透析袋使用前如何处理解析
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一.在生物大分子的制备过程中,除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的.透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等,但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类,单位为道尔顿（D)。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm~77 mm不等.为防干裂，出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
透析袋使用前如何处理
透析袋使用前如何处理透析袋是透析治疗过程中不可或缺的设备，在使用前需要进行一系列的处理措施，以确保其安全和有效性。
下面将详细介绍透析袋使用前的处理步骤。
1.检查透析袋的包装和外观。
在使用透析袋之前，首先需要检查其包装是否完好无损，并查看外观是否有明显的破损或污染。
如果发现袋子被损坏或污染，应立即更换新的袋子。
2.检查透析袋的有效期。
每个透析袋都有一定的有效期限，使用前应确认透析袋是否在有效期内。
过期的透析袋可能会导致治疗效果不佳或产生不良反应。
3.消毒双手和操作区域。
在开始处理透析袋之前，需要彻底洗手并消毒双手和操作区域，以避免引入细菌或其他病原体。
4.打开透析袋的包装。
将透析袋放在干净的工作台上，然后撕开包装。
在打开包装时应尽量避免触碰内层透析袋的表面，以防止袋子被污染。
5.检查透析袋的封口。
仔细检查透析袋的封口是否完好，并确保没有明显的泄漏或破损。
如发现问题，应立即更换新的袋子。
6.清洁透析袋的连接部位。
透析袋的连接部位是与透析机器相连接的部分，需要确保其干净和无污染。
可以使用消毒酒精或其他适当的清洁剂擦拭连接部位，然后用无菌纱布擦干。
8.检查透析袋的气体泄漏和渗漏。
在连接透析袋到透析机器之前，可以通过轻轻按压透析袋来检查是否有气体泄漏。
此外，还可以通过检查透析袋表面是否有潮湿或药液渗漏来确定袋子是否完好。
9.连接透析袋到透析机器。
根据透析机器的使用说明，将透析袋正确连接到机器上，并确保连接处紧密且无泄漏。
在连接完成后，再次检查连接处是否牢固。
10.验证透析袋的压力和温度。
在开始透析治疗之前，需要验证透析袋中的液体是否具有正确的压力和温度。
透析袋的压力和温度应符合医生或透析治疗师的建议。
综上所述，透析袋使用前的处理步骤非常重要，可以确保透析治疗的安全和有效性。
正确处理透析袋可以避免袋子污染和损坏，同时也可以减少不必要的风险。
在使用透析袋前，请务必严格按照上述步骤进行处理，以保障患者的健康和治疗效果。
透析袋使用
新透析袋表面有10％的甘油，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
先用50％乙醇煮沸30min，蒸馏水洗涤，于0．01mol／L 碳酸氢钠煮沸15min，蒸馏水洗，于0．001mol／L EDTA溶液煮沸1 5min，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
重复使用前要将透析袋煮沸15min后才能使用. 实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效，EDTA用于去除金属离子。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净晾干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理之宇文皓月创作透析已成为生物化学实验室最简便最经常使用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不竭扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保存在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保存液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前经常使用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前经常使用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成.通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋(膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司(spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等.为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去.透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量)通常为1万左右。
透析袋的预处理
透析袋的预处理我打算做蛋白的透析复性，透析袋买来了，但是不知道怎么做预处理在网上搜了预处理的步骤，但是有几点不明白。
我搜索的步骤如下：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段，注意带手套。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
我有以下几点不明白：1.步骤一中，为什么要戴手套操作？2.步骤二中，用“大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)煮沸”，是分别煮沸、还是两种溶液混到一块煮沸？3.步骤四中，“透析袋必须浸没在溶液中”此处的溶液是指什么？1mmol/L EDTA(pH 8.0)？第一点ls说了第2点配一个溶液，含2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)第3点2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)（1）将透析管剪成适当长度，10-20cm的小段，即形成透析袋（2）在大体积2％（m/V）碳酸氢钠和1mmol/LEDTA（PH*8.0）中将透析袋煮沸10min （3）将透析袋用蒸馏水彻底漂洗（4）将透析袋置1mmol/L EDTA（PH*8.0）中煮沸10min（5）将透析袋冷却，存放于4摄氏度，应确保透析袋始终浸没在液体中。
重要：从此步起用透析袋时一定要带手套操作（6）在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。
我也做过透析袋相关实验，我们平时就是把剪好的透析袋保存于无水乙醇中，用的时候用蒸馏水洗净，然后在烧杯里面加入蒸馏水没过透析袋微波炉加热煮沸10分钟就可以了丁香园方法透析膜(前处理方法如下)：1. 戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中15 min 泡软。
透析袋的使用方法
透析袋的使用方法透析袋是一种用于肾脏透析治疗的重要工具，它能够有效地清除体内的代谢废物和多余的液体，帮助肾脏患者维持体内的水电解质平衡。
正确的使用方法对于透析治疗的效果至关重要。
下面我们将详细介绍透析袋的使用方法，希望能够帮助医护人员和患者正确地进行透析治疗。
首先，使用透析袋前需要做好充分的准备工作。
医护人员应该先检查透析袋的包装是否完好，确认透析袋的有效期，避免使用过期的产品。
同时，还需要准备好透析液和其他辅助工具，确保透析治疗的顺利进行。
接下来，打开透析袋的包装，注意不要损坏袋体。
在使用透析袋之前，医护人员需要先检查袋体是否有漏洞或损坏，确保透析过程中不会发生泄漏。
同时，还需要注意检查透析袋上的标识和参数，确保选择的透析袋符合患者的治疗需求。
然后，将透析袋连接到透析机或其他透析设备上。
在连接过程中，需要注意透析袋和透析机的连接口是否牢固，避免在治疗过程中出现脱落或松动的情况。
同时，还需要按照设备的操作说明正确地设置透析参数，确保透析治疗的安全进行。
在透析治疗过程中，医护人员需要密切关注患者的情况，定期检查透析袋和透析机的运行状态。
如果发现透析袋出现漏洞或其他异常情况，需要及时更换新的透析袋，避免影响治疗效果。
同时，还需要根据患者的情况调整透析参数，确保治疗的有效性和安全性。
最后，在透析治疗结束后，需要将用过的透析袋进行正确的处理和清洁。
医护人员应该按照规定的程序将透析袋进行分类和包装，避免对环境造成污染。
同时，还需要对透析设备进行彻底的清洁和消毒，确保下次使用时的安全性。
总之，透析袋的使用方法对于透析治疗的效果和患者的健康至关重要。
医护人员和患者在使用透析袋时需要严格按照操作规程进行，确保透析治疗的安全和有效。
希望本文介绍的透析袋使用方法能够对大家有所帮助，帮助大家更好地进行透析治疗。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的别离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度到达平衡为止。
保存在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保存液〞，袋〔膜〕外的溶液称为“渗出液〞或“透析液〞。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素〔再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等〕制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司〔spectrum，XX欧韦达仪器科技XX是中华区特约总经销〕和美国Union Carbide 〔联合碳化物公司，XX欧韦达仪器科技XX 是华东区特约经销商〕生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO 〔即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO〕大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿〔D〕。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide 〔联合碳化物公司〕和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO〔即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量〕通常为1万左右。
透析袋的使用方法
透析袋的使用方法透析袋是一种常用于肾脏透析治疗的医疗器械，它能够有效地清除体内的代谢废物和多余水分，帮助患者维持体内的水电解质平衡。
正确使用透析袋对于治疗效果和患者的健康都至关重要。
下面将介绍透析袋的使用方法。
首先，准备工作。
在使用透析袋之前，需要先准备好透析液、注射器、消毒酒精棉球、手套等物品。
确保透析袋的包装完好无损，没有破损或污染。
然后，洗手并戴上手套，用消毒酒精棉球擦拭透析袋的连接口和周围皮肤，保持清洁。
接着，连接透析袋。
将透析袋连接到导管上，并确保连接口处紧固可靠，不漏液。
在连接过程中，要小心操作，避免造成污染或感染。
连接好后，检查一遍连接处是否牢固，以确保透析液不会泄漏。
然后，填充透析液。
使用注射器将透析液缓慢地注入透析袋内，避免产生气泡。
填充透析液的过程中，要注意透析袋的容量，不要超出其承载范围。
填充完毕后，轻轻挤压透析袋，将残留在导管中的气泡排出，确保透析袋内无气泡。
接下来，进行透析治疗。
将连接好的透析袋放置在透析机中，按照医生的建议和治疗方案进行透析治疗。
在治疗过程中，要密切观察透析袋的情况，确保透析液的流速和温度符合要求，同时留意患者的生命体征和不适症状。
最后，处理透析袋。
在治疗结束后，将透析袋从导管上取下，用消毒酒精棉球擦拭连接口和周围皮肤，保持清洁。
然后，将透析袋进行正确的处置，避免造成污染和环境污染。
总之，正确使用透析袋对于患者的治疗效果和健康至关重要。
在使用透析袋的过程中，要严格按照操作规程进行，确保操作的安全和准确性。
同时，定期对透析袋进行检查和维护，确保其性能和质量符合要求。
希望本文所介绍的透析袋使用方法能够为医护人员和患者提供参考，确保透析治疗的安全和有效性。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
透析膜使用前处理
使用前处理：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
使用前处理：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
使用前处理：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
使用前处理：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
透析袋的使用方法
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的别离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋外两边的浓度到达平衡为止。
保存在透析袋未透析出的样品溶液称为“保存液〞，袋〔膜〕外的溶液称为“渗出液〞或“透析液〞。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素〔再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等〕制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司〔spectrum，欧韦达仪器科技是中华区特约总经销〕和美国Union Carbide 〔联合碳化物公司，欧韦达仪器科技是华东区特约经销商〕生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO〔即留在透析袋的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO〕大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿〔D〕。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide 〔联合碳化物公司〕和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO〔即留在透析袋的生物大分子的最小分子量〕通常为1万左右。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用得分离纯化技术之一。
在生物大分子得制备过程中,除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质与浓缩样品等都要用到透析得技术。
透析只需要使用专用得半透膜即可完成。
通常就是将半透膜制成袋状,将生物大分子样品溶液置入袋内,将此透析袋浸入水或缓冲液中,样品溶液中得大分子量得生物大分子被截留在袋内,而盐与小分子物质不断扩散透析到袋外,直到袋内外两边得浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出得样品溶液称为“保留液”,袋(膜)外得溶液称为“渗出液"或“透析液”。
ﻫ透析得动力就是扩散压,扩散压就是由横跨膜两边得浓度梯度形成得。
透析得速度反比于膜得厚度,正比于欲透析得小分子溶质在膜内外两边得浓度梯度,还正比于膜得面积与温度,通常就是4℃透析,升高温度可加快透析速度。
ﻫ透析膜可用动物膜与玻璃纸等,但用得最多得还就是用纤维素(再生纤维素RC、纤维素酯CＥ、PＶDＦ等)制成得透析膜,目前常用得就是美国美国光谱医学公司(spectｒｕm,上海欧韦达仪器科技有限公司就是中华区特约总经销)与美国Ｕｎion Cａrｂidｅ(联合碳化物公司,上海欧韦达仪器科技有限公司就是华东区特约经销商)生产得各种尺寸得透析管,截留分子量MｗCO(即留在透析袋内得生物大分子得最小分子量,缩写为ＭwＣO)大概有100、500、1000、2000、3500、8０0０、1０0０0、１5000、200００、25000、5００00、１0000０、25000０、500000、100000０等种类,单位为道尔顿(D)。
商品透析袋制成管状,其扁平宽度为8 mm～７7 ｍm不等。
为防干裂,出厂时都用１0％得甘油处理过,并含有极微量得硫化物、重金属与一些具有紫外吸收得杂质,它们对蛋白质与其它生物活性物质有害,用前必须除去。
ﻫ透析膜可用动物膜与玻璃纸等,但用得最多得还就是用纤维素制成得透析膜,目前常用得就是美国Ｕniｏn Cａrｂide (联合碳化物公司)与美国光谱医学公司生产得各种尺寸得透析管,截留分子量ＭｗCO(即留在透析袋内得生物大分子得最小分子量)通常为1万左右。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
透析袋的使用方法终审稿)
透析袋的使用方法文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析袋使用前如何处理
透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
透析袋使用前处理
透析袋(前处理方法如下):
1.把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2.在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠.1mmol/.EDTA(p.8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3.用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4.放.1mmol/.EDTA(p.8.0)中将之煮沸10分钟。
5.冷却后，存放于4摄氏度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6.用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
透析袋采用50%的乙醇煮沸1小时, 再依次采用50%的乙醇、0.01mol/L的碳酸氢钠和0.001mol/L的EDTA溶液清洗, 最后采用蒸馏水清洗。
实验证明50%乙醇对除去紫外吸收的杂质特别有效。
用生理盐水浸泡除去蛋白质, 然后用蒸馏水清洗干净, 放在50%的乙醇中, 4℃即可长期保存。
或者将洗干净的透析袋放置在0.1%的叠氮钠溶液中, 4℃即可长期保存。
透析膜(前处理方法如下):
1.戴手套把透析膜剪成适当长度, 浸在蒸馏水.1.mi.泡软.
2.浸.1.m.sodiu.bicarbonat.中，并加热.80℃，一边搅拌至.
3.min.
3.换.1.m.Na2·EDT.中浸.3.min，以新鲜.EDT.同样方法处理三次。
4.再.80.蒸馏水.3.min，然后换.20.酒精中，放.4.冰箱中保存。
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透析袋在使用前如何处理透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素（再生纤维素RC、纤维素酯CE、PVDF等）制成的透析膜，目前常用的是美国美国光谱医学公司（spectrum，上海欧韦达仪器科技有限公司是中华区特约总经销）和美国Union Carbide （联合碳化物公司，上海欧韦达仪器科技有限公司是华东区特约经销商）生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等种类，单位为道尔顿（D）。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为8 mm～77 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量）通常为1万左右。
截留分子量越大也就是说透过性越大，一般而言，透析袋截留分子量越小价格越贵，因为截留的分子越小要求透析袋越密，价格越贵。
透析袋使用前处理：1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
前处理也可以将透析袋放在广口瓶中充满水，松动瓶盖，于20psi（1.40kg/cm2)高压灭菌10min，代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
若长时间不用，可加少量叠氮钠NaN2，以防长菌。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
这样做可以保证透析袋有良好的透析效果。
7.新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。
8.佰易聚商城技术说：透析袋不推荐反复使用，如果要反复使用就是用之前怎么处理的，用后也怎么处理。
9.透析袋要看你购买的是可再生的还是一次性的。
即使是可再生的也请使用于同种蛋白，避免交叉污染。
10.短时间内再次使用的话，可用去离子水洗净后，浸泡于20%乙醇溶液中，使用时务必将乙醇洗净。
11.使用后的透析袋保存方法：.用生理盐水浸泡以去掉蛋白，并用蒸馏水清洗干净，然后置于50％乙醇中保存即可美国美国光谱医学公司生产的透析袋大部分是预处理过的，即用型，使用前只需用蒸馏水冲洗即可使用，spectra/por7系列和生物技术级的透析袋基本不含硫化物和重金属离子。
使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50％是正常的。
为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。
透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。
小量体积溶液的透析，可在袋内放一截两头烧园的玻璃棒或两端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。
检查透析效果的方法是：用1％BaCl2检查(NH4)2SO4，用1％AgNO3 检查NaCl、KCl等。
透析纳米颗粒带有机溶剂的，如何处理透析袋重复使用？先看是美国光谱医学的还是美国联合碳化的透析袋？美国公司的方法都不一样的。
大多数先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
透析膜(前处理方法如下)：1. 戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中15 min 泡软。
2. 浸入10 mM sodium bicarbonate 中，并加热至80℃，一边搅拌至少30 min。
3. 换到10 mM Na2·EDTA 中浸泡30 min，以新鲜的EDTA 同样方法处理三次。
4. 再用80℃蒸馏水洗30 min，然后换到20% 酒精中，放在4℃冰箱中保存。
透析是利用半透膜的选择性在溶液里分离大分子和小分子的一种分离技术，常常用于除去蛋白或核酸样品中的盐、变性剂、还原剂之类的小分子杂质，有时也用于置换样品缓冲液。
样品在膜的一边，缓冲液在另一边，小分子即向两边扩散直到平衡透析是利用半透膜的选择性在溶液里分离大分子和小分子的一种分离技术，常常用于除去蛋白或核酸样品中的盐、变性剂、还原剂之类的小分子杂质，有时也用于置换样品缓冲液。
样品在膜的一边，缓冲液在另一边，小分子即向两边扩散直到平衡,而大分子则由于半透膜的阻拦而留在一端，通过不断更换缓冲液，即可将样品中要除掉的小分子稀释到足够低的浓度。
该技术自五十年代发展流行起来，主要使用半透膜制成的透析袋作为工具，一直存在透析时间长、样品回收率不高、无法处理微量样品的难题。
如今Pierce公司推出三种不同的透析工具有效解决了部分问题.这是专为10到100微升的微量样品透析而设计的。
把样品加在平底的透析管（类似小量提质粒的离心纯化柱Mini Spin，可以插入1.5毫升的离心管中，管底是半透膜)中，再插入特制的浮板（浮漂）中，置于缓冲液面10分钟即完成透析。
实验表明，100微升pH2.8的IgG 洗脱液在1升pH9.4的缓冲液中只需不到10分钟即可平衡到pH9.4。
如果在装缓冲液的烧杯底加磁力棒搅拌则更能加速透析速度。
这种方法有较高的回收率，能够节约珍贵的样品，并能节约时间，特别适合摸条件的预实验。
根据半透膜的孔径和分子量截留值（分离范围）可分为3种规格：3.5K MWCO、7K MWCO和10K MWCO。
透析袋直径大约2cm，样品为大分子溶液，长度约10cm，请问一般多久需要换水，多少天可以除去小分子？简单的做法是每过1天换水一次，总共换水4-5次。
专业点的做法是，把水置于下面，下面为蒸馏瓶，上面是冷凝管及透析袋，带一个连通器，上面的水满了就会自动跑到蒸馏瓶里，达到无限循环不断把小分子透析到底部蒸馏瓶中。
另外实验室里比较常见的做法是：利用反滴法分级沉淀，大分子会倾向于凝聚，而小分子一般不会析出，即使析出也会以小颗粒状分散于溶液，一般用反滴法得到的产物在氢核磁共振谱上是看不到小分子的吸收峰的，纯度很高。
为了提高透析效率，还可以使用各种透析装置。
使用者也可以自行设计与制作各种简易的透析装置。
美国美国光谱医学公司生产的各种型号的透析设备，由于使用对流透析的原理，使透析速度和效率大大提高。
选用透析袋需要知道目的物质的分子量，每次处理的样品量，同一批次的平行试验，是否需要保持目的物质的活性来选择，目前国内使用的透析袋主要由上海欧韦达仪器科技有限公司提供，该公司能提供专业的技术指导。
普通型透析袋是再生纤维素，英文缩写RC。
比如美国viskase的透析袋，再生纤维素是纤维素的一种，再生纤维素主要是指人工化学合成的。
煮透析袋时EDTA和NAHCO3的作用是什么?EDTA，二价金属离子螯合剂，除去钙镁等二价离子，防止他们跟目的样品螯合，影响活性NaHCO3，中和乙酸，延长透析袋寿命。
2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)煮沸后我直接就透析了，忘了再1mmol/L EDTA(pH 8.0)煮沸了，透析效果会不会不好？没有EDTA煮问题不大。
EDTA煮主要是为了除去生产时附在透析袋上的金属离子的。
如果你的蛋白对金属不敏感的话，第一次煮过就差不多了。
市售透析袋大多都是纤维素成分的，在做透析时容易发生破袋现象。
简单的解决方法就是套两层透析袋。
这样可以保证在透析所需时间中不会都破袋。
即便是含有纤维素酶，这时候它也几乎没有活性。
因为样品中还含有其他杂质，再加上不在适宜的反应PH和水解温度下。
可能是你透析袋装液时的预留空间不够，应留1/3-1/2空间。
2.其它不同饱和度铵溶液的配制（二）沉淀1.样品20 000 ′ g 离心30 min ，除去细胞碎片；2.保留上清液并测量体积；3.边搅拌边慢慢加入等体积的SAS 到上清液中，终浓度为1 ：14.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6 小时或搅拌过夜（4 ° C ），使蛋白质充分沉淀。
（三）透析1.蛋白质溶液10 000 ′ g 离心30 min （4 ° C ）。
弃上清保留沉淀；2.将沉淀溶于少量（10-20ml ）PBS -0.2g /L 叠氮钠中。
沉淀溶解后放入透析袋对PBS -0.2g /L 叠氮钠透析24-48 小时（ 4 °C ），每隔3-6 小时换透析缓冲液一次，以彻底除去硫酸氨；3.透析液离心，测定上清液中蛋白质含量。
四.应用提示（一）先用较低浓度的硫酸氨预沉淀，除去样品中的杂蛋白。
1.边搅拌边慢慢加SAS 到样品溶液中，使浓度为0.5:1 (v/v) ；2.将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6 小时或过夜（4 ° C ）；3.3000 ′g 离心30 min （4 ° C ），保留上清液；上清液再加SAS 到0.5:1(v/v) ，再次离心得到沉淀。
将沉淀溶于PBS ，同前透析，除去硫酸氨；4.上清液再加SAS 到0.5:1 (v/v) ，再次离心得到沉淀。
将沉淀溶于PBS ，同前透析，除去硫酸氨；5.杂蛋白与欲纯化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差别很大时，用预沉淀除杂蛋白是非常有效（二）为避免体积过大，可用固体硫酸氨进行盐析（硫酸氨用量参考表1 ）；硫酸氨沉淀法与层析技术结合使用，可得到更进一步纯化的抗体。