药品批生产记录(封面)
中药饮片批生产记录
产品生产台帐RED-P 01.01
№
****** 药 业 有 限 公 司
领 料 单 RED-P 01.02
第一联 仓
QA：领料人：发放人：日期：
洗润岗位生产记录
******药业有限公司
切制岗位生产记录
******药业有限公司
干燥岗位生产记录
操作间编号： RED-SC-034-01
******药业有限公
炒制岗位生产记录
******药业有限公司
蒸制岗位生产记录
******药业有限公司
炼蜜岗位生产记录 RED-P 01.14
******药业有限公司
批生产记录归档台帐 RED-P 01.17
——仅供参考
净选岗位生产记录 RED-P 01.03
苏州市博源药业有限公司
******药业有限公司
批生产档案
RED-P 01.16
产品名称
生产批号
生产日期
批量㎏
******药业有限公司
——仅供参考。
药品化妆品批生产记录模板
设备是否完好，容器具是否已清洁
设备完好，容器具已清洁，
是□否□
计量器具是否校验，并在有效期内
计量器具有校验合格证，并在有效期内
是□否□
核对原辅料名称、数量是否与生产指令一致
原辅料名称、数量与生产指令一致
是□否□
配料记录
序号
原料名称
配方数（kg）
实际称量数（kg）
序号
原料名称
配方数（kg）
实际称量数（kg）
用量/100kg
投料量
序号
原料名称
单位
用量/100kg
投料量
1
Kg
22
Kg
2
Kg
23
Kg
3
Kg
24
Kg
4
Kg
25
Kg
5
Kg
26
Kg
6
Kg
27
Kg
7
Kg
28
Kg
8
Kg
29
Kg
9
Kg
30
Kg
10
Kg
31
Kg
11
Kg
32
Kg
12
Kg
33
Kg
13
Kg
内包材名称
单位
用量/100kg
用量
14
Kg
15
Kg
1
玻璃瓶
检查时间
净含量（g）
检查结果
合格□不合格□
密封性检查记录
检查时间
检查人
质检员
密封性
好/差
好/差
好/差
好/差
好/差
好/差
好/差
好/差
原料药批生产记录模板
********有限公司****批生产记录
品名：
规格：
批号：
理论产量：
成品数：
成品率：
生产日期：
生产部审阅：
质管部审阅：
目录
批生产指令单
开工前现场检查表
检查日期：年月日
生产管理员：QA检查员：
***** 岗位生产记录（三）
***** 岗位生产记录（四）
原料药一般生产区岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
***** 岗位生产记录（一）
***** 岗位生产记录（二）
***** 岗位生产记录（三）
原料药一般生产区岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
***** 岗位生产记录（一）
原料药一般生产区岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
***** 干燥岗位生产记录
原料药洁净区岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
批包装指令单
可编辑
***** 粉碎过筛岗位生产记录
原料药洁净区岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
可编辑
***** 混合包装岗位生产记录（一）
***** 混合包装岗位生产记录（二）
原料药洁净区岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
原料药包装岗位清场记录
生产管理员：QA检查：
***** 批生产汇总表
生产管理员：QA检查员：
产品生产检验报告单记录表
日期：年月日
生产管理员：QA检查员：
***** 关键岗位工艺查证记录（一）
生产管理员：QA检查员：
生产管理员：QA检查员：
批生产记录部门审核表
日期：年月日
可编辑
精品。
批生产记录
中药饮片批生产记录
产品名称
产品代号产品规格
产品批号
成品数量
QA
车间主任
生产日期:
制定人/日期
审核人/日期
批准人/日期
泰州仁济中药饮片有限公司
批生产汇总表
生产日期：页次：1/1
填表人：
.
批生产包装指令单
产品名称：规格：产品代号：批号：批量：
中药饮片净制岗位生产记录
生产日期：年月日
中药饮片洗润岗位生产记录
生产日期：年月日
中药饮片煅制岗位生产记录
生产日期：
中药饮片切制岗位生产记录
生产日期：
中药饮片干燥岗位生产记录
生产日期：
生产日期：页次：1/2
中药饮片蒸煮岗位生产记录
生产日期：页次：1/2
中药饮片炒制岗位生产记录
生产日期：页次：1/2
中药饮片炒制岗位生产记录
生产日期：年月日页次：2/2
内包装岗位生产记录
生产日期：年月日
外包装岗位生产记录
生产日期：页次：1/2
批生产记录确认记录
QA：生产部：车间主任：车间工艺员：。
原料药批生产记录簿
******** 有限公司****批生产记录品名：___________________________ 规格: ___________________________ 批号：___________________________ 理论产量：________________________ 成品数：__________________________ 成品率：__________________________ 生产日期：________________________ 生产部审阅：______________________ 质管部审阅：______________________实用标准文案目录批生产指令单开工前现场检查表检查日期：年月曰生产管理员：QA检查员:实用标准文案***** 岗位生产记录（二）生产管理员：检查员:生产管理员: QA检查员:生产管理员：检查员:原料药一般生产区岗位清场记录生产管理员:QA检查:生产管理员: QA检查员:实用标准文案***** 岗位生产记录（三）生产管理员：检查员:原料药一般生产区岗位清场记录生产管理员:QA检查:实用标准文案***** 岗位生产记录（三）生产管理员：检查员:实用标准文案***** 岗位生产记录（五）原料药一般生产区岗位清场记录生产管理员:QA检查:***** 干燥岗位生产记录原料药洁净区岗位清场记录品名批号岗位清场日期有效期生产管理员：QA检查:批包装指令单原料药洁净区岗位清场记录品名批号岗位清场日期有效期生产管理员：QA检查:原料药洁净区岗位清场记录品名批号岗位清场日期有效期生产管理员：QA检查:原料药包装岗位清场记录生产管理员：QA检查:***** 批生产汇总表QA检查员:生产管理员: 精彩文档产品生产检验报告单记录表日QA检查员:***** 关键岗位工艺查证记录（一）生产管理员：QA检查员:生产管理员: QA检查员:批生产记录部门审核表。
中药饮片批生产记录模板
云南楷林中药饮片有限责任公司REC-SC1005-00-03第1页共1页编制人：日期：年月日审核人：日期：年月日批准人：日期：年月日颁发部门质量管理部颁发日期：年月日生效日期：年月日分发部门质量管理部、生产管理部批生产记录品名：批号：生产日期：计划产量：生产负责人：审核人(QA):云南楷林中药饮片有限责任公司REC-SC1005-01-03第1页共1页生产指令单品名规格生产批号生产日期计划产量计划生产周期生产依据按生产工艺规程进行生产操作工艺代码 1.净选2.洗润3.切制4.炒制5.蒸制6.煮制7.干燥8.微生物控制9.粗碎10.粉碎11.混合原辅料计划领料量序号物料名称入库批号/编码计划领料量单位备注拟定人签名：日期：年月日审核人签名：日期：年月日接收人签名：生产部质量部仓库年月日年月日年月日注：1.本生产指令单一式三份，生产部、质量部、仓库各一份。
质量部接到生产指令后需对指令内容进行核对并安排检验、监管工作；仓库按生产指令发放物料、并核对相应信息；生产车间严格按生产指令内容安排生产，生产结束后生产车间指令单归集至批生产记录中统一收回。
2.物料入库批号或代码由仓库管理员填写。
3.指令接收人指定为生产车间主管、质量部QA或QA主管及仓库管理员。
云南楷林中药饮片有限责任公司REC-SC1005-02-03第1页共1页原辅料收料记录品名产品批号计划产量生产日期年月日序号物料名称物料编码批号数量/重量单位备注12345仓库发料人车间收料人复核人日期年月日日期年月日日期年月日净选工序记录品名产品批号计划产量生产日期年月日操作步骤与要点工艺控制范围操作记录1．工前准备1.1核对文件与记录1.2确认上批清场结果1.3确认设备完好、清洁状态1.4检查物料及标识状态1.1．生产文件、记录齐全且已受控1.2．清场合格并在有效期内1.3．设备完好已清洁合格1.4．物料品种、数量正确且检验合格，已有标识且与物料相一致1．□符合规定□不符合规定2．□符合规定□不符合规定3．□符合规定□不符合规定4．□符合规定□不符合规定2．净选方法执行该品种工艺规程□设备设备名称：设备编号：设备型号：□人工2.1除去非药用部位、杂质及霉变品、虫蛀品等。
药品生产片剂批生产记录(全套完整版)
XXXX制药有限公司
XXXX片批生产记录
产品批号：
生产日期：
有效期至：
包装规格：
投料总数：
成品数量：
XXXX制药有限公司XXXX片批生产记录总汇
XXXX片批生产记录，第2页
XXXX制药有限公司
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
XXXX片批生产记录，第5页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司浓缩岗位生产记录
XXXX片批生产记录，第7页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司矾沉岗位生产记录
XXXX片批生产记录，第9页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
XXXX片批生产记录，第11页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司粉碎岗位生产记录
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司配料称量记录
XXXX制药有限公司
配料、混合、制粒记录
XXXX制药有限公司干燥岗位生产记录
XXXX制药有限公司
整粒、总混记录
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
XXXX制药有限公司岗位清场记录
岗位清场记录
内包装（瓶装）记录
岗位清场记录
XXXX制药有限公司
铝塑包装记录
岗位清场记录
XXXX制药有限公司
外包装岗位操作记录
XXXX制药有限公司
岗位清场记录
XXXX片批生产记录，第31页。
片剂批生产记录表格模板
片剂批生产记录
产品名称
批号
成品量
生产周期：车间审核意见
规格
理论量
包装规格
********有限公司
月日至年月
审核人审核日期
日期
领料人
领料单
保管人
批生产指令单
起草人审核人接收人
称量配料岗位生产记录
年月曰
物料核对记录年月曰
清场记录
年月曰
原产品名称： 批 号： 调换产品名称： 批 号： 清场人： 质监员：
清场日期：年月日时 有效期至：年月日时
备注
清场人:
质监员:
清场合格证（正本）
M-J
>
岗
位:
称量配料
粉碎岗位生产记录
产品名称生产日期规格
清场记录
年月日
混合制粒干燥岗位生产记录
年月曰产品名称规格
清场记录
年月曰
整理总混岗位生产记录
年月曰
清场记录
年月曰
清场人：质监员:
填充装囊岗位生产记录
年月日
清场记录
年月日
领料单
保管人:
退料单
日期：年月日
退料人:
塑瓶内包装岗位生产记录
年月日
清场记录
年月日。
(完整版)药品批生产记录
□不符合要求
* 蒸汽 —对烘房进行检查
□正常 设备型号： CT-C-Ⅱ
□不正常 编号：
* 检查是否完好清洁待用
* 接通电源，开启排水阀门，打开风机，将烘房 温度设定符合要求，打开预警装置，将烘房试运行
—对摇摆式颗粒机进行检查
□完好清洁 □正常
□不完好清洁 □不正常
* 检查是否完好清洁待用
□完好清洁
□不完好清洁
* 检查应能过 100 目筛网
□已替换
□无偏差 □符合规定
□未替换
□有偏差（见偏差或备注） □不符合规定
* 检查低取代羟丙基纤维素应能过 80 目筛网
□符合规定
□不符合规定
* 检查微晶纤维素应能过 80 目筛网
□符合规定
□不符合规定
* 检查淀粉应能过 80 目筛网
□符合规定
□不符合规定
* 检查滑石粉应能过 80 目筛网
操作人kg不合格胶囊壳的重量kg使用的胶囊壳重量物料平衡100充填结束清场清除生产现场与本批生产有关的物品对设备进行清洁消毒胶囊充填机充杆计量盘上下模块顺位系统内表面外表面吸尘装置对工作区域进行清洁对计量器具进行清洁电子天平对工器具卫生洁具进行清洁消毒按规定存放替换状态标志用清场合格证替换生产许可证检查bpr的完整性有关凭证记录应附到备注应为9301000已清除未清除已清洁已消毒已清洁已清洁未清洁未消毒未清洁未清洁已清洁已清洁已清洁已消毒已定置未清洁未清洁未清洁未消毒未定置已替换已替换完整未替换未替换不完整页号
记录
批量：
页号： 1/3 万粒 工序：终混 文件编号：
生
产
记
录
操作人 复核人
□符合要求 □无 □符合要求
□完好清洁 □是 设备型号： HW-V □完好清洁 □已清洁□已消毒
药品批生产记录(最新整理)
规格：
日期 时间
操
作
制粒前准备
代号： 批号：
步
骤
批量： 万粒 工序：制粒
生
产
记
录
—对作业场所、环境的检查
* 检查操作间温湿度、压差是否符合要求
□符合要求
* 检查工作区域是否有与本批生产无关的物品
□无
* 检查生产区域卫生是否符合要求
□符合要求
—对生产介质进行检查
* 纯化水 * 压缩空气
□正常 □正常
—对计量器具进行检查
拭与产品接触的部位
□清洁
* 检查搅拌桨、切碎刀是否正常运转
□正常
—清洁准备好的工器具，并用 75％的乙醇消毒
□已清洁□已消毒
□不符合要求 □有 □不符合要求
□不正常 □不正常
□不完好清洁□否 □不完好清洁
编号： □不正常 □不符合规定 □未擦拭 □不清洁 □不正常 □未清洁□未消毒
—替换状态标志
* 用生产许可证替换清场合格证 * 用正在运行标志替换已清洁标志
□已清洁 □已消毒 □未清洁 □未消毒
—对工作区域进行清洁
□已清洁
□未清洁
—对工器具、卫生洁具进行清洁、消毒，并按规定存放
□已清洁 □已消毒 □未清洁□未消毒
批生产记录
页号： 3/3
品名：胶囊 日期 时间
规格： 操
代号：
批号：
作
步
骤
—替换状态标志 * 用已清洁标志替换正在运行标志 * 用清场合格证替换生产许可证
* 检查操作间温湿度、压差是否符合要求
□符合要求
□不符合要求
* 检查工作区域是否有与本批生产无关的物品 □无
□有
* 检查生产区域卫生是否符合要求
中药饮片批生产记录
炮炙
炒黄□炒焦□炒炭□麸炒□砂烫□醋炙□淬□
姜汁炙□酒炙□蜜炙□盐炙□煅□轧扁□
蒸□盐蒸□煮□醋煮□燀□炖□复制□其他□
干燥
烘干□自然干燥□
备注
特 殊 说 明
指令人：接收人：日期：年月日
********饮片有限公司
批生产记录
产品名称
规格
批号
生产日期
批数量
原药名称
饮片名称
产品批号
生产批量
产地
生产日期
年月日
批生产、包装配料指示
名称
进厂
编号
批号
检验单号
数量原Biblioteka 料辅料名称
进厂编号
检验单号
数量
包装材料
工
艺
要
求
净选
挑选□风选□筛选□去木心□其他□
洗泡漂
润
淋□洗□泡□漂□润□其他□
切制
切极薄片□切薄片□切厚片□切块□切长段□
药品化妆品批生产记录模板
3.搅拌时间（min）：20-30
4.出料前检查所用容器是否清洁消毒。
5.做好的半成品，需要进行至少2 小时的静置。
800
复核人
质检员
检验项目
外观、色泽
检验结果
半成品产量汇总记录
1#: kg
3#: kg
5#: kg
7#: kg
9#: kg
2#: kg
4#: kg
检查人
按规程清洁操作间及设备
操作间及设备、容器具、计量器具清洁消毒
与下次生产无关的物料、废弃物清除
是 □ 否 □
备注：
原料搅拌记录
（关键质量控制点）
生产日期：
产品名称:
投料量：kg
设备型号： 7.5HP
生产前检查记录
检查内容
检查标准
检查结果
检查人
复核人
质检员
生产现场是否已清洁且有清场合格证
已清洁且有清场合格证
生产前检查记录
检查项目
检查标准
检查结果
检查人
复核人
质检员
生产现场是否已清洁且有清场合格证
已清洁且有清场合格证
是 □ 否 □
设备是否完好且已清洁
完好、已清洁
是 □ 否 □
内包材是否已消毒
已消毒
是 □ 否 □
核对半成品、内包材名称与生产指令是否一致
半成品、内包材与生产指令一致
是 □ 否 □
领料日期
领料记录
领料人
复核人
质检员
内包材品种
数量
生产记录
操作步骤
工艺参数
实际数据
操作人
复核人
质检员
药品生产企业批生产记录
批生产(shēngchǎn)记录产品名称：规格：批号：投料量：入库数：生产(shēngchǎn)车间：******制药有限公司(yǒu xiàn ɡōnɡ sī)批生产指令编号(biān hào)：SOR-SC001-00指令(zhǐlìng)号：号批包装指令编号(biān hào)：SOR-SC002-00指令(zhǐlìng)号：号签 发 者：签发(qi ānf ā)日期：清 场 合 格 证正本(zh èngb ěn)清场合格证原辅料处理生产前确认(quèrèn)记录编号(biān hào)：年月日班粉碎(fěn suì)、筛粉岗位生产记录编号(biān hào)：SOP-SC301-00配料室配料生产前确认(quèrèn)记录编号(biān hào)：年月日班配料(pèi liào)室配料记录编号(biān hào)：SOP-SC302-00制粒生产前确认记录编号(biān hào)：年月日班粘合剂（润湿剂）配制(pèizhì)记录编号(biān hào)：SOP-SC307-00制粒生产记录编号(biān hào)：SOP-SC303-00总混生产前确认记录编号(biān hào)：年月日班总混合生产记录编号(biān hào)：SOP-SC304-00压片生产(shēngchǎn)前确认记录编号(biān hào)：年月日班压片岗位生产记录编号(biān hào)：SOP-SC305-00包衣(bāo yī)生产前确认记录编号(biān hào)：年月日班第1页，共3页编号(biān hào)：SOP-SC306-00第2页，共3页编号(biān hào)：SOP-SC306-00包衣岗位生产记录第3页，共3页编号(biān hào)：SOP-SC306-00包衣浆液(jiāngyè)配制记录编号(biān hào)：SOP-SC308-00称量记录中间(zhōng j iān)产品交接单(正本(z hèn g běn))编号(b iān hào)：S O R-S C011-00中间(zhōng j iān)产品交接单（副本(fùběn)）编号(b iān hào)：S O R-S C011-00内包装生产前确认(quèrèn)记录编号(biān hào)：年月日班内包装岗位生产记录编号(biān hào)：SOP-SC312-00铝塑包装岗位生产记录编号(biān hào)：SOP-SC31 -00外包装生产前确认记录编号(biān hào)：年月日班外包装岗位生产记录编号(biān hào)：SOP-SC313-00残次说明书、印字包装(bāozhuāng)销毁记录号(biānhào)：SOR-SC007-00车间(chējiān)化验室检查记录合箱记录片剂生产过程监督(jiāndū)检查记录QA ：年月日清场记录编号(biān hào)：片剂(piàn jì)批生产记录汇总编号(biān hào)：SOP-SC314-00车间主任：生产(shēngchǎn)技术部部长：内容总结。
批生产记录-HR
X：为所加C%乙醇的数量
C%：为所领乙醇浓度
N%：为混合液中规定的乙醇含量
A：为药液的体积
3、加入乙醇时必须边加边搅拌，使之充分混匀并密闭放置沉淀24小时。
转入待沉淀药液体积：L
领取乙醇的浓度为：％
体积为：L
操作人：＿＿＿＿＿复核人：＿＿＿＿＿
监控员：＿＿＿＿＿
加入药液的量为：L
加入乙醇的量为：L
沉淀时间：从时分至时分
得到上清液量为：L
操作人：＿＿＿＿＿复核人：＿＿＿＿＿
清
场
1、按“一般生产区生产操作区清洁规程”清洁工作区。
2、按“沉淀罐清洁规程”清洁沉淀罐。
3、按“一般生产区容器具清洁规程”清洁容器具。
4、按“清洁工具清洁规程”清洁洁具。
□现场无剩余物料及废弃物。
□与生产无关的文件清离出场。
备
注
生产过程异常情况：
无 □
有 □ 按“生产过程偏差处理管理规程”处理，并将相应的记录附本页后。
QA监控员签发“清场合格证”，原件贴在本页背面，副件挂在操作间门外。
产品名称
板蓝根颗粒
工序
蔗糖粉碎
页 号
1/ 1
产品批号
批量
生产日期
年 月 日
项目
操作提示及要求
结果记录
操作人
检
查
1、复查清场情况；将经QA签字的“清场合格证”副件贴于记录背面。
检查人：＿＿＿＿
QA监控员检查合格后签名，准许开工
监控员：＿＿＿＿
操
作
1、核对领取的板蓝根净药材是否与“物料卡”相符。
2、板蓝根700kg，装入洁净容器中，贴“物料卡”，转入提取工序。