体系文件方法
物业公司体系文件管理办法
物业公司体系文件管理办法1目的为体系文件编制、更改、审批、分发、回收和作废处理提供指引,保证文件受控。
2.范围适用于XXXX物业总公司及所属子(分)公司。
3.定义3.1文件:信息及其承载媒体,即指凡被引用作为标准、规范、作业指引等的文件。
3.2标识文件:对文件进行编号,并标记其版本和修订状态的工作。
4.3受控文件:一般是指受到更改的控制,当文件发生更改时,文件使用人所持文件应给予相应更改。
5.4非受控文件:当文件更改时,文件使用人所持的文件不作相应更改。
6.5外来文件:指来自于外部,且与体系运行有关的所有文件;包括:上级来文、外购的法律、法规、规范、标准或客户提供的图纸、规定等。
4.职责5.1各部门1)根据业务需要,提出体系文件新编或修订需求;2)编写或修订属本部门职能范围的作业文件及表格;3)负责对与本部门工作有关的体系文件进行管理和控制。
4.2子(分)公司综合管理部1)为所属公司体系文件管理的归口部门。
2)负责审核各部门提出的体系文件编写与修订需求;3)负责组织编写或修订所属公司的体系文件;4)负责所属公司体系文件的标识、分类、发放、回收、归档及管理工作;5)负责检查监督各部门体系文件受控、执行情况。
6)负责定期或适时组织对所属公司体系文件的评审,并适时对体系文件进行修订。
4.3总公司综合管理部1)为全公司体系文件管理的归口部门。
2)负责制定体系文件的管理细则。
3)负责审核各公司提出的体系文件编写与修订需求。
4)负责组织编写或修订一级体系文件;5)负责检查监督各公司体系文件受控、执行情况。
6)负责定期或适时组织对公司体系文件的评审,并适时对体系文件进行修订。
5.方法和过程控制5.1提出编写或修订需求1.1.1各部门根据工作实际提出编写或修订体系文件的需求。
5.1.2各子(分)公司应根据体系运行状况确定是否需要编写或修订所属公司的体系文件。
5∙13总公司综合管理部门应根据各子(分)公司体系运行状况确定是否需要编写或修订体系文件。
质量体系文件的编写方法及注意事项
质量体系文件的编写方法及注意事项摘要:质量体系文件的编写方法及注意事项_物业管理国际质量标准(第二版)六、质量体系文件的编写方法及注意事项1.质量体系文件的编写方法质量体系文件因组织的规模、行业属性、原有质量管理基础等因素的不同,编写方法也有不同。
可以采取的编写方法有以下三种。
1)自上而下的编写方法按质量方针、质量手册、程序文件、作业程序(规范)、质量记录的顺序编写;此方法有利于上一层次文件与下一层次文件相衔接;对文件编写人员,特别是质量手册编写人员的ISO 9000族标准知识和生产知识要求较高;文件编写所需时间较长,一般为4~6个月;此方法伴随着反复修改。
2)自下而上的编写方法按基础性文件、程序文件、质量手册的顺序编写;此方法适用于管理基础较好的组织;若无文件总体方案设计指导,则容易出现混乱。
3)从程序文件开始,向两边扩展的编写方法先编写程序文件,再开始质量手册和基础性文件的编写;此方法的实质是从分析活动、确定活动程序开始;有利于将ISO 9000族标准的要求与组织的实际紧密结合。
[例3]表4.1所示为某组织质量体系文件的编写步骤。
表4.1 某组织质量体系文件的编写步骤2.质量体系文件编写的注意问题组织在建立质量管理体系的过程中,编写文件仍然是首先要做的工作。
质量手册和程序文件在质量管理体系有效运行方面起着重要的作用。
1)编写文件的方法及适用性质量体系文件最好是由管理者代表组织各部门负责人编写。
组织决定贯彻实施ISO 9000族标准后,一般从各个部门抽调管理人员组成编写小组,从事文件编写工作。
有的组织首先编写程序文件,初稿编写完成后,送交各有关单位进行审阅并提出意见。
然后再根据程序文件确定的内容,提炼形成质量手册。
经最高管理者批准,文件生效后,质量管理体系开始运行。
在质量管理体系运行的实践中,如果发现文件不好用,则进行修改。
反复修改的结果可能致使文件被改得面目全非。
这样的情况之所以出现,是因为编写文件的人对组织的管理过程及各个接口了解得不够清楚,写出的程序自然不清楚、不好用。
ISO9001体系文件编制技巧和方法-杨溢
2.质量手册
2.5.3附件
•组织机构、职责和权限描述: 组织机构图 职责、权限及相互关系的说明
•支持性资料附录(视需要) •支持手册的有关部门资料如:
组织架构图 部门职责 生产工艺流程图/业务过程流程图 管理体系部门职能分配表 程序/作业指导书清单 其它资料
过渡页
第三节
程序文件
3.1程序文件的性质 3.2程序文件的作用 3.3程序文件的要求 3.4程序文件的基本内容 3.5程序文件的编写步骤
1.5.2自下而上的逆向编写方法:
按基础性文件→程序文件→质量手册的顺序编写。此方法适用于原管理基础 较好的组织。文件编写人员先从自己熟悉的工作开始写,较容易为文编人员 所接受。此方法若无文件总体方案设计、专业人员指导易出现混乱。
1.5.3从程序文件开始向两边扩展的分散式编写方法:
先编写程序文件,再开始质量手册和基础性文件编写。此方法的实质是从分 析过程,确定过程开始。要求有较好的策划和组织能力,可缩短文编时间。
3.程序文件
•3.1 程序文件的性质: 程序文件是文件化的运作程序, 是对完成或管理活动所规定的 方法 是体系文件中第二层次的文件, 也是手册的基础及支持 规定管理工作的程序:为什么做 (why)、何时(when)、何地 (where)、做什么(what)、由 谁去做(who)、怎样去做(how)、 作的记录是什么 具有可操作性,且包含体系标 准中适用的要素 可能需要作业指导书的支持
1.4 如何编制体系文件
法规性要求
质量管理体系文件的内容必须满足国 家法律法规的要求。质量管理体系一 旦批准实施,就必须认真执行。
唯一性要求
一个组织只能有唯一的质量管理体系 文件系统,一般一项活动只能规定唯 一的程序。一项规定只能有唯一的理 解。不能使用无效版本。
质量管理体系文件系统建立的步骤和方法
质量管理体系文件系统建立的步骤和方法一、质量管理体系文件主要有五种类型:质量方针和目标、质量手册、程序文件、工作文件和质量记录1、质量方针和质量目标质量方针是由公司的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。
质量目标是指在质量方面所追求的目的。
质量方针应与组织的总方针相一致,并为制定质量目标提供框架,质量目标通常依据质量方针制定,质量方针和质量目标均应形成文件并颁布实施。
2、质量手册质量手册是阐明一个公司的质量方针,并描述其质量管理体系的纲领性文件.质量手册必要覆盖标准要求,即对每一个条款都作出公司如何遵循的描述。
(文中所有依据、引用标准都必须是国家标准GB/T13391—2000,而不是ISO9000)3、程序文件程序文件是指把为完成某项质量活动而规定的顺序、内容和方法写成书面材料并正式颁布而形成的文件,是质量手册的支持性文件.一般来说,质量手册对质量管理体系的描述是纲领性、原则性的,不涉及工作上的具体细节,而程序文件则要细致得多,是直接针对某个部门的,是各部门质量活动的具体要求,不仅要说明应该做什么,还应提出怎样做,由谁做,如何控制和记录,产生什么报告或文件等要求。
程序文件的内容必须同质量手册的规定要求相一致,同时应简练、准确,具有很强的可操作性要求。
4、工作文件工作文件是针对个人或岗位编制最具体的操作性文件,包括作业指导书、岗位责任书、检验指导书等,都是针对操作者或岗位编制的. (1)作业指导书:是操作工艺规程的细化,对各道工序各项作业为操作者提供最详细的指导.(2)岗位责任书:是阐明各个岗位的目的要求,工作内容和范围,责任和权力,工作步骤与方法.(3)检验指导书:是具体指导检验员如何抽样,如何判定产品的合格与不合格等。
5、质量记录质量记录是为已完成的活动或达到的结果,提供客观证据的文件。
质量记录记载了质量管理体系运行过程,便于查找问题的出处及责任者,分析出现问题的原则,为质量改进提供基础数据.因此,质量记录是基础性、鉴证性的质量文件,要保证其客观真实,也要注意及时整理归档,便于查阅,并要保留一定时间(至少有3个月以上记录)。
体系文件编写的步骤与技巧
体系文件编写的步骤与技巧体系文件编写是一个重要的工作,在组织内部具有指导作用,有助于个人和团队的工作效率提高。
下面是体系文件编写的步骤和技巧。
一、步骤1.明确编写目标:在开始编写体系文件之前,需要明确编写的目标和用途。
例如,是为了规范某个流程,还是为了向新员工介绍相关事项。
明确目标可以帮助编写者更好地组织材料和确定要包含的内容。
2.收集资料:在编写体系文件之前,需要收集相关资料和信息。
这些信息可以来自组织内部的文件、政策和流程,也可以来自外部的法规和标准。
收集资料的过程中,可以进行整理和分类,以便后续的编写工作。
3.确定编写结构:在收集资料之后,需要确定体系文件的编写结构。
例如,可以按照目录结构进行编写,或者按照不同的章节和段落进行编写。
确定结构可以帮助编写者更好地组织内容,使得读者可以更容易地理解。
4.编写正文:在确定了编写结构之后,可以开始编写正文。
正文应该简洁明了,重点突出,避免使用复杂的词汇和长句。
同时,需要注意语法和拼写错误,确保文档的质量和可读性。
5.审查和修改:在编写完成正文之后,需要进行审查和修改。
可以请其他人对文档进行审阅,提出修改意见。
审阅和修改的目的是确保文档的准确性和清晰度,同时也可以检查文档是否符合法规和标准要求。
6.发布和更新:在完成审阅和修改之后,可以将文档发布给需要的人员或者团队。
发布文档可以使用适当的渠道,例如邮件、内部网站等。
另外,体系文件需要经常更新,以确保内容的及时性和适用性。
二、技巧1.简化语言:体系文件编写应尽量使用简明、清晰、明了的语言。
避免使用过于专业化或复杂的词汇和术语,以免给读者造成困扰。
可以采用通俗易懂的措辞,通过简单的句子和段落来表达意思。
2.突出重点:重要的信息和条款应该在文档中突出显示。
可以使用加粗、下划线、颜色等方式来强调关键词和重点内容。
突出重点可以帮助读者更好地理解和记忆相关事项。
3.使用示例和案例:在编写体系文件的过程中,可以使用示例和案例来帮助读者更好地理解和应用。
体系文件编写的步骤与技巧模版
体系文件编写的步骤与技巧模版体系文件是指对一个系统、组织或流程进行详细描述和规范的文档。
体系文件的编写需要经过一定的步骤和遵循一定的技巧,以确保准确、全面地记录各项要求和规范。
下面是体系文件编写的一般步骤与技巧模版,供参考:一、确定编写的体系文件类型1. 根据具体需求和目的确定体系文件的类型,例如质量管理体系文件、环境管理体系文件、信息安全管理体系文件等。
二、收集相关信息1. 收集与编写对象相关的文档和资料,例如流程图、标准规范、政策文件等。
2. 分析并整理收集到的信息,将其分类并进行归纳总结。
三、明确体系文件的结构和内容1. 根据体系文件的类型和目标,确定体系文件的结构和内容,并进行详细的规划和设计。
2. 列出体系文件的各个部分和章节,明确每个部分和章节的内容和目的。
四、编写体系文件1. 根据体系文件的结构和内容,逐步编写各个部分和章节。
2. 编写体系文件时,要遵循清晰、简洁、准确的原则,确保表达的完整性和一致性。
3. 使用明确、权威的语言,避免使用模糊、含糊不清的词句,以减少歧义和误解。
4. 在编写体系文件时,要考虑到读者的背景和知识水平,尽量避免使用过于专业化的语言和术语。
五、审核和修改体系文件1. 由专业人员或团队对编写完成的体系文件进行审核,确保其准确、完整和合理。
2. 审核时要注重对文档内容的一致性、逻辑性和可实施性的评估。
3. 根据审核结果进行修改和完善,确保体系文件的质量和实用性。
六、发布和实施体系文件1. 将经过审核和修改的体系文件进行正式发布,并通知相关人员。
2. 面对相关人员进行必要的培训,确保他们能够正确理解和使用体系文件。
3. 配合体系文件的实施,对相关人员进行监督和指导,及时解决出现的问题和疑问。
七、更新和维护体系文件1. 对于需要经常变更的体系文件,建立相应的变更管理制度,确保体系文件的实效性。
2. 定期进行体系文件的评估和更新,及时修订和完善体系文件。
3. 随着系统或流程的改进和优化,对体系文件进行相应的调整和更新。
体系文件编写的步骤与技巧
体系文件编写的步骤与技巧体系文件编写是一个重要的工作,它对于组织内部的组织结构、业务流程、工作规范等方面起到了规范和指导作用。
下面,我将向你介绍体系文件编写的步骤与技巧。
体系文件编写的步骤与技巧(二)1.明确编写目的:在编写体系文件之前,首先要明确编写的目的和目标。
体系文件的编写目的可以是规范业务流程,提高工作效率,确保工作质量,减少工作风险等。
明确了编写目的,才能更好地确定编写的内容和表达的方式。
2.收集资料与信息:在编写体系文件之前,需要进行充分的资料收集和信息梳理工作。
可以通过查阅内部文件、参考相关行业标准、借鉴其他组织的实践经验等方式,收集到相关的资料和信息,为后面的编写提供依据。
3.确定文档结构:在编写体系文件之前,需要确定文件的结构和组织方式。
体系文件通常包括封面、目录、前言、正文、附录等部分,需要根据具体的编写需求确定具体的结构和组织方式。
4.制定大纲:在确定了文档结构之后,可以制定一个详细的大纲。
大纲可以作为编写体系文件的梳理思路和提纲,有助于编写的条理清晰和逻辑严密。
5.撰写正文:在编写正文时,需要注意以下几个方面:(1) 简明扼要:体系文件应该尽量言简意赅,避免使用冗长复杂的句子和术语,以免引起理解困难和歧义。
(2) 逻辑严密:体系文件的编写应该按照逻辑顺序进行,确保条理清晰,避免出现跳跃或重复的情况。
(3) 注意格式规范:体系文件的格式应该符合一定的规范和要求,例如字体、字号、行间距、标题层次等方面。
(4) 注重实用性:体系文件的编写应该注重实用性,力求内容明确、操作简单、可操作性强,以提高工作效率和规范工作。
6.论证与修改:编写完成后,需要进行论证和修改。
可以邀请相关人员对草稿进行审查和讨论,以获取更多的反馈和意见,然后根据反馈和意见进行修改和优化。
7.最终定稿:在论证和修改的基础上,进行最终的定稿。
定稿时要仔细审核文档的内容和格式,确保没有遗漏和错误。
8.发布与培训:完成定稿之后,体系文件需要发布并进行相应的培训。
体系文件编写的步骤与技巧范本
体系文件编写的步骤与技巧范本一、概述体系文件是组织内部用于规范工作流程、管理制度和业务操作的重要文档。
优秀的体系文件能够帮助组织提高工作效率,减少工作风险,保证工作的质量和效果。
以下是体系文件编写的步骤与技巧范本。
二、步骤1.明确编写目标:在进行体系文件编写之前,需要明确编写的目标和目的。
是制定一项新的工作制度,还是修订已有的规章制度?明确目标能够帮助确定编写的重点和方向。
2.收集资料:在进行体系文件编写之前,需要收集相关的文件和资料。
这包括已有的规章制度、工作流程、管理手册以及相关的法律法规和标准等。
收集资料能够帮助编写人员了解组织的情况和要求。
3.制定框架:在进行体系文件编写之前,需要制定文件的框架。
框架是体系文件的骨架,能够帮助编写人员组织思路和整合内容。
一般来说,体系文件的框架包括文件的标题、目录、前言、主体和附件等。
4.编写内容:在进行体系文件编写之前,需要根据框架编写具体的内容。
编写内容时要注意条理清晰、表达准确,避免使用含糊不清或歧义的词语。
内容应该简洁明了,不能过于冗长,尽量避免使用专业术语。
5.内部审查:在体系文件编写完成后,需要进行内部审查。
内部审查是为了保证文档的准确性和合理性。
审查人员可以是部门主管、相关人员或专家顾问等。
审查时需要仔细检查文件的内容、逻辑和格式等。
6.修订完善:根据内部审查的结果,对体系文件进行修订和完善。
修订时要根据审查人员的意见和建议进行调整和改进,确保文件的质量和可行性。
三、技巧1.简洁明了:优秀的体系文件应该简洁明了,避免使用冗长的词语和句子。
要用简单明了的表述方式来表达复杂的概念和操作步骤。
2.逻辑严密:体系文件应该有清晰的逻辑结构,条理清晰,各个部分之间应有合理的衔接。
可以使用标题、编号和目录等方式来帮助读者理解文件的结构和内容。
3.专业准确:体系文件应该使用准确的专业词语和术语,避免使用模糊和歧义的词语。
编写人员应对相关的专业知识有一定的了解和掌握,确保文件的准确性和权威性。
教你如何编写质量管理体系文件
2.5 质量手册的宣贯、实施
质量手册批准发布后,由质量保证室制定质 量手册宣贯工作计划,并组织实施。
质量体系文件 质量体系文件一般包括:质量手册、程序文
件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标 准方法、质量计划、质量纪录、检测报告等。 质量体系文件的层次
质量体系文件一般划分为三个或四个层次, 实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规 定。
1.4 质量体系文件的编写原则
系统协调的原则
质量体系各要素之间具有一定的相互依赖、 相互配合、相互促进和相互制约的关系,形成了 具有一定活动规律的有机整体。在编写质量体系 文件时必须树立系统的观念,应从检测机构的整 体出发进行设计、编排。对影响检测质量的全部 因素进行有效的控制,接口要严密、相互协调、 构成一个有机的整体。
2.4 质量手册编写实例
封面
实例
XXX水环境监测中心质量体系文件
XXX/XXXX-2002
质量手册
版 号:第X版 编 制 人: 批 准 人: 受控状态: 受控编号: 持 有 人:
2002-XX-XX颁布
2002-XX-XX实施
XXX水环境监测中心
质
量
手
册
第X 页 第X页 共X页
主题
批准页
第 X 版 第 X 次修订 颁布日期: 2002-XX-XX
2.2 质量手册的编写方法和要求
质量手册的编写要求
在编写前必须认真学习和充分理解《评审准则》 的规定内涵,在此基础上,弄清质量手册在体系文 件中的地位以及它与其它体系文件之间的关系;了 解质量手册的内容框架和结构层次,再结合本部门 的特点进行编写,才能编写出既符合准则又适合本 质检中心的质量手册。
质量手册为全体工作人员提供了一套完整的工作 规范和工作制度,是一个指导检测工作的法规性文件, 是计量认证评审中判断质量检测机构能否完成其所申 请的检测项目,能否通过计量认证的重要依据之一。
最新公司内部体系文件版序和修改状态的表示方法(完整版)
XXXXXX科技股份有限公司质量管理体系第三层次文件体系文件版序和修改状态的表示方法XX-XX-003受控状态:发放编号:编制:会签:审定:标审:批准:2020年04月20日发布2020年04月27日实施1版本和修改状态的表示方法1.1.版本用字母+数字(如:AX)来表示,第一次发布的文件资料用A0表示,经过修订第2次发布的文件资料用A1表示,依次类推。
文件经过多次更改或需要进行大幅度修改时要进行换版,版次以A、B、C……依序编制,换版后修改状态归为0,使用至Z版后,应重新发放,原有编号应作废不再使用。
2文件大纲标题要求2.1.文件的大纲标题一律用阿拉伯数字(1、2、3、4…10),并根据大纲级别用1,1.1,1.2,1.2.1来编写,原则上标题不超过三级。
2.2.当文件的条目用3级标题不能分列含义时,可用1)、2)、3)…以及a)、b)、c)、d)…来分层表述。
3体系文件的编号3.1.手册用“公司代号-手册代号-年号”来表示,其中:公司代号为TJ,API和知识产权质量手册代号为QM ,HSE管理手册代号为HSE。
例如:TJ-QM-2018,表示本公司2018年编制的API质量手册。
TJ-HSE-2018,表示本公司2018年编制的HSE管理手册。
3.2.程序文件用“公司代号-程序文件代号-序号”来表示,其中:公司代号为TJ,API和知识产权程序文件代号为QP ,HSE程序文件代号为ES。
例如:TJ-QP-001,表示本公司的第1个API程序文件。
TJ-ES-001,表示本公司的第1个HSE程序文件。
3.3.作业文件用“公司代号-作业文件代号-序号”来表示,其中:公司代号为TJ,API和知识产权作业文件代号为QD ,HSE作业文件代号为GL。
例如:XX-XX-001,表示本公司的第1个API作业文件。
TJ-GL-001,表示本公司的第1个HSE作业文件。
3.4.记录用“记录代号(序号)版本号”来表示,其中:记录代号为JL。
体系文件的编写方法
体系文件的编写方法嘿,咱今儿就来聊聊体系文件的编写方法,这可真是个大学问呢!你想啊,体系文件就像是一个大工程的蓝图,要是这蓝图没画好,那整个工程不就乱套啦?编写体系文件就像是搭积木,得一块一块稳稳地放上去。
首先呢,你得清楚自己要搭个啥样的“积木城堡”,也就是明确体系的目标和范围。
这可不是随便想想就行的,得好好琢磨,就像你要去一个陌生地方,得知道自己到底要去哪儿呀!然后根据这个目标来确定需要哪些文件,可不能眉毛胡子一把抓。
接下来,就得规划好文件的结构啦。
这就好比给你的“积木城堡”设计框架,得有个条理,不能东一块西一块的。
每个部分都得安排得妥妥当当,让别人一看就明白是怎么回事儿。
在编写具体内容的时候,可别像记流水账似的,得有重点,有逻辑。
把重要的事儿往前放,不重要的放后面,就像给宝贝分类一样,珍贵的放前面显眼的地方嘛。
而且用词得准确,别让人看了云里雾里的。
这就好像你跟人说话,得让人听得懂不是?还有啊,别忘了考虑实际情况。
不能光想着理论上多完美,得看看在实际操作中能不能行得通。
就好比你设计了一双超级漂亮的高跟鞋,结果穿上根本走不了路,那有啥用呢?编写过程中,多参考参考别人的经验也是个好办法。
看看人家是怎么写的,取取经,说不定能给自己带来不少灵感呢!但也别一味照搬,得结合自己的实际情况进行调整。
另外,别忘了审核和修订呀。
这就像给自己写的文章检查错别字一样,得认真仔细。
看看有没有遗漏的地方,有没有不合理的地方,发现问题及时改正。
不然等用的时候才发现问题,那不就晚啦?总之呢,编写体系文件可不是一件容易的事儿,但只要你用心,就一定能写出高质量的体系文件。
这就像是盖房子,只要基础打得牢,房子就能盖得稳稳当当。
咱可不能在这关键的地方马虎呀,不然以后麻烦可就大啦!你说是不是?所以呀,好好对待体系文件的编写,让它成为我们工作的有力助手,为我们的事业添砖加瓦!。
2024年体系文件编写的步骤与技巧
2024年体系文件编写的步骤与技巧
1. 确定目标和范围:明确编写体系文件的目标和范围,确保明确规定所要涵盖的内容。
2. 收集信息:收集与所编写的体系文件相关的信息、数据和资料,通过研究和调查获取必要的背景知识。
3. 制定大纲:根据编写的目标和范围,制定一个清晰的大纲,将体系文件的内容组织起来,并确定章节和段落的结构。
4. 编写正文:根据大纲,逐步填充正文内容,确保逻辑清晰、表达准确,同时避免使用复杂和晦涩的文字。
5. 添加图表和图像:如果需要,可以使用图表和图像来更好地展示信息,提高可读性和可理解性。
6. 审核和校对:在完成初稿后,进行审核和校对,确保文档的准确性、一致性和逻辑性。
7. 定期更新:体系文件应该是一个可持续发展的文件,定期进行更新和修订,以反映组织的变化和发展。
编写体系文件需要耐心和细心,确保准确传达所需的信息,并遵循所适用的准则和规范。
同时,也要适应读者的需求和背景,选择合适的语言和文体,以确保文件的可读性和易理解性。
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质量体系文件编写方法
质量体系文件编写方法
以编写的顺序来划分,编写质量体系文件的方法有下列三种:
一、自上而下(即:A→B→C)依次展开的方法
这种方法就是按质量方针、质量手册、程序文件、作业程序、质量记录的顺序编写,依A层、B层、C层的顺序完成。
这种方法的特点:
(1) 有利于上层次文件与下层次文件之间的衔接;
(2) 对文件编写人员,特别是质量手册编写人员在ISO9000族标准方面的知识和物业管理与服务的知识水平要求较高;
⑶文件编写所需要的时间较长,一般需要4~6个月;
(4) 这种编写方法反复修改的次数较多。
二、自下而上(即:C→B→A)的编写方法
按这种方法编写质量体系文件即是按基础文件、程序文件、质量手册的顺序进行编写。
这种方法适用于管理基础较好的企业组织。
采用这种方法编写质量体系文件若无文件总体方案设计的指导,将容易出现混乱。
三、从中间向两边(即:A←B→C)扩展的编写方法
按这种方法编写的顺序是先编写程序文件,再编写质量手册和基础性文件。
这种方法的特点:
(1) 文件的编写是从对活动的分析入手,确定活动程序开始;
(2) 该方法有利于ISO9000族国际标准的要求与企业组织的实际相结
合;
⑶文件编写的时间较短,一般为2~3个月。
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质量管理体系文件编制原则方法
质量管理体系文件编制原则方法质量管理体系文件编制原则方法质量方针和目标不应停留在口头上,而应确保其实现,只有这样才能确保企业在市场竞争中占据有利的位置,不断增强竞争实力。
下面是店铺为大家分享质量管理体系文件编制原则方法,欢迎大家阅读浏览。
1.1符合性质量管理体系文件必须具有以下两个符合性:① 符合企业的质量方针和质量目标质量方针和目标不应停留在口头上,而应确保其实现,只有这样才能确保企业在市场竞争中占据有利的位置,不断增强竞争实力。
应根据质量方针和质量目标的要求,施加具有施加具有相应的控制力度的措施。
有些体系不能保证质量方针、目标的实现,就是不符合要求的。
如有的企业提出的顾客满意度要达到100%,但却无评价顾客满意与否的标准和方法。
② 符合质量管理体系标准的要求这是对质量管理体系的基本要求,而不是全部要求。
具有这两个符合性,也是对质量管理体系的基本要求。
1.2创新性① 创新思维是持续改进的源泉要提倡创新,在质量管理体系中营造有利于创新的氛围,要鼓励那些立足于企业,在在管理方法和手段上不断创新的人。
用新的更好的方法和手段去代替原有的方法和手段,才回不断的实现质量改进。
② 创新会带来效益只有创新,才可能取得突破性进展,带来巨大的效益。
管理创新往往带来质的飞跃,在质量管理发展史上,每一次重大的创新和变革都会带来显著的效益,如:统计质量控制(SQC)明显减少了废品;准时管理(JIT)改变了传统的库存概念;精益管理方式向一切浪费宣战。
③ 创新的范围创新不只是限于新产品、新技术、新工艺、新材料等方面,在质量管理体系的持续改进中,还要不断的强调管理的创新,以强化企业在市场中的竞争力,使顾客更为满意。
1.3确定性在描述任何质量活动过程时,都必须使其具有确定性。
即必须明确规定何时、何地、做什么、由谁来做、依据什么文件、怎么做及应保留什么记录等,排除人为的随意性。
只有这样才能保证过程的一致性,才能保证过程质量和工作质量的稳定性。
体系文件怎么管理制度
体系文件怎么管理制度一、绪论1.1 目的和意义为了规范和统一组织内的体系文件管理工作,提高工作效率和质量,确保组织活动的顺利进行,特制定本管理制度。
1.2 适用范围本管理制度适用于组织内所有的体系文件管理工作,包括文件的制定、审批、发布、使用、存档、归档等全部环节。
1.3 定义和术语体系文件:组织内规范和制度性文件的统称,包括但不限于章程、规章、制度、流程、标准、指南、手册等。
管理制度:指对一定范围和内容进行指导、规范和管理的文件。
二、体系文件的制定2.1 制度的编制1)制度的编制应根据组织的实际情况和需求确定,需要体现科学性、可操作性、规范性和实用性。
2)制度的编制应当遵循分工协作、逐级审批和定期更新的原则,确保制度内容完整、准确、清晰。
2.2 制度的审批1)制度的审批应由相关部门或主管领导审批,并按照程序和权限进行。
2)审批过程中要进行充分论证和沟通,听取各方意见并作出适当调整。
2.3 制度的发布1)制度的发布应当由组织内指定的部门或负责人负责,确保制度内容及时传达给相关人员。
2)发布过程中要注意制度的宣传和解释,确保全员知晓并能够正确落实。
三、体系文件的使用3.1 使用范围1)体系文件适用范围应当明确,确保各部门和人员能够正确使用。
2)使用过程中要保证文件的准确性和及时性,如有疑问可向相关部门或负责人咨询。
3.2 使用要求1)体系文件的使用应当遵循相应的规定和程序,不得私自修改或篡改。
2)发现问题或矛盾时应当及时向相关部门反馈,并根据要求进行调整。
3.3 使用监督1)组织内应设立监督机制,对体系文件的使用情况进行监督和检查,确保贯彻执行。
2)定期对体系文件的使用情况进行评估和总结,发现问题及时改进。
四、体系文件的存档4.1 存档范围1)体系文件的存档应当包括所有版本和相关的审批、发布、修改记录。
2)存档过程中要注意文件的分类、整理和编号,确保文件能够迅速查找和使用。
4.2 存档管理1)组织内应指定专人或机构负责体系文件的存档工作,确保存档文件的安全和完整性。
体系文件编写的步骤与技巧
体系文件编写的步骤与技巧体系文件编写是一项重要的任务,对于组织和管理工作的顺利进行具有重要的作用。
本文将介绍体系文件编写的步骤和技巧。
一、体系文件编写步骤体系文件编写一般可以分为以下几个步骤:1. 确定编写目标和范围:在开始编写体系文件之前,首先要明确编写的目标和范围。
明确目标有助于确定编写的重点和内容,而明确范围则可以避免编写过于冗杂和庞大的文件。
2. 收集资料和信息:在编写体系文件之前,需要进行相关的调研和信息收集。
这可能包括查阅相关法律法规、标准规范、政策文件等,也可以通过与相关人员进行访谈和交流来获取必要的信息。
3. 制定大纲和结构:根据编写目标和范围,确定体系文件的大纲和结构。
大纲可以帮助编写者整理思路和安排内容,结构则可以使文件逻辑清晰、易读易懂。
4. 写作和编辑内容:在确定大纲和结构后,根据相关资料和信息开始编写内容。
在编写过程中,需要注意使用简洁明了的语言和适当的篇幅来表达要点,使读者容易理解和接受。
5. 校对和审核:编写完成后,需要进行校对和审核工作。
这包括对文档的语法、拼写、标点等进行检查,确保文档没有错误和疏漏。
同时,还要进行技术性和逻辑性的审核,确保文档的准确性和合理性。
6. 发布和宣传:经过审核通过后,可以将体系文件发布和宣传给相关人员。
这可以通过内部通知、培训、会议等方式来传达文件内容,确保相关人员了解体系文件的存在和重要性。
7. 更新和维护:体系文件是一个不断发展和完善的过程,因此需要定期进行更新和维护。
相关人员应根据实际情况和需要,及时更新和修订体系文件,确保其与实际工作的一致性和有效性。
二、体系文件编写技巧在进行体系文件编写时,为了使文件准确、清晰和易读易懂,可以运用以下一些技巧:1. 使用简洁明了的语言:避免使用过于专业化和晦涩难懂的语言,而要选择简洁明了的词语和表达方式。
这有助于读者快速理解和接受文件内容。
2. 分章节编写:将体系文件分成章节进行编写,每个章节处理一个具体的主题。
ISO9001质量管理体系文件的范围及编号方法 Microsoft Word 文档
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ISO9001质量管理体系文件的范围及编号方法
1,质量管理体系文件的范围
A.质量手册,含质量方针和质量目标,即一阶文件;B.程序文件,即二阶文件;
C.作业指导书、设备操作规范、检验标准、工艺流程、图纸以及外来文件(非本公司编制但供公司质量管理体系使用的文件,如国家或行业标准、法律法规、客户文件和技术资料等),即三阶文件;
D.质量管理有关的表单和记录,即四阶文件。
2,编号方法
A、质量手册的编号方法:
QM - XX(发布年号)
B、程序文件的编号方法:
QP - ××(对应的ISO标准条款)- ××(流水号)
C、作业指导书,检验标准,设备操作规范等三阶文件编号方法: QI – XX(部门代号)- X X X(流水号)
D、表单编号方法:
X X X X X(表单出自的文件的编号)- ××(流水号)。
质量管理体系文件编写方法
质量管理体系文件编制方法一、质量方针和质量目标的编写1、质量方针编写质量方针由组织最高管理者确定。
从内容上看,质量方针应与组织的宗旨相适应,包括对满足要求和持续改进的两项承诺。
所谓满足要求包括满足顾客要求和法律法规要求,顾客要求又包括明确的(如合同要求)和潜在的要求。
质量方针还应提供制订和评审质量目标的框架,也就是为制订质量目标提供依据。
为便于记忆,质量方针篇幅不宜过长,但必须包括上述内容。
如何编制质量方针呢?可以向全体职员征集,然后评选出合适的质量方针,这样做本身就是一次很好的质量教育活动。
也可以只要求组织领导、部门负责人等分别编制,然后在相应会议上讨论决定。
不管以何种方式编制,都要注意符合组织实际,不要搞一个通用的口号。
2、质量目标的编写2000版ISO9000要求在组织的相关职能和层次上建立质量目标,就是不仅要有组织级质量目标,各职能部门,各级各层都要分别制订质量目标。
关于质量目标内容,应包括满足服务要求所需的内容。
质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
通过质量目标的实现,达到质量方针的落实.组织各职能、各级质量目标之间应相互协调,存在内在联系,以各部门质量目标的完成来保证组织的质量目标,也就是在制订质量目标时,一般先制订组织的质量目标,然后层层分解形成各部门、各层次的质量目标,所有质量目标应尽可能量化。
关于质量目标的具体指标的确定,应在统计分析以往数据资料的基础上确定,本着经过努力可以实现的原则制订。
制订好的质量目标需经过审批下达,在日后的工作中经常检查实现情况,差距较大时应分析原因制订补救措施,如果发现已制订目标与实际出入较大,应及时修改质量目标.二、质量手册编制的基本程序编制质量手册涉及组织结构、职责权限的划分及调整理顺,以及各生产、服务过程环节、质量活动内容的控制办法,是一项十分复杂的系统工程。
要使这项工作有计划、有步骤、按期、按质、按量地完成,就必须加强组织领导。
尤其是组织管理者,具有不可推卸的责任。
质量管理体系文件编制步骤及其它结构形式
质量管理体系文件编制步骤及其它结构形式一、质量管理体系文件编制步骤1.确定编制质量管理体系文件的目的和范围:确定编制质量管理体系文件的目的和范围是为了确定编制的文件主要涉及的内容和实施的范围,避免编制过程中的盲目性和不必要的纷争,确保质量管理体系文件的有效实施。
2.制定文件编制计划:根据质量管理体系文件的编制目标和范围,确定文件的编制计划,明确编制的时间、责任人和具体要求,确保文件的编制按照计划有序进行。
3.收集必要的信息资料:收集与质量管理体系相关的各种信息资料,包括相应的技术标准、管理规定、操作程序、工作要求等,为文件编制提供必要的参考和支持。
4.编制文件内容:根据收集的信息资料,确定文件的逻辑结构和内容,明确文件的标题和章节内容,并进行详细的撰写和编排,确保文件的逻辑性和连贯性。
5.内部审核和修订:对编制好的文件进行内部审核,包括审核文件的内容是否真实准确、逻辑结构是否合理、语言表达是否清晰明了等,发现问题及时修订和完善,确保文件的质量。
6.签发和发布:经过内部审核并修订完善后,根据公司的文件签发程序,签发文件并进行发布,确保文件能够被各相关部门和人员得到使用。
7.实施和监控:质量管理体系文件的发布后,需要进行相应的实施和监控,确保文件的有效性和实时性,同时根据实际情况进行必要的修订和更新。
二、质量管理体系文件的其他结构形式除了常见的质量手册、程序文件、工作指导书等形式外,质量管理体系文件还可以采取其他结构形式,以满足实际应用的需要。
1.流程图:将其中一流程的各个步骤、要求和控制点通过流程图的形式进行展示,便于理解和记忆。
2.表格和模板:将其中一操作的具体步骤和要求通过表格和模板的形式进行展示,便于操作人员进行实际操作。
3.数据分析报告:对其中一过程或活动的数据进行分析和总结,形成数据分析报告,以提供决策依据。
4.工作流程图:将其中一工作流程的各个环节、责任人和要求通过工作流程图的形式进行展示,便于理解和协调。
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体系文件的编写方法
编写质量管理体系文件是实施ISO 9000族标准及体系认证的基本要求,文件的性质和范围应当满足合同、法律法规要求及顾客和其他相关方的需求和期望,并与组织相适应,每个贯标企业都为此投人了巨大精力。
质量管理体系文件是企业的一种资源,是企业文化的载体,是职工的行为规范和评价工作好坏的准则,是评价质量管理体系有效性和持续适宜性的依据,反映了企业质量管理的特点。
正确理解掌握标准要求,掌握企业管理知识,熟悉企业现状,熟悉相关的法律法规是对编写质量管理体系文件人员的基本要求。
编写质量管理体系文件是建立和实施质量管理体系的重要环节,是创造性、增值性劳动,是企业质量管理经验的总结和提高过程,是集体智慧的结晶。
编写体系文件涉及企业许多方面的工作,需处理好有关的关系。
笔者结合工作实践,对编写质量管理体系文件应处理好的几个关系谈几点认识,供商榷。
一、内容与形式的关系
编写质量管理体系文件应内容决定形式,形式反映内容并服从内容需要,实现内容和形式的统一,内容第一,形式第二。
有些企业本末倒置,重形式轻内容,甚至只追求形式。
这是一些企业虽然贯标,但质量管理水平没有得到改进和提高,或虽然能获得质量管理体系认证证书,但不能保证产品质量并满足顾客需求,经营效果每况愈下的一个原因。
编写质量管理体系文件有“十忌”:一忌理解片面,只顾企业实际需要,不符合标准要求;二忌模式化、脱离“企情”,照抄照搬“范本”,不符合企业实际;三忌割断历史,推倒原有质量管理制度,重新打鼓另开张;四忌集中“秀才”关门作文章,中看不中用S五忌由咨询师越组代向,而不培养和依靠自己的专家;六忌由文件决定过程,而非过程决定文件;七忌缺乏系统管理思想,体系文件相互矛盾不协调;八忌就质量论质量,“单打一”,缺少综合平衡;九忌不与企业文化相融合;十忌一
劳永逸,不随发展和变化随时修订。
二、符合标准要求与适应企业实际需要的关系
符合标准要求是本,适应企业实际需要是魂。
无本则不立,无魂则不活。
所谓本,就是原原本本执行标准,与标准保持一致,不能随意删减,不许有“漏项”,特别是标准提出了要求,企业应做而未做到的一定要写人文件,但不能把标准当作死板僵化的教条照搬照抄,搞形式主义,本本主义。
死搬硬套标准的条条会丧失质量管理的生动活力,不仅达不到贯标的目的,反而有损质量管理的形象。
所谓魂,就是从企业的实际出发,对具体问题作具体分析,充分反映企业的特点及实施标准的具体途径和具体措施,但不是现状的写实。
要把原来行之有效的质量管理方法加以总结提高,按照标准要求,使之科学化、系统化、规范化、法制化。
质量管理体系文件应既符合标准要求,又适应企业实际需要,把标准规定的普遍原理、原则与企业质量工作的具体实践结合起来,把标准的通用要求转化为反映企业特点。
与企业文化融合、符合实际,繁简和宽严适宜、有利操作执行的企业法规,实现从“标准语言”到“企业语言”的转化。
三、质量管理与其他专业管理的关系
质量管理应与企业其他专业管理相融合,而不是简单的合并,更不能“一人一把号,各吹各的凋”。
简单合并或“各吹各的调”是以往质量管理工作出现“两层皮”问题的重要原因。
ISO 9001标准采用8项质量管理原则及过程为基础的结构,既适用于质量管理,又适用于企业其他专业管理,为两者相结合创造了有利条件。
标准中提出的质量管理要求与其他专业管理要求既有许多共同之处,相互一致,又有明显差别,相互不同,如质量方针与总经营方针、质量职责与岗位职责或工作(质量)标准、质量策划与计划管理、设计控制与技术管理、生产过程控制与工艺管理、采购控制与物资供应管理,文件控制与档案管理、监视和测量装置的控制与计量管理等。
必须把质量管理的要求融人到其他专业管理业务之中,而不是只作为附属要
求、各业务部门必须把落实全部质量管理要求作为自身业务工作密不可分的重要组成部分,而不是附带工作。
这样,才能实现融合。
将质量管理与其他专业管理相融合,决不是限制或取消各自管理的具体方法和措施,或用一个代替另一个,而是在保持各自特点的基础上,形成一个相互促进,相互补充,相互制约,统一有效的整体。
总之;两者的融合有着内在的、客观的、必然的联系。
“质量管理是企业管理的一部分,企业管理要以质量管理为纲”,就是对这种内在联系的科学总结。
四、标准、质量管理手册、程序文件间的关系
质量手册要符合标准要求,与标准保持一致。
在需要对标准进行删减时,只限于第七章中那些不影响企业提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任的要求,并在手册中对删减的细节和合理性加以描述。
程序文件要符合质量手册要求,与其保持协凋一致,并衔接好。
质量手册是质量管理体系的纲领性阐述,主要确定过程及过程的相互作用和关系,解决过程中部门做什么和谁来做的问题。
程序文件是质量手册的支持性文件,主要解决过程中部门和人员5W1H的问题,使手册的原则要求具体化、较为简洁的方法是在质量手册中引用程序文件。
程序文件相互之间要保持协调一致,程序文件的格式、结构应统一。
程序文件应包括产品流和信息流,体现PDCA循环,附有质量记录格式。
特别要注意,程序文件中职责要清楚,不发生混淆;接口要明确,不存在遗漏;涉及同一过程的描述要一致,不产生矛盾。
程序文件应满足相关法律法规的要求,同时与相关产品技术的要求相适宜,虽不涉及其细节,但需要时可引用。
五、文件的多与少、详与略、宽与严的关系
文件的多少、详略、宽严程度取决于企业规模、过程的复杂性。
员工的能力等因素,要满足标准要求并适应企业需要。
文件过多。
过民过严会增加员工的负担,降
低办事效率Q 文件过少、过略、过宽则难以指导执行标准,不能保证实现预定质量目标。
文件的多少、详略、宽严程度及表述方式要便于全体员工的执行,特别是确保文化程度较低的员工能正确理解和执行文件,实现质量目标,不会出现因缺少文件或误解文件要求而发生工作失误。
六、贯彻ISO9001与ISO9004标准及优秀模式的关系
ISO 9001、ISO 9004、优秀模式是质量管理领域三个不同层次的标准。
这三者既有联系又有区别,既有相同的地方又有不同的地方,既相关联又可单独使用。
三者的出发点、理论原则一致,但要求、范围、目的有区别。
ISO 9001标准关注质量管理体系的有效性,提供质量保证,用于认证和合同目的;ISO 9004标准在关注有效性的同时,还特别关注效率,通过“质量经营”达到改进企业业绩的目的;优秀模式以卓越绩效为目标,通过“经营质量”达到追求企业的效率最大化和顾客价值最大化的目的。
企业出于不同目的编写的质量管理体系文件有着明显差别,这种差别体现在质量手册上,但更多体现在程序文件上。
因此,编写质量管理体系文件时,一方面要反映企业当前追求的质量目标,保证其实现;另一方面又要正确处理三者的关系,使其相互协调,相互促进,推动质量管理不断发展。
有些企业在贯彻ISO 9001标准时,还面临着执行核电、军工、压力容器等质量标准,这就需要在编写质量管理体系文件时做到统筹考虑、相互兼顾,既保持一致性,又允许存在区别和差异,相互衔接,协调统一,形成一个有效的整体。
七、满足顾客需要与内部管理的关系
在编写质量管理体系文件时,一些企业往往只从加强企业内部质量管理的要求出发,只顾满足自身管理的需要,而忽略了满足顾客的需要。
这也是企业自我评价产品质量良好,而顾客仍不满意的原因之一。
质量管理体系文件必须与企业的质量目标。
组织机构、生产管理方式产品结构等相适应,保证质量工作按既定程序进行。
质量管理体系文件必须能促进企业对多变的市场环境和顾客需求作出快速灵活的反
应,以及时调整质量目标、组织机构、生产管理方式,不断开发新产品,抢得市场先机。
因此,编写质量管理体系文件应把满足顾客需要作为出发点和归宿,既满足顾客需要,又满足企业内部管理需要。
满足顾客需要是加强内部管理的目的,加强内部管理是满足顾客需要的基础。
内部管理必须适应、服从顾客和市场要求的变化。
从顾客需求出发,通过加强内部管理,保证企业对市场需求作出快速反应,实现预定质量目标,满足顾客发展的、多样化的、个性化的需要,应是编写体系文件的重要指导思想之一。
八、质量管理规范化与发挥职工积极性的关系
ISO 9001标准一方面要求质量管理规范化,机构、职权、工作程序、作业方法相对“定型”,超越一步就是“违规”,这会相对约甭职工的积极性和创造性。
另一方面又要求开展持续质量改进;这就需要创新Q要创新,管理就要有“弹性”,最忌“定型”,以营造发挥职工积极性、创造性的良好氛围和空间。
ISO 9001标准减少强制性程序文件数量,其目的之一就是弱化强制性约束,以利于发挥创造性。
管理的“定型”与“弹性”是对立的统一,关键是要寻求其平衡。
有规程而不繁琐,有程序而不僵化,遵守制度而不墨守成规,规范化工作而不失创新能力应是追求的目标。
因此,编写质量管理体系文件时应以过程决定文件,决不能用文件决定过程,重在优化过程。
要和企业文化相结合,并体现企业的价值观,要把依靠、尊。