高中化学选修五羧酸酯pptPPT课件
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人教版高中化学选修5 第三章第三节《羧酸 酯》 课件(共25张PPT)
• 5. 能与部分盐(如碳酸盐)反应
【探究1】 醋酸可以除去水垢,说明其酸性比较强。前 面我们学习了苯酚也有酸性,那乙酸、碳酸、苯酚的酸 性谁强呢? 请按提供的仪器(课本P60的科学探究),能否 自己设计出实验方案来证明它们三者酸性强弱?
科学探究1
CH3COOH
Na2CO3
苯酚钠溶液
乙酸
有气泡生成
溶液变浑浊
Na2CO3
饱和NaHCO3溶液 苯酚钠溶液
• B、酯化反应:醇+酸 酯+水
【步骤】1、组装仪器,并检查装
置的气密性。
乙醇、乙酸、 浓硫酸
2、加药品:
3、连接好装置,用酒精灯小心
均匀地加热试管3min,产生的蒸气
经通到饱和碳酸钠溶液的液面上。 4、停止实验,撤装置,
饱和碳酸 钠溶液
【探究分析】
学习目标 • 认知羧酸的官能团,理解乙酸的分子结构与其性质的关
系,培养实验探究的方法,体验科学探究的艰辛和喜悦, 感受化学世界的奇妙与和谐.
• 探究重点:乙酸的酸性和乙酸的酯化反应; • 探究难点:乙酸的酯化反应
自然界中的有机酸
我们常常会吃到一些酸味较浓的食物,这些食物 为什么有酸味?你能举例吗?
• 1. 请从结构上并联系性质比较乙醇、乙 酸分子中羟基氢的化学活泼性有何不同 ,谈谈你对有机物结构和有机物性质关 系的认识。
• 2.根据乙酸的分子结构特点,你认为在 工业上可通过什么途径获得乙酸?
【知识迁移】
酸牛奶中含有乳酸,其结构为 CH3C-CH-COOH,试写出:
OH (乳酸跟足量金属钠反应的化学方程式: ______________
(或—COOH)
分析结构,了解断键方式
人教化学选修5第三章第三节 羧酸 酯(共16张PPT)
(弱酸性)
O
CH3 C OH
(酯化反应)
课堂反馈
1.苹果酸的结构简式为:
OH
,下列说法正
确H的O是O:C—ACH—CH2—COOH
A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B. 1 mol 苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C.苹果酸可能发生的反应有:取代反应、酯化 反应、消去反应、中和反应、水解反应 D.1 mol 苹果酸与足量Na反应生成1 mol H2
4、羧酸化学性质(以乙酸为例)
4.1 酸性
CH3COOH
CH3COO-+H+
跟指示剂反应(石蕊)
与活泼金属(如Na)置换出氢气
与碱(如NaOH)发生中和反应
与碱性氧化物(Na2O)反应 与某些盐(如碳酸盐、碳酸氢盐)反应
请认真书写以上化学方程式
饱和NaHCO3溶液
9
实验装置图:
CH3COOH
H C COH
H
结构简式:CH3COOH 分子式:C2H4O2
官能团:-COOH 核磁共振氢谱中吸收峰个数:2
吸收峰面积比值:3:1ຫໍສະໝຸດ 物理性质:颜色: 无色
状态: 常温下为液体
气味: 刺激性气味 溶解性: 与水、酒精以任意比互溶 熔点: 16.6℃,易结成冰一样的晶体。
(又称冰醋酸)
二、羧酸
1请.定同义学:由们烃认基真与阅羧读基P6相0第连一构段成内的容有,机归化
第三章 烃的含氧衍生物
自然界中的有机酸
如蚁酸、醋酸、草酸、柠檬酸、苹果 酸、乳酸、安息香酸等
请大家结合模型,回顾书写乙酸的 结构式、结构简式、分子式、官能团结 构简式及名称,并推测乙酸在核磁共振 氢谱中吸收峰的个数及吸收峰的面积比 值。
人教化学选修5第三章第三节 羧酸 酯第1课时(共15张PPT)
【科学探究】利用所示仪器和相应的药品设计实验方案,验 证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。
注带孔的塞子
思考:(1)验证乙酸、碳酸的酸性强弱用到哪些仪器? (2)验证碳酸、苯酚的酸性用到哪些仪器?
【科学探究】利用所示仪器和相应的药品设计实验方案,验 证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。
(1)根据反应原理组装实验仪器,实验装置如下所示:
借 ( 种用1方同研)式气位究种脱相素对方水质式示 象。谱脱踪 进实仪水法 行验分;: 标证析若记利明产有用的,物M放微是,=按若8射量8第最的性分(大碎核析碎片1素方)片峰作法种峰,为方则M示式=说脱9踪明0水则剂按。说对第明(按2)第
海维西因研究同位素示踪技术,推进了对生命过程的化学本质 的理解而获得了1934年若贝尔化学奖。
装置(1)
装置(2)
装置(3)
√
(2)实验现象: A处可以看到有大量气泡生成, C处溶液由澄清变浑浊
(3)实验结论: 酸性强弱:醋酸>碳酸>苯酚
【思考】断裂O-H键,乙酸表现出酸性,若是断裂C-O 单键,乙酸能发生什么反应?
4、乙酸的化学性质——酯化
乙酸乙酯从形式上看是乙酸和乙醇之间脱去1分子水,你能否 设计一个方案证明它的断键方式:
思考:如何以水杨酸(
)为主要原料合
成阿司匹林(乙酰水杨酸:
),
尝试在方程式中标明反应物的断键位置。
(1885-8-1966-7)
三、小结 羧酸的断键方式:
羧酸的化学性质:
(1)羧酸的酸性:羧酸>碳酸>苯酚 (2)羧酸的酯化反应:羧酸脱羟基,醇脱氢
【练一练】写出下列物质在浓硫酸、加热条件下反应的化 学方程式:
熔点 16.6 ℃
纯净的乙酸称为冰醋酸
注带孔的塞子
思考:(1)验证乙酸、碳酸的酸性强弱用到哪些仪器? (2)验证碳酸、苯酚的酸性用到哪些仪器?
【科学探究】利用所示仪器和相应的药品设计实验方案,验 证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。
(1)根据反应原理组装实验仪器,实验装置如下所示:
借 ( 种用1方同研)式气位究种脱相素对方水质式示 象。谱脱踪 进实仪水法 行验分;: 标证析若记利明产有用的,物M放微是,=按若8射量8第最的性分(大碎核析碎片1素方)片峰作法种峰,为方则M示式=说脱9踪明0水则剂按。说对第明(按2)第
海维西因研究同位素示踪技术,推进了对生命过程的化学本质 的理解而获得了1934年若贝尔化学奖。
装置(1)
装置(2)
装置(3)
√
(2)实验现象: A处可以看到有大量气泡生成, C处溶液由澄清变浑浊
(3)实验结论: 酸性强弱:醋酸>碳酸>苯酚
【思考】断裂O-H键,乙酸表现出酸性,若是断裂C-O 单键,乙酸能发生什么反应?
4、乙酸的化学性质——酯化
乙酸乙酯从形式上看是乙酸和乙醇之间脱去1分子水,你能否 设计一个方案证明它的断键方式:
思考:如何以水杨酸(
)为主要原料合
成阿司匹林(乙酰水杨酸:
),
尝试在方程式中标明反应物的断键位置。
(1885-8-1966-7)
三、小结 羧酸的断键方式:
羧酸的化学性质:
(1)羧酸的酸性:羧酸>碳酸>苯酚 (2)羧酸的酯化反应:羧酸脱羟基,醇脱氢
【练一练】写出下列物质在浓硫酸、加热条件下反应的化 学方程式:
熔点 16.6 ℃
纯净的乙酸称为冰醋酸
人教版高中化学选修5课件:3.3 羧酸 酯(共24张PPT)
乙酸溶液 苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性:乙酸>碳酸>苯酚>水>乙醇
3)化学性质 a.乙酸的酸性
b.乙酸的酯化反应
O
18
CH3—C—OH +H—O—C2H5
浓H2SO4
O
CH3—C—1O8 —C2H5+H2O
乙酸乙酯
课堂训练
1.巴豆酸的结构简式为CH3—CH CH—COOH。试根据巴豆酸的 结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是( D ) ①氯化氢 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2-丁醇 ⑤酸性KMnO4溶
解析:羧酸的分子结构中可以有一个或多个羧基,据此可以 分为一元羧酸、多元羧酸。
2.下列物质中,属于饱和一元脂肪酸的是( C ) A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.油酸
解析:乙二酸属于二元羧酸;苯甲酸属于芳香酸;油酸不属于 饱和羧酸;硬脂酸为C17H35COOH,为饱和一元脂肪酸。
3.由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5四种基团两两组合而成的有
课堂小结
液
A.②④⑤
B.①③④
C.①②③④
D.①②③④⑤
解析:巴豆酸分子中含有碳碳双键和羧基,所以巴豆酸具有烯烃和羧酸的性质, 与①氯化氢、②溴水发生加成反应,与⑤酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,表 现碳碳双键的性质;与③纯碱溶液发生复分解反应,与④丁醇发生酯化反应。
资料卡片
自然界中的有机酸
安息香酸
草酸
(苯甲酸) (乙二酸)
C15H31COOH软脂酸
芳香酸 C6H5COOH
饱和一元酸通式 一元羧酸 CnH2n+1COOH 二元羧酸 HOOC-COOH
人教版高中化学选修五课件3-3_羧酸_酯.pptx
(4)实验中小心均匀加热使液体保持微沸,这样有利于产 物的生成和蒸出,以提高乙酸乙酯的产率。
(5)饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸,溶解乙醇,冷凝 酯蒸气且减小酯在水中的溶解度,以利于分层析出。
(6)不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液,因乙酸乙酯 在NaOH存在时易水解,几乎得不到乙酸乙酯。
高中化学课件
金戈铁骑整理敬请各位同仁批评指正共同进步
第三节 羧酸 酯
食醋和料酒都是我们日常 生活中必不可少的调味 品。烧菜时,同时加入 适量的料酒和食醋,烧 出的菜味道更香。
你知道其中的奥妙吗?
1.了解羧酸和酯的组成和结构特点。 2.了解羧酸的分类及乙酸的物理性质、酯的物
理性质及存在。
3.掌握乙酸和乙酸乙酯的结构特点和主要性质, 理解乙酸的酯化反应和乙酸乙酯水解反应的基 本规律。
色石蕊试液变红的有( )
A.1种 C.3种
B.2种 D.4种
答案: C
有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、 洗发香波的芳香赋予剂。已知:
①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出 二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构 体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有 一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
构简式为
)与足量的NaOH溶
液反应,最多消耗NaOH的物质的量为( )
A.0.1 mol
B.0.2 mol
C.0.3 mol
D.0.4 mol
(青岛高二检测)化合物
跟足量的
下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐
C7H5O3Na( ) A.NaOH
C.NaHCO3
B.Na2CO3 D.NaCl
(1)羧酸都是弱酸,不同的羧酸酸性不同,但 低级羧酸都比碳酸的酸性强。
(5)饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸,溶解乙醇,冷凝 酯蒸气且减小酯在水中的溶解度,以利于分层析出。
(6)不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液,因乙酸乙酯 在NaOH存在时易水解,几乎得不到乙酸乙酯。
高中化学课件
金戈铁骑整理敬请各位同仁批评指正共同进步
第三节 羧酸 酯
食醋和料酒都是我们日常 生活中必不可少的调味 品。烧菜时,同时加入 适量的料酒和食醋,烧 出的菜味道更香。
你知道其中的奥妙吗?
1.了解羧酸和酯的组成和结构特点。 2.了解羧酸的分类及乙酸的物理性质、酯的物
理性质及存在。
3.掌握乙酸和乙酸乙酯的结构特点和主要性质, 理解乙酸的酯化反应和乙酸乙酯水解反应的基 本规律。
色石蕊试液变红的有( )
A.1种 C.3种
B.2种 D.4种
答案: C
有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、 洗发香波的芳香赋予剂。已知:
①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出 二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构 体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有 一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
构简式为
)与足量的NaOH溶
液反应,最多消耗NaOH的物质的量为( )
A.0.1 mol
B.0.2 mol
C.0.3 mol
D.0.4 mol
(青岛高二检测)化合物
跟足量的
下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐
C7H5O3Na( ) A.NaOH
C.NaHCO3
B.Na2CO3 D.NaCl
(1)羧酸都是弱酸,不同的羧酸酸性不同,但 低级羧酸都比碳酸的酸性强。
人教化学选修5第三章第三节 羧酸 酯(共19张PPT)
走进水果店,能闻到水果香味, 这种香味物质是什么?
酯
自然界中的有机酯 含有:丁酸乙酯 含有:戊酸戊酯 含有:乙酸异戊酯
你学过哪些酯类物质?
乙酸乙酯
油酯
回忆乙酸乙酯的制备实验
O
O
= =
CH3C-OH + H-OC2H5
浓H2SO4 △
CH3C-O-C2H5 +H2O
思考与交流1:
乙醇、乙酸、 浓硫酸
• A.乙酸乙酯 B.甲酸丙酯 C.丙酸甲酯 D.甲 酸异丙酯
HCOOCH3
随堂练习
• 1. 为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采 用下列四种措施,其中效果最好的是( )
• A.加热
B.增加酯的浓度
• C.加氢氧化钠溶液并加热 D.加稀硫酸并加热
• 2. 醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是 ()
• A.乙酸钾 B.甲醇 C.乙醇 D.乙酸
• 3. 分子式为C4H8O2的有机物A,在酸性条件下水 解成有机物B和C, 且B在一定条件下能氧化成C, 则A可能是( )
从乙酸乙酯的制备实验中, 能得到酯的哪些信息?
饱和碳酸 钠溶液
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(从物理性质、结构方面去考虑)
一、酯的物理性质
1、低级酯是具有芳香气味的液体。 2、密度比水小。 3、难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等
有机溶剂。
二、酯的结构
1、定义:
酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR′ 取代后的产物。
2、结构
或 RCOOR′
3 、官能团:酯基
分析判断
下列物质哪些属于酯?如何命名?
(1)CH3COOCH3
乙酸甲酯
(2)HCOOCH2CH3
酯
自然界中的有机酯 含有:丁酸乙酯 含有:戊酸戊酯 含有:乙酸异戊酯
你学过哪些酯类物质?
乙酸乙酯
油酯
回忆乙酸乙酯的制备实验
O
O
= =
CH3C-OH + H-OC2H5
浓H2SO4 △
CH3C-O-C2H5 +H2O
思考与交流1:
乙醇、乙酸、 浓硫酸
• A.乙酸乙酯 B.甲酸丙酯 C.丙酸甲酯 D.甲 酸异丙酯
HCOOCH3
随堂练习
• 1. 为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采 用下列四种措施,其中效果最好的是( )
• A.加热
B.增加酯的浓度
• C.加氢氧化钠溶液并加热 D.加稀硫酸并加热
• 2. 醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是 ()
• A.乙酸钾 B.甲醇 C.乙醇 D.乙酸
• 3. 分子式为C4H8O2的有机物A,在酸性条件下水 解成有机物B和C, 且B在一定条件下能氧化成C, 则A可能是( )
从乙酸乙酯的制备实验中, 能得到酯的哪些信息?
饱和碳酸 钠溶液
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(从物理性质、结构方面去考虑)
一、酯的物理性质
1、低级酯是具有芳香气味的液体。 2、密度比水小。 3、难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等
有机溶剂。
二、酯的结构
1、定义:
酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR′ 取代后的产物。
2、结构
或 RCOOR′
3 、官能团:酯基
分析判断
下列物质哪些属于酯?如何命名?
(1)CH3COOCH3
乙酸甲酯
(2)HCOOCH2CH3
人教版化学选修五羧酸酯课件PPT(46页)
酯在无机酸、碱催化下,均能发生水解反应, 其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条 件下水解是不可逆的
【思考与交流】
乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的,在制取乙酸乙酯的实 验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取 哪些措施?
根据化学平衡原理,提高乙酸乙醋产率措施有:
• 由于乙酸乙酯沸点比乙酸、乙醇低,因此从反应物中不 断蒸出乙酸乙酯,可提高其产率;
CH2—COOH
多元羧酸 HO—C—COOH
CH2—COOH
3、自然界中的有机酸
(1)甲酸 HCOOH (蚁酸)
(2)苯甲酸 C6H5COOH (安息香酸) (3)草酸 HOOC-COOH
(乙二酸)
CH2-COOH
(4)羟基酸:如柠檬酸:
HO-C-COOH
(5)高级脂肪酸:硬脂酸、
CH2-COOH
软脂酸(饱和)、油酸(不饱和)等。
(6)CH3CHCOOH OH 乳酸
人教版化学选修五羧酸酯课件PPT(46 页)
二、乙酸
1、乙酸的物理性质
颜色、状态:
无色液体
气味: 沸点:
有强烈刺激性气味 117.9℃ (易挥发)
熔点: 16.6℃ (无水乙酸又称为:冰醋酸)
溶解性: 易溶于水、乙醇等溶剂 【思考与交流】在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的 晶体。请说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中 取出无水乙酸。
【思考 交流】 思考1:写出乙酸与Na、NaOH、Na2CO3反应的化学方 程式。
思考2:可以用几种方法证明乙酸是弱酸?
CH3COOH 证明乙酸是弱酸的方法:
CH3COO-+H+
1:配制一定浓度的乙酸测定PH值
人教版高中化学选修5 第三章第三节《羧酸 酯》 课件(共19张PPT)
新课标人教版高中化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯 —羧酸
实 习 意 向 书 3篇甲方 : 地址:
联系电话: 传真: 乙方:
地 址 :联 系 电 话: 传真:
甲 、乙双 方经友 好协商 ,就乙方 学生实 习安排 事宜 ,本 着精诚 合作、 互惠互 利的原 则, 特 订 立 合 作 意向书 如下:
请大家根据课本《科学探究》给出的仪 器药品,设计实验比较乙酸、碳酸、苯 酚的酸性强弱,验证自己的想法。
酸性: 乙酸>碳酸>苯酚
乙酸
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
(3)化学性质
a.乙酸的酸性 :酸的通性
CH3COOH
CH3COO-+ H+
乙酸是一种弱酸,其酸性强于碳酸
①石蕊 ②乙醇 ③金属铝 ④氧化镁 ⑤碳酸钙 ⑥氢
氧化铜
A.①③④⑤⑥
B.②③④⑤
C.①④⑤⑥
D.全部
2.下列各组有机物只用一种试剂无.法.鉴
别的是( C )。
A.乙醇、甲苯、硝基苯
B.苯、苯酚、己烯
C.苯、甲苯、环己烷
D.甲酸、乙醛、乙酸
解析:A 可以选水鉴别,溶且比水重;B 可以选浓溴水,
意向书范文
二 、 甲 方 负 责对乙 方的学 生进行 考核筛 选,并将 合格者 安排到 客户公 司实习 。 三 、 甲 方 按 照实际 人数收 取乙方 安置费 元/人。
四 、 甲 、 乙 双方共 同负责 对学生 的实习 管理,稳 定实习 生队伍 ,确保客户公司的满意 度。
本 协 议 一 式 两份,甲 、乙双 方各执 一份,由 双方代 表签 名 ,盖 章 后 生 效。 甲 方 :乙 方 : 代 表 签 :代 表 签: 日 期 :日 期 :
第三章 烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯 —羧酸
实 习 意 向 书 3篇甲方 : 地址:
联系电话: 传真: 乙方:
地 址 :联 系 电 话: 传真:
甲 、乙双 方经友 好协商 ,就乙方 学生实 习安排 事宜 ,本 着精诚 合作、 互惠互 利的原 则, 特 订 立 合 作 意向书 如下:
请大家根据课本《科学探究》给出的仪 器药品,设计实验比较乙酸、碳酸、苯 酚的酸性强弱,验证自己的想法。
酸性: 乙酸>碳酸>苯酚
乙酸
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
(3)化学性质
a.乙酸的酸性 :酸的通性
CH3COOH
CH3COO-+ H+
乙酸是一种弱酸,其酸性强于碳酸
①石蕊 ②乙醇 ③金属铝 ④氧化镁 ⑤碳酸钙 ⑥氢
氧化铜
A.①③④⑤⑥
B.②③④⑤
C.①④⑤⑥
D.全部
2.下列各组有机物只用一种试剂无.法.鉴
别的是( C )。
A.乙醇、甲苯、硝基苯
B.苯、苯酚、己烯
C.苯、甲苯、环己烷
D.甲酸、乙醛、乙酸
解析:A 可以选水鉴别,溶且比水重;B 可以选浓溴水,
意向书范文
二 、 甲 方 负 责对乙 方的学 生进行 考核筛 选,并将 合格者 安排到 客户公 司实习 。 三 、 甲 方 按 照实际 人数收 取乙方 安置费 元/人。
四 、 甲 、 乙 双方共 同负责 对学生 的实习 管理,稳 定实习 生队伍 ,确保客户公司的满意 度。
本 协 议 一 式 两份,甲 、乙双 方各执 一份,由 双方代 表签 名 ,盖 章 后 生 效。 甲 方 :乙 方 : 代 表 签 :代 表 签: 日 期 :日 期 :
人教版化学选修5课件:3-3《羧酸 酯》(29张ppt)
消化
固化
模式
拓展
小思 考
TIP1:听懂看到≈认知获取;
TIP2:什么叫认知获取:知道一些概念、过程、信息、现象、方法,知道它们 大 概可以用来解决什么问题,而这些东西过去你都不知道;
TIP3:认知获取是学习的开始,而不是结束。
为啥总是听懂了, 但不会做,做不好?
高效学习模型-内外脑 模型
2
内脑- 思考内化
人教版七年级上册Unit4 Where‘s my backpack?
超级记忆法-记忆 方法
TIP1:在使用场景记忆法时,我们可以多使用自己熟悉的场景(如日常自己的 卧 室、平时上课的教室等等),这样记忆起来更加轻松; TIP2:在场景中记忆时,可以适当采用一些顺序,比如上面例子中从上到下、 从 左到右、从远到近等顺序记忆会比杂乱无序乱记效果更好。
新课标人教版化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯
一、羧酸
1、定义:由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
羧基数目
一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸
饱和一元羧酸通式C:nH2n+1COOH 、CnH2nO2
3、乙酸
1)物理性质 p60 俗名:醋酸 冰醋酸:
2)结构
分子式: C2H4O2
俗称“草酸”,无色透明晶体,通 常含两个结晶水,
草酸,是最简单的饱和二元羧酸, 是二元羧酸中酸性最强的,它具有 一些特殊的化学性质。能使酸性高 锰酸钾溶液褪色、可作漂白剂。
苯甲酸 C6H5COOH (安息香酸)
酸性: HOOC-COOH > HCOOH > C6H5COOH > CH3COOH 。
人教版选修五化学+羧酸酯PPT
乙二酸
化学性质:草酸是最简单的饱和二元羧 酸,是二元羧酸中酸性最强的,它具 有一些特殊的化学性质。能使酸性高 锰酸钾溶液褪色、可作漂白剂。
COOH +
COOH
CH2OH 浓硫 酸 CH2OH △
O O
O
C
CH2
C O CH2 + 2H2O
高级脂肪酸
烃基上含有较多的碳原子的羧酸叫高级脂肪酸。
硬脂酸 C18H36O2 C17H35COOH (饱和一元酸)
人教版选修五化学+羧酸酯PPT
第三节:羧酸 酯
人教版选修五化学+羧酸酯PPT
乙酸
一、分子组成与结构
HO
分子式:C2H4O2 结构式:H C C O H
结构简式: CH3COOH
H
官能团: —C—OH羟基 (或—COOH)
羰基 O
羧基
二、物理性质:
颜色、状态: 无色液体 气味: 有强烈刺激性气味 沸点: 117.9℃ (易挥发) 熔点: 16.6℃ (无水乙酸又称为:冰醋酸)
2CH3COOH + Cu(OH)2 = Cu(CH3COO)2+ H2O
E、与盐反应:
2CH3COOH + CaCO3 = Ca(CH3COO)2 +H2O+CO2↑
人教版选修五化学+羧酸酯PPT
【思考
交流】
你能用几种方法证明乙酸是弱酸?
CH3COOH 方法: +H+
CH3COO-
1:配制一定浓度的乙酸测定PH值
低级酯是熔点沸点低易挥发具有芳香 气味的液体。存在于各种水果和花草中,
2.酯的用途
(1)作有机溶剂;
人教版化学选修五第三章第三节 羧酸 酯 pptPPT(共23页)
CH3COOH
CH3CO OH
Na2CO3 苯酚钠溶液
Na2C O3
饱和NaHCO3溶液苯酚钠溶液
【小结1】酸性强弱比较: 乙酸>碳酸>苯酚
人 教版化 学选修 五第三 章第三 节 羧酸 酯 pp t(共23 张PPT)
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1、乙酸是一种弱酸,它具有酸的通性,请填写下列表格:
第三章 烃的含氧衍生物 (第一课时)
蚁酸(甲酸)
HCOOH
柠檬酸 CH2—COOH
HO—C—COOH
CH2—COOH
安息香酸
草酸
(苯甲酸) (乙二酸)
COOH
COOH COOH
未成熟的梅子、李子、杏子等水 果中,含有草酸、安息香酸等成分
新知识预习
1、羧酸的定义:
由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
与某些盐
(NaCO3)反2CH3COOH+Na2CO3
应
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2CH3COONa +H2O+CO2
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厨师烧鱼时常加醋并加点 酒,为何这样鱼味道就变得十 分香醇,特别美味?
3、乙酸的化学性质
(1)乙酸具有__酸___性,
电离方程式:
CH3COOH
CH3COO- + H+
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2、分类: (1)烃基不同
(2)羧基数目
CH3COOH 脂肪酸
CH2=CHCOOH 芳香酸 C6H5COOH 一元羧酸 二元羧酸 HOOC-COOH 多元羧酸
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一元羧酸和饱和一元羧酸的通式和分子式
一元羧酸的通式:R-COOH 饱和一元羧酸通式:CnH2n+1COOH(n ≥0)
HO
分子式: C2H4O2
结构式:H C C O H
H
∶∶ ∶
∶∶
结构简式: CH3COOH 电子式:H∶CH∶C∷O∶∶O∶H
O CH3 C OH
甲基 羧基
H
官能团:
—C—OH
—COOH(羧基) O
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4.物理性质 (1)水溶性:
碳原子数在 4 以下的羧酸与水互溶,随着
分子中碳链的增长,溶解度逐渐 减小 。 (2)沸点:
比相对分子质量相近的醇沸点 高 ,其原因
是羧酸分子比相应的醇形成 氢键 的几率大。
羧酸>醇>醛
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或CnH2nO2(n≥1) HCOOH(甲酸)、 CH3COOH(乙酸)、 CH3CH2COOH(丙酸)是饱和一元羧酸。 3、饱和一元羧酸的命名及同分异构体的书写:
写出C5H10O2属于羧酸的同分异构体
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化学课件《羧酸、酯》优秀ppt19 人教课标版
CH3COOC2H5+H2O
浓硫酸
稀H2SO4或NaOH
吸水,提高CH3COOH NaOH中和酯水解生成的 与C2H5OH的转化率 CH3COOH,提高酯的水
解率
酒精灯火焰加热
热水浴加热
酯化反应 取代反应
水解反应 取代反应
酯
酯化反应与酯水解反应的比较
酯化
水解
反应关系 催化剂 催化剂的 其他作用 加热方式 反应类型
无机酸生成酯需含氧酸。
CH3CH2OH+HONO2→CH3CH2ONO2+H2O 硝酸乙酯
酯的概念 包括有机羧酸和无机含氧酸
概念:酸跟醇起反应脱水后生成的一类化合物。
酯
3.酯的命名——“某酸某酯”
写出下列化合物的名称:
(1)CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 (2)HCOOCH2CH3 甲酸乙酯 (3)CH3CH2O—NO2 硝酸乙酯
94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由,完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票,明天是张信用卡,只有今天才是现金;要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事,浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地,努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验,但适度的休息绝不可少,否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程,而是螺旋形的路径,时而前进,时而折回,停滞后又前进,有失有得,有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代,能量之所以能够带来奇迹,主要源于一股活力,而活力的核心元素乃是意志。无论何处,活力皆是所谓“人格力量”的原动力,也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的:一种人无法做被吩咐去做的事,另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言,机会就像波浪般奔向茫茫的大海,或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的,而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现,而是需要开拓,开路的过程,便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害,如果他很慈悲,如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物,都存在着正、反两面,所以要养成由后面.里面,甚至是由相反的一面,来观看事物的态度――。[老子]
高中化学第三章第三节羧酸酯第2课时酯课件新人教选修5.ppt
羧酸和酯类的同分异构体的书写
【例 3】(2009 年海南)分子式为 C5H10O2 的酯共有(不考虑
立体异构)(C)。
A.7 种
B.8 种
C.9 种
D.10 种
【解析】为了不出现遗漏,写的时候可以按如下分类来写
异构体:甲酸丁酯 4 种(丁基 4 种异构)、乙酸丙酯 2 种(丙基 2
种异构)、丙酸乙酯 1 种、丁酸甲酯 2 种(丁酸的烃基为丙基、
解析:迷迭香酸中含有氧元素,不属于烃,故 A 项错;1 分子迷迭香酸中含 2 个苯环,1 个碳碳双键,最多能和 7 mol 氢气发生加成反应,B 项错;1 分子迷迭香酸中含有 4 个酚羟 基,1 个羧基,1 个酯基,最多能和 6 mol 氢氧化钠发生反应, D 项错。
答案:C
酯化反应实验 【例 2】酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、 增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验 室 和 工 业 制 法 常 采 用 如 下 反 应 : CH3COOH +
4.羧酸酯的命名 根据生成酯的酸和醇的名称来命名,将醇改为酯,称为某 酸某酯。如 CH3COOC2H5 称为_乙__酸__乙__酯_。
二、酯的性质 1.物理性质 (1)气味:低级酯是具有芳香气味。 (2)状态:低级酯通常为_液__体__。 (3)密度和溶解性:密度比水_小__;_难__溶于水,_易__溶于乙 醇和乙醚等有机溶剂。 2.化学性质——水解反应 酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的 酸和醇。属于_取__代__反应。
同一反应时间
同一反应温度
反应温度 转化率 选择性* 反应时间 转化率
/℃
/%
/%
/h
/%Leabharlann 选择性* /%4077.8
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。官能团名称为酯基。
4.酯的性质 (1)物理性质 低级酯具有芳香气味的液体,密度一般小于水,难溶于水,易溶 于乙醇、乙醚等有机溶剂。 (2)化学性质——水解反应 乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式为 CH3COOCH2CH3+H2O浓△硫酸CH3COOH+CH3CH2OH, 在碱性条件下水解的化学方程式为 CH3COOCH2CH3+NaOH―△―→CH3COONa+CH3CH2OH。
②碳原子数相同时,符合通式CnH2nO2的有机物与CnH2n+2的饱和 有机物相比减少2个氢原子,因此符合CnH2nO2的有机物可能为a.羧 酸、b.酯、c.羟基醛、d.羟基酮、e.环烷醇(二元醇)、f.烯醇、g.环醚 等。
③醛、酮结构中,该双键能发生加成反应,而羧酸、酯的分子 中,由于双键上的碳原子又与一个氧原子成键,受此影响,使C===O 键更加稳定,一般不易发生加成反应。
预习思考 ①羧酸具有酸的通性,结合以前所学知识总结羧酸具有哪些通性 (以乙酸为例)? ②符合通式CnH2nO2的有机物只能是羧酸或酯吗?
③醛、酮、羧酸和酯的分子中都含有“ 发生加成反应吗?
”的结构,它们都能
【提示】 ①a.能使紫色石蕊溶液变红;b.能与活泼金属(如Na)反应放出氢 气:2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑;c.能与碱(如NaOH)发 生中和反应:CH3COOH+OH-―→CH3COO-+H2O;d.能与碱性氧 化物(如MgO)反应:2CH3COOH+MgO―→(CH3COO)2Mg+H2O;e. 能与比醋酸酸性弱的弱酸盐反应,如碳酸钠与醋酸反应:2CH3COOH +CO23-===2CH3COO-+CO2↑+H2O。
高中化学选修五羧酸酯ppt课件
新情境·激趣引航
醋是人类最早认识和使用的具有酸味的有机化合物,其主要成分 是醋酸。
早在汉代,人们已懂得酿造和食用醋,方法是通过酒中的乙醇在 酵母菌的催化作用下,发生氧化反应将乙醇转化为乙酸,这种酿醋方 法一直流传至今,如今的山西陈醋和镇江香醋是我国传统食醋的名 品,各具风味,蜚声宇内。
【答案】 C
4.(2015·试题调研)下列说法正确的是( ) A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应 B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子 C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用 D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和 Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离
3.羧酸的分类 根据不同的分类标准,可将羧酸分为如下不同的种类: (1)根据与羧基相连的烃基的不同,羧酸可以分为脂肪酸和芳香 酸。 分子中羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸,如甲酸 (HCOOH)、乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)。 分子中羧基直接连接在苯环上的羧酸称为芳香酸,如苯甲酸
新课堂·互动探究 知识点一 羧酸的结构和分类 羧酸的性质 教材解读 1.羧酸的定义 羧酸是指分子里烃基(或氢原子)跟羧基相连构成的有机化合物。
(1)羧基(
)是羧酸的官能团。
(2)甲酸是分子组成和结构最简单的羧酸。
2.羧酸的结构及通式 羧酸是烃的含氧衍生物,其通式一般为
R—COOH或
,
饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2或CnH2n+1COOH。
乙酸俗称醋酸,是一种弱酸,酸性比碳酸强。 电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+。 ②酯化反应(或取代反应) a.定义:酸和醇作用生成酯和水的 CH3COOH+CH3CH2OH △ CH3COOC2H5+H2O。
3.酯的定义 酯是羧酸分子羟基中的—OH被—OR′取代后的产物,简写为 RCOOR′,R和R′可以相同,也可以不同,羧酸酯的特征性结构是
自然界的许多动植物中含有与乙酸性质相似的有机酸如蚁酸、安 息香酸、草酸等。另外,苹果和香蕉中还存在一类具有香味的酯类物 质,这些有机物具有怎样的性质呢?
你知道用什么方法可以简单、方便地除去水壶内的水垢吗?要想 了解更多相关的知识,请让我们一起走进教材第三节 羧酸 酯。
目标定位 1.了解羧酸和酯的组成和结构特点。 2.了解羧酸的分类及乙酸的物理性质、酯的物理性质及存在。 3.掌握乙酸和乙酸乙酯的结构特点和主要性质,理解乙酸的酯 化反应和乙酸乙酯水解反应的基本规律。 4.掌握羧酸和酯之间的相互转化,理解其在合成与推断中的应 用。
自测诊断 1.(2015·山东滨州高二检测)关于乙酸的下列说法不正确的是 () A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体 B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸 C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 D.乙酸易溶于水和乙醇
【答案】 B 【解析】 羧酸是几元酸是根据分子中所含羧基的数目来划分 的,一个乙酸分子中只含有一个羧基,故为一元酸。选项B错误。 A、C、D选项均正确。
2.下列说法正确的是( ) A.只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸 B.饱和一元脂肪酸的组成符合通式CnH2nO2 C.羧酸在常温下都呈液态 D.羧酸的官能团是COOH
【答案】 B
3.下列各有机物中互为同系物的是( ) A.醋酸与甲酸乙酯 B.甲酸与乙二醇 C.丙烯酸(CH2===CH—COOH)与油酸 D.甲醇与乙二醇
【答案】 B
5.酯化反应属于( ) A.中和反应 B.不可逆反应 C.离子反应 D.取代反应
【答案】 D
6.判断下列说法的正误。 (1)向苯酚和醋酸中滴加少量紫色石蕊试液,溶液都变为红色。
(× ) (2)乙酸分子中含有碳氧双键,一定条件下乙酸能与氢气发生加
成反应。( × ) (3)可用水鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯。( × ) (4)乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应。( √ )
新知预习 1.羧酸概述
(1)定义:羧酸是由烃基和羧基相连构成的化合物。
(2)通式:R—COOH,官能团:—COOH。
(3)分类 ①按分子中烃基的结构分类
②按分子中羧基的数目分类
(4)通性:羧酸分子中都含有羧基官能团,因此都具有酸性,都 能发生酯化反应。
2.乙酸的结构与性质 (1)组成和结构
(2)性质 ①酸的通性
4.酯的性质 (1)物理性质 低级酯具有芳香气味的液体,密度一般小于水,难溶于水,易溶 于乙醇、乙醚等有机溶剂。 (2)化学性质——水解反应 乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式为 CH3COOCH2CH3+H2O浓△硫酸CH3COOH+CH3CH2OH, 在碱性条件下水解的化学方程式为 CH3COOCH2CH3+NaOH―△―→CH3COONa+CH3CH2OH。
②碳原子数相同时,符合通式CnH2nO2的有机物与CnH2n+2的饱和 有机物相比减少2个氢原子,因此符合CnH2nO2的有机物可能为a.羧 酸、b.酯、c.羟基醛、d.羟基酮、e.环烷醇(二元醇)、f.烯醇、g.环醚 等。
③醛、酮结构中,该双键能发生加成反应,而羧酸、酯的分子 中,由于双键上的碳原子又与一个氧原子成键,受此影响,使C===O 键更加稳定,一般不易发生加成反应。
预习思考 ①羧酸具有酸的通性,结合以前所学知识总结羧酸具有哪些通性 (以乙酸为例)? ②符合通式CnH2nO2的有机物只能是羧酸或酯吗?
③醛、酮、羧酸和酯的分子中都含有“ 发生加成反应吗?
”的结构,它们都能
【提示】 ①a.能使紫色石蕊溶液变红;b.能与活泼金属(如Na)反应放出氢 气:2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑;c.能与碱(如NaOH)发 生中和反应:CH3COOH+OH-―→CH3COO-+H2O;d.能与碱性氧 化物(如MgO)反应:2CH3COOH+MgO―→(CH3COO)2Mg+H2O;e. 能与比醋酸酸性弱的弱酸盐反应,如碳酸钠与醋酸反应:2CH3COOH +CO23-===2CH3COO-+CO2↑+H2O。
高中化学选修五羧酸酯ppt课件
新情境·激趣引航
醋是人类最早认识和使用的具有酸味的有机化合物,其主要成分 是醋酸。
早在汉代,人们已懂得酿造和食用醋,方法是通过酒中的乙醇在 酵母菌的催化作用下,发生氧化反应将乙醇转化为乙酸,这种酿醋方 法一直流传至今,如今的山西陈醋和镇江香醋是我国传统食醋的名 品,各具风味,蜚声宇内。
【答案】 C
4.(2015·试题调研)下列说法正确的是( ) A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应 B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子 C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用 D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和 Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离
3.羧酸的分类 根据不同的分类标准,可将羧酸分为如下不同的种类: (1)根据与羧基相连的烃基的不同,羧酸可以分为脂肪酸和芳香 酸。 分子中羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸,如甲酸 (HCOOH)、乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)。 分子中羧基直接连接在苯环上的羧酸称为芳香酸,如苯甲酸
新课堂·互动探究 知识点一 羧酸的结构和分类 羧酸的性质 教材解读 1.羧酸的定义 羧酸是指分子里烃基(或氢原子)跟羧基相连构成的有机化合物。
(1)羧基(
)是羧酸的官能团。
(2)甲酸是分子组成和结构最简单的羧酸。
2.羧酸的结构及通式 羧酸是烃的含氧衍生物,其通式一般为
R—COOH或
,
饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2或CnH2n+1COOH。
乙酸俗称醋酸,是一种弱酸,酸性比碳酸强。 电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+。 ②酯化反应(或取代反应) a.定义:酸和醇作用生成酯和水的 CH3COOH+CH3CH2OH △ CH3COOC2H5+H2O。
3.酯的定义 酯是羧酸分子羟基中的—OH被—OR′取代后的产物,简写为 RCOOR′,R和R′可以相同,也可以不同,羧酸酯的特征性结构是
自然界的许多动植物中含有与乙酸性质相似的有机酸如蚁酸、安 息香酸、草酸等。另外,苹果和香蕉中还存在一类具有香味的酯类物 质,这些有机物具有怎样的性质呢?
你知道用什么方法可以简单、方便地除去水壶内的水垢吗?要想 了解更多相关的知识,请让我们一起走进教材第三节 羧酸 酯。
目标定位 1.了解羧酸和酯的组成和结构特点。 2.了解羧酸的分类及乙酸的物理性质、酯的物理性质及存在。 3.掌握乙酸和乙酸乙酯的结构特点和主要性质,理解乙酸的酯 化反应和乙酸乙酯水解反应的基本规律。 4.掌握羧酸和酯之间的相互转化,理解其在合成与推断中的应 用。
自测诊断 1.(2015·山东滨州高二检测)关于乙酸的下列说法不正确的是 () A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体 B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸 C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 D.乙酸易溶于水和乙醇
【答案】 B 【解析】 羧酸是几元酸是根据分子中所含羧基的数目来划分 的,一个乙酸分子中只含有一个羧基,故为一元酸。选项B错误。 A、C、D选项均正确。
2.下列说法正确的是( ) A.只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸 B.饱和一元脂肪酸的组成符合通式CnH2nO2 C.羧酸在常温下都呈液态 D.羧酸的官能团是COOH
【答案】 B
3.下列各有机物中互为同系物的是( ) A.醋酸与甲酸乙酯 B.甲酸与乙二醇 C.丙烯酸(CH2===CH—COOH)与油酸 D.甲醇与乙二醇
【答案】 B
5.酯化反应属于( ) A.中和反应 B.不可逆反应 C.离子反应 D.取代反应
【答案】 D
6.判断下列说法的正误。 (1)向苯酚和醋酸中滴加少量紫色石蕊试液,溶液都变为红色。
(× ) (2)乙酸分子中含有碳氧双键,一定条件下乙酸能与氢气发生加
成反应。( × ) (3)可用水鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯。( × ) (4)乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应。( √ )
新知预习 1.羧酸概述
(1)定义:羧酸是由烃基和羧基相连构成的化合物。
(2)通式:R—COOH,官能团:—COOH。
(3)分类 ①按分子中烃基的结构分类
②按分子中羧基的数目分类
(4)通性:羧酸分子中都含有羧基官能团,因此都具有酸性,都 能发生酯化反应。
2.乙酸的结构与性质 (1)组成和结构
(2)性质 ①酸的通性