人工骨产品展示-20180307

合集下载

中文品名英文品名美瑞世优凯非人工骨MerriesUni-K-PhateBone

中文品名英文品名美瑞世优凯非人工骨MerriesUni-K-PhateBone
適應症
美瑞世優凱非人工骨是用來填補手術或者創商造成的骨缺損,此缺陷所在之位置,不能影響固有骨骼結構之穩定
副作用
本產品無任何副作用,骨骼感染者,孕婦及洗腎病患不適合使用
注意事項
使用於結構性支撐的骨骼系統中,代謝系統性骨骼失調等,可能會影響骨骼或傷口癒合。
與健保品項之療效比較
1.有骨引導及骨誘導效果,增加骨頭癒合機會
中文品名Байду номын сангаас
英文品名
美瑞世優凱非人工骨
Merries Uni-K-Phate Bone Substitute
衛生署許可證號
品項代碼
衛署醫器製字第002746號
FBZ002746002
產品特性
美瑞世人工骨的成份為硫酸鈣(CaSO4)加磷酸鈣,在人體內約30-60天會被人體所吸收分解,其吸收與分解的速度與骨骼生長速率相當、可以由X光機中追蹤其吸收狀況,因為其特殊研發設計,可以用於微創手術注射,也可以調製成”泥狀”可以塑型,方便各種手術填補骨缺損,在骨缺損中不僅可以讓新生骨有支架,還可以促進或刺激骨的生成。
2.內含生長因子促進骨頭生長
3.可以微創注射降低感染風險
4.可以手術中塑型及變硬支撐骨缺損處
5.可以加入血液及碎骨增加骨細胞生成
6.可加入抗生素抑制傷口感染同時促進骨骼生長
解說醫師簽章:病人/家屬簽章:
說明暨簽署時間:年月日

耗材报价单

耗材报价单
天津市职业病防治院产品名称使用范围规格与型号申报价格计量单注册证号生产厂家人工骨修复材料骨科手术re3225cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术re1023cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术gr820cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术co230cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术co1213cm252400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术co1105cm252400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术co712cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术co806cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司人工骨修复材料骨科手术co809cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司10人工骨修复材料骨科手术bl612cm286400国食药监械准字2014第3460328号北京奥精医药科技有限公司1112131415161718申请单位名称
医院:天津市职业病防治院
序 号
产品名称
使用范围
1 人工骨修复材料
骨科手术
2 人工骨修复材料
骨科手术
3 人工骨修复材料
骨科手术
4 人工骨修复材料
骨科手术
5 人工骨修复材料
骨科术
7 人工骨修复材料

《genex人工骨粉》课件

《genex人工骨粉》课件
文献综述
通过对相关文献的综述分析,进一步证实了 Genex人工骨粉在临床应用中的优势和效果。
3
专家共识
国内外骨科专家对Genex人工骨粉的临床应用达 成共识,认为该产品在促进骨愈合和功能恢复方 面具有显著优势。
05
Genex人工骨粉的市场 前景与展望
市场现状与趋势
全球人工骨粉市场持续增长
01
随着人口老龄化和医疗技术的进步,人工骨粉市场呈现出稳步
04
临床效果1
显著改善患者骨骼缺损部位的 愈合,提高愈合质量。
临床效果2
有效缓解患者疼痛,改善关节 功能,提高生活质量。
临床效果3
降低并发症发生率,如感染、 排斥反应等。
临床效果4
骨粉在体内分布均匀,与周围 骨骼融合良好,长期稳定性高

04
Genex人工骨粉的安全 性与有效性
安全性评估
长期安全性
用于面部轮廓重塑、隆鼻、垫下巴等 美容手术
口腔科
用于牙槽嵴萎缩、牙齿缺失等修复治 疗
02
Genex人工骨粉的研发 与生产
研发历程
1990年代初
01 开始研究人工骨粉材料,探索
其作为骨替代材料的潜力。
1995年
02 完成初步实验室研究,证实人
工骨粉具有较好的生物相容性 和骨传导性。
2000年
03 开始与临床医生合作,进行人
工骨粉在动物模型中的实验研 究。
2005年
04 获得美国食品药品监督管理局
(FDA)批准,进入临床试验 阶段。
2010年
05 完成多中心临床试验,验证了
人工骨粉的安全性和有效性。
2015年
06 获得欧洲共同体(CE)认证,

人工骨产品展示-20180307

人工骨产品展示-20180307

载药材料设计参考。
Antartik Inject
50%的磷酸三钙和 50%的羟基磷灰石组成,外加增塑剂。此产品由两种不同的结构混合而成(液体状和粉末状) 使用时的操作视频: /index.php/zh/liste-des-produits/substituts-osseux-synthetiques/antartikinject
Antartik 医用海 绵
Antartik™ Sponge 是由羟基磷灰石 和磷酸三钙,外加一类和三类胶 原蛋白组成的人工骨填充物。
Atlantik 含抗生素型人工骨
可替代骨填充物与庆大霉素相结合的人工骨系列 Atlantik Genta 是由 70%的羟基磷灰石和30%的磷酸三钙, 外加庆大霉素合成的人工骨。它适用于外伤或外壳手术中 的骨缺损填充手术,其中包括: • 关节置换术 • 脊椎手术 • 闭合手术 • 切骨术 • 肿瘤切除术后的填充 这款产品特别推荐于抵制细菌对庆大霉素敏感出现的风险。 产品性能 Atlantik Genta 人工骨拥有优化的孔隙率和表面,促使迅 速的骨再生和良好的骨整合。 我们的人工骨材料结构拥有两种不同的孔隙率,两种孔隙 率之间的完全连接使宏观空隙促进了细胞的渗透,而微观 孔隙率增加与生物体液的接触面。 Atlantik Genta 人工骨的颗粒状能够对复杂形态的骨缺损 空腔进行填充,使外科医生在手术中的效率大大的提高。 Atlantik Genta 人工骨包含 150 毫克的庆大霉素,在手术 后的数小时内,庆大霉素将逐渐扩散到手术执行区域。 • 释放不少于 48 小时,以防止任何细菌产生耐药性的风 险。 • 庆大霉素的常规治疗剂量(3 毫克/公斤)适用于 50 公 斤以上体重的患者。 • 释放数的剂量与均匀的释放率达到局部高效的浓度(远 高于细菌对庆大霉素感的最低杀菌浓度 * )。当与血清混 合后在有效期限内产生的峰值(图 1)) • *CMB:最低杀菌浓度

人造骨头简介

人造骨头简介

人造骨头简介Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT人造骨头简介摘要:陶瓷膏状人造骨,陶瓷制成的新型人造骨骼,由骨骼的无机成分磷酸钙和有机成份骨胶原组成的复合材料制成的,金属钛的合金材料等材料是目前医学界公认的人造骨骼替代材料。

最近发现海草形成的钙化骨骼含有碳酸钙和生物功能玻璃能够满足和达到生理和生物功能,在对骨缺损的修补和人造骨与自然骨的等手术上有重要的应用。

骨科手术也向着快速成型制造,等离子喷涂人造骨发展。

最后对两项新技术:能生长的人造骨骼;生物降解泡沫活骨进行了展望。

关键词:人造骨种类工艺简介引言:科学在发展,人类在进步,人们对生活质量与水平要求越来越高,对于生命也越来越重视,而对于世界上每一个人来说,无时无刻不处在运动之中.也就是说我们无时无刻不在用我们的手臂、腿、脚等部分来完成哪怕白是极其微小的一个动作,而支配这种运动的基础就是我们的骨骼。

很难想象,假若没有了骨骼和牙齿,人会变成什么样子。

哪个白我们的骨骼朋友稍稍出点毛病,也会使我们的日常生活增添不小甚至是很大的麻烦,如牙齿松动,就要影响进食;骨骼受伤,轻者卧床休息,重者需要截肢。

在我们迅猛发展的科技社会中,一方面,汽车等现代化的交通工具已经紧紧融解在我们的生活里,改变了我们的生活,但同时也给我们带来了一个日益严重的问题:车祸。

车祸使许多健康人直接暴露在伤筋断骨甚至是截肢的危险之中,有时给他们的心灵造成难以弥合的创伤,人造骨骼应运而生了。

最近两年来,人造骨骼还是取得了许多可喜的进展。

人造骨定义:不同时期对人造骨的定义不尽相同,早年间,人们只能用木材,金属作为人造骨,但效果很差,木材很容易腐烂,金属容易被腐蚀从而使人受到感染,而且考虑到人体的排异性,对人造骨材料要求更加苛刻了。

现在一般认为,人造骨是一种具有生物功能的新型无机非金属材料,它类似于人骨与天然牙的性质的结构,人造骨可以依靠从人体体液补充某些离子形成新骨,可在骨骼结合界面发生分解、吸收、析出等反应,实现骨骼牢固结合。

泰山医学院附属医院

泰山医学院附属医院
C28100。C26100
15
心表组织固定器
全规格
16
心外科专用缝线
全规格
17
心外膜起搏导线
全规格
18
血液浓缩器
全规格
19
手术专用刀
全规格
20
一次性使用动脉插管
全规格
21
一次性使用动脉微栓过滤器
全规格
22
一次性使用静脉插管
全规格
23
一次性使用气体过滤器
全规格
24
一次性使用腔静脉插管
全规格
25
一次性使用吸引管(冠脉阻断带)
单位
单价
生产厂家
1
通用内镜直线切割吻合器钉匣
全规格
2
通用内镜直线切割吻合器
全规格
3
S-100吸收性止血绫
全规格
4
闭合吻合器及一次性钉匣
全规格
5
穿刺器
全规格
6
等离子刀头
全规格
7
端端吻合器
全规格
8
结扎夹和自动结扎钳
全规格
9
结扎装置
全规格
10
介入穿刺针
全规格
11
医用胶
全规格
12
可吸收结扎夹
全规格
13
可吸收止血膜
全规格
158
生物型髋臼杯系统
全规格
159
双极头
全规格
160
髓内钉系统
全规格
161
髓内钉系统组件
全规格
162
锁定接骨板
全规格
163
锁定接骨版系统
全规格
164
锁定接骨螺钉
全规格

人工骨简介

人工骨简介

人工骨简介
世界骨填充材料发展方向的纳米活性骨填充生物材料(Cem-Ostetic™人工骨浆和Bi -Ostetic™人工骨粒)即骨易生,填补了世界骨填充生物材料领域的空白,并成功
获得美国FDA认证、欧共体CE认证、中国SFDA认证,该产品为国内首项批准可进入
临床应用的纳米生物技术产品。

人工骨特点>>
一、FDA、CE认证产品,质量可靠,疗效显著;二、市场前景广;三、操作空间大;人工骨应用>>
人工骨,广泛应用于医院、疾病防控中心等卫生医疗保健机构,人工骨的厂家很多,应用广泛,各种产品之间的差别也比较大。

【注意事项】
大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:
1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。

本文到此结束,谢谢大家!。

人工骨

人工骨

缓慢 缓慢 较慢
+
-
+
目前 无
-
-
+ 目前无
+
+
-
+
18个月
+
-
-
-
- 已应用 - 已应用
不详 不详
+ 已应用 国内少许
- 应用不大 不详
国产
湖南共创 东博骨康 -
-
山西奥瑞 奥瑞
同种异体骨
+
-
-
-
- 应用不大 + 已应用
不详 不详
使用 /FDA
缓慢
+
-
-
-
Novabone 固骼生 Bioglass(生物玻璃) 脆、缓慢 +
-
-
-
- 已应用
国际权威 杂志20篇
- 仅台湾应 不详
- 不详
不详
- 已应用
不详
上海贝奥路 贝奥路 TCP(磷酸钙)
上海瑞邦 瑞邦骨泰 TCP(磷酸钙)
天津中津 国产
武汉华威
金世植骨 灵
牛松质骨
(异种异体
骨)
百美特 TCP(磷酸钙)
人工骨
生产厂家 产品名
材质
吸收速度
种类
骨传 骨诱 抗生 导导素
DBM(含BMP)
排异反 应
临床应用
文献
美国Wright Osteoset 医用降解硫酸钙
8-12周
+
+
+
+
与骨生长速度相近
Zimmer
Triosite HA/TCP(磷酸钙) 12个月
+

人工骨河南价格

人工骨河南价格

冻干骨块L20xW20xH10(1g/盒)

冻干骨粒 L5xW5xH5(1g/盒)

冻干骨粉 R0.05~1(1g/盒)

规格单位按国家颁发的医疗器械注册证及河 南省医药采购服务中心挂网相关信息执行, 品名为表面脱矿松质骨条,规格为(20- 盒 60)×(2-8)×(2-8),计量单位为 cm3,包装单位为袋 规格单位按国家颁发的医疗器械注册证及河 南省医药采购服务中心挂网相关信息执行, 品名为皮松质骨块,规格为(10-80)× 盒 (5-40)×(5-30),计量单位为cm3,包 装单位为袋 规格单位按国家颁发的医疗器械注册证及河 南省医药采购服务中心挂网相关信息执行, 品名为皮质骨板,规格为(10-300)×(5- 盒 30)×(2-10),计量单位为cm2,包装单 位为袋 规格单位按国家颁发的医疗器械注册证及河 南省医药采购服务中心挂网相关信息执行, 品名为松质骨条,规格为(20-60)×(2- 盒 8)×(2-8),计量单位为cm3,包装单位 为袋
生物技术 生物技术
有限公司 有限公司
北京大清 北京大清
生物技术 生物技术
有限公司 有限公司
南京屹特 南京屹特
博医学科 博医学科
技发展有 技发展有
限公司 限公司
南京屹特 南京屹特
博医学科 博医学科
技发展有 技发展有
限公司 限公司
北京鑫康 辰医学科 技发展有 限公司
北京新博 凯路商贸 有限公司
北京鑫康 辰医学科 技发展有 限公司
目录亚分 流水号 目录分类 类
目录名称
998 骨科耗材 骨块 骨诱导活性材料
14057 骨科耗材 骨块 骨诱导活性材料
6087 骨科耗材 骨块 骨诱导磷酸钙生物陶瓷

施乐辉髋关节产品简介-手术技术(医学材料)

施乐辉髋关节产品简介-手术技术(医学材料)

R3,ACCORD CABLE SYSTEM,SL-PLUS MIA, ECHELON REVISION,LEGION SYSTEM,RT-MODULAR,BHR/BMHR
Reflection,EP-FIT. BICON, SYNERGY CEMENTLESS STEM,SLPLUS ,ECHELON PRIMARY, TANDEM,SLR,GII,TC-SOLUTION
• 尽量靠向外侧扩髓,这样可 以使绞刀直接通向髓腔的远 端
48
严选扩资料髓和髓腔锉
扩髓可以带走75%的骨量 按照扩髓的通道进行锉髓腔 假体柄按照髓腔锉的通道放入, 而且位置很难改变
49
严选髓资料腔锉
髓腔锉带走剩余25%的骨量 逐步增大髓腔锉的尺寸直到 完全压配和旋转稳定
略微打下3mm 髓腔锉保持靠外侧和垂直
末端抛光子弹头
减少大腿疼痛
21
严选资料
Echelon股骨柄
初次置换 多孔涂层
翻修用 多孔涂层
翻修用 骨水泥型
22
严选资料
TANDEM™ Bipolar and Unipolar System
Maximizing performance from every angle
• 预安装的聚乙烯部件 • 简单的咬合机制-防止旋转 • 简单的工具盒及操作
外杯的安放
Anterior
不要在前侧打螺钉 避免血管的损伤
Foot Posterior
43
严选资料
螺钉
• 检查螺钉长度,防止穿 透
• 用导向器旋入螺钉,使
其位于钉孔中央
• 避免钉尾切割内衬 • 中央孔封闭 ?
44
Reflection FSO 9
严选资料

一种人造骨头[发明专利]

一种人造骨头[发明专利]

专利名称:一种人造骨头
专利类型:发明专利
发明人:周华,周凌冰
申请号:CN201410662899.3申请日:20141119
公开号:CN104323872A
公开日:
20150204
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供一种人造骨头,括人造骨本体,在所述人造骨本体上用于与人体连接的部位开设有多个组织生长孔,所述人造骨本体为柱状结构,在该人造骨本体的每个面上均密布有组织生长孔,所述组织生长孔为贯穿人造骨本体的通孔,并在人造骨本体内交叉连通。

本发明结构简单,植入人体后新生骨细胞等能在组织生长孔中成活,并能在人造骨头表面培植出关节软骨组织等,从而使植入体能完全紧密结合于人体器官,更好的实现器官功能,并避免植入的人造骨头滑落、脱落。

申请人:重庆德固科技有限公司
地址:400039 重庆市九龙坡区石桥铺石杨路4号附1-5-4#
国籍:CN
代理机构:上海光华专利事务所
代理人:李强
更多信息请下载全文后查看。

人工骨使用说明书

人工骨使用说明书

人工骨使用说明书
人工骨是一种用于替换或修复人体骨组织的医疗材料。

以下是一份简要的人工骨使用说明书:
1. 适用范围:适用于因创伤、疾病或先天性缺陷等原因造成的骨缺损或骨折不愈合。

2. 产品特性:
具有良好的生物相容性和生物活性。

可与自体骨结合,促进新骨形成。

具有一定的机械强度,能够承受身体的重量和活动。

3. 使用方法:
手术前,医生会根据患者的具体情况选择合适的人工骨型号和规格。

手术中,医生会将人工骨植入到缺损或骨折的部位,并进行固定。

手术后,患者需遵循医生的建议进行康复训练,以促进新骨的形成和恢复。

4. 注意事项:
使用前应确保人工骨的生产日期、有效期和质量合格证明等信息的完整。

使用时应遵循医生的建议和操作规范,确保手术的安全和效果。

手术后应定期进行复查,以便及时发现和处理可能出现的问题。

5. 禁忌症:
对人工骨材料过敏的患者。

患有严重心、肝、肺、肾等器官疾病的患者。

处于妊娠或哺乳期的女性患者。

以上仅为人工骨使用说明书的简要内容,具体使用方法和注意事项应以医生指导为准。

如果您对人工骨的使用有任何疑问或担忧,建议咨询专业医生或相关医疗机构。

纳米人工骨获准上市

纳米人工骨获准上市

纳米人工骨获准上市
佚名
【期刊名称】《生物医学工程与临床》
【年(卷),期】2005(9)4
【摘要】据清华大学材料系报道,清华大学材料系崔福斋教授研制的“纳米人工骨”,先后获得国家食品药品监督管理局的医疗器械注册证和美国专利局的专利批准通知证书,成为我国第一个可以在市场生产、销售和应用于临床的纳米医药产品。

将一个白色的圆柱或薄片植入骨折或骨缺损处,数月后就可以不留痕迹地修复骨骼。

【总页数】1页(P247-247)
【关键词】人工骨;纳米;国家食品药品监督管理局;上市;清华大学;美国专利;医疗器械;医药产品;骨缺损;材料
【正文语种】中文
【中图分类】TQ174.759;TB383
【相关文献】
1.崔福斋:研制纳米人工骨获准美国专利 [J],
2.清华纳米人工骨获准美国专利 [J], 周襄楠;仇方迎
3.抗癫痫药依佐加滨获准上市/湿性老年性黄斑变性治疗药物VEGF Trap-Eye有望在欧美上市/2型糖尿病治疗药物艾塞那肽缓释注射混悬剂有望在欧盟上市/免疫抑制剂Belatacept获准用于预防肾移植排斥反应 [J],
4.纳米人工骨首次获准上市 [J], 周襄楠;李江涛
5.纳米人工骨首次获准上市 [J], 周襄楠;李江涛
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

备注
产品性能 Atlantik 人工骨有良好的多孔性和最优化的表面处理,保障了快速的骨再生和良好的骨 结合。 Atlantik 人工骨的结构包含两种不同的空隙,空隙之间的完全链接保障宏观孔隙中细胞 的渗透,微观孔隙则增加了与生物体液的接触面。 Atlantik 人工骨良好的机械特性使它们能够很好的配合大多数的临床适应症。 在实验 测试中,动物植入实验以及临床结果显示 Atlantik 人工骨有着十分理想的骨结核效果。
Antartik 医用海 绵
Antartik™ Sponge 是由羟基磷灰石 和磷酸三钙,外加一类和三类胶 原蛋白组成的人工骨填充物。
Atlantik 含抗生素型人工骨
可替代骨填充物与庆大霉素相结合的人工骨系列 Atlantik Genta 是由 70%的羟基磷灰石和30%的磷酸三钙, 外加庆大霉素合成的人工骨。它适用于外伤或外壳手术中 的骨缺损填充手术,其中包括: • 关节置换术 • 脊椎手术 • 闭合手术 • 切骨术 • 肿瘤切除术后的填充 这款产品特别推荐于抵制细菌对庆大霉素敏感出现的风险。 产品性能 Atlantik Genta 人工骨拥有优化的孔隙率和表面,促使迅 速的骨再生和良好的骨整合。 我们的人工骨材料结构拥有两种不同的孔隙率,两种孔隙 率之间的完全连接使宏观空隙促进了细胞的渗透,而微观 孔隙率增加与生物体液的接触面。 Atlantik Genta 人工骨的颗粒状能够对复杂形态的骨缺损 空腔进行填充,使外科医生在手术中的效率大大的提高。 Atlantik Genta 人工骨包含 150 毫克的庆大霉素,在手术 后的数小时内,庆大霉素将逐渐扩散到手术执行区域。 • 释放不少于 48 小时,以防止任何细菌产生耐药性的风 险。 • 庆大霉素的常规治疗剂量(3 毫克/公斤)适用于 50 公 斤以上体重的患者。 • 释放数的剂量与均匀的释放率达到局部高效的浓度(远 高于细菌对庆大霉素感的最低杀菌浓度 * )。当与血清混 合后在有效期限内产生的峰值(图 1)) • *CMB:最低杀菌浓度
Atlantik 人工骨
国食药监械 (进)字2014 第3464652 号
Antartik 磷酸三 钙
Antartik TCP 是由贝塔磷酸三钙 (β – TCP)组成的合成骨代替品。这 种人工骨的合成原料纯度极高, 非常接近于骨矿物的成分。因此 ANTARTIK TCP 骨代替品具有完 全的生物兼容性。
注射材料设计参考。
骨水泥的使用设计 详见:MEDICALBIOMAT AntartikInjectableEN-CN
国食药监械(进)字2013第3463438号
Bi-Ostetic™ Slow Resorbtion Bone Filler Bi-Ostetic™ is a cost-effective synthetic bone filler tailored for slow resorbtion. Based on Tricalcium Phosphate (TCP) and Hydroxyapatite (HAP), its composition mimics that of human bone. Berkeley Advanced Biomaterials, Inc. formulates the chemistry and microstructure of Bi-Ostetic™ to enhance bone regeneration. This formulation provides optimal osteo-conduction. The spongy Bi-Ostetic™ bioceramic granules with true interconnected porosity resemble cancellous bone chips. The structure enhances osteo-conduction and ensures complete bone in-growth. Common use of Bi-Ostetic™ Defect filling in total hip revision Spinal fusion Hand and foot surgery Fracture repair Joint reconstruction 优点: Safe and Biocompatible Easy to use 100% Synthetic Scaffold (composed of 60% HA and 40% β-TCP) 100% Resorbable and Effective Osteoconductive and biocompatible Radiopaque(不透射线) Safe, sterilized by Gamma irradiation 有很完整的临床试验图片可以参考,详见链接网址。 /
Berkeley Advanced , Inc.(美国) /
Bi-Ostetic Foam ™ Excellent Biocompatibility Bi-Ostetic Foam™ is a sterile bone graft composed of highly purified fibrillar Type I bovine collagen and Bi-Ostetic™ resorbable 60% hydroxyapatite and 40 % tricalcium phosphate granules. Bi-Ostetic Foam™ is safe and has excellent biocompatibility. After it is implanted, it resorbs and is later replaced by natural bone. Bi-Ostetic Foam™ is a safe choice for sparing patients the trauma of autograft harvesting. Common Use of Bi-Ostetic Foam™ Treatment of bone fractures and traumatic osseous defects in: Extremities of the skeletal system Spine Pelvis(盆骨) Safe and Biocompatible Easy to Use Collagen and Synthetic Scaffold Resorbable and Effective Osteoconductive and Biocompatible Biodegradable Radiopaque Safe, Sterilized by Gamma irradiation
载药材料设计参考。
Antartik Inject
50%的磷酸三钙和 50%的羟基磷灰石组成,外加增塑剂。此产品由两种不同的结构混合而成(液体状和粉末状) 使用时的操作视频: /index.php/zh/liste-des-produits/substituts-osseux-synthetiques/antartikinject
Berkeley Advanced Biomaterials, Inc.(美国) /
GenerOs™ For a complete bone in-growth GenerOs™ is an osteoconductive bone void filler composed of ß -tri-calcium phosphate (TCP). Once implanted, GenerOs™ provides a scaffold that stimulates the formation of the bone. GenerOs™ then resorbs and is later replaced by natural bone. GenerOs™ is provided in granules which porosity resembles the patient's bone. Its structure enhances osteoconduction and ensures complete bone ingrowth. Common use of GenerOs™ Defect filling in total hip revision Spinal fusion Hand and foot surgery Fracture repair Joint reconstruction Cyst treatment Limb salvage Safe and Biocompatible Easy to use 100% Synthetic Scaffold 100% Resorbable and Effective Osteoconductive and biocompatible Radiopaque Safe, sterilized by Gamma irradiation
Berkeley Advanced Biomaterials, Inc.(美国) /
Cem-Ostetic® Optimal Bone Generation Cem-Ostetic® is a neutral pH bone putty that contains calcium-based biocompatible calcium salts that have been used for decades in orthopedic surgery. These materials are often used to provide an additional source of bone to help the patient heal faster. Berkeley Advanced Biomaterials, Inc. formulates the chemistry and microstructure to enhance bone regeneration, provide optimal osteo-conduction and reduce the time for the bone to regain its full health. Cem-Ostetic®'s unique putty formula sets up quickly with marginal exothermic reaction (less than 4C). Cem-Ostetic® is available in Putty, Injection Kit, Granules and Block. Common use of Cem-Ostetic® Joint reconstruction Spinal fusion Hand and foot surgery Fracture repair Safe and Biocompatible Easy to use – Quick to prepare (5 minutes) 100% Synthetic (Calcium Salts Scaffold, including nanocrystalline hydroxyapatite) 100% Resorbable and Effective (three to four months in animal tests and clinical studies) Osteoconductive, biocompatible and neutral pH Safe, sterilized by Gamma irradiation
相关文档
最新文档