最新质量环境管理体系内部审核报告

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质量环境管理体系内部审核总结报告

质量环境管理体系内部审核总结报告
审核结论:
就已审所有条款的结果看,公司质量管理和环境体系已初步建立,质量和环境管理体系基本符合标准和本公司质量环境手册的策划要求,基本得到了有效实施和保持。可以安排第三方审核。
公司各部门和重要岗位,要继续学习标准知识和公司体系文件,把基础工作做得更扎实一些,各部门领导应将员工的素养列为自身工作的重点。
2、公司的环境监测报告已过期,没有按期进行环境监测。
根据不符合项的性质和分布,说明公司的质量管理和环境体系运行受控,没有区域性和系统性的不符合项发生.
通过此次公司内部质量、环境审核,各相关部门和个人能认真对待、积极配合,内审过程实施顺利,施有效,达到了预期效果。
审核过程综述:
我公司于2018年3月5日由管理者代表策划、组织审核成员,对本公司质量管理体系及环境体系运行进行了内部审核。
对本公司的所有涉及质量保证和环境的各相关部门进行现场抽查及采取验证的方式,审核员没有审核自己的工作。在审核过程中发现了若干问题,其中出具了两项不符合报告,摘录如下:
1、公司的仪器设备没有形成台帐,并按计划送检。
审核中的不合格项纠正措施的要求:
针对以上提到的一些问题,我们会以《不符合项报告》的形式提出,各相关的部门要按整改的要求采取纠正措施,及时改进。并提交相应的材料,由审核小组成员进行跟踪验证,记录,整改验证完毕,关闭不合格项。
验证方式:审核员对部门提交的书面材料进行验证或到现场验证、或通过下次内审进行验证。
审核组成员:
审核时间:
审核组长:
2018年3月5日
审核范围:涉及ISO 9001:2015、ISO14001:2015标准中的过程及各职能部门包括车间,仓库。
体系覆盖产品:智能穿戴手环、手表的研发和生产
受审核部门:

环境体系管理评审报告

环境体系管理评审报告

环境体系管理评审报告编号:WY-JL-21评审目的:评价本公司按GB/T24001-2016;标准建立环境管理体系的适宜性、充分性和有效性,包括环境方针、目标和指标的修改需求。

评审内容:1)审核结果。

2)顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。

3)环境管理体系转版运行情况,包括环境方针和目标的适宜性和有效性。

4)过程的业绩和服务的符合性;包括过程、服务的监视和测量的结果。

5)对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正预防措施的实施及其有效性的监控结果。

6)以往管理评审的跟踪措施;7)可能影响质量管理体系的变更,包括内外环境的变化,如法律、法规的变化等。

8)改进的建议。

9)可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素;10)客观环境的变化,包括与组织环境因素和法律法规和其他要求有关的发展变化;b) 和外部相关方的交流信息,包括抱怨;c) 组织的环境绩效;公司环境转版策划情况:公司针对本次转版工作做了大量的工作,包括新版手册及程序文件的制定、转版策划、新老标准差异的识别、新标准知识的宣贯等,其中包括基于风险的管理意识、服务生命周期的观点、领导进一步参与体系管理等,公司标准转换工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求;参加人员:总经理、各部门负责人。

评审时间:年月日;评审地点:公司会议室评审结果:年月日在公司会议室,由总经理主持召开了我公司环境管理体系转版运行以来的管理评审会议,各部门负责人参加了会议,会上各部门均按管理评审计划通知的要求对本部门工作作了汇报,围绕公司质量和环境方针、目标和指标对照现有组织机构,文件规定,各项管理工作及资源展开了讨论和评价,大家认为:1、公司制订的环境方针、目标和指标是适宜的可行的,作为今后公司最高环境宗旨和方向是正确的。

2、公司现有组织机构适应新建立的质量和环境管理体系转版运行需要并适合于新制订的环境方针、目标和指标的要求。

3、从内部审核报告以及合规评价结果可以看出,环境管理体系转版运行以来,公司各项管理已逐步走上正规化、程序化的轨道,公司服务质量有了进一步提高,重要环境因素已得到控制,各部门工作思路清晰,有法可依,相互之间工作协调,积极配合,环境体系转版运行是有效的,并适合于制订的环境方针、目标。

公司质量环境管理体系管理评审报告范文

公司质量环境管理体系管理评审报告范文

公司质量环境管理体系管理评审报告一、评审目的为了确保公司的质量环境管理体系(Quality and Environmental Management System, QEMS)持续的适宜性、充分性和有效性,满足ISO 9001:2015《质量管理体系要求》和ISO 14001:2015《环境管理体系要求及使用指南》等标准的要求,同时符合客户、社会和政府等相关方的期望,公司决定进行本次质量环境管理体系管理评审。

二、评审范围本次评审的范围包括公司的质量环境管理体系的所有要素,包括但不限于:1. 组织结构与职责2. 资源管理3. 产品实现4. 测量、分析和改进5. 环境因素管理6. 合规性评价7. 内部沟通8. 管理评审三、评审方法本次评审采用会议评审的方法,由公司总经理主持,各相关部门负责人、管理者代表、质量经理和环境经理等参加。

评审会议于2021年10月20日在公司会议室举行。

四、评审内容1. 审核结果本次评审对公司的质量环境管理体系进行了全面的审核,包括内部审核和外部审核的结果。

审核结果表明,公司的质量环境管理体系运行正常,符合ISO9001:2015和ISO 14001:2015等标准的要求。

2. 顾客反馈公司通过各种渠道收集了顾客的反馈,包括满意度调查、投诉处理和市场反馈等。

顾客反馈显示,公司的产品质量和服务质量得到了顾客的认可,但仍有部分顾客提出了一些改进建议。

3. 过程业绩和产品的符合性本次评审对公司的关键过程和产品的符合性进行了评估,包括产品设计、生产、检验和交付等。

评估结果表明,公司的过程业绩良好,产品符合相关标准和要求。

4. 预防和纠正措施状况本次评审对公司的预防和纠正措施的实施情况进行了评估。

评估结果表明,公司的预防和纠正措施得到了有效实施,对改进公司的质量环境管理体系起到了积极的作用。

五、评审结论经过全面评审,本次评审认为公司的质量环境管理体系运行正常,符合ISO 9001:2015和ISO14001:2015等标准的要求,能够满足客户、社会和政府等相关方的期望。

三体系内部审核报告

三体系内部审核报告

三体系内部审核报告一、引言我们公司作为一个三体系的企业,为了保证公司内部运营的规范性和高效性,需要定期进行内部审核。

本次内部审核报告主要对公司三体系的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系进行审核。

旨在评估体系的运行情况,发现问题并提出改进方案,以确保体系的持续改进和有效运作。

二、审核目的本次审核的目的是评估公司的三体系是否符合相关管理体系标准的要求,并提出改进建议,以提高体系的运作效率和效果。

三、审核范围本次审核主要针对公司三体系的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系进行审核,包括体系文件、流程和实施情况的评估。

四、审核方法本次审核采用文件评审和现场检查相结合的方法进行。

文件评审主要是对各体系文件的合规性和完整性进行评估,现场检查则通过观察、访谈和记录查阅,以验证体系的实施情况。

五、审核结果1.质量管理体系经过文件评审和现场检查,公司质量管理体系的运行状况良好。

体系文件齐全且符合标准要求,各相关流程得到有效执行。

在现场检查中,员工也表现出对质量管理的重视,各工序的检测方案和记录也得到及时的更新和整理。

但仍存在一些问题,比如一些员工对质量管理流程的理解还不够深入,需要加强培训和沟通。

2.环境管理体系环境管理体系的运行状况也令人满意。

各环境管理文件和记录的编制和管理得到落实,现场环境的监测和控制也得到有效执行。

在现场检查中,环境保护设施的运行良好,废物处理和噪声控制等方面也符合相关法规和标准的要求。

但需要注意的是,一些员工对环境管理工作的重要性认识不够,需要加强员工的环境意识培养。

3.职业健康安全管理体系职业健康安全管理体系的运行情况较好。

各职业健康安全管理文件和记录的编制和管理得到有效落实,现场安全设施和安全风险控制措施也得到有效实施。

在现场检查中,没有发现严重的职业健康安全问题,员工也表现出对工作安全的重视。

但需要改进的是,一些员工对职业健康安全工作的知识了解不够,需要加强培训和宣传。

ISO内部审核报告

ISO内部审核报告
内部审核报告
审核目的:评判质量、环境、职业健康管理体系符合审核准则的程度和有效性,确保质量、环境、职业健康管理体系得到有效地实行、保持和改进。
审核范畴:质量、环境、职业健康管理体系所覆盖的所有区域、进程和要求。
审核根据: ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO18001:2007标准,质量管理体系文件,适用的法律法规。
本次审核在总经理的重视及各部门的支持下,按计划完成了全部审核任务。
存在的主要问题:
本次内部审核,共开出环境管理体系 1 份不合格报告其中:
严重不合格项 0项,一样不合格项 1项,
根据审核结果可以看出,各部门对ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO18001:2007标准、程序文件、三级文件的熟悉,对于运行控制需进一步加强学习和培训工作。
但仍旧存在很多问题,需要进一步完善,如加强各级人员的培训。加强数据统计分析工作,到达连续改进的成效。
公司各部门需要对内部审核开出的不合格项报告认真整改,并举一反三,纠正不足,使我们的管理体系正常而有效的运行。
审核组长:日期:202X.12.3
受审核部门:总经理、管代、行政部、供销部、生产部、技质部、财务部
审核日期:202X年12月3日
审核进程综述:
12月3日上午我们准时召开首次会议,各部门根据实行计划的时间安排工作,密切配合,使审核工作顺利展开,内部审核进程中,内部审核员在部门负责人陪同下,通过交谈、查阅文件记录、现场视察等方法收集客观证据,与受审核一起确认不合格事实并予以记录。 澄清了受审核部门提出的问题,宣读了不合格项报告,确认了责任部门,并提出了纠正措施完成期限。
体系运行情形总结及对有效性、符合性结论:
本次审核是推行ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO18001:2007标准后质量、环境、职业健康管理体系的一次对各部门进行的内部审核,通过审核可以看出公司的管理体系已基本进入正常运行状态,企业内部的管理机制得到了加强,公司员工明确方针、目标,并为之而努力,实行成效是明显的。

QHSE内部审核报告模板

QHSE内部审核报告模板

内审报告审核目的确保公司QHSE管理体系运行的持续有效性,验证公司质量健康安全环境活动相关结果符合计划的安排和顾客及相关方的期望要求。

审核范围体系覆盖的所有部门审核依据《质量管理体系要求》(GB/T19001-2008);《环境管理体系规范及使用指南》(GB/T24001-2004);《职业健康安全管理体系要求》(GB/T28001-2011);公司《质量、环境、职业健康安全管理手册》和相关程序文件、相关的第三层文件;有关的法律法规文件;有关的合同(协议)、相关设计文件、图纸等。

审核日期xxxx年7月17日—18日审核人员组长:xx组员如下:xxxx审核计划实施本次审核得到管理者代表和各部门的全力支持和亲自参与,审核按不同部门,不同程序覆盖过程活动展开,基本能按内部审核实施计划进行,一些审核员因工作忙或审核范围过广,而加班加点努力完成审核任务,审核过程中,得到受审核单位密切配合,积极提供相关文件和资料,保证了审核工作能按审核计划顺利进行。

审核概况审核组自xxx年7月18-19日对本公司质量、环境、职业健康安全管理体系覆盖的部门进行了内部审核。

在各部门的配合下,审核组顺利完成了审核工作,并与公司高层领导进行了座谈沟通。

审核结果综述:公司各部门工作运行基本符合体系要求,方针和目标得到了有效的落实和实施,纠正和预防措施得到了实施且有一定的效果。

在本次的审核中,未开出不符合报告。

但是关于客户满意度汇总事宜,与相关部门进行沟通要求整改。

审核结论描述:体系基本运行有效,人员具有质量,职业健康,环境管理意识。

拟制人:xx批准人:xx。

年度QHSE管理体系内部审核报告

年度QHSE管理体系内部审核报告

年度Q/HSE管理体系内部审核报告根据GB/T19001-2008、GB/T24001-2004、GB/T28001-2011、CAPEC-S111:2003标准及公司D版《Q/HSE管理手册》的要求和规定,内审组于7月10日至28日进行了内部审核,公司领导和各岗位人员都作了非常认真且充分的准备,并对审核工作都给予了积极的配合和热情的支持,保证了审核工作能按审核计划顺利进行。

审核的工程监理部(25个)及部门(4个):石化总厂工程热电联供项目部工程采油厂工程采油厂工程采油厂工程采油厂工程采油厂工程采油厂工程采油厂工程海洋分公司工程采油厂工程采油厂工程油气集输工程采油厂工程科研设施建设工程项目电力工程石油装备基地工程新能源热电联产工程社区工程社区工程社区工程社区工程监理部工程石油开发中心工程供水公司工程公司办公室人力资源部后勤管理部生产经营部一、审核目的:1、验证公司D版Q/HSE管理体系自2013年5月1日实施以来,各单位体系运行的有效性及文件的符合性、适宜性、充分性;2、及时发现体系运行中存在的问题,总结经验,进一步把管理体系标准、文件和公司实际管理和监理情况有效地融合起来,确保管理体系正常顺畅运行;3、对问题及数据进行有效的统计、分析和处理;4、采取纠正与预防措施,以实现持续改进;5、为管理评审提供管理体系有关方面的输入。

二、审核范围:公司Q/HSE管理体系内的全部组织:即公司机关4个部室和全部工区及专项项目监理部。

三、审核依据:1、GB/T19001—2008 质量管理体系要求;2、GB/T24001—2004 环境管理体系要求及使用指南;3、GB/T28001—2011 职业健康安全管理体系要求;4、CAPEC—S111:2003 设备监理单位资格基本要求;5、公司D版《Q/HSE管理手册》、《Q/HSE管理体系程序文件》;6、现行有关行业法律法规、标准、规程、规范等文件。

四、内审组成员:审核组长:审核成员:五、审核过程综述:依据有关标准要求,年度7月10日至28日,审核组按计划对全公司进行了年度内部管理体系审核。

内部审核报告

内部审核报告

质量、环境管理体系内部审核审核报告总经理、各部门领导:为评价公司管理体系是否符合GB/T 19001—2008、GB/T 24001—2004标准要求,是否达到取得认证资质的要求并保持,审核组于年月 - 月日对全公司各有关部门实施了内部审核,现将情况报告如下:一、审核综述:①本次审核由管理者代表任组长,等内审员为组员参加了全部审核过程。

②月日举行了首次会议,其后月日完成了对公司管理体系覆盖的所有部门及领导层的服务全过程的现场审核工作。

审核过程中得到了各部门的积极支持。

二、审核评价:a)管理体系运行时间:质量管理体系:年月至今,环境管理体系:年月至今。

现场审核中不合格项情况:○严重不合格项项●一般不合格项项现场审核公平、公正、客观,审核员参加了内审员培训,能够胜任审核工作,审核员没有对自己的工作进行评审。

b)管理体系的有效性:管理体系主要运行的过程:商品车销售过程、售后(配件)服务过程、环境运行控制过程。

总体情况运行有效。

质量目标实现情况:年度,质量目标(见质量/环境目标完成报告)C) 体系运行符合性:各部门按体系文件的要求,认真贯彻落实。

取得一定成效,基本符合GB/T 19001—2008、GB/T 24001—2004标准。

三、审核结论:a) 管理体系是否符合标准要求:○符合●基本符合○不符合b) 体系有效实施和持续改进能力:○具备●基本具备○不具备四、内审中不符合项分布情况表:五、纠正措施要求及改进建议:各部门应针对不符合项,认真进行整改,举一反三的完善质量、环境管理体系,切实针对原因提出纠正预防措施,于年月日前完成全部整改。

质量部/综合部对发现的不符合问题整改情况进行跟踪验证。

审核组长:内审员:年月日年月日编号:。

最新版三体系管理评审报告

最新版三体系管理评审报告

最新版三体系管理评审报告一、引言三体系管理评审是对一个组织的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系进行全面评估的过程。

本文旨在对最新版三体系管理评审报告进行详细介绍。

二、评审目的通过对质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系进行评审,旨在检查和评估组织是否符合相关标准要求,发现存在的问题和改进的机会,为持续改进提供指导和支持。

三、评审范围本次评审对组织的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系进行了全面覆盖评估。

四、评审方法评审采用了文件审查、现场检查和访谈的方法。

评审小组仔细研究了相关文件,深入现场了解工作情况,并与相关人员进行了面对面的访谈。

五、评审结果1.质量管理体系评审结果:组织的质量管理体系符合ISO9001:2024标准的要求,并且有效运行。

在文件控制、过程管理、内部审核和持续改进等方面表现良好。

评审小组建议组织在员工培训和客户满意度调查方面进一步加强。

2.环境管理体系评审结果:3.职业健康安全管理体系评审结果:六、改进意见1.建议组织加强员工培训,提高员工的技能和意识,以提高产品质量和客户满意度。

2.建议组织加强环境保护宣传和教育,提高员工的环保意识,减少环境风险。

3.建议组织加强事故预防和应急救援培训,提高员工的安全意识,防止职业病和事故发生。

七、总结通过三体系管理评审,评审小组对组织的管理体系提出了建设性的改进建议。

组织应积极采纳这些建议,加强质量管理、环境管理和职业健康安全管理工作,进一步提高绩效和可持续发展能力。

[1] ISO 9001:2024 Quality management systems - Requirements。

(质量环境职业健康安全)内部审核报告

(质量环境职业健康安全)内部审核报告
(质量/环境/职业健康安全)内部审核报告
xxx
审核日期
xxxቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
报告人
xxx
本次被审核部门
xxx
审核 目的 依据
1.质量管理体系:检查我公司质量管理体系对gb/t19001-标准的符合性及 质量管理体系运行的有效性,并为质量管理体系的改进提供依据。2.环境管 理体系:环境管理体系审核的目的在于对照环境管理体系审核准则中的要求 来判断以下几项事项:
审核 结果
内容要体现:什么人、几个人、什么时候对几部进行了几天的审核,在具体 的什么位置发现了什么问题,或在具体的什么位置发现了什么优点,最后对 于各个问题提出改进意见。
后附文件
受审部门代表确 认:
xxx
xxx年 8 月 30 日
①衡量受审核方环境管理体系运行及符合情况;
②确定其环境管理体系是否得到了妥善的实施和保持;
③发现体系中可进一步改善的因素;
④评价组织内部管理评审是否能够保证环境管理体系的持续有效和适用。 3.职业健康安全管理体系:评价公司职业安全健康管理体系是否正常运 行;体系是否持续符合安全健康管理体系审核规范;有效地满足本公司职业 安全健康方针和目标

内部环境管理体系审核报告(工厂内审文档模板)

内部环境管理体系审核报告(工厂内审文档模板)

XXX有限公司内部环境管理体系审核报告报告编号:-EMS001- 审核组组长:报告日期:核准:XXX有限公司内部环境管理体系审核报告第1页共5页XXX有限公司内部环境管理体系审核报告第2页共5页本次内部审核得到各部门主管和相关人员的全力配合顺利完成,我们发现公司的环境管理体系自建立运行以来,经过全体员工的共同努力,运行效果基本达到了环境体系的要求。

本次审核对涉及的12个部门的过程进行了审核,我们是采取了抽样审核的方式。

本次审核共发现了29项不符合项,具体分布见不符合项分布表,此次审核共开出轻微不符合项29个,主要问题为:1.询问贺秋华是否熟记本公司的《环境方针》时,回答不出来4.3.1(生管课)2.《环境方针》是否有公开,并宣导到全体人员时,其回答有早晚会宣导,但询问工号0847员工回答不出来 4.2(射出课)3.是否对人员能力胜任与否进行了培训与考核,其回答有,但查看技术员0084有培训记录并有考核试卷,但上岗证无行政核准章 4.4.2(射出课) 4.对涉及到化学品的员工有无进行培训,是否有保存记录,其回答有培训计划,但无本部门的人员培训记录 4.4.6(射出课)5.化学品储存和使用人员是否经过培训,其回答有签到表,但检查记录,部分人员无考核记录 4.4.2(行政课)6.废弃物是否有分类放置?危险废弃物如何处置?在检查现场时发现员工打卡处,不可回收桶内有一支灯管,四楼顶水塔下堆放有杂物未区分标示4.4.6(行政课)7.消防设备是否有维护保养?有保养但无灭火器编号、休息室门口有一灭火器无喷头、手柄生锈等现象 4.4.6 (行政课)XXX有限公司内部环境管理体系审核报告第3页共5页8.设备的安全使用是否有培训?是否有记录?经查现场,工号CY0385有成型机操作上岗证,无培训记录; 4.4.2 (制造课)9.化学品的安全使用是否有培训?是否有记录?经查化学品的使用无培训无记录4.4.2 (制造课)10.安全事故的处理是否有培训?是否有记录?经查只在车间公告栏贴有化学品使用及事故处MSDS手册(SOP-176) 4.4.2 (制造课)11.化学品的管理,是否按要求摆放和使用化学品?经查现场发现员工在使用甲烷,有时直接用手拿布蘸用,没有带防护措施 4.4.6 (制造课)12.物料管理是否区分摆放并标示清楚?经查现场发现标示与实物不符4.4.6(制造课)13.是否有部门环境因素提报表?经查HR-012A(测量室化学品无纳入环境因素提报表内) 4.3.1 (品保课)14.废弃物是否分类存放?经查一楼品检室不可回收箱内有可回收的费纸,二楼测量室不可回收箱内有可回放PE袋 4.4.1(品保课)15.操作者是否按指导书操作?经查测量室显微镜无操作说明和保养记录,一楼品检室编号为CCA06029-CCD无操作说明和保养记录 4.4.4(品保课) 16.危险化学品是否集中储存,并设专人管理,有无规定最大存放量?经查测量室内的化学品无设定专人管理,化学品无相关名称标示、无MSDS 4.4.6(品保课)17.公司是否有制定培训计划?是如何实施的?经查,有计划,查5月份需进行环境手册与厂规厂纪课程,但无记录 4.4.2(生技课)内部环境管理体系审核报告第4页共5页18.在查设备安全使用是否有进行培训?有无记录时,其回答有培训但无记录4.4.2(生技课)19.在查安全事处理知识是否有进行培训?有无记录时,其回答有培训但无记录4.4.2(生技课)20.在查化学品安全使用是否有进行培训?有无记录时,其回答有培训但无记录4.4.2(生技课)21.在查生产设是否有进行维护保养?有无记录?经查有保养记录,但端子机无设备编号 4.4.6(生技课)22.是否能够验证使用的设备、夹治具不受污染?其回答无建立此机能4.4.6(生技课)23.废弃物是否有进行分类摆放?有无明确的区分?经查固体废弃物无明确标示也未区分4.4.6(生技课)24.化学物品有没放在指定的区域?经查化学物品没放在指定的区域,无标示4.3.1(模具课)25.部门内有没有组织架构?其回答有组织架构,但没打印出来,存在电脑里4.4.1(工程课)26.组织内有没有明确的工作职掌?其回答有组织架构,但没打印出来,存在电脑里4.4.1(工程课)27.本部门是编制出环境因素提报表?经查无提报表4.3.1(资材课)28.是否对相关人员进行化学品使用培训?是否有记录?经查有签到表,但无培训记录 4.4.6(资材课)内部环境管理体系审核报告第5页共5页29.有无供应商或运输商提供化学品运输过程中发生意外如何处理的文件,经查没有提供相应文件4.4.6(资材课)我们认为公司的环境管理体系运行是切实有效的,是符合公司的实际情况的,是适合于公司的持续改进,此次审核发现的不符合项,相关部门主管均在8月12日前提出具体的纠正及预防措施,并按计划组织实施,内审员已对不符合项的改进效果进行了追踪审核及评估。

质量、环境、职业健康安全管理体系的内部审核

质量、环境、职业健康安全管理体系的内部审核

浅议质量、环境、职业健康安全管理体系的内部审核【摘要】本文就个人经验对质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核的基本概念、内容及方法进行了介绍,重点对现场展开式审核方法进行了探讨,同时从内审员的角度,对如何做好内审工作提出了自己的见解。

【关键词】质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核目前,建筑市场竞争日趋激烈,大多投标项目将质量、环境、职业健康安全管理体系认证作为竞标的基本要求,我公司自1998年以来,先后通过了三个体系的认证,并形成了“三标一体化”。

本人作为公司的内部审核员,曾参加过多个分公司及施工项目的内部审核,下面就内部审核,浅谈一下自己的认识和体会。

一、审核的基本概念1、审核的定义所谓审核,是指为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。

2、审核类别按照定义,根据审核者的身份及目的不同,审核可以分为内部审核和外部审核两种基本类型。

内部审核也称为第一方审核,由组织自己或者以组织的名义进行,用语于管理评审和其他内部目的,可作为组织自我合格声明的基础,其工作一般由熟悉质量、环境、职业健康安全管理标准,又熟悉本企业管理状况的人员(即内审员)完成。

外部审核包括第二方审核和第三方审核。

第二方审核由组织的相关方,如顾客或由其他人员以相关方的名义进行。

第三方审核由外部独立的、具有认证资质的机构进行。

二、内部审核的目的凡是认证企业,每年最少要组织一次内审,以提供体系、制度、要求运行和正确实施证据,对照标准发现问题,实现自我完善,自我改进,其主要表现在以下几个方面:1、满足质量、环境、职业健康安全管理体系标准的要求,因为三个标准均要求企业要在一定的时间间隔内进行内部审核。

2、是一体化管理体系运行不断改进的一种途径,通过内审发现问题,为体系的持续改进寻找切入点。

3、外部审核之前的自查自纠,以便发现问题并予以纠正,为外审顺利通过打基础。

三、内部审核的内容及方法主责部门(即企业中负责质量、环境、职业健康安全管理体系认证的部门)应按照规定的时间间隔组织企业的内部审核。

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质量环境管理体系内部审核报告
一、内部审核的时间:2007年11月14-15日
二、受审核部门:总经理、管理者代表、行政部、品控部、生产部、配送部、销售
部。

三、内部审核组成员名单:
组长:张俊组员:苏合力谢华琳余洪亮段军山邓坤
四、内部审核目的
评价质量环境管理体系与标准的符合性以及实施\保持的有效性和充分性
五、审核范围
本公司桶装水生产过程中所涉及到的所有部门和生产场所
六、审核依据
1. ISO9001:2000 / ISO14001:2004标准
2.公司所策划和制定的管理手册,程序文件、作业文件、技术规范以及相关规定和准则;
3.公司提供产品所适用的法律法规;
4.顾客和相关方的要求。

七、审核方式
1、与最高管理层人员座谈贯彻实施标准的“领导作用”情况
2、听取各职能部门负责人对自己职责权限情况以及本部门职责范围内的体系运行状况;
3、根据“质量环境管理体系内部审核实施计划”的安排,由审核小组分别到应所审的职能部门对其应实施标准的章节条款,对实施状态收集审核发现,审核应用抽样方法进行;
4、对部门工作现场和生产岗位作业现场的环境适宜性,设备设施管理等状况进行检查。

八、内审首、末次会议参加人员
参加人员有包括总经理、管理者代表、各部门的主管负责人及审核组成员。

九、内部审核综述
这次进行的质量环境管理体系内部审核,是对公司体系ISO9000:2000和ISO14001:2004换证后运行的第一次内审。

由六人组成的审核组经过充分地准备,对公司的各部门和作业岗位进行了为期两天的检查验证,达到了发现暴露问题和规定的内审目的,取得
了较好的收效。

本次审核对公司七个职能部门抽样检查了标准要求的部分章节条款,与最高管理层人员进行了座谈,从“不合格项分布情况表”可以看出,各部门在本部门所应实施的标准要求上,都取得了一定的成绩。

从部门不合格统计看:品控部、生产部各1项;行政部0项;配送部发现3项不合格;管代1项不合格,以上都是轻微不合格,没有发现重大不合格项目。

在现场抽查员工,岗位上的作废文件未能及时更新、辅料标识不清晰、组织架构图未及时更新,所有这些看似细小的问题均需引起各部门的重视并不断改进,以期公司管理水平不断提升。

综上所述,公司的质量环境管理体系通过内部审核是有效、适宜的,公司通过前期质量环境体系运行达到了管理的效果,但是也存在一些不足,尤其是对质量环境管理目标的理解和对文件、记录的控制以及信息的传递要加强。

十、不合格在各受审核部门分布情况(见分布情况统计表)
十一、审核报告发放部门:
总经理、管理者代表、各部门负责人、品控部各保存一份。

十二、附件
1.内部审核实施计划一份一页
2.内部审核检查表共七套
3.不符合报告单共7张
4.首、末次会议签到表共2页
5.审核报告
拟制:批准:
日期:2007-11-19 日期:2007-11-19。

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