土壤氮磷钾检测
土壤速效氮磷钾、有机质测定方法
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。
测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。
旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。
由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。
水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。
)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。
24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。
同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
土壤速效氮磷钾常规分析方法(讲义)
在浸提土样的当天，吸取滤出液 10.00mL（含1－25ug P）放入干燥的25mL比 色杯（或用50ml烧杯或100ml三角瓶，便于 赶尽气泡）中，加入显色剂5.00mL，充分摇 匀，逐尽二氧化碳，加水定容。
在室温高于20℃处放置30min后，以空 白溶液[10.00mL浸提剂代替土壤滤出液， 同上处理]为参比液，用1cm光径比色在 700nm波长处比色，测读吸光度。
3、碱性胶液碱性很强，涂胶和恒温扩散时， 必须特别细心，慎防污染内室。 4、滴定时应用 细玻璃棒搅动内室溶液，不宜摇动扩散皿，以免 溢出。
土壤有效磷的测定
(碳酸氢钠提取—钼锑抗比色法) （一）方法原理：
用0.5mol/L碳酸氢钠（ pH 8.5）溶液 浸提土壤有效磷。在石灰性土壤中HCO3-可 以抑制溶液中Ca2＋的活度，使某些活性较 大的Ca-P被浸提出来；在酸性土壤中因pH 值的提高而使Fe-P、Al-P水解被提取，而 使浸出液中的磷不致次生沉淀，可用钼锑 抗比色法定量。测定值与作物对磷肥反应 的相关性高。
14----氮的毫摩尔质量mg；1000---换算成每公斤 含量。
（四）精密度：平行测定结果以算术平均值表示， 保留整数。平行测定结果允许相对相差10%
（五）注意事项： 1、扩散皿必须清洗彻底，用毛刷清洗后，浸
泡于稀盐酸中，然后用自来水反复冲洗，最后再 用去离子水淋之。
2、加碱时应熟练技巧小心操作，以防止内室 硼酸-指示剂液被碱污染。
（二）操作步骤：
称取通过2mm孔径筛的风干试 样 2g（精确至0.01g）和1g锌-硫酸亚 铁还 原剂 ，混匀后，均匀平铺于扩 散皿外室内（若为水稻土，不需加还 原剂） 。在扩散皿内室加入2ml 2% 硼酸溶液，并滴加1滴定氮混示剂。
土壤有效氮磷钾测定方法
➢试剂：乙酸铵溶液，[c(CH3COONH4)=1 mol·L-1]：称取77.08g乙酸铵溶于近1L水中，用稀乙酸(CH3COOH)或氨水(1：1)(NH3·H2O)调节PH值为7.0，用水稀释至1L。
该溶液不宜久放；钾标准溶液[ρ(K)=100μg·mL-1]：称取在110℃烘2h的氯化钾(优级纯)0.1907g，用水溶解后定容至1L，贮于塑料瓶中保存。
（乙酸铵的钾标准溶液不能久放，以免长霉影响测定结果）➢分析步骤：称取通过2mm孔径筛的风干试样5.00g于200mL塑料瓶中，加入50.00mL乙酸铵溶液(土液比为1：10)，盖紧瓶塞，摇匀，在15℃~25℃下，150r/min~180r/min振荡30min，干过滤。
滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。
同时做空白试验。
（若样品含量过高需要稀释时，应采用乙酸铵浸提剂稀释定容，以消除基体效应）标准曲线的绘制：分别吸取100μg·mL-1的钾标准溶液0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00mL于50mL容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0、6、12、18、24、30μg·mL-1的钾标准系列溶液。
以钾浓度为零的溶液调节仪器零点，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定，绘制标准曲线或求回归方程。
➢试剂：无磷活性碳粉：如所用活性含磷，应先用1：1盐酸溶液浸泡24h，然后移至平板漏斗抽气过滤，用水淋洗到无Cl-为止(约4~5次)，再用碳酸氢钠浸提剂浸泡24h，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗尽碳酸氢钠，并至无磷为止，烘干备用；氢氧化钠溶液[ρ(NaOH)=100g²L-1]：称取10g氢氧化钠溶于100mL水中；碳酸氢钠浸提剂[ρ(NaHCO3)=0.5mol²L-1，PH=8.5]称取42.0g碳酸氢钠(NaHCO3)溶于约950mL水中，用100g²L-1氢氧化钠溶液调节PH至8.5(用酸度计测定)，用水稀释至1L。
土壤氮磷钾含量标准
土壤氮磷钾含量标准土壤中的氮磷钾含量是影响作物生长和产量的重要因素，合理施肥需要根据土壤中氮磷钾含量的标准来进行。
本文将介绍土壤氮磷钾含量的标准及其对作物生长的影响。
一、土壤氮磷钾含量标准。
1. 氮的含量标准。
土壤中氮的含量标准一般以全氮含量来表示，一般来说，对于不同类型的土壤，其全氮含量标准也有所不同。
例如，对于砂质土壤，其全氮含量标准一般在0.08%以上；对于壤土，其全氮含量标准一般在0.15%以上。
氮的含量标准对于作物的生长影响较大，氮的供应充足可以促进作物的生长，提高产量。
2. 磷的含量标准。
土壤中磷的含量标准一般以速效磷含量来表示，速效磷是指土壤中容易被植物吸收利用的磷。
一般来说，对于不同类型的土壤，其速效磷含量标准也有所不同。
例如，对于砂质土壤，其速效磷含量标准一般在8mg/kg以上；对于壤土，其速效磷含量标准一般在15mg/kg以上。
磷的含量标准对于作物的生长影响较大，磷的供应充足可以促进作物的根系生长，增加光合产物的转运和储存，提高作物的抗逆性。
3. 钾的含量标准。
土壤中钾的含量标准一般以速效钾含量来表示，速效钾是指土壤中容易被植物吸收利用的钾。
一般来说，对于不同类型的土壤，其速效钾含量标准也有所不同。
例如，对于砂质土壤，其速效钾含量标准一般在80mg/kg以上；对于壤土，其速效钾含量标准一般在150mg/kg以上。
钾的含量标准对于作物的生长影响较大，钾的供应充足可以促进作物的光合作用，提高作物的抗逆性。
二、土壤氮磷钾含量标准对作物生长的影响。
1. 氮的供应充足可以促进作物的生长，提高产量，但如果氮的供应过量，会导致作物生长过旺，影响作物的品质。
2. 磷的供应充足可以促进作物的根系生长，增加光合产物的转运和储存，提高作物的抗逆性，但如果磷的供应过量，会导致土壤磷的积累，影响土壤微生物的活性。
3. 钾的供应充足可以促进作物的光合作用，提高作物的抗逆性，但如果钾的供应过量，会影响土壤中其他元素的吸收和平衡。
土壤氮 磷 钾测定中常出现的问题及解决方法
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必须保持一致 ；要求化验室的工作环境必须清洁干 净 ，空气 中无 灰尘 漂浮 。
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低 洼 盐
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面 积 的 ｌ ．５ ７ ％。 ４
凌海 市 共有 耕 地 １６６万 亩 ，低洼 盐碱 地 面积 ５． 为 ４． ０１ ３万亩 ， 占耕 地 面积 的 ２ ． ％。主 要分 布在 ５６ ３ 沿海 一带 及 平原 低 洼 易涝地 区 。根 据土 壤特 点可划
土壤氮磷钾分析仪的检测方法有哪些
土壤氮磷钾分析仪的检测方法有哪些土壤氮磷钾分析仪是一种专门用于测定土壤中氮、磷、钾含量的仪器。
在农业生产中，掌握土壤中的氮磷钾含量对于合理施肥和提高作物产量十分重要。
本文将介绍土壤氮磷钾分析仪的几种常见的检测方法。
1. 钾的检测方法钾元素是作物生长中的重要元素之一，因此了解土壤中的钾含量有助于制定合理的施肥计划。
土壤钾的检测方法主要有以下几种：1.1 火焰光度法火焰光度法是目前应用最广泛的分析方法之一。
该方法的原理是利用火焰燃烧钾元素产生一个特定的光谱线来测定其含量。
这种方法可以准确地测定土壤钾含量，且操作简单、容易掌握。
1.2 钴黄法钴黄法也称为酸钴硫氢盐法，是利用草酸钴作指示剂来测定钾含量。
本方法操作简单、经济实用，但其精度受环境影响较大。
2. 磷的检测方法磷元素对于植物的生长非常重要，但磷在土壤中易于吸附，因此其测定较为困难。
当前常用的磷测定方法有：2.1 颜色反应法颜色反应法是测定土壤中磷的一种通用方法。
该方法将磷酸根离子和酚酞溶液反应，生成深红色的磷酸钠酚酞盐，并利用光度计测定其浓度来计算土壤中的磷含量。
该方法的操作简单、费用低，是常用的磷测定方法之一。
2.2 火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法也是一种测定土壤磷含量的方法。
其原理是将土壤样品经过溶解、分离、蒸发、还原等步骤后，采用原子吸收光谱仪直接测定磷元素的含量。
该方法准确度高，但操作复杂且成本不低。
3. 氮的检测方法氮元素是作物生长中不可缺少的元素，因此了解土壤中氮的含量对于合理施肥非常重要。
常用的氮测定方法有：3.1 气相色谱法气相色谱法是测定土壤中有机氮含量的一种方法。
该方法将土壤样品经过溶解、蒸发、裂解等步骤处理后，用气相色谱仪测定其含量。
该方法操作简单、精确度高，但不适用于测定无机氮和全氮。
3.2 红光耗氧法红光耗氧法也是测定土壤中氮含量的一种通用方法。
该方法利用含氧的酸性铁盐溶液来消耗土壤中的氮，再用分光光度计测定溶液中的亚硝酸盐含量来计算土壤中的氮含量。
土壤里氮磷钾的检测方法
土壤里氮磷钾的检测方法一、土壤样品的采集与处理为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。
取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。
一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的部分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石硕等杂质，如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。
一般土壤养分的快速测定以新鲜土样为宜。
1.土壤铵态氮的测定用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1 滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：土壤铵态氮1 号试剂4 滴土壤铵态氮2 号试剂4 滴土壤铵态氮3 号试剂4 滴摇匀，5 分钟后分别转移到比色皿中上机测定：①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。
2.土壤硝态氮的测定用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1 滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：硝态氮1 号试剂4 滴（逐渐加入并摇动）硝态氮2 号试剂10 滴硝态氮3 号试剂1 滴（使用前剧烈摇动或70℃左右热水水浴3 分钟后摇动几下，使沉积物充分悬浮后加用）振荡一分钟，静置15 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片左轮使数值置2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为48.0。
土壤氮磷钾测定方法
土壤氮磷钾测定方法土壤中的氮、磷、钾是植物生长所需的三大主要营养元素，对于土壤肥力的评价和合理施肥具有重要意义。
同时，准确测定土壤中的氮、磷、钾含量也是科学研究和农业生产中常见的需求。
下面将介绍几种常用的土壤氮磷钾测定方法。
1. 土壤氮的测定方法：a. 凯氏法（Kjeldahl法）：将土壤样品与硫酸、硼酸混合加热，将其中氮转化为铵盐形式，再用酸溶解，并借助于碱性指示剂滴定盐酸溶液来测定氮的含量。
b. 硫酸铵法：将土壤样品与浓硫酸、浓氯化铵混合，得到铵态氮的盐溶液，然后采用滴定法测定溶液中铵态氮的含量。
c. 气体采样法：运用土壤氮气体捕获器采样，通过气相色谱仪等仪器对氮的含量进行测定。
2. 土壤磷的测定方法：a. 弗里斯法：将土壤样品与硫酸溶解后，在高温下加入巴氏试剂，形成磷酸钙沉淀，再经过高温烘干和加热重量，最后用酸溶解磷酸钙沉淀并过滤，用钼酸铵法测定磷的含量。
b. 西蒙兹方法：将土壤样品与碱溶解，再加入氧化铁褐化剂，与二酸铵反应生成蓝色络合物，利用分光光度计直接测定土壤中的有效磷含量。
3. 土壤钾的测定方法：a. 火焰光度法：将土壤样品与王水溶解，加热蒸干，再用稀硝酸溶解，使钾离子转化为火焰中可发射的激发态激发的钾原子辐射光，通过光度计测定其光密度，以计算钾离子的含量。
b. 铵酸钠法：将土壤样品与稀盐酸溶解，再用氢氧化钠溶液和氯化铵溶液将土壤中的钾转化为铵态，用铵树脂或滤纸吸附铵态氮，再用酸溶解吸附物，测定溶液中的铵态氮含量。
这些方法在土壤氮、磷、钾的测定中都是常用的，具有一定的准确性和可操作性。
根据实际需求和条件选择合适的方法进行测定，可以提供准确的土壤养分含量数据，为科学施肥和农业生产提供有效的依据。
同时，为保证测定结果的准确性，应注意样品的采集方法和保存条件，以及仪器的校准和操作规范。
氮磷钾检测方法
氮磷钾是土壤中的三种重要营养元素，其含量的检测可以帮助农民合理施肥，提高农作物产量和质量。
以下是常用的氮磷钾检测方法：
1. 氮的检测方法：
- 凯氏法：将土壤样品与凯氏试剂反应，通过测定反应产物的光密度或颜色变化来确定氮的含量。
- 硫酸铵钠法：将土壤样品与硫酸铵钠反应生成氨气，通过测定氨气的体积或电导率来确定氮的含量。
- 硝酸还原法：将土壤样品与硝酸还原菌反应，将硝酸盐还原为氨气，通过测定氨气的体积或电导率来确定氮的含量。
2. 磷的检测方法：
- 钼酸亚铵法：将土壤样品与钼酸亚铵反应生成蓝色络合物，通过测定络合物的光密度或颜色变化来确定磷的含量。
- 醋酸法：将土壤样品与醋酸反应生成溶液，通过测定溶液的酸度来确定磷的含量。
- 硫酸钾法：将土壤样品与硫酸钾反应生成溶液，通过测定溶液的酸度来确定磷的含量。
3. 钾的检测方法：
- 火焰光度法：将土壤样品与火焰中的钠盐共燃，通过测定火焰中钠的光谱发射强度来确定钾的含量。
- 铵化法：将土壤样品与氯化铵反应生成溶液，通过测定溶液中铵离子的浓度来确定钾的含量。
- 氯化钾法：将土壤样品与氯化钾反应生成溶液，通过测定溶液的电导率来确定钾的含量。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的土壤类型和样品性质，选择合适的检测方法可以提高检测的准确性和可靠性。
土壤氮磷钾含量标准
土壤氮磷钾含量标准土壤中的氮、磷、钾是植物生长所必需的三大营养元素，它们对于植物的生长发育和产量形成起着至关重要的作用。
因此，了解土壤中氮磷钾的含量是十分必要的。
根据国家标准，土壤中氮磷钾的含量标准有一定的范围，合理的含量对于作物的生长和产量有着重要的影响。
首先，我们来看一下土壤中氮的含量标准。
国家标准规定，一般耕作土壤中全氮的含量在0.10%~0.20%之间为宜，低于0.10%的话会影响植物的生长，高于0.20%则会导致氮的积累过多，影响作物的品质。
而在水稻、小麦等作物的土壤中，全氮的含量应在0.20%~0.30%之间，这样才能满足这些作物的生长需求。
其次，我们来探讨一下土壤中磷的含量标准。
根据国家标准，一般耕作土壤中全磷的含量在0.20%~0.40%之间为宜，低于0.20%的话会影响植物的生长，高于0.40%则会导致磷的积累过多，影响作物的产量和品质。
而在果树、蔬菜等作物的土壤中，全磷的含量应在0.40%~0.60%之间，这样才能满足这些作物的生长需求。
最后，我们来讨论一下土壤中钾的含量标准。
根据国家标准，一般耕作土壤中全钾的含量在1.50%~2.50%之间为宜，低于1.50%的话会影响植物的生长，高于2.50%则会导致钾的积累过多，影响作物的产量和品质。
而在烟草、甜菜等作物的土壤中，全钾的含量应在2.50%~3.50%之间，这样才能满足这些作物的生长需求。
综上所述，土壤中氮磷钾的含量标准是根据不同作物的生长需求而定的，合理的含量可以促进作物的生长和发育，提高产量和品质。
因此，农民在施肥的时候应该根据土壤的情况和作物的需求来科学施肥，避免因为施肥不当而导致土壤中氮磷钾含量失衡，影响作物的生长和产量。
土壤速效氮磷钾、全氮磷钾测定方法
以下实验步骤的适用原则“样品量大，测定快速，数据准确”一、土壤全N、P、K测定方法土样粒径采用：2mm母液制取：步骤：称取0.5g土样于100ml三角瓶中，分别加入5ml浓硫酸和0.2ml高氯酸（不需准确），盖上小漏斗，于红外消解仪上消解直至灰白色。
取下三角瓶，冷却后全量转入50ml 容量瓶中定容。
注：1、尽量不要使土壤附着在瓶壁上，以免损失。
2、母液静置澄清后再使用。
3、消解时高氯酸要尽量赶完，后侧会影响后续测定。
4、消解20后若土样还没有变白，可以适量加入1~2滴高氯酸，切勿多加。
5、消解总时间大概40~60分钟，黑色碳渣粒无法变白，可不用管它。
6、全量测定顺序，全P和全K可同时测定，全N最后测定。
（一）全N步骤：倒取摇匀后的母液25ml（用25ml量筒量取即可），加入15ml 40%氢氧化钠（大概）蒸馏，溜液进入装有7ml硼酸吸收液的100ml三角瓶中，溶液变蓝，总体积在40~50ml 即可，最后用标准酸（高浓度/低浓度）滴定。
注：1、氢氧化钠加入后溶液会变成棕红色（高氯酸没有赶完时，加入氢氧化钠后管中溶液不会变色，此时应注意控制氢氧化钠加入量）。
2、控制管中液体总量在50ml以内。
3、40%氢氧化钠：用一整瓶均分成两份，分别在氢氧化钠的塑料瓶中配制，加水至满即可。
4、记录标准酸浓度。
5、蒸馏时前面滴出来的溜液是最重要的，所以一定不能损失。
（二）全P步骤：吸取母液1ml于25ml容量瓶中，加水至1/3处，加入两滴二-六（或二-四）二硝基酚，然后用40%氢氧化钠（浓度自定，可高可低）调色至微黄（注意颜色的统一性），加入2.5ml显色剂后定容，定容显色半小时后进行测定。
注：1、钼锑抗储备液：称取20g钼酸铵放入1L烧杯中，加入200~300ml纯水溶解，然后加入180ml浓硫酸。
待上述溶液冷却后用量筒量取准确体积转移至另外一个1L烧杯中（转移时要把原烧杯洗净，洗液也全量转入，计算总体积）。
称取0.5g酒石酸锑钾于量筒中，加入100ml纯水溶解（体积准确），待全部溶解后全量转入前面的1L烧杯中（计算总转入体积），最终控制溶液体积在1L，搅拌均匀后倒入棕色玻璃瓶中备用。
土壤速效氮磷钾的测定
土壤速效氮、磷、钾的测定一. 土壤速效N 的测定（碱解扩散法）1、原理：用1.0N 氢氧化钠水解土壤样品，使土壤潜在有效氮，转化为氨气状态，不断逸出，由硼酸吸收，用标准酸滴定，然后计算出水解性氮的含量。
2、仪器及试剂配制主要仪器：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱试剂配制：（1）1.0N 氢氧化钠 称取化学纯氢氧化钠40克，用水解溶解后冷却定容1升。
（2）硼酸指示剂液 称取硼酸（H 3BO 3）20克加水900毫升稍稍加热溶解，冷却，加混合指示剂（0.099克溴甲酚绿和0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N 氢氧化钠调节溶液至红紫色（PH 约5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均匀，贮存于塑料瓶中。
（3）0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液 量取H 2SO 4（化学纯）2.83mL ，加蒸馏水稀释至5000mL ，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.020mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准液。
（4）碱性胶液 取阿拉伯胶40.0g 和水50mL 在烧杯中热温至70～80℃。
搅拌促溶，约1h 后放冷。
加入甘油20mL 和饱和K 2CO 3水溶液20mL ，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
3、操作步骤：取通过60号筛的风干样品2.00克于扩散皿外室，水平的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
在扩散皿内室加入2%硼酸指示剂液2毫升，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转数次，以使毛玻璃与皿边完全粘住，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条缝，迅速加入1.0N 氢氧化钠5毫升于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖好。
水平轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后小心的放入40度的恒温箱中24小时取出，以0.01N 硫酸标准溶液滴定扩散皿内室硼酸溶液吸收的氨量，终点是由蓝绿色转变红紫色，记下所用的标准酸量（V ）4、计算结果：3c V-V N mg kg 10m⨯⨯-10（）14.0碱解氮（）含量 （）=式中；c —0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液的浓度； V —样品滴定时用去0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液体积（mL ） ； V 0—空白试验滴定时用去标准液体积（mL ）14.0—氮原子的摩尔质量（g·mol -1）W —样品质量（g ）；103—换算系数二. 土壤速效P的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定（0.5M碳酸氢钠法）1、原理: 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液提取有效磷.一般用碳酸盐的碱溶液.由于碳酸根的同离子效应, 碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度就有利于磷酸钙盐的提取，同时碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
土壤中氮磷钾成分检测标准
土壤中氮磷钾成分检测标准土壤中氮、磷、钾是植物生长所必需的三大营养元素，它们的含量直接影响着作物的产量和品质。
因此，对土壤中氮磷钾成分进行检测是非常重要的。
本文将介绍土壤中氮磷钾成分检测的标准。
一、氮元素检测标准氮是植物生长的重要营养元素，它对作物的生长发育、品质和产量都有着重要的影响。
目前，常用的氮元素检测方法有尿素法、凯氏法、硫酸铵氮法等。
其中，硫酸铵氮法是国际上通用的一种氮元素检测方法，其检测标准如下：1. 水稀释法：土壤样品与蒸馏水按1:5混合，振荡20分钟后过滤，取上清液进行检测。
2. 硫酸铵氮法：将土壤样品与2mol/L硫酸铵按1:5混合，振荡30分钟后过滤，取上清液进行检测。
3. 检测标准：一般情况下，土壤中氮元素的含量应在0.1%~0.3%之间，如果低于0.1%，则表示土壤中氮元素含量不足，需要进行补充。
二、磷元素检测标准磷是植物生长所必需的营养元素之一，它对植物的生长发育、根系生长和花果质量等都有着重要的影响。
目前，常用的磷元素检测方法有乙酸溶解法、纳夫亚酸法、梅尔酸法等。
其中，纳夫亚酸法是国际上通用的一种磷元素检测方法，其检测标准如下：1. 水稀释法：土壤样品与蒸馏水按1:20混合，振荡30分钟后过滤，取上清液进行检测。
2. 纳夫亚酸法：将土壤样品与0.5mol/L NaHCO3按1:20混合，振荡30分钟后过滤，取上清液进行检测。
3. 检测标准：一般情况下，土壤中磷元素的含量应在0.01%~0.1%之间，如果低于0.01%，则表示土壤中磷元素含量不足，需要进行补充。
三、钾元素检测标准钾是植物生长所必需的营养元素之一，它对植物的生长发育、光合作用和抗逆性等都有着重要的影响。
目前，常用的钾元素检测方法有火焰光度法、原子吸收光谱法、离子选择电极法等。
其中，离子选择电极法是国际上通用的一种钾元素检测方法，其检测标准如下：1. 水稀释法：土壤样品与蒸馏水按1:5混合，振荡20分钟后过滤，取上清液进行检测。
土壤全氮磷钾快速测定实验方法
土壤全氮磷钾快速测定实验方法实验步骤：1.样品的准备- 将采集的土样通过2mm筛网进行筛分，取2mm以下的土壤供实验使用。
-将样品研磨成细粉末状，避免影响后续的测定结果。
2.氮素含量测定：-在锥形瓶中取约0.2g的土壤样品，加入0.1g硫酸钾(K2SO4)和2mL 盐酸(HCl)。
-震荡混合，静置15分钟。
-在1L烧瓶中加入50mL硫酸钠(Na2SO4)溶液和25mL盐酸(HCl)，再将上述混合物转入烧瓶中。
-加入蒸馏水至1L，摇匀，然后静置10分钟。
-取适量溶液过滤，将滤液收集于250mL锥形瓶中。
-取10mL滤液加入蒸馏瓶中，并加入足量亚硝酸钠(NaNO2)和硫酸(Na2SO4)。
-蒸馏，收集析出液。
-使用氨基酸分析仪或其他合适的仪器测定氮素含量。
3.磷素含量测定：-取约0.5g的土壤样品，加入5mL盐酸(HCl)和45mL蒸馏水。
-摇匀，静置10分钟。
-将试管中的溶液进行离心，将上清液转移到新的试管中。
-取5mL上清液加入样品瓶中，加入相应试剂，如乙酸(NH4OAC)、铵钼酸(NH4)6Mo7O24)和抗坏血酸(C6H8O6)。
-震荡混合，静置20分钟。
-使用分光光度计或其他合适的仪器测定磷素的含量。
4.钾素含量测定：-取约1g的土壤样品，加入30mL饱和溶液中的乙酸(NH4OAC)。
-摇匀，静置1小时。
-将试管中的溶液进行离心，将上清液转移到新的试管中。
-取适量上清液加入样品瓶中，加入相应试剂，如酒石酸(KHC4H4O6)。
-震荡混合，静置20分钟。
-使用火焰光度计或其他合适的仪器测定钾素的含量。
实验注意事项：-所有试剂都需要按实验室标准使用。
-进行测定过程中，要严密管控温度和时间，确保实验结果的准确性。
-实验过程中要注意安全，避免与试剂直接接触，注意防护措施。
这是一种常见的土壤全氮磷钾快速测定实验方法，可以快速准确地获得土壤样品的全氮磷钾含量。
根据实验需要，可以适当对实验步骤进行调整和改进，以适应不同样品和实验条件。
如何检测土壤中的氮磷钾含量
如何检测土壤中的氮磷钾含量土壤中的氮、磷、钾含量测定方法1、土壤速效钾的测定称取通过2mm孔径筛的风干试样于塑料瓶中，加入乙酸铵溶液(土液比为1：10)，盖紧瓶塞，摇匀，在15℃~25℃下，150r/min~180r/min振荡30min，干过滤。
滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。
2、土壤有效磷测定称取通过2mm孔径筛的风干试样，置于塑料瓶中，加入无磷活性炭，加入25℃±1℃的碳酸氢钠浸提剂，摇匀，在25℃±1℃温度下，于振荡器上用180r/min±20r/min的频率振荡30±1min，立即用无磷滤纸过滤于干燥的150mL三角瓶中。
吸取滤液于比色皿中，加入显色剂，慢慢摇动，排出CO2后加水定容至刻度，充分摇匀。
在室温高于20℃处放置30min，用空白溶液为参比，用1cm光径比色皿在波长700nm处比色，测量吸光度。
3、土壤有效氮测定称取通过0.25mm筛孔的风干土样和硫酸亚铁粉剂均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
在扩散皿的内室中，加入2%硼酸溶液，再加1滴定氮混合指示剂。
然后在扩散皿的外室边缘涂上碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，然后小心地用橡皮筋二根交叉成十字形圈紧。
再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1.2MNaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严。
在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀;随后小心放入40%的恒温箱中。
24h后取出，用微量滴定管以0.01M的盐酸(或硫酸)标准液滴定扩散四内室硼酸液中吸收的氨量，其终点为颜色由蓝色变为紫红色。
滴定时应用细玻璃棒搅动内室溶液，不宜摇动扩散皿，以免溢出。
今天。
植株全磷的测定及土壤氮磷钾分析仪的应用【最新】
植株全磷的测定及土壤氮磷钾分析仪的应用土壤全磷量即磷的总贮量，包括有机磷和无机磷两大类。
本文主要介绍全磷的一般检测方法，并介绍一下浙江托普仪器的TPY-II型土壤氮磷钾分析仪的应用。
土壤中的磷素大部分是以迟效性状态存在，因此土壤全磷含量并不能作为土壤磷素供应的指标，全磷含量高时并不意味着磷素供应充足，而全磷含量低于某一水平时，却可能意味着磷素供应不足。
磷肥能够促进番茄花芽分化，提早开花结果，促进幼苗根系生长和改善果实品质。
缺磷时，幼芽和根系生长缓慢，植株矮小，叶色暗绿，无光泽，背面紫色。
番茄对磷的吸收以植株生长前期为高，在第一穗果实长到核桃大小时，植株吸磷量约占全生育期90%。
所以，番茄苗期不能缺磷，以免影响花芽分化。
番茄吸收磷肥的能力较弱，尤其在低温下的吸收率较低。
磷肥一般作基肥，也可用0.5%磷酸二氢钾溶液作叶面喷施，进行根外追肥。
钾在植物体内促进氨基酸，蛋白质和碳水化合物的合成和运输，对延迟植株衰老，延长结果期，增加后期产量有良好的作用。
磷通常成正磷酸盐（磷酸氢根或磷酸二氢根）形式被植物吸收。
当磷进入植物体后，大部分成为有机物，有一部分仍然保持无机盐的形式。
磷以磷酸根形式存在于糖磷酸、核酸、核苷酸、辅酶、磷脂、植酸等中。
磷在ATP的反应中其关键作用，磷在糖类代谢、蛋白质代谢、和脂肪代谢中起着重要的作用。
施磷能够促进各种代谢正常进行，植物生长发育良好，同时提高植物的抗寒性和抗旱性。
由于磷与糖类、蛋白质和脂肪的代谢和三者相互转变都有关系，多以不论栽培粮食作物、豆类作物和油类作物都需要磷肥。
缺磷时，蛋白质合成受阻，新的细胞质和细胞核形成较少，影响细胞分裂，生长缓慢，也少，分枝或分蘖减少，植株矮小，叶片暗绿，可能是细胞生长慢，叶绿素含量相对提高。
某些植物（如油菜）叶子有时呈红色或紫色。
因为缺磷阻碍了糖分运输，也自己累了大量的糖分，有利于黄色素苷的形成。
缺磷时，开花期和成熟期都延迟，产量降低，抗性减弱。
土壤检测中常用的仪器
土壤检测中常用的仪器
在土壤检测中常用的仪器主要有以下几种：
1. pH计：用于测量土壤的pH值，即土壤酸碱度，可以帮助
了解土壤的酸碱情况。
2. 电导率计：用于测量土壤的电导率，即土壤中电解质的含量，可以间接反映土壤的盐碱化程度。
3. 有机质测定仪：用于测量土壤中有机质的含量，可以判断土壤的肥力和质地。
4. 多参数水质分析仪：可以通过测量土壤中的溶解氧、温度、浊度等多种参数来评估土壤的水质。
5. 氮磷钾测定仪：用于测量土壤中的氮、磷、钾等重要养分的含量，可以判断土壤的肥力和营养状况。
6. 重金属测定仪：可以测量土壤中重金属元素（如铅、镉、汞等）的含量，可以用于评估土壤的环境质量和污染程度。
7. 颗粒分析仪：用于测量土壤中颗粒物的粒径分布，可以了解土壤的质地和结构。
8. 水分仪：用于测量土壤中的水分含量，可以帮助判断土壤的湿度和润湿性。
以上仪器主要用于土壤检测中常见的参数测量，通过这些仪器的使用，可以评估土壤的肥力、酸碱度、盐碱化程度、有机质含量、重金属污染等情况，为农业生产和环境保护提供科学依据。
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1.20在各种营养元素之中，氮、磷、钾三种是植物需要量和收获时带走量较多的营养元素，而它们通过残茬和根的形式归还给土壤的数量却不多。
因此往往需要以施用肥料的方式补充这些养分。
土壤氮磷钾检测标准如下：
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