药事管理工作规章制度.docx
药事管理工作规章制度模版
药事管理工作规章制度模版第一章绪论第一条根据《中华人民共和国药事管理法》以及相关法律法规的规定，结合本单位实际情况，制定本药事管理工作规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位的所有药事管理工作人员，包括药房管理员、药剂师、药品采购人员等。
第三条本规章制度的目的是确保本单位药事管理工作的规范性、安全性和效率性，保障药品的质量和安全，提升医疗服务的质量水平。
第四条药事管理工作人员应具备相关药事管理、药学知识和技能，遵守本规章制度，严格遵守法律法规，保证工作的科学性和合法性。
第五条药事管理工作人员应秉持“患者为中心”的服务理念，积极参与药品治疗管理，为患者提供合理用药指导和服务。
第二章药品采购管理第六条本单位应按照国家有关规定，制定药品采购管理制度，确保药品采购的合法性和合理性。
第七条药品采购人员应严格按照采购制度的要求，履行采购程序，确保采购过程的公开、公平、公正。
第八条药品采购人员应定期了解和分析市场行情，选择质量可靠、价格合适的药品供应商，确保药品的供应渠道和质量。
第九条药品采购人员应与供应商建立长期合作关系，提升供应商对本单位的服务意识和责任意识。
第十条药品采购人员应认真审核相关药品的报价、样品和品质保证书，确保药品质量合格。
第三章药品储存管理第十一条药房管理员应按照药品储存管理制度，做好药品的储存工作，确保药品的质量和安全。
第十二条药房管理员应将药品按照种类进行分类存放，确保药品易于辨识、易于取用。
第十三条药房管理员应定期检查和清理药品储存环境，保持药品储存环境的整洁、干燥、通风。
第十四条药房管理员应按照药品的特性和要求，采取相应的保管措施，防止药品受潮、受热或过期。
第十五条药房管理员应建立药品台账，记录药品的入库、出库和库存情况，做到药品的信息化管理。
第十六条药房管理员应定期进行药品库存盘点，确保药品的数量和质量无误。
第四章药品配给管理第十七条药剂师应按照药品配给管理制度，做好药品的配给工作，确保药品的用量准确、药效合理。
2024年药事管理委员会工作制度（六篇）
2024年药事管理委员会工作制度1、核准并监督本院的药物使用计划，新药采购计划须由主任委员签署后方可实施，由药剂科负责执行。
2、协调相关专业人员对院内新制剂进行审查。
3、每季度定期召开一次会议，确保在会前一周将会议议题通知各委员。
4、每季度安排一次委员会成员的随机抽查，评估临床医师的处方合格率，进行详细记录，并对毒麻精神药品的管理使用情况进行检查。
5、针对院内的重大医疗用药问题进行研究，进行临床用药分析，以促进合理用药的实践。
6、监督本院对《药品管理法》及相关药政法规的执行情况，确保其得到有效落实。
7、规划药事管理委员会的工作计划，并编制工作总结报告。
8、主任委员负责召集会议及协调委员会的各项活动。
9、在解决医院医疗用药的重大问题时，决策须获得半数以上委员的同意才能生效。
2024年药事管理委员会工作制度（二）一、监督实施并管理医院药品事务1. 确立并执行医院《基本用药目录》与《处方手册》的规范。
2. 审核医院新药采购申请，包括新制剂配制及新药上市后临床观察的申请。
3. 构建新药引进评审体系，明确医院新药引进标准，设立评审专家库，负责新药引进的专业评审工作。
4. 定期开展全院药物使用情况分析，组织专家团队评估药物临床疗效与安全性，提出药品淘汰建议。
5. 严密监督毒、麻、精神及放射性等特殊药品的使用与管理，及时纠正发现的问题。
6. 强化药学教育与培训，指导临床科室合理用药，特别是加强对抗生素使用的管理。
二、药事管理委员会会议制度1. 原则上，药事管理委员会应每季度至少召开一次会议。
2. 会议由药事管理委员会主任召集，必要时可由秘书受主任委托召集。
3. 会议前，秘书需准备充分资料并通知所有成员。
4. 参会人员需达到成员总数的三分之二以上，方可进行议事与决策。
决策如需投票，则需实到成员半数以上通过方为有效。
5. 会议记录由秘书负责，并形成会议纪要，经药事管理委员会主任签发后执行。
三、药事管理委员会的日常工作由药剂科全面负责。
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度一、目的和范围本规章制度的目的是为了规范药事管理工作，保证医疗机构内部药品管理的科学性、规范性和安全性。
适用于所有医疗机构的药事管理工作。
二、工作职责1. 药事管理部门负责监督和管理医疗机构内部的药品采购、存储、配送、使用和报废等流程。
2. 药事管理部门负责制定和完善相关的药事管理制度，确保其科学性和可操作性。
3. 药事管理部门与其他相关部门密切合作，共同制定并实施药品安全管理制度。
4. 药事管理部门负责对医疗机构内的药品质量进行监测和评估，及时发现和解决可能存在的问题。
5. 药事管理部门负责制定和落实药品库存管理制度，确保药品供应的及时性和充足性。
6. 药事管理部门负责对医疗机构内的药品使用情况进行统计和分析，提供相关数据支持和决策建议。
7. 药事管理部门负责组织开展药品信息宣传教育活动，提高医务人员对药品管理的认识和水平。
三、工作流程1. 药品采购流程a. 编制药品采购计划，明确采购品种、数量和时间节点。
b. 查阅采购目录，与供应商进行洽谈和比价，选择合适的供应商。
c. 签订药品采购合同，明确双方责任和权益。
d. 进行药品验收，按照标准对药品进行检验和抽样。
e. 登记入库信息，确保药品信息的准确性和完整性。
2. 药品存储流程a. 根据药品特性和需求，设置相应的存储条件和环境。
b. 药品分类存放，标注明确的药品信息，确保易于查找和取用。
c. 定期进行库存盘点，确保库存数据的准确和及时更新。
d. 对不合格的药品进行处理，进行报废或退货。
3. 药品配送流程a. 根据临床需求，制定药品配送计划和时间表。
b. 确保药品配送的正确和及时，避免误配药品给患者。
c. 定期与临床科室进行沟通和协调，解决配送中可能出现的问题。
4. 药品使用流程a. 药师负责按照医嘱和药品说明书，准确配发药品给患者。
b. 医护人员应按照规定的用药剂量和方法，确保患者用药的安全性和有效性。
c. 定期对患者用药情况进行跟踪和记录，提供及时的用药指导和咨询。
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，提高药事服务质量，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事药事管理工作的人员。
第三条药事管理工作应遵循法律法规及相关规定，确保合理使用药品，提供优质药事服务。
第四条在药房工作期间，务必保持良好的职业道德操守，接受上级的指导和监督。
第五条药事管理工作涉及患者隐私，应严格保密，不得泄露患者个人信息。
第二章药品管理第六条所有药品必须按照国家药品监管部门的规定进行验收，确保药品的质量和安全性。
第七条药房储存的药品应分类整理，使用期限较短的药品应放置在易于触手可及的位置。
第八条药品的保质期到期前3个月内，应进行定期检查，如有发现异常情况应及时处理。
第九条药品的购进、配发和使用必须按照规定进行台账记录，确保药品流向的可追溯性。
第十条药房内禁止使用已过期或损坏的药品，一经发现应及时报告上级，进行封存或销毁处理。
第三章药事服务第十一条药事服务人员应保持良好的工作状态和形象，每日工作前应进行卫生清洁，保持衣着整洁。
第十二条药事服务人员需了解药物知识和专业技能，清楚各类药品的作用、用法、剂量和不良反应等。
第十三条药事服务时，应耐心解答患者的疑问，并提供用药指导和注意事项。
第十四条药事服务人员应具备良好的沟通能力，尊重患者的隐私，严禁诋毁患者患病情况和用药需求。
第十五条药事服务人员需熟悉药房内的各类药品，合理推荐药品，并注重宣传合理用药的重要性。
第十六条药事服务人员应加强与医生的沟通协作，确保患者用药方案的合理性和安全性。
第四章药事管理考核第十七条药事管理人员应定期参加相关培训和考核，不得有严重的违规行为。
第十八条药事管理人员应按照规定履行工作职责，不得私自泄露药品信息和患者隐私。
第十九条对于药事管理工作中的优秀个人，应进行表彰奖励，对于违规和失职行为，应进行相应的惩处和整改。
第五章附则第二十条本规章制度的解释权归药事管理部门所有。
第二十一条本规章制度自颁布之日起生效。
药事管理工作规章制度范文(三篇)
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，维护医疗秩序，提高药物安全管理水平，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应遵循合法、准确、安全、便于监管的原则。
第四条药事管理部门是医疗机构内负责药物管理和监督的专业部门，负责相关的管理和监督工作。
第二章药物采购和入库管理第五条医疗机构应按照国家相关规定，制定药物采购计划，明确采购的品种、数量和质量要求。
第六条药品采购工作应采用招标的方式进行，确保药物的品质和价格合理。
第七条采购部门应妥善保存采购文件和记录，确保相关信息可追溯和核查。
第八条药物采购后应进行验收，验收结果应与药品供应商签订的合同和相关标准保持一致。
第九条入库前，药品应进行标识和分类，确保药品安全、有效，并按照相关要求存放。
第十条药物入库时，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。
第十一条入库工作完成后，应及时更新库存记录，保持药物库存的准确性。
第三章药物配送和使用管理第十二条药物配送应由专业人员进行，配送人员应持相关证件，确保配送工作的安全和准确性。
第十三条药物配送应按照配送清单和要求进行，确保药物的准确性。
第十四条药物的接收人员应核对配送的药物数量和品种，确保药物的丢失和错误。
第十五条药物在医疗机构内使用前，应进行质量检测，确保药物符合相关要求。
第十六条药物的使用应按照相关规定进行，限定特定人员使用，避免滥用和浪费。
第十七条药物的使用信息应及时记录，包括用药日期、用量、药物剩余等，确保用药安全和追溯。
第四章药物库存和报废管理第十八条医疗机构应定期进行药物库存盘点，确保库存准确性和避免过期药物。
第十九条药物库存管理应按照先进的管理方法进行，包括货架管理、分区管理等。
第二十条药物库存过多或不足时，应及时调整和处理，避免超过保质期或造成短缺。
第二十一条药物过期或失效时，应按照规定进行报废处理，避免继续使用造成安全隐患。
第五章监督检查和处罚管理第二十二条医疗机构应定期对药事管理工作进行监督检查，发现问题要及时整改。
药事管理工作规章制度范文
药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为了规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内从事药事管理工作的职工，包括药剂科工作人员、药师、药房管理员等。
第三条药事管理工作应遵循法律法规和医疗伦理，严格按照药品管理流程和规定操作。
第四条药事管理工作应注重团队合作，加强沟通协调，不得擅自处理与其工作相关的事务。
第五条药事管理工作应保持工作秩序和安全，不得擅自将工作场所调整或私自带外人进入。
第六条药事管理工作应保证工作质量和效率，不得故意拖延工作进度或违反操作规程。
第七条药事管理工作应保守患者隐私，不得私自泄露患者信息。
第八条药事管理工作者应遵守行业道德规范，严禁索取、接受或提供贿赂、回扣等不正当利益。
第二章药剂科工作规定第九条药剂科工作人员应按照医疗机构的药品配置计划和患者的医嘱，配制、核对和提供药品。
第十条药剂科工作人员应保证药品名称、规格、数量和质量的准确性和安全性。
第十一条药剂科工作人员应按照药房管理制度，保管好药品，防止损失、过期、混用等问题的发生。
第十二条药剂科工作人员应及时处理过期、损坏或失效的药品，并将情况上报主管部门。
第十三条药剂科工作人员应定期进行药房安全检查，发现问题应及时整改。
第三章药师工作规定第十四条药师应按照医嘱审核药品的合理性和安全性，并向医生提供合理用药建议。
第十五条药师应负责药品的储存、保管和监测，确保药房的药品安全。
第十六条药师应加强药品知识学习，定期参加继续教育培训，提升专业技能。
第十七条药师应主动与患者沟通，解答药品相关问题，并提供用药指导。
第十八条药师应遵循处方药品的发放规定，不得擅自提供处方药。
第四章药房管理员工作规定第十九条药房管理员应按照规定清点、登记进出药品，并保障药品的安全。
第二十条药房管理员应保证药品的密封性、卫生性和有效性，定期进行药物清理和消毒。
第二十一条药房管理员应及时处理患者的药品需求，保持良好的服务态度。
2023年药事管理工作规章制度
2023年药事管理工作规章制度药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，提高药物质量和安全性，保障人民群众用药权益，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事药事管理工作的单位和个人。
第三条药事管理工作是指对药品生产、流通和使用全过程进行监督和管理的工作。
第四条药事管理工作应当遵循科学、公正、公开、透明的原则，坚持风险控制、综合监管、法治化管理的理念。
第五条药事管理工作应当依法执法，加强监督检查，及时发现、处理和纠正违法违规行为。
第二章药品生产管理第六条药品生产企业应当按照药品生产质量管理规范，建立并落实药品质量管理体系。
第七条药品生产企业应当根据药品生产工艺和生产设备的特点，制定并执行相关操作规程。
第八条药品生产企业应当按照有关法律法规和技术标准，对原辅材料进行严格的检验和入库管理。
第九条药品生产企业应当对生产过程中的主要环节进行原始记录和追溯管理。
第十条药品生产企业应当建立药品的质量控制和稳定性评价体系，保证生产的药品质量稳定可靠。
第十一条药品生产企业应当建立并实施不良反应报告和监测制度。
第三章药品流通管理第十二条药品流通企业应当具备相应的资质和条件，依法从事药品流通业务。
第十三条药品流通企业应当按照药品流通质量管理规范，建立并落实药品流通质量管理体系。
第十四条药品流通企业应当按照有关法律法规和技术标准，对药品进行严格的入库、保管和出库管理。
第十五条药品流通企业应当建立药品信息追溯系统，确保药品流通过程中的信息可追溯。
第十六条药品流通企业应当建立健全药品调配管理制度，保障药品供应的安全和稳定性。
第十七条药品流通企业应当建立并实施药品不良反应的报告和监测制度。
第四章药品使用管理第十八条医疗机构应当按照药品使用管理规范，建立并落实药品使用管理体系。
第十九条医疗机构应当建立药品采购和供应管理制度，确保药品的安全和有效使用。
第二十条医疗机构应当加强药品处方和用药指导，合理用药、科学用药。
药事管理工作规章制度（四篇）
药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。
第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。
第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。
第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。
第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。
第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。
第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。
第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。
第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。
第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。
第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。
第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。
第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。
第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。
第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。
第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。
医院相关药事管理制度模版（四篇）
医院相关药事管理制度模版医院药事管理制度模板第一章总则第一条为了规范医院的药事管理工作，提高药品使用的安全性和有效性，保障患者的合法权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院的所有药事管理工作。
第三条本制度的内容包括药品采购、药品储存、药品配发、药品使用、药品库存管理、药品鉴定与评估、药品不良反应监测与报告等方面的规定。
第四条本制度的执行主体为医院药事管理部门，全体员工应遵守本制度的规定。
第五条医院药事管理部门负责本医院药事管理工作的组织、协调、监督与指导。
第六条本制度的修改和解释权归医院药事管理部门所有。
第二章药品采购第七条药品采购的目标是保证药品的质量和有效性，并根据临床需要和患者需求合理选择药品。
第八条药品采购应根据医院的需求编制药品采购计划，并按照采购程序进行采购。
第九条药品采购应依法依规进行，采购计划应依据药品的质量、安全性、价格、供货能力等因素进行评价。
第十条药品采购应实行多元化供应商的竞争性采购，遵循公开、公平、公正原则。
第十一条采购合同应明确药品的名称、规格、计量单位、数量、价格、质量标准、出厂日期、保质期、供货方等信息。
第三章药品储存第十二条药品储存应符合药品的特性和规定的要求，确保药品的质量和安全性。
第十三条药品储存应遵循“先进先出”原则，对药品进行分类、编号，并定期进行清点和盘存。
第十四条药品储存条件包括温度、湿度、光照、通风等要求，医院应根据药品的特性和要求提供适当的储存条件。
第四章药品配发与使用第十五条药品配发应根据患者的需要，保证药品的合理使用。
第十六条药品配发应符合医学规范和临床指南的要求，并遵循合理用药的原则。
第十七条医生在开具处方时应合理选择药品，按照规定的剂量和疗程使用，并对患者进行适当的药品知识指导。
第十八条药品使用时应做好记录，包括用药时间、剂量、途径等，并定期进行复核。
第五章药品库存管理第十九条药品库存管理应保证药品的安全性和有效性，及时补充库存，并避免过量库存和过期药品。
药事管理委员会工作制度(3篇)
药事管理委员会工作制度一、医院为了贯彻并执行“中华人民共和国药品管理法”。
成立药事管理委员会，药事管理委员会的工作由组长组织并监督实施、由药库保管人员及药房人员具体执行。
二、药事管理委员会的基本任务。
修改本院基本用药目录，审定药品、卫生材料、医疗用低值易耗品的采购。
及时研究解决本院用药过程中的重大问题；监督检查本院执行药品管理法的情况；检查药库和药房人员对本院《药品质量管理》规定的执行情况。
杜绝假、伪、劣药品流入医院、过期失效药品流向病人。
禁止在药品购销中收受回扣或者其他利益。
三、定期检查以下情况。
药房购进药品执行进货验收登记制度，验明药品合格证明和其他标识。
严格执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防霉、防潮、防虫、防鼠等措施，对易霉变中药经常翻晒，确保药品质量减少不必要的损失。
四、药事委员会定期检查门诊处方的规范书写，每季度一次，抗菌素药品的合理应用等。
对麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药的特殊管理情况。
发现问题及时分析提出整改意见。
五、每季度定期组织专家对本院所用药物尤其是新引进品种进行临床疗效与安全生产评价，提出淘汰药品品种意见。
六、建立健全药品不良反应检测报告制度，临床医师定期深入临床，了解不良反应发生情况，并及时上报。
七、组织教学、培训和监督。
吴桥县医院药事管理委员会工作制度（2）药事管理委员会是负责管理和监督药事工作的机构，它的工作制度涉及到以下几个方面：1. 组织机构：药事管理委员会应当设立合理的组织机构，明确各个职责和权限。
通常会包括主任、副主任以及相关的工作人员。
2. 工作职责：药事管理委员会的主要职责是监督和管理药事工作，包括药品注册审批、药品生产、药品经营、药品采购和供应、药品使用、药品不良反应监测等方面的工作。
3. 决策程序：药事管理委员会的决策应当依法进行，并且需要有明确的程序。
通常会进行集体讨论和投票，决策结果需要以文件形式予以记录。
4. 内部管理：药事管理委员会应当制定内部管理制度，包括工作纪律、职责分工、考核评价等方面的规定，以保证工作的高效和有序进行。
医院相关药事管理制度范本
医院相关药事管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药事管理工作，确保药品的安全有效使用，保障患者的健康权益，特制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有药品的管理和使用。
第三条医院药事管理工作应依法依规进行，确保药品的质量、安全、合理使用，合理控制药品的费用。
第二章药品进货和验收管理第四条医院应根据需要制定药品采购计划，并获得医务部门的审核和批准。
第五条药品采购应按照国家相关法规和规定进行，经过公开招标或询价方式选择合格的供应商，确定采购合同。
第六条药品进货应按照合同要求，仔细核对货物的数量、规格、质量等信息，确保药品的质量。
第七条药品验收应由药剂科的专人进行，验收内容包括：药品名称、批号、数量、规格、有效期等。
第八条药品验收时应按照药品管理操作规程进行，发现质量问题的药品应立即通知供应商退货或更换。
第三章药品存储管理第九条医院应建立符合药品存储要求的药房，药房的环境、设备、温湿度等应符合国家相关标准。
第十条药品存储应按照药品的特性（如光敏性、易潮解、易挥发等）进行分类存放，保持药品的质量和有效期。
第十一条药品应按照先进先出的原则进行出库，严禁使用过期药品。
第十二条药品应定期进行盘点，确保库存准确无误。
第四章药品使用管理第十三条医院应制定药品使用管理制度，确保药品在合理、安全的基础上得到优先使用。
第十四条医务人员使用药品应按照规定程序和要求进行，如有必要，应填写药物治疗记录，确保药物使用的安全有效。
第十五条使用高危药品时，医务人员应按照相应的操作规程进行，确保患者安全。
第十六条医院应定期组织药品使用情况的评估和总结，及时发现问题并采取相应措施。
第五章药品退库管理第十七条药品退库应按照药剂科制定的操作规程进行，退库的药品应经过审核，确保药品的质量和安全。
第十八条药剂科应定期检查和处理过期药品，及时退库或销毁。
第十九条药品退库应及时更新库存账务。
第六章药品销毁管理第二十条药品销毁应按照国家相关法规和规定进行，防止药品滥用和流入市场。
2023年药事管理工作规章制度范文
2023年药事管理工作规章制度范文药事管理工作规章制度为了规范药事管理工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全和药品合理使用，制定本规章制度。
第一章总则第一条本规章制度根据国家有关药事管理的法律、法规和规定，结合我单位的实际情况制定。
第二条本规章制度适用于我单位从事药事管理工作的所有人员。
第三条药事管理工作涉及药品采购、药物储存、药物配送、药品合理使用、药物检查等各个环节。
第四条所有从事药事管理工作的人员都应遵守本规章制度，严格执行操作规程，不得违规操作。
第五条药事管理工作要以患者为中心，确保药品安全和质量，提供优质的药物服务。
第六条药事管理工作要注重团队合作，加强内部沟通，形成良好的工作氛围。
第七条药事管理工作要与其他部门紧密配合，形成工作合力，提高工作效率。
第二章药品采购第八条药品采购应当遵循国家的有关规定，严格执行采购程序，确保药品质量和安全。
第九条药品采购要考虑药品效益和成本，选择性价比高的药品。
第十条药品采购要确保供应充足，防止断货，保证患者用药的需求。
第十一条药品采购应当进行严格质量检查，确保药品质量符合标准。
第三章药物储存第十二条药物储存要求防潮、防尘、防虫，并做好防火工作。
第十三条药物储存要按照不同药品的特性进行分类存放，避免混淆。
第十四条药物储存要按照规定温度、湿度进行储存，防止药品变质。
第十五条药物储存要进行定期检查，及时处理过期、变质药品。
第四章药物配送第十六条药物配送要按照医疗机构的需求，及时准确地配送药品。
第十七条药物配送要确保药品的完整性和安全性，避免药品在运输过程中发生损坏。
第十八条药物配送要做好记录工作，包括药品的名称、数量、配送时间等信息。
第五章药品合理使用第十九条药品合理使用要遵循医疗规范，遵循临床指南和药物使用标准。
第二十条药品合理使用要根据患者的具体情况进行个体化用药，避免滥用和过度使用药物。
第二十一条药品合理使用要进行药物监测，及时调整药物剂量和疗程。
药事管理工作规章制度模版
药事管理工作规章制度模版第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二章药品使用管理第一条严格按照医疗规范和合理用药的原则，开展药品使用管理工作。
第二条严格执行药品采购制度，确保采购的药品符合国家相关标准和要求。
第三条药品的供应商必须具备国家相关资质，并确保药品的质量安全。
第四条药品库房管理人员必须具备相关资质，并定期进行培训，提高药品管理水平。
第五条药品的入库、出库、领用必须进行严格的记录和核对，保持库存的准确性。
第六条对于过期、损坏或者失效的药品，必须及时进行处理，并进行相应的记录。
第七条药品的分发、使用和处方必须由合格的医师或药师进行，严禁未经授权的人员私自使用药品。
第八条定期进行药品的盘点工作，确保库存的准确性和药品的有效供应。
第九条严格按照规定的药品存储条件和期限进行存储，确保药品的质量安全。
第三章医疗废物管理第一条严格按照医疗废物管理规定进行废物的分类、收集和处置。
第二条废物的分类标准：常规废物、感染性废物、化学废物、药品废物等。
第三条废物收集容器必须符合国家相关要求，并定期进行清理和消毒工作。
第四条废物的处置必须委托具备资质的单位进行，严禁私自倾倒或处理。
第五条医疗废物的运输必须符合相关安全要求，严禁超载或者损坏造成泄漏。
第四章药品处方管理第一条药品处方必须按照国家相关规定进行书写，包括患者信息、药品名称、用量、使用频次等。
第二条在处方发放前，必须进行相关审核和核对工作，确保处方的准确性和合理性。
第三条对于涉及重要、危险药品的处方，必须进行二次审核，确保用药的安全性。
第四条医师必须按照规定的权限和流程开具处方，并严禁超范围的处方开具行为。
第五章药品安全监测第一条建立健全药品安全监测体系，及时掌握药品的不良反应和安全信息。
第二条对于出现不良反应的药品，必须及时上报，并进行调查和处理。
第三条对于存在安全隐患的药品，必须及时采取措施，确保患者用药安全。
医疗机构药事管理规定范本
医疗机构药事管理规定范本第一章总则第一条为规范我机构的药事管理工作，确保药品使用的合理性和安全性，保障患者的用药权益，提高药事管理水平，制定本规定。
第二条本规定适用于我机构负责医疗服务和药事管理工作的相关人员。
第三条药事管理工作应遵循科学、规范、公正、公开、便民的原则。
第四条药事管理工作是指对药品的采购、储存、配送、使用、追溯和废弃等环节进行全程管理和监督的工作。
第五条药事管理工作应当与患者的治疗方案相结合，保证患者的用药安全和疗效。
第六条药事管理工作应当按照药品管理法律法规和有关规定执行，建立健全药事管理制度。
第七条药事管理工作应当加强与患者之间的沟通和交流，提高患者对药物治疗的合理性认识。
第二章药品采购与储存第八条药品采购应按照国家有关规定和我机构的采购管理制度进行。
第九条药品采购合同应当明确药品的品质、价格、数量、配送方式、验收标准和交付期限等内容。
第十条药品采购过程中应当公开、公平、公正、透明，禁止采购人员利用职权谋取私利。
第十一条药品储存应根据药品的特性和质量要求，统一进行分类储存，保证药品的质量和安全。
第十二条药品储存区域应保持通风、干燥、洁净，避免阳光直射和潮湿环境。
第十三条药品储存区域应设置专门的温湿度监测设备，对药品的环境条件进行实时监控。
第十四条药品储存应严格按照药品的有效期进行管理，对过期药品及时处理。
第十五条药品储存应严格按照先进的条码技术和管理系统进行分类和定位。
第十六条药品储存应设置相应的物理锁和电子锁，并配备专门的人员进行管理和监控。
第十七条药品储存应定期进行库存盘点和清点，确保药品的准确性和完整性。
第三章药品配送与使用第十八条药品配送应按照患者的需求和医嘱进行合理搭配和配送。
第十九条药品配送应遵守医嘱的准确性和规范性，确保患者用药的安全性和便利性。
第二十条药品配送应严格按照药品的质量要求进行，禁止私自替换和冒充。
第二十一条药品使用应按照医疗规范和药品说明书进行，禁止滥用和超量使用。
医院的药事管理制度电子版
第一章总则第一条为加强医院药事管理，保障医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、使用、调剂、供应等各个环节。
第三条我院药事管理工作遵循以下原则：1. 安全、有效、经济、合理用药；2. 科学管理、规范操作、持续改进；3. 保障患者用药安全，提高医疗质量；4. 加强药学专业队伍建设，提升药学服务水平。
第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责药事管理的全面工作。
1. 主任委员：由医院主管院长担任；2. 副主任委员：由医务科及药学部门负责人担任；3. 委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
第五条药事管理委员会的主要职责：1. 制定和修订药事管理规章制度；2. 监督、检查药事管理工作的执行情况；3. 审核药品采购计划、库存管理、调剂工作；4. 组织开展合理用药培训、宣传教育；5. 处理药事管理工作中出现的问题。
第三章药品采购与供应第六条药品采购：1. 药品采购计划由药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量提出，经药剂科主任审核及分管院长批准后执行；2. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定的相关规定进行采购；3. 严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品；4. 采购员应认真执行药品价格政策和药事管理的各种法规。
第七条药品供应：1. 药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销；2. 药品供应应保证及时、准确、安全；3. 药品供应员应严格按照规定进行药品分发、调配。
第四章药品储存与调剂第八条药品储存：1. 药品储存应符合国家药品储存规范，保证药品质量；2. 药品储存环境应保持干燥、通风、清洁；3. 药品应分类存放，标签清晰，便于查找。
第九条药品调剂：1. 药师应严格执行药品调剂操作规程，确保调剂准确、安全；2. 药师应定期检查药品有效期，及时清理过期药品；3. 药师应加强药品不良反应监测，及时报告和处理。
医院相关药事管理制度范本(3篇)
医院相关药事管理制度范本药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。
下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。
第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。
第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。
第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。
第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。
第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。
第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。
采购人员必须具备相应的专业知识和经验。
第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。
第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。
第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。
第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。
第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。
第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。
第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。
第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。
第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。
第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。
药事管理工作规章制度
药事管理工作规章制度药事管理工作规章制度第一章总则第一条为加强药事管理工作，规范药品使用行为，维护社会公共利益，保障人民身体健康，根据相关法律法规和国家标准，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于全院所有药品管理工作人员，包括药房、药库、药品进货及采购等相关工作。
第三条药事管理工作应遵守法律、法规和规章制度，坚持客观公正、服务至上、务实高效、保密安全的原则。
第四条本规章制度的修改及解释权归药事管理部门或药学专业委员会。
第二章药品进货第五条药品进货应当按照国家法律、法规和标准，经药事管理部门审核、认证的正规来源采购，保证货物的质量和价格合理。
第六条药品进货清单应反映规格型号、批号、生产日期、有效期、生产厂家、进货日期等信息，并保存备查。
第七条未经认证或经过认证未满符合医疗器械和药品等产品要求的商品，药事管理人员不得进货或者销售。
第八条药品进货应当记录和保留所有证明文件和购物发票，并按规定开具票据，保证进货程序规范和流程透明。
第三章药品储存第九条药品储存应保持干燥、避光、通风、防潮环境，保持储存温度在规定范围内，确保药品的质量安全。
第十条药房、药库应当对药品的存放、使用、移动、销毁等行为进行严格管理，禁止超过药品有效期、过期的产品使用。
第十一条药品的储存应当与产品名称、规格型号、生产厂家、批号、有效期等信息记录，保留超期药品的处理记录。
第十二条按照需要对药品进行分类储存，避免重重叠叠，保持储存区域的整洁和货物的易于查找和操作。
第四章药品销售第十三条药品销售应当按照处方和非处方药的不同情况进行分别销售。
第十四条药房、药库应当对药品销售进行登记记录，需要医药代表推销的必须经过药事管理部门审核后方可销售。
第十五条药品销售人员应当遵守药品销售流程和操作规程，确保出售药品正确、安全、快捷新鲜。
第十六条药品销售人员应当详细询问和告知购买者有关用药和注意事项，如不适宜使用药品应引导购买者咨询医师。
第五章药品安全管理第十七条药品安全应当从源头上把关，药事管理人员应当对进货、存储和使用等环节进行全方位监督和管理。
2023年药事管理工作规章制度
2023年药事管理工作规章制度第一章总则第一条为深化药品管理改革，规范药事行业秩序，保障人民群众用药安全和合法权益，特制定本规章。
第二条本规章适用于全国范围内从事药事管理工作的单位和个人。
第三条药事管理工作应遵循法律法规，坚持科学决策、公开透明、依法行政、风险防控和服务为先的原则。
第四条药事管理工作应坚持全面分类监管，推行一致性评价，加强药品追溯管理，提高药品质量和效果监测。
第五条药事管理工作应加强市场准入管理，健全药品质量控制体系，完善药品生产和流通环节监管，落实药品价格监管机制。
第六条药事管理工作应提高药事服务水平，加强医保支付管理，推进医疗保障制度改革，提升医药卫生服务水平。
第二章药品质量管理第七条药品质量管理应严格按照药品生产质量管理规范，确保药品质量安全。
第八条药品生产企业应建立完善的质量管理体系，规范生产流程，加强原辅材料采购和供应商管理，严格执行药品生产许可证要求。
第九条药品生产企业应进行药品质量风险评估，督促药品GMP 认证，加强药品生产过程监控和质量控制。
第十条药品流通企业应建立健全的药品质量控制体系，规范药品采购、储存、配送和销售环节，确保药品流通环节不发生质量问题。
第十一条药品流通企业应进行药品质量风险评估，督促药品GSP认证，加强药品流通环节监控和质量控制。
第十二条药品质量监督部门应加大对药品质量安全的监督检查力度，对违法违规行为及时进行处罚，严厉打击制假售假行为。
第三章药品市场准入管理第十三条药品市场准入管理应坚持分类管理、逐步减少市场准入门槛，优化药品市场结构。
第十四条新药上市应按照一致性评价制度要求进行评价，并进行临床试验和药理学研究，确保药品安全有效。
第十五条药品生产许可证应按照规定程序进行申请、审批，并加强后续监管，确保药品生产符合法律法规要求。
第十六条药品流通许可证应按照规定程序进行申请、审批，并加强后续监管，确保药品流通环节安全可靠。
第十七条药品经营备案应按照规定程序进行申请、备案，并加强后续监管，确保药品经营活动合法合规。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药事管理工作规章制度一、处方制度1.经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本人申请，科主任同意，医务管理部门审核，主管院领导批准，登记备案后方可获得，并将本人签字或印模留样于药房。
2.经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
3.药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。
凡处方不符合规定，药房有权拒绝调配。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方，按照卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。
5.医师应根据病情诊断开具处方，处方一般不得超过七日用量，急诊处方一般不得超过三日用量，对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长。
处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字后方可调配。
医师不得为本人及家属开处方。
6.处方内容至少应包括以下几项:医院全称，门诊或住院号，年、月、日，科别，患者姓名，性别，年龄，病情诊断，药品名称、剂型、规格及数量，用药方法，医师签字，配方人签字，检查发药人签字，药价。
7.处方一般用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改，医师必须在涂改处签字。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
8.药品及制剂名称采用通用名，使用剂量应以中国药典及卫生部(省、自治区、直辖市卫生厅局)颁发的药品标准为准。
如医疗需要，必须超过剂量时，应由处方医师在剂量旁重加签字方可调配。
9.处方上药品数量一律用阿拉伯字书写。
药品用量单位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、国际单位(IU)计算，片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。
10.一般处方保持一年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存两年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年。
保存期满，经分管院长批准并登记后，予以销毁。
11.对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药房有权拒绝调配，情节严重的应报告医务管理部门调查处理，必要时应报告分管院长甚至院长处理。
12.药剂师(含药剂士，下同)对每一张处方均应审核，有权利也有责任监督医师科学用药，合理用药，并给予用药指导。
二、药事管理制度医院应成立药事管理小组，负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育。
药事管理小组设主任一名，副主任若干名。
院长任主任，药学/临床专家任副主任。
设立由药学、医务、护理、检验、临床及院感专家组成的合理用药监督小组。
1.成立药事管理小组的基本原则药事管理小组要以多学科专家的合作和透明的方式运行，并具备相当的专业能力和院方的委任。
2.药事管理小组的职能2.1 监督、检查本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定。
2.2 负责制定本院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。
2.3 负责制定和定期修订本院基本用药目录和处方集，并督导实施。
2.4 建立药品引进、评审、评价与淘汰制度，并督导实施。
2.5 审核本院申报的医疗机构新制剂和应用后药品临床观察。
2.6 定期调查分析本院药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
组织相关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
2.7 督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。
2.8 对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、检查、指导和考核本院临床各科室用药情况，提出改进意见。
2.9 编辑出版本院药品信息通讯，指导临床合理用药。
3.定期与不定期召开工作会议，至少每季度召开一次会议，要有完整的会议记录。
三、临床用药管理制度1.临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的综结目的是合理用药。
临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为患者用药的安全性负责。
2.根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定本院“处方集”和“本院药品供应目录”。
药房在“本院药品供应目录”内组织有效的供应。
3.乡镇卫生院制定有相关处方权限的规定3.1 抗菌药物处方权限。
3.2 麻醉药处方权限。
3.3 “本院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法。
4.使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或其家属签字同意。
在临床诊疗中，医师要制定合理用药方案，超出药品使用说明范围用药或更改、停用药物，必须在病历中做出分析记录。
5.乡镇卫生院应制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。
医师、护理、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实执行。
6.为确保病房需要时得到急诊用药。
乡镇卫生院应制定病房急救、备用基数药品管理制度，由药房负责监管。
6.1 各病房急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要讨论确定。
6.2 药房应有临床科室夜间、节假日应急药品供应途径。
7.乡镇卫生院必须建立健全激素及抗生素使用与管理制度。
8.药品不良反应监测报告制度8.1 护士、医师或药剂人员等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告患者的主管医师、药房，并报告医务管理部门。
8.2 药房在收到药品不良反应(ADR)报告表或报告电话后，药剂人员应即时(至少报告的当日)前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
8.3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
8.4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务管理部门。
8.5 医务管理部门及药房有责任将本院发生的药品不良反应及时通报全院临床医师，采取有效措施，预防同类事件在本院重复发生，保障患者用药安全。
9.严格监督考核。
把合理用药与药事服务作为考核医师与药师的重要标准，定期公示不合理用药情况，记入个人技术档案，并作为个人晋升、评聘职称的参考。
四、药房(库)工作制度1.药房在院长或业务副院长直接领导下工作。
药房既具有很强的专业技术性，又有执行药政法规法规和药品管理的职能。
2.必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《处方管理办法》等相关法律法规。
3.具体负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
4.应根据相关的规范要求制定出科学、完善、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
5.应经常以各种不同的形式，组织本部门的各级各类药剂人员学习专业技术知识与技能，提高全体人员的技术和服务水平。
6.结合本院的功能、任务和本部门的实际情况，制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划，并予以实施。
7.必须牢固树立以患者为中心，面向临床的服务意识，积极倡导和鼓励药师参与临床药物治疗工作，开展临床药学服务。
五、煎药室工作制度1.根据临床需要，按时、按剂、按要求煎药。
2.新入院患者和急诊患者做到随到随煎。
3.煎煮前应将药材浸泡半小时，特殊处理者按规定执行。
4.药材必须煎煮两遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。
5.认真执行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。
6.煎药器具应保持清洁，做到用后必须清洗干净备用。
7.每日服药要进行消毒，并做到药液、服药人姓名、床位准确无误后方能发药。
8.传染病房与其他病房盛药器具要严格分开使用。
9.内服、外用煎煮器及服药瓶要严格分开使用。
10. 建立健全煎煮登记和差错事故登记制度。
11. 煎药室要注意安全和防火、防盗工作，与工作无关人员禁止入内。
12. 严禁中药煎枯后再加水继续煎煮，必须将煎枯的药渣丢弃，将煎药器具洗净后，重新配方煎煮，以保证患者用药安全。
六、药房值班工作制度1.药房应根据临床医疗工作的需要和要求，建立药房值班制度。
2.值班人员应严格遵守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者之所急，保证患者的用药安全。
3.应建立值班日志和交接班记录。
值班人员应将值班情况详实记录在案，遇有重大事件应及时上报，并做好详实记录。
交接班时应将值班情况，出现的问题和需要注意的事项，认真详细地交接清楚并有记录，交接双方应签字。
4.应保持值班室内干净整齐，工作区与休息区应分隔开。
严禁非值班人员进入值班室。
5.值班人员在值班期间，严禁做与值班无关的事情。
6.值班人员不得擅离职守。
在未经准许的情况下，不得随意请其他人员替班，尤其严禁非药学技术人员替班或值班。
7.调剂处方时，应认真核对处方各项内容和药品名称、规格、剂量，确认无误后方可发药。
发现处方有误时，应及时与处方医师联系，修改处方，不得擅自更改处方内容。
8.发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。
七、麻醉药品、一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等职能部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合本院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品管理规定和人员职责;定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。
1.“印鉴卡”的管理符合条件的乡镇卫生院药房应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向市(州)卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药结合及变更手续。
按期报送药品购用情况统计表。
批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。
2.专用保险柜和基数卡的管理药库及各调剂部门贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。
药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室买行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。
3.药品采购与验收药库特殊药品管理人员根据麻醉药品、一类精神药品用量和库存情况提出购药计划，药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品。
药品到达后，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，验收记录双人签字，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。
麻醉药品、一类精神药品验收合格后，有药库特殊药品管理人员及时入库实物，每次购药后及出库后药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作。
4.药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，门、窗应有防盗设施，有条件的应当安装报警装置，库房钥匙由指定人员保管。
贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。