紫杉醇过敏反应
紫杉醇化疗副作用
紫杉醇化疗副作用
紫杉醇是一种常用的抗癌药物,用于治疗多种肿瘤,如乳腺癌、卵巢癌和肺癌等。
然而,使用紫杉醇进行化疗可能会引起一些副作用。
以下是一些常见的紫杉醇化疗副作用:
1. 消化系统不良反应:紫杉醇可能引发恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等消化系统不适。
这些副作用多数会在化疗结束后逐渐减轻。
2. 骨髓抑制:紫杉醇对骨髓的影响可能导致白细胞、红细胞和血小板的减少,从而增加感染、贫血和出血的风险。
密切的血液监测和支持性治疗可以减轻这些不良反应。
3. 神经病理反应:紫杉醇可能导致周围神经病变,表现为感觉异常、手脚发麻、疼痛和运动障碍等。
这些症状通常在化疗后数天到数周内恢复,但有时可能持续数月。
4. 皮肤变化:一些患者可能会出现头发脱落、皮肤干燥、瘙痒和色素沉着等皮肤反应。
适当的护理和治疗可以帮助缓解这些不适。
5. 过敏反应:少数患者可能对紫杉醇产生过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难和血压下降等。
紫杉醇治疗前会进行过敏测试,以预防此类反应的发生。
总体而言,紫杉醇是一种有效的抗癌药物,但其化疗副作用需进行合理管理和处理。
及时告知医生有关不适和副作用的情况,
并接受医生的指导和治疗,可以帮助减轻不良反应,提高治疗效果。
紫杉醇化疗导致超敏反应的预防和护理
紫杉醇化疗导致超敏反应的预防和护理作者:谢爱芳黄阿勤庄丽萍来源:《养生保健指南》2014年第09期紫杉醇(PTX)作为一种新型化疗药物,由于其作用独特,疗效显著,交叉耐药很少,在临床上应用比较广泛,主要用于肺癌、食管癌、乳腺癌、鼻咽癌等恶性肿瘤的辅助治疗。
而紫杉醇也会产生过敏反应,其主要表现为支气管痉挛性呼吸困难、低血压、血管神经性水肿、全身荨麻疹,其反应通常发生在用药后最初10min内,与用药剂量的大小不相关[1]。
国内报告过敏反应发生率为11%~20%,多为I型变态反应,严重过敏发生率为2%,常在用药后2~3min发生[2]。
因此,在使用紫杉醇化疗前后采取积极的预防和护理措施,对减少超敏反应的发生非常重要。
1.临床资料我科2013年4月~2014年1月,使用紫衫醇化疗的患者共有90例,其中扁桃体癌5例,鼻咽癌55例,喉癌30例。
发生超敏反应1例,男,为鼻咽癌,拟用紫衫醇化疗的患者。
当紫杉醇以20滴/min的速度静脉滴注,2min后患者就出现面色潮红、胸闷、气急、脉搏细而快至110~120次/min,血压下降至75~90/50~45mmHg,血氧饱和度下降至70%以下,立即停药,迅速抢救,因抢救及时转危为安。
2.预防措施在拟用紫衫醇化疗前的12h和6h,分别给予地塞米松10mg口服,在静脉滴注前30min予以地塞米松针5mg加入生理盐水20ml静脉推注,西米替丁0.4mg加入生理盐水20ml静脉推注,苯海拉明40mg肌内注射。
小剂量先行用药输注紫杉醇时,首先取少量紫杉醇注射液30mg加入100ml5%葡萄糖或100ml生理盐水中实验用药,以10滴/min的速度滴完,如无反应再将剩余的药物进行配制。
3.抢救出现过敏反应时,立即遵医嘱静脉注射盐酸肾上腺素,鼻导管吸氧,病情加重及时准确给予地塞米松、葡萄糖酸钙等抗过敏药及多巴胺升压药物保证抢救成功。
保证各种抢救药物的及时给予。
4.过敏反应的观察与评定开始点滴紫杉醇前15min有专人监护,严密观察,15min后每15~30min巡视1次,密切观察并如实记录患者的反应,直到紫杉醇点滴结束,继续观察24h。
紫杉醇过敏性休克的预防和抢救 (1)
抢救配合6 步搞定过敏性休克
3. 肾上腺素:使用 0.1% 的肾上腺素 0.3~0.5 mL,肌内注射,必要时 5 min 后可以重复使用。 4. 糖皮质激素:一般用量为 5~10 mg 地塞米松,80~120 mg 甲强龙或者 200~400 mg 氢化可 的松等,选择一种或两种即可。提醒:常用的地塞米松和氢化可的松等,对速发反应效果不佳。
予吸氧、肾上腺素、地塞米松等对症处理。患者病情继续进展,出现心率减慢、呼 吸微弱,随后神志不清,呼之不应,口唇以及四肢末梢紫绀等表现。考虑呼吸心跳 骤停,立即给予心脏按压、气管插管。
心肺复苏持续约 20 分钟后患者心跳恢复,血压上升,氧饱和度恢复到 80% 左右,患 者意识较前有所好转,遂转 ICU 进一步抢救治疗。
来势凶猛紫杉醇引起的超敏反应
紫杉醇引起的Ⅰ型超敏反应经常在开始输液的初始 10 分钟内发生。临床有个别报道 在用紫杉醇 2~12 h 或者第 2 次、第 3 次用药时才出现。其临床表现包括: 1~2 级:包括面部潮红、荨麻疹、发热、发冷、寒战、呼吸窘迫、轻度的低血压。
3~4 级:包括支气管痉挛、需要治疗的低血压、血管神经性水肿。 少见的症状和体征,包括背部和腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻、大小便失禁和焦虑。
紫杉醇过敏性休克的预防和抢救
紫杉醇过敏反应发生率 39%,其中严重过敏反应发生率 2%,这 种情况在临床上虽不多见,但一旦发生,如抢救不及时,将严重危及 病人的生命。
病例快览
患者女,52 岁,宫颈癌 IIIB 期。2017 年 06 月 22 日,行第二疗程紫杉醇联合顺铂化 疗,于 9:46 在输注紫杉醇 2 分钟后突然出现全身皮肤发红,胸闷气急,呼吸困难, 大小便失禁,考虑过敏性休克。
紫杉醇的不良反应
中国医药报/2003年/07月/03日/紫杉醇的不良反应万同己紫杉醇为紫杉类药物,紫杉醇与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,阻断有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,具有较强的抗癌作用。
紫杉醇抗癌谱广,主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也有一定疗效。
此外,紫杉醇还可用于治疗类风湿性关节炎、疟疾、早老性痴呆、脑血管意外后遗症等。
随着紫杉醇临床应用的日益广泛,其不良反应的报道亦增多,应予重视。
过敏反应紫杉醇引起的过敏反应多数为Ñ型过敏反应,包括支气管痉挛引起的呼吸困难、荨麻疹和低血压以及面部潮红和皮疹等。
一旦发生过敏反应,应立即停药并给以适当处理。
骨髓抑制当剂量增加时,紫杉醇对骨髓抑制的程度也随之加重。
主要表现为白细胞减少,通常发生于治疗后8~10日,白细胞减少为非累积性的,紫杉醇对未成熟造血细胞的损害是可逆的。
紫杉醇造成的白细胞减少,可给予粒细胞集落刺激因子等辅助治疗纠正。
心血管系统反应一过性心动过速和低血压较常见,也可发生心动过缓或传导阻滞,多数发生在药物滴注期间。
鉴于紫杉醇对心血管的毒性,对已有房室传导障碍或心功能不全患者应用紫杉醇治疗时,须进行持续性心脏监护。
神经系统反应紫杉醇可引起末梢神经病变,最常见为指趾麻木,呈手套型与长袜型分布的麻木与感觉异常。
症状的严重性随剂量增加而加重。
还有报道滴注时致癫痫大发作。
消化系统反应胃肠道反应以恶心、呕吐较常见,可出现食欲减退、腹痛、腹泻等。
肝功能损害表现为胆红素升高、碱性磷酸酶升高以及转氨酶升高。
还有黏膜炎和口腔溃疡的报道。
关节肌肉疼痛约半数病人在用药后2~3天会出现关节和肌肉疼痛,主要累及手臂及下肢关节,与所用紫杉醇剂量有关。
一般可在数天内恢复。
其他据报道,紫杉醇还可导致大多数患者脱发。
亦有毛囊炎、静脉炎的病案报道。
紫杉醇不良反应及预防处理
紫杉醇不良反应及预防处理1。
过敏反应基本情况:过敏反应是紫杉醇最严重的不良反应,发生率达25%~30%,多发生在紫杉醇静脉滴注过程的前1~5min内,具有可致死性。
紫杉醇引起的过敏反应多数为Ⅰ型过敏反应,主要症状为:轻者面色潮红、荨麻疹、血压下降、胸闷;重者可因气管痉挛引起呼吸困难而危及生命[1]。
过敏反应可能是由于组胺释放、受体高敏所致[2]。
预防处理:滴注药物前询问患者有无药物过敏史,如有紫杉醇过敏史或过敏体质者禁用此药.备好急救用物、急救药物,建立双静脉通道,持续行心电监护[3].化疗前12h和前6h分别口服地塞米松片13片(0。
75mg/片),化疗前30min静脉注射地塞米松10mg,肌肉注射异丙嗪25mg,西咪替丁60mg加入250ml生理盐水中静脉滴注。
先将紫杉醇30mg溶入100ml生理盐水中静脉缓慢输入,观察患者有无过敏反应,如无不适,再将剩下化疗剂量的紫杉醇加入500ml生理盐水中3小时静脉输入。
静滴时使用专用的非聚氯乙烯输液器,同时溶剂应选用玻璃瓶的生理盐水,以防止聚氯乙烯材料分解到液体中而引起过敏反应。
严格控制滴速,开始10~15滴/min,如无不良反应,可逐渐增加至50~62滴/min[4]。
用药过程有专人床边守护,严密观察生命体征变化,每15~30min监测血压、脉搏、呼吸1次,倾听患者主诉,及时发现过敏反应.如患者出现面色潮红、轻度荨麻疹、胸闷,予对症处理,氧气吸入,减慢滴注速度,症状缓解继续用药,加重者停药[3]。
2. 骨髓抑制基本情况:发生率高达80%[4,5],,主要表现为白细胞、血小板减少。
随剂量增大而加重,可逆转且不蓄积[1,3]。
白细胞减少通常发生在化疗后8~10d,3周左右恢复;血小板通常在化疗的第7~10d出现最低值[5]。
预防处理:化疗前、后查血常规,白细胞低于4.0×109/L,血小板低于80×109/L,化疗应慎重.(1)白细胞下降:白细胞低于3.5×109/L暂缓化疗,予皮下注射人重组粒细胞集落刺激因子150μg促进白细胞迅速恢复.指导患者注意休息,减少探视人员,减少外出,避免到人群多的地方,防止交叉感染。
紫杉醇的作用与功效及副作用
紫杉醇的作用与功效及副作用紫杉醇(Paclitaxel)是一种广泛应用于临床治疗的抗肿瘤药物,被认为是目前最有效的抗肿瘤药物之一。
紫杉醇最早是从美洲的一种稀有树种太平洋紫杉(Taxus brevifolia)中提取得到的,后来通过人工合成得到。
紫杉醇作用机制:紫杉醇的抗肿瘤作用是通过与微管蛋白结合抑制肿瘤细胞有丝分裂过程中的微管聚合和稳定化。
这样,它能够阻止肿瘤细胞的正常有丝分裂,从而阻止肿瘤细胞的增殖和传播。
紫杉醇的主要功效与适应症:紫杉醇的主要功效是用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等。
紫杉醇通常作为化疗方案的一部分,与其他抗肿瘤药物共同使用。
1. 卵巢癌:紫杉醇结合顺铂(carboplatin)或卡铂(cisplatin)等药物可用于治疗新诊断的卵巢癌,特别是在细胞学表现为高度分化的浆液性卵巢癌。
2. 乳腺癌:紫杉醇可用于治疗转移性乳腺癌。
它可以单独使用或与其他抗肿瘤药物如阿霉素(doxorubicin)、环磷酰胺(cyclophosphamide)等联合使用。
3. 非小细胞肺癌:对于未经手术切除且进展或转移的非小细胞肺癌患者,紫杉醇可用于治疗。
4. 其他肿瘤:紫杉醇还可用于治疗食管癌、胃癌、宫颈癌、头颈部癌等多种恶性肿瘤。
副作用:尽管紫杉醇在抗肿瘤治疗中表现出良好的疗效,但它也会引起一系列副作用。
这些副作用与紫杉醇的药理特性有关。
1.骨髓抑制:紫杉醇可导致血细胞减少,尤其是白细胞和血小板的减少。
这可能导致患者出现贫血、易感染和出血等症状。
2.消化系统副作用:紫杉醇可能引起恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等消化系统副作用。
3.神经系统副作用:由于紫杉醇对神经微管的作用,它可能导致感觉神经病变,引起手脚麻木、疼痛等症状,这种副作用被称为周围神经病变。
4.过敏反应:紫杉醇可以引起过敏反应,包括皮疹、发热、荨麻疹和哮喘等。
5.骨和肌肉痛:紫杉醇治疗期间,一些患者可能出现骨和肌肉痛。
紫杉醇过敏反应
紫杉醇过敏预防
病例回顾
紫杉醇过敏预防
紫杉醇使用开始时,前15min应在 床边观察,心电监护(血压、脉 搏、呼吸)q15min*4次,严密监 测患者有无呼吸困难、皮疹、低 血压等
输液时间>3h。 抢救车
紫杉醇增溶剂(聚氧乙基蓖麻油)
普通聚氯乙烯(PVC)输液器中加入 30%-40%的塑化剂 邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)
纳米白蛋白紫杉醇
唯一应用白蛋白纳米技术构建的靶向化疗药物 利用独特的纳米技术使疏水的紫杉醇与白蛋白结合,无需
使用有毒溶剂。
纳米白蛋白紫杉醇
纳米白蛋白紫杉醇
白蛋白紫杉醇与溶剂型紫杉醇比较 线性药代动力学 Cmax增加约10倍,AUC高约3倍 与白蛋白结合蛋白粘附的潜力 单层内皮细胞运输穿透能力更强 肿瘤中紫衫醇的浓度增加33% 无需预防给药:不需给予抗过敏处理 神经毒性较低
血氧:100%降至70%,血压:80/40mmHg 敏反应 12:30 对症治疗
立即停止紫杉醇输注 更换输液器,开放新的静脉通路 心电监护 吸氧 药物治疗
病例简介
抢救治疗药物
病例简介
经抢救用药后患者生命征逐渐好转
12时35分心电监测:心率133次/分,血压120/82mmHg,
呼吸28次/分,血氧饱和度 96%
紫杉醇研发过程
20世纪60年代末由美国Wani和Wall首次从 太平洋短叶红豆杉的树皮中分离到了紫杉 醇的粗提取物。
在筛选实验中,发现紫杉醇粗提物对离体培 养的鼠肿瘤细胞有很高活性
但由于其中的活性成分在植物中含量极低, 直到1971年才同Duke大学的教授McPhail 合作,通过X-射线分析确定了活性成分的 化学结构--一种四环二萜化合物,并命名 为紫杉醇(Taxol)
紫杉醇致过敏反应的护理
敏反应的发生,发生率可降为 1. 2% ~ 2. 2%[5]。故用药前给 予地塞米松、组胺 H1 或 H2 受体拮抗药,预防过敏反应的发 生,输注药物期间,务必做好防治严重过敏反应的医护抢救 准备,事先准备好抗休克、升压、呼吸兴奋等急救药品。一旦 发现过敏反应,还应高度警惕过敏性休克的发生。为了减少 一旦发生不良反应造成的不必要的药物浪费,可先将紫杉 30 mg 溶于 100 ml 生理盐水中,静脉滴注,如果患者未出现不良 反应,则将剩余的药物溶于 500 ml 生理盐水中,静脉滴注。 5 小结
作者单位: 352100 福建医科大学教学医院宁德市医院
过敏反应,未发生死亡病例,均顺利完成化疗。 1 临床资料
本组 120 例患者,年龄 25 ~ 65 岁,平均( 45. 5 ± 2. 0) 岁, 均采用乳腺癌根治术,术后 21 d 起开始采用紫杉醇联合方案 化疗,21 d 为 1 个周期,化疗 4 ~ 6 个周期。化疗前检查肝、 肾功能正常,血常规、尿常规正常,心电图无异常,无化疗禁 忌。均签署了化疗知情同意书。 2 药物及用法
紫杉醇在应 用 期 间 所 致 不 良 反 应,最 常 见 的 是 过 敏 反 应,主要为 I 型变态反应,是由于由于紫杉醇难溶于水,必须 在注射剂中加入了表面活性剂聚氧乙基代蓖麻油以增加紫 杉醇的水溶性。但该溶剂( 聚氧乙基代蓖麻油) 进人机体后, 刺激机体产生 IgE 并黏附于肥大细胞和嗜碱性粒细胞上,引 起细胞稳定性下降,渗透性增加、细胞内粒脱出,释放出生物 活性介质,其中 组 胺 为 主 要 介 质,作 用 强 大 而 广 泛。主 要 作 用于心血管、平滑肌和外分泌腺,使血压下降,心率加快,扩 张 小 血 管,增 加 毛 细 血 管 通 透 性,导 致 过 敏 反 应 的 发 生[4]。 其临床表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。反 应大多发生在用药后最初 10 min 内,严重反应常发生在输注 紫杉醇 2 ~ 3 min,而且过敏反应可发生在每次使用时。国外 有关文献报道,有 78% 的过敏患者在用药 10 min 出现症状, 53% 的患者在用药约 2 ~ 3 min 内出现,过敏反应的发生率随 药物输注时间的延长而降低,该药输注 3、6、24 h 过敏反应发 生率分别为 16% 、13% 、7% ,尽管预先进行预防处理,仍有过
紫杉醇化疗副作用及注意事项
紫杉醇化疗副作用及注意事项紫杉醇(paclitaxel),是一种广泛应用于化疗的药物,主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。
紫杉醇的化疗效果显著,但也伴随着一系列的副作用和注意事项。
下面将对紫杉醇化疗的副作用和注意事项进行详细介绍。
1. 造血系统副作用:紫杉醇可引起骨髓抑制,使白细胞、红细胞和血小板数量减少,导致白细胞减少和贫血。
因此,在化疗过程中需要进行定期的血常规检查,并针对不同程度的血细胞减少采取相应的处理措施。
2. 恶心、呕吐:紫杉醇会刺激呕吐中枢,使患者出现恶心和呕吐症状。
为了减轻这一副作用,可以在化疗前使用抗恶心药物,同时合理饮食,多进食易消化、小量多餐的食物。
3. 腹泻和便秘:部分患者在紫杉醇化疗过程中会出现腹泻或便秘等消化系统不良反应。
可以通过合理饮食、充足的水分摄取以及适量运动来缓解这些症状。
4. 雾化感觉和周围神经病变:紫杉醇可以引起末梢神经病变,患者可能会出现手脚发麻、刺痛、触电样感觉等。
这些症状通常在化疗结束后会逐渐减轻或消失。
患者可以采用温水浸泡、按摩或使用热水袋等方式缓解这些症状。
5. 肌肉和骨骼痛:部分患者在紫杉醇治疗期间会出现肌肉和骨骼痛的不适。
患者可以尝试使用非处方止痛药或辅助物理疗法来减轻疼痛症状。
6. 过敏反应:个别患者对紫杉醇过敏,出现过敏反应如荨麻疹、皮疹、药疹等。
如果出现过敏反应,需要立即停止紫杉醇的使用,并及时采取适当的抗过敏治疗。
7. 非常罕见但严重的副作用:个别患者使用紫杉醇可能出现严重的副作用,如心血管不稳定、肝功能损害、神经毒性、肺损害等。
这些情况下需要密切监测患者的生命体征和相关指标,必要时采取相应的处理措施。
注意事项:1. 严格按照医生的指示用药:紫杉醇是一种强效药物,必须在医生的指导下使用。
患者应按照医生的剂量和频次进行用药,不得随意更改或停止用药。
2. 定期复查:在紫杉醇化疗过程中,患者需要定期进行血常规、肝功能、肾功能等检查,以及心电图和胸部影像学检查等。
紫杉醇化疗副作用及注意事项
紫杉醇化疗副作用及注意事项紫杉醇是一种广泛应用于化疗治疗乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的药物。
虽然紫杉醇对于肿瘤的治疗效果显著,但在使用过程中也存在一些副作用。
本文将对紫杉醇化疗的副作用以及使用注意事项进行介绍。
首先是紫杉醇的副作用。
一方面,紫杉醇会引起一系列的血液系统副作用。
常见的有骨髓抑制,包括白细胞减少、血小板减少和贫血。
这将导致患者免疫力下降,易感染及出现出血倾向。
另一方面,紫杉醇会引起消化道反应。
患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等症状。
此外,紫杉醇还可能引起毛发脱落和皮肤变黑,造成患者心理负担。
其他较为罕见的副作用还包括肝功能异常、神经系统病变、心脏毒性等。
需要特别注意的是,因为紫杉醇的致敏性较高,患者在第一次接受化疗时可能出现过敏反应。
这些副作用需要严密监测,并及时向医生报告。
其次是使用紫杉醇化疗需要注意的事项。
首先,患者在接受紫杉醇化疗前应进行全面的评估。
医生将根据患者的身体状况和肿瘤性质来决定是否适合使用紫杉醇。
其次,紫杉醇的剂量需要根据患者的体重和肿瘤状态来调整。
患者需要按照医生的指导进行规范用药,不可私自停药或改变剂量。
此外,患者接受紫杉醇化疗期间需要进行一系列的检查,包括血常规、肝功能、肾功能等,以及心电图和心脏超声等。
这些检查可以帮助医生及时发现并处理副作用。
此外,患者在化疗期间需要保持良好的营养状态,注意饮食调理,增加蛋白质和维生素的摄入量。
定期锻炼和保持心情愉快也有助于提高治疗效果。
总之,紫杉醇是一种治疗恶性肿瘤的有效药物,但在使用过程中会产生一系列的副作用。
患者在接受紫杉醇化疗时应及时向医生汇报副作用,并按照医生的指导进行用药和生活调理。
只有在医疗团队的全面监护下,患者才能获得更好的治疗效果。
紫杉醇过敏反应的识别
紫杉醇过敏反应的识别、预防和处理一、识别过敏源1 过敏体质病人。
2 辅料;助溶剂聚氧乙基代蓖麻油为主要过敏源,导致组胺释放。
3 包装材料与输液器的聚氯乙烯的分解产物DEHP(邻苯二甲酸酯)。
4 紫杉醇药物本身。
二、过敏类型大多为Ⅰ类过敏反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。
反应大多发生在用药最初10min,严重反应常发生在用药最初2-3min。
过敏反应发生率约40%。
三、治疗前的准备1 预处理1)给药前12h和6h口服DXM各10mg抗过敏。
2)给药前30min给予止吐药(恩丹西酮、康泉等)。
3) 给药前30min给予抗过敏药和抗组胺药:西米替丁400mg/iv , DXM10mg/iv , 苯海拉明40mg/iv or 50mg/po。
2 准备不含PVC的专用输液器和溶器。
3 配制浓度不能超过1.2mg/ml。
四、化疗过程中注意事项1 预期滴注时间要大于3-4h。
2 为便于抢救选择在医生和护士较集中的时间段滴注。
3 在用药最初10min内(特别在3min内)速度不能超过10gtt/min,10min后可增至45gtt(30-60gtt)。
4 输注结束后继续观察24h。
5 也可采用先将30mg紫杉醇溶于100ml,0.9%NS,10min内未出现反应,再将其余药物加入。
6 用药期间药液避光。
五、出现过敏反应时的抢救治疗1 立即停药,临床抢救跟进(必要时心肺复苏)。
2 高浓度吸氧(3-5L/min)。
3 行过敏性休克治疗。
0.5%肾上腺素0.5mg/iv,DXM10mg/iv,多巴胺、间羟胺各40-60mg/iv gtt,必要时加可拉明2-3支,若出现全身发痒则异丙嗪50mg/im。
4 严密观察72h。
白蛋白紫杉醇化疗副作用
白蛋白紫杉醇化疗副作用
白蛋白紫杉醇是一种常用的化疗药物,用于治疗一些恶性肿瘤,如乳腺癌、卵巢癌、食管癌等。
尽管这种药物在抗癌治疗中起着重要作用,但其使用也存在一些副作用,包括:
1. 消化系统不良反应:白蛋白紫杉醇可能引起恶心、呕吐、腹泻等消化系统的不适。
患者在用药期间需要注意饮食调理,注意消化系统的健康。
2. 骨髓抑制:白蛋白紫杉醇会抑制造血功能,使白细胞、红细胞和血小板减少,导致免疫力下降、贫血和出血倾向。
因此,患者在用药期间需要定期检查血常规,必要时进行支持治疗。
3. 神经系统毒性:白蛋白紫杉醇可能导致周围神经炎症,引起手脚麻木、感觉异常等神经系统症状。
患者在用药期间需要注意保持良好的神经功能,避免受寒、呆坐过久等因素。
4. 过敏反应:部分患者对白蛋白紫杉醇可能有过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
如有任何过敏症状发生,应立即停药并就医处理。
尽管白蛋白紫杉醇存在一些副作用,但在化疗中其疗效卓越。
患者在用药期间应与医生密切配合,及时报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
紫杉醇致过敏反应的预防与护理
紫杉醇致过敏反应的预防与护理摘要阐述紫杉醇化疗药物的临床运用,过敏反应的预防、观察及抢救、护理。
结合相关文献综述其过敏反应的预防与护理,使紫杉醇在治疗肿瘤的基础之上,最大限度的预防和处理过敏反应。
关键词紫杉醇过敏反应护理预防紫杉醇临床应用中的过敏反应发生率高达39%,其中严重过敏反应2%[1]。
现将紫杉醇致过敏反应的预防与护理综述如下。
过敏反应的预防由于紫杉醇小剂量即可以引起过敏反应,轻度反应常见为皮肤潮红、荨麻疹,严重反应为低血压休克、呼吸困难和血管神经性水肿。
为预防过敏反应,现采取以下措施:①化疗前详细询问患者既往用药情况,有无药物、食物过敏史,并做好记录[2]。
②化疗前护士详细阅读紫杉醇的药品说明书,掌握紫杉醇的作用、不良反应、使用注意事项和预防处理的的方法等知识,熟悉用药顺序,熟练掌握各项急救药品、器材的使用方法[2]。
③为防止过敏反应,在用药前12小时及6小时分别口服地塞米松片7.5mg,给药前30分钟静脉滴注地塞米松20mg和西咪替丁400mg,肌肉注射苯海拉明50mg[3]。
④用药时床边备氧气、监护仪、急救药品和输液泵。
⑤严格控制输液速度,首先计算紫杉醇的用量,再将紫杉醇30mg用生理盐水100ml稀释成0.3mg/ml溶液静滴做引导,滴速10滴/分,若无不适再将滴速50滴/分,滴20~30分钟[4,5],如无不良反应再将余下剂量的紫杉醇加入生理盐水500ml中以60~70滴/分的速度滴入,静脉滴注时间3小时以上[5]。
⑥严密观察生命体征的变化,用药前、用药过程中连续心电监护和鼻导管吸氧,每15~30分鐘测血压、脉搏、呼吸1次,密切观察患者的神志、血压、心率、呼吸、颜面及唇周等,主动与病人进行交流,询问病人主诉,以及时发现过敏反应,并做好记录[3]。
⑦输液器的选择:输入该药物时应使用避光输液器,并通过所连接的过滤器过滤后,方可静滴。
因紫杉醇不溶于水,具有高度的亲脂性,能使普通输液器中的非聚乙烯材料的成分分解到液体中而引起过敏反应。
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨抗肿瘤药物紫杉醇是一种广泛应用于临床治疗肿瘤的药物,其能够通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程来抑制肿瘤的生长和扩散。
与其它抗肿瘤药物一样,紫杉醇也存在着一定的不良反应。
本文旨在对紫杉醇的不良反应进行分析,并探讨临床合理用药的相关问题。
一、不良反应分析1. 骨髓抑制:紫杉醇能够抑制骨髓造血功能,导致白细胞、红细胞和血小板数量减少。
最常见的不良反应为白细胞减少引起的白细胞减少性中性粒细胞减少症,临床表现为感染症状,包括发热、咳嗽等。
在使用紫杉醇时需要密切监测患者的血液指标,及时发现并处理相关不良反应。
2. 神经系统毒性:部分患者在使用紫杉醇后会出现神经系统毒性,表现为周围神经炎、感觉异常、周围神经病变等症状。
这些不良反应可能会影响患者的生活质量,甚至给患者带来长期的不适。
需要医护人员在用药过程中密切观察患者的神经系统症状变化,及时进行干预和处理。
3. 消化道反应:紫杉醇可能引起恶心、呕吐、腹泻等消化道反应,严重影响患者的饮食和生活。
对于这一类不良反应,可以通过调整用药方案、给予支持性治疗等手段来缓解患者的不适。
4. 过敏反应:部分患者在使用紫杉醇后可能出现过敏反应,表现为荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿等症状。
严重的过敏反应可能危及患者的生命,需要进行及时救治。
5. 其它不良反应:紫杉醇还可能引起肝功能损伤、心血管毒性等不良反应,严重影响患者的健康状况。
在使用紫杉醇时,医护人员需要对患者进行全面的评估,并密切观察患者的不良反应情况,及时进行处理。
二、临床合理用药探讨1. 个体化治疗:针对紫杉醇的不良反应,医护人员可以根据患者的个体情况,制定个体化的治疗方案。
对于容易出现骨髓抑制的患者,可以适当降低药物剂量或延长用药间隔;对于容易出现神经系统毒性的患者,可以采取预防性的干预措施,如给予神经营养支持等。
2. 联合应用其他药物:在使用紫杉醇的过程中,医护人员可以根据患者的情况,联合应用其它药物来减轻不良反应。
1例紫杉醇注射液严重过敏反应的护理
1例紫杉醇注射液严重过敏反应的护理总结1例静脉滴注紫杉醇注射液发生喉头水肿致呼吸困难患者的抢救及护理,主要包括紧急救护、病情观察、启动应急预案、心理护理等措施。
收获是早发现、早处理、加强护理及心理干预是抢救及护理此类患者的关键。
标签:紫杉醇;严重过敏反应;呼吸困难;抢救;护理紫杉醇注射液,为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
卵巢癌和乳腺癌及NSCLC (非小细胞肺癌)的一线和二线治疗。
其中不良反应有过敏反应,发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。
多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。
几乎所有的反应发生在用药后最初的10 min;心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。
本科于2014年5月9日收治1例原发性支气管肺癌伴右肺上叶、纵膈、双侧胸膜转移(T4N2Mla期)患者,于2014年5月12日10∶10输注紫杉醇注射剂150 mg加入0.9%氯化钠注射液500ml,患者发生严重过敏反应,表现为喉头水肿致呼吸困难,全身皮肤红斑伴瘙痒,室颤,经全力抢救和护理,患者转危为安,现报告如下。
1临床资料患者,女,66岁,2014年5月9日9∶50以”原发性支气管肺癌伴右肺上叶、纵膈、双侧胸膜转移(T4N2Mla期),慢性胃炎”入住呼吸内科,2014年5月5日门诊CT示”右肺上叶肿块考虑鳞状细胞癌”,入院后科内讨论拟进行化疗。
5月12日9∶00给予持续心电、血压、指脉氧监测,持续低流量吸氧;常规化疗前30 min应用地塞米松注射液10 mg静脉推注,盐酸异丙嗪注射液肌注,化疗前15 min盐酸昂丹司琼注射液8 mg加0.9%氯化钠注射液20 ml静脉推注进行预处理。
于10∶10输注紫杉醇注射剂150 mg加入0.9%氯化钠注射液500 ml,患者2 min后出现气紧、咽喉不适,全身皮肤红斑伴瘙痒,室颤,遵医嘱立即停药,更换输液器,给予地塞米松注射液10 mg静脉推注,0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,协助取半坐卧位,保持呼吸道通畅,5 min后患者症状逐渐减轻,30 min 后缓解。
紫杉醇白蛋白结合型副作用
紫杉醇白蛋白结合型副作用紫杉醇是一种广泛用于治疗多种癌症的化疗药物,其通过阻断肿瘤细胞的有丝分裂过程来达到抑制癌细胞生长和扩散的目的。
然而,紫杉醇也会对正常细胞产生副作用,其中最常见的是神经毒性和骨髓抑制。
为了降低这些副作用,研究人员开发了一种新型的紫杉醇白蛋白结合型药物,即紫杉醇白蛋白结合型(Nab-PTX),并已经在临床上应用。
Nab-PTX的优势Nab-PTX是一种通过将紫杉醇与白蛋白结合来制备的药物。
相比于传统的紫杉醇,Nab-PTX具有以下优势:1. 减少神经毒性神经毒性是紫杉醇最常见的副作用之一,其表现为末梢神经病变和感觉异常。
Nab-PTX由于白蛋白的保护作用,可以减少神经毒性的发生率和程度。
2. 提高药物疗效Nab-PTX的白蛋白结合可以增加药物在血液中的半衰期,提高药物的稳定性和生物利用度,从而提高药物的疗效。
3. 减少骨髓抑制骨髓抑制是紫杉醇另一个常见的副作用,其表现为白细胞和血小板计数下降。
Nab-PTX由于白蛋白的保护作用,可以减少骨髓抑制的发生率和程度。
Nab-PTX的副作用尽管Nab-PTX相比于传统的紫杉醇具有较少的副作用,但其仍然可能对患者产生一些不良反应,包括但不限于以下几种:1. 过敏反应Nab-PTX中的白蛋白可能会引起患者的过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促等。
2. 消化系统反应Nab-PTX可能会引起患者的消化系统反应,包括恶心、呕吐、腹泻等。
3. 血液系统反应Nab-PTX可能会引起患者的血液系统反应,包括白细胞计数下降、贫血、血小板计数下降等。
4. 神经系统反应尽管Nab-PTX相比于传统的紫杉醇具有减少神经毒性的优势,但其仍然可能引起患者的神经系统反应,包括感觉异常、肌肉无力等。
如何减少副作用为了减少Nab-PTX的副作用,患者需要注意以下几点:1. 严格遵守医生的用药指导患者需要按照医生的用药指导进行用药,不得擅自更改药物剂量和用药时间。
2. 注意药物的配合应用患者在用Nab-PTX的同时,需要注意避免与其他药物的相互作用,特别是与具有肝脏代谢作用的药物的相互作用。
2例紫杉醇过敏反应患者的护理
2例紫杉醇过敏反应患者的护理紫杉醇(PTX)作为一种新型化疗药物,在临床上应用比较广泛,主要用于肺癌、食管癌、乳腺癌等恶性肿瘤的辅助治疗。
紫杉醇过敏反应主要表现为支气管痉挛性呼吸困难、低血压、血管神经性水肿、全身荨麻疹,其反应通常发生在用药后最初10 min内,与用药剂量的大小不相关[1]。
国内报告过敏反应发生率为11%~20%,多为I型变态反应,严重过敏发生率为2%,常在用药后2~3 min发生[2]。
我科应用此药两年多以来,共行静脉化疗人次358例,其中2例出现过敏反应,经过及时的抢救治疗和护理,2例患者均转危为安。
现将护理体会报告如下。
1 一般资料病例1,患者男,51岁,以“左肺癌术后1月,要求化疗”为主诉于2010年4月12 日入院,一般情况可,完善各项检查后拟应用紫杉醇、卡铂行全身静脉化疗,于4月13 日21:00及次日3:00分别口服地塞米松片7.5 mg,化疗前30分给予苯海拉明针20mg肌内注射,地塞米松针5mg静脉推注,同时给予昂丹司琼、法莫替丁药物应用后给0.9%NS100 ml+紫杉醇30mg静脉滴注,输液泵控制滴速,33滴/min,监护仪监测生命体征,于2 min后患者突然出现面色潮红、心慌、胸闷、呼吸困难、有濒死感,心率130次/min,呼吸24次/min,血压150/90 mm Hg,血氧93%。
立即停药,更换输液器,给0.9%NS250 ml静脉滴注,吸氧4 L/min,协助取半坐卧位,异丙嗪针25 mg肌内注射,地塞米松针10 mg静脉推注,10 min 后症状逐渐减轻,30 min后缓解。
于4月15日应用长春瑞滨、5-氟尿嘧啶方案化疗,过程顺利,无不良反应发生。
病例2,患者男,65岁,以“ 间断咳嗽、右侧胸背疼痛3个月、咯血3 d”为主诉于2010年7月19 日入院,诊断右肺上叶鳞癌,治疗方案与护理方法同病例1,患者用药4 min后出现心悸、胸闷,监护仪显示;心率140次/min,律不齐,呼吸25次/min,血压90/60 mmHg,血氧95%,立即停药,更换输液器,给0.9%NS250ml静脉滴注,吸氧3 L/min,协助取半坐卧位,遵医嘱给异丙嗪针25 mg肌注,地塞米松针10 mg静脉推注,急请心内科会诊,行心电图检查提示:心房纤颤,遵医嘱给0.9%NS20 ml+西地兰针0.4 mg,NS20 ml+胺碘酮针150 mg 缓慢静脉推注后,以0.9%NS250 ml+胺碘酮针300 mg输液泵控制速度60 ml/h 泵入,6 h后减为30 ml/h泵入,30 min后心悸、胸闷减轻,心率125次/min,律不齐,48 h后心律转为窦性,88次/min,律齐,生命体征平稳,经耐心解释,心理护理,患者情绪比较稳定,于7月30日改用吉西他滨、顺铂方案化疗,过程顺利,无不良反应发生,于8月9日出院。
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紫杉醇增溶剂(聚氧乙基蓖 麻油)
普通聚氯乙烯(PVC)输液器中加入 30%-40%的塑化剂【邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)】
聚氧乙基蓖麻油可以溶解聚氯乙烯塑 料输液器中的增塑剂邻苯二甲酸二辛脂 (DEHP)成分而引起毒性,所以输注 紫杉醇必须使用专门的非聚氯乙烯材料 输液器(超低密度聚乙烯输液器TPE输 液器)
地塞米松磷酸钠
5mg
盐酸苯海拉明
40mg
西咪替丁
40mg
用法 PO,晚10点及早6点
IH,qd IM,qd(化疗前30min) IH,qd(化疗前30min)
紫杉醇过敏预防
紫杉醇使用开始时,前15min应 在床边观察,心电监护(血压、 脉搏、呼吸)q15min*4次,严密 监测患者有无呼吸困难、皮疹、 低血压等
紫杉醇理化性质 紫杉醇每安瓿30mg(5ml)
亲脂性,不溶于水
6mg 紫杉醇
527mg 聚氧乙基
蓖麻油
49.7% 无水乙醇
导致紫杉醇过敏反应的罪魁祸首
紫杉醇增溶剂(聚氧乙基蓖 麻油)
性能非常优良的非离子表面活性剂 主要作为增溶剂、乳化剂、润湿剂使用 对于溶解度极低,无法通过调节pH值、加入
的双分子薄膜中所制成的超微型球状体。
提高紫杉醇在体内的稳定性,延长紫杉醇在体 内的循环时间,使其能充分进入肿瘤组织的血 管。也可以漏出到癌组织周围的血管外空间, 直接在生长的瘤体里释放药物, 有效地抑制肿 瘤细胞生长。
过敏反应
中毒性肾损害
神经毒性 心脏血管毒性
紫杉醇过敏预防 地塞米松20mg口服 紫杉醇之前12及6小时给予 苯海拉明50mg 紫杉醇之前30至60分钟肌内注射 西米替丁(300mg)或雷尼替丁( 50mg) 紫杉醇之前30至60分钟静注
紫杉醇过敏预防
病例回顾
药物
用量
醋酸地塞米松片
9.75mg
紫杉醇理化性质 英文名:Paclitaxel, Taxol® or TM
分子式:C47H51NO4 溶解度:可溶于有机溶剂,难溶于水(在水中溶解度仅为
0.006mg/ml),不溶于石油醚。与糖结合成苷后的水溶性大 大提高,但在脂溶性溶剂中溶解性降低。
稳定性: pH4~8 稳定; pH <4较稳定; pH >8 易分解; 在特定条件下紫杉醇可被氧化,
升压
补液
IVD,st 1次
扩容
病例简介
经抢救用药后患者生命征逐渐好转 12时35分心电监测:心率133次/分,血压120/82mmHg,
呼吸28次/分,血氧饱和度 96% 患者自诉发憋、气短明显好转 12时45分心电监测时血压下降至96/56mmHg,继续给
予多巴胺静注,用药后患者血压逐渐升至 100/68mmHg,血氧饱和度95%。
但极难还原;
紫杉醇理化性质 紫杉醇每安瓿30mg(5ml)
6mg 紫杉醇
亲脂性,不溶于水
527mg 聚氧乙基
蓖麻油
49.7% 无水乙醇
紫杉醇常见不良反应
过敏反应 消化道反应
局部反应
紫杉醇
骨髓抑制 神经毒性
心脏毒性
紫轻杉度 醇过敏反应 重度
紫杉醇过敏反应
紫杉醇严重过敏反应发生率为39%,几乎所有反应发生在 用药开始后最初的10min中内。
紫杉醇禁忌症
紫杉醇禁用于已表现对紫杉醇有过敏反应的人 不能用于聚氧乙基蓖麻油或用聚氧乙基蓖麻油配制的药物
(如环胞霉素浓缩注射液和替尼泊苷(teniposide)有过敏史 的病人)
Company Logo
紫杉醇脂质体 紫杉醇脂质体是将紫杉醇包封于磷脂、胆固醇为膜材料
紫杉类
微管蛋白
抑制解聚
微管
20nm
促进聚合 紫杉类的作用机理:促进微管蛋白聚合,抑制解聚
紫杉醇研发过程
1992年FDA批准上市,紫杉醇是目前临床上最畅销的抗 恶性肿瘤药物,其特点是广谱抗癌。
•NCI称其为过去15年中开发的最好的抗癌药物 •20世纪90年代抗肿瘤药的三大成就之一 •汤姆森科技桂冠奖
剂量 50mg 1mg 375mg 3mg 10mg 20mg
100mg
500ml
500ml
用法
IM,st IH,st IV,st IV,st IM,st IV,st IVD(泵 入),st IVD,st
频次 1次 2次 2次 2次 1次 2次
持续入
1次
用途 抗过敏 抗过敏 兴奋呼吸 兴奋呼吸 镇静 升压
潜溶剂以及包合等手段达到理想给药浓度的 药物,使用以聚氧乙基蓖麻油为代表的非离 子表面活性剂增溶成为首选。
紫杉醇增溶剂(聚氧乙基蓖 麻油)
聚氧乙基蓖麻油在各种急性和长期毒性试验中均表现为非
毒性和非刺激性,但静脉注射含聚氧乙基蓖麻油的制剂后
却会出现诸多不良反应
聚氧乙基蓖麻油进入体内降 解,导致大量组织胺的释放
在筛选实验中,发现紫杉醇粗提物对离体 培养的鼠肿瘤细胞有很高活性
但由于其中的活性成分在植物中含量极低 ,直到1971年才同Duke大学的教授McPhail 合作,通过X-射线分析确定了活性成分的 化学结构--一种四环二萜化合物,并命名 为紫杉醇(Taxol)
紫1杉97醇9年作,用发机表制作用机制 微管水平上
血氧:100%降至70%,血压:80/40mmHg 敏反应 12:30 对症治疗
立即停止紫杉醇输注 更换输液器,开放新的静脉通路 心电监护 吸氧 药物治疗
病例简介
抢救治疗药物
药物
盐酸异丙嗪注射液
盐酸肾上腺素注射液
尼可刹米注射液
盐酸洛贝林注射液 地西泮 盐酸多巴胺注射液 盐酸多巴胺注射液 5%葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 羟乙基淀粉130/0.4氯化 钠注射液
抢救过程迅速、 合理、有效
如何判定为紫杉醇过敏反应? 导致紫杉醇过敏反应的原因? 是否可以避免使用紫杉醇,若必须使用是
否可以进行预防过敏反应? 其他制剂是否也会导致紫杉醇过敏反应?
紫杉醇研发过程 20世纪60年代末由美国Wani和Wall首次从
太平洋短叶红豆杉的树皮中分离到了紫杉 醇的粗提取物。
紫杉醇过敏反应
病例简介
患者基本信息
王XX,女,63岁
卵巢癌 淋巴结转移 网膜转移 腹腔、 盆腔积液
PS:腺癌 CS:IV期
为行第二周期化疗入院
化疗方案:TC方案(紫杉醇+卡铂)
病例简介
2017.6.13开始行TC方案化疗 8:25 化疗前给予止吐、保胃、护肝、抗过敏治疗 12:25 紫杉醇静脉化疗 12:30 出现发憋、气短,面色潮红,口唇紫绀 紫杉醇过