药品养护管理制度
药品储存养护管理制度
药品储存养护管理制度一、制度目的药品储存养护管理制度是为了规范药品储存和养护工作，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，保障患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品储存和养护工作的部门和人员。
三、药品储存1.储存环境•药品储存室应保持清洁、干燥、通风良好的环境。
•温度应控制在合适的范围内，按照药品的要求进行分类储存。
•应设置温湿度记录仪，定期检查并记录温湿度数据。
2.储存设施•药品储存柜和货架应整齐摆放，合理利用空间。
•药品应按类别和有效期进行分区存放，避免过期药品混放。
•易碎、易腐败药品应单独存放，并进行标识。
3.储存管理•药品储存前应对包装进行检查，杜绝破损包装的入库。
•药品储存前应进行验收，核对数量和有效期。
•药品储存应按照先进先出的原则，及时更新进货记录。
•药品储存柜应定期清洁，避免积灰和异味。
四、药品养护1.养护措施•药品的光敏性药品应存放在避光的环境中。
•药品的温敏性药品应存放在低温环境中，避免高温暴晒。
•药品的湿敏性药品应存放在干燥环境中，避免潮湿和漏水。
2.养护记录•对存放有特殊要求的药品应建立养护记录表，记录养护的时间和养护人员。
•每日对存放有特殊要求的药品进行养护巡查，及时发现问题并处理。
3.养护人员•养护工作由专门的养护人员负责，具备相关药品养护知识和技能。
•养护人员应接受定期培训，提高养护技能和养护质量。
五、药品安全1.安全措施•药品储存室应设置防火设施和防盗措施，确保药品的安全性。
•储存涉及危险药物的区域应进行合理隔离，并设置相关警示标识。
2.安全培训•所有涉及药品储存和养护工作的人员应接受必要的安全培训。
•定期组织安全演练和应急预案培训，提高药品安全意识和应急处理能力。
六、责任和监督1.责任分工•药品储存和养护工作由指定的责任人和部门负责，明确责任分工。
2.监督检查•医疗机构应建立药品储存和养护的监督检查机制，定期进行检查和评估。
•发现问题及时整改，并记录整改情况。
门店药品养护检查管理制度（4篇）
门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护工作，确保药品的质量和安全性，依照国家相关法律法规和药品养护管理规定，制定本制度。
本制度适用于本门店各类药品的养护工作。
第二条本制度的宗旨是加强药品养护管理，提高药品质量和安全性，保障顾客用药的权益，防止药品受损和变质，有效执行国家药品养护管理规定。
第三条门店应按照本制度的规定，建立健全药品养护管理制度，并保证全体员工必须严格遵守本制度的规定。
第二章药品仓储环境要求第四条门店应配备合格的药品仓库，保证环境整洁、通风良好、湿度适宜，并具备温度控制、防潮、防火等设备。
第五条仓库内的药品摆放应整齐有序，清晰标注药品分类、批号、生产日期和有效期等，同时保证货架不积存杂物。
第六条门店应建立温湿度监测系统，及时掌握仓库内湿度和温度的情况，当湿度和温度超出规定范围时，应立即采取措施进行调整和修复。
第三章药品入库管理第七条门店应定期进行药品验收工作，验收人员要认真核对药品的批号、生产日期、有效期与购进的药品是否一致。
第八条进货的药品应进行第一次入库检查，质量合格的药品方可入库，不合格品种要立即退货。
第九条入库的药品应先进先验，以免药品放在仓库中超过最佳存储期。
第十条入库的药品要做好登记，登记内容包括药品名称、规格、入库日期、生产厂家、采购数量和验收人员等。
第十一条门店应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和核对，确保药品的稳定性和及时性。
第四章药品出库管理第十二条门店应建立药品出库管理制度，明确出库人员的责任和权利，并进行相应的培训。
第十三条出库时应核对药品的名称、规格、数量和有效期等，确保信息准确无误。
第十四条门店应建立药品销售退货管理制度，退货时应检查药品的保存环境和有效期。
第十五条退货的药品要及时进行登记，并有效防止二次销售。
第五章药品养护管理第十六条门店应定期对库存药品进行养护，包括整理货架、清除过期及破损药品等。
第十七条门店应建立药品养护记录，记录内容包括养护日期、养护人员、养护情况等。
药品养护的管理制度范文
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品养护管理行为，确保药品的安全、有效性和可追溯性，提高医疗卫生服务质量，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗卫生机构、药店、药品生产企业以及其他未列明的具有药品养护管理需要的单位。
第三条药品养护管理的原则是：科学、规范、安全、有效、经济、便捷、可追溯。
第四条药品养护管理工作由负责药品养护管理的部门负责，相关人员必须具备相应的专业知识和技能。
同时，药品养护管理涉及的人员必须接受相关培训，并不定期的进行复核和督导。
第五条制度的具体内容由各地实际情况和现有法规法规规定，结合《药品管理法》、《药品养护管理规范》等文件，可以在本制度的基础上进行完善和补充。
第二章药品养护管理机构第六条医疗卫生机构应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第七条药店应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第八条药品生产企业应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第九条药品养护管理机构的主要职责包括：对药品进行定期检查、清点、整理、标记、记录等工作；定期对药品进行质量检验；对过期、损坏、受潮等药品进行处置等。
第三章药品养护管理流程第十条药品养护管理流程包括药品进货验收、药品存储管理、药品销售管理、药品退货管理等环节。
第十一条药品进货验收应按照相关规定进行，包括对药品的批号、生产日期、有效期、包装是否完好等方面进行检查。
第十二条药品存储管理应遵循规范要求，要保持药品库房内干燥、通风、避光、防潮，并根据药品性质进行分类存放。
第十三条药品销售管理应遵循相关政策和法规，对患者提供合理、准确、规范的用药指导。
第十四条药品退货管理应按照相关规定进行，对退货的药品进行详细记录和登记，确保药品的安全和有效性。
第四章药品养护管理的应用第十五条药品养护管理的应用包括利用药品管理软件、建立药品档案、定期对药品进行盘点等。
药品养护管理制度(三篇)
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药品养护管理制度范文(3篇)
药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。
5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。
本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。
二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。
2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。
三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。
（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。
2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。
（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。
（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。
（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。
3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。
（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
药品养护管理制度
药品养护管理制度
是指对药品进行养护、保管和管理的一系列规定和措施。
它的目的是确保药品的质量和安全性，防止药品受到污染、失效和损坏。
药品养护管理制度通常包括以下内容：
1. 药品贮存管理：规定药品的储存条件和环境，如温度、湿度、光线等，以保证药品不受到不良环境的影响。
2. 药品保管管理：规定药品的保管人员、保管地点和保管方式，确保药品完好无损，并防止药品被盗、被错用。
3. 药品检验管理：规定药品的检验、鉴定和监测要求，包括药品的外观、成分、纯度等方面的检验，以确保药品符合规定的质量标准。
4. 药品过期处理：规定药品过期后的处理方式，如销毁、退货等，以防止过期药品被错误使用。
5. 药品出库管理：规定药品出库程序和出库记录，确保药品出库的合法性和准确性。
6. 药品调拨管理：规定药品调拨的程序和记录，包括药品调拨的原因、数量、目的地等，以确保药品调拨的合理性和追踪性。
7. 药品报废管理：规定药品报废的程序和记录，包括药品报废的原因、数量、程序等，以防止报废药品再次流入市场。
药品养护管理制度的实施需要建立健全的管理机制和责任制，加强对养护人员的培训和监督，提高药品养护管理的效率和质量。
同时，也需要密切关注药品养护管理的动态，不断改进和完善制度，以适应药品管理的需求和发展。
药品养护管理制度
药品养护管理制度药品养护管理制度第一章总则为规范药品的养护管理，保证药品的质量安全，提高医疗服务质量，促进用药安全，制定本制度。
第二章范围本制度适用于所有医疗机构的药品养护管理。
第三章药品养护管理的责任（一）医院党委、院长负责医院药品养护工作的总体规划和策划，并把药品养护工作列为医院的重点工作之一。
（二）医院药剂科负责医院药品养护工作的具体组织、实施和检查。
（三）医院药剂科药品养护员对医院内所有药品负责，药品养护员的职责包括但不限于：1. 负责制定药品进货验收及养护计划，加强药品养护的管理，保证药品的质量和有效期。
2. 负责对药品进行定期检查，及时排序、处理过期药品及不合格药品并填写相关记录。
3. 负责制定不同药品的养护标准，制定合理的养护方案，保证各类药品在不同的环境条件下保持恒定的质量。
4. 负责规范仓库管理，确保仓库整洁、清爽，药品存放得宜并防潮、防尘、防虫。
5. 负责对药品的验收、入库、销售等操作进行核对，防止出现失误。
6. 负责处理药品养护中的紧急事件，保证医院内药品供应的顺畅。
7. 与医院内其他相关部门务实合作，提高药品养护的管理水平。
8. 完成上级机构和相关部门交办的其他工作任务。
第四章药品养护管理的实施（一）药品养护管理的监督和检查医院党委、院长及药剂科负责监督和检查药品养护管理工作的落实情况，相关部门进行跟踪检查。
（二）药品养护标准的制定药剂科药品养护员应制定药品养护的标准要求，针对不同的药品、不同的储存条件及有效期制定相应养护方案。
（三）药品的验收1. 对于药品质量及包装有明显破损、变形、露霉、腐臭等不良现象的应当拒收；2. 药品验收应按要求进行记录，并经过质量检验合格才能上架存放。
（四）药品的存放1. 医院药剂科应设置良好的药品存放设施，确保药品存储环境的稳定性和卫生清洁。
2. 按照药品养护标准的要求，规范药品存储温度、湿度、光照等环境条件，保证药品质量不受影响。
（五）药品的定期检查1. 对于每种药品，应按照规定时间进行检查，包括药品存储环境、商品名称、状态和有效期等信息。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的储存、养护、配送和管理等工作。
第三条医院药剂科负责药品养护管理工作的组织实施，确保药品质量和供应。
第二章药品储存第四条药品储存应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，确保药品质量。
第五条药品应按照药品的性质、储存要求和安全有效期限进行分类存放。
第六条药品储存环境应符合国家有关规定，保持恒温、恒湿、通风、防潮、防晒、防虫、防鼠、防盗、防爆等条件。
第七条医院应配备符合要求的药品储存设施设备，如冰箱、冷柜、空调、除湿机等，确保药品储存条件。
第八条医院应定期对药品储存设施设备进行维护、检查和保养，确保其正常运行。
第三章药品养护第九条药品养护工作应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。
第十条药剂人员应按照药品的特性、储存要求和安全有效期限，定期对药品进行养护和检查。
第十一条药品养护应包括以下内容：（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确保其完好无损。
（二）检查药品的效期，避免过期药品的使用。
（三）检查药品的储存条件，确保其符合要求。
（四）对特殊药品进行特殊养护，如冷藏、避光等。
（五）对药品进行定期清理、整理，保持储存环境的整洁。
第十二条药剂人员在进行药品养护时，应做好养护记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、数量、养护时间、养护人员等。
第四章药品配送第十三条药品配送应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。
第十四条药剂人员在进行药品配送时，应按照医嘱、处方和药品的特性、储存要求等进行配送。
第十五条药剂人员在进行药品配送时，应做好以下工作：（一）确保药品在运输过程中符合储存要求，如温度、湿度等。
（二）避免药品受到撞击、挤压等，确保药品完好无损。
（三）及时将药品送达指定地点，确保患者用药及时。
第五章药品管理第十六条医院应建立健全药品管理制度，明确药品采购、储存、养护、配送、使用、回收等环节的职责和流程。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度
是指对药品进行有效和规范的养护工作的一系列制度和措施。
它的目的是确保药品的质量、安全和有效性，提高药品的存储和管理效率，防止药品的变质、过期使用和污染。
药品养护的管理制度包括以下内容：
1. 药品存储条件：规定药品存放的温度、湿度、光线等环境要求，保证药品不受损坏和污染。
2. 药品标识与分类：对药品进行明确的标识和分类，方便管理和使用，避免混淆和错误使用。
3. 药品定期检查：定期对药品进行检查，包括观察药品的外观、检测药品的质量和有效期限等，确保药品的品质和有效性。
4. 药品过期处理：对过期的药品进行及时处理，包括销毁、退回或送修，避免过期药品对患者造成安全隐患。
5. 药品库存管理：对库存药品进行合理的管理和控制，包括定期盘点、库存报告和调剂等，确保药品的供应和使用的合理性。
6. 药品养护人员培训：对药品养护人员进行培训，提高其对药品养护的认识和操作技能，保证药品养护工作的质量和效果。
以上是药品养护的一些管理制度，不同机构和单位可能会有一些细节上的不同，但目标都是为了保证药品的质量和安全。
第 1 页共 1 页。
药品养护管理制度
药品养护管理制度一、引言药品是医疗保健行业中不可或缺的重要资源，养护药品的良好管理制度对于确保药品的质量和有效性至关重要。
本文将详细介绍药品养护管理制度的内容和要求。
二、药品养护管理目标药品养护管理的目标是保证药品的质量安全和有效性，防止药品变质、损坏和丢失，确保药品的存储、保管和分发过程顺利进行。
三、药品养护管理原则1. 药品养护管理的原则是合理、科学、规范、严格。
2. 药品养护管理应与药品采购、收发、分发、使用等环节相结合，形成闭环管理。
四、药品养护管理责任1. 药品养护管理的责任主体是医疗机构药品养护管理部门，负责制定相关政策、规章制度和工作流程，并监督执行。
2. 所有相关人员都有责任参与和遵守药品养护管理制度，确保药品的质量和安全。
五、药品养护管理制度的内容1. 药品养护设施医疗机构应配备专门的药品养护设施，包括药库、冷藏库、干燥库等，确保药品在适宜的环境中存储和保管。
2. 药品养护管理流程药品养护管理应按照规定的流程进行，包括药品采购、验收、入库、出库、调拨、报废等环节，确保每个环节的准确性和可追溯性。
3. 药品养护管理人员培训医疗机构应定期组织药品养护管理人员进行培训，提高其药品养护管理的专业素养和操作技能，确保其能够胜任养护药品的工作。
4. 药品养护记录和档案管理医疗机构应建立健全的药品养护管理记录和档案管理制度，包括药品养护记录、药品养护档案等，以便于监督和检查。
5. 药品养护监督和检查医疗机构应建立药品养护监督和检查制度，对药品养护过程进行监督和检查，发现问题及时纠正，并进行复查和验收。
六、药品养护管理制度的执行1. 所有相关人员应严格执行药品养护管理制度的要求，遵守相关规章制度和工作流程。
2. 药品养护管理部门应定期对药品养护情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施加以解决。
七、药品养护管理制度的效果评估医疗机构应定期评估药品养护管理制度的执行效果，总结经验和教训，不断完善和提升药品养护管理水平。
药品养护管理制度
药品养护管理制度药品养护管理制度是指医疗机构或药品生产企业为了确保药品的质量和安全，在药品的存储、运输、销售等环节中所制定的一系列规章制度。
药品养护管理制度的目的是保证药品的品质不受损害，减少药品变质和失效的可能性，从而保证药品的有效性和安全性，保障患者的用药需求。
一、药品养护管理制度的基本原则1.质量第一：药品质量是医疗机构售药的基础，质量问题涉及到患者的健康和安全，因此应将质量放在首位，严格要求医疗机构遵循相关的质量管理制度。
2.全程监管：从药品的采购、入库、出库、运输和销售等环节，医疗机构应实行全程监管，确保药品在整个过程中的质量和安全。
3.分类管理：根据药品的特性和使用需求，将药品分为不同的类别，制定相应的管理制度，确保药品得到适当的管理和养护。
二、药品养护管理制度的主要内容1.药品的采购：医疗机构在药品采购时应注意选择有资质的供应商，要求供应商提供合格的产品，并保证采购的药品符合相关法律法规的要求。
2.药品的入库：医疗机构应建立健全的药品入库管理制度，对进货药品进行检验和验收，及时确认药品的有效期和批号，并将药品储存于适宜的条件下，防止药品受潮、受热、受污染等。
3.药品的出库：医疗机构应建立健全的药品出库管理制度，保证药品的正确配发，规范药品的配送和领用流程，确保患者的用药需求得到满足。
4.药品的运输：医疗机构在药品的运输过程中应采取相应的措施，包括合理包装、温度适宜、防止震动和防止药品损坏等，确保药品的质量不受损害。
5.药品的销售：医疗机构在药品销售时应遵循相关法律法规的要求，确保药品的合法性和真实性，不可违规销售次标、假药或过期药品。
三、药品养护管理制度的执行和监督1.制度的执行：医疗机构应加强对药品养护管理制度的宣传和培训，使医护人员了解和掌握相关规定和要求，并建立相应的考核机制，确保制度的执行。
2.制度的监督：医疗机构应建立健全的监督机制，定期进行内部审核和评估，发现问题及时整改，并接受相关监管机构的检查和监督。
药品养护管理制度
药品养护管理制度
一、坚持预防为主的原那么，按照“药品养护操作方法”对在库药品根据流转情况进行养护与检查，作好养护记录，防止药品变质失效造成损失。
二、养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
三、对6个月内到失效期的近效期药品，按月做好相关记录。
四、定期对各类养护设备检查一次，并记录，记录保存二年。
五、发现药品质量问题，及时与质量管理员联系，悬挂明显标志，停止上柜销售。
六、养护人员应配合保管人员对库存药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品区为黄色；合格品区、零货称取区、待发药品区为绿色；不合格品区为红色。
七、养护人员配合保管人员作好温度湿度管理工作，每日上午、下午同一时段各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施。
重点作好夏防、冬防养护工作。
养护人员负责，适时检查、养护，确保药品平安度过夏、冬季。
八、报废待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和严重后果。
九、建立健全重点药品养护档案工作，认真分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
十、因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，
将在季度质量考核中按照损失金额进行罚款。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度
是指对药品进行合理的保管、储存和使用的规范和控制措施。
以下列举几项常见的药品养护管理制度：
1. 药品分类存储：根据药品的性质和使用方式将药品进行分类存储，避免不同性质的药品混存，减少交叉污染的风险。
2. 温湿度控制：对于需要特殊温湿度环境的药品，如冷藏药品、高温敏感药品等，应设置专用的储存设施，确保温湿度在药品要求范围内。
3. 定期检查和保养：定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。
包括检查温湿度计、冷库设备、防潮箱等设备的工作状态并进行相应的维修和保养。
4. 药品有效期管理：定期检查库存药品的有效期，严禁过期药品的使用和销售，及时清理和处置过期药品。
5. 药品安全措施：严格控制药品存放和使用权限，确保只有经过专业培训的工作人员才能接触和操作药品，避免误用和滥用的发生。
6. 药品记录和追溯：建立健全的药品管理记录系统，记录药品的进出库、使用情况和药品有效期等信息，以便进行追溯和管理。
7. 库存管理：对库存药品定期进行盘点和清点，确保库存药品的准确性和完整性。
8. 废弃药物处理：建立废弃药物处理制度，规范药品的处置方式，包括集中收集、封存和委托专业单位进行处理等。
药品养护的管理制度有利于确保药品质量和安全，减少药品损失和浪费。
同时，也可以提高药品使用的效率和合理性，保障患者的用药安全和疗效。
药品养护管理制度(精选16篇)
药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。
5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度药品是生命线上的关键物品，它们不仅需要细心制造和储存，还需要正确地管理和养护，以确保其质量和有效性。
为此，医院和药店需要订立一套科学的药品养护管理制度。
一、药品养护的基本原则1.药品应当储存在正确的温度和湿度下，并阔别光线和其他对其有害的因素。
2.药品应当被储存在干燥，清洁的环境中，以确保其干净和无污染。
3.药品应当被固定在正确的位置上，以防止蓦地掉落或破损。
4.储放药品的环境应当保持通风，防止药品长期积存而损害药品。
5.药品的养护应当定期检查，以确保其依旧是高质量的并且没有过期。
二、药品养护的管理制度1.药品储存和管理的地点应当是一个只供内部使用的区域，只授权有资质的人员进入。
2.药品储存区域应当放置药品标签和标志，以便于识别和辨别。
3.药品应有严格的分类和统计，记录药品的种类和数量，并确保药品库房储存和使用记录真实有效。
4.药品储存区应当清洁整齐，确保无灰尘等污染因素污染药品。
5.药品用完后，包装应被合理处理。
6.药品不应由于库存超期而使它们成为“过期药品”，药品保质期到期前3个月应开始布置处理措施。
7.药品管理应符合国家法律法规的规定，如：随时准备疫苗漏失或药品市场上显现的突发事件响应措施，从上级卫生部门接到任务布置后，会同公安部门和药品管理机构，实行有效措施汇报情况和报送报告。
三、药品养护管理制度的监护和检查1.药品管理和养护应当由专业人员管理，确保每个阶段的实施都是规范的。
2.药品管理和养护应当进行定期检查，以确保在这些方法都被正的确施的前提下，药品质量和有效性得到维护。
3.应订立认真的管理制度和工作流程，并建立相应的文件和记录来反映药品的使用情况和管理措施。
每日应当进行记录并适时补充，以便于日常总结和年度汇报。
药品养护管理制度的订立和实施，是建立和实现高质量医疗保健的根本措施。
它能够确保药品的质量和有效性，并保证公众的安全和健康。
因此，医院和药店必需严格执行药品养护管理制度，保持药品的良好状态，使其为患者供给一流的医疗服务。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品养护管理制度
1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电
脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。
2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进
行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。
确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将
处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。
3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。
随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃
声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。
4.每月对重点品种进行养护。
重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药
监部门重点检测品种、近效期品种的养护。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该
问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理.
5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护
中的不合格药品的原因进行分析，提出改进建议，并上报质量管理部。
每季度将“重点养护药
品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。
每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。
以上存档记录和养护检查档案至少保存三年。
药品温湿度管理制度
为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品
质量，保障人民用药安全，特制定以下制度：
一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：
常温库：温度10～30℃相对湿度45% ～75%
阴凉库：温度不高于20℃相对湿度45% ～75%
冷库：温度2～10℃相对湿度45% ～75%
二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30
两次对各库温湿度进行记录；
三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录；
四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记
录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每
月底由养护组统一收集整理归档。
药品在库养护程序
1．药品养护人员应指导保管员对药品进行合理储存。
2．每日检查在库药品的储存条件，监测和管理库房温、湿度仪器，当温、湿度
超标时，相应的调控设备采取措施达到规定温湿度范围。
3．对库存药品每季进行巡回质量检查，并做好养护检查记录，对规定储存条件
下仍易变质的品种、近效期品种、药品质量公告中不合格药品的相邻批号及首营
品种（重点养护至有效期）应作重点养护，每月检查一次，并建立养护档案。
4．养护检查中发现有疑问药品应挂黄色标识暂停发货，并填写《药品质量信息
反馈单》反馈给质量管理部，经复检合格者，则由质量管理部解除“停售”。
若发现破碎；过期失效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片；胶囊熔化、粘连等情况，则对药品悬挂红色标识。
对储存已久的老批号品
种、易变质的品种，由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品
种应加强抽样检查。
5．每月汇总、分析和上报养护检查情况，近效期或长时间储存药品的质量信息。
6．建立养护用仪器、设备的管理台帐，定期检查，并做好《养护设备使用记录》，
每年还应全面检查保养一次。
7．药品在库养护流程图：
1）药品养护人员应指导保管人员合理储存在库药品。
符合
要求的
2）养护人员每日每相隔一小时上电脑查看各库区的温、湿度情况
不符
合要求的
采取相应的调控措施至规定范围
再在电脑上记录。
近效期、规定储存条件下易变质的、
首营品种及质量公告中相邻批号等
建立重点
品
种
档
案3）养护人员定期检查、养护在库药品
填写养护检查记录
合格品继续销售。
挂红色标识、填写质量反馈单填写停售通知单
质量明显不合格药品质管部确认
保管员将药品移入
不合格库区。
挂黄色标示、填写复检单填写暂停销售通知单质量有疑问品种质量部抽样复
检或送药
质管部门解除停售
检验合格继续销售。
检部门检验
质管部填写停售通知单
检验不合格入不合格库区。
4）做好每季药品的质量售息报表，向质管部门报告库存老批号、近效期药品的
质量情况。
5）建立养护用仪器、设备的管理台账，并做好使用记录，经常进行检查。