最新门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
是门店药店为确保药品质量和安全，保障患者用药安全的一项重要管理制度。
以下是一个药店门店药品养护检查管理制度的例子：
1. 目的：保证门店药品的质量和安全，确保患者用药安全。
2. 负责人：指定一名专人负责门店药品养护检查工作，负责的人员应具备相关药品知识和经验。
3. 检查内容：
a) 质量保证：检查药品的生产日期、有效期、包装完好性等，确保药品的质量符合要求。
b) 环境卫生：检查门店的环境卫生情况，包括定期清洁门店和货架、保持通风、避免阳光直射等。
c) 温湿度控制：检查门店的温湿度控制情况，确保药品存放在适宜的温度和湿度条件下。
d) 库存管理：检查药品库存管理情况，包括记录销售和进货情况、遵守首进先出原则、避免长期闲置等。
4. 检查频率：按照药品类型和销售量确定养护检查的频率，一般来说，常用药品应进行每日检查，其他药品可以按周或月进行检查。
5. 记录和整改：对发现的问题进行记录，并及时整改。
记录可以包括检查日期、问题描述、整改措施和整改情况等信息，并保留相关证据材料。
6. 培训和指导：针对发现的问题，进行培训和指导，提高药店工作人员的药品养护意识和能力。
7. 审核和评估：定期对门店药品养护检查管理制度进行审核和评估，确保制度的有效性和完整性。
以上是一个药店门店药品养护检查管理制度的基本内容，具体制度可以根据实际情况进行调整和完善。
注意，门店药品养护检查管理制度的执行应始终遵循相关法律法规和行业标准，确保合法合规。
药品养护管理制度
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药品养护管理制度
一、每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。
五、应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。
温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度第一条配备专职或兼职药品养护人员，对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。
第二条从事药品养护工作的人员，应具有高中以上文化程度，经岗位培训、考核合格后，方可上岗。
第三条在总部质量管理部的指导下，总部药品养护组负责对连锁门店药品养护工作进行统一管理。
第四条每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整。
第五条对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。
第六条每月20日对店内陈列、储存的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好记录，对检查中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部进行复查处理。
第七条养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
第八条对中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
第九条定期向总部养护组上报养护检查、近效期或长时间陈列药品的质量信息。
第十条对养护用仪器设备进行维护与管理。
第十一条对待处理、不合格及质量有疑问药品，应按规定隔离存放，建立相关台帐，防止错发或重复报损等事故发生。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度一、背景随着人们健康意识的不断提高，药店的紧要性越来越高。
为了供给优质、安全的药品服务，门店需要加强药品养护检查管理。
本文将深入探讨门店药品养护检查管理制度的建立。
二、制度目的门店药品养护检查管理制度的重要目的是保障药品质量和安全。
通过建立规范的药品养护检查管理制度，能够确保门店药品储存、销售过程中不发生药品变质、污染等现象，提高药品质量，保障顾客安全。
三、管理范围本门店药品养护检查管理制度适用于门店内全部药品的养护，包括采购、储存、销售等环节。
四、制度内容1、药品储存（1）药品定期检查：门店应对药品进行定期检查，每次检查应检查药品瓶盖是否严密、药品是否有异常变化等。
（2）药品分区存储：需要对药品进行分区存储，分别存储不同类型、用途的药品。
例如抗生素、中成药、保健品等应分别存储。
（3）药品保鲜：门店应当注意，摆放药品的区域需要保持干燥、通风且温度适合；药品需要放在阴凉干燥处，不得直接放于阳光照射处。
（4）药品保养：门店管理人员应对药品进行保养，例如需要对过期的药品进行清理。
2、药品销售（1）对药品进行档案管理：门店应对销售的药品建立档案管理系统，对每个批次的药品进行记录和管理。
（2）药品销售记录的管理：需要记录每次销售的药品情况，比如药品的名称、数量、销售日期、销售价格等信息，并依据国家相关法律法规保存销售记录至少两年。
（3）药品销售验货：门店在销售过程中需要对药品进行验货，确保药品质量。
五、责任制度（1）门店店长负责本门店药品养护检查管理制度的执行和监管，同时为执法部门的监管供给必要的搭配。
（2）药师：负责开展药品检查和药品销售，确保药品质量和安全。
（3）销售员：负责对顾客进行销售，必需严格依照本管理制度的要求进行，确保不发生药品变质、污染等现象。
六、制度执行和监督门店对本管理制度的执行和监督由监督员负责。
每月对门店进行定期检查，对监管不到位的问题，订立相应的整改措施并进行跟踪检查。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度1. 规范化管理1.1 目的此项管理制度的制定旨在规范门店药品养护检查管理流程，确保药品质量和使用安全，保障患者健康。
1.2 责任人•药剂师：负责门店药品养护工作的监测和检查。
•店长：负责管理药品养护相关工作的执行和监督。
1.3 具体管理措施•药品进货检查：由药剂师负责检查每一批进货药品的合法性、质量情况、保质期等信息，并在进货单上签字确认。
•药品保管条件检查：药剂师每日检查药品保管环境气温、湿度、光照等条件是否符合要求，并记录检查结果。
•药品赠品使用管理：店长在审核赠品时，应当确定其稳定性和药效性，并签字确认使用相应赠品的合规性。
•药品超期停售管理：药品过期后需立刻停止销售，药剂师应当对过期药品的销毁和记录予以高度重视。
2. 不良事件管理2.1 目的此项管理制度的建立主要旨在保障门店药品使用安全，适应市场对药品质量安全管理提出的新要求。
2.2 责任人•药剂师：负责对不良事件的发生和处理进行记录和报告。
•店长：负责指导药剂师做好不良事件处理工作。
2.3 具体管理措施•不良事件的种类和监测方法：对于发生的药品不良事件，药剂师应当进行记录和报告，并详细记录药品名称、药品规格、使用者、具体问题、处理措施、事件结果等信息。
•药品召回管理：药品发生重大不良反应时需立即停止销售，并及时进行召回工作，并将药品销售信息发送至总部进行监测。
•药品使用问题反馈处理：消费者对药品使用情况提出的问题，药剂师应当及时录入并反馈并处置。
3. 培训教育与质量管理3.1 目的此项管理制度的建立旨在确保门店人员素质和操作标准的提升，提高服务水平，并规范药品安全管理行为。
3.2 责任人•店长：主要负责对门店药品的培训教育和质量管理活动进行协调和监督。
•药剂师：根据工作职责，负责对门店人员进行相关培训教育和助理工作。
3.3 具体管理措施•药品知识培训：药剂师针对门店人员进行药品安全知识和使用操作流程的培训，通过科学理论知识的传授，加强门店人员对药品质量控制的认知。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
是指依据国家相关法律法规和药品管理规定，门店对药品的储存、销售和养护等方面进行监督、检查和管理的一套制度。
1.组织结构：
（1）定义药品养护检查委员会，负责制定养护检查管理制度，并组织实施；
（2）设置药品养护检查管理人员，具体负责药品的养护检查工作；
（3）药房管理员负责执行药品养护检查管理制度，并与养护检查管理人员合作。
2.药品库存管理：
（1）设定合理的库存量，避免发生药品过期、损坏等情况；
（2）实行先进先出，定期检查库存，确保药品的有效期限；
（3）对过期药品进行定期清点和销毁，避免流入市场。
3.药品养护环境：
（1）定期检查药品养护环境，确保温湿度、光线等符合要求；
（2）维持药品充足的通风和干燥，避免湿度和霉菌滋生。
4.药品养护记录：
（1）记录每次药品养护检查的结果，包括药品的有效期限、存放位置、损坏情况等；
（2）定期进行养护检查报告，将问题记录清楚，进行整改和跟踪。
5.员工培训和教育：
（1）组织药品养护检查培训，提高员工的药品养护意识和技能；
（2）定期组织员工进行药品养护知识的教育，确保员工具备相关知识。
6.惩处和奖励措施：
（1）对违反制度的责任人进行相应的处理，包括扣工资、停职、辞退等；
（2）对按规定执行药品养护检查管理制度的责任人进行相应的奖励。
以上就是门店药品养护检查管理制度的内容，通过实施此制度，可以有效地管理和控制药品的质量和有效性，确保药品安全，保障顾客的权益。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度一、目的本制度旨在规范门店药品养护检查管理工作，加强药品保管与监管，确保门店药品质量与安全。
二、适用范围本制度适用于所有门店的药品养护检查管理工作。
三、职责与权利1. 门店经理（1）负责制定门店药品养护检查管理制度并监督执行；（2）确保药品存放区域符合相关规定；（3）组织药品养护检查，定期进行药品检查记录，确保药品质量；（4）对药品养护检查情况进行汇报，并及时解决问题。
2. 药师（1）负责药品的正确保管与养护工作；（2）定期检查药品存放区域，确保药品摆放有序且符合规定；（3）对过期、破损等问题药品及时进行处理；（4）记录药品检查情况，并及时上报门店经理。
四、工作流程1. 门店药品养护检查的频率为每天一次，药师负责具体操作。
2. 药师在每次药品养护检查前，需要准备充足的时间，确保检查的准确性。
3. 药师按照检查表格对药品逐一进行检查，记录药品名称、数量与状态，将问题药品做好标记。
4. 检查完毕后，药师将检查记录整理好，并向门店经理进行汇报。
5. 门店经理根据药师提供的检查记录，进行问题药品的处理，并整理出问题的原因，及时解决问题。
五、工作要求1. 门店药品存放区域必须干燥、通风、整洁，并符合相关规定要求。
2. 药品摆放应有序、分类，保持良好的仓库管理。
3. 检查记录必须真实、准确，每次检查都要及时上报。
4. 问题药品必须标记，并进行及时处理，严禁继续使用。
5. 药品养护检查工作要有记录，以备查阅。
六、工作纪律1. 门店药师必须按时进行药品养护检查，并按照制度规定的要求进行记录上报。
2. 门店经理必须及时处理药师上报的问题药品，并对问题进行归因分析，以便及时解决。
3. 药师与门店经理之间必须保持良好的沟通，及时反馈问题与意见。
七、工作风险控制1. 药品过期、破损等问题可能导致药品质量下降，必须进行及时处理，并完善相关记录。
2. 门店员工的不合作可能导致药品养护检查工作的失败，必须加强员工培训与督促。
药品养护管理制度
药品养护管理制度
一、每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。
五、应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。
温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
门店药品养护管理制度
门店药品养护管理制度第一章总则第一条为规范门店药品养护管理，保障药品的质量和安全，保护消费者的合法权益，提高门店药品的服务水平，制定本制度。
第二条本制度适用于门店所有的药品养护管理工作。
第三条门店的药品养护管理应该遵循国家有关法律法规和药品管理的规定，不得违法违规。
第二章部门设置与职责第四条门店应设立专门的药品养护管理部门或负责人，具体管理门店药品的采购、储存、销售、验收等工作。
第五条药品养护管理部门负责门店药品库房的管理，对药品的储存和养护工作进行监督和检查，确保药品的质量和安全。
第六条药品养护管理部门负责门店药品的进货验收工作，确保进货药品的真实性和有效性，并及时将验收结果记录在进货验收记录表上。
第七条药品养护管理部门负责门店药品的定期检查和清点工作，对库房内的药品进行分类、整理和清洁，做好药品保质期的监控和管理。
第八条店长对药品养护管理部门的工作进行监督和检查，确保门店药品的养护管理工作得到有效执行。
第三章药品采购与验收第九条门店的药品采购应该遵循国家药品管理局的规定，选择正规的药品供应商，确保采购的药品安全、有效和合格。
第十条门店的药品采购人员应该对所购买的药品进行详细的了解，确保药品的真实性和有效性。
对于采购的药品，应及时将采购记录进行登记，并保存相关凭证。
第十一条门店应建立健全的药品进货验收记录表，对所有进货的药品进行验收，确保药品的质量和安全，对于不合格的药品应及时退货或报废处理。
第十二条门店药品的验收人员应该了解药品的质量标准和验收技术规范，对每一批进货药品进行仔细的检验，确保药品的质量和安全。
第十三条门店药品的验收人员应定时进行培训和学习，了解最新的药品验收技术和规范，不断提高自身的验收水平。
第四章药品储存与养护第十四条门店应建立健全的药品储存管理制度，对药品的储存环境进行监测和维护，确保药品的储存条件符合要求。
第十五条门店的药品库房应具备良好的通风、遮光、干燥和防潮条件，保持库房内的卫生和整洁，杜绝库房内的异味和灰尘。
门店药品养护检查管理制度(四篇)
门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护工作，确保药品的质量和安全性，依照国家相关法律法规和药品养护管理规定，制定本制度。
本制度适用于本门店各类药品的养护工作。
第二条本制度的宗旨是加强药品养护管理，提高药品质量和安全性，保障顾客用药的权益，防止药品受损和变质，有效执行国家药品养护管理规定。
第三条门店应按照本制度的规定，建立健全药品养护管理制度，并保证全体员工必须严格遵守本制度的规定。
第二章药品仓储环境要求第四条门店应配备合格的药品仓库，保证环境整洁、通风良好、湿度适宜，并具备温度控制、防潮、防火等设备。
第五条仓库内的药品摆放应整齐有序，清晰标注药品分类、批号、生产日期和有效期等，同时保证货架不积存杂物。
第六条门店应建立温湿度监测系统，及时掌握仓库内湿度和温度的情况，当湿度和温度超出规定范围时，应立即采取措施进行调整和修复。
第三章药品入库管理第七条门店应定期进行药品验收工作，验收人员要认真核对药品的批号、生产日期、有效期与购进的药品是否一致。
第八条进货的药品应进行第一次入库检查，质量合格的药品方可入库，不合格品种要立即退货。
第九条入库的药品应先进先验，以免药品放在仓库中超过最佳存储期。
第十条入库的药品要做好登记，登记内容包括药品名称、规格、入库日期、生产厂家、采购数量和验收人员等。
第十一条门店应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和核对，确保药品的稳定性和及时性。
第四章药品出库管理第十二条门店应建立药品出库管理制度，明确出库人员的责任和权利，并进行相应的培训。
第十三条出库时应核对药品的名称、规格、数量和有效期等，确保信息准确无误。
第十四条门店应建立药品销售退货管理制度，退货时应检查药品的保存环境和有效期。
第十五条退货的药品要及时进行登记，并有效防止二次销售。
第五章药品养护管理第十六条门店应定期对库存药品进行养护，包括整理货架、清除过期及破损药品等。
第十七条门店应建立药品养护记录，记录内容包括养护日期、养护人员、养护情况等。
门店药品养护检查管理制度
编号：SY-AQ-04403( 安全管理)单位：_____________________审批：_____________________日期：_____________________WORD文档/ A4打印/ 可编辑门店药品养护检查管理制度Store drug maintenance and inspection management system门店药品养护检查管理制度导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。
在安全管理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关系更直接，显得更为突出。
1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。
4、责任：门店养护员负责实施本制度。
5、内容5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。
发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。
养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。
做好“养护检查记录”；5.6、对易潮湿、霉变、变质。
虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。
药店药品养护的管理制度
药店药品养护的管理制度
1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、
除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了规范门店药品养护检查管理制度，保障药品质量，确保门店经营合法合规，根据相关法律法规和药品管理要求，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于门店的药品养护检查工作。
第三条目的：通过对门店药品养护检查的规范管理，保证门店药品的质量安全和合规经营。
第四条责任：门店经理为药品养护检查的责任人，负责组织实施本制度。
第二章药品养护检查工作内容和要求第五条药品养护检查工作内容包括但不限于以下方面：1.药品保管：门店药品应放置在专用货架或柜台上，确保干燥、通风、避光、防潮，并注意将近效期药品放置在显眼位置，及时告知顾客。
2.药品分类：门店应按照药品的性质和用途进行分类放置，以便查找、取用和管理。
3.药品标识：门店应对每一批次的药品设置标识，包括药品名称、生产厂家、批号、有效期等信息，以方便药品调配及随时核查。
4.药品库存：门店应合理控制药品库存，避免过量购进或过期滞销。
并定期清点库存，及时报损处理。
5.药品灭菌：门店应严格遵守药品灭菌的相关要求，确保药品的卫生安全。
尤其是针对注射类药品和外用伤口用药应加强灭菌操作。
第六条药品养护检查工作的要求：1.按时定期进行药品养护检查，建立检查记录和检查档案。
2.发现问题及时整改，确保问题得到及时处理和解决。
3.门店对经营的药品应进行日常巡查，并加强对特殊药品（如易滥用药品、高风险药品等）的管理。
4.加强员工培训，提高员工对药品养护检查工作的重视和责任心。
第三章药品养护检查管理措施第七条设立养护检查小组：门店应设立药品养护检查小组，由专职人员组成。
第八条养护检查计划：门店药品养护检查小组应根据实际情况制定养护检查计划，明确检查的频次和内容，并按计划执行。
第九条检查记录和档案：门店药品养护检查小组对每一次养护检查应做好详细的检查记录，并建立养护检查档案，以备日后查询和审查之用。
第十条问题整改和报告：门店养护检查小组发现的问题应及时整改，并向门店经理做好问题报告。
连锁药店药品养护检查管理制度
物业管理，是指业主通过选聘物业服务企业，由业主和物业服务企业按照物业服务合同约定，对房屋及配套的设施设备和相关场地进行维修、养护、管理，维护物业管理区域内的环境卫生和相关秩序的活动。
居住物业是指具备居住功能、供人们生活居住的建筑，包括住宅小区、单体住宅楼、公寓、别墅、度假村等；当然也包括与之相配套的共用设施、设备和公共场地。
物权法规定，业主可以自行管理物业，也可以委托物业服务企业或者其它管理者进行管理。
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连锁药店药品养护检查管理制度
一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。
五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。
温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
1。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
门店药品养护管理制度
门店药品养护管理制度1. 目的本制度的目的是规范门店药品的养护管理工作，确保药品质量和安全性，提高药品销售效益，保护客户权益，提升企业形象。
2. 适用范围本制度适用于公司全部门店的药品养护管理工作，包含药品的进货、存储、销售、退换货、库存管理等环节。
3. 责任与权限3.1 门店经理是药品养护管理的直接责任人，负责订立和执行相关制度； 3.2 库房管理员负责门店库存的管理和药品的存放。
4. 进货管理4.1 药品进货必需经过门店经理审批，并选择具有合法资质的药品供应商； 4.2 进货时应检查药品的包装完整性、有效期和产地等信息，确保药品质量符合要求； 4.3 进货后应及时入库，并做好记录，确保药品的追溯和可查性； 4.4 进货药品应按存储要求妥当保管，避开受潮、日晒、高温或低温等对药品质量造成影响。
5. 药品存储管理5.1 药品存放区域应干燥、通风、清洁，防止异味、异物和灰尘等对药品的污染； 5.2 药品应依照品种进行分类存放，并标明药品名称、批号、有效期等信息； 5.3 存储区域内应定期检查并清理过期或损坏的药品，避开混用； 5.4 药品的存放、取用和盘库应有专人负责，记录认真，建立电子档案备查。
6. 药品销售管理6.1 药品销售前应核实客户的购药需求和身份信息，确保销售药品与客户需求相符； 6.2 销售药品时应查验药品的有效期和包装完整性，并提示客户注意药品使用方法和注意事项； 6.3 销售处应设有明显的药品须知，告知客户药品的重要成分、作用、副作用、禁忌等信息；6.4 销售人员应按规定对药品使用进行咨询和引导，对患者供应咨询服务和用药建议。
7. 药品退换货管理7.1 客户购买的药品如需退换货，应在规定有效期内持有效购药凭证办理； 7.2 门店应按规定检查退换货药品的完整性和有效期，并记录退换原因； 7.3 退换货药品应单独存放，防止误用或重新销售。
8. 药品库存管理8.1 门店应建立完善的药品库存记录和盘点制度，确保药品库存信息准确无误； 8.2 库存管理应定期盘点，确保库存数量与实际数量相符； 8.3 库存药品应按先进先出的原则进行销售，避开药品过期造成挥霍。
门店药品养护检查管理制度模版
门店药品养护检查管理制度模版一、目的和依据本制度的目的是为了规范门店药品养护检查工作，确保药品的质量和安全性，保障患者用药的合理性和适用性。
本制度的依据包括《药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规。
二、适用范围本制度适用于所有门店的药品养护检查工作。
三、药品养护检查的职责1. 门店负责人（1）组织制定门店药品养护检查计划，并按时按量执行。
（2）指导员工按照规定进行药品养护检查，确保检查工作的落实。
（3）负责审查药品养护检查记录，并对需要改进的问题提出整改措施。
（4）定期向上级主管部门报告药品养护检查工作情况，并提出改进建议。
2. 药房管理员（1）按照药品养护检查计划，定期对药品进行检查和养护。
（2）检查药品有效期是否合规，有无包装破损、变质等情况。
（3）定期清理药柜、药架，确保药品陈列整齐、清晰可见。
（4）定期进行库存盘点，核实药品数量和实物是否相符。
（5）发现问题立即上报负责人，并配合整改工作。
3. 员工（1）执行药品养护检查计划，配合药房管理员完成药品养护检查工作。
（2）发现药品问题或异常情况时，及时上报药房管理员。
（3）遵守药品养护检查操作规程，确保操作规范、安全。
四、药品养护检查的内容1. 药品包装（1）检查药品包装是否完好，有无破损、变形、渗漏等情况。
（2）检查药品包装标签是否清晰、完整，有无脱落、模糊等情况。
（3）检查药品说明书是否齐全、准确，有无破损、遗失等情况。
2. 药品有效期（1）核实药品有效期是否符合规定，有无过期药品存放。
（2）在药品有效期临近时，及时调整陈列位置，以确保先过期者先销售。
3. 药品保存（1）检查药柜、冰箱、货架等药品存放设施是否整齐、清洁，并保持通风、干燥、阴凉的环境。
（2）核对药品存放位置是否正确，分门别类，明确标识。
4. 药品库存管理（1）定期进行库存盘点，核实库存数量和实物是否相符。
（2）检查入库、出库记录是否完整、准确，有无漏报、重复报等情况。
药品陈列养护管理制度
药品陈列养护管理制度1.药店每月定时对店堂陈列药品进行养护检查，确保用药安
全、有效、一个季度为一巡查周期,一年四个周期对药品进行养护检查，如实做好养护检查记录。
2.被列为重点品种和拆零药品，近效期药品应按月养护检
查。
对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
3.将低温贮存的药品放置在冷藏柜中，并做好温湿度记录。
4.对中药饮片按期特殊性采取筛选、晾晒等方法进行养护。
5.药品每天上下午各一次对店内的温湿度情况进行检测,并
按时记录，温湿度达临界点或超标时，应采取通风、除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全，温湿度保存时间不得少于两年。
春回堂药店。
门店药品养护检查管理制度模版
门店药品养护检查管理制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范门店药品养护检查的工作流程，确保药品的安全性和质量稳定性，保障患者用药的安全和疗效。
同时，适用于所有门店的药品养护检查工作。
二、定义和缩写1.药品养护检查：指门店对药品进行定期或不定期的检查，包括药品的贮存、保管、标识、有效期等方面的内容。
2.门店：指本公司所有经营的零售药店。
三、工作职责1.门店经理负责药品养护检查的组织和管理工作，包括制定检查计划、指导检查操作、整理检查结果等。
2.门店药师负责具体的养护检查工作，包括检查药品的贮存环境、标识是否清晰、有效期是否合格等，发现问题及时整改并汇报。
四、工作流程1.制定检查计划：门店经理根据需要，制定药品养护检查计划，包括检查周期、检查范围等内容，并向门店药师进行通知。
2.药品养护检查：根据检查计划，门店药师按时进行药品养护检查工作，包括对药品贮存环境的检查、检查药品标识是否清晰、检查药品有效期是否合格等。
3.记录检查结果：门店药师将检查结果记录在药品养护检查记录表中，包括检查的日期、检查的药品、检查的问题等。
4.问题整改和汇报：如发现药品养护方面存在问题，门店药师应及时整改，并向门店经理汇报整改情况。
5.不定期抽查：门店经理可以不定期对药品养护情况进行抽查，以确保检查工作的质量和有效性。
五、责任追究1.门店药师未按照要求进行药品养护检查，将会受到警告、罚款甚至开除等相应处罚。
2.如门店药师在药品养护检查中发现药品存在问题未及时整改，并造成了严重后果的，将会受到相应的责任追究。
六、附则1.本制度由门店经理负责解释和修改。
2.本制度自发布之日起生效，废止以往有关的药品养护检查管理制度。
以上是门店药品养护检查管理制度的模版，____字。
根据实际情况和需求，可以进行适当修改和调整。
药品养护管理制度
李生晓梦制作双击可修改,再上传必究
药品养护管理制度
一、每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。
五、应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。
温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
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门店药品养护检查管理制度
1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。
4、责任：门店养护员负责实施本制度。
5、内容
5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；
5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；
5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。
发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。
养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；
5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。
做好“养护检查记录”；
5.6、对易潮湿、霉变、变质。
虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；
5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；
5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。
按“门店不合格药品管理制度”执行；
5.9、对近效期（距药品有效期截止日期不足9个月的药品）药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；
5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。
6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表。