门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度
是门店药店为确保药品质量和安全，保障患者用药安全的一项重要管理制度。

以下是一个药店门店药品养护检查管理制度的例子：
1. 目的：保证门店药品的质量和安全，确保患者用药安全。

2. 负责人：指定一名专人负责门店药品养护检查工作，负责的人员应具备相关药品知识和经验。

3. 检查内容：
a) 质量保证：检查药品的生产日期、有效期、包装完好性等，确保药品的质量符合要求。

b) 环境卫生：检查门店的环境卫生情况，包括定期清洁门店和货架、保持通风、避免阳光直射等。

c) 温湿度控制：检查门店的温湿度控制情况，确保药品存放在适宜的温度和湿度条件下。

d) 库存管理：检查药品库存管理情况，包括记录销售和进货情况、遵守首进先出原则、避免长期闲置等。

4. 检查频率：按照药品类型和销售量确定养护检查的频率，一般来说，常用药品应进行每日检查，其他药品可以按周或月进行检查。

5. 记录和整改：对发现的问题进行记录，并及时整改。

记录可以包括检查日期、问题描述、整改措施和整改情况等信息，并保留相关证据材料。

6. 培训和指导：针对发现的问题，进行培训和指导，提高药店工作人员的药品养护意识和能力。

7. 审核和评估：定期对门店药品养护检查管理制度进行审核和评估，确保制度的有效性和完整性。

以上是一个药店门店药品养护检查管理制度的基本内容，具体制度可以根据实际情况进行调整和完善。

注意，门店药品养护检查管理制度的执行应始终遵循相关法律法规和行业标准，确保合法合规。

2024年门店药品养护检查管理制度

2024年门店药品养护检查管理制度____年门店药品养护检查管理制度一、引言为了确保门店药品的质量和安全性，提高门店的管理水平和服务质量，制定《____年门店药品养护检查管理制度》。

本制度旨在规范门店药品养护检查的内容、标准和流程，明确门店工作人员的职责和义务，保障门店药品的质量和安全性，为广大顾客提供安全、有效的药品。

二、适用范围本制度适用于公司旗下所有门店的药品养护检查工作，包括门店的一切药品养护检查活动。

三、药品养护检查标准1.药品存放环境：门店应对药品存放环境进行定期检查，参照国家相关标准，确保温度、湿度和通风等环境条件符合要求。

2.药品存放位置：门店应将药品按照药品类别进行分区存放，并制定相应的药品存放标识，确保药品的区分和归类清晰。

3.药品有效期：门店应对所有药品的有效期进行定期检查，并制定相应的记录，及时处理即将过期的药品。

4.药品包装完好：门店应对药品包装进行检查，确保包装完好无损，避免药品受潮、受热或被污染。

5.药品标签清晰：门店应对药品标签进行检查，确保标签清晰易读，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息齐全。

6.药品价格正确：门店应对药品价格进行检查，确保价格与销售环节一致，杜绝虚假降价和价格欺诈。

7.药品资料齐全：门店应对药品相关资料进行检查，包括药品说明书、生产厂家资料、药品检验报告等，确保资料的完整性和及时更新。

四、药品养护检查流程1.定期检查：门店应定期进行药品养护检查，具体周期根据实际情况灵活调整，但不得超过一个月。

门店管理部门负责组织检查工作。

2.检查内容：门店应根据药品养护检查标准，对药品存放环境、存放位置、有效期、包装完好、标签清晰、价格正确和资料齐全等进行检查。

3.检查人员：门店管理部门指定专人负责药品养护检查工作，检查人员应接受相关培训，具备相关专业知识和技能。

4.检查记录：门店应对每次药品养护检查进行记录，包括检查日期、检查内容、检查结果等信息。

二十六、药品养护和陈列检查管理制度

药品养护和陈列检查管理制度1.目的：规范对药品养护陈列检查的管理，确保销售药品质量。

2.适用范围：本店药品。

3.责任：质量负责人、养护员对本制度的具体实施负责。

4.内容：4.1药品养护和陈列检查工作的原则是：安全保存，保证质量，降低损耗，避免事故。

认真贯彻“预防为主”的方针，坚持做到“四勤”（即勤检查、勤整理、勤开关门窗、勤清扫卫生），掌握各种药品的质量变异情况及所含成分，按药品质量、性能、储存要求的不同，结合季节变化和具体条件，采取相应措施，防止药品变质、减少药品的损耗。

4.2养护、陈列检查计划和周期4.2.1计算机系统自动生成药品养护计划、陈列药品检查计划，对储存的药品按“三三四”原则每季度全部循环检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品每个月全部检查一次。

4.2.2对储存条件有特殊要求的药品、有效期较短的品种、近效期品种、质量易变品种、拆零药品、存放时间较长的药品，进行重点养护和陈列检查，每三个月确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。

4.3养护和陈列检查的内容4.3.1养护员根据营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护和检查4.3.2养护员指导和督促营业员对药品进行合理储存、陈列与作业4.3.3检查并改善储存和陈列条件、防护措施、卫生环境。

4.3.3.1检查储存和陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定，药品的分类、分区和标识牌、标签、色标等符合规定。

4.3.3.2检查营业场所防火、防潮、放鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等措施符合要求。

4.3.3.3货架、药品及相关设施设备等干净卫生，无污染物。

4.3.4对营业场所温湿度进行有效监测、调控。

每日上午9:00~10:00、下午14:00~15:00各记录一次温湿度，实行温湿度自动监控的，符合相关要求。

根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施并记录。

4.3.5检查药品的外观、包装等质量符合药品质量标准。

门店药品养护检查管理制度模版

门店药品养护检查管理制度模版第一章总则第一条为规范门店药品养护工作，保证药品的质量安全和供应的正常进行，提高门店药品管理水平，特制定本制度。

第二条门店药品养护工作是指对门店所有药品进行定期检查、整理、消毒和管理的工作。

第三条门店药品养护工作必须严格按照国家相关法律法规和公司要求进行，确保药品不受损坏、失效、污染等情况，并及时妥善处理问题。

第四条门店药品养护工作由门店药品管理人员负责，并得到上级主管部门的指导和监督。

第二章药品养护标准第五条门店药品养护工作必须按照以下标准进行：（一）药品存放环境清洁和通风良好，无异味和明显污染。

药品应远离有害气体和湿度较大的地方。

（二）药品摆放整齐，分类摆放，易于辨认和取用。

（三）药品包装完好，标签清晰，保质期未过。

（四）对过期药品和破损包装的药品，应及时处理，绝不能出现在销售区域或者供顾客购买。

（五）药品间的隔离措施有效，不同品种的药品应分开存放，防止交叉污染。

（六）药品养护期间，应定期检查药品有效期、包装状态和存放环境等，并进行记录。

第三章养护工作流程第六条门店药品养护工作流程如下：（一）定期检查：每周对门店药品进行一次全面检查，包括药品包装状况、有效期、存放环境等。

（二）整理消毒：每月对门店药品进行一次整理和消毒，包括清除过期和破损包装的药品，整理摆放药品，进行药品柜和货架的清洁消毒。

（三）记录报表：每次养护工作完成后，要及时记录养护工作的详细情况，制作养护报表，上报给上级主管部门。

第四章责任与监督第七条门店药品养护工作的责任单位是门店药品管理部门。

第八条门店药品管理人员要严格执行养护工作制度，认真做好药品养护工作，确保药品的质量安全。

第九条上级主管部门要加强对门店药品养护工作的监督，定期检查门店药品的养护情况，发现问题及时整改。

第十条门店员工要积极参与药品养护工作，配合门店药品管理人员做好养护工作。

第五章处罚和奖励第十一条对于未按照规定进行药品养护工作的门店药品管理人员，可以根据情况给予相应的处罚，包括警告、罚款、降职或者辞退等处理措施。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一条配备专职或兼职药品养护人员，对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品质量。

第二条从事药品养护工作的人员，应具有高中以上文化程度，经岗位培训、考核合格后，方可上岗。

第三条在总部质量管理部的指导下，总部药品养护组负责对连锁门店药品养护工作进行统一管理。

第四条每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整。

第五条对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。

第六条每月20日对店内陈列、储存的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好记录，对检查中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部进行复查处理。

第七条养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

第八条对中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

第九条定期向总部养护组上报养护检查、近效期或长时间陈列药品的质量信息。

第十条对养护用仪器设备进行维护与管理。

第十一条对待处理、不合格及质量有疑问药品，应按规定隔离存放，建立相关台帐，防止错发或重复报损等事故发生。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度一、背景随着人们健康意识的不断提高，药店的紧要性越来越高。

为了供给优质、安全的药品服务，门店需要加强药品养护检查管理。

本文将深入探讨门店药品养护检查管理制度的建立。

二、制度目的门店药品养护检查管理制度的重要目的是保障药品质量和安全。

通过建立规范的药品养护检查管理制度，能够确保门店药品储存、销售过程中不发生药品变质、污染等现象，提高药品质量，保障顾客安全。

三、管理范围本门店药品养护检查管理制度适用于门店内全部药品的养护，包括采购、储存、销售等环节。

四、制度内容1、药品储存（1）药品定期检查：门店应对药品进行定期检查，每次检查应检查药品瓶盖是否严密、药品是否有异常变化等。

（2）药品分区存储：需要对药品进行分区存储，分别存储不同类型、用途的药品。

例如抗生素、中成药、保健品等应分别存储。

（3）药品保鲜：门店应当注意，摆放药品的区域需要保持干燥、通风且温度适合；药品需要放在阴凉干燥处，不得直接放于阳光照射处。

（4）药品保养：门店管理人员应对药品进行保养，例如需要对过期的药品进行清理。

2、药品销售（1）对药品进行档案管理：门店应对销售的药品建立档案管理系统，对每个批次的药品进行记录和管理。

（2）药品销售记录的管理：需要记录每次销售的药品情况，比如药品的名称、数量、销售日期、销售价格等信息，并依据国家相关法律法规保存销售记录至少两年。

（3）药品销售验货：门店在销售过程中需要对药品进行验货，确保药品质量。

五、责任制度（1）门店店长负责本门店药品养护检查管理制度的执行和监管，同时为执法部门的监管供给必要的搭配。

（2）药师：负责开展药品检查和药品销售，确保药品质量和安全。

（3）销售员：负责对顾客进行销售，必需严格依照本管理制度的要求进行，确保不发生药品变质、污染等现象。

六、制度执行和监督门店对本管理制度的执行和监督由监督员负责。

每月对门店进行定期检查，对监管不到位的问题，订立相应的整改措施并进行跟踪检查。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度1. 规范化管理1.1 目的此项管理制度的制定旨在规范门店药品养护检查管理流程，确保药品质量和使用安全，保障患者健康。

1.2 责任人•药剂师：负责门店药品养护工作的监测和检查。

•店长：负责管理药品养护相关工作的执行和监督。

1.3 具体管理措施•药品进货检查：由药剂师负责检查每一批进货药品的合法性、质量情况、保质期等信息，并在进货单上签字确认。

•药品保管条件检查：药剂师每日检查药品保管环境气温、湿度、光照等条件是否符合要求，并记录检查结果。

•药品赠品使用管理：店长在审核赠品时，应当确定其稳定性和药效性，并签字确认使用相应赠品的合规性。

•药品超期停售管理：药品过期后需立刻停止销售，药剂师应当对过期药品的销毁和记录予以高度重视。

2. 不良事件管理2.1 目的此项管理制度的建立主要旨在保障门店药品使用安全，适应市场对药品质量安全管理提出的新要求。

2.2 责任人•药剂师：负责对不良事件的发生和处理进行记录和报告。

•店长：负责指导药剂师做好不良事件处理工作。

2.3 具体管理措施•不良事件的种类和监测方法：对于发生的药品不良事件，药剂师应当进行记录和报告，并详细记录药品名称、药品规格、使用者、具体问题、处理措施、事件结果等信息。

•药品召回管理：药品发生重大不良反应时需立即停止销售，并及时进行召回工作，并将药品销售信息发送至总部进行监测。

•药品使用问题反馈处理：消费者对药品使用情况提出的问题，药剂师应当及时录入并反馈并处置。

3. 培训教育与质量管理3.1 目的此项管理制度的建立旨在确保门店人员素质和操作标准的提升，提高服务水平，并规范药品安全管理行为。

3.2 责任人•店长：主要负责对门店药品的培训教育和质量管理活动进行协调和监督。

•药剂师：根据工作职责，负责对门店人员进行相关培训教育和助理工作。

3.3 具体管理措施•药品知识培训：药剂师针对门店人员进行药品安全知识和使用操作流程的培训，通过科学理论知识的传授，加强门店人员对药品质量控制的认知。

门店药品养护检查管理制度范文（二篇）

门店药品养护检查管理制度范文一、概述门店药品养护检查管理制度的目的是确保门店药品的质量和安全，防止药品质量问题对患者健康造成潜在风险，并规范门店药品养护工作的流程和责任。

二、适用范围本制度适用于门店药店的药品养护工作。

三、养护检查内容1. 药品库存管理1.1 药品签收时应仔细核对药品品种、批号、数量等信息，确保与采购单一致。

1.2 药品入库后应按照规定的方式进行分类、摆放，并保持整齐、干燥、通风的环境。

1.3 库存药品应定期检查，发现过期或破损的药品应及时予以处理，并填写相应的记录。

2. 药品保质期管理2.1 对库存药品的保质期进行严格管理，确保药品在有效期内使用。

2.2 药品保质期临近或过期时，应及时进行淘汰、销毁或退货处理，并填写相应的记录。

2.3 对于需要特殊储存条件的药品，应按照要求进行存储，定期检查并记录存储条件。

3. 药品整理与清洁3.1 药品应定期进行整理、分类、清洁，保持药品标签清晰可读。

3.2 药品仓库的环境应保持干净整洁，不得存放杂物，定期进行卫生消毒。

4. 药品销售管理4.1 药品销售前应核对药品的名称、规格、批号等信息，并确保药品未过期。

4.2 药品销售时应与购药者确认并记录购药者的相关信息，并告知购药注意事项。

4.3 不得销售、使用过期或破损的药品，如发现应及时停售，并填写相应的记录。

5. 药品安全管理5.1 药品应存放在专门的区域，并设有相应的安全设施。

5.2 有毒、易燃、易爆等药品应按照要求进行分类存放，并设有相应的警示标志。

5.3 高价值药品应加强安全管理，必要时应设置视频监控等防范措施。

四、养护检查责任与流程1. 门店药店应指定专人负责药品养护检查工作，定期进行检查并记录。

2. 药品养护检查应建立检查记录，记录检查的药品品种、数量、检查时间等信息。

3. 发现药品质量问题或养护不到位时，应及时做出处理，并填写相应的记录。

4. 不定期对药品养护检查进行抽查，以确保制度的执行和有效性。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度
是指依据国家相关法律法规和药品管理规定，门店对药品的储存、销售和养护等方面进行监督、检查和管理的一套制度。

1.组织结构：
（1）定义药品养护检查委员会，负责制定养护检查管理制度，并组织实施；
（2）设置药品养护检查管理人员，具体负责药品的养护检查工作；
（3）药房管理员负责执行药品养护检查管理制度，并与养护检查管理人员合作。

2.药品库存管理：
（1）设定合理的库存量，避免发生药品过期、损坏等情况；
（2）实行先进先出，定期检查库存，确保药品的有效期限；
（3）对过期药品进行定期清点和销毁，避免流入市场。

3.药品养护环境：
（1）定期检查药品养护环境，确保温湿度、光线等符合要求；
（2）维持药品充足的通风和干燥，避免湿度和霉菌滋生。

4.药品养护记录：
（1）记录每次药品养护检查的结果，包括药品的有效期限、存放位置、损坏情况等；
（2）定期进行养护检查报告，将问题记录清楚，进行整改和跟踪。

5.员工培训和教育：
（1）组织药品养护检查培训，提高员工的药品养护意识和技能；
（2）定期组织员工进行药品养护知识的教育，确保员工具备相关知识。

6.惩处和奖励措施：
（1）对违反制度的责任人进行相应的处理，包括扣工资、停职、辞退等；
（2）对按规定执行药品养护检查管理制度的责任人进行相应的奖励。

以上就是门店药品养护检查管理制度的内容，通过实施此制度，可以有效地管理和控制药品的质量和有效性，确保药品安全，保障顾客的权益。

药品养护检查管理制度

供销合作社药部药品养护检查管理制度1. 目的：建立药品养护检查管理制度，规范药品储存过程中养护检查的操作，保证药品在库储存的质量。

2. 范围：适用于本药店在库药品的养护检查工作的管理。

3. 责任：质量管理员、仓库人员、对本制度的实施负责。

4. 内容：4.1从事药品保管、养护的人员应经过专业培训，考核合格并持上岗证，熟悉药品的贮存条件，能够根据具体情况对药品的储存质量进行合理调控。

4.2药品养护检查工作由养护员担任，根据库存流转情况，进行循环的质量检查，对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划地抽样送检，对重点养护品种的养护应建立档案。

4.3在库药品的养护每三个月进行一次，门市在架药品每月进行一次。

4.4近效期药品按月填报“近效期药品催销表。

”对于效期近半年的药品应增加养护次数。

4.5 药品养护检查内容：4.5.1 检查药品包装情况、外观性状：有无包装破损、外观性状变化、发霉现象。

4.5.2检查药品存贮情况，重点检查存储期长，或近效期药品质量问题。

4.5.3检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的监测管理。

4.5.4养护检查的重点品种为：因异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、储存时间较长的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品，发现问题及时处理，必要时抽样送检。

4.5.5在药品养护检查记录中详细记录药品养护检查中出现的异常情况及发现问题的处理结果。

214.5.6对发现可疑情况（如外观有变化，包装发霉变质等现象）的药品应暂停出库，移入待验区，挂黄色“待验”标志牌。

同时填写药品质量复验申请单，交质量管理组申请复验。

4.5.7对于不合格的药品要同时签发药品停售通知单，通知库房、门市停止同批号及相邻批号药品的销售，等待质量管理组确认后进行相应处理。

4.5.8药品养护人员和仓库保管人员应互相配合对药品进行合理储存。

4.5.9质量管理员应对药品的储存养护情况进行不定期的抽查，发现有不符合要求的情况严肃处理，并对有关人员进行批评教育，防止此类问题的再次发生。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度一、目的本制度旨在规范门店药品养护检查管理工作，加强药品保管与监管，确保门店药品质量与安全。

二、适用范围本制度适用于所有门店的药品养护检查管理工作。

三、职责与权利1. 门店经理（1）负责制定门店药品养护检查管理制度并监督执行；（2）确保药品存放区域符合相关规定；（3）组织药品养护检查，定期进行药品检查记录，确保药品质量；（4）对药品养护检查情况进行汇报，并及时解决问题。

2. 药师（1）负责药品的正确保管与养护工作；（2）定期检查药品存放区域，确保药品摆放有序且符合规定；（3）对过期、破损等问题药品及时进行处理；（4）记录药品检查情况，并及时上报门店经理。

四、工作流程1. 门店药品养护检查的频率为每天一次，药师负责具体操作。

2. 药师在每次药品养护检查前，需要准备充足的时间，确保检查的准确性。

3. 药师按照检查表格对药品逐一进行检查，记录药品名称、数量与状态，将问题药品做好标记。

4. 检查完毕后，药师将检查记录整理好，并向门店经理进行汇报。

5. 门店经理根据药师提供的检查记录，进行问题药品的处理，并整理出问题的原因，及时解决问题。

五、工作要求1. 门店药品存放区域必须干燥、通风、整洁，并符合相关规定要求。

2. 药品摆放应有序、分类，保持良好的仓库管理。

3. 检查记录必须真实、准确，每次检查都要及时上报。

4. 问题药品必须标记，并进行及时处理，严禁继续使用。

5. 药品养护检查工作要有记录，以备查阅。

六、工作纪律1. 门店药师必须按时进行药品养护检查，并按照制度规定的要求进行记录上报。

2. 门店经理必须及时处理药师上报的问题药品，并对问题进行归因分析，以便及时解决。

3. 药师与门店经理之间必须保持良好的沟通，及时反馈问题与意见。

七、工作风险控制1. 药品过期、破损等问题可能导致药品质量下降，必须进行及时处理，并完善相关记录。

2. 门店员工的不合作可能导致药品养护检查工作的失败，必须加强员工培训与督促。

门店药品养护管理制度

门店药品养护管理制度第一章总则第一条为规范门店药品养护管理，保障药品的质量和安全，保护消费者的合法权益，提高门店药品的服务水平，制定本制度。

第二条本制度适用于门店所有的药品养护管理工作。

第三条门店的药品养护管理应该遵循国家有关法律法规和药品管理的规定，不得违法违规。

第二章部门设置与职责第四条门店应设立专门的药品养护管理部门或负责人，具体管理门店药品的采购、储存、销售、验收等工作。

第五条药品养护管理部门负责门店药品库房的管理，对药品的储存和养护工作进行监督和检查，确保药品的质量和安全。

第六条药品养护管理部门负责门店药品的进货验收工作，确保进货药品的真实性和有效性，并及时将验收结果记录在进货验收记录表上。

第七条药品养护管理部门负责门店药品的定期检查和清点工作，对库房内的药品进行分类、整理和清洁，做好药品保质期的监控和管理。

第八条店长对药品养护管理部门的工作进行监督和检查，确保门店药品的养护管理工作得到有效执行。

第三章药品采购与验收第九条门店的药品采购应该遵循国家药品管理局的规定，选择正规的药品供应商，确保采购的药品安全、有效和合格。

第十条门店的药品采购人员应该对所购买的药品进行详细的了解，确保药品的真实性和有效性。

对于采购的药品，应及时将采购记录进行登记，并保存相关凭证。

第十一条门店应建立健全的药品进货验收记录表，对所有进货的药品进行验收，确保药品的质量和安全，对于不合格的药品应及时退货或报废处理。

第十二条门店药品的验收人员应该了解药品的质量标准和验收技术规范，对每一批进货药品进行仔细的检验，确保药品的质量和安全。

第十三条门店药品的验收人员应定时进行培训和学习，了解最新的药品验收技术和规范，不断提高自身的验收水平。

第四章药品储存与养护第十四条门店应建立健全的药品储存管理制度，对药品的储存环境进行监测和维护，确保药品的储存条件符合要求。

第十五条门店的药品库房应具备良好的通风、遮光、干燥和防潮条件，保持库房内的卫生和整洁，杜绝库房内的异味和灰尘。

门店药品养护检查管理制度(四篇)

门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护工作，确保药品的质量和安全性，依照国家相关法律法规和药品养护管理规定，制定本制度。

本制度适用于本门店各类药品的养护工作。

第二条本制度的宗旨是加强药品养护管理，提高药品质量和安全性，保障顾客用药的权益，防止药品受损和变质，有效执行国家药品养护管理规定。

第三条门店应按照本制度的规定，建立健全药品养护管理制度，并保证全体员工必须严格遵守本制度的规定。

第二章药品仓储环境要求第四条门店应配备合格的药品仓库，保证环境整洁、通风良好、湿度适宜，并具备温度控制、防潮、防火等设备。

第五条仓库内的药品摆放应整齐有序，清晰标注药品分类、批号、生产日期和有效期等，同时保证货架不积存杂物。

第六条门店应建立温湿度监测系统，及时掌握仓库内湿度和温度的情况，当湿度和温度超出规定范围时，应立即采取措施进行调整和修复。

第三章药品入库管理第七条门店应定期进行药品验收工作，验收人员要认真核对药品的批号、生产日期、有效期与购进的药品是否一致。

第八条进货的药品应进行第一次入库检查，质量合格的药品方可入库，不合格品种要立即退货。

第九条入库的药品应先进先验，以免药品放在仓库中超过最佳存储期。

第十条入库的药品要做好登记，登记内容包括药品名称、规格、入库日期、生产厂家、采购数量和验收人员等。

第十一条门店应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和核对，确保药品的稳定性和及时性。

第四章药品出库管理第十二条门店应建立药品出库管理制度，明确出库人员的责任和权利，并进行相应的培训。

第十三条出库时应核对药品的名称、规格、数量和有效期等，确保信息准确无误。

第十四条门店应建立药品销售退货管理制度，退货时应检查药品的保存环境和有效期。

第十五条退货的药品要及时进行登记，并有效防止二次销售。

第五章药品养护管理第十六条门店应定期对库存药品进行养护，包括整理货架、清除过期及破损药品等。

第十七条门店应建立药品养护记录，记录内容包括养护日期、养护人员、养护情况等。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了规范门店药品养护检查管理制度，保障药品质量，确保门店经营合法合规，根据相关法律法规和药品管理要求，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于门店的药品养护检查工作。

第三条目的：通过对门店药品养护检查的规范管理，保证门店药品的质量安全和合规经营。

第四条责任：门店经理为药品养护检查的责任人，负责组织实施本制度。

第二章药品养护检查工作内容和要求第五条药品养护检查工作内容包括但不限于以下方面：1.药品保管：门店药品应放置在专用货架或柜台上，确保干燥、通风、避光、防潮，并注意将近效期药品放置在显眼位置，及时告知顾客。

2.药品分类：门店应按照药品的性质和用途进行分类放置，以便查找、取用和管理。

3.药品标识：门店应对每一批次的药品设置标识，包括药品名称、生产厂家、批号、有效期等信息，以方便药品调配及随时核查。

4.药品库存：门店应合理控制药品库存，避免过量购进或过期滞销。

并定期清点库存，及时报损处理。

5.药品灭菌：门店应严格遵守药品灭菌的相关要求，确保药品的卫生安全。

尤其是针对注射类药品和外用伤口用药应加强灭菌操作。

第六条药品养护检查工作的要求：1.按时定期进行药品养护检查，建立检查记录和检查档案。

2.发现问题及时整改，确保问题得到及时处理和解决。

3.门店对经营的药品应进行日常巡查，并加强对特殊药品（如易滥用药品、高风险药品等）的管理。

4.加强员工培训，提高员工对药品养护检查工作的重视和责任心。

第三章药品养护检查管理措施第七条设立养护检查小组：门店应设立药品养护检查小组，由专职人员组成。

第八条养护检查计划：门店药品养护检查小组应根据实际情况制定养护检查计划，明确检查的频次和内容，并按计划执行。

第九条检查记录和档案：门店药品养护检查小组对每一次养护检查应做好详细的检查记录，并建立养护检查档案，以备日后查询和审查之用。

第十条问题整改和报告：门店养护检查小组发现的问题应及时整改，并向门店经理做好问题报告。

药品养护管理制度(精选16篇)

药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品养护检查管理制度

药品养护检查管理制度为了加强药品养护检查管理，确保药品的质量和安全性，规范药品的存储和使用，提高医疗服务质量，保障患者的健康安全，特制定本制度。

一、管理目的1.规范药品的养护检查管理，确保药品的质量和有效性；2.保障药品的安全使用，减少药品浪费和损失；3.提高药品管理人员的工作效率和责任心；4.保障患者的用药安全和治疗效果。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品养护检查管理工作。

三、管理流程1.养护检查计划制定根据医疗机构的具体情况和药品的种类、数量，制定药品养护检查计划，包括检查内容、检查频率、检查人员等。

2.药品养护检查根据养护检查计划，对药品进行定期检查，主要包括以下内容：（1）检查药品的包装是否完整，标签是否清晰、完整；（2）检查药品的保存环境是否符合要求，温度、湿度是否适宜；（3）检查药品的有效期是否过期，有无变质；（4）检查药品的数量是否与库存清单一致。

3.检查记录和报告对药品养护检查结果进行记录，并及时报告给上级领导和相关部门，包括药品的问题、原因和处理意见。

4.整改和验收对药品养护检查中发现的问题，及时进行整改，并由相关部门负责验收，确认问题已得到解决。

5.督导和评估定期对药品养护检查管理工作进行督导和评估，及时发现问题，改进工作方式，提高管理水平和工作效率。

四、管理要求1.药品养护检查计划应定期更新，根据实际情况进行调整。

2.药品养护检查应由专业人员进行，检查记录应真实完整。

3.药品养护检查结果要及时报告和处理，不能迟滞。

4.药品养护检查中发现的问题应及时整改，不得拖延。

5.药品养护检查管理工作要严格按照制度执行，不得随意更改。

6.药品养护检查管理工作要与其他部门密切配合，共同保障药品质量和安全。

五、责任分工1.医院负责人：负责全面组织、协调和监督药品养护检查管理工作。

2.药品养护检查负责人：负责制定药品养护检查计划，组织实施检查工作。

3.检查人员：负责按照药品养护检查计划进行检查工作。

门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为规范门店药品养护检查管理行为，保障药品的安全性和有效性，特制定本制度。

第二章检查内容第二条门店药品养护检查主要包括以下内容：（一）药品库房的环境清洁、温湿度控制等情况；（二）药品库存的控制、配送情况；（三）药品的货架陈列、标签是否齐全；（四）库存的千分比盘点；（五）货品的折旧报废情况；（六）药品的保质期管理；（七）药品的灭菌情况；（八）药品的交接和记录情况。

第三章检查要求第三条门店药品养护检查应符合以下要求：（一）按照国家相关法律法规进行检查，遵守药品管理法规定，并遵循药品质量管理规范；（二）确保人员的专业能力和培训；（三）充分了解门店的运营情况，制定合理的检查计划；（四）对发现的问题，应及时整改，并做好记录；（五）对于违规行为，应及时上报，配合相关部门进行处理；（六）对于检查结果不合格的门店，应进行重点监管，直至问题解决。

第四章检查程序第四条门店药品养护检查应按照以下程序进行：（一）制定检查计划，明确检查时间、检查范围和检查方式；（二）按计划进行检查，逐项核查相关情况；（三）发现问题，进行整改，并做好记录；（四）组织专业人员进行复核检查；（五）对检查结果进行评估，形成检查报告；（六）根据检查报告，制定整改措施；（七）监督整改措施的落实情况；（八）评估整改效果，并形成评估报告。

第五章相关责任第五条门店药品养护检查涉及的相关责任如下：（一）门店负责人负责统筹和组织检查工作，并保证检查的进行；（二）药剂师负责药品养护检查的实施和报告编制；（三）药店员工配合参与药品养护检查工作；（四）相关部门负责对检查情况进行监督和指导；（五）药品供应商负责和门店配合进行药品养护检查。

第六章复核和监督第六条门店药品养护检查完成后，应组织专业人员对检查结果进行复核，确保检查的准确性和可靠性。

第七条相关部门负责对门店药品养护检查情况进行监督和指导，对不合格的门店进行重点监管，直至问题解决。

门店药品养护管理制度

门店药品养护管理制度1. 目的本制度的目的是规范门店药品的养护管理工作，确保药品质量和安全性，提高药品销售效益，保护客户权益，提升企业形象。

2. 适用范围本制度适用于公司全部门店的药品养护管理工作，包含药品的进货、存储、销售、退换货、库存管理等环节。

3. 责任与权限3.1 门店经理是药品养护管理的直接责任人，负责订立和执行相关制度； 3.2 库房管理员负责门店库存的管理和药品的存放。

4. 进货管理4.1 药品进货必需经过门店经理审批，并选择具有合法资质的药品供应商； 4.2 进货时应检查药品的包装完整性、有效期和产地等信息，确保药品质量符合要求； 4.3 进货后应及时入库，并做好记录，确保药品的追溯和可查性； 4.4 进货药品应按存储要求妥当保管，避开受潮、日晒、高温或低温等对药品质量造成影响。

5. 药品存储管理5.1 药品存放区域应干燥、通风、清洁，防止异味、异物和灰尘等对药品的污染； 5.2 药品应依照品种进行分类存放，并标明药品名称、批号、有效期等信息； 5.3 存储区域内应定期检查并清理过期或损坏的药品，避开混用； 5.4 药品的存放、取用和盘库应有专人负责，记录认真，建立电子档案备查。

6. 药品销售管理6.1 药品销售前应核实客户的购药需求和身份信息，确保销售药品与客户需求相符； 6.2 销售药品时应查验药品的有效期和包装完整性，并提示客户注意药品使用方法和注意事项； 6.3 销售处应设有明显的药品须知，告知客户药品的重要成分、作用、副作用、禁忌等信息；6.4 销售人员应按规定对药品使用进行咨询和引导，对患者供应咨询服务和用药建议。

7. 药品退换货管理7.1 客户购买的药品如需退换货，应在规定有效期内持有效购药凭证办理； 7.2 门店应按规定检查退换货药品的完整性和有效期，并记录退换原因； 7.3 退换货药品应单独存放，防止误用或重新销售。

8. 药品库存管理8.1 门店应建立完善的药品库存记录和盘点制度，确保药品库存信息准确无误； 8.2 库存管理应定期盘点，确保库存数量与实际数量相符； 8.3 库存药品应按先进先出的原则进行销售，避开药品过期造成挥霍。