紫外分光光度法测定马蹄香植物不同器官中马兜铃酸A的含量

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马兜铃酸含量测定技术分析

马兜铃酸含量测定技术分析
应用 技 术
C h i n a s ci e n c e a n d T e c h n o l o g y R e v i e w
a I
马兜铃酸含量测定技术分析
赵志勇 庞 月 孟小琳 邓晨辉
1 2 5 0 0 0 ) ( 辽宁省葫芦岛市药品检验 辽宁 葫芦岛
2、 低 酸度 对 色 谱分 离 的影 晌
析, 以便真实准确地反映出药材或制剂中马兜铃酸的含量 , 保证用药安全。 目 前, 高效液相色谱法是在马兜铃酸含量测定中使用最多、 发展也较为成熟的一
种方 法 , 但 测定 条件 多种多 样 。 为此 , 本试 验从供 试 品溶 液 的制备 、 色谱 条件 的 选择 两个方面 进行 了研 究 , 以期建 立并推 荐一个能 准确反 映马兜铃 酸含量 的高 效液 相色 谱法 。

由于马兜铃酸属于酸性物质, 流动相中加入适量的酸可以改善峰形, 但是
酸的加 入将 会 影响 色谱住 的使 用 寿命 , 本节探 讨不 同酸 度对 马兜 铃酸 分离 的
影响 。
可 以看 出, 甲醇-1 % 醋酸 水溶液 流动相 条件分 离度 良好 , 理论 塔板数 符合 定量分 析要 求 , 降低酸 度不 影响色谱 分离 , 甲醇一1 %醋酸 水溶液 适合 作为含 量 测定 的流动 相条件 。 3、 痕 量分 析 时色 谱 条件 的选 择
大学 药用 植 物 园, 马兜铃 酸 A 对照 品 购 自中 国生 物制 品检 定所 ( 批号 1 1 0 7 4 6 - 2 0 0 2 0 4 ) 。
仪器及方法的检测限度是进行马兜铃酸痕量分析的重要指标, 为确保用药 的安全性 , 要求色谱条件具有较低的检测限。 马兜铃酸有4 处最大吸收, 1  ̄ { 1 2 2 4 、

HPLC测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A含量

HPLC测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A含量

HPLC测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A含量吴一波;王强【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2007(022)003【摘要】目的建立细辛不同药用部位及制剂中马兜铃酸A的含量测定方法.方法采用HPLC法测定不同来源细辛药材、不同药用部位及两种制剂中马兜铃酸A的含量.采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%醋酸,甲醇体积分数在30 min内由40%上升到63%,检测波长为316 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为室温.结果该方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为2.1%;细辛全草、根茎、根及制剂小青龙颗粒中检测出马兜铃酸A,而辛芩颗粒中未检出.结论方法简便、快速、准确、回收率高,可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定.【总页数】2页(P108-109)【作者】吴一波;王强【作者单位】中国药科大学中药学院,江苏,南京,210009;中国药科大学中药学院,江苏,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.细辛不同部位马兜铃酸A的含量测定 [J], 谢昭明;李顺祥;刘杰2.HPLC法测定不同产地细辛药材中马兜铃酸的含量 [J], 曾超;刘雪梅;蒙万香;叶英3.HPLC测定北细辛不同部位及穴贴定喘膏中马兜铃酸A的含量 [J], 倪美华;狄留庆;朱蓉蓉;孙淑萍4.HPLC法测定不同品种细辛中马兜铃酸A的含量 [J], 陈晖;张彩霞5.3种马兜铃酸和2种马兜铃内酰胺在北细辛、华细辛及汉城细辛不同部位的分布及含量分析 [J], 张翠英; 蔡少青; 俞捷; 刘广学; 徐风; 尚明英; 李耀利; 王璇; 小松かつ子; 朱姝因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

马兜铃酸含量测定技术分析

马兜铃酸含量测定技术分析

马兜铃酸含量测定技术分析作者:赵志勇庞月孟小琳邓晨辉来源:《中国科技博览》2014年第01期[摘要]目的优化高效液相色谱法对马兜铃酸进行含量分析。

方法通过比较不同提取溶剂、不同提取方法,确定较为合理的供试品溶液制备方法。

比较不同流动相条件对马兜铃酸含量测定的影响,选择含量分析色谱条件。

测定不同波长下的最低检出限度,确定痕量分析条件。

结果供试品溶液制备中以70%甲醇直接加热回流提取,效率优于其他提取方法。

做一般含量分析时可以选择流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(70∶30)或乙腈-0.3%(NH4)2CO3(pH=7.5)(25∶75),250 nm或319 nm作为检测波长。

做痕量分析时宜选择流动相为乙腈-0.3%(NH4)2CO3(pH=7.5)(25∶75),并选择检测波长为224 nm,最小检出量可达0.02 ng。

结论本实验所建立的方法可以准确可靠的进行马兜铃酸含量分析并进行痕量检查。

[关键词]马兜铃酸含量测定中图分类号:R284 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2014)01-0000-01马兜铃酸是马兜铃科植物中的主要成分,近年来已证实其具有肾脏毒性。

鉴于马兜铃科植物种类很多,名称混淆现象也很常见,各地方用药种类十分复杂,所以,有必要建立一个简单有效、便于推广的方法对马兜铃酸进行定量分析,以便真实准确地反映出药材或制剂中马兜铃酸的含量,保证用药安全。

目前,高效液相色谱法是在马兜铃酸含量测定中使用最多、发展也较为成熟的一种方法,但测定条件多种多样。

为此,本试验从供试品溶液的制备、色谱条件的选择两个方面进行了研究,以期建立并推荐一个能准确反映马兜铃酸含量的高效液相色谱法。

一、仪器与试剂美国科普公司SSIPC3000高效液相色谱仪,Model 500紫外检测器,HORIBA B-212PH 计,Anastar色谱工作站。

色谱纯试剂购自天津康科德化学试剂厂,分析纯试剂购自山东禹王化学试剂厂。

HPLC法测定不同品种细辛中马兜铃酸A的含量

HPLC法测定不同品种细辛中马兜铃酸A的含量

温, 精密称重 , 补足损失的甲醇量, 匀, 摇 滤过 , 弃去 初滤 液 约 1 L 精 密 吸取 续 滤 液 7 L , 浴 蒸 5m , 5m .水 干, 残渣 加 0 1t l L . o ・ 化钠 溶液 2 L次溶解 , o 5m 转 人分 液 漏斗 中 , 加氯仿 萃取 3次 , 次 1 L弃 去 氯 每 5m 仿溶 液 、 水溶 液加 5m l L 盐酸溶 液调 p 2, 碱 o・ H= 加氯 仿 萃 取 4次 , 每次 1 L, 并 氯 仿 溶液 , 浴 5m 合 水 蒸 干 , 渣加 甲醇 分 次 溶 解 , 入 1m 残 转 0 L容 量 瓶 中 , 加 甲醇 至刻度 , 匀 。作 为供试 品溶液 。 摇
2 4 测 定方 法 .
量, 为细辛 在 临床 的广泛 应用提 供合理 的理 论依 据 。
1 仪 器 与材 料
美 国 Wa r 60 型 高 效 液 相 色 谱 仪 , ts ts 0 e Wae r
28 4 7型 紫外 一可 见检 测 器 ; 兜 铃 酸 A对 照 品 ( 马 中
国药 品生 物 制 品 检 定 所 ,批 号 : 17 6—2 0 0 ) 10 4 04 6 ;
精 密 吸取 对 照 品溶 液 、 试 品 溶 液 各 2 1 供 0x L高 效液 相色谱 仪 , 定峰 面积 , 算 , 测 计 即得 , 下图 。 见
2 5 标 准 曲线 绘制 .
分别精 密 吸 取 12x m 的马 兜 铃 酸 A对 31 g- L
辽细辛 、 细辛 、 叶 细辛 ( 甘 肃 中 医学 院 中药 教 华 单 经
关键 词: P C 辽细辛 ; HL; 华细辛 ; 叶细辛 ; 单 马兜铃 酸 A
中 图 分 类 号 :9 7 R 1

紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法

紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法

紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
紫外分光光度法是一种常用的测定植物黄酮含量的方法。

以下是一种可能的测定方法:
1. 提取样品:将植物中的黄酮化合物提取出来。

可以使用乙醇、甲醇或醚等有机溶剂进行提取。

2. 制备标准曲线:准备一系列已知浓度的黄酮标准溶液,用紫外分光光度法测定其吸光度,并绘制标准曲线。

3. 测定样品:将提取的样品稀释合适倍数,用紫外分光光度法测定其吸光度。

4. 计算黄酮含量:根据样品的吸光度和标准曲线,计算出样品中的黄酮含量。

需要注意的是,测定植物黄酮含量的方法可能会因样品的不同而有所变化,具体的操作步骤还需根据具体情况进行调整和优化。

高效液相色谱法检测北细辛药材不同部位的马兜铃酸

高效液相色谱法检测北细辛药材不同部位的马兜铃酸
药 物研 究
21 年第 l卷第 l期 00 9 3
高效液相色谱法检测北细辛药材不 同部位 的马兜铃酸
杨 纯, 田德娟 , 季 李
( 岛正 大海 尔制 药有 限公 司 , 青 山东 青 岛 2 6 0 ) 6 13
摘要 : 目的 检 测北 细辛 药材 不 同部 位 的 马 兜 铃 酸 含 量 。 法 采 用 高 效 液相 色谱 ( P C 法 , 方 H L ) 色谱 柱 为 C 柱 (5 m × . m, m)磷 10m 4 6m 5 ,
细辛为常用 中药 , 临床用 于治疗风寒头痛 、 鼻渊 、 牙痛 、 痰饮 、 咳
逆 、 湿 痹 痛 , 马兜 铃 科 细 辛 属植 物北 细 辛 Aau e rtp i s 风 为 sr ht o ood m e r e F. a. adhr m( xm ) ig 、 城细 辛 Aau eodi q rV rm nsui Mai .Kt .汉 u a srmS bl . i iMi
酸 二 氢钠 一乙腈 (0:0 为 流 动相 , 测 波 长 为 4 0n 结 果 北 细辛 药材 地 上 部 分 、 下部 分 及 全 草 中均 未检 出马 兜铃 酸 A 结 论 该 法 6 4) 检 0 m北 细辛 药 材 中马兜 铃 酸 的检 测。 快 准 可 关键词 : 北细 辛 ; 高效 液 相 色谱 法 ; 兜铃 酸 A 马 中 图分 类 号 : 2 4 1 R 8 . 1 R 8 . ; 2 2 7 文献 标 识 码 : A 文 章 编号 :0 6—43 (0 0 1 0 2 —0 10 9 1 2 1 )3— 0 4 2
(0: 0 n V dt t t4 0n . eut T e a o aioohc ai A i d f etp r f Aau e rtp i sC nls n 6 4 )ad U e c ra 0 m R sl hr w s n rt c i c n ie n a so srm hto oo e. o c i eo s e sl d fr t e r d uo

紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法

紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法

紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
严赞开
【期刊名称】《食品研究与开发》
【年(卷),期】2007(028)009
【摘要】综述了紫外分光光度法测定植物中黄酮含量的方法.重点介绍了单波长法、差示法、双波长法、三波长法、导数法等紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的原理及分析特性.
【总页数】4页(P164-167)
【作者】严赞开
【作者单位】韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定非洲山毛豆总黄酮含量及方法评价 [J], 于新;黄小红;李小华;黄雪莲;朱晓燕
2.紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点 [J], 郑杭生;李计萍;韩炜;张永文
3.紫外分光光度法测定蜂胶软胶囊中总黄酮含量方法的研究 [J], 吕国良
4.紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量 [J], 陈依春; 李捷; 姚欢; 阿多; 白玛
央金; 旦增次仁; 洛桑桑旦; 丹增色珍; 孙芳云
5.比色法辅助下紫外分光光度法测定芦山藤总黄酮含量 [J], 陈惠媚;黄颖;刘梦君;
吴鸿羽;张倚玮;黎蔚玲
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高效液相色谱法测定细辛及其制剂中马兜铃酸A的含量

高效液相色谱法测定细辛及其制剂中马兜铃酸A的含量

高效液相色谱法测定细辛及其制剂中马兜铃酸A的含量耿鲁骏;李保国【摘要】采用高效液相色谱法对细辛药材及其制剂中的马兜铃酸A进行含量测定.在所建立的条件下,测定马兜铃酸A的线性范围为0.019~1.2μg,检出限为2.0×10-3μg,测定结果的相对标准偏差为3.99%,回收率为95.97%~99.21%.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2005(014)002【总页数】3页(P25-27)【关键词】高效液相色谱法马兜铃酸A 细辛测定【作者】耿鲁骏;李保国【作者单位】山东仙河药业有限公司,东营,257231;山东仙河药业有限公司,东营,257231【正文语种】中文【中图分类】O6马兜铃酸类化合物是从植物中发现的一类硝基菲类化合物,也是马兜铃科多种植物的共有成分之一。

在常用中药关木通、青木香、天仙藤、马兜铃、广防己以及细辛中,都发现有马兜铃酸类化合物[1]。

20世纪90年代,欧洲学者观察到马兜铃酸与肾病的发生存在联系,进而发现中药减肥药物中含有马兜铃酸[2],由此导致了大量关于马兜铃酸中毒所致“马兜铃酸肾病”事件的报道[3,4]。

常用中药细辛是马兜铃科植物北细辛、汉城细辛和华细辛的干燥全草[5]。

古代细辛药用部位是根,历代本草均采根使用。

直至20世纪50年代,由于细辛资源日趋匮乏,加之鉴定时需要取其地上部分,逐渐形成使用全草入药的局面并延续至今[6]。

细辛植物中含有马兜铃酸类成分,但是在根中基本没有发现[7~9],说明细辛中的马兜铃酸类成分主要富集于地上部分,而且随药材来源的不同而存在差异。

针对细辛中的马兜铃酸类成分,笔者结合其制剂研制,收集了市场常见的细辛药材,采用高效液相色谱法对细辛药材及其制剂中马兜铃酸A的含量进行了测定研究,以期明确商品细辛药材地上部分和根中马兜铃酸的含量,作为规范制剂所用细辛药材种类和药用部位的参考依据。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂高效液相色谱仪:Agilent 1100型,附带四元低压梯度泵、自动进样器、柱温箱、二极管阵列检测器及Agilent ChemStation色谱工作站软件,美国Agilent公司;乙腈:HPLC级;甲醇:分析纯;三氟乙酸(TFA):纯度为99.9%,美国Acros Organics公司;马兜铃酸A对照品:中国药品生物制品检定所;细辛药材:华细辛(bzysh)、北细辛(bzysl)、汉城细辛(bzyshc)由安徽亳州药材总公司提供,华细辛(sdky)由山东康源医药药材总公司提供,北细辛(xsrht)由山东沂水仁和堂医药公司提供;辛芳鼻炎胶囊:批号分别为030301、030302、030303,山东仙河药业有限公司;实验用水为重蒸水。

HPLC法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化

HPLC法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化

HPLC法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化梁志毅;谢菲;何健;陈向东;魏梅【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2012(28)6【摘要】Objective To establish a HPLC method for the determination of aristolochic acid A in Aristolochia debilis during stir-frying with honey. Methods Hypersil ODS-C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm) column was used in HPLC with the mobile phase of acetonitrile-0. 05% H,PO4 (40: 60) , and the column temperature was 25 ℃. Results The flow rate was 1. 0 mL o min-1 , and the detection wavelength was set at 260 nm. The linear range of aristolochic acid A was 0. 021 2-0.424 0 μg ( r = 0. 999 9) , and the average recovery was 98. 80% ,RSD = 2. 10% ( n = 6). Conclusion The method is simple, accurate and reliable. The content of aristolochic acid A in Aristolochia debilis is decreased by stir-frying with honey, which shows the treatment of stir-frying with honey could reduce its toxicity.%目的采用高效液相色谱法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化.方法色谱柱:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%H3PO4溶液(体积比40∶60),柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm.结果马兜铃酸A线性范围为0.021 2 ~0.424 0 μg,r =0.999 9,平均加样回收率98.80%,RSD值为2.10%(n=6).结论该含量测定方法简单、准确、可靠;马兜铃经蜜炙后马兜铃酸A的含量下降,说明蜜制马兜铃能起到降低毒性的作用.【总页数】4页(P628-631)【作者】梁志毅;谢菲;何健;陈向东;魏梅【作者单位】广东一方制药有限公司,广东佛山528244;广东一方制药有限公司,广东佛山528244;广东一方制药有限公司,广东佛山528244;广东一方制药有限公司,广东佛山528244;广东一方制药有限公司,广东佛山528244【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.基于HPLC-MS/MS法研究马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的大鼠肝微粒体酶S9体外代谢 [J], 周慧;付佳;蔡宗苇2.HPLC法测定广防己中马兜铃酸I和马兜铃内酰胺I的含量 [J], 井山林;马海勇;陈少华;张良3.高效液相色谱法测定马兜铃酸A在细胞培养基中含量变化 [J], 王丽;周慧芳;张艳军;边育红4.反相HPLC法测定马兜铃及其蜜制品中马兜铃酸A的含量 [J], 沈君;董黎;祁明馥;尹萍;王风秋5.HPLC法测定静态加压溶剂提取马兜铃属植物中马兜铃酸 [J], 梁庆优;郑颖;唐海谊;李绍平;王一涛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

2022年-2023年执业药师之中药学专业一能力测试试卷A卷附答案

2022年-2023年执业药师之中药学专业一能力测试试卷A卷附答案

2022年-2023年执业药师之中药学专业一能力测试试卷A卷附答案单选题(共30题)1、《中国药典》一部规定,应检查马兜铃酸I限量的药材是A.细辛B.甘草C.泽泻D.附子E.狗脊【答案】 A2、《中国药典》一部规定,检查附子中双酯型生物碱限量用A.高效液相色谱-质谱法B.紫外-可见分光光度法C.原子吸收分光光度法D.高效液相色谱法E.气相色谱法【答案】 D3、发酵的目的是A.产生新的治疗作用B.降低毒性C.清除杂质D.消除副作用E.降低疗效【答案】 A4、藤黄为降低毒性,常采用的炮制法是()A.水煮B.甘草水煮C.酒蒸D.山羊血煮E.姜汤煮【答案】 D5、《中国药典》规定,广藿香含叶量不得少于A.20%B.10%C.15%D.25%E.30%【答案】 A6、(2015年真题)柴胡皂苷a的结构类型是()。

A.乌苏烷型B.羊毛甾烷型C.齐墩果烷型D.达玛烷型E.羽扇豆烷型【答案】 C7、三七加工时剪下的芦头、支根、须根晒干后,其商品规格分别是A.剪口、筋条、绒根B.筋条、剪口、绒根C.芦头、筋条、绒根D.芦头、腿、须E.根头、支根、须【答案】 A8、可用于分离分子大小不同的化学成分的填充剂是A.凝胶B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.三氧化二铝【答案】 A9、(2016年真题)某男,42岁。

自述咽中如有物阻,咯吐不出,吞咽不下,胸胁满闷,或时而恶心,呕吐涎沫,中医诊为梅核气,治当行气散结,化痰降逆,处以半夏厚朴汤,其药物构成为姜半夏、茯苓、厚朴、生姜、紫苏叶。

A.黄酮B.香豆素C.木脂素D.生物碱E.三萜皂苷【答案】 C10、疏肝止痛作用增强,并能消积化滞的是A.香附B.醋炙香附C.酒炙香附D.四制香附E.香附炭【答案】 B11、苏合香药材来源于A.橄榄科B.伞形科C.金缕梅科D.瑞香科E.豆科【答案】 C12、白芍的气味是A.气微香,味微苦B.气微,味微苦C.气微,味微苦而酸D.气微香,味微苦、涩E.气微香,味微苦辛【答案】 C13、常用于阴道栓的基质是A.可可豆脂B.半合成山苍子油酯C.甘油明胶D.聚乙二醇类E.一价皂【答案】 C14、(2018年真题)内表面紫棕色或深紫褐色,划之有油痕,断面有的可见多数小亮星,气香,味辛辣,微苦的药材是()A.合欢皮B.香加皮C.肉桂D.厚朴E.桑白皮【答案】 D15、切面粉白色,质脆,富粉性的饮片是A.狗脊B.姜黄D.浙贝母E.天麻【答案】 D16、商陆皂苷抗炎作用机制主要涉及A.抑制前列腺素合成B.抑制白三烯C.兴奋垂体-肾上腺皮质系统D.抑制炎症因子E.抑制白细胞趋化【答案】 C17、姜科植物的根茎A.知母B.射干C.山药D.莪术E.郁金【答案】 D18、麻黄配桂枝属于的配伍关系是A.相畏B.相须D.相使E.单行【答案】 B19、不属于不适宜制成缓释、控释制剂的药物是A.需要长期给药的药物B.单服剂量大于1g的药物C.生物半衰期小于1小时的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.需要在肠道中的特定部位主动吸收的药物【答案】 A20、I型柴胡皂苷具有A.△12齐墩果烷结构B.13β、28-环氧醚键结构C.同环双烯结构D.异环双烯结构E.齐墩果酸结构【答案】 B21、《中国药典》规定,下列各片剂的崩解时限分别为药材原粉片崩解时限为A.5minB.15minD.60minE.120min【答案】 C22、龟甲的药用部位是A.背甲及腹甲B.背甲C.干燥砂囊内壁D.干燥胆结石E.干燥分泌物【答案】 A23、有镇吐作用的药物是A.附子B.干姜C.肉桂D.厚朴E.秦艽【答案】 B24、人参中的主要化学成分是A.三萜皂苷B.木脂素D.甾体皂苷E.生物碱【答案】 A25、各类片剂压片前需加入A.黏合剂B.润湿剂C.吸收剂D.润滑剂E.稀释剂【答案】 D26、解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察A.薄壁组织占大部分,木化组织少或分散存在的样品B.质地坚硬的样品C.木化组织较多的样品D.木化组织群集成束的样品E.叶类药材【答案】 A27、属于物理化学靶向制剂A.微囊B.磁性制剂D.修饰的微球E.前体药物制剂【答案】 B28、《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。

中药材中马兜铃酸类化合物含量测定方法[发明专利]

中药材中马兜铃酸类化合物含量测定方法[发明专利]

专利名称:中药材中马兜铃酸类化合物含量测定方法专利类型:发明专利
发明人:杨洲,辛振强,刘倩,许纪锋,夏梅玲,谢天培,钱勇申请号:CN201610662812.1
申请日:20160812
公开号:CN106324128A
公开日:
20170111
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于生物医药领域,具体涉及一种中药材中马兜铃酸类化合物含量测定方法。

本发明的所述方法能够同时测定含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A,马兜铃酸B,马兜铃酸C,马兜铃酸D 的含量,不仅能完善含马兜铃酸类化合物的中药材的质量评价,而且还能为马兜铃酸类化合物安全性评价提供科学依据。

申请人:上海诗丹德标准技术服务有限公司,上海诗丹德生物技术有限公司,上海佰年诗丹德检测技术有限公司
地址:201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路720弄2号103B室
国籍:CN
代理机构:上海光华专利事务所
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高效液相色谱法测定马蹄香中马兜铃酸A含量

高效液相色谱法测定马蹄香中马兜铃酸A含量

高效液相色谱法测定马蹄香中马兜铃酸A含量
赵桦;江海
【期刊名称】《广西植物》
【年(卷),期】2009(029)004
【摘要】用高效液相分析方法,测定了马蹄香植物体不同部位中马兜铃酸A的含量.结果表明,马兜铃酸A主要存在于马蹄香的地下根及根茎部分,地上茎中含量极少,叶中不含马兜铃酸A.在根及根茎中马兜铃酸A的含量为0.165%~0.198%,茎中含量为0.012%~0.023%.与马兜铃科其他植物比较,马蹄香植物体中马兜铃酸A的含量较高.
【总页数】4页(P548-551)
【作者】赵桦;江海
【作者单位】陕西理工学院,陕西省资源生物重点实验室,陕西,汉中,723000;陕西理工学院,陕西省资源生物重点实验室,陕西,汉中,723000
【正文语种】中文
【中图分类】Q946.8
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1.紫外分光光度法测定马蹄香植物不同器官中马兜铃酸A的含量 [J], 张萍
2.固相萃取-高效液相色谱法测定六经头痛片中马兜铃酸Ⅰ的含量 [J], 黄可婧;祝小静
3.超高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法测定中药中马兜铃酸A和B的含量[J], 刘萤;韩深;冯骞;王金花
4.反相高效液相色谱法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸的含量 [J], 李天凤;李连坤;张美玲;贡济宇;蔡广知;赵跃刚
5.超高效液相色谱串联质谱法测定中成药中马兜铃酸Ⅰ含量 [J], 周春玲;刘天竹;李晓欣;康强;李成森;赫爱平
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HPLC法测定不同产地细辛药材中马兜铃酸的含量

HPLC法测定不同产地细辛药材中马兜铃酸的含量

HPLC法测定不同产地细辛药材中马兜铃酸的含量
曾超;刘雪梅;蒙万香;叶英
【期刊名称】《内科》
【年(卷),期】2013(008)001
【摘要】目的建立细辛药材中马兜铃酸A含量的测定方法.方法采用索氏提取法对细辛进行提取,高效液相色谱法测定马兜铃酸的含量.结果马兜铃酸在0.003 4~0.017 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.27%,RSD为1.16%.不同产地和品种的细辛药材中马兜铃酸含量不一,以华细辛中马兜铃酸含量最高.结论本方法简便易行、重复性好,能够灵敏地检测到药材中是否含有马兜铃酸.
【总页数】3页(P56-57,96)
【作者】曾超;刘雪梅;蒙万香;叶英
【作者单位】广西中医药大学第一附属医院,南宁市,530023;广西中医药大学,南宁市,530001;广西中医药大学第一附属医院,南宁市,530023;广西中医药大学,南宁市,530001
【正文语种】中文
【中图分类】R917
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马蹄香及其易混品华细辛的薄层鉴别

马蹄香及其易混品华细辛的薄层鉴别

【关键词】马蹄香;,,华细辛;,,薄层色谱;,,马兜铃酸a摘要:目的用薄层色谱法鉴别马蹄香及其易混品华细辛。

方法对样品分别依次用石油醚、乙醚、甲醇提取;将样品碱化后用氯仿提取;将样品用水蒸气蒸馏提取挥发油。

然后将所得各部分制成供试液进行薄层对比实验。

结果各部分薄层对比实验结果均显示两者的色谱存在明显差异;在甲醇提取部分,马蹄香色谱中检出马兜铃酸a。

结论马蹄香含马兜铃酸a,是区别于华细辛的一个重要特征;其他薄层对比实验结果也为鉴别提供了依据。

关键词:马蹄香;华细辛;薄层色谱;马兜铃酸a马兜铃科植物马蹄香saruma henryi oliv.以其干燥的根及根茎入药,习称马蹄香、高脚细辛、马头细辛[1],与我区产的同科植物华细辛asarum siebodii miq药用部位相同,名称易相混淆。

为防止发生用药品种错误,我们曾对马蹄香做生药鉴定并与华细辛鉴别[2]。

为进一步提供鉴别依据,本文对二者进行了薄层色谱对比实验。

1 材料和试剂1.1 材料马蹄香药材采自汉中镇巴县,部分样品来源于民间药摊;华细辛药材来源于民间药摊,部分样品购于当地药材市场并取其根及根茎。

两种药材样品的原植物均由作者鉴定,分别为saruma henryi oliv.和asarum siebodii miq。

1.2 试剂薄层层析用硅胶g(化学纯,青岛海洋化工有限公司产,国家药典委员会监制),以0.5%cmcna调制,涂布器铺板(厚度0.5 mm),室温晾干,105℃烘烤30 min,置干燥器贮备。

马兜铃酸a对照品(批号07469002,中国药品生物制品检定所供)。

其他用实验试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 样品石油醚提取液tlc比较取马蹄香和华细辛根及根茎粉末各0.5 g,加石油醚(30~60℃)超声处理3次,10 ml/次,10 min,滤过,合并各自石油醚液,滤渣挥尽石油醚备用。

取上述2种石油醚液分别浓缩至1 ml,得2种供试液。

细辛中马兜铃酸含量测定

细辛中马兜铃酸含量测定

细辛中马兜铃酸含量测定
徐玫;敬永升;李景华
【期刊名称】《河南大学学报(医学版)》
【年(卷),期】2005(24)4
【摘要】目的:测定不同种类不同来源的细辛根及根茎、叶柄、叶中马兜铃酸的含量.方法:马兜铃酸含量采用HPLC法进行测定.色谱柱为phenomenex Luna
C18(4.60mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸
1ml/L)(39:61);检测波长:387nm;流速1.00ml/min.结果:马兜铃酸在5.628ng~37.52ng范围内,线性关系良好,R=0.9998回归方程为Y=1305248.34X-264.16;加样回收率的平均值为97.39%;重复性RSD为1.28%.结论:马兜铃酸含量:根及根茎<叶柄<叶.
【总页数】3页(P31-33)
【作者】徐玫;敬永升;李景华
【作者单位】河南大学,药学院,河南,开封,475001;河南大学,药学院,河南,开
封,475001;河南大学,药学院,河南,开封,475001
【正文语种】中文
【中图分类】O652.63
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11种中药材及3种中成药马兜铃酸的含量测定

11种中药材及3种中成药马兜铃酸的含量测定

11种中药材及3种中成药马兜铃酸的含量测定
英锡相;袁昌鲁;曲贤广;张辉;方晓明;宿雪梅
【期刊名称】《辽宁中医杂志》
【年(卷),期】2003(30)5
【摘要】目的:常用药材及中成药中马兜铃酸的含量测定。

方法:采用反相HPLC法进行测定。

结果:除关木通中马兜铃酸A的含量超过4%外,其它药材及成药的马兜铃酸的含量均低于0.2%。

结论:对马兜铃酸含量高的药物应慎重服用,以避免出现病变。

【总页数】1页(P404-404)
【关键词】马兜铃;马兜铃酸;HPLC含量测定法
【作者】英锡相;袁昌鲁;曲贤广;张辉;方晓明;宿雪梅
【作者单位】辽宁中医学院;辽宁省政府卫生所;沈阳双鼎制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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晓欣;康强;李成森;赫爱平
5.RP-HPLC法测定14种中药材中马兜铃酸A的含量 [J], 韩娜;路金才;毕开顺;杜晓曦;周跃华;周娟
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HPLC法检查新生颗粒中马兜铃酸A的含量

HPLC法检查新生颗粒中马兜铃酸A的含量

HPLC法检查新生颗粒中马兜铃酸A的含量
任薇;李少华;龙彦纲;苏子仁;赵学军
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】2010()1
【摘要】目的建立新生颗粒中马兜铃酸A的限量检查方法,以保证临床用药的安全性。

方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Luna
C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-3.3%醋酸(75∶25);流速:1.0mL/min;柱温:室温(25℃);检测波长:320nm。

结果马兜铃酸A在0.1092~0.9828μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为96.00%,RSD为1.43%,最低检测限为
0.819ng,3批新生颗粒中均未检出马兜铃酸A。

结论该方法简便,专属性强,灵敏度高,可用于新生颗粒中马兜铃酸A的限量检查。

【总页数】3页(P67-69)
【关键词】马兜铃酸A;新生颗粒;高效液相色谱法;限量检查
【作者】任薇;李少华;龙彦纲;苏子仁;赵学军
【作者单位】广州中医药大学新药开发研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.超高效液相色谱法考察中药饮片及配方颗粒中的马兜铃酸A含量 [J], 沈爱云;丁亚亭;
2.HPLC法测定新生化颗粒中苦杏仁苷的含量 [J], 向鹏宇;陈健;胡幸;李洪刚;陈亚
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Value Engineering 0引言马蹄香(Saruma Henryi Oliv.)属马兜铃科马蹄香属植物,为我国特有的单属植物,也是我国高等植物中的珍稀濒危物种之一。

为多年生草本,根及根状茎鲜时为淡灰黄色,干后呈灰和褐色至灰黑色,揉搓有芳香气。

分布于长江流域[1],如陕西、四川、贵州、湖北、江西河南、甘肃等省[2]。

其干燥的根及根茎在民间药用,习称马蹄香、冰水丹、高脚细辛、马头细辛。

性温,味辛、苦,有小毒,具温中散寒、理气镇痛的功能,主治胃寒痛、心前区痛和关节痛等症[3]。

马兜铃酸(Aristolochic Acid )属于碳环芳香族酸酚类化合物。

马兜铃酸是带光泽的棕色叶状结晶(二甲基甲酰胺-水),熔点281-286℃。

溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚、丙酮、醋酸、苯胺及碱,几乎不溶于苯及二硫化碳[4]。

本实验采用紫外分光光度法测定不同年份马蹄香植物中马兜铃酸A 的含量。

1实验材料、试剂及仪器设备1.1材料2008年、2009年、2010年分别采集于留坝和镇巴的马蹄香药材,烘干。

1.2试剂马兜铃酸A 对照品(批号:110746-200406中国药品生物制品鉴定所)。

甲醇,乙醚等试剂均为分析纯。

1.3仪器紫外分光光度计(TU-1221),紫外分析仪(UV -Ⅲ型),微型植物试样粉碎机(FZ102),电子天平,索氏提取仪,回流提取仪,电热恒温水箱等。

2实验方法与结果2.1材料粉碎、过筛分别粉碎不同年份马蹄香材料的根及根状茎、茎、叶,过40目筛,盛于洁净干燥的白色广口瓶中备用。

2.2供试样品溶液的制备用电子天平精确称取马蹄香不同器官样品粉末1g ,置100ml 索氏提取仪中,加入100ml 甲醇溶液提取5h ,定容于100ml 容量瓶中。

由于马蹄香茎、叶中含有较多叶绿素,为了排除干扰我们将它们的提取液萃取分离。

将提取液回收至干,用15ml 0.5%NaOH 溶液,使其完全溶解,转至分液漏斗中,调PH=10,用乙醚萃取2次,每次15ml 。

萃取后的碱液,用3.6%的硫酸溶液调PH=2,再用乙醚萃取4次,每次15ml ,合并萃取液,水浴蒸干,用甲醇定容于100ml 容量瓶中备用。

2.3对照品溶液的制备用电子天平精确称取马兜铃酸A 标准品5mg ,置于25ml 容量瓶中,加甲醇溶解定容至刻度,摇匀即得200μg /ml 的储备液。

2.4紫外分光光度法检测方法及结果2.4.1检测波长的确定取马兜铃酸A 标准品储备液稀释浓度至0.020mg /ml ,在190~700nm 波长范围内扫描。

扫描结果表明,在390nm 处有最大吸收峰。

因此选择390nm 为检测波长。

如图1。

2.4.2线性关系的考察将马兜铃酸A 标准品储备液稀释,分别得到浓度为0.005,0.010,0.015,0.020,0.025mg /ml 的标准品溶液,各取适量,用紫外分光光度计分别于390nm 处测定其吸光度(A )值,其A 值分别为0.015,0.299,0.451,0.613,0.768。

以马兜铃酸A 浓度(C )为横坐标,以其吸光度(A )为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程为A=29.8C+0.0001,r=0.9997,结果表明马兜铃酸A 含量在0.005~0.025mg 范围内与其吸光度呈良好线性关系。

如图2。

2.4.3含量的测定分别取马蹄香样品溶液各1ml ,加甲醇稀释至10ml ,用紫外分光光度计分别于390nm 处测定其马兜铃酸A 的含量。

检测结果见表1,显示马蹄香不同部位含马兜铃酸A 的浓度及其吸光度。

2.4.4结果分析从检测结果看马兜铃酸A 主要存在于马蹄香根茎中,马蹄香茎中含有少量的马兜铃酸A ,而马蹄香叶的吸光度很小,浓度也很小。

至于这微小的含量是为叶中所含的马兜铃酸A ,———————————————————————作者简介:张萍(1983-),女,陕西永寿人,咸阳职业技术学院,助教,理学学士,研究方向为植物学及生物技术。

紫外分光光度法测定马蹄香植物不同器官中马兜铃酸A 的含量Determination of Aristolochic Acid A in Different Organs of Valeriana Jatamansi by UV Spectrophotometric张萍Zhang Ping(咸阳职业技术学院,咸阳712000)(Xianyang Vocational Technical College ,Xianyang 712000,China )摘要:本实验采用紫外分光光度法测定马蹄香不同部位马兜铃酸A 的含量。

方法:提取分离不同年份中马蹄香根、茎、叶不同部位,通过紫外分光光度法测定马兜铃酸A 的含量。

结果:通过检测得知马兜铃酸A 主要存在与马蹄香的地下根部位。

通过不同年份马蹄香植物中马兜铃酸A 的含量比较分析,得出马兜铃酸A 在植物内存在比较稳定。

Abstract:This experiment adopts UV spectrophotometric in order to determinate aristolochic acid A in different organs of Valeriana Jatamansi.Methods:extraction and separation of different years Valeriana Jatamansi roots,stems,leaves in different parts,determination of aristolochic acid A in different organs of Valeriana Jatamansi by UV spectrophotometric.Results:aristolochie acid A mainly presents Valeriana Jatamansi underground root parts by paratively analyze contents of different years aristolochie acid A in Valeriana Jatamansi,aristolochie acid A in plants are relatively stable.关键词:马蹄香;马兜铃酸A ;紫外分光光度法Key words:Valeriana Jatamansi ;Aristolochie acid A ;UV spectrophotometric中图分类号:G633.91文献标识码:A文章编号:1006-4311(2012)01-0293-02·293·价值工程1当前文化创意产业发展的现状文化创意产业融合科技、文化、商业三大元素,集注意力经济、体验经济、知识经济等模式于一体,具有高附加值和高影响力的典型特点,在全球经济价值链中位于产业上游,被誉为21世纪的“黄金产业”、“朝阳产业”。

纵观文化创意产业十年发展历程,作为一种新兴产业模式,从发展实践和成果来衡量,文化创意产业都曾为世界经济和社会发展做出过巨大贡献。

约翰·霍金在《创意经济》一书中证实:世界创意经济每天可创造出220亿美元,并以5%的速度递增。

创意经济已经成为英国最重要的产业;是美国出口产业的核心部分,占到了出口的80%;好莱坞、硅谷、迪斯尼等大品牌产品,都属于文化创意产业范畴。

日本、俄罗斯、韩国、新加坡、澳大利亚、荷兰等国都是文化创意产业发展较快的国家。

从1929年、1997年等历次金融危机的经验来看,文化创意产业都在危机中逆势上扬。

美国、日本和韩国都把“文化立国,发展创意经济”作为振兴经济、整治危机的重要举措,并发展成为文化创意产业发达的国家。

面对全球创意产业发展浪潮,我国政府也积极采取措施,鼓励创意产业发展。

北京、上海、深圳、成都、天津等省、市也在积极推动文化创意产业的发展。

北京已形成了六大创意产业基地,仅国家新媒体产业基地,到2009年底已实现产值100~120亿元。

上海利用100多处老工业建筑进行改造,形成了36个创意产业工作园,涉及工业设计、计算机软件设计、旅游品设计、建筑设计等各个创意产业领域。

深圳提出要建设成为“设计之都”的构想。

可见,创意产业的发展将进一步提升城市综合竞争力,壮大地域经济实力,是各地竞相发展的产业之一。

2文化创意产业内涵及特征文化创意产业是指依靠创意人的智慧、技能和天赋,借助于高科技对文化资源进行创造与提升,通过知识产权的开发和运用,产生出高附加值产品,具有创造财富和就业潜力的产业。

联合国教科文组织认为文化创意产业包含文化产品、文化服务与智能产权三项内容。

任何一种文化创意活动,都要在一定的文化背景下进行,但创意不是对传统文化的简单复制,而是依靠人的灵感和想象力,借助科技对传统文化资源的再提升。

文化创意产业属于知识密集型新兴产业,它主要具备以下特征:首先,文化创意产业具有高知识性特征。

文化创意产品一般是以文化、创意理念为核心,是人的知识、智慧和灵感在特定行业的物化表现。

文化创意产业与信息技术、传播技术和自动化技术等的广泛应用密切相关,呈现出高知识性、智能化的特征。

如电影、电视等产品的创作是通过与光电技术、计算机仿真技术、传媒等相结合而完成的。

其次,文化创意产业具有高附加值特征。

文化创意产业处于技术创新和研发等产业价值链的高端环节,是一种高附加值的产业。

文化创意产品价值中,科技和文化的附加值比例明显高于普通的产品和服务。

第三,文化创意产业具有强融合性特征。

文化创意产业作为一种新兴的产业,它是经济、文化、技术等相互融合的产物,具有高度的融合性、较强的渗透性和辐射力,为发展新兴产业及其关联产业提供了良好条件。

文化创意产业在带动相关产业的发展、推动区域经济发展的同时,还可以辐射到社会的各个方面,全面提升人民群众的文化素质。

3文化创意产业的八大价值3.1文化价值客观事物的所具有的能够满足一定文化需要的特殊性质或者能够反映一定文化形态的属性就是指文化价值。

文化价值是文化创意产业的基础,也是企业进行创作的艺术源泉。

如市———————————————————————作者简介:古广胜(1965-),男,广东梅县人,嘉应学院管理学副教授,研究方向为市场营销、商业经济等。

论文化创意产业的八大价值Discussion on Eight Values about Culture Innovation Industry古广胜Gu Guangsheng(嘉应学院经济与管理学院,梅州514015)(School of Economy and Management ,Jiaying University ,Meizhou 514015,China )摘要:文化创意产业是以文化创意、知识产权和高科技为核心内容的新兴产业。

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