有机化学(第三版-马祥志主编)课后习题答案
有机化学第三版课后习题答案
有机化学第三版课后习题答案有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和合成方法。
在学习有机化学的过程中，课后习题是一个非常重要的环节，通过解答习题可以加深对知识的理解和掌握。
本文将针对《有机化学第三版》的课后习题进行解答，帮助读者更好地学习有机化学。
第一章：有机化学基础知识1. 有机化学的定义是什么？有机化学是研究有机化合物的结构、性质和合成方法的科学。
2. 有机化合物的特点是什么？有机化合物的特点是含有碳元素，并且具有较为复杂的结构和多样的性质。
3. 有机化合物的命名方法有哪些？有机化合物的命名方法包括系统命名法、常用命名法和特殊命名法等。
4. 有机化合物的结构有哪些？有机化合物的结构包括直链、支链、环状和立体异构等。
第二章：有机化合物的化学键和立体化学1. 有机化合物中的化学键有哪些？有机化合物中的化学键包括共价键、极性共价键和离子键等。
2. 有机化合物的立体化学有哪些？有机化合物的立体化学包括手性、立体异构和对映异构等。
3. 请解释手性和对映异构的概念。
手性是指分子或离子的镜像不能通过旋转重叠的现象，分为左旋和右旋。
对映异构是指具有相同分子式、相同结构式，但不能通过旋转重叠的镜像异构体。
第三章：有机化合物的反应性1. 有机化合物的反应类型有哪些？有机化合物的反应类型包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
2. 请解释加成反应和消除反应的概念。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的反应。
消除反应是指一个分子分解成两个或多个小分子的反应。
3. 请解释取代反应和重排反应的概念。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代的反应。
重排反应是指分子内部原子或官能团的重新排列而形成新的分子的反应。
第四章：有机化合物的合成方法1. 有机化合物的合成方法有哪些？有机化合物的合成方法包括加成合成、消除合成、取代合成和重排合成等。
2. 请解释加成合成和消除合成的概念。
加成合成是指通过两个或多个分子的加成反应合成目标化合物的方法。
有机化学第三版答案
Gattermann-Koch
(8)
OH + CHCl3 NaOH
(Reimer-Tiemann)
CHO OH
(9)
CH2=CHOCH2CH3
C2H5OH H
[ CH2=CH-OH ]
CH3-CHO C2H5OH CH3-CH OC2H5
H
OC2H5
第四页，共45页。
CHO
O
(10) CH3CH=CH-C-C6H5 + HCN
t-Bu 顺，99%
t-Bu 反，1%
t-Bu 顺，1%
t-Bu 反，99%
解：
O
t-Bu e
CH3 e
顺,99%
O
B
α
Ce H3
t-Bu
反,1%
e t-Bu
O B
CeH3
t-Bu α
O eCH3
顺，1%
反，99%
第十三页，共45页。
CH3
O
9、.有人研究异丙叉丙酮 ( CH3 C=CH-CCH3 ）的还原反应，
水解得到B(C5H12O2)。B与等摩尔的高碘酸作用
可得甲醛和C(C4H8O)。C有碘仿反应。试写出A 的可能结构。
第七页，共45页。
解：突破点：B与HIO4作用后可得HCHO和C（甲基酮）
HCHO +
CH3-C=O C2H5
CH2-OH CH3-C-OH
C2H5
H2C O
CH3-C
C2H5
CH3
解：
O
Cl
H
-OCH3
O
O- OCH3
-OCH3
-CH3OH -Cl-
O
C OCH3
有机化学课后答案
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH3 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 32CH 2CHCH 2C CH 3CH 33CH 32H 5CH 32CH C(CH 3)333CH 32,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 1-环丙基丁烷 1-甲基-3-丁基环己烷 (三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )CH 33CH 333CH 33CH (最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )CH 3CH 3H 3CH 3H3CH 3CH2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：3H 333H 33CH 333(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
高教版有机化学第三版答案11
⒎试设计一个最简便的化学方法帮助某工厂分析其排出的废水中是 否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。 (答案） 解：用 Schiff 试剂，检验废水；如显紫红色表示可能有醛存在，再 加多量 H2SO4，紫红色不褪，示有甲醛。
8.以 HCN 对羰基加成反应平衡常数 K 增大为序，排列下列化合物，并 说明理由。 (答案）
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(1) (Ph)2CO (2) PhCOCH3 (3) Cl3CCHO (4) ClCH2CHO (6) CH3CHO
解：HCN 对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的
结构因素将会使 K 值增大，故 K 值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳
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解:先用 UV 谱将它们区别:在近紫外有强吸收的为 A 组[(1)和(4)],
无强吸收的为 B 组[(2)和(3)] A 组:用 UV: (1)和(4)为共轭酮,但(4)共轭系统比(1)长,且在紫外 区(4)向红移比(1)大,故吸收波长大的为(4) B 组:用 IR: (2)为环戊酮γC=O 吸收峰在 1740cm-1 左右, (3)为环己
(6) (7)
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(8)
(9) 解：
或
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17.写出下列化合物(A)和(B)互相转变所经过的中间体，注明所需条 件： (答案）
解：
注：(1)C2H5OH 为溶剂，(2)在 H+或 OH-的催化作用下，手性的α—C 通过烯醇式(C)发生构型转换，从而使化合物(A)和(B)互变。
高教版有机化学第三版答案4
(2)1,3- 丁二烯和 HBr 加成时，1,4-加成比 1,2-加成产物稳定?
(答案)
⑵平衡控制
18．用什么方法区别乙烷，乙烯，乙炔用方程式表示?
(答案)
解：
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方程式：
19．写出下列各反应中“?”的化合物的构造式： (答案) (答案) (答案)
(答案)
CH
ΔH=? (答案)
同理： ΔHФ=EC≡C–EC=C=835.1-610-345.6=-120.5KJ/mol
(3) CH3C CH+HBr--
CH3-C=CH2 ΔH=? (答案)
ΔH=E +EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H =835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5 KJ/mol
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(2)CH3CH=C=CHCH3
无顺反异构体
(答案)
(3) CH3C
CCH3
(答案)
无顺反异构体
⑷ CH
C-CH=CH-CH3
(答案)
顺式 (Z) 反式(E)
5.利用共价键的键能计算如下反应在 2500C 气态下的反应热.
⑴ CH CH + Br2
CHBr=CHBr
第四章炔烃和二烯烃
1、写出 C6H10 的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之
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www.khd(答案)
2、命名下列化合物：
(1) (CH3)3C
CCH2C(CH3)3
2,2,6,6－四甲基－3－庚炔
(2)C4H9－C C－CH3
(答案)
(答案)
2－庚炔
⑶ CH3CH=CHCH(CH3)C
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案
第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
有机化学第三版答案南开大学出版社第4章
△
CH3CH2COOH +CO2
5、用1,3-丁二烯代替1-丁炔进行4题中的反应， 如果有反应，写出反应式。 （1）1molH2，Ni；
CH2=CH-CH=CH2
H2(1mol)
Ni
CH3-CH = CH - CH3
12
（2）2molH2，Ni；
CH2=CH-CH=CH2
( 3 ) 1molBr2
=
=
=
CH3 — CH3
CH3 CH3 — — C=C— 或 CH2=C— CH3 — CH=CH2 CH=C— CH3
—
21
O O （4）只产生 CH3CCH2CH2CCH3
=
=
CH3
CH3
CH3
或
CH3
CH3
CH3
10、根据沸点一个未知物可能是下面四种化合 物中的一种。 正戊烷 ， 36℃； 2-戊烯 ，36℃ ； 1-戊炔， 40℃； 1，3戊二烯， 42℃。 试设计一个系统的化学检验方法来确定该 未知物。
22
鉴别化合物要遵循的基本原则是：方法简便，现象明显。 具体方式写反应流程图、列表格或文字叙述都可以。 正戊烷 1-戊炔 2-戊烯
Br2/CCl4
× 褪色 Ag(NH3)2+ 白↓ × 褪色 × 褪色
Ag(NH3)2+
KMnO4,H+,△ 石 灰 水
1,3_戊二烯
褪色 褪色CO2
Br2/CCl4
KMnO4,H+,△
CH3 — CH2CH2CH=CH2 — C=C— — H H
CH3— H — C=C — H— CH2CH2CH=CH2
顺-1，6-庚二烯
有机化学第三版答案_上册__南开大学出版社
3、不要查表，试将下列烷烃按沸点降低的
次序进行排列。
① 3,3-二甲基戊烷 ② 正庚烷
③ 2-甲基庚烷
④ 正戊烷
⑤ 2-甲基已烷
③＞②＞⑤＞①＞④
4、写出下列化合物氯代时的全部产物的构造
式及比例。
1) 正已烷
2）异已烷
3）2，2-二甲基丁烷
1)、正已烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3
∣CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3∣CHCH2CH2CH2CH3
(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene
(2) H
CH2Cl
CH3 C=C CH3
顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯
cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-氯-2-甲基-2-丁烯
(E)-1-chloro-2-methyl-2-butene
(3 ) (C H 3 )3 C C H = C H 2
H
2
C
H
3
Cl CH3
CH ∣
3
C
H
3
-C-CH ∣∣
C
H
3
H3C Cl
45%
40%
CH ∣
3
C H 3-∣C -C H 2∣C H 2
H3C Cl
15%
5、写出下列各取代基的构造式：
1) Et- CH3CH2-
2) i-Pr-
CH3 CH3
CH-
3) i-Bu-
CH3-︱ CH-CH2CH3
4) S-Bu-
H3C CH3
CH2CH3
2,3,6-三甲基-6-乙基辛烷 2,3,6-trimethyl-6-ethyloctane
有机化学习题与解答.doc
有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
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有机化学(第三版-马祥志主编)课后习题答案第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(4)COOH酮基，酮羧基，羧酸(6) CH3CH2CHCH3OH醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
CH3O37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。
(5) CH3CH2CHO第二章 链烃习题参考答案1. 写出分子式为C 6H 14的化合物的所有碳链异构体的构造式，并按系统命名法命名。
解：① 所有可能的碳架如下：C C C C C C C C C C CC CC C C C CC C C C C C C C C CCC② 所有异构体的构造式及名称：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3己烷 2—甲基戊烷3—甲基戊烷CH 3CH CH CH 3CH 3 C CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 32,3—二甲基丁烷 2,2—二甲基丁烷2. 写出下列化合物的结构式或名称，并指出分子中的1°、2°、3°、4°碳原子。
CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3 C CH 3CH 3CH 3(1) 2,4—二甲基戊烷 (2) 2,2—二甲基丙烷CH 3CH 31°1°1°1°3°3°2°1°1°1°1°4°CH 3 C C CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 31°1°1°1°1°1°4°4°2°2°2°(3) 2,2—二甲基—3，3—二乙基戊烷(4) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3CH 3 CH CH 3CH CH 3CH 31°1°1°1°1°1°1°2°2°3°3°3°3° 2,5—二甲基—3,4—二乙基己烷CH 3(5) (CH 3CH 2)2CH CH(CH 2CH 3)23,4—二乙基己烷1°1°3°3°2°2°(6) (CH 3)3C CH C(CH 3)32,2,3,4,4—五甲基戊烷1°1°1°4°4°3°3. 将下列化合物的结构式改写成键线式CH 3CH 3(1) CH 3 CH CH 2 CH 2 CHCH 2CH 3CH 3(2) CH 3CH CHCH 2CH CHCH 2CHCH 3(3) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)24. 写出分子式为C 5H 10的所有开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。
CH 2 CHCH 2CH 2CH 3C CCH 3HCH 2CH 3HC CCH 2CH 3CH 3H H1—戊烯顺—2—戊烯反—2—戊烯CH 3CH 3H3CH 2 CHCHCH 3CH 3CH 2 CCH 2CH 3C CCH 33—甲基—1—丁烯2—甲基—1—丁烯2—甲基—2—丁烯5. 完成下列反应式(1) (CH 3)2CHCH CH 2 + Br 2 (CH 3)2CHCH CH 2BrCl 4BrCH 3Cl(2) CH 3CH 2C CH 2 + HCl CH 3CH 2C CH 3CH 3(3)C CCH 2CH 3CH 3CH 3H① O 2CH 3CHO + CH 3CCH 2CH 3O(4) CH 3CH 2CH CH 2 + H 2O CH 3CH 2CH CH 3OHH +(5) CH 3CH 2C CH + HCl(过量CH 3CH 2CCl 2CH 3(6) CH 3CH 2C CH4H 2OCH 3CH 2COOH + CO 2(7) CH 3CH 2C CHCu(NH 3)2+CH 3CH 2C CCu(8)+COOHCOOH6. 用化学方法鉴别下列各组化合物 (1) 乙烷、乙烯、乙炔解答：分别将三种气体通入溴水中，不能使溴水褪色的是乙烷。
将能使溴水褪色的两种气体分别通入银氨溶液中，能使之产生白色沉淀的气体是乙炔，另一个是乙烯。
(2) 丁烷、1—丁炔、2—丁炔解答：分别将三种待测物分别与高锰酸钾酸性溶液混合，不能使高锰酸钾紫红色褪色的是丁烷。
将能使高锰酸钾褪色的两种待测物分别与银氨溶液混合，能使之产生白色沉淀的是1—丁炔，另一个是2—丁炔。
(3) 1,3—丁二烯、1—丁炔解答：分别将两种待测物与氯化亚铜氨溶液混合，能使之产生棕红色色沉淀的是1—丁炔，另一个是1,3—丁二烯。
7. 以乙炔、丙炔为原料，合成下列化合物（其他试剂任选）。
(1) 1,2—二氯乙烷HC CH + Cl 2(适量)ClCH CHCl ClCH CHCl + H 2NiClCH 2CH 2Cl(2) 异丙醇PtCH 3C CH + H 2O HgSO 4H 2SO 4CH 3CCH 3O CH 3CCH 3O+ H 2CH 3CHCH 3OH(3) 2,2—二氯丙烷CH 3C CH + 2HCl加热催化剂CH 3CCH 3ClCl(4) 乙烯基乙炔224HC CH + HC CHCH 2 CH C CH(5) 丙酮CH 3C CH + H 2OHgSO 4 H 2SO 4CH 3CCH 3O(6) 苯2 [(C 653 P]23HC CH50℃ , 1.5～2MPa(7) 乙烯基乙醚碱150～180℃ , 0.1～0.5MPaHC CH + CH 3CH 2CH 2 CHOCH 2CH 38. 如何除去乙烷中含有的少量丙烯？解答：将含有少量丙烯的乙烷气体通入硫酸溶液中，其中的丙烯杂质因与硫酸发生加成反应而被吸收。
9. 丁烷和异丁烷分子中哪个氢原子最容易发生卤代反应？为什么？解答：异丁烷分子中的叔氢原子最易发生卤代反应。
有大量实验结果表明，在取代反应中，各种类型氢原子的反应活性顺序为：3°H > 2°H > 1°H 。
10. 用杂化轨道理论简述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构。
解答：(1) 甲烷的结构根据杂化轨道理论，甲烷分子中的碳原子采取sp3杂化，4个价电子分别位于4个sp3杂化轨道中。
4个sp3杂化电子云在空间呈正四面体排布，各个sp3杂化电子云的大头分别指向四面体的四个顶点。
C与H成键时，4个H原子的s电子云沿着4个sp3杂化电子云的大头重叠形成4个s-sp3σ键，因此形成的甲烷分子是正四面体型的，键角为109°28/。
(2)乙烯的结构乙烯分子中的碳原子采取sp2杂化，4个价电子中有3个分别位于3个sp2杂化轨道中，1个位于2p轨道中。
3个sp2杂化电子云在空间呈平面三角形分布，各sp2杂化电子云的大头指向三角形的3个顶点，2p电子云对称轴垂直穿过3个sp2杂化电子云所在的平面。
11. 乙烯和乙炔都能使溴水褪色，两者的反应速度有何区别？为什么会有此不°同？解答：乙烯使溴水褪色的速度较乙炔的快。
乙炔碳碳键长（0.120nm）较乙烯碳碳键的键长（0.133nm）短，因此乙炔分子中的π键较乙烯的π键稳定，反应活性低、反应速度慢。
12. 乙烯既能使高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色。
这两个实验的本质有无区别？解答：这两个实验有着本质的区别，乙烯使高锰酸钾溶液褪色是因为乙烯与高锰酸钾发生了氧化还原反应，乙烯使高锰酸钾还原而褪色；乙烯使溴水褪色是因为乙烯与溴发生了加成反应，生成了无色的溴代烷烃。
13. 写出分子式C4H6的开链构造异构体的结构式，并用系统命名法命名。
CH3CH2C CH CH2 CH CH CH2CH3C CCH3CH2 C CHCH31—丁炔2—丁炔1,3—丁二烯1,2—丁二烯14. A,B两化合物的分子式都是C6H12 ，A经臭氧化并与锌和酸反应后的乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A 和B 的结构式。
解答：A.或CH 3C C H CH 2CH 3CH 3 CH 3C C H CH 2CH 3CH 3顺—3—甲基—2—戊烯 反—3—甲基—2—戊烯B. CH 3CH 2C C C C H HCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2H 或顺—3—己烯 反—3—己烯15. 化合物A 和B 互为同分异构体，二者都能使溴水褪色，A 能与硝酸银的氨溶液反应而B 不能。