倍他米松软膏说明书
【药品名】倍他米松二丙酸倍他米松【英文名】Betamethasone...
【药品名】倍他米松/二丙酸倍他米松【英文名】Betamethasone/Betamethasone Dipropionate【别名】得宝松；培地米松；培地美松；倍氟美松；倍他美松；β-美松；Betadexamethasone；Betnesol；Betnovate；Celestone；Flubenisolone【剂型】1.倍他米松片：0.5mg；2.倍他米松软膏：4mg/4g，10mg/10g；3.倍他米松醋酸酯注射液：1.5mg/ml；4.倍他米松磷酸钠注射液：5.26mg/ml(相当于倍他米松4mg)；5.得宝松注射液(Diprospan)：1ml(二丙酸倍他米松5mg，倍他米松磷酸二钠2mg)。
【药理作用】倍他米松为地塞米松的差向异构体，后者C位甲基为α位，倍他米松则为β位。
两者糖皮质激素和盐皮质激素活性相似，0.75mg倍他米松的抗炎活性约相当于5mg泼尼松龙。
【药动学】本品为地塞米松同分异构体，半衰期大于300min。
【适应症】同地塞米松。
较多用于治疗活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、急性白血病及眼、耳、鼻过敏性和炎性疾病。
【禁忌症】禁忌证同地塞米松。
【注意事项】【不良反应】长期大剂量应用皮质激素可出现多种不良反应，可引起电解质平衡紊乱、钠水潴留、水肿、高血压、低血钾症，人工合成的衍生物则较少发生。
其他尚可引起骨质疏松、自发性骨折、糖尿、伤口愈合迟缓、易诱发感染或使原有疾病复发或恶化、儿童生长迟缓。
妊娠期大量使用可引起胎儿或新生儿肾上腺抑制。
也引起库欣综合征，如满月脸、多毛、水牛背、皮下淤血、皮肤萎缩和变薄、痤疮等。
皮肤局部大面积应用，可因吸收量大而引起内源性肾上腺皮质激素合成受抑制的全身性不良影响。
眼局部应用，大量可引起角膜溃疡、眼内压增高、视觉功能降低。
药理剂量皮质激素可反馈性抑制垂体前叶A C TH分泌，引起肾上腺皮质萎缩。
突然撤药或降低剂量或遇感染、意外、外科创伤刺激等皮质激素需要量增加时，可突发急性肾上腺皮质功能减退，症状表现为不适、肌肉软弱、关节疼痛、呼吸困难、畏食、恶心、呕吐、发热、低血糖、低血压及脱水等，严重者可引起死亡，因此不宜突然撤药，应逐步递减剂量，缓慢撤药。
克霉唑倍他米松乳膏
克霉唑倍他米松乳膏Kemeizuo Beitamisong RugaoClotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream本品含克霉唑(C22H17ClN2)与二丙酸倍他米松以倍他米松(C22H29FO5)计算，均应为标示量的90.0%～110.0%。
【处方】克霉唑 10g二丙酸倍他米松 0.643g（相当于倍他米松0.5g）基质适量全量 1000g【性状】本品为白色乳膏。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的两主峰的保留时间一致。
【检查】二苯基-(2-氯苯基)甲醇取本品适量(相当于克霉唑10mg)，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇28ml，置50℃水浴中加热，时时振摇使溶解，然后取出强烈振摇5分钟，加水12ml，摇匀，迅速冷至室温，用水-甲醇(3:7)稀释至刻度，摇匀，用0.45μm滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取二苯基-(2-氯苯基)甲醇对照品，精密称定，用水-甲醇(3:7)稀释制成每1ml中含4μg的溶液，作为对照品溶液。
除检测波长为215nm外，照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的1.5倍，供试品溶液色谱图中如有与二苯基-(2-氯苯基)甲醇对照品溶液主峰保留时间相应的色谱峰，按外标法以峰面积计算，二苯基-(2-氯苯基)甲醇不得大于克霉唑标示量的2.0%。
其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70，用10%磷酸调节pH值至5.7～5.8)为流动相；检测波长为240nm。
理论板数按克霉唑峰计算不低于4000，克霉唑峰、二丙酸倍他米松峰、二苯基-(2-氯苯基)甲醇峰和其它杂质峰之间的分离度均应符合要求。
常用外用乳膏简易说明书
常用外用乳膏简易说明书酞丁安乳膏:用于疱疹真菌感染体廯手足廯tid用于疱疹bid早晚用于真菌感染体股藓连用三周手足廯连用四周作用：抗真菌止痒孕妇忌用维胺酯维E乳膏：用于痤疮外用一日1到2次睡前用更佳。
作用：抗炎抑制痤疮抗氧化保护皮肤作用曲安奈德益康唑乳膏：用于皮炎湿疹手足廯甲沟炎早晚各一次皮炎湿疹疗程2-4周糖皮质激素类药物抗炎抗过敏止痒糠酸莫米松乳膏:用于湿疹神经性皮炎皮肤瘙痒症qd复方酮康唑软膏体癣股癣手足廯一日二次夫西地酸乳膏各种细菌性皮肤感染脓包病毛囊炎甲沟炎须疮汗腺炎红癣寻常痤疮创伤合并感染一日2---3次7天一疗程丁酸氢化可的松乳膏：过敏性皮炎脂溢性皮炎过敏性湿疹苔藓样瘙痒一日二次维A酸乳膏寻常痤疮扁平疣黏膜白斑毛发红糠疹毛走角化病及银屑病辅助治疗哺乳期妇女禁用怀孕初期3个月禁用眼部禁用水杨酸软膏用于头癣足癣及局部角质增生一日二次复方倍他米松樟脑乳膏（无极膏）消炎镇痛止痒局部麻醉作用虫咬皮炎丘疹性荨麻疹湿疹神经性皮炎皮肤瘙痒一日2--3次复方克霉唑乳膏接触性皮炎湿疹神经性皮炎伴细菌和真菌感染复方乳酸乳膏手足皲裂和鱼鳞病一日二次疗程4周盐酸特比萘芬乳膏手癣足癣体癣股癣花斑癣及念珠菌病一日二次疗程1-2周复方樟脑乳膏虫咬皮炎过敏性皮炎丘疹性皮炎丘疹性荨麻疹湿疹瘙痒症神经性皮炎一日2--3次糠酸莫米松乳膏湿疹神经性皮炎异位性皮炎皮肤瘙痒一日一次阿昔洛韦乳膏单纯性或带状性疱疹一日4--6次共7日力康霜（中药沙棘油芦荟VE B6）杀菌止痒五妙水仙膏（中药黄柏、紫草五倍子生石灰）去腐生新清热解毒毛囊炎结节性痒疹寻常疣神经性皮炎林可霉素利多卡因凝胶轻度烧伤创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染一日2--3次地奈德乳膏抹面霜那样，随意凭感觉。
也不可以觉得激素有副作用，只涂一点点。
正确的做法是：用指尖单位（FTU）来涂抹外用激素药膏。
在《规范外用糖皮质激素类药物专家共识》中指出：制药厂生产的标准药膏管均为5mm内径，将药膏挤在成人食指最末一个指节，大约为0.5g，就是1FTU，可以在成人两个手掌的面积均匀涂抹一层（如下图所示）。
倍他米松乳膏(利康达宁)的说明书
倍他米松乳膏(利康达宁)的说明书皮肤病的传染性是很强的，对于自身的健康也不利，许多皮肤病是由于过敏引起的，经常洗澡也不一定能保证皮肤健康。
因此皮肤病的药物就至关重要了，倍他米松乳膏(利康达宁)就是目前治疗皮肤病最好的药物，它的功效有哪些您知道吗?它的具体用药原则和效果我们在如下内容为您介绍。
【药品名称】通用名称：倍他米松乳膏商品名称：倍他米松乳膏(利康达宁)拼音全码：BeiTaMiSongRuGao(LiKangDaNing)【主要成份】复方制剂，其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单位。
化学名：16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮分子式：C22H29FO5分子量：392.461【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。
【适应症/功能主治】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
【规格型号】15g【用法用量】外用：一日2-4次,涂于患处,并轻揉片刻。
【不良反应】长期使用可引起局部皮肤萎缩,毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎以及继发感染。
【禁忌】1.禁用于感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣等。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.不宜长期使用,并避免全身大面积使用。
2.用药一周后症状未缓解,应向医师咨询。
3.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。
必要时向医师咨询。
4.当药品性状发生改变时,禁止使用。
【儿童用药】儿童对本品敏感，故忌用。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚未确立，故不能长期大量用于孕妇。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】症状：长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。
外用后新霉素的过度吸收有潜在的耳毒性，还可能发生急性肾功能衰竭。
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)的说明书
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)的说明书随着皮肤病越来越高的发病率，很多患者也开始重视起来，纷纷寻找最好的治疗方法和治疗药物，但是很多患者在众多药物中却不知作何选择。
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)在众多治疗皮肤病的药物中是效果最好的一种，到底倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)又怎样的功效呢，我们看下边的详细介绍。
【药品名称】通用名称：倍他米松新霉素乳膏商品名称：倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)拼音全码：BeiTaMiSongXinMeiSuRuGao(LianBangBeiXin)【主要成份】复方制剂，其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单位。
【性状】本品为类白色乳膏。
【适应症/功能主治】用于治疗接触性皮炎、过敏性皮炎及各型湿疹等皮肤病。
【规格型号】15g【用法用量】外用，涂擦于患处，一天2次。
连续使用本品不宜超过2周。
【不良反应】报道和外用肾上腺皮质激素有关的局部副作用尤其是封闭式地敷药时，包括：灼烧感，痒，刺痛，干燥，多毛，突发粉刺，色素沉着，口周围皮炎，过敏性接触性皮炎，皮肤浸润，继发性感染，皮肤萎缩，痱子等。
和外用新霉素有关的耳毒性、肾毒性、过敏反应也有报道。
【禁忌】禁用于对本品任何组分有过敏史的病人。
【注意事项】用皮质激素可能发生任何系统使用皮质激素包括肾上腺抑制剂时发生的副作用，尤其是婴儿和儿童使用时。
大面积外用或封闭式涂敷可导致皮质激素或新霉素全身性吸收。
避免将新霉素用于开放性伤口或损伤的皮肤。
婴儿和儿童或长时间使用时更应注意。
延长外用抗生素的使用可能导致非敏感细菌的过度生长，包括真菌。
如果发生刺激、过敏或深度感染应停药并治疗。
本药不能用于眼睛。
慎用于面部、皮肤褶皱部位如腋下、腹股沟等。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚未确立，故不能长期大量用于孕妇。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】症状：长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。
克霉唑倍他米松洗剂的说明书
克霉唑倍他米松洗剂的说明书健康可以说是人类最大的财富了，但是现在却有越来越多的疾病给人们带来危害，皮肤病就是其中的罪魁祸首之一。
那么患者要怎么打败皮肤病呢，就让克霉唑倍他米松洗剂来帮助广大皮肤病患者，它是目前治疗皮肤病治愈率最高的药物。
【药品名称】通用名称：克霉唑倍他米松洗剂商品名称：克霉唑倍他米松洗剂英文名称：ClotrimazoleandBetamethasoneDipropionateLotion拼音全码：KeMeiZuoBeiTaMiSongXiJi【主要成份】本品为复方制剂，其组份为每克含克霉唑10毫克、二丙酸倍他米松0.643毫克(相当于倍他米松0.5毫克)。
【性状】本品为白色混悬型乳剂。
【适应症/功能主治】用于治疗红色毛癣菌、须发癣毛癣菌、絮状表皮菌及犬小孢子菌感染引起的手、足癣和体、股癣，也可用于由白色念珠菌引起的皮肤念珠菌病。
【规格型号】10g【用法用量】外用，将本品适量均匀地凃于患处，并温和地揉搓，每日早晚各1次，对于体股廯不可超过2周，对于足廯不宜超过4周。
或遵医嘱。
使用前应摇匀。
每周的用量不得超过45g(约为45ml)。
【不良反应】1.使用本品偶可发生的不良反应有：感觉异常、斑丘疹、水肿、继发感染。
2.使用克霉唑可能发生的不良发生包括：红斑、刺痛、水疱、脱屑、水肿、荨麻疹及皮肤刺激反应。
长期大面积使用可能会发生皮质类固醇类药物的局部不良反应包括：烧灼感、过敏性痒疹、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素减退、口周炎、变应性接触性皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤萎缩纹及粟粒疹。
【禁忌】本品禁用于对本品中的组份及皮质类固醇药物及咪唑类药物过敏的患者。
【注意事项】1.仅限于皮肤外用，避免接触眼、口及阴道。
2.本品使用时不得采用封包的方式。
3.使用时如发生刺激反应或过敏反应，应停止用药并进行适当的治疗。
如同时伴有细菌性感染，应同时使用抗生素，如没有出现预期的疗效，应停止使用本品，直到细菌感染被充分控制。
百多邦(丁酸氯倍他松乳膏)使用说明
百多邦(丁酸氯倍他松乳膏)【品牌】百多邦【用法用量】外用。
本品适应于成年及12岁以上儿童。
将本品适量轻涂于患处，一天2次，最长使用达7天。
7天内症状清除，即可停止治疗。
若7天内症状未缓解或症状加剧，建议患者咨询医生。
若7天后症状缓解单仍需治疗时，建议患者咨询医生。
【注意事项】1.由于封包情况下可能增加所有局部外用糖皮质激素的全身吸收，故可能在婴儿及儿童中引起肾上腺功能抑制。
婴儿和低龄儿童治疗湿疹和皮炎时，需咨询并得到医生的监护。
故本品应限于成人及12岁以上儿童使用，不能包裹用药局部，且联系使用不得超过7天。
2.未得到医生确诊的情况下，不推荐患者在同一部位的治疗超过两次。
3.本品可能会掩盖或加剧其他病症，因此建议患者仅用于治疗湿疹和皮炎。
尤其不要在腹股沟、生殖器或趾间等易受真菌感染的部位使用本品。
4.本品不能用于面部，因其可能导致痤疮样脓包或口周皮炎。
5.请特别注意不要让本品进入眼内，因糖皮质激素类外用要可能导致青光眼。
6.之一性皮炎的治疗应咨询医生，因此类皮炎会涉及到本品不能使用的皮肤部位。
7.请吻合用其他糖皮质激素类外用药，无论处方药货非处方药（如：氢化可的松），合用这些药物可能会增加不良反应的发生率。
8.不建议患者使用糖皮质激素类外用药治疗银屑病，此类药可能导致银屑病复发或加重。
因此，应在医生监护下进行银屑病治疗。
9.本品辅料包括十八十六醇，其可能会引起皮肤局部不良发应。
10.请勿将乳膏涂于已使用任何措施（石膏敷盖物，手套或薄膜）进行治疗的地方。
他将导致更多的药物透过皮肤。
11.注意避免接触以下诱因：含镍金属物品（如：耳环或耳钉、硬币、珠宝、金属钮扣等）、塑料制品、橡胶制品、清漆、胶水以及某些植物和种子等，建议湿疹或者皮炎患者使用润肤或者保湿产品（如乳膏类产品），以保障皮肤的湿度，从而防止出现因接触以上诱因而引起的皮炎。
【不良反应】尚不明确【禁忌】1.对本品任一成分过敏者禁用。
2.破损皮肤或病毒性皮肤病（如：单纯性疱疹，水痘）、真菌性皮肤病（如：念珠菌病，癣）及细菌性皮肤病(如：脓包病)者禁用。
复方倍氯米松樟脑乳膏(沙药)的说明书
复方倍氯米松樟脑乳膏(沙药)的说明书关于《复方倍氯米松樟脑乳膏(沙药)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
治牛皮癣是现如今一件十分不容乐观的事儿，得了皮肤病的病人愈来愈多，皮肤病归属于较为非常容易感染的病症，因而大家都急切找寻一种治牛皮癣的药品。
棘籽倍氯米松樟脑乳膏(沙药)的出現非常好的帮您解决了治牛皮癣的问题，在治牛皮癣层面具备比较突出的优点，下边我们何不讨论一下有关棘籽倍氯米松樟脑乳膏(沙药)的各种各样详细介绍吧。
生产药品名称疫苗通用性名字：棘籽倍氯米松樟脑乳膏产品名称：棘籽倍氯米松樟脑乳膏(沙药)英文名字：Compositus Mentholi Cream拼音字母全码：FuFangBeiLvMiSongZhangNaoRuGao(ShaYao)生产关键成分疫苗本产品为复方制剂，其双组分为：每10克含薄荷脑0.35克、生成樟脑丸0.56克、水杨酸甲酯0.30克、樟脑0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。
生产性状疫苗本产品为乳白色药膏；有薄荷香气，有清爽感。
生产适用范围/功效与作用疫苗具备消炎、止痛、消痒、抑菌、局麻。
功效用以虫咬皮炎、丘疹性荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、皮肤瘙痒。
生产型号规格疫苗10g生产使用方法使用量疫苗外敷，擦抹伤处及周边，一日2～3次。
生产副作用疫苗少许轻微红斑、丘疹和皮肤瘙痒等刺激性病症，若出現这种状况，应即停止使用，必要时求教医生。
生产禁忌疫苗 1.皮肤损害、糜乱或开放性伤口处禁止使用。
2.病毒感染感染者(如疱疹、水痘)禁止使用。
生产常见问题疫苗 1.仅限外敷防止触碰双眼以及他粘膜位置禁止内服。
2.孕妇哺乳期间谨慎使用。
3.岁下列少年儿童应用棘籽倍氯米松樟脑乳膏请咨询医生。
4.不适合大规模长期性应用服药一周后病症未减轻请咨询医生。
5.持续应用不可以超出周脸部腋窝下腹股及私处等皮肤细薄处持续应用不可以超出周。
6.在应用棘籽倍氯米松樟脑乳膏全过程中若出現红斑或皮肤过敏应该马上停止使用。
复方倍他米松注射液说明书
骨质疏松、椎骨压缩性骨折、股骨头和肱骨头无菌性坏死、长骨的病理性骨折、关节不稳（由 于反复关节内注射所致）。
胃肠道：消化性溃疡（可能以后发生穿孔和出血）、胰腺炎、腹胀、溃疡性食管炎。 皮肤：影响伤口愈合、皮肤萎缩、皮肤细薄和脆嫩、瘀点和瘀斑、面部红斑、多汗、皮 试反应受抑、过敏性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿。 神经系统：惊厥、伴有视神经乳头水肿（假脑瘤）的颅内压增高、眩晕、头痛。 内分泌系统：月经失调、柯兴氏综合征样表现、胎儿子宫内发育或小儿生长受到抑制； 继发性肾上腺皮质和垂体缺乏反应性，特别是在应激状态时，如创伤、手术或疾病；碳水化 合物耐量减少，表现为隐性糖尿病，糖尿病患者对胰岛素或口服降血糖药的需要量增加。 眼：后囊下白内障、眼内压增高、青光眼、突眼。 代谢反应：由于蛋白分解代谢而引起负氮平衡。 精神症状：欣快、情绪波动、严重抑郁至明显的精神症状、性格改变、失眠。 其它：过敏样或过敏性反应和血压降低或休克样反应。 与注射糖皮质激素有关的其它不良反应包括头面部皮损内注射偶尔伴发的失明、色素沉 着或色素减退、皮下和皮肤萎缩、无菌性脓肿、关节内注射后潮红及 Charcot 关节样病变。 【禁忌】 全身真菌感染、对倍他米松或其它糖皮质激素类药物或本品中任一成份过敏的患者禁 用。 【注意事项】 本品不得供静脉注射或皮下注射。 使用本品时必须严格执行无菌操作规定。 本品含有两种倍他米松酯，倍他米松磷酸钠为其中之一，此药很快在注射部位分散。为 此医师在使用本品时应考虑到其中所含的可溶性成份有可能引起全身性作用。 给特发性血小板减少性紫癜患者肌内注射本品时应慎重。 肌内注射糖皮质激素类药物时，为避免局部组织萎缩，应将药物注入大块肌肉的深部。 软组织、皮损内和关节内注入糖皮质激素可引起局部和全身作用。 为了排除化脓性感染，需对关节液进行检查。避免在曾有感染的关节内局部注射药物。 关节疼痛与局部水肿明显加重、关节活动进一步受限、发热和不适提示发生化脓性关节炎。 如经确诊，应给予相应的抗菌治疗。 不应将糖皮质激素类药物注入不稳固关节、感染部位或椎间隙。在患骨关节炎的关节内 反复注射时可增加关节损坏。将糖皮质激素类药物直接注入肌腱内可造成延缓性肌腱破裂， 故应避免。 在关节内注射糖皮质激素后症状得到改善的患者应注意避免过度使用好转的关节。 由于接受糖皮质激素注射治疗的患者偶可发生过敏样反应，因而在给药前应采取适当的 预防措施，特别是对有药物过敏史的患者。 长期使用糖皮质激素疗法时，应在权衡利弊后考虑将注射给药改为口服给药。 患者病情发生缓解或恶化，患者对药物各自的反应及患者面临情绪或身体应激状态如严 重感染、手术或外伤，这时需调整药物剂量。对于长期或大剂量使用糖皮质激素的患者，在 停药后需观察一年。 糖皮质激素类药物可掩盖某些感染征象，在使用这类药物时可出现新的感染，同时可见 机体抵抗力减弱和不能将感染控制于局限范围内。 长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障（特别是小儿）和可能损伤视神经的青光眼， 同时可促使眼部发生继发性真菌或病毒感染。 常量和大剂量糖皮质激素类药物可引起血压升高，水钠潴留及排钾增多。对于合成衍生
宠物倍他米松片说明书(2015年版兽药典)#宠物医院#犬猫抗炎抗过敏
倍他米松片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：倍他米松片商品名称：英文名称：Betamethasone Tablets汉语拼音：Beitamisong Pian【主要成分】倍他米松【性状】本品为白色片。
【药理作用】本品具有抗炎、抗过敏、抗毒素、抗休克作用，但其抗炎作用与糖原异生作用较地塞米松强，为氢化可的松的30 倍，钠潴留作用稍弱于地塞米松。
本品内服易吸收，在体内广泛分布。
【药物相互作用】（1）苯巴比妥等肝药酶诱导剂可促进本品的代谢，使药效降低。
（2）可使水杨酸盐的消除加快、疗效降低。
（3）噻嗪类利尿药能促进钾排泄，与本品合用时可导致低血钾，应注意补钾。
【作用与用途】糖皮质激素类药。
有抗炎、抗过敏和影响糖代谢等作用。
主要用于炎症性、过敏性疾病等的治疗。
【用法与用量】内服：一次量，犬、猫0.5～2 片。
【不良反应】（1）有较强的水、钠潴留和排钾作用。
（2）有较强的免疫抑制作用。
（3）妊娠后期大剂量使用可引起流产。
（4）大剂量或长期使用易引起肾上腺皮质功能衰退。
【注意事项】（1）严重肝功能不良、骨软症、骨折治疗期、创伤修复期、疫苗接种期动物禁用。
（2）妊娠早期及后期禁用。
（3）严格掌握适应证，防止滥用。
（4）对细菌性感染应与抗菌药合用。
（5）长期用药不能突然停药，应逐渐减量，直至停药。
【休药期】无需制定。
【规格】0.5mg【包装】【马苗苗APP 宠物行业商家一站式采购平台】【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】【批准文号】【生产企业】。
0.05％丁酸氯倍他松乳膏的临床应用
0.05％丁酸氯倍他松乳膏的临床应用宣晓梅;董伟兰;柴越【摘要】目的局部外用皮质类固醇具有抗炎、抗增殖、抑制免疫及抗毒素等作用,在炎症性皮肤病中应用较为广泛.0.05％丁酸氯倍他松乳膏作为中效外用皮质类固醇临床应用已有40余年,循证医学研究显示治疗湿疹、银屑病等疗效肯定,安全性良好.【期刊名称】《皮肤病与性病》【年(卷),期】2019(041)002【总页数】4页(P189-192)【关键词】丁酸氯倍他松;皮炎;湿疹;银屑病;单一应用;联合应用;不良反应【作者】宣晓梅;董伟兰;柴越【作者单位】河北医科大学第一医院皮肤科,河北石家庄050031;河北医科大学第一医院皮肤科,河北石家庄050031;河北医科大学第一医院皮肤科,河北石家庄050031【正文语种】中文【中图分类】R751.05;R977.10.05%丁酸氯倍他松作为中效皮质类固醇，单用或与其他药物联合应用在皮炎湿疹及其它炎症性皮肤领域均获得了良好的治疗效果[1]。
2001年英国将其列为P类药物（非处方药）[2]，日本将其软膏用于婴幼儿[3]，疗效和安全性均得到认可。
本文就0.05%丁酸氯倍他松的临床应用、适应证、不良反应等作如下综述，为临床应用提供依据。
1 丁酸氯倍他松药理学特征在国内外的四和五级效能分级中，0.05%丁酸氯倍他松乳膏依据血管收缩效能定为中效[4、5]。
广泛应用于急性湿疹、过敏性皮炎及其他炎症性皮肤病的短期治疗，该结果基于3 500名受试者参与的29项临床试验报告以及超过25年的临床经验[6]。
研究表明，0.05%丁酸氯倍他松具有良好的抗炎和免疫抑制活性，其抗炎活性可有效减少皮炎、湿疹所伴随的红斑和瘙痒等症状，且局部活性高而全身活性吸收甚微[3]，对下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能几乎没有影响，甚至全身大面积用于成人患者时也未对HPA轴功能产生影响[6]。
2 丁酸氯倍他松在炎症性皮肤病中的应用2.1 单一应用2.1.1 丁酸氯倍他松在皮炎湿疹中的应用一项22例特应性皮炎（AD）儿童患者比较0.05%丙酸氟替卡松乳膏（FP）与0.05%丁酸氯倍他松乳膏（CB）治疗的研究。
倍他米松水杨酸软膏说明书信息(英国上市)
Summary of Product Characteristics last updated on the eMC: 14/04/2011Diprosalic OintmentHertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire, EN11 9BU1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION3. PHARMACEUTICAL FORM4. CLINICAL PARTICULARS4.1 Therapeutic indications4.2 Posology and method of administrationDiprosalic OintmentBetamethasone Dipropionate 0.064% w/w*(* equivalent to 0.05% Betamethasone)Salicylic Acid 3.00% w/wOintmentBetamethasone Dipropionate is a synthetic fluorinated corticosteroid. It is active topically and produces a rapid and sustained response in those inflammatory dermatoses that are normally responsive to topicalcorticosteroid therapy, and it is also effective in the less responsive conditions, such as psoriasis of the scalp, chronic plaque psoriasis of the hands and feet, but excluding widespread plaque psoriasis.Topical salicylic acid softens keratin, loosens cornified epithelium and desquamates the epidermis.Diprosalic presentations are therefore indicated for the treatment of hyperkeratotic and dry corticosteroid-responsive dermatoses where the cornified epithelium may resist penetration of the steroid. The salicylic acid constituent of Diprosalic preparations, as a result of its descaling action, allows access of the dermis more rapidly than by applying steroid alone. Adults :Once to twice daily. In most cases a thin film should be applied to cover the affected area twice daily. For some patients adequate maintenance therapy may be achieved with less frequent application.It is recommended that Diprosalic preparations are prescribed for two weeks, and that treatment is reviewed at that time. The maximum weekly dose should not exceed 60g. Merck Sharp & Dohme Limited Telephone: +44 (0)1992 467 272Fax: +44 (0)1992 479 292Medical Information e-mail: medicalinformationuk@Before you contact this company: often several companieswill market medicines with the same active ingredient. Pleasecheck that this is the correct company before contactingthem. Why?Dosage in children should be limited to 5 days.4.3 ContraindicationsRosacea, acne, perioral dermatitis, perianal and genital pruritus. Hypersensitivity to any of the ingredients of the Diprosalic presentations contra-indicates their use as does tuberculous and most viral lesions of the skin, particularly herpes simplex, vacinia, varicella. Diprosalic should not be used in napkin eruptions, fungal or bacterial skin infections without suitable concomitant anti-infective therapy.4.4 Special warnings and precautions for useOcclusion must not be used, since under these circumstances the keratolytic action of salicylic acid may lead to enhanced absorption of the steroid.Local and systemic toxicity is common, especially following long continuous use on large areas of damaged skin, in flexures or with polythene occlusion. If used in children or on the face courses should be limited to 5 days. Long term continuous therapy should be avoided in all patients irrespective of age.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons, including rebound relapses following development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and local systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. Careful patient supervision is important.It is dangerous if Diprosalic presentations come into contact with the eyes. Avoid contact with the eyes and mucous membranes.The systemic absorption of betamethasone dipropionate and salicylic acid may be increased if extensive body surface areas or skin folds are treated for prolonged periods or with excessive amounts of steroids. Suitable precautions should be taken in these circumstances, particularly with infants and children.If irritation or sensitization develops with the use of Diprosalic Ointment and Lotion, treatment should be discontinued.Any side effects that are reported following systemic use of corticosteroids, including adrenal suppression, may also occur with topical corticosteroids, especially in infants and children.If excessive dryness or increased skin irritation develops, discontinue use of this preparation.Peadiatric Use: Peadiatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-induced hypothalamic-pituary-adrenal (HPA) axis suppression and to exogenous corticosteroid effects than mature patients because of greater absorption due to a large skin surface area to body weight ratio.HPA axis suppression, Cushing's syndrome, linear growth retardation, delayed weight gain, and intracranial hypertension have been reported in children receiving topical corticosteroids. Manifestations of adrenal suppression in children include low plasma cortisol levels and absence of response to ACTH stimulation.Manifestations of intracranial hypertension include a bulging fontanelle, headaches and bilateral papilledema.4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interactionNone stated4.6 Pregnancy and lactationSince safety of topical corticosteroid use in pregnant women has not been established, drugs of this class should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Drugs of this class should not be used extensively in large amounts or for prolonged periods of time in pregnant patients.Since it is not known whether topical administration of corticosteroids can result in sufficient systemicabsorption to produce detectable quantities in breast milk, a decision should be made to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.4.7 Effects on ability to drive and use machines4.8 Undesirable effectsDiprosalic skin preparations are generally well tolerated and side-effects are rare.Continuous application without interruption may result in local atrophy of the skin, striae and superficial vascular dilation, particularly on the face.Adverse reactions that have been reported with the use of topical corticosteroids include: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis and allergic contact dermatitis.The following may occur more frequently with the use of occlusive dressings: maceration of the skin,secondary infection, skin atrophy, striae and miliaria.In addition, prolonged use of salicylic acid preparations may cause dermatitis.4.9 OverdoseExcessive prolonged use of topical corticosteroids can suppress pituitary-adrenal functions resulting insecondary adrenal insufficiency, and produce manifestations of hypercorticism, including Cushing's disease.Treatment: Appropriate symptomatic treatment is indicated. Acute hypercorticoid symptoms are usually reversible. Treat electrolyte imbalance, if necessary. In case of chronic toxicity, slow withdrawal ofcorticosteroids is advised.With topical preparations containing salicylic acid excessive prolonged use may result in symptoms ofsalicyclism. Treatment is symptomatic. Measures should be taken to rid the body rapidly of salicylate.Adminster oral sodium bicarbonate to alkalinize the urine and force diuresis.The steroid content of each tube is so low as to have little or no toxic effect in the unlikely event of accidental oral ingestion.5. PHARMACOLOGICAL PROPERTIES5.1 Pharmacodynamic propertiesDiprosalic preparations contain the dipropionate ester of betamethasone which is a glucocorticoid exhibiting the general properties of corticosteroids, and salicylic acid which has keratolytic properties.Salicylic acid is applied topically in the treatment of hyperkeratotic and scaling conditions where its keratolytic action facilitates penetration of the corticosteroid.In pharmacological doses, corticosteroids are used primarily for their anti-inflammatory and/or immune suppressive effects.Topical corticosteroids such as betamethasone dipropionate are effective in the treatment of a range of dermatoses because of their anti-inflammatory, anti-pruritic and vasoconstrictive actions. However, while the physiologic, pharmacologic and clinical effects of the corticosteroids are well known, the exact mechanisms of their action in each disease are uncertain.5.2 Pharmacokinetic propertiesSalicylic acid exerts only local action after topical application.The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors including vehicle, integrity of the epidermal barrier and the use of occlusive dressings.Topical corticosteroids can be absorbed through intact, normal skin. Inflammation and/or other disease processes in the skin may increase percutaneous absorption.Once absorbed through the skin, topical corticosteroids enter pharmacokinetic pathways similar tosystemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to plasma proteins in varying degrees, are metabolised primarily in the liver and excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids and their metabolites are also excreted in the bile.5.3 Preclinical safety dataThere are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS6.1 List of excipientsLiquid ParaffinWhite Soft Paraffin6.2 IncompatibilitiesNone Stated.6.3 Shelf life60 months6.4 Special precautions for storageDo not store above 25°C.6.5 Nature and contents of container15, 30 or 100gm expoxy-lined aluminium tubes with plastic caps.6.6 Special precautions for disposal and other handlingNot applicable7. MARKETING AUTHORISATION HOLDERMerck Sharp & Dohme LimitedHertford RoadHoddesdonHertfordshireEN11 9BUUK8. MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)PL 00025/05709. DATE OF FIRST AUTHORISATION/RENEWAL OF THE AUTHORISATION10th June 1986 / 25th July 199710. DATE OF REVISION OF THE TEXT21 March 2011Prescription Only Medicine© Merck Sharp & Dohme Limited 2011. All rights reserved. DIPROSALIC Ointment/UK/04-11/06。
二丙酸倍他米松乳膏使用说明书
二丙酸倍他米松乳膏使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用二丙酸倍他米松乳膏使用说明书【药品名称】通用名称：二丙酸倍他米松乳膏商品名称：迪安松英文名称：Betamethasone Dipropionate Cream汉语拼音：Erbingsuanbeitamisong Rugao【成份】本品主要成份为二丙酸倍他米松。
【性状】本品为白色乳膏。
【适应症】本品用于缓解13岁及以上儿童和成人激素敏感性皮肤病出现的炎症和瘙痒症状。
【规格】15g:7.5mg(倍他米松)【用法用量】均匀涂本品一薄层于患处，每日1～2 次，每周总量不超过45g。
勿采用封包治疗。
【不良反应】本药的不良反应较少，潴钠作用微弱，但其作用时间较长(半衰期长)，对生长的抑制作用较强,对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能的抑制也较短效糖皮质激素明显。
具体参见“氢化可的松”【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1、应在医生指导下用药，患者不应擅自延长用药时间。
2、本品仅供外用，避免接触眼睛。
3、本品不适宜采用封包疗法。
4、如出现局部不良反应应及时与医生联系，如局部皮肤刺激症状加重，应停药并对症治疗。
5、未经医生允许本品不能与任何含有皮质激素的药物合用。
6、本品不适用于面部和婴儿皮肤。
7、如患者继发皮肤感染，应在有效抗生素治疗下慎用本品，若无好转则需停药直至感染被完全控制。
8、大量使用高效外用皮质激素后应定期检查 HPA 轴功能，常用方法有尿游离皮质醇测定、ACTH 兴奋试验等。
若出现 HPA 轴抑制，则应停药观察或者减少用药次数，或者换用疗效较低的品种。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】12 岁及以下儿童禁用，12 岁以上儿童慎用。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥因钠等可使糖皮质激素的代谢加快。
【药物过量】过量使用本品可致下丘脑-垂体-肾上腺皮质功能抑制，但停药后可较快恢复【药理毒理】本品为人工合成的长效糖皮质激素，为地塞米松的差向异构体，通过抗炎、止痒、收缩血管发挥治疗激素敏感性皮肤病的作用。
倍他米松详细说明书
倍他米松详细说明书
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1.诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。
在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药;
2.对诊断的干扰：糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。
对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。
长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。
还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。
干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果; 使同位素脑和骨显像减弱或稀疏。
3.下列情况应慎用：心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等;
4.随访检查：长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目：血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者; 小儿应定期检测生长和发育情况; 眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生; 血清电解质和大便隐血; 高血压和骨质疏松的检查，尤以老年人为然。
得肤宝卡泊三醇倍他米松软膏使用说明
得肤宝卡泊三醇倍他米松软膏【用法用量】用量每日一次用于受累皮损。
推荐4周为一个疗程，如果一个疗程结束后需要继续或重新开始治疗，应经医学评估后在常规医学监测下继续进行。
使用含卡泊三醇的药物时，每日最大剂量不应超过15g，治疗面积不应超过体表面积的30%。
给药方法将本品涂于受累皮损。
为达到最佳效果，建议使用本品后不要立即淋浴或盆浴。
【注意事项】必须指导患者正确使用本品，使用时防止沾在头皮，脸，口及眼睛，每次使用后必须洗手。
避免治疗面积超过体面积的30%。
按照钙泊三醇的使用本品可使高钙血症发生率降到最低。
由于此产品中含有钙泊三醇，如果每周用量超过最大值（100g），可能会出现高钙血症；停止使用后，血清钙可以很快恢复正常。
本品含有作用较强的Ⅲ类甾体药物，因而应该避免与其他的甾体类药物同时使用。
全身给予皮质类固醇产生的不良反应如对肾上腺皮质抑制以及对糖尿病代谢的影响，在局部给药时也会出现，因为局部给予皮质类固醇会产生全身吸收。
本品不能用于大面积损伤皮肤，不能封闭敷裹，不能用于伴有溃疡的粘膜或者用于皮肤褶皱处，因为这种情况可以促进药物全身吸收。
脸部及生殖器的皮肤对皮质类固醇较为敏感，应该避免长期应用于这些部位。
这些部位应该使用作用较弱的皮质类固醇。
当皮肤损伤继发感染时，应该使用抗生素进行治疗。
如果感染进一步加重，应该停止皮质类固醇药物的使用。
局部使用皮质类固醇治疗银屑病，可能会引起脓胞型银屑病的发生，或者停止治疗后可能会出现病症反跳的现象。
因而在治疗后的一段时间应该进行医疗监测。
长期使用会出现局部及全身的皮质类固醇不良反应，一旦由于长期使用皮质类固醇而产生不良反应，应该停止治疗。
长期使用皮质类固醇中断治疗后，可能会引起病症的反跳。
此药物没有在头皮使用的经验，也没有与其他的局部或者全身抗银屑病药物及光疗联合应用的经验。
使用本品进行治疗时，医生应该建议患者减少或避免过度暴露于自然光及人工光下。
当医生和患者估计使用利大于弊时，可以同时使用局部钙泊三醇和紫外照射治疗。
倍他米松磷酸钠-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识
化学品中文名：倍他米松磷酸钠
化学品英文名：Betamethasone 21-phosphate disodium
CAS No.：151-73-5
分子式：C22H28FNa2O8P
产品推荐及限制用途：主要用于过敏性和自身免疫性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管炎、严重皮炎、急Chemicalbook性白血病等。
也用于某些危重感染的综合治疗。
局部外用治疗过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
第二部分危险性概述
紧急情况概述
吞咽有害。
GHS危险性类别
急性经口毒性类别 4
标签要素：
象形图：
警示词：警告
危险性说明：
H302 吞咽有害
防范说明
●预防措施：
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
●事故响应：
—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生。
—— P330 漱口。
●安全储存：
—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
倍他米松水杨酸软膏说明书信息(香港上市)
Diprosalic oint[帝普爽軟膏] information製造商Schering-Plough代理/經銷商Arich成份Betamethasone dipropionate 0.05%, salicylic acid 3%適應症Relief of the inflammatory manifestations of hyperkeratotic and dry corticosteroid-responsive dermatoses eg, psoriasis, chronic atopic dermatitis, neurodermatitis (lichen simplex chronicus), lichen planus, eczema(including nummular eczema, hand eczema, eczematous dermatitis), dyshidrosis (pompholyx), seborrheicdermatitis of the scalp, ichthyosis vulgaris and other ichthyotic conditions.用量Apply a thin film to cover completely the affected area, twice daily, in the morning and at night. For some patients, adequate maintenance therapy may be achieved with less frequent application.過量Symptoms: Excessive or prolonged use of topical corticosteroids can suppress pituitary-adrenal function resulting in secondary adrenal insufficiency and produce manifestations of hypercorticism, includingCushing's disease.Excessive or prolonged use of topical preparations containing salicylic acid may cause symptoms ofsalicylism.Treatment: Appropriate symptomatic treatment is indicated. Acute hypercorticoid symptoms are virtuallyreversible. Treat electrolyte imbalance, if necessary. In case of chronic toxicity, slow withdrawal ofcorticosteroids is advised.Treatment of salicylism is symptomatic. Measures should be taken to rid the body rapidly of salicylate.Administer oral sodium bicarbonate to alkalinize the urine and force diuresis.禁忌Patients with a history of sensitivity reactions to any of the components of Diprosalic.注意事項If irritation or sensitization develops with the use of Diprosalic, treatment should be discontinued.In the presence of an infection, appropriate therapy is indicated.Any of the side effects that are reported following systemic use of corticosteroids, including adrenalsuppression, may also occur with topical corticosteroids, especially in infants and children.Systemic absorption of topical corticosteroids or salicylic acid will be increased if extensive body surfaceareas are treated or if the occlusive technique is used. Suitable precautions should be taken under theseconditions or when long-term use is anticipated, particularly in infants and children.If excessive dryness or increased skin irritation develops, discontinue use of Diprosalic.Diprosalic is not for ophthalmic use. Avoid contact with eyes and mucous membranes.Use in pregnancy & lactation: Since safety of topical corticosteroid use in pregnant women has not beenestablished, drugs of this class should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies thepotential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively in large amounts or forprolonged periods of time in pregnant patients.Since it is not known whether topical administration of corticosteroids can result in sufficient systemicabsorption to produce detectable quantities in breast milk, a decision should be made to discontinue nursingor to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.Use in children: Pediatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-inducedhypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression and to exogenous corticosteroid effects than maturepatients because of greater absorption due to a large skin surface area to body weight ratio.HPA axis suppression, Cushing's syndrome, linear growth retardation, delayed weight gain and intracranialhypertension have been reported in children receiving topical corticosteroids. Manifestations of adrenalsuppression in children include low plasma cortisol levels and absence of response to ACTH stimulation.Manifestations of intracranial hypertension include a bulging fontanelle, headaches and bilateralpapilledema.不良反應Adverse reactions that have been reported with the use of topical corticosteroids include: Burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis andallergic contact dermatitis.The following may occur more frequently with the use of occlusive dressings: Maceration of the skin,secondary infection, skin atrophy, striae and miliaria.Salicylic acid preparations may cause dermatitis.View ADR Monitoring Website[參閱藥物不良反應監測表格]交互作用No known data.Incompatibilities: No known data.View more drug interactions with Diprosalic[帝普爽]儲存Store between 2°C and 30°C. Protect from light.描述Each gram of ointment contains betamethasone dipropionate 0.64 mg [equivalent to betamethasone 0.5 mg(0.05%)] and salicylic acid 30 mg (3%).作用Betamethasone dipropionate, a synthetic, fluorinated corticosteroid, has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive actions. Diprosalic demonstrates these actions in a sustained manner thereby permittingtwice-a-day application.Topical salicylic acid has keratolytic properties as well as bacteriostatic and fungicidal actions.MIMS 藥理分類外用含皮質類固醇的抗感染劑(Topical Anti-Infectives with Corticosteroids)ATC 分類D07XC01 - Betamethasone ; Belongs to the class of potent (group III) corticosteroids in other combinations.Used in the treatment of dermatological diseases.產品類別[?]Rx (處方用藥)本商品之市售規格Oint 15 g.。
复方克霉唑乳膏 说明书
庆大霉素可能与其他氨基糖甙类药物有交叉致过敏反应。
药理作用
本品所含克霉唑为抗真菌药，对白色念珠菌等皮肤癣菌具有抑制作用。尿素能增进角质层的水合作用，使皮肤柔软，并有抗菌、止痒作用，两者配合有协同作用。
贮藏
密封
用法用量
每日二次，先将患处清洗，将小量乳膏涂于患处，然后轻轻摩擦，使其充分渗入皮肤。为保证治疗各种皮肤病的疗效，用药疗程应足够，每个疗程根据个别患者及深浅情况而定或遵医生指示使用。
不良反应
1.使用复方克霉唑偶可发生的不良反应包括：感觉异常、斑丘疹、水肿、继发感染等。2.使用克霉唑可能产生的不良反应包括：红斑、刺痛、水疱、脱屑、水肿、荨麻疹及皮肤刺激反应。3.局部使用皮质类固醇类药物引起的不良反应包括：烧灼感、过敏性痒疹、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素减退、口周炎、变应性接触性皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤萎缩纹及粟粒疹等。4.儿童局部使用皮质类固醇类药物已有引起丘脑-垂体-肾上腺(HPA)功能抑制、柯兴氏综合症、颅内高压等不良反应的报道。肾上腺抑制表现为线性生长抑制、体重增加延缓、血浆肾上腺素水平低下、ACTH应激反应消失；颅内高压表现为前额突出、头痛和双侧性视乳头水肿。
禁忌
对本品中的所有组份或对皮质类固醇药物或咪唑类药物过敏者禁用。
注意事项
1.本品外用也可能吸收入乳汁，哺乳期妇女慎用。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
商品名
复方克霉唑乳膏 20g
得肤宝(钙泊三醇倍他米松软膏)
得肤宝(钙泊三醇倍他米松软膏)
【药品名称】
商品名称：得肤宝
通用名称：钙泊三醇倍他米松软膏
英文名称：Calcipotriol Betamethasone Ointment
【适应症】
主要用于适合局部治疗的稳定性斑块状银屑病。
【不良反应】
迄今为止，超过2500名患者参加了本品临床试验，结果显示大约10%的患者出现轻度的不良反应。
根据临床试验及售后适用结果提示药物常见的不良反应（发生率＞1/100和＜1/10）为瘙痒症、皮疹、皮肤烧灼感。
少见的不良反应（发生率＞1/1000和＜1/100）为皮肤疼痛或者刺激感，皮炎、红斑、银屑病加重，毛囊炎，应用部位色素沉着。
罕见的不良反应（＞1/10000和＜1/1000）为脓疱型银屑病。
【禁忌】
对药物的活性成份及任一辅料过敏者。
【注意事项】
1.下列情况患者禁用：得肤宝不能使用于钙代谢失调的病患，禁用于点状、脱落性脓疱型之干癣，也禁用于肾功能不全或严重肝疾病患者。
2.本品不可使用于脸部，使用后应将手部清洗干净以避免接触脸部。
3.本品尚未有使用于头皮、并用其他局部或全身性银屑病（牛皮癣）或光疗法的经验。
使用得肤宝治疗期间，医师可建议病人避免过度暴露于日光下。
4.请将得肤宝连同药袋放置于室温之阴凉干燥处避光储存，请勿放在孩童可以取得之处。
5.使用得肤宝期间如需服用其它药品，请主动告诉您的医师或药师。
【批准文号】
H20080487
【生产企业】
企业名称：LaboratoriesLimited。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【药品名称】
通用名：
倍他米松软膏
xx：
Betamethasone Ointment
商品名：
汉语拼音：
Beitamisong Ruangao
本品主要成分及其化学名称为：
主要成分为：
倍他米松，其化学名称为：16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。
新编药物学第14版第424页
国家非处方药目录品种使用说明书汇编（
2000年7月）第253页
【药代动力学】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第341页
【适应症】【用法用量】【禁忌症】【注意事项】【不良反应】【药物相互作用】参照国家非处方药目录品种使用说明书汇编（
2000年7月）第253页
【规格】、【贮藏】按照中国药典2000年版二部第729页
【有效Байду номын сангаас】
【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
联系电话：
倍他米松软膏
说明书起草说明
【药品名称】、通用名、英文名、汉语拼音、本品主要成分及其化学名称、结构式、分子式、分子量、【性状】按照中国药典2000年版二部第727页
【药理毒理】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第341页
防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。
【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。
【适应症】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
【用法用量】外用：
一日2-4次，涂于患处，并轻揉片刻。
【不良反应】长期使用可引起局部皮肤萎缩，毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎以及继发感染。OF
HO
CH3HO
CH3H
HOH
OH
CH3【禁忌症】1.禁用于感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣等。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.不宜长期使用，并避免全身大面积使用。
4.当药品性状发生改变时，禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇需慎用。
【儿童用药】儿童需慎用。
【规格】
（1）4g：4mg
（2）10g：10mg
其结构式为：
分子式为：C22H
29FO5分子量：392.47
【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。
【药理毒理】
倍他米松软膏为肾上腺皮质激素类药物。外用具有：
(1)抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用；
(2)可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现；
(3)免疫抑制作用：