麻醉药品和精神药品的入库验收

麻醉药品和精神药品的入库验收

1.麻醉药品、第一类精神药品的入库验收

麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录须双人签字在验收中发现缺少、破损药品时，应当双人清点登记，上报医院分管负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

入库验收采用专册登记，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管人员双签字。验收合格的麻醉药品、第一类精神药品立即送入专用库房，按货位摆放整齐并及时入帐。

依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十条和第十一条进行验收。在供需双方双人验收时发现缺少或破损，可立即按照上述规定由供货单位补足或调换包装完好的药品。验收签字后，如入、出库时或药房发药时发现缺少或破损，则不能再向供货单位查询。应由医疗机构依据报批销毁的规定和流程处理。

验收麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，塑料盒包装可以直接看到包装内药品的完好情况，纸制包装盒内药品情况可通过包装上的“视窗”进行观察。如若观察不清楚，则应拆开包装进行验收。口服剂型药品多为铝箔包装，无法直接看到药品情况，也不便拆开验收，故只有在发药时才能发现有无缺少或破损。一旦发现有缺少或破损情

况，应立即向药房负责人报告和登记，登记本上需双人签字，同时向药库负责人反馈。药房应保留好原包装，如空泡铝箔，在办理销毁手续之前，保证帐物相符。

2.第二类精神药品的入库验收

第二类精神药品购入后，双人验收，清点药品数量，检查药品质量，登记相关信息后入库。

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