最大吸收波长的计算 - 副本
最大吸收波长的测定方法
最大吸收波长的测定方法
以最大吸收波长的测定方法为标题，本文就此话题展开讨论。
最大吸收波长是指在某一化合物或物质中，吸收最强的波长。
对于化学分析和生物科学研究，测定最大吸收波长是十分重要的。
下面介绍几种测定最大吸收波长的方法。
1. 分光光度法
分光光度法是一种常见的测定最大吸收波长的方法。
该方法基于吸光度与波长之间的关系，通过测量某一波长下样品的吸光度，来确定其最大吸收波长。
在实验中，可以通过不断改变波长来测量吸光度，然后绘制吸光度-波长曲线，最大吸收波长对应着吸光度最大的点。
2. 紫外-可见光谱法
紫外-可见光谱法是一种广泛应用于分析化学和生物学的测定最大吸收波长的方法。
该方法基于样品在紫外-可见光区域的吸收特性，通过测量样品在不同波长下的吸光度，来确定其最大吸收波长。
该方法适用于各种化合物和物质的测定。
3. 荧光光谱法
荧光光谱法是一种测定最大吸收波长的方法。
通过激发样品产生荧光，然后测量荧光光谱，来确定样品的最大吸收波长。
该方法适用于各种化合物和物质的测定，特别是对于具有荧光特性的样品，该
方法更为有效。
4. 圆二色光谱法
圆二色光谱法是一种测定最大吸收波长的方法。
该方法适用于具有手性分子的化合物和物质的测定。
该方法通过测量左旋圆二色和右旋圆二色的吸光度，来确定样品在最大吸收波长下的圆二色度，从而确定其最大吸收波长。
测定最大吸收波长是化学分析和生物科学研究中必不可少的步骤。
以上介绍的几种方法是常用的测定最大吸收波长的方法，可以根据实验需要来选择不同的方法。
在最大吸收波长λmax处的摩尔吸光系数
A＝a b ρ
a 的单位: L·g-1·cm-1
②当c的单位用mol·L-1时，比例常数用ε表示,称为摩尔吸光系数
A＝ εb c
ε的单位: L·mol-1·cm-1
ε=Ma
M—物质的摩尔质量
摩尔吸光系数的物理意义：
溶液浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时物质对光的 吸收程度
（1）吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常 数
定义吸光度 ：
A 取值为 0.0 ~∞
二者关系为：
A lg I 0 It
全部透射~~~全部吸收
A = lg(1/T) = -lgT
2.朗伯-比尔定律
朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有 吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸 光物质浓度、液层厚度乘积成正比，即 A= κbc 式中比例常数κ与吸光物质的本性，入射 光波长及温度等因素有关。K可用a（吸光
也适用红外光；在同一波长下，各组分吸 光度具有加和性
A=A1+A2++An （1）入射光必须为单色光 （2）被测样品必须是均匀介质 （3）在吸收过程中吸收物质之间不能发生相
互作用。
4.偏离朗伯一比尔定律的原因
定量分析时，通常液层 厚度是相同的，按照比尔 定律，浓度与吸光度之间 的关系应该是一条通过直 角坐标原点的直线。但在 实际工作中，往往会偏离 线性而发生弯曲。
系数）或ε（摩尔吸光系数）表示。 c为 吸光物质浓度，b为透光液层厚度。
朗伯-比尔定律是紫外-可见分光光度法的理 论基础。
2.朗伯-比尔定律
朗伯和比尔分别研究了吸光度与液层厚度和吸光度与浓度之 间的定量关系，合称朗伯-比尔定律，其数学表达式为：
A=lg(I0/It)=κbc
最大吸收波长λmax与结构
最大吸收波长λmax与结构
【实用版】
目录
1.吸收波长的概念
2.最大吸收波长与结构的关系
3.最大吸收波长的应用
4.结论
正文
一、吸收波长的概念
吸收波长是指物质在吸收光辐射时，吸收强度最大的波长。
在光谱学中，吸收波长是物质的重要特性之一，它与物质的结构、组成以及物理性质密切相关。
通过测量物质的吸收波长，可以推测物质的结构、组成以及物理性质，从而为科学研究和实际应用提供依据。
二、最大吸收波长与结构的关系
最大吸收波长与物质的结构有密切关系。
在有机化合物中，最大吸收波长通常与化合物的π电子跃迁有关。
π电子跃迁是指分子中π电子从低能级跃迁到高能级的过程。
在这个过程中，分子会吸收一定能量的光辐射，形成吸收波长。
不同结构的化合物，其π电子能级结构不同，因此吸收波长也不同。
三、最大吸收波长的应用
最大吸收波长在许多领域都有广泛应用，例如化学、生物学、环境科学等。
在化学领域，最大吸收波长可以用于物质的定性和定量分析。
通过测量物质的吸收波长，可以确定物质的种类和含量。
在生物学领域，最大吸收波长可以用于生物组织和生物分子的结构分析。
在环境科学领域，最大吸收波长可以用于水质监测、大气污染物监测等。
四、结论
最大吸收波长是物质的重要特性之一，与物质的结构、组成以及物理性质密切相关。
通过测量物质的吸收波长，可以推测物质的结构、组成以及物理性质，为科学研究和实际应用提供依据。
hcl的紫外最大吸收波长
hcl的紫外最大吸收波长【实用版】目录1.紫外光谱仪的测试范围2.紫外最大吸收波长的定义3.计算最大吸收波长的方法4.实例：环外双键和烷基取代的紫外吸收波长计算5.结论正文一、紫外光谱仪的测试范围紫外光谱仪是一种测量物质在紫外光区域吸收特性的仪器。
它的测试范围通常涵盖了 200-400 纳米（nm）的紫外光谱，其中 200-300nm 的紫外光谱属于真空紫外光谱。
在测试紫外吸收光谱时，对于样品的浓度没有严格的要求。
二、紫外最大吸收波长的定义紫外最大吸收波长是指物质在紫外光谱范围内，吸收强度最大的波长。
这个波长通常与物质的结构和电子跃迁有关，可以通过光谱分析方法进行测量和计算。
三、计算最大吸收波长的方法计算紫外最大吸收波长的方法通常基于朗德（Lambert-Beer）定律和比尔 - 朗伯（Beer-Lambert）定律。
具体步骤如下：1.测量物质在不同波长下的吸光度；2.绘制吸光度与波长的关系曲线；3.确定曲线上的最大值所对应的波长，即为紫外最大吸收波长。
四、实例：环外双键和烷基取代的紫外吸收波长计算1.环外双键：环外双键是指在分子结构中，以左边环为准，与其直接相连的右边有一双键。
在计算环外双键的紫外吸收波长时，需要考虑双键的共轭效应。
例如，对于 4,5-二甲基 -2-环己烯这一物质，其紫外最大吸收波长为 280nm 左右。
2.烷基取代：烷基取代是指分子结构中，一个或多个氢原子被烷基取代。
在计算烷基取代的紫外吸收波长时，需要考虑取代基的电子密度和共轭效应。
例如，对于 2-甲基 -2-丁烯这一物质，其紫外最大吸收波长为265nm 左右。
五、结论紫外最大吸收波长是物质在紫外光谱范围内吸收强度最大的波长，可以通过光谱分析方法进行测量和计算。
铵态氮和硝态氮测定方法!!!---副本
铵态氮和硝态氮测定方法---副本铵态氮测量方法（2mol•L-1KCl浸提—靛酚蓝比色法）1）方法原理2mol•L-1KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。
土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。
在含氮0.05～0.5mol•L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。
2）试剂（1）2mol•L-1KCl溶液称取149.1g氯化钾（KCl，化学纯）溶于水中，稀释至1L。
（2）苯酚溶液称取苯酚（C6H5OH，化学纯）10g和硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5NO2H2O]100mg稀释至1L。
此试剂不稳定，须贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
（3）次氯酸钠碱性溶液称取氢氧化钠（化学纯）10g、磷酸氢二钠（Na2HPO4•7H2O，化学纯）7.06g、磷酸钠（Na3PO4•12H2O，化学纯）31.8g和52.5g•L-1次氯酸钠(NaOCl，化学纯，即含10%有效氯的漂白粉溶液)5mL溶于水中，稀释至1L，贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
（4）掩蔽剂将400g•L-1的酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O，化学纯）与100g•L-1的EDTA二钠盐溶液等体积混合。
每100mL 混合液中加入10 mol•L-1氢氧化钠0.5mL。
（5）2.5µg•mL –1铵态氮（NH4+—N）标准溶液称取干燥的硫酸铵[(NH4)2SO4，分析纯0.4717g溶于水中，洗入容量瓶后定容至1L，制备成含铵态氮（N）100µg•mL –1的贮存溶液；使用前将其加水稀释40倍，即配制成含铵态氮（N）2.5µg•mL –1的标准溶液备用。
3）仪器与设备：往复式振荡机、分光光度计。
4）分析步骤（1）浸提称取相当于10.00g干土的新鲜土样（若是风干土，过10号筛）准确到0.01g，置于150mL三角瓶中，加入氯化钾溶液100mL，塞紧塞子，在振荡机上振荡1h。
最大吸收波长的计算
最大吸收波长的计算最大吸收波长是指物质吸收光的最大波长。
在化学和物理学中，吸收光的现象是当物质吸收光能量时，其分子或原子的能级发生跃迁所致。
每种物质具有其特定的吸收光谱，即其对不同波长的光的吸收程度不同。
在这个过程中，通过计算最大吸收波长的值，可以理解物质的分子或原子的结构和一些性质。
计算最大吸收波长的方法根据不同物质和情况的不同而不同。
以下是一种常用的计算最大吸收波长的方法：考虑到电子跃迁在吸收光的过程中是最常见的，我们将主要关注电子能级跃迁的情况。
2.利用分子的HOMO-LUMO能级差估算吸收波长：HOMO（最高占据分子轨道）和LUMO（最低未占据分子轨道）两个能级之间的能量差可以近似用来估计分子的最大吸收波长。
这种方法也称为HOMO-LUMO能隙法。
3. 应用Lambert-Beer定律：Lambert-Beer定律是描述光通过物质和物质吸收光的关系的定律。
根据此定律，可以利用吸收系数和物质的浓度来计算吸光度。
吸收系数与物质对特定波长光的吸收能力有关。
4.利用最大吸收波长的定义：最大吸收波长是使吸光度达到最大值的波长。
通过测量物质在不同波长下的吸光度，可以找到吸光度最大的波长，即最大吸收波长。
需要注意的是，上述方法仅是其中一种常用的计算最大吸收波长的方法。
不同的物质和情况可能需要使用不同的计算方法。
此外，实际测量最大吸收波长时可能还需要考虑到其他因素的影响，例如溶剂的选择、温度等。
总之，计算物质的最大吸收波长是理解物质结构和性质的重要手段之一、通过了解物质的分子结构和电子能级分布，应用适当的计算方法和定律，可以估算和测量物质的最大吸收波长，并进一步揭示物质的性质和相应的光谱特征。
最大吸收波长的计算
随着温度的升高，分子间的碰撞加剧，导致分子振动能级间的跃迁增加，吸收光谱的峰 值向长波方向移动。此外，温度变化还可能影响溶液的粘度和扩散系数，进一步影响最
大吸收波长。
溶剂的影响
总结词
溶剂的极性和粘度对最大吸收波长具 有显著影响。随着溶剂极性的增加， 最大吸收波长通常会发生蓝移。
详ห้องสมุดไป่ตู้描述
溶剂的极性影响分子间的相互作用和 电子跃迁，从而导致光谱的最大吸收 波长发生变化。此外，溶剂的粘度也 会影响分子的扩散和振动，进而影响 最大吸收波长的位置。
试管
用于盛放待测溶液。
滤纸
用于过滤待测溶液 中的杂质。
分光光度计
用于测量不同波长 下的吸光度。
移液管
用于准确移取一定 量的待测溶液。
光源
提供不同波长的光 线。
实验步骤与操作
3. 设定分光光度计
2. 过滤待测溶液
使用滤纸将待测溶液中的杂质过 滤掉。
打开分光光度计，设定测量波长 范围，并校准仪器。
4. 测量吸光度
通过量子化学计算分子的电子结构和能量，可以预测最大吸收波长。
详细描述
量子化学计算是一种基于量子力学原理的计算方法，可以精确地模拟分子的电子结构和能量。通过这种方法，可 以预测分子的吸收光谱，从而确定最大吸收波长。这种方法对于复杂分子和未知化合物的光谱预测特别有效。
03 最大吸收波长的实验测定
实验设备与材料
在生物学研究中的应用
生物大分子分析
最大吸收波长可用于分析生物大 分子如蛋白质、核酸等，了解其 结构与功能特性。
细胞与组织分析
通过测量细胞或组织中的特定成 分在最大吸收波长的吸光度，可 以研究细胞或组织的生理状态和 病理变化。
最大吸收波长的计算演示文稿
环外双键（3×5）
+ 15nm
环基取代（5×5）
+ 25nm
λmax计算值
284nm （实测值：283nm）
链状共轭双键基本值 217nm
4个烷基取代
+20nm
2个环外双键
+10nm
λmax计算值
247nm
（实测值：247nm）
链状共轭双键基本值 217nm
4个环残基或烷基取代 +20nm
1个环外双键
最大吸收波长的计算演示文稿பைடு நூலகம்
表2-7 链状共轭多烯类化合物的波长计算法
共轭二烯骨架基本值
217nm
每增加一个共轭双键
+30nm
烷基或环基取代
+5nm
环外双键
+5nm
卤素取代
+17nm
表2-8 环状共轭二烯波长计算法
•应用此规则的注意事项： （1）当有多个母体可供选择时，应优先选择较长波 长的母体，如共轭体系中若同时存在同环二烯与异 环二烯时，应选择同环二烯作为母体； （2）环外双键在这里特指 C=C 双键中有一个 C 原 子在该环上，另一个 C 原子不在该环上的情况（如 结构式 A），而结构式 B 和 C 则不是；
延长2个共轭双键
+30×2nm
同环共轭双键
+39nm
1个烷基β位取代
+12 nm
3个烷基γ位以远取代
+18×3 nm
1个环外双键
+5 nm
385 nm
（乙醇中实测值 388 nm）
2．α，β-不饱和羧酸、酯、酰胺 α，β-不饱和羧酸和酯的波长较相应的α，β-不饱
最大吸收波长的计算
A
B
C
4
（3）计算时应将共轭体系上的所有取代基及所有环外 ） 双键均考虑在内， 双键均考虑在内，对“身兼数职”的基团应按实际 身兼数职” “兼职”次数计算增加值，同时应准确判断共轭体系 兼职”次数计算增加值， 的起点与终点， 的起点与终点，防止将与共轭体系无关的基团计算在 内； （4）该规则不适用于共轭体系双键多于四个的体系， ）该规则不适用于共轭体系双键多于四个的体系， 也不适用于交叉共轭体系， 也不适用于交叉共轭体系，典型的交叉共轭体系骨架 结构如下： 结构如下：
16
2．羧酸及其衍生物 （如—NR2，—OH，—OR，—NH2，—X） ， ， ） 这些基团都属于助色基团， 这些基团都属于助色基团，羰基的 n→π* 跃迁吸 收较醛、酮发生较明显的蓝移， 变化不大。 收较醛、酮发生较明显的蓝移，但 ε 变化不大。 这是 诱导效应和共轭效应的综合结果。 诱导效应和共轭效应的综合结果。
2．α，β-不饱和羧酸、酯、酰胺 ． ， 不饱和羧酸 不饱和羧酸、 α，β-不饱和羧酸和酯的波长较相应的 ，β-不饱 ， 不饱和羧酸和酯的波长较相应的 不饱和羧酸和酯的波长较相应的α， 不饱 和醛、酮要短。计算规则如下表 和醛、酮要短。计算规则如下表2-10。 。
25
表2-10 α，β-不饱和羧酸和酯的K带λmax计算规则（EtOH为溶剂） 基本值/nm 烷基单取代羧酸和酯（α或β） 208 烷基双取代羧酸和酯（α，β或β，β） 217 烷基三取代羧酸和酯（α，β，β） 225 环外双键 +5 双键在五元或七元环内 +5 延长1个共轭双键 +30 γ位或δ位烷基取代 +18 α位OCH3，OH，Br，Cl取代 +15~20 β位OR取代 +30 β位NR2取代 +60
最大吸收波长名词解释
最大吸收波长名词解释最大吸收波长是指具有最强吸收性的波长，由该波长向外作延伸辐射时，其吸收量达到饱和。
一般波长越短，则该吸收现象就越明显，同样的，在X光检查中，波长为400nm处，吸收现象最为明显。
可用下面公式来计算：λ max=0.785λmin-1(λmin为波长为λmax的两个不同的波长，λmax波长较长，λmin波长较短)，式中λmax、λmin分别为波长为λmax和λmin时的吸收系数。
最大吸收波长是指具有最强吸收性的波长，由该波长向外作延伸辐射时，其吸收量达到饱和。
一般波长越短，则该吸收现象就越明显，同样的，在X光检查中，波长为400nm处，吸收现象最为明显。
可用下面公式来计算：λmax=0.785λmin-1(λmin为波长为λmax的两个不同的波长，λmax波长较长，λmin波长较短)，式中λmax、λmin分别为波长为λmax和λmin时的吸收系数。
4、吸收峰位置是指物质分子对电磁辐射吸收能力最强的波长。
这个定义不确切，只有当我们把波长在300nm-400nm之间的辐射称为最大吸收波长时，这种情况才是正确的。
如果在该波长以外还有更长的波长段，那么就说明对应的吸收程度是不一样的，就没有最大吸收波长的说法了。
例如， 400nm以上到600nm以下的部分，虽然没有在该波长范围内的长波长段，但是依旧会产生吸收，因此仍然被认为是长波段的辐射，所以也是应该称为“最大吸收波长”的。
5、波长最大吸收值指吸收率最高的波长。
该定义是建立在波长λmax和λmin这两个值上，也就是说λmax和λmin这两个值的位置与波长λmax和λmin无关。
例如，某化合物对辐射的吸收率在300nm-400nm这个区间内，吸收最强的波长λmax=0.785λmin，当然不会是400nm了。
总而言之，最大吸收波长应该是指具有最强吸收性的波长，并且与具体的波长无关，也就是说，如果该波长可以产生吸收，那么它就是具有最大吸收性的波长。
吸收光谱波长和lumo计算公式
吸收光谱波长和lumo计算公式在化学和物理学领域中，光谱是一种非常重要的分析方法。
通过光谱技术，我们可以了解物质的结构、性质及其与光的相互作用。
其中，吸收光谱是一种常用的分析方法，用于测量物质在吸收光的过程中吸收光的强度与波长之间的关系。
在吸收光谱中，吸收峰对应的波长对应着物质的特定性质和结构。
而lumo（Lowest Unoccupied Molecular Orbital，最低占据分子轨道）是一种分子的特殊轨道，它在物质吸收光的过程中起着重要作用。
在本文中，我将围绕吸收光谱波长和lumo计算公式展开讨论，并共享我的个人观点和理解。
我们来了解一下吸收光谱波长的计算。
对于一个分子或物质，其吸收光谱波长与分子内的电子跃迁有着密切的关系。
在分子内，电子可以由一个能级跃迁至另一个能级，而这种跃迁会导致分子对特定波长的光吸收。
根据量子力学的理论，分子在吸收光的过程中，吸收的波长与电子跃迁所需的能量有直接的关系。
我们可以通过计算分子内的电子能级和跃迁能级，来预测吸收光谱波长。
这里需要用到一些物理学和化学的知识，例如分子轨道理论和光谱学理论等。
通过这些理论和计算方法，我们可以较为准确地计算出分子的吸收光谱波长。
我们来探讨一下lumo的计算公式。
作为分子内的一个特殊轨道，lumo在分子与光的相互作用中有着重要的作用。
在分子的光吸收过程中，lumo往往对应着电子的跃迁，因此其能级和结构对于光物理过程有着重要的影响。
计算lumo的方法主要涉及到量子化学和计算化学的知识。
目前，常用的计算lumo能级和轨道结构的方法有很多，例如从头算方法（ab initio）、密度泛函理论（DFT）、分子轨道理论等。
对于不同的分子和体系，选择合适的计算方法和程序非常重要，以保证计算结果的准确性和可靠性。
在我的个人观点和理解中，吸收光谱波长和lumo计算是一项非常复杂和深奥的研究课题。
在实际的科学研究和工程应用中，我们需要不断地探索新的计算方法和理论模型，以提高对分子光物理过程的理解和预测能力。
最大吸收波长的测定
教学后记：
课时授课计划
教学内容与教学过程
方法
一、引入
回忆铁含量的测定方法。其中，最大吸收波长是怎样
确定的呢？
二、新课
1、溶液配置
分别取0.00（空白）、0.25、0.50、1.00.、2.00、3.00、4.00、5.00ml（空白和任一体积标准溶液，两瓶即可）铁标准溶液于八个50ml容量瓶中，向各容量瓶中加入1+1盐酸4ml，再加入10%盐酸羟胺1ml，乙酸铵缓冲溶液10ml，混合后加入0.1%邻菲口罗啉溶液2ml，用水稀释至刻度，摇匀。
紫外分光光度计要有波长全扫面的功能，扫描后如下图
有些物质有几个吸收波长，像这个有两个，就要考虑在哪个波长下测定杂质的干扰小就选哪个
练习：两个同学为一组，配置溶液，确定最大吸收波长。
辅导重点：1、调节波长后要重心调零、调100%。
2、吸收曲线的绘制方法。
小结：实验中存在的问题及纠正方法。
复习引入
讲解
分析
2、测定
放置15分钟。用1Cm吸收池，以试剂空白作参比，在分光光度计上从波长42-600nm，每隔10nm测定一次吸光度。
3、绘制曲线
以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制邻菲口罗啉亚铁吸收光谱曲线，并找出最大吸收波长。
最大吸收波长的确定：
如果吸收曲线如图1所示。最大吸收波长λ=545nm，选择该波长为测定波长。
举例
举例
练习
辅导
小结
课时授课计划
第周编号:
班别
日期
星期第节
课题
紫外可见分光光度计的波长校正
课型
实验
课时
2
教具
教学目标：
1、熟悉722型分光光度计的使用方法
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5
例1 计算下面化合物的 λmax
C9H19
O O H3C
同环共轭二烯母体基本值 253nm 增加共轭双键（2×30） + 60nm 环外双键（3×5） + 15nm 环基取代（5×5） + 25nm 酰氧基取代 + 0nm λmax计算值 353nm （实测值：356nm）
6
R
异环共轭二烯母体基本值： 214nm 增加共轭双键（1×30） + 30nm 环外双键（3×5） + 15nm 环基取代（5×5） + 25nm λmax计算值 284nm （实测值：283nm）
7
链状共轭双键基本值 4个烷基取代
217nm +20nm
2个环外双键
λmax计算值
+10nm
247nm
（实测值：247nm）8来自OAB
C
4
（3）计算时应将共轭体系上的所有取代基及所有环外 双键均考虑在内，对“身兼数职”的基团应按实际
“兼职”次数计算增加值，同时应准确判断共轭体系
的起点与终点，防止将与共轭体系无关的基团计算在
内；
（4）该规则不适用于共轭体系双键多于四个的体系，
也不适用于交叉共轭体系，典型的交叉共轭体系骨架
结构如下：
2
表2-8 环状共轭二烯波长计算法
3
•应用此规则的注意事项： （1）当有多个母体可供选择时，应优先选择较长波 长的母体，如共轭体系中若同时存在同环二烯与异 环二烯时，应选择同环二烯作为母体； （2）环外双键在这里特指 C=C 双键中有一个 C 原
子在该环上，另一个 C 原子不在该环上的情况（如
结构式 A），而结构式 B 和 C 则不是；
2．伍德沃德-费泽（Woodward-Fieser）规则 共轭双键的数目，共轭体系上取代基的种类、数 目和立体结构等因素都对共轭多烯体系的紫外光谱 产生影响。
Woodward-Fieser 总结出共轭烯烃最大吸收波长
的计算方法，用于估算共轭多烯体系 K 带的 λmax：
1
表2-7 链状共轭多烯类化合物的波长计算法 共轭二烯骨架基本值 每增加一个共轭双键 烷基或环基取代 环外双键 卤素取代 217nm +30nm +5nm +5nm +17nm