细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成
医学微生物学名词解释和问答题
医学微生物学名词解释和问答题质粒(plasmid)是细菌染色体以外的物质,是环状闭合的双链DNA,存在于细胞质中,具有自我复制能力,所携带的遗传信息能赋予宿主菌某些生物学性状。
异染颗粒(metachromatic granules)又称迂回体,主要成分是RNA和多偏磷酸盐的胞质颗粒,其嗜碱性强,用甲基蓝染色时着色较深,呈紫色。
中介体(mesosome)部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物。
鞭毛(flagellum)是从细菌细胞膜伸出于菌体外的细长弯曲的蛋白丝状物,是细菌的运动器官,见于革兰氏阴性菌、弧菌和螺菌。
芽胞(spore)某些细菌在一定的环境条件下,能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠方式。
细菌L型(batcterial L form)细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素而直接破坏或合成被抑制,这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型,有叫细菌L型。
微生物(microorganism)是存在于自然界一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍甚至上万倍才能观察到的微小生物。
生长因子(growth factor)某些微生物不能合成的必须由外界提供的物质。
热原质(pyrogen)即菌体中的脂多糖,由革兰阴性菌产生的。
注入人体或动物体内能引起发热反应。
细菌素(bactericn)某些菌株产生的具有抗菌作用的蛋白质,仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用。
菌落(colony)单个细菌生长后形成的肉眼可见的细菌集团叫菌落。
培养基(medium)由人工方法配制而成的,专供细菌生长繁殖使用的混合营养制品。
抗生素(antibiotics)某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。
纯培养(pure culture)挑取一个菌落,移种到另一培养基中,生产出来的细菌均为纯种。
消毒(disinfection)是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。
组成细菌细胞壁的成分
组成细菌细胞壁的成分细菌细胞壁是细菌细胞的外层结构,起到保护细胞内部结构的作用。
它由多种成分组成,包括多糖、蛋白质和脂类等。
本文将从这些成分的角度来介绍细菌细胞壁的组成。
一、多糖多糖是细菌细胞壁的主要成分之一,它们包括肽聚糖和聚糖。
肽聚糖是由多种氨基酸残基组成的聚合物,其中最常见的是N-乙酰葡聚糖(N-acetylglucosamine)和N-乙酰穀聚糖(N-acetylmuramic acid)。
这些氨基酸残基通过β-1,4-糖苷键连接在一起,形成肽聚糖链。
聚糖是由多糖分子组成的聚合物,常见的有聚半乳糖和聚肌醇糖。
二、蛋白质蛋白质是细菌细胞壁的另一个重要成分,它们可以分为两类:结构蛋白和酶类蛋白。
结构蛋白主要负责细胞壁的稳定性和形状维持,常见的有MreB蛋白和FtsZ蛋白。
MreB蛋白形成细胞壁内的纤维骨架,维持细胞的形状。
FtsZ蛋白则参与细胞分裂过程中的细胞膜收缩。
酶类蛋白主要参与细胞壁的合成和修复,如转酰胺酶和肽聚糖合成酶等。
三、脂类脂类是细菌细胞壁的第三个重要成分。
细菌细胞壁中的脂类主要是脂多糖和磷脂。
脂多糖是由多糖和脂质组成的复合物,其中脂质的作用是增强脂多糖的稳定性和抗酶解性。
磷脂则是一种主要存在于细胞膜内层的脂质,它参与了细胞膜的合成和维护。
四、其他成分除了上述三类成分外,细菌细胞壁还含有其他一些成分。
例如,一些细菌细胞壁中含有酸性多糖,如乳酸和醋酸等。
这些酸性多糖能够增强细胞壁的酸耐受性和抗菌作用。
此外,细菌细胞壁中还含有一些离子和小分子物质,如钙离子和镁离子等。
这些离子能够与多糖和蛋白质形成稳定的结合,增强细菌细胞壁的稳定性和韧性。
细菌细胞壁是由多糖、蛋白质和脂类等多种成分组成的复合物。
这些成分相互作用,形成了一个坚韧而稳定的细胞壁结构,保护细菌细胞内部结构,同时起到了抗菌和酸耐受等功能。
对细菌细胞壁的研究有助于我们更好地理解细菌的生物学特性,为防治细菌感染提供理论基础。
细菌细胞壁结构
细菌细胞壁结构细菌细胞壁结构引言:细菌是一种单细胞生物,其细胞壁是一个重要的结构,不仅可以保护细胞免受外界环境的侵害,还可以提供机械支撑和形态稳定性。
本文将详细介绍细菌细胞壁的结构、组成和功能。
一、细菌细胞壁的概述1.1 细菌细胞壁的定义1.2 细菌细胞壁的分类1.3 细菌细胞壁与其他生物体的区别二、细菌细胞壁的主要成分2.1 多糖类物质2.2 蛋白质2.3 脂类三、细菌不同类型的细胞壁结构3.1 典型革兰氏阳性菌的结构3.2 典型革兰氏阴性菌的结构3.3 不完全革兰氏阳性菌和不完全革兰氏阴性菌的结构四、细菌细胞壁对于生命活动的影响4.1 保护作用4.2 形态稳定性和机械支撑4.3 抗生素作用机制五、细菌细胞壁在医学和工业上的应用5.1 抗生素研究和开发5.2 工业上的应用六、细菌细胞壁的破坏与修复6.1 细菌细胞壁的破坏方式6.2 细菌细胞壁的修复方式七、结论引言:细菌是一种单细胞生物,其细胞壁是一个重要的结构,不仅可以保护细胞免受外界环境的侵害,还可以提供机械支撑和形态稳定性。
本文将详细介绍细菌细胞壁的结构、组成和功能。
一、细菌细胞壁的概述1.1 细菌细胞壁的定义在所有原核生物中,包括真核生物中有一些原核类群(如放线菌),都存在一个共同点:它们都拥有一个由多种化合物组成的外层结构,称之为“外膜”或“外被薄膜”。
而这个结构在大多数情况下就是指“细胞壁”(cell wall)。
1.2 细菌细胞壁的分类根据革兰染色法的结果,可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
这两类细菌的细胞壁结构有所不同。
1.3 细菌细胞壁与其他生物体的区别与真核生物不同,细菌的核糖体没有被膜包围,而是直接悬浮在质粒中。
此外,细菌还缺乏线粒体、叶绿体和内质网等器官。
二、细菌细胞壁的主要成分2.1 多糖类物质多糖类物质是构成大多数细菌细胞壁的主要成分。
其中最常见的是聚糖肽(peptidoglycan),也称为穿透素(murein),它是一种由N-乙酰葡萄氨酸和N-乙酰半乳糖胺交替排列而成的高分子化合物。
细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成课件
细胞壁的功能
维持细胞形态和完整性
01
细胞壁具有较高的硬度和弹性,能够维持细胞的形态和完整性,
防止细胞变形和破裂。
保护细胞免受渗透压和水分的影响
02
细胞壁能够承受较大的渗透压和水分变化,保护细胞内部的生
理环境。
参与物质运输和信号转导
肽桥
连接相邻的聚糖链,由五 个甘氨酸和两个D-丙氨酸 组成。
肽聚糖的合成过程
前体的合成
在细胞质中合成UDP-NAG和UDP-NAM, 作为肽聚糖合成的起始物质。
四肽侧链的添加
通过一系列酶促反应,将四肽侧链添加到聚 糖骨架上。
组装
UDP-NAG和UDP-NAM在细胞膜上与载体 蛋白结合,形成聚糖骨架。
05 针对肽聚糖合成的药物 研发
抑制肽聚糖合成的药物
抑制肽聚糖合成酶
这类药物通过抑制肽聚糖合成酶 的活性,从而阻止肽聚糖的合成。
抑制细胞壁自溶酶
这类药物通过抑制细胞壁自溶酶 的活性,阻止细胞壁的自溶过程, 从而影响肽聚糖的合成。
利用肽聚糖诱导免疫反应的药物
疫苗
通过利用肽聚糖作为抗原,诱导机体 产生免疫反应,从而达到预防和治疗 疾病的目的。
某些细菌能够利用特殊的酶系统将肽聚糖降解为具有生物活 性的小分子物质,这些物质可以刺激机体免疫系统引发炎症 反应,导致感染性疾病的发生。
肽聚糖与癌症
肽聚糖的合成异常与癌症的发生和发展密切相关。研究发 现,某些细菌可以通过合成肽聚糖来促进肿瘤细胞的生长、 侵袭和转移。
这些细菌产生的肽聚糖可以与肿瘤细胞表面的受体结合, 刺激肿瘤细胞增殖和血管生成,从而促进肿瘤的发展。此 外,某些细菌还可以通过影响肿瘤细胞的免疫逃逸机制来 促进肿瘤的生长。
【微生物】名词解释重点版1
重要的名词解释1.Bacterial L form细胞细胞壁缺陷型:某些药物作用于细菌,可抑制的肽聚糖的合成或破坏细胞壁的结构,在高渗环境下,细菌仍可存活,成为细胞壁缺陷型。
某些L型仍有一定的致病力,通常引起慢性感染。
2.plasmid质粒:是细菌染色体外的遗传物质,存在于细胞质中,为闭合环状的双链DNA,带有遗传信息,控制细菌某些特定的遗传性状,具有自主复制能力。
3.荚膜(capsule):某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液性物质,为疏水性多糖或蛋白质的多聚体,用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。
4.鞭毛(flagellum):许多细菌菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物。
鞭毛长5~20μm,直径12~30nm。
5.侵袭力(invasiveness):致病菌能突破宿主皮肤、粘膜生理屏障,进入机体并在体内定植、繁殖和扩散的能力。
[荚膜、粘附素、侵袭性物质] (粘附因子:G-:菌毛、外膜蛋白,G+:磷壁酸、菌膜多糖)6.菌毛(pilus或fimbriae):许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物,与细菌的运动无关。
7.芽胞(spore):某些革兰阳性细菌在一定的环境条件下,在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠形式。
8.Obligate aerobe 专性需氧菌:该类细菌具有完善的呼吸酶系统,需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸,只能在有氧条件下生长。
如结核分枝杆菌,霍乱弧菌。
9.Facultative anaerobe 兼性厌氧菌:兼有需氧呼吸和无氧发酵两种功能,不论在有氧或无氧条件下均能生长,但以有氧时生长较好,占细菌的大多数。
10.Obligate anaerobe专性厌氧菌:该类细菌缺乏完善的呼吸酶系统,利用氧以为的其他物质作为受氢体,只能在无氧条件下进行发酵。
有游离氧存在时反而受其毒害甚至死亡。
如破伤风梭菌,脆弱类杆菌。
11.bacteriocin 细菌素:某些细菌能产生一种仅作用于近缘关系细菌的抗生素样物质,其抗菌范围很窄,本质为蛋白质。
细胞壁的合成和生物合成途径
细胞壁的合成和生物合成途径细胞壁是一种细胞外层的结构,为细胞提供了物质上的支持和保护,同时也起到了细胞形态和功能调节的作用。
在细菌、藻类、真菌和植物细胞中,细胞壁都具有不同的成分和结构。
细菌细胞壁的合成细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖,包括了N-乙酰葡糖胺和N-乙酰穀氨酸。
肽聚糖形成了连续的网状结构,覆盖在细菌细胞表面上。
肽聚糖由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰穀氨酸交替串联而成,在这个过程中,肽链不断地扩展,最后形成了连续的细胞壁。
细菌细胞壁的生物合成途径是一个比较复杂的过程。
肽链是由UDP-N-乙酰葡糖胺和UDP-N-乙酰穀氨酸这两种底物作用于肽聚糖合成酶而合成的。
在这个过程中,UDP-N-乙酰葡糖胺通过MurA, MurB, MurC, MurD, MurE五个酶途径转化成UDP-N-乙酰穀氨酸,然后与肽链发生反应。
细菌细胞壁的生物合成是靠着一系列的酶来合成的。
MurA, MurB, MurC, MurD, MurE五个酶合起来形成了一个叫做Mur原虫的合成系统。
这个系统具有高度的酶学复杂性,它们一起协同完成了UDP-N-乙酰葡糖胺和UDP-N-乙酰穀氨酸的合成,促进了肽聚糖的合成。
植物细胞壁的合成植物细胞壁基本上是由纤维素、半纤维素、木质素、蛋白质和其他杂质等多种不同的成分组成,与细菌细胞壁的肽聚糖层有很大的不同。
在植物细胞中,细胞壁由原始质和次生质组成。
原始质由纤维素、半纤维素和内胶质三部分组成,次生质则是指矿化的硬化细胞壁。
植物细胞壁的生物合成途径是比较简单的。
在植物细胞中,纤维素由微粒体中的GlcT-I和GlcT-II酶合成,在合成过程中需要通过葡萄糖和UDP-Glc底物进行反应。
半纤维素的合成来源于葡萄糖苷酸,这个过程则是由A PomtA和Ce5Epimerase这两个酶协同完成的。
总结细胞壁的合成和生物合成途径是非常广泛和复杂的话题。
不同类型的细胞壁有不同的成分和结构,因此它们的生物合成途径也是不同的。
细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成
N-乙酰胞壁酸
ATP ADP
葡萄糖
葡萄糖-6-磷酸
Gln Glu 果糖-6-磷酸
乙酰CoA CoA
葡糖胺-6-磷酸
N-乙酰葡糖胺-6-磷酸
UTP PPi
N-乙酰葡糖胺-1-磷酸
N-乙酰葡糖胺-UDP
磷酸烯醇式丙酮酸 Pi NADPH NADP
N-乙酰胞壁酸-UDP
“Park”核苷酸 的合成
第二阶段:
CH3C=CHCH2(CH2C=CHCH2)9CH2C=CHCH2―OH
功能:除肽聚糖合成外还参与微生物多种细胞外多糖 和脂多糖的生物合成, – 如:细菌的磷壁酸、脂多糖,
细菌和真菌的纤维素,
肽聚糖单体的
合成
UDP
G - M - P - P -类脂
5 甘氨酰-tRNA
UDP- G
②
M - P - P -类脂
2. 革兰阳性菌细胞壁特殊组分---磷壁酸
膜磷壁酸 壁磷壁酸
3、 G-菌细胞壁特殊组分—外 膜(outer membrane)
外膜
脂质双层 脂蛋白 使脂质双层联结 于肽聚糖上 脂多糖 LPS
3. 革兰阴性菌细胞壁特殊组分 ---外膜层
脂多糖 (lipopolysaccharid,LPS
LPS主要功能有:①类脂A是G-细菌致病 性内毒素的物质基础;②与磷壁酸相似 ,也有吸附Mg、Ca等阳离子以提高这些 离子在细胞表面浓度的作用;③由于LPS 结构的变化,决定了G-细菌细胞表面抗 原决定簇的多样性;④是许多噬菌体在 细胞表面的吸附受体;⑤具有控制某些 物质进出细胞的部分选择性屏障功能。
细菌的细胞壁的结构和肽聚糖 的合成
主要内容
细菌的细胞壁的结构 肽聚糖的合成
以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物进展分析
以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物进展分析姜翠翠【摘要】 最近几年,细菌耐药率不断提高,需要对全新抗菌药物的研发充分重视。
细胞壁为植物细胞、细菌所特有的一种结构,人体及动物细胞中并不存在,以细胞壁为靶点的抗菌药物存在低毒性以及高选择性等特征,当前越来越成为研究抗菌药物靶点的重要内容。
【关键词】 细菌细胞壁;靶点;抗菌药物中图分类号 R978 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2022)02-005-03细胞壁是位于细菌细胞内膜之外的弹性结构,其包含了多种成分如表面相关物质、脂多糖、脂磷壁酸等,细胞壁保护细菌细胞、维持细胞中渗透压效果明显,能够对细胞形状起到决定性作用。
除古细菌细胞壁如产甲烷细菌之外,在各细菌细胞壁中均存在肽聚糖。
当前,人们逐渐对此进行了充分重视和关注,并取得了一定进展。
1肽聚糖生物合成在细菌细胞壁中,肽聚糖的作用极为显著,肽、聚糖两部分则可组成肽聚糖单体,肽主要分为肽桥、四肽尾,肽桥是连接四肽尾分子的短肽链,其变化相对复杂[1]。
对于肽聚糖单体分子,其交织后会形成网套结构,这一结构具有一定的机械性和严密性。
虽然肽聚糖骨架存在一定的相似性,但是对于不同类型的细菌细胞壁来说,其也具有显著差异性,如四肽尾氨基酸交联、组成方式等有着明显区别。
不仅如此,细菌细胞形态会受到肽聚糖干扰,再加上其合成过程复杂繁琐,肽聚糖前体在细胞质中合成后会跨越细胞膜进行转运,根据合成部位之间的差异可以分成不同阶段如细胞膜、细胞质以及细胞外等。
2细菌细胞壁抑制剂筛选手段2.1全细胞筛选最初的全细胞筛选方法主要包括L型筛选及原生质体筛选。
有学者发现,在对原生质体所进行的筛选中,青霉素不但能够对革兰阴性菌形成失去细胞壁的原生质体进行有效抑制,对于普通细菌生长的抑制效果也极为显著,但与此同时,对原生质体生长不存在抑制的化合物,则确定其可以对细胞壁进行有效抑制。
此外,其还可以在一定程度上筛选细胞壁合成路径,应用价值较高,如青霉素、磷霉素、衣霉素、黄霉素、硫霉素以及头孢菌素等。
肽聚糖型细胞壁合成中的调节作用
肽聚糖型细胞壁合成中的调节作用摘要:肽聚糖对于细菌的细胞壁是非常重要的,本文对细菌中细胞壁的合成过程进行了阐述,分析了肽聚糖合成细胞壁过程中具有调节作用的酶和化学物质,并对细菌抗药性做了简单分析,对指导细菌的杀灭与疾病的防止有一定的意义。
关键词:细胞壁肽聚糖合成调节抗药性简介肽聚糖是存在于革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁中的一种复合糖类是构成细胞壁的主要成分之一[5]。
主链是β-1,4-糖苷键连接的N-乙酰氨基葡糖和N-乙酰胞壁酸交替的杂多糖。
在N-乙酰胞壁酸上接有肽链,不同糖链上的肽链交联后形成稳定的水不溶产物。
在肽聚糖合成中,烯醇式丙酮酸转移酶(EPI)是调节肽聚糖合成初始阶段的关键酶[6],抑制这个酶可以有效抑制细胞壁的合成。
此外,青霉素等抗生素也存在其他的机制来抑制细胞壁的合成,溶菌酶可以特异性的识别并水解肽聚糖。
1. 肽聚糖的化学组成肽聚糖是由若干肽聚糖单体所组成的网目状大分子,而肽聚糖单体又是由N-乙酰葡萄糖胺(G),N一乙酰胞壁酸(M)和四肽链组成[4,5]。
G和M交替排列,通过β-1,4糖苷键联接成聚糖链骨架。
四肽链则是通过一个酰胺键与M相连。
四肽链与M之间的连接不是一个真正的肽键,而是一个酰胺键。
连接的双方,一是氨基糖,一是氨基酸。
肽聚糖具有多样性,但结构大体类似,区别在于单体的氨基酸序列以及交联方式有一定的差异,其合成所需的酶的种类基本上是差不多的。
2.肽聚糖的合成肽聚糖在细胞周期中合成,受周期性相关蛋白及酶的调控,其生物合成可分五个阶段[4,5]。
1)UDP-GlcNAc的合成葡萄糖经过6-磷酸葡萄糖转化为6-磷酸果糖,并由L-谷氨酰胺提供氨基形成6-磷酸葡萄糖胺.最后在UTP存在时,经焦磷酸化酶催化,生成UDP-GlcNAc2)UDP-NAMA(N-乙酰胞壁酸)的合成UDP-GlcNAc和磷酸烯醇丙酮醢在转移酶催化下,合成UDP-NAG-丙酮酸醚,再经还原生成UDP-NAMA。
肽聚糖水解酶和细胞壁水解酶
肽聚糖水解酶和细胞壁水解酶肽聚糖水解酶(Peptidoglycan Hydrolase)和细胞壁水解酶(Cell Wall Hydrolase)是两种在生物学领域中被广泛研究的酶类。
它们在细菌细胞壁的合成和降解中起着重要的作用。
本文将介绍这两种酶的功能、结构和应用。
肽聚糖水解酶是一类能够水解细菌细胞壁中的肽聚糖链的酶。
肽聚糖是细菌细胞壁的主要成分之一,由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰穆罕默德酸交替连接而成。
肽聚糖水解酶通过切断肽聚糖链中的肽键来降解细菌细胞壁,从而起到破坏细菌细胞壁的作用。
这种酶在细菌的生长和分裂过程中起着重要的调控作用,也是抗生素的重要靶点之一。
细胞壁水解酶是一类能够水解细菌细胞壁的多糖链的酶。
细菌细胞壁的多糖链由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰穆罕默德酸交替连接而成,具有结构稳定、坚固的特点。
细胞壁水解酶通过切断细菌细胞壁的多糖链,破坏细菌细胞壁的完整性,从而导致细菌的死亡。
这种酶在细菌感染的治疗中具有重要的应用价值,可以作为一种新型的抗菌药物。
肽聚糖水解酶和细胞壁水解酶在结构上具有一定的相似性。
它们都是酶蛋白,由多个氨基酸残基组成。
这些氨基酸残基通过不同的连接方式形成特定的三维结构,使其具有特定的催化活性。
通过研究这些酶的结构,可以揭示它们的催化机制,为开发新型的抗菌药物提供理论依据。
肽聚糖水解酶和细胞壁水解酶在生物工程和医药领域有着广泛的应用。
通过对这些酶的基因工程改造,可以获得具有特定活性的酶蛋白。
这些改造后的酶可以用于生物燃料生产、食品工业和制药工业等领域。
此外,肽聚糖水解酶和细胞壁水解酶也被用于抗菌药物的研发。
通过抑制这些酶的活性,可以有效地杀灭细菌,治疗感染性疾病。
肽聚糖水解酶和细胞壁水解酶是两类在生物学领域中被广泛研究的酶。
它们在细菌细胞壁的合成和降解中起着重要的作用。
通过研究这些酶的功能、结构和应用,可以揭示其在生物学过程中的作用机制,为抗菌药物的研发提供理论基础。
同时,利用这些酶的特性,可以开发出具有重要应用价值的生物工程产品。
细菌细胞壁的结构组成
细菌细胞壁的结构组成细菌是一类微生物,其细胞壁是细菌细胞的重要组成部分,具有保护细胞、维持细胞形态和抵抗外界环境压力的重要功能。
细菌细胞壁的结构组成非常复杂,主要由多种化学物质组成,包括肽聚糖、肽聚糖交联骨架、脂多糖等。
下面将详细介绍细菌细胞壁的结构组成。
1. 肽聚糖肽聚糖是细菌细胞壁的主要组成成分之一,它是由多个葡萄糖和氨基酸残基通过肽键连接而成的长链聚合物。
肽聚糖分为两种不同类型:N-乙酰葡聚糖和N-乙酰胞聚糖。
N-乙酰葡聚糖主要存在于革兰阳性细菌细胞壁中,而N-乙酰胞聚糖则主要存在于革兰阴性细菌细胞壁中。
肽聚糖是细菌细胞壁的骨架结构,能够维持细胞的形态和稳定性。
2. 肽聚糖交联骨架肽聚糖交联骨架是细菌细胞壁的另一个重要组成部分。
在细菌细胞壁中,肽聚糖链通过肽交联酶的作用进行交联,形成稳定的骨架结构。
肽交联酶是一种酶类,能够催化肽聚糖链之间的交联反应,增强细菌细胞壁的稳定性。
肽聚糖交联骨架的形成使细菌细胞壁具有了更强的耐压能力和耐药性。
3. 脂多糖脂多糖是细菌细胞壁的另一个重要组成成分,主要存在于革兰阴性细菌细胞壁中。
脂多糖是一种复杂的高分子化合物,由多糖链和脂质部分组成。
脂多糖具有强大的抗原性和毒性,能够引起机体的免疫反应和炎症反应。
脂多糖在细菌细胞壁中起到了保护细菌免受外界环境的侵袭和抵御宿主免疫系统攻击的作用。
4. 其他成分除了肽聚糖、肽聚糖交联骨架和脂多糖外,细菌细胞壁还含有其他一些重要的成分。
其中,蛋白质是细菌细胞壁的重要组成成分之一,能够增强细菌细胞壁的稳定性和抵抗外界环境压力的能力。
此外,一些细菌细胞壁中还含有一些次要成分,如多糖、核酸等。
细菌细胞壁的结构组成非常复杂,各种成分相互作用,共同维持了细菌细胞的形态和稳定性。
细菌细胞壁的结构组成具有重要的生物学意义,不仅能够保护细菌免受外界环境的侵袭,还能够抵抗宿主免疫系统的攻击。
因此,对细菌细胞壁的研究不仅有助于深入了解细菌的生物学特性,还有助于开发新型的抗生素和抗菌药物,以应对细菌感染的挑战。
医学微生物学名词解释
医学微生物学名词解释1.微生物(microorganism):指存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。
2.病原微生物(pathogenic microbes):少数具有致病性,能引起人类和动、植物病毒害的微生物。
3.细菌L型(bacterial L form):细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细胞壁受损但在高渗环境下仍可存活并具有一定致病性的细菌称为细菌细胞壁缺陷型。
4.中介体(mesosome):细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物称为中介体。
5.质粒(plasmid):指带有遗传信息,控制细菌某些特定遗传性状的闭合环状双链DNA,是存在于细胞质中,染色体外的遗传物质,能独立自行复制,并随细菌分裂转移到子代细胞中。
6.荚膜(capsule):某些细菌细胞壁外包绕的一层本质为多糖或蛋白质多聚体的黏液性物质牢固地与细胞壁结合,厚度≥0.2μm,边界明显者称为荚膜。
7.鞭毛(flagellum):附着于菌体上的细长并呈波状弯曲的丝状物称为鞭毛,是细菌的运动器官。
8.菌毛(pilus):许多G-菌和少数G+菌菌体表面存在着的一种直的、比鞭毛更细、更短的丝状物。
9.芽胞(spore):某些细菌在一定的环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠形式。
10.专性厌氧菌(obligate anaerobe):缺乏完善的呼吸酶系统,利用氧以外的其他物质作为受氢体,只能在低氧分压或无氧环境中进行发酵的细菌;当有游离氧存在时,不但不能利用分子氧,且还将受其毒害,甚至死亡。
11.热原质(pyrogen):细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质,又称致热原。
12.细菌素:某些菌株产生的一类具有抗菌作用,仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用的蛋白质,称为细菌素。
微生物学检验重点知识归纳总结(超详细)(精华版)
绪论1. 微生物的定义与特点一,微生物的概念与特点; 微生物的分类;1. 微生物(microorganism )是一群个体微小,结构简洁,肉眼不能直接观察,必需借助于光学显微镜或电子显微镜放大数百倍至数万倍才能观看到的微小生物的总称;2. 微生物的特点个体微小,结构简洁比表面积大,吸取多,转化快繁衍快,代谢强适应强,易变异种类多,分布广1. 微生物类型依据微生物大小,结构和组成不同分为三类型2. 病原微生物的定义病原微生物:是指能引起动物,植物或人类产生疾病的微生物;3. 医学微生物学的进展简史;.微生物的发觉与讨论(1)列文虎克创造显微镜,最早观看到微生物;微生物学讨论的创始人:巴斯德,科赫,李斯特第一章第一节细菌的基本性状细菌的形状与结构1.细菌细胞壁的结构和功能,肽聚糖结构及其化学组成;革兰阳性与革兰阴性细菌细胞壁的主要区分(一)细胞壁化学组成与结构,革兰染色共有组分:肽聚糖特别组分:G+ 菌,G- 菌不同革兰阳性菌细胞壁特别组分:磷壁酸革兰阴性菌细胞壁特别组分:外膜革兰阴性菌细胞壁肽聚糖2.细胞壁的功能::聚糖骨架,四肽侧链(1)维护细菌固有形状和抗击低渗作用;(2)物质交换作用;(3)屏障作用;(4)免疫作用;(5)致病作用;(6)与细菌药物敏锐性有关;G+ 菌与G- 菌细胞壁结构比较. 细菌细胞膜的结构与真核细胞基本相同,. 细菌细胞膜可形成一种特有的结构,称2.细菌荚膜,鞭毛和菌毛的功能;荚膜:功能:由磷脂和多种蛋白质组成,中介体;但不含胆固醇;有抗吞噬和抗击杀菌物质的杀菌作用,增强细菌的侵袭力,构成细菌致病力的重要因素之一;②具有免疫原性;③鉴别细菌和血清学分型鞭毛:功能:细菌的运动器官菌毛一般菌毛:具有黏附性,与细菌致病性有关;性菌毛:与细菌的遗传变异相关3.芽胞结构特点,意义,与消毒灭菌的关系;细菌L 型的形状特点,检验要点;芽胞:某些细菌(主要为革兰阳性杆菌)在肯定条件下,细胞质浓缩脱水而形成一个折光性很强,具有多层膜状结构,通透性很低的圆形或卵圆形的小体;L 型细菌:细胞壁缺陷的细菌;常发生在作用于细胞壁的抗菌药物治疗过程中;依据细胞壁缺陷程度分:原生质体(完全失去细胞壁,见于原生质球(细胞壁部分缺损,见于G+菌,仅在高渗环境中存活)G-菌,在高渗或非高渗环境中均能存活)4.G+ 菌和G- 菌细胞壁结构的差异及其意义;其次节细菌的生理细菌的生长条件,生长周期及各期的特点;IMViC 试验的组成及机制;细菌分解及合成代谢产物的种类及意义;细菌的生长繁衍(一)细菌生长繁衍的条件1. 充分的养分物质2. 相宜的酸碱度3. 合适的温度4. 必要的气体环境包括:水,碳源,氮源,生长因子等;多为~;多数病原菌为35℃~37℃;O2 和CO 2;主要是按细菌对O2 的需要与否,将细菌分为:细菌生长繁衍的规律细菌的繁衍方式:无性二分裂;细菌的繁衍速度:大多数细菌20~30 分钟即可分裂一次;2.细菌的养分类型和养分机制,自氧菌与异氧菌的概念;3.细菌的生长曲线及其特点;(一)能量代谢细菌猎取能量的途径——生物氧化;细菌能量代谢的主要类型:(二)分解代谢检测细菌糖分解产物的常用试验:糖发酵试验,甲基红试验,VP 试验等;检测细菌蛋白质和氨基酸分解产物的常用试验:吲哚(靛基质)试验,硫化氢试验,苯丙氨酸脱氨酶试验等;其他检测细菌分解产物的常用试验:尿素分解试验,枸橼酸盐利用试验等;第三节细菌与环境1 正常菌群的概念和生理功能;条件致病菌的概念2.正常菌群的生理功能;条件致病菌的概念3.消毒,灭菌,无菌,无菌操作等概念;高温消毒灭菌法及其应用;二,细菌的掌握(一)基本概念:消毒杀死物体或介质中病原微生物的方法;灭菌杀灭物体或介质中所有微生物的方法;无菌无活菌存在的状态;无菌操作防止微生物进入机体或物体的操作技术;防腐防止或抑制细菌生长繁衍的方法;4.常用物理和化学消毒灭菌方法及其应用;噬菌体与宿主的相互关系;其次章真菌的基本性状真菌的概念真菌的分类真菌孢子与细菌芽胞的区分第三章病毒的基本性状病毒的大小病毒的结构病毒的增殖病毒的复制周期第四章微生物与感染细菌致病三大因素细菌内外毒素的区分毒血症,菌血症,败血症,脓毒血症的概念全身感染的类型其次篇第五章第一节微生物检验的基本技术细菌的检验技术细菌形状检验技术细菌染色的一般程序染色标本检查的一般程序革兰氏染色法,抗酸染色法的原理,方法; 2.革兰染色法【方法】其次节细菌的接种与培育技术调配—溶化—调Ph—过滤澄清—分装—灭菌—检定—储存细菌在各种培育基上的生长现象及观看要点;培育基的概念培育基的分类第三节细菌的生化鉴定技术糖( 醇,苷)类发酵试验,O/F 试验,MR 试验,VP 试验的原理,操作,结果判定要点及其应用;I 试验,C 试验,氧化酶,触酶,血浆凝固酶氢氧化钾拉丝试验及理,操作要领,观看结果要点及其应用;一,碳水化合物的代谢试验1,糖(醇,苷)类发酵试验KIA 和TSI 的试验原原理:多糖→单糖→丙酮酸→酸性产物→pH ↓ →呈酸性变色(或显现气泡2,O/F 试验(或产气)原理:依据细菌在分解葡萄糖的代谢过程中对氧分子需求的不同,将细菌分为氧化,发酵和产碱型三类3,甲基红试验原理:细菌发酵葡萄糖,产生丙酮酸,进一步分解生成大量混合酸,使培育pH 下降至以下,加入甲基红后,出现红色反应;为甲基红试验阳性;4,V-P 试验原理:细菌分解葡萄糖产生丙酮酸,丙酮酸脱羧生成乙酰甲基甲醇,在碱性环境中,乙酰甲基甲醇被氧化为二乙酰,二乙酰与胍基化合物结合,生成红色化合物,是为V-P 试验阳性;5,β-半乳糖苷酶试验(ONPG )原理:有的细菌可产生β -半乳糖苷酶,能分解邻硝基酚β-D 半乳糖苷(ONPG) 而生成黄色的邻硝基苯酚,该试验也称为ONPG 试验;6,七叶苷水解试验原理:某些细菌能分解七叶苷产生葡萄糖与七叶素,七叶素与培育基中的Fe2+结合后,形成黑色的化合物,使培育基变黑;二,蛋白质和氨基酸的代谢2,硫化氢试验硫化氢与培育基中的亚铁盐或铅盐结合生原理:细菌产生酶,分解含硫氨基酸生成硫化氢,成黑色化合物;3,尿素酶试验原理:细菌产生脲酶,水解尿素生成氨和二氧化碳,培育基呈碱性反应4,苯丙氨酸脱氨酶试验使苯丙氨酸脱氨形成苯丙酮酸,苯丙酮酸与三氯化铁作用,原理:细菌产生苯丙氨酸脱氨酶,形成绿色化合物三,碳源利用试验枸橼酸盐利用试验细菌在生长过程中分解枸橼酸原理:有的细菌能利用培育基中的枸橼酸盐作为唯独的碳源,盐产生碳酸盐,使培育基呈碱性反应四,酶类试验1,氧化酶(细胞色素氧化酶)试验,能将二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺氧原理:某些细菌具有氧化酶(细胞色素氧化酶)化生成红色的醌类化合物2,触酶试验继而形成氧分子显现原理:细菌产生的触酶(过氧化氢酶)能催化过氧化氢放出初生态氧,气泡;3,凝固酶试验(试管法)原理:金黄色葡萄球菌能产生凝固酶,使血浆中的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白;4,凝固酶试验(玻片法)原理:金黄色葡萄球菌能产生凝固酶,使血浆中的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白5,硝酸盐仍原试验原理:某些细菌能仍原培育基中的硝酸盐为亚硝酸盐,亚硝酸盐与醋酸作用,生成亚硝酸,亚硝酸与试剂中的对氨基苯磺酸作用生成重氮磺酸,再与α-萘胺结合,生成N- α-萘胺偶氮苯磺酸(红色化合物第六章真菌检验技术真菌感染性疾病的微生物学检查原就第七章病毒检验技术病毒标本的采集和运输留意事项;第八章细菌对抗菌药物敏锐试验药物敏锐试验的基本概念,常用方法抗菌药物敏锐试验方法纸片扩散法稀释法E-test 法需氧菌及兼性厌氧菌的药物敏锐试验告);(K-B 法和稀释法的原理,方法,结果判定及正确发报第三篇第十章常见微生物鉴定技术需氧和兼性厌氧球菌葡萄球菌,链球菌,肺炎链球菌,淋病奈瑟菌的主要形状特点,培育特性,分类依据及分类;病原性球菌标本采集种类,检验鉴定程序,鉴定要点,检验鉴定依据及报告要点;第十一章革兰阴性需氧和兼性厌氧杆菌第一节肠杆菌科概述肠杆菌科细菌:杆菌,多数有鞭毛,菌毛2.发酵葡萄糖,兼性厌氧3.氧化酶阴性4.仍原硝酸盐为亚硝酸盐5.触酶(+)肠道挑选性培育基:麦康凯琼脂,伊红美蓝琼脂,SS琼脂等肠杆菌科抗原:O抗原(菌体抗原),K 抗原(荚膜抗原),H抗原(鞭毛抗原)等肠杆菌科鉴定依据: 1.革兰染色2. 触媒,氧化酶,硝酸盐仍原3.KIA ,MIU ,IMViC , 其他生化反应4.血清玻片凝集(鉴定到种,型或血清型)IMViC 试验:吲哚(I ),甲基红(M),VP(V),枸橼酸盐利用(C)四种试验,常用于鉴定肠道杆菌;二,埃希菌属形状染色: 1. 短杆菌2. 革兰染色阴性3. 有鞭毛4. 有菌毛培育特性:符合肠杆菌特点EMB——紫黑色有金属光泽乳糖发酵菌落S-S ——桃红色乳糖发酵菌落生化反应:IMViC(++-- )大肠杆菌KIA:A A +-血清型表示法:O:K:HETEC肠毒素:耐热肠毒素(ST)o不耐热肠毒素(L T),65 C30min 被破坏引起腹泻的大肠埃希菌:肠产毒性大肠埃希菌ETEC肠致病性大肠埃希菌EPEC肠侵袭性大肠埃希菌EIEC肠出血性大肠埃希菌EHEC肠凝结性大肠埃希菌EAECEIEC 毒力测定试验:豚鼠眼结膜试验卫生学标准:每ml 饮水中细菌总数≤100 个,每1000ml 水中大肠杆菌菌群数≤ 3 个,每100 ml 瓶装汽水,果汁中,大肠杆菌菌群数≤三,沙门菌属5 个;对人类有致病性:肠热症;食物中毒;败血症-形状染色:G杆菌;周身鞭毛培育和生化反应:不分解乳糖分解葡萄糖;分解蛋白质,产生H2S伤寒沙门菌菌落特点(EMB,MA C):无色透亮菌落伤寒沙门菌菌落特点(SS):无色透亮或半透亮,中心黑色菌落伤寒沙门菌KIA:K A-+标本实行:第1-2W,血,骨髓;第2-3W,粪便,尿;全程取骨髓肥达反应: 用已知伤寒沙门菌O,H 和甲型副伤寒沙门菌和乙型副伤寒沙门菌H 抗原与病人血清做定量凝集试验,用以帮助诊断肠热症;TO≥1:80,TH≥1:160;PA,PB 均≥1:80 才有意义;动态观看:双份血清抗体四倍上升有诊断意义四,志贺菌属形状染色:符合肠杆菌特点,有菌毛,无鞭毛,无动力是本菌与其它肠道致病菌主要区分点培育特性:肠道鉴别培育基上的无色透亮,乳糖不发酵菌落抗原分类:依据O抗原分4 群,40 余型,我国常见 B 群A 群——痢疾志贺菌群——福氏志贺菌BC群——鲍氏志贺菌群——宋氏志贺菌D培育和生化反应:不分解乳糖分解葡萄糖菌落特点(EMB,MA C):无色透亮菌落KIA:K A--MIU:---外毒素: A 群(Ⅰ,Ⅱ型)产生志贺毒素(ST)有3 种生物活性1. 肠毒素:类似ETEC毒素,霍乱肠毒素作用——水样泻2. 细胞毒性:对人肝细胞,肠黏膜细胞有毒性,引起变性坏死3. 神经毒性:损耗动物神经系统(麻痹,死亡)快速诊断:荧光菌球试验;协同凝集试验六,变形杆菌属形状染色:有周鞭毛培育特性:扩散生长,有迁徙生长现象;在培育基中(含5%琼脂)加入%石炭酸就形成单个菌落;肠道挑选性培育基上形成无色透亮菌落变形杆菌KIA:K A+ +MIU:+ +/- +八,耶尔森菌属历史:三次世界性大流行,是我国重点监控的自然疫源性传染病;—形状染色:G 球杆菌,两极浓染培育特性:一般培育基,生长缓慢,24-48h ,R 型“破草帽”状菌落菌落特点(EMB,MA C):无色透亮菌落甲类烈性传染病:鼠疫(黑死病)常见临床类型:腺鼠疫,败血型鼠疫,肺鼠疫标本采集:临床标本(淋巴结穿刺液,血液或痰标本);非临床标本(尸检取病变组织,鼠标本应严格消毒体表,再进行采集)其次节弧菌科一群菌体短小,弯曲成弧形或直杆状的革兰阴性细菌;具有一端单一鞭毛,运动快速;弧菌科细菌广泛分布于自然界,以水中最为多见弧菌属(一)霍乱弧菌霍乱弧菌的疫源地:印度恒河三角洲(O1群,古典生物型);印尼苏拉威西岛(O1群,埃托生物型);孟加拉湾(O139 群)已发生七次世界性的霍乱大流行:均由霍乱弧菌的O1群引起,前六次为霍乱弧菌的古典生物型,第七次为埃尔托生物型形状:新从患者标本中分别出的细菌革兰染色阴性,弧形或逗点状;在患者“米泔水”样便中,可呈头尾相接的“鱼群”样排列;菌体一端有鞭毛,悬滴观看时呈“穿梭”样运动培育特性:养分要求不高,故用Ph8.4-9.2 碱性培育基;分别(挑选)能在无盐培育基中生长(区分其它弧菌);在的碱性胨水中经35℃4~6h 增菌后可在液体表面大量繁衍形成菌膜抗击力:较弱;水源性传播,水性爆发;怕酸,正常胃酸4min霍乱肠毒素(C T):最猛烈的致泻毒素吐泻期:猛烈吐泻,米泔样免疫力:病人愈后可获得坚固免疫O1 群霍乱弧菌的O 抗原:由A,B,C 三种抗缘由子组成;通过不同组合可形成三个型别:由AB组成小川型,AC组成稻叶型,ABC组成彦岛型常用的挑选性培育基:1. 硫代硫酸盐- 枸橼酸盐- 胆盐- 蔗糖(TCBS) 琼脂平板:霍乱弧菌发酵蔗糖产酸,菌落呈黄色2.4 号琼脂,庆大霉素琼脂:生长并将培育基中的碲离子仍原成元素碲, 形成灰褐色菌落中心3. 能在无盐培育基上生长古典生物型和埃尔托生物型的区分试验:羊红细胞溶血;鸡红细胞凝集;V-P 试验;多粘菌素 B 敏锐试验;Ⅳ组噬菌体裂解;Ⅴ组噬菌体裂解标本采集和运输:在发病早期,尽量在使用抗菌药物之前采集标本;取患者“米泔水”样便,亦可实行呕吐物或尸体肠内容物,或实行肛门拭子;标本应防止接触消毒液;实行的标本最好就地接种碱性胨水增菌;不能准时接种者可用棉签挑取标本或将肛门拭子直接插入卡-布运输培育基中动力和制动试验:直接取“米泔水”样便,制成悬滴( 或压滴) 标本后,在暗视野或相差显微镜下直接观看呈穿梭样运动的细菌;同法重新制备另一标本涂片,在悬液中加入 1 滴不含防腐剂的霍乱多价诊断血清( 效价≥1:64) ,可见最初呈穿梭状运动的细菌停止运动并发生凝集,就为制动试验阳性快速诊断:将标本接种于含有霍乱弧菌荧光抗体的碱性蛋白胨水中,经37℃4~6h,如有霍乱弧菌,在荧光显微镜下可见发荧光的菌球;本法适用于做大量标本的初筛SPA协同凝集试验:以霍乱弧菌IgG 型抗体与SPA阳性葡萄球菌结合作为试剂,与米泔水样便或增菌液作玻片凝集,立刻显现明显凝集者(+++)为阳性粘丝试验:将%去氧胆酸钠水溶液于霍乱弧菌混匀制成深厚菌液,1min 内悬液由混变清,并变得粘稠,以接种环挑取时可以拉出丝来(二)副溶血性弧菌具有嗜盐性形状:革兰阴性杆菌,有鞭毛(极单毛)培育特性:在无盐培育基上不能生长,最适合生长的氯化钠浓度为 3.5%,超过8%不能生长TCBS琼脂平板: 蔗糖不发酵而呈蓝绿色菌落第三节非发酵革兰阴性杆菌非发酵革兰阴性杆菌:一大群不发酵葡萄糖或仅以氧化形式利用葡萄糖的需氧或兼性厌氧,无芽胞的革兰阴性杆菌一,假单胞菌属铜绿假单胞菌所致疾病:条件致病菌;医院感染的重要病原菌;大面积烧伤创面感染的重要病原菌生物学特性:革兰阴性,长短不一,单鞭毛,氧化酶阳性生长温度:25~42℃分别培育与鉴定: 1. 血平板上毛玻璃样,金属光泽,生姜味2. 可产生多种色素:荧光素与绿脓素血琼脂平板:透亮溶血环O/F 试验:氧化型第四节其他革兰阴性苛氧菌一,嗜血杆菌属流感嗜血杆菌所致疾病:原发化脓性感染及继发性感染,包括脑膜炎,鼻咽炎,关节炎,心包炎,鼻窦炎及中耳炎等生物学特性:革兰阴性短小球杆菌分别培育:需要X,V 因子;养分要求高,血琼脂平板培育基,巧克力琼脂培育基菌落特点:巧克力琼脂培育基, 小,无色透亮菌落卫星现象:当流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌一起培育时,靠近葡萄球菌菌落的流感嗜血杆菌菌落较大,远离葡萄球菌菌落的流感嗜血杆菌菌落较小四,布鲁菌属传染源:病兽,以羊,牛,猪多见传播途径:病兽的组织,尿,乳液等通过人体的皮肤,呼吸道,消化道进入人体易感人群:发病以青壮年为主,从事兽医,皮毛加工,屠宰的工人发病率较高临床表现:长期发热,多汗;关节疼痛及全身乏力,疼痛微生物特性:革兰阴性短小球杆菌培育特性:需氧菌,养分要求较高;生长缓慢(5~7 天)第十二章革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌革兰阳性无芽胞杆菌白喉棒状杆菌+形状与染色: G瘦长微弯的杆菌;一端或两端膨大呈棒状;常排列呈V,L,X 等文字形;异染颗粒——形状上的鉴别特点培育特性:养分要求高,吕氏血清斜面或鸡蛋斜面亚碲酸钾BAP:挑选鉴别培育基,黑色菌落——鉴别依据毒力试验: 1. 体外法:琼脂平板毒力试验(Elek 平板毒力测定);SPA协同凝集试验;对流电泳2. 体内法:用豚鼠作毒素革兰阳性需氧芽胞杆菌属- 抗毒素中和试验其次节炭疽芽胞杆菌临床意义:炭疽是人兽共患的急性传染病,皮肤炭疽,肠炭疽,肺炭疽等炭疽毒素:爱护性抗原,致死因子,水肿因子传染源:患病食草动物及其制品或被污染物传播途径: 1. 接触——皮肤炭疽食用——肠炭疽2.吸入——肺炭疽3.+形状染色: 致病菌中最大的G杆菌;两端平切,竹节状;有毒株可有明显荚膜芽胞: 1. 椭圆形,小于菌体,位于菌体中心2. 多在有氧条件下形成,25~30℃,在培育基中,土壤内,动物尸体解剖后暴露在空气中,都易形成芽胞3. 在活体或完整未解剖尸体内不形成芽胞,尸体严禁解剖培育特性: 1. 一般培育基上卷发状菌落:12~15h 不溶血,18~24h 稍微溶血3. 肉汤:絮状沉淀生长4. 明胶:37℃18~24h 表面液化成漏斗状,由于细菌沿穿刺线向四周扩散形成倒松树状;5.NaHC O3BAP:有毒株-- 黏液型菌落,挑取时呈粘丝状( 鉴别要点)无毒株—粗糙型菌落抗原构造: 1. 菌体多糖抗原:与毒力无关,耐热,耐腐败,长时间煮沸仍能与特异性抗体发生环状沉淀反应(Ascoli 热沉淀反应),特异性不高,可作追溯性诊断2. 荚膜多肽抗原:荚膜肿胀试验,对本菌鉴定有意义标本的采集与处理: 死于败血症的动物,严禁宰杀和解剖,可消毒皮肤后割取耳朵,舌尖采集少量血液串珠试验: 炭疽芽胞杆菌在每毫升含有0.05-0.5U 青霉素的培育基中,可发生形状变异,形成大而匀称的圆球状并相连如串珠状第十三章分枝杆菌属分枝杆菌是一类瘦长略带弯曲的杆菌,含有分枝菌酸,有分枝生长的趋势而得名;具有抗酸性,故又称抗酸杆菌;结核分枝杆菌所致疾病:通过呼吸道,消化道和损耗的皮肤等多途径感染机体,引起多种脏器的结核病,其中以肺结核为多见致病物质:荚膜,脂质和蛋白质等菌体成分免疫性:有菌免疫或称传染性免疫,细胞免疫在抗感染免疫中起重要作用微生物特性: 1. 分枝状,略带弯曲的抗酸杆菌,抗酸性染色法染色后结核分枝杆菌呈红色,背景呈蓝色2. 专性需氧,养分要求较高,最适生长温度为35℃,生长缓慢, 2 ~5w 才显现肉眼可见的如菜花样粗糙型菌落;结核菌素试验:纯蛋白衍生物(PPD),注入皮内后如受试者已感染结核,就结核菌素与致敏淋巴细胞特异性结合,形成迟发型超敏反应性炎症机体抗结核免疫特点:传染,免疫,超敏反应共存第十四章厌氧性细菌破伤风梭菌,产气荚膜梭菌,肉毒梭菌的形状特点,培育特性;厌氧性细菌的检验鉴定要点和报告方式;第十五章螺旋体,支原体,衣原体,立克次体第一节螺旋体螺旋体:是一种瘦长,松软,螺旋状,运动活泼的原核细胞型微生物钩端螺旋体所致疾病:钩端螺旋体病传染源与储存宿主: 自然疫源性疾病,鼠类和猪为主要储存宿主传播途径:间接接触传播(接触被含菌尿液污染的水源),血液传播,垂直传播生物学特性: 1. 螺旋一端或两端呈钩状2. 有两根周浆鞭毛,运动活泼-3. G,但不易着色,镀银染色成棕褐色梅毒螺旋体所致疾病:梅毒1. 先天性:母体通过胎盘传给胎儿2. 获得性:性传播获得性梅毒临床分期:分为三期1. Ⅰ期(初期)梅毒:感染后 3 周左右局部显现无痛性硬下疳,感染性极强;2. Ⅱ期梅毒:发生于硬下疳显现后2~8 周,全身皮肤,粘膜常有梅毒疹,全身淋巴结肿大3. Ⅲ期(晚期)梅毒:发生感染 2 年后,病变可波及全身组织和器官;基本损害为慢性肉芽肿;病损内螺旋体少但破坏性大-生物学特性:G,但不易着色,镀银染色呈棕褐色;对青霉素,四环素,红霉素等抗生素敏感微生物学检查:标本:Ⅰ,Ⅱ期梅毒取下疳渗出液,梅毒疹渗液或淋巴结穿刺液;先天性梅毒取脐血其次节支原体支原体:是一类没有细胞壁,形状上呈多样性,可通过细菌滤器,能在无生命培育基中生长-的最小的原核细胞型微生物;因其生长后能形成分枝长丝,故命名为支原体;G,但不易着色,Giemsa 染色呈淡紫色;油煎蛋样的菌落所致疾病:支原体肺炎冷凝集试验: 肺炎支原体感染后,患者血清中显现冷凝集素,能在0-4 ℃条件下凝集人红细胞(37℃时却无此效应);此凝集试验为非特异性的,是肺炎支原体感染的帮助诊断试验衣原体:是一类专性活细胞内寄生,具有特殊发育周期,且能通过细菌滤器的,介于立克次体与病毒之间的原核细胞型微生物第一胜利分别鉴定出沙眼衣原体:我国学者汤飞凡于1956 年能引起人类疾病的衣原体:主要有沙眼衣原体和肺炎衣原体-立克次体:是一类专性活细胞内寄生的G原核细胞型微生物,是引起斑疹伤寒,恙虫Q病,热等传染病的病原体;与节肢动物关系亲密,大多是人畜共患病的病原体反应(外斐反应):大部分立克次体与一般变形杆菌某些菌株(X19,X k,X2)的Weil-Felix菌体抗原有共同的抗原成分,故可用这些变形杆菌的菌体抗原与不同稀释度的患者血清做凝集反应,诊断立克次体病;第十六章常见真菌1.真菌的概念,生物学性状;真菌感染性疾病的微生物学检查原就;皮肤癣真菌,白假丝酵母菌,新生隐球菌的形状特点及微生物学检验;2.真菌感染性疾病的微生物学检查原就;皮肤癣真菌,白假丝酵母菌,新生隐球菌的形状特征及微生物学检验;第十七章常见病毒第一节呼吸道病毒1.正粘病毒(流感病毒)的结构,型别,抗原变异与流行的关系;微生物学检验;2.正粘病毒(流感病毒)的型别,抗原变异与流行的关系;其次节肝炎病毒1. HAV ,HBV ,HCV ,HDV ,HEV 五型肝炎病毒的生物学特性,微生物学检验;2.乙肝五项的结果分析及临床意义第三节逆转录病毒HIV 的微生物学检验;1. HIV 的生物学特性,致病性,免疫性与防治原就;2.HIV 的生物学特性;第四节其他病毒1.流行性乙型脑炎病毒,出血热病毒,狂犬病毒,疱疹病毒,人乳头瘤病毒的生物学特性及致病性;以上病毒的微生物学检验;2.流行性乙型脑炎病毒,出血热病毒,狂犬病毒,疱疹病毒,人乳头瘤病毒的生物学特性及致病性;第五节肠道病毒1.肠道病毒的共性,种类;2.脊髓灰质炎病毒的生物学特性,致病性与微生物学检验;第十八章临床常见标本的细菌学检验1.临床常见标本采集及运输,检验程序,报告方式,血液标本的细菌学检验,痰液标本的细菌学检验,脑脊液标本的细菌学检验;2.粪便标本的细菌学检验,尿液标本的细菌学检验,脓标本的细菌学检验;。
细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成
催化N-乙酰葡萄糖胺的合成。
N-乙酰胞壁酸合成酶
催化N-乙酰胞壁酸的合成。
转肽酶
催化肽链与聚糖骨架的连接。
跨膜蛋白
负责前体物质的转运,是肽聚糖合成的关键组成部分。
03 细菌细胞壁合成与肽聚糖 的关系
细胞壁合成与肽聚糖合成的相互影响
细胞壁合成是肽聚糖合成的必要条件
细菌细胞壁主要由肽聚糖组成,而肽聚糖的合成需要细胞壁合成酶的参与。
脂质
位于细胞壁的外层,对维 持细胞形状和保护细胞免 受环境压力具有重要作用。
壁酸
是一种带负电荷的氨基酸, 有助于维持细胞壁的稳定 性和完整性。
细胞壁纳米 之间,具体厚度取决于细菌种类。
结构
细菌细胞壁通常呈双层结构,外层为 较厚的外膜,内层为较薄的内层,肽 聚糖位于两层之间。
肽聚糖合成对细胞壁合成的影响
肽聚糖合成过程中产生的多糖链可以与细胞壁结合,影响细胞壁的结构和稳定性 。
肽聚糖合成对细菌生存和繁殖的影响
维持细菌形态
肽聚糖是维持细菌形态的主要成分,缺 乏肽聚糖会导致细菌形态异常,影响其 生存能力。
VS
促进细菌分裂
肽聚糖的合成与细菌分裂密切相关,其合 成过程中产生的多糖链可以促进细菌分裂 。
细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成
目录
• 细菌细胞壁的结构 • 肽聚糖的合成 • 细菌细胞壁合成与肽聚糖的关系 • 细菌细胞壁和肽聚糖合成的研究意义 • 未来研究方向
01 细菌细胞壁的结构
细胞壁的组成
01
02
03
肽聚糖
是细菌细胞壁的主要成分, 由多糖骨架和短肽链组成, 具有高度的抗压力和稳定 性。
1. 前体的形成
在细胞质中,氨基酸通过特定 的转运系统进入细胞膜,形成
细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成 PPT
• ☆这一阶段中有一种称为细菌萜醇(bactoprenol,Bcp)脂质 载体参与,这是一种由11个类异戊烯单位组成的C35 类异 戊烯醇,———它 通过两个磷酸基与N-乙酰胞壁酸相连, 载着在细胞质中形成的胞壁酸到细胞膜上,在那里与N-乙 酰葡萄糖胺结合,并在L-Lys上接上五肽(Gly)5 ,形成双糖 亚单位。
②
M - P - P -类脂
③ 5 tRNA G - M - P - P -类脂
UDP UDP - M
① ④ 万古霉素
P -类脂 Pi ⑤ 杆菌肽
P - P -类脂 插入至膜外肽 聚糖合成处
第三阶段
• 已合成的双糖肽插在细胞膜外的细胞壁生长点中,并交联 形成肽聚糖。
• 这一阶段分两步:
• 第一步:是多糖链的伸长———双糖肽先是插入细胞壁生 长点上作为引物的肽聚糖骨架(至少含6~8个肽聚糖单体 分子)中,通过转糖基作用(transglycosylation)使多糖链 延伸一个双糖单位;
细菌细胞壁的结构和肽聚糖的合成
主要ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ容
• 细菌的细胞壁的结构 • 肽聚糖的合成
细菌的细胞壁的结构
根据细菌细胞壁的构造和化学组成不同,可将其分为G+ 细菌(即革兰氏阳性菌)与G-细菌(即革兰氏阴性菌)。 G+细菌的细胞壁较厚(20~80nm),但化学组成比较 单一,只含有90%的肽聚糖和10%的磷壁酸;G-细菌的 细胞壁较薄(10~15nm),却有多层构造(肽聚糖和 脂多糖层等),其化学成分中除含有肽聚糖以外,还含 有一定量的类脂质和蛋白质等成分。此外,两者的表面 结构也有显著不同。
•
细菌细胞壁的组成结构
细菌细胞壁的组成结构细胞壁的观察方法:①质壁分离+染色②电镜观察G+与Gˉ细菌cw的模式结构★共有组分—肽聚糖★特有组分—G+磷壁酸Gˉ脂多糖细胞壁是位于菌体的外层,内侧紧贴细胞膜的一层无色透明,坚韧而有弹性的结构。
细胞壁约占细胞干重的10%—25%。
细胞壁是位于菌体的外层,内侧紧贴细胞膜的一层无色透明,坚韧而有弹性的结构。
细胞壁约占细胞干重的10%—25%。
概念:肽聚糖是由N—乙酰胞壁酸(NAM)和N—乙酰葡糖胺(NAG)以及短肽链(主要是四肽)组成的亚单位聚合而成的大分子聚合物。
肽聚糖网格状结构﹙2﹚G+菌的细胞壁肽聚糖(peptidoglycan):磷壁酸(teichoic acid)细胞壁厚度较厚,20~30nm 细胞壁分层不分层肽聚糖含量含量高(30-70)肽聚糖层数层数多交联度交联度高磷壁酸有脂多糖无DAP 无肽聚糖:含量高,占壁重的30~70% ;不同菌种中肽聚糖(肽链)组分不同,具重要分类意义◆革兰氏阳性细菌肽聚糖(peptidoglycan)的结构(幻灯片015.016.017.018)以Staphylococcus aureus为代表。
肽聚糖层厚度为20~80nm,由约40层网状分子组成。
网状的肽聚糖大分子是由大量小分子单体聚合而成的。
每一肽聚糖单体含有三个组成部分:a) 双糖单位,N-乙酰葡萄糖胺与N-乙酰胞壁酸分子通过B-1,4-糖苷键连接而成;b) 短肽尾,由四个氨基酸连起来的短肽连接在N-乙酰胞壁酸分子上。
这四个氨基酸是L-丙氨酸-D-谷氨酸-L-赖氨酸-D-丙氨酸;c) 肽桥,S. Aureus的肽桥为甘氨酸五肽。
肽桥的氨基端与前一肽聚糖链中一个肽尾的第四氨基酸——D-丙氨酸的羧基相连接,而它的羧基端则与相邻的肽聚糖链中一个肽尾的第三氨基酸——碱性氨基酸L-赖氨酸的氨基相连接,从而使前后两个肽聚糖链交联起来。
溶菌酶:A. Fleming,1922年发现,存在于卵清、人的泪液和鼻涕、部分细菌和噬菌体内,能有效地水解细菌肽聚糖,作用于肽聚糖骨架上的N-乙酰胞壁酸的C1与N-乙酰葡糖胺C4之间的B-1,4-糖苷键。
第二讲细菌细胞壁的结构
有的教材中的定义为细胞壁是细菌最外的一层厚实、坚韧的外被,这个最外层是不够准确的,从图上我们可以看见,有的细菌最外层有荚膜包裹。
细菌呈现各种外形一种很重要的原因就是有细胞壁,比如一个杆状细菌,除去细胞壁后的原生质体会变成球型。
细胞壁的功能:细菌细胞壁坚韧而富有弹性,保护细菌抵抗低渗环境,承受世界杯内的5~25个大气的渗透压,并使细菌在低渗的环境下细胞不易破裂,细菌细胞壁能防止细菌在低渗溶液中涨破是因为它有支持保护的作用,不会导致吸水过多而涨破而它不能保护其在高渗中不死,是因为细胞在外界溶液浓度大于细胞内浓度时,质壁分离,溶液浓度过高的时候,质壁分离不能复原,自己死亡了。
大肠杆菌的膨压可达2个大气压,相当于汽车内胎的压力。
举例:细胞壁就相当于自行车的外车胎,如果外胎破损了,内胎很容易炸。
细菌的生长和细胞壁的生长相配合,有密切关系。
细菌的鞭毛是生长在细胞膜上,但鞭毛的运动支点是由细胞壁提供的。
细菌如果失去细胞壁,它的鞭毛将不能运动。
鞭毛是长在细胞膜上,但细胞壁给它一个运动支点,没有细胞壁不会动。
举例:头发长在头皮上,头发自己是不会动的,但中间加一把梳子就能摆动头发,梳子就相当于细胞壁,头皮就相当于细胞膜。
细胞壁是一层网格状结构,就像一层防护网罩在细胞表面,阻拦抗生素等大分子物质对细菌的伤害。
细胞壁相当于细菌的防盗网。
细胞细胞壁壁通透、有弹性、无生命活性,就像细菌外面罩一个网子。
细菌的抗原性与细胞壁有关,例如一些致病菌侵入人体后会使人产生抗体,促使人产生抗体的物质就是抗原,细菌的抗原就是由细胞壁提供给的。
细菌侵入人体生长繁殖会产生一些对人有刺激性的毒素,这些毒素也是由细胞壁提供的。
一些抗生素如青霉素杀菌原理就是通过破坏细胞壁来杀死细菌。
噬菌体进入细菌内时需要一把钥匙,这把钥匙就存在于细胞壁上,噬菌体需要先识别细胞壁上的这些钥匙才能进入细菌内。
革兰氏染色:正染色和负染色:而背景因未被染色而呈光亮,这种染色称为正染色。
微生物问答题
1. 试述G+和G-细菌细胞壁的结构异同点及青霉素和溶菌酶的作用机制。
肽聚糖是细菌细胞壁的主要化学成分。
G+菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交连桥组成,G-细菌没有五肽交连桥。
另外,G+细菌还具有壁磷壁酸和膜磷壁酸,G-细菌还具有外膜,外膜主要由脂多糖、脂质双层和脂蛋白三部分组成,脂多糖是细菌的内毒素成分,他则由脂质A、寡糖重复单位和O特异性多糖组成。
肽聚糖是保证细菌细胞壁机械强度十分坚韧的化学成分,凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质,均能损伤细胞壁而使细菌变形或裂解。
例如溶菌酶(lysozyme)能切断N-乙酰葡萄糖胺与N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4键的分子链接,使细菌不能合成完整的细胞壁,也可导致细菌死亡。
人与动物的细胞无细胞壁,也无肽聚糖结构,故溶菌酶和青霉素对人体细胞均无毒性作用。
2. 简述革兰染色的主要步骤、结果及实际意义。
革兰染色的主要步骤包括:涂片、干燥、标本固定;碱性染料结晶紫初染;碘液煤染;95%乙醇脱色;稀释复红或沙黄复染。
结果:此法可将细菌分为两大类:不被乙醇脱色仍保留紫色为革兰阳性菌,被乙醇脱色染成红色为革兰阴性菌。
实际意义:有助于鉴别细菌;为细菌的致病性和选用抗菌药提供了依据。
3.简述细菌的合成代谢产物及其临床意义。
细菌的合成代谢产物及作用如下表所示:作用合成代谢产物热原质注入动物或人体内,引起发热侵袭性酶类如透明质酸酶分解结缔组织中的透明质酸,有利于细菌扩散毒素内外毒素是构成细菌毒力的重要致病因素色素鉴别细菌抗生素抑制或灭杀多种某些其他微生物或肿瘤细胞细菌素作用范围狭窄,仅对有亲缘关系的细菌有杀伤作用,可用于细菌分型维生素营养作用,如大肠埃希菌合成的B族维生素和维生素K对人体有益4.简述噬菌体概念、分类及其主要应用。
噬菌体概念:是感染细菌、真菌、放线菌和螺旋体等微生物的病毒。
分类:分为毒性噬菌体和温和噬菌体。
毒性噬菌体能在敏感的宿主菌内增殖并使其裂解,建立溶菌周期。
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G - M - P - P -类脂
5 甘氨酰-tRNA
③ 5 tRNA
G - M - P - P -类脂
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3
1、肽聚糖(peptidoglycan)
• G+:聚糖骨架、四肽側链、五肽交联桥 三维立体结构
• G-:聚糖骨架、四肽側链 二维平面网络结构
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1. 肽聚糖(peptidoglycan)
革兰阳性菌肽聚糖—聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥 N-乙酰葡糖胺
N-乙酰胞壁酸
溶菌酶作用点
青霉素作用点
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5
1. 肽聚糖(peptidoglycan)
革兰阴性菌肽聚糖—聚糖骨架、四肽侧链
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2、 G+菌细胞壁特殊组分—磷壁 酸(teichoic acid)
• 磷壁酸又称垣酸,是G细菌细胞壁所特有的成分,约占细胞干重的50%。主要
成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。根据结合部位不同可分为两种类型:壁磷壁酸
• 肽聚糖合成分三个阶段
第一个阶段:在细胞质中合成N-乙酰胞壁 酸五肽(“Park”核苷酸)
第二个阶段:在细胞膜上由N-乙酰胞壁酸 五肽与N-乙酰葡萄糖胺合成肽聚糖单体— 双糖肽亚单位。
第三个阶段:已合成的双糖肽插在细胞膜
外的细胞壁生长点中,并交联形成肽聚糖
。
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第一阶段:
• 在细胞质中合成N-乙酰胞壁酸五肽 (“Park”核苷酸)。
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脂多糖(lipopolysaccharid,LPS
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• LPS主要功能有:①类脂A是G-细菌致病性 内毒素的物质基础;②与磷壁酸相似,也 有吸附Mg、Ca等阳离子以提高这些离子在 细胞表面浓度的作用;③由于LPS结构的变 化,决定了G-细菌细胞表面抗原决定簇的 多样性;④是许多噬菌体在细胞表面的吸 附受体;⑤具有控制某些物质进出细胞的 部分选择性屏障功能。
细菌的细胞壁的结构和肽聚糖 的合成
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主要内容• 细菌的细胞壁的 Nhomakorabea构 • 肽聚糖的合成
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细菌的细胞壁的结构
根据细菌细胞壁的构造和化学组成不同,可将其分为G+ 细菌(即革兰氏阳性菌)与G-细菌(即革兰氏阴性菌)。 G+细菌的细胞壁较厚(20~80nm),但化学组成比较 单一,只含有90%的肽聚糖和10%的磷壁酸;G-细菌的 细胞壁较薄(10~15nm),却有多层构造(肽聚糖和 脂多糖层等),其化学成分中除含有肽聚糖以外,还含 有一定量的类脂质和蛋白质等成分。此外,两者的表面 结构也有显著不同。
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革兰阴性菌
革兰阳性菌
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4、细胞壁的功能
• 维持菌体固有的形态,并保护细菌抵抗低 渗环境,参与物质交换。
• 维持菌体内外离子平衡 • 磷壁酸是重要的表面抗原 • 与致病性有关
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5、细菌细胞壁缺陷型(细菌L型)
• 细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物 因素的直接破坏或合成受抑制后,这种细 胞壁缺陷型在高渗环境中仍可存活。这种 细胞壁受损型因在Lister研究所发现而得名
• ☆这一阶段中有一种称为细菌萜醇(bactoprenol,Bcp)脂质 载体参与,这是一种由11个类异戊烯单位组成的C35 类异 戊烯醇,———它 通过两个磷酸基与N-乙酰胞壁酸相连 ,载着在细胞质中形成的胞壁酸到细胞膜上,在那里与N乙酰葡萄糖胺结合,并在L-Lys上接上五肽(Gly)5 ,形成双 糖亚单位。
和膜磷壁酸。
• 磷壁酸的主要生理功能为:①协助肽聚糖加固细胞壁;②提高膜结合酶的活力。
因磷壁酸带负电荷,可与环境中的Mg等阳离子结合,提高这些离子的浓度,
以保证细胞膜上一些合成酶维持高活性的需要;③贮藏磷元素;④调节细胞内
自溶素的活力,借以防止细胞因自溶而死亡;⑤作为某些噬菌体特异性吸附受
体;⑥赋予G细菌特异的表面抗原,因而可用于菌种鉴定;⑦增强某些致病菌
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葡萄球菌L型
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5、细菌细胞壁缺陷型(细菌L型) 的特点
• 形态与着色性改变 • 需在高渗环境下培养,增殖缓慢,在固体
培养基上形成油煎蛋样菌落 • 致病性减弱,常导致慢性或反复感染 • 对作用于细胞壁的抗生素不敏感
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细菌L型菌落类型
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肽聚糖的合成过程
• ☆这一阶段起始于N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸, 它是由葡萄糖经一系列反应生成的;
• ☆自N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸开始,以后的
N-乙酰葡萄糖胺、 N-乙酰胞壁酸,以及胞
壁酸五肽,都是与糖载体UDP结合的;
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由葡萄糖合成N-乙酰葡糖胺和N-
乙酰胞壁酸
ATP ADP
葡萄糖
葡萄糖-6-磷酸
• ☆这一阶段的详细步骤如图所示。其中的反应④与⑤分别 为万古霉素和杆菌肽所阻断。
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肽聚糖单体的合成——细菌萜醇
• 细菌萜醇(bactoprenol):又称类脂载体;运载“Park”核 苷酸进入细胞膜,连接N-乙酰葡糖胺和甘氨酸五肽“桥”, 最后将肽聚糖单体送入细胞膜外的细胞壁生长点处。
(如A族链球菌)对宿主细胞的粘连,避免被白细胞吞噬,并有抗补体的作用
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2. 革兰阳性菌细胞壁特殊组分---磷壁酸
膜磷壁酸 壁磷壁酸
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3、 G-菌细胞壁特殊组分—外膜 (outer membrane)
外膜
脂质双层 脂蛋白 使脂质双层联结 于肽聚糖上 脂多糖 LPS
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3. 革兰阴性菌细胞壁特殊组分--外膜层
– 结构式:
•
CH3 CH3 CH3
•
CH3C=CHCH2(CH2C=CHCH2)9CH2C=CHCH2―OH
• 功能:除肽聚糖合成外还参与微生物多种细胞外多糖和脂 多糖的生物合成,
– 如:细菌的磷壁酸、脂多糖,
细菌和真菌的纤维素,
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肽聚糖单体的
合成
UDP
UDP- G
②
M - P - P -类脂
Gln Glu 果糖-6-磷酸
乙酰CoA CoA
葡糖胺-6-磷酸
N-乙酰葡糖胺-6-磷酸
UTP PPi
N-乙酰葡糖胺-1-磷酸
N-乙酰葡糖胺-UDP
磷酸烯醇式丙酮酸 Pi NADPH NADP
N-乙酰胞壁酸-UDP
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“Park”核苷酸的 合成
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第二阶段:
• 在细胞膜上由N-乙酰胞壁酸五肽与N-乙酰葡萄糖胺合成肽 聚糖单体———双糖肽亚单位。