布洛芬剂型的研究综述
布洛芬调研报告
布洛芬调研报告一、引言布洛芬是一种常见的非甾体抗炎药（NSAID），具有抗炎、镇痛和解热的作用。
在全球范围内，布洛芬被广泛应用于缓解各种疼痛和发热症状，如头痛、牙痛、关节痛、痛经以及感冒和流感引起的发热等。
本报告旨在对布洛芬的药理作用、临床应用、安全性、市场情况等方面进行深入调研和分析。
二、药理作用布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素的合成，从而发挥其药理作用。
COX 有两种同工酶，即 COX-1 和 COX-2。
布洛芬对 COX-2 的抑制作用较强，而对 COX-1 的抑制作用相对较弱，这使得其在发挥抗炎镇痛作用的同时，胃肠道不良反应相对较少。
布洛芬的抗炎作用主要表现在减轻炎症部位的红肿、热痛等症状，可用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病。
其镇痛作用则可有效缓解各种轻至中度疼痛，如手术后疼痛、牙痛、头痛等。
此外，布洛芬还能通过调节体温调节中枢，发挥解热作用，降低发热患者的体温。
三、临床应用1、疼痛治疗急性疼痛：如创伤后的疼痛、骨折疼痛、急性扭伤等，布洛芬能迅速缓解疼痛，改善患者的舒适度。
慢性疼痛：对于慢性关节炎、肩周炎、腰肌劳损等疾病引起的长期疼痛，布洛芬可作为长期治疗的药物之一，帮助患者减轻疼痛，提高生活质量。
女性痛经：许多女性在经期会出现痛经症状，布洛芬能有效减轻子宫平滑肌的收缩，缓解疼痛。
2、发热治疗感冒和流感引起的发热：布洛芬可降低体温，缓解发热引起的不适症状，如头痛、乏力等。
儿童发热：在儿童发热的治疗中，布洛芬也是常用的退烧药之一，但需严格按照儿童的年龄和体重调整剂量。
3、其他应用痛风性关节炎：能减轻痛风发作时的炎症和疼痛。
眼科手术后：用于减轻术后的疼痛和炎症反应。
四、安全性1、胃肠道不良反应布洛芬可能引起胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
但与其他 NSAID 相比，其胃肠道不良反应的发生率相对较低。
长期或大剂量使用布洛芬可能增加胃肠道出血和溃疡的风险，尤其是对于有胃肠道疾病史、老年患者或同时使用糖皮质激素、抗凝药物的患者，需要特别注意。
布洛芬剂型的研究综述
布洛芬剂型的研究综述【文章摘要】布洛芬系非甾体抗炎药。
适用于①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用。
中文名称：布洛芬（分子式：C13H18O2，由碳氢氧三种元素组成的物质）。
英文名称：Ibuprofen。
其他名称：拔怒风，异丁苯丙酸，异丁洛芬，Brufen，Emodin，Motrin，Rurana布洛芬分子式中文别名：2-(-4-异丁基苯基）丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。
英文别名：2-（4-Isobutylphenyl)propanoic Acid；α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid；（±）-2-（4-Isobutylphenyl)propanoic acid；4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid。
【关键词】布洛芬剂型研究概况布洛芬(ibuprofen，以下称IBU)是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物，其活性成分为2-(4-异丁基苯基)丙酸，是芳香族苯丙酸类衍生物，具较强的解热、镇痛、抗炎作用，IBU作用强、疗效高、毒性低，目前在临床上应用较广泛，而且其制剂和剂型的研发也非常迅速。
本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述。
1.缓释制剂IBU 溶解性差, 很难被有效吸收, 加上半衰期很短, 一般为1.5- 2h, 因此, 为了维持有效的血药浓度就需要频繁给药。
对于现在使用的布洛芬普通片剂, 一天需服药4次, 不仅给患者带来很多麻烦, 且血药浓度峰谷波动大, 易对胃肠粘膜造成损害, 还可造成急慢性胃肠病变[1] 。
布洛芬制剂进展
探讨布洛芬制剂的研究进展[摘要]布洛芬被广泛地用于治疗风湿或类风湿疾病，以及关节肌肉痛，头痛，痛经等多种中慢性钝痛。
本文在明确布洛芬药理作用的基础上，分析了布洛芬普通制剂与缓释制剂的特点及研制方法。
[关键词]布洛芬；普通制剂；缓释制剂；研究进展1引言布洛芬又名异丁苯丙酸，是临床上使用最普遍的非甾体消炎镇痛药之一。
其消炎，镇痛，解热效果良好，被广泛地用于治疗风湿或类风湿疾病，以及关节肌肉痛，头痛，痛经等多种中慢性钝痛。
布洛芬口服吸收迅速，1至2个小时血药浓度达峰值，可缓慢的进入滑膜腔，并在此保持高浓度。
不良反应轻，但长期大量服用可引起胃肠道刺激反应，如腹胀，消化不良，恶心，呕吐，腹泻，消化道溃疡等。
另外由于布洛芬的半衰期较短，维持治疗浓度需要频繁给药，从而进一步增加了该药的胃肠道反应，甚至导致胃肠道出血，同时肾脏损伤作用也增强了。
而且布洛芬是难溶性药物，在水和体液中中溶解度非常小，为了满足临床用药的需要，增加其在体内的释放速度和程度，提高生物利用度和体内吸收程度，减少对胃肠道的刺激性和降低不良反应，获得更好的临床疗效，国内外一直对该药进行制剂和剂型方面的研究。
2布洛芬普通制剂2.1布洛芬片剂工艺改进布洛芬普通片具有水溶性小，服用剂量大，口服起效慢等缺点，压片时常发生粘冲，开片现象，且溶解时限较长，溶出度小。
采用预胶化淀粉制粒，同时加入润滑剂（微粉硅胶或者滑石粉）解决压片时粘冲问题，采用内外加填充剂和崩解剂可使布洛芬片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间，从而达到良好的崩解效果，减小了崩解时限，提高了溶出速度。
采用乙醇溶解丙烯酸树脂，薄膜包衣代替普通包衣，包衣速度快，解决了开片等质量问题，并且不需要高温干燥，这对布洛芬这种低熔点的药物来说就可以避免高温对药物含量以及溶出度的影响。
2.2布洛芬滴丸剂采用固体分散体技术技术将难溶性药物制成滴丸剂具有溶出速度快，吸收迅速，生物利用度高，疗效好，降低用药剂量和不良反应等优点。
布洛芬剂型、不同剂型药效特点比较、不同剂型适应症、用法用量、临床应用及注意事项
布洛芬剂型、不同剂型药效特点比较、不同剂型适应症、用法用量、临床应用及注意事项布洛芬为常用的非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs）常用有混悬剂、缓释片和缓释胶囊等。
布洛芬剂型目前国内上市的布洛芬制剂按给药途径主要分为三大类：注射剂型、口服剂型以及经过直肠给药的栓剂。
口服剂型主要包括混悬剂（混悬滴剂、混悬液、干混悬剂）、口服溶液、糖浆剂、颗粒剂、普通片、缓释片、缓释胶囊、泡腾片。
不同剂型药效特点比较一般认为不同剂型布洛芬药效特点如下：起效时间：混悬液 > 普通片 > 缓释片和缓释胶囊；药效维持时间：布洛芬缓释胶囊、缓释片长于其他剂型；成人健康男性志愿者口服相同剂量布洛芬，混悬剂达峰时间1 h，片剂达峰时间2h，消除半衰期相似。
即相同剂量下，混悬液较普通片起效更快，有效维持时间接近。
布洛芬缓释胶囊较普通片作用持久且血药浓度波动较小，可减少服药次数、减轻胃肠不良反应。
不同剂型适应症及用法用量不同剂型临床应用1.不同剂型的布洛芬按照年龄体重给药，大体上来说剂量一致；2.不同剂型的布洛芬总体上来说适应证较为一致；3.不同剂型的布洛芬适宜人群存在差异：1）最终以液体形态给药的剂型更适合儿童：比如布洛芬混悬滴剂、布洛芬混悬液、布洛芬干混悬剂、布洛芬颗粒、布洛芬口服溶液、布洛芬糖浆、布洛芬分散片、布洛芬泡腾片，以上药品说明书均有详细的儿童用法用量。
液体剂型易于吞咽，且多加有矫味剂，口感较好，可以提高儿童治疗依从性。
2）缓释剂适合成人，不适合儿童，原因在于：①剂量不合适，以 12 岁儿童单次最大推荐剂量 200 mg 为例，0.3 g的缓释片已经超过剂量。
②剂型不合适，为保证缓释效果，通常不建议把缓释片或胶囊掰开使用，而儿童又需要分剂量使用。
其中布洛芬缓释胶囊 0.4 g 直接写明 12 岁以下儿童使用其他剂型。
临床应用注意事项1.作为一种对症处理的药物，用于解热不超过 3 天，用于镇痛不超过5天；2.除非有医师指导，原则上用药期间不能同时服用其他含有NSAIDs 的药品（如某些复方感冒药、环氧合酶-2 抑制剂如塞来昔布等）；合用可增加胃肠道反应、溃疡风险。
布洛芬研究报告
布洛芬研究报告
布洛芬是一种非处方药物，广泛用于缓解轻度至中度疼痛和发热。
以下是一份关于布洛芬的研究报告：
背景：布洛芬是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)，已经证实对于
缓解疼痛和发热具有较好的效果。
然而，对其药理学、药动学和安全性的详细研究还需要进一步探究。
研究目的：本研究的目的是评估布洛芬的药理学特性、药代动力学和安全性。
方法：该研究采用动物实验和人体试验相结合的方法。
动物实验主要包括药物代谢、组织分布和药物相互作用的研究。
人体试验主要采用双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，通过观察布洛芬对疼痛和发热的缓解效果以及不良反应进行评估。
结果：动物实验结果显示，布洛芬在体内代谢稳定，有较好的组织分布特性。
布洛芬的药代动力学特性与大多数NSAIDs相似。
在人体试验中，布洛芬成功减轻了参与者感受的疼痛和发热程度，并且在大多数情况下没有出现严重不良反应。
然而，个别参与者可能会出现胃肠道不适、头晕或皮疹等轻微不良反应。
结论：本研究结果表明，布洛芬是一种有效且相对安全的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛和发热。
然而，患者在使用药物时需要注意剂量和用药时限，避免不必要的副作用。
研究限制：由于时间和经费限制，该研究样本数量较少。
此外，长期使用布洛芬可能导致其他潜在的不良反应，需要进一步深入研究。
建议：建议未来的研究应该考虑扩大样本量、延长观察时限，并对长期使用布洛芬的安全性进行更深入的研究。
另外，可以与其他药物进行比较研究，以进一步评估布洛芬的疗效和安全性。
布洛芬剂型研究进展
布洛芬剂型研究进展作者：李晓洁王崇静梁月琴王珩李仲昆来源：《中国实用医药》2014年第18期布洛芬的化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸，属丙酸衍生物，是一个已使用多年的老药。
其临床应用主要是解热，镇痛，抗炎。
但其长期口服可产生一些不良反应。
周晓梅等[1]收集了2000～2012年国内医药期刊报道的有关布洛芬的不良反应。
据统计，布洛芬致胃肠道不良反应居多；在治疗类风湿性关节炎、关节疼痛时引起不良反应的较多；老年人使用布洛芬出现不良反应的情况较多；在使用时间上，超时使用致不良反应的达23.53%；连续用药出现不良反应的占到52.94%。
针对这些不良反应，人们一直致力于其制剂和技术方面的研究，本文拟就布洛芬的制剂及剂型的研究进展作一综述。
1 ；片剂布洛芬原料药为白色结晶粉末，因其熔点低，与辅料混合后极易产生低共熔现象。
陈晓刚[2]以HPMC为粘合剂制粒，胶态SiO2和MS 混合物外配以解决上冲粘冲现象，外配滑石粉因重下沉以解决下冲粘冲情况，同时处方中加入了聚山梨酯80可确保布洛芬片溶出度达到国外药典的高标准要求。
2 ；乳膏布洛芬局部给药2～4 h，血药浓度达到峰值，在皮下脂肪、肌肉和关节滑液中的药物浓度远远超过血药浓度有利于局部炎症和疼痛的治疗。
符棘玉等[3]研究了氮酮对布洛芬乳膏体外透皮吸收的影响，发现当氮酮的浓度为3%时，布洛芬乳膏的透皮吸收率最高，可以选择氮酮作为布洛芬乳膏的促透剂。
3 ；滴眼液布洛芬难溶于水，因此很难配制成溶液剂型。
韩华等[4]利用布洛芬与聚乙二醇-20000形成低聚共熔混合物的方法，制备了0.2%的布洛芬滴眼液。
对168 例患各种类型结膜炎及内眼手术后患者的临床总有效率为97.0%，未发现明显的毒副作用。
4 ；巴布剂布洛芬的适合局部给药，国外已经成功将布洛芬开发成多种透皮制剂。
王霞等[5]将布洛芬制成药量为5%的巴布剂，所得布洛芬巴布剂含量稳定，渗透速率小于释放速率。
布洛芬的临床研究进展
创新实践论文布洛芬的临床研究进展Clinical Research Progress of ibuprofen学院：化学化工学院专业：药学班级：2013级2班学号：20131058姓名：沈洋指导教师：梁茂2015 年 6 月15 日创新实践课程评分表一、综述类二、研究类布洛芬的临床研究进展摘要布洛芬有抗炎、解热镇痛等疗效，不良反应小，使用安全，故临床应用前景广阔。
作者通过查阅文献，对布洛芬的作用机制、临床应用及不良反应作了综述，重点阐述了布洛芬治疗骨关节炎疼痛、肌肉痛等镇痛及抗炎、抗风湿、退热、解痉等临床研究进展，为临床合理、有效地用药提供参考。
关键词：布洛芬；作用机制；临床应用；不良反应Clinical Research Progress of ibuprofenSummaryIbuprofen has anti-inflammatory, antipyretic and analgesic efficacy, adverse reactions, the use of safety, so the clinical application prospect. On a review of the literature on the mechanism of action of ibuprofen, clinical application And adverse reactions were reviewed, focusing on the progress of clinical studies ibuprofen treatment of osteoarthritis pain, muscle pain analgesic and anti-inflammatory, anti-rheumatic, antipyretic, antispasmodic, for rational and effective use of the drug reference.Key Words：Ibuprofen; mechanism of action; clinical application; adverse reactions布洛芬的临床研究进展 (1)一布洛芬的作用机制 (4)１．1 作用机制 (5)布洛芬通过抑制诱导型致炎性环氧酶将花生四烯代谢为介质性前列腺素或其他递质的合成,减轻前列腺素所致局部组织充血、肿胀、发热；通过抑制白细胞活动及溶酶体释放，降低局部周围神经对缓激肽等致痛物质的痛觉敏感性，减少组织冲动,从而起到镇痛作用。
布洛芬制剂的研究进展_马天红
布洛芬制剂的研究进展马天红（嘉兴市中医医院药剂科，浙江嘉兴314001）【摘要】综述国内外近年来报道的布洛芬型制剂的研究与开发，介绍若干具代表性的布洛芬剂型，包括片剂、透皮制剂、眼用液体制剂等，为相关制剂的研究提供参考，这些剂型普遍提高了药物生物利用度和用药安全性。
【关键词】布洛芬；制剂；生物利用度；不良作用文章编号：1009-5519（2011）21-3279-04中图分类号：R9文献标识码：AResearch advance on ibuprofen preparationsMA Tian-hong（Department of Pharmacy ，Jiaxing Hospital of TCM ，Jiaxing ，Zhejiang 314001，China ）【Abstract 】The research and development of novel preparations of ibuprofen reported in recent years were reviewed.Several repre -sentative preparations of ibuprofen ，including tablets ，transdermal dosage form and eye drops were introduced to provide reference for the study of related preparations.These dosage forms have generally improved the bioavailability and safety of ibupmfen.【Key words 】Ibupmfen ；Preparation ；Bioavailability ；Side effectGez E 等[23]随机予以38位RCC 患者33Gy 的剂量进行肾癌根治术术前放疗，同时对50位RCC 患者仅行根治术，5年生存率前者47%后者63%，尽管这一差别无统计学意义，但说明放疗对于RCC 无任何意义。
布洛芬研究进展
布洛芬研究进展摘要】布洛芬已经是市场上相当成熟的一个药品了，本文概述了它近年的有关的制剂，药理，衍生物等多方面的信息。
【关键词】布洛芬综述【中图分类号】R971+.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）13-0374-02布洛芬【异丁苯丙酸Ibuprofen】为非甾体类解热镇痛药、其消炎、镇痛、解热作用显著，不良反应较小，在世界范围内得到广泛应用，目前已成为全球最畅销的非处方药之一。
和阿司匹林、扑热息痛并列为解热镇痛药三大支柱产品。
除中国药典收载之外，还被收入美、英、日等多国药典。
现根据有关资料，对它及其相关产物的药理、临床应用及不良反应和毒理、制剂、获得方法、测定方法、市场情况作一概述。
1、布洛芬异丁苯丙酸最早于1964年由Nicholson等人合成。
英国布茨（药厂首先获得专利并投入工业化生产。
1970年，该厂生产能力已达1000吨，成为当时世界上最大的布洛芬生产厂家。
在布洛芬投产后的20年中，因受工艺条件等限制，企业生产规模普遍不大，产量不高，生产成本偏高。
到20世纪80年代后期，西方国家相继发明了羰基化法和1，2-转位法新工艺，特别是羰基化使整个工艺路线仅简捷的3步反应，各步骤收率均高达95%以上[1]布洛芬与丙酸类其他衍生物一样，都是环氧化酶[NSAID]D的强力抑制剂。
该环氧化酶是一前列腺素[PG]合成酶，是合成前列腺素必不可少的酶。
而前列腺素是体内的一种自体活性物质，在不适当生成和释放的情况下可导致炎症、发热、致痛。
有效血药浓度为10ug/ml.因而通过抑制环氧化酶而减少前列腺素的生成和释放，可起到消炎、解热、镇痛作用。
本品大剂量时也能减少血小板数量。
改变血小板功能而延长出血时间。
在常规治疗剂量下则发生胃肠道不适、皮疹、出血等不良反应的几率远较阿司匹林低因而在治疗风湿性关节炎时，更适用不能耐受阿司匹林和保泰松的患者。
2、右布洛芬随着布洛芬应用的广泛，不良反应的报告数字也在逐年递增，为了提供更安全有效的药物，科研工作者们针对布洛芬的有效母核进行了多方面的改造尝试。
布洛芬片剂和凝胶剂的研究进展
布洛芬片剂和凝胶剂的研究进展布洛芬在临床上具有较强的解热、镇痛、抗炎作用，但由于布洛芬副作用大，为了减少不良反应，国内外对布洛芬剂型的研究有多种，笔者介绍具代表性的普通片剂和胶囊剂，为布洛芬制剂的研究和开发提供了参考。
标签：布洛芬制剂不良反应布洛芬是一种常用的非类固醇抗炎药物（NSAIDs），其活性成分为2-（4-异丁基苯基）丙酸（C13H18O2），临床上具有较强的解热、镇痛、抗炎作用。
但由于布洛芬半衰期短（1.8～2.0 h），全身应用需频繁用药，同时存在剂量大、作用部位药物浓度低、胃肠道不良反应大等缺点。
因而，近年来人们不断致力于布洛芬制剂方面的研究，以实现定向、定位和控释给药，提高了生物利用度，减少不良反应为目的。
目前国内外对布洛芬剂型的研究有普通片剂、胶囊剂、栓剂、乳膏剂、混悬剂、缓释制剂、乳剂等，现对普通片剂和胶囊剂综述如下。
1 片剂1.1 分散片：将羧甲基淀粉钠、微晶纤维素按一定比例混合，压制片外观光洁，在40 s内完全崩解，药物溶出快，并能通过710 μm筛网。
阿不都克依木[1]等研究得出混合崩解剂的用量为15%，聚乙烯吡咯烷酮（PVPk30）醇溶液浓度为2%，甘露醇用量为4%时，布洛芬分散片的体外溶出快，在40 s内完全崩解，混悬液能通过710 μm筛网。
实验用CMS-Na等溶胀度较大的辅料研制了亲水溶胀性分散片，该分散片遇水后能迅速膨胀、崩解，混悬液在一定时间内较稳定，体外溶出度实验表明，分散片的溶出度远快于普通片。
布洛芬原料药和MCC等辅料易吸水，制粒前需要在适宜的温度下干燥，增加片剂硬度，崩解时限减慢。
因此，将所有处方的硬度均控制在（8.0±1.2）kg范围之内。
这样药物溶出快、体内吸收迅速、生物利用度高、临床疗效更好。
1.2 口腔崩解片：口腔崩解片是近年来发展起来的一种新型片剂，其特点为不需用水或只需少量水，无需咀嚼，遇唾液在30 s内溶解或崩解，适用于老人、儿童、吞咽困难者或外出缺水条件下的患者用药，由于服用方便，口腔崩解片的研制受到广泛的重视，目前国外已有多个品种上市。
布洛芬的剂型发展历史及最新剂型处方和制剂原理制剂方法
2
最新剂型处方和制剂原理
口腔崩解片
处方组成
布洛芬 300mg 淀粉 350mg
聚维酮 K90 8mg
微晶纤维素 12mg
交联羧甲基纤 维素钠 8mg
硬脂酸镁 1mg
色素(黄色氧化 铁) 2mg
最新剂型处方和制剂原理
制剂原理 其制备工艺主要包括混合、制粒、压 片和包装等步骤 聚维酮 K90 作为粘合剂
交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂
口腔崩解片是在口腔中迅速崩解和吸 收的片剂
本处方中的各种辅料起着重要作用： 淀粉作为填充剂和崩解剂
微晶纤维素作为填充剂和崩解剂
硬脂酸镁作为润滑剂
最新剂型处方和制剂原理
黄色氧化铁作为色素以便于识别和区分不同药物
在制备过程中，各组分充分混合后进行制粒，再通过压力将颗 粒压制成片
方和制剂原理制剂方法
演讲者：xxx
演讲时间：xxxx
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1 布洛芬的剂型发展历史 2 最新剂型处方和制剂原理
布洛芬的剂型发展历史
1
布洛芬的剂型发展历史
简介
布洛芬(Ibuprofen)是一种非甾体抗炎 药(NSAIDs)，被广泛用于治疗轻度至 中度疼痛，如头痛、关节痛、肌肉痛 、月经痛等，以及退热和抗炎。自 1974年布洛芬问世以来，其各种剂型 的发展经历了漫长的历程。下面将简 要介绍布洛芬的剂型发展历史
口腔喷雾剂：近年来，布洛芬口
6 腔喷雾剂开始在市场上出现。这
种剂型的给药部位直接接触黏膜， 可迅速吸收并发挥作用。口腔喷 雾剂对于不能吞咽片剂或液体胶 丸的患者非常适用
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液体胶丸：进入21世纪，布洛芬 液体胶丸成为一种新型制剂。它 具有较高的生物利用度，对胃黏 膜刺激性小，服用方便。液体胶 丸的稳定性较好，但生产过程较 复杂
布洛芬缓释胶囊药剂学分析
• 控释制剂：药物能在预定 的时间内自动以预定速度释 放，使血药浓度长时间维持 在有效浓度范围的制剂。
• 非甾体抗炎药为起相同作用的一类药 物，自阿司匹林于1898年首次合成 后，100多年来已有百余种上千个品 牌上市。
• 代表药物：阿司匹林、对乙酰氨基酚、
吲哚美辛、萘普酮、布洛芬、塞来昔 布等
• 具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗
凝血等作用，在临床上广泛用于骨关 节炎、类风湿性关节炎、多种发热和
各种疼痛症状的缓解。
非甾体抗炎药的起效机理
SAIDs
NSAIDs
• PGG2和PGH2：疼痛响应调 控作用，血管收缩作用 • PGE2、PGF2α：刺激血管舒 张，提高体温 • PGD2：对气管及支气管平 滑肌有收缩作用
S
TRENGTHS
SWOT Analysis
W
EAKNESSES
• NSAID的共有优势 • 布洛芬的独有优势 • 布洛芬缓释胶囊的独有 优势
• NSAID的共有弱势 • 布洛芬的独有弱势
Internal factors
O
PPORTUNITIES
T
HREATS
• 以芬必得牌布洛芬缓 释胶囊的发展沿革介 绍这类药剂的巨大市 场潜力
•
Ceppi Monti N, Gazzanigh A,Gianesello V, et al. Activity and
pharmacokinetics of a new oral dosage form of soluble ibuprofen [J],
Arzneim Forsch/Drug Res, 1992, 42(4):556~559
• 解高热。
• 可以缓解轻度到中度的疼痛却没有阿片 类药物的成瘾性。
布洛芬的研究进展与新应用展望
布洛芬的研究进展与新应用展望布洛芬（Ibuprofen）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）类药物。
它具有镇痛、退热和抗炎作用，被广泛用于治疗各种疼痛和炎症性疾病。
布洛芬的研究进展不仅涉及其药理学和临床应用方面，还包括其药代动力学、药物相互作用和副作用等方面的研究。
本文将对布洛芬的研究进展进行探讨，并展望其新的应用领域。
一、药理学研究布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）的活性来发挥其药理作用。
COX是合成前列腺素的关键酶，而前列腺素是炎症反应的重要介质。
布洛芬主要抑制COX-1和COX-2，从而减少前列腺素的产生，达到抗炎、镇痛和退热的效果。
近年来，研究人员对布洛芬的药理学进行了更深入的研究。
例如，一些研究表明，布洛芬还可以通过抑制细胞因子的产生和调节免疫细胞的功能来发挥抗炎作用。
此外，布洛芬还被发现具有抗氧化和抗肿瘤的作用，这为其在其他疾病的治疗中提供了新的应用前景。
二、临床应用研究布洛芬是一种常用的镇痛药和退热药，被广泛用于治疗头痛、牙痛、关节炎等疼痛和发热症状。
此外，布洛芬还被用于治疗炎症性疾病，如类风湿关节炎和强直性脊柱炎等。
然而，随着对布洛芬作用机制的深入了解，研究人员发现其在其他疾病的治疗中也具有潜力。
例如，一些研究表明，布洛芬可以用于治疗神经炎性疼痛、痛经和偏头痛等。
此外，布洛芬还被发现对某些癌症具有抑制作用，这为其在肿瘤治疗中的应用提供了新的思路。
三、药代动力学研究药代动力学研究是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
对布洛芬的药代动力学研究有助于了解其在体内的药物浓度变化和药效学效应。
研究表明，布洛芬在胃肠道中吸收良好，但其生物利用度较低。
此外，布洛芬主要通过肝脏代谢，其中CYP2C9是其主要的代谢酶。
药代动力学研究还发现，布洛芬的消除半衰期在不同年龄和病理状态下有所差异，这对于确定布洛芬的用药剂量和给药频率具有重要意义。
四、药物相互作用研究药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其中一种药物对另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄等过程产生影响。
国内布洛芬剂型研究进展
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国内 洛芬 型 进展 布 剂 研究
邢 君 芬 单 少 杰 ( 自治区人民医院 薪疆 鸟鲁木
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布洛 芬是 6 0年代 开发 的 非 甾体类 解热 , 镇痛 , 抗 觉药物 , 由于其 难溶 于水 , 生物 利 用度 低 , 而临 床疗 困 效 差 , 制了它 的应 用 .为 了提高生 物利 用度 , 限 减少不 良反应 , 布洛芬新剂型 的研究应运而 生 . 1 口服缓 释剂型 近年来 国外开发 的 口服 剂型主要 有布洛 芬缓释 片 剂 , 释胶囊 , 缓 可溶性 [服 制剂, T 快速 吸收干 糖浆 , 控释 微球 , 泡腾 片 , 酏剂 等 , 内开发较 早 的产 品有 芬必 国
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安咳 宁合剂的制 备与应 用 .
适 用 于 湿 热 咳 嗽 , 气 管 炎 引 起 的 咳嗽 . 支 5 用 法 与 用 量
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甲 哨 唑 0 2 g 硫 酸 锌 O 5g 蒸馏 水 J 1 O .5 .o J 口 O ml 2 制 法
布洛芬的临床研究进展
布洛芬的临床研究进展布洛芬是一种常见的非甾体抗炎药（NSAIDs），具有抗炎、镇痛和解热的作用，在临床上应用广泛。
近年来，关于布洛芬的临床研究不断深入，在多个领域取得了新的进展。
布洛芬的作用机制主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素的合成，从而发挥其药理作用。
COX 有 COX-1 和 COX-2 两种同工酶，布洛芬对 COX-2 的抑制作用较强，这使得其在发挥治疗作用的同时，胃肠道不良反应相对较少。
在疼痛治疗方面，布洛芬的应用范围不断拓展。
对于常见的头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等，布洛芬均有良好的镇痛效果。
特别是在慢性疼痛的管理中，如骨关节炎、类风湿关节炎等疾病引起的疼痛，布洛芬可以有效减轻患者的痛苦，提高生活质量。
此外，对于女性的痛经，布洛芬也能发挥显著的止痛作用。
在发热治疗方面，布洛芬的退热效果可靠且安全性较高。
尤其在儿童发热的治疗中，布洛芬是常用的退热药物之一。
临床研究表明，合理使用布洛芬可以迅速降低体温，缓解患儿的不适症状。
布洛芬在抗炎方面的研究也有新的突破。
例如，在一些自身免疫性疾病的治疗中，如系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等，布洛芬能够减轻炎症反应，延缓疾病的进展。
在药物安全性方面，虽然布洛芬总体上安全性较好，但仍存在一些潜在的不良反应。
常见的包括胃肠道不适，如恶心、呕吐、消化不良等。
长期或大剂量使用还可能增加心血管事件的风险，尤其是对于有心血管疾病风险因素的患者。
因此，在临床使用中，医生需要根据患者的具体情况，权衡利弊，合理选择用药剂量和用药时间。
关于布洛芬的用药剂量，不同的疾病和患者群体可能有所差异。
对于成人，一般建议每次 04 06 克，每日 3 4 次。
儿童则需要根据体重计算剂量。
同时，为了减少胃肠道不良反应，建议在饭后服用。
在特殊人群中的应用，如孕妇和哺乳期妇女，应谨慎使用布洛芬。
因为药物可能通过胎盘或乳汁传递给胎儿或婴儿，对其产生潜在影响。
对于老年人，由于肝肾功能可能有所下降，也需要调整用药剂量。
硕士论文--复方布洛芬缓释胶囊制剂及其性质的研究
ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｒｅｌｅａｓｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｏｆ ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ ｗｅｒｅ ｄｅ招ｒｍｉｎｅｄ
ｂｙ
ＵＶ－ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
ｍｅｔｈｏｄ
ａｎｄ 抽ｅ
ｃｏｎｔｅｎｔｓ
ｏｆ
ｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ
ｉｎ
ｓｉｂｕｐｒｏｆｅｎ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｙ
感染等引起的过敏性鼻炎和鼻粘膜充血肿胀引起的鼻塞的治疗。伪
麻黄碱的结构式如下：
ＯＨ
ＯＨ３
＝
：
０——ｂ—一ＮＨＣＨ３
ｉ
！
Ｈ
Ｈ
Ｐｓｅｕｄｏｅｐｈｅｄｒｉｎｅ
伪麻黄碱常与解热镇痛药和抗组织胺药配伍制成制剂，用于治 疗感冒ｐ，４１，例如与布洛芬，国内有文献报道１５，６１，疗效较好，是新
型的有价值的治疗感冒药。 ８０年代布滚芬奁我毽授入垒产嚣，溪己被翌生都别为基本薮
外分光光度法【２１，捌，而盐酸伪麻黄碱由于剂量较小，在其最大吸收波
长处布洛芬对其紫外吸收干扰较大，无法用紫外分光光度法直接测
定其含量。本文建立了高效液相色谱法同时测定复方布洛芬中布洛
芬及盐酸伪麻黄碱含量的方法，测定结果精密、准确，且辅料对测
定无干扰。 １仪器及试药
１．Ｉ药品与试剂
布洛芬对照品
（沈阳第一制药厂，含量９９＿３％）
本文拟将控制布洛芬释放速度，使其达到《中国药典》（１９９５ 年版二部）对缓释布洛芬的释放要求。由于盐酸伪麻黄碱的水溶性 好、口服易吸收、作用持久，而拟不对其加以控制。
由于布洛芬的剂量较大（成人日均１２００ｍｇ）、水溶性差、 密度又小而盐酸伪麻黄碱的剂量小、水溶性好，这种剂量上和性质 上的差异给缓释制剂的研制带来较大的困难。本文将布洛芬和盐酸 伪麻黄碱加热熔融包藏于溶蚀性骨架（ｅｒｏｄｉｎｇ ｍａｔｒｉｘ）中，阻 滞剂为硬脂醇（ｓｔｅａｒｙｌ ａｌｃｏｈ０１）。制得的颗粒密度较大，较好 地解决了因剂量大而造成的服用不便；颗粒的流动性较好，便于工 业化生产；布洛芬的释放度也符合中国药典的规定。
布洛芬分散片的药效学研究
布洛芬分散片的药效学研究
布洛芬分散片是一种成人和儿童常用的非处方药，常用于缓解轻至中度疼痛，例如头痛、关节痛和月经痛。
本文将探讨布洛芬分散片的药效学研究。
布洛芬分散片的有效成分是布洛芬，它属于非甾体类抗炎药(NSAIDs)。
它能够通过抑制环氧合酶(COX)的活性来减少体内前列腺素合成，从而缓解疼痛、发热和炎症。
布洛芬在体内的吸收速度很快，通常在口服后30分钟内即可达到最高浓度。
口服剂型比胶囊、注射和直肠给药方式更容易被患者接受。
布洛芬的作用半衰期约为2-4小时，因此通常需要每4-6小时服用一次。
研究表明，布洛芬比其他一些NSAIDs更具选择性，主要抑制COX-2酶家族，从而减轻疼痛并抑制炎症。
COX-2家族酶对疼痛和发热有更多的作用，但是也与细胞增殖和心血管健康有关。
因此，选择性COX-2抑制剂被认为是更安全的选择。
研究还表明，布洛芬可以通过减少细胞白细胞粘着蛋白的表达，从而减轻炎症和痛苦。
也据报道，布洛芬可以缓解痉挛性疼痛和痛经，且对于关节炎包括类风湿性关节炎的控制具有显著的疗效。
虽然布洛芬被证明是一种安全和有效的药物，但是也有一些不良反应。
布洛芬可引起胃肠道不适，包括胃痛、恶心、呕
吐和溃疡。
长期使用布洛芬也可导致对肾脏和心血管的不良反应，因此，患者需要谨慎使用，并遵循医生的建议。
总之，布洛芬分散片是一种常用的非处方药，可以有效地缓解轻至中度疼痛和炎症。
研究表明，布洛芬主要通过选择性抑制COX-2酶家族来发挥作用。
虽然其不良反应风险也存在，但如果正确使用，它可以是一种安全和有效的药物选择。
布洛芬的剂型研究
4 治疗痛风
5 胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
理化性质
药理作用
临床应用
通过下丘脑体温调节中枢
解热作用 而起解热作用。
绪论
问题的提出
药理作用
临床应用
1 镇痛、抗炎作用 2 解热作用 3 治疗痛经
4 治疗痛风 5 胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
理化性质
药理作用
临床应用
治疗痛经
作用机理：可能是 前列腺素合成受到 抑制使子宫内压力 下降、宫缩减少 。
难溶性药物进行微粉化 ，可以大大提高该 类药物的溶解速度 和程度。这有利于 布洛芬在体内的溶 出和被胃肠道的吸 收。
剂型设计
普通制剂
缓控释
普通剂型
❖快速分散片 ❖乳膏 ❖栓剂
缓控释
❖骨架型片剂 ❖微球 ❖注射用脂质体凝 胶控释制剂和纳米 控释制剂
剂型设计
普通制剂
缓控释
布洛芬分散片
• 采用湿法制粒法，冻干或
剂型设计
• 剂型设计：直肠给药 ，对不能或不愿吞服 或伴有呕吐的患者提 供一个更加方便的给 药途径。
普通制剂
缓控释
布洛芬乳膏
• 目的：解决长期给药产生的剂 量依赖性，特别是口服给药后 出现的胃肠道刺激、出血性溃 疡和穿孔等现象
• 问题：解决布洛芬溶解性和穿 透皮肤的能力
• 方法：以微乳作为载体，因具 有很强的透皮吸收能力，故能 起到药物储库的作用，从而促 进布洛芬的透皮。
• 方法：乳化-溶剂扩散法、水分散法、液体球形结
聚技术
• 载体：多糖如葡聚糖及其衍生物、壳聚糖、淀粉
和纤维素等
• 优点：无毒、良好的生物相容性、可控性、优良
的稳定性、广泛的适用性等
布洛芬剂型的研究概况
布洛芬剂型的研究概况
李全斌;乔明艳;钱宏波;王宗喜
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2010(023)005
【摘要】@@ 布洛芬(ibuprofen,以下称IBU)是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物,其活性成分为2-(4-异丁基苯基)丙酸,是芳香族苯丙酸类衍生物,具较强的解热、镇痛、抗炎作用,IBU作用强、疗效高、毒性低,目前在临床上应用较广泛,而且其制剂和剂型的研发也非常迅速.本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述.
【总页数】2页(P765-766)
【作者】李全斌;乔明艳;钱宏波;王宗喜
【作者单位】湖北中医药高等专科学校,湖北,荆州,434020;湖北中医药高等专科学校,湖北,荆州,434020;湖北中医药高等专科学校,湖北,荆州,434020;湖北中医药高等专科学校,湖北,荆州,434020
【正文语种】中文
【中图分类】R971+1
【相关文献】
1.布洛芬复方制剂的研究概况 [J], 张玉洁;罗永煌;戈振凯;田翠翠;张贺
2.布洛芬缓释制剂研究概况 [J], 李萍;蔡悄悄;蒋涛
3.布洛芬缓释及快速分散剂型的研究概况 [J], 杨洪柏
4.布洛芬新剂型研究与应用 [J], 刘永琼;刘永红;刘桂桂
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布洛芬剂型的研究综述【文章摘要】布洛芬系非甾体抗炎药。
适用于①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用。
中文名称：布洛芬（分子式：C13H18O2，由碳氢氧三种元素组成的物质）。
英文名称：Ibuprofen。
其他名称：拔怒风，异丁苯丙酸，异丁洛芬，Brufen，Emodin，Motrin，Rurana布洛芬分子式中文别名：2-(-4-异丁基苯基）丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。
英文别名：2-（4-Isobutylphenyl)propanoic Acid；α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid；（±）-2-（4-Isobutylphenyl)propanoic acid；4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid。
【关键词】布洛芬剂型研究概况布洛芬(ibuprofen，以下称IBU)是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物，其活性成分为2-(4-异丁基苯基)丙酸，是芳香族苯丙酸类衍生物，具较强的解热、镇痛、抗炎作用，IBU作用强、疗效高、毒性低，目前在临床上应用较广泛，而且其制剂和剂型的研发也非常迅速。
本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述。
1.缓释制剂IBU 溶解性差, 很难被有效吸收, 加上半衰期很短, 一般为1.5- 2h, 因此, 为了维持有效的血药浓度就需要频繁给药。
对于现在使用的布洛芬普通片剂, 一天需服药4次, 不仅给患者带来很多麻烦, 且血药浓度峰谷波动大, 易对胃肠粘膜造成损害, 还可造成急慢性胃肠病变[1] 。
1.1缓释片布洛芬缓释片的处方筛选。
[2]由于布洛芬为难溶性药物，故采用HPMC作为骨架材料制取亲水性凝胶缓释片。
处方筛选主要是围绕各种黏度HPMC的选择及其用量进行。
通过前期正交试验，最终确定HPMC黏度为K15M，用量为处方量的24.4％，即每片105 mg。
处方（1 000 片）。
确定布洛芬缓释片的处方如下：布洛芬300 g，HPMC（K15M）105 g，聚维酮5 g，水（制粒）25 g，乙醇（制粒）25 g，滑石粉10 g，微粉硅胶8 g，硬脂酸镁2 g，乳糖适量。
制备方法。
将布洛芬与乳糖、HPMC等混匀，加入聚维酮50％乙醇溶液制软材，干燥，整粒，总混，压片即得。
1.2缓释栓右旋布洛芬1O g，PEG4000 217．5 g，硬脂酸2．5 g，HPMCK4M 20．0 g，制备100粒[3]。
按处方比例称取PEG4000、硬脂酸、HPMC K4M 适量置烧杯中，于水浴上加热，搅拌使全熔并分散均匀；称取右旋布洛芬粉末适量，加入熔化的基质中，不断搅拌使药物均匀分散，待此混合物呈黏稠状态时，灌入栓剂模型内，冷却凝固后削去模口上溢出部分，脱模，得到完整的含药栓。
在治疗类风湿关节炎为医生提供较好的治疗方法[4]。
2.纳米粒布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒( IBUPACA NP) 的制备[5]。
根据聚氰基丙烯酸烷酯(ACA) 的聚合原理和药物性质,采用乙醚- 界面缩聚法,得到粒径和包封率均比较理想的纳米制剂。
具体方法如下:取处方量IBU 和ACA 单体溶于乙醚中,作为有机相;另取Poloxamer 188 适量溶解在水中,调节pH值,作为水相。
磁力搅拌下将油相缓慢滴加入水相,持续搅拌一定时间后,得乳白色胶体溶液,15 000 r·min - 1离心10 min 后弃去沉淀,即得。
3.凝胶剂制备布洛芬缓释凝胶[6]：取PLGA75/25适量，加入适量N-甲-2-吡咯烷酮中，搅拌充分溶解，缓缓加入适量布洛芬，搅匀，加余下N-甲基-2-吡咯烷酮，制得布洛芬10％缓释凝胶。
冷法[7]过程为：将处方量P407 和P188 溶解于超纯水中（如果体系中含有其它高分子材料，则先将高分子材料溶解于超纯水中，待完全溶解后再加入P407 和P188），于4℃冰箱冷藏24 h，直至形成澄清溶液，温和搅拌条件下加入处方量的IBU- HP-β- CyD 包合物，静置直至形成澄清溶液。
从宋高潮，宋欣[8]等研究看出布洛芬凝胶剂局部外用所表现出的较好的炎性镇痛和抗炎作用，为研发此两种剂型提供了有力的依据。
4.栓剂洛芬栓剂的处方[9]芬10g,半合成脂肪酸酯92g,卡波姆0.4g,将半合成脂肪酸酯加热融化后加入布洛芬及卡波姆,混匀,倒入涂有甘油的栓模中,防至室温,刮去模具外的药物,取出,获得布洛芬栓剂. 缓释栓剂已经开发出来来维持通过直肠路线的效果。
有几个报告关于制备缓释制剂的栓剂使用，结构改变，设备和各种添加剂[10]。
5.混悬剂布洛芬是消炎镇痛药，但我们做方法验证时惊奇地发现它有杀灭和抑制黒曲霉生长的特殊功效。
黒曲霉菌是一种生命力顽强的菌，具说毒性也非常大。
非常难以杀灭的一种菌，我们曾经做过数百种药物的方法验证，只发现布洛芬混悬剂这一个药物对黒曲霉有抑菌作用，我们这一发现对于厂家研究发掘布洛芬的功效和相关机构针对杀灭黒曲霉的研究希望能起到一定作用[11]. 将布洛芬(1～10μm) 、乳糖、甘露醇、蔗糖及助悬剂分别干燥后混匀,过200 目筛,18 目筛制粒,置60 ℃烘箱中干燥,喷洒柠檬香精,整粒后分装[12].从谭礼洪[13]等研究可以看出口服布洛芬混悬液起效更迅速，退热效果更佳，而且是带水果味的口服药，容易取得患儿的配合治疗，可作为儿科退热首选用药。
6.微球取2：1 比例的布洛芬和载体材料H P-55 溶解于乙醇溶液中作分散相, 配制含0.1% T ween80 乙酸乙酯饱和水溶液作分散介质,分散相与分散介质比例为1:12, 在600 rmin- 1 的搅拌速率下将分散相滴至分散介质中, 形成o/ w 型乳滴, 连续搅拌一定时间至乳滴固化, 再补加过量的水, 继续搅拌至有机溶剂完全扩散, 即得球形颗粒, 离心、过滤,用蒸馏水洗去微球上残留药物, 干燥即得用蒸馏水洗去微球上残留药物, 干燥即得[14]。
现在也有了微球制备的改性乳化法[15]，微球的制备依据拉赫曼通过修改乳化方法使药物分散在水溶液的海藻酸钠(2.5 - -7.5 g),硬脂酸镁(2 g)。
从王津[16]等研究可以看出，布洛芬缓释微球具有明显的缓释特征，且生物利用度优于普通片剂。
7.其他7.1布洛芬与解热镇痛抗炎药组合布洛芬对乙酰氨基酚片(布洛芬150mg 和对乙酰氨基酚500mg) [17]能够兼顾外周抗炎镇痛和中枢解热镇痛两大机制,两者联合使用,既能因协同增强镇痛疗效,又能减少单个药物的用量而降低副作用的发生率[18]。
7.2布洛芬与镇痛药组合Betancourt JW[19]等证实,氢可酮和布洛芬联用治疗术后疼痛的效果明显好于单独使用布洛芬;布洛芬重酒石酸羟可酮片在用药25min后即可明显减轻疼痛,作用时间早于单独使用布洛芬或羟可酮;此外布洛芬与可待因、曲马多、纳布啡当中的一种药物组合及布洛芬、羟可酮和14-羟可待因酮组合,药物间产生协同作用,镇痛效果获得增强。
综上所述, 布洛芬复方制剂的镇痛、抗炎、抗风湿的开发和研究在国内外比较成熟,而在复方抗感冒药市场中布洛芬的复方制剂所占份额还不大。
研究表明,布洛芬解热效果比对乙酰氨基酚、阿司匹林均快速且持久[20],其镇痛作用比阿司匹林强,胃肠的副作用较小,是解热镇痛药中胃肠刺激性最低的.8．总结剂型直接影响着药物的临床效果，传统的剂型正在逐渐发生变化，近几年来，新剂型的不断涌现，实现老药新用是药剂学的一个重要任务之一，布洛芬新型制剂的研究与开发正是运用新的制剂技术拓展其应用范围，实现老药新用，新的药物制剂技术和新材料的运用，使药物的释放更加符合治病的需求，给患者带来了极大的方便，减轻了患者的痛苦，特别是以缓控释制剂，透皮吸收等的新型给药系统可以更加有效、迅速、精确的释药于患处，提高了生物利用度，降低了药物的不良反应。
根据专家预测，在将来的10年内全球所销售的药品中约10％将以新型制剂出现。
综上所述，布洛芬各种新型制剂的研究和开发前景广阔。
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