有机物波普分析习题及解析

第一章质谱习题

1、有机质谱图的表示方法有哪些？就是否谱图中质量数最大的峰就就是分子离子峰,为什么？

2、以单聚焦质谱仪为例,说明质谱仪的组成,各主要部件的作用及原理。

3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息就是什么？

4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息？

5、同位素峰的特点就是什么？如何在谱图中识别同位素峰？

6、谱图解析的一般原则就是什么？

7.初步推断某一酯类(M=116)的结构可能为A或B或C,质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰,试问该化合物的结构为何？

(A) (B)

(C)

8. 下列化合物哪些能发生McLafferty重排？

9.下列化合物哪些能发生RDA重排？

10.某化合物的紫外光谱:262nm(15);红外光谱:3330~2500cm-1间有强宽吸收,1715 cm-1处有强宽吸收;核磁共振氢谱:δ11、0处为单质子单峰,δ2、6处为四质子宽单峰,δ2、12处为三质子单峰,质谱如图所示。参照同位素峰强比及元素分析结果,分子式为C5H8O3,试推测其结构

式。

部分习题参考答案

1、表示方法有质谱图与质谱表格。质量分析器出来的离子流经过计算机处理,给出质谱图与质谱数据,纵坐标为离子流的相对强度(相对丰度),通常最强的峰称为基峰,其强度定为100%,其余的峰以基峰为基础确定其相对强度;横坐标为质荷比,一条直线代表一个峰。也可以质谱表格的形式给出质谱数据。

最大的质荷比很可能就是分子离子峰。但就是分子离子如果不稳定,在质谱上就不出现分子离子峰。根据氮规则与分子离子峰与邻近峰的质量差就是否合理来判断。

2、质谱仪的组成:进样系统,离子源,质量分析器,检测器,数据处理系统与真空系统。

进样系统:在不破坏真空度的情况下,使样品进入离子源。气体可通过储气器进入离子源;易挥发的液体,在进样系统内汽化后进入离子源;难挥发的液体或固体样品,通过探针直接插入离子源。

真空系统:质谱仪需要在高真空下工作:离子源(10-3~10-5Pa );质量分析器(10 -6 Pa )。真空系统保持质谱仪需要的真空强度。

离子源:就是质谱仪的“心脏”。离子源就是样品分子离子化与各种碎片离子的场所。质谱分析时离子源的选择至关重要。采用高能电子轰击气态有机分子,使其失去一个电子成为分子离子,分子离子可以裂解成各种碎片离子,这些离子在电场加速下达到一定的速度,形成离子流进入质量分析器。

质量分析器:在磁场存在下,带电离子按曲线轨迹飞行按质荷比(m/z)被分离开来。它就是根据质谱方程式:m/e=(H02R2)/2V,离子在磁场中的轨道半径R取决于:m/e、H0、V。改变加速电压V, 可以使不同m/e的离子进入检测器。

检测器与数据处理系统:把被质量分析器分离开来的各离子按照质荷比(m/z)及相对强度大小产生信号被记录下来,排列成质谱。

3、使待测的样品分子气化,用具有一定能量的电子束(或具有一定能量的快速原子)轰击气态分子,使处于气态的分子失去价电子生成分子离子,分子离子进一步断裂生成不同质量的碎片离子。这些带正电荷的离子在电场与磁场作用下,按质荷比(m/z)及相对强度大小产生信号被记录下来,排列成谱即为质谱(mass spectroscopy)。

提供的信息:可以确定分子量与分子式;根据分子离子及碎片离子峰,可以推断一些有关分子结构的信息;质谱仪常带有标准谱库,可以初步判断未知化合物;与气相色谱联用(GC-MS,LC-MS),可以对混合物进行定性与定量分析。

4、在离子源中有可能形成分子离子、同位素离子、碎片离子、多电荷离子与亚稳离子等。解析质谱图时主要关注分子离子、同位素离子、碎片离子。

由分子离子可以得到分子量,在高分辨率质谱中可以直接获得分子式;对于低分辨率质谱,可以结合同位素离子峰来推断分子式。

碎片离子根据其裂解规律获得有关分子结构信息,推导可能的结构式并进行验证。

5、组成有机化合物的大多数元素在自然界就是以稳定的同位素混合物的形式存在。通常轻同位素的丰度最大,如果质量数以M表示,则其中同位素的质量大多数为M+1,M+2等。这些同位素在质谱中形成的离子称为同位素离子,在质谱图中往往以同位素峰组的形式出现,分子离子峰就是由丰度最大的轻同位素组成。同位素峰组强度比与其同位素的相对丰度有关。

6、谱图解析可依据质谱中离子的类型与开裂的一般规律进行。解析程序归结起来有以下几个步骤:

(1) 确定分子离子峰与决定分子式;

(2) 确定碎片离子的特征,首先要注意高质量端碎片离子的中性碎片丢失的特征,同时也要注意谱图低质量端形成的一些特征性离子系列。

(3) 提出可能的结构式并进行验证。

7.(B)

8.((A、C)

9.(B)

10.(CH3COCH2CH2COOH)

第二章紫外吸收光谱习题

1、频率(MHz)为4、47×108的辐射,其波长数值为

(1)670、7nm (2)670、7μ(3)670、7cm (4)670、7m

2、紫外-可见光谱的产生就是由外层价电子能级跃迁所致,其

能级差的大小决定了

(1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目

(3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状

3、紫外光谱就是带状光谱的原因就是由于

(1)紫外光能量大(2)波长短 (3)电子能级差大

(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高

(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*

5、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的就是

(1) (2) (3) (4)

6、用示差光度法测量某含铁溶液, 用5、4×10-4mol·L-1Fe3+溶液作参比,在相同条件下显色,用1cm吸收池测得样品溶液与参比溶液吸光度之差为0、300。已知 e=2、8×103L·mol-1·cm-1,则样品溶液中Fe3+的浓度有多大？

7、确称取1、00mmol的指示剂于100mL容量瓶中溶解并定容。取该溶液2、50mL5份,分别调至不同pH并定容至25、0mL,用1、0cm吸收池在650nm波长下测得如下数据:

pH 1、00 2、00 7、00 10、00 11、00

A 0、00 0、00 0、588 0、840 0、840

计算在该波长下In-的摩尔吸光系数与该指示剂的pKa。

8.称取维生素C 0、05g溶于100ml的0、005mol/L硫酸溶液中,再准确量取此溶液2、00ml稀释至100ml,取此溶液于1cm吸收池中,在lmax245nm处测得A值为0、551,求试样中维生素C的百分含量。

9.某试液用2、0cm的吸收池测量时T=60%,若用1、0cm、3、0cm与4、0cm吸收池测定时,透光率各就是多少？

10、化合物A在紫外区有两个吸收带,用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm,λ2=305nm,而用A 的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm,这两吸收带分别就是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？

11、异丙叉丙酮可能存在两种异构体,它的紫外吸收光谱显示(a)在λ=235nm有强吸收,ε=1、

20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收,请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

12、下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。

(1) (2)

(3) (4)

13、化合物A与B在环己烷中各有两个吸收带,A:λ1=210nm, ε1=1、6×104,λ2=330nm,ε2=37。B:λ1=190nm, ε=1、0×103,λ2=280nm,ε=25,判断化合物A与B各具有样结构？它们的吸收带就是由何种跃迁所产生？

14、下列4种不饱与酮,已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm,237nm,349nm与267nm,请找出它们对应的化合物。