药物动力学复习题及答案
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药物动力学习题
一、名词解释
1.药物动力学;2.隔室模型;3.单室模型;4.外周室;5.二室模型;
6.三室模型;7.AIC判据;8.混杂参数;9.稳态血药浓度;10.负荷剂量;
11.维持剂量;12.坪幅;13.达坪分数;14.平蚜稳态血药浓度;
15.蓄积系数;16.波动度;17.波动百分数:18.血药浓度变化率
19.生物利用度;20.绝对生物利用度;21.相对生物利用度;22.生物等效性;23.延迟商
二、单项选择题
1.最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
2.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A.药物排泄随时间的变化
B.药物药效随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
E.药物体内分布随时间的变化
3.关于药物动力学的叙述,错误的是
A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
C.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时
间的变化
D.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
E.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的
路要走
4.反映药物转运速率快慢的参数是
A.肾小球滤过率B.肾清除率
C.速率常数D.分布容积
E.药时曲线下面积
5.关于药物生物半衰期的叙述,正确的是
A.具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关
B.代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短
C.药物的生物半衰期与给药途径有关
D.药物的生物半衰期与释药速率有关
E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
6.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是
A.给药剂量
B.尿药浓度
C.血药浓度
D.唾液中药物浓度
E.粪便中药物浓度
7.关于表观分布容积的叙述,正确的有
A.表观分布容积最大不能超过总体液
B.无生理学意义
C.表观分布容积是指体内药物的真实容积
D.可用来评价药物的靶向分布
E.表观分布容积一般小于血液体积
8.某药物的组织结合率很高,因此该药物
A.半衰期长
B.半衰期短
C.表观分布容积小
D.表观分布容积大
E.吸收速率常数大
9.某药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射后
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2减少.生物利用度也减少
C.t1/2不变,生物利用度减少
D.t1/2不变,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均无变化
10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积
E.吸收速率常数
11.下列模型中,属于单室模型血管外给药的是
12.关于单室模型错误的叙述是
A.单室模型是把整个机体视为一个单元
B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
13.关于清除率的叙述,错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血
液中的药物
C.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
D.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C
E.清除率的表达式是Cl=kV
14.关于隔室划分的叙述,正确的是
A.隔室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室
D.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.隔室的划分是固定的,与药物的性质无关
15.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l,则它的生物半衰期为
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.Oh
E.4h
16.某药静脉注射经3个半衰期后,其休内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
17.某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的
A.50%
B.75%
C.88%
D.94%
E.99%
18.静脉注射某药物lOOmg,立即测得血药浓度为1pt,g/ml,则其表观分布容积为
A.5L
B.10L
C.50L
D.100L
E.1000L
19.欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
A.单次静脉注射给药
B.多次静脉注射给药
C.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
D.单次口服给药
E.多次口服给药
20.在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有
A.k B.ka C.v D.Cl E.AUC
21.多剂量函数的计算公式为