药品室管理使用制度
病房药品安全管理与使用制度（5篇）
病房药品安全管理与使用制度为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期(____年)进行调整。
2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期(每月)检查病房贮存药品的有效期，在有效期____个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。
3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。
麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。
高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。
4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每____个月)检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。
5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。
6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。
7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。
8、加强病房药品的贮存管理，防止药品的丢失和损坏。
药品应贮存在所要求的贮存环境中。
病房药品安全管理与使用制度（2）是指医疗机构为保障病房内药品安全，规范病房内药品的管理与使用所制订的一系列制度和措施。
病房药品安全的管理与使用制度的主要内容如下：1. 药品配备与发放制度：明确病房内所需药品的种类和数量，并将其配备至病房内相应的药品柜或药品箱中。
中学化学药品室管理制度（四篇）
中学化学药品室管理制度第一章总则第一条为了保障中学化学药品室的安全管理，确保师生在化学实验中的安全，根据中学的实际情况，制定本管理制度。
第二条中学化学药品室是指专门储存、管理中学化学实验所需药品和器材的场所。
第三条中学化学药品室管理涉及到师生的生命安全和财产安全，故应高度重视化学药品室的管理工作。
第四条中学应配备专职经验丰富的教师负责化学药品室的管理工作。
第五条中学化学药品室的管理应遵循安全性、规范性、有效性和便捷性的原则。
第二章管理职责第六条中学化学药品室的管理工作由专职教师负责。
第七条化学药品室管理人员应具备以下条件：（一）熟悉化学药品室中各类药品和器材的特点和使用方法。
（二）具备一定的化学知识和理论基础。
（三）具备一定的实验操作技能。
（四）具备较强的安全意识和快速应对突发事件的能力。
第八条化学药品室管理人员的职责包括：（一）药品的采购、储存、保管和管理工作。
（二）药品室的日常清洁、消毒和安全检查工作。
（三）药品室的使用和发放管理。
（四）定期检验、鉴定和更新药品。
（五）药品室的安全培训和教育工作。
（六）及时处理药品室中的紧急事件。
（七）组织药品室的维护和修缮工作。
（八）上级指示的其他管理工作。
第三章药品的使用和发放第九条中学化学药品室药品的使用和发放必须符合以下规定：（一）药品发放必须向老师和学生核实身份，并记录发放信息。
（二）禁止将药品发放给未经许可的人员。
（三）药品室禁止私自使用药品。
（四）药品使用必须按照实验方案和操作规程进行。
（五）药品使用前必须检查药品的有效期和完整性。
（六）禁止在无老师监管下进行药品实验。
第四章药品的采购、储存和保管第十条中学化学药品室药品采购、储存和保管必须符合以下规定：（一）药品采购必须通过正规的渠道进行，保证药品的质量和真实性。
（二）药品的储存需要定期进行清查和整理，保证药品的有效性。
（三）药品必须分类储存，各类药品应分开存放。
（四）有毒药品和易燃、易爆物品必须按照规定的方式储存。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
药品室安全管理制度
一、总则为确保药品室的安全，防止药品安全事故的发生，保障患者用药安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、药品室安全责任1. 药品室负责人为药品室安全管理第一责任人，对药品室的安全管理工作全面负责。
2. 药师、药品保管员等工作人员应严格遵守本制度，确保药品室的安全。
三、药品室安全管理措施1. 药品储存安全（1）药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，防止药品受潮、发霉、变质。
（2）药品分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
（3）药品存放位置应明显标示，便于查找。
（4）定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
2. 药品取用安全（1）药师凭处方或医嘱取药，确保药品使用正确。
（2）患者取药时，药师应核对患者身份，确保药品发放准确。
（3）药品取用后，及时归位，保持药品室整洁。
3. 药品室环境安全（1）药品室应保持整洁，物品摆放有序，通道畅通。
（2）药品室应定期进行消毒，防止交叉感染。
（3）药品室门窗完好，防火、防盗设施齐全。
4. 药品安全培训（1）定期对工作人员进行药品安全知识培训，提高安全意识。
（2）对新入职工作人员进行药品安全培训，确保其具备基本的安全操作技能。
四、药品安全事故处理1. 发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施防止事故扩大。
2. 及时向相关部门报告事故情况，配合调查处理。
3. 对事故原因进行分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药品室负责人负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规、政策规定相抵触，以国家法律法规、政策规定为准。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。
二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。
2023化学药品使用管理规章制度
2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
病房药品安全管理与使用制度范本
病房药品安全管理与使用制度范本一、总则1. 为确保病房药品的安全管理和合理使用，制定本制度。
2. 病房药品管理人员应严格按照本制度进行操作，确保药品的安全性和有效性。
3. 病房药品管理人员应具备相关的专业知识和技能，并不断更新学习，提高管理水平和工作质量。
二、药品采购1. 病房药品采购应严格按照药品管理法规进行。
2. 药品采购应由专门负责的人员进行，采购前需进行药品质量和价格的比较，选择质量好、价格合理的药品供应商。
3. 药品采购需提供相关的采购文件和合同文件，确保药品来源合法合规。
4. 药品采购需定期进行盘点和审查，确保药品种类和数量的准确性。
三、药品入库1. 药品入库应由专门的人员进行，入库前要对药品的有效期、包装和标签进行检查，确保药品无损坏和过期现象。
2. 药品入库需进行记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期等信息，并进行分类存放，确保药品的易查易取。
3. 药品入库后应被妥善保管，存放在干燥、通风、温度适宜的环境中，防止受潮、变质等问题。
四、药品发放1. 药品发放应由专门负责的人员进行，发放前要核对病人的医嘱和病历，确保发放的药品与医嘱一致。
2. 药品发放前需对药品进行核对，包括药品名称、规格、数量等信息，确保发放的药品准确无误。
3. 药品发放后要进行相应的记录，包括发放时间、药品名称、发放数量等信息，做到有据可查。
五、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改药品种类或剂量。
2. 药品使用时要仔细阅读药品说明书，了解用药的适应症、禁忌症、副作用等信息，确保合理用药。
3. 药品使用时要注意药品的保存和使用方法，避免与其他药品混淆或受污染。
六、药品库存管理1. 药品库存应进行定期盘点和审查，确保库存的准确性和完整性。
2. 药品库存要分类存放，避免混淆和交叉感染的发生。
3. 药品库存需进行有效期管理，临近过期的药品要提前预警并进行处理。
七、药品损毁与报废1. 药品损毁和报废应有专门的人员进行，严格按照相关法规进行。
科室药品使用管理制度
科室药品使用管理制度第一章总则第一条为规范科室药品的管理和使用，提高用药安全，保障患者利益，特制订本制度。
第二条本制度适用于科室内所有药品的管理和使用。
药品包括西药、中药、保健品等。
第三条科室药品使用管理应遵循“安全、有效、合理”的原则。
第四条科室医疗人员应遵循职业道德，严格按照本制度执行。
第五条科室药品管理委员会负责药品管理相关事务，并监督执行本制度。
第二章药品采购管理第六条科室应根据需要，经医院药品采购管理部门采购药品。
第七条采购药品应严格按照医院的采购程序和规定执行，不得私自采购。
第八条药品采购人员应具备相关资质，严格遵守相关法律法规和规章制度。
第九条采购的药品应保证质量和效果，不得购买假冒伪劣药品。
第十条药品采购应根据需要进行库存管理，及时更新过期、即将过期的药品。
第三章药品存储管理第十一条科室应设立专门的药品存储间或药房，避免药品受潮、曝晒、污染。
第十二条药品存储间应符合相关标准，保持干燥、通风、清洁。
第十三条药品应按照规定分类、分门别类、分区域存放，不同种类的药品不得混存。
第十四条药品存储间应定期清点、清理、消毒，保持整洁。
第十五条药品存储间应配备防火设备、防盗设备，并定期检查。
第四章药品配送管理第十六条出药必须由有资质的医药管理员或医生进行，严格按照医嘱和用药指导进行。
第十七条药品配送应及时、准确，避免出错。
第十八条药品配送前应对药品进行清点、核对，确保数量和品种无误。
第十九条药品配送后应及时整理、清点，做好相关记录。
第二十条患者取药时，医务人员应仔细核对，确保患者领取正确的药品。
第五章药品使用管理第二十一条医生开具处方时应准确、合理，不得滥用药品。
第二十二条患者用药应遵循医嘱，按时按量服用，不得私自减量或增加剂量。
第二十三条用药过程中如出现不良反应或药品过敏，应及时停药，并向医务人员报告。
第二十四条用药过程中如有疑问，患者应及时向医务人员咨询，不得随意更换药品。
第二十五条用药前应了解药品的用法、用量、不良反应等信息，避免误服和滥用。
药品使用管理制度范本(3篇)
药品使用管理制度范本一、目的和依据为了规范药品的使用和管理，提高药品使用效益，确保患者用药安全，提出以下药品使用管理制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》以及相关法律法规制定。
二、适用范围本制度适用于本单位所有医疗机构内药品的购入、储存、配给、使用和管理。
三、药品购入1. 药品的购入由负责药品采购的专门人员负责，采购前须核实药品的价格、有效期、批号以及厂家资质等信息。
2. 药品应向正规的药品供应商购买，不得购买过期药品、假药或者来源不明的药品。
3. 药品的购入应进行验收，验收时应对药品进货单、发票等进行核对。
4. 药品的购入应按照采购核准的数量进行，不得擅自增加或减少。
四、药品储存1. 药品的储存应按照药品的特性进行分类储存，不同类别的药品应分开存放。
2. 药品的储存环境应符合药品的储存要求，保持干燥、通风、防潮、防曝光的条件。
3. 药品的储存区域应定期进行清洁和消毒。
4. 药品的储存应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期内使用。
五、药品配给1. 药品配给应由专人负责，严禁非专业人员进行。
2. 药品的配给应根据医生开具的处方进行，不得随意更改药品剂量或种类。
3. 药品的配给应注明患者姓名、住院号、配药时间等信息。
六、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改用药方案。
2. 药品使用应注意药品的剂量和使用方法，遵守药品的使用说明书。
3. 药品使用应注意查看药品的有效期和批号，如有异常应立即报告。
七、药品管理1. 药品管理应建立药品使用登记制度，每次使用药品应登记药品名称、数量、用途等信息。
2. 药品管理应进行药品库存盘点，定期进行药品损耗分析，确保药品的安全和有效。
3. 药品管理应加强药品的库存保管和防盗工作，做好药品的保密工作。
八、责任追究对违反药品使用管理制度的人员，将按照相关法律法规进行相应的处罚。
以上即为药品使用管理制度的范文，希望能够对您有所帮助。
请根据实际情况进行具体制定和实施。
药品管理使用规范制度
药品管理使用规范制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院内药品管理的科学性、合规性和安全性，保障患者和医务人员的身体健康和生命安全，订立本《药品管理使用规范制度》（以下简称《制度》）。
本制度的订立依据是《中华人民共和国药品管理法》以及国家和行业相关药品管理和使用规定、标准。
第二条适用范围本制度适用于医院内的全部药品管理和使用工作。
第三条责任主体医院内的药品管理和使用工作由医院管理负责人统筹协调，各科室负责人依照职责分工负责具体实施，药品科作为执行部门负责具体的药品管理和使用工作。
第四条基本原则1.严格遵守国家药品管理法律、法规和规范，保证医院内药品管理工作符合法律法规要求。
2.坚持科学合理用药，提倡临床合理用药，减少滥用、过量使用和不必需的药品。
3.实行规范的药品采购和供应管理制度，确保药品的质量和安全。
4.加强药品库房管理，确保药品储存、配送和投放的安全和有效性。
5.建立健全的药品使用评价和反馈机制，及时发现和解决药品管理和使用中存在的问题。
6.加强医务人员的药品管理和使用培训，提高药品管理和使用水平。
第二章药品采购管理第五条采购人员资质要求医院的药品采购人员必需具备相应的药学专业背景和资质，具备药学知识和采购管理技能。
药品采购人员必需独立、公正、廉洁地从事药品采购工作。
第六条采购程序医院药品采购应依照规定的程序进行，包含需求确认、招标、评标、合同签订等环节。
采购人员必需严格遵守相关的采购程序，确保采购过程的公开、公平、公正。
第七条采购合同管理医院与药品供应商签订的采购合同应明确双方的权利和义务，商定药品的品种、规格、数量、价格等重要内容。
采购人员应严格执行合同商定，不得私自更改合同内容。
第八条药品质量监控医院应建立药品质量监控机制，对采购的药品进行抽检，确保药品的质量符合国家标准和规定。
对于显现质量问题的药品，采购人员应及时采取措施，包含退货、索赔等，维护医院和患者的合法权益。
第三章药品库房管理第九条药品库房设施医院的药品库房应具备合理的布局和设施，包含防潮、通风、温度掌控等条件，保证药品的储存环境符合要求。
药品室管理制度
药品室管理制度1. 前言药品室是医疗机构中核心的药品存储与管理区域，对于保障医疗安全、合理使用药品至关重要。
为了规范药品室的管理工作，提高药品使用效率和质量，制定本药品室管理制度。
2. 药品室的职责与权限2.1 药品室是医疗机构的重要部门，主要负责药品的存储、购进、供应、库存管理、药品合理使用等工作。
2.2 药品室的职责包括： - 负责制定、完善药品存储管理制度和操作规程； - 制定药物供应计划，并与相关部门协调药品的购进事宜； - 对药品进行验收、入库、分装、配送等工作，确保药品的质量和安全； - 整理、监管药品库存，并定期进行盘点，保证药品的有效性和充足性； - 协助医务人员进行合理、安全的药物使用，提供药物咨询和信息； - 药品室工作报告及时向上级汇报，并配合相关部门进行药品相关统计工作。
2.3 药品室的权限包括： - 药品库存管理权限； - 药品销毁权限； - 药品供应计划编制权； - 协助进行药物使用评价和统计分析等。
3. 药品室管理制度3.1 药品的采购与验收•药品室负责编制药品采购计划，并与相关部门进行协商和采购；•药品的验收必须由具备相关职业资格的医药人员进行，保证药品的质量和安全；•药品的验收记录必须详细、准确，并保存相应的凭证。
3.2 药品的存储与分装•药品室应设定不同的药品存储区域，按照药品的特性和储存要求进行分类存放；•充分利用药品室的空间，确保药品的整齐、干净，并定期清理、消毒；•药品室应配备专门的药品分装设备，并按照规定进行药品的分装工作；•对药品的分装过程进行记录，并保证药品的标签清晰、准确。
3.3 药品的配送与调拨•药品室应根据临床需要和医务人员的申请，提供及时、准确的药品配送服务；•药品室应建立药品配送记录，记录药品的名称、数量、接收人员等信息；•药品的调拨必须经相关部门批准，并进行记录。
3.4 药品库存管理与盘点•药品室应定期对药品库存进行盘点，确保药品的有效性和充足性；•盘点记录应详细、准确，并及时上报相关部门；•对库存药品进行分类管理，确保近效期和过期药品得到及时处理；•对库存药品实行先进先出的原则，避免药品过期损失。
药品使用管理制度范文（四篇）
药品使用管理制度范文一、目的为了保障医疗机构内的药品使用安全，规范药品使用行为，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员。
三、主要内容1. 药品的采购和入库管理1.1 采购程序：医疗机构应按照相关法律法规和内部规定，经过合理的比较、选择，进行药品的采购。
1.2 入库管理：入库人员应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并及时进行登记和存放。
2. 药品的分类和储存管理2.1 药品分类：根据药品的特性，将其划分为不同类别，并进行相应的标识。
2.2 储存条件：药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。
3. 药品的配送和分发管理3.1 配送程序：配送人员应按照相关规定，将药品送到指定的科室或病房，并填写相应的配送单据。
3.2 分发管理：科室或病房负责人应严格按照医嘱和药品规定，及时分发药品，并做好记录。
4. 药品的使用和销毁管理4.1 使用程序：医务人员应按照病患的具体情况和医生的嘱托，正确使用药品，遵守用药禁忌和限制。
4.2 销毁管理：过期或损坏的药品应及时销毁，销毁过程中应进行记录，并注明销毁原因。
5. 药品的监测和报告管理5.1 监测要求：医疗机构应建立药品监测系统，定期对药品的质量、有效期和存储条件进行监测，并做好记录。
5.2 报告管理：药品监测结果应及时上报相关部门，并根据监测结果采取相应的措施。
四、责任和执法1. 医疗机构负责人应对药品使用管理工作负责，并建立相应的管理制度和培训体系。
2. 相关部门应加强对医疗机构的监督检查，发现问题及时纠正，并对违反规定的行为进行处理。
五、附则1. 本制度由医疗机构负责人负责解释和修改。
2. 本制度自颁布之日起实施。
以上是药品使用管理制度的一个范文，具体内容可根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。
药品使用管理制度范文（二）是指对医疗机构内药品的采购、配送、存储、使用和处置等方面进行规范和管理的制度。
药品使用管理制度的内容包括以下几个方面：1. 药品采购管理：规定药品采购的程序和要求，明确采购方式、采购合同的签订和履行，确保药品的品质和供应的可靠性。
学校实验室危险药品保管使用制度(5篇)
学校实验室危险药品保管使用制度一、危险药品的保管1、所有易燃、易爆和有毒药品，均应单独保存于地下室或简易地库中。
检查或取用时，切勿碰撞。
各种氧化剂严禁与有机物及其它可燃物放在一起。
2、药品室和准备室内，不能存放大量的危险药品。
少量或分装的易燃药品，必须存放在阴凉、通风的地方。
3、金属钾、钠必须保存在煤油或液体石蜡中，容器中的煤油如果挥发要及时补充；一旦发生燃烧现象，应用沙子或石棉布扑灭。
4、黄磷(白磷)应存放在盛水瓶中，并将瓶子放在金属桶或密封的塑料袋中。
5、汞如散落在地下，应立即用硫粉、锌粉或三氯化铁溶液清除。
6、液溴必须密封后在金属罐内，外用塑料袋封闭。
二、危险药品的使用1、进行可能发生爆炸的实验，或使用易爆药品时，要减少药品用量，或使用低浓度的溶液，要做好个人防护。
2、转移、分装或使用易燃性液体溶解其它物质时，附近不能有明火，如需点火，应先进行排风。
3、切割白磷应在水中进行。
4、使用有毒药品后，仪器和工作台应认真清洗干净。
手、脸及可能沾毒的部分应多次用水洗净。
工作服、手套等应及时更换洗净。
5、易挥发危险药品的取用，一定要在通风橱中进行，并有严格的防护措施。
禁止用有机溶剂洗手或擦衣服上的油污等。
6、用过的危险药品及其溶剂，不得倒入下水道或水池中，应设法回收或进行化学处理。
7、使用危险药品，必须认真填写危险药品支领单，除教学用外，其它用途必须经分管校长批准，方可登记出库。
学校实验室危险药品保管使用制度（2）学校实验室是一个非常重要的场所，用于学生进行实验和研究。
在实验室中，可能会使用到一些危险药品，保管和使用这些药品需要制定一套规范的制度，以确保实验室安全。
以下是一份学校实验室危险药品保管使用制度的参考：1.危险药品的保管：- 实验室管理员应负责危险药品的保管工作，确保药品的数量和质量一致，并确保药品储存的适宜条件。
- 危险药品应存放在专用柜子或储存室中，柜子或储存室应配备防火、防爆、通风设施，并定期进行检查和维护。
化学实验室药品使用管理制度
化学实验室药品使用管理制度一、化学药品要存放在专用橱内，有存放专用橱的保管室；保管室要阴凉、通风、干燥，安装排风扇，有防火、防盗设施。
保管室内禁止吸烟和使用明火。
二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
三、化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
四、药品橱和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
五、每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。
六、不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。
七、对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质，以确保化学药品的管理和使用安全。
八、危险化学品的管理和使用安全：危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外，还应强化管理1、严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。
2、危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品库中。
严格进出库登记制度，并有专人、专箱（橱）保存，实行两人同时加锁开、关的制度，领用经申请、审批制度。
3、存放危险化学品的药品橱要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。
4、对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。
5、危险化学品在搬运时要轻拿、轻放，防止倾倒、泄漏。
6、危险化学品如发生泄漏，应采取应急措施，受伤人员及时送医院进行救治。
7、使用危险品时要按规范操作使用，学生必须在指导老师指导下进行实验操作。
8、领用危险品必须经部门负责人批准，实验多余的应及时退还给保管人员入库。
9、任何个人不准私自收藏、保存危险品，违者由此发生的事故则负全部经济、法律责任。
中学化学药品室管理制度范文（3篇）
中学化学药品室管理制度范文一、药品室管理目的和原则1. 为确保学生和教职工的人身安全，保护学校财产安全，制定本管理制度。
2. 本管理制度以科学、合理、安全的原则为基础，严格管理化学药品的使用和储存。
3. 所有的药品室管理工作要遵循依法治理、科学管理、实施预防为主的原则。
二、药品室管理基本要求1. 药品室必须由专业人员管理，并保证每位管理人员具备相关药品管理知识和技能。
2. 药品室应具备足够的储藏和操作空间，并被明确划分为存放、分类和操作区域。
3. 所有的药品必须经过统一采购，并严格按照使用和储存要求进行管理。
4. 药品室必须保持干燥、通风、温度适宜的环境，避免阳光直射和潮湿环境。
5. 药品室必须配备充足的灭火器材，并定期检查和维护。
三、化学药品的采购与入库管理1. 化学药品的采购必须符合相关法律法规和学校的采购规定，并由专人负责全程跟踪管理。
2. 药品的入库管理必须按照标准化的流程进行，包括验收、登记、存放等环节。
3. 入库的药品必须标注采购日期和有效期限，并严格按照先进先出原则进行存放。
四、化学药品的使用和借用管理1. 学校教师在使用化学药品时必须遵循相关实验操作规程，确保安全使用。
2. 任何个人或部门需借用药品时必须提出书面申请，并经过相关主管部门审批后方可借用。
3. 借用药品的使用必须在指定的实验室或区域内进行，并由专人监督和管理。
五、化学药品的保管和储存管理1. 药品室必须设置专门的药品保管柜，并按药品的特性和品类进行分类存放。
2. 爆炸性、易燃易爆、剧毒药品必须存放在防火柜或特定的储存柜中，严禁与其他药品混放。
3. 药品室必须定期检查存放药品的有效期限，并做好相应的异动登记和处理。
六、化学药品的使用记录和台账管理1. 药品室必须建立完善的药品使用记录和台账，并严格按照规定进行填写和保存。
2. 每次使用药品都必须在使用记录中标注使用日期、用量和使用人姓名。
3. 药品室必须定期核对药品的使用记录和库存情况，发现问题要及时整改。
中学化学药品室管理制度(2篇)
中学化学药品室管理制度中学化学药品室是学校为教学需要设立的一个专门存放化学药品的场所。
为了确保师生的安全，需要有一套管理制度来规范化学药品室的使用。
1. 准入管理：只有经过专门培训并取得相关证书的教师才能进入和使用化学药品室。
学生禁止进入化学药品室，必要时只能在教师的指导下操作。
2. 人员管理：每次使用化学药品室的教师应填写使用登记表，说明使用目的、药品名称和数量等信息，并签字确认。
同时，化学药品室应设置监控摄像头，确保使用过程被记录和监控。
3. 药品储存：化学药品室应按照药品的性质、危险级别和储存条件进行分类储存，并做好标识和编号。
易燃、易爆、有毒等危险药品应单独存放，并严格控制进出口。
4. 药品领用管理：教师在使用化学药品前，应提前提出领用申请，并经过学校指定的专业人员审核和批准。
领用过程中要进行药品的核对和登记，并在使用完后进行报废处理。
5. 使用安全：教师在使用化学药品时，必须穿戴好实验服、实验鞋、手套等个人防护用品。
严禁将化学药品用于其他非教学实验以及私人用途。
6. 废弃物处理：使用完毕的药品及时进行分类归档，并按照相关规定进行废弃物处理。
严禁将废弃药品随意丢弃或混合处理。
7. 库存管理：定期进行化学药品室的库存清点，及时补充和更新药品。
学校应制定药品采购计划，确保药品的合理使用和库存充足。
8. 应急处理：化学药品室应配备应急处理设备和材料，如洗眼器、消防装备等，并定期进行应急演练，以便教师在紧急情况下能够正确、迅速地做出处理。
以上就是中学化学药品室管理制度的主要内容，学校应制定具体的管理规定，并定期对教师进行相关培训，确保化学药品室的安全使用。
中学化学药品室管理制度（二）第一章总则第一条为了加强中学化学药品室的管理工作，保障师生人身安全，促进教学科研的顺利进行，制定本管理制度。
第二条中学化学药品室是为师生提供化学实验所需的化学药品和实验装备的存储、管理、借用、清洁、安全使用等工作场所。
药品使用安全管理制度
一、总则为了加强药品使用安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立药品使用安全管理委员会，负责药品使用安全管理的全面工作，包括制定药品使用安全管理制度、组织药品使用安全培训、监督药品使用安全管理措施的落实等。
2. 设立药品使用安全管理办公室，负责药品使用安全管理的日常工作，包括药品采购、储存、配送、使用、废弃等环节的监督和管理。
3. 各科室设立药品使用安全管理小组，负责本科室药品使用安全的具体工作。
三、药品采购与验收1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、合规的药品供应商。
2. 药品采购前，必须进行市场调研，了解同类药品的价格、质量、疗效等信息。
3. 药品采购合同应明确药品的质量、数量、价格、交货时间、售后服务等内容。
4. 药品验收应严格按照国家药品监督管理局规定的标准进行，确保药品质量合格。
四、药品储存与配送1. 药品储存应选择适宜的场所，符合药品储存条件，确保药品质量。
2. 药品储存应实行分类管理，按药品性质、剂型、规格等分类存放。
3. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
4. 药品配送应选择有资质的配送企业，确保药品在运输过程中的安全。
五、药品使用与监督1. 医疗机构应当根据临床需要和药品说明书规定的适应症、用法、用量等合理使用药品。
2. 医师应当严格按照药品说明书规定的适应症、用法、用量等开具处方，并告知患者用药风险。
3. 护士应当按照医嘱准确、及时地给药，并做好患者用药情况的记录。
4. 医疗机构应设立药品不良反应监测机构，对药品不良反应进行监测、报告和处理。
六、药品废弃与处理1. 药品废弃应按照国家有关药品废弃物处理的规定执行。
2. 药品废弃前，应经过核对、分类、登记等程序。
3. 药品废弃应采用符合环保要求的包装材料，并确保包装完好。
中学药品室管理制度
中学药品室管理制度一、序言为了保障师生在突发疾病或意外受伤情况下能够得到及时有效的医疗救治，提高学校医疗急救效率，确保学校医疗设备和药品的安全和合理使用，特制定本管理制度。
二、药品室管理机构1. 学校设立药品室管理委员会，由校长担任主任，医务人员、保卫人员、教务人员、后勤人员和学生代表等组成。
2. 由学校安排专业医务人员负责药品室管理工作，并制定相关药品使用标准和管理流程。
三、药品室建设和设备1. 学校药品室必须符合相关卫生安全标准，保证药品贮存环境干燥、通风、无异味。
2. 药品室设备必须齐全，包括药品贮存柜、药品整理箱、急救箱、体温计、血压计、输液器等应急医疗设备。
四、药品管理流程1. 学校药品室必须定期清点、整理药品，严格执行药品进出登记制度，确保药品数量和种类的准确性。
2. 学校必须建立药品领用和归还制度，教职工如需领取药品，必须经过药品管理员审批并做好记录。
3. 药品室管理人员必须定期检查药品的有效期，确保药品的使用安全。
4. 学校建立药品室温度和湿度监测制度，确保药品的贮存环境符合要求。
五、应急医疗救治1. 学校必须建立应急医疗救治流程，包括突发疾病和意外伤害情况下的急救措施和流程。
2. 学校医务人员要做好常规医疗急救培训，提高医护人员的急救水平。
3. 学校规定必须有专业医务人员在校园内待命，确保在紧急情况下及时到达现场进行医疗救治。
六、药品室管理的责任1. 校长对学校药品室的管理负有最终责任，对药品室管理工作负有监督职责。
2. 学校药品室管理人员要认真执行学校相关规定，做好药品室的管理工作。
3. 药品室管理人员要对本管理制度的执行进行评估，及时发现问题并进行改进。
七、药品室安全保障1. 学校要加强药品室的安全保卫工作，保证药品的安全。
2. 学校要加强对校园人员的药品使用知识培训，确保药品的正确使用。
3. 学校要建立药品室的监控系统，确保药品室的安全。
八、药品室管理制度的落实1. 学校应当对本管理制度进行宣传和培训，使全体师生了解本管理制度的内容和要求。
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药品室管理使用制度
第一条化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
第二条存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过
期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
第三条剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由专人双人双锁负责管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、
保险，要健全严格的领取使用登记。
第四条要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应
予妥善处理，固形废物至于废物桶、废液需倒入废液箱，
禁止随意乱扔杂物或将废液倒入水槽中。
第五条使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。
第六条储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量且
包装容器应密封性好。
第七条遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置
于潮湿的地方储存。
第八条所有化学药品、试剂等未经许可不得擅自带出实验室；第九条每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。