药品使用管理规章制度

药品使用监督管理制度

药品使用监督管理制度药品使用监督管理制度_药品安全管理制度（精选7篇）毒品是一种特殊的商品。

它的安全性和有效性关系到人们的健康甚至生命，其重要性不言而喻。

下面是小编为大家整理的关于药品使用监督管理制度，欢迎大家来阅读。

药品使用监督管理制度篇1一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。

大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。

如实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。

温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。

温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

药品使用监督管理制度篇2实验室工作是教学科研工作的重要组成部分，为了加强实验室及实验教学安全管理，明确各部门和人员的安全工作责任，将校内实验教学安全工作落到实处，特制定实验器材（药品）安全管理制度如下：一、实验室及实验教学安全工作的主要内容1、实验室及仪器设备、设施、用具、用品等安全。

2、实验教学师生人身安全。

二、实验室及实验教学安全工作管理规定1、实验室及实验教学安全工作实行层级管理责任制：（1）教务处分管主任是实验室及实验教学安全工作的第一责任人；各实验室实验员及相关任课教师为各自管理范围内的实验室及实验教学安全工作的直接责任人。

各实验室及实验教学安全工作第一责任人每年签定《实验室及实验教学安全管理责任书》。

（2）教务处分管主任负责各自管理范围内的实验室及实验教学安全工作的直接管理责任的落实。

原则上各实验室管理员、仓库管理员和仪器、设备管理责任人分别为各自管理范围的安全工作直接责任人。

药品使用管理制度（5篇）

药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。

对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。

对规定必须做皮试的药物应认真执行。

患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。

同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。

五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。

第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

抗菌药物使用管理制度范文（3篇）

抗菌药物使用管理制度范文第一章总则第一条为规范抗菌药物的使用，防止抗菌药物的滥用和不当使用，保障患者的用药安全，提高抗菌药物的使用效果，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有医务人员使用抗菌药物的行为，包括处方和发放抗菌药物。

第三条使用抗菌药物必须符合国家和地方相关法律法规的规定，并严格按照药店操作规范进行。

第四条抗菌药物使用应当按照临床需要进行，遵循科学用药原则，有效地控制感染，减少抗菌药物滥用的风险。

第五条医院应当制定抗菌药物使用管理制度和抗菌药物临床应用指南，加强医务人员的培训和教育，提高抗生素合理使用水平。

第二章抗菌药物的处方使用第六条开展抗菌药物处方使用工作的单位应当具备相应的条件和资质，并严格按照规定的程序进行。

第七条开展抗菌药物处方使用工作的医务人员应当具备相应的业务能力，严格按照规定的程序、剂量和用药时间进行抗菌药物的处方和使用。

第八条医务人员在处方抗菌药物时应注意以下事项：（一）病情需要确需使用抗菌药物，并选择适宜的抗菌药物。

（二）综合考虑患者的病情、用药史、过敏史等因素，确定抗菌药物的剂量和用药时间。

（三）根据患者的病情和用药效果，调整抗菌药物的剂量和用药时间。

（四）遵循抗菌药物的使用注意事项和禁忌症，防止药物不良反应和严重不良反应的发生。

第九条医务人员在处方抗菌药物时应当填写完整的处方笺，明确患者的姓名、病历号、药物名称、剂量和用法等信息，并经患者签字确认。

第十条临床科室应当对抗菌药物的使用情况进行监测和评价，及时发现和纠正不当使用抗菌药物的行为。

第三章抗菌药物的发放管理第十一条医疗机构应当建立完善的抗菌药物供应系统，确保抗菌药物的发放符合规定和要求。

第十二条抗菌药物的发放应当经过医疗机构药品管理部门和临床科室的审核和确认，保证发放的药物符合处方要求。

第十三条抗菌药物的发放应当交由专业人员进行，并做好发药记录，包括患者姓名、病历号、药物名称、剂量等信息。

第十四条抗菌药物的发放应当定期进行质量管理检查，确保药物的存储和使用符合规定和要求。

药品使用合理管理制度

药品使用合理管理制度第一章总则第一条为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。

第二章药品采购与入库管理第三条医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。

第四条医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。

第五条药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。

第六条医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。

第三章药品分发与使用管理第七条医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。

医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。

第九条医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。

第十条医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨询服务。

第四章不合理用药监测与惩罚第十一条医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。

第十二条对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。

第十三条医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进用药质量。

第十四条对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。

第五章培训与宣传第十五条医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的用药安全意识和专业水平。

医院应建立相关宣传制度，加强患者的药品使用知识普及，提高患者对药品使用合理性的认得。

第六章管理制度的执行与检查第十七条医院应设立药品使用合理管理的特地机构或专职人员，负责管理与执行该制度。

第十八条医院应建立定期的内部审查制度，对药品使用合理管理的情况进行检查和评估。

第十九条医院应及时处理并矫正药品使用中的问题和不规范现象。

药品合理使用制度

药品合理使用制度1. 规章制度目的本制度旨在加强医院药品管理，规范药品的合理使用，确保患者用药安全，并提高药物治疗效果，降低药物滥用和挥霍。

2. 用药管理责任2.1 医务人员应具备合理用药的专业知识，负责进行药物的合理开方和监护工作。

2.2 药剂科负责对药品的采购、存储、配送进行管理，并有效监测药品使用情况。

3. 药品采购管理3.1 医院药剂科应建立药物采购计划，依据临床需求、药品品种和质量进行合理的采购。

3.2 药物采购应遵从“质量第一、安全可靠、价格合理、供应适当”的原则。

3.3 采购药品需从合法药品生产企业或认可的药品供应商购买，并保持良好药品供应链。

4. 药品存储管理4.1 药物应存放在专用的药品存储区域，确保温度、湿度等环境条件符合药品要求。

4.2 药品应依照相关规定分类放置，防止不同药物混存和交叉污染。

4.3 药品存放应依照先进先出的原则进行，定期检查药品使用期限，及时清理过期药物。

4.4 禁止将药品带离医院使用或私自将药品供应给非医疗机构及个人。

5. 药品配送与发放5.1 药品配送应由专人负责，确保依照医嘱准确及时供应给患者。

5.2 只有经授权的医务人员方可领取药品，未经许可禁止私自调剂、换药。

5.3 药品发放时应核对患者的个人信息和药品信息，避开发生错药、漏药或重复发药等错误。

6. 药品使用监测与评估6.1 医院应建立药物使用监测系统，跟踪患者用药情况，及时发现和解决药物使用中的问题。

6.2 监测结果应定期统计和分析，对常用药品进行药物疗效、用药安全和费用效益的评估。

7. 药物使用宣教7.1 医院应加强患者用药教育，供应包含药物名称、用法、用量、不良反应、相互作用等方面的信息。

7.2 医务人员应耐性解答患者对药物的疑问，并就合理用药和药物安全问题供应建议和引导。

8. 药品临床应用研究8.1 医院应加强与药物相关的临床应用研究，提高药物治疗效果和安全性。

8.2 医务人员应乐观参加药物研究项目，供应真实、准确的临床数据。

特殊药品使用管理规章制度

特殊药品使用管理规章制度第一章总则第一条为规范特殊药品的使用管理，保障患者的用药安全和有效性，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构、药品生产企业等涉及特殊药品使用管理的相关单位。

第三条特殊药品是指具有特殊用途、适用范围狭窄、使用风险高等特点的药品，包括但不限于罕见病药品、特效药品、生物制品等。

第四条特殊药品使用应当遵循“谨慎用药、严格管理、规范操作、监控反馈”的原则。

第二章特殊药品的申请和审批第五条医疗机构在使用特殊药品前，应当按照规定程序向药品管理部门提交申请，提供患者病历、诊断意见、用药原因等相关资料。

第六条药品管理部门应当根据患者病情和用药需要，审批特殊药品使用申请，并出具相应批准文件。

第七条医疗机构应当建立特殊药品使用档案，记录患者信息、用药原因、用药计划等内容，确保药品使用的合理性和安全性。

第三章特殊药品的储存和管理第八条医疗机构应当建立健全特殊药品的储存管理制度，保证药品的质量和安全。

第九条特殊药品应当专人管理，严格按照药品说明书和规定条件存放，避免受潮、受热、受潮等影响药效。

第十条特殊药品的管理人员应当接受相关药品管理培训，掌握药品的特殊使用方法和注意事项。

第四章特殊药品的配送和使用第十一条医疗机构在配送特殊药品时，应当按照相关规定进行记录，并注明收货人和使用日期。

第十二条特殊药品的使用应当严格按照医嘱进行，不得擅自增减剂量或更改用药途径。

第十三条医疗机构应当建立特殊药品使用监测系统，定期对患者进行用药效果评估和不良反应监测。

第五章特殊药品的报告和追踪第十四条医疗机构在使用特殊药品后，应当及时向药品管理部门报告用药情况、患者疗效和不良反应情况。

第十五条药品管理部门应当建立特殊药品使用追踪系统，定期对特殊药品使用情况进行监测和评估，及时发现问题并采取措施。

第六章处罚和奖励第十六条对违反特殊药品使用管理规定的医疗机构，药品管理部门有权予以警告、限制使用特殊药品、罚款等处罚。

第十七条对遵守特殊药品使用管理规定的医疗机构，药品管理部门可给予表扬或奖励。

合理用药管理规章制度

合理用药管理规章制度第一章总则第一条管理目标为了保障医院医疗质量、提高患者满意度，本规章制度订立了合理用药管理的相关要求和措施，旨在规范医院内用药行为，提高药品使用效果，推动合理用药的开展。

第二条适用范围本规章制度适用于医院内全部医务人员，包含医生、药剂师等相关人员的用药行为。

同时，也适用于患者及其家属的用药行为，以便共同维护用药安全。

第三条定义1.合理用药：指依据患者的具体情况，科学、经济、安全、有效地选择和使用药物。

2.药品信息：包含药品名称、剂型、规格、适应症、用法用量、不良反应、注意事项等。

3.药物相互作用：指两种或多种药物同时使用时，会显现药物间的相互作用，可能导致药物疗效下降或不良反应加添等情况。

第二章患者用药管理第四条患者信息手记1.每位患者在就诊时，医生必需认真记录患者的个人信息、病史、过敏史和其他相关信息，并将其归档保管。

2.医生应与药剂师紧密合作，确保准确取得患者用药相关信息，包含正在使用的药物、过敏药物等内容。

第五条用药引导1.医生在开具处方时，应依据患者的病情和用药需求，合理选择药物，并认真告知患者用药目的、用法用量、不良反应等信息。

2.药剂师在发药时，应对患者进行用药引导，包含如何正确服用药物、存放药物的方式以及不良反应的处理方法等。

第六条禁忌和限制用药1.医生必需严格遵守国家和医院相关规定，禁止使用禁忌用药。

2.对于限制用药，医生应在充分了解患者情况后，谨慎决策，并在医疗记录中明确注明理由。

第七条药物相互作用防控1.医生在开具处方时，应认真核查患者已使用的药物，避开与新开的药物产生明显的相互作用。

2.药剂师应通过药物数据库或其他可靠途径，及时了解已发药物之间的潜在相互作用，确保发药的安全性。

第八条用药效果评估1.医生应定期与患者沟通，了解用药后的疗效、不良反应等情况，并依据患者的反馈进行相应的调整。

2.医生应建立完善的随访制度，对药物疗效进行评估，并在医疗记录中认真记录评估结果。

用药管理制度(推荐6篇)

用药管理制度（推荐6篇）用药管理制度第1篇保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。

一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。

二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。

对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。

三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。

四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。

五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。

六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。

七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的``药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。

用药管理制度第2篇为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。

一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。

二、依据：《药品管理法》。

三、适用范围：临床科室四、内容：（一）、备用药品品种、基数审核。

1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。

备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。

2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、药品及高危药品按规定审批后领取。

药品管理规章制度(8篇)

药品管理规章制度（8篇）药品管理规章制度（通用8篇）药品管理规章制度篇1一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必须有从业药师签名，方可调配;四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。

顾客必须取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

药品管理规章制度篇2起草部门：质量管理部起草人：审阅人：起草日期：.5.1批准日期：.5.1执行日期：.5.1(1)为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，进一步落实各项管理制度和规定，保证企业在经营中创造一流的质量、一流的服务，以达到创建本企业知名品牌的目的，做到药品高质量，员工高素质，服务创一流，企业创名牌，特制定本制度。

(2)员工培训教育管理制度的考核：是否定期组织员工学习《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和本企业制订的各项质量管理等规章制度，每年进行一次书面考核。

(3)药品质量管理制度(第2页)的检查考核。

①药品购进、验收制度的检查考核：每月对药品购进及验收的进货单，验收单进行一次清理自查，查是否正规渠道进货，所购药品注册商标、批准文号、生产批号及品名、规格、说明书是否齐全;所签订的合同是否规范、合法，每年清查一次，发现问题对相关人员予以经济处罚。

②药品贮存、养护制度的检查考核：每季度对仓库药品贮存养护情况进行检查，查药品分类贮存和堆垛是否按要求存放，有无混垛现象;是否按色标(区)存放药品的要求;库房温度、湿度必须每日上下午是否实时测定检查并有记录;每年考核一次，对未按标准执行的督促整改并给当事人予以经济处罚。

医院药物使用管理制度

医院药物使用管理制度为了规范医院药物使用，保障患者安全，提高医疗质量，医院制定了关于药物使用管理的制度。

本制度适用于医院内所有临床科室和药房，所有涉及药物的医疗活动都必须严格按照该制度执行。

一、药品管理1. 药品采购（1）药品采购必须严格按照国家药品监督管理部门的相关规定和标准进行，采购过程中必须凭正规的购销合同和国家药品监督部门颁发的《药品经营许可证》等相关文件。

（2）医院采购药品时，必须根据患者的实际需求和病情选择合适的药品，不得超额采购或囤积库存。

2. 药品接收和存储（1）药品接收时，必须进行验收，确保品质完好，不得使用已过期的药品。

（2）药品存储必须符合国家相关规定和标准，药品库房必须定期清理，保持整洁干净，确保药品质量和安全。

3. 药品使用（1）医生在开具处方时，必须合理应用药品，遵循临床指南和药品的使用说明书，不得随意更换药品或超量开药。

（2）护士在给药患者时，必须按照医生的处方和药品使用说明书进行操作，确保患者用药安全。

4. 药品销毁（1）过期药品、损坏药品和退库药品必须及时进行销毁，销毁操作必须符合相关规定和标准，不得私自处理。

（2）销毁记录必须详细完整，由专人负责并做好相关登记工作。

二、药物保管1. 药品保密医院对所有药品实行保密管理制度，未经允许不得随意接触、查看或使用。

2. 药品定位医院必须对已购药品进行定位管理，确保药品入库、使用、消耗、销毁等过程可以追溯，不得有药品流失现象。

三、用药指导1. 严格遵守药品使用说明书和标签，正确用药，避免因用药不当造成的不良反应和药物滥用。

2. 对患者进行用药指导，包括如何正确用药，不良反应的处理等内容。

四、药物监测1. 对医院内使用的常见药品进行用药监测，包括不良反应监测、疗效监测等，及时发现并处理问题。

2. 对新药上市后的使用情况进行监测，及时了解其安全性和有效性。

五、药物相关知识培训对医护人员进行药物知识和用药安全方面的培训，提高其用药管理水平和用药安全意识。

药品使用规范管理制度

第一章总则第一条本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规制定。

第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构、药品零售企业和药品生产企业。

第三条药品使用应遵循以下原则：1. 安全性：确保患者用药安全，防止不良反应和药源性疾病的发生。

2. 有效性：根据患者的病情和药物特性，选择合适的药品，确保疗效。

3. 经济性：合理用药，避免浪费，减轻患者经济负担。

4. 规范性：严格执行药品使用相关法律法规和规章制度。

第二章药品采购第四条医疗机构、药品零售企业和药品生产企业应依法取得药品经营许可证，严格按照批准的经营范围经营药品。

第五条药品采购应遵循以下规定：1. 采购药品必须符合国家药品标准，不得采购和使用未经批准的药品。

2. 采购药品应选择合法的药品生产企业或药品经营企业，并签订供货合同。

3. 采购的药品应具有合法的药品注册证书、生产批号、有效期等信息。

4. 采购的药品应具有完整的采购记录，包括药品名称、规格、批号、数量、价格、供应商等信息。

第三章药品储存与养护第六条药品储存应遵循以下规定：1. 药品应按照药品性质分类储存，避免混淆和误用。

2. 药品应存放在通风、干燥、避光、防潮、防虫鼠等适宜的环境中。

3. 药品应按照有效期先后顺序出库，避免过期药品的使用。

4. 药品储存设施应符合国家相关标准，定期进行检查和维护。

第四章药品使用第七条医师应根据患者的病情和药物特性，合理开具处方。

第八条医师开具处方应遵循以下规定：1. 处方内容应完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。

2. 处方应与患者病情相符，不得随意开具无适应症的药品。

3. 处方应注明药品的适应症、禁忌症、不良反应等。

4. 处方应按照规定格式书写，不得涂改、伪造。

第九条药师应严格按照处方调配药品，并核对药品名称、规格、剂量、用法等信息。

第十条药师调配药品应遵循以下规定：1. 药师应核对处方与患者信息的一致性。

药店各类药品管理规章制度(4篇)

药店各类药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范药店内各类药品的管理，保证药品的质量安全和合法经营，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有药店经营范围内的各类药品。

第三条药店内的各类药品应符合国家和地方相关法律法规的规定，不得销售假冒伪劣药品。

第四条药店应建立健全药品采购、验收、储存、销售和销毁等各个环节的管理制度，确保药品管理的全过程。

第五条药店应定期对各类药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。

第二章药品采购管理第六条药店应根据销售情况和实际需求，制定药品采购计划，并严格按照计划进行采购。

第七条药店采购药品应优先选择正规的药品生产企业或药品批发企业，严禁采购来源不明的药品。

第八条药店应与药品供应商建立长期稳定的合作关系，加强供应商的管理和监督。

第九条药店采购药品应严格按照药品零售许可证规定的范围进行采购，不得超范围销售。

第十条药店应对采购的药品进行验收，确保药品的质量符合标准，并做好验收记录。

第三章药品储存管理第十一条药店应设立专门的药品储存区域，保持储存环境干燥、通风、清洁，并保持适宜的温度和湿度。

第十二条药品应按照分类、编码等方式进行合理储存和管理，不同种类、不同批次的药品应独立存放，避免混淆。

第十三条药品储存区域应设立监控摄像头，记录每日的进出货情况，并做好相应的记录和备份。

第十四条药店应定期进行库存盘点，确保库存数量与实际数量相符，并做好盘点记录。

第十五条药店禁止将过期药品出售给消费者，过期药品应按规定进行销毁处理，并做好销毁记录。

第四章药品销售管理第十六条药店销售药品应严格按照相关法律法规的规定进行，不得违法销售处方药。

第十七条药店应设立专门的药品销售窗口，由经过专业培训并取得相关资格证书的人员进行销售。

第十八条药店销售药品时，应向顾客提供药品的相关说明和使用方法，不得隐瞒重要信息。

第十九条药店在销售药品时，应对顾客进行必要的询问，确保药品的安全合理使用。

第二十条药店应记录药品销售情况，包括药品名称、销售数量、销售日期等，并做好销售记录。

医院药品管理制度(3篇)

医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。

二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。

三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。

五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。

药品使用管理规章制度

药品使用管理规章制度
一、管理原则
1、本药品使用管理规章制度以《药品管理法》及其实施条例的规定为根据，结合公司实际情况而定。

2、严格按照规定药品使用，禁止任意替换和多处采购，禁止非规定用药，禁止使用假冒和非法擅自出售药品，严禁泄露药品用量，私自改变药品剂量，禁止拆封，改封，断货及违规操作药品。

3、监督药品使用的安全性、有效性及适当性，重视药品的正确使用及监护，落实药品使用指南及其它药品使用规范。

二、药品申请管理
1、药品申请使用
（1）药品使用申请由临床医生填写，由临床主管医师审核批准；
（2）药品申请使用病人入院当天应完成审核，非入院当天由临床主管医师以及调配药师审核批准后方可使用；
（3）药品使用申请应包含以下资料：
a.病人姓名、年龄、性别、病情及风险级别等；
b.病人过敏史；
c.药品名称、通用名、规格、厂家及生产批号；
d.用法用量；
e.药品替代原因；
f.使用时限；
g.其他注意事项。

2、药品使用审查
（1）由工作人员检查填写的药品申请是否完整，核实药品使用申请是否规范；。

药品管理规章制度

药品管理规章制度第一章总则第一条为了加强药品管理，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有从事药品生产、经营、使用和监管活动的人员。

第三条本单位应当按照国家有关规定建立药品管理制度，逐级建立、层层传导、形成有效运行机制。

第四条本单位药品管理工作应当遵循“安全第一、质量第一、诚信第一”的原则，坚持以人为本、预防为主的方针，加强质量控制，防止药品违法违规行为，保护人民身体健康。

第二章职责第五条本单位应当建立药品管理工作领导机构，明确各级管理人员职责和任务。

第六条本单位药品生产经营单位应当按照法律法规规定，取得药品生产、经营许可证，建立健全药品生产、经营质量管理制度，落实企业主体责任、产品质量安全责任、信息公示责任等。

第七条本单位药品使用单位应当按照法律法规规定，建立质量控制制度，采取科学使用药品，预防医疗事故，保障病人用药安全。

第八条本单位药品监管部门应当依法履行职能，加强对企业和药品的监管，严格执行药品生产、经营、使用许可证管理制度，查处药品违法违规行为。

第九条本单位质检部门应当按照国家有关要求开展药品质量监督检验工作，及时发现和处理药品质量问题。

第三章药品生产管理第十条本单位药品生产单位应当按照药品GMP认证要求建立药品生产质量管理体系，并按照批签发管理制度进行药品生产和出厂检验。

第十一条本单位药品生产单位应当建立完善药品生产过程和质量记录管理制度，从原料物料采购到成品下线，记录每个环节的重要信息，确保生产过程的可追溯性和产品质量的稳定性。

第十二条本单位药品生产单位应当配备齐全、技术熟练的人员，确保药品生产过程中的各项指标均符合国家标准和企业自身要求。

第十三条本单位药品生产单位应当建立药品不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药品的不适应反应和药品不良事件。

第四章药品经营管理第十四条本单位药品经营单位应当建立完善的药品采购和供应商管理制度，对供应商的信誉和售后服务进行评估和监管。

药品使用规章制度范本

药品使用规章制度范本第一章总则第一条为了加强药品使用管理，保障医疗质量和患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构内药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等活动。

第三条药品使用应遵循安全、有效、经济、合理的原则，确保患者用药安全。

第四条医疗机构应当设立药品管理部门，负责药品使用的组织、协调和管理工作。

第二章药品采购第五条药品采购应严格执行国家药品采购政策和相关规定，遵循公平、公正、公开、透明的原则。

第六条医疗机构应当建立健全药品采购制度，明确采购流程、采购方式和采购渠道。

第七条药品采购应当根据临床需求、药品质量和价格等因素进行选择，确保药品供应稳定。

第八条医疗机构应当对采购的药品进行验收，验收合格的药品方可使用。

第三章药品储存第九条药品储存应严格执行国家药品储存标准和相关规定，确保药品质量安全。

第十条医疗机构应当设立药品库房，实行药品分类储存，设置适宜的温湿度、通风、照明等设施。

第十一条药品储存应当实行色标管理，按照药品的储存要求进行分区、分类存放。

第十二条医疗机构应当定期对药品库房进行巡查、检查，确保药品储存安全。

第四章药品配送第十三条药品配送应严格执行国家药品配送政策和相关规定，确保药品及时、安全送达。

第十四条医疗机构应当选择具有药品配送资质的企业进行药品配送，签订配送合同，明确配送要求和服务标准。

第十五条医疗机构应当对配送的药品进行验收，验收合格的药品方可使用。

第五章药品使用第十六条医务人员应按照临床诊疗规范和药品说明书使用药品，遵循个体化、合理化的原则。

第十七条医疗机构应当建立健全药品使用管理制度，明确药品使用的流程、标准和规范。

第十八条医疗机构应当对医务人员进行药品使用培训和考核，提高药品使用能力。

第十九条医疗机构应当鼓励患者参与药品使用管理，提高患者用药安全意识和自我管理能力。

第六章药品管理第二十条医疗机构应当建立健全药品管理责任制，明确各级人员和部门的职责。

药品管理规章制度范文(5篇)

药品管理规章制度范文(5篇)在社会一步步向前发展的今天,管理制度的使用越发频繁,对于各店铺的管理,也制定了很多根据自身情况定制的管理制度。

以下是作者为大家收集的药品管理规章制度内容(精选5篇)，仅供参考，欢迎大家阅读。

药品管理规章制度11、为加强定点零售药店的管理，规范定点零售药店的服务，保障参保人员用药安全，根据国家、省、市政府及社会劳动保障部门颁布的城镇职工基本医疗保险定点零售药店各项配套政策规定和管理办法，特制定本制度。

2、严格遵守国家和省有关法律法规，并在主管部门的领导下，认真遵守各项规定，严格按照有关要求开展医保管理工作，不断提高基本医疗保险管理服务水平，努力为广大参保人员提供优质高效的服务。

3、严格按照有关规定规范工作行为，熟练掌握操作规程，认真履行岗位职责。

4、坚持数据备份工作，保证网络安全通畅。

5、准确做好医保数据对帐汇总工作，月终按照上传总额结回费用。

7、认真做好目录维护工作，及时上传增、减项目，确保目录维护工作准确无误。

8、基本医疗保险药品销售管理规定：（1）在为参保人员提供配药服务时，应核验其医疗保险证历本和社会保障卡，做到证、卡、人一致。

（2）严格执行处方药和非处方药管理规定。

在提供外配处方药购买服务时，接收的应是由定点医疗机构执业医师或助理执业医师开具并签名的外配处方，处方经在岗药师审核并在处方上签字后，依据处方正确调配、销售；外配处方不准擅自更改，擅自更改的外配处方不准调配、销售；有配伍禁忌或超剂量的外配处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字后，方可调配、销售；外配处方应保存2年以上备查。

（3）非处方药可以由参保人员直接在定点零售药店根据病情进行选购调配。

①非处方药调配应当遵守基本医疗保险用药管理有关规定，严格掌握配药量，对有限制使用范围的非处方药，应按基本医疗保险限制使用范围的有关规定调配、销售；②参保人员选购非处方药时，药师应提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

药品管理规章制度规范

药品管理规章制度规范药品管理规章制度规范(精选7篇)规章制度的确立,可以帮助规范工作的管理与实行的流程,为此制度的建立随处可见。

那么,我们该怎么拟定制度呢？下面是由作者给大家带来的药品管理规章制度规范7篇，让我们一起来看看！药品管理规章制度规范（精选篇1）一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可根据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必须有从业药师签名，方可调配;四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当谢绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更换或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方储存两年备查。

顾客必须取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

药品管理规章制度规范（精选篇2）（一）实行全面预算管理。

“全面预算”就是对企业的一切经营活动全部纳入预算管理范畴。

具体的做法是在每年的粘末对当年的财务预算实行情形作全面地分析，在此基础上，超市总总部会同有关部门和门店对下一年的企业目标进行研究，然后根据上报的业务预算和专门决策预算进行修正补充，便财务预算初稿，最后由经理室通过后下达。

财务预算在实行进程中，要突出预算的刚性，管理的重点要落实进程控制。

财务部门要及时掌控经济运行动态，发觉情形，及时查找原因，提出解决问题的方法。

对由于预算原因造成的偏差，要修正预算指标，使预算真正起到指导经济的作用。

（二）积极参与投资决策参与投资项目的可行性研究分析，完善投资项目管理。

投资项目决策的条件是可行性分析。

由于业务和财务推敲问题的角度不同，财务从投资项目早期参与，共同进行研究分析，可以使投资方案更趋完善。

（三）加强结算资金管理加强资金管理是财务管理的中心环节。

药房药品保管和使用管理制度

药房药品保管和使用管理制度第一章总则第一条为了加强医院药房药品的保管和使用管理，确保患者用药安全，减少药品误用风险，订立本规章制度。

第二条本制度适用于医院各科室的药房药品保管和使用管理工作。

第二章药品保管第三条药品保管应遵从以下原则：1.严格依照药品分类、标签分类、分区分层存放；2.依照药品的保质期和储存要求放置；3.药箱、特殊药柜等应标明存放药品的名称和规格，并定期检查是否有破损；4.药品应定期进行盘点，确保库存准确。

第四条药品保管的具体要求如下：（一）药品存放区域划分1.西药和中成药应分开存放，避开混淆；2.有毒、易燃、易爆药品应单独存放，采取特殊防护措施；3.常用药品应放置在易取得位置，方便快捷取得；4.入库的新药品应与已有药品分开存放，未经验收的药品不得放入存放区。

（二）药品保质期监控1.药品保质期应细化到月份，严格依照保质期进行使用；2.快过期的药品应提前通知使用科室，优先使用；3.过期药品应设置特地的处理措施，防止误用。

（三）药品库房管理1.药品库房应定期消毒，保持乾净；2.药品库房应有专人负责，定期检查库存情况，确保药品数量准确；3.药品配送应有专人接收，及时检查货物完整性和全都性。

第三章药品使用第五条药品使用应遵从以下准则：1.医生开具处方及护理医嘱应准确、合理、安全；2.医生应依据患者的情况选择适合的药品，严禁滥用抗生素、冷静药等特殊药物；3.药品的开封、配置、配制应在卫生条件良好的净化室或净化工作台进行；4.医生针对药物不良反应的应急处理措施应在患者用药前明确告知。

第六条药品使用的具体要求如下：（一）处方医生责任1.医生开具药品处方应符合规范要求，并登记在患者病历中；2.处方药品应严格依照医生要求使用，不得私自更换或调整剂量；3.医生在处方用药后应注明相关药物禁忌症和患者用药须知。

（二）护士责任1.科室护士应依照医生的处方准确配制药品；2.护士应准确记录用药情况，并及时反馈给医生；3.护士应向患者认真解释用药方式、剂量和作用。