微波消解说明书
Multiwave 3000 微波消解 8SXF100操作SOP
MW3000微波消解8SXF100操作SOP
1、 消解结束后，打开安全
门，按照程序提示按F2或F3将排风开启到2或3.
11
消解结束泄压
2、 排气扳手通过保护罩的
小孔插入到排气螺杆中，缓慢反转，不超过一周，也可在通风橱中进行。
3. 稍等片刻等酸气排尽。
1. 按下锁定钮，逆时针转动
并垂直上提取下保护罩。
2. 缓慢拧松转子上的固定
螺丝，直至每个压力罐可以很轻松的拿出。
12
打开消解罐
3. 将内管及陶瓷压力套管
放入相应的管架。
1. 用少量蒸馏水冲洗密封
盖2-3次倒入消解液中。
13
淋洗密封及样品定容
2. 将冲洗过的密封以开口
朝中心的方式插在保护罩小孔内,或朝上放置在台面的安全位置。
3. 对相应消解产物进行定
容。
1. 按图示拆解密封上盖，蒸
馏水反复冲洗去除残留。
2. 消解内管用蒸馏水冲洗
过后，可以泡酸过夜去除残留，也可加6mlHNO3运行清洗程序。
密封盖及消解内管的清洗
14。
NWD-500微波消解仪说明书
NWD-500微波消解仪说明书本产品保证在正确使用下的安全性。
请仔细留意本页及本手册的有关安全指导条文，这些条文能保证使用者人身不受到伤害，避免仪器受损。
请务必按照本手册的安装和说明进行操作和使用。
本仪器只能作设计的目的使用，不可挪作他用。
请严格按“用户手册”的要求使用和维护该仪器。
如使用者未按照用户手册规定之操作规程操作，所造成的一切后果由使用者承担。
操作中请注意以下：使用前要进行专业操作知识的培训。
未经厂家许可，不得私自拆装仪器，不得转载厂家提供的文件和软件。
实验室应具备安装此仪器的条件。
不可将仪器置于通风橱中。
不可用酸浸泡外层消解罐。
不可烘烤样品消解罐。
处理有机样品时，切忌慎用HClO4。
每次实验前注水。
防爆膜每次只可放一片，且不能放在测量罐内。
同批次不可处理不同的样品，且取称样量大的罐作为测量罐。
注意处理样品的重量应从少量开始做。
消解开始，操作人员不可正对微波炉门。
出现异常情况请及时与厂家取得沟通。
1、罐装样取适量样品（无机样品不超过1.0克，有机样品不超过0.5克）放入内罐TFM中，按附录中所用的量加入消解液体，盖上内罐盖。
测试罐中样品和消解液宜比普通罐略多，以保证测试罐反应剧烈测量罐内所放样品和溶剂要和其余样品罐一致，否则测出的数据没代表性，甚至会造成事故。
将内罐垂直放入PEEK外罐中，盖上外罐罐盖，用手将外罐拧紧后将外罐放入力矩扳手支架中，用力矩扳手将外罐按顺时针拧到50牛顿。
（一）.如是测试罐直接连接上压力测试探头和温度传感器，连接传感器时先连接压力传感器，具体方法为:a.一手拿好测压接头，另一只手拿测压罐，沿逆时针方向拧罐，使测压接头与罐紧密连接。
b.用扳手固定好测压接头后再旋转罐30°.c.装入温度测试探头（二）.如是普通罐要在罐上端螺纹槽中加入一片防爆膜后，加上瓷堵头用不锈钢扳手拧1. 瓷堵头要垂直拧下，如在拧的时候有斜向下的情况，应立即停止拧紧，待位置确认垂直后再拧。
Mars微波消解仪操作手册
Mars微波消解仪操作手册（中文版）声明：为方便相关人员使用本仪器，本中文版操作说明根据英文版翻译而得。
限于翻译者水平有限，相关人员在使用过程中，还是应完全以英文版操作说明为准。
如按照中文版操作说明进行操作，出现仪器故障，译者对此不负相关责任。
在翻译时，只翻译了操作手册部分内容，例如菜单设置、编辑方法、调用方法、删除方法等。
其余部分请见原版操作说明。
警告：本仪器不能消解如下样品，未列出的样品并不表示在任何条件下使用本仪器消解都是安全的。
1、易爆炸样品（TNT，硝酸纤维素等）；2、推进剂（联氨，肼，高氯酸铵等）；3、易燃性样品；4、两种样品混在一起能自燃的（例如：硝酸和酚，硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等）；5、动物脂肪；6、航空器燃料；7、乙炔化物；8、乙二醇（例如：乙烯基乙二醇，丙烯乙二醇等）；9、高氯酸盐（例如，高氯酸铵，高氯酸钾等）；10、醚类化合物；11、油漆类；12、烷烃类；13、酮类。
一、CEM方法描述CEM公司已在MARS系统里存储了一些美国EPA的方法、微波电源装置测试、以及为一些同类样品消解时指导性方法。
下面就这些方法做一简要叙述。
1、美国EPA方法SW-3015:适合于液体样品的消解；SW-3051:适合于污泥、土壤和底泥样品的消解；SW-3052:适合于含硅等样品的消解；NPDES:适合于测定废水中重金属样品的消解；2、样品方法废油-XP-1500铁质工具-HP-500聚乙烯-XP-1500动物-HP-500水稻-XP-1500植物1-HP-500植物2-HP-500肥料-Xpress苯乙烯- Xpress注意：仪器操作者可以编辑修改存储在CEM目录下的方法，但必须重新命名。
重新命名后的方法自动保存在用户目录下。
二、注意事项1、本仪器有高压电源和微波射线，仪器的维修服务人员必须通过相关的技术培训。
2、对于有机质含量和组成成分未知的样品，消解时称量不能大于0.5g。
对于未知样品的消解，需要进行预消解，消解时间不能低于15min，而且消解时消解罐不能密封。
新仪微波消解仪使用说明
新仪微波消解仪使用说明显示屏N 步骤T温度起始130-150 ℃，每一步上升幅度不超过50 ℃t时间（分钟）P压力安全界限4 兆帕W功率=罐数+2默认6步，不满6步设置完成后按确认三次内罐容积100 ml，允许加10-30 ml，至少加10ml清洗方法1、浸泡法：配制质量比10 %的稀硝酸（分析纯），将内罐放进去浸泡（注意主控罐的盖子不能浸泡），浸泡时间3 h以上，取出后用纯水冲洗一遍，再用超纯水冲洗3遍，可放在烘箱里50-60 ℃烘干，也可以自然晾干。
2、蒸汽法：直接往消解罐中加10 ml浓硝酸，然后装罐，放入仪器中进行一次消解，温度150 ℃，时间20 min，运行结束后，待降温降压后再开罐，取出后用纯水冲洗一遍，再用超纯水冲洗3遍。
注意：所有内罐不能用刷子刷，包括盖子。
装罐1、用记号笔或铅笔在内管的外壁进行编号；2、检查外罐有无裂缝，外罐如有酸或者水要用纸擦干净，将内罐装入外罐中；3、每次使用之前都要扩口，盖上盖子后，用手握住内罐大拇指按住盖子装入消解罐中，用手将螺丝拧紧；4、将扭力扳手的刻度调至2-4之间，顺时针轻轻拧动螺丝，当听到咔哒一声后，立即停止。
5、主控罐装入有三角凹槽的位置，转动到3点钟方向，插入传感器数据线，将线拨入塑料突出物后面。
称样1、称样量：植物样0.1-0.5 g之间，土壤样0.1-0.2 g。
不熟悉的样品先做0.1g，观察温度、压力的反应是否安全，在逐步增加样量。
2、严禁消解危险品3、部分样品需要进行预处理A、油脂含量高的b、高分子化合物，如塑料、橡胶c、和酸反应易放出大量气体的d、含有危险品成分的，如酒、药膏等。
用酸1、浓硫酸：不能单独使用，必须和硝酸或者盐酸等低沸点酸混合使用2、严禁使用高氯酸，可用1 ml H2O2代替3、H2O2：用量≦2 ml，如果加入后反应剧烈，要等到平静后再盖盖子4、硫酸、高氯酸和过氧化氢不能混用5、氢氟酸：尽量用塑料容器，反应后要赶酸开罐1、运行结束后，当温度降到100 ℃，压力降到0-0.5 mpa，会显示END，并伴有报警声2、温度降至60 ℃时，可取出罐体，但不能打开盖子3、触摸外罐下方，当其降至室温时，才可准备开盖4、开盖：拔出数据线，拔出主控温度探针，用纸巾擦一下，如果时间久了可能表面会生锈，可以用细砂纸打磨一下。
仪器操作规程-微波消解仪仪器设备使用说明书
微波消解仪仪器设备使用说明书
1、检查仪器的使用环境。
检查内容包括实验室是否清洁、仪器放置的平台是否稳固、阳光是否直射、温湿度范围是否合理等。
2、检查仪器外观是否完整、有误破损之处。
3、消解仪的清洁、保养：清洁前必须拔下插头，以免触电。
切勿使用工业清洁剂、沙粉、腐蚀性清洁剂及漂白水清洁消解炉内外。
4、炉腔：应经常保持内腔清洁，干净的内腔有助于达到更好的消解效果。
如内腔壁或底板上有溅出物，可用湿软布擦去。
如太脏，请用软性洗涤剂，注意不要刮伤或擦伤内表面及门体。
5、炉门：炉门四周凝聚有水滴是正常现象，可用软布擦干净。
应经常保持门封干净，定期查看门锁钩，勿让杂物积存于内（亦可用软布擦干净）。
6、炉外表面：请用肥皂（或软性洗涤剂）和温水清洗，再用软布擦干，勿让水滴渗入炉隙或通风气道。
控制面板可用柔软湿布清洁，切勿用清洁剂、肥皂和水清洁控制面板。
7、开机试运行，看是否正常运行。
ms3微波消解cod测定仪说明书
感谢您选用我们生产的微波消解COD测定仪。
在使用本仪器前，请您详细阅读本说明书，它会成为您的得力助手。
一、工作原理微波消解COD测定仪（以下简称仪器），是迄今为止国内外最新型的专门用于监测各种工业废水，生活污水和地表水化学耗氧量的仪器。
它与回流法一样采用硫酸-重铬酸钾消解体系，但其微波加热方式与传统的电热板不同，不是通过由外至内的温度传递来加热样品；而是利用2450MHz的微波作用于反应液内部，引起分子间产生高速摩擦作用所产生的热量来消解样品，其加热消解速率大大高于传统的电热方式。
另外，还采用智能化的传感控制技术，自动完成COD样品的密封消解或非密封微回流消解过程，使繁琐的COD测定工作变得简单易行。
二、主要技术性能1、测量范围密封法：CODcr：10~ 800mg/L，CODcr> 800mg/L(稀释测定) 回流法：CODcr：10~ 1600mg/L，CODcr> 1600mg/L(稀释测定)2、精密度室内相对标准偏差：≤4.3%室间相对标准偏差：≤5.0%3、准确度测定结果同标准重铬酸钾回流法相对比，线性相关系数Υ>0.99999。
4、消解时间：同时消解数个水样（3~9个任意），耗时不超过30分钟。
5、功率：微波加热消解时，最高输入功率为1200W。
6、供电电源：交流220V，50HZ。
7、使用环境温度：0~45℃。
8、环境相对湿度不大于95%。
9、外型尺寸：306×510×360(mm3)三、结构简述本仪器由以下的部分组成：主机，Teflon密封消解罐（带压力安全阀，以下简称消解罐）或非密封微回流消解瓶（以下简称消解瓶），以及玻璃自动滴定管组成。
消解罐或消解瓶是本装置的重要部件，将盛有反应液的消解罐或消解瓶直接置于主机中进行微波消解。
使用消解罐来处理样品时，在加热过程中会产生较高的温度和压力；因而在打开消解罐过程中，应避免将消解罐顶部的泄压孔对准任何人。
微波消解仪操作
微波消解仪操作1 操作步骤1.1主控罐的操作1.1.1 于溶样杯内加入一定量的样品和溶剂。
1.1.2 将密封杯盖扩张器测温密封盖的密封管上用手一边来回转动一边向下压，使密封盖的边缘向外扩大。
1.1.3 将带测温密封管的密封杯盖小心地旋进溶样杯身。
1.1.4 检查外罐是否干燥，是否变形。
若外罐变形则不能使用。
1.1.5 将盖好的溶样杯插入外罐中，然后将外罐水平插入带有压力传感器的主控罐架内，并定位在中央。
1.1.6 将温度传感器探针从主控罐罐架顶部的圆孔处对准密封盖上的小孔，慢慢插入测温密封管至底，然后将传感器上的固定螺母拧在罐架上。
1.2 标准罐的操作1.2.1 把样品加入已清洗好的溶样杯内，并加入一定量的溶剂。
1.2.2 将密封杯盖扩张器压入密封盖，并压到底，是密封盖的边缘向外扩大。
1.2.3 将扩张好的密封杯盖小心地旋进溶样杯身。
1.2.4 检查外罐是否干燥，是否变形。
若外罐变形则不能使用。
1.2.5 将盖好盖的溶样杯放入外罐中，然后将外罐水平插入标准罐罐架上，并定位i在中央。
1.2.6 用镊子取一片爆裂膜置于泄气阀头部的槽内，借助爆裂膜安装器将爆裂膜压入槽内。
1.2.7 将已安装好爆裂膜的泄气阀穿过罐架顶部的小孔旋在密封盖上，并用手旋紧即可。
1.3主机操作1.3.1 接通电源，打开电源，显示屏上出现“方案选择”页面，进入待机状态，通电30min后使用。
1．3.2 在“方案选择”页面下，通过按上下方向键选择所需程序，然后按数字键“0”～“9”，选择该程序下的方案，并按“确认”键。
1.3.3 选择所需程序及其设置方法在方案选择菜单下选择“微波消解（温控）”，并输入方案号，进入设置菜单。
按“预置”键：此时，“N”下显示“1”（为第一步骤），然后按照顺序分别输入：“T”温度（℃）、“t”时间（min），“W”功率（数字键入“1”～“9”分别代表300W到900W，“0”为1000W），按“确认”键后，在“N”显示2后同上输入。
MW GO 微波消解仪中文手册
2 开盖按钮 3 USB 接口
1 开关 2 电源接口 3 风扇 4 校正接口 5 USB 接口 6 排气口
2.4 转子和反应管 2.4.1 12HVT50 转子
1 转子识别磁铁
2 转子盖
3 HVT50 反应管
4 转子
5 居中盘
6 把手
由特氟隆（50ml）制成反应管的 12 位高通量自泄压转子用于常规质量控制。
管理员
管理员可用仪器所有的功能，例如创建和更
改仪器的基础设置，控制面板和软件的升级
化学家
化学键能运行、创建、更改运行和方法，校
正。
基础
基础用户能运行程序和校正检查。只有管理
员和化学家才有校正权限。
无用户登录
无用户登录，仪器不能操作
1. 按<菜单> 并选择 <设置> 用户管理 2. 按<新建>创建一个新用户账户或选中用户名按<编辑>编辑用户账户 3. 定义以下设置
4.3 安装 Multiwave GO 按工程师的要求装机并培训。
5 操作 Multiwave GO
5.1 输入 Multiwave GO 提供多种操作可能： 点击触摸屏 连接 USB 的鼠标在触摸屏上点击 连接外接键盘输入 5.2 如何使用触摸屏 直接点击屏幕（按钮是灰色则是未激活） 注意：为了触摸屏的寿命 不要用尖锐的物体 操作触摸屏时应手指轻轻按压
5.5 登录或注销 本仪器的出厂设置是无密码并自动登录为管理员模式的。若使用者创建了密码，则必须要经过 登录： 登录
1. 点击上图右侧底部的 2. 选择“用户名” 3. 输入“密码” 4. 点击确认
进入登录
注销
1. 点击上图右侧底部的 2. 点击“注销”
微波消解仪操作规程
微波消解仪操作规程1. 引言微波消解仪是一种用于样品消解的仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、医药等领域。
本操作规程旨在指导操作人员正确使用微波消解仪，确保实验的准确性和安全性。
2. 仪器准备2.1 确保仪器处于稳定的工作状态，检查仪器的电源、水冷系统、压力传感器等部件是否正常工作。
2.2 检查消解仪的密封性能，确保密封圈完好无损。
2.3 根据实验需要，选择合适的消解仪反应容器，并清洗干净。
3. 样品准备3.1 根据实验要求，准备待消解的样品，并将样品称量到预先清洗干净的消解仪反应容器中。
3.2 按照实验要求，添加适量的溶剂或者酸溶解样品，确保样品彻底溶解。
3.3 确保样品的质量和数量符合实验要求。
4. 操作步骤4.1 打开微波消解仪的电源开关，并将仪器预热至设定的温度。
4.2 将装有样品的反应容器放入微波消解仪的样品架中，确保容器稳固。
4.3 根据实验要求，设置好消解仪的温度、压力和时间等参数。
4.4 关闭微波消解仪的门，并启动消解程序。
4.5 在消解过程中，严禁打开微波消解仪的门，以免受到高温和高压的伤害。
4.6 消解结束后，等待仪器冷却至安全温度后，方可打开仪器门。
5. 样品处理5.1 将消解后的样品转移至适当的容器中，并进行必要的稀释或者调整pH值等操作。
5.2 根据实验要求，对样品进行进一步的分析处理，如离心、过滤等。
6. 清洁和维护6.1 操作结束后，关闭微波消解仪的电源开关。
6.2 清洁微波消解仪的外部表面，使用干净的软布擦拭。
6.3 定期清洗仪器的反应容器、密封圈和其他附件，防止污染和腐蚀。
6.4 检查仪器的电源线、水冷管路等是否损坏，如有损坏应及时更换。
7. 安全注意事项7.1 在操作过程中，严禁穿戴松散的衣物和长发应束起。
7.2 操作人员应佩戴合适的防护手套、眼镜和实验服，以防止溶液的溅射和飞溅。
7.3 操作人员应严格遵守实验室的安全操作规程，如有任何意外情况发生，应即将住手操作并及时报告。
微波消解仪(CEM MARs5)操作规程
SOP-014-01微波消解仪（CEM MARs5）操作规程一、开机及准备工作1.开机后按“P/T”键检查温压指示是否正常：温度T<60℃。
2.称样：在密闭容器中消解样品，可能有潜在的危险，因此在实验初期对不明样品应通过颜色和嗅觉感知鉴别样品的特性，是否易燃、易挥发，并且严格控制样品量。
按如下准则：1)消解有机样品应限制到≤0.5克／容器；2)无机样品应限制到≤1.0克／容器；3)萃取样品应尽量控制在5g以内。
3.加溶剂：消解时溶剂量为8ml(8ml< 溶液总体积<30ml) ，萃取时溶剂量为15-30ml。
4.容器安装：1)反应罐密封：严格确认密封弹片安装正确后，用手拧紧螺帽即可。
2)保证每个内衬罐都已安装好外壳保护套,同时保证保护套及内衬外壁为干燥状态。
二、编辑方法1.编辑/创建方法edit/creative method——用户目录user directory（或CEM directory）——选择方法（或新方法）——选择样品形式（Organic）——选择控制模式（Ramp to temp）（详见附录1）——设定反应方法(最大功率、爬坡时间、目标温度、保持时间)——按next——方法命名——填写实验备忘（可省略）——按next结束。
三、运行1.摆放消解罐：为了规范仪器的操作，应保证反应罐对称放置于转盘上。
反应罐安装好后，将转盘安放于仪器腔体中。
为减少多模微波场的影响，每批反应罐数应≥8罐。
1)8-16个罐均匀摆放于内圈2)17-24个罐均匀摆放于外圈3)25罐以上，内圈放满，其余消解罐均匀摆放于外圈2.按star/pause键开始消解程序注：在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL” 显示。
3.消解过程中如发现有异常现象按star/pause键即可暂停程序，再次按下star/pause键继续；按stop键停止消解。
4.消解程序完成后，仪器自动进入冷却过程。
微波消解仪ETHOS使用说明
ETHOS TOUCH CONTROL 640终端软件注意：说明书中控制终端的界面跟您的有所不同，我截取的是通用的控制终端的界面。
administrator初始密码是123456，user初始密码是123，密码可以从panel administration －acess－user management中进行更改（本项内容不常用）。
输入密码后，进入如下界面微波消解历史记录软件设置帐号切换点击history trail图标可以进入查看该仪器登陆状况及使用情况；点击panel administration图标可进入软件进行时间、用户密码等的设置；点击logout图标可以退出当前帐号，选择其它帐号进入。
一般情况下，我们点击右上角press PREP图标即可进入软件控制界面，如下：软件共分三部分：method为建立方法；samples为称量样品的界面（可接天平，基本不用）；run为程序运行监控界面。
1、新建一个方法：在此界面，可进行方法的参数方面的设置，根据仪器不同的配置有不同的显示设置，多数情况下，配备了热电偶传感器的用户只需要进行twist（主机腔体内转子的运动方式：打上勾就是启用该功能，转子左右交替旋转，这样有利于保护传感器；取消该功能转子就一个方向旋转，在有温度、压力传感器同时使用的时候是绝对禁止的）、start－param（启用该功能，升温就从实际监测到的温度开始计算进行升温，禁用该功能就从20度开始计算进行升温，实际应用中作用不大，我们只需要将此项功能启用即可）、ventilation（加热完毕，开始冷却的时间，可以适当设置长一些，如40分钟）。
Control for是选择控制方式，如使用温度还是压力控制，一般情况下我们选择T1，即温度控制。
如果还有其它传感器，需要做其它设定，如QP－check是启用QP传感器，rotor－control是启用红外传感器。
总结：在此界面下，只需将ventilation 时间适当延长，twist、start－param功能启用即可。
MDS-6微波消解仪说明书
MDS-6型温压双控微波消解/萃取仪（严禁抄袭、盗用、违者必究）操作手册上海新仪微波化学科技有限公司二0一0年十二月修订目录一、仪器安装 (1)二、MDS-6主机操作 (2)三、SG-70卡入式单体消解罐和DV-600卡入式六联体消解罐的操作 (4)（一）概况 (4)（二）特点 (4)（三）技术参数 (5)（四）卡入式单体消解罐操作 (5)（五）DV-600六联体消解罐操作 (8)四、常见异常现象的排除 (11)前言MDS-6是本公司的第六代产品，是目前国内最先进的样品预处理设备。
它采用温度和压力两个参数控制，并通过微波功率随温度或压力的自动反馈来实现这两个参数的精确控制。
该仪器有压力主控，温度主控和微波萃取三种主要控制模式，每种控制模式下又有单罐反应和多罐（必须选用新仪公司出品的六联体反应罐）反应两种情况，所以共有六种具体反应模式。
在操作之前用户必须根据本次反应的情况选择决定具体反应模式。
温度主控和压力主控模式下都有六个工步和四个功率变化范围供选择；微波萃取模式采用低功率微波连续加热，无需功率选择，也只有一个工步设定萃取的温度和时间。
一、仪器安装①转盘②转盘底座③电源开关1、打开包装，取出主机置于没有腐蚀气体的通风柜内；2、从炉腔内取出排风机，然后：(1) 卸下仪器后背上风机所对应的四个螺丝（图2箭头所指）；(2) 装上风机，拧上四个螺丝（不要拧得太紧，否则塑料会断裂），然后装上风管，可根据需要拉长，并插上风机电源插头（位于仪器后左下方）（图3）；3、如图1所示，装上防护罩；4、将转盘底座②放在炉腔内，将转盘①置在转盘底座内，使三角槽套在炉腔底中央的三角转轴上；5、手转动转盘，若转盘已不会随意转动，则三角槽已套在三角转轴上了；若转盘还能360℃随意转动，说明没有套住，必须重新操作，否则有可能会造成：1) 压力不能控制；2) 转盘不能转动；3) 仪器不能起动。
二、MDS-6主机操作1、插上主机电源插座，打开位于主机正面右下方的黑色电源开关（图1-③），此时显示屏即显示“上海新仪微波化学科技有限公司”；打开主机电源后，需通电30min后使用；2、显示完后即出现提示选择方案的页面（约3秒钟），此时，可根据需要，按数字键键入“00”~“29”，各方案所对应程序见下表：方案对应程序“00”~“04”微波消解（单罐）压力主控“05”~“09”微波消解（多罐）压力主控“10”~“14”微波消解（单罐）温度主控“15”~“19”微波消解（多罐）温度主控“20”~“24”微波萃取（单罐）温度主控“25”~“29”微波萃取（多罐）温度主控若3秒钟无数字键入，则显示方案“00”；之后，在任意界面下，都可按“复位”键，重新选择方案。
微波消解仪操作说明书
微波消解设备操作规程一、人员保护：穿戴实验服、护目镜和防护手套。
误操作可能爆罐，操作人员操作前务必熟读操作手册。
二、仪器保护：酸汽、潮湿、粉尘、散热通风不畅、环境高温、电压波动会损坏电路器件；电源必须良好接地。
三、内罐和盖的清洗：(1)酸浸——主盖测温管内禁止进液体，可插入小烧杯浸泡测温管外表面。
——内罐和普通盖稀酸浸泡，一般10% (m/m) HNO3；超纯/去离子水冲净；晾干；如急用，60℃以下烘干。
(2)酸蒸——主盖测温管内禁止进液体；测温管内必须保证绝对干燥；测温管外表面可以洗。
——罐+10mL浓HNO3 f 装罐f 消解，条件：T=180℃,t=20min〜30min；待TW60 (80)℃,压力接近0后，方可打开；超纯/去离子水冲净，晾干；如急用，60℃以下烘干。
(3)禁刷——若有污物用软棉布、纸巾沾水擦拭；若洗不掉，可洗洁精洗；最后用酸浸泡法或酸蒸汽法清洗。
四、内罐标号：内罐标号用油性记号笔或2B、4B、6B铅笔(HB禁用)，不能贴标签纸。
五、样品：一般取样mW0.5g,陌生样先取少尝试；同批消解样品类型、取样量、初始状态应一致。
严禁消解危险品、易燃易爆品（有机溶剂、TNT、硝化甘油等）、浓碱或盐溶液（易结晶烧罐）；部分样品需预处理（脂类、有机物含量高的样品、反应易产生大量气体的样品、含有机溶剂的样品）。
取样禁止样品挂壁。
六、试剂：内罐100mL的，建议取8-15mL, 一般10mL；萃取/合成溶剂中必需含有极性物质，且丫极叁1/3XV总。
——若GB<10mL,可根据酸的种类及其注意事项将酸体积补加到10mL。
——同批消解样品试剂类型、取量应一致。
限量是为使探头能够检测到罐内温度和控制罐内压力不会过高。
——浓H2SO4必须和HCl、HNO3等低沸点酸混合使用；降低沸点，保护罐体，H2SO4的比例不能过高。
——HC1O4慎用，和有机物反应过于激烈，会释放大量气体，一般不建议使用。
微波消解仪操作手册
Pro Rotor 48 SOP步骤操作图例注解1样品制备按照相关测试方法制备样品2精确称取样品（0.05-0.5g ）1. 确保无样品粘附于内管与密封或O形圈处。
2. 未知样品初次试验称样量控制在0.1g以内。
3. 对于反应剧烈的样品将称样量控制在0.1g 以内。
3 加试剂1. 尽量将粘在管壁的样品淋洗至管底。
2. 混匀样品与酸溶液。
3. 如有必要可放置片刻放置过激反应。
4. 所加试剂总体积不小于6ml。
4密封上盖及P/T sensor 的检查与扩口1. 检查防爆膜及密封是否有损坏，如有损坏，及时更换。
2. 将密封盖完全压入到密封器上至少3秒钟。
新密封应该压10秒钟以上3. P/T sensor 必须使用专用的外套管4. 扩口后15分钟内运行程序，超过15分钟须再次扩口。
5反应罐的安装1. 确保所有部件均为干燥状态，不得残留酸液。
2. 将内管放入外套管3. 螺纹盖顺时针拧紧 6 P sensor 的安装1. 同上1，2，3步骤。
2. 请注意传感器的正确握法！3. 为了测定正确的反应压力，如图示密封盖上的1.5圈，确保初始压力在1-2bar 左右。
4. P sensor 所在位置为参比罐，必须消解样品，不允许放置空白。
7反应罐的安装位置及位数1. 48位高压转子推荐同时做4、8、16、24、32、48位。
2. 当少于以上罐数时，可以做空白以达到补位及清洗消解管及密封的作用。
3. 注意反应管数量和功率的对应关系。
8盖上保护罩1. 将保护罩盖到转子上，对准三个定位孔。
2. 顺时针旋紧保护罩，卡口锁定。
9将转子（Rotor ）放入MW PRO1. 打开Multiwave Pro电源，进入主程序界面。
2. 用双手抱住转子的底部，将转子放到炉腔内的转盘上，轻轻平移至固定位置。
3. 关上Multiwave Pro的安全门.10选择消解方法1. 图中的1、2、3分别为实验名称、方法名称、程序。
2. 点击1位置，输入实验名称。
微波消解说明书
特别警示！对于从未使用过本设备的人员，请认真阅读本说明书重要提示1、禁止使用高氯酸消解样品。
2、禁止使用浓硫酸消解样品。
3、禁止消解芳香类化合物。
4、消解时必须在微波炉腔内装入消解罐，仪器不可以空载。
5、消解罐使用期限正常为3年，超过期限请更换全新消解罐。
一、微波简介微波是一种频率在300MHz～300GHz，即波长在100cm～0.1 cm 范围内的电磁波。
它位于电磁波谱的红外光谱和无线电波之间。
通常用来加热的频率是2450±50 MHz，其性能近似太阳光，波速与光速相同，波长为12.24cm，振荡频率为每秒24.5亿次。
二、微波加热的机理微波加热主要是通过分子极化和离子导电两个效应对物质直接加热。
物质吸收的能量迅速使其在分子和均匀加热介质间的重新分配，因此微波加热是一种“内加热”。
诸如含水或酸的物质分子都是有极性的，这些极性分子在微波电场的作用下，以每秒24.5亿次的速率不断改变其正负方向，使分子产生高速的碰撞和摩擦，而形成高热；同时一些无机酸类物质溶于水后，分子电离成离子，在微波电场作用下，离子定向流动，形成离子电流，离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞，使微波能转化成热能。
三、密闭增压消解的原理密闭增压是指试样和消解溶液在密闭容器里通过微波的快速加热，使试样在高温高压下，表面层搅动、破裂，不断产生新的试样表面与溶液接触，直至试样消解完毕。
四、仪器安装与放置：1、建议不要把主机整体放入通风橱内，建议把排风管引入通风橱内，保证良好排风，若没有通风橱，也可以通过通风管道把气体排到室外。
2、电源要求：220V ，负载大于2.5KW ，务必让电源插板保证接地良好3、正面介绍顶部安装排风机（后面上部寻找风机电源插孔）五、面板及使用操作1、基本功能介绍1.1、控制按键页面+10 复位 运行停止确认 - 1 设置 +1 - 10 门锁（使用时务必锁上）温度传感器安装位压力导气管安装位控制面板 消解罐放置板电源开关 炉门1.2、开机液晶屏3秒后显示画面备注：方案号码00-60可以任意选择，按 +10以十位数字递增，按-10以十位数字递减，按+1以个位数字递增，按-1以个位数字递减，00-29号方案为温度主控（），30-60为温压双控（）。
SN-III COD微波消解仪 操作说明书
注：消解液（K2Cr2O7）浓度与硫酸亚铁铵（NH4）2Fe(SO4)2 浓度需根据 CODcr 浓度而定（见 表 3），表 3 CODcr/ K2Cr2O7/（NH4）2Fe(SO4)2 对照表：
CODcr 浓度 ≤50
50—1000 1000—2500
K2Cr2O7 浓度 0.0500mol/L 0.200 mol/L 0.400 mol/L
SN-III COD 微波消解仪操作说明书
1
概述
1.1 产品特点
a) 密封消解，超压保护，安全可靠，消解完成蜂鸣提示，
b) 可消解多种物质：本说明书主要介绍化学需氧量（CODcr）、总磷（TP）、总氮（TN）、
的消解及测试方法。
c) 省时、省费用，操作简单方法。
d) 用于消解 CODcr 时：
1 具有抗氯离子干扰能力，能测定 CODcr 值大于 50mg/L，氯离子含量高达
6.1.4 比色法 1） 将移液管在每支消解罐中加入 5.00mL 蒸馏水，盖上密封盖，摇匀，待冷却。 2） 将已预热的分光光度计的波长调至 600nm，按要求调“100%”及“0.0”，符合要 求后进行测试。 3） 将溶液移入 30nm 比色皿中（空白相同），进行比色，记下吸光度。
5
4） 计算方法： 根据绘制的标准曲线，计算出斜率。 CODcr=A•••F•K 式中：A---为样品的吸光度。 F---为稀释倍数。 K---为曲线斜率倒数，既 A=1 时的 CODcr 值。
称取 39.5g 分析纯硫酸亚铁铵溶于蒸馏水中，边搅拌边缓慢加入 20mL 浓硫酸，冷 却后移入 1000mL 容瓶中，加蒸馏水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准液标定。
另外称取 19.8g，3.95g 硫酸亚铁铵（加入硫酸的量相同）按上述方法分别配制成 0.05mol/L,0.01mol/L,的硫酸亚铁铵溶液。
微波消解操作规程
微波消解操作规程
《微波消解操作规程》
一、操作前准备
1. 确保微波消解仪器处于正常工作状态，并且已经经过正确的校准和验证；
2. 根据样品的性质和要求，选择相应的消解试剂和消解程序；
3. 准备好必要的实验仪器和消解所需的耐高温容器。
二、样品处理
1. 样品应该经过适当的预处理，如干燥、研磨等，以确保样品的均匀性和完整性；
2. 将事先称好的样品加入到消解容器中，并严格控制加样量，避免过载；
3. 将消解试剂加入到样品中，严格按照配比要求，并且避免试剂的溅洒和挥发。
三、设定消解程序
1. 在微波消解仪器中设定正确的参数，如温度、压力、时间等，根据样品种类和消解试剂的不同做出相应的调整；
2. 启动微波消解仪器，开始消解程序，并严密观察反应过程中是否出现异常情况。
四、处理消解后的样品
1. 待消解程序结束后，将消解后的样品冷却至适当温度；
2. 采用适当的方法对消解样品进行进一步处理，如过滤、稀释等，以便进行后续的分析。
五、清洁和维护
1. 清洗消解容器和仪器，以确保无残留试剂和样品；
2. 定期对微波消解仪器进行维护和保养，确保其正常运转。
以上就是微波消解操作规程的基本要点，操作人员在进行微波消解实验时应严格按照规程进行操作，并确保实验安全和准确性。
MDS-6微波消解仪说明书
MDS-6型温压双控微波消解/萃取仪（严禁抄袭、盗用、违者必究）操作手册新仪微波化学科技二0一0年十二月修订目录一、仪器安装 (1)二、MDS-6主机操作 (2)三、SG-70卡入式单体消解罐和DV-600卡入式六联体消解罐的操作 (4)（一）概况 (4)（二）特点 (4)（三）技术参数 (5)（四）卡入式单体消解罐操作 (5)（五）DV-600六联体消解罐操作 (8)四、常见异常现象的排除 (11)前言MDS-6是本公司的第六代产品，是目前国最先进的样品预处理设备。
它采用温度和压力两个参数控制，并通过微波功率随温度或压力的自动反馈来实现这两个参数的精确控制。
该仪器有压力主控，温度主控和微波萃取三种主要控制模式，每种控制模式下又有单罐反应和多罐（必须选用新仪公司出品的六联体反应罐）反应两种情况，所以共有六种具体反应模式。
在操作之前用户必须根据本次反应的情况选择决定具体反应模式。
温度主控和压力主控模式下都有六个工步和四个功率变化围供选择；微波萃取模式采用低功率微波连续加热，无需功率选择，也只有一个工步设定萃取的温度和时间。
一、仪器安装①转盘②转盘底座③电源开关1、打开包装，取出主机置于没有腐蚀气体的通风柜；2、从炉腔取出排风机，然后：(1) 卸下仪器后背上风机所对应的四个螺丝（图2箭头所指）；(2)装上风机，拧上四个螺丝（不要拧得太紧，否则塑料会断裂），然后装上风管，可根据需要拉长，并插上风机电源插头（位于仪器后左下方）（图3）；3、如图1所示，装上防护罩；4、将转盘底座②放在炉腔，将转盘①置在转盘底座，使三角槽套在炉腔底中央的三角转轴上；5、手转动转盘，若转盘已不会随意转动，则三角槽已套在三角转轴上了；若转盘还能360℃随意转动，说明没有套住，必须重新操作，否则有可能会造成：1) 压力不能控制；2) 转盘不能转动；3) 仪器不能起动。
二、MDS-6主机操作1、插上主机电源插座，打开位于主机正面右下方的黑色电源开关（图1-③），此时显示屏即显示“新仪微波化学科技”；打开主机电源后，需通电30min后使用；2、显示完后即出现提示选择方案的页面（约3秒钟），此时，可根据需要，按数字键键入“00”~“29”，各方案所对应程序见下表：方案对应程序“00”~“04”微波消解（单罐）压力主控“05”~“09”微波消解（多罐）压力主控“10”~“14”微波消解（单罐）温度主控“15”~“19”微波消解（多罐）温度主控“20”~“24”微波萃取（单罐）温度主控“25”~“29”微波萃取（多罐）温度主控若3秒钟无数字键入，则显示方案“00”；之后，在任意界面下，都可按“复位”键，重新选择方案。
微波消解指南
一、微波消解仪安装使用注意事项Milestone提供的微波消解系统为实验室专用设备，需要严格的实验室的基本条件，单相电源220伏、2.5,工作台可放在通风柜旁，仪器不要放在通风柜中。
为了让用户更好地使用仪器，建议用户看下列说明并严格接受使用前培训。
●清洗重要原则：除TFM Teflon 盖子和TFM/PFA Teflon容器外，不要使用任何有机试剂和酸清洁或干燥转子任何部件，盖子和TFM容器不要使用硬毛刷清洗内壁。
在加试剂和样品之后，观察容器杯上沿和TFM 盖子上无任何溶液粘污，如有的话，可能会造成容器口热变形，因此要求用棉花等物擦干它，同时尽量不要将盖好的容器倒转，放转子于微波炉之前，建议用棉花或毛巾擦干转子每一个单元，确保无水在容器外面。
不要用冰水冷却已被微波加热的转子，以防突然损坏安全屏蔽单元。
在赶酸时，可把容器放在有温控的电热板上加热。
其温度设置参考各种酸的沸点。
●是否考虑使用试剂的最小体积？在1号容器中要考虑温度传感器套管头的位置，推荐它要浸入液体1厘米，我们推荐使用最小体积7ml-8ml，否则，陶瓷管表面易被毁坏，影响温度传递。
其它容器中液体体积可以根据样品情况确定，但要求总体积匹配。
如为水样，最大体积50ml（标准100ml容器）。
●空白试剂想参加消解怎么办？我们不推荐或不允许把纯酸放在1号控温、控压容器中，1号应该严格放入样品，并要求有代表性，并加入需要剂量的酸。
空白试剂（使用的酸）放入其它位子。
●样品的大小，形状有限制吗？为了获得好的消解效果，建议样品小如：0.5mm*0.5mm*0.5mm,浸入试剂中，不要将样品飘在液面上，特别金属样品。
●使用温度传感器时注意什么？确保转子旋转时，传感器不会跑出，要求插紧灰色圆锥帽。
如传感器易被拉出，该传感器必须要求修理，方可使用。
同样传感器在使用时，其在灰色圆锥帽内旋转自如，否则要求检查出原因，方可使用。
●如有压力传感器的用户，如何使用？压力传感器是用户监测压力、控制消解样品微波能量的传感器，配合温度传感器，能发现样品消解中压力与温度的关系，可避开压力过高的情况发生。
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选择使用方案：31
备注：选择 30-60 方案号码进入温压双控程序。 3.2、选择 31 方案，按确认键进入以下画面
方案:31 N TPt W
3.3、按设置键进入以下画面
方案:01 NT P
1
tW
0:00 12:0 0.00
0:00 18:0 0.03
备注：A、一般设置程序升温，温度（T），时间（t），功率（w）， B、温度（T）设置范围：室温—300 度, 时间（t）设置范 围为：0—30 分钟。 C、压力（P）设置范围：0.0—10.0MPa。 D、实时显示运行剩余时间 、实际温度 、实际压力 （不 接入压力导气管此项目显示 0.00-0.05） E、设置完温度后按确认键后设置时间，以此类推。。
6、仪器运行完毕后，冷却约 5 分钟可以将消解罐从炉腔中取出， 放通风橱继续冷却约 20 分钟即可在通风橱内打开消解罐，先拧下放 气阀，后拧开溶样杯盖。
七、双层材质 FT 型消解罐介绍（仪器型号不同配置消解罐材质不同） 1、控温型主控罐结构
1.1、
测温与密封盖
备注：测温与密封盖孔内禁止进水和酸，保证内部干燥。
接主机的 导气管安 装位置
4、消化罐的使用：新消化罐在使用前须先清洗干净。清洗方法 如下：加 5ml 硝酸于消化罐内，盖上内盖，旋紧外盖，于微波消解仪 中，设定 150℃，时间为 15 分钟，溶去罐内沾污之物，再用去离子 水冲洗干净。
5、消解罐的放置：多个样品同时消解主控罐建议放在右上角位置， 其他标准罐均匀排列。
特 别 警 示！ 对于从未使用过本设备的人员，请认真阅读本说明书
重要提示 1、 禁止使用高氯酸消解样品。 2、 禁止使用浓硫酸消解样品。 3、 禁止消解芳香类化合物。 4、 消解时必须在微波炉腔内装入消解罐，仪器不可以空载。 5、 消解罐使用期限正常为 3 年，超过期限请更换全新消解罐。
一、微波简介 微 波 是 一 种 频 率 在 300MHz ～ 300GHz ， 即 波 长 在 100cm ～
1.3、按选择 00-29 序号中任意方案，按确定键进入以下画面
Program（方案）:01 NT t w
0:00 12:0 0.00
1.4、按设置键进入以下画面
Program 方案:01
NT 1
tW
0:00
12:0
0.00
备注：A、设置程序升温，温度（T），时间（t），功率（w），其 中功率大小用数字代替：1 代表 10%功率，2 代表 20% 功率，3 代表 30%功率，4 代表 40%功率，5 代表 50%功 率，6 代表 60%功率，7 代表 70%功率，8 代表 80%功率， 9 代表 0-100%PID 自动调节功率。一般使用 5 即可
3.4、以下是某未知样品的参考方案：
方案:31 NTP t W 1 120 0.5 05 5
2 160 2.0 15 5
0:00 12:0 0.00
六、全四氟材质 FR 消解罐介绍（仪器型号不同配置消解罐材质不同） 1、控温型主控罐结构
溶样杯 测温与密封盖 溶样杯盖 温度传感器
！！特别注意事项：
a、测温与密封盖孔内禁止进水和酸，保证内部干燥。
密闭增压是指试样和消解溶液在密闭容器里通过微波的快速加 热，使试样在高温高压下，表面层搅动、破裂，不断产生新的试样表 面与溶液接触，直至试样消解完毕。
四、仪器安装与放置： 1、 建议不要把主机整体放入通风橱内，建议把排风管引入 通风橱内，保证良好排风，若没有通风橱，也可以通过通 风管道把气体排到室外。 2、 电源要求：220V，负载大于 2.5KW，务必让电源插板保 证接地良好 3、正面介绍 顶部安装排风机（后面上部寻找风机电源插孔）
动物组织等，可以按水份含量进行折算后，增大取样量，但干 燥样量仍不超过 0.3g。对于情况不明的样品，不了解样品与溶 剂在微波加热下发生的化学反应的剧烈程度，因此，对此类样 品应先取不大于 0.1g 的样品量进行消解试验，然后根据其消解 的反应剧烈程度，再决定最后的合适的取样量进行消解。 4、每个溶样罐内所加消解试剂的总量最多不要超过溶样罐内容积 的 1/3（即 30 ml）。 5、不允许单独使用高氯酸和高沸点的硫酸、磷酸在罐内分解试样。 否则，会产生严重的安全后果和损坏消化罐。因为密封增压用 硝酸、王水、双氧水已有非常强烈的消化能力，也没有必要使 用高氯酸。使用高氯酸非常容易引起爆炸，特别是存在有机物 时更是如此。许多实验室禁止使用高氯酸分解试样以保证安全。 6、消化水样测定 COD 时，使用 H2SO4-K2Cr2O7 等混合氧化剂时， 一定要小心加入罐中：切勿流淌在罐子外部、罐口和锥形斜面 上。因为这些部位的硫酸或含硫酸的溶剂在受到微波加热时会 逐渐失去水份，残留的硫酸吸收微波能而形成的局部的高温足 以使该部位的聚四氟乙稀分解，致使消化罐受损甚至破坏其密 封性能。对于甘油、三甘油脂、脂肪及脂肪酸、纤维素等物质 不允许单独使用浓硝酸在消化罐中进行密封解。硝化甘油、硝 化纤维素、硝化芳香化合物不可在消化罐中密封消解。对于易 挥发的有机物如有机溶剂以及含大量易挥发物的物质等不能进 行密封消解。如果一定要消解，则应予先将样品在开口容器中 加热使易挥发物除去后，再进行消解，以确保安全。 7、消化样品时，取适量试样于消解罐内，加入适量的溶剂后，应 充分摇匀，勿使粘附于罐壁或浮在面上。可放置一段进行预消 化。如果加入溶剂后反应剧烈则应分次加入溶剂，待反应平静 后再加上内盖并旋紧外盖。为保证消化效果，外盖一定要旋紧。 8、在微波消解中途若出现意外，应紧急按下停止，停止微波加热。 其他未出现失败的消化罐应取出冷却，待重新设置消化条件后 完成消化，以确保安全和消化效果。 9、生物试样或含大量有机物的试样消解完毕后，虽然已经没有固 态的残渣，但是一些有机物并没有破坏完全而残留于试液中。 这对于其后的原子光谱测定，并没有多少妨碍。但是如果用极 谱法尤其是催化极谱法和电位溶出法测定微量元素，这些残存 的有机物会对电极行为产生不利影响。因此，消解试样时，可 在最后阶段以中等功率适当延长消解时间，将残存的少量有机 物彻底破坏。 10、样品消解完毕后取出消解罐（热、烫！应戴上防护手套再拿取），
内罐（溶样杯） 2.2 防爆膜的安装方法如下：
备注：每次使用时，只安装一片防爆膜，使用后，根据防爆膜变形情 况决定继续使用或更换.
2.3、消解罐安装后整体图如下：
特别注意事项： A,控温型主控罐与普通标准消解罐的溶样杯、外罐及罐盖 是一样的，可以通用，使用前请用记号笔标记。 B,普通标准消解罐装好样品后，要拧紧放气阀。 3、控压型消解罐就是只需将导气管接入普通消解罐即可。
保持一致 b、同一批反应必须使用相同的酸或溶剂 c、为延长罐子的使用寿命，应当作到能用低温消化的
样品就不用高温消化，高温下保温时间不宜过长 2、将装好样品的消解罐均匀放入微波消解仪内的消解罐专用板上 3、设定：第一步：温度设定 120℃，时间设定为 5-10 分钟，功率为 5，第二步：温度为 165℃，时间为 10-15 分钟，功率为 2，按运行键， 倒计时开始
频次 描述
每天 清洁仪器表面，转盘
1. 用柔软的毛巾沾热水擦拭微波腔体，并干燥
每周 2. 清洗排风管路接头
3. 检查门体是否清洁和牢固
使用前后 清洗内罐，盖子,干燥后使用 清洁盖子
必要时 清洁罐子架，外罐
十、消解试样及注意事项 1、FR 及 FT 系列消解罐只供在微波消解仪中制备试样之用。不能在 电炉上直接加热；也不能在烘箱中密封增压分解试样。 2、微波消解试样应放在有抽风排气的通风橱或者毒气柜中进行。 当由于某种原因产生超压泄气时，可将泄出的腐蚀性气体及时 排出以保护操作人员的健康及良好的工作环境。 3、FR 及 FT 系列型消化罐内容积均为 100ml。一般情况下，干燥的 固体样品，其取样量不大于 0.3g。如果是含水份的样品为水果、
接主机的 导气管安 装位置
4、消化罐的使用：新消化罐在使用前须先清洗干净。清洗方法 如下：加 10ml 硝酸于消化罐内，旋紧外盖，于微波消解仪中，设定 150℃，时间为 15 分钟，溶去罐内沾污之物，再用去离子税冲洗干净。 如有必要，特别是用于测定痕量元素时，清洗工作可再重复一次。
5、消解罐的放置：根据样品数量不同选择不同的消解罐放置板， 1-6 个样品建议使用同时放置 6 个样品的四氟板，6-12 个样品使用放 置 12 个样品的四氟板。无论做样品数量多少，一定要均匀的放置在 四氟板上。
b、温度传感器保持干燥，经常用卫生纸或者吸水纸擦拭
c、温度传感器接口段接主机、金属杆插入主控罐测温与密 封盖内
2、普通标准消解罐结构：以此为：
溶样杯
密封盖 放气阀 溶样杯盖
消解罐安装后整体图如下：
特别注意事项： A,控温型主控罐与普通标准消解罐的溶样杯、溶样杯盖是 一样的，可以通用，使用前请用记号笔标记。 B,普通标准消解罐装好样品后，要拧紧放气阀。 3、控压型消解罐就是只需将导气管接入普通消解罐即可。
B、温度（T）设置范围：室温—300 度, 时间（t）设置范 围为：0—30 分钟。
C、实时显示运行剩余时间 、实际温度 D、设置完温度后按确认键后设置时间，以此类推。
2、举例一、茶叶、糕点、粮食等及类似样品的参考方案：
2.1
方案:01 NT 1 120
2 155
tW 05 1
15 2
0:00 18:0 0.03
1.2 外罐 垫片 测温与密封盖 外罐罐盖 温度传感器
内罐（溶样杯） ！！特别注意事项：
a、FT 型消解罐分内外罐，外罐由宇航复合纤维+PEEK(聚醚 醚酮)一次性注塑而成，作用是保护内罐，内罐是 TFM 或者 PTFE 制作，内外罐必须同时使用
b、温度传感器保持干燥，经常用卫生纸或者吸水纸擦拭 c、温度传感器接口段接主机、金属杆插入主控罐测温与密 封盖内 d、保证外罐整体和内罐外壁是干燥的。 2、普通标准消解罐结构： 2.1、以此为： 外罐 密封盖 放气阀 外罐罐盖