【执业药师考试】化学治疗药物(二)
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编叁(带答案)试卷号：28
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编叁（带答案）（图片大小可自由调整）一.全考点综合测验(共35题)1.【单选题】客分子( )A.一种分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物B.将具有空穴结构的（包合材料）分子C.被包入的（药物）分子D.淀粉经环糊精葡萄糖转位酶（由嗜碱性芽孢杆菌产生）作用生成的分解产物E.固体药物以高度分散状态分散于另一种载体中所制成的高度分散体系正确答案：C2.【单选题】与奋乃静不符的是( )A.化学名为4-[3-(2- 氯吩噻嗪-10- 基）丙基]-1 - 哌嗪乙醇B.化学名为4-[3-(2- 三氟甲基吩噻嗪-10- 基）丙基]-1- 哌嗪乙醇C.吩噻嗪类抗精神病药D.结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色须避光保存E.分子中有伯醇，可制成长链脂肪酸酯正确答案：B3.【单选题】属于抗孕激素类药,用于终止早孕的药物是A.米非司酮B.甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.黄体酮E.地屈孕酮正确答案：A4.【单选题】长期大剂量使用广谱抗生素导致艰难梭状芽孢杆菌感染性腹泻,首选的治疗药物是A.环丙沙星B.阿奇霉素C.阿米卡星D.头孢哌酮E.万古霉素正确答案：E5.【单选题】复方碘溶液(碘酊)中，加入碘化钾的作用是( )A.泡腾剂B.助溶剂C.增溶剂D.潜溶剂E.润湿剂正确答案：B6.【单选题】外用糖皮质激素作用强度的比较，正确的是A.地塞米松>氟轻松>卤米松B.卤米松>地塞米松>氟轻松C.卤米松>氟轻松>地塞米松D.地塞米松>卤米松>氯轻松E.氟轻松>卤米松>地塞米松正确答案：C7.【单选题】哪个药只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式，才能发挥其抗病毒作用( )A.茚地那韦B.阿昔洛韦C.金刚烷胺D.奈韦拉平E.奥司他韦正确答案：B8.【单选题】竞争性抑制胃肠道的α葡萄糖苷酶活性諴慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收;可降低餐后血糖的药物是( )A.二甲双胍B.吡格列酮C.伏格列波糖D.格列吡嗪E.利拉鲁肽正确答案：C9.【单选题】对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是A.罗非昔布B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.阿司匹林E.美洛昔康正确答案：B10.【单选题】在痛风急性期禁用的药物是A.秋水仙碱B.别嘌醇C.布洛芬D.舒林酸E.泼尼松正确答案：B11.【单选题】是肾内皮细胞Na +通道抑制剂，具保钾排钠作用( ) A.阿米洛利B.氨苯蝶啶C.氯噻酮D.依他尼酸E.氢氯噻嗪正确答案：A12.【单选题】关于缓释与控释制剂设计中药物的选择错误的描述有( )A.药物要有合适的半衰期，一般为2~8 小时B.剂量很大、药效很剧烈的药物一般不宜制成缓释、控释制剂C.剂量需要精密调节的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂D.抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于血药峰浓度，更适宜制成缓释、控释制剂E.溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓释、控释制剂正确答案：D13.【单选题】焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸溶液E.强碱性溶液正确答案：A14.【单选题】属于长效B2受体激动剂的平喘A.沙美特罗B.沙丁胺醇C.多索茶碱D.布地奈德E.噻托溴铵正确答案：A15.【单选题】为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性, 在充分水化, 利尿的同时, 还应给予的药物是( )A.美司钠系B.二甲双肌C.氯化钾D.螺内酯E.碳酸氢钠正确答案：A16.【单选题】可用于制备脂质体A.羟丙甲纤维素B.聚乳酸C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素正确答案：C17.【单选题】关于外用糖皮质激素类药物的说法, 错误的是( )A.外用糖皮质激素具有抗炎、抗过敏等作用B.治疗全身性或严重过敏疾病时,不宜合用口服抗过敏药C.外用糖皮质激素可增加感染风险D.外用糖皮质激素不应长期、大面积应用E.儿童可以使用外用糖皮质激素正确答案：B18.【单选题】溴丙胺太林临床主要用于A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫正确答案：A19.【单选题】属于强阿片类药的是A.吲哚美辛B.塞来昔布C.可待因D.吗啡E.对乙酰氨基酚正确答案：D20.【单选题】可抑制尿酸生成的药物是A.秋水仙碱B.萘普生C.苯溴马隆D.氢氯噻嗪E.别嘌醇正确答案：E21.【单选题】关于镇咳药作用强度的比较,正确的是A.喷托维林>苯丙哌林>可待因B.可待因>苯丙哌林>喷托维林C.苯丙哌林>喷托维林>可待因D.苯丙哌林>可待因>喷托维林E.喷托维林>可待因>苯丙哌林正确答案：D22.【单选题】制备脂质体的材料A.大豆磷脂B.卡波普C.单硬脂酸甘油酯D.醋酸纤维素E.邻苯二甲酸二丁酯正确答案：A23.【单选题】接受多西他赛治疗的忠者, 为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应, 所采取的下列预处理方案中, 正确的是( )A.使用多西他赛前,先口服叶酸片,5mg,bid, 持续3 天B.在使用多西他赛前, 先口服地塞米松,8mg,bid, 持续3 天C.输注多西他赛前30 分钟, 肌注维生素B12,0.1mgD.输注多西他赛前,先肌注苯海拉明,25mg,q8h, 持续3天E.在使用多西他赛前30 分钟, 口服奥美拉唑肠溶片C20mg正确答案：B24.【单选题】长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是A.苯巴比妥B.地西泮C.唑吡坦D.佐匹克隆E.阿普唑仑正确答案：A25.【单选题】应用维生素B12 治疗巨幼红细胞性贫血48 小时内，应监测的电解质是A.钠B.钾C.锂D.钙E.锌正确答案：B26.【单选题】下列与药物溶解度无关的因素是( )B.溶剂的极性C.药物的晶型D.温度E.药物的颜色正确答案：E27.【单选题】煮沸灭菌法通常煮沸A.10~20 分钟B.20 ~30 分钟C.30~60 分钟D.60~80 分钟E.80 ~ 100 分钟正确答案：C28.【单选题】具有亚硝基脲的结构A.白消安B.阿糖胞苷D.卡莫司汀E.环磷酰胺正确答案：D29.【单选题】在pH2～ 6 范围内发生差向异构化的药物是A.青霉素GB.四环素C.氯霉素D.利舍平E.肾上腺素正确答案：B30.【单选题】表面活性剂，可作栓剂基质( )A.PVPPB.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆E.凡士林正确答案：C31.【单选题】下列不能用于制备眼膏剂的基质为( )A.黄凡士林B.白凡士林C.同体石蜡D.液状石蜡E.羊毛脂正确答案：B32.【单选题】对以下抗生素描述不正确的是A.琥乙红霉素对胃酸稳定B.阿奇霉素不耐酸C.硫酸庆大霉素易产生耐药性D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染E.螺旋霉素是大环内酯类药物正确答案：B33.【单选题】盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药E.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛正确答案：A34.【单选题】罗红霉素是下列哪一项的衍生物A.红霉素9 位肟B.红霉素6 位羟基甲基化C.红霉素9 位用氨取代D.红霉素8 位用氟取代E.红霉素9 位脱氧正确答案：A35.【单选题】平均装量在0.5g 以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为( )A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%正确答案：D。
国家执业药师考试指南药二目录Word版(上)
国家执业药师考试指南药二目录（上）（注：本人一个字一个字输入，利用world的搜索功能，方便定位）•1精神与中枢神经系统疾病用药o 1.1镇静与催眠药▪地西泮004▪佐匹克隆005▪唑吡坦005o 1.2抗癫痫药▪卡马西平008▪丙戊酸钠009▪苯妥英钠009▪苯巴比妥010o 1.3抗抑郁药▪氟西汀015▪帕罗西汀015▪舍曲林015▪西酞普兰015▪氯米帕明015▪文拉法辛016▪米氮平016▪杜洛西汀016o 1.4脑功能改善及抗记忆障碍药▪吡拉西坦018▪多奈哌齐018▪石衫碱甲019▪银杏叶提取物019o 1.5镇痛药▪吗啡021▪哌替啶022▪可待因023▪曲马多023▪芬太尼024▪羟考酮024▪布桂嗪025•2解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药o 1.1解热、镇痛、抗炎药▪对乙酰氨基酚029▪吲哚美辛030▪布洛芬030▪双氯芬酸031▪美洛昔康031▪尼美舒利031▪塞来昔布032o 1.2抗痛风药▪秋水仙碱035▪别嘌醇036▪苯溴马隆036•3呼吸系统疾病药o 3.1镇咳药▪喷托维林039▪右美沙芬039o 3.2祛痰药▪溴己新041▪氨溴索041▪乙酰半胱氨酸042▪羧甲司坦042o 3.3平喘药▪第一亚类β2受体激动剂•沙丁胺醇045•特布他林046•沙美特罗046▪第二亚类白三烯受体阻断剂•孟鲁司特048▪第三亚类磷酸二酯酶抑制剂•茶碱051•氨茶碱051▪第四亚类 M胆碱受体阻断剂•异丙托溴铵052•噻托溴铵053▪第五亚类吸入性糖皮质激素•倍氯米松056•氟替卡松057•布地奈德057•4消化系统疾病用药o 4.1抗酸剂与抑酸剂▪第一亚类抗酸剂•复方碳酸钙061•氢氧化铝061▪第二亚类抑酸剂——组胺H2受体阻断剂•西咪替丁063•雷尼替丁064•法莫替丁065▪第三亚类抑酸剂——质子泵抑制剂•奥美拉唑068•兰索拉唑068•泮托拉唑068o 4.2胃粘膜保护剂▪枸橼酸铋钾070▪胶体果胶铋070o 4.3助消化药▪乳酶生071▪乳酸菌素072▪胰酶072▪胃蛋白酶072▪干酵母072o 4.4解痉药与促胃肠动力药▪第一亚类解痉药•颠茄074•阿托品074•山莨菪碱075•东莨菪碱075▪第二亚类促胃肠动力药•甲氧氯普胺078•多潘立酮078•莫沙比利079o 4.5泻药与止泻药▪第一亚类泻药•硫酸镁080•酚酞080•甘油080•乳果糖081•聚乙二醇4000（081）▪第二亚类止泻药•双八面体蒙脱石082•洛哌丁胺083•地芬诺酯▪第三亚类微生态制剂•地衣芽孢杆菌制剂085•双歧三联活菌制剂085 o 4.6肝胆疾病辅助用药▪多烯磷脂酰胆碱087▪还原型谷胱甘肽087▪甘草酸二铵087▪复方甘草酸苷088▪葡醛内酯088▪熊去氧胆酸088•5循环系统疾病用药o 5.1抗心力衰竭药▪第一亚类强心苷类正性肌力药•地高辛092•去乙酰毛花苷093▪第二亚类非强心苷类正性肌力药•多巴胺095•多巴酚丁胺095•米力农096o 5.2抗心律失常药▪普鲁卡因胺103▪美西律103▪普罗帕酮104▪胺碘酮104▪维拉帕米105▪普萘洛尔105▪美托洛尔106▪比索洛尔107▪拉贝洛尔107▪地尔硫卓108o 5.3抗心绞痛药▪第一亚类硝酸酯类药•硝酸甘油111•硝酸异山梨酯111•单硝酸异山梨酯112▪第二亚类钙通道阻滞剂•硝苯地平115•氨氯地平115•左氨氯地平115•拉西地平116o 5.4抗高血压药▪第一亚类血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI)•卡托普利118•依那普利119•雷米普利119•福辛普利120▪第二亚类血管紧张素二受体阻断剂•缬沙坦122•厄贝沙坦122•坎地沙坦122•替米莎坦123▪第三亚类肾素抑制剂•阿利吉伦124▪第四亚类其他抗高血压药•利血平127•甲基多巴127•硝普钠127o 5.5调血脂药▪第一亚类羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂▪第二亚类贝丁酸类药•非诺贝特134•苯扎贝特135▪第三亚类盐酸类•烟酸136•阿昔莫司137▪第四亚类胆固醇吸收抑制剂•依折麦布139•6血液系统疾病用药o 6.1促凝血药▪酚磺乙胺142▪氨基己酸142▪氨甲环酸143▪维生素K1(144)▪矛头蝮蛇血凝酶144▪鱼精蛋白145o 6.2抗凝血药▪第一亚类维生素K拮抗剂•华法林148▪第二亚类肝素与低分子肝素•肝素钠150•伊诺肝素150▪第三亚类直接凝血酶抑制剂•达比加群酯152▪第四亚类凝血因子X抑制剂•利罚沙班154•阿哌沙班154o 6.3溶栓药▪尿激酶156▪链激酶157▪阿替普酶157o 6.4抗血小板药▪第一亚类环氧酶抑制剂•阿司匹林160▪第二亚类二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂▪第三亚类磷酸二酯酶抑制剂•双嘧达莫165▪第四亚类整合素受体阻断剂•替罗非班166o 6.5抗贫血药▪第一亚类铁剂•硫酸亚铁168•琥珀酸亚铁169•蔗糖铁169▪第二亚类巨幼细胞贫血治疗药•叶酸171•维生素B12（171）▪第三亚类重组人促红素•重组人促红素173o 6.6升白细胞药▪第一亚类兴奋骨髓造血细胞功能药•腺嘌呤174▪第二亚类粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子•菲格司亭176•7利尿剂与泌尿系统疾病用药o7.1利尿剂▪第一亚类袢利尿剂•呋塞米179•布美他尼180▪第二亚类噻嗪类利尿剂•氢氯噻嗪183▪第三亚类留钾利尿剂•螺内酯185•氨苯蝶啶186•阿米洛利186▪第四亚类碳酸酐酶抑制剂•乙酰唑胺187o7.2抗前列腺增生症药▪特拉唑嗪191▪坦洛新191▪非那雄胺191▪度他雄胺192o7.3治疗男性勃起功能障碍药▪第一亚类 5型磷酸二酯酶抑制剂•西地那非194•伐地那非195•他达拉非195▪第二亚类雄激素•十一酸睾酮197•丙酸睾酮198 •8内分泌系统疾病用药o8.1肾上腺糖皮质激素▪氢化可的松202▪地塞米松203▪泼尼松203▪泼尼松龙204▪甲泼尼龙204▪曲安奈德205o8.2雌激素▪雌二醇207▪戊酸雌二醇207▪炔雌醇208▪雌三醇208▪尼尔雌醇208o8.3孕激素▪黄体酮201▪甲羟孕酮210o8.4避孕药o8.5蛋白同化激素▪司坦唑醇216o8.6甲状腺激素及抗甲状腺药▪第一亚类甲状腺激素•左甲状腺素217•甲状腺片218▪第二亚类抗甲状腺药•丙硫氧嘧啶220•甲巯咪唑220•碘和碘化物220o8.7胰岛素及胰岛素类似物▪胰岛素224▪低精蛋白锌胰岛素225▪精蛋白锌胰岛素225▪门冬胰岛素225▪赖脯胰岛素225▪甘精胰岛素226o8.8口服降糖药▪第一亚类磺酰脲类促胰岛素分泌药▪第二亚类非磺酰脲类促胰岛分泌药▪地三亚类双胍类药▪第四亚类 -葡萄糖苷酶抑制剂▪第五亚类胰岛素增敏剂•罗格列酮235•吡格列酮235▪第六亚类胰高血糖素样肽-1受体激动剂•艾塞那肽236•利拉鲁肽237▪七大亚类二肽基钛酶-4 抑制剂•。
执业药师考试{药二}第二章
B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.卡托普利E.奎尼丁下列哪种药物属于非选择性抑制COX-230.【单选题】全网正确率(96.02%); 本题难度(中★★)A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.尼美舒利D.吡罗昔康E.保泰松小剂量应用时能抑制血栓形成的药物是31.【单选题】全网正确率(53.99%); 本题难度(难★★★)A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.尼美舒利D.吡罗昔康E.保泰松对COX-2的抑制作用具有较高选择性的药物是32.【单选题】全网正确率(66.84%); 本题难度(难★★★)A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.尼美舒利D.吡罗昔康E.保泰松具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物是33.【单选题】全网正确率(54.24%); 本题难度(难★★★)B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.布洛芬被广泛应用于解热镇痛和抗炎抗风湿，且无水杨酸反应的药物是34.【单选题】全网正确率(48.56%); 本题难度(难★★★)A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.布洛芬下列哪种药物抗炎抗风湿作用强，但解热镇痛作用较弱的药物是35.【单选题】全网正确率(93.09%); 本题难度(中★★)A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.阿司匹林E.水杨酸钠可用于痛风急性发作期的是36.【单选题】全网正确率(75.77%); 本题难度(中★★)A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.阿司匹林E.水杨酸钠痛风缓解期在关节炎症控制1～2周开始使用的药物是37.【单选题】全网正确率(83.76%); 本题难度(难★★★)B.别嘌醇C.丙磺舒D.阿司匹林E.水杨酸钠下列哪种促尿酸排泄药在痛风慢性期应长期使用38.【单选题】全网正确率(52.8%); 本题难度(难★★★)患者女，47岁。
因“踝关节疼痛半月余”就诊。
查体：大致正常。
辅助检查：尿蛋白(+)，血肌酐156μmol/L，血尿酸650μmol/L，余无明显异常。
诊断：高尿酸血症；慢性肾脏病。
2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2012年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A．舒巴坦钠B．他唑巴坦C．亚胺培南D．氨曲南E．克拉维酸钾正确答案：C解析：AB两项，舒巴坦钠属于青霉烷砜类，他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。
D项，氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。
E项，克拉维酸钾属于氧青霉烷类，也是β-内酰胺酶抑制剂。
2．抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服后尿液呈橘红色的是( )。
A．异烟肼B．盐酸乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．利福平E．对氨基水杨酸钠正确答案：D解析：利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP)，其代谢物具有色素基团，因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。
3．有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是( )。
A．结构中有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B．属于倍半萜内酯类化合物C．内过氧化物活性是必需的D．青蒿素是半合成的药物E．青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案：D解析：青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物，具有十分优良的抗疟作用，为高效、速效的抗疟药。
4．下列关于利培酮的说法错误的是( )。
A．非经典型抗精神病药B．锥体外系副作用小C．口服吸收完全D．代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E．属于三环类抗精神病药正确答案：E解析：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。
5．非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A．长春西汀B．盐酸多奈哌齐C．石杉碱甲D．茴拉西坦E．吡拉西坦正确答案：B解析：盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药物。
6．分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编贰(答案参考)试卷号：41
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编贰（答案参考）（图片大小可自由调整）一.全考点综合测验(共50题)1.【单选题】阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是A.一次200mg，一日3 次B.一次400mg，一日3 次C.一次800mg，一日2 次D.一次800mg，一日3 次E.一次800mg，一日5 次正确答案：E2.【单选题】新霉素 B 是下列哪类药物A.青霉素类B.头孢菌素类C.氨基糖苷类D.大环内酯类E.林可霉素类正确答案：C3.【单选题】在pH2～ 6 范围内发生差向异构化的药物是A.青霉素GB.四环素C.氯霉素D.利舍平E.肾上腺素正确答案：B4.【单选题】具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是A.双八面体蒙脱石散B.洛哌丁胺C.地衣芽孢或杆菌胶囊D.阿托品E.地芬诺酯正确答案：E5.【单选题】奎宁或氯喹日剂量超过1g 或持续长时间应用，可见耳鸣 .头疼、视力与听力减退等，停药后即可恢复，临床成为A.双硫仑样反应B.郝氏反应C.金鸡纳反应D.神经毒性反应E.锥体外系反应正确答案：C6.【单选题】埃索美拉唑的作用机制是( )A.组胺H1受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.质子泵抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.M受体拮抗剂正确答案：C【单选题】西咪替丁的禁忌症是A.急性胰腺炎B.胃食管反流症C.卓-艾综合征D.应激性溃疡E.上消化道出血正确答案：A8.【单选题】醑剂A.低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液D.药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂E.挥发性药物制成的浓乙醇溶液正确答案：E9.【单选题】下列哪个药物不是手性药物( )A.马来酸氯苯那敏B.奥美拉唑C.盐酸肾上腺素D.氯雷他定E.地尔硫卓正确答案：D10.【单选题】应用高剂量的B2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是A.低镁血症B.低钙血症C.低钾血症D.高钙血症E.高钾血症正确答案：C11.【单选题】分子中有嘌呤的结构( )A.扎鲁司特B.茶碱C.沙美特罗D.异丙托溴铵E.丙酸倍氯米松正确答案：B12.【单选题】1 位有双键，17 位有羟基( )A.苯丙酸睾酮B.黄体酮C.甲睾酮D.己烯雌酚E.地塞米松正确答案：E13.【单选题】哪个药物是分子具有 1 -苄基四氢异喹啉的肌松药( )A.氯琥珀胆碱B.溴新斯的明C.溴丙胺太林D.苯磺酸阿曲库铵E.泮库溴铵正确答案：D14.【单选题】分子中有呋喃环，α 1 受体拮抗剂( )A.盐酸多巴胺B.硫酸哌唑嗪C.盐酸特拉唑嗪D.盐酸多巴酚丁胺E.阿替洛尔正确答案：B15.【单选题】属于强阿片类药的是A.吲哚美辛B.塞来昔布C.可待因E.对乙酰氨基酚正确答案：D16.【单选题】下列不能用于制备眼膏剂的基质为( )A.黄凡士林B.白凡士林C.同体石蜡D.液状石蜡E.羊毛脂正确答案：B17.【单选题】关于吸人气雾剂中药物的吸收，错误的描述有( )A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位B.不能避免肝脏的首过作用C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关E.吸收速度与药物微粒大小有关正确答案：B18.【单选题】用药时需关注肺毒性的药物是A.柔红霉素B.长春新碱C.紫衫酿D.博来霉素E.氟他胺正确答案：D19.【单选题】罗红霉素是下列哪一项的衍生物A.红霉素9 位肟B.红霉素6 位羟基甲基化C.红霉素9 位用氨取代D.红霉素8 位用氟取代E.红霉素9 位脱氧正确答案：A20.【单选题】下列与药物溶解度无关的因素是( )A.药物的极性B.溶剂的极性C.药物的晶型D.温度E.药物的颜色正确答案：E21.【单选题】抗乙型肝炎病毒的药品是A.伊曲康唑B.利巴韦林C.拉米夫定D.奥司他韦E..金刚烷胺正确答案：C22.【单选题】惠者, 女,36 岁, 近期经常上腹灼烧痛、反酸: 疼痛多出现在上午10 点及下午 4 点,有时夜间痛酲, 进食后缓解,X 线钡餐诊断为十二指肠溃疡, 该患者宜使用的治疗药物是( )A.颠茄B.多潘立酮C.奥美拉唑D.甲氧氯普胺E.莫沙必利正确答案：C23.【单选题】治疗绦虫病的首选药品是A.哌嗪B.伊维菌素C.吡喹酮D.伯氨喹E.噻嘧啶正确答案：C24.【单选题】质子泵抑制剂( )A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.兰索拉唑E.酮替芬正确答案：D25.【单选题】某患者青霉素皮试呈阳性，可以替换使用以下哪个药物( )A.氨苄西林B.头孢克洛C.阿莫西林D.哌拉西林E.替莫西林正确答案：A26.【单选题】选择性COX-2抑制剂( )A.安乃近康B.塞来昔布C.吡罗昔康D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚正确答案：B27.【单选题】化学结构中有苯并咪唑结构A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.蒿甲醚E.吡喹酮正确答案：B28.【单选题】下列哪种现象不属于化学配伍变化A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物C.水杨酸钠在酸性药液中析出D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B 12效价下降正确答案：B29.【单选题】盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药E.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛正确答案：A30.【单选题】具有成瘾性的中枢性镇咳药是A.右美沙芬B.氯化铵C.可待因D.苯丙哌林E.羧甲司坦正确答案：C31.【单选题】给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。
执业药师2020年药学专业知识二考试药物汇总
备注
抗高血
压（二 肾素抑制剂
线） 交感神经末梢抑制
直接舒张血管
他汀类
胆固醇吸收抑制剂
五、循 高血脂 抗氧化剂
环系统
胆汁酸结合树脂
贝丁酸类
烟酸类
Na通道阻滞:Ⅰa类
Na通道阻滞:Ⅰb类
心律失 常 （快 速）
Na通道阻滞:Ⅰc类 β受体阻断剂 动作电位时程延长
Ca通道阻滞剂
其他类
硝酸酯类 心绞痛 Ca通道阻滞剂
拟多巴胺药
卡朋、托卡朋；培高利特、普拉克索
、溴隐亭
帕金森 单胺氧化酶-B 病药 （MAO-B）抑制剂
司来吉兰、雷沙吉兰
抗胆碱类——阻滞中 枢胆碱受体
苯海索
其他
金刚烷胺、美金刚
镇痛药 强阿片类药 弱阿片类药
吗啡、哌替啶、芬太尼 可待因、双氢可待因
脑内多巴胺D2受体阻 氯丙嗪、氯哌噻吨、氟哌啶醇、
抗精神 断剂
—垂体 治疗中枢性尿崩症用 抗利尿激素（ADH）、醋酸去氨
激素及 药
加压素
其有关
药物 促皮质素（ACTH）
章节
药品分 类
亚类
药品名称
天然青霉素
青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星 青霉素
耐酸的口服青霉素 青霉素V
青霉素 类
耐青霉素酶类
甲氧、苯唑、氯唑、双氯、氟氯 、萘夫-西林
广谱
氨苄、阿莫-西林
抗某些G-杆菌包括铜 羧苄、哌拉、阿洛、美洛、替卡-
泻药
备注
刺激性 泻药 润滑性
促动力药 促分泌药 微生态制剂
抑酸剂 溃疡 抗酸药
胃黏膜保护药
抗胆碱M受体药 解痉药 季铵类
酚酞、蓖麻油、比沙可啶、蒽醌 类药物（大黄、番泻叶及麻仁丸 等中药） 甘油、液体石蜡、多库酯钠 伊托必利、莫沙必利、普芦卡必 利 鲁比前列酮、利那洛肽 益生菌、益生元、合生元 质子泵抑制剂（PPI）、H2受体阻 断剂、前列腺素类抑酸剂、钾离 子竞争性酸抑制剂（P-CAB） 氢氧化铝、铝碳酸镁、碳酸氢钠 枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、硫糖 铝、吉法酯 阿托品、东莨菪碱、丁溴东莨菪 碱、颠茄
西药执业药师分类模拟题十二种疾病的药物治疗(二)
西药执业药师分类模拟题十二种疾病的药物治疗(二)配伍选择题(治疗骨质疏松症的各类药物)A.激素替代剂B.骨形成刺激剂C.促进骨矿化剂D.骨吸收抑制剂E.雌激素受体调节剂1. 钙制剂答案：C2. 降钙素答案：D3. 双膦酸盐答案：D4. 甲状旁腺答案：B[解答] 1．钙制剂是促进骨矿化剂，选C；2．降钙素是骨吸收抑制剂，选D；3．双膦酸盐是骨吸收抑制剂，选D；4．甲状旁腺是骨形成刺激剂，选B。
(降糖药物的最适宜的给药时间)A.胰岛素B.瑞格列奈C.二甲双胍D.阿卡波糖E.氯磺丙脲5. 餐后0.5～1小时给药答案：C6. 就餐前15～30分钟给药答案：A7. 就餐时随第一、二口食物给药答案：D[解答] 1．二甲双胍(有胃肠道不适反应)餐后0.5～1小时给药，选C；2．一般注射胰岛素后15～30分钟就餐，选A；3．阿卡波糖随第一、二口食物吞服(可减少胃肠道刺激)，选D。
瑞格列奈与氯磺丙脲(餐前0.5小时给药)无对应答案。
(药物治疗结核病的原则)A.早期B.联合C.适量D.规律E.全程8. 完成抗结核杆菌的治疗答案：E9. 及早用药以利于杀灭结核菌株答案：A10. 不可随意间断用药、停药、换药答案：D11. 应用两种以上药物以增强与确保疗效答案：B[解答] 4．完成抗结核杆菌的治疗为“全程”，选E。
5．及早用药以利于杀灭结核菌株为“早期”，选A。
6．不可随意间断用药、停药、换药为“规律”，选D。
7．应用两种以上药物以增强与确保疗效为“联合”，选B。
(抗高血压药物)A.缬沙坦B.美托洛尔C.依那普利D.氨氯地平E.吲达帕胺12. 利尿药答案：E13. 钙通道阻滞剂答案：D14. β受体阻断剂答案：B15. 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂答案：A[解答] 1．利尿药吲达帕胺，选E。
2．钙通道阻滞剂氨氯地平，选D。
3．β受体阻断剂美托洛尔，选B。
4．血管紧张素Ⅱ受体阻断剂缬沙坦，选A。
备选答案C依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂，不正确。
2024年执业药师考试(药学专业知识二)120题完整版真题答案
单选，注意看选的内容,不是ABCD 选项1.关于苯二氮䓬类药物作用特点的说法,错误的是(王何伟老师答案:对焦虑型、夜间醒来次数较多的早醒者可选用氯西泮)2.用于治疗干眼症的润滑类药品是(王何伟老师答案:卡波姆滴眼液)3.服用后,尿液、唾液、泪液、汗液可呈橘红色或红棕色的药物是(王何伟老师答案:利福平)4.能同时降解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原,无纤维蛋白特异性的溶栓药是(王何伟老师答案:重组链激酶)5.能明显阻滞钠通道,显著降低动作电位0相上升速率和幅度,属于1c 类抗心律失常的药物是(王何伟老师答案:普罗帕酮)6.肝肾功能正常的成人患者,每日给药1次的碳青霉烯类药物是(王何伟老师答案:厄他培南)7.属于碳酸酐酶抑制剂,可减少房水生成的降眼压药物是(王何伟老师答案:布林佐胺)8.属于白细胞介素-1抑制剂的抗风湿药是(王何伟老师答案:双醋瑞因)9.易引起反射性心动过速、心悸和头痛的短效CCB 类药品是(王何伟老师答案:硝苯地平片)10.关于不同皮肤疾病适用药品的说法,正确的是(王何伟老师答案:面部皮损可选用倍他米松软膏)11.患者,女,36岁,妊娠8个月,诊断为左下肢深静脉血栓,宜使用的药物是(王何伟老师答案:依诺肝素)12.具有神经-肌肉阻断作用,与麻醉性镇痛药合用,可加重呼吸抑制的药物是(王何伟老师答案:克林霉素)13.因化学结构中含有巯基,易被氧化,储存期间应避免接触空气的药品是(王何伟老师答案:乙酰半胱氨酸片)14.能抑制外周组织中四碘甲状腺原氨酸[T 4]转化为三碘甲状腺原氨酸[T 3],大剂量给药用于治疗甲状腺危象的药物是(王何伟老师答案:丙硫氧嘧啶)15.属于酰胺类中枢兴奋药,用于多种原因所致的记忆障碍及思维功能减退,可改善脑功能及抗记忆障碍的药物是(王何伟老师答案:茴拉西坦)16.关于布洛芬临床应用的说法,错误的是(王何伟老师答案:缓释片剂用于成人解热镇痛的给药方案为一次0.3g,一日1次)17.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用,禁用于二、三度房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是(王何伟老师答案:苯妥英钠)18.水脂双溶性β受体拮抗剂具有口服吸收率高、首关效应低的特点。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)一、最佳选择题1. 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松答案：E[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的相关知识。
糖皮质激素类代表药物有醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙和醋酸氟轻松，其中醋酸氟轻松其6-F使A环稳定性增加，16，17位缩酮使D环稳定性增加，由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用。
故本题选E。
2. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在1，2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效答案：C[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。
糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：①C-21位的修饰：将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。
为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。
对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。
②C-1位的修饰：在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。
其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。
③C-9位的修饰：在糖皮质激素的9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。
④C-6位的修饰：在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编叁(带答案)试卷号：7
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编叁（带答案）（图片大小可自由调整）一.全考点综合测验(共35题)1.【单选题】以下哪个与红霉素不符A.为大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C.对酸不稳定D.为广谱抗生素E.有水合物和无水物两种形式正确答案：D2.【单选题】有关片剂崩解时限的错误表述是()A.普通片的崩解时限为15 分钟B.糖衣片的崩解时限为60 分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60 分钟D.含片的崩解时限为30 分钟E.舌下片的崩解时限为5 分钟正确答案：C3.【单选题】甲氩苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺与DNA的合成E.抑制β-内酰胺酶正确答案：B4.【单选题】没有镇静和“宿醉”现象，不属于巴比妥类和苯二氮卓类的镇静催眠药是A.阿普唑仑B.异戊巴比妥C.地西泮D.佐匹克隆E.苯巴比妥正确答案：B5.【单选题】奎宁或氯喹日剂量超过1g 或持续长时间应用，可见耳鸣 .头疼、视力与听力减退等，停药后即可恢复，临床成为A.双硫仑样反应B.郝氏反应C.金鸡纳反应D.神经毒性反应E.锥体外系反应正确答案：C6.【单选题】口服缓释与控释制剂的优点不包括( )A.减少给药次数，方便使用B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效E.可以立即调整剂量或中止治疗正确答案：E7.【单选题】抑菌剂醋酸可的松注射液的处方为A.醋酸可的松微晶25MgB.氯化钠3gC.吐温80 1.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0. 01g/ 制成1000ml正确答案：E8.【单选题】焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸溶液E.强碱性溶液正确答案：A9.【单选题】最准确的药物定量构效关系的描述应是A.拓扑学方法设计新药B.Hansch 方法C.数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D.Free-Wilson 数学加和模型E.统计学方法在药物研究中的应用正确答案：C10.【单选题】属于强阿片类药的是A.吲哚美辛B.塞来昔布C.可待因D.吗啡E.对乙酰氨基酚正确答案：D11.【单选题】絮凝的原因( )A.油水两相存在密度差B.乳剂的ζ 电位降低，乳滴产生聚集C.乳化剂性质的改变引起D.乳化膜破坏导致乳滴变大E.外界因素及微生物使油相或乳化剂变质正确答案：B12.【单选题】治疗绦虫病的首选药品是A.哌嗪B.伊维菌素C.吡喹酮D.伯氨喹E.噻嘧啶正确答案：C13.【单选题】颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限正确答案：E14.【单选题】溴丙胺太林临床主要用于A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫正确答案：A15.【单选题】可用于制备脂质体A.羟丙甲纤维素B.聚乳酸C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素正确答案：C16.【单选题】TMP的作用特点是A.长效B.无抗菌作用C.可增加多种抗生素的抗菌作用D.代谢快E.无毒副作用正确答案：C17.【单选题】关于气雾剂制备的叙述，错误的是A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设计简单，并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多正确答案：B18.【单选题】化学结构中有苯并咪唑结构A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.蒿甲醚E.吡喹酮正确答案：B19.【单选题】有些化疗药物存在心脏毒性, 在每个化疗周期前应该进行心电图或超声心动检査, 排除心脏病变。
执业药师药理第二篇化学治疗药物
第二篇化学治疗药物【抗微生物药总览】半合成青霉素原创记忆口诀（TANG）青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽；双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。
氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙；阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。
最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！四环素牙光敏反应四环素引起光敏性皮炎四环素类口诀—TANG（原创）四环素，治四体，衣支螺立最好记。
普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿。
胃肠反应肝肾伤，二重感染牙齿黄。
头昏眼花光过敏，以为脑里瘤子长。
氯霉素核心知识点3+2（TANG）3大临床应用——2个屏障、正副伤寒。
脑内感染——易透过血脑屏障；眼内感染——易透过血眼屏障。
伤寒、副伤寒——可选之一。
2大严重不良反应——【绿骨灰！】——恐怖！骨髓抑制——可逆和不可逆，后者死亡率50%！灰婴综合征——死亡率40%磺胺类药---------抑制二氢叶酸合成酶。
甲氧苄啶---------抑制二氢叶酸还原酶。
【总结TANG】抗疟药作用及临床应用【抗微生物药的几个总结】【冲刺实战演习】属非氟喹诺酮类的药物是 A.培氟沙星 B.诺氟沙星 C.环丙沙星 D.依诺沙星 E.吡哌酸[答疑编号700789020201]【正确答案】E目前临床治疗血吸虫病的首选药是 A.硝硫氰胺 B.吡喹酮 C.乙胺嗪 D.伊维菌素 E.酒石酸锑钾[答疑编号700789020202]【正确答案】B为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是 A.克拉维酸 B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸[答疑编号700789020203]【正确答案】D可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是A.四环素类B.氨基糖苷类C.青霉素类D.氟喹诺酮类E.大环内酯类[答疑编号700789020204]【正确答案】D临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是A.氨苄西林B.阿莫西林C.替卡西林D.苯唑西林E.青霉素V[答疑编号700789020205]【正确答案】C对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用A.氯喹B.替硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.乙酰胂胺[答疑编号700789020206]【正确答案】A青霉素可杀灭A.立克次体B.支原体C.螺旋体D.病毒E.大多数革兰阴性杆菌[答疑编号700789020207]【正确答案】C需同服维生素B6的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺[答疑编号700789020208]【正确答案】C西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A.提高对β一内酰胺酶的稳定性B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肾中破坏D.延缓亚胺培南耐药性的产生E.防止亚胺培南在肝脏代谢[答疑编号700789020209]【正确答案】C临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素[答疑编号700789020210]【正确答案】E对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是A.克林霉素B.甲硝唑C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素[答疑编号700789020211]【正确答案】B与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素[答疑编号700789020212]【正确答案】C与青霉素相比，阿莫西林A.对革兰阳性细菌的抗菌作用强B.对革兰阴性杆菌作用强C.对β一内酰胺酶稳定D.对耐药金葡萄有效E.对绿脓杆菌有效[答疑编号700789020213]【正确答案】B青霉素每日二次肌注射才达到治疗要求，原因是A.T1/2为10 ～ 12hB.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6 ～ 12hC.体内维持有效血药浓度为6～12hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为8～12h[答疑编号700789020214]【正确答案】B[1—3]A.青霉素B.链霉素C.万古霉素D.磺胺嘧啶E.甲氧苄啶1.能够抑制细菌细胞壁合成的药物是[答疑编号700789020215]【正确答案】A2.能够阻碍细菌二氢叶酸合成酶的药物是[答疑编号700789020216]【正确答案】D3.能够阻碍细菌二氢叶酸还原酶的药物是[答疑编号700789020217]【正确答案】E[1—4]A.万古霉素B.克林霉素C.克拉霉素D.红霉素E.阿齐霉素1.与奥美拉唑一替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡[答疑编号700789020218]【正确答案】C2.治疗厌氧菌引起的严重感染[答疑编号700789020219]【正确答案】B3.用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者[答疑编号700789020220]【正确答案】D4.用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染[答疑编号700789020221]【正确答案】A[1—2]A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应1.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现[答疑编号700789020222]【正确答案】C2.新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服氯霉素可出现[答疑编号700789020223]【正确答案】C[1—3]A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素1.与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移[答疑编号700789020224]【正确答案】E2.抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成[答疑编号700789020225]【正确答案】C3.可与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成[答疑编号700789020226]【正确答案】A[1—4]A.青霉素B.链霉素C.磺胺嘧啶D.四环素E.氯霉素1.易引起过敏性休克的药物是[答疑编号700789020227]【正确答案】A2.有明显耳毒性的药物是[答疑编号700789020228]【正确答案】B3.易引起严重二重感染的药物是[答疑编号700789020229]【正确答案】D4.严重损害骨髓造血机能的药物是[答疑编号700789020230]【正确答案】E[1—3]A.氯喹B.青蒿素C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.奎宁1.近期反复发作[答疑编号700789020231]【正确答案】B2.病因性预防[答疑编号700789020232]【正确答案】C3.防止复发和传播[答疑编号700789020233]【正确答案】D[1—2]A.庆大霉素B.青霉素C.磺胺甲噁唑D.林可霉素E.氧氟沙星1.抑制DNA螺旋酶[答疑编号700789020234]【正确答案】E2.抑制胞壁粘肽合成酶[答疑编号700789020235]【正确答案】B[1—3]A.乙胺丁醇B.利福平C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.卡那霉素1.需同服维生素B6[答疑编号700789020236]【正确答案】C2.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢[答疑编号700789020237]【正确答案】B3.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点[答疑编号700789020238]【正确答案】A[1—2]A.磺胺嘧啶B.链霉素C.红霉素D.苯巴比妥E.水杨酸钠1.口服等量碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是[答疑编号700789020239]【正确答案】A2.具有耳毒性的是[答疑编号700789020240]【正确答案】B[1～2]A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.碳青霉烯类抗生素1.抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是[答疑编号700789020241]【正确答案】E2.对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是[答疑编号700789020242]【正确答案】AE——亚胺培南、美罗培南。
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A．盐酸土霉素B．盐酸四环素C．盐酸多西环素D．盐酸美他环素E．盐酸米诺环素正确答案：E解析：盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。
盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特点。
2．8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A．盐酸环丙沙星B．盐酸诺氟沙星C．司帕沙星D．加替沙星E．盐酸左氧氟沙星正确答案：C解析：喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的8位有氟原子存在，则有光毒性。
司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3，5-二甲基-1-哌嗪基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸，其8位存在氟原子。
3．可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A．青蒿素B．二氢青蒿素C．青蒿琥酯D．蒿甲醚E．蒿乙醚正确答案：C解析：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。
4．关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A．加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B．加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C．加巴喷丁对神经性疼痛有效D．加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E．加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案：D解析：A项，加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。
B项，加巴喷丁在人体不代谢，不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。
执业药师考前辅导——药物化学（二）
第8章解痉药及肌⾁松弛药 第1节解痉药 解痉药属于抗胆碱药，阻断M⼀胆碱受体，松弛平滑肌，解除痉挛，主要⽤于胃、肠、肾绞痛。
⼀、颠茄⽣物碱类：都有Vitali反应 . 阿托品：a-（羟甲基）苯⼄酸-8-甲基-8氮杂双环[3，2，1]-3-⾟酯硫酸盐-⽔合物 性质：1、碱性中易⽔解（酯键），微酸中性较稳定，Vitali反应。
2、⽔液呈强碱性，与氯化汞析出黄⾊沉淀-⽩⾊，碱性弱的东莨菪碱⽆此反应。
丁溴东莨菪碱：6，7位氧桥，亲脂性增加，中枢作⽤加强。
Vitali反应，⽔液溴化物反应，避光。
氢溴酸东莨菪碱：避光。
镇静药，全⿇给药，晕动病、震颤⿇痹和狂躁性精神病，感染性休克。
氢溴酸⼭莨菪碱：6位-OH，中枢作⽤最低。
显Vitali反应，紫堇⾊。
总结：中枢作⽤：东莨菪碱 > 阿托品 > ⼭莨菪碱 东莨菪碱：东莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 阿托品：莨菪醇与消旋莨菪酸⽣成的酯。
有不对称碳原⼦，左旋莨菪碱的外消旋体。
⼆、合成类解痉药 1、苯⼄酸类衍⽣物： 溴丙胺太林（普鲁本⾟）：对胃肠道有选择性，胃⼗⼆指肠溃疡及肠胃道痉挛，妊娠呕吐，多汗 2、⼆环丙醇胺类化合物 盐酸苯海索（安坦）：a-环⼰基-a-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐中枢性抗胆碱药 性质：含氮杂环：三硝基苯酚，碘化铋钾沉淀。
抗震颤⿇痹、中⽼年⼈帕⾦森病 第⼆节肌⾁松弛药 ⼀、按作⽤机制分 1、外周性肌⾁松弛药（⾮去极化型肌松药）苯磺阿曲库铵 泮库溴铵：甾体结构类，可作外科⼿术时肌⾁松弛。
2、中枢性肌⾁松弛药 氯琥珀胆碱：⾻骼肌松弛药，持续短，常⽤全⿇辅药，缓解肌⾁痉挛。
性质：极溶于⽔，含酯键，⽔液不稳定，PH3-3.5⽔解慢，加热或碱性⽔解。
⼆、按来源分：⽣物碱类（箭毒碱）和合成类（全部） 氯唑沙宗：为⼝服中枢性肌松药，吸收快，作⽤持久，毒副作⽤⼩。
第九章抗过敏药和抗溃疡药 第⼀节抗过敏药 ⼀、组胺H1受体拮抗剂的化学结构类型过敏介质：组胺、⽩三烯、缓激肽1、⼄⼆胺类2、哌嗪类 3、氨基醚类：盐酸苯海拉明：2-⼆苯甲氧基-N，N-⼆甲基⼄胺盐酸盐 1、有醚键：对碱稳定，酸中⽔解为⼆苯甲醇 2、对光稳定，曝晒16h或存放3年不变⾊。
执业药师药二必备知识点
执业药师药二必备知识点1.具有局麻作用旳镇咳药是(喷托维林)2.可乐定旳降压作用重要是(激动中枢α2受体)3.糖皮质激素可以用于治疗(多种休克)4.宜选用塞来昔布治疗旳疾病是(骨关节炎)5.长期大量应用头孢菌素类抗菌药物旳患者，须注意合适补充(维生素B和维生素K)6.环磷酰胺对何种肿瘤疗效最明显(恶性淋巴瘤)7.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选(四环素)8.胰岛素可用于治疗(胰岛素依赖性糖尿病)9.重要毒性为视神经炎旳药物是(乙胺丁醇)10.对结肠痉挛所致旳便秘可选用(聚乙二醇4000)11.对结肠低张力所致旳便秘可选用(酚酞)12.维生素K1旳作用是(抗凝药过量引起旳出血)13.阿司匹林旳作用是(克制血小板汇集)14.依他尼酸可引起(耳毒性)15.链激酶可引起(浅表部位旳出血)16.氨甲苯酸过量可引起(血栓形成)17.四环素常见旳不良反应是(胃肠道反应)18.氨基糖苷类旳重要不良反应是(耳损害)19.氯霉素旳严重不良反应是(骨髓克制)20.红霉素旳重要不良反应是(胃肠道反应)21.既用于治疗慢性痛风、又可克制青霉素和头孢菌素在肾小管旳重吸取旳药物是(丙磺舒)22.克制黄嘌呤氧化酶旳药物是(别嘌醇)23.重要用于治疗痛风急性发作旳药物是(秋水仙碱)24.阻滞钙通道，减少自律性旳药物是(维拉帕米)25.选择性延长APD和ERP旳药物是(胺碘酮)26.滴眼缩瞳以抵消睫状肌麻痹剂或扩瞳药作用旳药物是(毛果芸香碱)27.用于眼底检查及验光前旳睫状体麻痹，眼科手术前散瞳旳药物是(阿托品)28.具有抗幽门螺杆菌作用旳药物是(奥美拉唑、甲硝唑、枸橼酸铋钾)29.不属于镇痛药旳使用原则是(按需给药)30.秋水仙碱为(抗急性痛风关节炎药)31.属于黏痰调整剂旳药物是(羧甲司坦)32.雾化过程中，若雾化液和药粉接触患者旳眼睛，可导致眼睛疼痛，视物模糊等闭角型青光眼征象旳药物是(异丙托溴铵)33.患者，男，80岁，因慢性心功能不全，同步伴有双下肢水肿住院。
(整理)内部资料执业药师-药物化学2
第四篇（17～18章）传出神经药物（未排序）A型题1.化学结构为下列的药物名称是A.氯唑沙宗B.氯化胆碱C.氯化琥珀胆碱D.氯化筒箭毒碱E.氯贝胆碱【本题1分】【答疑编号27762】【正确答案】 C2.在碱性条件下被水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸的是以下哪种药物A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.阿托品【本题1分】【答疑编号27763】【正确答案】 E3.化学结构如下的药物名称是A.山莨菪碱B.莨菪碱C.东莨菪碱D.樟柳碱E.甲溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27765】【正确答案】 A4.下列哪项与氯化琥珀胆碱相符A.为酯类化合物，难溶于水B.为酰胺类化合物，难溶于水C.为季铵盐，极易溶于水D.为杂环化合物，难溶于水E.为脂环化合物，难溶于水【本题1分】【答疑编号27766】【正确答案】 C5.化学结构为下列的药物是A.溴丙胺太林B.甲溴东莨菪碱C.丁溴东莨菪碱D.溴新斯的明E.溴甲阿托品【本题1分】【答疑编号27767】【正确答案】 D6.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【本题1分】【答疑编号27768】【正确答案】 C7.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C.山茛菪碱结构中有6β-羟基D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱【本题1分】【答疑编号27769】【正确答案】 D8.化学结构如下的药物名称是A.格隆溴铵B.奥芬溴铵C.克利演铵D.甲溴贝那替嗪E.溴丙胺太林【本题1分】【答疑编号27772】【正确答案】 E9.化学结构如下的药物名称是A.硫酸特布他林B.硫酸沙丁胺醇C.丁溴东茛菪碱D.溴甲阿托品E.硫酸阿托品【本题1分】【答疑编号27774】【正确答案】 E10.下列哪项与阿托品相符A.为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B.为莨菪醇与莨菪酸生成的酯C.为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯D为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E.为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯【本题1分】【答疑编号27775】【正确答案】 B11.下列哪项与溴新斯的明不符A.为胆碱受体激动剂B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐E.主要用于重症肌无力【本题1分】【答疑编号27776】【正确答案】 A12.苯磺酸阿曲库铵临床上用作A.镇痛药B.非甾体抗炎药C.非去极化型肌肉松弛药D.抗菌药E.去极化型肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27777】【正确答案】 C13.以下对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸生成的酯C.结构中有手性碳原子D.合成品供药用，为其外消旋体，称654-2E.结构中6，7-位有环氧基【本题1分】【答疑编号27783】【正确答案】 E14.化学名为二氯化2，2’-［（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）］双［N，N，N-三甲基乙铵］二水合物的肌肉松弛药是A.氯化琥珀胆碱B.氯筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵E.阿曲库铵【本题1分】【答疑编号27784】【正确答案】 A15.化学结构如下的药物临床上用作A.雄性激素药物B.雌性激素药物C.孕激素药物D.肾上腺皮质激素药物E.肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27795】【正确答案】 E16.下列哪种性质与硫酸阿托品相符A.易溶于水，其水溶液呈中性B.易溶于水，其水溶液呈酸性C.具左旋光性D.化学性质稳定，不易水解E.临床上用作肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27796】【正确答案】 A17.以下化学结构的药物临床用作A.肌肉松弛药B.镇静催眠药C.M胆碱受体拮抗剂D.M胆碱受体激动剂E.抗菌药【本题1分】【答疑编号27797】【正确答案】 D18.以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的A.对乙酰胆碱进行结构改造得到B.具有氨基甲酸酯结构C.具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27747】【正确答案】 D19.下列哪个是东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27752】【正确答案】 B20.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库铵B.泮库溴铵C.氯化琥珀胆碱D.氯筒箭毒碱E.丁溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27753】【正确答案】 E21.下列哪项与阿托品相符A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心，无旋光活性C.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D.为左旋莨菪碱的外消旋体E.以右旋体供药用【本题1分】【答疑编号27754】【正确答案】 D22.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键【本题1分】【答疑编号27755】【正确答案】 D23.下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A.为一种生物碱B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂C.结构中有两个手性中心D.含有五元内酯环和咪唑环结构E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27756】【正确答案】 B24.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27966】【正确答案】 D25.下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.问羟胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素【答疑编号27968】【正确答案】 E26.异丙肾上腺素的化学结构是【本题1分】【答疑编号27974】【正确答案】 B27.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构【本题1分】【答疑编号27976】【正确答案】 D28.化学结构如下的药物名称是A.克仑特罗B.氯丙那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.甲氧明【答疑编号27982】【正确答案】 A29.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α1受体激动作用增大B.对α2受体激动作用增大C.对β受体激动作用增大D.对β受体激动作用减小E.对α和β受体激动作用均增大【本题1分】【答疑编号27985】【正确答案】 C30.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A.氯丙那林B.间羟胺C.多巴胺D.克仑特罗E.麻黄碱【本题1分】【答疑编号27987】【正确答案】 C31.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名A.（1S，2R）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.（1R，2S）－3－甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.（1R，2S）－1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐【本题1分】【答疑编号27853】【正确答案】 B32.下列哪个是（1R，2S）（-）麻黄碱【本题1分】【答疑编号27955】【正确答案】 C33.下列哪个是盐酸多巴胺的结构【本题1分】【答疑编号27958】【正确答案】 C34.以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱【本题1分】【答疑编号27961】【正确答案】 E35.（－）－去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应【本题1分】【答疑编号27964】【正确答案】 E36.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.多巴胺D.盐酸克仑特罗E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27965】【正确答案】 C（未排序）B型题1.A.氯化琥珀胆碱B.马来酸氯苯那敏C.硝酸毛果芸香碱D.溴新斯的明E.氢溴酸山莨菪碱【本题1分】(1).M胆碱受体拮抗剂【答疑编号27799】【正确答案】 E (2).N2胆碱受体拮扰剂【答疑编号27800】【正确答案】 A (3).乙酰胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27801】【正确答案】 D (4).M胆碱受体激动剂【答疑编号27802】【正确答案】 C2.【本题1分】(1).胆碱受体拮抗剂，氢溴酸后马托品用于眼科验光、散瞳【答疑编号27804】【正确答案】 C(2).氢溴酸山莨菪碱，M胆碱受体拮抗剂，用于感染性中毒休克等【答疑编号27805】【正确答案】 E(3).溴化新斯的明，可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力【答疑编号27806】【正确答案】 D(4).苯磺酸阿曲库铵，非去极化型肌松药【答疑编号27807】【正确答案】 A3.A.泮库溴铵B苯磺酸阿曲库铵C.氢溴酸东莨菪碱D.溴新斯的明E.硝酸毛果云香碱【本题1分】(1).具有1-苄基四氢异喹啉结构的肌松药【答疑编号27814】【正确答案】 B(2).具雄甾烷母核的肌松药【答疑编号27815】【正确答案】 A(3).具有氨基甲酸酯结构的可逆性胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27816】【正确答案】 D(4).结构与莨菪碱的区别为在托品烷的6，7位有一环氧基【答疑编号27817】【正确答案】 C4.A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B.4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐C.2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐D.（2R，2S）-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐【本题1分】(1).盐酸多巴胺的化学名【答疑编号27995】【正确答案】 B(2).盐酸哌唑嗪的化学名【答疑编号27996】【正确答案】 E5.A.盐酸普萘洛尔B.盐酸可乐定C.盐酸多巴胺D.阿替洛尔E.盐酸麻黄碱【本题1分】(1).多巴胺受体激动剂，在体内可代谢成去甲肾上腺素【答疑编号28000】【正确答案】 C(2).属于选择性β1受体拮抗剂，可治疗高血压、心绞痛【答疑编号28001】【正确答案】 D6.A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B.（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐D.（R）-4-［2-（甲氨基）-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚E.4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【本题1分】(1).盐酸麻黄碱【答疑编号28011】【正确答案】 B(2).盐酸普萘洛尔【答疑编号28012】【正确答案】 C(3).盐酸异丙肾上腺素【答疑编号28013】【正确答案】 A(4).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28014】【正确答案】 E7.【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28032】【正确答案】 B(2).盐酸哌唑嗪【答疑编号28033】【正确答案】 A(3).盐酸氯丙那林【答疑编号28034】【正确答案】 C(4).盐酸多巴胺【答疑编号28035】【正确答案】 E8.A.甲基多巴B.盐酸哌唑嗪C.阿替洛尔D.索他洛尔E.酒石酸美托洛尔【本题1分】(1).分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，用于治疗高血压【答疑编号28042】【正确答案】 C(2).分子中有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压【答疑编号28043】【正确答案】 E(3).结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环，为选择性突触后α1受体拮抗剂【答疑编号28044】【正确答案】 B(4).分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常【答疑编号28045】【正确答案】 D9.A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28052】【正确答案】 D(2).盐酸多巴胺【答疑编号28053】【正确答案】 A(3).盐酸特拉唑嗪【答疑编号28054】【正确答案】 C(4).硫酸哌唑嗪【答疑编号28055】【正确答案】 B10.[图]【本题1分】(1).盐酸普萘洛尔【答疑编号28069】【正确答案】 B(2).盐酸氯丙那林【答疑编号28070】【正确答案】 E(3).重酒石酸间羟胺【答疑编号28071】【正确答案】 C(4).重酒石酸去甲肾上腺素【答疑编号28072】【正确答案】 D（未排序）X型题1.下列描述哪些是正确的A.苯磺酸阿曲库铵有4个手性碳B.苯磺酸阿曲库铵有4个手性中心C.丁溴东莨菪碱有6个手性碳D.丁溴东莨菪碱有6个手性中心E.泮库溴铵有1个手性碳【本题1分】【答疑编号27823】【正确答案】B, D2.下列描述哪些不准确A.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸，故作用时间长B.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸，故作用时间短C.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为乙酰胆碱和琥珀酸D.氯琥珀胆碱给药后以原形排出体外E.氯琥珀胆碱给药后迅速产生肌肉松弛作用【本题1分】【答疑编号27824】【正确答案】A, C, D3.下列哪些与丁溴东茛菪碱相符A化学结构中含有6，7-环氧托品烷B.化学结构中含有环戊基C.具有手性碳原子D.东莨菪碱季铵化得到的药物E.临床用作解痉药【本题1分】【答疑编号27825】【正确答案】A, C, D, E4.下列性质哪些与阿托品相符A.具有手性碳原子，呈左旋光性B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子C.为胆碱受体拮抗剂D.临床常用作解痉药和散瞳药E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解【本题1分】【答疑编号27826】【正确答案】B, C, D, E5.以下对新斯的明的描述哪些是正确的A.化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯铵B.性质稳定，口服生物利用度高C.具有氨基甲酸酯结构D易被水解，口服生物利用度低E.从毒扁豆碱结构改造得到【本题1分】【答疑编号27832】【正确答案】A, C, D, E6.以下哪些与溴丙胺太林相符A.季铵类抗胆碱药，中枢副作用小B.分子中具有呫吨结构C.为肌肉松弛药D.具有M胆碱受体拮抗作用E.用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗【本题1分】【答疑编号27833】【正确答案】A, B, D, E7.下列哪些与东莨菪碱相符A.从颠茄、莨菪等植物中提取得到B.化学结构中6，7位有三元氧环C.化学结构中6位有6β-羟基D.化学结构中有酯键E.以其氢溴酸盐供药用【本题1分】【答疑编号27839】【正确答案】A, B, D, E8.下列哪些与泮库溴铵相符A.化学结构为5α-雄甾烷衍生物B.具有雄性激素的生理活性C.大手术首选药D.化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代E.化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代【本题1分】【答疑编号27840】【正确答案】A, C, D, E9.氯化琥珀胆碱具有以下哪些性质A.含酯的结构B.碱性条件下更易被水解为2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C.可与硫喷妥钠合用D.本品注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好E.为去极化型肌松药【本题1分】【答疑编号27841】【正确答案】A, B, D, E10.以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药A.苯磺酸阿曲库铵B.氯唑沙宗C.溴丙胺太林D.氯化琥珀胆碱E.泮库溴铵【本题1分】【答疑编号27842】【正确答案】A, D, E11.具有儿茶酚胺结构，需要避光保存的药物有A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸麻黄碱E.盐酸异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28073】【正确答案】A, B, E12.哪些药物分子中具有伯氨基结构A.盐酸多巴胺B.重酒石酸去甲肾上腺素C.重酒石酸间羟胺D.盐酸麻黄碱E.肾上腺素【本题1分】【答疑编号28078】【正确答案】A, B, C13.哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28079】【正确答案】A, B, D14.下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28085】【正确答案】C, E15.以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.克仑特罗【本题1分】【答疑编号28116】【正确答案】B, D, E16.化学结构如下的药物A.为（-）-麻黄碱，构型为1R，2SB.为（+）伪麻黄碱，构型为1S，2SC.结构中有两个手性碳原子D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料，应按有关规定严格管理E.性质不稳定，遇空气、光、热易被氧化【本题1分】【答疑编号28136】【正确答案】A, C, D17.以下哪些与异丙肾上腺素相符A.为β受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患B.为α受体激动剂，有较强血管收缩作用，用于抗休克C.具儿茶酚胺结构，易被氧化，制备注射剂应加抗氧剂D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构E.结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体【本题1分】【答疑编号28137】【正确答案】A, C, D, E18.化学结构如下的药物A.为重酒石酸间羟胺B.分子中有一个手性碳原子，临床用其R-构型左旋体C.具有邻苯二酚结构，遇光、空气易被氧化变质D.为β受体激动剂E.本品加热时可发生消旋化，降低效价【本题1分】【答疑编号28148】【正确答案】B, C, E19.以下哪些与盐酸多巴胺相符A.受热易发生消旋化反应，效价降低B.为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体C.分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用D.具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色E.体内可被MOA和COMT生物转化，口服无效，需注射给药，临床用于各种类型休克【本题1分】【答疑编号28154】【正确答案】B, D, E20.以下化学结构的药物A.为盐酸多巴胺B.为盐酸克仑特罗C.化学结构中含有两个手性碳原子D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲基化，口服有效E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管哮喘【本题1分】【答疑编号28163】【正确答案】B, D, E21.以下哪些与盐酸普萘洛尔相符A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体C.含有2个手性碳原子，药用为外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等【本题1分】【答疑编号28165】【正确答案】A, B, E22.下列药物中哪些属于β受体阻断剂A.盐酸哌唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.阿替洛尔D.盐酸特拉唑嗪E.酒石酸美托洛尔【本题1分】【答疑编号28167】【正确答案】B, C, E23.以下哪些是阿替洛尔的属性A.分子中含有呋喃结构B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征C.用于治疗高血压、心绞痛D.为选择性β1受体阻断剂E.为非选择性β受体阻断剂【本题1分】【答疑编号28169】【正确答案】B, C, D24.以下对盐酸麻黄碱描述正确的是A.结构中不含酚羟基，性质较稳定B.有两个手性碳原子，四个光学异构体中1R，2S-异构体为麻黄碱C.1S，2S-异构体为麻黄碱D.与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体【本题1分】【答疑编号28171】【正确答案】A, B, D, E25.以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺（冰毒）的原料，需按Ⅰ类精神药品管理的药物A.克仑特罗B.氯丙那林C.伪麻黄碱D.麻黄碱E.间羟胺【本题1分】【答疑编号28173】【正确答案】C, D26.以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是A.均具有β-苯乙胺基本结构B.β-苯乙胺苯环的3，4位上有羟基，称为儿茶酚胺C.去掉苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，例如麻黄碱D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，例如肾上腺素、去甲肾上腺素E.β-苯乙胺类氨基上的取代基，将甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体的激动作用增强，对α受体的作用减弱，例如异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28176】【正确答案】A, B, C, D, E。
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第四篇（17～18章）传出神经药物（未排序）A型题1.化学结构为下列的药物名称是A.氯唑沙宗???B.氯化胆碱C.氯化琥珀胆碱D.氯化筒箭毒碱E.氯贝胆碱【本题1分】【答疑编号27762】【正确答案】?C2.在碱性条件下被水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸的是以下哪种药物A.东莨菪碱???B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.阿托品【本题1分】【答疑编号27763】【正确答案】?E3.化学结构如下的药物名称是A.山莨菪碱???B.莨菪碱C.东莨菪碱???D.樟柳碱E.甲溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27765】【正确答案】?A4.下列哪项和氯化琥珀胆碱相符A.为酯类化合物，难溶于水??B.为酰胺类化合物，难溶于水C.为季铵盐，极易溶于水???D.为杂环化合物，难溶于水E.为脂环化合物，难溶于水【本题1分】【答疑编号27766】【正确答案】?C5.化学结构为下列的药物是A.溴丙胺太林???B.甲溴东莨菪碱C.丁溴东莨菪碱???D.溴新斯的明E.溴甲阿托品【本题1分】【答疑编号27767】【正确答案】?D6.下列哪项和东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇和莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇和左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【本题1分】【答疑编号27768】【正确答案】?C7.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C.山茛菪碱结构中有6β-羟基D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱【本题1分】【答疑编号27769】【正确答案】?D8.化学结构如下的药物名称是A.格隆溴铵???B.奥芬溴铵C.克利演铵D.甲溴贝那替嗪E.溴丙胺太林【本题1分】【答疑编号27772】【正确答案】?E9.化学结构如下的药物名称是A.硫酸特布他林???B.硫酸沙丁胺醇C.丁溴东茛菪碱D.溴甲阿托品E.硫酸阿托品【本题1分】【答疑编号27774】【正确答案】?E10.下列哪项和阿托品相符A.为东莨菪醇和莨菪酸生成的酯???B.为莨菪醇和莨菪酸生成的酯C.为莨菪醇和消旋莨菪酸生成的酯???D为山莨菪醇和莨菪酸生成的酯E.为东莨菪碱和樟柳酸生成的酯【本题1分】【答疑编号27775】【正确答案】?B11.下列哪项和溴新斯的明不符A.为胆碱受体激动剂???B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解???D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐E.主要用于重症肌无力【本题1分】【答疑编号27776】【正确答案】?A12.苯磺酸阿曲库铵临床上用作A.镇痛药???B.非甾体抗炎药C.非去极化型肌肉松弛药???D.抗菌药E.去极化型肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27777】【正确答案】?C13.以下对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇和左旋莨菪酸生成的酯C.结构中有手性碳原子D.合成品供药用，为其外消旋体，称654-2E.结构中6，7-位有环氧基【本题1分】【答疑编号27783】【正确答案】?E14.化学名为二氯化2，2’-［（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）］双［N，N，N-三甲基乙铵］二水合物的肌肉松弛药是A.氯化琥珀胆碱???B.氯筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵E.阿曲库铵【本题1分】【答疑编号27784】【正确答案】?A15.化学结构如下的药物临床上用作A.雄性激素药物B.雌性激素药物C.孕激素药物D.肾上腺皮质激素药物E.肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27795】【正确答案】?E16.下列哪种性质和硫酸阿托品相符A.易溶于水，其水溶液呈中性???B.易溶于水，其水溶液呈酸性C.具左旋光性??????D.化学性质稳定，不易水解E.临床上用作肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27796】【正确答案】?A17.以下化学结构的药物临床用作A.肌肉松弛药???B.镇静催眠药C.M胆碱受体拮抗剂D.M胆碱受体激动剂E.抗菌药【本题1分】【答疑编号27797】【正确答案】?D18.以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的A.对乙酰胆碱进行结构改造得到???B.具有氨基甲酸酯结构C.具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27747】【正确答案】?D19.下列哪个是东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27752】【正确答案】?B20.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库铵???B.泮库溴铵C.氯化琥珀胆碱???D.氯筒箭毒碱E.丁溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27753】【正确答案】?E21.下列哪项和阿托品相符A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心，无旋光活性C.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D.为左旋莨菪碱的外消旋体E.以右旋体供药用【本题1分】【答疑编号27754】【正确答案】?D22.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A.酰胺键???B.内酯键C.酰亚胺键???D.酯键E.内酰胺键【本题1分】【答疑编号27755】【正确答案】?D23.下列哪项和硝酸毛果芸香碱不符A.为一种生物碱???B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂C.结构中有两个手性中心D.含有五元内酯环和咪唑环结构E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27756】【正确答案】?B24.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A.盐酸异丙肾上腺素???B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27966】【正确答案】?D25.下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A.肾上腺素???B.去甲肾上腺素C.问羟胺??D.麻黄碱E.异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号27968】【正确答案】?E26.异丙肾上腺素的化学结构是【本题1分】【答疑编号27974】【正确答案】?B27.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A.侧链上的羟基???B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构【本题1分】【答疑编号27976】【正确答案】?D28.化学结构如下的药物名称是A.克仑特罗?B.氯丙那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.甲氧明【本题1分】【答疑编号27982】【正确答案】?A29.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α1受体激动作用增大???B.对α2受体激动作用增大C.对β受体激动作用增大???D.对β受体激动作用减小E.对α和β受体激动作用均增大【本题1分】【答疑编号27985】【正确答案】?C30.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A.氯丙那林???B.间羟胺C.多巴胺???D.克仑特罗E.麻黄碱【本题1分】【答疑编号27987】【正确答案】?C31.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名A.（1S，2R）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.（1R，2S）－3－甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.（1R，2S）－1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐【本题1分】【答疑编号27853】【正确答案】?B32.下列哪个是（1R，2S）（-）麻黄碱【本题1分】【答疑编号27955】【正确答案】?C33.下列哪个是盐酸多巴胺的结构【本题1分】【答疑编号27958】【正确答案】?C34.以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A.盐酸多巴胺???B.盐酸克仑特罗C.沙丁胺醇???D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱【本题1分】【答疑编号27961】【正确答案】?E35.（－）－去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A.水解反应???B.还原反应C.氧化反应???D.开环反应E.消旋化反应【本题1分】【答疑编号27964】【正确答案】?E36.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A.重酒石酸去甲肾上腺素???B.盐酸异丙肾上腺素C.多巴胺D.盐酸克仑特罗E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27965】【正确答案】?C（未排序）B型题1.A.氯化琥珀胆碱???B.马来酸氯苯那敏C.硝酸毛果芸香碱D.溴新斯的明E.氢溴酸山莨菪碱【本题1分】(1).M胆碱受体拮抗剂【答疑编号27799】【正确答案】?E(2).N2胆碱受体拮扰剂【答疑编号27800】【正确答案】?A(3).乙酰胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27801】【正确答案】?D(4).M胆碱受体激动剂【答疑编号27802】【正确答案】?C2.【本题1分】(1).胆碱受体拮抗剂，氢溴酸后马托品用于眼科验光、散瞳【答疑编号27804】【正确答案】?C(2).氢溴酸山莨菪碱，M胆碱受体拮抗剂，用于感染性中毒休克等【答疑编号27805】【正确答案】?E(3).溴化新斯的明，可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力【答疑编号27806】【正确答案】?D(4).苯磺酸阿曲库铵，非去极化型肌松药【答疑编号27807】【正确答案】?A3.A.泮库溴铵B苯磺酸阿曲库铵C.氢溴酸东莨菪碱D.溴新斯的明E.硝酸毛果云香碱【本题1分】(1).具有1-苄基四氢异喹啉结构的肌松药【答疑编号27814】【正确答案】?B(2).具雄甾烷母核的肌松药【答疑编号27815】【正确答案】?A(3).具有氨基甲酸酯结构的可逆性胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27816】【正确答案】?D(4).结构和莨菪碱的区别为在托品烷的6，7位有一环氧基【答疑编号27817】【正确答案】?C4.A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B.4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐C.2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐D.（2R，2S）-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐【本题1分】(1).盐酸多巴胺的化学名【答疑编号27995】【正确答案】?B(2).盐酸哌唑嗪的化学名【答疑编号27996】【正确答案】?E5.A.盐酸普萘洛尔B.盐酸可乐定C.盐酸多巴胺???D.阿替洛尔E.盐酸麻黄碱【本题1分】(1).多巴胺受体激动剂，在体内可代谢成去甲肾上腺素【答疑编号28000】【正确答案】?C(2).属于选择性β1受体拮抗剂，可治疗高血压、心绞痛【答疑编号28001】【正确答案】?D6.A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B.（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐D.（R）-4-［2-（甲氨基）-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚E.4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【本题1分】(1).盐酸麻黄碱【答疑编号28011】【正确答案】?B(2).盐酸普萘洛尔【答疑编号28012】【正确答案】?C(3).盐酸异丙肾上腺素【答疑编号28013】【正确答案】?A(4).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28014】【正确答案】?E7.【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28032】【正确答案】?B(2).盐酸哌唑嗪【答疑编号28033】【正确答案】?A(3).盐酸氯丙那林【答疑编号28034】【正确答案】?C(4).盐酸多巴胺【答疑编号28035】【正确答案】?E8.A.甲基多巴?B.盐酸哌唑嗪C.阿替洛尔D.索他洛尔E.酒石酸美托洛尔【本题1分】(1).分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，用于治疗高血压【答疑编号28042】【正确答案】?C(2).分子中有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压【答疑编号28043】【正确答案】?E(3).结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环，为选择性突触后α1受体拮抗剂【答疑编号28044】【正确答案】?B(4).分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常【答疑编号28045】【正确答案】?D9.A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐B.分子中有呋喃环，结构和特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂C.结构和哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压D.结构和多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28052】【正确答案】?D(2).盐酸多巴胺【答疑编号28053】【正确答案】?A(3).盐酸特拉唑嗪【答疑编号28054】【正确答案】?C(4).硫酸哌唑嗪【答疑编号28055】【正确答案】?B10.[图]【本题1分】(1).盐酸普萘洛尔【答疑编号28069】【正确答案】?B(2).盐酸氯丙那林【答疑编号28070】【正确答案】?E(3).重酒石酸间羟胺【答疑编号28071】【正确答案】?C(4).重酒石酸去甲肾上腺素【答疑编号28072】【正确答案】?D（未排序）X型题1.下列描述哪些是正确的A.苯磺酸阿曲库铵有4个手性碳???B.苯磺酸阿曲库铵有4个手性中心C.丁溴东莨菪碱有6个手性碳D.丁溴东莨菪碱有6个手性中心E.泮库溴铵有1个手性碳??【本题1分】【答疑编号27823】【正确答案】?B, D2.下列描述哪些不准确A.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸，故作用时间长B.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸，故作用时间短C.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为乙酰胆碱和琥珀酸D.氯琥珀胆碱给药后以原形排出体外E.氯琥珀胆碱给药后迅速产生肌肉松弛作用【本题1分】【答疑编号27824】【正确答案】?A, C, D3.下列哪些和丁溴东茛菪碱相符A化学结构中含有6，7-环氧托品烷??B.化学结构中含有环戊基C.具有手性碳原子???D.东莨菪碱季铵化得到的药物E.临床用作解痉药【本题1分】【答疑编号27825】【正确答案】?A, C, D, E4.下列性质哪些和阿托品相符A.具有手性碳原子，呈左旋光性???B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子C.为胆碱受体拮抗剂D.临床常用作解痉药和散瞳药E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解【本题1分】【答疑编号27826】【正确答案】?B, C, D, E5.以下对新斯的明的描述哪些是正确的A.化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯铵B.性质稳定，口服生物利用度高?C.具有氨基甲酸酯结构D易被水解，口服生物利用度低?E.从毒扁豆碱结构改造得到【本题1分】【答疑编号27832】【正确答案】?A, C, D, E6.以下哪些和溴丙胺太林相符A.季铵类抗胆碱药，中枢副作用小???B.分子中具有呫吨结构C.为肌肉松弛药???D.具有M胆碱受体拮抗作用E.用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗【本题1分】【答疑编号27833】【正确答案】?A, B, D, E7.下列哪些和东莨菪碱相符A.从颠茄、莨菪等植物中提取得到???B.化学结构中6，7位有三元氧环C.化学结构中6位有6β-羟基???D.化学结构中有酯键E.以其氢溴酸盐供药用【本题1分】【答疑编号27839】【正确答案】?A, B, D, E8.下列哪些和泮库溴铵相符A.化学结构为5α-雄甾烷衍生物B.具有雄性激素的生理活性C.大手术首选药D.化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代E.化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代【本题1分】【答疑编号27840】【正确答案】?A, C, D, E9.氯化琥珀胆碱具有以下哪些性质A.含酯的结构B.碱性条件下更易被水解为2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C.可和硫喷妥钠合用D.本品注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好E.为去极化型肌松药【本题1分】【答疑编号27841】【正确答案】?A, B, D, E10.以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药A.苯磺酸阿曲库铵??B.氯唑沙宗C.溴丙胺太林???D.氯化琥珀胆碱E.泮库溴铵【本题1分】【答疑编号27842】【正确答案】?A, D, E11.具有儿茶酚胺结构，需要避光保存的药物有A.重酒石酸去甲肾上腺素???B.盐酸多巴胺C.盐酸氯丙那林???D.盐酸麻黄碱E.盐酸异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28073】【正确答案】?A, B, E12.哪些药物分子中具有伯氨基结构A.盐酸多巴胺???B.重酒石酸去甲肾上腺素C.重酒石酸间羟胺D.盐酸麻黄碱E.肾上腺素【本题1分】【答疑编号28078】【正确答案】?A, B, C13.哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.酒石酸美托洛尔???B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28079】【正确答案】?A, B, D14.下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药A.酒石酸美托洛尔??B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28085】【正确答案】?C, E15.以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是A.多巴胺???B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.克仑特罗【本题1分】【答疑编号28116】【正确答案】?B, D, E16.化学结构如下的药物A.为（-）-麻黄碱，构型为1R，2SB.为（+）伪麻黄碱，构型为1S，2SC.结构中有两个手性碳原子D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料，应按有关规定严格管理E.性质不稳定，遇空气、光、热易被氧化【本题1分】【答疑编号28136】【正确答案】?A, C, D17.以下哪些和异丙肾上腺素相符A.为β受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患B.为α受体激动剂，有较强血管收缩作用，用于抗休克C.具儿茶酚胺结构，易被氧化，制备注射剂应加抗氧剂D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构E.结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体【本题1分】【答疑编号28137】【正确答案】?A, C, D, E18.化学结构如下的药物A.为重酒石酸间羟胺B.分子中有一个手性碳原子，临床用其R-构型左旋体C.具有邻苯二酚结构，遇光、空气易被氧化变质D.为β受体激动剂E.本品加热时可发生消旋化，降低效价【本题1分】【答疑编号28148】【正确答案】?B, C, E19.以下哪些和盐酸多巴胺相符A.受热易发生消旋化反应，效价降低B.为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体C.分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用D.具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色E.体内可被MOA和COMT生物转化，口服无效，需注射给药，临床用于各种类型休克【本题1分】【答疑编号28154】【正确答案】?B, D, E20.以下化学结构的药物A.为盐酸多巴胺B.为盐酸克仑特罗C.化学结构中含有两个手性碳原子D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲基化，口服有效E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管哮喘【本题1分】【答疑编号28163】【正确答案】?B, D, E21.以下哪些和盐酸普萘洛尔相符A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体C.含有2个手性碳原子，药用为外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等【本题1分】【答疑编号28165】【正确答案】?A, B, E22.下列药物中哪些属于β受体阻断剂A.盐酸哌唑嗪???B.盐酸普萘洛尔C.阿替洛尔???D.盐酸特拉唑嗪E.酒石酸美托洛尔【本题1分】【答疑编号28167】【正确答案】?B, C, E23.以下哪些是阿替洛尔的属性A.分子中含有呋喃结构???B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征C.用于治疗高血压、心绞痛D.为选择性β1受体阻断剂E.为非选择性β受体阻断剂【本题1分】【答疑编号28169】【正确答案】?B, C, D24.以下对盐酸麻黄碱描述正确的是A.结构中不含酚羟基，性质较稳定B.有两个手性碳原子，四个光学异构体中1R，2S-异构体为麻黄碱C.1S，2S-异构体为麻黄碱D.和肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大E.和伪麻黄碱为非对映光学异构体【本题1分】【答疑编号28171】【正确答案】?A, B, D, E25.以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺（冰毒）的原料，需按Ⅰ类精神药品管理的药物A.克仑特罗???B.氯丙那林C.伪麻黄碱D.麻黄碱E.间羟胺【本题1分】【答疑编号28173】【正确答案】?C, D26.以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是A.均具有β-苯乙胺基本结构B.β-苯乙胺苯环的3，4位上有羟基，称为儿茶酚胺C.去掉苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，例如麻黄碱D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，例如肾上腺素、去甲肾上腺素E.β-苯乙胺类氨基上的取代基，将甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体的激动作用增强，对α受体的作用减弱，例如异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28176】【正确答案】?A, B, C, D, E执业药师资格测试辅导药物化学第1页。
2024年执业药师《药学专业知识(二)》考试真题及答案
2024年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及答案一、单选题1.属于速效胰岛素类似物的药物是（C）A.甘精胰岛素B.人胰岛素C.赖脯胰岛素D.德谷胰岛素E.地特胰岛素解析：“速来开门”——速效胰岛素有赖脯胰岛素、谷赖胰岛素、门冬胰岛素。
2.关于帕金森病治疗药物的说法，错误的是（E）A.对于运动徐缓相关症状显著的患者，首选左旋多巴B.金刚烷胺作用相对较弱，毒性小，可用于治疗较年轻的早期或轻度患者C.苯海索可减轻患者流涎及锥体外系症状，对迟发性运动障碍无效D.恩他卡朋可用作左旋多巴增效剂，延长和增强左旋多巴的作用E.司来吉兰是最有效的帕金森病对症治疗药物解析：左旋多巴为最有效的抗帕金森治疗药。
3.除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用的M胆碱受体拮抗剂是（A）A.东莨菪碱B.颠茄C.山莨著碱D.丁溴东莨菪碱E.阿托品解析：晕动（东）病——可用东莨菪碱，胆碱M受体拮抗剂东莨菪碱除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外，还有抗晕船、抗晕车等作用。
4.能明显阻滞钠通道，显著降低动作点位0相上升速率和幅度，属于Ic类抗心律失常的药物是（A）A.普罗帕酮B.美西律C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.胺碘酮解析：Ic类抗心律失常药为重度阻钠药，“普通罗汉都怕佛”——代表药有普罗帕酮、氟卡尼。
5.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用，禁用于二、三房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是（D）A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.氯硝西泮解析：“小英收纳内衣”，苯妥英钠为Ib类抗心律失常药，通过轻度阻滞钠通道而发挥作用，可用于抗癫痫及抗快速型心律失常，禁用于二、三房室传导阻滞患者。
6.能同时缓解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原，无纤维蛋白特异性的溶栓药是（A）A.重组链激酶B.阿替普酶C.替奈普酶D.蛇毒血凝酶E.瑞替普酶解析：溶栓药中属于非特异性纤溶酶原激活剂的是重组链激酶及尿激酶，溶栓作用很强，使用时无需合用肝素及其它抗血小板药。
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• 【A】肺癌 • 【B】恶性淋巴瘤 • 【C】多发性骨髓瘤 • 【D】乳腺癌 • 【E】神经母细胞瘤
【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】
【D】 【E】 本题思路： 19.下列抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶 段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的是
化学治疗药物(二) (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：26，score:44 分) 1.异烟肼的主要不良反应是
• 【A】神经肌肉接头阻滞 • 【B】中枢抑制 • 【C】耳毒性 • 【D】视神经炎 • 【E】周围神经炎
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： 6.甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭
• 【A】阿米巴包囊 • 【B】阿米巴大滋养体 • 【C】肠腔内小滋养体 • 【D】包囊+小滋养体 • 【E】包囊+大滋养体
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 7.关于替硝唑，下列的叙述错误的是
本题思路： 2.将乙胺丁醇与链霉素合用治疗结核病的目的是
• 【A】延长链霉素作用时间 • 【B】有利于药物进入结核感染病灶 • 【C】阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性 • 【D】延迟肾脏排泄链霉素 • 【E】减轻注射时疼痛
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路：[解析] 本题考查抗菌药物的联合应用。 亚胺培南在体内易被脱氢肽酶水解失活，一般与脱氢 肽酶抑制剂西司他汀等量混合制成注射剂泰能应用。 故答案选 D。
11.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是
• 【A】头孢菌素类 • 【B】氟喹诺酮类 • 【C】大环内酯类 • 【D】维生素类 • 【E】青霉素类
• 【A】氯喹 • 【B】青蒿素 • 【C】奎宁 • 【D】伯氨喹 • 【E】乙胺嘧啶
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： 13.甲硝唑最常见的不良反应是
• 【A】头痛、眩晕 • 【B】白细胞暂时性减少 • 【C】共济失调、惊厥 • 【D】肢体麻木 • 【E】恶心和口腔金属味
【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 本题考查特殊人群的用药选择。 对幼年动物，氟喹诺酮类药物可引起轻度的软骨组织 损害，禁用于妊娠妇女和骨质未发育完全的小儿。故 答案选 B。 12.阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制传播的药 物是
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： 14.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选
• 【A】二氯尼特 • 【B】依米丁 • 【C】氯喹 • 【D】甲硝唑 • 【E】乙酰胂胺
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】
【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效 的药物是
本题思路： 3.抗麻风病最常用的药是
• 【A】氨苯砜 • 【B】利福平 • 【C】氯法拉明 • 【D】巯苯咪唑 • 【E】苯丙砜
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 4.下列不是一线抗结核药的是
• 【A】利福平 • 【B】乙硫异烟胺 • 【C】吡嗪酰胺 • 【D】链霉素 • 【E】异烟肼
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】
【D】 【E】 本题思路： 5.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成 的药物是
• 【A】氯喹 • 【B】奎宁 • 【C】青蒿素 • 【D】伯氨喹 • 【E】乙胺嘧啶
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 17.主要作用于 S 期的抗肿瘤药物是
• 【A】抗肿瘤抗生素 • 【B】烷化剂 • 【C】抗代谢药 • 【D】长春碱类 【E】激素类
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
• 【A】口服吸收迅速而完全 • 【B】对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的童
虫无效 • 【C】对其他吸虫及各类绦虫感染有效 • 【D】抑制 Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛
性麻痹 • 【E】促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡
【score:1 分】 【A】
【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.作用机制为使虫体神经肌肉去极化，引起痉挛和麻 痹的抗线虫药是
• 【A】毒性比甲硝唑高 • 【B】半衰期长，口服一次，可维持疗效 3 天 • 【C】对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效 • 【D】与甲硝唑的结构相似 • 【E】也可用于治疗阴道滴虫病
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 8.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是
• 【A】哌嗪 • 【B】吡喹酮 • 【C】甲苯咪唑 • 【D】噻嘧啶 • 【E】氯硝柳胺
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 16.治疗钩虫病和鞭虫病应首选
• 【A】甲苯咪唑 • 【B】噻嘧啶 • 【C】吡喹酮 • 【D】哌嗪 • 【E】阿苯达唑
• 【A】氯硝柳胺 • 【B】甲苯咪唑 • 【C】噻嘧啶 • 【D】哌嗪 • 【E】吡喹酮
【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 10.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其 配伍的药物是
• 【A】克拉维酸 • 【B】舒巴坦 • 【C】他唑巴坦 • 【D】西司他汀 • 【E】丙甲酰氨基丙酸