医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品分为西药、中药两大类。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定（附件）。亚砷酸注射液、A 型肉毒素及其制剂列入毒性药品管理。

根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人、双锁，专帐记录。建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。

医师应当根据诊疗指南和规范、药品说明书中的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方。

供应和调配毒性药品，必须凭医师签名的正式处方，医师使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超过2 日极量。

药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。

调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。处方一次有效，取药后处方保存2 年备查。

毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。存放地点必须有规定的特殊标识。

建立专门的收支帐目，每日盘点，做到帐物相符。出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。

相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。

需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。

因配方错误造成损失或不良后果者，应迅速追查原因，及时上报主管部门，情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任。

附件毒性药品管理品种

一、毒性中药品种

砒石（红砒、白砒）砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花红粉轻粉雄黄

二、西药毒药品种

去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黄毒甙氢溴酸后马托品三氧化二砷毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢溴酸东莨菪碱士的年亚砷酸注射液、A 型肉毒素及其制剂。

注：1.所列的毒性药品，西药品种是指原料药，中药品种系指原药材和饮片。不含制剂(单方制剂地方有规定的按地方规定办理)。

2.毒性药品管理品种、西药品种士的年、阿托品、毛果芸香碱等包括其盐类化合物。

3.毒性中药、闹阳花、生马前于应按《中国药典》(1985 年版)所用的名称：闹羊花、生马钱子。

4.毒性中药红粉、红升丹系同物异名。中国药典(1985 年版)以“红粉”收载。今后毒性药品品种表修订时将取消“红升丹”的名称。