埃博拉出血热防控演讲稿-复件
埃博拉出血热防控培训
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感谢观看
定义
早期症状包括突然发热、头痛、肌肉酸痛、喉咙痛、乏力等。随后可能出现呕吐、腹泻、腹痛、鼻出血、牙龈出血等症状。严重病例可出现内出血、体外出血、多器官衰竭甚至死亡。
症状
定义和症状
传播途径
埃博拉病毒主要通过接触感染者的血液、体液、组织等传播。也可通过接触污染的环境或物品（如衣物、床单、医疗器械等）间接传播。
防疫物资储备与分发
埃博拉出血热防控培训计划
05
医务人员、实验室工作人员、应急救援人员等高风险人群。
对象
埃博拉出血热的病原学、流行病学、临床表现、诊断标准、防控措施等。
内容
培训对象与内容
形式
线上培训、线下培训相结合，包括视频教程、讲座、案例分析等。
时间安排
根据实际情况，选择适当的时间进行培训，建议至少安排半天时间。
开展宣传教育活动，提高社区居民对埃博拉出血热的认知和预防意识。
宣传教育
保持公共场所的卫生整洁，定期进行消毒处理。
卫生环境
密切关注疫情动态，及时发现并隔离疑似患者。
疫情监测
提前储备医用防护用品、消毒液等必要的防疫物资。
防疫物资储备
医疗机构防护措施
在医疗机构设置预检分诊点，对来院患者进行体温检测和症状询问。
埃博拉出血热防控培训
xx年xx月xx日
目录
contents
埃博拉出血热概述埃博拉出血热预防措施埃博拉出血热诊断和治疗埃博拉出血热疫情应对埃博拉出血热防控培训计划结语与展望
埃博拉出血热概述
01
埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever，简称EHF）是由埃博拉病毒（Ebola virus）引起的烈性传染病。
埃博拉出血热疫情防治工作方案范文
埃博拉出血热疫情防治工作方案范文埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，病死率高达50%-90%人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染，潜伏期2至21天，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。
埃博拉出血热于1976年在非洲首次发现，今年3月以来，几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等西非四国先后发生埃博拉出血热疫情，目前疫情仍在发展蔓延。
8月8日，世界卫生组织宣布非洲埃博拉出血热疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”。
为科学做好疫情防范和应急处置工作，制定本方案。
一、工作目标采取积极有效措施，尽最大可能防范埃博拉出血热传入和扩散，确保第一时间发现、报告、诊断可能传入的病例，科学、规范、高效开展流行病学调查、病例救治、疫情处置、采样送检等工作，控制疫情传播和蔓延，最大限度减少疫情对公众健康和生命安全造成的危害，维护社会稳定。
二、工作原则预防为主、依法防控、科学救治、属地管理、联防联控。
三、组织体系县卫生局成立埃博拉出血热疫情防治工作领导小组。
四、职责任务县卫生局县卫生局在县政府领导下，负责协调、指导埃博拉出血热疫情防范和应急处置工作；制定埃博拉出血热疫情防治工作方案，成立领导小组，组建防治专家组，按照市卫生局要求目前暂不设立定点医院，如疫情发展需要，将根据省卫生计生委及市卫生局要求，再行设置确定定点收治医院，做好物资储备，组织培训演练，开展防治工作督导检查，加强与相关部门的协调沟通与信息通报，完善联防联控工作机制。
疾病预防控制中心负责疑似病例和确诊病例的医疗救治，做好院内感染控制；开展医护人员培训；协助疾病预防控制中心采集病例标本和流行病学调查；做好有关卫生宣传教育和病人心理疏导工作。
院前急救机构负责辖区内埃博拉出血热疑似、确诊病例和必要时的密切接触者转运工作，做好转运过程中的防护和消毒隔离工作。
需要跨区域转运病人的，要事先报告县卫生局，经向市卫生局请示批准后再行转运。
埃博拉出血热防控
埃博拉出血热防控埃博拉出血热（Ebola Hemorrhagic Fever，EHF）是由埃博拉病毒引起的一种严重传染病，它会导致出血，并且具有很高的致死率。
埃博拉病毒被认为是一种世界上最致命的病原体之一，因此，对于埃博拉出血热的防控措施尤为重要。
埃博拉病毒最早于1976年在非洲发现，此后在多个非洲国家爆发过多次疫情。
埃博拉出血热主要通过接触感染者的体液，如血液、尿液、呕吐物等传播。
此外，接触感染者的皮肤、伤口和粘膜也可能导致感染。
因此，控制埃博拉病毒的传播非常重要。
针对埃博拉病毒的防控措施可分为个人防护和社区防控两个层面。
个人防护是指针对个人的预防措施，包括以下几个方面：1. 提高个人卫生意识：保持良好的个人卫生习惯，勤洗手，并避免接触感染者的体液以及其它可能传播病毒的物品。
2. 使用个人防护装备：在接触患者或疑似患者时，必须佩戴适当的个人防护装备，如口罩、手套、防护服等，以降低被感染的风险。
3. 加强传染病防控知识培训：培训相关人员掌握埃博拉病毒的基本知识，学会正确使用个人防护装备，并了解疾病传播途径和预防措施。
社区防控是指团队合作，全面控制病毒传播的预防措施，包括以下几个方面：1. 健全监测和报告机制：及时监测疫情，提高对疑似病例的识别和报告能力。
如发现疑似病例，必须立即报告给相关部门。
2. 实施患者隔离和医学观察：对疑似和确诊病例及时进行隔离，防止病毒传播。
同时，对接触者进行医学观察，及时发现感染者并进行相应处理。
3. 加强宣传和教育：通过宣传活动，提高社区居民对埃博拉出血热的认知和预防意识，增强防控措施的可行性。
4. 加强卫生设施和设备管理：确保医疗机构和社区的卫生设施及设备符合标准，提供良好的环境条件，降低传播风险。
5. 加强国际合作和信息交流：埃博拉病毒是一种跨国传播的传染病，各国之间应加强合作，及时分享疫情信息，共同采取防控措施。
此外，对于埃博拉出血热的治疗也非常重要，目前尚无特效药物可用于治疗埃博拉出血热，但及早诊断和支持性治疗能够提高治愈的机会。
《埃博拉病毒》讲稿
埃博拉病毒老师同学们好，今天由我来进行小讲课。
小讲课的内容就是8个月前出现在西非地区，后席卷全球，引发恐慌的埃博拉病毒。
埃博拉病毒是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒。
“埃博拉”是刚果（金）（旧称扎伊尔）北部的一条河流的名字。
1976年，一种不知名的病毒光顾这里，疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓，“埃博拉病毒”也因此而得名， 2014年病毒再度爆发，已致4447不等人死亡。
埃博拉如此神秘，那么它究竟长什么样子呢？一般病毒成球形，而我们通过这张电镜下可以看到埃博拉病毒成丝状，弯曲而缠绕，很像是中国古代的“如意”。
埃博拉病毒感染的宿主主要是人或猴子和猩猩等灵长类动物，而果蝠可能是埃博拉病毒的自然宿主。
既然埃博拉病毒如此可怕，那么它究竟是怎么样的传播途径呢？通过这张PPT我们可以看到，主要是通过接触传播、注射传播和性接触传播。
人们通过密切接触感染动物的血液、体液和分泌物而被感染，而健康人通过破损的皮肤和粘膜与感染者的血液体液和分泌物、或者是污染的环境和物品，比如床单、注射的针头等，被感染。
那么，感染了埃博拉病毒会有哪些临床表现呢？疾病初期患者会发热、乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛，对，就是典型的流感症状，可能不会引起人们的重视，很容易误诊。
但是，接下来，呕吐、腹泻、皮疹、内出血和外出血会随之而来，病毒会像千军万马一样横扫体内的器官和系统，使之坏死，分解，病人会不断的把坏死的组织从嘴里呕出，当身体中所有的凝血因素耗尽以后，不可控制的大出血便开始了，这时病毒在身体里横冲直撞，疯狂地进行复制。
毛细血管破裂，血流到肺、胃和肠里，人身上的每一个孔洞都会流血，病毒释放的物质会溶解皮肤形成孔洞，皮肤也会出血不止。
死亡很快到来，往往是由于体克、肝肾衰竭、心脏衰竭或肺栓塞。
”对于埃博拉出血热，目前既没有疫苗，也没有特异性治疗药物，医生只能采取对症支持疗法，也就是说，发烧就降温，出血就输血输液，仅此而已。
埃博拉出血热个人防护讲课文档
第三页，共24页。
IEHS, China CDC
概述
传播途径 接触传播
患者和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污
染物
Ø其有博他动 拉物 病实 毒验 可表 通明 过，气埃溶
胶传播
Ø 患者的精液中可分 离到病毒，故存在 性传播的可能性。
第四页，共24页。
第十九页，共24页。
IEHS, China CDC
不同暴露风险等级人员PPE的选择
中风险：加强防护措施 直接接触患者 可能接触患者少量血液、体液及其污染物品 适用对象： 隔离病区一般性诊疗工作的医务人员 近距离（1m以内）接触患者的流调人员
标本采集、清洁消毒、实验室检测、转运患者人员等
防护装备:
一次性工作帽、防护眼罩或防护面屏、医用防护口罩（N95及以上）、医用一次性防护 服、一次性手套、工作鞋、一次性防水靴套
在葬礼过程中直接接触死者尸体的人员
在雨林地区接触了森林中死亡动物的人
第六页，共24页。
IEHS, China CDC
概述
潜伏期
2-21天，一般8-10天。 尚未发现潜伏期有传染性 临床表现 早期急性起病，症状不典型，发热并快速进展至高热，伴乏力、头痛、肌痛、咽痛
等；并可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等。 极期（3-4天后），持续高热，感染中毒症状及消化道症状加重，有不同程度的出
确诊病例：留观和疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检测阳性者。
1/来自疫区或21天内有疫区旅行史；
2.21天内接触过来自或曾到过疫区的发热者；
3.21天内接触过患者及其血液、体液、分泌物、排泄物或尸体等；
4.接触过被感染的动物
埃博拉出血热防控
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 主要个体防护装备包括但不限于：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 主要个体防护装备包括但不限于：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 主要个体防护装备包括但不限于：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 主要个体防护装备包括但不限于：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 流行病学调查工作人员个人防护（密切接触者）：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 流行病学调查工作人员个人防护（密切接触者）：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 流行病学调查工作人员个人防护（留观、疑似和确诊病例）：
埃博拉出血热病毒个体防护装备图例
▪ 流行病学调查工作人员个人防护（留观、疑似和确诊病例）：
只能通过实验室检测才能确认埃博拉出血热感染。
人们该何时就医
如果人们曾去过已出现埃博拉出血热的地区或与埃博拉患者或疑似患者接触过， 并且开始出现症状，就应当立即就医。 如果发现任何埃博拉疑似病例应该立即向最近的卫生机构报告。及时的医疗救助 对于提高患者生存率至关重要。 控制疾病传播同样重要，应立即启动感染控制程序。
治疗方法
病情严重的患者需要强化支持治疗。他们时常脱水，需要静脉注射液体或口服含 有电解质的补液。目前尚没有治疗该疾病的特定治疗方法。 一些得到适当治疗的患者可康复。
为了控制病毒进一步传播，应将疑似病例或确诊病例与其他患者隔离，并且由采 取了严格感染防护措施的医务人员对其进行治疗。
预防感染和传播的方法
疫区分布在人口密集区域。
疫情传入中国及扩散的风险
▪ 传染源、传播途径和易感人群，这是人们说到包括埃博拉出血热在内的任何一类传 染病所涉及的三个方面。虽然近些年来我国和非洲各国人员与贸易往来频繁，但病 毒的自然宿主非洲果蝠，几乎不可能飞到我国，更不用说栖息下来；在国内，人们 一般很少有机会接触如大猩猩、黑猩猩等灵长类动物的尸体。且根据中国疾控中心 消息，到目前为止我国尚未发现境内的大猩猩、黑猩猩携带有埃博拉病毒。这就意 味着感染无从谈起。同时，文化上非洲人习俗式地亲近亡者、如此导致了埃博拉病 毒的侵入；而我们与这有着根本的区别。 ▪ 专家研判认为，我国存在疫情输入风险，但风险较低。即使疫情输入我国，我国完 全具备及时发现处置、并有效控制该病扩散蔓延的能力，其发生较大规模扩散的可 能性很低。
全球卫生与疾病防控演讲稿
全球卫生与疾病防控演讲稿尊敬的各位领导、各位来宾，大家好！
今天，我非常荣幸能够站在这里，和大家一起探讨全球卫生与疾病防控这一重要话题。
健康是人类最宝贵的财富，而疾病是我们最大的敌人。
全球卫生与疾病防控事关人类的福祉和未来，也是每个国家和地区共同面临的挑战。
在这个充满挑战和机遇的时代，我们需要更加紧密地合作，共同应对各种全球性的卫生威胁。
首先，让我们回顾一下过去，全球曾经经历过许多大规模的传染病爆发，比如2003年的非典、2014年的埃博拉疫情，以及最近的新冠肺炎疫情。
这些疾病的爆发给全球卫生安全带来了严重的挑战，也让我们深刻认识到疾病没有国界，只有合作才能有效防控。
因此，我们需要加强国际合作，共同建立起更加健全的全球卫生治理体系，提高疾病防控的能力和水平。
其次，预防是比治疗更加重要的工作。
我们需要加强对传染病的监测和预警能力，及时发现和控制疾病的传播。
同时，还需要加强公共卫生基础设施建设，提高人民群众的健康意识和卫生素养，这样才能够有效预防疾病的发生和传播。
最后，我们还需要加强科学研究和技术创新，不断提高疾病防控的技术水平。
只有通过科学的手段，才能够更好地理解疾病的本质，发现新的疾病防控方法，提高疫苗的研发和生产能力，从而更好地保障人民的健康和生命安全。
在全球卫生与疾病防控的道路上，我们还面临着诸多困难和挑战，但是只要我们齐心协力，勇于创新，相信我们一定能够战胜各种卫生威胁，共同创造一个更加健康、更加美好的世界。
最后，让我们携起手来，共同努力，为全球卫生与疾病防控事业贡献自己的力量！
谢谢大家！。
埃博拉出血热()防控中国疾病.ppt
国际组织已采取行动
➢协调 ➢、、、和等国际组织均投入力量参与到疫情应
导通报目前受影响国家的现状，并帮助在该地 家开展关键的准备工作； ➢定期召集会议，与几内亚、塞拉利昂、利比里 政府、卫生部门和利益相关方就风险评估和计 每日会商
国际组织已采取行动
➢协调 ➢世卫组织的新发和危险病原体实验室网络（），
➢ 整体上此次由埃博拉出血热导致的公共卫生危机不同 感染病例会继续在上述3国发生，或影响其他相邻国家
➢ 除2013年12月报告的指示病例外，其余病例均是通过 或死亡病例而引起的感染
➢ 感染病例不去就诊或未进行隔离治疗，以及不安全的 会导致疾病进一步在人间传播
➢ 缺乏对所采取的基本防控措施的即时风险评估（如：
传染源和宿主动物
➢ 传染源 ➢ 感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源 ➢ 自然宿主 ➢ 目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤
富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的循环方
果蝠的分布
传播途径
➢ 接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病 的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物而感染。
➢ 病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状等多种形态 ➢ 毒粒长度平均1000，直径约100
埃博拉出血热
➢ 埃博拉病毒对热有中度抵抗力 ➢ 在室温及4℃存放1个月后，感染性无明
显变化 ➢ 60℃灭活病毒需要1小时 ➢ 埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、
次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感
埃博拉病毒分型
➢ 目前已发现5种埃博拉病毒 ➢ 扎伊尔型（）：对人致病性最强，曾引起暴发 ➢ 苏丹型（）：对人致病性其次，曾引起暴发 ➢ 本迪布焦型（）：对人致病性更次，曾引起暴发 ➢ 塔伊森林型（）：对黑猩猩致病性强，对人似较弱 ➢ 赖斯顿型（）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类
2024年埃博拉出血热防控培训课件
埃博拉出血热防控培训课件一、引言埃博拉出血热（EbolaHemorrhagicFever，简称EHF）是由埃博拉病毒引起的一种严重急性传染病。
该病毒最早于1976年在非洲的埃博拉河流域被发现，因此得名。
埃博拉出血热具有较高的病死率，对人类健康构成严重威胁。
为了提高我国医护人员对埃博拉出血热的认识和防控能力，本课件将对埃博拉出血热的病原学、流行病学、临床表现、诊断、治疗和预防等方面进行详细介绍。
二、病原学埃博拉病毒属于Filoviridae科的单链负股RNA病毒。
病毒颗粒呈长丝状，直径约为80纳米，长度为800-1000纳米。
病毒基因组包含7-9个基因片段，编码7-9种蛋白质。
病毒在宿主细胞内复制时，通过依赖RNA的RNA聚合酶合成负链RNA，再转录成正链RNA，进而翻译成病毒蛋白质。
三、流行病学埃博拉出血热的传染源主要是感染埃博拉病毒的野生动物，如蝙蝠、猴子、猩猩等。
人类通过接触感染动物的血液、体液、器官或其他组织而感染病毒。
病毒在人群中的传播主要通过接触传播，包括直接接触感染者的血液、体液、分泌物、排泄物或其他含有病毒的物质，以及间接接触被病毒污染的物品。
医护人员在未采取有效防护措施的情况下，也可能因接触患者而感染病毒。
四、临床表现埃博拉出血热的潜伏期一般为2-21天，平均为8-10天。
患者主要表现为发热、头痛、肌肉疼痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻等症状。
部分患者可出现皮疹、牙龈出血、鼻出血、结膜出血等出血倾向。
重症患者可出现肝、肾功能损害，休克和多器官功能衰竭。
病死率较高，可达50%-90%。
五、诊断埃博拉出血热的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和流行病学史。
实验室检查包括病毒核酸检测、病毒抗原检测、病毒分离培养等。
病毒核酸检测和病毒抗原检测具有较高的敏感性和特异性，可用于早期诊断。
病毒分离培养虽具有确诊价值，但操作复杂，风险较高，不适用于临床常规检测。
六、治疗目前尚无针对埃博拉病毒的特效药物和疫苗。
埃博拉出血热的预防与控制
埃博拉出血热的预防与控制
埃博拉出血热（Ebola Hemorrhagic Fever，EHF）是一种由埃博拉病毒引起的急性病毒性传染病，通常表现为发热、头痛、肌肉疼痛、呕吐、腹泻等症状。
该病毒的死亡率极高，因此预防和控制是至关重要的。
以下是一些关于埃博拉出血热的预防和控制措施。
1. 加强卫生防护
在医疗机构、实验室或疫区工作的人员，需要采取必要的防护措施，这包括：•穿戴个人防护装备，如手套、防护服、防护眼镜等。
•经常洗手，特别是接触病人后。
•使用正确的医疗设备和药品，如一次性采血针等。
此外，公众需要养成良好的卫生习惯，如勤洗手、保持室内通风等，以降低病毒传播的风险。
2. 加强疫情监测
要及时发现病例，控制疫情扩散，需要对患者的症状进行监测，并对密切接触者进行隔离观察。
如果发现疑似或确诊病例，需及时上报并进行隔离治疗。
3. 加强科学研究
了解病毒的传播途径和生态学特性，加强抗原和药物的研发，都是预防和控制埃博拉出血热的重要手段。
此外，应建立起相应的传染病监测和应急系统，以应对突发疫情。
4. 宣传教育
公众教育是预防和控制疫情的重要一环。
加强对公众和医务人员的宣传教育，提高他们的防护意识和应对能力，有利于有效遏制疫情的传播。
预防和控制埃博拉出血热需要多方面的综合措施。
只有通过加强宣传教育、加强卫生防护、加强疫情监测和加强科学研究，才能尽早控制疫情的传播，保障公众的健康和安全。
埃博拉出血热危害及预防
早期识别与处 理
早期识别与处理
注意症状：注意埃博拉出血热的典 型症状，如高热、肌肉疼痛、头痛 、呕吐等
密切观察：对接触过埃博拉病毒的 人员进行密切观察，及时发现并隔 离感染病例
早期识医并告知医生有可能接触 过埃博拉病毒
谢谢您的 观赏聆听
埃博拉出血热 危害及预防
目录 危害 预防 早期识别与处理
危害
危害
传染性强：埃博拉病毒通过直接接 触传播，接触感染者的体液、血液 、器官等可导致感染 高致死率：埃博拉病毒引起的出血 症状严重，致死率达到50%至90%
危害
社会恐慌：大规模爆发的埃博 拉出血热可能引起社会恐慌， 并对社会稳定产生负面影响
预防
预防
高危区域警惕：密切关注埃博 拉疫情高发区域，避免前往或 停留
个人防护：接触患者或可能感 染埃博拉病毒的物品时，应佩 戴适当的个人防护装备，如手 套、防护面罩等
预防
卫生习惯：保持良好的个人卫 生习惯，勤洗手、避免触摸眼 、鼻、口等易受感染的部位
医院感染控制：医疗机构应加 强感染控制措施，对患者进行 有效的隔离和防护措施，避免 交叉感染和扩散
埃博拉出血热防控培训课件
，但需要较长时间和特殊设备。
临床诊断流程
初步筛查
通过询问患者症状、流行病史和体格检查，初步 判断是否可能感染埃博拉病毒。
临床诊断
根据患者症状、体征和流行病史，结合实验室检 测结果，对疑似病例进行临床诊断。
鉴别诊断
对于高度疑似病例，需进行鉴别诊断，以排除其 他出血热疾病、细菌性感染和其他病毒感染。
鉴别诊断与其他疾病
登革热
发热期白细胞总数不高或减低，血小板减少，出现皮疹、淋巴结 肿大等体征，但通常无出血现象。
流行性出血热
发热期血压下降，出现充血出血现象，出现胸水、腹水等体征， 但通常无皮疹。
钩端螺旋体病
出现严重出血和肾损伤等体征，但通常无皮疹、淋巴结肿大等表 现。
05
抗病毒药物与疫苗
抗病毒药物
药物种类
包括瑞德西韦、法匹拉韦等核苷酸类似物，以及 干扰素、利巴韦林等抗病毒药物。
发病机制
埃博拉病毒感染后，在体内引发炎症反应，导致血管通透性增加、细胞因子 释放、凝血功能障碍等。
病程进展
埃博拉病毒感染后，患者通常在发病后2至21天内死亡。病程可分为三个阶段 ：急性期、亚急性期和慢性期。
03
防控措施
疫情监测与报告
建立全面的疫情监测系统
通过建立健全的监测系统，及时发现和报告疑似病例，追踪病例的接触者，预防 疫情扩散。
特点
传染性强、病死率高、症状严重，属于国际关注的突发公共 卫生事件。
流行病学特征
1 2
传播途径
接触传播，包括接触患者和感染动物的体液、 分泌物、组织等。
发病时间
通常在接触感染后2-21天内发病，平均为8-10 天。
3
易感人群
人类普遍易感，但发病以成年人为主，儿童感 染后病情较轻。
埃博拉出血热防控学习
内容总结
埃博拉出血热防控。接触传播是本病最主要的传播途径。多数患者抗体出现于起 病后10-14天，也有重症病人始终未能检出抗体。间隔1周及以上的两份血标本IgM抗 体阳转或IgG抗体滴度4倍及以上升高具有诊断意义。血清特异性IgM抗体多采用IgM 捕捉ELISA法检测。主要包括调查病例在发病期间的活动史、搜索密切接触者和共同 暴露者，寻找感染来源。我们要高度重视，因为这是我们的职责
第十七页，共二十一页。
4.流行病学调查 主要包括调查病例在发病期间的活动史、搜索
密切接触者和共同暴露者，寻找感染来源。
第十八页，共二十一页。
5.开展公众宣传教育，做好风险沟通 积极宣传埃博拉出血热的防治知识，提高公众
自我防护意识。及时回应社会关切。
第十九页，共二十一页。
我省的形势
据商务厅通报我Leabharlann 近期有疫区回国务工人员 600余人。所以预防埃博拉出血热刻不容缓。 我们要高度重视，因为这是我们的职责。
据文献报道，埃博拉出血热患者的精液中可别离到病毒，故存在性传播的可 能性。有动物实验说明，埃博拉病毒可通过气溶胶传播。虽然尚未证实有通 过性传播和空气传播的病例发生，但应予以警惕，做好防护。
处理处理发病和死亡的黑猩猩 医源性感染：在1976扎伊尔的流行中，每一位病人因为被污染的注射器而感染
第九页，共二十一页。
第二十一页，共二十一页。
蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领 果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。
第八页，共二十一页。
2.传播途径
接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、 排泄物及其污染物感染。 病人感染后血液中可维持很高的病毒含量，医护人员在治疗、护理病人、或处理病人尸体过 程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。医院内传播是导致埃博拉出血热爆发流 行的重要因素。
埃博拉出血热预防与控制讲课文档
和国际健康
第六页，共47页。
WHO于8月8日正式宣布
西非埃博拉病毒是国际公共卫生紧急事件 将对其他国家造成风险，需采取协调性措施 WHO险评估结论
扎伊尔型（EBOV）：对人致病性最强，曾引起暴发
苏丹型（SUDV）：对人致病性其次，曾引起暴发
本迪布焦型（BDBV）：对人致病性更次，曾引起暴发 塔伊森林型(TAFV)：对黑猩猩致病性强，对人似较弱 赖斯顿型（RESTV）：菲律宾和中国发现过，可以感染
人类，但至今尚无引起疾病或死亡的相关报道
第八页，共47页。
主要内容
埃博拉形势与特点 埃博拉防控技术 输入风险的应对
第九页，共47页。
1.疾病概况
1）病原学
埃博拉出血热是由埃博拉病毒（Ebola virus, EBV） 引起的一种发生于人类和非人灵长目动物（猴子、 大猩猩和黑猩猩等）的急性出血性传染病
EBV属于丝状病毒科，为不分节段的单股负链RNA病 毒，是一种感染脊椎动物的病毒
病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状等多种形态 毒粒长度平均1000nm，直径约100nm
第十页，共47页。
埃博拉病毒对热有中度抵抗力
在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化 60℃灭活病毒需要1小时
埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、 酚类等消毒剂和脂溶剂敏感
目前已发现5种埃博拉病毒
第十六页，共47页。
临床特征和治疗 · 临床常规检测
血常规
早期白细胞减少，7日后上升， 并出现异型淋巴细胞，血小板可减少
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住院隔离病人的管理
• 病人限制在病室活动 • 各种检查最好在床旁进行 • 所用医疗设备、诊疗物品固定专用 • 严格限制人员出入隔离区域 • 隔离区安排专门的医疗护理团队 • 病房内物品未经消毒不得随便拿出病室 • 严格探视，不设陪护。若必须探访，要在医务人员指导下严格做好个人防护 • 患者出院、转院时应当按《医疗机构消毒技术规范》要求进行严格的终末消毒
埃博拉出血热的预防与控制-WHO建议
（5）当探望医院中的病人或在家中照料家人时，建议 在接触病人或其体液、周围物品后用肥皂洗手；
（6）处理埃博拉死者时必须穿戴合适的防护用品，由 经过安全丧葬培训的人员将死者立即掩埋；
（7）在受疫情影响的热带雨林地区，个人应该减少与 高风险感染动物的接触（如果蝠、猴子或猿）， 若怀疑某动物已被感染，不要再去处理它们；
密切接触者管理
• 密切接触者是指直接接触埃博拉出血热确诊病例或者疑似病例的血液、体液、分泌物、排泄物 及其污染物的人员，如共同居住、照顾病人和未按规定严格采取防护措施进行诊治、转运患者 及处理尸体等人员。
• 对密切接触者进行追踪和隔离医学观察。医学观察期限为自最后一次与病例或污染物品等接触 之日起至21天结束。
血液、体液的遗撒的处理
01
02
03
04
05
06
医疗废物严格处置
• 患者所有的废弃物应当视为医疗废物，严格按照《医疗废物管理条例》的要求，双层封扎， 标识清楚。
• 相关医疗废物应当及时密闭转运，焚烧处理。
三、医务人员防护要求
1.医务人员感染主要原因 2.医疗设施及环境管理的建议 3.个人防护用品的使用原则 4.对正确使用个人用品的培训 5.监察人员的作用 6.穿脱个人防护用品须在专门区域
• 使用120负压转运车，舱内相对压强应在-30～-10Pa ，必要时病人入负压隔离仓。 • 疑似病例和确诊病例分开转运，疑似病例一车一人隔离转运。 • 医务人员严格个人防护 • 转运结束车辆严格终末消毒
病人住院隔离安置
• 疑似和确诊病例要分开区域住院隔离 • 病人住负压隔离病房
---疑似病例单间隔离 ---确诊病例可同住一室（埃博拉病毒感染只有
实验室生物安全管理
• 定点医院负责采集标本，标本采集后用A类标本运输箱转运至具有埃博拉病毒病原学检测 条件的CDC统一进行检测。
• 由经过培训的专人运送，严格按照规定做好个人防护。 • 运输全过程应具有标本追踪系统。
• 院内标本转运： • 不可使用任何气动传输系统转运可能疑似和确诊患者的标本。 • 院内标本亦应放置在符合国际民航组织规定的A类包装运输材料中转运。
埃博拉出血热防控演讲稿-复件
医务人员防护要求
03 培
训
大
医院感染防控要点
纲
02
01
埃博拉 流行病学
一、流行病学特点
传染源
类动物 •自然宿主为狐蝠科的 果蝠
• 接触传播是本病最主要 的传播途径 •医院内传播是暴发流行 的重要因素 •接触很少载量就可感染
•人类普遍易感
•发病主要集中在成年 人
埃博拉病原学特征
对热有中度抵抗力
室温及4℃存放1个月 60℃灭活病毒需要1h 100 ℃5分钟灭活 对紫外线,γ射线敏感
对甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂 和脂溶剂敏感
形势
• 西非有史以来最大规模的埃博拉出血热的疫情暴发流行 • 2014年8月8日，世界卫生组织宣布：非洲埃博拉出血热疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”
主要原因
01
个人防护设备和 设施不足
02
穿戴防护用品方 式不正确
03 医疗条件短缺
04
标本采集存在风 险
主要原则
美国CDC防控指南
01 在进行埃博拉的救治工作前，每一位医务 人员都需反复培训有关在感染区内埃博拉的如 何做好感染控制，尤其是如何正确穿脱防护用 品，经过实践操作合格后方可进入感染区域
02 在感染区域内工作时，医务人员必须保 证没有一丝皮肤暴露
（8）动物制品（血和肉）被食用前应确保熟透。
1.医院感染防控要点
1）克服两种倾向 正确认识 – 过渡恐慌 – 过渡麻痹
• 有可能出现输入病例，不能掉以轻心，认 真执行来自疫区人员的追踪管理；
• 医务人员比其他人员面临的感染风险更高 ；
• 病死率高，对人健康危害大； • 一旦出现疫情易引起社会恐慌。
• 医学观察期间一旦出现发热等症状时，要按规定送定点医院进行隔离，并采集标本开展实验室 检测及排查工作。
病人尸体处理
• 在处理埃博拉死者尸体时，必须穿戴具有较强保护性的防护服和手套。 • 患者死亡后，应当减少尸体的搬运和转运。尸体应当立即消毒后用密封防渗漏物品双层包裹，
及时火化。 • 需做尸解时，按《传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定》执行。
03 所有的埃博拉患者的诊治工作都需在现场 管理人员24小时监控下安全正确地进行，穿脱 防护用品的每一个步奏也必须在经过严格训练 的监控者的监视及指导下正确完成。
2.医疗设施及环境管理的建议
• 01 在管理层有相应的感染控制规章，并与职业防护部门协作完成，要建立预检分诊制度， 有专人全天候监督指导进入污染区域医务人员的防护是否安全有效，确保埃博拉患者标本的 收集、环境的清洁及医疗废物的处理能够及时进行，每一位医务人员都需反复培训有关在感 染区内埃博拉的如何做好感染控制，尤其是如何正确穿脱防护用品，以及在穿着防护用品时 进行必要的医疗诊治行为，穿和脱防护用品的地点要固定，分开。
使用防护用品
• 每一个可能的污染环节的控制都需有应对 • 比如
1.医院感染防控要求
4）严格门急诊的筛查和监测，把住医院大门 • 医疗机构应当针对发热病人做好预检分诊工作，将可疑病例分流到感染性疾病科门诊，充
分发挥感染性疾病科的作用。 • 埃博拉出血热临床早期症状无特殊性，临床医师应当根据患者临床症状和流行病学史仔细
并不出人意料”
埃博拉疫情
美国人 应对
埃博拉
形势
知识普及和公众教育 对于临床医生和救护系统员工培训
对于医院流程评估 医院设施和设备准备 严格的上报机制 演习做好准备
透明公开并开通24小时热线回答居民问题 对于疑似病例防范
意识
意识教育
意识
意识
意识 意识
隔离预防措施
面向所有病人
应在诊疗前开始实施
公
实验室生物安全管理
• 实验产生的废液直接排入医院污水处理系统，保证达标排放。 • 所有废弃样本应弃置于专门设计的、专用的和有标记的用于处置危险废弃物的容器内；利器
直接弃置于耐扎的利器盒内； • 实验室废弃物使用安全排汽（排汽加过滤器）的压力蒸汽灭菌器进行消毒处理，再按医疗废
物处置的相关规定进行包装、运送，集中焚烧处置。
• 病房物体表面如床头柜、水龙头、门把手以及各种台面等，用500mg/L-1000mg/L的含氯消毒 剂或其它符合要求的表面消毒剂（如醇类消毒剂）擦拭消毒。
诊疗用品的处置
• 患者诊疗与护理尽可能使用一次性用品，使用后均按照医疗废物处置； • 必须重复使用的诊疗器械、器具和物品应先采用1000mg/L的含氯消毒液浸泡30分钟后，
7. 对工作在诊治埃博拉患者 区域内医务人员个人防护 用品的选择
8. 个人防护用品的推荐 9. 监察脱防护用品过程时人
员的防护装备推荐 10.穿防护用品的步骤 11.脱防护用品的步骤
1.医务人员感染主要原因
WHO最新数据,医务人员在采取有效防护措施的情况下，感染 发病的可能性是极低的，发生医务人员感染，分析主要原因为:
进行排查，严格执行首诊医生负责制，防止漏诊发生。 • 对留观、疑似或确诊病例要按相应规定报告和转运。 • 可疑病例转走后的诊室或留观室严格终末消毒后才能接诊下一个病人。
2.病例的管理与分类
美国 CDC急 诊埃博 拉筛查 流程图
疑似或确诊病例的转运
• 医疗机构一旦发现疑似病例后，应当按照国家病例转运要求将病例转运至符合条件的定点医院 隔离治疗。
二、院感防控要点
01 总体要求
02 病例管理
03
04
实验室生物安全
医院清洁消毒
埃博拉出血热的预防与控制-国家对策
• 把住国门，加强国境卫生检疫和监测；防范疫情输入境内 • 积极做好国内可能出现埃博拉出血热病例的各项应对准备（培训、检测检疫、转运、物
资储备、医疗救治、感染控制等） • 做好健康知识普及工作，提高公众自我防护能力
2.医疗设施及环境管理的建议
• 02 在日常工作中的安全要点包括如下几个方面 A.埃博拉患者须单间隔离，有独立卫生间; B.避免没必要的医务人员进入患者病室，监控医务人员在 病室内的工作，出入污染区域有记录; C.有专门的训练有素的人员对进入污染区的工作人员的穿 脱防护用品的全程进行密切监控; D.确保工作人员有充足的时间穿脱防护用品; E.在病房内需设立提示牌以提醒工作人员，若被可见污物 污染应立即进行消毒处置; F.定期对患者房间进行清洁消毒，且此工作应由大夫或护 士完成，对于被感染医务人员的随访也是培训内容之一
再按照常规程序进行处理。
医院环境污染处置
• 地面每天使用500mg/L-1000mg/L含氯消毒液湿式清扫、消毒。如遇污染，随时消毒。 • 患者的分泌物、排泄物、小面积污染，建议使用含消毒成分的吸湿材料覆盖并吸收后按医
疗废物处置，再进行相应环境与物品的清洁、消毒。 • 较大范围污染的，首选漂白粉覆盖，待液体吸收后清理，倒入污水处理系统。
3. 实验室生物安全管理
• 病人样本具有极端生物危害风险； • 只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。
---WHO
• 一般是在患者出现症状3天后病毒可以达到能检测的水平。 • 病原学检测：应在有相应的生物安全级别和实验活动资质的实验室进行（BSL-3或