硫酸、重铬酸钠、水混合溶液
[要诀]1重铬酸钾清洗液的配制
洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种,配方如下:浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g自来水150ml浓硫酸(工业用)800ml稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g自来水850ml浓硫酸(工业用)100ml牢记:在两种洗液中,重铬酸钾用量均为5%,浓硫酸用量一个为80%,一个为10%,自来水(最好是去离子水或蒸馏水)补足即可。
配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中,可慢慢加温,使溶解,冷却后徐徐加入浓硫酸,边加边搅动。
配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。
贮存于有盖容器内。
(2)原理重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸(chro-mic acid),酪酸的氧化能力极强,因而此液具有极强的去污作用。
(3)使用注意事项(a)洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用,玻璃器皿浸泡时间太长,会使玻璃变质,因此切忌到时忘记将器皿取出冲洗。
其次,洗涤液若沾污衣服和皮肤应立即用水洗,再用苏打水或氨液洗。
如果溅在桌椅上,应立即用水洗去或湿布抹去;(b)玻璃器皿投入前,应尽量干燥,避免洗涤液稀释;(c)此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿,不适用于金属和塑料器皿;(d)有大量有机质的器皿应先行擦洗,然后再用洗涤液,这是因为有机质过多,会加快洗涤液失效,此外,洗涤液虽为很强的去污剂,但也不是所有的污迹都可清除;(e)盛洗涤液的容器应始终加盖,以防氧化变质;(f)洗涤液可反复使用,但当其变为墨绿色时即已失效,不能再用。
长期暴露的影响00000反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人,可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位,对肝、肾也有损害,可引起血液系统改变。
发生肺癌的潜伏期为10-20年。
00000。
50种常见化学品混合接触危险性
混合后有聚合放热反应的危险性
氯酸钠、高氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸铵、硝酸钠、溴酸钠
混合后有激烈的放热反应
乙炔
C2H2
Acetylene
铜、银、汞、硝酸银、硝酸汞
混合接触有生成爆炸性物质的危险性
钾、碘、氯、碳化亚铜
混合后有着火或爆炸危险性
钴、氢化钠
有分解聚合或激烈反应危险性
丙烯腈
CH2CHCN
Acrylonitrile
硝酸银(混合存放一定时间)、氢氧化钾
有激烈聚合或着火危险性
溴
在一定条件下有爆炸危险性
氯酸钠、高氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸铵、硝酸钠、溴酸钠、硝酸、硫酸
混合后有激烈放热反应的危险性
氨
NH3
Ammonia
硝酸
接触气体有着火危险性
亚氯酸钾、亚氯酸钠、次氯酸
接触后能生成对冲击敏感的亚氯酸铵;对次氯酸有爆炸危险
乙酸(醋酸)
CH3COOH
Acetic acid
铬酸酐、过氧化钠、硝酸铵、高氯酸、高锰酸钾
混合后,有着火燃烧或在加热条件下,发生燃烧,爆炸的危险性
过氧化氢(浓)
能生成不稳定的爆炸性酸
氯酸钠、高氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸钠、硝酸
混合后有激烈的放热反应
乙酐
(CH3CO)2O
Acetic anhydride
高氯酸、过氧化钠、浓硝酸、高锰酸钾(加热)
有激烈放热反应的危险性
溴
Br2
Bromine
磷、乙醚
在一定条件下,能着或爆炸
铝、乙醛、丙酮、甲醇、乙醇(+磷)
有激烈反应的危险性
乙炔、氢、丙烯腈、叠氮化银、叠氮化钠、钾、钠
油田堵水常用堵剂简介
1、凝胶类堵剂凝胶是固态或半固态的胶体体系。
它是由胶体颗粒、高分子或表面活性剂分子互相连接形成的空间网状结构,结构空隙中充满了液体。
液体被包在其中固定不动,使体系失去流动性,其性质介于固体和液体之间。
凝胶分为刚性凝胶(如无机凝胶TiO5、SiO2等)和弹性凝胶(如线型大分子凝胶)两类。
无机凝胶属非膨胀性凝胶,呈刚性;凝胶强度高,一般在5000mPa以上。
①丙凝堵剂是丙烯酰胺(AM)和N,N-甲撑双丙烯酰胺(MBAM)的混合物,在过硫酸铵的引发和铁氰化钾的缓凝作用下,聚合生成不溶于水的凝胶来堵塞地层孔隙。
其胶凝时间受温度、过硫酸铵和铁氰化钾含量的影响。
在60℃下, AM:MBAM=95:5,总质量分数为10%,过硫酸铵占0.2%,铁氰化钾 0.001%~0.002%(质量分数)时,胶凝时间为 92~109分钟。
每口井用量 13~30m3。
②冻胶堵剂是指由高分子溶液经交联剂作用而失去流动性形成的具有网状结构的物质。
能被交联的高分子主要有PAM、HPAM、羧甲基纤维(CMC)、羟乙基纤维 (HEC)、羟丙基纤维素(HPC)、羧甲基半乳甘露糖(CMGM)、羟乙基半乳甘露糖 (HEGM)、木质素磺酸钠(Na-Ls)、木质素磺酸钙(Ca-Ls)等。
交联剂多为由高价金属离子所形成的多核羟桥铬离子(Cr3+,Zr4+,Ti3+,Al3+)此外还有醛类(甲醛、乙二醛等)或醛与其他分子缩聚得到的低聚合度的树脂。
该类堵剂很多,诸如铝冻胶、铬冻胶、锆冻胶、钛冻胶及醛冻胶等。
油田常用的比较典型的冻胶堵剂就是用部分水解聚丙烯酰胺,重铬酸钠 (Na2 Cr2 O7 ·2H2 O)、硫代硫酸钠 (Na2 S2 O3 ·5H2 O)和盐酸组成。
其配方如下:HPAM:0.4~0.8%。
重铬酸钠:0.05%~0.10%,硫代硫酸钠:0.05~0.15%,用HCl调节:pH=3.5~4.5(铬交联体系成胶pH环境:3~5,铝堵剂pH值环境:4~7),酚醛类堵剂pH环境:)。
铜钝化工艺
铜钝化工艺
前处理:
化学除油,热水洗,流动冷水洗,预腐蚀(100%HCl或10%H2SO4,室温30s),流动冷水洗,强腐蚀(H2SO4 1L + HNO31L + NaCl 3g 室温3-5s,精密零件不进行此工序) 流动冷水洗-出光(30-90g/L CrO3 + 15-30g/L H2SO4 15-30s ) 流动水洗,弱腐蚀(10%H2SO4),流动冷水洗,钝化处理,流动冷水洗,吹干,烘干,检验
钝化工艺(g/l):
1.重铬酸钠100-150 硫酸:5-10 氯化钠:4-7 室温3-8秒
2.铬酐:80-90 硫酸:25-30 氯化钠:1-2 室温:15-30秒
3.重铬酸钾:150 硫酸:18 室温2-3秒
工作操作与注意事项
1.成膜物质:
溶液中重铬酸盐及铬酐是主要成膜物质,均为强氧化剂,浓度高,氧化力强,钝化膜光亮.
2.钝化膜的厚度和形成速度:
这与溶液中酸度和服离子种类有关,加入穿透能力较强的氯离子后,才能得到厚度较大的膜层,若硫酸含量太高时,膜层蔬松,不光亮,易脱落,而含量太低时膜的生成速度较慢。
3.质量检验:
1)外观:钝化膜应有均匀彩虹色到古铜色.深褐色不合格.
2)结合力:用滤纸或棉布轻擦时,膜层应不脱落。
3)耐蚀性:用5%HNO3溶液滴在工件表面,观察气泡产生时间,大于6s为合格.
4.不合格的钝化膜退除.:
在100%HCl或10%H2SO4液中退除。
火灾危险性物质分类
一、物品火灾危险性的分类方法根据《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)的规定,物品的火灾危险性按物品本身的可燃性、氧化性和是否兼有毒害性、放射性、腐蚀性、忌水性等危险性的大小,在充分考虑其所处的盛装条件、包装的可燃程度和量的多少的基础上按天干序数将物品分为甲、乙、丙、丁、戊五类。
(一)甲类甲类物品火灾危险性的特征有以下6种情况:1.闪点<28℃的液体。
如:己烷、戊烷、石脑油、环戊烷、二硫化碳、苯、甲苯、甲醇、乙醇、乙醚、蚁酸甲酯、醋酸甲脂、硝酸乙脂、汽油、丙酮、丙烯、乙醛、60度以上的白酒等易燃液体均属此类。
2.爆炸下限<10%的气体。
如:乙炔、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、丁二烯、环氧乙烷、水煤气、硫化氢、氯乙烯、液化石油气等易燃气体均属此类。
3.常温下能自行分解或在空气中氧化既能导致迅速自燃或爆炸的物质。
如:硝化棉、硝化纤维胶片、喷漆棉、火胶棉、赛璐珞棉、黄磷等易燃固体均属此类。
4.常温下受到水或空气中水蒸气的作用能产生爆炸下限<10%的气体并引起着火或爆炸的物质。
如:钾、钠、锂、钙、锶等碱金属和碱土金属;氢化锂、四氢化锂铝、氢化钠等金属的氢化物;电石、碳化铝等固体物质均属此类。
5.遇酸、受热、撞击、摩擦以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物,极易引起着火或爆炸的强氧化剂。
如:氯酸钾、氯酸钠、过氧化钾、过氧化钠、硝酸铵等强氧化剂均属此类。
6.受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时能引起着火或爆炸的物质。
如:赤磷、五硫化磷、三硫化磷等易燃固体均属此类。
(二)乙类乙类物品火灾危险性的特征有以下6种情况。
1.闪点≥28℃至<60℃的液体。
如:煤油、松节油、丁烯醇、异戊醇、丁醚、醋酸丁脂、硝酸戊脂、乙酰丙酮、环已胺、溶剂油、冰醋酸、樟脑油、蚁酸等易燃液体均属此类。
2.爆炸下限≥10%的气体。
锅炉水除垢剂
(一)水处理剂水处理剂主要是指对工业用水的处理。
采用一定的药剂除掉天然水中有害杂质,以制得合乎要求的工业用水。
不同工业部门对水质有不同要求,其处理方法也不尽相同。
其中锅炉用水的处理是很普遍的,涉及各个工业部门。
水如果不处理,就会结垢。
锅炉水垢可分为硫酸钙垢、碳酸钙垢、氧化铁垢和混合垢等。
由于水垢的导热系数很低(只相当于钢板的1/50~1/30),在传热面上有1~2毫米的垢,就会显著降低锅炉热效率。
当水冷壁及对流管结垢时会引起管子过热,导致破裂,发生爆炸事故。
因此,对锅炉用水必须进行处理。
对于不同的锅炉,相应有不同的水质要求,继而有不同的水处理方式。
大体上可分锅炉给水处理和炉水处理,俗称炉外处理与炉内处理。
另外还有冷却水处理,也是非常重要的。
1.锅炉给水处理剂对于一般低压锅炉的给水,通过软化即可。
除广泛使用的离交换转化法外,也可用化学软化,即在水中加入化学药剂(如石灰、纯碱),使水中溶解的钙盐、镁盐变成溶解变极低的化合物,从水中沉淀析出,从而达到除去钝、镁盐等成分的目的。
例如,以石灰和纯碱作为基本软化剂,以少量磷酸三钠为辅助软化剂,同时蒸气加热,并加入凝聚剂白矾,可使水软化。
根据水的硬度不同可选择不同的软化剂。
2.锅炉炉水处理剂中、高压锅炉炉内水处理,是通过加入磷酸盐溶液的办法,使锅水中经常保持一定量的磷酸根(PO43-),这样,水中钙、镁离子和磷酸根结合成溶解度很小的磷酸钙和磷酸镁,随排污除掉,但是,在加磷酸盐之前需将水垢清除掉。
对于小型低压锅炉来说,防止结垢的有效办法是将给水在炉外软化处理,但需要设备和投资,简便的办法是直接向炉内投入化学药剂(防垢剂)进行炉内处理。
常用的药剂的碳酸钠、磷酸三纳、磷酸氢二钠及其它防腐剂。
除复合配方外,尚可采用以下药剂作阻垢剂。
(1)聚磷酸盐(六偏磷酸钠、三聚磷酸钠)阻垢剂。
使用时加入水中浓度为0.5~10ppm,适合于低压锅炉。
①六偏磷酸钠(NaPO3)6,由磷酸二氢钠脱水经高温(600~650℃)处理后,急剧冷却而制得。
塑料表面处理方法
经水洗后在60°C 以下干燥。
[方法4]
在下述溶液中于20°C 下浸渍3min :
氧化铬 16.6 硝酸钠 20 冰醋酸 105 水 100
用冷水冲洗,蒸馏水洗净,在40°C 以下干燥。
[方法5]
在下述溶液中于60-70°C 浸渍3min:
塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料两大类。在通常情况下,热固性塑料要比热塑性塑料容易胶接。但它们的表面能量均低于玻璃、陶瓷、金属等亲水性材料,而且它们表面常会粘附脱模剂或逸出增塑剂,因此不易为胶粘剂所浸润,从而影响胶接强度。因此,一般均需对塑料进行表面处理。由于塑料的品种众多,各种性能差别很大,因此表面处理的方法也就很不相同。以下介绍几种常见的塑料表面处理方法。
重铬酸钠 10 硫酸镁 5 硫酸锰 5 水 80
用冷水冲洗,蒸馏水洗净,在70°C 以下干燥。
[方法6]
脱脂后在下述沸腾溶液中浸渍20min:
重铬酸钠 1.5 硫酸铵 3 氨水(d=0.88) 0.3 水 93.7
用温水冲洗,蒸馏水洗净,干燥。
[方法7]
在30°C 以下氟氢化铵10%的溶液中阳极化至电流密度低于0.45A/m2 (一个电极面板),交流电压90-120V
[方法5]
本方法适用于尼龙。
脱脂溶剂:丙酮、无水乙醇、醋酸乙酯、丁酮,在表面涂一层10%的尼龙-苯酚溶液,在60-70°C保持10-5min,然后用溶剂擦净(或者再在表面涂一层间苯二酚-甲醛底胶),立即胶接。
[方法6]
本方法适用于涤纶薄膜。
脱脂溶剂:丙酮、无水乙醇。
脱脂后,在80°C的氢氧化钠溶液中浸渍5min,然后在氯化亚锡溶液中浸渍5s。
金属表面热处理
浓硫酸 30
重铬酸钠 7.5 水 62.5
在室温下浸渍 1min ,水洗,干燥。
二、镁及镁合金表面处理方法 [方法 1] 脱脂处理。常用溶剂为:三氯乙烯、丙酮、醋酸乙酯和丁酮等。
[方法 2]
脱脂后在下述溶液中于 70-75°C 下浸渍 5min :
氢氧化钠 12
水 100
用冷水冲洗,再于下述溶液中在 20°C 浸渍 5min :
常用的表面处理方法主要有脱脂处理法、机械处理法和化学处理法三大类。选择表面处 理法应考虑多种因素,其中主要包括:
(1)表面污染物的种类。如动物油、植物油、矿物油、润滑油、脏土、流体、无机盐、 水份、指纹等。
(2)污染物的物理特性。如污染物的厚度、紧密或疏松程度等。、 (3)胶接材料的种类。如钢材料可用碱溶液,而处理黄铜、铝材料时应考虑选用腐蚀 性较小的温和溶液。 (4)需要清洁的程度。 (5)清洗液的清洁能力和设备情况。 (6)危险性和价格成本等。 金属表面处理方法 金属表面在各种热处理、机械加工、运输及保管过程中,不可避免地会被氧化,产生 一层厚薄不均的氧化层。同时,也容易受到各种油类污染和吸附一些其他的杂质。 油污及某些吸附物,较薄的氧化层可先后用溶剂清洗、化学处理和机械处理,或直接用化学 处理。对于严重氧化的金属表面,氧化层较厚,就不能直接用溶剂清洗和化学处理,而最好 先进行机械处理。 通常经过处理后的金属表面具有高度活性,更容易再度受到灰尘、湿气等的污染。为此,处 理后的金属表面应尽可能快地进行胶接。 塑料表面处理方法 塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料两大类。在通常情况下,热固性塑料要比热塑性 塑料容易胶接。但它们的表面能量均低于玻璃、陶瓷、金属等亲水性材料,而且它们表面常 会粘附脱模剂或逸出增塑剂,因此不易为胶粘剂所浸润,从而影响胶接强度。因此,一般均 需对塑料进行表面处理。由于塑料的品种众多,各种性能差别很大,因此表面处理的方法也 就很不相同。以下介绍几种常见的塑料表面处理方法。 橡胶表面处理方法 一般的橡胶材料表面都比较光滑,需要经机械处理或化学处理增加其粗糙度,才能达
常用洗液的配制方法及使用范围
常用洗液的配制方法及使用范围
1. 重铬酸钾洗液:粗称20~50 g重铬酸钾或重铬酸钠置于100 mL热水中,加热使其完全溶解,放冷,将浓硫酸缓缓边搅拌边加入,逐渐析出重铬酸钾红色沉淀,再继续加即溶解,加入硫酸大约为875~900 mL。
2. NaOH-乙醇溶液:将6 g氢氧化钠溶于6 mL的水中,再加50 mL 95%乙醇配成,贮于胶塞玻璃瓶中备用。
3. 碱性高锰酸钾洗液:4 g高锰酸钾溶于水中,加入10 g氢氧化钾用水稀释至于1000 mL而成。
4. 酸类洗液:1:1 盐酸洗液、1:1 硫酸洗液、10%硝酸洗液,1:1 硝酸洗液,依据污垢严重程度,可用洗、浸泡、蒸煮等法。
5. 草酸洗液:5~10 g草酸溶于100 mL水中,加入少量浓硫酸。
此溶液用于洗涤高锰酸钾洗后产生的二氧化锰。
6. 碘-碘化钾洗液:1 g碘和2 g碘化钾溶于水中,用水稀释至100 mL而成。
用于洗涤硝酸银黑褐色残留污物。
7. 有机溶剂:苯、乙醚、丙酮、二氯乙烷、氯仿、乙醇等可洗去油污或溶于该溶剂的有机物质,使用时注意安全,注意溶剂的毒性和可燃性。
离子交换法处理含铬废水
离子交换法处理含铬废水重铬酸钠、铬酸酐等铬盐类产品是广泛应用于电镀、颜料、制革、医药、冶金及化工等行业的重要化工原料。
在国民经济建设中占有十分重要的地位。
但是在生产铬盐产品的过程中,产生的大量含铬废水,如不妥善处理,任意排放,将会污染江河水源及环境。
当水中六价铬的到一定程度时,对人类、畜牧、鱼类、农作物等均有害。
因此,消除含铬废水的污染,对保护环境,造福人民和发展经济都具有很大的意义。
目前,国内外对含铬废水的处理,一般采用的方法有硫酸亚铁—石灰法、钡盐法、二氧化硫法,亚硫酸钠法,电解法和离子交换法等。
其中除离子交换法外,均要产生大量含有三价铬的污水(三价铬也是有毒物质)。
既难于处理,且对铬的资源不能进行回收和利用。
现采用大孔型ZGA451弱碱性阴离子交换树脂处理含铬废水,不仅处理的水质较好,符合国家排放标准,而且还能回收利用大量铬的化合物。
这种大孔型离子交换树脂系新型的离子交换树脂。
与普通凝胶型离子交换树脂相比,具有更强的抗污染能力,更广泛的适应性和高交换容量。
而且机械强度好,有弹性,不易被具有氧化性的离子所破坏,也不易因膨胀收缩而破坏结构,网孔不容易受有机物污染和高效吸附与再生洗脱容易等优点。
一、树脂主要物化性能ZGA451大孔弱碱性阴离子交换树脂主要性能指标名称 指标外观 乳白色至淡黄色不透明球状颗粒功能基团 -N(CH3)2·H2O出厂型式 游离胺型含水量 % 48~58质量全交换容量 mmol/g(干)≥4.80体积全交换容量 mmol/ml ≥1.4湿真密度 g/ml 1.03~1.06湿视密度 g/ml 0.65~0.72渗磨圆球率 % ≥90范围粒度 % 常规型(0.315~1.25mm) ≥95 温度 ℃ ~80PH值 1~9膨胀率 % ≤25二、基本原理及工艺流程1.基本原理离子交换法处理含铬废水,是利用离子交换树脂的活性基团的交换作用吸附废水中的铬酸根(CrO42-)和重铬酸根(Cr2O72-)离子,去除有害的Cr6+离子,待树脂吸附饱和后,用氢氧化钠和氯化钠组成的再生剂进行再生,以达到回收铬化合物的目的。
重铬酸钾介绍
立志当早,存高远
重铬酸钾介绍
】
可由重铬酸钠与氯化钾或硫酸钾进行复分解反应而制得。
【其他】
在白热温度下分解放出氧气,有强的氧化性。
重铬酸钾
(一)理化性状和用途
橙红色板状结晶,与可燃物接触可能着火。
比重2.676。
熔点398℃,在500 ℃以上发生氧化生成铬酸与三氧化二铬。
本品为用途极广的铬化合物,用于铬酸混合液和重铬酸滴定等实验室应用,工业上的铬酸盐、重铬酸盐制造、有机合成,电镀、防腐剂、颜料、媒染剂,照相、印刷、电池、安全火柴、化学研磨剂等。
(二)毒性
六价铬毒性大于三价铬。
铬还是一种致敏源,六价铬有刺激性和腐蚀性,铬是一种致癌物。
(三)短期过量暴露的影响
吸入后可出现呼吸道炎、哮喘、铬溃疡。
(四)长期暴露的影响
反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人,可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位,对肝、肾也有损害,可引起血液系统改变。
发生肺癌的潜伏期为10-20 年。
(五)火灾和爆炸
正常情况下,不易爆炸。
实验室玻璃器具清洗及移液定容
实验室玻璃器具清洗及移液定容实验室常用的玻璃仪器如烧杯、试管、滴定管、移液管、容量瓶等。
仪器在使用中会沾上油污,水垢,锈迹等,使用后不及时完全的清洗,会造成结果误差,甚至会对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响。
因此,化学实验使用的玻璃仪器必须洗涤干净。
一些玻璃仪器的洗涤方法■ 一类是毛刷能洗刷的:试管、烧杯、试剂瓶、锥形瓶、量筒等广口玻璃仪器;■ 另一类是不能用毛刷洗刷的:吸量管、移液管、容量瓶等小口玻璃量器;->毛刷能洗刷的■ 用水洗:根据要洗涤的玻璃仪器的性状选择合适的毛刷,如试管刷、烧杯刷、平刷、滴定管刷等。
用毛刷蘸水洗刷,可使溶性物质溶去,也可使附着在玻璃仪器上的尘土和不溶物脱落下来,但往往洗不去油污和有机物质■ 用洗涤剂洗:可以用毛刷蘸取洗涤剂(如洗衣粉),仔细刷洗玻璃仪器内外壁(特别是内壁)。
为了提高洗涤效率,可将洗涤剂配成1%~5%的水溶液,加温浸泡要洗的玻璃仪器。
片刻后,再用毛刷反复刷。
提示,洗净的玻璃仪器不要再用手、布或纸擦拭,以免重新污染->不能用毛刷洗刷的■ :吸量管、移液管、容量瓶等小口玻璃量器,使用后应立即浸泡于凉水中,勿使沾污物质干涸。
工作完毕后用流水冲洗,初步除去附着的试剂、蛋白质等物质。
晾干后浸泡于铬酸洗液中4~6h或过夜,然后用自来水充分冲洗干净,再用蒸馏水或去离子水漱洗2-3次,置于量器架上自然干燥。
急用时可置烤箱中在80℃以下烘干,或于量器中加入少量无水乙醇或甲醇、乙醚之类溶剂,慢慢转动使其布满整个容器内壁,然后倒出,再吹干或加负压抽干,即可达到快速干燥的目的。
(这种方法清洗起来会比较繁琐且需要专业人员操作清洗,具有危险性)■ :用实验室仪器专用超声波清洗器进行清洗。
实验室专用超声波清洗器是通过高效的超声波空化效应原理,水分子在玻璃仪器震荡,震落仪器表面的污物,在超声波清洗机的作用下具有快速清洗死角、缝隙,取代了传统手工洗刷不到的地方。
最后,只需把仪器晾干就能再次使用了。
重铬酸钠水溶液的质量分数最大值
重铬酸钠是一种常用的氧化剂,其水溶液在很多领域都有广泛的应用,比如在化工生产中用作氧化剂,还在实验室中用于氧化亚硫酸盐等。
重铬酸钠水溶液的质量分数是指溶液中重铬酸钠的质量与溶液总质量之比,它是衡量溶液浓度的重要指标之一。
本文将就重铬酸钠水溶液的质量分数的最大值进行探讨。
1. 重铬酸钠的性质重铬酸钠的化学式为Na2Cr2O7,是一种橙黄色的结晶性固体,可溶于水。
其水溶液呈酸性,能氧化许多物质,是一种常用的氧化剂。
2. 重铬酸钠水溶液的质量分数重铬酸钠水溶液的质量分数与其溶液中重铬酸钠的质量和总质量有关。
其计算公式为:质量分数 = (重铬酸钠的质量 / 总质量) × 1003. 重铬酸钠水溶液的质量分数的最大值在制备重铬酸钠水溶液时,我们希望尽量提高其质量分数。
那么重铬酸钠水溶液的质量分数的最大值是多少呢?这取决于重铬酸钠在水中的溶解度和溶液的稀释程度。
4. 重铬酸钠在水中的溶解度重铬酸钠在水中的溶解度随温度的升高而增大。
在20摄氏度下,每100克水可溶解102克重铬酸钠。
在室温下制备重铬酸钠水溶液时,可以充分利用其溶解度,使其质量分数达到较大值。
5. 溶液的稀释制备重铬酸钠水溶液时,可以先溶解一定质量的重铬酸钠于少量水中,然后再将其稀释至所需体积,从而得到所需质量分数的水溶液。
在稀释过程中,应该准确计算溶质和溶剂的质量,以确保溶液的质量分数尽量大。
6. 结论通过合理控制重铬酸钠的溶解度和溶液的稀释程度,可以制备出质量分数较大的重铬酸钠水溶液。
在实际操作中,我们可以根据需要选择合适的制备方法,以满足不同工艺和实验的要求。
重铬酸钠水溶液的质量分数的最大值取决于重铬酸钠在水中的溶解度和溶液的稀释程度,合理控制这两个因素可以得到理想的质量分数。
希望本文的探讨能对相关领域的研究和应用提供一些参考。
在实际操作中,为了得到重铬酸钠水溶液的最大质量分数,我们需要充分考虑重铬酸钠的溶解度和溶液的稀释程度。
重铬酸钾和硫酸反应生成沉淀
重铬酸钾和硫酸反应生成沉淀标题:化学实验中的奇妙变化在化学实验室里,有着各种神奇的试剂和令人惊叹的反应。
今天,我要给大家讲述的是一次特别的实验,它以重铬酸钾和硫酸的反应为主角,展现出了一场引人入胜的化学变化。
实验开始时,我小心翼翼地准备了所需的试剂。
首先,我取出了一小部分重铬酸钾,这是一种呈红色晶体的物质。
它闪烁着诱人的光芒,仿佛在向我展示它的神奇之处。
接着,我取出了一瓶硫酸,它是一种无色透明的液体。
虽然看上去平凡无奇,但是我知道,它与重铬酸钾的结合将会产生一场意想不到的化学变化。
我将一定量的重铬酸钾慢慢地加入到装有硫酸的容器中。
刚开始时,什么也没有发生,仿佛这两种物质并没有任何反应的迹象。
然而,当我继续搅拌时,突然间,一个奇特的现象出现了。
在试剂的混合过程中,我看到了沉积物的形成。
这是一种棕色的物质,慢慢地从混合液中沉淀出来。
它的形状如同小小的颗粒,逐渐在溶液中沉降。
这个沉淀物的形成是由于重铬酸钾和硫酸反应所产生的。
当这两种物质相遇时,它们发生了化学变化,生成了一种新的物质,即沉淀物。
这种物质的颜色和形态都与原始的试剂截然不同,给人一种美妙而神秘的感觉。
通过这次实验,我不仅学到了化学反应的原理,还深刻体会到了化学实验的魅力。
每一次实验都像是一场冒险,我们不知道会发生什么,但正是这种未知带来了无限的乐趣和惊喜。
化学实验中的奇妙变化让我感受到了科学的魅力,它让人充满了好奇心和探索欲望。
通过一次次的实验,我们可以不断发现新的奥秘,探索未知的领域。
正是这种不断的追求和探索,让科学不断进步,为人类的发展做出了巨大的贡献。
让我们一起走进化学实验室,感受这些奇妙变化带给我们的惊喜和启发。
让我们用好奇的眼睛和探索的心态,去探寻科学的奥秘,为创造美好的未来努力前行!。
环己酮的制备
度, 保持反应液温度在50-60℃之间, 如温度过高可适当在冰水浴中冷却。滴
加完毕, 继续振摇反应瓶直至观察到温度自动下降1~2℃。加入少量的草酸 约0.3 g, 使反应液完全变成墨绿色。
纯化: 在烧瓶中加入20 mL水, 加几粒沸石,装成蒸馏装置, 将环己酮与水一同蒸 出, 环己酮与水能形成沸点为95℃的共沸物,直至流出液不再混浊后再多蒸出 8~10 mL(共约20mL)。加精盐约4 g, 搅拌使精盐溶解。将此液体移入分 液漏斗中, 静置后分出有机层, 用无水硫酸镁干燥。蒸馏, 收集150~156℃的 馏份。 注意事项: 1)要在硫酸溶液冷至30℃以下,方可加入环己醇;
环己酮的制备
目的: 学习有机氧化还原反应及在实际中的应用;学习反应温度以及反应速度
的控制方法;学会选用所需仪器。
原理:
OH
Na2Cr2O7 / H2SO4
O
装置:
分离纯化第一次蒸馏装置
第二次蒸馏装置
步骤: 配制溶液
环己醇硫酸溶液:在100 mL烧瓶中, 放置15g 碎冰, 慢慢加入5.5mL浓硫酸, 充分混合后, 冷至30℃以下,小心加入5.3 mL环己醇,。
4)蒸馏环己酮时应采用何种冷凝管?
重铬酸钠溶液: 将5.5g重铬酸钠溶于5 mL水中。 反应 取1 mL重铬酸钠溶液加入烧瓶中, 充分振荡烧瓶,这时可看到温度上升
和反应液由橙红色变为墨绿色表明氧化反应已经发生, 继续向烧瓶中滴加
剩余的重铬酸钠溶液, 同时不断振荡烧瓶, 每加一次重铬酸钠溶液都要振荡 烧瓶,待溶液转为墨绿色后方了加入下一批的重铬酸钠溶液。控制滴加速
2)滴加重铬酸钠溶液时一定要少量多次,每次都要在上一次的溶液变绿
色后再滴加; 3)蒸馏之前保证重铬酸钠均已反应完; 4)第一次蒸馏时蒸出的水不能过多; 5)不能将精盐固体倒入分液漏斗中。
玻璃仪器的使用与注意事项
实验一玻璃仪器的使用与注意事项一、实验目的1.熟悉常用的玻璃仪器的使用与注意事项。
2.掌握重铬酸钾试液的配制方法。
3.了解酸碱滴定的操作。
二、仪器与试药1.仪器滴定管移液管容量瓶2.试药重铬酸钠浓硫酸蒸馏水三、实验内容1.玻璃仪器的洗涤方法(1)洁净剂及其使用范围最常用的洁净剂有肥皂、洗衣粉、去污粉、洗液(清洁液)、有机溶剂等。
肥皂、洗衣粉、去污粉等一般用于可以用刷子直接刷洗的仪器,如烧瓶、烧杯、量杯、试剂瓶等;洗液多用于不便用刷子洗刷的仪器,如滴定管、移液管、容量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的仪器,也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和刷子刷不下的污垢。
用洗液洗涤仪器,是利用洗液本身与污染物起化学反应的作用,将污染物洗去。
故要浸泡一定时间,有时可加热一下,使有充分作用的机会;有机溶剂可用洗净有油腻的仪器。
如二氯甲烷、乙醚等可洗除油垢,乙醇、丙酮、乙醚等可以刷洗刚洗净而带水的仪器。
(2)洗液的配制方法及使用注意事项重铬酸钾洗液的制备:取500mL烧杯置粗天平上称取已经研细的重铬酸钾(Na2Cr2O7)5g,加水10mL,加热,搅拌使其溶解,待冷却后,在不断搅拌下缓缓地加入浓硫酸100mL,冷却后,置细口瓶中密封保存。
(3)洗涤玻璃仪器的方法与要求(ⅰ)一般的玻璃仪器(如烧杯、烧瓶等),先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉或去污粉擦洗,再用自来水清洗,最后用适量的蒸馏水冲洗三次。
(ⅱ)精密或难洗的仪器(滴定管、移液管、容量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等),先用自来水冲洗后,沥干,再用洗液处理一段时间(一般放置过夜)后,然后用自来水清洗,最后用适量的蒸馏水冲洗三次。
2.容量仪器的使用方法(1)滴定管的使用方法(ⅰ)滴定管的种类a、酸式滴定管(或称玻塞滴定管)一般的标准溶液均可用玻塞滴定管,但因碱液常使玻塞与玻孔粘合,以至难以转动,故碱液宜用碱式滴定管为宜。
但碱液只要使用时间不长,用毕即用水冲洗,亦可应用之。
常用染化助剂用途
常用染化助剂用途常用染化助剂用途1、醋酸HAC:乙酸,冰醋酸,调节pH值及做促染剂用,pH=4—4.5。
2、甲酸HCOOH:蚁酸,含量85%,其蒸汽有可燃性和毒性,使用过程中须戴橡胶手套、面具、眼罩等防护用品;可做酸性染料和铬合染料的染色助剂,并能调节pH值。
3、草酸COOH:乙二酸,酸性强,易分解,易氧化,可用于清洗衣物上的绣斑。
4、硫酸H2SO4:强酸,由于含有大量的氧,所以是强氧化剂;可以水混合成不同浓度溶液,但硫酸遇水便吸收水分而发出大量的热能,而硫酸又是热能的不良导体,遇水便会沸腾飞溅灼伤人,并有爆炸的危险,所以在稀释硫酸时只可把硫酸慢慢注入冷水中,切不可把水注入浓硫酸中。
用于化验室做清洁液的铬酸混合液,可用重铬酸钾或重铬酸钠250克,置于250毫升的烧杯中,加50毫升水并加热熔解,冷却后移入1000毫升烧杯中,加浓硫酸至500毫升,自然冷却至室温,倒入澄清溶液于瓶中即可备用。
硫酸用于强酸性染料染羊毛、关绒的染色助剂,使用过程中须戴橡胶手套、面具、眼罩等防护用品。
5、烧碱NaOH:氢氧化钠,又名苛性碱,不可以皮肤接触,否则会造成严重灼伤,烧碱使用操作过程中须佩戴防护用品;并要先用水溶解化开;烧碱可使各种动物纤维如蚕丝、羊毛完全溶解。
一般用于棉等天然纤维的煮炼剂,可去除纤维中的杂质,也可用于棉纤维的丝光处理用剂。
区;6、纯碱Na2CO3:苏打,可软化水质,并可作活性染料的染色固着剂。
7、硅酸钠Na2SIO3:水玻璃,一般用于双氧水漂白稳定剂,使漂白液保持最适宜的pH值(9.3—12)。
8、元明粉Na2SO4:芒硝,是一种中性钠盐,用于调节染料对纤维的上染率;元明粉用于直接染料和活性染料中可使色泽鲜艳,在酸必染料中作缓染剂使用。
9、氯化钠Nacl:食盐,同元明粉作用类似。
10、醋酸钠CH3COONa:简写NaAC,白色粉末,醋酸钠和醋酸组成良好的缓冲液,促显色液维持较稳定的pH值,使染色更稳定进行。
环戊酮的合成方法
环戊酮的合成方法
环戊酮这玩意儿呢,有一种合成方法是从环戊醇来的。
你想啊,环戊醇就像是一个带着特殊使命的小战士,只要给它来点合适的氧化剂,就能把它变成环戊酮啦。
比如说,用重铬酸钠和硫酸的混合溶液当这个氧化剂就挺不错的。
这就像是给环戊醇来了一场神奇的变身魔法,“嗖”的一下,就变成环戊酮了。
还有哦,从己二酸出发也能合成环戊酮呢。
己二酸先得经过一系列的反应,就像走一个弯弯绕绕的迷宫一样。
它先得变成环戊酮的前体,中间可能会有加热啊、脱水啊这些过程。
这个过程就像是给己二酸做了一个超级复杂的美容手术,最后就得到咱们心心念念的环戊酮啦。
另外呢,还有一种方法是从环戊烯开始的。
环戊烯就像一个调皮的小精灵,让它和臭氧发生反应,然后再经过一些处理,像是还原之类的操作,也能得到环戊酮。
这就像是带着环戊烯这个小精灵在化学的奇妙世界里玩了一场刺激的冒险游戏,最后把它变成了环戊酮。
不过呢,这些合成方法都不是随随便便就能搞定的,每一步都得小心翼翼的,就像照顾娇嫩的小花朵一样。
化学家们在实验室里捣鼓这些的时候,那也是花费了好多的心血呢。
他们得不断地调整反应条件,像是温度啦、反应物的浓度啦,就盼着能顺利地合成出环戊酮。
宝子,你看化学是不是很有趣呀?就像一场充满惊喜和挑战的魔法之旅呢。
重铬酸钾和硫酸反应生成沉淀
重铬酸钾和硫酸反应生成沉淀
重铬酸钾是一种无机化合物,它的化学式是K2Cr2O7。
它是一种橙红色的结晶体,广泛应用于化学实验和工业生产中。
而硫酸是一种无色无味的液体,化学式为H2SO4,是一种常见的酸性溶液。
当重铬酸钾和硫酸发生反应时,会产生一种沉淀。
这是因为重铬酸钾和硫酸反应生成了一种新的化合物——铬酸盐。
铬酸盐是一种固体,通常是橙红色的,具有一定的毒性。
这个反应可以通过以下的化学方程式来表示:
K2Cr2O7 + H2SO4 → K2SO4 + Cr2(SO4)3 + H2O
在这个反应中,重铬酸钾和硫酸发生了双替换反应。
重铬酸钾中的铬被硫酸中的氢取代,形成了铬酸盐和水。
同时,钾和硫酸根离子结合形成了硫酸钾。
这种反应在实验室中经常被用来检验硫酸的浓度。
因为铬酸盐的颜色比较鲜艳,所以当反应发生后,溶液会从原来的无色变成橙红色,这样就可以判断溶液中硫酸的浓度了。
然而,由于铬酸盐具有一定的毒性,所以在进行实验时需要注意安全。
必须佩戴防护眼镜和手套,并在通风良好的地方进行实验。
重铬酸钾和硫酸反应生成沉淀的过程是一个化学变化的过程。
通过这个实验,我们可以了解到化学反应中不同物质之间的相互作用,
并且可以通过观察沉淀的形成来判断溶液中的物质含量。
这种实验不仅可以增加我们的化学知识,还可以提高我们的实验操作能力,让我们更加熟悉化学实验的过程。
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V1= V1=
滴定管: V2= t ′ 温度校正:V1 = 校正后体积:V1 = ′ 温度校正:V1= 校正后体积:V1 = 滴定管: V2= t ′ 温度校正:V1 = 校正后体积:V1 = ′ 温度校正:V1= 校正后体积:V1 = 滴定管: t 温度校正:V1 = 温度校正:V1= 滴定管: t 温度校正:V1 = 温度校正:V1= V2= ′ 校正后体积:V1 = ′ 校正后体积:V1 = V2= ′ 校正后体积:V1 = ′ 校正后体积:V1 =
化学工业合成材料老化质量监督检验中心、广东省质量监督涂料产品检验站、广东省质量监督化学试剂检验站 原始记录表
日期:2013 年 样品编号 检验依据 序号 项目名称 月 日 S13070204 参照 GB/T625-2007-5.2 测试结果 t= ℃ ①m= ②m= C(NaOH)= mol/L v 体积校正:V = v 体积校正:V = 样品名称 检验项目 温度: 相对湿度: 硫酸、重铬酸钠、水混合溶液 31#~50# 硫酸含量 试验记录 滴定管: t ′ 温度校正:V = 校正后体积:V = ′ 温度校正:V= 校正后体积:V = 等级 共 页第 页
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化学工业合成材料老化质量监督检验中心、广东省质量监督涂料产品检验站、广东省质量监督化学试剂检验站 原始记录表
日期:2013 年 样品编号 检验依据 序号 项目名称 月 日 S13070204 参照 HG/T3439-2000-5.1 测试结果 t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = V1= V1= C(Na2S2O3)= mol/L v 体积校正:V1 = v 体积校正:V1 = 样品名称 检验项目 温度: 相对湿度: 硫酸、重铬酸钠、水混合溶液 31#~50# 重铬酸钠含量 试验记录 滴定管: V2= t ′ 温度校正:V1 = 校正后体积:V1 = ′ 温度校正:V1= 校正后体积:V1 = ω= ω= 等级 共 页第 页
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审核: 主检:
化学工业合成材料老化质量监督检验中心、广东省质量监督涂料产品检验站、广东省质量监督化学试剂检验站 原始记录表
日期:2013 年 样品编号 检验依据 序号 项目名称 月 日 S13070204 参照 HG/T3439-2000-5.1 测试结果 t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = t= ℃ ①m= ②m= = C(Na2S2O3)= mol/L v V1= 体积校正:V1 = v V1= 体积校正:V1 = C(Na2S2O3)= mol/L v 体积校正:V1 = v 体积校正:V1 = C(Na2S2O3)= mol/L v 体积校正:V1 = v 体积校正:V1 = 滴定管: t 温度校正:V1 = 温度校正:V1= 样品名称 检验项目 温度: 相对湿度: 硫酸、重铬酸钠、水混合溶液 31#~50# 重铬酸钠含量 试验记录 V2= ′ 校正后体积:V1 = ′ 校正后体积:V1 = ω= ω= 等级 共 页第 页
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t= ℃ ①m= ②m= V= V= C(NaOH)= mol/L v 体积校正:V = v 体积校正:V = 滴定管: t ′ 温度校正:V = 校正后体积:V = ′ 温度校正:V= 校正后体积:V = X= X=
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t= ℃ ①m= ②m= V= V= C(NaOH)= mol/L v 体积校正:V = v 体积校正:V = 滴定管: t ′ 温度校正:V = 校正后体积:V = ′ 温度校正:V= 校正后体积:V = X= X=
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t= ℃ ①m= ②m= V= V= C(NaOH)= mol/L v 体积校正:V = v 体积校正:V = 滴定管: t ′ 温度校正:V = 校正后体积:V = ′ 温度校正:V= 校正后体积:V = X= X=
M=49.04g/mol
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Vc M 100 m 1000
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t= ℃ ①m= ②m= V= V= C(NaOH)= mol/L v 体积校正:V = v 体积校正:V = 滴定管: t ′ 温度校正:V = 校正后体积:V = ′ 温度校正:V= 校正后体积:V = X= X=
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硫酸含量,%
X=
审核: 主检:
化学工业合成材料老化质量监督检验中心、广东省质量监督涂料产品检验站、广东省质量监督化学试剂检验站 原始记录表
日期:2013 年 样品编号 检验依据 序号 项目名称 月 日 S13070204 参照 GB/T625-2007-5.2 测试结果 t= ℃ ①m= ②m= C(NaOH)= mol/L v 体积校正:V = v 体积校正:V = 样品名称 检验项目 温度: 相对湿度: 硫酸、重铬酸钠、水混合溶液 31#~50# 硫酸含量 试验记录 滴定管: t ′ 温度校正:V = 校正后体积:V = ′ 温度校正:V= 校正后体积:V = 等级 共 页第 页