退热贴产品技术要求

退热贴产品技术要求
退热贴产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号:YZB/赣XXXX-2016

退热贴

1. 产品型号/规格及其划分说明

1.1 产品规格型号: 按照片芯尺寸大小不同分为50mm×120mm、45mm×125mm、

80mm×120mm、60mm×80mm、40mm×50mm、40mm×100mm、50mm×50mm、70mm×100mm、

80mm×130mm、50mm×70mm、100mm×140mm。共11个规格。

2. 性能指标

2.1基本要求

2.1.1 性状

凝胶贴剂,具芳香味。

2.1.2 外观

应涂布均匀,膏面应光洁,色泽一致,无脱膏、失黏现象;背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。

2.1.3规格尺寸

退热贴的规格尺寸允差为10%。

2.2 物理性能

2.2.1粘着力

3片均应能粘住1号钢球。

2.2.2 赋形剂

在恒温箱中恒温恒湿30分钟,放置24小时,膏面应无流淌现象。

2.2.3 含膏量

每100cm2含膏量应不少于2g。

2.2.4 降温性能

至少能持续8小时降温1~2℃。

2.2.5 残留物

贴后揭下时,不应有明显可见的残留粘性物质。

3. 检验方法

3.1性状

取5片退热贴观察、鼻嗅。结果有4片以上应符合2.1.1的规定。

3.2外观

取5片退热贴,以正常或矫正目力观察验证。结果有4片以上应符合2.1.2的规定。

3.3规格尺寸

取5退热贴,片芯的长度和宽度按中线部位用通用量具测量检验。结果有4片以上应符合2.1.3的规定

3.4粘着力

取退热贴3片,在室温下,除去盖衬,置于长30cm、与水平面成15°的斜面滚球装置中央,膏面向上,斜面上部10cm及下部15cm用涤纶薄膜覆盖,中间留出5cm膏面,将1号钢球自斜面顶端自由滚下3片均应能粘住钢球。应符合2.2.1的要求。

3.5 赋形剂

取退热贴1片,置40℃、相对湿度64%的恒温恒湿箱中30分钟,取出,用夹子将供试品固定在一平整钢板上,钢板与水平面的倾斜角为60°,放置24小时,膏面应无流淌现象。结果应符合2.2.2的规定

3.6含膏量

取退热贴1片,除去盖衬,精密称定,置烧杯中,加适量水,加热煮沸至布与膏体分离后,将布取出,用水洗涤至布面无残留膏体,晾干,在105℃烘箱中干燥30分钟,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定,减失重量即为膏重。结果应符2.2.3关规定。

3.7降温性能

设置40℃相对湿度50%(±10%)的恒温恒湿箱,同时放入一只留点温度计,当温度达到设定值时,取退热贴1片,揭开盖衬,包裹住留点温度计的水银头,10分钟观测,结果应符2.2.4关规定。

3.7残留物

取退热贴1片,揭开盖衬,贴于一清洁的玻璃上,置于40摄氏度恒温干燥箱内,10分钟内观察,结果应符合2.2.5的规定。

-冷敷贴的作用

冷敷贴 据世界卫生组织今年的调查统计报告显示,全球患不同程度风湿骨病的患者达全球人口的40%,高达25亿人。通过初步的流行病学调查,我国骨性关节炎总的发病率约15%。除骨性关节炎外,其他常见的风湿骨病包括,风湿性关节炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死、偏瘫、滑膜炎、腱鞘炎等等、综合下来我国各类不同程度的风湿骨病患者高达5亿人以上。国内市场上有无数治疗风湿骨病的药品、器械及疗法。而治疗风湿骨病见效最快、最安全最稳定的就是中医贴敷疗法,本疗法在对风湿骨病进行治疗的同时,对全身其他系统、内脏器官功能的不利影响很小甚至还有不同程度的修复和改善。但是夏季马上来临,传统贴敷疗法受季节影响,贴敷不舒适,易脱落。山东朱氏药业集团为满足市场需求,结合中医冬病夏治理论,研制出一款适合夏季使用的适合临床及OTC操作的高毛利产品——森顿-冷敷贴。 与传统冷敷方式如冰水、冷水、酒精等相比,有以下突出有点: 1、方便:各种场所均可使用,无特殊要求,可贴至人体各部位,不影响人体运动,易贴易揭,无污染无残留且携带方便。 2、舒适:凝胶层所含水分高达60%以上,接近人体细胞所含水分,胶体柔软,触感舒适。 3、长效:凝胶层水分及成分的汽化缓慢而持续,贴敷后作用时间可长达12小时以上,无需重复操作。 4、刺激小:冷敷贴对皮肤温和无刺激,不会产生立毛、寒战等不良反应。 原理: 通过高分子凝胶中所含水分及天然清凉成分的汽化带走热量,可以达到局部降温,其中的药物成分与水凝胶相结合,通过水和作用,可以使药物成分迅速穿透脂肪层,渗透到皮下组织,直达病灶部位,作用于患处,达到冷敷祛痛、经皮吸收、缓释给药的效果。 功能: 冷敷贴可使局部毛细血管收缩,减轻局部充血,可使神经末梢的敏感性降低而减轻疼痛,降温退热,可减少局部血流,防止炎症的化脓扩散。可将体内的热传导发散,增加散热,降低体温。冷敷适用于早期的局部如阿坚组织损伤、高热病人及中暑者、牙痛等需要冷敷人群。 森顿冷敷贴的规格:7*10*4贴*2袋*300盒/件 主要结构和性能:本品是将薄荷脑、对羟基苯甲酸、水、高分子物质组成的高分子凝胶涂敷在无纺布的基材和贴心两部分制成的外用贴剂 适用范围:适用于颈椎病、肩周炎、骨质增生、腰椎间盘突出、腰腿疼、跌打损伤、风湿关节炎等引起的疼痛,并能起到缓解疲劳的作用。 森顿-冷敷贴属于医疗器械一类文号,操作门槛低,市局备案就可以操作,临床和终端都适合操作。 临床操作:走临床医保收费项目,走冷疗、贴敷疗法、穴位贴敷治疗、特殊物理降温。为了

2-医用冷敷贴产品技术要求

医疗器械产品技术要求编号: 医用冷敷贴 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1产品描述 预期用途:用于人体物理退热、体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。 主要组成成分:蚕丝或无纺布背衬层、凝胶层、聚乙烯薄膜覆盖层制成。 1.2产品规格 2.性能指标 2.1外观 产品外观表面应平整,厚度均匀,无缺胶现象。 2.2尺寸 应符合1.2的规定 2.3 PH值 为3.00—8.00 2.4 初黏力 能黏住8号或9号钢球。

2.5 剥离强度 悬挂150克的砝码,1分钟内产品应能脱落。 2.6 耐热性 在40℃±2℃时,凝胶不流淌。 2.7 耐寒性 在0℃±1℃时,凝胶不结冰。 2.8 残留物 产品从塑料板上揭下时,不应有明显残留胶体物质。 2.9 密封性 包装应密封,按3.9的方法试验,无气泡溢出。 3.试验方法 3.1 外观用目力检查,应符合 2.1 的规定 3.2 规格尺寸用带表卡尺检测符合 2.2 的规定。 3.3 PH 值试验 取样品 1 片,用刀片刮取凝胶 5 克,置入锥形瓶中注入 500ml 蒸馏水,用橡皮塞密封,放入恒温水浴中恒温 60℃±2℃中震动五次,溶胀 10min 后,冷却至室温,按照《中华人民共和国药典》 2015 年版四部,附录 PH 值测定法检验,应符合 2.3 的规定。 3.4 初黏力试验 根据《中国药典》 2015 版四部中贴膏剂黏附力测定法(初黏力的测定),取供试品 3片,置于倾斜角为 15 度倾斜板中央,膏面向上,斜面上部 10mm 及下部 15mm 用 0. 025mm厚的涤纶薄膜覆盖,中间留出 5mm 膏面,将各品种项下规定的钢球,自斜面顶端自由滚下。供试品中, 3 片应有 2 片或 2 片以上能在测试段上粘住 9 号钢球,如有一片不能粘住,再用较小的 8 号钢球试验,应能粘住。如只有一片能粘住 9 号钢球,而另两片只能粘住较小的 8 号钢球,则应另取 3 片复试, 3 片应能粘住 8 号的钢球为符合 2.4 的规定。 3.5 剥离强度试验 取样品 1 片,贴在塑料板上,将塑料板固定,与地面垂直,贴在塑料板上方的一端向下反折 180 度。固定在专用夹头上,将质量为 150g 的砝码垂直悬挂在专用夹头上,历时1min 内应脱落,应符合 2.5 的规定。 3.6 耐热性试验 取样品 1 片,置于 40℃±2℃的恒温箱中,保持 30min 后取出,观察凝胶的流淌现象,应符合 2.6 的规定。 3.7 耐寒性试验

医用冷敷贴项目简介(立项备案申请)

医用冷敷贴项目简介 一、项目概论 (一)项目名称 医用冷敷贴项目 (二)项目建设单位 xxx投资公司 (三)法定代表人 陶xx (四)公司简介 经过10余年的发展,公司拥有雄厚的技术实力,完善的加工制造手段,丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系,综合实力进一步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。 集团成立至今,始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进,以 技术领先求发展的方针。本公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。公司坚持“责任+爱心”的服务理念,将诚信经营、诚信服务作为企业立世之本,在服务社会、方便大众中赢得信誉、赢得市场。“满足社会和业主的需要,是我们不懈

的追求”的企业观念,面对经济发展步入快车道的良好机遇,正以高昂的 热情投身于建设宏伟大业。公司将“以运营服务业带动制造业,以制造业 支持运营服务业”经营模式,树立起双向融合的新格局,全面系统化扩展 经营领域。公司为以适应本土化需求为导向,高度整合全球供应链。 公司紧跟市场动态,不断提升企业市场竞争力。基于大数据分析考虑 用户多样化需求,以此为基础制定相应服务策略的市场及经营体系,并综 合考虑用户端消费特征,打造综合服务体系。公司具备完整的产品自主研制、开发、设计、制造、销售、管理及售后服务体系,依托于强大的技术、人才、设施领先优势,专注于相关行业产品的研发和制造,不断追求产品 的领先适用,采取以直销为主、代理为辅的营销模式,对质量管理倾注了 强大的精力、人力和财力,聘请具有专项管理经验的高级工程师负责质量 管理工作,同时,注重研制、开发、设计、制造、销售、管理及售后服务 全方位人才培养;为确保做好售后服务,还在国内主要用户地区成立多个 产品服务中心,以此辐射全国所有用户,深受各地用户好评。公司研发试 验的核心技术团队来自知名的外企,具有丰富的行业经验,公司还聘用多 名外籍专家长期担任研发顾问。 优良的品质是公司获得消费者信任、赢得市场竞争的基础,是公司业 务可持续发展的保障。公司高度重视产品和服务的质量管理,设立了品管部,有专职质量控制管理人员,主要负责制定公司质量管理目标以及组织 公司内部质量管理相关的策划、实施、监督等工作。

医用冷敷贴的广告策略(调整后)(材料相关)

医用冷敷贴的广告策略 目前“小蓝膜”瓶颈的估计原因(广告上): 1、面膜类产品太多太普及。它们以便捷性及心理亲适度占位。顾客对于面膜的“医用”没有认识。 2、购买者是感性的女性,对于理性的“医用”和“冷”有天然的排斥感。 3、对于械字号、医用产品,有可能心理障碍为“急救用”,不会去常用,影响了日常的使用效率。 4、医用冷敷贴的名字是专业性的体现,也是一种障碍,“贴”可以理解为膏药类的敷贴,甚至运动创伤后的冷敷贴。 定位需要考虑的因素: 在芙迪伊娜的产品体系中,医用冷敷贴走线上渠道,而且是目前唯一的产品,也是医用面膜产品,不会干扰到其他面膜产品。但是,在推广中,要借用芙迪伊娜店内的店员,所以,宣传中,我们仍要照顾到其他面膜产品,及未来有可能要一统产品体系的可能性。所以,也不能用医用冷敷贴打击其他面膜。所以,原拟定的“面膜每天要用专业的”这个广告语不能运用,它可能潜在地打击化妆品类的面膜,包括我们自己的面膜。所以,给消费者一个使用医用冷敷贴的理由是,它能给肌肤“正正气”(休养生息),这是它的功能卖点,我们给顾客的承诺。用小蓝膜固本培元,不会影响到日常其他化妆品号面膜的使用,而且是有益的补充。同时,医用冷敷贴的运用,意味着我们对顾客的关爱。同时,利于女性在传递友情中推广这个独特的医用面膜。 现代女性的脸,面临着多种选择,各种护肤品,日常化妆,及医美手术,还有空气污染,极度需要定期固本培元、休养生息,同时痘痘、敏感肌肤,对于产品的安全性、不刺激不过敏要求度很高。同时,还有一个罕见的群体,怀孕期女性和哺乳期女性。因为母爱的原因,不敢使用护肤化妆品,但是,我们这种医用级的冷敷贴除外,甚至婴幼儿可用。尽管我们并不期望定类特殊人群使用,可是,她们也可以用它。这个产品的面世,代表着公司的人文关怀。 何为给肌肤“正正气”?(给肌肤休养生息,固本培元) 在医学上,我们知道,固本培元的重要性。

什么是医用冷敷贴

什么是医用冷敷贴 今天就来给你们普及一下什么是医用冷敷贴 Q1:什么是医用冷敷贴 说到医用冷敷贴,我们首先要了解一个概念——医学护肤品(Medical cosmetics),也称药妆(cosmeceutical)、功能性化妆品,是经过皮肤病专家认定的、不含有任何色素、香料、不含防腐剂等添加成分的护肤品。说到“医学护肤品”,我们很容易联想起日本和法国的“药妆”。 医用冷敷贴面膜常用于激光术后、过敏性皮炎等敏感性皮肤病的辅助治疗。敏感性皮肤可以继发于皮炎、湿疹等皮肤病,也可以用于天生皮肤薄、嫩,或者皮肤护理不当而使得面部皮肤在遇日光、高温、风沙甚至在用任何普通化妆品后,都有发红、发痒的感觉,这是因为皮肤的屏障功能受到了一定的破坏。 医用冷敷贴面膜能够减轻治疗后的红斑,缓解疼痛、瘙痒、紧绷等不适感,帮助受损的皮肤补充水分,加快皮肤屏障的修复,使其敏感度降低,以抵御外界的各种不良刺激,使肌肤镇静,增强皮肤的耐受性。同时医用冷敷贴也适用于健康皮肤,特别是伴随着各

种彩妆的使用、外界环境的侵害,人们的皮肤负担日益加重,每周1-2次定期使用医用面膜,由于其低敏感、弱刺激的特性,可以大大减少对皮肤的损伤,维护正常的皮肤屏障。 Q2:医用冷敷贴的特点 1、安全性更高 打破妆字号面膜配方,独有专利,不含容易损害皮肤或导致皮肤过敏的物质,如色素、香料、防腐剂以及表面活性剂等;各种原料均经过严格筛选,所有有效成分及安全性都经过实验室和临床试验,更具安全性。 2、成分明确,针对性更强 医学护肤品的活性成分均选自天然植物,其研究开发和生产过程更接近新药标准,所含的主要活性成分既考虑维护皮肤的正常生理功能,又从预防、治疗皮肤病的角度出发,以期达到治疗与美容的双重效果,使其作用更具针对性,作用机理更明确。 3、临床验证 上市前通过人体试验,验证产品的临床功效和安全性,以保证产品刺激性更小、过敏反应发生率更低等。 Q3:什么情况下需要医用冷敷贴

医用冷敷贴型号规格(材料相关)

医用冷敷贴 编号型号装盒规格装箱规格1 ZZ-LFT-1:50×50mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱2 ZZ-LFT-2:55×55mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱3 ZZ-LFT-3:60×60mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱4 ZZ-LFT-4:65×65mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱6 ZZ-LFT-6:40×100mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱7 ZZ-LFT-7:30×55mm 2片/盒150盒/箱 4片/盒75盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱8 ZZ-LFT-8:29×76mm 2片/盒150盒/箱 4片/盒75盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱9 ZZ-LFT-9:25×25mm 2片/盒150盒/箱 4片/盒100盒/箱

5片/盒75盒/箱 6片/盒60盒/箱 12片/盒50盒/箱 24片/盒30盒/箱10 ZZ-LFT-10:40×110mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱11 ZZ-LFT-11:100×110mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱12 ZZ-LFT-12:120×150mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱13 ZZ-LFT-13:80×90mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱14 ZZ-LFT-14:80×23mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱15 ZZ-LFT-15:80×100mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱 6片/盒50盒/箱 12片/盒30盒/箱16 ZZ-LFT-16:85×85mm 2片/盒150盒/箱 3片/盒100盒/箱 4片/盒75盒/箱 5片/盒60盒/箱

Q_120116 DYT 002-2020医用冷敷贴企业标准

Q/120116 DYT 天津市道医堂中医药研究有限公司企业标准 Q/120116 DYT 002—2020 医用冷敷贴 2020-01-01发布2020-01-05实施

前言 医用冷敷贴是本公司的产品。为了保证产品质量,使加工企业的组织生产、质量检验、交货验收有依据,根据《中华人民共和国标准化法》及相关法律法规特制订本标准,作为组织生产和贸易交换的依据。 本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编写。 请本标准由天津市道医堂中医药研究有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人:李唯希。 本标准于2020年01月首次发布。

医用冷敷贴 1 范围 本标准规定了医用冷敷贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。 本标准适用于本公司以无纺布背衬层、凝胶层、聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成的医用冷敷贴。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令第75号(2005) 《化妆品安全技术规范》(2015年版) 3 要求 3.1 感官 产品的感官应符合表 1 的规定。 表1 感官 3.2 尺寸偏差 产品实际尺寸与标示尺寸相符,允许偏差为±5%。如有特殊要求,可根据顾客要求而定。 3.3 理化指标 3.3.1 粘性 将产品粘贴在不锈钢板上,38 ℃~42 ℃时保持 2 小时不得脱落。 3.3.2 残留物 产品在 37 ℃条件下,放置 30 min 后应无残留粘性物质。

医用敷贴标准

YZB 医疗器械注册产品标准 YZB/鲁青 0009-2007 医用敷贴 2007-06-08发布2007-06-20实施青岛海诺生物工程有限公司发布

前言 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械标准管理办法》特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验、销售的质量依据。 本标准性能指标根据YY0148-2006与GB15980—1995制订。 本标准编写格式遵循了《医疗器械标准编写规范》和GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》。 本注册标准由青岛海诺生物工程有限公司提出并负责起草。 本注册标准主要起草人:刘宝玉、麻兆晖。 本注册标准首次发布于2007年06月。 II

医用敷贴 1 范围 本注册标准规定了医用敷贴的产品分类与标记、要求,试验方法,检验规则,标志。 本注册标准适用于医用敷贴(以下简称敷贴)。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829—2002 周期检验计数抽样程序及表适用于对过程稳定性的检验。 GB15980—1995 一次性使用医疗用品卫生标准 YY0148-2006医用胶带通用要求 YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 3 分类 3.1 组成 本产品由医用胶带、吸水垫、隔离膜、包装袋组成。其中医用胶带由表面涂布医用胶粘剂的医用无纺布或医用PV从、PE膜或医用PU膜或其他医用材料构成。 3.2 材料 3.2.1 医用胶带符合应符合YY0148-2006的要求。 3.2.2 隔离膜采用60g~110g/ m2表面涂硅油的底纸。 3.2.3 吸水垫采用200g~350g/ m2单面复膜水刺无纺布。 3.3 尺寸 产品尺寸应不小于标称值的97%。 4要求 4.1 外观 敷贴表面应平整、洁净、无破损,医用胶带、吸水垫和隔离膜不得有脱离现象。 4.2 尺寸 敷贴尺寸应符合3.3规定。 4.3 无菌 敷贴的微生物指标应符合GB15980-1995中4.3.2要求。 4.4 医用胶带剥离强度、持粘性. 剥离强度应符合YY0148-2006中5.2.1要求; 持粘性应符合YY0148-2006中5.5.2要求; 4.5 吸水垫的吸水率 1

医用冷敷贴代加工要多少钱行价

很多人都会关注医用冷敷贴代加工要多少钱,尤其对于不懂这一行情的人来说,做冷敷贴的OEM要投入多少成本呢?确实很难得知。因此频繁的去比较价格,去找寻厂家。其实只要明白你到底想做什么品质,什么效果,什么价格或者销售到什么渠道的产品,就能得出你想做的冷敷贴成本具体是多少了。下面小编就来透露一下冷敷贴加工到底怎样定价。 其实,冷敷贴加工的加钱并不是控制在厂家手上,而是由客户自己控制。这到底是是为什么呢?原因就是,如果你想做冷敷贴加工,首先要先有有对这个产品投放的预算,还要明确自己的市场定位,是高端还是中端,或者是低端,再根据定位去选择内料和包材。 冷敷贴加工并没有明确的定价,它是个变量,冷敷贴加工价格=内料+包材+起订量。当定位定好了之后,如果已经选择了合适的内料和包材,影响价格的便只有起订量了。起订量越多,冷敷贴的加工成本就越低。当然想要最便宜的价格、做最好的产品,也得等确定好内料、包材、起订量之后再跟厂家谈。 如果资质注册还没下来,就还需要资质注册费用。具体摊开来有如下5个方面。 1、资质注册费用。如果目前还没有化妆品公司营业执照和化妆品商标,需要进行注册,这两项注册费用约4000元左右,可以找当地代注册公司进行注册,大概需要两个月的时间。 2、原料费用。首先,不同类型的化妆品使用的原料不一样,例如洗面奶和爽肤 水的价格是不一样的。其次,同类产品也有配方款式之分,不同款式的化妆品使用的原料及添加量有差异,导致价格有差异,例如,冷敷贴原液就有不同档次的。 3、OEM加工费。一般情况下一片面膜的加工费用是约0.3元/片。

4、第三方检测费用,国家强制要求每款化妆品需进行备案,品牌方需支付产品备案检测费用,单款化妆品检测费用约为1200元左右。 5、包材费用。冷敷贴包材主要包括膜布,铝膜袋和包装盒。化妆品单品外盒,一般是2000个起订,一个盒子(包含面膜盒子)大概1元。盒子选用的材料对价格有比较大的影响,例如皮盒就比较贵。 综合下来,做一个化妆品品牌所需要的的资金投入,生产单款产品应准备2~3万元左右,生产多款应准备资金十万元以上。不过这都只是估算,具体到底要多少钱需要找到靠谱、专业的厂家联系,例如像安肌社这种集自主研发、品牌策划和代加工于一体的OEM厂家,具体找到他们认真聊一聊,一切就都明白了。

第一类医疗器械备案申请资料模板

申请类型:第一类医疗器械备案 产品名称:医用xxxxxx 备案人:xxxxx制药有限责任公司

资料目录

备案号:1第一类医疗器械备案表 产品名称(产品分类名称):医用冷敷贴 备案人: XXXXXXXX制药有限责任公司 XXX市食品药品监督管理局制 (国家食品药品监督管理总局制)

填表说明 1.本表用于进口和境内第一类医疗器械、体外诊断试剂备案。 2.要求填写的栏目内容应使用中文、打印完整、清楚、不得空白,无相关内容处应填写“∕”。 因备案表格式所限而无法填写完整时,请另附附件。 3.备案时应一并提交含有备案表内容(含附件)的电子文档(Excel形式)。 4.境内医疗器械、体外诊断试剂只填写备案人名称、注册地址和生产地址中文栏。进口医疗器 械、体外诊断试剂备案人名称、注册地址和生产地址中文栏自行选择填写。进口医疗器械产品名称(体外诊断试剂为产品分类名称,以下同)中文栏必填。 5.如系统支持,则进口医疗器械产品名称、备案人名称、注册地址和生产地址原文栏必填,原 文填写内容应与备案人注册地址或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件中载明内容和文种一致。 6.境内医疗器械备案人应填写组织机构代码。 7.进口医疗器械产品名称、备案人名称、注册地址和生产地址英文栏必填。如原文非英文,英 文内容必须与原文一致。 8.所填写各项内容应与所提交备案材料内容相对应。 9.产品类别及分类编码应根据医疗器械分类规则和医疗器械分类目录、第一类医疗器械产品目 录、第一类体外诊断试剂分类子目录等相关文件填写。 10.备案人、代理人注册地址栏填写备案人和代理人企业营业执照等相关证明性文件上载明的注 册地址。 11.备案人、代理人所在地系指备案人和代理人注册地址所在国家(地区)或省(区、市)。 12.如有其他需要特别加以说明的问题,请在本表“其他需要说明的问题”栏中说明。

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