小鼠早期胚胎发育ppt课件
《早期胚胎发育》PPT课件
最古老的地层中,动物化石最简单,如太古代有大 量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且复杂.
二.形态学
现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似,为 中间类型.
三.胚胎学
多细胞动物从受精卵开始,经卵裂,囊胚,原肠胚等
一系列过程到成体.根据生物发生律:个体发育简
短重演了系统发展的过程. 说明多细胞动物起源
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于单细胞动物。
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第三节 胚胎发育的重要阶段
一、受精卵的类型 二、卵裂 三、囊胚的形成 四、原肠胚的形成 五、中胚层及体腔的形成 六、器官的形成
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胚胎发育的重要阶段
1 受精卵:精卵细胞结合形成受精卵,是单细胞,
是新个体的开始
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第二章 动物的早期胚胎发育
一、受精卵的类型
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第二章 动物的早期胚胎发育
(二)囊胚的类型
1、腔囊胚 2、极囊胚 3、表面囊胚 4、盘状囊胚
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第二章 动物的早期胚胎发育
四、原肠胚的形成
➢ 囊胚进一步发育,进入原肠胚形成阶段,此时 胚胎分化出内外两胚层和原肠腔。
➢ 这一阶段的胚胎称为原肠胚,胚胎发育期为原 肠期。
2、不完全卵裂 只在不含卵黄的部位进行卵裂 盘裂 表面卵裂
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卵裂的类型
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第二章 动物的早期胚胎发育
三、囊胚的形成
(一)定义
➢ 卵裂的后期,分裂球形成中空的球状胚,称 为囊胚
➢ 囊胚壁的细胞层称为囊胚层 ➢ 中央的空腔称为囊胚腔 ➢ 胚胎的这一发育期为囊胚期。 ➢ 囊胚的大小仍然与受精卵时相似。
实验小鼠和大鼠各胚胎发育时期的变化
实验小鼠和大鼠各胚胎发育时期的变化实验小鼠和大鼠各胚胎发育时期的变化时期胎龄(日)胚胎发育小鼠大鼠1 1 1 单核细胞(输卵管内)2 2 2细胞期(输卵管内)3 2 3.25 4细胞期(输卵管内)4 2.5 3.5 8-12细胞期(输卵管内)5 3 3. 桑椹期(输卵管—子宫上部)6 3.5 4 囊胚初期(子宫内)7 4 5 囊胚期8 4.5 6 植入开始9 5 6.75 内外胚层分化10 5.5 7.25 植入末期,卵黄腔形成,分化成内外胚层,11 6.5 7.75 植入完毕,出现羊膜。
12 7 8.5 出现中胚层和原条。
13 7.5 9 出现神经板,头部突起,出现尿膜褶。
14 7.75 9.5 体节1-4(头部)完成外层胎盘。
15 8~8.5 10 腔,胚外体腔内和羊膜腔发育。
体节5-12(颈椎部)形成神经沟,胚回转开始。
16 8.5~9 10.5 体节13-20(胸椎前部)胚回转结束。
17 9.5 11 体节21-25(胸椎后部),神经沟闭锁。
18 10 11.5 体节26-28(腰椎前部),前肢出现。
19 10.25 11.75 体节29-31(腰椎后部),后肢出现。
20 体节32-33(荐椎后部)。
21 12 体节34、35(荐椎后部)。
22 10.5 体节36(第一层尾椎)鼻窝形成23 体节37、38(尾椎)。
24 体节39、40(尾椎)。
25 11 12.5 体节41、42,前肢变大。
26 体节43-45(尾椎)手指分化。
27 12 13 体节46-48(尾椎)脐疝明显。
28 12.5 13.5 体节49-51(尾椎),鼻上颌闭锁。
29 14 体节52-55(尾椎)。
30 13 14.5 体节56-60(尾椎),耳孔开,耳壳形成31 13.5~14 15 体节61-63(尾椎),口盖板闭锁32 14.5 15.5 体节64(尾椎)、体表出现毛囊。
33 15 16 体节65(最终尾椎)34 16-16.5 17-18 脐疝消失,眼脸、耳壳闭锁。
小鼠胚胎发育实验设计 ppt课件
结果:对鼠胚形态进行详细描述。 讨论:通过不同时期鼠胚的形态观察,讨论鼠胚正处于什么发育
时期。
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小鼠的性别鉴定
识别要点是:
①雄性的生殖器与肛门之 间的距离较远,雌鼠较近;
②雄性的生殖器与肛门之间有毛;
③雄性的生殖器突起较雌鼠大;
④雌鼠乳头较雄鼠明显。
一.实验目的 二.实验原理 三.实验步骤 1. 每组同学将一只公鼠,三只母鼠合笼,并将自己组的鼠笼做好标
记(合笼时间 年/月/日/时 合笼地点)。 2. 每隔三到四天,以组为单位到实验室来观察公鼠和母鼠,内容包
括:保证小鼠有水有食;称重母鼠重量并记录。 3. 每次上课选取孕鼠解剖并确定鼠胚龄。 注意事项:解剖后的胚胎如前图那样放在培养皿中,并通过标尺来确
小鼠胚胎发育实验设计
裸鼠
昆ppt课明件白
C57 1
1982
1987
1998
2002
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•实验目的及原理
通过小鼠胚胎发育实验设计,解剖不同 时期的孕鼠,观察不同时期的鼠胚并绘图和 描述,了解并掌握哺乳动物胚胎发育的基本 过程,并为将来深入研究其中的分子网络提 供坚实基础。
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实验报告内容
离乳仔鼠性别鉴定主要以生殖器与肛门之间的距离长短及肛门与生殖器有无被毛为标志。
成熟后,雄性可见阴囊,雌性乳头明显而p易pt于课件区分。
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小鼠解剖图
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6
小鼠胚胎发育过程——从成熟卵子(E0)到植入期(E4.5)
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受精卵
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卵裂(2细胞期)
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小鼠胚胎发育实验设计 ppt课件
记(合笼时间 年/月/日/时 合笼地点)。 2. 每隔三到四天,以组为单位到实验室来观察公鼠和母鼠,内容包
括:保证小鼠有水有食;称重母鼠重量并记录。 3. 每次上课选取孕鼠解剖并确定鼠胚龄。 注意事项:解剖后的胚胎如前图那样放在培养皿中,并通过标尺来确
离乳仔鼠性别鉴定主要以生殖器与肛门之间的距离长短及肛门与生殖器有无被毛为标志。
成熟后,雄性可见阴囊,雌性乳头明显而p易pt于课件区分。
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小鼠解剖图
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小鼠胚胎发育过程——从成熟卵子(E0)到植入期(E4.5)
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受精卵
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卵裂(2细胞期)
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4细胞期
8细胞期
定大小、时期以及胚胎个数。 四.实验结果与讨论
结果:对鼠胚形态进行详细描述。 讨论:通过不同时期鼠胚的形态观察,讨论鼠胚正处于什么发育
时期。
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小鼠的性别鉴定
识别要点是:
①雄性的生殖器与肛门之 间的距离较远,雌鼠较近;
②雄性的生殖器与肛门之间有毛;
③雄性的生殖器突起较雌鼠大;
④雌鼠乳头较雄鼠明显。
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小鼠的致密桑椹胚
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小鼠各阶段囊胚
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小鼠原肠胚的 发育过程
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小鼠各胚胎发育时期的形态变化
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新生鼠
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E11.5
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E12.5
小鼠早期胚胎发育
Axis of Dorsal-Ventral
Myocardin
Cell lineages in early mouse embryo
Embryo culture system for time-lapse movie acquisition of node morphogenesis
in vitro embryo culture
GFP knock-in tracing
Dev Cell 13, 884-896, 2007
Time-lapse images of node morphogenesis
Noto-
Dev Cell 13, 884-896, 2007
The displacement model of endoderm morphogenesis in the mouse gastrula
Primitive streak formation
VE: visceral endoderm AVE: anterior VE DVE: distal VE
PS: Primitive Streak
EMT at mouse primitive streak
EMT at mouse primitive streak
E6.5
Dye injection
The distal cap epiblast cells migrate to the anterior neuroectoderm
M ag a zi ne
105
ne
ht yol k Epi bl ast nd
en
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Development 139, 3-14, 2012
早期胚胎发育(课堂PPT)
围的植物极细胞形成内胚层。 • 一些软体动物与两栖动物蛙的原肠形成就是外包。
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• 以上原肠形 成的几种形 式往往不是 单一进行,
• 常常二种或 二种以上同 时进行,
有囊胚腔。 • 如昆虫的囊胚。 • 4、盘状囊胚 • 硬骨鱼类、爬行类、鸟类等典型的端黄卵进行盘状卵裂, • 形成盘状的囊胚,盖于卵黄上,称为盘状囊胚。
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• 从动物的进化来看, • 实心囊胚和原始的腔囊胚为较低等的类型, • 在海绵动物、腔肠动物、扁形动物和一些低等的环形动物
中出现; • 两侧对称型的腔囊胚见于低等脊椎动物和某些无脊椎动物, • 两栖类是更高等的端黄卵型的腔囊胚; • 由于卵黄的集中,从腔囊胚发展成为无脊椎动物中黄卵的
棘皮动物、半索动物、所有的脊索动物。
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中胚层的形成
• 三胚层动物在 内、外两胚层 形成之后继续 发育,在内外 胚层之间形成 中胚层(mesoderm)。
• 在中胚层之间 形成的空腔即 体腔 。 (coelom)——真体腔
• 中胚层形成的 方法有以下两 种
动物的胚层与体腔
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1、端细胞法(telocells method) • 在胚孔的两侧,内外胚层交界处各有一个细胞分
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三、囊胚的形成 • 卵裂的后期,分裂球排列在一个中空的球形表面,形成一
层——囊胚(blastula); • 囊胚的大小仍然与受精卵时相似。 • 囊胚外面的一层细胞——囊胚层(blastoderm); • 中央的空腔称为囊胚腔(blastocoel)——里面充满液体
动物的早期胚胎发育ppt课件
顶体反应
• 精子头部与卵 膜成分接触诱 发顶体反应 (acrosomal reaction)。
海 胆 受 精 过 程
1、顶体破开,释放水解酶;2、精子前端与受体结合; 3、入卵,卵黄膜膨胀
顶体反应的重要作用: • 释放顶体内的酶类,使精子膜成分重新分配、暴 露或被修饰。 • 精子细胞头部的顶体小泡开放并释放出一些水解 酶(例如蛋白酶和糖苷酶),通过酶解作用溶解 卵膜的胶状层和卵黄膜,形成通道。 • 精子穿过通道,精卵质膜发生融合,随后精子的 细胞核、线粒体和中心粒进入细胞内, • 在上述反应中,顶体的作用有如化学钻头,为精 卵的结合打开通道。
2、不完全卵裂(partial cleavage) • 多见于多黄卵,卵黄多,细胞分裂受阻, 卵裂只在不含卵黄的部位进行。2.1 盘裂 (discal cleavage) • 分裂局限于胚盘(blastoderm)处,如乌贼、 鸡卵;2.2 表面卵裂(peripheral cleavage) • 分裂只限于卵的表面者,如昆虫卵。
卵子的激活(activation)
• 未受精的卵 • RNA转录、蛋白 质合成等细胞 活动几乎处于 静止状态, • 精子一旦与卵 子接触 • 卵子本身就开 始发生一系深 刻的变化,这 就是卵子的激 活。
精子诱导卵激活机制
雌雄原核的形成和融合
• 精子进入卵细胞后,核膜破裂,染色质变得松散, 破碎的核膜与松散的染色泡重新聚集,形成雄原 核(male pronucleus); 卵细胞核在完成第二次 减数分裂之后,形成的细胞核即雌原核;在中心 粒的微丝作用下,雄原核向雌原核方向迁移, • 雌雄原核相遇之后: • 核膜互融,形成共同的核膜,融合后的受精卵称 为合子,融合成的核即为合子的细胞核。受精过 程到此结束,紧接着第一次卵裂开始。
体外受精与早期胚胎发育-PPT
根据资料回答下列问题: 1、试管婴儿技术包括哪些操作步骤? (体外受精、早期胚胎培养与胚胎移植) 2、试管婴儿培育与母亲正常怀孕得过程有何 异同? 相同之处:都通过有性生殖产生;都要在母体子 宫内发育形成胎儿。 不同之处:受精作用在体外,并在体外发育成早 期胚胎进行胚胎移植。
大家应该也有点累了,稍作休息
分不能生育得男女重新获得了生育得机会,也为人类得优生开辟
了新得途径。据此回答:
(1)“试管婴儿”技术在生物学上所依据得原理就是A
A、有性生殖
B、组织培养
C、克隆技术
D、基因工程
(2)“试管婴儿”得形成用到下列哪些技术? ①②③ (填序号)
①体外培养 ②人工授精 ③胚胎移植 ④核移植
8、下图就是培育能产生凝血因子牛得过程示意图,回答相关问题:
物
电刺激法 野生或经济动物
此外,啮齿类实验动物可在处死后从附睾尾收集精液。
2、精子细胞得采集与获能
b、体外受精需要哪些前处理?
(2)体外精子获能得方法:
培养法: 放入人工配制得获能液中 如:啮齿动物、家兔与猪等
化学诱 放在一定浓度得肝素或钙离子 导法: 载体A23187溶液中
如:牛、羊等
卵巢
3、体外受 精过程
三、胚胎得早期培养
复习:动物细 胞培养得条件 就是什么? 动物细胞培养 液成分?
糖、氨基酸、
促生长因子、
无机盐、微量
元素、血清等
CO2培养箱
三、胚胎得早期培养
精子与卵子在体外受精后,应将受精卵移入发育培养液 中继续培养,以检查受精状况与受精卵得发育能力。 培养液成分: 有机盐、无机盐、维生素、激素、氨基酸、
不同动物胚胎移植时间不同
小鼠早期胚胎发育
06
结论与展望
研究结论
小鼠早期胚胎发育是一个高度 复杂的过程,涉及到多个基因
和蛋白质的相互作用。
研究发现,某些基因在胚胎发 育过程中起着至关重要的作用 ,如Oct4、Sox2和Nanog等
。
这些基因通过调控细胞增殖、 分化和迁移等过程,影响胚胎 的正常发育。
此外,某些外部因素如环境激 素和营养物质也会对胚胎发育 产生影响。
通过共聚焦显微镜获取胚胎的高 分辨率图像,观察细胞内部结构 和动态变化。
分子生物学技术
基因表达分析
利用分子生物学技术检测胚胎发育过程中特 定基因的表达情况,了解基因在胚胎发育中 的作用。
蛋白质组学分析
通过蛋白质组学分析研究胚胎中蛋白质的表达和功 能,揭示胚胎发育的分子机制。
表观遗传学分析
研究胚胎发育过程中表观遗传学修饰的变化 ,如DNA甲基化和组蛋白乙酰化等,探讨 它们对胚胎发育的影响。
细胞行为研究
通过显微观察和成像技术,研究胚胎细胞在早期发育过程中的迁移、 增殖和分化等行为。
信号转导通路
利用分子生物学和药理学方法,研究参与胚胎发育的信号转导通路及 其调控机制。
02
小鼠早期胚胎发育过程
受精卵的形成
受精
精子和卵子结合形成受精卵,标志着新生命的开始。
卵子激活
受精后,卵子开始激活,发生一系列细胞内变化,为后续发育做准备。
胚胎培养技术
01
02
03
体外受精技术
通过体外受精技术获得早 期胚胎,并进行培养和观 察,研究胚胎发育过程中 的影响因素。
胚胎移植技术
将早期胚胎移植到代孕母 体中,观察胚胎在母体中 的发育过程,研究母体环 境对胚胎发育的影响。
动物早期胚胎操作PPT课件
一)胚胎移植的生理学基础
• 成年母畜卵巢上存在数千到上万个卵泡,在外源激素 作用下,每个发情期的卵泡发育和排卵数可达十数个
• 每个发情周期生殖器官都有一个孕向发育 • 早期胚胎处于游离状态 • 胚胎发育不存在免疫问题 • 胚胎发育到一定阶段会与子宫发生生理和组联系 • 胚胎的遗传性不受受体的影响
第39页,共76页。
第二节、胚胎分割技术
• 胚胎分割(embryo splitting)是运用显微操作系统将哺 乳动物附植前胚胎分成若干个具有继续发育潜力部 分的生物技术,运用胚胎分割可获得同卵孪生后代。
• 在畜牧生产上,胚胎分割可用来扩大优良家畜的
数量;在实验生物学或医学中,运用同卵孪生后代
作实验材料,可消除遗传差异,提高实验结果的 准确性。
第19页,共76页。
四)供体早期胚胎的收集
• 胚胎的收集是指在配种或输精后的适当时间, 从超排供体回收胚胎,以准备给受体移植, 简称采胚。
• 一般将配种当日记为0天,从配种后第二天 开始计算采胚天数。
• 不同动物早期胚胎发育速度和到达子宫的时 间各有差异(p314,表12-3),应根据采胚 目的来选择合适的采胚时间。
• 3. 药物因素:PMSG、FSH等 • 4. 激素的注射部位及超排程序
第16页,共76页。
三)同期发情
(一)同期发情(同步发情):用人工的方法对母畜发情周期进 行同期化处理的方法叫同期发情。在胚胎移植技术中,受体子 宫和供体胚胎处于高度同步化状态才有利于移植胚的发育。
1.同期发情在畜牧生产中的意义:A.便于集中或定时对一群母畜 进行输精;B.可做到同期配种,从而使母畜的妊娠、分娩、幼 畜的培育相对集中,提高生产效率和经济效益。C.利于家畜的 胚胎移植技术的应用。
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7 Development 139, 3-14, 2012
Two possible mechanisms for the generation of multiple cell types and polarity
8 Development 139, 3-14, 2012
Mouse trophectoderm distinguish from inner cell mass regulated by Hippo signaling pathway
9 Dev Cell 16, 398-410, 2009
Cell position-dependent differentiation mediated by Hippo signaling
10 Development 139, 3-14, 2012
Mouse embryo development from fertilization to gastrulation
?
15 Development 139, 3-14, 2012
Emerging asymmetry and establishment of anteriorposterior polarity in the E5.75 mouse embryo
Axis of Proximal & Distal
Axis of Anterior-Posterior
23 Development 139, 3-14, 2012
Mouse embryo development from fertilization to gastrulation
24 Development 139, 3-14, 2012
Early mouse embryo development and lineage segregation
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Cell movements in early mouse embryos
Distal VE to AVE
Epiblast to posterior
Extraembryonic
Epiblast to
ectoderm to posterior posterior
epiblast
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Movement of Otx2-positive cells from DVE to AVE
3.5dpc ICM
4.5dpc early epiblast
Nervous system
Skin and hair
Heart
……
Muscle
5.5dpc late epiblast
liver
……
Lungs
Primitive streak
6.5dpc
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Rapid proliferation during gastrulation: dramatic signaling and gene expression changes
VE: visceral endoderm AVE: anterior VE DVE: distal VE
(late) Epiblast
Anterior neuroectoderm
5
Cell lineages in early mouse embryo
Morula
Primitive endoderm
?
11 Development 139, 3-14, 2012
Early mouse development
E4.5
E3.5 ICM
12
‘‘Salt and Pepper’’ expression of Nanog and Gata6 in the ICM of E3.5 blastocysts
19 Dev Cell 10, 451-459, 2006
Two types of Lefty1+ cell in mouse embryos between E3.5 and E4.5
20 Nat Cell Biol 13, 743-752, 2011
Distinct origins of DVE and AVE
21 Nat Cell Biol 13, 743-752, 2011
Origins of the dorsal and anterior visceral endoderm
22 Development 139, 3-14, 2012
Signaling pathways involved in A-P axis determination
小鼠早期胚胎发育
1
体轴形成和原肠运动 Axis formation & Gastrulation
2
小鼠早期胚胎发育
3
Early mouse development
Preimplantation
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Early mouse development
Postimplantation
(early) Epiblast
13 Dev Cell 10, 615-624, 2006
Segregation and relocation of epiblast and PrE cells
14 Development 139, 3-14, 2012
Mouse embryo development from fertilization to gastrulation
Inner Cell Mass
Trophectoderm
Epiblast
Parietal endoderm
Visceral endoderm
Mesendoderm
Ectoderm
Definitive endoderm Mesoderm Epidermis
CNS
6
Mouse embryo development from fertilization to gastrulation ?
5.5 dpc
5.75 dpc
6.0 dpc
6.25 dpc
Otx2 VEcis-lacZ
Otx2 KI-lacZ
DVE: distal visceral endoderm; AVE: anterior viscerammetric expression of Lefty1 transgenes in peri-implantation mouse embryos