药剂科操作规程

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药剂科的工作流程

药剂科的工作流程药剂科是医院中非常重要的一个部门，它承担着药品管理、配药、药品储存、药品使用指导等工作。

药剂科的工作流程非常严谨，需要严格遵守各项规章制度，以确保患者用药的安全和有效性。

下面将介绍药剂科的工作流程。

1. 药品采购药剂科的工作流程首先是药品采购。

药剂科根据医院的临床需求和患者的用药情况，制定药品采购计划。

药剂科需要与各大药品供应商进行合作，选择质量可靠、价格合理的药品进行采购。

在采购过程中，药剂科需要严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。

2. 药品储存药品采购完成后，药剂科需要对药品进行储存。

药剂科需要建立合理的药品储存管理制度，对不同类型的药品进行分类、分区存放，并严格控制温度、湿度等环境因素，确保药品的质量不受影响。

同时，药剂科还需要定期对药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量符合要求。

3. 药品配制药剂科根据医生开具的处方，进行药品的配制工作。

在进行药品配制时，药剂科需要严格按照药品配制标准和操作规程进行操作，确保药品的配制过程符合质量要求。

同时，药剂科还需要对配制好的药品进行标签和包装，确保患者在使用药品时能够清晰地了解药品的名称、剂量、用法等信息。

4. 药品发放药品配制完成后，药剂科需要将药品发放给患者或其他医护人员。

在进行药品发放时，药剂科需要核对患者的身份信息和处方信息，确保发放的药品与处方相符合。

同时，药剂科还需要对药品发放进行记录和登记，以便进行药品使用情况的追踪和管理。

5. 药品监测药剂科还需要对药品的使用情况进行监测和评估。

药剂科需要建立药品使用情况的信息系统，对药品的使用量、剩余量、效果等进行监测和分析，及时发现问题并采取相应的措施。

同时，药剂科还需要对药品的不良反应和药物相互作用等情况进行监测，确保患者用药的安全性。

总结药剂科的工作流程是一个非常严谨的过程，需要药剂科工作人员严格遵守各项规章制度，确保药品的质量和安全。

药剂科的工作流程涉及到药品采购、储存、配制、发放和监测等多个环节，需要药剂科工作人员配合紧密、严格执行，以确保患者用药的安全和有效性。

第六节药剂科岗位工作操作规程

第六节药剂科岗位工作操作规程一、门(急)诊西药房岗位工作操作规程㈠门（急）诊西药房配方岗位工作操作规程1、岗位职责⑴做好配方前旳各项准备工作，准时打开发药窗口，保持工作台面整洁。

⑵严格审核处方旳所有内容，严格执行调配工作制度，处方合格方可调配。

⑶发现不合格或错误处方应及时与医师联系解决，并做好登记，避免差错事故发生。

⑷配方时应遵守调配规则，做到“四查十对’’(即查处方，对科别、姓名、年龄；查药物，对药名、规格、数量、标签、对医师签名；查配伍，对药物性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断)。

计数精确，不准估计取药，严禁用手直接接触无外包装药物。

如遇到瓶签或药物标志不清旳药物，必须查询清晰后方可调配。

⑸凡需做过敏实验旳药物，须先查看处方有无注明“实验”或“免试”字样，然后调配，处方未作明确阐明者，不得调配。

⑹配方时应认真检查药物质量，不发瓶口松动、变质、霉坏、失效旳药物。

⑺调配麻醉药物、精神药物、剧毒药物必须是专用处方，同步书写内容和使用剂量所有符合规定，且处方应单独寄存，具体登记。

⑻贵重药物处方必须单独寄存，以便核对消耗，保证账物相符。

药物调配完后应将剩药放回原处，排列整洁。

⑼处方调配完毕应核对无误后在处方上签全名或加盖名章交予复核人员发药。

⑽负责自己分管药架旳卫生、药物质量及效期检查，参与药房值班，完毕领导交付旳其他工作。

2、门诊西药房配方岗位工作操作规程⑴做好配方前旳准备，准时打开发药窗口。

⑵收到患者处方后，严格审核处方内容，涉及处方书写与否规范，药物、规格、用药剂量、用药措施与否精确无误、处方中药物与否有互相作用与配药禁忌，特别是特殊药物(毒、麻、精神药物)，使用与否符合规定。

发现不合格及错误处方应及时与医师联系，避免差错事故发生。

⑶调配处方应严格遵守调配规则，做好“四查十对”，计数精确，不准估计取药，严禁直接用手接触无外包装旳药物。

调配完后应将剩余药物放回原处，排列整洁。

4)将调配完毕旳处方签全名后和调配好旳药物一起，交核对人员审核。

药剂科标准操作规程

药剂科标准操作规程药剂科是医院中重要的部门，负责药物的储存、配制和分发工作，对于保证患者用药的安全和有效起着关键作用。

为了规范药剂科的操作流程，确保药物管理的安全性和规范性，以下是药剂科的标准操作规程。

一、药物采购和入库操作规程1. 药品采购1.1 采购人员应严格按照采购计划，选择合法的供应商进行药品采购，并确保采购的药品符合国家相关法规和标准。

1.2 采购前应对供应商进行资质审核，并签订合同，明确药品的数量、规格、价格、交货期等相关内容。

1.3 采购人员应及时将采购信息录入采购管理系统，并保留采购记录和合同备份。

2. 药物入库2.1 原材料和药品应按照规定的分类放置，确保不同类型的药品不相互污染。

2.2 入库前，负责人应对药品进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，并与采购记录进行对照验证。

2.3 入库后，药品要放在指定的地方，标注清楚药品的名称、规格、批号、有效期等重要信息。

2.4 入库记录应及时更新，包括药品的进货日期、采购数量、供应商信息等。

二、药剂配制和调配操作规程1. 药物配制准备1.1 配制前，必须核对医嘱信息，确保配方的准确性。

1.2 配制前应查看药品的有效期和储存条件，如有过期或有异常现象的药品，要进行淘汰处理。

1.3 配制人员应佩戴好帽子、口罩、手套等个人防护用品，确保操作的环境清洁。

2. 药物配制和调配2.1 药物配制时，应根据医嘱准确称取药品，并注意使用相应的容器和配制工具。

2.2 药物配制过程中，要注意与其他药物的隔离，防止交叉污染。

2.3 药物调配时，应根据医嘱和计算公式，将所需药品按照正确的比例配制好。

三、药品发放和使用操作规程1. 药品发放准备1.1 药品发放前要核对医嘱信息，确保患者的药物与医嘱一致。

1.2 药品发放前要查看药物的有效期和储存条件，并确保所发药品的质量安全。

2. 药品发放和使用2.1 药品发放时，应核对患者的身份信息，确认患者的用药需求。

2.2 药品发放后，应记录患者的用药信息，包括药品名称、规格、数量等，并签字确认。

药剂科操作规程

药剂科操作规程药剂科是医疗机构中负责质量保障的部门之一，其主要职责是负责药品处方、调配、存储、配送、管理和监测等工作。

药剂科操作规程是药剂科管理中不可或缺的一部分，它规定了药剂科工作的流程和操作标准，旨在确保药品的质量和安全。

一、药剂科工作流程1. 接受处方：药剂科接收医生开出的处方，进行审核，按照处方要求准备药品。

2. 药品准备：对处方要求进行评估，选择符合要求的药品。

根据药品的特性，进行药品准备和称量。

3. 药品核对：完成药品准备后，进行药品核对，确保药品数量和规格符合处方要求。

同时进行药品质量检验。

4. 药品标识：对药品进行标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。

5. 药品配送：药剂科将准备好的药品交由护士进行配送。

在交付前对药品进行检查和核对。

6. 药品管理：药剂科建立药品管理制度，对药品的存储和销毁进行监督和管理。

二、药剂科操作规程1. 药剂科在接到处方后，应尽快进行处方审核。

审核要求包括：处方合法有效、药品规格与处方相符合、药品选用符合标准。

2. 药剂科应具有合法的药品采购渠道，并按价格、质量、厂家信誉等因素作出选择。

3. 药品准备前，应严格按照处方要求进行审查，确认无误后方可进行制剂。

4. 药剂科应按规定的药品质量标准进行药品质量检验。

药剂科应建立质量保证体系，并在药品制剂、质量检验、证照管理、环境条件控制等方面进行严格监控。

5. 药剂科应建立完善的药品标识管理制度，对于规格相同的不同药品应有明确的区分方法。

6. 药剂科应按规定建立药品管理制度，并定期进行药品库存盘点和质量检查，及时发现和处理药品失效、变质等问题。

7. 药剂科应建立药品配送管理制度，交付前进行药品调剂核对、质量监管等一系列工作，确保药品配送质量。

对于药品的配送，需按照规定的路线、时间和数量进行配送。

8. 药剂科应建立药品销毁制度，对于严禁销售的药品或过期、变质的药品，应进行安全销毁。

药剂科操作规程是药剂科重要的管理手册，其涵盖了药品处方、调配、存储、配送、管理和监测等方面的工作流程和操作标准。

药剂科操作规程

药剂科操作规程一、引言作为药剂科的操作规程，旨在规范药剂科工作流程，确保药物的安全性、规范性和有效性。

本规程适用于医院药剂科内所有药品管理、制剂、养护和配药等工作。

遵守和执行本规程对保障医院药物管理工作的质量和效益具有重要意义。

二、药品管理1. 药品采购要求1.1 严格执行采购程序，确保药品的质量和安全性。

1.2 仔细审查供应商的资质，并与合格供应商签订合同。

1.3 实行进货验收制度，对药品进行严格检验、检测和鉴定。

1.4 建立合理的库存管理制度，避免过多滞销药品和过少急需药品的出现。

1.5 妥善保存药品采购相关证件和记录。

2. 药品贮存要求2.1 药品必须存放在符合要求的药品库房中，严禁随意存放或堆放。

2.2 按照不同药品的储存要求进行分类，确保温度、湿度和光线等环境条件合适。

2.3 定期检查药品库房的温湿度、洁净度等情况，记录检查结果。

2.4 对药品进行定期检查，及时淘汰过期或失效的药品，并做好相应记录。

三、制剂工作1. 制剂要求1.1 制剂操作人员必须具有相关的专业知识和技能，执行严格的操作规程。

1.2 操作人员必须佩戴无菌帽、口罩和手套等防护用品，保证制剂过程的无菌。

1.3 制剂操作必须在无菌室内进行，控制制剂过程中的环境因素。

1.4 制剂药品必须进行质量检查，确保符合药物质量标准。

1.5 制剂过程中应注意药品的稳定性和易溶性，避免药物不稳定或配伍不合的情况发生。

2. 制剂记录要求2.1 对制剂操作过程进行详细的记录，包括制剂人员、药品名称和批号、配方和比例等信息。

2.2 对制剂操作中的异常情况进行记录，并及时采取相应的纠正措施。

2.3 对制剂药品进行样品留存，以备质量检查和后续使用的需要。

四、养护与维修1. 药品养护1.1 对药品进行分类、编码和标识，确保养护过程中不出现混淆或错误。

1.2 定期检查药品的包装完好性、标签的清晰度和有效期等情况。

1.3 根据不同药品的要求，制定合理的养护温度、湿度和光线条件。

医院药剂科西药调剂室操作规程

医院药剂科西药调剂室操作规程一、审方和配方1.按照程序要求打开前后台电脑，前台进入药房系统,输入发药人工号，启动发药界面，后台进入配药机HIS系统,选定配药人员姓名，启动配方界面，显示电子处方清单。

2•调配处方前应严格执行“四查十对”，仔细审查处方内容，审方包括以下内容：(1)处方项目填写是否完整正确。

(2)是否系说明书适应证外用药。

(3)药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误。

(4)是否有配伍禁忌和有害的药物相互作用、超剂量、重复用药。

(5)是否有患者禁忌证。

特别注意特殊人群用药。

(6)皮试结果。

(7)是否符合法律、法规、医疗保险等有关规定。

如有任何一项不符，应在电脑上按错误类型做好标识,暂停该处方的调配，告知发药人需联系处方医师进行修正。

3.按电子处方清单依次将药品调配，机器外药品人工配方，配方人应核根据电子处方对调配的药品进行核对。

如发现疑问，应与审方药师共同核对解决，确认无误后方可放在药架上。

调配处方时要专心、认真，特别是对一些药名易混淆的药品，要仔细辨认清楚后再调配。

4.遇上临时调配的分包装药品，配方药师应按配方单要求在所调配药品的包装上填写好药名、规格及数量，然后传递给发药窗口的药师。

5.贵重药品要认真出账，字迹清楚，并做到账物相符。

二、刷卡、审方、核对和发药1.刷卡后显示电子处方清单，发药人应按配方时审方的内容对电子处方再次仔细审查。

6.如对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应向开方医师询问或与其他药师商讨和确认，必要时向医师提出。

7.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字或盖章或电子确认。

4,发药时，应认真全面审核一遍处方内容。

逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致；逐个检查药品的外观是否合格（包括性状、色、嗅、味和澄明度）；认真核对取药患者的姓名，贴上服用方法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者了解药品的名称、药品的正确服用方法及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释。

卫生院药品安全管理操作规程

卫生院药品安全管理操作规程一、总则为确保我院药品的安全管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本操作规程。

二、组织机构与职责1.成立药品安全管理小组，由院长、药剂科主任、临床科室负责人等组成。

2.药品安全管理小组负责制定、修订和完善药品安全管理的相关制度和操作规程。

3.药剂科负责药品的采购、储存、配送、调剂、使用等环节的管理工作。

4.临床科室负责药品的使用和管理工作，确保患者用药安全。

三、药品采购与储存1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有药品生产或经营资格的企业作为供应商。

2.药品采购应严格执行国家和地方药品采购政策，优先采购国家基本药物和质量可靠的药品。

3.药品采购合同应明确药品的质量、数量、价格、交货时间等条款，确保药品供应的稳定性。

4.药品储存应按照药品的特性进行分类，实行色标管理，确保药品储存环境的温度、湿度等符合要求。

5.定期对库存药品进行盘点，确保药品数量和质量的准确性。

四、药品配送与调剂1.药品配送应按照医嘱和处方要求，及时将药品送达临床科室。

2.药品调剂应由具有药师资格的人员负责，严格执行处方审核、调配、核发等程序。

3.药品调剂过程中，发现处方不符合规定或药品质量问题，应立即停止调剂，并向药品安全管理小组报告。

4.药品调剂后，应及时将药品交付患者，并告知用药方法和注意事项。

五、药品使用与监测1.临床科室应按照医嘱合理使用药品，避免不必要的滥用和浪费。

2.医务人员应掌握药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息，确保患者用药安全。

3.建立药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应事件。

4.对药品使用过程中出现的问题，应及时与药剂科沟通，共同解决。

六、培训与教育1.定期组织药品安全管理培训和教育活动，提高医务人员的安全意识和操作技能。

2.新入职医务人员应接受药品安全知识的培训，合格后方可从事相关工作。

3.鼓励医务人员参加药品安全管理相关的学术交流和培训，不断提升管理水平。

处方审核、调配、核对操作规程(三篇)

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。

本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。

本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。

二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。

三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。

2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。

3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。

四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。

2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。

3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。

4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。

五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。

2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。

3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。

4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。

5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。

医院药剂科中药库操作规程

医院药剂科中药库操作规程
一、根据医院用药情况，每月月底编制次月药品采购计划，交科主任审阅，并交分管院长批准后执行。

二、药品逐一进行验收，按规定验明药品规格和其他标识，详细填写入库验收记录；中药材除验收药材的品种、数量外，还有验收药材的质量、检验规格、等级、有无伪劣残次、虫蛀、霉变、泛油等情况，防止以假乱真。

三、特殊饮片（毒性、麻醉、细贵）必须按有关规定执行双人验收制度。

易串味的中药饮片分开存放，毒、麻类饮片专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账货相符。

四、结合各种中药饮片的性质和不同季节气候特点，采取有效措施，做好养护工作。

正确标明三色标记。

五、在储存期中定期检查，保管过程中贯彻“近期先出”“先进先出”等原则。

六、经常保持药库整洁，注意库内温、湿度变化，每工作日上下午各记录一次，并采取相应的措施。

经常检查防火、防盗器材等安全设施，下班前进行电源、门窗等全面检查，以确保安全。

七、药库凭“领药申请单或原材料调拨单”配发药品，上联药库留存做销账凭证，下联交领用部门入账；对电脑领药的部门以电脑传递的领药信息发药。

八、药品新增或调价应及时以书面形式通知药品会计,如期
执行。

医院药剂科静脉用药调配中心更衣操作规程

医院药剂科静脉用药调配中心更衣操作规程
一、目的：规范静脉用药调配中心更衣流程。

二、范围：静脉用药调配中心工作区域。

三、责任者：静脉用药调配中心工作人员及来访者。

四、制度
(一)控制区
1.本中心工作人员应在更衣室内穿统一的工作衣、工作鞋，戴工作帽后方可进入控制区。

2.来访者(参观或维修人员)进入控制区需更换本中心工作衣，穿鞋套，戴工作帽后，方可进入。

3.临时外出时，不得穿戴本中心工作衣或工作鞋外出。

(二)洁净区
1.一更
(1)准备：人员进入前应去除所有饰物。

(2)洗手：按六步洗手法对双手进行消毒。

(3)换鞋：更换洁净区专用鞋。

(4)进入二更：用手肘开门。

2.二更
(1)更衣：穿洁净区专用洁净服，尽量避免毛发及皮
肤的暴露。

(2)手套：戴上一次性灭菌手套，用75%乙醇喷淋双手
消毒。

在加药调配过程中，每完成1个科室应用乙醇消毒并保
持手套湿润，以减少微粒的产生。

3.仓内临时外出
(1)二更：脱下洁净服，悬挂于二更“洁净服挂钩处”。

(2)一更：换鞋，将一次性手套、发帽和口罩丢入更衣室外的垃圾箱。

(3)重新进入洁净区时必须重复以上更衣程序。

4.工作结束
(1)洁净服脱下后放入洁净区清洗间。

(2)将一次性手套、发帽和口罩丢入医疗废弃物垃圾筒内；换鞋后方可离开洁净区。

(3)工作服不得穿离静脉用药调配中心。

医院药剂科中草药岗位操作规程

医院药剂科中草药岗位操作规程一、审方1.综合审查：首先审查处方台头、处方日期，再审查患者姓名、年龄、性别及医生签名，处方药味、剂数要确认无误后方可配方，若无医生签名应拒绝配方或与医生联系后再行配方。

住院处方还要审科别、住院号及床号。

2.单独审查：主要审查有无“相反“"相畏""定性"中药，如有原则上不给配方，只有在医师同意下加盖印章后给予配TJ O3.不适合本煎剂的药物应退回医师更正，对剧毒药物更应慎重，必须持有“毒剧”处方权的医师，才能调配。

4.对药名不清、重味、药量模糊、遗漏的地方，应检查清楚后再行调配。

5.如处方中缺味中药，应事先告知患者，并征得医师同意更换药味，配方人员不得私自更改处方。

6.处方中的自备药剂，应向患者交代清楚，并说明自备方法。

二、配方1.再次审核各项，注意有无相反、相畏、禁忌及剧毒药品，无误后，对处方中药味逐一调配。

2.调配小包装中药饮片需依据处方显示的规格调配。

3.调配散装饮片时，按处方药味程序调配，顺序间隔摆放，不可混成一堆。

4.调配的各种饮片，应保证不发霉、不变质、不虫蛀等。

5.处方中“先煎""后下""洋化""冲服”“包煎”等品种，均应按照煎药常规单独包装并注明。

6.称量检查时，每剂误差不得超过±5%。

7.调配完毕，调剂员签字或盖章。

三、复核1.首先核对调配的药品是否符合处方所开的药味剂量和剂数，确保无多配、漏配、错配或掺混异物的现象。

无相反、相畏、禁忌及超剂量等。

2.复核药量是否准确（称准分匀）。

复核总量和每剂重量是否准确（误差总量为±2%）。

3.药品无虫蛀、不发霉、不变质等。

4.包扎饮片。

备付纱袋。

5.复核员签字或盖章。

四、发药1.将包好的药品按姓名、号码发给患者，在发药时除核对号码、药品外，还要核实患者姓名、剂数，以防张冠李戴，错发药品。

2.详细说明用法用量，煎药方法，如有先煎、后下、布包煎等给予提示。

【二级医院等级评审】药品调剂制度与操作规程-药事管理-药剂科

药品调剂制度与操作规程一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

易跌倒药品操作规程

易跌倒药品操作规程易跌倒药品是指在使用过程中容易引起患者跌倒的药品。

这类药品包括一些镇静类药物、抗精神病药物以及其他会导致血压降低、体位性低血压等副作用的药物。

为了确保患者在使用这类药品时的安全性，医疗机构应制定易跌倒药品操作规程。

下面是该规程的内容：一、易跌倒药品的管理1.由医疗机构的药剂科核实明确易跌倒药品的名称和规格，并将其列为易跌倒药品。

2.将易跌倒药品单独存放，与其他药品隔离，以免混淆和误用。

二、易跌倒药品的开放与使用1.受医生指导的护士或熟悉药品使用的药师才能开放易跌倒药品。

2.在开放易跌倒药品前，护士或药师应对药品的名称、剂量和使用方法进行核实，确保准确无误。

3.护士或药师应提醒患者使用易跌倒药品后可能出现的副作用和注意事项，并记录在患者的用药记录中。

三、易跌倒药品的给药方式与时间1.对于口服易跌倒药品，护士应以患者便于吞咽和吸收的方式给药，如搀杂在食物中、与果汁混合等。

2.护士应根据医嘱规定的时间给予患者易跌倒药品，并记录每次给药的时间和剂量。

四、易跌倒药品的监测与评估1.给予易跌倒药品后，护士应密切观察患者的生命体征，特别注意呼吸和循环情况的改变。

2.护士应每两小时检测一次患者的血压、心率和呼吸频率，并记录在护理记录中。

五、易跌倒药品的禁忌与警示1.易跌倒药品禁用于孕妇、哺乳期妇女和婴幼儿。

2.易跌倒药品禁用于有心脏病、低血压、癫痫或其他神经系统疾病的患者。

3.护士应在给予患者易跌倒药品前，告知患者需要起床、行走等动作时要小心，以防止跌倒。

六、易跌倒药品的存储与更新1.护士应将易跌倒药品存放在防翻倒柜中，以免发生意外。

2.医疗机构应定期检查易跌倒药品的有效期，过期的药品应及时清理并更新。

七、易跌倒药品的教育与指导1.护士应定期对患者及其家属进行关于易跌倒药品的教育与指导，包括正确使用药物、注意事项和副作用的预防与处理等内容。

2.护士应通过演示等方式，教授患者正确使用易跌倒药品的技巧和方法。

医院药品分配操作规程

医院药品分配操作规程1. 引言本操作规程旨在规范医院药品的分配流程，确保药品安全、合理使用，并提高医疗服务质量。

2. 适用范围本规程适用于医院内所有药品的分配工作。

所有相关人员必须遵守本规程的要求。

3. 分配流程3.1 药品需求评估医院药剂科根据临床科室的需求，评估所需药品的种类和数量，并编制药品需求计划。

3.2 药品采购药剂科根据药品需求计划，进行药品的采购工作。

采购人员必须遵守采购程序，确保药品的质量和合法性。

3.3 药品验收和入库药剂科收到采购的药品后，进行药品的验收工作。

验收人员必须检查药品的包装、标签和有效期，并核对数量与采购订单的一致性。

合格的药品将被正确存放在药房库房中。

3.4 药品分配临床科室根据医生开具的处方，向药房提交药品分配申请。

药房工作人员根据申请内容，从库房中配送相应药品给临床科室，确保药品的准确性和及时性。

3.5 药品退库和报损临床科室如需退还库存药品或有药品报损情况，必须按照规定的程序进行处理，并将相关信息记录在药品退库和报损登记簿上。

3.6 药品使用记录临床科室使用药品时，必须按照规定的程序记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、使用日期等信息。

4. 质量控制4.1 药品质量监测医院药剂科负责对所采购的药品进行质量监测，确保药品的质量符合规定标准。

4.2 药品安全监管医院药剂科负责对药品的存储、配送过程进行监管，确保药品的安全性和完整性。

5. 文档管理5.1 版本控制本操作规程应定期进行评估和更新，并通过版本控制进行管理。

5.2 存档管理本规程的每个版本应按照规定进行存档管理，确保可追溯和查阅。

6. 监督与执行医院药剂科应对本规程的执行情况进行监督和检查，并及时纠正不符合要求的行为。

7. 附则本规程的解释权归医院药剂科所有，如有任何争议，解释权归医院所有。

药剂科操作规程

药剂科操作规程1. 引言药剂科是医疗机构中药品管理的重要部门，负责药品的采购、储存、配制、发放等工作。

为确保医疗机构药剂科的工作顺利进行，提高药品管理的安全和效率，制定本操作规程。

2. 药品采购2.1 药品采购应严格按照医疗机构的采购管理规定进行。

2.2 药品采购时应注意药品的品质、有效期、生产批号等信息，并进行记录。

2.3 采购的药品应妥善保管，防止过期或损坏。

3. 药品储存3.1 药品应储存在干燥、清洁、通风良好的库房中，远离火源和有害气体。

3.2 药品储存时应按照药品的特点分类存放，并注意药品之间的隔离。

3.3 库房温度应符合药品的存储要求，特殊药品应储存在恒温设备中。

3.4 药品的储存期限要与有效期相符，药品一经过期应立即予以淘汰。

4. 药品配制4.1 药品配制前应核对药品的种类、规格、数量等信息，确保配制的准确性。

4.2 配制过程中应采取无菌操作，严格遵守操作规范，防止交叉污染。

4.3 配制完成后应进行药品质量控制，确保药品的纯净度和安全性。

4.4 配制的药品应及时标注标签，包括药品名称、配制时间、有效期等信息。

5. 药品发放5.1 药品发放应严格按照医疗机构的发放管理规定进行。

5.2 药品发放前应核对患者的病历号、姓名等信息，确保发放的准确性和安全性。

5.3 严禁将药品交给非患者本人，以防止发生错误使用或滥用的情况。

5.4 药品发放时应妥善记录，包括药品名称、发放时间、发放数量等信息。

6. 药品废弃处理6.1 药品废弃应按照医疗机构的废弃物管理规定进行。

6.2 药品废弃应经过专门的处理程序，禁止随意丢弃。

6.3 废弃的药品应及时进行记录和清点，以防止不当使用或流失。

6.4 废弃药品的包装物应正确分类，遵守环境保护要求进行处理。

7. 药品库存管理7.1 药品库存应进行定期清点，确保库存数量的准确性。

7.2 库存过多或过少时应及时采取相应措施，以免影响医疗工作的正常进行。

7.3 库存药品的有效期限临近时，应及时进行调整和消耗，避免过期药品造成损失。

医院药剂科静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程

医院药剂科静脉用药调配中心（室）清洁、消毒操作规程一、目的：规范清洁卫生、消毒流程，保障静脉用药调配中心（室）干净卫生。

二、范围：静脉用药调配中心所有区域。

三、责任者：静脉用药调配中心所有工作人员。

四、制度（一）控制区1.每日工作结束后，做好物品、药品清场工作。

2.地面：由工勤人员负责，每日两次（上午、下午）清扫地面，使用控制区用含氯消毒液专用拖把拖地面。

3.工作桌面、凳椅、药品传递车：由工勤人员负责，每日两次（上午、下午）分别用专用抹布清水擦拭，再用75%乙醇擦拭消毒。

4.传递窗门框及门把手：由工勤人员负责，每日成品输液出仓结束后，用专用抹布先用清水擦拭，后用75%乙醇擦拭消毒。

5.病区专用周转箱、平板车：由工勤人员负责，每日成品输液出仓结束后，用专用抹布先用清水擦拭，后用75%乙6.药篮：由工勤人员负责，使用后的药篮送至清洁间统一处理。

先浸泡消毒，再清洗晾干紫外线消毒，最后放置于指定位置备用。

7.控制区工作鞋：由工勤人员负责，每周一次（周六）集中清洁。

8.控制区工作服：由后勤保障部负责，每天一次收集清洗。

9.墙面、玻璃：由工勤人员负责，每周一次（星期四）使用控制区墙面玻璃刷，用专用清洗剂清洁。

10.电脑、冰箱等设备：由工勤人员负责，用专用抹布擦拭。

I1药盒、货架：药盒、大输液架由工勤人员负责，用专用抹布擦拭。

（二）洁净区1.洁净室内物品存放有序，不得直接堆放于地面。

2.地面：由工勤人员负责，每日两次（上午、下午）清扫地面后，使用洁净区专用拖把，用消毒液擦洗地面。

3.工作桌面、凳椅、小车：由加药调配人员负责，每次冲配工作结束后，用专用抹布先用清水擦拭，再用75%乙醇擦拭消毒。

4.传递窗门框及门把手：由工勤人员负责，每日工作结5.洁净区工作鞋：每次冲配结束后，冲配人员负责冲洗拖鞋，除去鞋底杂物。

6.洁净区洁净服：由工勤人员负责，每日清洗并烘干备用。

冲配细胞毒性药物时应加穿一次性无纺布防护服。

7.墙面、玻璃、顶棚：由工勤人员负责，每周一次（星期四）使用洁净区墙面玻璃刷，用专用清洗剂清洁。

药剂科操作规程

药剂科操作规程第一章一般要求（1）质量。

确立药品质量人命关天的观念，严把质量安全关，杜绝假劣药品进入临床和发给病人。

（2）守制。

严格遵守法律法规和规章制度，认真履行职责积极完成任务。

（3）操作。

具备良好的职业道德和熟练的操作技术，包括熟悉药房软件和熟练操作电脑。

（4）服从。

科主任服从院长管理，员工服从科主任管理，分工协作，互帮互学。

（5）规禁。

严禁在药房吸烟、会客，非工作人员不得进入药房，严禁与病人争吵。

（1）服务。

微笑服务，热情礼貌接待病人。

（2）值班。

坚守岗位，不迟到不早退不脱岗，不做与工作无关的事。

（3）环境。

保持整洁，药品摆放有序、分类合理，药品效期管理规范，无药品失效。

（4）交班值班人员在接班人来时不得离岗，要等接班人员来后口头交接好后才能下班。

（5）盘点及时盘点、上账、下账和收、发、购、借药品，认真核对，杜绝差错，不得短少。

第二章技术要求（1）4查10对配方时一查处方对科别、姓名、年龄；二查药品对药名、剂型、规格、数量；三查配伍禁忌对药品性状、用法用量；四查用药合理对临床诊断。

（2）电脑使用定期进行电脑操作考试，人人能熟练操作电脑和使用药房软件系统，能快速准确划价、调配处方及进行药品购、销、退、盘点的账务处理。

（3）药价管理指定专人管理药价，保持药价在内部的同一性，严格执行物价政策，经常在周边医院、药店进行药价调查，遵循市场规律及时调整药价，在保证药品质量的同时使药价处在合理的有竞争力的价位上。

（4）品规操作自制本院药物手册并定期修订。

根椐本院临床需求保证药品供应，在基本用药目录的基础上，不断引进新特药品，分步淘汰不良品种，形成药品品规动态稳定的阶梯形和梯队渐进。

（5）贮存管理建立贮存记录本，分类管理，保证温度、湿度、通风、避光，中草药定期翻晒，防止药品失效、虫蚀、霉坏变质，特殊药品按规定贮存，药品存量在满足供应的基础上尽量保持最少，逐日记录贮存的温湿度及相关情况。

（6）购进规范建立缺药登记本，随时征求医师意见，每天定时清理药品存量，缺药及时登记；定期召开药事会议，按期编写药品购进计划，经主管审批后购进药品，每周大购进，三日小购进，做到有备无患。

医院药剂科静脉用药调配中心全静脉营养液调配操作规程

医院药剂科静脉用药调配中心全静脉营养液调配操作规程一、目的：规范全静脉营养液（TPN）调配操作流程。

二、范围：全静脉营养液（TPN）调配操作过程。

三、责任者：静脉用药调配中心全静脉营养液的调配人员。

四、操作规程（一）调配前准备1.调配人员进入更衣室应按规定进行更衣（一更：洗手、换鞋；二更：戴帽子、口罩，穿洁净服）。

2.氨基酸、脂肪乳、大输液等大体积药液用挂钩悬挂于层流台高处，与冲配无关的物品应摆放于小车上。

3.一次性使用静脉营养输液袋打开方式：用“撕拉两边”的方法剥开外包装；拿住撕开袋子的一面，然后将它朝下；拿住另一面；将袋子的输注部分朝向高效过滤器放下；将外包装袋清除，置于层流台外。

4.打开注射器和针头的包装，放于无菌区，将外包装放到层流台外。

5.连接注射器和针头，针头要旋转90度。

6.检查输液器和袋子之间的连接是否完好，关上输液器上的夹子，再打开独立包装的塑料帽。

7.配置前核对医嘱单信息。

（二）混合调配顺序1.将不含磷酸盐的电解质（Na+、K+、Mg2+、Ca2÷）、微量元素（如安达美）加入到复方氨基酸中，充分混和均匀，以避免局部浓度过高。

钙剂和磷酸盐应分别加在不同溶液内稀释，防止磷酸氢钙的沉淀。

2.将水溶性维生素和脂溶性维生素充分混合溶解后加入脂肪乳中，混合均匀。

3.关闭三升袋的所有输液管夹，然后分别将输液管连接到葡萄糖溶液、氨基酸溶液中，倒转这两种输液容器，悬挂于水平层流工作台的挂杆上。

打开这两根输液管夹，待葡萄糖和氨基酸溶液全部流入三升袋后，关闭输液管夹。

4.翻转三升袋使这两种溶液充分混合均匀，肉眼检查袋内有无沉淀生成。

5.连接第三根输液管到含有维生素的脂肪乳溶液中，打开输液管夹，使脂肪乳全部流入到三升袋后，关闭输液管夹。

6.翻转三升袋使溶液充分混合均匀。

排除多余空气，用密封夹关闭三升袋口，拆开输液管，用备用的塑料帽关闭升袋口，挤压三升袋，观察是否有液体渗出。

7.三升袋外层贴标签，冲配人员签章，成品与空安甑瓶、空瓶、空袋等由传递窗送至仓外，由药师进行复核。

处方审核、调配、核对操作规程范文（2篇）

处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为保障患者用药的安全和有效，规范药师的处方审核、调配和核对工作，制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医疗机构药剂科。

第三条药剂科药师参与医师处方的审核、调配和核对工作，应遵循规范的操作规程和工作流程，确保工作的准确性和高效性。

第四条药剂科应配备有相应的设备和仪器，确保处方审核、调配和核对工作的正常进行。

第五条药剂科药师应定期进行培训，了解最新的药品信息和相关法规，提高工作水平和质量。

第二章处方审核第六条处方审核是药师对医师处方进行审查和判断，并保证用药的合理性和安全性。

第七条药剂科的药师应及时接收处方，并进行及时审核。

第八条处方审核应根据临床诊断和用药规范进行，主要包括以下内容：（一）处方的完整性和准确性；（二）药物的适应症和禁忌症；（三）药物的剂量和给药途径；（四）药物的药动学特性和不良反应。

第九条在处方审核过程中，如遇到疑问或发现异常情况，应及时与医师沟通或请示，确保处方的准确性和安全性。

第十条处方审核完成后，应及时进行记录，并签名确认。

第三章药物调配第十一条药物调配是将审核通过的处方中的药品按照要求配制和调配。

第十二条药剂科应配备有相应的调配设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保设备的正常运行。

第十三条药品的调配应严格按照药物的配方、剂量和给药方式进行，注意药物的稳定性和与其他药物的相容性。

第十四条药物调配过程中，应注意规范的操作流程和消毒要求，确保调配过程的无菌和无污染。

第十五条药物调配完成后，应进行二次核对，核对项目包括药品名称、剂量、批号和有效期等，确保药物的准确性和有效性。

第十六条药物调配完成后，应及时储存并记录储存位置，避免与其他药品混淆。

第四章处方核对第十七条处方核对是药剂科药师对已调配的药品进行检查和确认，确保药品的准确性和完整性。

第十八条处方核对应在药师的监督下进行，核对项目包括药品名称、剂量、给药途径、用法、疗程和禁忌症等。