重金属的测试方法
重金属的测试方法
长期低剂量接触重金属可引起慢性中 毒，症状较轻，但长期积累可导致严 重的健康问题，如神经衰弱、免疫系 统受损等。
重金属的来源与分布
工业排放
重金属在采矿、冶炼、电镀等 工业生产过程中被大量排放到
环境中。
农业活动
农药和化肥的使用也是重金属 的重要来源之一。
城市垃圾
城市垃圾填埋和处理过程中也 可能导致重金属的释放和扩散 。
食品和水源
重金属可通过食物和水进入人 体，如鱼、蔬菜等可能含有较
高的重金属含量。
03 重金属的测试方法
CHAPTER
原子吸收光谱法
总结词
一种常用的重金属测试方法，通过测量样品中原子吸收特定波长光线的量来确 定重金属的含量。
详细描述
原子吸收光谱法基于原子能级跃迁的原理，通过测量样品中原子吸收特定波长 光线的量来确定重金属的含量。该方法具有较高的灵敏度和准确性，能够检测 出低浓度的重金属。
仪器设备更新
高效液相色谱、电感耦合等离子体质 谱等高精密度仪器在重金属测试中应 用越来越广泛。
自动化与智能化
快速检测技术
发展快速、简便的检测方法，满足现 场快速检测的需求。
测试过程自动化、智能化，提高测试 效率，减少人为误差。
重金属污染的防治措施与建议
加强法律法规建设
制定严格的环保法规，限制重金属排放。
响，以及制定相应的治理措施。
水体重金属测试的方法包括原子吸收光 谱法、原子荧光法、电感耦合等离子体 质谱法等。这些方法可以根据不同的水 质条件和检测需求选择，以获得准确可
靠的结果。
生物体内重金属测试
生物体内重金属测试的目的是评估生物体的健康状况 ，预测其对生态系统和人类健康的影响，以及制定相 应的治理措施。
重金属 检测方法
2、氨试液：取浓氨溶液400mL，加水使成1000mL，即得。
3、pH3.5醋酸盐缓冲液：准确称取25.0g醋酸铵置100 mL容量瓶中加25mL水溶解后，加7mol/L的盐酸溶液38.0mL，摇匀。用2mol/L的盐酸溶液或5mol/L的氨溶液调pH为3.5（电位法指示），用水稀释至刻度。
4、甘油溶液：甘油20mL，水5.0mL及1mol/LNaOH溶液15mL混合。5、硫代乙酰铵试液：准确称取4.0g硫代乙酰胺，置100mL容量瓶中，用水稀释至刻度（冰箱中保存），临用前取甘油溶液5.0mL，加上硫代乙酰胺溶液1.0mL混合后沸腾20秒，冷却，立即使用。
标准溶液
取硫酸0.5~1mL，硝酸0.5mL，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，加盐酸2mL，置瓷坩埚中蒸干后，加水15mL，滴加氨试液至对酚酞指示液微粉色，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL，移至纳氏比色管中，移取2.0mL标准铅溶液用水稀释至25mL。摇匀。
重25mL/50mL纳氏比色管；马弗炉；蒸汽浴；瓷坩埚（带盖）；干燥器；电子天平；计时器。
试剂和材料
1、标准铅溶液的贮备液（100g/mL）：加0.1599g硝酸铅，置1000mL的量筒中，加5.0mL硝酸与50mL水溶解后，然后用水稀释至刻度，摇匀。（此溶液必须在玻璃容器中配制和贮存避免可溶性铅盐。）
计算
如果样品溶液的颜色比标准溶液的颜色浅，得出铅小于20ppm。
如果样品溶液的颜色比标准溶液的颜色深，得出铅超过20ppm。
如果样品溶液的颜色和标准溶液的颜色等同，得出铅为20ppm。
备注
标准溶液现配现用；
附灼烧残渣方法：
重金属的测试方法
重金属的测试方法重金属是指元素相对原子质量较大，密度较高的金属元素，具有较高的毒性和潜在的危害。
对于环境和食品安全的关注度越来越高，因此准确检测和监控重金属的含量成为一项重要的任务。
本文将介绍几种常用的重金属测试方法，以提供相关知识和技术指导。
一、火焰原子吸收光谱法（FAAS）火焰原子吸收光谱法是一种用于测定金属元素浓度的常规方法。
该方法基于样品在火焰中产生原子化的原理，利用特定波长的吸收光谱进行测定。
首先，样品经过适当的前处理后，被喷入火焰中，生成金属原子。
然后，使用有特定波长的光源通过火焰，测量被吸收的光强度，根据比例关系推算出样品中金属元素的浓度。
二、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）电感耦合等离子体发射光谱法是一种高灵敏度、高分辨率的测试方法。
该方法利用电感耦合等离子体发射器将样品完全气化成等离子体，并通过原子化、电离和激发等步骤，使样品中的金属元素处于激发态。
然后，通过检测其放射光谱，测定不同波长下的光强度，从而确定金属元素的含量。
三、原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法是一种高灵敏度、高选择性的方法。
该方法使用特定的波长激发金属原子，金属原子经过激发后，从激发态跃迁到基态时会发出特定的荧光。
通过检测样品中荧光的强度和波长进行分析，可以确定金属元素的浓度。
原子荧光光谱法特别适用于检测痕量金属元素。
四、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度、高分辨率的测试方法。
与ICP-OES类似，该方法将样品气化成等离子体，但是进一步使用质谱仪对等离子体中的离子进行分析。
质谱仪可以根据离子质量和荷电量的比值来定量分析样品中的金属元素。
五、X射线荧光光谱法（XRF）X射线荧光光谱法是一种无损、非破坏性的测试方法。
该方法利用样品中原子核与入射X射线相互作用，激发产生荧光。
通过测量荧光的能量和强度，可以分析样品中各元素的含量。
X射线荧光光谱法适用于固体和液体样品的分析。
分光光度法检测重金属
目前,重金属尚没有严格的统一定义，一般指比重大于5 的金属,约有45 种,如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。
尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素,但大部分重金属如汞、铅、镉等并非生命活动所必需,而且所有重金属超过一定浓度对人体都有毒。
在环境污染方面的重金属主要是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属元素。
如果重金属元素未经处理就直接排入河流、湖泊或海洋,或者进入土壤中，由于它们不能被生物降解而使这些河流、湖泊、海洋和土壤受到污染。
在食物链的生物放大作用下,它们成千百倍地富集，最后进入人体。
如鱼类或贝类积累的重金属被人类所食,或重金属被稻谷、小麦等农作物吸收后被人类食用,重金属就会进入人体，使人产生重金属中毒,轻则发生怪病(水俣病、骨痛病等) ,重则导致死亡。
其次，重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性,也可在人体的某些器官中累积,造成慢性中毒，重金属超标引起的中毒事件不胜枚举。
总之，重金属污染的特点是：(1)含量很低时就能引起环境污染。
(2)重金属不能被微生物分解，相反，有些重金属有可能在微生物作用下转化为毒性更强的金属一有机化合物。
(3)地表水的重金属可以通过生物的食物链富集，而达到相当高的浓度。
(4)重金属进入人体后能够和生理高分子物质(如蛋白质、酶等)发生强烈的相互作用使它们失去活性，也可能累积在人体的某些器官中，造成慢性累积性中毒。
由此，重金属的在线测量和应急测量已逐步受到相关部门的充分重视，现已成为一个市场热点。
目前环保重点监测的重金属有砷、铅、铬、镉、汞，另外污染面比较大的电子行业的特定重金属还有铜和镍。
重金属的测定方法有很多，比如原子光谱中原子荧光，原子吸收，等离子发射光谱，质谱等；分子光谱中有可见光分光光度法，紫外分光光度法，荧光分光光度法等；电化学中比如选择性电极，阳极溶出法等；还有其他比如中子活化，离子色谱等方法。
10种重金属检测方法
10种重金属检测方法通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、Ｘ荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。
日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。
阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
Ｘ荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品。
1. 原子吸收光谱法（AAS）原理：原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
这种方法根据被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。
AAS法检出限低，灵敏度高，精度好，分析速度快，应用范围广（可测元素达70多个），仪器较简单，操作方便等。
火焰原子吸收法的检出限可达到10的负9次方级（10ug/L），石墨炉原子吸收法的检出限可达到10ug/L，甚至更低。
原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难。
分析过程：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
进展：现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。
用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。
现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
2. 原子荧光法（AFS）原理：原子荧光光谱法是通过待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激发下所产生的荧光发射强度来测定待测元素含量的一种分析方法。
重金属检测方法
重金属检测方法汇总重金属检测方法及应用一、重金属的危害特性从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。
我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。
（一）自然性：长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。
有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。
但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。
所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。
铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。
（二）毒性：决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。
例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。
在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L 之间。
（三）时空分布性：污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间的位置上，污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。
（四）活性和持久性：活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。
活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应，毒性降低，但也可能生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染。
如汞可转化成甲基汞，毒性很强。
与活性相反，持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威胁人类的健康和生存。
（五）生物可分解性：有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成无害的稳定物质。
重金属测定仪的测量方法
重金属测定仪的测量方法随着工业化的进展和城市化的进展，人类对于各种资源的需求不绝增长，同时也跟随着环境污染的日益加剧。
其中，重金属污染成为大多数国家所面临的严峻问题。
重金属是指相对分子质量较大的金属元素，如铅、汞等，这些金属人体摄入后会对身体产生不良影响，长期摄入还可能导致慢性中毒。
因此，在现代社会中，重金属测定仪成为保障环境安全和人民健康的利器。
重金属测定仪是一种利用化学方法、物理方法或光学方法等通过对样品中重金属元素的定量、检测和分析的仪器。
实在来说，重金属测定仪重要包含光谱法、荧光法、原子汲取光谱法和电化学分析法四种方法，依据测试需要和实际环境情况选择合适的方法进行检测。
1、光谱法光谱法是一种牢靠的重金属测量方法，它基于各种金属元素与特定波长下电磁波的相互作用，从而实现对重金属元素的检测。
该方法常用的光谱包含原子荧光光谱（AFS）、电感耦合等离子体发射光谱（ICPOES）等。
光谱法测量精准度高，精度高，能够同时分析多种重金属元素的含量，适用于各种样品类型。
2、荧光法荧光法是一种利用物质在电磁场中汲取光能后重发射不同波长光的现象对重金属元素进行测量。
荧光法是一种高精度的分析方法，其分析结果高度复现性，且具有肯定的选择性和灵敏度。
借助荧光标记技术，还能对多而杂样品进行分析。
3、原子汲取光谱法原子汲取光谱法是一种基于金属元素汲取电磁波的本领对其进行检测的方法。
它重要用于检测样品中低浓度重金属元素含量的分析。
具有检测简便、速度快的特点。
4、电化学分析法电化学分析法是一种通过量化电位、电流等特征变更确定样品中金属元素浓度的方法。
通常采纳的方法有极谱法、电位滴定法、电化学荧光法等。
电化学分析法能够有效检测金属离子的含量和进行定量分析。
随着科学技术的创新，新的测量方法不绝被开发出来，如电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS）等，它在分析多而杂样品时表现杰出。
重金属测定仪的显现有效地解决了人们生产、生活中可能碰到的重金属污染的问题，保障我们的身体健康和自然环境的可连续性进展。
检测大气金属污染物的五种方法
检测大气金属污染物的五种方法对于重金属污染，由于大气污染物的无形无色，比之水中重金属易被人忽视，但实际上，根据第一次全国污染源普查结果，2007年全国大气中上述铅、汞、镉、铬、砷污染物年排放量已达约9500吨。
这些重金属污染物可能通过呼吸，或迁移至水、土壤后，经食物链进入人体。
在大气颗粒物中金属元素的检测方面，目前国内外并存着原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、X-射线荧光光谱法、中子活化分析法以及质子诱导X射线发射光谱法等检测方法，其中，国内采用较多的有AAS法、ICP-AES法和XRF法。
一、原子荧光光谱法原子荧光光谱法是以原子在辐射能量分析的发射光谱分析法。
利用激发光源发出的特征发射光照射一定浓度的待测元素的原子蒸气，使之产生原子荧光，在一定条件下，荧光强度与被测溶液中待测元素的浓度关系遵循Lambert-Beer定律，通过测定荧光的强度即可求出待测样品中该元素的含量。
原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射两种分析方法的优势，并且克服了这2种方法在某些地方的不足。
该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳，但其存在荧光淬灭效应，散射光干扰等问题。
该方法主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。
二、原子吸收光谱法原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度分析法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
测试蔬菜重金属含量的方法
测试蔬菜重金属含量的方法蔬菜重金属含量的测试方法是通过采取样品、预处理样品、测定和评估数据，进行分析和判定。
首先，采集样品是测试蔬菜重金属含量的第一步。
样品的采集应该是随机选择的，以保证样品的代表性。
可以根据蔬菜的常见种类和来源地进行采样，并确保样品采集时符合卫生质量要求。
接下来，对样品进行预处理。
蔬菜样品通常需要经过一系列的预处理步骤，以去除可能影响测试结果的干扰物质。
这些预处理步骤可能包括：洗涤样品以去除表面附着的土壤和污染物、切碎样品以增加样品处理的表面积、干燥样品以消除水分对测试结果的可能影响。
然后，进行重金属含量的测定。
常用的测定方法包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。
这些方法能够对蔬菜样品中的重金属元素进行精确分析。
在进行测定时，要根据测试目的和要求，选择适当的方法，并根据方法指导进行操作。
最后，根据测定结果评估蔬菜样品的重金属含量。
测定结果应该与相关的国家或地区标准进行比较，以判断蔬菜样品是否符合安全标准。
如果测试结果超过标准限值，蔬菜可能含有过高的重金属含量，可能对人体健康造成潜在风险。
在评估结果时，还应考虑蔬菜的使用量和频率，以及蔬菜的来源地等因素。
除了上述方法之外，还可以采用其他先进的技术，如基因测序、X射线荧光光谱法（XRF）等，来测试蔬菜的重金属含量。
这些方法通常需要专业的实验室设备和人员进行操作和分析，能够更加准确地测定蔬菜样品中的重金属元素。
总之，测试蔬菜重金属含量的方法是一个复杂的过程，需要经过样品采集、预处理、测定和数据评估等多个步骤。
选择合适的测试方法和设备，并按照标准操作程序进行操作，可以得出准确和可靠的蔬菜重金属含量测试结果，以保障消费者的健康与安全。
药典第二法重金属测试
药典第二法重金属测试药典第二法重金属测试药典第二法重金属测试是药品质量控制的重要环节之一。
随着现代化生产工艺、药品审批标准的提高以及人们对药品质量安全意识的增强，药典第二法重金属测试不断受到重视。
本文将按照类别阐述药典第二法对重金属的测试方法及其意义。
1. 铅、汞、砷三种重金属测试铅、汞、砷是常见的药品中含有的有毒重金属。
药典第二法对这三种重金属的测试方法是采用火焰原子吸收光谱法。
该法是一种高精度、高灵敏度的分析方法，可以准确测定药品中铅、汞、砷的含量。
药品的铅、汞、砷含量超标会影响人体器官及神经系统的健康，药品制造企业必须确保药品的重金属含量低于国家标准，以保障人体健康。
2. 镉、铅、铬三种重金属测试在药品制造过程中，可能存在镉、铅、铬三种重金属的残留。
药典第二法对镉、铅、铬等重金属的测试是采用原子荧光光谱法。
该法具有选择性强、准确度高、操作简便等优点。
药品中镉、铅、铬的含量如果过高，会对人体造成严重危害，药品企业必须采取措施，保证药品的质量安全。
3. 锑、硒、铜等八种金属元素测试除了上述常见的重金属，药品中还可能含有其他金属元素如锑、硒、铜等八种。
药典第二法对这些金属元素的测试采用电感耦合等离子体原子发射光谱法。
该法具有高灵敏度、高选择性、可同时测定多种元素等优点。
药品中金属元素含量超标会对人体造成危害，药品企业必须对药品进行全面检测，确保药品符合国家标准。
总之，药典第二法重金属测试是保障药品质量安全的重要手段之一。
药品制造企业必须严格执行药典规定，对药品的重金属、金属元素含量进行全面检测。
只有药品的重金属、金属元素含量符合国家标准，才能够保障人们的健康与生命安全。
重金属含量测试方法
一，镉(Cadminum) 化学符号Cd,原子序数48,原子量112.4,属周期系ⅡB族;RoHS限制值为：100PPM测试标准：EN1122物化性质:镉是银白色有光泽金属,熔点320.9摄氏度,沸点365摄氏度,相对密度8.64k/cm3价态:氧化态为+1，+2;常见化合物:氧化镉,氯化镉,硫化镉,硝酸镉,硬脂酸镉,硒化镉,碲化镉;应用领域:镉盐,镉蒸灯,颜料,烟雾弹,合金,电镀,焊锡,电池,热稳定剂,金去氧剂,原子反应堆中的吸收棒等;危害:破坏动物的神经系统,可导致动物肾,肺及生殖器癌变,引起骨骼的流失软化而得"痛痛病",镉在人体内的半衰期是20-40年.法规限制:欧盟(76/769 / ECC 95/157 /ECC 91/338 / EC 2002 /95 /EC RoHS )中国电子信息产品污染防治管理办法分析技术:检测方法:EN1122:2001, EPA , 3050B/3052 , HJ-T64.1-2001 , ISO3856 - 4:1984检测仪器: ICP-MS ,ICP-OES,AAS一般检出限:2ppm测试方法：a，将剪成小碎片的样品放入烧杯中，加入浓硫酸，加热至样品完全溶解b，将烧杯从加热板上移走，冷却，再加入双氧水c，重复步骤b，使反应溶液不再起泡且澄清之后，将烧杯从加热板移走，冷却d，将溶液过滤，滤液以支离子水定量，再以感应耦合电浆院子放射光谱仪检测。
二，溴系阻燃剂的RoHS测试方法PBB(Polybrominated Biphenyls) C12H10-xBrx (x=1-10)PBDE(Polybrominated Diphenyl ethers)C12H10-xBrxO (x=1-10)RoHS限制值为：1000PPM测试标准：US EPA3540C物化性质:加入到聚合物材料中去,可以很好的降低电子电器产品在使用时的可燃性.常见化合物:铬多溴化联苯/多溴二联苯,十溴二苯醚/十修二苯基氧化物,八溴二苯醚/八溴二苯基氧化物,六溴二苯醚/六溴二苯基氧化物,五溴二苯醚/五溴二苯基氧化物;应用领域:塑料,电线电缆,电子电器产品,计算机设备,建筑材料,纺织品,家具等.危害:具有生物积累性,神经毒性,干扰人体内激素的代谢,燃烧时容易产生二恶英,呋喃等致癌致畸物质.法规限制:欧盟(76/769 / ECC 83/264 /EEC 2003 /11 /EEC RoHS )中国电子信息产品污染防治管理办法分析技术:检测方法:EPA3040A/3052/3040C IEC6263/1 SN/T2005.2-2005检测仪器: GC-MS HPLC一般检出限:5ppm三，重金属铅的RoHS测试方法铅(Lead) 化学符号Pb, 原子序数82, 原子量207.2, 第六周期Ⅳ族RoHS限制值为：1000PPM测试标准：US EPA3050B物化性质:为带蓝色的银白色的重金属,熔点为327.5摄氏度,沸点为1740摄氏度,密度为11.34g/cm3,硬度1.5,质地柔软,抗张强度小;价态:氧化态+2,+4;常见化合物:氧化铅(又称黄丹,密陀僧), 四氧化三铅(又称红丹),二氧化铅,三氧化二铅,硫化铅,硫酸铅,铬酸铅(又称铬黄),硝酸铅,硅酸铅,醋酸铅,碱式碳酸铅,二乙基磷酸铅,三乙基磷酸铅等.应用领域:电池,印刷,焊锡,武器,油漆,釉科,塑料,染料,橡胶添加剂,润滑剂,PCB板及原件,PVC稳定剂,玻璃,陶瓷,半导体,电镀液等...危害:影响智力和谷歌的发育,造成消化不良和内分泌失调,导致贫血,高血压和心率失常,破坏肾功能和免疫功能.法规限定:欧盟( 91//157 EEC 2002/95/EC ) 美国加利福尼亚州法(第62号提案);中国电子信息产品污染防治管理办法分析技术:检测方法: EPA3050B/3052 GBT15264-94 BS 6534:1994检测仪器: ICPMS ICP-OES AAS一般检出限:2ppm操作过程：a:将样品放入烧杯加入HN03加热b:在室温冷却，加入H202再加热，直到反应完毕c:重复步骤bd:在室温冷却，再加入HCI并加热e:将冷却液过滤并加以去离子水定量，再以感应耦合电浆原离子放射光谱仪检测。
重金属检查法(USP和EP)
231重金属检查法本试验系在规定的试验条件下，金属离子与硫化物离子反应显色，通过与制备的标准铅溶液目视比较测定，以确证供试品中重金属杂质含量不超过各论项下规定的限度（以供试品中铅的百分比表示，以重量计）。
【见分光光度法和光散射项下测定法目视比较法<851>】【注意：对本试验有反应的典型物质有铅、汞、铋、砷、锑、锡、镉、银、铜和钼等】除各论另有规定外，按第一法测定重金属。
第一法适用于在规定试验条件下，能产生澄清、无色溶液的物质。
第二法适用于在第一法规定试验条件下不能产生澄清、无色溶液的物质，或者适用于由于性质复杂，易干扰硫化物离子与金属离子形成沉淀的物质，或者是不易挥发的和易挥发的油类物质。
第三法为湿消化法，仅用于第一法、第二法都不适合的情况。
特殊试剂硝酸铅贮备液制备：取硝酸铅159.8mg，溶于100ml水中，加1ml硝酸，用水稀释至1000ml。
制备和贮存本溶液的玻璃容器应不含可溶性铅。
标准铅溶液制备：使用当天，取硝酸铅贮备液10.0ml，用水稀释至100.0ml。
每1mL的标准铅溶液含相当于10µg的铅。
按每克供试品取100µL标准铅溶液制备的对照溶液，相当于供试品含百万分之一的铅。
在上述二试管中，分别加入pH3.5的醋酸盐缓冲液2mL，然后再加硫代乙酰胺—甘油试液1.2mL，用水稀释至50mL，混匀，放置2分钟，在白色平面自上向下观察：供试品溶液产生的颜色与标准品溶液产生的颜色相比，不得更深。
EP 版的重金属分析方法重金属方法A供试溶液：12ml待测水溶液，2ml pH为3.5的缓冲溶液，混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液，立即混合。
对照溶液：10ml的标准铅溶液（1ppm or 2ppm Pb），2ml pH为3.5的缓冲溶液，2ml的待测液，混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液，立即混合。
空白溶液：10ml的水，2ml pH为3.5的缓冲溶液，2ml的测试溶液。
BCR法测有效态重金属
BCR法测定土壤有效态重金属含量（BCR 为欧洲共同体参考物机构( European Community Bureau of Reference) 的简称,是现在欧盟标准测量和测试机构(Standards Measurements and Testing Programme ,缩写为SM &T) 的前身。
）0. 水溶态称1.00g过0.25mm筛的土壤样品于100ml离心管内，按1：40固液比加入煮沸过的蒸馏水，振荡2小时，3000g离心20分钟。
1. 交换态（Exchangable fraction）称1.00g过0.25mm筛的土壤样品于100ml离心管内，按1：40固液比加入0.11 mol/L的醋酸(CH3OOH)，把管口塞紧密封。
然后放到往复振荡机上振荡16h。
离心分离，并收集醋酸提取液于塑料瓶中，待测其中的重金属含量。
往残渣中添加20mL的去离子水后振荡15min进行清洗，然后再用3000g的速度离心20分钟。
倒掉上清液，但不能倒掉任何固体残渣。
2. 铁锰态（Oxides Fe/Mn fraction）上述离心后的土壤样仍保留于离心管内，按1：40固液比加入0.5 mol/L的羟基盐酸（NH2OH•HCl）[用2 mol/L的HNO3调整pH值为1.5]进行第二步提取。
再放到往复振荡机上振荡16h，离心分离，并收集第二次提取液于塑料瓶中，待测重金属含量。
往残渣中添加20mL的去离子水后振荡15min进行清洗，然后再用3000g的速度离心20分钟。
倒掉上清液，但不能倒掉任何固体残渣。
3. 有机结合态（Organic matter and sulfidic fraction）分离后的土壤样保存于离心管内，先加入10ml 30％的过氧化氢（H2O2），于85℃的水浴锅中进行有机质消化；上述消化液将干时，就再加10ml 30％的过氧化氢继续消化，视样品不同直至加入的30％过氧化氢时没有冒气泡为止（全消化过程约2h）。
2.2.3 重金属限度测试(国际药典)
2.2.3 重金属限度测试（国际药典）重金属限度测试是通过金属杂质与硫化氢作用显色，以证明重金属含量未超过各论中给出的限度（以每克供试品中含铅的重量表示，μg/g）。
该测试包括两个连续步骤：制备测试溶液，同硫化氢产生显色反应，接着和标准铅溶液比较颜色。
根据各论中的规定，按照下方描述的操作1-4，配制测试溶液，空白溶液以相似方法制备。
在测试溶液中加入新鲜配制的硫化氢试液则会出现显色反应。
可通过适当的比色管直接比较液体的颜色（方法A）。
或使用适当的装置将溶液过滤，比较滤过点着色强度（方法B）方法A通常仅适用于测试溶液中重金属含量超过5μg的情况；当重金属含量在2-5μg时，应使用方法B。
测试中使用的标准铅溶液；将铅溶液稀释至浓度为10μg/mL。
当取0.1mL该溶液制备标准铅溶液，制备的标准溶液中含有1μg铅，同含有1g供试品的溶液比较时，相当于每克供试品中含有1μg铅。
装置采用方法A检测重金属含量，应使用透明玻璃材质的平底比色管，容量为70mL，内径约为23mm，在40mL和50mL处标记刻度。
满足上述要求的纳氏比色管则为适合的，“比色管”是指在内径和其他所有方面尽可能的相似。
使用玻璃搅拌棒（最好底端有圆环）将溶液混匀。
采用方法B测定重金属含量，可使用一个50mL适当材料（通常是塑料）的注射器，带有可拆卸的柱塞，且底端为9mm内径的外螺纹鲁尔圆锥接头，用于连接换膜过滤器（可用Millipore syringe XX 11050 05）换膜过滤器由合适的材料制成（可使用聚乙烯的Millipore SX00 013 00换膜过滤器）并有一个内螺纹接口用于连接注射器。
其被设计为可拆分的两部分，以便于更换滤膜过滤器，其最下方包含一个直径为13mm的滤膜支撑物。
一个适当的前置过滤器（可用微孔前置过滤器AP2001 300）和一个由混合纤维素酯制成的薄膜过滤器，内径为13mm，孔径为3μm（可用SSWP 01300 滤膜）用于过滤。
食品重金属检验样品处理和检验方法
食品重金属检验样品处理和检验方法
食品中的重金属是指在食品中存在的铅、汞、镉和铬等微量元素，它们在一定的含量下可对人体产生不良影响。
食品中的重金属检验是食品安全监测的重要一环。
下面将介绍食品重金属检验样品处理和检验方法。
一、样品处理
1. 样品选择：根据不同的食品类型和矿质元素的特性，选择适合的样品进行检验，如水产品可选择鱼肉、虾、螃蟹等；谷物类可以选择大米、小麦等。
2. 样品制备：对样品进行处理，抽样、研磨、过筛等步骤，以获得均匀的样品颗粒。
3. 酸浸：将样品与酸进行浸泡，通常使用的酸有盐酸、硝酸、氢氟酸等，以溶解其中的重金属元素。
4. 过滤：将浸取液过滤，去除杂质，获得清晰的溶液。
5. 稀释：根据测定需求，将溶液进行适当稀释，以便于后续的分析测试。
二、检验方法
1. 原子吸收光谱法：根据重金属元素吸收特定波长的特性，利用原子吸收光谱仪对浓度进行测定。
3. 电感耦合等离子体质谱法：利用电感耦合等离子体质谱仪对重金属元素进行定性和定量分析。
在进行食品重金属检验时，需要根据食品的不同特性选择适合的方法，并严格按照相应的操作规范进行样品处理和检验。
还需要严格控制仪器的灵敏度和准确度，确保检测结果准确可靠。
为了保证食品中重金属的安全水平，同时也提升食品质量，国家和地方对食品重金属的检测和控制建立了严格的标准和监管措施，食品生产企业要严格执行相应的规定，并加强自身的品质管理，确保食品安全。
水重金属含量测试方法
快速检测方法很多方法一，使用便携式仪器检测；方法二，使用试纸法快速检测水中重金属；方法三，检测重金属污染程度的可能性.在CA培养基内分别加入不同浓度的锌、铜、铅等重金属,再将水霉菌菌株移至此些培养基上培养.由实验结果得知,培养基内含500 ppm 硫酸锌、40 ppm硫酸铜与500ppm硝酸铅时,皆会使水霉无法生长；而含有450 ppm硫酸锌、30 ppm硫酸铜与450ppm硝酸铅时,水霉虽生长不佳,但仍可生长、繁殖. 由于水霉菌在适当湿度、温度并提供适量光照的环境下生长十分快速,约1～2日,所以可以十分快速检验水中重金属的含量,加上菌株容易取得、培养材料十分便宜,因此,利用水霉或检测水中水霉含量即可作为检测重金属污染程度一项十分经济、快速、简便且准确的参考指标之一.至于有关水霉菌对各种重金属的灵敏度与如何推广应用水霉来检测水中,甚至土壤中重金属污染程度则有待进一步试验和改善.。
食品中的重金属检验方法
食品中的重金属检验方法食品安全一直备受人们关注，其中一个重要的方面就是对食品中重金属含量的检验。
重金属是一类具有较高密度和较高原子序数的金属元素，如铅、汞、镉等。
它们在食品中的超标含量可能对人体健康造成潜在威胁。
因此，确保食品中重金属含量符合安全标准至关重要。
本文将介绍几种常用的食品中重金属检验方法。
一、原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种常见且可靠的检测重金属的方法。
它基于物质在吸收特定波长的光时发生的特征吸收现象。
通过测量样品中重金属元素对特定波长的光的吸收程度，可以确定其浓度。
这种方法具有高灵敏度、高选择性和准确性的优点，对食品中的重金属含量进行分析非常有效。
二、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）电感耦合等离子体质谱法是一种基于质谱技术的分析方法，被广泛应用于食品中重金属元素的检测。
该方法通过将样品原子化并离子化，然后在质谱仪中进行质量分析，从而得出样品中各元素的含量。
ICP-MS方法具有极高的灵敏度和选择性，能够同时检测多种重金属元素，因此被认为是一种非常可靠的分析手段。
三、阳极溶出法（PAD）阳极溶出法是一种适用于食品中重金属检测的电化学分析方法。
该方法基于重金属的阳极溶出，利用电流对溶液中的重金属进行氧化，进而通过电化学反应测定其含量。
阳极溶出法具有灵敏度高、操作简单、分析速度快的特点，广泛应用于食品中重金属含量的检测。
四、原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法是一种通过原子激发产生荧光信号来测定重金属含量的分析技术。
在该方法中，通过激光、电弧或光电离等方式，使样品中的元素原子激发至高能级，然后测定其荧光光谱强度从而确定含量。
原子荧光光谱法具有高选择性、高灵敏度和多元素同时分析的优势，适用于食品中重金属的检验。
综上所述，食品中的重金属检验是确保食品安全的重要一环。
准确、可靠的检测结果是保障公众健康的基础。
原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、阳极溶出法和原子荧光光谱法是目前常用的食品中重金属检验方法。
水质重金属检测方法
水质重金属检测方法水质重金属检测方法是为了评估水体中重金属的含量，以确定其是否达到了相关标准和限制。
重金属是指比较密度较高的金属元素，如铜、铅、镉、铬、锌、镍等，它们通常出现在废水排放、工业废弃物和农药等中。
这些重金属对人类和生态系统都可能造成严重的健康和环境问题，因此监测和检测水体中的重金属含量是非常重要的。
以下是常见的水质重金属检测方法：1.原子吸收光谱法（AAS）：AAS是一种常用的重金属检测方法，适用于各种水体样品。
该方法通过将水样原子化，然后使用特定波长的光来测量样品中重金属的吸收程度，从而确定其浓度。
2.原子荧光光谱法（AFS）：AFS是一种高灵敏度的重金属检测方法，能够测定极低浓度的重金属。
该方法使用电子激发原子荧光光谱仪，通过检测样品中重金属元素的特征荧光信号来确定其含量。
3.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：ICP-MS是一种高精度的重金属检测方法，可以同时检测多种重金属元素。
该方法将样品原子化并离子化，然后使用质谱仪记录重金属元素的质量信号，从而确定其浓度。
4.高效液相色谱法（HPLC）：HPLC是一种基于色谱分离原理的重金属检测方法，适用于水体中一些特殊的重金属元素。
该方法通过将样品溶液通过柱子进行分离，然后使用相关检测器测量各个重金属的峰值信号来确定其含量。
5.电化学法：电化学法是一种快速、灵敏且成本较低的重金属检测方法。
通过使用电化学电极，如玻碳电极或金属电极，可以测量重金属与电极之间的电位变化来确定其含量。
6.荧光光谱法：荧光光谱法基于重金属和有机配体之间的荧光猝灭或增强效应，通过测量样品中的荧光强度变化来确定重金属的浓度。
除了上述方法，还可以使用X射线荧光光谱法（XRF）、显微分光光度法、比色法等进行水质重金属的检测。
这些方法各有优点和限制，选择适合的方法需要考虑到样品的性质、测试要求、设备和经济等因素。
总之，准确检测水体中的重金属含量对于评估水质和保护环境具有重要意义。
重金属的测试方法
•
重金屬----汞
• 法規要求 • 歐盟EU:
--76/769/EEC ,89/667/EEC: 禁止使用 --94/62/EC﹕<100PPM --91/157/EEC,93/86/EEC,98/101/EC:<5ppm
Se硒:<500ppm Ba鋇:<1000ppm
•
溴素阻燃劑
• PBBS/PBDES/PBBES(聚溴聯笨/溴聯笨醚/多溴化聯笨醚) • 法規要求﹕ 歐盟國家
--ROHS﹕<0.1%(1000ppm) -- 76/769/EEC,8/264/EEC: 禁止使用 -- 2003/11/EEC﹕禁止使用 pent-and-octa -- 中國電子信息產業部 1000PPM 溴化阻燃劑的應用
以上﹐詳細的物質群標准參見 GGP-001-C
•
印刷電路板 塑膠涂料中的阻燃劑 測試方法﹕
稱取2.0克剪碎的樣品放于50ML帶螺帽的小試劑中﹐在 室溫下超聲萃取30分鐘﹐過濾萃取液﹐用GC/LC-MSD取得 測試結果
•
短鏈型氯化石臘（SCCP）
• 短鏈型氯化石臘外觀為金黃色的粘稠液狀
特性﹕ 不易燃 不爆炸 不揮發 法規要求﹕
-- 歐盟指令 2004/45/EC 限制使用 85/467/EEC 50PPM
色母 油墨 電鍍層 電池 表面涂層
•
八大重金屬溶出量測試
• 法規要求﹕ EN71 Part3
• 測試方法﹕ 0.07N 鹽酸萃取二小時后﹐使用ICP
檢測其重金屬的溶出量
• 限值
Sb 銻:<60ppm
As砷:<25ppm
Cd鎘:<75ppm
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重金属的测试方法
首先是原子吸收光谱法。
这是一种常用的重金属测试方法，通过测量原子吸收光谱的原理，可以对样品中的重金属含量进行定量分析。
这种方法具有灵敏度高、准确性高的特点，可
以准确地测定样品中的重金属含量。
其次是化学沉淀法。
这种方法是通过对样品中的重金属进行化学处理，使其与沉淀剂发生
反应沉淀下来，然后通过各种分析方法对沉淀后的样品进行分析，从而确定样品中重金属
的含量。
这种方法可以对多种重金属进行测试，具有较强的通用性。
另外还有电化学法。
这种方法是通过将样品置于电解质中，利用电化学原理对样品中的重
金属进行测定。
这种方法操作简便，测试速度快，而且不需要复杂的仪器设备，适用于一
些场所条件简陋的情况。
除了上述几种方法，还有许多其他的重金属测试方法，每种方法都有其适用的范围和特点。
在进行重金属测试时，需要根据样品的特点和测试的要求选择合适的测试方法，以确保测
试结果的准确性和可靠性。
通过对产品中的重金属含量进行测试，可以有效地保障人们的
健康和安全。
很多产品中可能含有重金属，比如食品、饮用水、食品包装材料、医药品、
化妆品等。
重金属会对人体健康造成很大的危害，比如铅中毒可以导致贫血、神经系统损
害等，长期暴露在镉中则可能导致骨质疏松症。
因此在这些产品中对重金属含量进行准确
的测试是非常重要的。
此外，在环境领域中，重金属的排放也是一个严重的问题。
例如，工业废水中可能含有重
金属，排放后会对环境和生态造成不可逆转的伤害，因此重金属排放的监测和控制也至关
重要。
除了上述提到的原子吸收光谱法、化学沉淀法和电化学法之外，还有一些其他的测定重金
属含量的方法。
比如说，有机质溶解原子荧光光谱法（AAS），这种方法适用于对于有机
质的试样进行检测，比如食品、药物等。
另一种常见的测试方法是电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
这种方法对于对样品中多
种重金属进行快速准确的测定非常有效，因此在食品、环境等领域得到了广泛应用。
此外，在食品和农产品领域中，还可以使用化学法测试。
比如，通过锌铵盐法测试样品中
的铜含量；通过硫氢钠沉淀法测定样品中的汞含量等。
这些化学方法对于快速测试样品的
重金属含量非常有效。
另外，生物传感器技术也逐渐被应用到重金属测试中。
通过改造生物材料或微生物系统，
使其能够对特定的重金属产生生物化学反应，从而利用生物传感器检测重金属的含量。
这
种方法具有操作简便、耗时短、成本低的优点，因此在一些特定场合得到了广泛应用。
无论采用何种方法，进行重金属测试都需要严格的实验条件和操作步骤。
首先需要对样品
进行前处理，比如样品的预处理、前提取等，以提高测试结果的准确性。
其次需要使用标
准工具和仪器进行测试，确保测试结果具有可靠性和准确性。
同时，实验操作人员需要具备一定的化学分析背景知识，严格按照操作规程操作。
同时还需要注意实验室的卫生环境和安全操作，避免对实验人员和周围环境造成污染和危害。
总而言之，对重金属含量进行测试是非常重要的。
通过对产品中的重金属含量进行测试，可以确保产品的安全性和合格性；通过对环境中的重金属排放进行监测，可以保护环境和生态的健康。
选择合适的测试方法，严格遵守操作规程，可以确保测试结果的准确性和可靠性，从而有效地保障人们的健康和环境的安全。