生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响

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药理学实验部分

药理学实验部分实验一甘草和半夏对豚鼠组胺引喘的平喘作用实验二对附子所致小白鼠中毒解救方案的的筛选实验三芫花与甘草配伍对小鼠自发活动的影响及急性毒性比较实验四丹参和复方丹参对小鼠耐缺氧能力的影响实验五生大黄、制大黄以及大黄与芒硝配伍对小鼠小肠运动的影响实验六三七和银杏叶对大鼠凝血时间和血栓形成的影响实验七薄荷油对离体肠平滑肌的作用实验一甘草和半夏对豚鼠组胺引喘的平喘作用【目的】观察药物对气管收缩剂的拮抗作用，掌握甘草和半夏对豚鼠的平喘作用。

【原理】哮喘是一种以呼吸道炎症和呼吸道高反应性为特征的疾病，其发病机制包括呼吸道炎症、支气管平滑肌痉挛性收缩、支气管黏膜充血水肿及呼吸道腺体分泌亢进等多个环节。

凡能拮抗发病病因或缓解喘息症状的药物均有平喘作用。

【材料】1.动物：豚鼠，体重100~152g，♀♂兼用。

2.器材：药物喷雾装置，1ml注射器。

3. 药品：生理盐水，0.4%磷酸组织胺溶液，甘草和半夏水煎液（甘草2g和半夏5g，共煎成10ml），1.25%异丙肾上腺素溶液，0.1%肾上腺素注射液。

【实验步骤】1.动物筛选：取150~200g豚鼠，放入约4L的玻璃喷雾箱内，以400mmHg的恒压喷入0.4%磷酸组织胺溶液约8~15s，密切观察豚鼠反应，如见抽搐跌倒，应立即将其取出，以免死亡，并记录引喘潜伏期（从喷雾开始到跌倒实践）。

正常豚鼠引喘潜伏期不超过150s，如>150s认为不敏感，不予选用。

2.次日取经过筛选的豚鼠4只，分别腹腔注射甘草和半夏水煎液0.2ml/100g，1.25%异丙肾上腺素溶液0.1ml/100g(12.5mg/Kg)，0.1%肾上腺素注射液0.1ml/100g(1mg/Kg)，生理盐水0.1ml/100g，30min后测其引喘潜伏期。

【实验结果】甘草和半夏对豚鼠组胺引喘的平喘作用组别体重（g）药物给药量（ml）引喘潜伏期（s）1 生理盐水2 异丙肾上腺素3 肾上腺素4 甘草和半夏水煎液【注意事项】各鼠每天只能测引喘潜伏期一次，如一天内测多次会影响实验结果。

生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响

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实验原理
3、大黄所致腹泻大鼠的十二指肠组织5-HT细胞数目增多，面积增大，5-HT及其受体含量增加。大黄的泻下作用，可能是由于大黄所含的主要成分大黄素刺激了肠壁组织中的5-HT细胞，使其分泌5-HT的活动增强，促进了肠道的收缩和肠液的分泌所致。
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实验动物
平均体重22～24g小鼠
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实验药品
50%碳末生理盐水溶液制大黄水煎液1g/ml（含50%碳末）生大黄水煎液1g/ml（含50%碳末）
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实验器材
灌胃针头、直尺、手术剪、眼科镊、天平、烧杯、搪瓷盘、鼠台
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目的、原理、材料（动物、药品、器材）、方法、结果、结论、讨论
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思考题
大黄泻下作用的有效成分及作用机制。利用所学学科知识，分析实验结果。
∑X制 ∑X制2
∑X生 ∑X生2
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注意事项
分组规范给药量计算准确灌胃动作规实验数据
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实验报告要点
题目、姓名、专业、年级、班级、同组同学、年月日
实验原理
大黄的主要成分为蒽醌衍生物，含量约3%～5%，大部分为葡萄糖结合苷，游离苷元有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。
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实验原理
大黄致泻的主要成分为蒽醌类化合物，其中以番泻苷的作用最强，游离型蒽醌泻下作用较弱。番泻苷水解后生成大黄酸蒽酮有以下药理作用： 1、具有胆碱样作用，可兴奋肠道平滑肌上的M 受体，使肠蠕动增加； 2、抑制肠细胞膜上Na+-K+-ATP酶，阻碍Na+ 转运吸收，使肠内渗透压增高，保留大量水份，促进肠蠕动而排便；

泻下药实验报告

泻下药实验大黄提取液对小鼠肠推进的影响经管学院10国贸2班小组成员：布茵2010092145 李哲琦2010092167 毛小迪2010092162 陈远见2010092178 郑伟文2010092097 李建波2010092169 陆旭2010092168 廖贞政2010092161一、实验目的：1、学习肠管运动研究的实验方法。

2、观察大黄对小鼠小肠运动的影响。

二、实验原理回肠推进活动的强度和速度会影响粪便的形成和排除。

大黄为泻下要药，具有泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经等功效，现代医学用于便秘，急腹症，各种出血，肾功能衰竭，急性菌疾，肠炎等症。

本实验以色素（墨汁）为标志，用含有色素（墨汁）的泻下药给小鼠灌服，观察色素（墨汁）在肠道推进的距离，反映泻下药对肠道运动的影响，从而判断泻下药对肠道的作用。

三、实验材料动物：NIH 小鼠，18～22g ，雌雄各半，清洁级，由广州中医药大学实验动物中心提供。

器材：手术剪、眼眶镊、直尺、灌胃针头、注射器、烧杯、天平。

药物及试剂： 50％炭素墨汁生理盐水溶液、1g/ml 大黄水煎液（含50％墨汁）。

四、实验方法：取健康小鼠10只，雌雄各半，分为空白对照组和大黄组，给药前禁食24小时，给药组以0.2ml/10g 灌胃给予含墨汁的大黄水煎液，空白组给予等量50％墨汁生理盐水溶液。

给药后30分钟脱颈椎处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于托盘上。

轻轻将小肠拉成直线，测量肠管长度作为“小肠总长度”；测量从幽门至墨汁前沿的距离作为“墨汁在肠内推进距离“。

用公式计算墨汁推进百分率，并注意观察各组小肠容积是否增大。

结果进行统计学处理，比较各组差异。

推进率（％）＝）小肠全长（）墨汁在肠内推进距离（cm cm ×100％五、实验结果：大黄对小鼠肠推进的影响（Sx±）组别剂量g/kgN 推进距离推进率（cm）（%）对照组0.410.420.4150.4250.423150404040大黄组0.435 0.4 0.42 0.43 0.4六、讨论：现代研究表明：大黄具有泻下、止泻、止血、抗菌、抗病毒、活血祛淤、降压、降血脂、保肝、利胆排石、增进消化、利尿、抗肿瘤、抗氧化、参与免疫调节等功效。

中药药理学实验

实验1 附子炮制前后致小白鼠中毒表现得影响(6学时)【目得】观察生附子与制附子致小白鼠得死亡数量,评价炮制对附子毒性得作用。

【器材】1ml注射器、鼠笼、天平。

【药品】生附子水煎醇沉液(上清液)0、5g/ml、制附子水煎醇沉液(上清液)0、5g/ml。

【动物】小鼠,雌雄各半,体重18 ～22 g。

【方法】小鼠20只,雌雄各半,随机分为2组。

按0、2ml/10g腹腔注射给药,第1组给予生附子水煎醇沉液,第2组给予制附子水煎醇沉液。

观察并记录30min内各组小鼠死亡情况。

【结果】记录生附子水煎醇沉液组与制附子水煎醇沉液组动物死亡数,比较两者毒性得大小。

【注意事项】生附子与制附子水煎液制备时均应煎煮4小时以上。

【思考题】根据实验结果讨论炮制前后附子毒性作用差异得原因。

实验2 生大黄、制大黄以及大黄、芒硝配伍对小白鼠小肠运动得影响(炭末法)(4学时)[目得]了解生大黄、制大黄对肠蠕动得影响以及大黄与芒硝配伍得药理意义。

[原理]利用黑色炭末作为指示剂,观察炭末在肠道得推进距离。

口服生大黄可刺激肠蠕动加速,有泻下作用,故对胃肠实热有“釜底抽薪”之功。

大黄久煎或炮制之后,致泻成份分解,作用减弱,而芒硝在肠内不易被吸收,使肠内渗透压升高,大量水分保留在肠腔,机械性刺激肠壁而致泻。

故生大黄与芒硝配伍有“增水行舟,润燥软坚”之功效,致泻作用增强。

[器材]手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、天平,烧杯,搪瓷盘或蛙板。

[药品] 炭末生理盐水混悬液0、1g/m(炭末为活性炭),生大黄水煎液1g/ml(含炭末0、1g/m1), 制大黄水煎液1g/ml(含炭末0、1g/ml,生大黄水煎液加芒硝(生大黄1g/ml+芒硝0、5g/ml+炭末0、1g/m1),苦味酸。

[动物]小白鼠。

[方法] 取禁食20~24h成年、体重相近得12只小白鼠,随机分为4组,每组3只,用苦味酸标记。

分别用上述4种炭末液0、3ml/10g体重灌胃。

给药30min后脱颈椎处死,打开腹腔分离肠系膜,剪取上端至幽门,下端至回盲部得肠管,置于托盘上。

大承气汤对小白鼠小肠运动的影响

三、实验材料
• 动物：小白鼠4只。
•
药品：炭末生理盐水混悬液0.1g/ml（活性炭末）、生大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、生大黄水煎液加芒硝（生大黄1g/ml、芒硝0.5g/ml、炭末0.1g/ml）、苦味酸液。器材：手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、电子天平、烧杯、蛙板。

•
四、方法与步骤
取禁食20-24h体重相近的小鼠4只，标记、称重。随机分为4组，分别用上述4种炭末液0.3 ml/10g灌胃。给药30min后脱颈椎处死，打开腹腔，剪取幽门至回盲部的肠管，轻轻地平展在托盘上，测量肠管总长度及炭末在肠内推进距离。计算炭末推进率=炭末在肠内推进距离（cm）/小肠全长（cm）×100%。
生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤对小白鼠小肠运动的影响（炭末法）
一、目的
了解生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤对肠蠕动的影响以及大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤的药理意义。
二、原理
利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末在肠道的推进距离。生大黄有泻下作用，制大黄的泻下作用减弱，芒硝可使肠内渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机械性刺激肠壁而致泻。生大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤可增强泻下作用。
五、注意事项
开始给药至处死动物的时间必须准确，以减少实验误差。

中药药理学实验

实验一附子炮制前后致小鼠中毒死亡的情况比较实验目的：用小鼠死亡数观察附子炮制前后毒性的不同实验原理：附子的有毒成份主要是乌头碱。

它的性质不稳定，经长时间用水浸泡和加热煎煮炮制，都可使乌头碱水解成毒性较小的苯甲酰乌头胺和乌头胺。

生附子中乌头碱含量高，经过炮制后乌头碱含量减少，毒性也降低，引起动物中毒死亡的剂量就比生附子大得多。

实验器材：小鼠笼（或罐）、电子天平、注射器（1ml），小鼠灌胃针头。

药品：生附子和熟附子水煎液1g/1ml、苦味酸。

材料：小白鼠。

体重18-22g，雌雄不拘。

实验方法1，取4只小白鼠，称重，用苦味酸标记后随机分为两组，分别0.2ml/10g的生附子和炮制后的附子水煎液灌胃。

30min后观察两组小鼠中毒症状和死亡数有无不同。

2，生附子灌服后约20min动物出现腹部收缩，身体摇摆，步态不稳和不安静等现象；30min 左右可能死亡。

而炮制附子水煎液灌服后则无此中毒现象。

观察结果并记录。

实验结果：思考题：1.中药炮制后对临床有何指导意义2.为预防附子中毒，应如何降低其毒性延胡索炮制前后镇痛作用的影响实验目的：通过醋酸扭体法观察延胡索炮制前后镇痛作用的变化实验原理：延胡索的醇制浸膏、醋制浸膏、散剂等均有明显镇痛作用。

延胡索乙素镇痛作用最强，丑素次之，甲素较弱。

延胡索乙素为镇痛主要有效成分，其镇痛作用较吗啡弱但优于复方阿司匹林，对钝痛的作用优于锐痛。

与吗啡等麻醉性镇痛药相比副作用少而安全，没有成瘾性。

镇痛时对呼吸没有明显抑制，也无便秘等副作用。

生品中游离生物碱难溶于水，煎液中有效成分低，醋制后生物碱成盐，易溶于水，镇痛作用增强。

左旋四氢巴马汀是一个多巴胺受体阻断剂，其镇痛作用机制可能与阻断脑内多巴胺D1 受体，使纹状体亮氨酸脑啡肽含量增加有关。

实验方法：取4只小白鼠，称重，用苦味酸标记后随机分为两组，分别0.2ml/10g的生延胡索和炮制后的延胡索水煎液灌胃。

45分钟后分别腹腔注射0.7％冰醋酸溶液。

三种大黄不同炮制品对大承气汤小鼠泻下作用比较研究

三种大黄不同炮制品对大承气汤小鼠泻下作用比较研究【摘要】本研究旨在比较三种不同炮制的大黄对大承气汤小鼠泻下作用的影响。

在实验中，分别使用生大黄、制大黄和炭煅大黄，观察它们在大承气汤中的效果。

实验结果显示，炭煅大黄组表现出最强的泻下作用，生大黄组次之，制大黄组效果最弱。

这表明大黄的炮制对其在药方中的作用有显著影响，炭煅大黄可能更适合在大承气汤中使用。

进一步的研究发现，这种差异可能与大黄炮制后的化学成分变化有关。

选择合适的炮制大黄对于提高大承气汤的疗效具有重要意义。

这一实验结果为临床应用提供了新的思路和方向。

【关键词】大黄、大承气汤、炮制、小鼠、泻下、药理作用、实验设计、结果分析、讨论、结论、作用比较、实验结论、意义1. 引言1.1 背景介绍大黄是中药常用药材之一，具有泻下通便、清热解毒的功效。

而大承气汤则是一种经典的中药方剂，主要用于治疗肠胃道问题，如便秘、腹胀等。

研究表明，大黄炮制后其药性能够被改变，不同的炮制方法会影响其药效。

本研究旨在比较三种不同炮制品对大承气汤小鼠泻下作用的影响，以期探讨不同炮制品在大承气汤中的作用差异，为临床应用提供参考。

通过实验研究，我们希望能够揭示不同炮制大黄品对大承气汤小鼠泻下作用的差异，加深人们对大承气汤的认识，为其在临床上的应用提供科学依据。

这不仅有助于提高大承气汤的临床疗效，也有助于进一步开发利用大黄这一优良中药资源。

希望本研究能够为大黄及大承气汤的合理应用提供一定的理论依据和实验数据支持。

2. 正文2.1 大黄的炮制及其药理作用大黄是一种常用的中药材，其来源于大戟科植物大黄（Rheum palmatum L.）。

大黄在使用前需要进行炮制处理，主要有生大黄、清洗大黄、水煮大黄、炒大黄等不同的方法。

炮制大黄的目的是去除其剧毒，增加其药效，改变其性味，提高其利用价值。

1. 清热泻火：炮制后的大黄具有泻下的作用，可用于治疗火热炽盛、便秘、热淋等症状。

2. 润肠通便：炮制大黄能够润肠通便，适用于治疗便秘、痔疮等肠胃疾病。

实验一__生大黄[1]

实验一生大黄、制大黄、大承气汤对小白鼠小肠运动的影响
制作小组： 4组
CONTENTS
1
【实验目的】复习并掌握药物剂量的计算和表示方法、小鼠的捉持和给药方法以及处死方法；掌握常用的中药剂量表示方法；熟悉基本的尸检方法和消化道器官的辨认；掌握肠推进动力实验方法及其应用范围；熟悉大承气汤对肠道运动功能的影响；了解药理实验记录和实验报告的基本格式。
小鼠的捉拿、固定
从笼盒内将小鼠尾部捉住并提起，放在笼盖（或表面粗糙的物体）上，轻轻向后拉鼠尾，在小鼠向前挣脱时，用左手（熟练者也可用同一只手）拇指和食指抓住两耳和颈部皮肤，无名指、小指和手掌心夹住背部皮肤和尾部，并调整好动物在手中的姿势。这类捉拿方法多用于灌胃以及肌肉、腹腔和皮下注射等。
【实验材料】小白鼠、炭末生理盐水混悬液 (0.1g/ml) 、生大黄、制大黄、大承
气汤水煎剂的炭末混悬液
（1g/ml）、苦味酸溶液、手术剪、眼科剪、直尺、注射器及小鼠灌胃针头等。
实验方法
取禁食20～24小时体重相近的8只小白鼠，随机分为4组，每组2只，用苦味
酸溶液标记。然后分别用上述两种炭末混悬液以0.3ml/10g 的剂量给小鼠灌胃。
白鼠的容积是否增大。
汇集全班实验结果，计算三组小白鼠的炭末推进距离，并作均数之间差异的
显著性检验。

炭末推进率= 碳末在肠内推进的距离（cm）/小肠全长（cm）x100%
【注意事项】 1、注射给药前应将碳末混悬液混匀。 2、每只小鼠注射应有一定的时间间隔。 3、分离肠系膜时动作应轻柔，以避免将肠管拉断或人为地将肠内容物向前推进。 4、小鼠处死时间要准确。
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生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响

实验方法
取禁食20-24h成年、体重相近小鼠9只，随机分为生大黄组、制大黄组、生理盐水组，每组3只。分别用上述3种碳末液0.3ml/10g 体重灌胃。给药0.5h脱颈处死，打开腹腔分离小肠，测量小肠幽门部到碳末推进前端的肠管长度。比较各组差异。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
实验结果
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
实验原理
3、大黄所致腹泻大鼠的十二指肠组织5-HT细胞数目增多，面积增大，5-HT及其受体含量增加。大黄的泻下作用，可能是由于大黄所含的主要成分大黄素刺激了肠壁组织中的5-HT细胞，使其分泌5-HT的活动增强，促进了肠道的收缩和肠液的分泌所致。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
实验目的
熟悉中药泻下作用的研究方法观察生大黄、制大黄对肠内原理
大黄的主要成分为蒽醌衍生物，含量约3%～5%，大部分为葡萄糖结合苷，游离苷元有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
∑X制 ∑X制2
∑X生 ∑X生2
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
注意事项
分组规范给药量计算准确灌胃动作规范开始给药至处死动物的时间必须准确测量小肠长度不要过度牵拉正确处理实验数据
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
实验报告要点
题目、姓名、专业、年级、班级、同组同学、年月日
实验原理
大黄致泻的主要成分为蒽醌类化合物，其中以番泻苷的作用最强，游离型蒽醌泻下作用较弱。番泻苷水解后生成大黄酸蒽酮有以下药理作用： 1、具有胆碱样作用，可兴奋肠道平滑肌上的M 受体，使肠蠕动增加； 2、抑制肠细胞膜上Na+-K+-ATP酶，阻碍Na+ 转运吸收，使肠内渗透压增高，保留大量水份，促进肠蠕动而排便；

中药学《大黄对小鼠小肠推进运动的影响》

【目的】学习药物对胃肠蠕动影响的实验方法，观察验证生大黄和制大黄对小鼠小肠推进运动的影响。

【原理】中药不同制剂对其药理作用会产生较大的影响，大黄致泻主要有效成分为结合型蒽醌苷，有胆碱样作用，加快肠蠕动；抑制肠平滑肌上的Na，K-AT1gl生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；②1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；③%生理盐水（含炭末0.1g/ml）。

【器材】天平，小鼠笼，1ml注射器及小鼠灌胃针头，玻璃板，坐标纸，眼科手术剪及镊子。

【方法】每个实验小组取已禁食18h的小鼠6只，标记序号，称重并记录体重，随机分为3组，每组2只。

实验Ⅰ组小鼠灌胃给予1g/ml生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 实验Ⅱ组小鼠灌胃给予1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 对照组小鼠灌胃给予%生理盐水（含炭末0.1g/ml）10g。

2021n后脱臼处死小鼠，剪开腹腔，分离肠系膜，剪取幽门至回盲部的小肠，置于下放坐标纸的玻璃板上，轻轻将小肠拉成直线，测定幽门至回盲部小肠的总长度（f1）及幽门至炭末前沿的推进距离（f2），计算炭末推进百分率。

综合各实验小组数据，进行统计分析。

【结果】详见表24-6。

表24-6大黄对小鼠小肠推进运动的影响（±S）
组别例数（只）f1（cm）f2（cm）炭末推进百分率%
对照组
实验Ⅰ组
实验Ⅱ组
【注意事项】①炭末推进百分率= f2÷f1×100%；②开始给药至处死动物的时间必须准确；
③分离肠系膜，剪取小肠的动作要轻，避免过度牵拉；④置于玻璃板上的小肠滴加清水，避免其与玻璃板粘连。

胃肠动力测试实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的本研究旨在通过胃肠动力测试，探讨大黄对小鼠胃肠推进作用的影响，为中药大黄在胃肠疾病治疗中的应用提供科学依据。

二、实验材料1. 实验动物：清洁级雄性昆明小鼠，体重（20±2）g，共40只。

2. 实验药物：大黄提取物（以干重计）。

3. 实验试剂：生理盐水、肝素钠、生理盐水溶液。

4. 实验仪器：胃肠动力测试仪、电子天平、手术显微镜、剪刀、镊子、注射器等。

三、实验方法1. 动物分组：将40只小鼠随机分为4组，每组10只，分别为正常对照组、大黄低剂量组、大黄中剂量组和大黄高剂量组。

2. 给药方法：大黄低剂量组给予大黄提取物100mg/kg，大黄中剂量组给予大黄提取物200mg/kg，大黄高剂量组给予大黄提取物400mg/kg，正常对照组给予等体积的生理盐水。

各组小鼠均通过灌胃方式给药，连续给药7天。

3. 胃肠动力测试：在实验结束后，采用胃肠动力测试仪对各组小鼠进行胃肠动力测试。

具体操作如下：a. 将小鼠麻醉后，固定于手术显微镜下。

b. 用手术剪刀在腹部进行开腹手术，暴露出小肠。

c. 将肝素钠溶液注入小肠，以防止血液凝固。

d. 将小肠插入胃肠动力测试仪，记录胃肠蠕动情况。

e. 测试结束后，将小鼠恢复麻醉状态，并进行缝合。

4. 数据分析：采用SPSS 22.0软件对实验数据进行统计分析，比较各组小鼠的胃肠蠕动速度、蠕动频率等指标。

四、实验结果1. 各组小鼠的胃肠蠕动速度：大黄低剂量组、大黄中剂量组和大黄高剂量组的胃肠蠕动速度均显著高于正常对照组（P<0.05）。

2. 各组小鼠的胃肠蠕动频率：大黄低剂量组、大黄中剂量组和大黄高剂量组的胃肠蠕动频率均显著高于正常对照组（P<0.05）。

五、讨论本研究结果表明，大黄对小鼠胃肠推进作用具有显著促进作用。

大黄中的有效成分可能通过调节胃肠神经递质、平滑肌收缩等功能，促进胃肠蠕动，从而改善胃肠动力障碍。

六、结论大黄具有促进胃肠蠕动的作用，可为中药大黄在胃肠疾病治疗中的应用提供科学依据。

实验1 生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响

实验一生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响目的：1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响2、掌握整理动物运动实验方法原理：利用黑色碳末作为指示剂，观察碳末在肠道的推进距离。

器材：手术剪、眼科镊、长尺、注射器、小鼠灌胃器、托盘、烧杯药品：0.1g/ml碳末生理盐水混悬液、1g/ml生大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、1g/ml制大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、苦味酸液动物：小鼠方法：取禁食不禁水小鼠20~24h，随机分三组，标记称重。

1# 0.1g/ml生理盐水混悬液2# 1g/ml生大黄水煎液0.2ml/10g灌胃，30min后处死3# 1g/ml制大黄水煎液打开腹腔，分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置托盘上，将小肠拉直，测量肠管长度作为“碳末推进距离”，从幽门至碳末前沿的距离作为“碳末推进距离”。

用公式计算碳末推进百分率，比较各组结果。

碳末推进百分率（%）=（碳末推进距离/小肠长度）×100%结果：组别剂量（g/kg）小肠总长度(cm)碳末推进距离(cm)碳末推进百分率(%)生理盐水生大黄制大黄注意：给药至处死动物的间隔时间必须准确剪肠管动作要轻，避免过度牵拉取出的肠管用水浸湿，以免肠管与台面或托盘粘连思考题：用于泻下时为何使用生大黄而不用制大黄？大黄致泻的主要成分及作用机制是什么？大黄炮制后化学成分有何变化？实验二三七对小鼠凝血时间的影响目的：1、学习用毛细玻管法测定凝血时间的方法2、观察三七对小鼠凝血时间的作用原理：三七能促进血小板释放凝血物质，增高血液中凝血酶含量，从而缩短小鼠的正常凝血时间，达到止血之效。

小鼠给药后一定时间，取其血液在毛细玻管内折断时出现凝血丝所需时间为指标，即为凝血时间。

器材：毛细玻璃管、小鼠灌胃器、电子秤、秒表药品：生理盐水、10%生三七粉水浸液、苦味酸溶液动物：小鼠方法：取小鼠二只，随机分二组，标记称重。

1# 生理盐水0.2ml/10g灌胃，1h后眼眶静脉取血2# 三七粉水浸液至血柱5cm，每隔30s，交替折断毛细管一端约0.5cm，缓慢拉开，观察，记录凝血丝出现时间。

陕中大《中药药理学》课内实践大纲

《中药药理学》课内实践大纲课程名称：中药药理学课程代码：050245适用专业：中药学课程性质：专业必修课课程总学时：54 实验：16一、实践教学基本情况1、实验总学时：162、实验项目数：43、实验教材（或指导书、参考书）：《中药药理学》（中国中医药出版社）；《生理学》（人民卫生出版社）；《药理学与中药药理学实验指导》，陕西科学技术出版社。

4、开课教研室：药理教研室5、开课学期：第5学期二、实验教学目的及任务1、掌握中药药理学实验的基本技能，进一步获得中药药理学知识的方法；2、以中药药理学实验的基本知识和技术、方法为基础，结合不同作用类别的药物，设计验证性实验，使学生掌握中药药理学实验的基本知识和基本技能，验证中药药理学中的基本理论，牢固掌握中药药理学的基本概念；以新药临床前中药药理学评价的内容、方法和技术要求为指导，设计综合性实验，了解在药物发现和评价过程中，中药药理学研究的内容和必要性。

三、考核方式及评分办法：□1.课堂测试□2.期中考试3.期末考试 70%4.作业 15%5.实验分析报告 15%□6.期末报告□7.课堂提问□8.论文□9.出勤率□10.口试□11.设计报告□12.其他四、实验教学与理论教学的联系通过中药药理学实验，使学生了解获得中药药理学知识的科学途径，同时培养学生实践操作、互助协作、独立思考、综合分析和解决问题能力，全面提高学生的综合素质。

通过实验操作的练习，使学生可以将理论知识和实践操作结合在一起，激发学生的学习兴趣，提高学生的知识、能力和综合素质，为学习后续课程的学习及将来从事中药学工作打下良好的基础。

五、基本实验项目实验1 生、炒杜仲和青皮对麻醉家兔血压的影响（一）实验类型：☑验证性；☑演示性；□综合性或设计性实验；□其他（二）实验学时数：□2学时；☑4学时；□6学时；□8学时；□其他（三）实验类别：□基础实验；☑专业基础实验；□专业实验（四）每组人数：5人（五）实验前期准备：1.知识要求：了解炮制对杜仲降压作用的影响和青皮对麻醉家兔血压的影响以及实验动物家兔的麻醉方法。

大黄炮制前后及大黄配伍芒硝对小鼠胃肠运动的影响

大黄炮制前后及大黄配伍芒硝对小鼠胃肠运动的影响
李飞艳;张斌;李卫先
【期刊名称】《中医药导报》
【年(卷),期】2008(14)10
【摘要】目的:研究大黄、芒硝对小肠的泻下作用及成分。

方法:给小鼠一次性灌胃含活性炭的混悬药液,与含活性炭的生理盐水混悬液相对照,测量胃全重、胃净重、小肠全长、炭末的推进距离,计算出胃残留率及小肠推进率,利用t检验进行统计。

结果:与空白组比较,生、熟大黄对胃残留率、小肠推进无明显影响(P>0.05),大黄配芒硝对胃残留率及小肠推进率有显著影响(P<0.05);与熟大黄组比较,生大黄组胃残留率明显降低,大黄配芒硝组胃排空率及肠推进率都明显增大。

结论:大黄泻下主要部位不在小肠,结合型蒽醌是主要泻下成分;芒硝对小肠推进作用显著,小肠是其泻下主要部位之一。

【总页数】2页(P72-72)
【关键词】大黄;芒硝;胃肠运动
【作者】李飞艳;张斌;李卫先
【作者单位】湖南中医药高等专科学校
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.大黄与芒硝药对不同比例配伍对蒽醌苷含量的影响 [J], 毛幼儿;周桂芬
2.大黄与芒硝不同比例配伍外敷对剖宫产术后切口愈合的影响 [J], 杨晶珍;叶洪云;黎春
3.大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素、胃泌素水平的影响 [J], 卞理;窦志华;
4.针刺联合大黄芒硝外敷对腹部外科术后患者胃肠功能恢复的影响研究 [J], 张秀红; 王苗; 刘建梁; 周钰
5.大黄的炮制对生大黄、熟大黄5种游离蒽醌含量的影响测定 [J], 张如;魏江存;马家宝;杨正腾;王成龙
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中药药理学实验说课讲解

中药药理学实验实验1 附子炮制前后致小白鼠中毒表现的影响（6学时）【目的】观察生附子和制附子致小白鼠的死亡数量，评价炮制对附子毒性的作用。

【器材】1ml注射器、鼠笼、天平。

【药品】生附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml、制附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml。

【动物】小鼠，雌雄各半，体重18 ～ 22 g。

【方法】小鼠20只，雌雄各半，随机分为2组。

按0.2ml/10g腹腔注射给药，第1组给予生附子水煎醇沉液，第2组给予制附子水煎醇沉液。

观察并记录30min内各组小鼠死亡情况。

【结果】记录生附子水煎醇沉液组与制附子水煎醇沉液组动物死亡数，比较两者毒性的大小。

【注意事项】生附子和制附子水煎液制备时均应煎煮4小时以上。

【思考题】根据实验结果讨论炮制前后附子毒性作用差异的原因。

实验2 生大黄、制大黄以及大黄、芒硝配伍对小白鼠小肠运动的影响（炭末法）（4学时）[目的]了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响以及大黄与芒硝配伍的药理意义。

[原理]利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末在肠道的推进距离。

口服生大黄可刺激肠蠕动加速，有泻下作用，故对胃肠实热有“釜底抽薪”之功。

大黄久煎或炮制之后，致泻成份分解，作用减弱，而芒硝在肠内不易被吸收，使肠内渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机械性刺激肠壁而致泻。

故生大黄与芒硝配伍有“增水行舟，润燥软坚”之功效，致泻作用增强。

[器材]手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、天平，烧杯，搪瓷盘或蛙板。

[药品] 炭末生理盐水混悬液0.1g/m（炭末为活性炭），生大黄水煎液1g/ml(含炭末0.1g/m1)，制大黄水煎液1g/ml(含炭末0.1g/ml，生大黄水煎液加芒硝（生大黄1g/ml+芒硝0.5g/ml+炭末0.1g/m1)，苦味酸。

[动物]小白鼠。

[方法] 取禁食20~24h成年、体重相近的12只小白鼠，随机分为4组，每组3只，用苦味酸标记。

分别用上述4种炭末液0.3ml/10g体重灌胃。

中药药理学实验

实验1 附子炮制前后致小白鼠中毒表现的影响（6学时）【目的】观察生附子和制附子致小白鼠的死亡数量，评价炮制对附子毒性的作用。

【器材】1ml注射器、鼠笼、天平。

【药品】生附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml、制附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml。

【动物】小鼠，雌雄各半，体重18 ～22 g。

【方法】小鼠20只，雌雄各半，随机分为2组。

按0.2ml/10g腹腔注射给药，第1组给予生附子水煎醇沉液，第2组给予制附子水煎醇沉液。

观察并记录30min 内各组小鼠死亡情况。

【结果】记录生附子水煎醇沉液组与制附子水煎醇沉液组动物死亡数，比较两者毒性的大小。

【注意事项】生附子和制附子水煎液制备时均应煎煮4小时以上。

【思考题】根据实验结果讨论炮制前后附子毒性作用差异的原因。

[原理]利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末在肠道的推进距离。

口服生大黄可刺激肠蠕动加速，有泻下作用，故对胃肠实热有“釜底抽薪”之功。

大黄久煎或炮制之后，致泻成份分解，作用减弱，而芒硝在肠内不易被吸收，使肠内渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机械性刺激肠壁而致泻。

故生大黄与芒硝配伍有“增水行舟，润燥软坚”之功效，致泻作用增强。

[器材]手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、天平，烧杯，搪瓷盘或蛙板。

[动物]小白鼠。

[方法] 取禁食20~24h成年、体重相近的12只小白鼠，随机分为4组，每组3只，用苦味酸标记。

分别用上述4种炭末液0.3ml/10g体重灌胃。

给药30min后脱颈椎处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于托盘上。

中药药理学实验

中药药理学实验报告姓名年级组别学号南方医科大学中医药学院中药药理教研室实验须知实验开始前（1）认真预习实验内容，明确实验目的及原理，熟悉具体操作中的安全注意事项，并将预习内容记录在实验记录本中。

（2）熟悉实验室及附近的安全防护器材及灭火用具的存放位置和使用方法，不随意动实验室电脑及其它实验用品。

（3）认真清点或请领试验器材、实验动物。

实验进行中（1）遵守实验室制度,维护实验室安全，不违章操作，严防触电、动物咬伤等事故的发生。

进入实验室必须穿工作服。

实验中应保持清洁、安静和遵守秩序。

（2）实验时协调分工、相互配合，合理安排实验程序，不得擅自离开岗位,不做与实验无关的事情。

（3）实验过程中应严格遵守操作规程，认真检查仪器、器材、药品，确认无误后才能开始。

实验中仔细观察，深入思考，将实验现象及数据如实记录在实验记录本中。

（4）爱护动物，讲究卫生，注意不要将苦味酸污染实验台面，实验中所用药品、试剂，器具不得随意摆放。

动物尸体放入专置收容袋，不得随意丢弃。

（5）发生意外事故应立即采取措施并报告指导老师。

实验结束后（1）实验完毕后应把实验台整理干净，做到台面、地面、仪器洁净完好。

实验前请领的实验器材或剩余动物交还老师。

（2）同学轮流值日，值日生的职责为整理公用仪器，打扫实验室，倒清废物桶，将动物尸体送指定地点销毁处理。

检查水、电，关好门窗。

（3）根据实验记录，认真分析实验中所遇到的问题，完成实验报告后由课代表收集并按时呈交老师。

实验报告格式REPORT FORMAT在报告的第一页有：实验题目、实验日期、实验者姓名、实验组（包括同组成员姓名）和摘要。

On the first page print: Title of the experiment, Date of the experiment, Your Name, Your group (Your partner's name) and Abstract.1. 实验目的Objective.2. 实验材料Materials.3. 实验方法Methods.4.实验结果Results.5. 讨论Discussion.6.实验体会与建议Comprehension and Suggestions.实验一、动物基本实验操作技术目的及要求：了解中药药理实验准备、操作、报告等基本要求，掌握动物实验操作基本技能。

大黄对小鼠水通道蛋白3、4及血管活性肠肽的影响

动物医学进展,021 ,42(3)=54-58Progress in Veterinary Medicine大黄对小鼠水通道蛋白3、4及血管活性肠肽的影响包佳鹭赵伟2,路一璇s 何欣1,，刘海隆八（.河北农业大学动物医学院，河北保定071001 ； 2.涞水县农业农村局,河北涞水074 1 1 9；3.河北省中兽药工程技术中心，河北清苑071100；4.海南省农业科学院畜牧兽医研究所，海南海口 571 100）摘要：灌胃大黄建立小鼠腹泻模型，通过测定小鼠血清中和结肠组织中水通道蛋白3 （aquaporin 3 ,AQP3）、水通道蛋白 4（aquaporin 4 , AQP4）及血管活性肠肽（vasoactive intestine polypeptide, VIP ）的含量变化，探究大黄致泻下的作用机制。

选取40只健康昆明种小鼠，随机分为4组，每组10只，B 、C 、D 组灌胃不同浓度的大黄混悬液（B 组1 g/kg 、C 组2 g/kg 、D 组4 g/kg ） , A 组给予等体积的生理盐水，连续灌胃5 d . 采用ELISA 、免疫组织化学法和荧光定量PCR 检测血清及结肠组织中AQP3、AQP4、VIP 的含量及表达情况。

结果显示，大黄组小鼠体重显著减轻，采食量减少，随给药剂量的增加，腹泻逐渐加剧,C 组、D 组小鼠血清中AQP3、AQP4含量较A 组显著降低，结肠组织中AQP3、AQP4与VIP 表达量较A 组显著降低（P <0.05）,与B 组无明显差异。

结果表明，大黄可通过降低AQP3、AQP4表达量来影响结肠对水的吸收，增加肠道含水量，通过降低VIP 表达量使肠蠕动增加，从而使小鼠排便增加,引起腹泻。

关键词：大黄；水通道蛋白；血管活性肠肽；腹泻中图分类号:S853.3大黄｛Rheum palmatum L.）是蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根和根茎，性寒, 味苦，归大肠经，是我国传统四大中药之一，具有泻下攻积、清热解毒、活血化淤的功效[1],常用于治疗大便秘结、牙龈肿痛、口舌生疮等各种常见病。

泻下药实验报告

泻下药实验大黄提取液对小鼠肠推进的影响经管学院10国贸2班小组成员：布茵2010092145 李哲琦2010092167 毛小迪2010092162 陈远见2010092178郑伟文2010092097 李建波2010092169 陆旭2010092168 廖贞政2010092161一、实验目的：1、学习肠管运动研究的实验方法。

2、观察大黄对小鼠小肠运动的影响。

二、实验原理回肠推进活动的强度和速度会影响粪便的形成和排除。

大黄为泻下要药，具有泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经等功效，现代医学用于便秘，急腹症，各种出血，肾功能衰竭，急性菌疾，肠炎等症。

三、实验材料动物：NIH小鼠，18～22g，雌雄各半，清洁级，由广州中医药大学实验动物中心提供。

器材：手术剪、眼眶镊、直尺、灌胃针头、注射器、烧杯、天平。

药物及试剂： 50％炭素墨汁生理盐水溶液、1g/ml大黄水煎液（含50％墨汁）。

四、实验方法：取健康小鼠10只，雌雄各半，分为空白对照组和大黄组，给药前禁食24小时，给药组以0.2ml/10g灌胃给予含墨汁的大黄水煎液，空白组给予等量50％墨汁生理盐水溶液。

给药后30分钟脱颈椎处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于托盘上。

轻轻将小肠拉成直线，测量肠管长度作为“小肠总长度”；测量从幽门至墨汁前沿的距离作为“墨汁在肠内推进距离“。

用公式计算墨汁推进百分率，并注意观察各组小肠容积是否增大。

结果进行统计学处理，比较各组差异。

推进率（％）＝）小肠全长（）墨汁在肠内推进距离（cm cm×100％五、实验结果：大黄对小鼠肠推进的影响（Sx±）组别剂量g/kgN 推进距离推进率（cm）（%）对照组0.410.420.4150.4250.423150404040大黄组0.435 0.4 0.42 0.43 0.4六、讨论：现代研究表明：大黄具有泻下、止泻、止血、抗菌、抗病毒、活血祛淤、降压、降血脂、保肝、利胆排石、增进消化、利尿、抗肿瘤、抗氧化、参与免疫调节等功效。