口腔科高压灭菌监测记录本

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新冠核酸检测高压灭菌生物监测记录本

新冠核酸检测高压灭菌生物监测记录本
×25cm）中心部位，测试点为锅内排气口上方放置试验包。

经一个周期灭菌后，随物品取出生物指示剂，将其挤破，将管内培养基与芽孢菌片充分接触，放入55℃――60℃培养箱中培养48小时，观察结果判定：紫红色（不变色）――灭菌成功；变黄色――灭菌失败。

注：取一支同批号生物指示剂为对照，无须灭菌，经55℃――60℃培养箱中培养48小时，必须为阳性（变黄色）；试验包外必须贴有不规则、断续的斜形条纹3M胶带，经灭菌消毒，由米黄色变为深褐色，示为灭菌合格参考。

高压蒸汽灭菌生物监测操作流程

高压蒸汽灭菌生物监测操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!《高压蒸汽灭菌生物监测操作流程》一、准备工作1. 操作人员：应经过专业培训，熟悉高压蒸汽灭菌器的操作流程和生物监测的原理。

口腔科门诊院感检查标准

口腔科门诊院感检查标准----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------口腔科门诊医院感染管理质量检查标准检查日期: 检查人员:检查结果序号检查内容是否备注科室医院感染知识培训按计划进行～有记录。

1科室每周自查及时进行。

2自查后对存在的问题有改进记录。

3环境卫生学及消毒灭菌质量监测按计划及时进行。

4消毒灭菌质量监测结果符合要求～记录完整。

5紫外线灯管的清洁按要求进行～有记录。

6空气消毒按规定进行～记录完整。

7常用高压灭菌物品灭菌日期记录及时、完整。

8常用物品消毒记录本记录及时、完整。

9区域划分标识清楚。

10有流动水洗手设施。

11水池清洁、有洗手皂液或肥皂、肥皂盒清洁。

12有快速手消毒剂、在开启有效期内 13皮肤消毒剂密闭保存～更换、容器灭菌符合要求或用小包装。

14皮肤消毒剂容器3M胶带,标签,内容填写规范。

15启用的无菌液体有开启日期、时间～在有效时间内。

16牙科综合治疗台及配套设施清洁、无污染。

17重复使用的医疗器械～用后处理、存放符合要求。

18清洗器械时～个人防护符合要求。

19持物钳的灭菌、存放、使用符合要求。

20快速卡式灭菌器裸露灭菌的器械～存放于无菌盘中备用。

21无菌盘内的灭菌物品一经打开使用～有效期?4小时。

22牙科手机使用前后处理存放符合要求。

23消毒间物体表面清洁。

24消毒间有快速手消毒剂、在有效期内。

25卡式灭菌器有使用记录～记录及时。

26灭菌设备常规使用条件下～生物监测按规范进行。

27无菌橱内无过期高压灭菌物品。

28各种包布清洁、无破损。

29高压灭菌物品包外标识即3M胶带填写规范、无空项。

30一次性医用物品无过期情况。

31一次性医用物品与高压灭菌物品分开存放。

32拖把标识明显～分室使用。

33含氯消毒液的配制、浓度测试符合要求～有记录。

高压蒸汽灭菌效果监测记录簿表

高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
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过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
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文案大全。

口腔规定

口腔诊疗器械清洗消毒及灭菌技术规范为进一步加强我院医疗机构口腔诊疗器械消毒工作，保障医疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》、《医院消毒供应中心管理规范》《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术规范》、《医院消毒供应中心监测标准.》和《医疗机构消毒技术规范》等相关要求，特制定本规范。

清洗消毒及灭菌的管理要求一、口腔科诊疗区域、技工室和诊疗器械清洗、消毒区域应分开。

布局合理，能够满足诊疗工作和口腔诊疗器械清洗、消毒与灭菌工作的基本需要。

二、口腔诊疗器械宜由医院消毒供应中心（CSSD）统一清洗、消毒、灭菌，有清洗消毒间的口腔科也可自行进行清洗、消毒和灭菌。

三、医疗机构的口腔诊疗器械的清洗、消毒与灭菌工作必须有专职或兼职人员负责，上岗前必须接受相关专业和相关法律法规的培训或到上级医院口腔科实习，并有相关记录。

专职或兼职人员应正确掌握口腔诊疗器械、器具及物品清洗、消毒、灭菌的操作方法及相关设备的操作规程；职业安全防护原则和方法。

四、从事口腔诊疗服务和口腔诊疗器械消毒工作的医务人员，应当掌握口腔诊疗器械消毒及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识，遵循标准预防的原则，严格遵守有关的规章制度。

五、医院相关职能部门、诊所负责人对口腔诊疗器械的清洁、消毒与灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价。

消毒灭菌的基本原则医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循以下原则：一、进入病人口腔内的所有诊疗器械，必须达到“一人一用一清洗一消毒或者灭菌”的要求。

二、重复使用的口腔诊疗器械使用后应及时清洗，再进行消毒灭菌。

耐热、耐湿的口腔器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。

三、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到灭菌。

口腔科高压灭菌监测记录本

口腔科高压灭菌监测记录
20年
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
生物监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
生物监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:

高压蒸汽灭菌效果监测记录表

包装
装放
仪表观察程控灭菌指 Nhomakorabea卡指示胶带
细菌培养
枯草杆菌黑色变种芽孢
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
日期
开始时间
灭菌程序
抽真空（pa）
等离子体（pa）
充气平压
H2O2注入（ml）
扩散
通风
结束时间
指示卡
操作者
质检者
1次
2次
3次
4次
1次
2次
3次
1次
2次
3次
1次
2次
1次
2次
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
每周工作质量检查记录
日期
检查内容
存在问题
原因分析
整改措施
责任人
检查人
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
脉动真空灭菌器
日期
时间
物理检测法
化学检测法
生物检测法
操作者
质检者
备注
包装
装放
仪表观察
程控
灭菌指示卡
指示胶带
BD试验
细菌培养
嗜热脂肪杆菌芽孢
下前
下前
下前
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表

口腔科消毒记录范本（文档8篇）

口腔科消毒记录范本（文档8篇）以下是网友分享的关于口腔科消毒记录范本的资料8篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。

第一篇口腔科诊疗器械消毒灭菌检查记录单位名称：检查病人口腔内所有器内容械，“一人一用一消毒，（手机、车针、根管、拔牙、手术、牙周治疗必须灭菌医院压力蒸汽灭菌器日口腔科压力蒸汽灭菌器化学方法灭菌年度：口腔探针、牙科镊子、印模托盘、漱口杯等，使用前必须达到消毒压力蒸汽灭菌器化学方法消毒诊疗器械灭菌效果监测使用中消毒剂和无菌物品保存液消毒剂浓度监测含氯消毒剂（每天）存在问题过氧乙酸（每天）2%戊二醛(每周)口腔科器械清洗医务人员佩戴帽子口罩一人一换手套流动水刷洗加酶洗液清洗日期月超声清洗工艺监测化学监测生物监测注：医院每月检查一次，监督、疾控每季监督、监测一次。

第二篇口腔科消毒管理制度1、室内整齐无尘，湿式清扫，设器械清洗间和消毒间,专室进行清洗消毒。

2、操作人员严格执行无菌技术操作原则，操作时必须戴口罩、帽子、一次性手套,必要时戴防护镜,每个病人必须更换手套、洗手。

3、手术器械必须灭菌处理，一人一份一用一灭菌，对不耐热的器械用2%戊二醛浸泡10小时达到灭菌,所用戊二醛每周更换,并监测使用中的浓度,留存备查..4、凡接触病人伤口和血液的高危器材,如:手机、车针、扩大针、拔牙钳、挺子、凿子、手术刀、牙周刮治器、洁牙器、敷料、根管器械等每人用后均采用高压灭菌。

灭菌后定位放置、专人保管，有效期内使用。

5、治疗盘、口镜、牙垫、混汞机、X光机、印模、蜡块等中度危险性物品必须消毒；汽、水枪、高速涡轮机钻应进行常规预防性消毒。

6、一次性医疗用品在有效期内使用，防止霉变及过期使用，口检器械如镊子、压舌板、口镜、探针、弯盘等可采用一次性用品，用后置入黄色垃圾袋中，封扎集中焚烧处理。

7、如反复使用的器械消毒、灭菌按照“去污染—清洗—消毒、灭菌”的程序进行。

8、麻醉药应注明启用时间，启封后使用不超过24小时，现用现抽，尽量使用小包装。

口腔治疗器械消毒灭菌操作流程

口腔治疗器械消毒灭菌操作流程发表时间：2016-07-29T14:08:20.287Z 来源：《医药前沿》2016年7月第20期作者：戴淑真尹美女金丹婷[导读] 切实做到“一人一用一高压消毒”，防止口腔科交叉感染，延长各类器械的使用寿命，是我们需要高度重视的一个问题。

戴淑真尹美女金丹婷（浙江省台州医院口腔科浙江台州 317000）【摘要】本文回顾了口腔科各类器械的清洗、消毒灭菌、保养、保存等方法，并提出口腔各类器械经正规操作，按照一定的流程进行消毒灭菌，做到“一人一用一灭菌”,能有效杜绝口腔科通过器械的交叉感染，并可以延长器械的使用寿命。

【关键词】口腔器械消毒灭菌流程【中图分类号】R18 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）20-0339-02 口腔是人体中多种病原微生物寄居数量最多的部位之一，在口腔诊疗过程中，牙科器械随时可能被带有大量病原微生物的唾液、血液等污染，成为多种传染性疾病的传播媒介，因此，严格彻底的器械消毒是预防和控制口腔门诊医源性感染的重要措施之一。

为使口腔器械消毒灭菌工作更加规范，本文对口腔器械消毒灭菌流程进行初步探讨。

口腔器械的消毒灭菌操作流程，应该按照以下几个方面程序来进行：（1）分拣与回收；（2）运送；（3）清洗与干燥；（4）维护与保养；（5）包装；（6）灭菌；（7）灭菌效果监测；（8）储存与发放。

1. 分拣与回收1.1 分拣①当治疗结束后，首先拣出注射器、刀片、探针等一次性锐利器械放入利器盒内，以减少护士的职业暴露伤，再拣出可回收器械，如牙钳、牙铤、牙科手机等，然后拣出牙科钻针、各种根管锉等小器械，最后将棉球、纸杯、吸唾管、一次性胸巾等用物丢弃；按照规范的流程来进行，养成习惯后，可以减少器械的丢失及提高工作效率。

②重复使用的医疗器械如牙科手机、钻针、充填器、牙钳等分类放置，这样便于清洗，并且可减少器械的相互碰撞与损伤，延长器械的使用寿命，牙科手机应轻拿轻放。

口腔科高压灭菌监测记录本

灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
生物监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间
干燥时间
干燥程度
化学监测
生物监测
操作者签名
化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
口腔科高压灭菌监测记录20灭菌日期锅次压力温度容量灭菌时间干燥时间干燥程度化学监测生物监测操作者签名化学指示卡粘贴处
口腔科高压灭菌监测记录
20年
灭菌日期、锅次
压力
温度
容量
灭菌时间

化学指示卡粘贴处：生物指示剂标签粘贴处：
灭菌物品：手机（）、调刀（）、托盘（）、根管锉（）、棉花针（）、神经针（）、持针器（）、洁牙机头（）、车针（）、缝合针（）、充填器（）、剪刀（）、器械盘（）、针柄（）、牙挺（）、棉花缸（）、成型片夹（）、成型片（）、骨锉（）、敷料（）、牙钳（）、三用枪头（）、其它:
灭菌日期、锅次
压力
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口腔科消毒室工作制度

口腔科消毒室工作制度口腔科消毒室工作制度医院消毒室工作制度一、消毒室工作人员必须严格遵守消毒隔离制度，严格执行无菌技术及各种操作规程严格按照高压蒸汽灭菌的程序进行消毒灭菌，保证供应物品决定无菌，达到医药使用要求。

二、消毒员应熟悉各种物品的性能，清洗，保养，消毒，灭菌方法。

凡物品的灭菌日期超过一周或封口不严密，手术包潮湿、破损，未消毒物品和已消毒物品疑似混淆，一律全部重新进行消毒灭菌。

三、消毒室工作人员严格遵守劳动纪律，工作时不能擅自离开岗位，应严格掌握灭菌的温度，压力和时间，以保证灭菌效果。

每锅消毒必须无菌效能监测，每月用生物指示剂监测送化验室培养，并填写物品灭菌效果抽样监测化验单。

四、消毒员应熟练掌握各种设备的操作方法及注意事项，做好高压灭菌器的保养清洁工作，使用前应检查消毒锅内各部件是否完好。

定期鉴定高压灭菌器的无菌效能，注意做好维护工作，定期检查。

五、消毒室内外要保持清洁卫生，定时打扫，坚持做到每月小扫除，每周大扫除。

房间每天用紫外线照射消毒一次，每月使用紫外线强度指示卡测定紫外线灯辐照强度值是否达到使用要求，以便了解紫外线灯使用情况和及时进行更换。

六、消毒室每天集中消毒，应登记科室名称，消毒物品名称，数量及日期。

消毒员须当面点清，逐一登记，认真管理，避免丢失，科室取物时如发现供应物品有错误或损坏，应立即通知消毒室工作人员，及时纠正或补换。

七、消毒员根据消毒物品的数量及各科室的需求量随时调整消毒的时间和次数，以保证及时供应各科室的消毒物品准确无误。

八、压力蒸汽灭菌锅操作程序1.根据物品性质采用适当的灭菌方法，严格掌握灭菌程序和时间。

2.采用高压蒸汽灭菌时，灭菌前须检查包布是否双层、有无破损物品是否清洁、包扎是否严密，放置玻璃器材时不得碰撞、挤压。

3.开启灭菌器的开关，调节灭菌的温度和时间，加入202*ml左右的水，灭菌器上显示消毒日期及有效日期，并放入化学指示卡，以检测灭菌效果，将需要消毒的物品合理分层地装入消毒锅内，避免堵塞锅内蒸汽排出孔，盖上内盖，关进外盖，当消毒锅内温度达到100°C时，关闭锅上方的排气阀，灭菌时间还有15mm时，打开锅下方时的排气阀最小档排气，灭菌完毕后，关闭灭菌器的开关及总阀，打开各个排气阀排除锅内蒸汽，待压力表指针降至“0”处，方可打开盖子，以避免发生危险。

口腔科诊疗器械的消毒灭菌

口腔科诊疗器械的消毒灭菌摘要：为有效杜绝经口腔医疗器械传播疾病，本文从口腔科医疗器械的污染及其消毒灭菌方法、管理办法方面进行阐述，并建议制定操作性强的规章制度，用制度规范治疗过程中的消毒灭菌环节，保证消毒灭菌质量。

关键词：口腔科；医疗器械；消毒；医院感染医疗器械被认为是乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、艾滋病病毒（HIV）等血液传播性疾病和消化道传染病的传播媒介。

我国是乙型肝炎大国，约有1亿人口携带乙肝病毒，HIV感染形势也令人担忧。

随着口腔医疗改革的深入发展，卫生知识的普及和人们自我保护意识的增强，医疗服务的卫生化已逐步成为当今人们关注的重要课题，它要求医学提供全新的理念、技术、方法、装备及业务流程和规范，医疗器械种类繁多，形状复杂，使用频繁，污染严重，消毒灭菌较难。

因此，切断经口腔器械传播途径是预防经血液传播疾病的重要手段。

加强和改进医疗器械消毒灭菌工作，对预防医院感染，尤其是控制外源性感染的发生具有非常重要的作用［1，2］。

口腔疾病诊疗的全过程必须借助器械来完成，因此器械管理是不可忽视的重要环节，是提高医疗服务质量的基础，下面介绍几点经验：械管理包括：器械消毒灭菌、器械合理存放及控制污染、合理安全使用。

1 器械消毒灭菌1.1 口腔检查、治疗，器械要求一人一用一灭菌。

特别是涉及口腔内科、口腔外科、口腔修复科诊疗范围的，要求进行压力蒸汽灭菌，少数口腔正畸国产器械因耐高温性差，可以采用浸泡灭菌。

1.2 方法1.2.1高压灭菌法一切耐高温金属器械必须进行压力蒸汽灭菌，温度121℃~132℃1.2.2干热灭菌 160℃，2小时，180℃，1小时。

1.2.3化学灭菌 2%戊二醛溶液浸泡10小时（使用中需有浓度监测）。

1.2.4环氧乙烷是目前最有效的低温灭菌方法之一〔2〕。

因其不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。

但由于环氧乙烷灭菌后需要时间解析，以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留，加之环氧乙烷设备昂贵，也制约了它在口腔器械灭菌方面的应用。

高压蒸汽灭菌及质量监测

高压蒸汽灭菌及质量监测作者：韦力来源：《医学信息》2014年第14期摘要：消毒供应室负责全院无菌物品的制作和发放，灭菌质量直接关系到患者的安危。

灭菌的质量与灭菌器灭菌的效果及操作情况密切相关。

压力蒸汽灭菌技术历史悠久，是目前全世界公认的灭菌效果可靠性最好的灭菌技术之一，且经济实惠，是我院医疗用品灭菌的首选。

关键词：高压蒸汽灭菌；灭菌物品的监测1资料与方法1.1一般资料我院2012年采用高压蒸汽灭菌（山东新华脉动真空灭菌器型号XG1-DWB-1.2）321锅次，17201包。

经过层层把关，监测所有的灭菌包其工艺监测、化学指示监测、生物监测均合格，为我院医疗工作带来行之有效的成果。

现将本院使用高压蒸汽灭菌过程及灭菌效果监测介绍如下。

1.2方法1.2.1灭菌物品的准备我院耐高温、耐高湿的医疗器械和医疗物品。

待灭菌物品应彻底清洗干净、干燥、保养后方进行包装制作。

闭合式包装：手术器械采用闭合式包装方法，应用两层包装材料分两次包装，目前我院大多数使用纯棉布和无纺布作为器械的包装材料，布类选择纯棉且不易散落棉絮的材料。

手术器械摆放在篮筐或有孔的盘中进行配套包装；盘、盆、碗、杯等器皿需用纱布分隔，不宜直接重叠，开口统一朝向，预防高压灭菌时蒸汽积水，引起湿包；包装松紧适度，包裹太紧蒸汽难以透进进而影响灭菌效果，包裹太松则会造成灭菌后物品在传送和储存过程被再污染；剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣，有盖的器皿应开盖，胶管类物品应盘绕放置，保持管腔通畅干燥；精细器械、锐器应采取保护措施。

灭菌包体积不宜超过30 cm×30 cm×50 cm，器械包重量不宜超过7 Kg，敷料包重量不宜超过5 Kg，因为过大过重的灭菌包会影响灭菌效果。

包内放置3M化学指示卡，包外使用3M化学指示胶带，注明物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌者姓名、灭菌日期、失效期等 ,专用胶带加固，胶带长度应与无菌包体积、重量相适宜，松紧适宜，封包应严密，保证闭合完好状态；密闭式包装是用纸塑袋等包装材料包装后经热封机封口后灭菌，适用于单个器械的包装。

口腔科门诊的医院感染监测

口腔科门诊的医院感染监测口腔科门诊进行消毒灭菌是切断微生物传播、预防医院感染的重要措施，也是口腔科门诊护理工作的重要内容。

消毒效果的监测则是医院感染控制的核心内容。

按照卫生部《医院感染管理规范》、《消毒技术规范》要求来评价其消毒设备运转是否正常，消毒药剂是否有效，消毒灭菌方法是否合理，消毒灭菌效果是否达标，以达到强化和推动医院感染监测和控制工作。

1 口腔科门诊消毒灭菌效果监测口腔科必须建立完善的消毒隔离制度与监测制度，每月对空气、物体表面、医护人员手、消毒灭菌液、消毒灭菌物品的效果进行监测。

灭菌合格率必须达100%，不合格物品不得使用。

1.1 使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。

生物监测：消毒剂每季度1次（1%碘酒、75%酒精），其细菌含量必须＜100 cfu/ml，不得检出致病性微生物。

灭菌剂每月1次，不得检出任何微生物。

化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。

如含氯消毒剂应每日监测，戊二醛每周不少于1次。

1.2 压力蒸气灭菌，包括工艺监测、化学监测（暴露监测）、生物监测。

工艺监测：应每锅进行，并仔细记录压力、温度、灭菌时间等。

化学监测：每包进行，包内物品中央放化学指示卡，经过一个灭菌周期后观察指示卡颜色性状改变否。

包外贴3M化学指示胶带。

预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行B—D 试验，检查锅的空气排除效果。

生物监测：每月进行，指示菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢，培养基为溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水，灭菌后用仪器观察24小时颜色不变仍为紫色则符合要求，若颜色变黄则不符合要求。

1.3 紫外线灯管按日常和照射强度监测。

日常监测包括应用时间、累计时间和使用人签名，使用达1000小时后应更换。

强度监测：新灯管的照射强度不得低于100（μW/cm2），使用中的灯管的照射强度不得低于70（μW/cm2）。

2 口腔科门诊消毒灭菌效果监测的原则监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识。

熟悉消毒设备和药剂的性能。

高压蒸汽灭菌效果监测记录表格

高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
每周工作质量检查记录
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录供应室。

医院感染台账【范本模板】

科室医院感染台账一．医院感染相关制度、职责
二．医院感染相关文件、信息资料
三．各类登记本
登记本填写要求：
1、医院感染病例讨论登记本：对每一例医院感染病例（疑似感染病例讨论结果写明是否医院感染）进行讨论,全科人员参加。

遇疑难病例上报院感办，提请医院感染管理委员会讨论。

2、医院感染预防与控制手册:根据手册内容逐项填写.会议记录每三月一次，科室质控根据自查表项目要求每月至少两次，并记录,每月汇总质控情况并通报全科。

科内培训记录至少两个月一次，院方培训另行记录，参加人员签名，应有学习内容、考核成绩、考试合格率、不及格人员补考试卷（合格分为85分）。

各监测登记表实际操作人员实名填写。

3、空气消毒登记本:按消毒隔离要求进行紫外线照射，灯管每周用75%酒精擦拭并记录,在相应栏内划对号。

4、消毒隔离登记本：对物表、设备仪器、空调及空气消毒机按规范要求选择相应消毒液进行擦拭，空调及空气消毒机过滤网每两周清洗一次.
5、医疗废物登记本：按医疗废物分类称量登记，医护人员、医疗废物收集人员必须双签字。

注：请各科室按要求整理、规范填写。