手术室一次性物品管理流程ppt课件
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一次性医疗用品管理ppt课件
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医疗废物管理条例
4. 医疗卫生机构发生医疗废弃物流失、 泄露、扩散时未采取紧急处理措施或即 未采取紧急处理措施，又未及时向卫生 行政部门报告的处以1万元以上5万元以 下罚款。
5.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时 贮存设施、设备，不得露天存放医疗废 物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过 ２天。
11、所有一次性医疗用品使用后的残骸按照医 院有关医疗废弃物管理规定的文件进行处置。
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12、对违反规定，使用医用器械和一次性卫生 材料的科室和个人，一旦发现，其使用器械和 材料的费用由使用科室和个人支付，并根据情 节轻重，给予行政处罚，触犯法律的交由司法 机关处理。
13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行 监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产 厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生 许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批 号的检验合格证应随货同行，缺一不可。
注： 索取产品的卫生安全评价报告（省疾控中心）、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
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医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位， 应当对医疗废物进行登记，登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存３年。
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医疗废物处置
1.医疗废弃物的分类 1.1感染性废物（棉签、棉球、纱布及辅
料）损伤性废物（医用针头、缝合针、 载玻片、玻璃试管、玻璃安剖）药物性 废物（废弃的药品、废弃的疫苗、血液 制品）化学性废物（废弃的血压计、实 验室废弃的化学试剂）、病理性废物. 1.2处理流程
医疗废物管理条例
4. 医疗卫生机构发生医疗废弃物流失、 泄露、扩散时未采取紧急处理措施或即 未采取紧急处理措施，又未及时向卫生 行政部门报告的处以1万元以上5万元以 下罚款。
5.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时 贮存设施、设备，不得露天存放医疗废 物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过 ２天。
11、所有一次性医疗用品使用后的残骸按照医 院有关医疗废弃物管理规定的文件进行处置。
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12、对违反规定，使用医用器械和一次性卫生 材料的科室和个人，一旦发现，其使用器械和 材料的费用由使用科室和个人支付，并根据情 节轻重，给予行政处罚，触犯法律的交由司法 机关处理。
13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行 监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产 厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生 许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批 号的检验合格证应随货同行，缺一不可。
注： 索取产品的卫生安全评价报告（省疾控中心）、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
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医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位， 应当对医疗废物进行登记，登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存３年。
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医疗废物处置
1.医疗废弃物的分类 1.1感染性废物（棉签、棉球、纱布及辅
料）损伤性废物（医用针头、缝合针、 载玻片、玻璃试管、玻璃安剖）药物性 废物（废弃的药品、废弃的疫苗、血液 制品）化学性废物（废弃的血压计、实 验室废弃的化学试剂）、病理性废物. 1.2处理流程
手术室一次性物品管理流程PPT课件
CHENLI
2
购进：申请流程
• 1 科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请，签字确认，手术 室存档备案。
• 2 手术室护士长论证可行性，包括灭菌方式、包装；实用性，包 括是否使用方便，是否需要培训。
• 3 护士长填写医用耗材申请表。 • 4 上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
CHENLI
3
保管：专人管理，专室存放。
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高值耗材入库表
• 表格
产品名称Βιβλιοθήκη 品牌 日期 入库量 规格 有效期 月结 库存 单价
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专室存放
• 入库规定：1进货时两人清点，拿正联签字。2 无菌耗材检查灭 菌标识、有效期。3 包装检查是否完整，潮湿，低值成箱耗材， 去掉外包装，再进无菌间。4 无菌间具备存放条件，相应位置有 标识。5 按有效期顺序摆放。
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发放
• 种类多、用量大、保障供应、专人发放。 • 低值耗材：无菌间 → 手术间 • 高值耗材：设立登记本
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普外高值耗材请领登记本
• 格式
日期
姓名
病历号
病室
产品名称
领（个）
退（个）
签字护士/医生
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质量控制
• 1 每季度向医生护士收集反馈意见。 • 2 发现问题立即停止使用，同时以书面形式反应物品的质量问题。 • 3 与供货商更换，调货。
CHENLI
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处理
• 分类处置 • 生活垃圾：黑色塑料袋。 • 医用垃圾：黄色塑料袋或利器回收盒。
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总结
• 不断完善规章制度，遵守管理流程，进行严密监控，确保医疗安 全。
手术室PPT课件
无菌污器物械通间道专用无菌包电梯 （外走廊-半污染区）
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手术室
（三）手术间 1.分类
无菌手术间 相对无菌手术间 有菌手术间
层流洁净手术室的分类
I级特别洁净手术室（100级）
适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏 外科、眼科等无菌手术
Ⅱ级标准洁净手术室（1000级和l万级）
适用于胸外科﹑整形外科﹑泌尿外科﹑肝胆胰外科﹑骨 外科及取卵移植手术和普通外科中的一类无菌手
（三）手术间设备
• 器械刷洗间 • 敷料准备间（打包间） • 麻醉准备间 • 麻醉恢复间（复苏室） • ……
5分12秒
手术室器械处理流程
手术室学习
第一部分 关于手术 第二部分 无菌技术 第三部分 护士的职责
第一部分 关于手术室
一、手术室设施与设备 二、手术室的管理★
三、常用手术器械★与物品
一、手术室设施与设备
• 手术室布局要求 • 手术室区域划分★ • 手术间 • 附属工作间
（一）手术室布局要求
手术室应安排建筑的较高层；与重症监护室 （ICU）相邻、其下层为消毒供应中心（CSSD）；
休息室和手术病人家属等候室。一般设在最外侧。
（2）半限制区（准洁净区、相对无菌区）
包括通向限制区的走廊、手术间外走廊、器械室、敷料
室、洗涤室、麻醉恢复室和石膏室等，设在中间，为过 渡性区域。
（3）限制区（洁净区、无菌区）
包括手术间、洗（刷）手间、手术间内走廊、无菌物品 间、药品室和麻醉准备室等，洁净要求最为严格，应设
与病理科、放射科、血库、中心化验室等较近， 有直接的通道和通讯联系设备。
建筑东西方向延伸、手术间在北侧，避免阳光直 射。
★（二）手术室区域划分★
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手术室
（三）手术间 1.分类
无菌手术间 相对无菌手术间 有菌手术间
层流洁净手术室的分类
I级特别洁净手术室（100级）
适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏 外科、眼科等无菌手术
Ⅱ级标准洁净手术室（1000级和l万级）
适用于胸外科﹑整形外科﹑泌尿外科﹑肝胆胰外科﹑骨 外科及取卵移植手术和普通外科中的一类无菌手
（三）手术间设备
• 器械刷洗间 • 敷料准备间（打包间） • 麻醉准备间 • 麻醉恢复间（复苏室） • ……
5分12秒
手术室器械处理流程
手术室学习
第一部分 关于手术 第二部分 无菌技术 第三部分 护士的职责
第一部分 关于手术室
一、手术室设施与设备 二、手术室的管理★
三、常用手术器械★与物品
一、手术室设施与设备
• 手术室布局要求 • 手术室区域划分★ • 手术间 • 附属工作间
（一）手术室布局要求
手术室应安排建筑的较高层；与重症监护室 （ICU）相邻、其下层为消毒供应中心（CSSD）；
休息室和手术病人家属等候室。一般设在最外侧。
（2）半限制区（准洁净区、相对无菌区）
包括通向限制区的走廊、手术间外走廊、器械室、敷料
室、洗涤室、麻醉恢复室和石膏室等，设在中间，为过 渡性区域。
（3）限制区（洁净区、无菌区）
包括手术间、洗（刷）手间、手术间内走廊、无菌物品 间、药品室和麻醉准备室等，洁净要求最为严格，应设
与病理科、放射科、血库、中心化验室等较近， 有直接的通道和通讯联系设备。
建筑东西方向延伸、手术间在北侧，避免阳光直 射。
★（二）手术室区域划分★
如何管理一次性医疗用品(共7张PPT)
临 一床次使性用 医一 疗次 用性 品无 管菌 理医 制疗度用品前,应认真检查包装标识是否符合标准, 小包装有无破损,失效,和产品有无不洁等产品质量和安全性方面的问题,发现问题及时向品管理制度
(4) 进口产品应有中文标识. 医院发 使现用不的合一格次产性品无或菌质医量疗可用疑品产(三品类时)或,应进立口即的停一止次使性用无,并菌及医时疗报用告品当, 应地具药有品国监家督药管监理局部颁门布,不的得《自医行疗作器退械换产货品处注理册。证》。
(3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 装医破院损 感、染失管效理、科蠕(办变公的室产)认品真发履放行到对临一床次使性用使。用无菌医疗用品的采购管理,临床应用和回收处理的监督检查职责。 一医次院性 使医用疗的用一品次管性理无制菌度医疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家《药监G局B颁1布5的9《7医9疗器—械产1品9注9册5证》》。 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , 医如院何使 管用理的一一次次性性医无疗菌用医品疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》。
一次性医疗用品管理制度
(2) 产品的内外包装应完好无损. (一3)次包性装医疗标用识品应管符理制合度国 家 标 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 ,
一医次院性 使使用用的无一菌次医性疗无用菌品医应疗存用放品于(三阴类凉)或干进燥口,通的风一良次好性的无物菌架医上疗,距用地品,面应≥具20有—国2家5c药m监;距局天颁花布板的5《0c医m疗;距器墙械壁产≥5品cm注;册按证失》效。期的先后顺序码放,禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包
(4) 进口产品应有中文标识. 医院发 使现用不的合一格次产性品无或菌质医量疗可用疑品产(三品类时)或,应进立口即的停一止次使性用无,并菌及医时疗报用告品当, 应地具药有品国监家督药管监理局部颁门布,不的得《自医行疗作器退械换产货品处注理册。证》。
(3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 装医破院损 感、染失管效理、科蠕(办变公的室产)认品真发履放行到对临一床次使性用使。用无菌医疗用品的采购管理,临床应用和回收处理的监督检查职责。 一医次院性 使医用疗的用一品次管性理无制菌度医疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家《药监G局B颁1布5的9《7医9疗器—械产1品9注9册5证》》。 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , 医如院何使 管用理的一一次次性性医无疗菌用医品疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》。
一次性医疗用品管理制度
(2) 产品的内外包装应完好无损. (一3)次包性装医疗标用识品应管符理制合度国 家 标 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 ,
一医次院性 使使用用的无一菌次医性疗无用菌品医应疗存用放品于(三阴类凉)或干进燥口,通的风一良次好性的无物菌架医上疗,距用地品,面应≥具20有—国2家5c药m监;距局天颁花布板的5《0c医m疗;距器墙械壁产≥5品cm注;册按证失》效。期的先后顺序码放,禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包
手术室-PPT课件
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三、手术室无菌技术行为规范 （一）手术室着装行为规范 手术室着装包括帽子、口罩、衣、裤、鞋、防护
眼镜和其他隔离措施，它们向病人和术者提供了 一道双向的抗污染屏障，给手术环境提供高度的 清洁和卫生。
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手术间
分类、面积、结构、物理环境、设备
附属工作间
/
1．下列哪项不属于手术室 中的区域（A1型题） A．限制区 B．清洁区 C．半限制区 D．洁净区 E．非限制区
/
2．手术室中， 通向洁 净手术室的走廊属于下 列哪个区域（A1型题） A．限制区 B．非限制区 C．无菌区 D．污染区 E．准洁净区
（5）手术室限制区和半限制区的人员不得使用指 甲油和假指甲。
（6）应建立各种保护措施，以减少暴露于潜在感 染源的危险。
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（三）外科洗手的方法及注意事项
用洗手液做一般的洗手。 用无菌毛刷蘸洗手液刷洗
手和臂，从手指尖到肘上 10cm处，两臂交替刷洗， 特别注意甲缘、甲沟、指 蹼等处的刷洗。
将手套翻折部翻回盖住手术衣袖口. 用无菌盐水冲洗手套外面的滑石粉。
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（五）戴无菌手套（2）
封闭式无菌戴手套
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第三部分
关于手术护士职责
（一）器械护士职责
1、 术前1天了解患者病情，复习手术的有关解剖 、手术步骤、配合要点和特殊准备，做到心中有 数，熟练配合。
等级
洁净手术室
Ⅰ
洁净辅助用房
沉降（浮游）细菌 最大平均浓度
手术区0.2个/30min•Φ 90皿（5个/m³） 同边区0.4个/30min•Φ 90皿（10个/m³）
三、手术室无菌技术行为规范 （一）手术室着装行为规范 手术室着装包括帽子、口罩、衣、裤、鞋、防护
眼镜和其他隔离措施，它们向病人和术者提供了 一道双向的抗污染屏障，给手术环境提供高度的 清洁和卫生。
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手术间
分类、面积、结构、物理环境、设备
附属工作间
/
1．下列哪项不属于手术室 中的区域（A1型题） A．限制区 B．清洁区 C．半限制区 D．洁净区 E．非限制区
/
2．手术室中， 通向洁 净手术室的走廊属于下 列哪个区域（A1型题） A．限制区 B．非限制区 C．无菌区 D．污染区 E．准洁净区
（5）手术室限制区和半限制区的人员不得使用指 甲油和假指甲。
（6）应建立各种保护措施，以减少暴露于潜在感 染源的危险。
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（三）外科洗手的方法及注意事项
用洗手液做一般的洗手。 用无菌毛刷蘸洗手液刷洗
手和臂，从手指尖到肘上 10cm处，两臂交替刷洗， 特别注意甲缘、甲沟、指 蹼等处的刷洗。
将手套翻折部翻回盖住手术衣袖口. 用无菌盐水冲洗手套外面的滑石粉。
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（五）戴无菌手套（2）
封闭式无菌戴手套
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第三部分
关于手术护士职责
（一）器械护士职责
1、 术前1天了解患者病情，复习手术的有关解剖 、手术步骤、配合要点和特殊准备，做到心中有 数，熟练配合。
等级
洁净手术室
Ⅰ
洁净辅助用房
沉降（浮游）细菌 最大平均浓度
手术区0.2个/30min•Φ 90皿（5个/m³） 同边区0.4个/30min•Φ 90皿（10个/m³）
手术室-PPT课件
（三）手术间 3.结构
门窗结构都应考虑其密闭性能
• 手术室的门
– 手术间的门宜宽大（不宜小于1.4m），采用气 密门（脚踏开关自动延时关闭的电动悬挂式拉
门）；
• 手术室的窗
– 一般为封闭式无窗手术间 – 外走廊一般也不作开窗设计 – 洁净手术室及Ⅰ﹑Ⅱ级洁净辅助用房不应设外
窗，Ⅲ﹑Ⅳ级洁净辅助用房可设双层密闭外窗
与病理科、放射科、血库、中心化验室等较近， 有直接的通道和通讯联系设备。
建筑东西方向延伸、手术间在北侧，避免阳光直 射。
★（二）手术室区域划分★
非限制区
半限制区
限制区
★（二）手术室区域划分★
（l）非限制区 （非洁净区、非无菌区）
包括办公室、会议室、实验室、标本室、污物室、资料 室、电视教学室、值班室、更衣室、更鞋室、医护人员
5.设备
手术间的基本配备包括多功能手术床、大小器械桌、 升降台、麻醉机、无影灯、药品柜、敷料柜、读片灯、 吸引器、输液轨、踏脚凳、各种扶托及固定病人物品。
有X线摄影和显微外科装置等安装于适当处。
电视录像装置（可安装于无影灯）或参观台，供教学、 参观之用。
多功能吊塔（补充）：现代手术室将中心供氧、中心负压 吸引和中心压缩空气、电源插座等装备设施、配备挂 钩、电源等安装于吊塔内。各种监护仪可置于吊塔上
4个/30min•Φ 90皿（150个/m³）
5个/30min•Φ 90皿（175个/m³）
10000级 手术区10000级； 周边区100000 级 100000级
300000级
（三）手术间
2.面积
• 普通手术室—30~40m2 • 用作心血管直视手术等的手术室—60m 2
手术室一次性耗材的管理ppt课件
可编辑ppt
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（2）可吸收缝线： 是目前较理想的一种 缝线，是用聚羟基乙 酸包膜的缝线，它有 表面光滑、吸收快、 损伤小、组织反应小 的优点。
可编辑ppt
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其型号有0～9／0及广等，带针。针有大、 小、圆针与三角针之分，使用时应根据临 床用途进行选择。常用于肠道、胆道、肌 肉、关节囊、子宫、腹膜等组织脏器的缝 合，也用于眼科和烧伤整形科手术。
脑脑膜缺损修补以及 硬脊膜缺损修补
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5．心血管外科补片：针织型用于心脏外科 手术，修补心房、心室间隔缺损；毡型用 于心室间隔缺损修补，并用于加固缝合缘 和心室壁病灶切除后的室壁修复及胸壁腹 壁修补等手术
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四．钛夹
适用于血管及管状结 构组织的结扎
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五．外科冲洗液
可编辑ppt
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二、领取管理
2.1手术室护士领取一次耗材时，应起到监督 作用，需查看产品具有的三证。另外，每 次领取时还应认真查看每一批号的检验合 格证、生产日期、消毒日期、出产日期、 有效日期、外包装是否完整、以及是否具 有生物监测人员出具的细菌培养和检测合 格证。
可编辑ppt
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2.2要科学合理地制定领用计划，按无菌物 品的使用量及灭菌有效期合理进货，防止 盲目进货造成无菌物品积压或超过灭菌日 期或导致物品供应不上而延误手术。对于 耳脑胶、生物蛋白胶、骨蜡、止血纱布止 血类材料、血管缝合线等抢救用物定要准 备充分。
可编辑ppt
46
六.随着医疗技术水平的发展，一次性医疗 用品已广泛应用于临床、手术室护士 领
取一次性耗材时应起监督作用，并做到对 其进行妥善安全保管，使用过程中严把质 量关，为防止一次性物品外流，使用后一 次性用品国统一回收，统一销毁，杜绝二 次使用，减少接触，有效控制病原体的传 播和扩散，控制医院感染的发生。
手术室一次性物品管理制度
手术室一次性物品管理流程手术室一次性物品管理制度1一次性物品的购入需经过管理部门的严格把关和审定。
2 一次性物品使用前，应按有关规定做好使用前的细菌抽样检测，合格后可使用。
并坚持每月对一次性物品进行细菌监测，留好记录备查。
3 对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。
对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。
4 每次使用一次性物品打开包装前，必须再次确认灭菌方法和灭菌有效时期、包装有无破损、潮湿。
5 一次性无菌物品应放在无菌间内并设专人定期检查、领取、发放、管理。
不许与非无菌物品和其它仪器存放在一起。
6 使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。
7 使用后的一次性物品，应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形，不得随意丢弃。
锐利的物品、血液及其它有机物污染的物品应单独专门处理。
8 开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌，制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性、具有相溶性、无菌并质量稳定。
自行重新灭菌便解除了制造商的责任。
如必须重新灭菌的一次性物品，就要对使用中的安全和效用负责。
二手术室一次性物品管理流程手术室是医院外科治疗、诊断和抢救危重病人的重要场所，同时也是容易发生问题的高危科室。
一次性医用耗材低值耗材：无菌手套、输液器、套管针、缝线等。
高值耗材：各类吻合器、晶体、疝修补片、粘连平、医用胶、皮肤缝合器、骨科植入物等。
管理的重要性：管理要求严格消耗数量大种类繁多价格昂贵管理的主要内容：购进保管发放质量控制处理购进：申请流程1 科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请，签字确认，手术室存档备案。
2 手术室护士长论证可行性，包括灭菌方式、包装；实用性，包括是否使用方便，是否需要培训。
3 护士长填写医用耗材申请表。
4 上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
保管：专人管理，专室存放。
管理员的职责低值耗材1 每月分期进货、检查（包括有效期、包装）、登记。
医学一次性无菌物品的管理ppt培训课件
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
一次性物品的库房管理
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
收取时注意事项
收取时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
包装破损、失效、霉变的产品拒绝接受。
使用前应检查
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
一次性物品的库房管理
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
收取时注意事项
收取时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
包装破损、失效、霉变的产品拒绝接受。
使用前应检查
手术室一次性物品管理制度
手术室一次性物品管理制度手术室是医院内最重要的工作区域之一，手术室一次性物品的管理对手术室的运作和患者的安全都起着至关重要的作用。
为了确保手术室内一次性物品的质量和数量，有效地管理是必不可少的。
本制度旨在规范手术室一次性物品的采购、使用、保存和清洁等方面，确保手术室内一次性物品的安全、卫生和有效利用。
一、一次性物品管理的原则1.保证手术室内一次性物品的质量和数量，确保手术的安全和顺利进行。
2.加强一次性物品的采购和管理，避免浪费和过度使用。
3.根据手术项目和手术时间合理准备一次性物品，避免缺货和过剩现象。
4.建立健全的一次性物品管理制度，规范手术室内一次性物品的使用和清洁。
二、一次性物品的采购1.根据手术室内手术项目的需要，制定一次性物品的采购计划，确保各类一次性物品的及时供应。
2.采购一次性物品时应选择正规的供应商，并严格按照医院的采购程序进行采购，确保物品的质量和价格的合理性。
3.对于经常使用的一次性物品，可以与供应商签订长期合同，以确保物品的稳定供应和价格的优惠。
4.一次性物品的采购由医院的物资管理部门负责，手术室只能接收物资管理部门统一发放的一次性物品，不得擅自采购和使用。
三、一次性物品的使用1.在手术室内使用一次性物品时，必须按照操作规程和消毒标准进行操作，保证物品的安全和卫生。
2.严格按照手术项目的需要使用一次性物品，避免浪费和过度使用。
3.禁止将已经使用过的一次性物品再次使用，必须按照医院的废弃物处理规定进行处理。
4.手术结束后，必须清点手术室内使用过的一次性物品，包括废弃物处理单位和未使用的物品，避免遗漏和浪费的现象。
四、一次性物品的保存1.一次性物品必须存放在干燥、通风和无尘的地方，避免受潮、受污染和变质。
2.存放一次性物品的库房必须定期进行清理和消毒，保持库房的干净和整洁。
3.一次性物品的保存期限应根据物品的性质和使用频率来确定，不得超过规定的有效期限。
4.对于过期的一次性物品必须及时整理和清理，禁止使用过期的物品。
手术室清点ppt课件大全
手术室清点制度
手术前清点
手术前清点是指在手术开始前，对手术所需的器械、敷料、缝针等物品进行清点和 核对，确保手术物品准备齐全，没有遗漏。
清点内容包括手术器械、敷料、缝针、刀片、针头等，清点时需核对物品的数量、 规格、质量等，确保与手术计划一致。
清点完成后，应将清点结果记录在清点单上，并由参与清点的人员签字确认，以备 后查。
品得到准确清点和记录。
标准流程
制定统一的清点表格和操作指南 ，明确各类物品的清点程序和要
求，建立标准化操作流程。
实施效果
通过标准化流程的实施，该医院 手术室清点工作效率得到提高， 失误率大幅下降，保障了手术安
全。
感谢您的观看
THANKS
加强监督和检查
建立完善的监督和检查机制，定期对手术室清点 工作进行检查和评估，及时发现问题并进行整改 。
提高医护人员的注意力
通过采取措施如设置提醒、增加复核环节等，提 高医护人员在清点过程中的专注度和责任心。
清点问题的改进建议和展望
完善清点制度
根据实际情况不断完善清点制 度，优化清点流程，提高制度
的科学性和实用性。
加强协作和沟通
加强医护人员之间的协作和沟 通，确保清点工作顺利进行， 同时及时反馈和处理清点问题 。
引入智能化管理
借助信息化和智能化手段，实 现手术室清点的自动化和智能 化，提高清点工作的效率和准 确性。
持续改进和创新
不断探索新的清点方法和手段 ，持续改进和创新，以适应医 疗技术的不断发展和手术室工
防止手术物品遗留在患者体内， 避免医疗事故和纠纷，保障患者 的安全和权益。
清点的重要性
01
02
03
保障患者安全
清点可以确保手术物品的 准确性和完整性，避免因 物品遗留而给患者带来不 必要的伤害和风险。
手术前清点
手术前清点是指在手术开始前，对手术所需的器械、敷料、缝针等物品进行清点和 核对，确保手术物品准备齐全，没有遗漏。
清点内容包括手术器械、敷料、缝针、刀片、针头等，清点时需核对物品的数量、 规格、质量等，确保与手术计划一致。
清点完成后，应将清点结果记录在清点单上，并由参与清点的人员签字确认，以备 后查。
品得到准确清点和记录。
标准流程
制定统一的清点表格和操作指南 ，明确各类物品的清点程序和要
求，建立标准化操作流程。
实施效果
通过标准化流程的实施，该医院 手术室清点工作效率得到提高， 失误率大幅下降，保障了手术安
全。
感谢您的观看
THANKS
加强监督和检查
建立完善的监督和检查机制，定期对手术室清点 工作进行检查和评估，及时发现问题并进行整改 。
提高医护人员的注意力
通过采取措施如设置提醒、增加复核环节等，提 高医护人员在清点过程中的专注度和责任心。
清点问题的改进建议和展望
完善清点制度
根据实际情况不断完善清点制 度，优化清点流程，提高制度
的科学性和实用性。
加强协作和沟通
加强医护人员之间的协作和沟 通，确保清点工作顺利进行， 同时及时反馈和处理清点问题 。
引入智能化管理
借助信息化和智能化手段，实 现手术室清点的自动化和智能 化，提高清点工作的效率和准 确性。
持续改进和创新
不断探索新的清点方法和手段 ，持续改进和创新，以适应医 疗技术的不断发展和手术室工
防止手术物品遗留在患者体内， 避免医疗事故和纠纷，保障患者 的安全和权益。
清点的重要性
01
02
03
保障患者安全
清点可以确保手术物品的 准确性和完整性，避免因 物品遗留而给患者带来不 必要的伤害和风险。
手术室无菌物品管理
按灭菌时间摆放
配有请优先使用标识及左 近右出标识
01
棉布
有效期7天
02
纳米布
有效期6个 月
03
04
纸塑包装袋 医用皱纹纸
有效期6个 月
有效期6个 月
04.无菌物品的使用
严格执行 手卫生
标识有效 性确认
外包装有 效性确认
包内包外 化学指示 物的确认
严格执行手卫生
接触无菌包及无菌物品时需严格执行手 卫生
圾未按规定分类。 使用人责任心不强：器械使用损坏后补充不及时及清洗后未仔细清点数量导致器械遗失。
对策
提高医务人员手卫生依从性 统一标识 规范摆放 专人管理 加强培训 增加与临床使用科室的沟通
谢谢！
放
用
包装 技术
确认 无菌
无菌物品的管 理
01 人 员 管 理
02 无 菌 物 品 管 理 求
五
03 无 菌 物 品 的 存 储
点
04 无 菌 物 品 的 使 用 无菌物品管理及使用中的
05 常 见 问 题 及 对 策
01.人员管理
无菌观 念强
非本科 人员不 得进入
专人 管理
更换手 术鞋
接触无 菌物品 前洗手
2023最新整理收集 do
something
目录
CONTENTS
授课对象：本科N0级、N1
01
级低年资护士
02
授课方法：PPT理论授课
授课目的：使N0、N1级低
03
年资护士了解并掌握无菌
物品的管理及使用方法。
放
回
置
收
科室 初步 处理
无菌物品生成流程
清洗 消毒
灭菌 技术
一次性物品的管理
通过一次性物品的管理，使我们手术物品准备充分、 摆放有序、减少过期、避免了延误手术时间、节省 了护士体力、方便了护理工作.但实际工作中还存在 不足如：物品补充不及时、过期物品清理不彻底、 物品混放、整理工作不到位等，希望大家能提升自 身素质和修养，加强自我管理提高自律性，养成良 好的工作习惯，人人以身作则持之以恒，成为优秀 的管理者，并能在工作中受益。
管理方法
严格储存
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备:空调、紫外线灯，要
求温度16-28°C，湿度40-60% 货架距离地面≥20㎝，距墙≥5厘米，距天花板大于
等于50㎝ 无菌物品与非无菌物品应分开放置，不得混放
2.严格放置
管理方法Байду номын сангаас
a) 一次性物品应轻拿轻放，以免外包装破损，导致 细菌进入造成污染，物品应标明名称，相对固定 存放位置，使用频率高的放置在最易取的位置。
“方便别人就是方便自己”
小结
手术室使用的一次性无菌物品已越来越多，其管 理已成为医院感染防控的重要环节。从管理层面 上应严格落实管理制度，不断学习国家相关规范， 制定系统的、科学的、规范的管理模式，使手术 室无菌医疗器材有计划到核算形成了一套完整的 程序，验收、存储、使用、检查等环节专人负责， 使每个环节紧紧相扣，相互制约、互相把关，确 保一次性无菌医疗器材的质量，有效地预防和控 制了医院感染的发生，同时减少资源浪费，节约 成本。
一次性物品的管理
管理意义 管理方法 存在问题 原因分析 整改措施 小结
目录
管理意义
一次性无菌医疗器械是指进入人体组织内，包括进 入血管、体腔肌肉内，出厂前对其无菌、热源、溶 血反应、异常毒性反应等检验合格的，在有效期内 直接用于人体疾病诊断、治疗、调节人体生理功能 ，用后及时进行无害处理的医疗器械。它能有效的 地预防医院性感染，控制传染性疾病的传播的作用 。
一次性无菌物品的管理PPT幻灯片课件
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
21
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
27
19
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
20
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
26
谢谢！
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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19
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
20
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
26
谢谢！
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
手术室物品规范PPT课件
8
04负压手术间
手术室应设有负压手术室或正 负压切换手术室以应对感染性 手术或特异性感染手术
9
第二部分
手术室物品管理规范 0 1 消毒无菌物品 0 2 一次性物品 0 3 手术间物品
10
物品管理规范：无菌物品储存要求
无菌物品存放要求： 1、离地＞25cm，离天花板＞50cm，离墙＞5cm 2、存放温度≤27℃，湿度≤60%
脚应与地面成一整体，踢脚与地面交界的阴角应做成R≥30mm的圆角，墙体交界处的阴角应成小 圆角。 • 5、地面应平整、防水应采用耐磨、耐腐蚀、易清洁、浅色材料，做防水，不应有开放的地漏。
6
03手术间分级 • 洁净手术室分级
• 等级 手术室名称 手术切口类别
适用手术
• Ⅰ 特别洁净手术室
Ⅰ
关节置换手术、器官移植手术及
15
物品管理规范：手术间物品 1、每日手术结束后，手术间内的物品、仪器设 备都需要按照手术间的定位图归位 2、手术间的耗材应由责任人不定期检查效期 3、手术间的一次性物品按照物品定位和基数进 行放置，随取随还，取用时按效期先后使用
16
总结
1、遵守手术室洁净布局及物品管理规范是做好一名手术室护士 的基础。 2、无论是新护士还是老护士都应该严格执行并遵守手术室洁净 布局及物品管理规范。
13
物品管理规范：一次性物品
无菌物品取用原则： 1、一次性物品应打开外包装箱进行擦拭后在进 入手术室备用 2、不同的一次性物品按其价格分别放置在高值 库与低值库 3、无菌溶液统一放置在大输液室
14
物品管理规范：一次性物品
一次性物品都有相应的货架或容器，取 用归还时需将物品按照有效期先后归还， 归还后请务必盖好盖子
7
04负压手术间
手术室应设有负压手术室或正 负压切换手术室以应对感染性 手术或特异性感染手术
9
第二部分
手术室物品管理规范 0 1 消毒无菌物品 0 2 一次性物品 0 3 手术间物品
10
物品管理规范：无菌物品储存要求
无菌物品存放要求： 1、离地＞25cm，离天花板＞50cm，离墙＞5cm 2、存放温度≤27℃，湿度≤60%
脚应与地面成一整体，踢脚与地面交界的阴角应做成R≥30mm的圆角，墙体交界处的阴角应成小 圆角。 • 5、地面应平整、防水应采用耐磨、耐腐蚀、易清洁、浅色材料，做防水，不应有开放的地漏。
6
03手术间分级 • 洁净手术室分级
• 等级 手术室名称 手术切口类别
适用手术
• Ⅰ 特别洁净手术室
Ⅰ
关节置换手术、器官移植手术及
15
物品管理规范：手术间物品 1、每日手术结束后，手术间内的物品、仪器设 备都需要按照手术间的定位图归位 2、手术间的耗材应由责任人不定期检查效期 3、手术间的一次性物品按照物品定位和基数进 行放置，随取随还，取用时按效期先后使用
16
总结
1、遵守手术室洁净布局及物品管理规范是做好一名手术室护士 的基础。 2、无论是新护士还是老护士都应该严格执行并遵守手术室洁净 布局及物品管理规范。
13
物品管理规范：一次性物品
无菌物品取用原则： 1、一次性物品应打开外包装箱进行擦拭后在进 入手术室备用 2、不同的一次性物品按其价格分别放置在高值 库与低值库 3、无菌溶液统一放置在大输液室
14
物品管理规范：一次性物品
一次性物品都有相应的货架或容器，取 用归还时需将物品按照有效期先后归还， 归还后请务必盖好盖子
7
ppt课件手术室
尽职尽责。
医护人员应遵守职业道德规范， 不收受贿赂、不滥用职权、不泄
露病人隐私。
医护人员应保持良好的精神状态 ，不疲劳工作，不将个人情绪带 入工作中，以确保手术质量和病
人安全。
06
手术室未来发展与展望
数字化手术室的兴起与发展
数字化手术室是利用信息技术和数字化技术对手术室进行全面升级改造 的一种新型手术室模式。
概述 • 手术室环境与设备 • 手术室工作流程 • 手术室安全与防护 • 手术室人员管理 • 手术室未来发展与展望
01
手术室概述
手术室定义与功能
定义
手术室是为进行手术操作而设立 的特殊房间，是医院中实施手术 的重要场所。
功能
提供安全、无菌的环境，保障手 术过程顺利进行，是医院不可或 缺的重要组成部分。
01
02
03
04
手术刀、手术剪、止血钳、镊 子等基础手术器械。
微创手术器械、显微手术器械 等特殊手术器械。
手术缝合线、缝合针等缝合工 具。
其他常用工具，如牵引器、夹 持器等。
手术室消毒与清洁管理
01
手术室应定期进行空气 、物体表面及设备的消 毒。
02
手术室地面应采用耐腐 蚀、易清洁的材质，并 每日清洁消毒。
手术室职业暴露与防护
穿戴个人防护用品
避免锐器伤
手术室内人员必须穿戴口罩、帽子、手术 衣、手套等个人防护用品，减少感染风险 。
手术室内人员应避免被锐器刺伤，如不慎 被刺伤，应立即采取相应的处理措施。
定期健康检查
建立职业暴露报告制度
定期对手术室内人员进行健康检查，发现 感染及时处理，保障人员健康。
建立职业暴露报告制度，及时报告和处理 职业暴露事件，加强风险控制。
医护人员应遵守职业道德规范， 不收受贿赂、不滥用职权、不泄
露病人隐私。
医护人员应保持良好的精神状态 ，不疲劳工作，不将个人情绪带 入工作中，以确保手术质量和病
人安全。
06
手术室未来发展与展望
数字化手术室的兴起与发展
数字化手术室是利用信息技术和数字化技术对手术室进行全面升级改造 的一种新型手术室模式。
概述 • 手术室环境与设备 • 手术室工作流程 • 手术室安全与防护 • 手术室人员管理 • 手术室未来发展与展望
01
手术室概述
手术室定义与功能
定义
手术室是为进行手术操作而设立 的特殊房间，是医院中实施手术 的重要场所。
功能
提供安全、无菌的环境，保障手 术过程顺利进行，是医院不可或 缺的重要组成部分。
01
02
03
04
手术刀、手术剪、止血钳、镊 子等基础手术器械。
微创手术器械、显微手术器械 等特殊手术器械。
手术缝合线、缝合针等缝合工 具。
其他常用工具，如牵引器、夹 持器等。
手术室消毒与清洁管理
01
手术室应定期进行空气 、物体表面及设备的消 毒。
02
手术室地面应采用耐腐 蚀、易清洁的材质，并 每日清洁消毒。
手术室职业暴露与防护
穿戴个人防护用品
避免锐器伤
手术室内人员必须穿戴口罩、帽子、手术 衣、手套等个人防护用品，减少感染风险 。
手术室内人员应避免被锐器刺伤，如不慎 被刺伤，应立即采取相应的处理措施。
定期健康检查
建立职业暴露报告制度
定期对手术室内人员进行健康检查，发现 感染及时处理，保障人员健康。
建立职业暴露报告制度，及时报告和处理 职业暴露事件，加强风险控制。
一次性无菌物品的管理ppt课件
14
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保 留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
15
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的 一次性医疗用品都是由中心统一采购
12
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
13
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证 供应室作产品质量监测合格 临床科室试用，科室反馈意见到采购中心 采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每 年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射 器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人， 丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染 的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
7
手术类器械或植入物器械必须要做生 物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
8
发现不合格无菌物品时立即停止使用， 并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉 次，检查同批次物品已有使用的患者病情 观察
9
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保 留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
15
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的 一次性医疗用品都是由中心统一采购
12
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
13
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证 供应室作产品质量监测合格 临床科室试用，科室反馈意见到采购中心 采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每 年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射 器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人， 丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染 的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
7
手术类器械或植入物器械必须要做生 物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
8
发现不合格无菌物品时立即停止使用， 并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉 次，检查同批次物品已有使用的患者病情 观察
9
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
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普外高值耗材请领登记本
• 格式
日期
姓名
病历号
病室
产品名称
领（个）
退（个）
签字护士/医生
质量控制
• 1 每季度向医生护士收集反馈意见。 • 2 发现问题立即停止使用，同时以书面形式反应物品的质量问题。 • 3 与供货商更换，调货。
处理
• 分类处置 • 生活垃圾：黑色塑料袋。 • 医用垃圾：黄色塑料袋或利器回收盒。
专室存放
• 入库规定：1进货时两人清点，拿正联签字。2 无菌耗材检查灭 菌标识、有效期。3 包装检查是否完整，潮湿，低值成箱耗材， 去掉外包装，再进无菌间。4 无菌间具备存放条件，相应位置有 标识。5 按有效期顺序摆放。
发放
• 种类多、用量大、保障供应、专人发放。 • 低值耗材：无菌间 → 手术间 • 高值耗材：设立登记本
总结
• 不断完善规章制度，遵守管理流程，进行严密监控，确保医疗安 全。
专室存放低值耗材入库表
• 低值耗材入库表
产品名称
日期
规格
有效期 入库量 出库量 库存
进价
一次性注射器 一次性套管针
高值耗材
• 1 专柜加锁保管，日查基数、月查有效期。 • 2 按有效期顺序摆放。 • 3 临近过期物品及时与厂家更换
高值耗材入库表
• 表格
产品名称
品牌 日期 入库量 规格 有效期 月结 库存 单价
手术室一次性物品管理流程
，
手术室一次性物品管理流程
• 手术室是医院外科治疗、诊断和抢救危重病人的重要场所，同时 也是容易发生问题的高危科室。
• 一次性医用耗材 低值耗材：无菌手套、输液器、套管针、缝线等。 • 高值耗材：各类吻合器、晶体、疝修补片、粘连平、医用胶、皮
肤缝合器、骨科植入物等。 • 管理的主要内容：购进 保管 发放 质量控制 处理
购进：申请流程
• 1 科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请，签字确认，手术 室存档备案。
• 2 手术室护士长论证可行性，包括灭菌方式、包装；实用性，包 括是否使用方便，是否需要培训。
• 3 护士长填写医用耗材申请表。 • 4 上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
保管：专人管理，专室存放。
• 低值耗材 • 1 每月分期进货、检查（包括有效期、包装）、登记。 • 2 每月下旬盘库。 • 3 月底根据库存制Байду номын сангаас下月计划。