溶液配制方法p
缓冲溶液的配置
二、缓冲液免疫细胞化学中应用的缓冲液种类较多，即使是同种缓冲液，其浓度、pH、离子强度等也常不同。
在此介绍几种最常用缓冲液的配制。
1、0.2mol/L pH7.4磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffer，PB）试剂：NaH2PO4·2H2O、Na2HPO4·12H2O。
配制方法：配制时，常先配制0.2mol/L的NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4，两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液（PB），根据需要可配制不同浓度的PB和PBS。
（1）0.2mol/L的NaH2PO4；称取NaH2PO4·2H2O 31.2 g 或NaH2PO4·H2O 27.6g加重蒸水至1000ml溶解。
（2）0.2mol/L的Na2HPO4：称取Na2HPO4·12H2O 71.632g（或Na2HPO4·7H2O 53.6g或Na2HPO4·2H2O 35.6g）加重蒸水至1000ml溶解。
（3）0.2mol/L pH7.4的PB的配制：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的Na2HPO4·12H2O，充分混合即为0.2mol/L的PB（pH约为7.4～7.5）。
若pH偏高或偏低，可通过改变二者的比例来加以调整，室温保存即可。
2、0.01mol/L磷酸盐缓冲生理盐水（Phosphate Buffered Saline, PBS）试剂：0.2 mol/L PB50mlNaCl 8.5～9g（约0.15mol/L）重蒸水至1000ml配制方法：称取NaCl8.5～9g及0.2mol/L的PB50ml，加入1000ml的容量瓶中，最后加重蒸水至1000ml，充分摇匀即可。
若拟配制0.02mol/L的PBS，则PB量加倍即可，依此类推。
PB和PBS是免疫细胞化学实验中最为常用的缓冲液，0.01mol/L的PBS主要用于漂洗组织标本、稀释血清等，其pH应在7.25～7.35之间，否则需要调整。
标准溶液配置操作规程
1用移液管配制标准溶液1.1 移液管的准备1.1.1 配制标准溶液前，移液管需用稀盐酸浸泡4小时以上。
1.1.2 用蒸馏水润洗干净，用洗耳球吹出残液，晾干。
1.2 移液管的使用1.2.1用待取液润洗3次（取用购买的标准溶液时用丙酮溶液润洗两次以上，自然晾干）。
1.2.2 使用时，以右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方，将移液管插入供试品溶液液面下约1cm，不应伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液面下降后而吸空。
这时，左手拿橡皮吸球轻轻将溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管应随容器内液面下降而下降。
当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右手食指堵住管口，并使与地面垂直，稍微松开右手食指，使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不再流出，向上提取移液管并使出口尖端接触容器外壁，以除去尖端外残留溶液，用滤纸条拭干移液管下端外壁。
将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口尖端接触器壁，使容器微倾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。
注意此时移液管尖端仍残留有液体，不可吹出。
1.3 标准溶液的配制如上所述将吸取所需体积的标准溶液移入容量瓶后，加入适量的王水或硝酸（一般为10%），用蒸馏水定容即可。
1.4 使用移液管的注意事项1.4.1 移液管不能在烘箱中烘干。
1.4.2 移液管不能移取太热或太冷的溶液。
1.4.3 配制同一组标准溶液应尽可能使用同一支移液管。
1.4.4 移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。
1.4.5 在使用移液管时，为了减少测量误差，每次都应从0刻度处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。
用移液器配制标准溶液2.1 移液器的准备2.1.1 根据所取标准溶液的体积选择适当型号的微量移液器。
2.1.2 旋转体积旋转圈调至所需溶液刻度。
配制一定物质的量的溶液步骤
配制一定物质的量的溶液步骤标题，如何配制一定物质的量的溶液。
在化学实验室中，配制溶液是一项非常常见的工作。
无论是为
了实验需要还是为了日常实验室工作，正确地配制溶液是非常重要的。
下面是一些步骤，以确保你可以成功地配制一定物质的量的溶液。
1. 确定溶液的浓度和体积，首先，你需要明确你要配制的溶液
的浓度和体积。
这将决定你需要多少溶质和溶剂。
2. 准备所需的溶质，根据你所需的浓度和体积，准备适量的溶质。
确保使用准确的称量工具，如电子天平，以确保溶质的准确性。
3. 准备所需的溶剂，根据你所需的体积，准备足够的溶剂。
通
常情况下，我们使用蒸馏水或其他溶剂来配制溶液。
4. 混合溶质和溶剂，将准备好的溶质逐渐加入溶剂中。
在每次
加入溶质后，用玻璃棒或磁力搅拌器充分搅拌，直到溶质完全溶解。
5. 调整溶液的体积，一旦溶质完全溶解，使用蒸馏水或其他溶剂逐渐补充溶液，直到达到所需的体积。
6. 检查溶液的浓度，最后，使用适当的实验方法检查所配制的溶液的浓度，确保它符合你的实验需求。
以上就是配制一定物质的量的溶液的基本步骤。
配制溶液需要仔细和准确的操作，以确保实验结果的准确性。
希望这些步骤能够帮助你成功地配制所需的溶液。
常见pH缓冲液配置方法及注意事项
常用pH缓冲溶液的配制和pH值序号溶液名称配制方法pH值1氯化钾-盐酸13.0 ml 0.2 mol/L HCl 与25.0 ml 0.2 mol/L KCl混合均匀后，加水稀释至100 ml1.72氨基乙酸-盐酸在500 ml 水中溶解氨基乙酸150 g，加480 ml浓盐酸，再加水稀释至1L2.33一氯乙酸-氢氧化钠在200 ml 水中溶解2 g 一氯乙酸后，加40 g NaOH，溶解完全后再加水稀释至1 L2.84邻苯二甲酸氢钾-盐酸把25.0 ml 0.2 mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液与6.0 ml0.1 mol/L HCl混合均匀，加水稀释至100 ml3.65邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠把25.0 ml 0.2 mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液与17.5ml 0.1 mol/L NaOH混合均匀，加水稀释至100 ml4.86六亚甲基四胺-盐酸在200 ml水中溶解六亚甲基四胺40 g，加浓HCl 10 ml，再加水稀释至1 L5.47磷酸二氢钾-氢氧化钠把25.0 ml 0.2 mol/L的磷酸二氢钾与23.6 ml 0.1mol/L NaOH混合均匀，加水稀释至100 ml6.88硼酸-氯化钾-氢氧化钠把25.0 ml 0.2 mol/L的硼酸-氯化钾与4.0 ml 0.1mol/L NaOH 混合均匀，加水稀释至100 ml8.09氯化铵-氨水把0.1 mol/L 氯化铵与0.1 mol/L 氨水以2：1比例混合均匀9.110硼酸-氯化钾-氢氧化钠把25.0 ml 0.2 mol/L 的硼酸-氯化钾与43.9 ml 0.1mol/L NaOH混合均匀，加水稀释至100 ml10.011氨基乙酸-氯化钠-氢氧化钠把49.0 ml 0.1 mol/L 氨基乙酸-氯化钠与51.0 ml 0.1mol/L NaOH混合均匀11.612磷酸氢二钠-氢氧化钠把 50.0 ml 0.05 mol/L Na2HPO4与26.9 ml 0.1 mol/L NaOH 混合均匀，加水稀释至100 ml12.013氯化钾-氢氧化钠把25.0 ml 0.2 mol/L KCl与66.0 ml 0.2 mol/L NaOH混合均匀，加水稀释至100 ml13.0一、常用溶液的配制（一）溶液配制注意事项1．药品要有较好的质量试剂分为优级纯（保证试剂，Guaranteed reagent，G．R．）、分析试剂（Antalytical reagent，A．R．）化学纯（Chemical pure，C．P．）和实验试剂（Laboratory reagent，L．R．）等等。
标准溶液的配制方法
标准溶液的配制方法
标准溶液是化学分析中常用的一种溶液，它的浓度和成分都是已知的，可以用
来对待测物质进行定量分析。
正确的配制标准溶液对于化学分析的准确性和可靠性至关重要。
下面我们将介绍标准溶液的配制方法。
首先，确定所需的标准溶液的成分和浓度。
根据实验需要，确定所需的化合物
和浓度，然后准备相应的化学药品和溶剂。
其次，准备容器和仪器。
选择干净的烧杯、烧瓶或容量瓶作为配制标准溶液的
容器，使用天平称量所需的化学药品，使用量筒或移液器加入适量的溶剂。
然后，按照配制标准溶液的需要，向容器中加入适量的溶剂。
在加入溶剂的过
程中，要注意控制溶剂的温度，避免溶剂挥发或溶解度受到影响。
接下来，将已称量好的化学药品加入容器中。
在加入化学药品的过程中，要注
意控制加入的速度和均匀性，避免化学药品团聚或堆积。
然后，用搅拌棒或磁力搅拌器将溶液充分搅拌均匀。
搅拌的时间和速度要适当，以确保化学药品充分溶解和溶液均匀混合。
最后，用适当的方法对配制好的标准溶液进行分装和保存。
根据实验需要，将
标准溶液分装到干净的瓶子或瓶口，密封保存，避免光照和污染。
在配制标准溶液的过程中，需要严格控制化学药品的称量和溶解过程，避免误
差的产生。
同时，要注意安全操作，避免化学药品的接触和吸入，确保实验室人员的健康和安全。
总之，正确的标准溶液的配制方法对于化学分析实验的准确性和可靠性至关重要。
只有严格按照标准操作程序进行配制，才能得到准确可靠的标准溶液，保证化学分析实验的准确性和可靠性。
常用缓冲溶液的配制方法
常用缓冲溶液的配制方法11．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）24Na2HPO4-2H2O分子量= 178.05，0.2 mol/L溶液含35.61克/升。
柠檬酸C4H2O7·H2O分子量= 210.14，0.1 mol/L溶液为21.01克/升。
浓盐酸调节，冰箱保存。
6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H2O ：分子量294.12，0.1 mol/L 溶液为29.41克/毫升。
227．磷酸盐缓冲液242Na 2HPO 4·12H 2O 分子量 = 358.22，0.2 mol/L 溶液为71.64克/升。
Na 2HPO 4·H 2O 分子量 = 138.01，0.2 mol/L 溶液为27.6克/升 Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 156.03，0.2 mol/L 溶液为31.21克/升。
242KH 2PO 4分子量= 136.09，1/15M 溶液为9.078克/升。
8．磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液（0.05M ）10．Tris –盐酸缓冲液（0.05M ，25℃）CHOCH2 NH2分子量=121.14;0.1M溶液为12.114克/升。
Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。
2472硼酸H2BO3,分子量=61.84,0.2M溶液为12.37克/升。
硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存。
12．甘氨酸–氢氧化钠缓冲液（0.05M）13．硼砂-氢氧化钠缓冲液（0.05M硼酸根）247214．碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液（0.1M）2+2+22N a HCO3分子量=84.01；0.1M溶液为8.40克/升。
元素的原子量表。
氢氧化钠标准溶液配制与标定【范本模板】
氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制:将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0。
1mol/L量取5ml1000中摇匀0。
2mol/L量取10ml1000中摇匀0。
5mol/L量取26ml1000中摇匀1。
0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In—+H+（无色）（红色）酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml;三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0。
4－0。
6克;0。
2mol/L称1－1.2克;0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml 不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验。
4、计算：C(NaOH）=m / (V1-V2)*0。
2042C（NaOH）——-氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量(克）V1-—氢氧化钠溶液用量（毫升）V2—-空白氢氧化钠溶液用量（毫升)0。
2042——与1。
000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项:1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月.3、氢氧化钠饱和溶液之配制:于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。
随加随搅拌,使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞,静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释,加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊,表示碳酸钠已沉淀完全。
0。
1 mol/L[0.1N/L］溴酸钾标准溶液GB/T 601—20021.配制称取3克溴酸钾，溶于1000ml水中，摇均。
溶液配置
0.05g/ml
0.05g指示剂加入0.05mol/l氢氧化钠1.6ml,加水溶解到 100ml
稀硝酸 氯化物
标准氯化钠溶液 硝酸银
10.50%
量取105ml浓硝酸用水稀释至1000ml
1.65% 0.1mol/l
称取0.165g氯化钠溶解到1000ml.临用前取10ml加水稀释 到100ml
取17.5g硝酸银加水稀释至1000ml
称取1.5g氯化亚锡，加水10ml，再加少量盐酸溶解即得。现用现配。
二、药用辅料异丙醇产品分析所用试剂
分析项目 所用试剂
碘试液
鉴
别 NaOH试液
重铬酸钾试液
浓度
配置方法
0.05mol/L
取13g碘，加36g碘化钾，与50ml水溶解后加3滴盐 酸然后用水稀释至1000ml,存放在棕色玻璃瓶中。
4.30%
甲基红 酸碱滴定指示剂 1g/L 取0.1g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释到100ml。
甲基橙 酸碱滴定指示剂 1g/L 取0.1g甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释到100ml。
淀粉
专属指示剂
10g/L
取1.0g淀粉，加5ml水调成糊状，在搅拌下加入90ml沸腾的水中，煮沸 1-2min,冷却，稀释至100ml.
称取0.1g酚酞溶于乙醇，并用乙醇稀释成100ml
取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞， 静置2日以上用垂熔玻璃器滤过，摇匀。
取氢氧化钾33g溶于100ml水中，摇匀。
三、常用指示剂配置
试剂名称
分析项目
浓度
配制方法
酚酞 酸碱滴定指示剂 10g/L 取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释到100ml。
溶液的配制与分析
操作步骤
配制时，其正确的操作顺序是(字母表示，每个字母只能用一
次)________。
A．用 30 mL 水洗涤_______2～3 次，洗涤液均注入容量瓶，振荡
B．用量筒准确量取
mL 2.4mol/L 的硫酸镁溶液，沿玻璃
棒倒入
中，再加入少量水(约 30 mL)，用
(A )
解析 据混合后n(H2SO4)＝n1(H2SO4)＋n2(H2SO4)，设取
混合前两硫酸溶液的体积为V
mL，则有c＝
nH2SO4 V溶液
＝
ρc11VV＋ ＋ρ3 cρ22VV××1100－－33＝cρ1＋1＋cρ22ρ3，应选答案A。
解题指导 1在进行有关物质的量浓度计算时，要充分应 用溶质的物质的量、质量及溶液中的电荷守恒。2溶液稀 释混合时，溶液的体积一般不可直接相加，应用溶液的总质 量和密度来计算。
D ．氢氧化钠溶液 E ．饱和石灰水
2.常温下，向饱和石灰水中加入生石灰，恢复到室温， 下列说法正确的是（ ）
A. 溶解度降低
B. PH值增大
C. 钙离子浓度减少 D. 钙离子数目减少
E. 溶液质量减少。
三.溶液的组成
下列溶液中所含的微粒数从多到少的是 50mL 0.1 mol/L的乙醇溶液 40 mL 0.1 mol/L的醋酸溶液 30mL 0.1 mol/L的盐酸溶液 20mL 0.1 mol/L的氢氧化钠溶液 溶液导电能力从大到小的是
第三讲 溶液的配制与分析
考纲要求
1.了解溶液的含义 2.了解溶解度、饱和溶液的概念 3.了解溶液的组成，理解溶液中溶质的质量 分数、物质的量浓度的概念，并能进行有 关的计算。 4.掌握一定溶质质量分数、物质的量浓度溶 液的配制方法。
标准溶液的配制方法
标准溶液的配制方法
配制标准溶液的方法可以分为以下几个步骤：
1. 确定溶质的纯度：在配制标准溶液之前，需要确保溶质的纯度，以避免影响溶液的浓度计算。
可以使用化学分析方法或其他合适的技术手段来确定溶质的纯度。
2. 计算所需的物质质量：根据所需溶质的浓度和配制溶液的体积，计算出需要的物质质量。
可以使用如下公式来计算：
质量（g）= 浓度（mol/L） ×体积（L） ×分子量（g/mol）
3. 称量和溶解：根据计算得出的质量，使用天平准确地称取所需物质。
然后将物质溶解于适量的溶剂中，通常情况下，可以使用去离子水或其他适合的溶剂。
4. 定容：将溶解好的物质转移到一个干净的容器中，并使用去离子水或其他溶剂定容至所需的体积。
在定容过程中，应该将溶液充分搅拌以保证均匀混合。
5. 混合和调整：在完成定容后，使用磁力搅拌器等设备充分混合溶液。
如果发现溶液浓度不准确，可以适当调整溶质的质量或溶液的体积，以达到所需的浓度。
最后，应用适当的技术手段（例如，红外光谱、原子吸收光谱等）对配制好的标准溶液进行验证，确保其浓度符合要求。
配
制标准溶液需要仔细操作，严格控制实验条件，以减小误差，并确保溶液的准确性和稳定性。
标准溶液的配置
标准溶液的配置一、溶液配制过程1、计算：计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。
2、称量：用托盘天平称量固体质量或用量筒或移液管量取液体体积。
3、溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温（如不能完全溶解可适当加热）。
检查容量瓶是否漏水。
4、转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。
5、洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中，振荡，使溶液混合均匀。
6、定容：向容量瓶中加水至刻度线以下1～2cm处时，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。
7、摇匀：盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀。
二、影响配置结果的因素三、标准溶液配制过程标准溶液是指已知准确浓度的试剂溶液。
标准溶液包括铁、锰、镍、铜、硅、钒等金属、非金属还有石油类、阴离子、标准样品及标准溶液（单标及混标共100多种）。
1.标准溶液有两种配制方法：（1）直接配制法准确称取一定量的基准试剂，溶解后定量转入容量瓶中，加试剂水稀释至刻度，充分摇匀，根据称取基准物质的质量和容瓶体积，计算其准确浓度。
（2）间接配制法间接配制法又称标定法，是指将要配制的溶液先配制成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物或标准溶液标定出它的准确浓度。
2.注意事项（1）称样时要准确称量，且其量要达到一定数值(一般在200mg以上)，以减少相对误差。
（2）注意“定量转入”操作，要100.0％全部转入，不应有损失。
（3）注意试剂水的纯度要符合要求，避免带人杂质。
（4）摇匀时要塞紧瓶口，并注意瓶塞严密不漏，避免溢漏损失。
四、标准溶液的浓度及储存要求标准溶液的配制方法严格参照检验方法汇编与GB/T 5009.1—2003国标方法进行配制。
1.标定的标准溶液浓度要求：制备的标准溶液浓度与规定浓度的绝对差值与规定浓度的比值不得大于5%。
直接用标准溶液浓度计算结果时，使用的溶液浓度要求其标定的浓度小数点后第四位数X≤5。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml1000中摇匀0.5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In-+H+（无色）（红色）酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml 不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验。
4、计算：C（NaOH）=m / (V1-V2)*0.2042C（NaOH）---氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量（克）V1——氢氧化钠溶液用量（毫升）V2——空白氢氧化钠溶液用量（毫升）0.2042——与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项：1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月。
3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。
随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。
0.1 mol/L[0.1N/L]溴酸钾标准溶液GB/T 601-20021.配制称取3克溴酸钾，溶于1000ml水中，摇均。
配置标准溶液的方法
配置标准溶液的方法
配置标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的配置方法可以保证实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍配置标准溶液的方法。
首先，准备所需的试剂和仪器。
根据所需浓度和体积，准备好溶剂和相应的溶质。
同时，准备好容量瓶、量筒、移液器等实验仪器。
其次，按照配制标准溶液的浓度和体积，精确称量溶质，并将其溶解于适量的溶剂中。
在溶解的过程中，可以适当加热或搅拌以加快溶解速度，但需注意不要使溶质发生化学变化。
然后，将溶解后的溶液转移至容量瓶中。
在转移的过程中，应尽量避免溶液的挥发和溶质的残留。
倒入容量瓶后，用适量的溶剂冲洗容量瓶的壁面，确保溶质溶解充分，并使溶液体积达到容量瓶刻度线。
接着，使用移液器或量筒，将溶液转移至干净的烧瓶或其他储存容器中。
在转移的过程中，需注意不要造成溶液的挥发和溶质的
损失。
最后，标定溶液的浓度。
使用适当的分析方法，如酸碱滴定、
分光光度法等，对配置好的标准溶液进行浓度的测定和修正，确保
其浓度符合要求。
需要注意的是，在整个配置标准溶液的过程中，要注意实验操
作的精确性和仪器的清洁，避免外界因素对溶液浓度的影响。
另外，配置标准溶液的操作需要严格按照化学实验的安全操作规程进行，
确保实验过程的安全性。
总之，配置标准溶液是化学实验中重要的一环，正确的配置方
法可以保证实验结果的准确性和可重复性。
希望以上介绍的方法能
够帮助您更好地进行标准溶液的配置工作。
第三节 溶液配制
（二）体积百分浓度
1、质量体积百分浓度（m/V%）
以100mL溶剂中所含溶质的克数表示的浓 度。
固体溶质的质量 质量体积百分浓度 100% 溶剂的体积
例：欲配制20%(m/V%)的KI溶液50mL，问应取 KI多少克？如何配置？ 解：P%=20%,V=50mL 则 m=50×20%=10g 配置：用托盘天平称取10gKI于100mL烧杯中， 加50mL水溶解即可。
物质B的物质的量 物质的量浓度 溶液体积
例：欲配制C(1/6K2Cr2O7)为0.2mol/L溶液500mL，该 如何配制？ 解： M(1/6K2Cr2O7)=1/6 M(K2Cr2O7) 1/6×294.18=49.03g/mol m=C (1/6K2Cr2O7)×V×M (1/6K2Cr2O7) =0.2mol/L×0.5L×49.03 =4.9g 配制：托盘天平称取4.9gK2Cr2O7，溶于500ml水 中即可。 =
一、化学试剂
（一）化学试剂的分类及规格 1、按用途分为一般试剂、基准试剂、色谱试剂、 生物试剂、指示剂和试纸。 2、我国试剂等级标准 级别 一级品 二级品 三级品 纯度分析 优级纯 分析纯 化学纯 英文代号 G.R A.R C.R 标签颜色 绿 红 蓝 四级品 实验试剂 L.R 棕或其它色
（二）化学药品和试剂的贮存与管理 1、贮存
计算:
C KOH
C HCl VHCl VKOH
结果判断
单次标定的浓度与算数平均值之差不大 于算数平均的0.2％，该数据才是合格数据。 否则应舍去。合格数据不应少于3组。
配制溶液的浓度与规定溶液的浓度之 差不应大于规定浓度的±5％
2、盐酸标准滴定溶液
用于测定油品中碱性物质的含量，或用来标定 碱性标准溶液。 配制盐酸标准溶液是采用稀释浓盐酸的方法配
溶液的配制
溶液的配制一、一般溶液的配制一般溶液也称为辅助试剂溶液，这一类试剂溶液用于控制化学反应条件，在样品处理、分离、掩蔽、调节溶液的酸碱性等操作中使用。
在配制时试剂的质量由托盘天平称量，体积用量筒或量杯量取。
配制这类溶液的关键是正确地计算应该称量溶质的质量以及应该量取液体溶质的体积。
（一）比例浓度溶液1．容量比（V十V）液体试剂相互混合或用溶剂稀释时的表示方法。
如 (1十4)的H2SO4，是指1单位体积的浓H 2SO4与4单位体积的水相混合。
配制的计算公式：BAVV+=1A⨯V2=V-V1式中:V——欲配制溶液的总体积,mL；V1——应取溶液的体积，mL；V2——应加溶剂的体积，mL；A——浓溶液的体积分数；B——溶剂的体积分数。
例:欲配制1+3HC1溶液200mL，问应取浓HCl和水各多少毫升？如何配制? 解：已知A=1, B=3, V=200BAVV+=1A⨯==⨯+13120050V2=V-V1=200-50=150(mL)配法：用量筒量取150mL水及50mL浓HCl于烧杯中混合均匀即可。
液体相混时，体积之间非加和性引起的误差忽略不计。
德信诚精品培训课程(部分)内审员系列培训课程查看详情TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情 JIT>>>德信诚深圳培训中心 E-mail：55top@ 报名表下载>>> 公开课计划表2．质量比（m+m ）固体试剂相互混合时的表示方法，在配位滴定中配制固体指示剂时经常用到。
如欲配制1-1-100的紫脲酸胺-NaCl 指示剂50g ，即称取0.5g 紫脲酸铵于研钵中，再称取经100℃干燥过的NaCl 50g,充分研细，混匀即可。
二、质量百分浓度（m/m%）溶液 定义：100g 溶液中含有溶质的克数。
即溶质克数 质量百分浓度=X 100％ 溶液克数市售试剂，一般都是以质量百分浓度表示。
如“65％”的HNO 3,，表示在l00g 硝酸液中含有65g 纯HNO3和35g 水。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验室常用试剂、缓冲液的配制方法1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：1 M Tris-HCl，配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
将121g的Tris碱溶解于约0.9L水中，再根据所要求的pH（25℃下）加一定量的浓盐酸（11.6N）4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
Tris–HCl冲液（0.05M，25℃）50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1N盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。
三羟甲基氨基甲烷（Tris）HOCH2-CH2OH-CHOCH2-NH2分子量=121.14;0.1M溶液为12.114克/升。
Tris 溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。
0.5 M EDTA(pH8.0)组份浓度：0.5 M EDTA，配制量：1 L，配制方法：1. 称取186.1 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中，加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。
2. 用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH)。
注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。
3. 加去离子水将溶液定容至1 L，适量分成小份后，高温高压灭菌，室温保存。
10×TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA，配制量：1 L3 M 醋酸钠(pH5.2) 组份浓度：3M 醋酸钠，配制量：100ml配制方法： 1.称量40.8g NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。
PBS Buffer (1×)组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO4, 2mM KH2PO4，配制：1 L 配制方法：称量试剂:8g NaCl, 0.2g KCl, 1.44g Na2HPO4, 0.24g KH2PO4，置于1 L烧杯中。
加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
滴加浓盐酸将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。
高温高压灭菌后，室温保存。
PB缓冲液(pH8.0)：1L NaH2PO4 0.16537g, Na2HPO4 6.7817g.注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。
10 M 醋酸铵组份浓度：10 M 醋酸铵，配制量：100 ml配制方法： 1. 称量77.1 g醋酸铵置于100～200 ml烧杯中，加入约30 ml的去离子水搅拌溶解。
2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。
3. 使用0.22 mm滤膜过滤除菌。
4. 密封瓶口于室温保存。
注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。
常用缓冲液的配制方法1.甘氨酸-盐酸缓冲液（0.05M）X ml 0.2M甘氨酸+Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200ml.pH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml2.2 50 44.03.0 50 11.42.4 50 32.43.2 50 8.22.6 50 24.23.4 50 6.42.8 50 16.83.6 50 5.0甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L.2.邻苯二甲酸-盐酸缓冲液（0.05M）X ml 0.2M邻苯二甲酸氢钾+Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200ml.pH X Y pH X Y2.2 5 4.6703.2 5 1.4702.4 53.960 3.4 5 0.9902.6 53.295 3.6 5 0.5972.8 5 2.6423.8 5 0.2633.0 5 2.032邻苯二甲酸氢钾分子量＝2.4.23 0.2M邻苯二甲酸氢钾溶液含40.85g/L.3.磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M柠檬酸/ml pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M柠檬酸/ml2.2 0.40 19.6 5.2 10.72 9.282.4 1.24 18.76 5.4 11.15 8.852.6 2.18 17.82 5.6 11.60 8.402.83.17 16.83 5.8 12.09 7.913.04.11 15.896.0 12.637.373.24.94 15.066.2 13.22 6.783.4 5.70 14.30 6.4 13.85 6.153.6 6.44 13.56 6.6 14.555.453.8 7.10 12.90 6.8 15.454.554.0 7.71 12.29 7.0 16.47 3.534.2 8.28 11.72 7.2 17.39 2.614.4 8.82 11.18 7.4 18.17 1.834.6 9.35 10.65 7.6 18.73 1.274.8 9.86 10.14 7.8 19.15 0.855.0 10.30 9.70 8.0 19.45 0.55Na2HPO4分子量＝141.98 0.2M溶液含28.40g/LNa2HPO4·2H2O分子量＝178.05 0.2M溶液含35.61g/LC6H8O7·H2O分子量＝210.14 0.1M溶液含21.01g/L4.柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液pH 钠离子浓度/M 柠檬酸C6H8O7·H2O/g 氢氧化钠NaOH/g 浓盐酸HCl/ml 终体积/L2.2 0.20 210 84 160 103.1 0.20 210 83 116 103.3 0.20 210 83 106 104.3 0.20 210 83 45 105.3 0.35 245 144 68 105.8 0.45 285 186 105 106.5 0.38 266 156 126 10使用时可以每升中加入1g酚，若最后pH有变化，再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。
C6H8O7·H2O分子量＝210.14 0.1M溶液含21.01g/LNa3C6H5O7·2H2O分子量＝294.12 0.1M溶液含29.41g/L6.乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2M）pH 0.2M NaAc/ml 0.2M HAC/ml pH 0.2M NaAc/ml 0.2M HAC/ml3.6 0.75 9.254.85.90 4.103.8 1.20 8.80 5.0 7.00 3.004.0 1.80 8.205.2 7.90 2.104.2 2.65 7.355.4 8.60 1.404.4 3.70 6.305.6 9.10 0.904.6 4.905.10 5.8 9.40 0.60NaAc分子量＝136.09 0.2M溶液为27.22g/L7.磷酸盐缓冲液(PB)磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2M）Na2HPO4·2H2O分子量＝178.05 0.2M溶液含35.61g/LNa2HPO4·12H2O分子量＝358.22 0.2M溶液含71.64g/LNaH2PO4·H2O分子量＝138.01 0.2M溶液含27.6g/LNaH2PO4·2H2O分子量＝156.03 0.2M溶液含31.21g/LNa2HPO4·2H2O分子量＝178.05 1/15M溶液含35.61g/LKH2PO4分子量＝136.09 1/15M溶液含9.078g/L8.磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液（0.05M）X ml 0.2M KH2PO4 +Y ml 0.2M NaOH 再加水稀释至20mlpH(20℃) X/ml Y/ml pH(20℃) X/ml Y/ml5.8 5 0.372 7.0 5 2.9636.0 5 0.5707.2 5 3.5006.2 5 0.8607.4 5 3.9506.4 5 1.2607.6 5 4.2806.6 5 1.7807.8 5 4.5206.8 5 2.365 8.0 5 4.6809.巴比妥钠-盐酸缓冲液（18℃）pH 0.04M巴比妥钠/ml 0.2M盐酸/ml pH 0.04M巴比妥钠/ml 0.2M盐酸/ml6.8 100 18.4 8.4 100 5.217.0 100 17.8 8.6 100 3.827.2 100 16.7 8.8 100 2.527.4 100 15.3 9.0 100 1.657.6 100 13.4 9.2 100 1.137.8 100 11.47 9.4 100 0.708.0 100 9.39 9.6 100 0.358.2 100 7.21 100巴比妥钠分子量＝206.18 0.04M溶液为8.25g/L11.硼酸-硼砂缓冲液（0.2M硼酸根）pH 0.05M硼砂/ml 0.2M硼酸/ml pH 0.05M硼砂/ml 0.2M硼酸/ml7.4 1.0 9.0 8.2 3.5 6.57.6 1.5 8.5 8.4 4.5 5.57.8 2.0 8.0 8.7 6.0 4.08.0 3.0 7.0 9.0 8.0 2.0硼砂Na2B4O7·10H2O分子量＝381.43 0.05M(=0.2M硼酸根)溶液为19.07g/L硼酸H3BO3分子量＝61.84 0.2M溶液为12.37g/L硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存12.甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.05M）X ml 0.2M甘氨酸+Y ml 0.2M氢氧化钠再加水稀释至200mlpH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml8.6 50 4.0 9.6 50 22.48.8 50 6.0 9.8 50 27.29.0 50 8.8 10.0 50 32.09.2 50 12.0 10.4 50 38.69.4 50 16.8 10.6 50 45.5甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L13.硼砂-氢氧化钠缓冲液（0.05M硼酸根）X ml 0.05M硼砂+Y ml 0.2M氢氧化钠再加水稀释至200mlpH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml9.3 50 6.0 9.8 50 34.09.4 50 11.0 10.0 50 43.09.6 50 23.0 10.1 50 46.0硼砂Na2B4O7·10H2O分子量＝381.43 0.05M(=0.2M硼酸根)溶液为19.07g/L14.碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液（0.1M）Ca2+，Mg2+存在时不得使用pH 20℃9.16 9.40 9.51 9.78 9.90 10.14 10.28 10.53 10.8337℃8.77 9.12 9.40 9.50 9.72 9.90 10.08 1028 10.570.1M碳酸钠/ml 1 2 3 4 5 6 7 8 90.1M碳酸氢钠/ml 9 8 7 6 5 4 3 2 1Na2CO3·10H2O分子量＝286.2 0.1M溶液28.62g/L，NaHCO3分子量＝84.0 0.1M溶液8.40g/L 3M 醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M 醋酸钠，配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。