核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱习题及例题和答案
3 4
21
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
有机波谱分析
纳米材料工程研究中心 李春丽
chunli79@
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
2
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
核磁共振氢谱习题及例题和答案ppt课件
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
15
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
16
17
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
2
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
2
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
7
8
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
习题 1
1
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
习题 2
+
X 2
核磁共振氢谱习题及例题和答案
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
8
9
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
13
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
14
15
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
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12
Ω = C
–
N )
2
15 = 10 + 1 - (
2
–
1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N，其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢，五重峰 2 个氢，六重峰 2 个氢，三重峰 2 个氢，应为一个丁基。
2
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
8
9
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
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3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
X
–
N )
22 2
4
Ω = 8 + 1- 5 = 4
一个苯环或吡啶环或 者三个双键加一个环 芳香区有一组看 似AB系统的峰 有一个乙基
核磁共振氢谱习题及例题和答案
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
有机波谱分析
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
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。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
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分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
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核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
16
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
17
18
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
子基应为羰基。
峰组b为dd的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大， 一个较小，积分面积为3，说明分子中还存在另外一个甲基，化学位移 约为1.69 ppm，其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。
双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz，即为反式结构，化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92， 6.66 ppm 处，双键也应与羰基相连。
+
X 2
–
N )
2
=6+1-
10 2
=2
峰组中氢的个数比为：1 : 1 : 2 : 3 : 3
峰组 a 为三重峰且积分面积为3，峰组 c 为四重峰且积分面积为2，a 对应的
结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36 ppm，说明其与
一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电
有机波谱分析
习题 1
2
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
核磁共振氢谱习题及例题和答案
习题 2
This is a 90 MHz instrument. Report all 4 signals. Include multiplicity and coupling constants.
1
2
3
4
8.09 (dd, J = 8.5, 1.7 Hz, 1H)
7.14 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H)
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在吡啶的 α 位，且 β 位有去屏蔽取代基团。
峰组 2 为 dd，表现出了较小的 3J 和 4J ，化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt，从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢， 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd， 是另一侧 β 位的氢。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
16
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
17
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分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
核磁共振氢谱习题及例题和答案
+
X 2
–
N )
2
=6+1-
10 2
=2
峰组中氢的个数比为：1 : 1 : 2 : 3 : 3
峰组 a 为三重峰且积分面积为3，峰组 c 为四重峰且积分面积为2，a 对应的
结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36 ppm，说明其与
一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电
子基应为羰基。
峰组b为dd的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大， 一个较小，积分面积为3，说明分子中还存在另外一个甲基，化学位移 约为1.69 ppm，其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。
双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz，即为反式结构，化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92， 6.66 ppm 处，双键也应与羰基相连。
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
3 4
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3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
10
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
（完整版）核磁共振氢谱专项练习及答案
（完整版）核磁共振氢谱专项练习及答案核磁共振氢谱专项练习及答案(⼀)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法⼀样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原⼦核，其⾃旋量⼦数为零。
( )3．⾃旋量⼦数I=1的原⼦核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质⼦在⼆甲基亚砜中的化学位移⽐在氯仿中要⼩。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越⾼。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质⼦的化学位移最⼤。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质⼦的谱线裂分数⽬取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质⼦信号的⾯积⽐为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核⾃旋相互作⽤。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质⼦的共振频率出现在低场是由于π电⼦的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质⼦的化学位移影响较⼤，所以活泼氢的化学位移在⼀定范围内变化。
( )13．不同的原⼦核产⽣共振条件不同，发⽣共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分⼦中1H核共振频率处于⾼场，⽐所有有机化合物中的1H核都⾼。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化⽽移动，氢键越强，δ值就越⼩。
( )答案(⼀)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(⼆)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分⼦结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰⾼；D．积分线⾼度。
核磁共振氢谱习题及例题和答案
峰组 6 化学位移1.2-2.1 ppm显示出典型的 直链 CH2 的峰形，8个氢即 4 个 CH2 基团。
峰组7 化学位移0.8 ppm，三重峰应为端位甲基
3
5
4ห้องสมุดไป่ตู้
2
1
6
7
11
例1 某化合物的分子式为C10H15N，根据氢谱推断 结构。其中3.5 ppm的峰可以被D2O交换。
2 2
3
2 2 2 2
13
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
14
15
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm， 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
3
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
12
Ω = C + 1–( H + 2
核磁共振氢谱习题及例题和答案演示文稿
X 2
–
N )
2
15 = 10 + 1 - (
2
–
1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N，其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢，五重峰 2 个氢，六重峰 2 个氢，三重峰 2 个氢，应为一个丁基。
例2 某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2
–
N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm， 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
8.50 4J 1-2
4J 0-1
峰组 5 对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2 相联， 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为 O 及 N，N 已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
核磁共振氢谱专项练习及问题解释
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号填“√”号；错误的在括号填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√2．×3．×4．×5．√6．×7．√8．×9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
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核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．× 3．× 4．× 5．√ 6．× 7．√ 8．× 9．√ l0．√ 11．√ l2．√ l3．√ l4．× l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置； B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振； B．谱线宽度与弛豫时间成反比；C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。
A．I=1／2；B．I=0；C．I=1；D．I＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。
A．CH3Br；B．CH4；C．CH3I；D．CH3F。
5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用( )。
A．极谱法；B．色谱法；C．红外光谱法；D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰最低场信号有几个氢( )A．3(1H)；B．6(1H)；C．3(3H)；D．6(2H)。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九A．CH3CH2C1；B．CH3CH20H；C．CH3CH3；D．CH3CH(CH3)2。
8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移( )9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
A．质荷比；B．波数；C．化学位移；D．保留值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为( )。
A．(CH3)2 CHCOCH3；B．(CH3)3 C-CHO；C．CH3CH2CH2COCH3；D．CH3CH2COCH2CH311．核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是( )。
A．不同质子种类数；B．同类质子个数；C．化合物中双键的个数与位置；D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时( )。
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种( )A．14N7； B．28Si l4； C．31P15；D．33 S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是( )。
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；B．检测信号的方式不同；C．记录谱图的方式不同；D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组l H受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置( )A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)；B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ)；C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ)；D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)。
16．乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小其原因是( )。
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰从高场到低场各组峰的面积比为多少( )。
A．五组峰(6:1:2:1:6)；B．三组峰(2:6:2)；C．三组峰(6:1:1)；D．四组峰(6:6:2:2)。
18．在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为( )。
A．a>b>c>d；B．b>a>d>C；C．c>d>a>b；D．d>c>b>a。
19．某二氯甲苯的1H NMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。
该化合物为下列哪种( )20．2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的( )A．甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；B．甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；C．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；D．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰。
21．下面4种核，能够用于核磁共振试验的有( )。
A．19F9；B．12C6；C．16O8；D．32 S6。
22．下面化合物中质子化学位移最大的是( )。
A．CH4；B．CH3F；C．CH3C1；D．CH3Br。
23．化合物在1H NMR中产生的信号数目为( )。
A．3；B．4；C．5；D．6。
24．化合物在1H NMR中各信号的面积比为( )。
A．3:4:1:3:3；B．3:4:1:6；C．9:4:1；D．3:4:7。
25．化合物CH3CH2CH3的1 H NMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为( )。
A．四重峰；B．五重峰；C．六重峰；D．七重峰。
26．自旋量子数I=0的原子核是( )。
A．19 F9；B．12C6；C．1 H1；D．15 N7。
27．当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量( )。
A．不发生变化；B．逐渐变小；C．逐渐变大；D．可能不变或变小。
28．下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要最大照射频率( ) A．19 F9；B．13C6；C．1 H1；D．15 N7。
29．化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为( )。
A．1(1)；B．2(1:1)；C．3(1: 2:1)；D．4(1:3:3:1)。
30．下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系( )A．化学位移；B．裂分峰数及耦合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度。
31．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是( )。
A．化学位移；B．耦合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度。
32．化合物在1 H NMR中Ha的精细结构有几重峰( )A．四重峰；B．五重峰；C．六重峰；D．七重峰。
33．化合物的H A、H M和H X构成AMX自旋系统(其中有远程耦合)，H A在1 HNMR中有几重峰( ) A．三重峰；B．四重峰；C．五重峰；D．六重峰。
34．结构中如果Hb核和Hc核磁等价，Ha核裂分为几重峰( )A．三重峰；B．四重峰；C．五重峰；D．六重峰。
35．结构中如果Hb核和Hc核磁不等价，Ha核裂分为几重峰( )A．五重峰；B．六重峰；C．八重峰；D．九重峰。
答案(二)选择题1．C 2．C 3．A 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C l0．B 11．C l2．C l3．B l4．A l5．C l6．B l7．C l8．D l9．A 20．B 21．A 22．B 23．B 24．B 25．D 26．B 27．C 28．C 29．C 30．B 31．A 32．C 33．B 34．B 35．D(三)简答题1．试述产生核磁共振的条件是什么2．核磁共振波谱基本原理是什么主要获取什么信息3．一个自旋量子数为5／2的核在磁场中有多少种能态各种能态的磁量子数取值为多少4．什么是化学位移它是如何产生的影响化学位移的因素有哪些5．简述自旋一自旋裂分的原理。
6．何谓一级图谱一级图谱的自旋耦合裂分有哪些规律7．什么是化学等同和磁等同试举例说明。
8．脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁波谱仪有什么不同它有哪些优点9．射频辐射的频率固定时，要使共振发生，氟核和氢核哪一个将需要更大的外磁场为什么10．使用60．0MHz NMR仪器时，TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为l80Hz。
如果使用400MHz 的NMR仪器，它们之间的频率差将是多少11．三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为dB>dA>dC。
问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何12．一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用l H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
13．在1H NMR谱中，下列化合物中OH氢核的化学位移为ll，对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些，试解释原因。
14．对于醇类化合物来说，如果测定时升高温度，将对OH信号产生什么影响如果在测定时加几滴D20，将对0H信号产生什么影响15．请指出下列分子中氢核属于什么自旋系统，并指出氢核谱峰的裂分数。
(四)结构解析题1．在下列化合物中，比较Ha和Hb，哪个具有较大的δ值为什么2．根据1 H NMR谱中的什么特点，能否鉴别下列两种异构体(A)和(B)3．一个分子的部分l H NMR谱图如下，试根据峰位置及裂分峰数，推断产生这种吸收峰的氢核的相邻部分的结构及电负性。