药剂学考试题(学校用)

药剂学练习

一、选择题

A 型题

1、世界上最早的一部药典( E )

A 、《佛洛伦斯药典》

B 、《神农本草经》

C 《太平惠民和济局方》

D 、《本草纲目》 E、《新修本草》

2、药品生产企业和药品经营企业必须施行( C )

A 、GSP和GAP

B 、GMP和GCP

C 、GMP和GSP

D 、GCP和GLP

3、中华人民共和国药典最早颁布于( B )

A. 1951年

B. 1953年

C. 1954年

D. 1955年

E. 1956年

4、最先实施GMP的国家和年代是( E )

A. 法国， 1965年

B. 德国， 1960年

C. 加拿大， 1961年

D. 英国， 1964年

E. 美国， 1963年

6、一般处方限量为(B)

A.一天剂量

B.三天剂量

C.七天剂量

D.十五天剂量

E.30天

7、处方的组成应包括自然项目，签名和( C)

A.日期

B.病历号

C.处方正文

D.处方编号

E.处方剂量

8、药物制成剂型的基本目标为(A)

A.安全、有效、稳定

B.速效、长效、稳定

C.高效、速效、控

释

D.稳释、控释、稳定

E.定时、定量、稳定

9、《中华人民共和国药典》是由( D )

A. 国家颁发的药品集

B. 国家药典委员会指定的药物手册

C. 国家药品监督管理局制定的药品手册

D. 国家药品监督管理局制定的药品法典

E. 国家编纂的药品规格标准的法典

10、药品生产质量管理规范是(A )

A.GMP

B. GSP

C. GLP

D. GAP

11、下列关于剂型的叙述中，不正确的是( D)

A.药物剂型必须适应给药途径

B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C. 同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

12、药品进入国际医药市场的准入证( A )

A. GMP

B. GSP

C. GLP

D. GCP

E. GAP

14、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中 ,溶血作用最强的是( B )

A、吐温 20

B、聚氧乙烯烷基醚

C、吐温 80

D、聚氧乙烯烷芳基醚

E、吐温 60

15、表面活性剂的特点为 (A )

A、表面活性剂的亲水性越强,HLB 值越大

B、表面活性剂能降低溶液的表面张力

C、表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC

D、非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂

E、非离子型表面活性剂具有昙点

16、不能增加药物的溶解度的是 ( E )

A、制成盐 B.选择适宜的助溶剂 C. 采用潜溶剂 D、加入吐温

80 E. 加入 HPC

17、具有起浊现象的表面活性剂是( C)

A 、卵磷脂

B 、肥皂

C 、吐温 -80

D 、司盘 -80

19、属于阴离子型的表面活性剂是( B)

A 、吐温 -80

B 、月桂醇硫酸钠

C 、乳化剂 OP

D 、普流罗尼 F-68

20、以下表面活性剂毒性最强的是( D )

A 、吐温 80

B 、肥皂

C 、司盘 20

D 、氯苄烷铵

22、制备硼酸甘油用 ( E )

A、溶解法

B、稀释法

C、分散法

D、凝聚法

E、化学反应法

23、采用加液研磨法制备混悬剂时 ,通常一份药物加入( C )份液体进行研磨

A 、0.2~0.4

B 、 0.3~0.5

C 、0.4~0.6

D 、0.6~1

E 、1~2

24、炉甘石洗剂属于( C)

A、溶液剂

B、溶胶剂

C、混悬剂

D、乳剂

E、高分子溶液剂

25、对酚、鞣质等有较大溶解度的是( )

A 、乙醇

B 、甘油

C 、液体石蜡

D 、二甲基亚砜

26、不属于液体药剂质量要求的是 ( )

A、均相液体药剂应澄明

B、非均相液体药剂表面能较小

C、药物稳定 ,无刺激性,剂量准确

D、外观良好 , 口感适宜

E、应不得检出微生物

27、糖浆剂中药物的加入方法 ,错误的是( )

A、水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合

B、可溶性液体药物可直接加入单糖浆中

C、醇性制剂与单糖浆混合时易发生浑浊 .可加入助溶或助滤剂

D、水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

E、中药材经浸出 ,纯化,浓缩后再与单糖浆混合

28、标签上应注明”用前摇晃”的是 ( )

A、溶液剂

B、糖浆剂

C、溶胶剂

D、混悬剂

E、乳剂

29、糖浆剂的含糖量应为( ) g/ml 以上。

A、65%

B、70%

C、75%

D、80%

30、关于液体药剂优点的叙述错误的是 ( )