第二十二章 抗高血压药
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一、利尿药
常用的基础降压药,可单独使用,也可与其他降压药 合用。通过排钠利尿,产生温和而持久的降压作用。
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氢氯噻嗪
【降压机制】
1.初期用药:排钠利尿,血容量减少而降压。 2.长期用药:①细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张。
②血管壁对缩血管物质反应性降低,血管 张力下降而降压。
2.抑制激肽酶Ⅱ,使缓激肽水解减少,血管平滑肌舒张, 血压下降,并促进PG合成,增强扩血管作用。
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非ACE依 赖途径
血管紧张素原 肾素
血管紧张素I ACE
血管紧张素Ⅱ
ACEI
激肽原(血浆中 )
激肽释放酶
激肽酶Ⅱ 失活肽 (ACE) 缓激肽(血管扩张剂)
血管收缩
肾上腺皮质 分泌醛固酮
NO
前列腺素
药理学 pharmacology
第二十二章 抗高血压药
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第一节 高血压病概述
1. 定义
2. 在未服抗高血压药的情况下,成年人≧ 18.6 kPa(140mmHg) and/or ≧ 12.6kPa(90mmHg)。
2.分类与诊断标准
1) 按病因:原发性高血压(90%-95%)和继发性高血压 2) 按病情进展快慢:缓进型高血压和急进型高血压 3) 按舒张压高度及靶器官损害程度:
血管扩张,血压下降。
⑤改变压力感受器的敏感性
⑥增加PGI2的合成→扩张血管,血压下降。
[临床应用]各类原发性高血压,可单用,也可与其他降压
药合用。尤其适用于心输出量高、肾素偏高、伴有心绞痛或 心律失常等患者。
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2.1受体阻断药
第二十二章 抗高血压药
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D、肾上腺素受体阻断药
1、α受体阻断药——哌唑嗪
2、β受体阻断药——心得安 3、α、β受体阻断药——拉贝洛尔
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1、α受体阻断药:哌唑嗪(prazosin)
(1)口服易吸收,首过效应强;
(2)中等偏强的降压作用, (3)作用机理:选择性阻断外周
α1受体,解除NA能神经对
血管的张力
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(4)临床上可用于中、重度高血压并
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肼苯哒嗪(肼屈嗪,hydralazine)
1、口服吸收好; 2、直接扩张小动脉,血管扩张, 血压下降; 3、临床上用于中度高血压; 4、单用不良反应多,
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米诺地尔(minoxidil)
1、机制:促进K+通道开放——K+ 外流增加——超极化——钙通 道失活——钙内流减少——细 胞内钙浓度下降——血管扩张; 2、可促进毛发生长——多毛症和 男性脱发
2、BK降解减少
NO生成增多
血管扩张
PG生成增多
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临床用途:
原发性高血压和肾性高血压,对中、 重度高血压合用利尿药
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特点:
1、在降压的同时不增加心率;
2、在降压的同时有心脏保护作 用,可防止和逆转高血压患者心肌肥厚和 血管壁增厚; 3、降压的同时不易引起电解质 紊乱和脂质代谢障碍; 4、能改善高血压患者的生活质 量,降低死亡率。
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(2)也可作用于中枢抑制神经元突触 后膜上的α2受体,外周交感张 力下降——镇静和降压作用; (3)还可激动外周交感神经突触前膜 α2受体,通过负反馈抑制NA释 放;
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3、用途
中度高血压,特别是其他药物无效时,或 高血压兼有胃溃疡者;
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可引起内源性阿片肽的释放—— 镇痛作用,作为吗啡类镇痛药成瘾 者的戒毒药
国家基本药物处方集
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国家基本药物处方集第一章:抗微生物药(一)青霉素类:1、青霉素2、苯唑西林3、氨苄西林4、派拉西林5、阿莫西林6、阿莫西林克拉维酸甲(二)头孢菌素类:1、头孢唑林2、头孢氨苄3、头孢呋辛钠4、头孢曲松钠(三)氨基糠苷类:1、阿米卡星2、庆大霉素(四)大环内酯类:1、红霉素2、阿奇霉素(五)其他抗生素:1、克林霉素2、磷霉素(六)磺胺类:1、复方磺胺甲唑片(七)喹诺酮类:1、诺氟沙星2、环丙沙星3、左氧氟沙星(八)硝基呋喃类:1、呋喃妥因(九)抗结核药:1、异烟肼2、利福平3、吡嗪酰胺4、乙胺丁醇5、链霉素6、对氨基水杨酸钠(十)抗麻风药:1、氨苯砜(十一)抗真菌药:1、氟康唑2、制霉素(十二)抗病毒药:1、阿昔洛韦2、利巴韦林3、抗艾滋病用药3—1齐多夫定3—2司他夫定3-3拉米夫定3—4去羟肌苷3—5奈韦拉平3—6依非韦伦3-7茚地那韦第二章:抗寄生虫病药(一)抗疟药:1、氯喹2、伯氨喹3、青蒿素类药物3—1蒿甲醚3—2青蒿琥酯3—3双氢青蒿素哌喹片3—4青蒿素哌喹片3—5复方磷酸萘酚喹片3-6阿莫地喹(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:1、甲硝唑(三)抗利什曼原虫病药:1、葡萄糖酸锑钠(四)抗血吸虫病药:1、吡喹酮(五)驱肠虫药:1、阿苯达唑第三章:麻醉药(一)局部麻醉药:1、利多卡因2、布比卡因3、普鲁卡因(二)全身麻醉药:1、氯胺酮第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(一)镇痛药:1、芬太尼2、哌替啶(二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药:1、对乙酰氨基酚2、阿司匹林3、布洛芬4、双氯芬酸5、吲哚美辛(三)抗痛风药:1、别嘌醇2、秋水仙碱第五章:神经系统用药(一)抗帕金森病药:1、金刚烷胺2、苯海索(二)抗重症肌无力药:1、新斯的明(三)抗癫痫药:1、卡马西平2、丙戊酸钠3、苯妥英钠4、苯巴比妥(四)脑血管病用药及降颅压药:1、尼莫地平2、麦角胺咖啡因片3、甘露醇(五)镇静催眠药:1、地西泮(六)其他药物:1、胞磷胆碱2、尼可刹米3、洛贝林第六章:治疗精神障碍药(一)抗精神病药:1、奋乃静2、氯丙嗪3、氟哌啶醇(二)抗焦虑药:1、艾司唑仑(三)抗抑郁药:1、阿米替林2、多塞平第七章:心血管系统用药(一)抗心绞痛药:1、硝酸甘油2、硝酸异山梨酯3、硝苯地平(二)抗心律失常药:1、美西律2、普罗帕酮3、普鲁卡因胺4、普萘洛尔5、阿替洛尔6、美托洛尔7、胺碘酮8、维拉帕米(三)抗心力衰竭药:1、地高辛2、去乙酰毛药苷(四)抗高血压药:1、卡托普利2、依那普利3、硝普钠4、流酸镁5、尼群地平6、吲达帕胺7、酚妥拉明8、复方利血平片9、复方利血平氨苯喋啶片(五)抗休克药:1、肾上腺素2、去甲肾上腺素3、异丙肾上腺素4、间羟胺5、多巴胺6、多巴酚丁胺(六)调脂及抗动脉粥样硬化药:1、辛伐他汀第八章:呼吸系统用药(一)祛痰药1.溴已新2.氨溴索(二)镇咳药1.喷托维林2.复方甘草制剂(三)平喘药1.沙丁胺醇2.氨茶碱3.茶碱第九章:消化系统用药(一)抗酸药及抗溃疡病药:1、复方氢氧化铝2、雷尼替丁3、法莫替丁4、奥美拉唑5、枸橼酸铋钾(二)肋消化药:1、乳酶生(三)胃肠解痉药及胃动力药:1、颠茄2、山莨菪碱3、阿托品4、多潘立酮5、甲氧氯普胺(四)泻药及止泻药:1、开塞露2、酚酞3、蒙脱石(五)肝胆疾病用药:1、熊去氧胆酸2、联苯双酯(六)其他:1、小檗碱第十章:泌尿系统用药(一)利尿药1.呋塞米2.氢氯噻嗪3.螺内酯4.氨苯蝶啶(二)良性前列腺增生用药1.特拉唑嗪第十一章:血液系统用药(一)抗贫血药:1、硫酸亚铁2、右旋糠苷铁3、维生素B124、叶酸(二)抗血小板药:1、阿司匹林2、双嘧达莫(三)促凝血药:1、凝血酶2、维生素K13、氯甲苯酸(四)抗凝血药及溶栓药:1、肝素(五)血容量扩充剂:1、右旋糠酐(40、70)第十二章:激素及影响内分泌药(一)下丘脑垂体激素及其类似物1.绒促性素(二)肾上腺皮质激素类药1.氢化可的松2.泼尼松3.地塞米松(三)胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素1—1、中性胰岛素注射液1—2、胰岛素注射液1—3、低精蛋白锌胰岛素注射液1—4、精蛋白锌胰岛素注射液2.二甲双胍3.格列本脲4.格列吡嗪(四)甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺片甲巯咪唑丙硫氧嘧啶(五)雄激素及同化激素丙酸睾酮甲睾酮(六)雌激素及孕激素黄体酮甲羟孕酮第十三章:抗变态反应药1.氯苯那敏2.苯海拉明3.赛庚啶4.异丙嗪第十四章:免疫系统用药1.雷公藤多苷2.硫唑嘌呤第十五章:维生素、矿物质类药(二)维生素:1、维生素B12、维生素B23、维生素B64、维生素C5、维生素D2(三)矿物质类:1、葡萄糠酸钙(四)肠外营养药:1、复方氨基酸(18AA)注射液第十六章:调节水、电解质及酸碱平衡药(一)水、电解质平衡调节药1.口服补液盐2.氯化钠3.葡萄糖氯化钠注射液4.复方氯化钠注射液5.氯化钾(二)酸碱平衡调节药1.乳酸钠林格注射液2.碳酸氢钠(三)其他1.葡萄糖第十七章:解毒药(一)氰货物中毒解毒药:1、硫代硫酸钠(二)有机磷酸酯类中毒解毒药:1、氯解磷定(三)来硝酸盐中毒解毒药:1、亚甲蓝(四)阿片类中毒解毒药:1、纳洛酮(五)鼠药中毒解毒药:1、乙酰胺第十八章:生物制品1破伤风抗毒素2抗狂犬病血清3抗蛇毒血清3.1抗蝮咜毒血清3.2抗五步蛇毒血清3.3抗银环蛇毒血清3.4抗眼睛蛇毒血清4国家免疫规划用疫苗4.1重组乙型肺炎疫苗4.2卡介苗4.3脊髓灰质炎减毒活疫苗4.4吸附百白破联合疫苗4.5吸附白喉破伤风联合疫苗4.6吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)4.7麻疹减毒活疫苗4.8麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗4.9麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗4.10乙型脑炎减毒活疫苗4.11A群脑膜炎球菌多糖疫苗4.12A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗4.13甲型肝炎减毒活疫苗4.14双价肾综合征出血热灭活疫苗4.15皮上划痕人用炭疽活疫苗4.16钩端螺旋体疫苗第十九章:诊断用药1、泛影葡胺2、硫酸钡干混悬剂第二十章:皮肤科用药一、抗感染药1、红霉素软膏2、阿昔洛韦软膏3、咪康唑二、角质溶解药1、尿素2、鱼石脂3、水杨酸三、肾上腺皮质激素类药1、氢化可的松软膏四、其他1、维A酸第二十一章:眼科用药(一)抗感染药:1、氯霉素滴眼液2、左氧氟沙星滴眼液3、阿昔洛韦滴眼液4、红霉素眼膏(二)青光眼用药:1、毛果芸香碱2、噻吗洛尔3、乙酰唑胺(三)其他:1、硫酸阿托品滴眼液2、硫酸阿托品眼膏第二十二章:耳鼻喉科用药1、麻黄碱2、氧氟沙星3、地芬尼多第二十三章:妇产科用药(一)子宫收缩药:1、缩宫素2、麦角新碱3、垂体后叶注射液(二)其他:1、硝酸咪康唑栓2、甲硝唑第二十四章:计划生育用药1、避孕药1—1、环丙孕酮1—2、炔诺酮1—3、左炔诺孕酮1-4、甲地孕酮1—5、庚酸炔诺酮1-6、炔雌醇1—7、壬苯醇醚。
秋期护理药理学期末复习提要
![秋期护理药理学期末复习提要](https://img.taocdn.com/s3/m/b2074d1aee06eff9aef807eb.png)
06秋期《护理药理学》期末复习提要重庆电大远程导学中心理工导学部2006.12月修订第一部分课程考核说明1.考核目的《护理药理学》是高级护理专业的一门必修基础课程。
通过本课程的考核,学生应掌握护理药理学的基本理论、基本知识和基本技能,了解如何注意观察疗效和不良反应,为临床合理、安全、有效用药提供理论基础。
2.考核方式本课程期末考试为闭卷、笔试。
考试时间为90分钟。
3.适用范围、教材本课程期末复习指导适用范围为成人专科药学专业的必修课程。
考试命题的教材是由肖顺贞、孙颂三主编,北京医科大学出版社00年第1版《护理药理学》教材。
并有配套的《护理药理学学习指导》书。
4.命题依据本课程的命题依据护理药理学是课程的教案大纲、教材、实施意见。
5.考试要求本课程主要考核是要求学生掌握药理学的基本概念、基本知识、基本理论;掌握临床常用各种药物的分类、各类常用药物的作用特点、临床应用、重要的不良反应、禁忌症;了解剂量和用法,并联系其临床实际,以达到指导临床合理用药,发挥药物最佳效应和减少药物毒副反应的目的。
6.试卷的类型及比重考题类型及分数比重大致为:名词解释(20%)、填空题(20%)、单项选择题(40%)、问答题(20%)。
第二部份期末复习重点范围第一章绪言一、重点名词药代动力学二、一般掌握:1.药物治疗中的护理须知。
2.护理药理学的主要内容,以人为对象研究临床如何合理用药和护士在合理用药中的地位及药疗监护作用。
第二章药物效应动力学一、重点名词极量受体拮抗剂有效量安全范围效价强度二、重点掌握:1、掌握药物作用的选择性、治疗量、极量、激动剂、拮抗剂、部分激动剂的概念。
药物作用的选择性及其临床意义2、熟悉药物基本作用和不良反应的表现及影响因素;个体差异的概念;治疗指数和安全范围的表示方法,协同作用和对抗作用。
第三章药物代谢动力学一、重点名词首关效应(首过效应) 生物利用度肝药酶抑制剂肝药酶诱导剂肝肠循环二、重点掌握:1、药物血浆蛋白结合率的定义及其临床意义;血浆半衰期的概念和意义。
药理学期末思考题0812
![药理学期末思考题0812](https://img.taocdn.com/s3/m/3a3ddbe2524de518964b7ded.png)
第二章药物对机体的作用--药效学2.1. 术语解释副作用及特点、毒性反应(急性毒性,长期毒性)及特点,变态反应及特点,继发性反应,二重感染,后遗效应,致畸作用,“三致”,受体调节(向下调节和向上调节),激动剂,部分激动剂,竞争性拮抗剂,非竞争性拮抗剂,半数有效量(ED50),半数致死量(LD50),治疗指数,安全指数,安全界限。
第三章机体对药物的作用--药动学3.1.术语解释首关效应,血脑屏障,胎盘屏障,表观分布容积和意义及应用,生物利用度(绝对生物利用度和相对生物利用度),消除半衰期(t1/2),稳态血药浓度(Css)3.2.某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在pH 为6.4 的尿液中有多少解离?3.3.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,求表观分布容积。
3.4.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。
3.5.比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。
第五章传出神经系统药理概论5.1.试述肾上腺素受体的分类、分布及效应。
5.2.试述胆碱受体的分类、分布及效应。
5.3.试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药6.1.试述毛果芸香碱的药理作用和临床用途。
6.2.新斯的明为什么对骨骼肌兴奋作用最强?6.3.双眼去动眼神经的兔,左眼滴毛果芸香碱,右眼滴毒扁豆碱,你认为哪只眼的瞳孔会缩小?请说明理由。
6.4.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类农药中毒的机制是什麽?6.5.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是什麽?最先解除哪些症状?6.6有机磷酸酯中毒症状有哪些?为什么要合用阿托品和碘解磷定解毒?第七章胆碱受体阻断剂7.1.试述阿托品的基本作用和临床用途。
7.2.给犬静脉阿托品后,再注射大剂量乙酰胆碱,犬的血压将有何改变?7.3.琥珀胆碱中毒时用什么药解救?为何不能用新斯的明解救?第八章肾上腺素受体激动药8.1.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同?8.2.用肾上腺素治疗心脏停搏采用何种给药方式?应注意哪些问题?8.3.试说明肾上腺素治疗过敏性休克的优点?8.4.局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素?8.5.为什么去甲肾上腺素和异丙肾上腺素不能用于过敏性休克的治疗?8.6.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱治疗支气管哮喘的临床特点?第九章肾上腺素受体阻断药9.1.请解释给酚妥拉明后再给同样剂量的肾上腺素为什么犬血压会降低(“肾上腺素作用的翻转”)?9.2.为什么哌唑嗪可用于治疗高血压而酚妥拉明则不能?9.3.酚妥拉明的临床用途有哪些?9.4.β受体阻断药在心血管系统的药理作用及临床应用有哪些?9.5.普萘洛尔的严重不良反应及禁忌症有哪些?第十二章镇静催眠药12.1.地西泮药理作用及应用有哪些?12.2.巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施?为什么碱化尿液可加快其排泄?第十三章抗癫痫药和抗惊厥药13.1.试述苯妥英钠抗癫痫机制。
药理学总结素材
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第—章绪言药物〔drug):用于医治、预防和诊断疾病的化学物质。
药理学〔pharmacology):研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
药物效应动力学〔pharmacodynamics):简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其作用机制,以说明药物防治疾病的规律。
药物代谢动力学〔pharmacokinatics):简称药动学,主要研究机体对药物的处置的动态变化,包含药物在机体内的汲取、分布、代谢及排泄的过程,特别是血药浓度随时间变化的过程。
第二章药效学①药物作用:药物与机体组织间的原发作用。
药物效应:药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
②局部作用:无需药物汲取而在用药部位发挥的直接作用。
全身作用:药物通过汲取经血液循环〔或直接进入血管〕而分布到机体有关部位的作用。
③医治作用:能到达防治效果的作用。
不良反响:药物与医治无关的作用有时会引起对病人不利的反响。
〔副作用+毒性反响〕副作用:用医治量药物后出现的与医治无关的不适反响。
毒性反响:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反响。
④受体:是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反响或药理效应。
配体:体内能与受体特异性结合的物质。
受体特征:饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、亚细胞或分子特征、配体结合试验资料与药理活性的相关性、生物体存在内源性配体。
受体作用两大因素:亲和力、内在活性。
⑤受体向上调节:因受体冲动药水平降低或长期使用拮抗剂后,组织或细胞对冲动药的敏感性和反响性增高的现象。
受体向下调节:长期使用冲动药后,组织或细胞对冲动药的敏感性和反响性下降的现象。
受体同种调节:配体作用于特异性受体,使自身受体发生变化。
受体异种调节:配体作用于特异性受体,对另一种配体的受体产生调节作用。
⑥完全冲动剂:既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并冲动受体产生最大效应。
第二十五章 抗高血压药
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依那普利(enalapril )
AT1受体阻断药: 氯沙坦(Losartan) 缬沙坦(Valsartan)
RASS
RAS系统 血管紧张素原 肾素 卡托普利 血管紧张素Ⅰ 糜酶旁路 血管紧张素Ⅱ AT1受体 氯沙坦 失活 ACE 激活缓激 肽B2受体 AT2受体 缓激肽 激肽系统 激肽原 激肽释放酶
硝普钠
扩张小动脉、小静脉、微静脉 心率加快,诱发心绞痛 合用利尿药和受体阻断药 高血压危象、控制性降 压(麻醉)、难治性心衰 避光点滴,现配现用 快(30s)/短(5min) 严密监测氰化物浓度
(二)、钾通道开放药 (potassium channel openers)
• 常用药:
吡那地尔(pinacidi)
小结
抗高血压药的分类
各类代表药物的作用机制及临床应用, 不良反应
抗高血压药物应用原则
思考题
• • • 常用的一线抗高血压的类型及代表药? 中枢性降压药可乐定的药理作用和降压 机制 硝普钠的药理作用、作用机制、临床用 途及不良反应
•
根据病情:
• • •
•
根据血压(收缩压 和/或 舒张压):
• • 轻度:140~180/90 ~ 105(mmHg) 中重度: ≥180/105(mmHg)Biblioteka 第一节、抗高血压药物的分类
抗高血压药 物作用环节
2.交感神经抑制药
中枢交感N抑制药
可乐定 甲基多巴
神经节阻断药:美加明
抗NE能神经末梢药
利血平 胍乙啶
坦等。禁用Ver、 Dil。
• 合并心绞痛者:普奈洛尔(变异性除外)、钙拮抗
药(硝苯地平宜小剂量),禁用肼屈嗪类。
国家基本药物处方集
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国家根本药物处方集第一章:抗微生物药(一)青霉素类:1、青霉素2、苯唑西林3、氨苄西林4、派拉西林5、阿莫西林6、阿莫西林克拉维酸甲(二)头孢菌素类:1、头孢唑林2、头孢氨苄3、头孢呋辛钠4、头孢曲松钠(三)氨基糠苷类:1、阿米卡星2、庆大霉素(四)大环内酯类:1、红霉素2、阿奇霉素(五)其他抗生素:1、克林霉素2、磷霉素(六)磺胺类:1、复方磺胺甲唑片(七)喹诺酮类:1、诺氟沙星2、环丙沙星3、左氧氟沙星(八)硝基呋喃类:1、呋喃妥因(九)抗结核药:1、异烟肼2、利福平3、吡嗪酰胺4、乙胺丁醇5、链霉素6、对氨基水杨酸钠(十)抗麻风药:1、氨苯砜(十一)抗真菌药:1、氟康唑2、制霉素(十二)抗病毒药:1、阿昔洛韦2、利巴韦林3、抗艾滋病用药3-1齐多夫定3-2司他夫定3-3拉米夫定3-4去羟肌苷3-5奈韦拉平3-6依非韦伦3-7茚地那韦第二章:抗寄生虫病药(一)抗疟药:1、氯喹2、伯氨喹3、青蒿素类药物3-1蒿甲醚3-2青蒿琥酯3-3双氢青蒿素哌喹片3-4青蒿素哌喹片3-5复方磷酸萘酚喹片3-6阿莫地喹(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:1、甲硝唑(三)抗利什曼原虫病药:1、葡萄糖酸锑钠(四)抗血吸虫病药:1、吡喹酮(五)驱肠虫药:1、阿苯达唑第三章:麻醉药(一)局部麻醉药:1、利多卡因2、布比卡因3、普鲁卡因(二)全身麻醉药:1、氯胺酮第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(一)镇痛药:1、芬太尼2、哌替啶(二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药:1、对乙酰氨基酚2、阿司匹林3、布洛芬4、双氯芬酸5、吲哚美辛(三)抗痛风药:1、别嘌醇2、秋水仙碱第五章:神经系统用药(一)抗帕金森病药:1、金刚烷胺2、苯海索(二)抗重症肌无力药:1、新斯的明(三)抗癫痫药:1、卡马西平2、丙戊酸钠3、苯妥英钠4、苯巴比妥(四)脑血管病用药及降颅压药:1、尼莫地平2、麦角胺咖啡因片3、甘露醇(五)镇静催眠药:1、地西泮(六)其他药物:1、胞磷胆碱2、尼可刹米3、洛贝林第六章:治疗精神障碍药(一)抗精神病药:1、奋乃静2、氯丙嗪3、氟哌啶醇(二)抗焦虑药:1、艾司唑仑(三)抗抑郁药:1、阿米替林2、多塞平第七章:心血管系统用药(一)抗心绞痛药:1、硝酸甘油2、硝酸异山梨酯3、硝苯地平(二)抗心律失常药:1、美西律2、普罗帕酮3、普鲁卡因胺4、普萘洛尔5、阿替洛尔6、美托洛尔7、胺碘酮8、维拉帕米(三)抗心力衰竭药:1、地高辛2、去乙酰毛药苷(四)抗高血压药:1、卡托普利2、依那普利3、硝普钠4、流酸镁5、尼群地平6、吲达帕胺7、酚妥拉明8、复方利血平片9、复方利血平氨苯喋啶片(五)抗休克药:1、肾上腺素2、去甲肾上腺素3、异丙肾上腺素4、间羟胺5、多巴胺6、多巴酚丁胺(六)调脂及抗动脉粥样硬化药:1、辛伐他汀第八章:呼吸系统用药(一)祛痰药1.溴已新2.氨溴索(二)镇咳药1.喷托维林2.复方甘草制剂(三)平喘药1.沙丁胺醇2.氨茶碱3.茶碱第九章:消化系统用药(一)抗酸药及抗溃疡病药:1、复方氢氧化铝2、雷尼替丁3、法莫替丁4、奥美拉唑5、枸橼酸铋钾(二)肋消化药:1、乳酶生(三)胃肠解痉药及胃动力药:1、颠茄2、山莨菪碱3、阿托品4、多潘立酮5、甲氧氯普胺(四)泻药及止泻药:1、开塞露2、酚酞3、蒙脱石(五)肝胆疾病用药:1、熊去氧胆酸2、联苯双酯(六)其他:1、小檗碱第十章:泌尿系统用药(一)利尿药1.呋塞米2.氢氯噻嗪3.螺内酯4.氨苯蝶啶(二)良性前列腺增生用药1.特拉唑嗪第十一章:血液系统用药(一)抗贫血药:1、硫酸亚铁2、右旋糠苷铁3、维生素B124、叶酸(二)抗血小板药:1、阿司匹林2、双嘧达莫(三)促凝血药:1、凝血酶2、维生素K13、氯甲苯酸(四)抗凝血药及溶栓药:1、肝素(五)血容量扩大剂:1、右旋糠酐〔40、70〕第十二章:激素及影响内分泌药(一)下丘脑垂体激素及其类似物1.绒促性素(二)肾上腺皮质激素类药1.氢化可的松2.泼尼松3.地塞米松(三)胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素1-1、中性胰岛素注射液1-2、胰岛素注射液1-3、低精蛋白锌胰岛素注射液1-4、精蛋白锌胰岛素注射液2.二甲双胍3.格列本脲4.格列吡嗪(四)甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺片甲巯咪唑丙硫氧嘧啶(五)雄激素及同化激素丙酸睾酮甲睾酮(六)雌激素及孕激素黄体酮甲羟孕酮第十三章:抗变态反响药1.氯苯那敏2.苯海拉明3.赛庚啶4.异丙嗪第十四章:免疫系统用药1.雷公藤多苷2.硫唑嘌呤第十五章:维生素、矿物质类药(二)维生素:1、维生素B12、维生素B23、维生素B64、维生素C5、维生素D2(三)矿物质类:1、葡萄糠酸钙(四)肠外营养药:1、复方氨基酸〔18AA〕注射液第十六章:调节水、电解质及酸碱平衡药(一)水、电解质平衡调节药1.口服补液盐2.氯化钠3.葡萄糖氯化钠注射液4.复方氯化钠注射液5.氯化钾(二)酸碱平衡调节药1.乳酸钠林格注射液2.碳酸氢钠(三)其他1.葡萄糖第十七章:解毒药(一)氰货物中毒解毒药:1、硫代硫酸钠(二)有机磷酸酯类中毒解毒药:1、氯解磷定(三)来硝酸盐中毒解毒药:1、亚甲蓝(四)阿片类中毒解毒药:1、纳洛酮(五)鼠药中毒解毒药:1、乙酰胺第十八章:生物制品1破伤风抗毒素2抗狂犬病血清3抗蛇毒血清3.1抗蝮咜毒血清3.2抗五步蛇毒血清3.3抗银环蛇毒血清3.4抗眼睛蛇毒血清4国家免疫规划用疫苗4.1重组乙型肺炎疫苗4.2卡介苗4.3脊髓灰质炎减毒活疫苗4.4吸附百白破联合疫苗4.5吸附白喉破伤风联合疫苗4.6吸附白喉破伤风联合疫苗〔成人及青少年用〕4.7麻疹减毒活疫苗4.8麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗4.9麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗4.10乙型脑炎减毒活疫苗4.11A群脑膜炎球菌多糖疫苗4.12A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗4.13甲型肝炎减毒活疫苗4.14双价肾综合征出血热灭活疫苗4.15皮上划痕人用炭疽活疫苗4.16钩端螺旋体疫苗第十九章:诊断用药1、泛影葡胺2、硫酸钡干混悬剂第二十章:皮肤科用药一、抗感染药1、红霉素软膏2、阿昔洛韦软膏3、咪康唑二、角质溶解药1、尿素2、鱼石脂3、水杨酸三、肾上腺皮质激素类药1、氢化可的松软膏四、其他1、维A酸第二十一章:眼科用药(一)抗感染药:1、氯霉素滴眼液2、左氧氟沙星滴眼液3、阿昔洛韦滴眼液4、红霉素眼膏(二)青光眼用药:1、毛果芸香碱2、噻吗洛尔3、乙酰唑胺(三)其他:1、硫酸阿托品滴眼液2、硫酸阿托品眼膏第二十二章:耳鼻喉科用药1、麻黄碱2、氧氟沙星3、地芬尼多第二十三章:妇产科用药(一)子宫收缩药:1、缩宫素2、麦角新碱3、垂体后叶注射液(二)其他:1、硝酸咪康唑栓2、甲硝唑第二十四章:方案生育用药1、避孕药1-1、环丙孕酮1-2、炔诺酮1-3、左炔诺孕酮1-4、甲地孕酮1-5、庚酸炔诺酮1-6、炔雌醇1-7、壬苯醇醚。
第二十二章肾素-血管紧张素系统药物
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第二十二章肾素-血管紧张素系统药物【内容提示及教材重点】了解肾素-血管紧张素系统的功能,尤其是对血管、血压、心脏功能的影响。
血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的主要药理作用:⑴降压作用及特点;⑵对血流动力学的影响:包括对血管阻力、血容量、正常和异常心脏心率、心输出量、冠脉血流量、脑血流量、肾血流量的影响;⑶抑制和逆转心血管重构;⑷保护血管硬化时血管内皮细胞,恢复依赖内皮的血管扩张功能;⑸对肾脏的保护作用:主要通过降低肾小球毛细胞血管压力、抑制肾小球血管间质增生及基质蛋白积聚,尤其是糖尿病性肾病时;⑹抗动脉粥样硬化作用:抑制低密度脂蛋白的氧化及血管平滑肌细胞增生和巨噬细胞功能。
血管紧张素转化酶抑制药作用机制:⑴抑制循环及局部组织中的血管紧张素转化酶(ACE);⑵减少缓激肽的降解;⑶抑制交感神经递质的释放;⑷自由基清除作用。
血管紧张素转化酶抑制药临床应用:⑴高血压(注意ACEI降压作用特点);⑵慢性心功能不全;⑶心肌梗塞;⑷进行性肾功能损害(特别适用于糖尿病性肾病)。
血管紧张素转化酶抑制药不良反应:⑴低血压;⑵刺激性干咳;⑶高血钾;⑷其他:血管神经性水肿、肾功能受损;皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等(缺锌);偶见中性白细胞减少、糖尿、肝毒性等。
禁忌症:孕妇、肾动脉狭窄。
ACEI常用药:卡托普利、依那普利、西拉普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利、赖诺普利等,注意各药结构上锌配基的不同及是否为前药的区别。
血管紧张素受体(AT1)阻断药主要有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦,此类药物可选择性阻断AT1受体,抑制ATⅡ使血管收缩和促醛固酮分泌的效应,降低血压,其还能逆转肥大的心肌细胞。
与ACEI相比,其作用选择性更强,不影响ACE介导的激肽的降解;对ATⅡ效应的拮抗作用更完全,因为体内除ACE外,还存在着其他亦可产生的ATⅡ非ACE酶类。
重点掌握AT1阻断药与ACEI的作用异同点。
【作业测试题】一、选择题(一)A型题1.血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是:A.降压时伴反射性心率增快B.对脂质和糖代谢无不良影响C.改善血管重构,防止动脉粥样硬化D.降压无耐受性E.对心脏、肾脏有保护作用2.血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是:A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.味觉缺失3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是A.降低血管紧张素II的生成B.降低血管阻力C.抑制心肌肥厚D.增加缓激肽的降解E.降低室壁肌张力和舒张末期压力4.关于ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正确的是A.ACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用B.ACEI长期用于CHF比AT1受体拮抗药疗效好C.两者都可引起咳嗽的不良反应D.两者不可以合用E.ACEI出现严重不良反应时,不能用AT1受体拮抗药替代5.76岁女性患者,有8年充血性心力衰竭病史,用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发展。
心血管系统药习题
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心血管系统药习题第二十二章抗心律失常药教学目的和要求1.掌握抗心律失常药的分类。
2.掌握奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、临床应用、不良反应。
3.熟悉普鲁卡因酰胺、苯妥英钠、美西律、普罗帕酮、索他洛尔的作用特点。
4.熟悉抗心律失常药的基本电生理作用。
练习题一、名词解释1.膜反应性2.有效不应期3.折返激动4.金鸡纳反应二、填空题5.奎尼丁的不良反应有________ ________ ________。
6.心律失常的起因有两种分别为________ _________。
7.可用于抗心律失常的钙通道阻滞药是________和________。
三、选择题【A型题】18.治疗心室纤颤的首选药物是A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮E 奎尼丁9.奎尼丁引起的“金鸡纳反应”,不包括以下哪种症状A 耳鸣B 恶心呕吐C 视觉障碍D 血压上升E 头昏头痛10.与利多卡因比较美西律的主要优点是A 作用较弱B 兼有α受体阻断作用C 可供口服,作用持久D 有较强的拟胆碱作用E 不良反应较轻11.下列有关利多卡因的介绍哪一点是错误的A 抑制普肯耶纤维自律性B 主要用于室性心律失常C 较少引起血压下降和心肌收缩力抑制D 不易引起惊厥E 大剂量抑制传导12.细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是A 索他洛尔B 利多卡因C 奎尼丁D 氟卡尼E 胺碘酮13.下列哪一药物易引起房室传导阻滞A 异丙肾上腺素B 阿托品C 地高辛D 氨茶碱E 利多卡因14.下列何种药物的肝首关消除强,生物利用度低,临床上治疗心律失常必须静脉注射A 普鲁卡因胺B 维拉帕米C 奎尼丁D 胺碘酮E 利多卡因15.胺碘酮对心肌作用不包括A 阻滞K+通道B 阻滞Ca2+通道C 阻滞Na+通道D 阻断α、β受体E 阻断M受体型题】【A216.某男,35岁,因心慌、胸闷5日而入院,心电图显示频发性室性早博,多个导联Q-T间期延长,宜选抗心律失常药物A 胺碘酮B 索他洛尔C 美西律D 奎尼丁E 普鲁卡因胺17.某女,40岁,10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康,近三天常常原因不明突然心慌、气短,数分钟后突然好转,一天数次,发作时乏力、胸闷、伴心绞痛,发作停止后无明显不适。
第二十二章、维生素及矿物质缺乏症用药
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第二十二章维生素及矿物质缺乏症用药第一部分、维生素类维生素A胶丸(Vitamin A Soft Capsules))【适应症】用于治疗维生素A缺乏症,如夜盲症、干眼病、角膜软化症和皮肤粗糙等。
【用法与用量】1、严重维生素A缺乏症:口服成人每日10万单位,3日后改为每日5万单位,给药2周,然后每日1万到2万单位,再用药2月。
2、轻度维生素A缺乏症:每日3万到5万单位,分2到3次口服,症状改善后减量。
【不良反应】推荐剂量未见不良反应。
但摄入过量维生素A可致严重中毒,甚至死亡。
急性中毒发生于大量摄入维生素A(成人超过150万单位,小儿超过7.5万单位~30万单位)6小时后,病人出现异常激动或骚动、头昏、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌),婴儿头部可出现凸起肿块,并有骚动、惊厥、呕吐等颅内压增高、脑积水、假性脑瘤表现。
慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、颅内压增高、视乳头水肿、皮肤对阳光敏感性增高、易激动、食欲不振、脱发、腹痛、夜尿增多、肝毒性反应、门静脉高压、溶血、贫血、小儿骨骺早愈合、妇女月经过少。
【注意事项】1、长期大剂量应用可引起维生素A过多症,甚至发生急性或慢性中毒,以6个月至3岁的婴儿发生率最高。
2、婴幼儿对维生素A敏感,应谨慎使用。
3、老年人长期服用维生素A 可能因视黄基醛清除延迟而致维生素A过量。
4、长期大剂量应用可引起齿龈出血、唇干裂。
【药物配伍禁忌和相互作用】1、氢氧化铝可使小肠上段胆酸减少,影响维生素A吸收。
2、口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。
3、硫糖铝能干扰维生素A的吸收。
4、与维生素E合用时,可促进维生素A吸收,增加肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但大量维生素E可耗尽维生素A在体内的贮存。
5、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【禁忌症】慢性肾功能衰竭时慎用。
【剂型与规格】胶丸剂:2.5万单位*100。
药理学第二十五章 抗高血压药
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本章重点内容
❖一线降压药的分类及代表药物 ❖各类一线降压药的降压机制(利尿药) ❖利尿药:基础降压药 ❖普萘洛尔:伴有心输出量及肾素活性高的高血压 ❖高血压伴并发症的选择用药(糖尿病、肾病) ❖可乐定:伴有溃疡的高血压 ❖硝普钠:高血压危象 ❖哌唑嗪主要ADR:首剂现象
心脏兴奋
去甲肾上腺素
动
能神经
脉
血管收缩
调节因素
血
压
血容量
(水钠潴留)
肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
钙通道阻断药
β受体阻断药 α受体阻断药 直接扩血管药
利尿药 中枢降压药 RAAS 神经节阻断药 抑制药 神经末梢阻滞药
第一节 抗高血压药物分类
一线抗高血压药
血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)—A 血管紧张素Ⅱ受体阻滞药(ARB) —A β受体阻滞药—B 钙通道阻滞药(CCB)—C 利尿药(diuretics)—D
β受体 (交感缩血管中枢)
外周交感活性↓
临床应用:对心输出量及肾素活性偏高者疗效好
第二节 常用抗高血压药
ACEI、ARB
优点:保心、脑、肾、血管内皮、缓激肽活性; 防止心血管重构;增敏胰岛素受体
临床应用:伴有糖尿病、心衰、肾病高血压
1. 机制
第三节 其他抗高血压药
可乐定
激动延髓抑制性神经元(a、咪唑啉受体)
<140/90 <130/80 <130/80
SBP<150
2010年指南
<140/90 <130/80 <130/80 <10/90 SBP<150
• 在患者能耐受的情况下,逐 步降压达标。
• 如能耐受,以上全部患者的 血压水平还可以进一步降低 ;
国家基本药物处方集
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国家基本药物处方集国家基本药物处方集第一章:抗微生物药(一)青霉素类:1、青霉素2、苯唑西林3、氨苄西林4、派拉西林5、阿莫西林6、阿莫西林克拉维酸甲(二)头孢菌素类:1、头孢唑林2、头孢氨苄3、头孢呋辛钠4、头孢曲松钠(三)氨基糠苷类:1、阿米卡星2、庆大霉素(四)大环内酯类:1、红霉素2、阿奇霉素(五)其他抗生素:1、克林霉素2、磷霉素(六)磺胺类:1、复方磺胺甲唑片(七)喹诺酮类:1、诺氟沙星2、环丙沙星3、左氧氟沙星(八)硝基呋喃类:1、呋喃妥因(九)抗结核药:1、异烟肼2、利福平3、吡嗪酰胺4、乙胺丁醇5、链霉素6、对氨基水杨酸钠(十)抗麻风药:1、氨苯砜(十一)抗真菌药:1、氟康唑2、制霉素(十二)抗病毒药:1、阿昔洛韦2、利巴韦林3、抗艾滋病用药3-1齐多夫定3-2司他夫定3-3拉米夫定3-4去羟肌苷3-5奈韦拉平3-6依非韦伦3-7茚地那韦第二章:抗寄生虫病药(一)抗疟药:1、氯喹2、伯氨喹3、青蒿素类药物3-1蒿甲醚3-2青蒿琥酯3-3双氢青蒿素哌喹片3-4青蒿素哌喹片3-5复方磷酸萘酚喹片3-6阿莫地喹(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:1、甲硝唑(三)抗利什曼原虫病药:1、葡萄糖酸锑钠(四)抗血吸虫病药:1、吡喹酮(五)驱肠虫药:1、阿苯达唑第三章:麻醉药(一)局部麻醉药:1、利多卡因2、布比卡因3、普鲁卡因(二)全身麻醉药:1、氯胺酮第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药(一)镇痛药:1、芬太尼2、哌替啶(二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药:1、对乙酰氨基酚2、阿司匹林3、布洛芬4、双氯芬酸5、吲哚美辛(三)抗痛风药:1、别嘌醇2、秋水仙碱第五章:神经系统用药(一)抗帕金森病药:1、金刚烷胺2、苯海索(二)抗重症肌无力药:1、新斯的明(三)抗癫痫药:1、卡马西平2、丙戊酸钠3、苯妥英钠4、苯巴比妥(四)脑血管病用药及降颅压药:1、尼莫地平2、麦角胺咖啡因片3、甘露醇(五)镇静催眠药:1、地西泮(六)其他药物:1、胞磷胆碱2、尼可刹米3、洛贝林第六章:治疗精神障碍药(一)抗精神病药:1、奋乃静2、氯丙嗪3、氟哌啶醇(二)抗焦虑药:1、艾司唑仑(三)抗抑郁药:1、阿米替林2、多塞平第七章:心血管系统用药(一)抗心绞痛药:1、硝酸甘油2、硝酸异山梨酯3、硝苯地平(二)抗心律失常药:1、美西律2、普罗帕酮3、普鲁卡因胺4、普萘洛尔5、阿替洛尔6、美托洛尔7、胺碘酮8、维拉帕米(三)抗心力衰竭药:1、地高辛2、去乙酰毛药苷(四)抗高血压药:1、卡托普利2、依那普利3、硝普钠4、流酸镁5、尼群地平6、吲达帕胺7、酚妥拉明8、复方利血平片9、复方利血平氨苯喋啶片(五)抗休克药:1、肾上腺素2、去甲肾上腺素3、异丙肾上腺素4、间羟胺5、多巴胺6、多巴酚丁胺(六)调脂及抗动脉粥样硬化药:1、辛伐他汀第八章:呼吸系统用药(一)祛痰药1.溴已新2.氨溴索(二)镇咳药1.喷托维林2.复方甘草制剂(三)平喘药1.沙丁胺醇2.氨茶碱3.茶碱第九章:消化系统用药(一)抗酸药及抗溃疡病药:1、复方氢氧化铝2、雷尼替丁3、法莫替丁4、奥美拉唑5、枸橼酸铋钾(二)肋消化药:1、乳酶生(三)胃肠解痉药及胃动力药:1、颠茄2、山莨菪碱3、阿托品4、多潘立酮5、甲氧氯普胺(四)泻药及止泻药:1、开塞露2、酚酞3、蒙脱石(五)肝胆疾病用药:1、熊去氧胆酸2、联苯双酯(六)其他:1、小檗碱第十章:泌尿系统用药(一)利尿药1.呋塞米2.氢氯噻嗪3.螺内酯4.氨苯蝶啶(二)良性前列腺增生用药1.特拉唑嗪第十一章:血液系统用药(一)抗贫血药:1、硫酸亚铁2、右旋糠苷铁3、维生素B124、叶酸(二)抗血小板药:1、阿司匹林2、双嘧达莫(三)促凝血药:1、凝血酶2、维生素K13、氯甲苯酸(四)抗凝血药及溶栓药:1、肝素(五)血容量扩充剂:1、右旋糠酐(40、70)第十二章:激素及影响内分泌药(一)下丘脑垂体激素及其类似物1.绒促性素(二)肾上腺皮质激素类药1.氢化可的松2.泼尼松3.地塞米松(三)胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素1-1、中性胰岛素注射液1-2、胰岛素注射液1-3、低精蛋白锌胰岛素注射液1-4、精蛋白锌胰岛素注射液2.二甲双胍3.格列本脲4.格列吡嗪(四)甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺片甲巯咪唑丙硫氧嘧啶(五)雄激素及同化激素丙酸睾酮甲睾酮(六)雌激素及孕激素黄体酮甲羟孕酮第十三章:抗变态反应药1.氯苯那敏2.苯海拉明3.赛庚啶4.异丙嗪第十四章:免疫系统用药1.雷公藤多苷2.硫唑嘌呤第十五章:维生素、矿物质类药(二)维生素:1、维生素B12、维生素B23、维生素B64、维生素C5、维生素D2(三)矿物质类:1、葡萄糠酸钙(四)肠外营养药:1、复方氨基酸(18AA)注射液第十六章:调节水、电解质及酸碱平衡药(一)水、电解质平衡调节药1.口服补液盐2.氯化钠3.葡萄糖氯化钠注射液4.复方氯化钠注射液5.氯化钾(二)酸碱平衡调节药1.乳酸钠林格注射液2.碳酸氢钠(三)其他1.葡萄糖第十七章:解毒药(一)氰货物中毒解毒药:1、硫代硫酸钠(二)有机磷酸酯类中毒解毒药:1、氯解磷定(三)来硝酸盐中毒解毒药:1、亚甲蓝(四)阿片类中毒解毒药:1、纳洛酮(五)鼠药中毒解毒药:1、乙酰胺第十八章:生物制品1破伤风抗毒素2抗狂犬病血清3抗蛇毒血清3.1抗蝮咜毒血清3.2抗五步蛇毒血清3.3抗银环蛇毒血清3.4抗眼睛蛇毒血清4国家免疫规划用疫苗4.1重组乙型肺炎疫苗4.2卡介苗4.3脊髓灰质炎减毒活疫苗4.4吸附百白破联合疫苗4.5吸附白喉破伤风联合疫苗4.6吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)4.7麻疹减毒活疫苗4.8麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗4.9麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗4.10乙型脑炎减毒活疫苗4.11A群脑膜炎球菌多糖疫苗4.12A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗4.13甲型肝炎减毒活疫苗4.14双价肾综合征出血热灭活疫苗4.15皮上划痕人用炭疽活疫苗4.16钩端螺旋体疫苗第十九章:诊断用药1、泛影葡胺2、硫酸钡干混悬剂第二十章:皮肤科用药一、抗感染药1、红霉素软膏2、阿昔洛韦软膏3、咪康唑二、角质溶解药1、尿素2、鱼石脂3、水杨酸三、肾上腺皮质激素类药1、氢化可的松软膏四、其他1、维A酸第二十一章:眼科用药(一)抗感染药:1、氯霉素滴眼液2、左氧氟沙星滴眼液3、阿昔洛韦滴眼液4、红霉素眼膏(二)青光眼用药:1、毛果芸香碱2、噻吗洛尔3、乙酰唑胺(三)其他:1、硫酸阿托品滴眼液2、硫酸阿托品眼膏第二十二章:耳鼻喉科用药1、麻黄碱2、氧氟沙星3、地芬尼多第二十三章:妇产科用药(一)子宫收缩药:1、缩宫素2、麦角新碱3、垂体后叶注射液(二)其他:1、硝酸咪康唑栓2、甲硝唑第二十四章:计划生育用药1、避孕药1-1、环丙孕酮1-2、炔诺酮1-3、左炔诺孕酮1-4、甲地孕酮1-5、庚酸炔诺酮1-6、炔雌醇1-7、壬苯醇醚。
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13.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物( )
A.普萘洛尔 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.恩纳普利(依那普利)
14.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的( )
A.可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者 B.防止反射性心率加快
C.能透过血脑屏障,对中枢神经系统产生抑制作用
D.能使NA能神经末梢递质耗竭 E.可反射性地引起心率加快
3.肼屈嗪可能引起的不良反应有( )
A.水钠潴留 B.诱发心绞痛 C.全身性红斑狼疮
D.诱发胃溃疡 E.体位性低血压
4.通过阻断AD能受体降低血压的药物有( )
A.利血平 B.拉贝洛尔 C.普萘洛尔 D.哌唑嗪 E.尼群地平
3、可乐定、利血平(或含有利血平的制剂)普萘洛尔、硝苯地平(尼群地平);肼屈嗪,氢氯噻嗪、卡托普利;普萘洛尔
4、α、β受体
5、肼屈嗪;硝普钠
6、拉贝洛尔、美加明、硝普钠
五、问答题
1、 抗高血压药分类及代表药如下:
A.利尿药,氢氯噻嗪等
B.血管紧张素I转化酶抑制药及血管紧张素II受体(AT1)阻断药
A.甲基多巴 B.利血平 C.硝普钠 D.酚妥拉明 E.恩纳普利(依那普利)
6.通过直接阻断α1受体而降压的药物是( )
A.利血平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪
7.中枢性降压药是( )
A.可乐定 B.利血平 C.拉贝洛尔 D.肼苯哒嗪 E.硝苯地平
8.通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物是( )
8.长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应( )
A.增加血中总胆固醇 B.增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量
C.高尿酸血症及血浆肾素活性增加
D.降低糖耐量 E.增加血钾浓度
三.判断题:
1.利血平通过耗竭AD能神经末梢递质而发挥降压作用。( )
2.恩纳普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。( )
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫卓 D.尼群地平 E.尼莫地平
21.可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是( )
A.可乐定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克罗卡林
22.吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与( )
A.抑制前列腺素合成有关 B.增加前列腺素的合成有关
C.增加肾素的分泌有关 D.抑制肾素的分泌有关
C.防止血浆肾素活性增高 D.防止反跳现象
E.合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏
15.在机体内经过转化才能出现效应的药物是( )
A.多巴胺 B.α甲基多巴 C.Iso D.青霉素 E.NA
16.卡托普利可致( )
A.粒细胞减少、血钾升高 B.红斑狼疮样综合症
C.反射性心率升高 D.过敏性休克 E.牙龈增生
(4)肾上腺素受体阻断药:α 受体阻断药, 酚妥拉明、酚苄明等;α1受体阻断药,哌唑嗪、乌拉地尔等;α和β受体受体阻断药,拉贝洛尔.
F. 扩血管药
(1)直接舒张血管药, 肼屈嗪, 硝普钠.
(2)钾通道开放药, 吡那地尔等.
(3)其他扩血管药, 吲达帕胺, 酮色林.
2、由于扩张血管(尤其是小动脉)、血压下降,致①反射性兴奋交感心脏兴奋、心输血量增加。外周阻力增高;②肾素活性增加,致水钠潴留。克服方法:合用β受体阻断药和利尿药。
②减少缓激肽水解,使之扩血管的作用加强。
③PGE2、PGI2形成增加,血管舒张。
④醛固酮释放减少,水钠潴留减轻。
17.哌唑嗪的降压机制是( )
A.抑制肾素释放 B.抑制心脏使心输出量降低
C.激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D.阻断突触后膜α1受体、舒张血管 E.抑制心)
A.普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B.氢氯噻嗪不可与普萘洛尔会用于治疗高血压
C.硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
17、D 18、B 19、C 20、A 21、A 22、A
二、多项选择题
1、ABCE 2、ACD 3、ABC 4、BCD 5、ABD 6、ACDE 7、AB 8、ABCD
三、判断题
1、√ 2、√ 3、√ 4、√ 5、√ 6、√
四、填空题
1、耗竭递质;突触后膜α1受体:心率升高
2、早期与排钠利尿有关;长期使小动脉壁内Na+浓度下降,降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性
A.哌唑嗪 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.拉贝洛尔
9.通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是( )
A.可乐定 B.依那普利(苯丁酯脯酸)C.利血平 D.硝普钠 E.哌唑嗪
10.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是( )
A.氢氯噻嗪 B.利血平 C.可乐定 D.α-甲基多巴 E.硝普钠
11.通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是( )
A.利血平 B.哌唑嗪 C.甲基多巴 D.巯甲丙脯酸 E.肼苯哒嗪
12.利血平的降压机制是( )
A.抑制血管运动中枢 B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2R
C.直接舒张血管平滑肌 D.激动外周AD能神经元突触前膜α2R
5.肾功能不良的高血压患者可选用( )
A.甲基多巴 B.依那普利 C.利血平 D.卡托普利 E.可乐定
6.钙拮抗药可用于治疗( )
A.高血压 B.脑水肿 C.心律失常 D.心绞痛 E.慢性心功能不全
7.抗NA能神经末梢的降压药是( )
A.利血平 B.胍乙啶 C.拉贝洛尔 D.美加明 E.哌唑嗪
4.可乐定的降压作用主要是( )
A.阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α2受体
B.激动延脑腹外侧嘴部I1-咪唑啉受体,降低外周交感张力致血压下降
C.阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α1受体
D.激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α1受体
E.直接抑制血管平滑肌
5.高血压合并消化性溃疡者宜不用( )
E.抑制转肽酶有关
二.多项选择题:
1.下对卡托普利降压的描述哪些有错误( )
A.激动延髓弧来核次一级神经元突触后膜α2受体
B.耗竭交感神经末梢囊泡中的递质 C.阻断AD能β1受体
D.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶 E.直接舒张血管平滑肌
2.下列对利血平的描述哪几项是正确的( )
A.降压作用特点为缓慢、温和、持久 B.能抑制胃肠道的运动和分泌
3.硝普钠可治疗高血压危象及高血压脑病。( )
4.高血压伴有潜在性糖尿病或痛风者不用氢氯噻嗪。( )
5.普萘洛尔可减少肾素的释放。( )
6.拉贝洛尔可阻断肾脏β受体、减少肾素的分泌。( )
四.填空题:
1.利血平降低血压的机制是 ,哌唑嗪可通过选择性阻断
而降压,与酚妥拉明不同的是,其降压的同时不引起 。
2.直接扩张血管的降压药有哪些不良反应?如何克服?
3.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。
4.哌唑嗪降压作用特点有哪些?
药理学习题集答案
第二十二章 抗高血压药
一、单项选择题
1、E 2、D 3、B 4、B 5、B 6、 C 7、A 8、E
9、B 10、D 11、D 12、E 13、A 14、D 15、B 16、A
2.氢氯噻嗪的降压机制是 和 。
3.高血压合并溃疡病者宜选用的抗高血压药是 而不用 合并心绞痛者宜选 或 ,禁用 ;合并心衰者宜选 或 ,不用 。
4.拉贝洛尔通过阻断 受体而发挥降压作用。
5.直接扩张血管平滑肌的降压药有 和 。
6.高血压危象可选用 、 、 、 等。
五.问答题
1.简抗述高血压药的分类并各举一代表药。
3、(l)普萘洛尔:
①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
②阻断肾脏β受体,肾素释放减少,便ATII和醛固酮形成减少。
③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体,取消递质释放的正反馈调节。
④中枢降压作用。
(2)卡托普利:抑制血管紧张素转化酶致:
①减少血管紧张素Ⅱ形成,血管收缩作用减弱。
(1)血管紧张素I转化酶抑制药, 卡托普利等.
(2)血管紧张素II受体(AT1)阻断药, 氯沙坦等.
C. Β 受体阻断药, 普萘洛尔等.
D. 钙拮抗药, 硝苯地平等.
E. 交感神经抑制药
(1)中枢性抗高血压药, 可乐定等.
(2)神经节阻断药, 美加明等.
(3)抗去甲肾上腺素能神经末梢药, 利舍平和胍乙啶等.
一.单项选择题
1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率( )
A.肼苯哒嗪 B.酚妥拉明 C.硝酸甘油 D.硝苯地平 E.拉贝洛尔
2.兼患消化性溃疡的高血压者,宜选的降压药是( )
A.哌唑嗪 B.甲基多巴 C.硝苯地平 D.可乐定 E.肼苯哒嗪
3.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )
A.硝普钠 B.卡托普利 C.肼苯哒嗪 D.哌唑嗪 E.尼群地平
D.氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压,也可与其它降压药合用,
提高疗效,减少不良反应
E.尼群地平可与β受体阻断药合用有提高降压作用
19.下列哪种降压药易引起首剂现象( )
A.氢氯噻嗪 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝普钠
20.对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是( )