【WO2019207595A1】制备邻氨基苯甲酰胺衍生物的改进方法【专利】
邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和用途[发明专利]
专利名称:邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和用途
专利类型:发明专利
发明人:董肖椿,谭文福,陆秀宏,彭元求,鲍小龙,王娟,刘原,赵伟利
申请号:CN201410175341.2
申请日:20140428
公开号:CN105017140A
公开日:
20151104
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属药物合成领域,涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物,尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物,及其制备方法和在医学上的应用。
本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性,可进一步制备新的抗肿瘤药物。
申请人:复旦大学
地址:200433 上海市杨浦区邯郸路220号
国籍:CN
代理机构:上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:吴桂琴
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苯甲酰胺衍生物的制备方法及其应用[发明专利]
专利名称:苯甲酰胺衍生物的制备方法及其应用专利类型:发明专利
发明人:陈寅,段晨昕,郝超
申请号:CN202011472910.1
申请日:20201215
公开号:CN112679457A
公开日:
20210420
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了一种4‑丁氧基‑N‑((4‑(二甲氨基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰胺的制备方法及其应用。
4‑丁氧基‑N‑((4‑(二甲氨基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰胺具有式I的结构。
本发明提供的制备方法,通过Strecker、还原、缩合、取代四步反应即可得到4‑丁氧基‑N‑((4‑(二甲氨基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑3,5‑二甲氧基苯甲酰胺。
该制备方法生产操作简单,原料易得,劳动防护要求低,收率较高,副产物少,更适用于工业化大生产。
申请人:江苏海洋大学
地址:222005 江苏省连云港市海州区苍梧路59号
国籍:CN
代理机构:武汉卓越志诚知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人:戴宝松
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苯甲酰胺衍生物及其制备方法[发明专利]
专利名称:苯甲酰胺衍生物及其制备方法
专利类型:发明专利
发明人:刘武姬,李在杰,任元彬,崔成鹤,金恩玎,朴正祥,崔善镐,孙兑炅,成铉贞,金慈映,孙铸姬
申请号:CN200880008677.2
申请日:20080314
公开号:CN101641330A
公开日:
20100203
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供式1表示的新的苯甲酰胺衍生物及其异构体、药物学可接受的盐或水合物,还提供包含该衍生物作为活性成分的用于活化5-HT受体的组合物。
本发明的苯甲酰胺衍生物对5-HT受体具有优异的亲和性,能够减少胃排空时间,能够缓解室性心动过速、心室纤维性颤动、尖端扭转性室性心动过速以及QT间隔延长,而且毒性低。
因此,本发明的苯甲酰胺衍生物对于治疗消化系统疾病是有效的。
申请人:东亚制药株式会社
地址:韩国首尔
国籍:KR
代理机构:永新专利商标代理有限公司
代理人:过晓东
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邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制造方法及含有该类化合物的有害生物防除剂[发明专利]
专利名称:邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制造方法及含有该类化合物的有害生物防除剂
专利类型:发明专利
发明人:小柳彻,森田雅之,中元健一,久松彰弘
申请号:CN200580004523.2
申请日:20050216
公开号:CN1918144A
公开日:
20070221
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供作为有害生物防除剂的有用的新的邻氨基苯甲酰胺类化合物或其盐、其制造方法及将这些化合物作为有效成分的有害生物防除剂。
即,提供式(1)表示的邻氨基苯甲酰胺类化合物或其盐。
式中,R为卤素、烷基、卤代烷基等;R及R分别独立为卤素、烷基、卤代烷基等;A为被Y取代的烷基;Y为可被选自卤素、烷基及卤代烷基组成的组中的至少1个取代基取代的C环烷基;m为0~4;n为0或1;q为0~4。
申请人:石原产业株式会社
地址:日本大阪府
国籍:JP
代理机构:北京市中咨律师事务所
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一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用[发明专利]
专利名称:一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用
专利类型:发明专利
发明人:麦曦,冯丽华,朱财盛,刘书豪
申请号:CN202111568276.6
申请日:20211221
公开号:CN114292269A
公开日:
20220408
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用。
该衍生物的结构如通式(I)所示:其中,Y为烃基,R1为卤素或烃氨基,R2为氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基、氰基或硝基,上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。
本发明的化合物不仅能有效抑制组蛋白去乙酰化酶活性还能抑制I类亚型HDAC的活性,因而可用于与HDAC酶有关的疾病的治疗,对相关癌症有明显治疗效果。
申请人:南昌大学
地址:330031 江西省南昌市新建区红谷滩新区学府大道999号
国籍:CN
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一种邻氨基苯甲酸酯及酰胺类化合物的制备方法[发明专利]
专利名称:一种邻氨基苯甲酸酯及酰胺类化合物的制备方法专利类型:发明专利
发明人:张珉,张舒娣,谭振达
申请号:CN201710547983.4
申请日:20170706
公开号:CN107353217A
公开日:
20171117
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种邻氨基苯甲酸酯及酰胺类化合物的制备方法。
在反应器中,加入具有相邻羟甲基和硝基取代基的芳香化合物、醇或胺和溶剂,再加入碱为促进剂,通入惰性气体,在100~110℃下搅拌反应16~20小时后经分离提纯得到邻氨基苯甲酸酯或酰胺类化合物。
本发明的制备方法合成步骤简单,制备方法操作安全,原料无毒、价格低廉,最终产物收率较高,有利于工业化生产。
申请人:华南理工大学
地址:510640 广东省广州市天河区五山路381号
国籍:CN
代理机构:广州市华学知识产权代理有限公司
代理人:罗观祥
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) (
(51)International Patent Classification:DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,
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20184101524123April2018(23.04.2018)IN TM),European(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,
EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV, (71)Applicant:NATCO PHARMA LIMITED[IN/IN];Nat-MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,
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(72)Inventors:AMARNATH,Jam pan i:Natco Pharma Lim¬
ited,Natco House,Road No.2,Banjara Hills.,Hyderabad Declarations under Rule4.17:
500034(IN).NARESH,Ghanta;Natco Pharma Limit¬—o f inventorship(Rule4.17(iv))
ed,Natco House,Road No.2,Banjara Hills.,Hyderabad Published:
500034(IN).RADHA RANI,Samatham;Natco Phar¬—with international search report
(Art.21(3)) ma Limited,Natco House,Road No.2,Banjara Hills.,Hy¬—in black and white;the international application as filed derabad500034(IN).NAGESWARA RAO,Bollepalli;contained color or greyscale and is available for download Natco Pharma Limited,Natco House,Road No.2,Ban¬from PATENTSCOPE
jara Hills.,Hyderabad500034(IN).JANAKI RAMA
RAO,Ravi;Natco Pharma Limited,Natco House,Road
No.2,Banjara Hills.,Hyderabad500034(IN).DURGA
PRASAD,Konakanchi;Natco Pharma Limited,Natco
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PULLA REDDY,Muddasani;Natco Pharma Limited,
Natco House,RoadNo.2,Banjara Hills.,Hyderabad500034
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Hyderabad500034(IN).
(81)Designated States(unless otherwise indicated,for every
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AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,
CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DJ,DK,DM,DO,
(54)Title:AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTHRANIL AMIDE DERIVATIVES
(57)Abstract:The present invention relates to an improved process for the preparation of anthranilamide derivatives.More particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of Chlorantraniliprole-(Ia)and Cyantraniliprole-(Ib).
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF
ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES
Field of the Invention
The present invention relates to an improved process for the preparation of anthranilamide derivatives.More particularly,the present invention relates to an improved process for preparation of Chlorantraniliprole of formula-la and Cyantraniliprole of formula-lb.
Background of the Invention
Anthranilamide derivatives are a kind of novel insecticides with high efficacy and safety.3-Bromo-/V-(4-chloro-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl)-l-(3-chloro-2-pyridyl)-/7-pyrazolc-5-carboxamidc is highly effective against insects,which is commercialized by DuPont,its generic common name is Chlorantraniliprole of formula-la;3-Bromo-l-(3-chloropyridin-2-yl)-/V-(4-cyano-2-methyl-6-(mcthylcarhamoyl)phcnyl)-/7-pyrazolc-5-carboxamidc in development is highly effective against insects too,whose common name is Cyantraniliprole of formula-lb.
Chlorantraniliprole of formula-la Cyantraniliprole of formula-lb
There are a number of methods reported for preparing anthranilamide derivatives, for example:。