动物病毒学课件第9章 单链DNA病毒
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动物微生物学及免疫学课件-病毒
宿主对病毒感染的防御机制
非特异性免疫
皮肤、黏膜等屏障结构阻止病毒入侵 ，吞噬细胞、自然杀伤细胞等非特异 性免疫细胞对病毒进行清除。
特异性免疫
B细胞和T细胞分别产生特异性抗体和 细胞因子，对病毒进行特异性识别和 清除。
病毒逃逸宿主免疫应答的机制
病毒变异
病毒基因突变导致表面抗原变异，逃避免疫系统的识别和清除。
详细描述
根据遗传物质和结构，病毒可分为DNA病毒、RNA病毒、逆转录病毒等。根据 宿主范围和致病性，病毒可分为烈性病毒、条件性致死病毒、慢性病毒等。国际 病毒分类委员会根据病毒的特性进行命名，以确保命名的准确性和科学性。
病毒的发现与起源
总结词
病毒是在19世纪末和20世纪初被发现和分离出来的。关于病毒的起源有多种假说，包括逆向理论、细胞起源理论 和共进化理论等。
抗原检测
利用抗体与抗原的特异性结合 原理，采用免疫学方法检测病 毒抗原。
核酸检测
利用核酸扩增技术，如PCR、 LAMP等，检测病毒基因组核 酸。
血清学诊断
通过检测血清中的病毒抗体， 了解病毒感染情况及免疫状态
。
抗病毒药物的研究与开发
抗病毒药物筛选
从天然产物或合成化合物中筛选具有抗病毒 活性的候选药物。
不同病毒具有不同的基因表达方式， 如逆转录病毒的逆转录和整合过程， 正链RNA病毒的复制和转录过程等。
03
病毒感染的机制与过程
病毒感染的途径与方式
01
02
03
04
直接接触感染
病毒通过与易感动物的直接接 触，经过破损的皮肤或黏膜侵
入体内。
空气传播
病毒在空气中以飞沫、气溶胶 等形式传播，通过呼吸道进入
动物体内。
动物病毒课件
•病毒目前仍在六个国家流行,分别是：马来西 亚、泰国、柬埔寨、越南、印度和中国。虽然在家 禽和野生鸟类种群中暴发的次数稳步减少,从 高峰期的4000次降至2008年中的302次。但随 后疫情暴发数量逐步增加,在2010-2011年记录 了近800起。
狂犬病毒（Rabies virus, RV) 属于弹状病毒科弹状病毒属。外 形呈弹状，核衣壳呈螺旋对称， 表面具有包膜，内含有单链 RNA。是引起狂犬病的病原体。 狂犬病毒具有两种主要抗原：一 种是病毒外膜上的糖蛋白抗原， 能与乙酰胆碱受体结合使病毒具 有神经毒性，并使体内产生中和 抗体及血凝抑制抗体，中和抗体 具有保护作用；另一种为内层的 核蛋白抗原，可使体内产生补体 结合抗体和沉淀素，无保护作用。
免疫的主要成分，常用于狂犬
病病毒的诊断、分类和流行病学研
究；G蛋白是构成病毒表面纤突的糖
蛋白，具有凝集红细胞的特性，是
狂犬病病毒与细胞受体结合的结构，
在狂犬病病毒致病与免疫中起着关
键作用；M1蛋白为特异性抗原，与
M2构成细胞表面抗原。
狂犬病的临床表现可分为四期： 1. 潜伏期：(平均约1-3个月)，在潜伏期中感染者没有任何症状。 2. 前驱期：感染者开始出现全身不适、发烧、疲倦、不安、被咬部 位疼痛、感觉异常等症状。
重，病死率高。
研究表明，原
本为低致病性禽流感 病毒株（H5N2、 H7N7、H9N2）， 可经6～9个月禽间 流行的迅速变异而成 为高致病性毒株 （H5N1）。
高致病性禽流感病毒主要通过空气进行传染，借助 病毒表面的血凝素（H），与呼吸道黏膜上皮细胞表面 的相应受体结合，吸附可宿主的呼吸道上皮细胞上。又 借助病毒表面的神经氨酸酶（N）作用于核蛋白的受体，
3. 兴奋期：患者各种症状达到顶 峰，出现精神紧张、全身痉挛、 幻觉、谵妄、怕光怕声怕水怕 风等症状因此狂犬病又被称为 恐水症，患者常常因为咽喉部 的痉挛而窒息身亡。
病毒学第九章病毒与肿瘤课件
3
一、肿瘤的发生原因
对整个机体而言，肿瘤形成是由于缺乏有效的免疫防御功能； 对细胞而言，则是正常的细胞周期出现障碍。 1、遗传因素：
日本人的胃癌死亡率比美国人高7倍，美国人的肺癌残废率 又比日本人高2倍多，而苏格兰人又比美国人高2倍。
美国黑人前列腺癌的残废率高于美国白人2倍多。 广东人移居上海10年以后，鼻咽癌的发生率仍高于上海本地 居民2.64倍。食管癌高发区的河南省林县居民，移居山西省黎城 后80-100年，移民的食管癌死亡率仍高于当居民5.7-8.6倍。 2.环境因素：
32
2.基因易位 染色体易位在肿瘤组织中屡见不鲜，基因定
位研究证明，在染色体易位的过程中发生了某些 基因的易位（translocation）和重排，使原来无 活性的原癌基因移至某些强的启动基因或增强子 附近而被活化，因而原癌基因表达增强，导致肿 瘤的发生。
33
3、原癌基因扩增 原癌基因扩增（amplification）是原癌基因数量的增加或表达
40
• 低磷酸化型的P105Rb可与转录因子E2F结合形成复合 物, 从而阻止E2F启动某些在细胞增殖过程中起主要作 用的基因的转录, 如c-myc基因等。
• 高磷酸化型的P105Rb则可促使其与E2F转录因子分离, 从而使其呈现活性, 细胞即由G1期进入S期。
24
一、癌基因的概念 在致瘤病毒、人体和动物肿瘤中发现的可以导致细
胞恶性转化的核酸片断。称为癌基因。根据其来源可以 分为两类。
病毒癌基因、原癌基因（或者细胞癌基因） 无论病毒癌基因还是细胞癌基因被激活后均有诱导 肿瘤发生的作用, 所以有时候我们又将肿瘤细胞中的癌 基因称为肿瘤癌基因。
25
病毒癌基因 ( virus-oncogene；v-onco ) 指病毒核酸能够使细胞恶性转化的片断。
一、肿瘤的发生原因
对整个机体而言，肿瘤形成是由于缺乏有效的免疫防御功能； 对细胞而言，则是正常的细胞周期出现障碍。 1、遗传因素：
日本人的胃癌死亡率比美国人高7倍，美国人的肺癌残废率 又比日本人高2倍多，而苏格兰人又比美国人高2倍。
美国黑人前列腺癌的残废率高于美国白人2倍多。 广东人移居上海10年以后，鼻咽癌的发生率仍高于上海本地 居民2.64倍。食管癌高发区的河南省林县居民，移居山西省黎城 后80-100年，移民的食管癌死亡率仍高于当居民5.7-8.6倍。 2.环境因素：
32
2.基因易位 染色体易位在肿瘤组织中屡见不鲜，基因定
位研究证明，在染色体易位的过程中发生了某些 基因的易位（translocation）和重排，使原来无 活性的原癌基因移至某些强的启动基因或增强子 附近而被活化，因而原癌基因表达增强，导致肿 瘤的发生。
33
3、原癌基因扩增 原癌基因扩增（amplification）是原癌基因数量的增加或表达
40
• 低磷酸化型的P105Rb可与转录因子E2F结合形成复合 物, 从而阻止E2F启动某些在细胞增殖过程中起主要作 用的基因的转录, 如c-myc基因等。
• 高磷酸化型的P105Rb则可促使其与E2F转录因子分离, 从而使其呈现活性, 细胞即由G1期进入S期。
24
一、癌基因的概念 在致瘤病毒、人体和动物肿瘤中发现的可以导致细
胞恶性转化的核酸片断。称为癌基因。根据其来源可以 分为两类。
病毒癌基因、原癌基因（或者细胞癌基因） 无论病毒癌基因还是细胞癌基因被激活后均有诱导 肿瘤发生的作用, 所以有时候我们又将肿瘤细胞中的癌 基因称为肿瘤癌基因。
25
病毒癌基因 ( virus-oncogene；v-onco ) 指病毒核酸能够使细胞恶性转化的片断。
兽医微生物学课件- 单股DNA病毒
细环病毒科 单股环状 圆形
30
－
正二十 面体
32
－
正二十 面体
32
－
正二十 面体
32
第一节 细小病毒科 Parvoviridae
1. 直径18～26nm。 2. 基因组为单股线状DNA，不分节段，大小
5.2kb。 3. 20面体对称，衣壳32壳粒； 4. 无囊膜； 5. 在细胞核内繁殖。 6. 有3条结构多肽：
胸腺出血，肝脏咋黄， 剖开左侧股骨后骨髓呈粉红色。
鸡贫血病毒
血稀如水，血凝时间长，颜色变浅，血细胞 比容值下降，红细胞、白细胞数显著减少。
鸡贫血病毒
诊断
1) 病毒分离：肝脏是分离CAA的最隹材 料，可接种到MDCC-MSB1细胞进行。
2) 血清学方法：有病毒中和试验、免疫 荧光法和间接ELISA法等，均可用于 检测。
1) 属于细小病毒科、细小病毒属。在电镜下病毒 呈晶格排列，有实心和空心两种粒子，无囊膜， 直径20~24nm；
2) 单链DNA，5.1kbp；
3) 有3种结构蛋白： • 89kD，78kD，61kD
• 其中61kD为主要结构蛋白。
4) 病毒耐乙醚、胰蛋白酶、 酸和热，但对紫外线敏感。
番鸭细小病毒
1984年发现，5岁以内鹦鹉易感； 羽毛脱落或喙变形。
第三节 细环病毒科 Anelloviridae
1997年发现了人类圆环病毒，与肝炎有 关，取名为输血传播病毒 （Transfusion-transmited virus, TTV），与CAV结构类似，被列于圆环病 毒科。
ICTV第八次分类报告将其重新命名为细
3) 空心内直径为12nm，衣壳厚度为4nm； 4) 壳粒数为32； 5) 核酸为6kbp； 6) 有3条结构多肽：VP1为85000， VP2为61000，
《动物病毒学》课件：第十一章 双链RNA病毒
口腔黏膜、舌头充血、糜烂
蹄冠发炎
3. 诊断
➢ 临床症状 ➢ 季节（昆虫） ➢ 实验室诊断
病毒分离 ELISA PCR AGID IFA SN
四、轮状病毒属（Rotavirus)
1. 轮状病毒的发现
➢最早由美国于 1968 年从犊牛粪便中分离到病毒 ➢随后在欧美各国以及新西兰、日本都发现了轮状病毒
➢导致高死亡率，且弱毒苗难以控制。
法氏囊弥漫性出血，粘 膜上附有干酪样物质 法氏囊浆膜出血
法氏囊粘膜出血
6. 诊断
抗原检测 免疫荧光：病毒分离鉴定的辅助手段。 双抗夹心ELISA：直接对组织中的病毒进行检测和
分型，快速诊断。
抗体检测 SN：固定病毒稀释血清，能够区分IBDV血清型和不同
最易感
>18w
隐性感染
➢20世纪80年代以前，IBDV造成的死亡率很低，用 弱毒疫苗或灭活疫苗可以很好地控制。
➢20世纪末开始，超强毒（vvIBDV)在比利时出现， 随后在欧洲大陆蔓延，并迅速传播到亚洲、再到 南美洲。
➢vvIBDV的VP2抗原区与经典毒株存在差异
➢我国目前主要流行的是vvIBDV。
光滑呼肠孤病毒亚科
蓝舌病毒1-26型
绵羊、山羊、鹿
蓝舌病
非洲马瘟病毒1-9型
马、驴、骡、斑马 非洲马瘟
环状病毒属
马脑炎病毒1-7型
马
流产、脑炎
流行性出血症病毒1-10型 鹿、牛
流行性出血热、急性出 血性疾病
轮状病毒属
轮状病毒甲至戊型
几乎所有动物，通常 肠炎
有宿主特异性
东 南 亚 十 二 节段 RNA
➢基因组为双股RNA，分为10-12个节段，基因组大小 为18-23kb，总分子量为12-20×106D。
动物病毒的分类及常见病毒的分子结构PPT课件
3 -
二、病毒分类和命名的规则
1.
ICTV的分类规则以病毒的基本特性为依 据，这些特性概括起来包括以下几个方面 。
(1) 病毒的形态学：
病毒粒子的大小和形状，呈球形、子 弹状、砖形、卵形或杆状、丝状还是多形 态；有无表面纤突及纤突的特征；有无囊 膜；衣壳对称型和结构、立体对称、螺旋 对称、还是复合对称；立体对称病毒粒子 的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径
正义、负义或双义；是整个的还是分节段
的，节段的大小和数目；核酸的序列或部
分序列，是否具有重复序列，是否有同聚
物，G+C含量；5'端帽的存在与否和类型，
5'端共价结合蛋白存在与否，3'端多聚A尾
的存在与否。
5
-
(4) 基因组组成和复制策略，开放阅 读框架的数目和位置，转录特征，翻译
(5) 蛋白质： 结构蛋白的数目、大小 和功能活性，非结构蛋白的数目、大小 和功能活性；蛋白质的特殊功能活性， 尤其是转录酶、反转录酶、血凝素、神 经氨酸酶和融合特性；氨基酸序列或部 分序列，糖基化、磷酸化、豆寇酸化的 程度；表位图谱。
9 -
(12) 如果缩拼词对病毒学家有意义，且 得到公认的国际专家组的推荐，可以接受 作为类的名称。
(13) 由一个类或病毒的名称所隐含的任 何意义都会因在名称中涉及不是所有成员 或潜在成员所具有的特征以及不是均等地 适用于不同类的特征而排斥该类中的合适 成员病毒，这种情况应当避免。
(14) 新名的选用应考虑国家或民族敏感 性问题。应采用那些被病毒学家在科学杂 志上发表的工作中常用的名称及其衍生名 称应作为命名的基础，此时可不必考虑国 家来源；在有一个以上的候选名称时，相 应的研究组或分委员会向ICTV执行委员会 提出建议，由执行委员会决定取哪一个名
二、病毒分类和命名的规则
1.
ICTV的分类规则以病毒的基本特性为依 据，这些特性概括起来包括以下几个方面 。
(1) 病毒的形态学：
病毒粒子的大小和形状，呈球形、子 弹状、砖形、卵形或杆状、丝状还是多形 态；有无表面纤突及纤突的特征；有无囊 膜；衣壳对称型和结构、立体对称、螺旋 对称、还是复合对称；立体对称病毒粒子 的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径
正义、负义或双义；是整个的还是分节段
的，节段的大小和数目；核酸的序列或部
分序列，是否具有重复序列，是否有同聚
物，G+C含量；5'端帽的存在与否和类型，
5'端共价结合蛋白存在与否，3'端多聚A尾
的存在与否。
5
-
(4) 基因组组成和复制策略，开放阅 读框架的数目和位置，转录特征，翻译
(5) 蛋白质： 结构蛋白的数目、大小 和功能活性，非结构蛋白的数目、大小 和功能活性；蛋白质的特殊功能活性， 尤其是转录酶、反转录酶、血凝素、神 经氨酸酶和融合特性；氨基酸序列或部 分序列，糖基化、磷酸化、豆寇酸化的 程度；表位图谱。
9 -
(12) 如果缩拼词对病毒学家有意义，且 得到公认的国际专家组的推荐，可以接受 作为类的名称。
(13) 由一个类或病毒的名称所隐含的任 何意义都会因在名称中涉及不是所有成员 或潜在成员所具有的特征以及不是均等地 适用于不同类的特征而排斥该类中的合适 成员病毒，这种情况应当避免。
(14) 新名的选用应考虑国家或民族敏感 性问题。应采用那些被病毒学家在科学杂 志上发表的工作中常用的名称及其衍生名 称应作为命名的基础，此时可不必考虑国 家来源；在有一个以上的候选名称时，相 应的研究组或分委员会向ICTV执行委员会 提出建议，由执行委员会决定取哪一个名
病毒学课件-单股DNA病毒
圓環病毒屬
雞貧血病毒、豬圓環病毒、鸚鵡喙羽病病毒
特徵
單股環狀DNA，無囊膜，20面體對稱。目前已知 最小的病毒，PCV直徑17nm，CAV直徑22nm,病 毒在細胞核內增殖。
雞貧血病毒（Chicken anemia virus,CAV)
導致雞傳染性貧血，免疫抑制性疾病，僅有 一個血清型
豬圓環病毒（Porcine Circovirus，PCV）
二、分類
1. 細小病毒亞科
細小病毒屬 犬、豬細小病毒等 依賴病毒屬 腺聯病毒2型 紅病毒屬 B19病毒
2.濃核病毒亞科
昆蟲體內增殖。
三、代表病毒
（一）犬細小病毒（Canine parvovirus,CPV)
病毒特性
有血凝性，抵抗力較強，存在普遍。分離病毒首選犬腎原代細胞、 CrFK、A72細胞。兩個血清型：CPV-1和CPV-2，前者無明顯 致病性，後者常見。
致病性
以出血性腸炎為主，多發生於幼犬。康復犬可產生高滴度抗體， 幼犬可通過初乳和胎盤獲得母源抗體。
診斷
1.細胞培養：核內包涵體 2.血清學檢查： HA-HI試驗
（二）豬細小病毒（ Porcine parvovirus,CPV)
病毒特性
有血凝性，抵抗力較強，一個血清型。可在豬腎細胞中生長， 產生明顯的細胞病變，出現核內包涵體。
單股DNA病毒
細小病毒科 (Parvovidae）
單股線狀DNA
圓環病毒科 (Circoviridae)
單股環狀DNA
細小病毒科 Parvovidae
一、特徵
單 股 DNA ， 無 囊 膜 ， 2 0 面 體 對 稱 ， 平 均 直 徑 18-
26nm，病毒在細胞核內增殖，且與細胞活力有關。
雞貧血病毒、豬圓環病毒、鸚鵡喙羽病病毒
特徵
單股環狀DNA，無囊膜，20面體對稱。目前已知 最小的病毒，PCV直徑17nm，CAV直徑22nm,病 毒在細胞核內增殖。
雞貧血病毒（Chicken anemia virus,CAV)
導致雞傳染性貧血，免疫抑制性疾病，僅有 一個血清型
豬圓環病毒（Porcine Circovirus，PCV）
二、分類
1. 細小病毒亞科
細小病毒屬 犬、豬細小病毒等 依賴病毒屬 腺聯病毒2型 紅病毒屬 B19病毒
2.濃核病毒亞科
昆蟲體內增殖。
三、代表病毒
（一）犬細小病毒（Canine parvovirus,CPV)
病毒特性
有血凝性，抵抗力較強，存在普遍。分離病毒首選犬腎原代細胞、 CrFK、A72細胞。兩個血清型：CPV-1和CPV-2，前者無明顯 致病性，後者常見。
致病性
以出血性腸炎為主，多發生於幼犬。康復犬可產生高滴度抗體， 幼犬可通過初乳和胎盤獲得母源抗體。
診斷
1.細胞培養：核內包涵體 2.血清學檢查： HA-HI試驗
（二）豬細小病毒（ Porcine parvovirus,CPV)
病毒特性
有血凝性，抵抗力較強，一個血清型。可在豬腎細胞中生長， 產生明顯的細胞病變，出現核內包涵體。
單股DNA病毒
細小病毒科 (Parvovidae）
單股線狀DNA
圓環病毒科 (Circoviridae)
單股環狀DNA
細小病毒科 Parvovidae
一、特徵
單 股 DNA ， 無 囊 膜 ， 2 0 面 體 對 稱 ， 平 均 直 徑 18-
26nm，病毒在細胞核內增殖，且與細胞活力有關。
兽医微生物学课件- 单股DNA病毒PPT58页
兽医微生物学课件- 单股 DNA病毒
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉力做你应该做的事吧。——美华纳
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉力做你应该做的事吧。——美华纳
《动物病毒学》课件：第十一章 双链RNA病毒
➢ 型特异抗原为VP2，含有中和位点和血凝素，可凝 集绵羊及人O型红细胞
➢ 根据中和试验可将BTV分为26个血清型，各型之间 无交叉免疫，病毒有基因序列漂移和重配现象
地区 美国 澳大利亚
南非和西部非洲
中国 瑞士
血清型 10，11，13，17 1，20，21，23
1~15，18，19，22，24
1~4，12，15，16 25，26
版纳病毒
人
神经症状
病毒属
蟹十二节段病毒属
刺突呼肠孤病毒亚科
哺乳动物正呼肠孤病毒1-4型 多种哺乳动物
小肾炎、肠炎、 鸡、火鸡、番鸭、鹅
慢性呼吸道病、心肌炎
水生呼肠孤病毒属
科州蜱传热病毒属
二、科的特征
➢无囊膜，球形病毒粒子，直 径60-80nm，双层衣壳（三 层），均呈二十面体对称， 内壳体与核酸构成核心。
引起犊牛腹泻 ➢我国由庞其方等于 1979 年首次从儿童腹泻粪便中检
测出轮状病毒 ➢1975 年 Woode 和Bridge 首次从猪分离出轮状病毒。 ➢我国于1982年从腹泻猪粪便中分离到轮状病毒
2. 轮状病毒的主要特性
➢病毒形态类似车轮而得名 ➢基因组由11个双股RNA片段组成 ➢衣壳抗原VP6为群特异抗原 ➢根据中和试验分为A、B、C、D、E
共15个属，其中对脊椎动物致病的有7个属：
正呼肠孤病毒属 质多角体病毒属 斐济病毒属 水稻病毒属 真菌呼肠孤病毒属
环状病毒属
轮状病毒属 植物呼肠孤病毒
科州蜱传热 东南亚十二节
病毒属
段RNA病毒属
光
刺
滑
突
呼肠孤病毒两个亚科的形态结构示意图
呼肠孤病毒科的主要脊椎动物致病病毒
畜牧兽医专业《动物微生物学》PPT课件 DNA病毒
• 病鸭表现为肠炎、脉管炎、广泛的局灶性坏死， 产蛋率下降25～40%，发病率5～100%，死亡率很 高（病鸭多数死亡）。
Байду номын сангаас
鸭瘟鸭头肿大，眼睑肿.
肠道坏死出血
气管出血
DNA病毒
做人要像飞刀一样， 一定要有目标！
• 该科病毒均为：线状双股DNA，20面体对称，有囊 膜。
一、分类
二、主要特征
• 1、基因组为单分子线状双股DNA，约125～ 235kb。 • 2、直径150nm，162个壳粒组成的20面体对 称，有囊膜，囊膜上有糖蛋白的纤突。
• 3、病毒衣壳在细胞核内复制和装配，可形成巨大的包涵 体，后经核膜以芽生方式获得囊膜；目前尚不明确如何通 过细胞质。
仔猪病情严重表现发抖运动不协调痉挛全身抽搐四肢呈游泳状仔猪大批死亡2禽传染性喉气管炎病毒为疱疹病毒甲亚科成员又名禽疱疹病毒1型仅1个血清型
双股DNA病毒 DNA病毒
学习重点
1
2 3
双股DNA病毒的种类
各科病毒的形态特点 病毒的致病性
简介
• 双股DNA病毒是指：基因组核酸为双股DNA的病毒 包疱其 主要包括以下病毒：
致病性 • ① MDV为细胞结合性病毒，靶细胞——T淋巴细胞 • ② 主要感染鸡和火鸡，鹌鹑、稚鸡、鹧鸪也能感 染。以淋巴细胞增生和肿瘤形成为特征，潜伏期 较长。一般以2～3月龄的鸡发病最为严重。 • 根据病变发生的主要部位和临诊症状，可分为4种 致病类型：
• 神经型 内脏型 眼型 皮肤型
瞳孔缩小 ，鱼眼状
三、与养殖业密切相关的几个疱疹病毒
• • • •
伪狂犬病毒 禽传染性喉气管炎病毒 马立克病病毒 鸭瘟病毒
1、伪狂犬病毒 • • • • （1）分类地位： 为疱疹病毒甲亚科成员，又名猪疱疹病毒1型 （2）致病性 ① 猪为原始宿主，也可感染马、牛、绵羊、山羊 及多种野生动物。
Байду номын сангаас
鸭瘟鸭头肿大，眼睑肿.
肠道坏死出血
气管出血
DNA病毒
做人要像飞刀一样， 一定要有目标！
• 该科病毒均为：线状双股DNA，20面体对称，有囊 膜。
一、分类
二、主要特征
• 1、基因组为单分子线状双股DNA，约125～ 235kb。 • 2、直径150nm，162个壳粒组成的20面体对 称，有囊膜，囊膜上有糖蛋白的纤突。
• 3、病毒衣壳在细胞核内复制和装配，可形成巨大的包涵 体，后经核膜以芽生方式获得囊膜；目前尚不明确如何通 过细胞质。
仔猪病情严重表现发抖运动不协调痉挛全身抽搐四肢呈游泳状仔猪大批死亡2禽传染性喉气管炎病毒为疱疹病毒甲亚科成员又名禽疱疹病毒1型仅1个血清型
双股DNA病毒 DNA病毒
学习重点
1
2 3
双股DNA病毒的种类
各科病毒的形态特点 病毒的致病性
简介
• 双股DNA病毒是指：基因组核酸为双股DNA的病毒 包疱其 主要包括以下病毒：
致病性 • ① MDV为细胞结合性病毒，靶细胞——T淋巴细胞 • ② 主要感染鸡和火鸡，鹌鹑、稚鸡、鹧鸪也能感 染。以淋巴细胞增生和肿瘤形成为特征，潜伏期 较长。一般以2～3月龄的鸡发病最为严重。 • 根据病变发生的主要部位和临诊症状，可分为4种 致病类型：
• 神经型 内脏型 眼型 皮肤型
瞳孔缩小 ，鱼眼状
三、与养殖业密切相关的几个疱疹病毒
• • • •
伪狂犬病毒 禽传染性喉气管炎病毒 马立克病病毒 鸭瘟病毒
1、伪狂犬病毒 • • • • （1）分类地位： 为疱疹病毒甲亚科成员，又名猪疱疹病毒1型 （2）致病性 ① 猪为原始宿主，也可感染马、牛、绵羊、山羊 及多种野生动物。
兽医微生物学课件- 单股DNA病毒共58页文档
兽医微生物学课件- 单股 DNA病毒
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
END
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
16、业余生活要有意义，不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰，也ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着，就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书，莫被书掌握；要为生而读，莫为读而生。——布尔沃
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
END
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
16、业余生活要有意义，不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰，也ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着，就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书，莫被书掌握；要为生而读，莫为读而生。——布尔沃
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➢WUH-1株全长4.8kb
➢进化分析证实属于博卡病毒
NP1 NS1
VP1/2
PBoV-4F
犊牛的腹泻，给养牛业造成了巨大损失
猪博卡样病毒是不是博卡病毒？
由于以前的研究只是通过部分基因片段和进化系 统树分析推测并命名为猪博卡样病毒，没有从全 基因组水平上证实，因此猪博卡样病毒是否属于 博卡病毒还需要进一步验证。
猪博卡样病毒WH-1株的全基因组序列分析
➢根据报道的1.8kb 的序列从临 床上检测到阳性样品，采用简 并引物方法获得了WH-1株的 全基因组序列
✓75℃以上加热处理后，病毒的血凝效价几乎完全 消失，弱酸性到中性的介质适于血凝特性的保持。
3.培养
➢细胞：
✓猪源cell：原代猪肾、猪睾丸细胞 传代细胞系PK-15、IBRS-2
✓人的某些传代cell系：Hela、Hep-2
➢接种方式： ✓同步接种 ✓细胞长成单层前接种
➢病毒的增殖需要正处于有丝分裂期的细胞的某些机 能的辅助。
第九章 单链DNA(ssDNA)病毒
➢9.1 细小病毒科（Parvoviridae) ➢9.2 圆环病毒科（Circoviridae)
9.1 细小病毒科（Parvoviridae)
DNA replication ξ=10-10-10-9 RNA transcription ξ=10-5-10-4 ssDNA 细小病毒 ξ=8×10-4
犬细小病毒
肠炎、心肌炎、白细胞减少
水貂肠炎病毒 白细胞减少、肠炎
水貂阿留申病毒 慢性免疫复合物疾病、脑炎
鹅细小病毒
肝炎、肠炎、心肌炎
猫泛白细胞减少 大脑发育全、白细胞减少、肠炎
症病毒
牛细小病毒
犊牛腹泻
猪博卡病毒
可能与呼吸系统疾病或腹泻有关
四、猪细小病毒(porcine parvovirus,
P➢P1V9)66年Mary和Mahnel在进行猪瘟病毒组织培
1.对受精卵细胞的影响：PPV能够顽固地吸附并且穿 透受精卵细胞透明层进入卵细胞
2.PPV感染导致母猪的黄体萎缩，使之失去正常的功 能，造成母猪体内的胎儿处于不利的环境，出现流 产、死胎等
5.诊断 1、病毒分离鉴定
✓流、死产胎儿：肾、肺、肝、脑、睾丸、胎盘。 ✓感染仔猪：肠系膜淋巴结、肝脏。
2、血清学检查
➢该段序列与已知病毒序列相比较，发现其序列与牛 细小病毒（BPV)同源性最高
➢系统树进化分析与HBoV、MCV、BPV处于同一进 化簇，而未发现与经典PPV株有任何亲缘关系
➢由于缺少全基因组序列，故暂将其命名为猪博卡样
猪博卡样病毒的进化分析
猪博卡样病毒
经典的猪细小病毒
博卡病毒是一类什么样的病毒？
养时发现，并认为是培养细胞内潜伏感染的病毒， 随后相继从一些正常猪肾细胞培养物和感染猪瘟 病毒的猪肾细胞中也发现了这种病毒。
➢1969年，Cartwringht从猪流产的胎儿中分离 到首次证明了PPV的致病性
➢我国于1982年由中国兽药监察所分离到该病毒
1.形态和理化学特性 ✓病毒外观呈六角形或圆形，无囊膜。 ✓直径为20-23nm，病毒体分子量为5.6×106D。 ✓壳体为二十面体对称，由32个壳粒组成。 ✓核 酸 为 线 状 单 股 DNA， 分 子 量 为 1 . 4 ×1 0 6D，
面体对称。
➢基因组为单一分子的线状单股DNA，大小约
5kb，大多数病毒的DNA为负股，有些病毒含 有少量的正股成份。
➢病 毒 抵 抗 力 强 ， 绝 大 多 数 病 毒 能 耐 受 65℃
30min，对脂溶剂有抵抗性。
➢除鹅细小病毒和阿留申病病毒外都有凝集红细
胞的性能，尤其对豚鼠和人的O型红细胞。
➢多数病毒的细胞感染范围较窄，只能在自然 易感宿主的相应细胞内增殖。
➢博卡病毒属于细小病毒科，博卡 病毒属
➢人的博卡病毒最早于2005年发现，主要引起 2岁以下小孩的呼吸系统疾病
➢在婴幼儿的呼吸系统疾病中，博卡病毒的感 染率和发病率仅次于呼吸道合胞病毒
➢最近的研究还发现：人博卡病毒还引起小孩 的腹泻
➢目前已经发现并鉴定了4种类型的人博卡病毒
动物的博卡病毒
牛博卡病毒： ➢ 主要引起犊牛的呼吸系统疾病，还可引起
4.致病性 ➢主要感染初产母猪，并多发生在秋节 ➢引起母猪不育、流产、死胎、木乃伊胎，以木乃伊
胎多见，死、流产胎儿有脑脊髓炎变化。 ➢妊娠母猪不同时期感染PPV，症状有所差别：
✓30天以内 ✓30-50天 ✓60-80天 ✓90天以后
胎儿被吸收 木乃伊 流产 死胎或弱仔
PPV引起繁殖障碍的机制
➢PPV对猪繁殖障碍的影响主要是通过两个方面：
➢病毒的增殖需要正处于有丝分裂期的细胞的 某些机能的辅助，在细胞未长成单层时接种 或同步接种（为什么？）。
病毒本身不编码聚合酶，必需利用细胞的DNA 聚合酶II合成病毒DNA，形成双链DNA中间体， 然后以此为模板转录成mRNA
细小病毒亚科的主要成员及其引起的家畜疾病
病毒
引起的疾病
猪细小病毒
死胎、流产、木乃伊、不育症
✓HA和HI ✓中和试验
豚鼠或鸡的红血球
3、PCR
6.预防
➢灭活苗、弱毒苗 ➢基因工程疫苗：活病毒载体疫苗、核酸疫苗
五、猪博卡病毒(porcine bocavirus, PBoV)
➢2009 年 瑞 典 学 者 利 用 随 机 多 重 置 换 扩 增 方 法 (RMDA) 在 患 PMWS 的 临 床 样 品 中 扩 增 出 了 长 为 1879bp的片段
病毒的突变速率
细小病毒突变的速率非常大
一、分类
细小病毒亚科
细小病毒属 红病毒属 阿留申貂病毒属 自主复制 博卡病毒属 依赖病毒属：依赖辅助病毒(AAV等)
浓核病毒亚科（昆虫病毒）
依赖病毒是一种缺陷病毒，只有在腺病毒或疱疹病 毒作为辅助病毒存在的情况下才能完成自身的复制
二、细小病毒亚科的特征
➢无囊膜，呈球形，直径18-26nm ，衣壳二十
G+C含量为48%，大多数病毒的DNA为负股，有 些病毒含有少量的正股成份。 ✓病毒对热和酸的抵抗力较强，在pH3-9之间稳定。
✓病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂有抵抗力。
Canine Parvovirus
A
B 电镜下PRV与PPV的比较
A、PRV B、PPV
2.血凝性
✓凝集的红细胞：鼠、豚鼠、恒河猴、鸡、鹅和人的 O型红细胞，