免疫学防治
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免疫学防治PPT课件
常见的感染性疾病包括流感、肝炎、艾滋病等。免疫疗法在治疗这些疾病中取得了 一定的疗效，但仍需进一步研究和改进。
05
免疫学防治的未来展望
新兴传染病对免疫学防治的挑战
新发传染病不断涌现
随着全球环境变化和人类活动范围的 扩大，新型传染病不断出现，如埃博 拉出血热、中东呼吸综合征等，对免 疫学防治提出了新的挑战。
以消除其危害。
免疫系统还参与调节人体内部环 境稳定，维持内环境的平衡。
免疫系统的组成
01
02
03
04
免疫系统由免疫器官、免疫细 胞和免疫分子三部分组成。
免疫器官包括胸腺、骨髓、淋 巴结、脾等，是免疫细胞生成
、分化和成熟的场所。
免疫细胞包括T细胞、B细胞 、巨噬细胞、自然杀伤细胞等 ，具有识别、吞噬、杀伤等功
灭活疫苗
利用灭活的病原体制成，接种后刺激机体产生非特异性 免疫。例如：流感疫苗、百白破疫苗。
亚单位疫苗
利用病原体的特定成分（如细菌的荚膜多糖）制成，诱 导机体产生特异性免疫。例如：肺炎球菌疫苗。
基因工程疫苗
利用基因工程技术表达病原体的特定抗原基因，制成重 组蛋白或多肽疫苗。例如：HPV疫苗、新冠重组蛋白 疫苗。
利用患者自体或异体的免疫细胞来治疗疾病，如CAR-T细胞疗法在治疗
某些癌症方面取得了显著成果。未来个体化免疫细胞治疗将有更广泛的
应用前景。
THANKS
感谢观看
根据疫苗种类和剂型特点，采用皮下、肌 肉或皮上划痕等途径接种，剂量也因疫苗 而异。
疫苗的安全性与有效性
安全性
疫苗在上市前需经过严格的安全性评价，包括急性毒性试 验、长期毒性试验、生殖毒性试验、致畸胎试验、免疫原 性试验、群体安全性和上市后监测等。
05
免疫学防治的未来展望
新兴传染病对免疫学防治的挑战
新发传染病不断涌现
随着全球环境变化和人类活动范围的 扩大，新型传染病不断出现，如埃博 拉出血热、中东呼吸综合征等，对免 疫学防治提出了新的挑战。
以消除其危害。
免疫系统还参与调节人体内部环 境稳定，维持内环境的平衡。
免疫系统的组成
01
02
03
04
免疫系统由免疫器官、免疫细 胞和免疫分子三部分组成。
免疫器官包括胸腺、骨髓、淋 巴结、脾等，是免疫细胞生成
、分化和成熟的场所。
免疫细胞包括T细胞、B细胞 、巨噬细胞、自然杀伤细胞等 ，具有识别、吞噬、杀伤等功
灭活疫苗
利用灭活的病原体制成，接种后刺激机体产生非特异性 免疫。例如：流感疫苗、百白破疫苗。
亚单位疫苗
利用病原体的特定成分（如细菌的荚膜多糖）制成，诱 导机体产生特异性免疫。例如：肺炎球菌疫苗。
基因工程疫苗
利用基因工程技术表达病原体的特定抗原基因，制成重 组蛋白或多肽疫苗。例如：HPV疫苗、新冠重组蛋白 疫苗。
利用患者自体或异体的免疫细胞来治疗疾病，如CAR-T细胞疗法在治疗
某些癌症方面取得了显著成果。未来个体化免疫细胞治疗将有更广泛的
应用前景。
THANKS
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根据疫苗种类和剂型特点，采用皮下、肌 肉或皮上划痕等途径接种，剂量也因疫苗 而异。
疫苗的安全性与有效性
安全性
疫苗在上市前需经过严格的安全性评价，包括急性毒性试 验、长期毒性试验、生殖毒性试验、致畸胎试验、免疫原 性试验、群体安全性和上市后监测等。
免疫学防治ppt
THANKS
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通过激活机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击 ，预防和治疗肿瘤。
免疫检查点抑制剂
解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用，增强免疫 细胞的杀伤能力。
细胞免疫治疗
利用免疫细胞如T细胞、NK细胞等对肿瘤细胞进 行清除，为肿瘤治疗提供新的手段。
自身免疫性疾病的免疫学防治
自身免疫性疾病的免疫学机制研究
01
深入探讨自身免疫性疾病的免疫学机制，为防治提供理论依据
• 个体化治疗成为发展方向：由于每个人的免疫系统都有所不同，因此个体化治疗成为免疫学防治的发展方向。 通过基因检测等技术，可以预测患者的免疫反应，从而制定更加个性化的治疗方案。
05
免疫学防治的最新研究进展
新型疫苗的研究与开发
新型疫苗种类不断增加
随着科技的不断进步，新型疫苗的研发和应用越来越广泛，包括病毒样颗粒疫苗 、信使RNA疫苗等，这些新型疫苗具有更高的免疫原性和更低的副作用。
效应机制
效应机制是免疫应答的最后阶段，由活化的淋巴细胞和效应细胞发挥清除外来抗原、抑制 病原微生物生长以及调节机体免疫应答等作用。
02
免疫学防治的基本策略
疫苗接种
预防传染病
疫苗接种是预防传染病的一种 有效手段，通过刺激机体产生 特异性免疫应答，使机体获得
对特定病原的免疫力。
多种疫苗
针对多种传染病，如流感、麻疹、 水痘、肺炎等，已有多种疫苗可供 选择。
免疫学的重要性
随着生物医学技术的迅速发展，免疫学在医学领域中的地位 日益重要。对免疫学的研究和应用有助于揭示疾病的发病机 制，为疾病的预防、诊断和治疗提供理论依据。
免疫系统的组成与功能
免疫系统的组成
免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成。其中，免疫器官包括胸腺、 骨髓、淋巴结、脾等；免疫细胞包括淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等；免 疫分子包括抗体、补体、细胞因子等。
《免疫学防治》课件
降低。
麻疹疫苗
麻疹是一种由麻疹病毒引起的传 染病，通过接种麻疹疫苗，麻疹 的发病率和死亡率得到了有效控
制。
流感疫苗
流感是一种由流感病毒引起的呼 吸道传染病，通过接种流感疫苗 ，可以降低流感的发病率和严重
程度。
自身免疫性疾病的治疗案例
类风湿性关节炎治疗
类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，通过药物 治疗、免疫抑制剂治疗等方法，可以有效缓解症状、控制 病情进展。
淋巴细胞活化
淋巴细胞接受抗原刺激后，发生增殖并分化为效应细胞， 分泌抗体或细胞因子等活性物质。
效应细胞作用
效应细胞发挥各自的作用，如B淋巴细胞分化为浆细胞并 分泌抗体，杀伤性T淋巴细胞与被感染的细胞密切接触并 诱导其凋亡。
免疫记忆
部分淋巴细胞成为记忆细胞，在人体内长期存活，当相同 抗原再次进入人体时，记忆细胞迅速增殖并分化为效应细 胞，快速启动二次免疫应答。
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法是一种基于免疫细胞的疗法，通过基因工程 技术将T细胞改造为能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞， 从而达到治疗肿瘤的目的。在急性淋巴细胞白血病等血液系 统肿瘤的治疗中取得了显著疗效。
05
总结与展望
免疫学防治的总结
免疫学防治在疾病预防和治疗中的重要地位
免疫学防治是预防和治疗许多疾病的关键手段，通过增强免疫系统功能或调节免疫反应， 可以有效预防和治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等疾病。
02
免疫学在疾病防治中的应 用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要 手段，通过疫苗接种可以激发人 体免疫系统，产生特异性免疫应 答，预防疾病的发生。
疫苗的接种
疫苗的接种是预防传染病的有效 手段，通过定期接种疫苗，可以 保护个体和群体的健康。
麻疹疫苗
麻疹是一种由麻疹病毒引起的传 染病，通过接种麻疹疫苗，麻疹 的发病率和死亡率得到了有效控
制。
流感疫苗
流感是一种由流感病毒引起的呼 吸道传染病，通过接种流感疫苗 ，可以降低流感的发病率和严重
程度。
自身免疫性疾病的治疗案例
类风湿性关节炎治疗
类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，通过药物 治疗、免疫抑制剂治疗等方法，可以有效缓解症状、控制 病情进展。
淋巴细胞活化
淋巴细胞接受抗原刺激后，发生增殖并分化为效应细胞， 分泌抗体或细胞因子等活性物质。
效应细胞作用
效应细胞发挥各自的作用，如B淋巴细胞分化为浆细胞并 分泌抗体，杀伤性T淋巴细胞与被感染的细胞密切接触并 诱导其凋亡。
免疫记忆
部分淋巴细胞成为记忆细胞，在人体内长期存活，当相同 抗原再次进入人体时，记忆细胞迅速增殖并分化为效应细 胞，快速启动二次免疫应答。
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法是一种基于免疫细胞的疗法，通过基因工程 技术将T细胞改造为能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞， 从而达到治疗肿瘤的目的。在急性淋巴细胞白血病等血液系 统肿瘤的治疗中取得了显著疗效。
05
总结与展望
免疫学防治的总结
免疫学防治在疾病预防和治疗中的重要地位
免疫学防治是预防和治疗许多疾病的关键手段，通过增强免疫系统功能或调节免疫反应， 可以有效预防和治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等疾病。
02
免疫学在疾病防治中的应 用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要 手段，通过疫苗接种可以激发人 体免疫系统，产生特异性免疫应 答，预防疾病的发生。
疫苗的接种
疫苗的接种是预防传染病的有效 手段，通过定期接种疫苗，可以 保护个体和群体的健康。
免疫学防治与诊断课件
PHA刺激 48~72小时
淋巴细胞增殖试验（3H-TdR掺入法）示意图
培养
液
PHA
3H-TdR
淋巴细胞
全 血
离
心
分层 液
过滤 测 量 放 射 性
细胞毒试验（51Cr释放法）示意图
靶细胞 51Cr
洗 涤
去除游 离的51Cr
测量上清液 效应细胞 中释放的51Cr
混合培养4-6 小时
（二）体内免疫学检测
• 酶免疫组化法: 测定组织中或细胞表面的抗原。
概念: 用荧光素（常用的有异硫氰酸荧光素， FITC) 与抗体连接成荧光抗体，再与待测标本 的抗原反应，置荧光显微镜下观察，抗原抗体 复合物散发出荧光，借此对标本中的抗原作鉴 定和定位。有直接、间接及补体结合荧光法。
直接荧光法: 将荧光素直接标记抗体作标本染色。 该法的优点是特异性强，但其缺点是每检测一 种抗原必须制备相应的荧光抗体。
• 是用酶（常用的有辣根过氧化物酶，HRP和碱性磷酸酶， AP) 标记的抗体进行的抗原抗体反应。EIA将抗原抗体反 应的特异性与酶催化作用的高效性相结合，通过酶作用于 底物后显色来判定结果。
• 酶联免疫吸附试验( ELISA) : 是将已知的抗原或抗体吸 附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相表面进行。用 洗涤法将液相中游离成分洗除。主要有双抗体夹心法、间 接法等。测定可溶性抗原或抗体
疾病的治疗方法。
1、被动免疫治疗： 被动增强：抗体、细胞免疫、小分子免疫肽 间接作用：过继免疫
2、免疫增强疗法 免疫抑制疗法
二、 免疫学诊断
目的: 用于多种免疫性疾病（感染性疾病、免疫缺陷 病、超敏反应、自身免疫病、免疫增殖病、
移 植排斥反应和肿瘤等）的诊断、疗效评估、
淋巴细胞增殖试验（3H-TdR掺入法）示意图
培养
液
PHA
3H-TdR
淋巴细胞
全 血
离
心
分层 液
过滤 测 量 放 射 性
细胞毒试验（51Cr释放法）示意图
靶细胞 51Cr
洗 涤
去除游 离的51Cr
测量上清液 效应细胞 中释放的51Cr
混合培养4-6 小时
（二）体内免疫学检测
• 酶免疫组化法: 测定组织中或细胞表面的抗原。
概念: 用荧光素（常用的有异硫氰酸荧光素， FITC) 与抗体连接成荧光抗体，再与待测标本 的抗原反应，置荧光显微镜下观察，抗原抗体 复合物散发出荧光，借此对标本中的抗原作鉴 定和定位。有直接、间接及补体结合荧光法。
直接荧光法: 将荧光素直接标记抗体作标本染色。 该法的优点是特异性强，但其缺点是每检测一 种抗原必须制备相应的荧光抗体。
• 是用酶（常用的有辣根过氧化物酶，HRP和碱性磷酸酶， AP) 标记的抗体进行的抗原抗体反应。EIA将抗原抗体反 应的特异性与酶催化作用的高效性相结合，通过酶作用于 底物后显色来判定结果。
• 酶联免疫吸附试验( ELISA) : 是将已知的抗原或抗体吸 附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相表面进行。用 洗涤法将液相中游离成分洗除。主要有双抗体夹心法、间 接法等。测定可溶性抗原或抗体
疾病的治疗方法。
1、被动免疫治疗： 被动增强：抗体、细胞免疫、小分子免疫肽 间接作用：过继免疫
2、免疫增强疗法 免疫抑制疗法
二、 免疫学诊断
目的: 用于多种免疫性疾病（感染性疾病、免疫缺陷 病、超敏反应、自身免疫病、免疫增殖病、
移 植排斥反应和肿瘤等）的诊断、疗效评估、
第二十三章 免疫学防治(医学免疫学,人民卫生出版社第7版)
类毒素是用细菌的外毒素经0.3~0.4%甲醛处 理制成。如破伤风、百日咳、白喉类毒素疫苗。
4.新型疫苗
亚单位疫苗 结合疫苗 合成肽疫苗 基因工程疫苗
等等
亚单位疫苗
提取或合成天然微生物某些成分的亚单位（如外壳的 特殊蛋白结构）制成的疫苗。
如：乙肝疫苗、HPV（宫颈癌）疫苗；细菌荚膜多糖疫苗
1.免疫力获得的方式（自然免疫和人工免疫） ，人 工主动免疫和人工被 动免疫的概念和特点。 2.免疫预防：疫苗的基本要求；传统疫苗（灭活疫苗、减
毒活疫苗、类毒素）及其特点；新型疫苗（亚单位疫苗、 结合疫苗、合成肽疫苗、基因工程疫苗等）；疫苗的应用 (抗感染与儿童计划免疫，抗肿瘤等其它应用) 及影响接种 效果的因素
DNA疫苗的优缺点
优点：可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答 制备工艺简单，生产成本低，适于大批量生产。 比传统疫苗安全。 性质稳定，易于保存、运输。 可生产多价疫苗，同时预防多种病原体感染。
缺点：是否整合至宿主基因组,诱导癌变？ 长期持续表达是否诱导免疫耐受？ 是否产生抗DNA抗体？
计划免疫
免疫预防
免疫预防（ Immunological prophylaxis ）， 指通过人工输入抗原性物质（如疫苗），刺激机 体产生免疫效应物质，或直接输入免疫效应物质 （如抗毒素），从而使机体获得特异性免疫，以 达到预防疾病的目的。
第一节 免疫预防 （Immunoprophylaxis）
How to get immunity to the diseases ?
二、人工被动免疫 （Artificial passive immunity）
指通过给机体注射含特异性抗体的免疫血清 （如抗毒素）或细胞因子等制剂，使机体迅速获 得适应性免疫。常用于感染性疾病的紧急预防或 治疗。
4.新型疫苗
亚单位疫苗 结合疫苗 合成肽疫苗 基因工程疫苗
等等
亚单位疫苗
提取或合成天然微生物某些成分的亚单位（如外壳的 特殊蛋白结构）制成的疫苗。
如：乙肝疫苗、HPV（宫颈癌）疫苗；细菌荚膜多糖疫苗
1.免疫力获得的方式（自然免疫和人工免疫） ，人 工主动免疫和人工被 动免疫的概念和特点。 2.免疫预防：疫苗的基本要求；传统疫苗（灭活疫苗、减
毒活疫苗、类毒素）及其特点；新型疫苗（亚单位疫苗、 结合疫苗、合成肽疫苗、基因工程疫苗等）；疫苗的应用 (抗感染与儿童计划免疫，抗肿瘤等其它应用) 及影响接种 效果的因素
DNA疫苗的优缺点
优点：可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答 制备工艺简单，生产成本低，适于大批量生产。 比传统疫苗安全。 性质稳定，易于保存、运输。 可生产多价疫苗，同时预防多种病原体感染。
缺点：是否整合至宿主基因组,诱导癌变？ 长期持续表达是否诱导免疫耐受？ 是否产生抗DNA抗体？
计划免疫
免疫预防
免疫预防（ Immunological prophylaxis ）， 指通过人工输入抗原性物质（如疫苗），刺激机 体产生免疫效应物质，或直接输入免疫效应物质 （如抗毒素），从而使机体获得特异性免疫，以 达到预防疾病的目的。
第一节 免疫预防 （Immunoprophylaxis）
How to get immunity to the diseases ?
二、人工被动免疫 （Artificial passive immunity）
指通过给机体注射含特异性抗体的免疫血清 （如抗毒素）或细胞因子等制剂，使机体迅速获 得适应性免疫。常用于感染性疾病的紧急预防或 治疗。
免疫学防治
• 制备流程: 病原微生物人工诱导变异疫苗 • 优点：免疫效果好；只需应用一次 • 缺点：需低温保存；
11
灭活疫苗与弱毒疫苗的比较
不同点
灭活疫苗
弱毒疫苗
制剂特点 接种量及次数 保存及有效期 免疫效果 回复倾向
强毒株，死微生物 无毒或减毒，活 微生物
量较大，需2～3次 量较小，一般仅
接种
需一次
易保存，有效期约 不易保存，4℃下
生效应
生效应
免疫力维持时间 长(数月-数年) 较短(2周-数周)
用途
预防
治疗或紧急预防
22
第二节 免疫治疗
➢ 根据免疫学原理和疾病的发生机制，人为地增 强或抑制机体的免疫功能以治疗疾病的方法称 为免疫治疗。
➢ 免疫治疗可分为三大类： １.免疫增强疗法
➢ 主要用于治疗感染性疾病、肿瘤。 ２.免疫抑制疗法
牛结核分支杆菌 在胆汁中适应性生 长，充分减毒成为 预防肺结核的疫苗。
置于含胆 汁的培养 基，逐渐 增加胆汁 的浓度。
卡介苗（BCG）
14
3. 类毒素（toxoid） 细菌的外毒素经0.3～0.4%甲醛处理，失 去毒性，仍保持免疫原性，即为类毒素， 接种后可诱导机体产生抗毒素抗体。
➢ 常用的类毒素 破伤风、白喉类毒素等
1年
数周
较差，维持半年至 较好，维持3-5年
一年
甚至更长
不回复为强毒株 可回复为强毒株
12
脊髓灰质炎弱毒疫苗的制备
在其他宿主传代
鸡胚
脊髓灰质炎病毒
生长迅速，无毒性， 只在非神经组织中 生长(肾)，不在 CNS生长。
培养细胞
脊髓灰质炎疫苗
原代猴肾细胞
减毒
繁殖快，生长迅速
11
灭活疫苗与弱毒疫苗的比较
不同点
灭活疫苗
弱毒疫苗
制剂特点 接种量及次数 保存及有效期 免疫效果 回复倾向
强毒株，死微生物 无毒或减毒，活 微生物
量较大，需2～3次 量较小，一般仅
接种
需一次
易保存，有效期约 不易保存，4℃下
生效应
生效应
免疫力维持时间 长(数月-数年) 较短(2周-数周)
用途
预防
治疗或紧急预防
22
第二节 免疫治疗
➢ 根据免疫学原理和疾病的发生机制，人为地增 强或抑制机体的免疫功能以治疗疾病的方法称 为免疫治疗。
➢ 免疫治疗可分为三大类： １.免疫增强疗法
➢ 主要用于治疗感染性疾病、肿瘤。 ２.免疫抑制疗法
牛结核分支杆菌 在胆汁中适应性生 长，充分减毒成为 预防肺结核的疫苗。
置于含胆 汁的培养 基，逐渐 增加胆汁 的浓度。
卡介苗（BCG）
14
3. 类毒素（toxoid） 细菌的外毒素经0.3～0.4%甲醛处理，失 去毒性，仍保持免疫原性，即为类毒素， 接种后可诱导机体产生抗毒素抗体。
➢ 常用的类毒素 破伤风、白喉类毒素等
1年
数周
较差，维持半年至 较好，维持3-5年
一年
甚至更长
不回复为强毒株 可回复为强毒株
12
脊髓灰质炎弱毒疫苗的制备
在其他宿主传代
鸡胚
脊髓灰质炎病毒
生长迅速，无毒性， 只在非神经组织中 生长(肾)，不在 CNS生长。
培养细胞
脊髓灰质炎疫苗
原代猴肾细胞
减毒
繁殖快，生长迅速
免疫学防治
麦考酚酸莫酯、雷帕霉素。
3.抗体: 抗CD3单克隆抗体.
4.中草药: 雷公藤、汉防己.
免疫抑制疗法：适用于移植排斥、自身免疫病、 超敏反应病。
二、分子治疗
1.分子疫苗：合成肽疫苗 重组载体疫苗 DNA疫苗 2.抗体：多克隆抗体 单克隆抗体 基因工程抗体 3.细胞因子：重组细胞因子
三、细胞治疗
1.细胞疫苗：肿瘤细胞疫苗 基因修饰的瘤苗 树突状细胞疫苗 2.过继免疫治疗：TIL、LAK 3.造血干细胞移植：干细胞具多种分化潜能和 自我更新能力；具高度增殖能力。 来源于HLA型别相同的骨髓、脐血或外周血。
副作用
佐剂
轻微炎症；很少 出现不良反应。 少用 不用
一定的免疫损伤 和不良反应 多用 常用
免疫增强剂
The end ！
（genetic engineering vaccine)
基因工程疫苗
HBsAg基因
载体（质粒、噬菌体）
原核、真核细胞
表达 HBsAg 乙肝 疫苗
DNA疫苗
免疫原基因
质粒
重组质粒 （接种）
转染
宿主细胞 表达抗原
—— 疟疾DNA疫苗、HIV DNA疫苗
二、人工被动免疫
是给人体注射含特异性抗体的免
四、基因治疗
• 指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或 补偿因基因缺陷或异常引起的疾病，以达 到治疗目的。 1.细胞因子基因治疗 2.MHC分子与共刺激分子的基因治疗 3.以DC为基础的免疫基因治疗
预防性疫苗与治疗性疫苗的比较
比较项目 接种对象 接种效果 预防性疫苗 健康人群 产生特异性免疫 治疗性疫苗 患者或携带者 提高免疫水平， 起免疫调节作用。
免疫学防治
教师：齐静姣
免疫学防治
目前主要的减毒活疫苗有：卡介苗、麻疹、腮腺 炎、脊髓灰质炎、风疹及水痘疫苗等。
注意：免疫缺陷者和孕妇一般不宜接受活疫苗接种。
类毒素
类毒素是用细菌的外毒素经0.3%--0.4%甲 醛处理制成。因其已失去外毒素的毒性，但保留 免疫原性，接种后能诱导机体产生针对外毒素的 抗体（即抗毒素）。 例如：破伤风类毒素、白喉类毒素等。
免疫调节—抑制
免疫抑制剂能抑制机体的免疫功能，常用于防止 抑制排斥反应的发生和自身免疫疾病的治疗。
例： 糖皮质激素：具有明显的抗炎和免疫抑制作用，对单核-巨噬细胞、T细胞、 B细胞都有较强的抑制作用。常用于治疗炎症、超敏反应性疾病和抑制物 排斥反应。 环磷酰胺：属抗肿瘤烷化剂，其主要功能是抑制DNA复制和蛋白质合成， 阻止细胞分裂。T、B细胞活化后进入增殖、分化阶段，对烷化剂敏感， 故可抑制细胞免疫和体液免疫。烷化剂主要用于治疗自身免疫、抑制排 斥反应和肿瘤。
（一）人工主动免疫
概念： 人工主动免疫又人工自动免疫，是给机体 输入疫苗等抗原物质，经过一定时间，使机体自动 产生特异性免疫力的方法。
1.人工自动免疫所用的制剂
（1）死疫苗 （2）活疫苗 （3）类毒素
死疫苗
概念：选用免疫原性强的病原体，经人工大量 培养后，用理化方法灭活制成。 死疫苗具有安全、易于保存与运输等优点。 由于灭活的病原体不能进入宿主细胞内增殖， 难以通过内源性抗原加工提呈，不足以诱导 CD8+T淋巴细胞称为效应Tc，免疫效果有一定 局限性。
免疫重建
将造血干细胞或淋巴细胞移植给免疫缺陷的个体，使后者 的免疫功能全部或部分得到恢复，它包括骨髓移植和免疫 效应细胞输注。
自体骨髓移植 异体骨髓移植 干细胞移植
免疫细胞输注
免疫学防治课件
重组sIL-1R-----移植排斥反应 sTNFRⅠ-----自身免疫病（已被美国FDA批准 用于RA的治疗）
（四）微生物抗原疫苗 使用与人类肿瘤相关微生物制备的疫苗 可预防和治疗相应的肿瘤。 e.g :乙肝病毒疫苗防治肝癌
二、细胞治疗
（一）细胞疫苗
1、肿瘤细胞疫苗
给机体输注具有抗原性的瘤苗，刺激 机体免疫系统产生抗肿瘤免疫效应。
优点: ①免疫效果良好、持久，能诱导有效 的细胞免疫和体液免疫，经自然途 径接种可形成黏膜局部免疫； ②只需接种1次。
缺点: ①可能存在回复突变，免疫缺陷者和 孕妇一般不宜接种； ②不宜长期保存。
死疫苗与活疫苗比较
区别点
制剂特点
死疫苗
死,强毒株
活疫苗
活,无毒或弱毒
量较小,1次 不易保存,4℃冰箱 数周 较高,维持3～5年甚 至更长
1.骨髓
骨髓中的干细胞较多，是理想的干细胞来源。骨髓干 细胞可取自于自体或异体。 异体骨髓干细胞HLA型别需与受者相同，否则易发生 GVHR；自体骨髓移植需在治疗前处理患者骨髓后再回输， 但难以除尽残留的白血病细胞。
2.外周血
其中干细胞数量不高，但采集方便。需先使用G-CSF动 员供者骨髓中造血干细胞进入外周血。
3.脐血
其干细胞含量与骨髓相近（CD34+细胞达2.4%),HLA表达 水平较低,GVHR的发生率低,来源方便,采集容易,对供者无 任何伤害,故被认为是极具潜力的干细胞来源。
三、生物应答调节剂与免疫抑制剂
（一）生物应答调节剂（BRM）： 指具有对免疫功能低下者有促进或调节 作用的制剂，通常对免疫功能正常者无影 响。 BRM包括治疗性疫苗、单克隆抗体、细胞 因子、微生物及其产物、合成性分子以及 某些中药制剂等。已广泛用于肿瘤、感染、 AID、IDD等的治疗。
利用免疫学进行防治和诊断方法
03
02
疫苗研发周期
疫苗的研发通常需要数年甚至更长时间，包括临床前研 究、临床试验和生产审批等阶段，以确保疫苗的安全性 和有效性。
疫苗接种计划
各国政府根据本国疾病流行情况制定疫苗接种计划，通 过免疫规划项目免费为国民提供疫苗接种服务。
免疫疗法在疾病治疗中的应用
肿瘤免疫疗法
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞，通过调节免疫应答或增强肿瘤细 胞的免疫原性来达到治疗目的。
利用免疫学进行防治 和诊断方法
汇报人：可编辑 2024-01-11
目录
• 免疫学基础 • 免疫防治方法 • 免疫诊断方法 • 免疫学在公共卫生领域的应用 • 免疫学面临的挑战与未来发展
01 免疫学基础
免疫系统的组成
非特异性免疫系统
包括皮肤、黏膜等天然屏障，以及巨 噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞。
免疫疗法的发展
免疫疗法已成为肿瘤治疗的重要手段之一，通过激活患者自 身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，提高肿瘤治疗的疗效和患者 的生存率。
免疫疗法与其他疗法的结合
探索免疫疗法与其他肿瘤治疗手段（如手术、放疗、化疗等 ）的结合，实现优势互补，提高肿瘤治疗的综合效果。
免疫学与其他学科的交叉研究与创新
免疫学与生物信息学的结合
自身免疫性疾病免疫疗法
通过调节免疫应答来治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系 统性红斑狼疮等。
感染性疾病免疫疗法
利用抗体或免疫调节剂来预防或治疗感染性疾病，如艾滋病、流感 等。
免疫预防策略的制定与实施
预防接种策略
根据疾病流行情况和疫苗接种效 果制定预防接种策略，包括接种 对象、接种时间、接种剂量和接 种途径等。
免疫预防
通过免疫接种计划，提高人群免疫力，降低传染病发病率和死亡 率。
免疫学防治
灭活疫苗和减毒活疫苗的比较
种类 制剂性状 接种量及次数 免疫效果 灭活疫苗 死病原体 2～3次，量较大 减毒活疫苗
储存稳定性
较差，维持半年 至一年 易保存，4℃下一 不易保存，冷冻 年 干燥可较长时间 保存
毒力减弱的活病 原体 1次，量小 较好，维持3～5 年甚至更长
不良反应
较重（发热、局 部或全身反应）
某特异性免疫力
– 抗毒素 – 人免疫球蛋白制剂
抗毒素：
用外毒素或类毒素
产生
免疫球蛋白
分离血清
抗体
作用：中和外毒素 用途: 治疗或紧急预防 注射前必须做皮肤过敏试验
人免疫球蛋白制剂：
是从大量混合血浆或胎盘血中分离制成的 免疫球蛋白浓缩剂。 主要用于免疫功能低下的个体
第三节 免疫学防治
免疫预防 免疫治疗
免疫预防
一、免疫预防
—人为给人体输入抗原或抗体，使机体获得 某种特异性抵抗力，从而达到预防或治疗某 种疾病的方法 人工自动免疫 人工被动免疫
人工自动免疫---人工主动免疫
—机体输入抗原性物质，使机体产生特异性
的免疫力
– 死疫苗 – 活疫苗(vaccine) – 类毒素
二、人工自动免疫制剂
死疫苗（灭活疫苗）
• 制备流程:病原微生物理化处理灭活疫苗
• 优点：安全，易保存
• 缺点：不能增殖，需多次接种；
减毒活疫苗
• • • • 制备流程:病原微生物人工诱导变异疫苗 Eg：卡介苗； 优点：能增殖，免疫效果好；只需应用一次 缺点：需低温保存，保存时间不长；
人工被动免疫的特点 ①立即产生免疫效果 ②维持时间短、2~3周
要 求
• 掌握：人工主动和被动免疫概念及两 者的区别、灭活疫苗与活疫苗比较、 免疫治疗的概念
第十章+免疫学应用之免疫学防治
应用：治疗和紧急预防
制剂：
⒈抗体类 ①抗毒素 细菌外毒素或类毒素 免疫血清 应用：细菌外毒素所致疾病的治疗
和紧急预防 例：破伤风抗毒素
②人丙种球蛋白制剂
从大量混合血浆或胎盘血中分离制成 的免疫球蛋白浓缩剂
应用：
a主要用于紧急预防和治疗 传染性肝 炎、麻疹、脊髓灰质炎等病毒性疾病；
b用于治疗原发性和继发性免疫缺陷病。
体液免疫 霍乱、伤寒 等
体液免役、细胞 免疫、局部免疫
卡介苗、麻疹等
⑶类毒素
0.3%~0.4%甲醛脱毒 细菌外毒素————————类毒素
失毒性，保免疫原性 类毒素诱导机体产生抗毒素，中和外毒素 的毒性作用 例：被动免疫）
定义——给机体输入含有特异性抗体的 免疫血清或细胞因子制剂，把现成的免疫 力转移给机体的方法
第二节免疫学防治
免疫预防
免疫治疗
基本原理:利用基础免疫学的原理，应用免 疫制剂和免疫调节剂调节机体免疫功能， 通过抑制或增强内源性免疫应答来预防和 治疗疾病。
特异性免疫获得的方式：
自然免疫 人工免疫
主动免疫：感染 被动免疫 ：胎儿及新生儿从
母体获得 主动免疫防治 被动免疫防治 过继免疫防治 免疫增强或抑制法
⑵减毒活疫苗
将病原体在培养基或动物细胞中反 复传代，使其失去毒性，保留活性 和免疫原性制成
死疫苗与减毒活疫苗的特性比较：见表
死疫苗
活疫苗
性状
死
活
接种次数和剂量 多（2~3次）大 少（1次）小
途径
皮下
自然感染
效果
弱，维持时间短 强，维持时间长
稳定性
稳定，易保存 不稳定
安全性
安全
毒力“返祖”
制剂：
⒈抗体类 ①抗毒素 细菌外毒素或类毒素 免疫血清 应用：细菌外毒素所致疾病的治疗
和紧急预防 例：破伤风抗毒素
②人丙种球蛋白制剂
从大量混合血浆或胎盘血中分离制成 的免疫球蛋白浓缩剂
应用：
a主要用于紧急预防和治疗 传染性肝 炎、麻疹、脊髓灰质炎等病毒性疾病；
b用于治疗原发性和继发性免疫缺陷病。
体液免疫 霍乱、伤寒 等
体液免役、细胞 免疫、局部免疫
卡介苗、麻疹等
⑶类毒素
0.3%~0.4%甲醛脱毒 细菌外毒素————————类毒素
失毒性，保免疫原性 类毒素诱导机体产生抗毒素，中和外毒素 的毒性作用 例：被动免疫）
定义——给机体输入含有特异性抗体的 免疫血清或细胞因子制剂，把现成的免疫 力转移给机体的方法
第二节免疫学防治
免疫预防
免疫治疗
基本原理:利用基础免疫学的原理，应用免 疫制剂和免疫调节剂调节机体免疫功能， 通过抑制或增强内源性免疫应答来预防和 治疗疾病。
特异性免疫获得的方式：
自然免疫 人工免疫
主动免疫：感染 被动免疫 ：胎儿及新生儿从
母体获得 主动免疫防治 被动免疫防治 过继免疫防治 免疫增强或抑制法
⑵减毒活疫苗
将病原体在培养基或动物细胞中反 复传代，使其失去毒性，保留活性 和免疫原性制成
死疫苗与减毒活疫苗的特性比较：见表
死疫苗
活疫苗
性状
死
活
接种次数和剂量 多（2~3次）大 少（1次）小
途径
皮下
自然感染
效果
弱，维持时间短 强，维持时间长
稳定性
稳定，易保存 不稳定
安全性
安全
毒力“返祖”
免疫学防治ppt课件精选全文
学习指导
1.掌握人工主动免疫和人工被动免疫的概念 2.掌握常用的人工免疫预防制剂，死、活疫苗的比较 3.熟悉疫苗、灭活疫苗、减毒活疫苗及计划免疫 4.了解新的疫苗制剂及发展 5 .掌握主动免疫和被动免疫治疗、免疫增强和免疫
抑制治疗的概念 6 .掌握细胞免疫和体液免疫的一般检测方法 7 .熟悉计划免疫
第二节 免疫学治疗
二、细胞治疗 细胞治疗指给机体输入细胞制剂，以激活或增强机体的
免疫应答，例如使用细胞疫苗、干细胞移植、过继免疫 治疗等。 （一）细胞疫苗 1.肿瘤细胞疫苗：包括灭活瘤苗、异构瘤苗等。 2.基因修饰的瘤苗 将肿瘤细胞用基因修饰方法改变其遗 传背景、降低致瘤性，增强免疫原性。 （二）过继免疫治疗
2．减毒活疫苗 （attenuated vaccine） 由无毒或弱毒的 病原微生物制成，无毒性和致病性，但保存了免疫原性 及在体内的增殖活性。与死疫苗相比，其特点为：由于 可在体内增殖，所需接种剂量小，且仅需一次接种；接 种过程类似隐性或轻度感染，接种局部及全身反应较轻； 免疫效果较死疫苗好。目前应用的减毒活疫苗有卡介苗、 麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎(Sabin)、风疹及水痘疫苗等。
（二）变态反应性疾病 机体对变原的免疫应答，可导致变态反应性疾病的发生。
抑制免疫应答可以控制变态反应强度，缓解症状。临床 上严重的Ⅰ型超敏反应发生时，用激素治疗可取得明显 疗效。治疗变态反应一般不使用环磷酰胺，CsA等强力免 疫抑制药。
补充内容
附：免疫抑制药物的适应症和副作用（了解）
用于人工接种的物质被称为生物制品，而在用于免疫预 防的生物制品中最重要的当属疫苗（vaccine）
一、疫苗的基本要求 免疫预防最主要的措施是接种疫苗。习惯上将细菌性制
剂、病毒性制剂以及类毒素等人工主动免疫制剂统称为 疫苗。 1.安全 2.有效 3.实用
18免疫学防治-1
包括肿瘤细胞疫苗(灭活、异构)、基因 修饰的瘤苗、DC疫苗。
取自体淋巴细胞经体外激活、 增殖后回输患者，直接杀伤肿 瘤或激发机体抗肿瘤免疫，如 TIL和CIK。
过继免疫治疗
细胞疫苗
细胞 治疗
造血干细胞移植
是癌症、造血系统疾病、自身免疫病等 的重要治疗手段，可取自骨髓(杂质多， 纯化困难)、外周血(数量少，必须先骨 髓动员)和脐血。
相对稳定性 恢复倾向
不稳定 可以回复为毒株
较稳定 不回复为毒株
人工自动免疫的注意事项
1、接种对象：免疫力差、流行地区的易感者等； 2、接种剂量、次数和间隔时间：死疫苗2-3次，间隔7-10天；
活疫苗1次；类毒素2次，间隔4-6周。 3、接种途径：死疫苗多皮下注射、活疫苗多皮内注射、皮上
划痕或以自然感染途径接种。 4、接种后反应：接种24小时左右局部出现红肿、疼痛、淋巴
有
效
细菌
重组
免
疫
机原
体疫
苗
基因工程疫苗 • ②重组载体疫苗
编码 有效 免疫 原基 因片 断
机
体
疫苗 载体
重组 疫苗
基因工程疫苗
• ③DNA疫苗
编码 有效 免疫 原基 因片 断
•④转基因植物疫苗
质粒
植物 细胞
机 体
食入
返回目录
免疫治疗
• 概念： 针对机体低下或者亢进的
免疫状态，人为地增强或抑制机 体的免疫功能的治疗方法
免疫治疗的类型
调节
免疫治疗 特异性
应答类型
免 疫 增 强 疗 法
免特 疫异 抑性 制免 疗疫 法疗
非主 特动 异免 免疫 疫治 疗疗
被 动 免 疫 治 疗
免疫学防治ppt
免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中的新进展
总结词
自身免疫性疾病是由于机体免疫系统对自身抗原发生免 疫反应而引起的疾病。免疫疗法是治疗自身免疫性疾病 的主要方法之一，包括激素疗法、细胞因子疗法和免疫 抑制剂等。
详细描述
免疫疗法在自身免疫性疾病治疗中取得了重要进展。其 中，激素疗法通过调节机体免疫系统的功能和活性，减 轻炎症和组织损伤。细胞因子疗法则通过补充患者体内 不足的细胞因子，调节免疫应答和炎症反应。免疫抑制 剂则通过抑制免疫细胞的功能和活性，减轻炎症和组织 损伤。此外，还有针对特定抗原的免疫疗法，如针对甲 状腺激素的免疫疗法等。这些方法可有效缓解自身免疫 性疾病的症状和体征，提高患者的生活质量。
免疫学防治的起源与发展
起源
免疫学防治起源于19世纪末，当时科学家发现了疫苗和免疫血清，开创了人 工免疫的先河。
发展
自20世纪50年代以来，免疫学防治得到了快速发展，不断有新的疫苗和免疫 学检测方法问世，为人类和动物的健康保障做出了重要贡献。
免疫学防治的必要性
要点一
控制疾病传播
要点二
保障食品安全
免疫学防治是控制和消灭传染病的重 要手段，通过大规模免疫接种，可以 有效降低传染病的发病率和死亡率。
个性化疫苗应用
针对不同年龄段、不同健康状况等 人群特点，开发更加个性化的疫苗 ，提高疫苗接种的针对性和效果。
免疫疗法在肿瘤治疗中的未来发展趋势
01
联合免疫疗法
02
免疫检查点抑制剂
03
细胞免疫治疗
免疫疗法与其他肿瘤治疗手段（如手 术、放疗、化疗等）联合应用，以提 高治疗效果和降低副作用。
针对免疫检查点分子的抑制性调节机 制，开发新型抑制剂，激活免疫细胞 对肿瘤的杀伤作用。
免疫学课件第23章免疫学防治PPT课件
个体化
针对不同个体和不同疾病， 免疫学防治方案应有所差 异，以最大程度地发挥防 治效果。
综合性
免疫学防治应与其他防治 手段相结合，形成综合性 的防控体系，以提高防治 效果。
02
免疫系统与系统的组成
免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免 疫活性分子组成，它们共同作用，维 护机体的健康。
伦理问题
在免疫学防治措施的实施过程中，需要关注伦理问题，如公平获取疫苗、尊重个 人选择、保护隐私等。此外，对于新型疫苗和免疫疗法，需要进行充分的伦理审 查和风险评估。
THANKS
感谢观看
免疫调节
通过调节免疫系统的功能，平衡免疫反应，缓解或治 疗疾病。
免疫疗法联合治疗
将免疫疗法与其他治疗方法相结合，以提高治疗效果。
个体化免疫治疗
根据个体差异，制定个性化的免疫治疗方案，以提高 治疗效果和安全性。
04
免疫学防治的挑战与未来发展
疫苗研发的挑战与机遇
挑战
疫苗研发需要大量时间和资源，且面临许多技术、安全和有效性方面的挑战。 此外，疫苗研发还需要考虑免疫原性和免疫持久性等问题。
免疫学防治
• 免疫学防治概述 • 免疫系统与疾病预防 • 免疫学防治策略与实践 • 免疫学防治的挑战与未来发展
01
免疫学防治概述
定义与重要性
定义
免疫学防治是指利用免疫学原理和技 术手段，预防和治疗疾病的方法。
重要性
免疫学防治是预防和控制传染病的重 要手段，对于保障人类健康和公共卫 生安全具有重要意义。
免疫学防治的历史与发展
历史
免疫学防治的历史可以追溯到几个世 纪前，最早的疫苗接种试验可以追溯 到18世纪末。
发展
随着免疫学理论和技术的不断进步， 免疫学防治手段也在不断发展和完善 ，包括新型疫苗的研发和应用、免疫 治疗方法的探索等。
免疫学防治
类毒素：如破伤风类毒素。
死疫苗与活疫苗的比较
区别点
制剂特点 接种量及次数 保存及有效期 免疫效果
死疫苗
死，强毒株 量较大，2～3次 易保存，有效期约1年 较低，维持数月～2年
活疫苗
活，无毒或弱毒株 量较小，1次 不易保存，4℃冰箱数周
较高,维持3～5年甚至更 长
人工被动免疫
给机体输入抗体等制剂，使机体获得特 异性免疫，输入后立即获得免疫力。 抗毒素：如破伤风抗毒素
正常人丙种球蛋白：丙种球蛋白
第二节 免疫治疗
针对机体免疫状态的低下或亢进，人为地 增强或抑制机体的免疫功能,以达到治疗疾病 目的的治疗方法称为免疫疗法。
包括免疫增强疗法和免疫抑制疗法。
免疫增强剂：
增强和调节机体免疫功能
常用于免疫缺陷及肿瘤治疗等
免疫抑制剂：
抑制免疫功能 常用于自身免疫性疾病治疗及预防移植排斥
人为地给机体输入抗原使机体发生免疫应 答，或直接输入特异性抗体或免疫细胞等 制品，使机体获得特异性免疫力的方法。
人工主动免疫: 接种抗原
人工被动免疫: 注射抗体
人工主动免疫
给机体接种疫苗或类毒素等抗原物质，
刺激机体产生特异性免疫，也称预防接种。
死疫苗：如狂犬疫苗、伤寒病毒等。
减毒活治疗是指给患者转输具有在体 内继续扩增效应细胞的一种疗法。
给免疫缺陷病患者输入骨髓细胞。
给肿瘤患者输入体外激活扩增的特异性 CTL或非特异的LAK细胞等。
免疫学复习题
1、什么是抗原，表位？影响免疫原性强弱的因素有哪些？
2、Ig的基本结构与功能？各类Ig的特性及功能？
3、比较补体活化三条途径的异同？补体的生物学活性？ 4、 MHCⅠ类和Ⅱ类分子结构如何？功能如何？组织细胞 分布如何？ 5、T、B细胞的表面分子，以及T、B细胞的功能？ 6、体液免疫应答中初次反应和再次反应有何不同？ 7、超敏反应？各型的发生机制？常见病例？ 8、人工免疫的比较？
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等制备的用于人工主动免疫的生物制品，统 称为疫苗。
8
9
(一)人工主动免疫的生物制剂
1.灭活疫苗，又称死疫苗(dead vaccine): 选择
免疫原性强的病原体，进行人工大量培养，用 物理或化学方法灭活而制成的预防制剂。
常用的死疫苗：伤寒、霍乱、百日咳、流脑、钩端螺 旋体、乙脑、狂犬疫苗等。
15
4.亚单位疫苗
是去除病原体中与激发保护性免疫无关的甚至有 害的成分，保留有效免疫原组分制成的疫苗。
流感病毒血凝素亚单位疫苗 肺炎球菌荚膜多糖疫苗
5.合成肽疫苗
根据有效免疫原的氨基酸组成，设计和合成的免 疫原性多肽，以期用最小的免疫原性肽来激发有 效的特异性免疫应答。
乙肝病毒合成肽疫苗
中药制剂：黄芪、人参、枸杞等 过继免疫：输入CTL、NK、LAK、TIL等免疫效应
细胞
24
二、免疫抑制疗法
使用各种药物抑制机体的免疫功能，主要 用于器官移植和自身免疫病的治疗。
常用的制剂
微生物制剂：环胞菌素A、FK-506、雷帕霉 素等
化学制剂：烷化剂、抗代谢药、激素等 生物制品：抗人淋巴细胞球蛋白、免疫脂质体
牛结核分支杆菌 在胆汁中适应性生 长，充分减毒成为 预防肺结核的疫苗。
置于含胆 汁的培养 基，逐渐 增加胆汁 的浓度。
卡介苗（BCG）
14
3. 类毒素（toxoid） 细菌的外毒素经0.3～0.4%甲醛处理，失 去毒性，仍保持免疫原性，即为类毒素， 接种后可诱导机体产生抗毒素抗体。
常用的类毒素 破伤风、白喉类毒素等
人工被动免疫不能激活机体免疫系统，所以， 不能产生记忆反应，其保护作用是短暂的。
19
（一）人工被动免疫的制剂
1.抗毒素 用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的
免疫血清。 常用的抗毒素：破伤风抗毒素、白喉抗
毒素等 抗毒素的双重作用
抗体作用——中和外毒素 抗原作用—异种蛋白，引起超敏反应
20
4.流感 8.风疹
3
第一节 免疫预防
免疫
天然免疫：生物体在长期种系发育和进化中逐 渐形成的一系列防御机制。
获得性免疫：个体在生命过程中接受抗原刺激 后主动产生或被动获得的免疫力。
4
天
然
天然被动免疫
获
得
获 得
免 疫
天然主动免疫
性 免 疫
人 工 获
人工被动免疫
免疫血清 活疫苗
得
免 疫
人工主动免疫
灭活疫苗 亚单位疫苗
生效应
生效应
免疫力维持时间 长(数月-数年) 较短(2周-数周)
用途
预防
治疗或紧急预防
22
第二节 免疫治疗
根据免疫学原理和疾病的发生机制，人为地增 强或抑制机体的免疫功能以治疗疾病的方法称 为免疫治疗。
免疫治疗可分为三大类： １.免疫增强疗法
主要用于治疗感染性疾病、肿瘤。 ２.免疫抑制疗法
1年
数周
较差，维持半年至 较好，维持3-5年
一年
甚至更长
不回复为强毒株 可回复为强毒株
12
脊髓灰质炎弱毒疫苗的制备
在其他宿主传代
鸡胚
脊髓灰质炎病毒
生长迅速，无毒性， 只在非神经组织中 生长(肾)，不在 CNS生长。
培养细胞
脊髓灰质炎疫苗
原代猴肾细胞
减毒
繁殖快，生长迅速
大量突变病毒
13
卡介苗的制备
免疫学防治
免疫预防和治疗
应用生物制剂或免疫调节剂来建立、增强 或抑制机体的免疫应答和调节机体的免疫 功能，从而预防和治疗疾病的方法。
2
常见传染病疫苗接种前后的发病率比较
106
发 104 病 数
102
0
1
2
3
4
5Байду номын сангаас
6
7
8
接种前 接种后
1.白喉
2.百日咳
3.破伤风
5.脊髓灰质炎 6.流行性腮腺炎 7.麻疹
制剂及特点 了解免疫治疗
27
习题
1、名词解释：天然被动免疫、天然主动免疫、人 工被动免疫、人工主动免疫、生物制品、疫苗
2、灭活疫苗与弱毒疫苗的比较。 3、疫苗生产应考虑的问题。 4、人工主动免疫和人工被动免疫的特点。
28
16
6. 基因工程疫苗
重组抗原疫苗 乙型肝炎疫苗，口蹄疫疫苗，莱姆病 疫苗
重组载体疫苗 DNA 疫苗 转基因植物疫苗
17
疫苗生产应考虑的问题
18
二、人工被动免疫 (artificial passive immunization)
给人体注射含特异性抗体或细胞因子的制剂， 以治疗或紧急预防感染的措施。
主要用于治疗超敏反应、自身免疫性疾病、移植排 斥、炎症等。
3.免疫重建疗法 主要用于治疗免疫功能低下、免疫缺陷等疾病。
23
一、免疫增强疗法
常用的制剂
微生物制剂：卡介苗、短小棒状杆菌、OK-432、真 菌多糖等
化学制剂：胞壁酰二肽(MDP)、异丙肌苷、左旋咪 唑等
重组细胞因子：IFN、IL、G-CSF、 EPO、GMCSF等
2.免疫球蛋白制剂
正常人丙种球蛋白和胎盘丙种球蛋白 含多种抗体，用于治疗或紧急预防某些疾 病。如甲肝、丙肝等
人特异性免疫球蛋白 用于相应病原体感染疾病的治疗，如乙肝 免疫球蛋白。
21
人工主动免疫和人工被动免疫的特点
人工主动免疫 人工被动免疫
接种物
抗原
抗体
免疫力出现时间 慢，1-4周后产 快，注射后立即产
• 制备流程: 病原微生物人工诱导变异疫苗 • 优点：免疫效果好；只需应用一次 • 缺点：需低温保存；
11
灭活疫苗与弱毒疫苗的比较
不同点
灭活疫苗
弱毒疫苗
制剂特点 接种量及次数 保存及有效期 免疫效果 回复倾向
强毒株，死微生物 无毒或减毒，活 微生物
量较大，需2～3次 量较小，一般仅
接种
需一次
易保存，有效期约 不易保存，4℃下
等 中药制剂：雷公藤多甙、川芎等
25
三、免疫重建疗法
给免疫缺陷患者输入正常人的造血干细胞或淋 巴细胞，使之部分或全部恢复免疫功能。
方法
骨髓移植 脐带血干细胞移植
用免疫重建方法治疗，主要问题是难于 找到MHC相同的供体。
26
小结
掌握人工主动免疫和人工被动免疫的概念 掌握人工主动免疫和人工被动免疫的常用
• 制备流程: 病原微生物理化处理灭活疫苗 • 优点：安全，易制备、易保存 • 缺点：刺激时间短，需多次接种
10
2. 减毒活疫苗(live vaccine)
用人工变异或从自然界筛选到的毒力高度减弱或基 本无毒的活的病原体制成的预防制剂。又称为弱 毒疫苗。
常用的活疫苗：卡介苗，麻疹，脊髓灰质炎疫苗等。
6
一、人工主动免疫
(artificial active immunization) 特点 • 输入物质为抗原，一段时间后才产生抗体 • 免疫效果较慢 • 主要用于传染病的预防 • 维持时间长久（数月到数年）
7
生物制品（biological products ）
用于人工免疫的疫苗、免疫血清、免疫细胞、 细胞因子以及免疫诊断用品等，统称为生物制 品。 疫苗(Vaccine) 用细菌、病毒、螺旋体、立克次氏体和类毒素
人工被动免疫（Artificial passive immunity）：将免疫血清
或自然发病后康复动物的血清人工输入未免疫动物，使其 获得对某种病原的抵抗力。
人工主动免疫（Artificial active immunity）：给动物接种
疫苗等生物制品，刺激机体免疫系统发生应答，产生特 异性免疫力。
新型疫苗
5
天然被动免疫（Natural passive immunity）：新生动物通
过母体胎盘、初乳或卵黄从母体获得某种特异性抗体， 从而获得对某种病原体的免疫力。
天然主动免疫（natural active immunity）：动物在感染某
种病原微生物耐过后，产生的对病原体再次侵入的不感染 状态。
8
9
(一)人工主动免疫的生物制剂
1.灭活疫苗，又称死疫苗(dead vaccine): 选择
免疫原性强的病原体，进行人工大量培养，用 物理或化学方法灭活而制成的预防制剂。
常用的死疫苗：伤寒、霍乱、百日咳、流脑、钩端螺 旋体、乙脑、狂犬疫苗等。
15
4.亚单位疫苗
是去除病原体中与激发保护性免疫无关的甚至有 害的成分，保留有效免疫原组分制成的疫苗。
流感病毒血凝素亚单位疫苗 肺炎球菌荚膜多糖疫苗
5.合成肽疫苗
根据有效免疫原的氨基酸组成，设计和合成的免 疫原性多肽，以期用最小的免疫原性肽来激发有 效的特异性免疫应答。
乙肝病毒合成肽疫苗
中药制剂：黄芪、人参、枸杞等 过继免疫：输入CTL、NK、LAK、TIL等免疫效应
细胞
24
二、免疫抑制疗法
使用各种药物抑制机体的免疫功能，主要 用于器官移植和自身免疫病的治疗。
常用的制剂
微生物制剂：环胞菌素A、FK-506、雷帕霉 素等
化学制剂：烷化剂、抗代谢药、激素等 生物制品：抗人淋巴细胞球蛋白、免疫脂质体
牛结核分支杆菌 在胆汁中适应性生 长，充分减毒成为 预防肺结核的疫苗。
置于含胆 汁的培养 基，逐渐 增加胆汁 的浓度。
卡介苗（BCG）
14
3. 类毒素（toxoid） 细菌的外毒素经0.3～0.4%甲醛处理，失 去毒性，仍保持免疫原性，即为类毒素， 接种后可诱导机体产生抗毒素抗体。
常用的类毒素 破伤风、白喉类毒素等
人工被动免疫不能激活机体免疫系统，所以， 不能产生记忆反应，其保护作用是短暂的。
19
（一）人工被动免疫的制剂
1.抗毒素 用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的
免疫血清。 常用的抗毒素：破伤风抗毒素、白喉抗
毒素等 抗毒素的双重作用
抗体作用——中和外毒素 抗原作用—异种蛋白，引起超敏反应
20
4.流感 8.风疹
3
第一节 免疫预防
免疫
天然免疫：生物体在长期种系发育和进化中逐 渐形成的一系列防御机制。
获得性免疫：个体在生命过程中接受抗原刺激 后主动产生或被动获得的免疫力。
4
天
然
天然被动免疫
获
得
获 得
免 疫
天然主动免疫
性 免 疫
人 工 获
人工被动免疫
免疫血清 活疫苗
得
免 疫
人工主动免疫
灭活疫苗 亚单位疫苗
生效应
生效应
免疫力维持时间 长(数月-数年) 较短(2周-数周)
用途
预防
治疗或紧急预防
22
第二节 免疫治疗
根据免疫学原理和疾病的发生机制，人为地增 强或抑制机体的免疫功能以治疗疾病的方法称 为免疫治疗。
免疫治疗可分为三大类： １.免疫增强疗法
主要用于治疗感染性疾病、肿瘤。 ２.免疫抑制疗法
1年
数周
较差，维持半年至 较好，维持3-5年
一年
甚至更长
不回复为强毒株 可回复为强毒株
12
脊髓灰质炎弱毒疫苗的制备
在其他宿主传代
鸡胚
脊髓灰质炎病毒
生长迅速，无毒性， 只在非神经组织中 生长(肾)，不在 CNS生长。
培养细胞
脊髓灰质炎疫苗
原代猴肾细胞
减毒
繁殖快，生长迅速
大量突变病毒
13
卡介苗的制备
免疫学防治
免疫预防和治疗
应用生物制剂或免疫调节剂来建立、增强 或抑制机体的免疫应答和调节机体的免疫 功能，从而预防和治疗疾病的方法。
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常见传染病疫苗接种前后的发病率比较
106
发 104 病 数
102
0
1
2
3
4
5Байду номын сангаас
6
7
8
接种前 接种后
1.白喉
2.百日咳
3.破伤风
5.脊髓灰质炎 6.流行性腮腺炎 7.麻疹
制剂及特点 了解免疫治疗
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习题
1、名词解释：天然被动免疫、天然主动免疫、人 工被动免疫、人工主动免疫、生物制品、疫苗
2、灭活疫苗与弱毒疫苗的比较。 3、疫苗生产应考虑的问题。 4、人工主动免疫和人工被动免疫的特点。
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6. 基因工程疫苗
重组抗原疫苗 乙型肝炎疫苗，口蹄疫疫苗，莱姆病 疫苗
重组载体疫苗 DNA 疫苗 转基因植物疫苗
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疫苗生产应考虑的问题
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二、人工被动免疫 (artificial passive immunization)
给人体注射含特异性抗体或细胞因子的制剂， 以治疗或紧急预防感染的措施。
主要用于治疗超敏反应、自身免疫性疾病、移植排 斥、炎症等。
3.免疫重建疗法 主要用于治疗免疫功能低下、免疫缺陷等疾病。
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一、免疫增强疗法
常用的制剂
微生物制剂：卡介苗、短小棒状杆菌、OK-432、真 菌多糖等
化学制剂：胞壁酰二肽(MDP)、异丙肌苷、左旋咪 唑等
重组细胞因子：IFN、IL、G-CSF、 EPO、GMCSF等
2.免疫球蛋白制剂
正常人丙种球蛋白和胎盘丙种球蛋白 含多种抗体，用于治疗或紧急预防某些疾 病。如甲肝、丙肝等
人特异性免疫球蛋白 用于相应病原体感染疾病的治疗，如乙肝 免疫球蛋白。
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人工主动免疫和人工被动免疫的特点
人工主动免疫 人工被动免疫
接种物
抗原
抗体
免疫力出现时间 慢，1-4周后产 快，注射后立即产
• 制备流程: 病原微生物人工诱导变异疫苗 • 优点：免疫效果好；只需应用一次 • 缺点：需低温保存；
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灭活疫苗与弱毒疫苗的比较
不同点
灭活疫苗
弱毒疫苗
制剂特点 接种量及次数 保存及有效期 免疫效果 回复倾向
强毒株，死微生物 无毒或减毒，活 微生物
量较大，需2～3次 量较小，一般仅
接种
需一次
易保存，有效期约 不易保存，4℃下
等 中药制剂：雷公藤多甙、川芎等
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三、免疫重建疗法
给免疫缺陷患者输入正常人的造血干细胞或淋 巴细胞，使之部分或全部恢复免疫功能。
方法
骨髓移植 脐带血干细胞移植
用免疫重建方法治疗，主要问题是难于 找到MHC相同的供体。
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小结
掌握人工主动免疫和人工被动免疫的概念 掌握人工主动免疫和人工被动免疫的常用
• 制备流程: 病原微生物理化处理灭活疫苗 • 优点：安全，易制备、易保存 • 缺点：刺激时间短，需多次接种
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2. 减毒活疫苗(live vaccine)
用人工变异或从自然界筛选到的毒力高度减弱或基 本无毒的活的病原体制成的预防制剂。又称为弱 毒疫苗。
常用的活疫苗：卡介苗，麻疹，脊髓灰质炎疫苗等。
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一、人工主动免疫
(artificial active immunization) 特点 • 输入物质为抗原，一段时间后才产生抗体 • 免疫效果较慢 • 主要用于传染病的预防 • 维持时间长久（数月到数年）
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生物制品（biological products ）
用于人工免疫的疫苗、免疫血清、免疫细胞、 细胞因子以及免疫诊断用品等，统称为生物制 品。 疫苗(Vaccine) 用细菌、病毒、螺旋体、立克次氏体和类毒素
人工被动免疫（Artificial passive immunity）：将免疫血清
或自然发病后康复动物的血清人工输入未免疫动物，使其 获得对某种病原的抵抗力。
人工主动免疫（Artificial active immunity）：给动物接种
疫苗等生物制品，刺激机体免疫系统发生应答，产生特 异性免疫力。
新型疫苗
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天然被动免疫（Natural passive immunity）：新生动物通
过母体胎盘、初乳或卵黄从母体获得某种特异性抗体， 从而获得对某种病原体的免疫力。
天然主动免疫（natural active immunity）：动物在感染某
种病原微生物耐过后，产生的对病原体再次侵入的不感染 状态。