【华南理工考研有机化学】考题选编和答案

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华南理工大学865有机化学2018年考研专业课真题试卷

华南理工大学865有机化学2018年考研专业课真题试卷
华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）865B
华南理工大学
2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：有机化学
适用专业：有机化学；高分子化学与物理；材料科学与工程；制糖工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；食品工程(专硕) 共6 页
一、解释名词术语（10分，2 ? 5）
1、σ-p超共轭效应
2、对映异构体
二、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式（注明构型）（10分，5 ? 2）
1、2、
（注明Z/E）注明（R/S）
3、4、5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯
5、8-氯-2-萘甲酸
三、单选题（30分，15 ? 2）
1、下列化合物中碱性最强的是（）
A、B、
C、D、
2、下列自由基的稳定性顺序为（）
a、b、
c、d、
A、a>b>d>c
B、b>a>d>c
C、b>a>c>d
D、d>a>b>c
3、下列化合物的酸性顺序正确的是（）第1页。

华南理工有机化学试题及答案

有机化学期中测验题（高鸿宾主编《有机化学》第四版第一至第七章内容）2009年5月班级：__________________ 姓名：____________ 成绩_____一、命名下列各构造式：（每小题2分，共8分）( )1CHCH=CHCHCH 3ClOHCH 3( )2Br HH CH C=C C=C(用Z/E －构型命名法命名)( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3COCH 3二、选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。

（每小题2分，共36分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（）：+++、、、、+a b c d CH 3＝CH －CH 2CH 3－CH=CH CH 2=CH －CHCH 3－CH －CH 2－A 、 a > b > c > dB 、a > b > d > cC 、d > b > a > cD 、 d > a > b > c2、按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序正确的是（）：CH 3CH=CHCH 2++++CH 3CHCH 2CH 3a b c d 、、、、A 、a > b > c > dB 、b > a > c > dC 、a > c > d > bD 、a > c > b > d3、下面三种化合物分别与一分子HBr 加成时，反应活性最大的应该是（）PhCH=CH 2 p －O 2NPhCH=CH 2 p －CH 3PhCH=CH 2A 、B 、C 、4、下列的反应得到的主产物应该是（）：Cl ClClClA 、B 、C 、CHCH 2CH=CHCH 3CH 2CHC H=CH CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 2Cl 2500℃ClCH 2CH 2CH －CHCH 3D 、CH 2CH 2CH=CHCH 35、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（）。

华南理工《有机化学》试题

第一章1、Brønsted 定义：酸：给出质子的分子或离子碱：接受质子的分子或离子如：________________________________________________________2、Lewis 酸(Lewis acids)：能够接受未共用电子对的分子或离子包括：_________________________________________________________________Lewis 碱(Lewis bases)：能够给出电子对的分子或离子包括：_________________________________________________________________3、Lewis 电子结构式：__________________________4、按碳架分类：开链化合物(脂肪族化合物)：______________________________________________________脂环(族)化合物：___________________________________________________________芳香族化合物：___________________________________________________________杂环化合物：___________________________________________________________第二章1、概念：同分异构体：___________________________________________________________构造异构体：___________________________________________________________构型：___________________________________________________________构象：___________________________________________________________伯仲叔季碳原子：___________________________________________________________伯仲叔氢原子：___________________________________________________________2、基团：异丙基：正丁基：仲丁基：叔丁基：新戊基：3、命名：正：___________________________________________________________异：___________________________________________________________新：___________________________________________________________4、乙烷的构象：重叠式（顺叠式）构象：交叉式（反叠式）构象：丁烷的构象：（稳定性顺序：______________）①、对位交叉式（反叠式）：②、邻位交叉式（反措式）：③、邻位交叉式（顺错式）：④、全重叠式（顺叠式）：环己烷椅型构象投影式：环己烷椅型构象投影式：a键：___________________________________________________________e键：___________________________________________________________取代基连在e键上的构象是比较稳定的构象。

2014华南理工大学865有机化学考研真题与答案

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2019华南理工食品科学与工程考研865有机化学与874生物化学考试真题试卷与真题答案

2019华南理工食品科学与工程考研865有机化学与874生物化学考试真题试卷与真题答案《2019华南理工大学考研874生物化学复习全析（含真题与答案，共四册）》由致远华工考研网依托多年丰富的教学与辅导经验，组织官方教学研发团队与华南理工大学轻工与食品工程学院食品专业的优秀研究生共同合作编写而成。

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华南理工大学考研试题2016年-2018年865有机化学

865-B华南理工大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；淀粉资源科学与工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程(专硕)；轻工技术与工程(专硕)；生物医学工程(专硕)；食品工程(专硕)共 6 页一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式（每小题2分，共12分）二、单项选择题（每小题2分，共28分）。

1、下列碳正离子最稳定的是（）2、鉴别1-丙醇和2-丙醇可采用的试剂是（）3、苯环上的卤化反应属于（）A 亲电加成反应B 亲核取代反应C 亲核加成反应D 亲电取代反应4、下列能发生银镜反应的化合物是（）5、下列化合物中与三氯化铁作用显色的是（）6、卤代烃的反应中，下列哪个特征是S N2反应历程的特征？（）A 在强极性溶剂中反应很快B 反应产物构型翻转C 反应过程中有碳正离子中间体生成D 反应分步进行7、按照Hückel规则，判断下列离子哪一个没有芳香性？（）8、下列化合物不能发生碘仿反应的是（）9、下列化合物沸点最高的是（）10、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是（）11、下列化合物不能进行Friedel-Crafts酰基化反应的是（）七、合成题（每题8分，共40分）1. 由苯和/或者甲苯为原料合成2. 以乙醇为唯一的有机原料合成3. 以苯甲醛和乙酸乙酯为主要原料合成止咳酮4. 由苯酚、乙酸以及不超过三个碳的有机试剂合成5. 以溴苯和其他必要的有机/无机试剂为原料合成（要求用Hoffmann降解反应为关键步骤）865B华南理工大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程（理学）；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程（专硕）；生物医学工程（专硕）；食品工程（专硕）共页一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题2分，共12分）二、单项选择题。

华南理工有机化学考研历年真题

华南理工大学2005年有机化学试题一、写出下列各化合物的结构式或名称（每小题2分，共20分）CH 3CH 2HCH 3CH 2CH 2CH 3CH 3（标明Z/E ）1.2.[(Z)-3-甲基-3-庚烯4-甲基螺[2.4]庚烷]NH 2CH 3ClNNH 2CO 2HCH 3Br CH 2CH 33. 4.5.（标明R/S)[4-甲基-3-氯苯胺2-氨基吡啶（R ）-2-甲基-2-溴丁酸]二、完成下列反应式（每小题2分，共30分）1.+Br 2CH 3HBrCH 3Br2.CH 3CHCH 2CH 2COONa OHOOH +3.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHO+Ph 3P=CHCH 3n C 5-H 11H H CH 34.HC ≡C-CH 2-CH=CH 2+Br 2HC ≡C-CH 2-CHBrCH 2Br 5.H 2O 2OH -CH 3CH 3OHB 2H 66.+N2ClCH3OHCH3 OHCH3N=N CH3 7.+CHO∆CHO8.+H2NHN NH2OCH=NNHCONH2 CHO9.2CH3CH2CO2EtEtONaCH3CH2OEtOCH3O10.+HBrHBr11.Cl2/hvCH3CH2CH2OHAlCl3Cl12.+HNO3CH3CH3NO2H2SO413.AlCl3350︒COHOCl3CCO3HHI（过量）14.CH3CH2OCH3CH3CH2I+CH3I15.H 2O/H +i.Mg/Et 2O ii.HCHOCH 2CH 2Br CH 2CH 2CH 2OH三、选择题。

选择唯一正确的答案填入各小题末的括号内（每小题1.5分，共30分）1．下列各化合物不能发生Cannizzaro 反应的是（B ）O A HCHOBCDCOCH 3CHOCHO2．3-叔丁基环己醇最稳定的构象是（C ）Bu-tOHOHBu-tHOBu-tOHBu-tAB CD3．下列化合物硝化反应速度最慢的是（C ）Cl N +H3CH 3ABCD4．溴与下列物质加成反应最快的是（B ）A CH 3CH=CH 2B CH 3CH=CHCH 3C CH 2=CH 2D CH 2=CHCN5．下列化合物酸性最强的是（C ）CO 2H CO 2HSO 3HABCDCO 2HOCH 3CH 3NO 2CH 3 6．下列氧负离子碱性最强的是（C ）A CH 3O -B CH 3CH 2O -C Me 3CO -D Me 2CHO -7．下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（D ）A CH 3CH=CH 2B PhCH=CH 2C CH 2=CHClD MeOCH=CH 28．下列化合物发生亲核取代反应最慢的是（A ）ClClClABCDClNO 2CH 3NO 2ClO 2NNO2NO 29．下列化合物中具有芳香性的是（C ）ABCDEO NNH10．由环戊二烯转变为顺-1，2-环戊二醇采用的试剂是（A ）A KMnO 4/H 2OB i.O 3;ii.Zn/H 2OC i.B 2H 6;ii.H 2O/OH -D i.CH 3CO 3H/CH 3CO 2H;ii.OH -11．下列化合物分别与CH 3NH 2反应，其活性从大到小排列正确的是（D ）O O OCONH 2CO 2CH 3COClABCD12．下列化合物分别与亚硫酸氢钠反应，活性大小次序应该是（D ）a PhCOCH 3b CH 3CH 2COCH 3c CH 3CHOd CH 3COCHOA a>b>c>dB b>c>d>aC c>d>b>aD d>c>b>a13．下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸（A ）？A 吡啶B 对甲苯酚C 苯甲酸D 乙酰苯胺14．吡啶硝化时硝基主要进入（B ）A α-位B β–位C γ–位D 氮原子上15．下列化合物能溶于NaHCO 3水溶液的有（D ）A 苯酚B 对甲苯酚C 邻甲苯酚D 2，4，6-三硝基苯酚 16．下列化合物nO HOCH 2HOOH O 代表（D ）A β –D-葡萄糖B α-D-葡萄糖C 纤维素D 淀粉17．下列结构中能量最高的是（C ） HCH 3CH 3HHCH 3HCH 3CH 3CH 2CH=CH 2CH 2=CH-CH=CH 2AB CD18．下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是（C ）A CH 3COCH 2CH 2BrB HC CCH 2Br C CH 2=CHCH 2ClD CH 2BrCH 2OH 19．下列哪个特征是S N 2反应历程的特征（A ） A 产物发生Walden 转化 B 主产物为重排产物C 反应分步进行D 当溶剂极性增大时反应明显加快 20．下列的那个叙述是正确的（C ）A 能溶于水的有机物才能进行水蒸气蒸馏B α-D-吡喃葡萄糖分子中所有的OH 和CH 2OH 都在平伏键上C 可以利用等电点原理分离出氨基酸混合物中的各种氨基酸D 所有二糖都有糖苷基，又开链式结构，都有还原性四、改错：下列反应式如有错，请写上正确答案；如无错，请打勾（每小题1.5分，共15分）1.hv+Br 2CH 3Me 2CH CH 3Me 2CHBrhvCH 3Me 2CBr2.OCH 3OOOHCH 3OHONaBH 4OHCH 3OONaBH 43.CH 3C CH 3CH 2OCH 3CH 3CH 3C CH 3CH 2Br +CH 3ONa CH 3CH 3CCH 3CH CH 34.300︒CCH 3+Br 2CH 2Br300︒CCH 3Br5.Me 3C-BrCH 3-C=CH 2√CH 3CO 2NaCH 36.N +Me 3CH 3OH -CH 3CH 2KOH/C 2H 5OH∆7.CH 2=CHCHCH 3CH 2=CHCHCH 3OHBrKOH/C 2H 5OH∆8.KMnO 4H 3O +,∆NO 2OHOHCO 2H CO 2HKMnO 4H 3O +,∆NO 2CO 2H CO 2H9.CH3CH 2CH 2BrAlCl 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2BrAlCl 310.KOH C 2H 5OHCH 2CHCH 2CH 3BrCH 2CH=CHCH 3KOH C 2H 5OHCH=CHCH 2CH 3五、推导结构（每小题5分，共15分）1．化合物A 的分子式为C 6H 12O 3，在1710cm -1处有强吸收。

华南理工大学考研真题—465有机化学(二)

一、写出下列各化合物的名称或结构式（每小题2分，共16分）
1>.2>.
3>.பைடு நூலகம்>.
（标明E/Z）
5>顺-4-叔丁基环己醇的6>.直链葡萄糖
最稳定构象
7>.1,8--二硝基萘8>.水杨酸
二、完成下列反应（写出各题括号内字母所代表的物质或反应条件）
（每空2分，共20分）
<1>.
<2>.
<3>
<4>.
三、判断下列反应是否有错误？若有请改正（每小题4分，共20分）
<2>、以乙炔为原料合成NH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2
<3>、从苯和碘甲烷合成
<4>、从1，3-丁二烯和乙醇合成CH3CH=CHCH2CH2COOH
<5>、从乙炔合成1,2-环氧丁烷
<A>、对-甲氧基苄醇<B>、对-硝基苄醇
<C>、苄醇<D>、2,4-二硝基苄醇
九、用（R/S）标记下列化合物的手性碳原子构型，并写出它和-OH发生SN2反应后产物结构的Fischer投影式（8分）
十、合成题（每小题6分，共30分）
（用指定的有机化合物合成目标分子，无机试剂可任选）
<1>、从乙醛合成CH3CH=CHCH(OCH2CH3)2
<C>、HOCH2COO-<D>、O2NCH2COO-
<3>.罗列下列化合物的碱性顺序
<4>.罗列下列化合物的水溶性大小次序
<A>.、HOCH2CH2CH2OH <B>.、CH3CH2CH2CH2OH

有机化学考研2021名校《有机化学》考研真题集

有机化学考研2021名校《有机化学》考研真题集一、华南理工大学865有机化学考研真题二、基础有机化学真题一、选择题1与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是（）。

[武汉大学2001研]A．伯胺B．仲胺C．叔胺D．都可以【答案】B~ ~【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物。

三级胺的N上无H，不能与亚硝酸反应。

2主要得到（）。

[武汉大学2002研]【答案】C~ ~【解析】季胺碱的Hofmann降解，主要消除酸性大、位阻小的β-H，得取代基最少的烯烃。

3丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合，主要产物是（）。

[武汉大学2002研]【答案】C~ ~【解析】含活泼α-H的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应，丙酮中的一个活泼α-H被一个二甲胺甲基所取代。

4下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。

[华中科技大学2000研]A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A~ ~【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。

5下列化合物中哪个碱性最强？（）[上海大学2003研]【答案】D~ ~【解析】从空间位阻考虑：（D）中由于二甲氨基体积较大，与邻位甲基存在较大的空间位阻，使氨基氮上的孤对电子与苯环不共轭，故氨基氮上的电子云密度较大，（D）的碱性最强。

6如果薁进行亲电取代反应，那么容易发生在哪些位置上呢？（）[上海大学2004研]A．1、2和3位B．1和3位C．5和7位D．4、6和8位【答案】B~ ~【解析】薁的五元环带负电荷，易受亲电试剂进攻，故亲电反应发生在五元环，同时亲电反应发生在1和3位时，活性中间体碳正离子较稳定。

7下列化合物有芳香性的是（）。

[华中科技大学2000研]【答案】B，C~ ~【解析】（B）项分子中有6个π电子，符合休克尔规则；（C）项中的七元环带一个单位正电荷，五元环带一个单位负电荷，这样七元环和五元环的π电子数都为6个，且在同一平面内，都符合休克尔规则。

2016-2018年华南理工大学865有机化学硕士研究生入学考试题

865B华南理工大学2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；材料科学与工程；制糖工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；食品工程(专硕)共6 页一、解释名词术语（10分，2 ⨯ 5）1、σ-p超共轭效应2、对映异构体二、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式（注明构型）（10分，5 ⨯ 2）1、2、（注明Z/E）注明（R/S）3、4、5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯5、8-氯-2-萘甲酸三、单选题（30分，15 ⨯ 2）1、下列化合物中碱性最强的是（）A、B、C、D、2、下列自由基的稳定性顺序为（）a、b、c、d、A、a>b>d>cB、b>a>d>cC、b>a>c>dD、d>a>b>c3、下列化合物的酸性顺序正确的是（）A、a>b>c>dB、b>c>d>aC、d>c>b>aD、d>c>a>b9、下列羰基化合物亲核加成反应顺序正确的是（）a、b、c、d、A、a>b>c>dB、d>a>b>cC、d>a>c>bD、a>d>c>b10、下列叙述属于卤代烃SN2反应特征的是（）A、反应速度与卤代烃浓度有关B、反应二步完成C、产物外消旋化D、反应中心碳原子反生Walden翻转11、以下论述不属于醇分子内脱水生成烯烃的反应特征的是（）A、叔醇活性大于伯醇和仲醇B、反应二步完成，中间体为碳正离子C、以Saytzeff消除为主产物D、反式消除，有重排产物12、在碘化钠的丙酮溶液中反应速度最快的是（）A、3-溴丙烯B、1-溴丁烷C、溴乙烯D、2-溴丁烷13、下列化合物哪一个不能进行Fielder-Crafts反应？（）A、B、C、D、14、可以发生自身羟醛缩合反应的是（）A、B、C、D、15、下列叙述错误的是（）A、羧酸衍生物中只有酯可以与格式试剂发生反应；B、共轭效应的效果不会因共轭距离的扩展而减弱；C、醇在进行亲核取代反应的同时伴随着消除反应；D、区分胺结构可以用Hinsdberg反应。

华南理工有机化学考研历年真题版

华南理工大学20xx有机化学试题一、写出下列各化合物的结构式或名称〔每小题2分,共20分〕二、完成下列反应式〔每小题2分,共30分〕三、选择题。

选择唯一正确的答案填入各小题末的括号内〔每小题1.5分,共30分〕1．下列各化合物不能发生Cannizzaro反应的是〔B〕2．3-叔丁基环己醇最稳定的构象是〔C〕3．下列化合物硝化反应速度最慢的是〔C〕4．溴与下列物质加成反应最快的是〔B〕5．下列化合物酸性最强的是〔C〕6．下列氧负离子碱性最强的是〔C〕7．下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是〔D〕8．下列化合物发生亲核取代反应最慢的是〔A〕9．下列化合物中具有芳香性的是〔C〕10．由环戊二烯转变为顺-1,2-环戊二醇采用的试剂是〔A〕11．下列化合物分别与CH3NH2反应,其活性从大到小排列正确的是〔D〕12．下列化合物分别与亚硫酸氢钠反应,活性大小次序应该是〔D〕13．下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸〔A〕？A 吡啶B 对甲苯酚C 苯甲酸D 乙酰苯胺14．吡啶硝化时硝基主要进入〔B〕A α-位B β–位C γ–位D 氮原子上15．下列化合物能溶于NaHCO3水溶液的有〔D〕A 苯酚B 对甲苯酚C 邻甲苯酚D 2,4,6-三硝基苯酚16．下列化合物A β–D-葡萄糖B α-D-葡萄糖C 纤维素D 淀粉17．下列结构中能量最高的是〔C〕18．下列化合物中,可用于制备格氏试剂的是〔C〕19．下列哪个特征是S N2反应历程的特征〔A〕A 产物发生Walden转化B 主产物为重排产物C 反应分步进行D 当溶剂极性增大时反应明显加快20．下列的那个叙述是正确的〔C〕A 能溶于水的有机物才能进行水蒸气蒸馏B α-D-吡喃葡萄糖分子中所有的OH和CH2OH都在平伏键上C 可以利用等电点原理分离出氨基酸混合物中的各种氨基酸D 所有二糖都有糖苷基,又开链式结构,都有还原性四、改错：下列反应式如有错,请写上正确答案；如无错,请打勾〔每小题1.5分,共15分〕五、推导结构〔每小题5分,共15分〕1．化合物A的分子式为C6H12O3,在1710cm-1处有强吸收。

华南理工大学2004年324有机化学考研真题

324华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：高分子化学与物理、微生物学、生物化学与分子生物学共8页一、写出下列各化合物的名称或构造式。

(每小题1.5分，共15分)1．CH3CH3HH BrH(标明R,S) 2.C=CC=CCH3ClHHCH3Cl（标明Z/E）3.CH3CH3CH34.OCH2CHCH2Cl5.SO3HOC H3HO6.CH3CH3CHCOCH(CH3)COOC2H57.β-D－吡喃葡萄糖8.α－呋喃甲醇9．N－甲基－N－乙基苯甲酰胺10.6－羟基－2－萘磺酸二.完成下列反应式,在括号内填上产物、试剂或反应条件。

（每空1.5分，共48分）CH（）NaNH 2液氨（）液氨CCH 2CH 3H 2O/HgSO 4H 2SO 4( )I 2/NaOH1.CH CH ( )( )O H（）H 2,Ni（）（）C l2.OHHNO 3H 2SO 4( )Fe ，HCl H 2O( )3.NaN O 2, HClH 2O,0~5℃（）( )CH 3CH 2OKCH 3CH 2OH,( )( )CH 3OHCH 3BrCrO 3/H 2SO 4H 2O,丙酮（）( )4.NH 2OH HClOH -CH 3CH 2CH 2Br （）CH 3CH 2CH 2CNH 3O +( )5.( )( )CH 3CH 2CH 2NH 2NH 4OH180℃CH 2=CHCH 2Br(C 6H 5)3P C 6H 6( )C 6H 5Li( )CHO( )6.(CH 3)3COH( )(CH 3)3CClMg 干醚（）（）(CH 3)3CCOOH7. CH 3CH 2CH=CH 2( )（）( )KOH/乙醇Cl 2500℃8.OO OAlCl 3( )HClZn—Hg 9.C CH 2CH 2COO O( )PCl 5( )三、选择题。

2005-2018年华南理工大学有机化学考研真题及答案合集答案手写版供参考

一、写出下列各化合物的名称或结构式（每小题 2 分，共 16 分）
1>. CH3
2>. NO2
OH CHO
3>. (CH3)2C=N OH
Cl COOH
4>.
Cl
H Br
CH3
CC
CC
F
CH2
H
（标明 E/Z）
5> 反-1，4-二甲基环己烷的最稳定构象
6>. α-甲基葡萄糖苷（椅式构象）
7>. 雷米封（异烟酰肼）
第2页
çèéêë ìíîïðñòóôõö÷øùú (ûüë 3 ýþÿ 15 ý )
¡ ¢£¤¥¦ ¨© èö÷ § <1>
A C
÷ îïð
(CH3)3CCH2Br CH3CHClCH2CH3
SN2 B D
(CH3)2CHCH2CH2Br CH3CHBrCH2CH3
F
<5>nopqrstuvwxyezy{ | } CH3CH2CH2COOC(CH3)3
第4页
"#$%&'()012345678 9@AB 2 CDE 16 CF
1>.
2.>
COOCH3
CH3
CN
N
OH
3>
NO2
4>
CH3CH=N-NH
5>. GHI
6>. ( E )-PQRST
7>. 1,8 –PUVRW
tx&Ua"u©yv0%u&6's&Taw30 ssT
dyT&a <1> CH3CH2CH2OH

考研有机化学试题及答案

考研有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 以下哪种反应属于亲电加成反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃的卤化C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B3. 以下哪种化合物是酮？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 乙醛答案：B4. 下列化合物中，哪个是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B5. 以下哪种反应属于消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的卤代C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C6. 以下哪种化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A7. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C8. 下列化合物中，哪个是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案：B9. 以下哪种反应属于亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯化反应C. 醇的氧化D. 酯的水解答案：A10. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醛C. 丙酮D. 乙醇答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的典型代表是______。

答案：苯2. 亲电加成反应的特点是______。

答案：亲电试剂攻击不饱和键3. 酮类化合物的官能团是______。

答案：羰基4. 手性分子是指______。

答案：具有非超posable镜像异构体的分子5. 消除反应通常发生在______。

答案：卤代烃6. 烯烃的通式是______。

答案：CnH2n7. 芳香族化合物是指含有______的化合物。

答案：苯环8. 醛类化合物的官能团是______。

答案：醛基9. 亲核取代反应的特点是______。

答案：亲核试剂攻击电正中心10. 羧酸的官能团是______。

答案：羧基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的化学性质。

答案：芳香烃具有较高的稳定性，不易发生加成反应，但易发生取代反应。

华南理工大学考研-有机化学试卷及答案(05)

14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：
A、B、C、D、
15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：
Ａ、乙醛B、呋喃C、α-呋喃甲醛D、α-呋喃甲酸
16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：
A.B.C.D.
23、下列化合物：①、②、③、④
碱性由强到弱的顺序是：
A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞④＞③
C.③＞④＞①＞②D.①＞③＞②＞④
三、填空完成反应式（每格1分，共20分）
26、
27、
28、
29、2
30、
31、＋RMgX（）
32、CHO
＋()
CH2OH
33、
一、命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）
1、2、
3、4、(CH3CH2)4NFra bibliotekBr－5、
6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐
8、苯丙氨酸10、已内酰胺
12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：
13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：
a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮
A、d>c>b>a B、a>b>c>d C、b>c>d>a D、c>d>b>a