肝功能减低或肝脏疾病患者避免使用或慎用药物
阿莫西林的使用注意事项及禁忌症
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阿莫西林的使用注意事项及禁忌症阿莫西林是一种广泛使用的抗生素药物,属于青霉素类药物。
它可以有效地治疗多种细菌感染,如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
然而,作为一名专业医学人员,我们需要了解阿莫西林的使用注意事项和禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。
一、使用注意事项1. 阿莫西林的适应症:阿莫西林适用于细菌引起的感染,如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、肺炎等。
在使用阿莫西林前,医生应根据患者的病情和细菌敏感性进行判断,确保该药物是合适的选择。
2. 用药剂量和疗程:阿莫西林的剂量和疗程应根据患者的年龄、体重、肝肾功能以及感染的严重程度进行调整。
患者应按照医生的指示正确使用药物,并严格按时完成疗程,以充分杀灭细菌,避免感染复发和耐药性的产生。
3. 阿莫西林的给药途径:阿莫西林可口服或静脉注射。
对于轻度和中度感染,口服给药是首选。
对于重度感染或无法口服的患者,可考虑静脉注射。
但需注意,静脉注射时应注意药物的溶解度、稀释方法和注射速度,以避免不良反应的发生。
4. 阿莫西林与其他药物的相互作用:阿莫西林可与某些药物相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。
例如,阿莫西林与抗凝药物、甲硝唑等药物同时使用可能增加出血风险,与某些抗癫痫药物合用可能降低其疗效。
因此,在使用阿莫西林前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并根据需要调整用药方案。
5. 不良反应的监测与处理:阿莫西林的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
对于轻度不良反应,患者可暂时忍受或采取相应的缓解措施。
但对于严重不良反应,如过敏反应、药物热、肝功能损害等,应立即停药并及时就医。
二、禁忌症1. 对青霉素过敏的患者:由于阿莫西林属于青霉素类药物,对青霉素过敏的患者禁用该药物。
过敏反应可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等,甚至可能引发严重的过敏性休克。
医生在使用阿莫西林前,应详细询问患者的过敏史,以避免过敏反应的发生。
2. 严重肝功能损害的患者:阿莫西林主要通过肝脏代谢,当患者存在严重肝功能损害时,药物代谢和排泄可能受到影响,增加药物的毒副作用。
舍曲林
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【功能主治】本品舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状包括伴随焦虑有或无躁狂史的抑郁症疗效满意后继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发舍曲林也用于治疗强迫症疗效满意后继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发您认为此药的治疗效果如何?【主要成分】本品主要成份为盐酸舍曲林【包装规格】铝塑包装mg/片片/盒【用法用量】舍曲林片每日一次口服给药早或晚服用均可舍曲林片可与食物同时服用也可单独服用初始治疗每日服用舍曲林一片(mg)剂量调整对于每日服用一片(mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量至少需一周时间将剂量升至最大四片(mg)/日因舍曲林的消除半衰期为小时剂量的调整时间间隔不应短于周服药七日内可见疗效完全起效则需要更长的时间强迫症的治疗尤其如此维持治疗长期用药应根据疗效调整剂量并维持最低有效治疗剂量【不良反应】虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件临床试验资料在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中与安慰剂组相比常见的不良反应有胃肠道腹泻/稀便口干消化不良和恶心代谢及营养厌食神经系统眩晕嗜睡和震颤精神失眠生殖系统及乳腺性功能障碍(主要为男性射精延迟)皮肤及皮下组织多汗在强迫症患者的双盲安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似上市后资料舍曲林上市后已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告包括有血液与淋巴系统中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症心脏心悸及心动过速耳及迷路耳鸣内分泌高泌乳素血症甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合症眼科瞳孔变大及视觉异常胃肠道腹痛便秘胰腺炎及呕吐全身及给药部位虚弱胸痛外周性水肿乏力发热及不适肝胆系统严重肝病(包括肝炎黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT 和SGPT)免疫系统过敏反应过敏症及类过敏反应检查临床化验结果异常血小板功能改变血清胆固醇增高体重减轻及体重增加代谢及营养食欲增强及低钠血症肌肉骨骼及结缔组织关节痛及肌肉痉挛神经系统昏迷抽搐头痛感觉减退偏头痛运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动肌张力增高磨牙及步态异常)肌肉不自主收缩感觉异常和昏厥还有-羟色胺综合症相关的症状和体征如一些因同时使用-羟色胺能药物而引起的焦虑不安意识模糊大汗腹泻发热高血压肌强直及心动过速精神攻击性反应激越焦虑抑郁症状欣快幻觉女性性欲减退男性性欲减退恶梦及精神病肾脏及泌尿系统尿失禁及尿潴留生殖系统及乳腺溢乳男子乳腺过度发育月经不调及阴茎异常勃起呼吸胸及纵隔支气管痉挛及打哈欠皮肤及皮下组织脱发症血管性水肿面部水肿眼周浮肿皮肤光敏反应瘙痒紫癜皮疹(罕有脱皮性皮炎如多形性红斑Stevens-Johnson 综合症表皮坏死溶解)及荨麻疹血管异常出血(如鼻衄胃肠出血或血尿)潮热及高血压其它有报告舍曲林停药后的症状包括焦虑不安忧虑眩晕头痛恶心及感觉异常您是否出现了以上不良反应?【注意事项】. 舍曲林与可增加-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑避免出现可能的药效学相互作用. 由其它-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验转换治疗时特别是长效药物如氟西汀应谨慎小心应进行慎重的药效学评价和监测由一种选择性-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定. 躁狂/轻躁狂的激活作用上市前的试验期间接受舍曲林治疗的病人约. %出现轻躁狂或躁狂应用其他已上市的抗抑郁药物或抗强迫症药物治疗情感性障碍时也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂. 抗抑郁药物和抗强迫症药物都有诱发癫痫发作的潜在危险性所有在用舍曲林治疗抑郁症的试验中大约有.% 出现癫痫发作在舍曲林治疗惊恐症的试验中没有癫痫发作的报道在约名接受舍曲林治疗的强迫症患者中有人(约.%)出现抽搐发作其中例患者为青少年例患有癫痫例患者有癫痫家族史所有这例患者都没有接受抗癫痫药物治疗所有癫痫发作尚未确定与舍曲林治疗直接相关舍曲林还没有在癫痫病人中作过评价所以应避免用于不稳定性癫痫病人对病情已控制的癫痫病人应密切监护任何服用舍曲林期间出现癫痫发作的患者均应停止给药. 由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性并可能持续存在直到临床明显缓解时所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视由于已证明强迫症和抑郁症常常共发故治疗强迫症患者时也应监测其自杀倾向. 育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施. 虽然临床药理学研究显示舍曲林对于精神运动性活动没有影响然而抗抑郁或抗强迫症药物可以影响从事驾车或操作机器等有潜在危险性的工作时所必须的精力及体能因此这类病人服用舍曲林应小心. 肝功能不全患者伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率. 肾功能不全患者无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量【禁忌】本品禁用于对舍曲林过敏者舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOI s)合用(参见【药物相互作用】)舍曲林禁止与匹莫齐特合用(参见【药物相互作用】)【孕妇用药】对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究孕妇只有在利大于弊的情况下才能用药对小样本量的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示尽管乳汁中舍曲林浓度高于血清中浓度婴儿血清的舍曲林浓度极低或检测不到哺乳妇女只有在利大于弊的情况下才能使用妊娠和/或哺乳期服用舍曲林医生应当注意上市后报告中提及的症状母亲服用包括舍曲林的-羟色胺类抗抑郁药物新生儿出现类似撤药反应的症状已有报道【儿童用药】尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快为了避免产生过高的血药浓度对儿童患者建议使用较低剂量尤其是~岁体重较轻的儿童【老年用药】老年患者用药剂量范围与年轻患者的相同共多老年患者(>岁)参加了证实舍曲林在这部分人群中疗效的临床试验老年患者中不良反应的形式和发生率与年轻患者中的相似【药物相互作用】单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应有时是致命性的有些病例是类似-羟色胺综合症的表现包括发热强直肌肉痉挛自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动精神状况的改变包括精神紊乱易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷所以服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂天内不能服用舍曲林同样舍曲林停用后也需天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗匹莫齐特在一项单剂低剂量匹莫齐特(mg)与舍曲林合用的研究中证实两药同服可使匹莫齐特的血浆浓度升高升高的水平未引起EKG 的变化这种药物相互作用的机制尚不清楚由于匹莫齐特的治疗窗较窄禁止舍曲林与匹莫齐特同服中枢神经系统抑制剂和酒精每日同时服用舍曲林mg 不会增加乙醇卡马西平氟哌啶醇或苯妥英对健康受试者认知功能和精神运动性活动能力的作用但不主张舍曲林与酒精合用锂剂对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数但与安慰剂相比震颤增多表明两药之间存在药效学相互作用的可能舍曲林与其它经-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时应对病人进行监护苯妥英在健康志愿者的安慰剂对照研究中每日mg 舍曲林长期服药并不显著地抑制苯妥英的代谢然而如需与舍曲林合用在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度同时适当调整苯妥英的剂量另外与苯妥英合用可引起舍曲林血药浓度的下降舒马普坦在舍曲林上市后有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后病人出现体弱腱反射亢进共济失调意识模糊焦虑和激越如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用的话应当对病人进行密切的观察与蛋白结合的药物因舍曲林与血浆蛋白结合应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性但是舍曲林分别与地西泮甲苯磺丁脲和华法林相互作用的三项正式研究中未见舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响华法林舍曲林mg/日与华法林合用可引起较小的但有统计学意义的凝血酶原时间的延长其临床意义尚不明确因此舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间与其它药物的相互作用已进行了舍曲林与其它药物间相互作用的研究每日舍曲林mg 与地西泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较小的但有统计意义的改变与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除这些改变的临床意义尚不清楚舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺能阻滞作用无任何影响每日舍曲林mg 与格列苯脲或地高辛之间无相互作用电休克治疗(ECT)尚无考察舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验细胞色素P(CYP)D代谢的药物抗抑郁药物对药物代谢同功酶CYP D的抑制作用程度是不尽相同的其临床意义需取决于抑制作用的程度及合用药物的治疗指数治疗指数较窄的CYP D底物包括如普罗帕酮(propafenone)氟卡尼(flecainide)在内的三环类抗抑郁药物和 C 类抗心律失常药物已有的药物相互作用研究表明每日mg舍曲林长期给药可使地西帕明(desipramine CYP D同功酶活性的标志物)稳态的血药浓度轻度增加(平均-%)其他细胞色素(CYP)酶代谢的药物(CYP A/CYP C CYP CCYP A) CYP A/体内药物相互作用试验表明长期服用舍曲林mg/日不会对CYP A/介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制作用另外每日mg 舍曲林长期给药不会对CYP A/介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用数据显示舍曲林不是CYP A/的抑制剂 CYP C长期服用舍曲林mg/日对甲苯磺丁脲苯妥英和华法林的血药浓度没有明显影响这说明舍曲林不是CYP C的临床相关抑制剂 CYP C长期服用舍曲林 mg/日对地西泮血药浓度无明显影响说明舍曲林也非CYP C的抑制剂CYP A 体外试验研究表明舍曲林对CYP A无明显抑制作用其它-羟色胺能药物舍曲林与可增强-羟色胺神经传导作用的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑避免出现可能的药效学相互作用。
肝病用药的注意事项
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肝病患者的用药注意事项肝脏是许多药物代谢的主要场所,当肝功能不全时,药物代谢必然受到影响,药物的生物转化减慢,血中游离型药物增多,从而影响药物的使用效果并增加毒性。
因此,必须减少用药剂量及用药次数,特别是使用肝毒性的药物时更需慎重。
一、肝功能不全患者用药会产生哪些影响1.对药物吸收的影响肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降,药物不能有效地经过肝脏的首过作用,使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高,同时,体内血药浓度明显增高而影响药物的作用,药物的不良反应发生率也可能升高。
2.对药物在体内分布的影响药物在体内的分布主要通过与血浆蛋白结合而转运。
当肝功能不全时,肝脏的蛋白合成功能减退,血浆中白蛋白浓度下降,这时药物的血浆蛋白结合率下降,血中结合型药物减少,游离型药物增加,使该药物的作用增强,不良反应也可能相应增加,尤其对蛋白结合率高的药物影响更为显著。
3.对药物代谢的影响肝脏是药物代谢最重要的器官。
当肝功能不全时,肝细胞的数量减少,肝细胞的功能受损,肝细胞多数药物酶的活性和数量都有不同程度减少,长期用药可引起蓄积中毒。
肝功能不全患者常伴有低蛋白血症和高胆红素血症,使血液中非蛋白结合型药物浓度升高,常规剂量可使药效增强或发生毒性反应。
有些药物的毒性不是由于剂量增大的缘故,而是因为肝合成功能减退所造成。
对于肝功能不全患者,应该根据肝功能损害的程度及药动学特点调整药物剂量。
一般来说,对于肝功能损害较轻者,静脉或短期口服给予安全范围较大的药物,可不必调整剂量或仅将药物剂量下调20%;,对于肝功能损害较重者,药物剂量应下调30%,以确保用药安全。
二、肝功能不全患者用药原则1.合理选药,熟悉所选药物对肝脏的毒性,以免加重患者肝脏负担2.定期检查肝功能,以便决定用药时间的长短,及时调整治疗方案。
3.注意药物相互作用,特别应避免肝毒性药物合用。
4.肝功能不全而肾功能正常的病人可选用对肝毒性小,可通过肾脏排泄的药物。
5.初始用药宜小剂量,必要时进行血药浓度监测,实施个体化给药方案。
锁阳的功能主治及禁忌
![锁阳的功能主治及禁忌](https://img.taocdn.com/s3/m/a2b510a9dc88d0d233d4b14e852458fb770b38ca.png)
锁阳的功能主治及禁忌功能主治锁阳是一种草本植物,具有多种药用价值。
以下是锁阳的功能主治:1.补肾壮阳:锁阳被广泛应用于中医领域中,其主要功效之一是补肾壮阳。
它可以滋补肾阳,改善肾虚导致的阳痿、早泄、腰膝酸软等症状。
2.壮阳固精:锁阳被认为是一种有效的壮阳药物,可以提高男性性功能,增加精子数量和质量。
3.促进血液循环:锁阳具有活血化瘀的作用,可以促进血液循环,改善微循环,从而缓解各种疼痛症状。
4.抗疲劳:锁阳被用作一种补益草药,可以增加人体的抗疲劳能力,提高工作和学习效率。
5.提高免疫力:锁阳具有一定的免疫调节作用,可以提高人体的免疫力,预防感冒等疾病。
禁忌虽然锁阳具有多种药用价值,但在使用锁阳时也需要注意一些禁忌事项:1.孕妇禁用:孕妇应避免使用锁阳,因为锁阳具有促进血液循环的作用,可能对胎儿造成不利影响。
2.高血压患者慎用:由于锁阳具有活血化瘀的作用,可能导致血压升高,因此高血压患者应慎用。
3.患有心脑血管疾病者慎用:锁阳可能导致血压升高、心率加快,患有心脑血管疾病的人应慎用,避免加重病情。
4.肝功能不全患者慎用:锁阳被代谢主要经过肝脏,肝功能不全的人可能导致药物残留,应慎用或遵医嘱。
5.注意药物相互作用:锁阳可能与一些药物发生相互作用,增强或减弱其药效,应避免与其他药物同时使用,如有需要应在医生指导下使用。
6.过量使用:锁阳属于中草药,过量使用可能引起不良反应,如头晕、心悸、口干等,应遵循医嘱用药,不可滥用。
以上仅为锁阳的一些功能主治及禁忌事项的简要介绍,如果您有使用锁阳的需要,请咨询医生或中医师的指导,遵循医嘱使用。
记住,对于草药的使用需谨慎,并避免自行使用和滥用药物。
特殊人群临床合理用药考试题
![特殊人群临床合理用药考试题](https://img.taocdn.com/s3/m/01d956d6541810a6f524ccbff121dd36a22dc442.png)
特殊人群临床合理用药考试题(肝肾功能异常临床合理用药考试题)(一)单项选择题1.肾疾病时,药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估()A,肌酎清除率B,血清尿素氮C.血清肌酎D.尿蛋白E.血清非蛋白氮2.肝性脑病患者镇静时宜选用()A.氯丙嗪B.奥沙西泮C.地西泮D.异丙嗪E.吗啡3.需进行常规药物浓度监测的药物是()A.地高辛B.阿托品C.青霉素D.硝酸异山梨酯E.依那普利4•肾功能不全时体内酸性代谢产物增加,弱酸性药物将()A.不受影响B.解离增多C.重吸收减少D.排泄增多E.半衰期延长5.肾脏疾病时,哪种药物的代谢速率不变()A.普鲁卡因胺B.普鲁卡因C.胰岛素D.对氨基水杨酸E.对乙酰氨基酚6,肝功能异常时,胆汁分泌下降,除哪一项外吸收均减少()A.地高辛B.地西泮C.维生素DD.无机盐(铁、钙)E.维生素C7.肝功能异常时,除哪项外均是剂量不需调整或稍加调整的是()A.药物主要在肝外代谢B.轻度肝脏疾病C.患者伴有黄疸、腹水、低蛋白血症D.由肝药酶代谢,但短期使用E.尚未药物敏感性的改变8,肾功能异常时,除哪项外均是禁用或慎用的药物()A.造影剂B.头泡嘎哽C.多黏菌素D.卡托普利E.阿米卡星9.严重心功能不全或者外周循环衰竭(休克、肾衰等)时,给药方式()A.皮下注射B.口服给药C.肌内注射D.静脉给药E.舌下含服10.肝肾功能障碍对药动学的影响,以下说法错误的是()A.肝功能障碍时,肝中各种药物代谢酶的活性下降程度相似B.严重肝病变会累及肾,影响药物经肾的排泄C.严重肾病可使胰岛素的代谢减慢D.肾功能障碍时,地高辛的表观分布容积降低E.肾功能障碍时,弱酸性药物与血浆白蛋白的结合率降低(二)多项选择题1.肾功能障碍患者()A.大多数碱性药物与血浆蛋白的结合正常或仅轻度下降B.相同剂量下,药物的血药浓度不会低于正常人C.肾小球和肾小管的功能平行减退D.指导剂量调整的主要依据是肌酎清除率E.滤过、分泌、重吸收这三个过程任一环节发生变化都将影响肾清除2.下列有关甲状腺功能异常的叙述,正确的是()A.甲亢时,有利于在小肠被动吸收药物的吸收B.甲亢时,普蔡洛尔的表观分布容积增加C.甲亢时,肝肾血流速度有不同程度的增加D.甲减时,很多药物的代谢速度减慢、半衰期延长E.甲亢时,地高辛的尿中排泄率减少而血浆中药物浓度升高3.肾功能异常时的用药原则正确的是()A.选用经肾脏外途径代谢和排泄的药物B,肾衰竭时可以使用吠塞C.禁用或慎用造影剂、顺黄I、氨基糖苗类抗菌药D.定期监测血药浓度E.给药方案调整时改变负荷量4.下列哪些疾病时应用强心昔治疗疗效较好()A.先天性心脏病B.高血压C.甲亢D.严重贫血E.风湿活动期5.循环系统异常时,下列叙述正确的是()A.组织灌注减少B.紧急用药时必须静脉注射C.一般药物的Vd 值明显减小,血药浓度明显增加D.经肾排泄药物容易在体内蓄积E .心衰时慎用负性肌力药(三)名词解释 肝清除率(hepaticclearancesofdrugs,CLH)(四)填空题1 .根据E 值的高低,经肝清除的药物可以分为低摄取比和高2 .简述肾功能障碍时大多数弱酸性药物与血浆蛋白结合率降低的原因。
盐酸舍曲林片详细介绍
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盐酸舍曲林片详细介绍编辑舍曲林即盐酸舍曲林片。
1适应症强迫症,抑郁症,精神科2用法用量口服治疗抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50mg~100mg。
治疗强迫症,开始剂量为一次50mg,一日一次,逐渐增加至一日100mg~200mg,分次口服。
3不良反应虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。
临床试验资料:在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中,与安慰剂组相比,常见的不良反应有:1. 胃肠道:腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。
2. 代谢及营养:厌食神经系统:头晕、嗜睡和震颤。
3. 精神:失眠4. 生殖系统及乳腺:性功能障碍(主要为男性射精延迟)。
5. 皮肤及皮下组织:多汗在强迫症患者的双盲,安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。
上市后资料:舍曲林上市后,己收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。
包括有:1. 血液与淋巴系统:中性粒细胞缺乏及血小板减少症。
2. 心脏:心悸及心动过速。
3. 耳及迷路:耳鸣4. 内分泌:高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征(SIADH)。
5. 眼科:瞳孔变大及视觉异常。
胃肠道:腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。
6. 全身及给药部位:虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。
7. 肝胆系统:严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)。
8. 免疫系统:过敏反应、过敏症及类过敏反应。
9. 检查:临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。
10. 代谢及营养:食欲增加及低钠血症,糖尿病、高血糖和低血糖11. 肌肉骨骼及结缔组织:关节痛及肌肉痛性痉挛。
12. 神经系统:昏迷、惊厥、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和晕厥。
肝功能不全患者的用药选择
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肝功能不全患者的用药选择肝脏是许多药物代谢的主要场所,大多数药物的体内过程都与肝脏有关。
在慢性肝脏疾病时,常伴有部分肝细胞的坏死和不同程度的肝细胞纤维化,使肝脏的血流量降低,微粒体内代谢酶减少、活性降低,从而使药物的代谢减慢、药物半衰期延长。
会导致体内药物浓度过高而中毒。
长期的肝脏疾病可使肝脏的蛋白合成能力减弱,使血中的血浆蛋白的数量降低或结合部位的性质发生改变,对药物肝功能不全患者的药动学改变的蛋白结合减少,使游离型药物的浓度增加,容易引起不良反应,甚至发生蓄积中毒。
当肝功能不全时,药物生物转化减慢,药物排泄减慢,血中游离型药物增多,从而影响药物的效应并增加毒性。
特别是给予肝毒性的药物时更需慎重[1]。
一、肝功能不全患者如何选用抗菌药物患者选择抗菌药物时,除应考虑抗感染治疗的一般原则外,还应考虑肝功能不全患者使用此类抗菌药物是否会增加肝脏损害程度[2]、是否会发生药物相互作用增加毒性或对药物动力学等体内过程的影响等。
虽然目前还不能根据肝功能状态对抗菌药物的给药剂量做出非常准确的调整,但临床上遇到肝功能损害的患者, 在选择药物时一定要重视并考虑这个问题。
(1)主要由肝脏清除的药物,肝功能减退时清除明显减少,但并无明显毒性反应发生,肝病时仍可正常应用,但需谨慎,必要时减量给药,治疗过程中需严密监测肝功能。
红霉素等大环内酯类(不包括酯化物)林可霉素、克林霉素属此类。
(2)药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢,肝功能减退时清除减少,并可导致毒性反应的发生,肝功能减退患者应避免使用此类药物,氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类。
(3)药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身的毒性不大,严重肝病患者,尤其肝肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用经肾肝两途径排出的青霉素类头孢菌素类均属此种情况。
(4)药物主要由肾排泄,肝功能减退者不需调整剂量。
肝功能减低或肝脏疾病患者避免使用或慎用药物[整理]
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肝功能减低或肝脏疾病患者避免使用或慎用药物肝脏是许多药物代谢的主要场所,当肝功能不全时,药物代谢必然受到影响,药物的生物转化减慢,血中游离型药物增多,从而影响药物的使用效果并增加毒性。
因此,必须减少用药剂量及用药次数,特别是使用肝毒性的药物时更需慎重。
一、肝功能不全患者用药会产生哪些影响1. 对药物吸收的影响肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降,药物不能有效地经过肝脏的首过作用,使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高,同时,体内血药浓度明显增高而影响药物的作用,药物的不良反应发生率也可能升高。
2 .对药物在体内分布的影响药物在体内的分布主要通过与血浆蛋白结合而转运。
当肝功能不全时,肝脏的蛋白合成功能减退,血浆中白蛋白浓度下降,这时药物的血浆蛋白结合率下降,血中结合型药物减少,游离型药物增加,使该药物的作用增强,不良反应也可能相应增加,尤其对蛋白结合率高的药物影响更为显著。
3 .对药物代谢的影响肝脏是药物代谢最重要的器官。
当肝功能不全时,肝细胞的数量减少,肝细胞的功能受损,肝细胞多数药物酶的活性和数量都有不同程度减少,长期用药可引起蓄积中毒。
肝功能不全患者常伴有低蛋白血症和高胆红素血症,使血液中非蛋白结合型药物浓度升高,常规剂量可使药效增强或发生毒性反应。
有些药物的毒性不是由于剂量增大的缘故,而是因为肝合成功能减退所造成。
对于肝功能不全患者,应该根据肝功能损害的程度及药动学特点调整药物剂量。
一般来说,对于肝功能损害较轻者,静脉或短期口服给予安全范围较大的药物,可不必调整剂量或仅将药物剂量下调20%;,对于肝功能损害较重者,药物剂量应下调30%,以确保用药安全。
二、肝功能不全患者用药原则1.合理选药,熟悉所选药物对肝脏的毒性,以免加重患者肝脏负担2.定期检查肝功能,以便决定用药时间的长短,及时调整治疗方案。
3.注意药物相互作用,特别应避免肝毒性药物合用。
4.肝功能不全而肾功能正常的病人可选用对肝毒性小,可通过肾脏排泄的药物。
二妙丸的功能主治及禁忌
![二妙丸的功能主治及禁忌](https://img.taocdn.com/s3/m/39ccc2bdd5d8d15abe23482fb4daa58da1111c5a.png)
二妙丸的功能主治及禁忌一、功能主治•二妙丸是一种中药配方,具有多种功能主治,主要用于以下症状和疾病的治疗:1.消化不良:二妙丸可以改善消化系统功能紊乱导致的消化不良症状,如胃胀、腹痛、恶心等。
2.腹泻:二妙丸对于轻度腹泻有一定的缓解作用,可以减少腹泻次数和改善大便质地。
3.肠胃痛:对于肠胃疼痛,特别是与湿热有关的病症,如湿热泄泻、湿热泻痢等,二妙丸有较好的疗效。
4.食欲不振:二妙丸可以刺激胃液分泌,改善食欲不振的情况,增加食欲。
5.胃寒胃冷:对于胃寒胃冷引起的腹痛、腹胀、恶心等症状,二妙丸有一定的治疗效果。
6.脾胃虚弱:二妙丸含有多种中药成分,能够补益脾胃,增加消化功能,对于脾胃虚弱引起的消化不良、食欲不振等症状有一定的改善作用。
二、禁忌•尽管二妙丸具有多种功能主治,但也存在一些禁忌情况,需要慎重使用或完全禁用。
以下为使用二妙丸时应注意的禁忌情况:1.孕妇禁用:孕妇应避免使用二妙丸,因为其成分可能对胎儿造成不良影响。
2.哺乳期禁用:哺乳期妇女应禁止使用二妙丸,以免药物成分通过乳汁传递给婴儿。
3.过敏体质禁用:对二妙丸中的任何一种成分过敏的人应该避免使用,以免引发过敏反应。
4.孩童禁用:对于12岁以下的儿童,二妙丸应慎重使用或完全禁用,因为其对于儿童的安全性和有效性尚未明确。
5.严重肝功能损害禁用:对于肝功能严重损害的患者,应避免使用二妙丸,以免加重肝脏负担。
6.肾功能不全禁用:对于严重肾功能不全的患者,二妙丸应慎重使用或完全禁用,以免药物残余物质对肾脏产生不良影响。
7.心力衰竭禁用:对于心力衰竭患者,尽量避免使用二妙丸,因为其可能增加心脏负担。
8.胃溃疡患者禁用:对于有胃溃疡的患者,二妙丸应慎重使用或完全禁用,以免刺激溃疡面。
9.胆囊疾病患者禁用:对于胆囊疾病患者,应避免使用二妙丸,以免引发胆囊炎等疾病。
综上所述,尽管二妙丸具有多种功能主治,但在使用时应严格遵守禁忌情况,避免潜在风险。
同时,在使用二妙丸之前,最好咨询医师的建议,以确保安全和有效性。
抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项
![抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/f7bd553f8bd63186bdebbc76.png)
抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项本文以药品说明书和《药物信息参考》为准。
将我院抗菌药物的相关内容进行了总结和摘录。
一、青霉素类青霉素类药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身的毒性不大。
严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。
1、青霉素钠19%在肝脏内代谢,75%通过肾脏排泄。
由于青霉素钠能通过肝、肾两条途径消除,且药物本身毒性不大,因此在肝功能不全时,尽管血药浓度升高,药物清除延迟,但不影响该药物在此类疾病患者中的应用。
严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用时需减量。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
在用药时需监测肝功。
2、阿莫西林24%-33%在肝内代谢,大部分经肾排泄,另有部分药物可经胆汁排泄。
因此肝功能不全不影响此类药物的应用。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
在用药时需监测肝功。
3、苄星青霉素药物主要经肾随尿液排泄,另有少量经胆汁排泄。
肝功能不全不影响此类药物的应用。
4、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠哌拉西林在肝脏内不被代谢。
部分药物经肾排泄,另有部分随胆汁排泄(肝功正常者有10%-20%的药物随胆汁排泄),少量药物也可经乳汁排出。
在肝脏受损的患者中,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期延长,但没有必要对肝脏受损患者的用药剂量进行调整。
不良反应:肝胆系统异常:少见:谷丙转氨酶水平升高,谷草转氨酶水平升高;罕见:胆红素水平升高,血碱性磷酸酶水平升高,γ-谷氨酰转移酶水平升高,肝炎。
因此在用药时需监测肝功。
二、头孢菌素类头孢菌素类药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身的毒性不大。
严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用时需减量应用。
1、头孢硫脒在体内几乎不代谢,约90%以原形从尿中排泄。
用药问答100
![用药问答100](https://img.taocdn.com/s3/m/94e749a6b0717fd5360cdc24.png)
1.问:药品的通用名是什么?答:列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。
2.问:什么是处方药、非处方药?答:处方药是指凭执业医师或执业助理医师的处方方可购买、调配、或使用的药品。
非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。
3.问:怎样识别非处方药?答:⑴非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识;⑵非处方药应在药品包装或药品使用说明书上醒目地印有以下忠告语:请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师的指导下购买和使用。
4.问:怎样识别药品经营企业的合法性?答:凡经营药品的单位或个人,必须依法取得由食品、药品监督管理部门批准核发的《药品经营许可证》。
5.问:药品的慎用、忌用、禁用有什么区别?答:“慎用”是指该药可以谨慎使用,但必须密切观察病人的用药情况,一旦出现不良反应立即停药。
“忌用”是指避免使用的意思,最好不用。
“禁用”是指绝对禁止使用。
某些病人如使用该药会出现严重的不良反应或中毒。
6.问:什么是药品不良反应?答:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
7.问:中西药可以一起吃吗?答:中药、西药联用,有时能达到提高疗效、减少不良反应的目的,但有时候合并用药不一定能提高疗效,反而会增加不良反应。
这里的情况很复杂,应当充分听取医生的意见。
8.问:什么是药品的副作用?答:药品的副作用是指人在接受正常剂量的药物时出现的与治疗目的无关的作用。
药物往往具有多种作用,当人们利用其中某一作用治疗疾病时,其余的作用便称为副作用。
9.问:针剂可以口服吗?答:为了科学、安全、合理、有效、经济的用药,切不可将针剂随意的改为口服用药。
10.问:“创口贴”可以随意应用吗?答:“创口贴”只适用于创伤较为表浅,伤口整齐干净,出血不多而又不需要缝合的小伤口。
创面较大的伤口、已污染或感染的伤口不能使用创口贴,应到医院去处理。
肝病患者慎用的药物
![肝病患者慎用的药物](https://img.taocdn.com/s3/m/83909c80ed3a87c24028915f804d2b160b4e86f2.png)
肝病患者慎用的药物有些药物对肝有损害,正常人用药时要注意。
有肝功能不全的患者尤其要谨慎,防止发生药源性肝损伤。
,,,0.0.0.0 91052,217,肝功能不全时根据肝功能减退时,对有关药物药动学影响和发生毒性反应的可能性可将药物分为以下4类,作为给药方案的调整时参考。
1.由肝脏清除,但并无明显毒性反应的药物须谨慎使用,必要时减量给药。
2.要经肝或相当药量经肝清除,肝功能减退时其清除或代谢物形成减少,可致明显毒性反应的药物这类药在有肝病时尽可能避免使用。
3.肝肾两种途径清除的药物在严重肝功能减退时血药浓度升高,加之此类病人常伴功能性肾功能不全,可使血药浓度更明显升高,故须减量应用。
4.要经肾排泄的药物在肝功能障碍时,一般无须调整剂量。
但这类药物中的肾毒性明显的药物,在用于严重肝功能减退者时,仍需谨慎或减量,以防肝肾综合征的发生。
,,,0.0.0.0 91053,217, (一)吸收肾功能不全患者肾单位数量减少、肾小管酸中毒。
如维生素D羟化不足,可导致肠道钙吸收减少。
慢性尿毒症患者常伴有胃肠功能紊乱,如腹泻、呕吐,这些均减少药物的吸收。
(二)分布肾功能损害能改变药物与血浆蛋白的结合率。
一般而言,酸性药物血浆蛋白结合率下降(苯妥英钠、呋塞米);而碱性药物血浆蛋白结合率不变(普萘洛尔、筒箭毒碱)或降低(地西泮、吗啡)。
其作用机制为:①血浆蛋白含量下降;②酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降;③血浆蛋白结构或构型改变,导致药物与蛋白结合点减少或亲和力下降。
肾功能不全,血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变。
大多数药物表现为分布容积增加,某些蛋白结合率低的药物,如庆大霉素、异烟肼等分布容积无改变。
例外的是,地高辛分布容积减少。
肾功能不全所致药物蛋白结合率及分布容积改变的临床意义很难预测。
一方面,药物蛋白结合率下降,游离血药浓度增高,作用增强,毒性增加,但另一方面,分布容积增加,消除加快,半衰期缩短。
常用药物禁忌症及注意事项
![常用药物禁忌症及注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/ec45590914791711cc791772.png)
常用药物禁忌症及注意事项地高辛禁忌:(1)任何强心苷制剂中毒(2)室性心动过速、心室颤动(3)梗阻型肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动可以考虑)(4)预激综合症伴心房颤动或扑动注意事项:本品可通过胎盘,故妊娠后期母体用量可能增加,分娩后6 周计量需要渐减本品可排入乳汁,哺乳期妇女应用需权衡利弊1.下列情况慎用:低钾血症、不完全性房室传导阻止、高钙血症、甲状腺功能低下、缺血性心脏病、急性心肌梗死、心肌炎、肾脏功能损害有严重或完全性房室传导阻滞且半正常血钾者的洋地黄患者不应同时应用钾盐,但噻嗪类利尿药与本品同用时常需给予钾盐,以防止低钾血症状.2.药物相互作用:(1)与两性霉素、皮质激素或失钾利尿药如布美他尼等同用时,可引起低血钾症状(2)与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因加强而导致心律失常(3)与奎尼定同用,可使血药浓度增加一倍,甚至到达中毒浓度(4)与维拉帕米同用时,由于降低全身对地高辛的清楚率而提高其血药浓度,引起严重心动过缓(5)卡托普利可使本品血药浓度增高(6)吲哚美辛可减少本品清楚率,使本品半衰期延长,有洋地黄中毒危险(7)红霉素由于改变肠胃菌群,可增加本品在肠胃吸收维拉帕米禁忌:1 严重心动过缓,窦房结和房室结病变,有报道维拉帕米引起的窦停对阿托品无反应。
2 左室收缩期心力衰竭,LVEF 小于40的患者。
3 急性心肌梗死。
早期报道对冠脉闭塞后的濒死的心肌有益作用,现在已经澄清维拉帕米并不能挽救冠脉闭塞后的心肌,并且增加其死亡率。
4 低血压 5 预激并房扑或房颤。
6 对肝功异常或服用西米替丁的患者,维拉帕米因为与其有协同作用应酌情减量。
不良反应:1 心悸,尤其老年患者。
2 乳漏和轻度肝脏毒性少有。
3 有报道肌营养不良患者服用维拉帕米发生呼吸骤停。
相互作用:1 BT 阻滞剂,两者都有负性肌力作用,故连用时要加重心衰和心动过缓。
应特别注意维拉帕米和噻吗洛尔滴眼液合用可能产生严重心动过缓。
抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项
![抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/43712fa2d5bbfd0a7856731c.png)
抗菌药物在肝功能不全患者中得用法及注意事项本文以药品说明书与《药物信息参考》为准。
将我院抗菌药物得相关内容进行了总结与摘录。
一、青霉素类青霉素类药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退得患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身得毒性不大、严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退得患者在使用此类药物时需减量应用、1、青霉素钠19%在肝脏内代谢,75%通过肾脏排泄。
由于青霉素钠能通过肝、肾两条途径消除,且药物本身毒性不大,因此在肝功能不全时,尽管血药浓度升高,药物清除延迟,但不影响该药物在此类疾病患者中得应用。
严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退得患者在使用时需减量。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高、在用药时需监测肝功。
2、阿莫西林24%-33%在肝内代谢,大部分经肾排泄,另有部分药物可经胆汁排泄。
因此肝功能不全不影响此类药物得应用。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
在用药时需监测肝功。
3、苄星青霉素药物主要经肾随尿液排泄,另有少量经胆汁排泄。
肝功能不全不影响此类药物得应用。
4、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠她唑巴坦钠哌拉西林在肝脏内不被代谢。
部分药物经肾排泄,另有部分随胆汁排泄(肝功正常者有10%-20%得药物随胆汁排泄),少量药物也可经乳汁排出。
在肝脏受损得患者中,哌拉西林与她唑巴坦得半衰期延长,但没有必要对肝脏受损患者得用药剂量进行调整。
不良反应:肝胆系统异常:少见:谷丙转氨酶水平升高,谷草转氨酶水平升高;罕见:胆红素水平升高,血碱性磷酸酶水平升高,γ—谷氨酰转移酶水平升高,肝炎、因此在用药时需监测肝功。
二、头孢菌素类头孢菌素类药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退得患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身得毒性不大、严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退得患者在使用时需减量应用。
1、头孢硫脒在体内几乎不代谢,约90%以原形从尿中排泄。
药学综合知识与技能(用药安全)-试卷8
![药学综合知识与技能(用药安全)-试卷8](https://img.taocdn.com/s3/m/8b0f522f2e3f5727a5e96299.png)
药学综合知识与技能(用药安全)-试卷8(总分:90.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:14,分数:28.00)1.下列关于肝功能不全时药代动力学改变的说法,不正确的是( )。
(分数:2.00)A.血浆中游离型药物浓度升高B.血浆白蛋白合成减少,游离型药物增加,使该药物作用增强C.主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长D.肝细胞功能受损,酶活性降低,所有药物的作用均增强√E.肝功能不全患者要明确诊断,合理用药解析:解析:在肝脏疾病时,肝细胞的数量减少,肝细胞功能受损,肝细胞内的多数药物酶,特别是细胞色素P450酶系统的活性和数量均可有不同程度的减少,使主要通过肝脏代谢清除的药物代谢速度和程度降低,清除半衰期延长,血药浓度增高,长期用药还可引起蓄积性中毒。
2.肝病患者慎用的药品是( )。
(分数:2.00)A.阿米卡星B.甲氨蝶呤√C.泼尼松龙D.硫普罗宁E.头孢拉定解析:解析:抗代谢药甲氨蝶呤容易引起胆汁淤积性肝损害、肝纤维化和肝硬化,肝病患者慎用。
阿米卡星、头孢拉定主要经肾排泄,是肾病患者慎用的药物。
3.依据CTP评分,肝功能不全A级病人用药剂量为正常患者维持剂量的( )。
(分数:2.00)A.80%B.70%C.60%D.50%√E.40%解析:4.下列关于肾功能不全患者给药方案调整方法,错误的是( )。
(分数:2.00)A.肾功能不全者首选经肝胆代谢和排泄的药物B.肾功能不全而肝功能正常者,可选用经双通道(肝、肾)消除的药物C.肾功能不全而又必须使用明显肾毒性的药物时,可以延长给药间隔或减少给药剂量D.肾功能不全而又必须使用明显肾毒性的药物时,可以同时服用碳酸氢钠碱化尿液,以促进药物排泄,防止药源性疾病√E.使用治疗窗窄的药物,应进行血药浓度监测,设计个体化给药方案解析:解析:此题考查考生对肾功能不全患者给药方案调整方法的理解与掌握。
肾功能不全应避免或减少使用肾毒性大的药物。
银黄胶囊的功能主治与作用及禁忌
![银黄胶囊的功能主治与作用及禁忌](https://img.taocdn.com/s3/m/840ac43e02d8ce2f0066f5335a8102d276a261ee.png)
银黄胶囊的功能主治与作用及禁忌功能主治银黄胶囊是一种中药制剂,主要由银杏叶制成。
银黄胶囊具有多种功能主治,以下列举其常见的应用:1.清热解毒:银黄胶囊能够清热解毒,对感冒、发热等症状有一定的缓解作用。
银黄胶囊中的有效成分能够改善人体免疫功能,促使炎症得到缓解。
2.抗病毒:银黄胶囊中的有效成分具有抗病毒作用,对于病毒感染引起的疾病有一定的治疗效果。
尤其对于流感、疱疹、乙肝等病毒感染具有较好的抑制作用。
3.抗炎止咳:银黄胶囊中含有丰富的黄酮类化合物,具有抗炎作用。
对于咳嗽、喉咙痛等症状有一定的缓解效果。
4.改善心脑血管功能:银黄胶囊中的有效成分能够促进血液循环,改善心脑血管功能,对于心脑血管疾病的治疗有一定的辅助作用。
禁忌银黄胶囊作为一种药物,也存在一些使用禁忌。
以下是银黄胶囊的禁忌:1.孕妇、哺乳期妇女禁用:银黄胶囊对胎儿发育和婴儿健康有一定影响,孕妇和哺乳期妇女应禁止使用。
2.有严重肝功能损害的患者禁用:银黄胶囊中的有效成分要经过肝脏代谢,肝功能受损的患者会影响药物代谢和排泄,不适合使用。
3.对银黄胶囊成分过敏的人禁用:对银杏叶或银黄胶囊中的成分过敏的人应禁止使用。
4.儿童慎用:儿童的机体对药物的代谢能力和耐受性较差,需要在医生的指导下使用。
使用注意事项在使用银黄胶囊时,需要注意以下事项:1.建议在饭后使用:银黄胶囊具有一定的刺激性,建议在饭后使用,以减轻胃肠道不适。
2.不宜长期连续使用:银黄胶囊具有一定的药理作用,长期连续使用可能出现耐药性,影响疗效。
3.不宜与其他药物同时使用:银黄胶囊中的有效成分可能与其他药物发生相互作用,影响药效或产生不良反应,应避免与其他药物同时使用。
4.临床上建议在医生指导下使用:银黄胶囊虽然属于非处方药,但在使用过程中还是建议在医生的指导下进行,特别是儿童、孕妇等特殊人群。
使用方法银黄胶囊的使用方法如下:1.成年人通常建议每次口服2-3粒,一日2-3次。
2.儿童用量需按照医生建议使用。
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肝功能减低或肝脏疾病患者避免使用或慎用药物
肝脏是许多药物代谢的主要场所,当肝功能不全时,药物代谢必然受到影响,药物的生物转化减慢,血中游离型药物增多,从而影响药物的使用效果并增加毒性。
因此,必须减少用药剂量及用药次数,特别是使用肝毒性的药物时更需慎重。
一、肝功能不全患者用药会产生哪些影响
1. 对药物吸收的影响肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降,药物不能有效地经过肝脏的首过作用,使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高,同时,体内血药浓度明显增高而影响药物的作用,药物的不良反应发生率也可能升高。
2 .对药物在体内分布的影响药物在体内的分布主要通过与血浆蛋白结合而转运。
当肝功能不全时,肝脏的蛋白合成功能减退,血浆中白蛋白浓度下降,这时药物的血浆蛋白结合率下降,血中结合型药物减少,游离型药物增加,使该药物的作用增强,不良反应也可能相应增加,尤其对蛋白结合率高的药物影响更为显著。
3 .对药物代谢的影响肝脏是药物代谢最重要的器官。
当肝功能不全时,肝细胞的数量减少,肝细胞的功能受损,肝细胞多数药物酶的活性和数量都有不同程度减少,长期用药可
引起蓄积中毒。
肝功能不全患者常伴有低蛋白血症和高胆红素血症,使血液中非蛋白结合型药物浓度升高,常规剂量可使药效增强或发生毒性反应。
有些药物的毒性不是由于剂量增大的缘故,而
是因为肝合成功能减退所造成。
对于肝功能不全患者,应该根据肝功能损害的程度及药动学特点调整药物剂量。
一般来说,对于肝功能损害较轻者,静脉或短期口服给予安全范围较大的药物,可不必调整剂量或仅将药物剂量下调20%;,对于肝功能损害较重者,药物剂量应下调30%,以确保用药安
全。
二、肝功能不全患者用药原则
1.合理选药,熟悉所选药物对肝脏的毒性,以免加重患者肝脏负担
2.定期检查肝功能,以便决定用药时间的长短,及时调整治疗方案。
3.注意药物相互作用,特别应避免肝毒性药物合用。
4.肝功能不全而肾功能正常的病人可选用对肝毒性小,可通过肾脏排泄的药物。
5.初始用药宜小剂量,必要时进行血药浓度监测,实施个体化给药方案。
西药最为常见的伤肝药物有:
①抗生素类,如抗结核药物利福平、异烟肼等;大环内酯类药,如红霉素、螺旋霉素等。
②解热镇痛药物:阿司匹林、保泰松等。
③降糖药物:优降糖、拜糖平等。
④心血管用药:异搏定、安搏律定等。
⑤抗肿瘤药物:丝裂霉素、更生霉素、环磷酰胺等。
⑥抗精神病药物:氯丙嗪、奋乃静;抗抑郁药物阿米替林;抗癫痫药物丙戊酸钠;镇静药苯巴比妥等。
⑦抗甲亢药物:他巴唑、甲亢平等。
除西药外,某些中药对肝脏也是有损害的,如:
①易导致急性肝炎的:如何首乌、老虎节、蜈蚣粉以及金不换、白屈菜等。
②抗风湿中药:如雷公藤、昆明山海棠、苍耳子等,表现为中毒性肝坏死。
③杀虫解毒药:如千里光、川楝子、贯众、及己(四块瓦)、藤黄等。
④治疗皮肤病的中药:治疗银屑病的中药如克银丸、消银片、消银1号汤剂均有过肝损害病例报告。
长期服用复方青黛丸也可引起药物性肝炎的发生。
⑤软坚散结、化淤的中成药:用于治疗乳房肿块,甲状腺瘤或甲状腺肿,子宫肌瘤等肿块治疗的中成药均属于此类,可能引起肝损伤。
相关药物有增生平、百消丹、华佗再造丸、大活络丹、疳积散。
⑥柴胡制剂:包括小柴胡冲剂、柴胡口服液、柴胡滴丸等中成药。
中医认为柴胡有劫肝阴的副作用,其机理可能与柴胡的原浆毒作用有关,一般不宜长期服用。
含有柴胡的逍遥丸也有导致肝损伤的报道。
除了以上我们列举的药物以外,在服用药物之前,还应仔细阅读说明书,如该药对肝功能有损害,一般都会在说明书中注明。
对于这些药品,慢性肝病患者应尽量少用或用其他药物代替。
非用不可者,可短期或交替使用,定期检查肝功。
联合用药时,需要考虑到药物的相互作用,避免肝损害的叠加作用。