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LCMS操作说明

LCMS操作说明

LC/MS的SOPStep 1:使用LC/MS前的准备工作1.查阅文献,获得目标分析物质或相近物质的液质条件。

2.检查线路是否连接完好。

检查流动相和洗针液是否充足,不足则根据要求添加。

3.有机流动相必须为HPLC级别,水相可使用纯水机出水或娃哈哈纯净水。

流动相中添加的酸或胺类物质必须为色谱纯,其中水相需每天更换以保持新鲜。

4.标样和样品在使用前必须用0.45μm的针头式滤器过滤。

5.在做LC/MS之前,需将样品放置在样品托盘上,并记录相应的位置。

且第一个或最后一个样品为空白采用不含盐或酸的流动相做样,用于清洗进样系统及管路。

Step 2:开机、关机方法Step 2.1:开机方法1.打开质谱电源,即打开质谱主电源开关(Main Power Switch)至On(/)位置;2.打开真空泵开关;真空泵开关开启约一小时后,打开电子开关(Electronics Switch)在Operational状态;3.打开计算机;4.双击桌面LCQ Tune图标,打开Tune Plus界面;5.查看Tune Plus界面右边质谱参数,确认Ion Gauge Pressure小于5×10-6 Torr;6.打开LC部分各模块电源。

Step 2.2:关机方法1.关闭电子开关(Electronics Switch);2.5~6分钟后关闭质谱主电源开关(Main Power Switch)至Off (O) 位置;3.关闭LC部分各模块电源。

Step 3:LC /MS分析方法建立1.双击桌面Xcalibur图标,打开Xcalibur 工作站;2.在Xcalibur Roadmap 主页上, 点击Instrument Setup按钮, 建立LC/MS方法;3.设置LC部分参数;A.Accela pump的参数设置;1)点击Instrument Setup窗口中Accela pump图标;2)点击Gradient Program标签;3)设置流动相条件(时间、流动相比例、流速等)。

lcms操作规程 -回复

lcms操作规程 -回复

lcms操作规程-回复LCMS操作规程概述LCMS(液相色谱质谱联用技术)是一种高效、灵敏、可靠的分析方法,广泛应用于药物分析、环境检测、食品安全等领域。

为了保证LCMS的稳定性和准确性,在进行LCMS操作前需制定一系列操作规程,以确保各个步骤的正确执行。

本文将一步一步回答以下主题,详细介绍LCMS操作规程。

一、实验室准备在进行LCMS操作前,首先需要对实验室进行准备工作,保证实验室环境的卫生与安全。

具体操作如下:1. 清洁工作台:使用含有75酒精的喷雾器对工作台进行喷洒和擦拭,确保没有灰尘和杂质的存在。

2. 准备溶剂:根据实验要求准备各种所需的溶剂,并通过过滤器过滤溶剂,保证其纯净度。

3. 标准品和质控品的准备:根据实验需求准备标准品和质控品,确保其质量和纯度。

4. 检查仪器:检查LCMS系统是否处于良好的工作状态,包括离子源、质谱仪、色谱柱等是否正常。

5. 清洗实验仪器:清洗离子源和色谱柱,避免前一次实验的残留物对当前实验的干扰。

二、实验前操作在进行LCMS操作前,需进行一系列实验前操作步骤,以确保实验顺利进行。

具体操作如下:1. 开机和系统检查:按照仪器使用手册要求开机并运行系统自检程序,确保系统正常工作。

2. 电离源调试:使用质控品进行电离源的调整和校准,以保证离子源的稳定性。

3. 色谱柱准备:根据实验要求安装正确的色谱柱,确认柱温和流动相的选择,并进行系统的初步调试。

4. 质谱检测器准备:根据实验要求设置质谱检测器的检测参数,包括离子源和柱流等参数。

5. 反应器准备:如果实验中需要进行反应性离子扫描或多阶段质谱分析等实验,需确保反应器的正常工作。

6. 系统校准:通过运行标准校准品进行系统的校准,以确保质谱仪的准确性。

三、样品制备在进行LCMS操作前,需要对样品进行制备,以提高分析的准确性和可靠性。

具体操作如下:1. 样品选择:根据实验需求选择合适的样品,包括药物、环境样品或食品样品等。

液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)设备安全操作规程

液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)设备安全操作规程

液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)设备安全操作规程1. 前言:液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)是分析化学的一种重要手段,它具有高灵敏度、高分辨率、高准确度、高特异性等优势,广泛应用于环境、医药、制药、化工、食品、农业等领域的分析和检测。

然而,LC-MS作为一种特殊的化学分析仪器,在操作中存在潜在的危险,若不遵循正确的操作规范,不仅容易引起设备损坏,还可能对人员造成伤害。

为了保障人员安全,实现设备的正常运行,特制定本操作规程,供液相色谱-质谱联用仪的使用者参考。

2. 设备基本情况:液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)是由主机、气源、布图仪、气液控制器等部分组成的,具体情况如下:•主机:负责液相和质谱数据的采集和处理;•气源:提供质谱需要的空气或氮气;•布图仪:由我们提供样品,通过特定的方法将样品尽量分离,并且将其从液体中进入气态;•气液控制器:控制样品的流动,以便样品进入到质谱分析中。

3. 设备安全操作规程:3.1 设备运行前的检查在每次使用之前,操作人员必须进行设备的检查,确保设备状态正常,无任何故障,具体操作如下:•检查主机的电源线和通讯线是否连接牢固;•检查各个部分的仪器是否通电,是否工作正常;•检查设备的气源是否给予充足,如供气压力、纯度是否符合要求。

3.2 操作前的准备操作人员在开始操作前,必须完成以下准备工作:•佩戴实验室的个人防护用品,包括手套、防护眼镜、口罩等;•将操作手册材料准备齐全,保持操作手册对设备的清洁程度;•检查样品的来源和容器包装,保证样品的完整性。

3.3 操作时的注意事项操作人员在实验操作中,必须注意以下事项:•在操作前认真阅读操作手册,并按照操作手册上的步骤进行操作;•操作过程中,必须正确设置设备的参数,并按照标准的操作流程进行操作;•在使用设备时,必须遵守操作规范,领先实验室人员的统一指挥。

3.4 操作后的注意事项操作人员在完成操作后,必须进行以下事项:•断开电源,关掉气源,离开安全区域;•将设备周围的样品容器归位,并整理好样品的相关文件;•检查设备的状态,是否存在漏洞、损坏等情况,并及时进行相应的处理。

lcms操作说明简介

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开机步骤1. 分别打开质谱、液相色谱和计算机电源,此时质谱主机内置的CPU会通过网线与计算机主机建立通讯联系,这个时间大约需要1至2分钟。

2. 等液相色谱通过自检后,进入Idle状态,依照液相色谱操作程序,依次进行操作。

(具体根据液相色谱不同型号来执行,下面以2695为例)。

a. 打开脱气机 (Degasser On)。

b. 湿灌注(Wet Prime)。

c. Purge Injector。

d. 平衡色谱柱。

3. 双击桌面上的 MassLynx4.0图标进入质谱软件。

注:如果进入Masslynx软件时出现提示:“The embedded system is not responding, The system will run in standalone mode”,则说明质谱内置的CPU(EPC)与电脑主机的通讯联系还未建立,此时无法控制质谱,请稍等后再进入软件,如果打开软件仅为处理数据则没有关系(质谱主机电源未开时进入软件也会有同样提示)。

4. 检查机械泵的油的状态(每星期),如果发现浑浊、缺油等状况,或者已经累积运行超过3000小时,请及时更换机械泵油。

5. 点击质谱调谐图标(MS Tune)进入质谱调谐窗口。

6. 选择菜单“Options – Pump”,这时机械泵将开始工作,同时分子涡轮泵会开始抽真空。

几分钟后,ZQ就会达到真空要求,ZQ前面板右上角的状态灯“Vacuum”将变绿。

7. 点击真空状态图标,检查真空规的状态,以确认真空达到要求。

8. 确认氮气气源输出已经打开,气体输出压力为90 psi。

9. 设置源温度(Source Temp)到目标温度。

质谱调谐窗口各项参数设定电喷雾电离源(ESI)1. 在质谱调谐窗口选定要使用的离子模式。

2. 点击进入下面Source界面,设定Source界面里的各项参数。

Capillary(KV) 加在ESI源内毛细管上的高压,正离子模式一般是在2.5-3.75KV 之间优化,负离子模式一般是在2.0-3.0KV之间优化。

岛津公司液质联用仪LCMS操作手册LCMStrainingmaterial.pdf

岛津公司液质联用仪LCMS操作手册LCMStrainingmaterial.pdf

LCMS简易操作手册前 言感谢您选择岛津公司的液质联用仪LCMS, 此本简易手册包括七节内容,供您学习参考。

学习LCMS之前,要求对高效液相色谱有一定的了解和熟悉。

更详细的软件功能及参数请参考软件说明书。

目录第一节 LCMS简易操作流程第二节 完全开关机和日常开关机第三节 系统配置第四节 方法设置和进样分析第五节 LCMSsolution定量分析第六节 LCMS调谐操作第七节 报告制作第一节:LCMS简易操作流程一 抽真空1.打开质谱右侧电源开关。

2.打开计算机。

3.打开LC-MS工作站,点击instrument 1,进入LCMS Real Time Analysis 界面。

4.点击左侧System Control按钮,进入抽真空界面,点击Auto startup,开始抽真空,直到Ready指示灯由黄变绿。

真正样品分析一般需要抽真空8小时以后才能进行。

以上步骤一般情况下不做,只有在卸真空后,重新开机时,才必须完成的步骤。

二 调谐MS1.配备调谐液及调谐液流动相。

2.连接好流路,ESI源调谐时,前端可以连阻尼管。

APCI源调谐时,可以直接PEEK管连接。

3. 进入LCMS Real Time Analysis 界面,点击Tuning,进入调谐界面。

4. 先保存调谐报告(File-Save Report as),而后点击Fill up,气泡排干净。

之后点击AutoTuning 开始进行调谐。

4. 调谐完成,虚拟打印调谐报告成PDF格式,保存。

以上步骤一般情况下不做,只有长时间未用、重新开机或仪器经过大的调整时,才必须完成的步骤。

三 联机1.开机前打开氮气发生器。

2.开泵、脱气机、系统控制器、柱温箱及PDA电源,点击instrument 1,进入LCMS Real Time Analysis 界面。

3.联机成功,显示Ready;操作失败,显示Not Connection。

四 建立分析方法1.在LCMS Real Time Analysis 界面,所有参数设置均在界面下半部分,如:MS、Interface,Data Acquisition LC Time Prog. Pump Column Oven.分别设置各操作参数, 保存方法文件。

岛津LCMS2010EV简易操作手册

岛津LCMS2010EV简易操作手册

LCMS简易操作手册前 言感谢您选择岛津公司的液质联用仪LCMS, 此本简易手册包括七节内容,供您学习参考。

学习LCMS之前,要求对高效液相色谱有一定的了解和熟悉。

更详细的软件功能及参数请参考软件说明书。

目录第一节 LCMS简易操作流程第二节 完全开关机和日常开关机第三节 系统配置第四节 方法设置和进样分析第五节 LCMSsolution定量分析第六节 LCMS调谐操作第七节 报告制作第一节:LCMS简易操作流程一 抽真空1.打开质谱右侧电源开关。

2.打开计算机。

3.打开LC-MS工作站,点击instrument 1,进入LCMS Real Time Analysis 界面。

4.点击左侧System Control按钮,进入抽真空界面,点击Auto startup,开始抽真空,直到Ready指示灯由黄变绿。

真正样品分析一般需要抽真空8小时以后才能进行。

以上步骤一般情况下不做,只有在卸真空后,重新开机时,才必须完成的步骤。

二 调谐MS1.配备调谐液及调谐液流动相。

2.连接好流路,ESI源调谐时,前端可以连阻尼管。

APCI源调谐时,可以直接PEEK管连接。

3. 进入LCMS Real Time Analysis 界面,点击Tuning,进入调谐界面。

4. 先保存调谐报告(File-Save Report as),而后点击Fill up,气泡排干净。

之后点击AutoTuning 开始进行调谐。

4. 调谐完成,虚拟打印调谐报告成PDF格式,保存。

以上步骤一般情况下不做,只有长时间未用、重新开机或仪器经过大的调整时,才必须完成的步骤。

三 联机1.开机前打开氮气发生器。

2.开泵、脱气机、系统控制器、柱温箱及PDA电源,点击instrument 1,进入LCMS Real Time Analysis 界面。

3.联机成功,显示Ready;操作失败,显示Not Connection。

四 建立分析方法1.在LCMS Real Time Analysis 界面,所有参数设置均在界面下半部分,如:MS、Interface,Data Acquisition LC Time Prog. Pump Column Oven.分别设置各操作参数, 保存方法文件。

LCMS使用与优化

LCMS使用与优化

功能定制
根据用户需求定制功能模块,提 供个性化的操作体验,满足不同 用户的需求。
操作文档
提供详细的操作文档和教程,帮 助用户快速掌握系统的使用方法 和操作技巧。
保障LCMS系统安全的优化建议
访问控制
设置严格的访问控制策略,限制用户的访问权限和操作 范围,确保系统的数据安全。
安全审计
建立。
LCMS系统的未来发展趋势
技术创新
随着科学技术的不断进步,LCMS系统的技术也在不断革新,未来LCMS系统将更加智能化、自动化和高效化。
数据分析与挖掘
LCMS系统将更加注重数据分析与挖掘,帮助用户从海量数据中提取有价值的信息,提高实验质量和效率。
多维度检测
未来LCMS系统将能够实现多维度的检测,包括蛋白质组学、代谢组学等多个方面,为生物医药研究提供更全面的技术支 持。
THANK YOU.
提升服务器配置、增加内存和硬盘容量,提高系统的运行速度
和响应时间。
数据库优化
02
定期清理冗余数据,对数据库进行备份和恢复,提高系统的数
据处理能力和存储效率。
网络连接优化
03
采用负载均衡和CDN加速等技术,提高系统的网络连接速度
和稳定性。
改进LCMS系统易用性的优化建议
界面设计
采用简洁明了的界面风格,减少 用户的操作步骤和时间,提高系 统的易用性和用户体验。
漏洞修复
定期检查系统的漏洞和弱点,及时修复已知漏洞,提高 系统的安全性。
04
LCMS系统与其他系统的集成
LCMS系统与ERP系统的集成
总结词
增强生产管理
详细描述
通过集成LCMS系统与ERP系统,可以更好地管理生产流程,提高生产效率和产品质量。例如,ERP系统可以 提供物料需求计划、采购订单等数据,而LCMS系统可以提供实时生产数据,帮助企业更好地掌握生产进度和 库存情况。

安捷伦BQQQLCMS简易操作规程

安捷伦BQQQLCMS简易操作规程

安捷伦BQQQLCMS简易操作规程安捷伦6410B QQQ LC/MS简易操作规程1开机1.1现场准备:将⽔相放⼊A瓶,有机相放到溶剂瓶B(或C,D)。

如果有柱塞清洗附件,请配制90/10( ⽔/异丙醇)溶液,并在每次开机前打开,调节其流动速度为每分钟10-20滴左右。

1.2打开液氮罐⾃增压阀门,调节液氮罐或N2发⽣器的输出压⼒为0.56-0.69MPa(80-100psi),调节⾼纯氮⽓钢瓶减压表输出压⼒⼩于0.2 MPa(⼀般为0.15MPa 或10-30Psi)。

确认前级泵的⽓镇阀处于关闭状态。

1.3依次打开LC1200 各电源开关,打开G6410A QQQ的电源开关,此时听到⼀声电磁阀的声⾳,前级泵启动,然后涡轮泵开始⼯作,等待⼤概2min左右待QQQ上的SmartCard4 通讯板完成初始化。

1.4执⾏Start—Programs-Accessories—Command Prompt打开Dos提⽰符,输⼊命令Ping 192.168.254.12,观察是否通讯正常(注:此步骤⾮必须)。

1.5如果结果显⽰通讯正常,回到桌⾯启动Data Acquisition图标,此时MassHunter软件启动,并听到另外⼀声电磁阀的声⾳,表⽰仪器通讯正常。

1.6软件启动完成后的画⾯如下:1.7观察仪器状态和真空情况:在Actuals处点击⿏标右键,弹出setup 对话框,选择前级真空;⾼真空,⼲燥⽓流量和压⼒以及涡轮泵转速;⽑细管电流等重要参数到实时状态显⽰,对于重要数据可以选中该参数,然后⽤右键设定颜⾊及字体等等。

2调谐2.1打开数据采集软件,从Acquisition切换到Tune画⾯,如下图所⽰:2.2调谐有三种模式Autotune Checktune 和Manual Tune,在Manual Tune画⾯,有编辑参数对话框,点击Apply则使更改参数⽣效。

2.3点击Autotune标签,然后点击右侧箭头所⽰Autotune,CDS⾃动⼯作将调谐液压⼊喷雾针,⾃动调谐过程开始,底部% Complete 和Status显⽰调谐进程。

液相色谱-质谱联用(LC-MS)使用指南及注意事项

液相色谱-质谱联用(LC-MS)使用指南及注意事项

液相⾊谱-质谱联⽤(LC-MS)使⽤指南及注意事项液相⾊谱-质谱联⽤(LC-MS)使⽤指南及注意事项⾼洁⽣物站A308 仪器型号: 岛津LCMS-20201.开机1.1 开机前准备确认氮⽓畅通,液氮罐GAS出⼝压⼒表指针在0.7~0.8MPa之间。

压⼒不够时,将其对⾯的增压阀拧⼤,使压⼒达到要求,若压⼒还不够,说明需要更换液氮。

确认流动相溶剂瓶内液体够⽤(流动相A-娃哈哈⼩瓶装纯净⽔,B为⼄腈,分别加千分之零点三五的HPLC级三氟⼄酸),液⾯要没过吸滤头。

打开UV检测器箱门,将三通与质谱分流接头连接。

1.2 开机过程开机顺序为1 2 3 4 5 6,关机顺序为6 5 4 3 2 1。

1.3 打开电脑之后打开分析程序。

将MS配置到程序中。

⽅法如下:Main→System Configuration→LCMS→上⽅蓝箭头→OK听到“滴”⼀声后,页⾯显⽰液相与质谱绿⾊ready状态,说明LC与MS均与程序连接良好。

2.1样品准备浓度:0.1 mg/ml 左右溶剂:流动相(⼄腈⽔甲醇),若以上均不溶,⽤少量DMSO溶解再稀释到以上溶剂中过滤膜!!样品瓶要确保⽆尘2.2仪器准备打开之前设定好的Method File→Download(⽬的是将仪器参数从程序配置到仪器) ?如果刚刚开机的话,各个部件还未预热,需要把各个部件打开。

打开顺序为:1234567(7打开后8和9⾃动打开)1)如果⽅法中的分⼦量扫描范围不是你需要的,重新设置:在下图中,Scan(+)Scan(-)分别为正负离⼦扫描设置。

扫描速度=扫描范围/ 扫描周期,扫描速度在1000u/second 左右⽐较好,所以改变扫描范围之后,要相应地改变扫描周期,使扫描速度在1000左右。

扫描范围为m/z 50-2000,⼀般设置100以上起始,因为溶剂中100以下⼩分⼦杂质较多,终⽌分⼦量⼀般为⽬标分⼦量的⼆倍稍⾼。

2)LC洗脱程序设置,设置⽅法与HPLC相似。

高效液相色谱质谱联用仪使用方法说明书

高效液相色谱质谱联用仪使用方法说明书

高效液相色谱质谱联用仪使用方法说明书一、仪器概述高效液相色谱质谱联用仪(以下简称LC-MS)是一种先进的仪器设备,结合了高效液相色谱(LC)和质谱(MS)技术,广泛应用于生物分析、环境监测、药物研发等领域。

本说明书旨在介绍LC-MS的使用方法,以帮助用户正确操作该设备。

二、仪器安装1. 确保工作环境安静、干燥,温度适宜(推荐温度范围为20℃-25℃)。

2. 按照仪器说明书的指导,将LC-MS按正确方式连接至电源,确保电源连接可靠。

3. 连接好所有必要的外接设备,如气源、进样器、数据处理系统等。

4. 打开气源,检查气源压力是否符合要求。

5. 开机并等待仪器初始化完成。

三、仪器操作1. 样品准备a) 根据待测样品的性质和目的,选择合适的前处理方法,如萃取、纯化、稀释等。

b) 遵循实验室安全规范,佩戴适当的防护设备。

c) 调整样品pH值、浓度等参数,以适合LC-MS分析需求。

2. 进样操作a) 将样品转移到进样器中,确保进样量在仪器规定范围内。

b) 选择合适的进样模式,如定量进样或定性进样。

c) 设置进样速度和持续时间,确保进样过程稳定、准确。

3. 色谱条件设置a) 根据实验需求,选择合适的色谱柱和流动相。

b) 设定流动相流速、梯度程序等参数。

c) 检查色谱柱是否安装正确,确保流动相通畅。

4. 质谱条件设置a) 选择合适的离子源和检测器。

b) 设置离子源温度、碰撞能量、离子化模式等参数。

c) 调整质谱仪的扫描范围和灵敏度,以获得最佳的信号质量和峰形。

5. 数据采集与分析a) 启动数据采集系统,确保数据记录正常进行。

b) 设置合适的检测时间、数据采集速率等参数。

c) 对采集到的数据进行初步处理和分析,如峰识别、质谱图解析等。

d) 可根据需要,进行数据后处理,如定量计算、峰面积积分等。

6. 仪器维护与保养a) 每日操作结束后,及时清洗进样针和色谱柱,以保证仪器性能。

b) 定期检查仪器的气路、流路、电路等,确保其正常工作。

lcms操作规程

lcms操作规程

lcms操作规程
LCMS的操作规程如下:
1.打开LCMS仪器,确保仪器处于正常工作状态。

2.准备样品,确保样品浓度适中,一般为0.1mg/ml左右,并用适量的
甲醇溶解。

如果样品不溶于甲醇,可以考虑使用少量的DMSO进行溶解,然后再稀释到所需的溶剂中。

样品瓶要确保无尘。

3.在LCMS系统中设定并下载之前设定的MethodFile,即将仪器参数从
程序配置到仪器中。

4.如果仪器刚刚开机,需要等待各个部件预热完成后再进行操作。

5.在操作过程中,要确保按照仪器规定的步骤进行,不得随意更改操作
程序或跳过某些步骤。

6.在完成样品分析后,关闭LCMS仪器,并按照规定进行清理和维护。

以上就是LCMS的操作规程,供您参考。

具体操作可能因仪器型号和操作环境的不同而有所差异,建议参考仪器说明书或咨询专业技术人员。

LCMS操作操作注意事项

LCMS操作操作注意事项

LCMS操作操作注意事项LC/MS操作操作注意事项首先确定LC分析条件包括: mobile phase,gradient及column 等,并自备solvents,solvent/waste bottles,sample vials (1.8 ml).每次操作时: 分析前及完成后,需清洗管线至少半小时以上,确保无残留污染.MS分析条件已知或已找到相关参考资料.进入chemstation后,首先需check tune为pass才可进行以后之操作,否则立即通知仪器中心助理.条件设定,质谱解析及报告A. LC设定1. Column2. 液相条件 - 移动相的选择3. Set up Pump4. Set up Injector5. Set up DAD SignalsB. MS设定条件参考1.电喷雾(ESI)之3个基本步骤2.化学电离(APCI)之3个基本步骤:3.MS 雾化室(MSD spray chamber)4. Set up MSD signals 1- MSD Control (方框左方)5.Set up MSD Signals 2 - MSD Signal Settings (方框右方)6.选择离子检测(SlM)/ 扫描(scan)模式C. MS说明与解析:1.四极杆质量分析器有两种扫描方式:2.质谱常用术语3.质谱图相关概念4. LC-API/CID/MS5. MS解析规则与条件说明6. API电离步骤及过程:7. ESI 及APCI 最佳化条件8.将现有的LC方法改编为LC/API-MS方法9.萃取离子层析图(EIC)10. 建立校正表D. ReportA. LC设定1. Column :(1)通常填充物质的粒径3-10 μm的管柱是可用的.(2)大於10 μm的填充物不适合LC/MS分析,因为峰扩散很大.(3)粒径3-5 μm的填充物是较理想的.5 μm管柱可能更适合扫描模式,其峰宽度会比较小粒径的管柱宽.峰出现花费较少时间,可以有足够扫描速度和扫描整个峰.如果数据采集太快,损失谱图质量.3.5 μm管柱具有增加层析分辨率和灵敏度的优点.提高的分辨能力可更可靠地分离同分异构体.(4)根据实验需要选择Column的长度,对高流量简单分析用短Column.总分析时间会较短,当为复杂样品时,需要较长Column的分离能力.2. 液相条件 - 移动相的选择(1) 非挥发性的酸,碱,盐 => 挥发性的酸,碱,盐(2) Positive Ion ( pH 5.0 ; 9 preferred)●Acetic acid●Formic acid●Tri-fluoroacetic acid●Ammonium hydroxide●TEA(3) Post-column addition of acid or base may be used to adjust the pH if the chromatography won't work at the desired pH(4) 溶剂适用性Suitable for ES and APClSuitable for only APCIMethanoIAcetonitriIe ;*WaterEthanol ; Propanol ; lsopropanoI ; ButanoIDMF(1) ; DMSO(1)Acetic Acid ; Formic AcidAcetoneCH2C12 ; CHCI3THFTolueneBenzeneHydrocarbons (e.g Hexane)StyreneCCl4CS2Cyclic Hydrocarbons(e.g Cyclohexane)(5)许多常规的HPLC溶剂适合於API-MS.较好的电喷雾溶剂将在溶液中保持离子.因此,如甲苯这样的溶剂,在溶液中不会保持离子,不能用於电喷雾.虽然水是对离子极好的溶刹,但它的溶剂化能太高,去溶剂困难.(6)常用的LC/MS溶剂一般为高质量的甲醇,乙睛,水和挥发性添加剂,如甲酸,乙酸,甲酸铵和乙酸铵等.如果这些常规溶剂能满足分析的需要,可不考虑其他溶剂.(7)层析类型与离子源适用性ESIAPCIReversed phase*****Normal phase****p.s. Main compatibility problems: ions in solution are favorable for electrospray, but may lead to poor retention in reversed phase. High ionic strength and/or nonvolatile buffers may be hard to electrospray(8)ESI/APCI与HPLC的移动相之正反模式的相容性:(a)电喷雾有利於溶液中的离子.但是反相液相层析条件通常会抑制离子化,增加分子疏水性质.之后添加可用於克服这种类型的不相容性.样品通常挥发性低.(b)电喷雾对正相分离不是很有用,因为在正相移动相中通常不会形成离子.而APCI可处理非极性移动相,非极性样品通常较易挥发,因此正相层析可用於APCI.(c)以凝胶过滤形式的体积排阻层析与电喷雾相匹配.水相移动相和蛋白质样品是很好的匹配.凝胶过滤层析不适合APCI.通常样品不易挥发,而且缓冲液会引起APCI问题.然而,凝胶渗透层析由於移动相为有机性的,不太适合於电喷雾.3. Set up Pump(1)流速(flowrate) :流速就是溶剂沿著管柱流动的速度.保持流动速度为常数对确保精确的保留时间和峰面积测量是很重要的.(2)溶剂(solvent) :设定分析的溶剂组成.可选择一元分析或梯度流洗分析.设定通道B 的百分比为从0到100%的任何值.通道A为剩下的体积100-(%B).当运行反相层析分析时,建议把水相放在通道A.(3)压力界限(pressure limit) :设定压力限制的上限和下限,最高压力限是pump的自行停止的界限,保持分析系统压力避免过大.如果压力低於最低限以下,例如移动相走空以后,pump也将自动停止.(4)停止时间(stop time) :设定一个分析的时间.停止时间后,所有的梯度都会停止,并且pump 参教返回初始值.pump是一个完整分析系统停止时间的掌握者.(5)驻留时间(post time) :驻留时间是分析结束和下一个分析开始之间的最小时间间隔,可以利用驻留时间在改变移动相组成后平衡Column,例如梯度流洗以后.(6)时间表(time table) :时间表用於建立pump的梯度洗脱程序.pump时间表的值从时间表中定义的终值应随时间线性地变化.4. Set up Injector(1)标准的进样体积为0.1~100μL(标准配置).如果使用洗针功能,指定洗针所用的溶剂瓶号即可.其余参数一般不需要改变.(2)选择Use Injection programs可以按照使用者要求,安排程序进样.(3)如果希望两次进样取样间隔时间,可以选择Optimization选项:(a)Overlap Injection cycle:在前一针样品进行时,就提前把下一针的样品吸入定量瓶中,做好进样准备.要注意一定要改变后面的时间内定值,以保证前一针样品能够顺利进入液相系统,同时保证下一针样品的扩散最小.一般建议该时间选择在上一针样品进行停止之前1~2min.(b)Prefetch Sample Vial:在前一针样品进行时,就提前把下一针的样品抓取到针座上等候,做好进样准备.此时预约的时间要比上种选项要少,但没有样品扩散的风险.此时也要注意一定要改变后面的时间内定值,以保证前一针样品能顺利进入液相系统,一般建议该时间选择在上一针样品进行停止之前1~2min.(4)注意要保证Agilent 1200各个模式的Stop Time和Post Time的设定要一致,内定为As pump,即在pump的参数设定画面规定这两个时间即可.5. Set up DAD Signals(1) Signals :规定采集层析图所需的参数,要求样品的检测步长Wavelength(Sam.)设在化合物的最大吸收步长处,且大於溶剂的截止步长20nm以上.参考步长Wavelength(Ref)应设在样品没有吸收的地方,且越靠近样品的侦测步长越好.另外,要求BW(Ref)>BW(Sam.)>Slit,其中样品的谱带宽度Band Width(Sam.)应约等於其紫外吸收峰的半峰宽.注意记得保存所需通道的层析图,否则层析数据将不被保存.(2)Spectrum:规定采集吸收光谱时所需的参数.可保存所需张数的光谱图None, Apex + Baselines, Apex+Slopes+Baselines, Ail in Peak, Every 2nd Spectrum或All.若需要进行峰纯度检测或最佳化完全未知的样品检测条件,建议选择All模式.(3)Peakwidth:设定影响层析图的数据采集频率,Peakwidth应略小於层析上最窄的层析峰的半峰宽.数据采集速率太快,则层析图的毛刺过多,数据采集速率太慢,则所采集的数据点过少,造成层析峰变形,无法进行准确定量.B. MS设定条件参考1.电喷雾(ESI)之3个基本步骤: 喷雾及带电→去除溶剂→离子蒸发.ESI之雾化气压力,乾燥气流速及温度取决於流动相组成及流速,如流速越快,含水量越高即需越多乾燥气辅助去除液滴中溶剂.ESI需考虑(1)样品 :(a)在溶液中为离子态:儿茶酚胺,硫酸酯共轭物,丁基胺(b)有可诱导电离的化合物:甲醇(c)含杂原子的化合物:氨基甲酸酯类,苯并二氮杂原子类(含O, S, N)(d)溶液中带多电荷:蛋白质,多肽,低聚核甘酸(2)溶液化学参数 :(a)流速(b)样品的pKa,溶液pH(c)溶液导电性(3)应避免的样品 : 尤其非极性的样品PAHs,PCBs2.化学电离(APCI)之3个基本步骤: 雾化→蒸发液滴→气相电离.即蒸发后再进行离子化,用於可被蒸发之样品,且此过程只产生单电荷离子.APCI需考虑(1)样品(a)分子量和极性中等的化合物:PAHs, PCBs,脂肪酸,邻苯二甲酸酯类(b)不含酸性和碱性位点的化合物: 酮,酯,醇,醛,碳氢化合物(c)含有杂原子的化合物:脲,氨基甲酸酯等(d)对电喷雾响应不好的样品(2)溶液化学参数(a)较ES对溶液化学作用不灵敏(b)较ES更耐大的流速(c)适用ES不宜的一些溶剂(3)应避免的样品 : 在气化过程中热不稳定的化合物3.MS 雾化室(MSD spray chamber)(1) Method: API-ES ; APCI(a)乾燥气流速(drying gas flow, L/min) : 范围0-13即最高限值13 L/min.ESI通常为8-10 L/min;APCI通常为4.(b)喷雾气压力(Nebulizer pressure, psig) :APCI:60 psi;ESI与流速有关,最高限值60 psi.(c)乾燥气温度(drying gas temperature) :与流动相和流速有关,通常为300 ℃以上.水相比较多或高流速时要求较高的乾燥气温度.最高限为350 ℃(d)蒸发温度(Vaporizer temperature)(限於APCI) :与溶剂和流速有关,通常为350 ℃.水或高流速时要求较高的蒸发温度.最高限为500 ℃.(e)毛细管电压(Capillary voltage) : 最高限为6000 V正模式(V) 负模式(V)ESI 4000 3500APCI 4000 4000注: ESI模式负极性时,在高电压时全发生喷针放电.(f)电晕电流(Corona current, μA) (限於APCI) :对正极性: 通常为4 μA;对负极性: 通常为25 μA.(2) Method: MM-ES + APCI 复合源(a)注意charging voltage : 影响ESI区域离子化重要参数.4. Set up MSD signals 1- MSD Control (方框左方)(1) Use MSDMSD将被用作检测器.在standby状态,不会被作为检测器.(2)停止时间(Stop Time): 质谱停止采集的时间.(a)一般设为As pump:按照LC pump中所设的停止时间,(b)若使用者输入时间:当选到指定时间时,MSD数据采集将停止.(3)FlA状态: 选择FlA时,会显示FIA enabled.非FlA时,显示FIA disabled.(4)调整档案(tune file): 指定采集数据时MSD采用那个调整档案里的参数(5)峰宽度(Peak width): 输入预期的层析峰半宽度 (用分钟表示).典型的层析峰宽为0.05-0.15 min.不确定时使用较小的值.内定值为0.1 min.(6)循环时间(Cycle time): 完成一次所有活性信号扫描的时间(秒).也可想像层析图上一个采样点的时间.循环时间的计算与所输入峰宽有关.(7)快速扫描(Fast scan):(a)当设定的质谱信号参数(如峰宽,质量范围和步长)会导致采集数据点过少时,软体会提醒改变参数或选择快速扫描方式.(b)如果参数设定不需要快速扫描,即使选择快速扫描也不会被执行.在VL系统中没有这个选项.(c)在最佳化扫描速度时,会损失一些灵ㄧㄥㄣㄚㄚ陌性敏度和分辨率.因为四极柱的离子传输效率较低.Data reconstruction (selectable)可选,在此设定下采集的数据进行重组以提高电荷和多电荷质谱图的分辨率.某些需要快速扫描速度的应用,不一定要重组数据.对於这些应用,不选择数据重组.数据重组时应用一个移动平均过滤器以减少由快速扫描引起的质谱杂讯.(8)时间过滤器(Time Filter): 内定为选择时间过滤器.建议使用时间过滤器.(9)扫描数据存档(Scan Data Storage):(a)建议选择保存压缩数据(Condenced),即棒状质谱图,节省磁碟空间.(b)对多电荷样品使用完全数据 (连续质谱图),其它使用压缩数据.(c)Deconvolution只能在完全数据上进行.如果试图在压缩数据或SIM数据上使用Deconvolution,将会产生错误.5.Set up MSD Signals 2 - MSD Signal Settings (方框右方)(1)极性(Polarity):指定MSD检测离子的极性(positive/negative).必须先进行MSD tune.(2)模式(Mode): 采集质谱数据的方式.(3)扫描(Scan):从高到低指定的质量范围,并且以指定的间隔(步长)检测强度.在过程中这个程序不断重覆.适於定性分析,例如未知物的鉴定,峰纯度或多电荷样品分子量的确定.(4)碎裂器(ramp):适用於Scan模式和定义ramp.不同的质量数离子可应用不同的碎裂电压.(5)时间(Time): 进样后质谱参数开始进行生效的时间(min)如果第一行是非零时间,MSD不会采集,直到这个时间到达.质谱选择阀也会将LC流路送到废液瓶,直到开始数据采集.(6)质量范围(Mass range): MSD扫描的质量范围.范围越大,MSD须扫描得越快.要得到高品质数据,应扫描所需范围.(7)增益(Gain): 增益是MSD信号放大因子,将信号强度电子倍增器的电压相关联,增益5会得到增益为1时的信号强度的5倍.通常,检测器会在较低的增益值对工作即能产生合适的离子强度.高增益值同时会增加噪音,产生较差的信噪比.通过增加增益值来提高EMV电压会缩短电子倍增器的寿命.(8)碎裂器电压(Fragmentor voltage): 设定碎裂电压.当进行一个方法(Method)时,控制碎裂器电压优先是:(a)选择FIA时,包括碎裂电压的FIA表;(b)当选择碎裂器ramp时,碎裂器ramp表(FIA未选择);(c)如果以上的都没有选择时,参考下列信号设定表.(9)阀值(Threshold): 阀值是强度值.只有强度等於或大於这个值的数据点才被保留在每个扫描的质谱中.内定值150.(10)步长(Step size): 步长是设定扫描数据点之间步幅的大小.这个参数影响扫描速率.典型的值是0.1,范围为0.05到0.4.Fragmentor值与化合物性质有关: 不同化合物使用不同的Fragmemtor值CompoundMax. Mol. Ion2nd. M/z >50%Acid Red 4 (-) 100 130Alprazolam (+) 100 140Caffeine (+) 70 100Methamphetamine (+) <50 70Nitrophenol (-) 70 100Quinine (+) 90 130Quinine (++) 50 60Reserpine (+) 130 170Salbutamol (+) 200注: 最佳化碎裂电压: 表中数据表示不同化合物获得最强的准分子离子和第一个碎裂离子达到其50%强度的碎裂器电压值.每个化合物均通过FlA模式在碎裂电压50到200 V范围内进行分析的.6.选择离子检测(SlM)/ 扫描(scan)模式(1)Scan采集在特定范围中每个质量上的数据.对定性分析通常采用scan模式采集,例如确定样品的分子量或纯度.(2)SlM只采集预先设定离子的数据.此采集方式具灵敏度和专一性.定量分析通常选择SlM模式.Greater sensitivityBetter peak shapeTrace levels easily detected in complex matricesUsed for routine quantificationUseful when precise ion ratios are desired(a)SlM参数: SlM有三个可用自订的参数# of ionsm/z of each ionDwell time(b)每组可检测30个离子,每次采集可分50组.(c)每组检测最少数目的离子可获得最大的信噪比和准确度.(d)驻留时间(Dwell Time)是对每个离子检测的时间段.该时间取决於峰宽选择(17+2 cycles/peak).S/N正比於Dwell Time.(e)可以设定同组中每个离子驻留相同时间或设定每个离子相对驻留时间:*组内(group)为同时SIM的离子,组间为不同对SIM的离子.*组内SIM的离子越多,每个离子的驻留时间就越少.*操作者可根据层析峰的分离情况将不同离子设为组内,或组间SIM.*驻留时间是用於采集每个离子的时间.驻留时间与MSD参数对话框中设定的峰宽度值有关系.软体会根据峰宽度值,然后根据每个峰要有17+2个循环的需要以确定驻留时间.除非使用者指定相对的驻留时间,否则驻留时间会在组内的离子间平均分配.(3)选择 SlM 离子(a)定量离子:该离子的响应用於计算待测物的含量.(b)限定离子:该离子的响应值与定量离子响应值之比值用来确认待测物质化合物,以避免假检出.(c)选择相对强度较高的离子可以提高灵敏度.(d)选择质量数高的离子可以避免干扰.(e)选择唯一性高的离子.(f)尽量避免选择基质或背景中存在的离子.(g)如果可能,每个化合物选择多个离子.离子间的比例可以帮助判别化合物,特别是同位素族.(h)对於SIM定量,可以对每个层析峰选择一个定量离子.这个离子应该峰高且唯一.不要选择在基体或背景中相同的m/z.(i)为确定层析峰,选择一或两个限定离子.这些离子也应该峰高且唯一.在LC/MSD分析中,离子的出现和峰高度,缓冲液和碎裂器相关.(4)选择定量/限定离子(a)应用精确质量,不要用名义质量(例如195.2而不用195).(b)为得到最佳效果,用动态校正,即选择如括弧所示的样品质量(195.0,195.1,195.2,195.3,195.4)以选择响应值最佳的离子.(c)为长期的效果,检测前要对质量轴进行校正.(5)定量方法建立首先要扫描采样以确定在SIM分析中所要使用的离子.使用扫描采样数据,得到谱图列表展示有一位近似值的精确质量并输入到SIM表中.使用者应使用列表中的质量,例如195.2,而不是名义上的质量195.如果所选择的SlM质量偏差0.3daltons,则灵敏度会有70%的损失.另一方面,找到SlM分析的最佳m/z,要避免所有离子的SlM实验产生一位近似值.这就是所谓的动态调整.(6)动态SIM校正动态SIM校正可以获得最佳的SIM灵敏度.做SIM 试验:(a)以0.1 dalton为间隔采集多个质量例如:Caffeine 195.2 : 195.0 ; 195.1 ; 195.2 ; 195.3 ; 195.4(b)积分SIM数据并且选出响应值最大的离子作为定量离子(c)进行动态调整,此例子中,全扫描质谱图在195.2 daltons处有离子.(d)咖啡因的SIM实验将包括一组具有五个离子:195.0,195.1,195.2,195.3和195.4 daltons.评估各质量的离子EIC 积分结果,或直接看质谱图以找到最大强度的离子.这就是SIM定量的最佳离子.C. MS说明与解析:1.四极杆质量分析器有两种扫描方式:(1)全扫描方式(scan) : 主要用於定性分析,未知化合物的鉴定;(2)选择离子监测(SIM) : 主要用於已知化合物的定量分析.2.质谱常用术语1.分子离子(molecular ion)自由基 (radical)离子M.+.很活泼,易碎裂而产生广义的碎片离子.2.准分子离子*(quasi-molecular ion)由软电离技术产生的质子或其他阳离子加合离子以及去质子化或其他阴离子加合离子.3.碎片离子(fragment ion)电离后具有过剩内能的分子离子以多种方式裂解生成碎片离子.4.奇电子离子(odd-electron ion, OE);偶电子离子(even-eIectron ion, EE)OE含未配对电子,有较高的反应 (碎裂)活性,易生成碎片离子.5.多电荷离子(multiply-charged ion)6.同位素离子(isotopic ion)3.质谱图相关概念(1)总离子层析图(Total Ion Chromatogram, TIC)(2)质谱图 (Mass Spectrum, MS)(3)选择离子监测图 (Selected Ion Monitor, SlM)(4)萃取离子层析图 (Extract Ion Chromatogram, EIC)(1)总离子层析图(Total Ion Chromatogram, TIC)将质谱图上每一个离子的强度的总合对应扫描时间作图产生的.TIC层析图上每一个采样点都对应一张质谱图.(2)准分子离子当用大气压电离技术分析小分子时,通常在质谱中主要的峰是质子化准分子离子.例如苯基保泰松的实际质量308,在质谱图中其基峰即最大强度峰是准分子离子[M+H]+峰,m/z为309.(3)萃取离子层析图(EIC) : 可以(a)提高S/N去除背景(b)分离共流出峰(c)主要用於:寻找目标峰,准确定量注意:EIC是在数据采集后分析时生成的;而SIM是实际信号.4. LC-API/CID/MS :(1)通过调节毛细管出口电压,在毛细管出口处可发生碰撞诱导解离(Collision Induced Dissociation, CID)而产生碎片.利用碎片信息,有助於定性;利用碎片离子定量,可提高方法的专属性.(2)范例:甘油三酸脂的碎裂电压75V可得谱图中m/z 684.65呈现准分子离子峰[M+NH4]+.当碎裂电压升高到175V,可用碎片离子m/z 467或439表示.(3)API是一种相对的软电离技术,产生的主要是准分子离子.CID是用中性气体分子去碰撞离子产生碎片的过程,对定性分析和定量分析都很有用.(4)CID可以通过选择离子传输毛细管出口和第一级分离器之间的离子能量来控制.离子能量可以通过改变软体(chemstation)中所谓的碎裂参数来改变.5. MS解析规则与条件说明(1) [M+H]+离子的氮规则分子量为奇数[M+H]+ 为偶数的离子有奇数个N分子量为偶数[M+H]+ 为奇数的离子有偶数个N或不含N例1. m/z 300的[M+H] + 离子: mw = 299 ; 即化合物一定有奇数个氮例2. m/z 301的[M+H] + 离子: mw = 300 ; 即含有偶数个氮(0,2,4….)(2)API质谱图解释电喷雾和APCI是可提供分子量信息的软电离技术.检测到的离子种类与溶剂添加剂和分析所用的条件相关.正离子检测负离子检测-[M+H]+ 酸性条件-[M+Na]+ , [M+K]+ (有盐时)-[M+NH4]+ 有铵盐缓冲溶液-[M+X]+, x=溶剂或缓冲溶液中的阳离子-[2M+H]+在高浓度时形成的二聚体-[M+H+S]+ 溶剂添加剂-[M+H]- 碱性条件-[M+X]- , x=溶剂或缓冲溶液中的阴离子-[M-H+S]- 溶剂添加剂(3)样品的储存,准备,移动相和添加剂都将影响最后结果.当建立一个新方法时要注意这些因素.(4)CID (Collision-Induced Dissociation )通过与中性气体分子碰撞将能量传递给离子产生碎片的过程.能量传递足以导致断键和所选离子重排.对定性分析和定量分析都很有用.定性提供有关分子的结构信息.定量特性由限定离子的存在而增强.70年代初McLafferty (JACS,95,3886,1973)证明ClD使键断开和离子重排,产生离子代表中性分子的结构.结构解析:API过程中,准分子离子以偶电子离子形式出现.通过CID合产生碎片,碎裂过程如下:ABCD+→ ABC+ + D (中性碎片)电荷保留在质子亲和势较高的碎片上(5)ClD 质谱图解析: 常见中性损失( Even LOSS)(M+X)+-18水(M+X)+-H2O(M+X) +-20氟化氢(M+X)+-HF(M+X) +-28一氧化碳或乙烯(M+X)+-CO or (M+X) +-C2H4(M+X) +-30甲醛(M+X)+-H2CO(M+X) +-31甲胺(M+X)+-CH3NH2(M+X) +-32甲醇(M+X)+-CH3OH(M+X) +-36氯化氢(M+X)+-HCI(M+X) +-44二氧化碳(M+X)+-CO2(M+X) +-46二氧化氮(M+X)+-NO2(M+X) +-60乙酸(M+X)+-CH3CO2H(M+X) +-90硅醇(M+X)+-HO-Si-(CH3)36. API电离步骤及过程:(1)溶液中电离(样品pKa,溶液pH)→(2)喷雾(表面张力及黏度,气动辅助)→(3)去溶剂(乾燥气温度及流速,热容量Hvap)→(4)离子从溶液中解析(溶解能)→(5)气相中的离子反应(质子亲合力,电荷交换)(1)当分析物在溶液中以离子存在时得到最佳的电喷雾灵敏度对中性分子,离子相互作用比非离子相互作用大103至104倍(例如:凡得瓦力,氧键).因此分析物离子可以克服液滴的溶解能,从带电液滴中解析出来.(2)在溶液中如何产生离子(a)酸/碱化学性质: M - NH2 + 酸→ [M-NH3]+ +酸-M - COOH + 碱→ [MCOO]- + 碱+(b)螯合(对类似糖的中性物质): M.+ Na+ [M + Na]+ (碱金属,如20 M乙酸钠)(c)衍生化: 形成离子或酸/碱产物当分析物溶解在酸或碱之极性溶剂中时,可被离子化或具有强偶极距.对於电离的分析物,ESI通常简单且具有高灵敏度.不存在其它离子-离子相互作用干扰,离子在喷雾前已经存在於溶液中.在喷雾中这些离子易於从液滴中蒸发出来,得到较高的分析物离子强度.形成强偶极距但没有被电离的分析物也可分析.喷雾室中的强电极场驱动离子化过程.这些电场促使喷雾液滴带电荷,使液滴表面引起分析物分子离子化.通过使用特定的化学物质的交互作用,这些分析物也可被化学电离.(3)对电喷雾使用典型缓冲液产生离子的问题 - 离子对的形成(a)对正离子检测,由於离子对的形成,使溶液中或气相中的离子中和![M + H]+ + A- [M + H + A]o ;A = B, S, P : 有利於中性样品; A = 甲酸盐,乙酸盐: 有利於带电物质*离子对强度: B,S,P > 三氟乙酸>乙酸盐,甲酸盐 (B, S, P) = 硼酸盐,硫酸盐,磷酸盐(b)对负离子检测,由於离子对形成,使溶液或气相中离子的中和![M-H]- + C+ [M-H + C]0 ; C = Na,K,Li (中性产品); C = NH4+(带电物质)(4)气相中的离子反应(a)通过离子传输区域时从大气压喷雾室的反应中会产生质子转移和电荷交换反应.这个高压区允许发生1000次离子/分子反应.(b)质子转移:与HPLC添加剂相比,如:氨,三乙胺 (质子亲合力分别为206和232 kcal/mole),样品具有较低质子亲和力的会失去一个质子,变成中性或形成复合离子如[M+NH4]+.(c)溶液碱度在气相中会导致分析物离子的去质子化,致使分析物没有电喷雾信号.添加剂如三乙胺这样强气相碱的使用,会导致[M+H]+离子损失.添加剂(乙酸铵,甲酸铵,乙酸,甲酸和氢氧化氨)的使用会减少这些反应.(5)比较电喷雾电离源(ESI)大气压化学电离源(APCI)离子在溶液中已生成离子在气态条件中生成化合物无需具有挥发性化合物需具有一定的挥发性是分析热不稳定化合物的首选方法化合物必需是稳定的生成单电荷离子外亦可生成多电荷离子只生成单电荷离子7. ESI 及APCI 最佳化条件(1)APC-MS添加剂(a)调整PH : 使用乙酸,甲酸,TFA,氨氧化胺(b)一般的缓冲液/离子配对试剂 :乙酸铵/甲酸铵 ; 三氟乙酸(TFA) ; 七氟丁酸(HFBA) ;四乙基或四丁基氢氧化铵(TBAH)(c)阳离子化试剂 : 20-50 M的乙酸钠或乙酸钾(d)一般考虑:挥发性 (污染喷雾室,堵塞喷嘴)导电性 (对离子气化过程减少小液滴的形成)离子配对 (进入气相时中和预带电离子)(e)不能使用在HPLC中常使用的磷酸盐,硫酸盐或硼酸盐(f)在APl-ES中影响添加剂选择的主要因素是离子配对和挥发性.(g)对APCI添加剂选择的主要因素是挥发性.8. 将现有的LC方法改编为LC/API-MS方法(1)溶剂:(a)非挥发性缓冲盐 => 挥发性缓冲盐(b)浓度<10 mM(对於ES)或<100 mM(对於APCI)用醋酸鞍,甲酸,三氟乙酸 (TFA),七氟丁酸(TFBA),羟基四丁基胺取代磷酸盐,硫酸盐和硼酸盐.(Formic acid, acetic acid, TFA, ammonium hydroxide)如果必须使用非挥发性缓冲盐,使用仅阳离子或阴离子部分不挥发性缓冲盐,例如用醋酸钠而不用磷酸钠.(c)挥发性离子对试剂可以使用.(2)样品制备: 通常样品制备或没有样品制备会严重影响API-MS分析.很多情况下APl-MS技术的失败源於样品前处理.前处理不当会导致信号衰减或共同离子干扰.前处理需要考虑以下因素,其为分析成败关。

LCMS注意事项

LCMS注意事项

LCMS的日常操作规程及注意事项一. 准备工作1.打开氮气阀(用气阀和增压阀),保持压力在0.5Mpa。

2.依次打开液相部分的泵、检测器、柱温箱、自动进样器、控制器、打开蒸发光检测器(等自检完成后,按动面板向右(2次)、向下的按钮至运行后,按Enter),打开干燥气(质谱主机上的Drying gas controller,0.06Mpa),打开Shutter。

3.更换流动相:A相:Water/0.05%TFA; B相:Acetonitrile/0.05%TFA。

脱气(Purge):逆时针旋转排液阀60度→按Purge排液→排液完成泵自动停止→顺时针旋转60度关闭排液阀。

4. 打开电脑,双击桌面上的仪器LCMS Solution图标()→点击Instrument 1 (进入LCMS Real time analysis界面) →点击OK进入工作站。

联机成功后在主界面右上角显示Ready(绿色)。

二. 样品测试1.依次点击下图标示的1、2,点击Download平衡,等3重新变成Ready且压力稳定在20MPa左右后,就可以进样测试。

2. 建立Excel 表此Excel表的格式必须同仪器序列运行时的格式一致。

A :为自动进样器板号(A-H )(1-70)、B :为自动进样器1 2 3盘号(1-2)(1)、C:为样品名称、D:为Sample ID(一定要与录入系统中的数据文件号一致)E: 为存储文件的路径为数据名(同样品名,即同C列)、F:为存储方法的路径(方法名),G:为数据描述(流动相)3.打开192.168.1.104/invoice、登录名为:分析室,键入密码,进入。

选择所属仪器→进入测试(可以看到实验员录入的样品信息)→核对样品顺序→在样品信息前打勾→点击进入测试→复制粘贴到已建好的Excel表中。

3.加样测试将已经排好顺序的样品依次加入自动进样器的96孔板中(70孔板)→复制Excel表中的相应行到Batch Table(同时检查板号、盘号、数据文件名是否相对应)→保存→Batch Start →选择All line →点击start三. 数据处理1.双击桌面“LCMSsolution”图标→点击“Postrun”→打开数据存储的文件夹(路径可以在Excel表中查到),→双击文件名屏幕显示的就是此文件号的谱图2.不需要积分的图谱,在结果录入里勾掉分析完成的样品→在谱图录入里也勾掉,均需点击分析完成。

lcms快速操作指南

lcms快速操作指南

1. 打开各个设备的电源,液相部分,系统控制器最后开。

2. 确认氮气畅通,氮气压力控制在690-800kpa 之间,氮气纯度要求≥97%。

3. 打开电脑。

4. 确认任务栏中[Labsolutions Service]图标为绿色。

图标颜色LabSolution 情况操作绿色正常-黄色正在启动请等待红色错误请重新启动软件5. 双击桌面上的图标。

6. 登录。

7. 打开实时分析程序。

8. 确认仪器处于[Ready]状态3.1 创建方法文件3.2 设置LC 仪器参数3.3 设置MS 仪器参数3.6 单次分析单次分析的条件为2.2 和2.3 设置的参数条件。

1.打开[Single Run]子窗口例如,在自动进样架3 号瓶中准备20mg/L 的罂粟碱,进样体积为1 μL。

1) 输入数据文件名;2) 输入样品瓶号、进样体积和样品瓶架,样品瓶设置为-1 表示不进样;3) 点击[OK]开始采集。

当方法文件中[Acquisition Time]设置的时间结束,则数据采集时间结束。

3.7 批处理3.7.1 显示批处理表格启动实时分析程序,点击辅助栏[main]中的图标(批处理)显示批处理表3.7.2 创建批处理表为连续获得多个样品数据,需要设置在批处理表中样品信息:样品瓶号(vial#),样品架号(Tray Name),样品名(Sample Name),样品ID(Sample ID),样品类型(Sample Type),方法文件名(method file),数据文件名(Data File),水平(Level)以及进样体积(Injection Volume) 等。

3.7.3 运行批处理表1. 选择需要运行的行,若不选择,则运行全部行。

2.点击辅助栏中的运行批处理表[Start Realtime Batch]图标3. 检查选择的行[Selected Rows],然后点击开始。

4. 点击[OK],批处理表开始运行。

数据开始采集。

LCMS使用与优化

LCMS使用与优化

数据安全与备份恢复
数据加密
采用加密技术,保护用户数据 的安全性和隐私。
数据备份
定期对数据进行备份,确保数据 的安全性。
数据恢复
当数据出现丢失或损坏时,可以通 过备份数据进行恢复。
系统性能监控与优化
系统性能监控
实时监控LCMS系统的CPU、内存、磁盘等资源的使用情况,以便及时发现并解决系统性 能问题。
可视化功能
要点一
数据可视化图表
支持多种可视化图表类型,如柱状图 、折线图、饼图、热力图等,可帮助 用户更直观地展示和解释数据。
要点二
自定义图表
用户可以根据自己的需求,自定义图 表的颜色、样式和标签等属性,使图 表更加符合自己的要求。
要点三
数据可视化报告
可以将多个图表组合成一个完整的报 告,以便更好地呈现数据和分析结果 。
减少冗余数据,降低数据处理复 杂度,提高处理效率。
标准化处理
建立标准的数据格式和流程,提 高数据处理的可比性和可重复性 。
数据筛选
根据实际需要,筛选出关键数据 ,提高数据处理效率和精度。
提高系统运算效率
算法优化
采用高效的算法和计算策略,减少计算复杂 度和时间。
并行计算
利用多核CPU或多GPU进行并行计算,加快处理速 度。
技巧分享和经验交流
技巧分享
一些使用LCMS系统的技巧,例如如何提高样品通量和分辨率、如何优化色 谱分离效果等。
经验交流
分享使用LCMS系统的经验和心得体会,例如如何避免样品污染、如何保证数 据的准确性等。
使用心得体会分享
使用心得体会:分享使用LCMS系统过程中的一些有趣或者有意义的经历和体验,例如发现了新的化合物、解决了重要的科学 问题等。

液相色谱质谱联用仪操作说明书

液相色谱质谱联用仪操作说明书

液相色谱质谱联用仪操作说明书使用液相色谱质谱联用仪(LC-MS)可以同时实现对样品的分离和检测,具有广泛的应用领域,如生物医药、环境分析和食品安全等。

本操作说明书将详细介绍液相色谱质谱联用仪的操作步骤和使用注意事项,以便用户能够正确高效地操作该仪器。

1. 仪器准备在操作液相色谱质谱联用仪之前,需要进行一些准备工作:1.1 检查仪器是否正常,如电源是否连接、设备是否完好等;1.2 准备好样品和溶液,确保其符合实验要求;1.3 检查流体系统,确保流体通路没有堵塞或泄漏。

2. 开机和校准2.1 将电源插头插入电源插座,打开电源开关;2.2 打开计算机,运行液相色谱质谱联用仪的控制软件;2.3 按照软件提示进行系统自检和故障排除;2.4 进行校准,包括质谱校准和色谱校准,根据实验需要进行相应的校准操作。

3. 样品加载3.1 准备好样品及其溶剂,保证其浓度和体积符合实验要求;3.2 打开样品进样口,使用微量注射器将样品注入进样口;3.3 完成进样后,关闭样品进样口,并确保其密封。

4. 柱温控制柱温会直接影响样品的分离效果和质谱信号,因此需要根据实验要求进行柱温的控制:4.1 打开柱温控制软件,设置柱温的温度范围和稳定时间;4.2 将柱温控制器连接到液相色谱系统,根据实验要求进行柱温的调整和稳定。

5. 色谱分离5.1 打开色谱软件,设置分离柱类型和流速等相关参数;5.2 启动液相色谱泵,确保流速稳定;5.3 根据实验要求,进行梯度洗脱或等温分离等操作。

6. 质谱检测6.1 转换至质谱检测模式,选择质谱监测器和检测参数;6.2 设置离子源参数,例如电压和电流等;6.3 运行质谱软件,开始质谱检测。

7. 数据处理7.1 质谱软件会自动记录和保存检测到的质谱数据;7.2 使用数据处理软件,对质谱数据进行分析和解读;7.3 根据实验要求,导出和保存处理后的数据。

8. 仪器关闭8.1 关闭色谱软件和质谱软件;8.2 停止质谱检测和液相色谱泵;8.3 关闭计算机和液相色谱质谱联用仪。

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开机步骤1. 分别打开质谱、液相色谱和计算机电源,此时质谱主机内置的CPU会通过网线与计算机主机建立通讯联系,这个时间大约需要1至2分钟。

2. 等液相色谱通过自检后,进入Idle状态,依照液相色谱操作程序,依次进行操作。

(具体根据液相色谱不同型号来执行,下面以2695为例)。

a. 打开脱气机 (Degasser On)。

b. 湿灌注(Wet Prime)。

c. Purge Injector。

d. 平衡色谱柱。

3. 双击桌面上的 MassLynx4.0图标进入质谱软件。

注:如果进入Masslynx软件时出现提示:“The embedded system is not responding, The system will run in standalone mode”,则说明质谱内置的CPU(EPC)与电脑主机的通讯联系还未建立,此时无法控制质谱,请稍等后再进入软件,如果打开软件仅为处理数据则没有关系(质谱主机电源未开时进入软件也会有同样提示)。

4. 检查机械泵的油的状态(每星期),如果发现浑浊、缺油等状况,或者已经累积运行超过3000小时,请及时更换机械泵油。

5. 点击质谱调谐图标(MS Tune)进入质谱调谐窗口。

6. 选择菜单“Options – Pump”,这时机械泵将开始工作,同时分子涡轮泵会开始抽真空。

几分钟后,ZQ就会达到真空要求,ZQ前面板右上角的状态灯“Vacuum”将变绿。

7. 点击真空状态图标,检查真空规的状态,以确认真空达到要求。

8. 确认氮气气源输出已经打开,气体输出压力为90 psi。

9. 设置源温度(Source Temp)到目标温度。

质谱调谐窗口各项参数设定电喷雾电离源(ESI)1. 在质谱调谐窗口选定要使用的离子模式。

2. 点击进入下面Source界面,设定Source界面里的各项参数。

Capillary(KV) 加在ESI源内毛细管上的高压,正离子模式一般是在2.5-3.75KV 之间优化,负离子模式一般是在2.0-3.0KV之间优化。

在负离子模式时,如果毛细管电压设置过高容易引起放电现象。

Cone(V)样品锥孔电压,一般在10-100V之间优化,通常来说,分子量小的样品选择的锥孔电压要相对小,当提高锥孔电压时,可能得到的碎片信息会多一些。

Extractor (V)二级锥孔电压,一般在0-5V之间优化。

RF Len(V)六级杆透镜电压,一般在0-0.5V之间优化。

Source Temp源温度,一般在80℃-120℃之间优化,一般来讲,温度的设定与进入质谱流动相流速大小有关。

如果用注射泵直接进样,流速在5-40Ul/min时,设为80℃,当液相色谱流速在100-300Ul/min时,设定为120-150℃。

Desolvation Temp脱溶剂气温度,一般在120℃-300℃之间优化,与流动相流速大小、流动相含水比例高低、是否容易气化相关。

用注射泵直接进样,流速在5-40Ul/min时,设为120℃,当液相色谱流速在100-300Ul/min时,设为300℃。

Desolvation (L/hr)脱溶剂气流量,一般在300-1000L/Hour之间优化,与流动相流速大小、流动相含水比例高低、是否容易气化相关。

Cone(L/hr) 锥孔气的流量,一般在0-100L/Hour之间优化。

3. 点击图标,进入Analyser界面,设定Analyser界面里的各项参数。

LM Resolution低质量数分辨率,典型值 15.0。

HM Resolution高质量数分辨率,典型值 15.0。

一般来讲,分辨率越高,灵敏度越低,分辨率越差,灵敏度越高。

注意:当改变分辨率的时候,质量数也会有轻微的偏移,所以在不同分辨率的条件下,应该做质量数校正。

Ion Energy离子能量,一般在0-1之间优化。

Multiplier光电倍增管电压,典型值650V。

大气压化学电离源(APCI)Corona 高压放电针电流,正离子模式一般在0-10uA之间优化,负离子模式一般在0-5uA之间优化。

Source Temp源温度,一般在120℃-150℃之间优化。

APCI Probe Temp APCI加热器温度,一般在300℃-600℃之间优化。

其余参数设定与ESI相同。

创建项目和打开项目( Project)为了便于进行数据管理,可以创建不同的项目(Project),项目的后缀为 .pro,每个项目都有对应的子目录进行相应文件的管理。

1. 从主菜单中选择“File –Project Wizard”,会引导你去创建一个新的项目。

2. 输入项目名称(Project name)、描述(Description)、存放的路径(Location),点击“Next”,进入下一步。

3. 选择a) Create new project,完全新建一个项目。

b) Current project as Template,将会把上一次所使用项目的子目录(Acqudb、Methdb、Sampledb)里的方法拷贝到你新建的项目中去。

c) Create using existing project as template,选择某项目,并把该项目里的方法拷贝到你新建的项目中去(公司建议用户选择Default.pro为母板进行项目创建)4. 点击 Finish,新的项目会被创建,而且软件会自动切换到新的项目中。

注意:你会看见一个提示“current sample list is invalid” ,没有关系,(因为现在的样品表是空的)点击OK 并继续。

5. 若要打开另外一个项目,在软件主界面选择,或File-Open Project,选择要打开的项目。

每个项目包括5个子目录:a) Acqudb 所有采集方法文件,包括质谱方法(*.exp)、液相方法(*.wat)、已存的调谐文件(*.ipr)、质量校正文件(*.cal)。

b) Curvedb 定量校正曲线。

c) Data 已采集的数据文件(*.raw)。

d) Methdb 定量方法。

e) Peakdb 峰列表。

f) Sampledb样品表(*.spl)。

质量校正质量校正(Calibration)是与仪器的调谐(Tuning optimization)分开进行的,为了保证质量的准确,在仪器安装及维护后,必须进行校正,或者按照您所制定的标准操作程序进行。

通常质谱被校正后,校正结果可以被储存起来,以备日后调用。

ZQ 采用的是金属钼四级杆,非常稳定,日常工作情况下质谱是不用校正的,只需调用以前做的校正表即可。

1. 双击质谱调谐图标(MS Tune)进入质谱校正和调谐窗口。

2. 点击真空状态图标去检查真空状态,以确认真空已达到要求。

注意:如果ZQ在放空状态( vented),选择菜单,“Options –Pump”这时机械泵将开始工作,同时分子涡轮泵开始抽真空,几分钟后,ZQ会达到真空要求,ZQ前面板的状态灯“Vacuum”将变绿。

3. 点击分析表头并输入下列参数,如果需要进行其他不同分辨率条件下的校正,则对应输入LM Resolution和HM Resolution的值。

Settings Generic Start ConditionsLM Resolution 15HM Resolution 15Ion Energy 0.5Multiplier 650Syringe Pump Flow 10注意: 必须按回车键(Enter)才能使参数被输入。

选择,Ion Mode – Electrospray + ,在Electrospray + 条件下所做的校正可以用于其他所有方式。

4. 点击,按下表输入源参数,做校正时采用下列常规的Electrospray+ 条件。

Settings < 250 ul/minCapillary (kV) 3.5Cone (V) 30Extractor (V) 3RF lens (V) 0.3Source Temp 100Desolvation Temp 200Gas Flow - Desolvation 350Gas Flow- Cone 505. 点击气体图标打开氮气。

6. 点击操作按钮(Operate )。

当质谱的所有电压及温度被加上时, 操作按钮的颜色会从红变为绿。

7. 将250ul 进样针抽满校正液(Sodium Iodide with Ceasium Iodide) 并安装在质谱下方的注射泵上,设定注射泵流速为10ul/min。

8. 从调谐界面选择 Options – Syringe Type,确认被选定 (如果用其它的进样针,可以从表中去选择,或者自己重新定义)。

9. 按下注射器图标(syringe),注射泵开始转动向质谱输入校正液。

10. 要选择想监测的质量数,请在相应的Reference File 里查找。

11. 在Mass 编辑器,打开4个mass 窗口,分别设定172.8840、622.5667、1072.2494、1971.6149。

将监测范围( span)和增益( gain )调到适当的值。

12. 选择 File – Open,选择 Uncal.cal 并打开,校正窗口的三种校正类型都必须显示“NoCalibration”(如上图所示),如果不是,点击Calibrate - Default 去删除这些校正。

13. 从菜单栏选择校正(Calibration)。

14. 在Reference file中选择校正文件NaCis2(ZQ2000用),NaCis4(ZQ4000用)。

15. 从菜单栏选择“Calibrate –Start Acquisition”。

16. 在校正类型界面,三项都打勾选定,接着选择采集参数按钮。

17. 选择参数:注意:以下设置适合于ZQ 2000 –其他质量数范围或扫描速度可以重新设置,或者点击Default自动定义。

18. 点击OK返回到自动校正对话栏。

19. 选择采集(Acquire)和校正(Calibrate),点击OK 开始校正,质谱将会自动运行校正并和参考文件(NaCis)中的标准质量数进行比对,采集和校正大约需要2分钟时间。

20. 从校正页面选择 File – Save As,并输入校正文件的名称。

注意:这些校正文件可以使用到你所制定的标准操作规程需要你去重新校正,或者怀疑质量精度,以及改变了低端,高端质量数分辨率(LM, HM resolution)的时候。

ZQ现在已经被校正了,下一步可以用调谐界面去优化你的样品的检测灵敏度。

调谐(Tuning)质谱针对特定的样品都有其特定的最佳化条件,了解样品特性,如何选择电离源,流动相及流动相添加物,使样品能够离子化是关键。

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