侵蚀性二氧化碳甲基橙指示剂滴定法

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水质检测指标国标法

24【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
25【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
26【游离氯】水质游离氯和总氯的测定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
10【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
12【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987
36【铜】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
37【锌】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
38【铅】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
水质各种项目检测国标方法综合版
关键字：水质监测，国标法，汇总
1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986
2 【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989
碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
31【硫化物】水质硫化物的测定亚甲基兰分光光度法 GB/T16489-1996
32【阴离子表面活性剂】水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB/T7494-1987

监测技术技能大赛样题(水环境监测)

水环境监测技术技能大赛样题一．判断题（正确的打√，错误的打×。

每题0.5分，共30分）1．（）河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在距排污口100-500米处。

2．（）水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在未受污染的上游河段。

3．（）采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括样品类别．采样日期．监测井编号．样品序号和监测项．目等信息。

4．（）常用的水样预处理方法有水样的消解．富集和分离等方法。

5．（）大气降水样品若敞开放置，空气中的微生物．二氧化碳以及实验室的酸碱性气体等对pH值的测定有影响，所以应尽快测定。

6．（）纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是消除金属离子的干扰。

7．（）磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取两位有效数字。

8．（）亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，在现场采集并加固定剂的水样于棕色瓶内保存时间为七天。

9．（）二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯碳酰二肼显色测定。

10．（）进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。

11．（）烧杯．烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。

12．（）所有盛放药品的试剂瓶，均应贴有标签。

13．（）剧毒药品应有专人专柜负责,放在阳光充足的地方，以便防止潮解。

14．（）用25mL移液管移出的溶液体积应记录为25.0mL。

15．（）使用没有校正的砝码是偶然误差。

16．（）若显色剂及被测试液中均无其它有色离子,比色测定应采用试剂空白作参比溶液。

17．（）因为朗伯-比尔定律,只有入射光为单色光时才成立．所以在日光下进行目视比色测定结果误差较大。

18．（）怀疑配制试液的水中含有杂质铁,应作对照试验。

19．（）摩尔吸光系数ε是有色化合物的重要特性,ε愈大，测定的灵敏度愈高。

20．（）保留样品未到保留期，虽无用户提出异议也不可随意撤消。

水和废水检测标准(方法)名称及编号(含年号)

水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 592-2010
1.16
对-硝基甲苯
水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法 HJ648-2013
水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 592-2010
1.17
间-硝基甲苯
水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法 HJ648-2013
1.45
梯恩梯
水质梯恩梯、黑索今、地恩梯的测定气相色谱法 HJ 600-2011
1.46
地恩梯
水质梯恩梯、黑索今、地恩梯的测定气相色谱法 HJ 600-2011
1.47
磷酸盐
水质磷酸盐和总磷的测定钼酸铵分光光度法 HJ 670-2013
水质磷酸盐的测定离子色谱法 HJ 669-2013
离子色谱法《水和废水监测分析方法》（第四版）第三篇第三章第七条（二）
1.33
1,4-二氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011
1.34
1,3-二氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011
1.35
1,2-二氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011
1.36
1,3,5-三氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011
1.41
1,2,3,4-四氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011
1.42
五氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011
1.43
六氯苯
水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 621-2011

检测标准和方法

各种水质检测方法1、【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-19862、【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年3、【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年4、【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年5.【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年6.【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年7.【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8.【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-19919.【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-198910.【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年11.【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年12.【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-199913.【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法GB/T7477-198714.【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-198915.【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定：重铬酸盐法GB/T11914-198916.【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—198717.【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年18.【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-200719.【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-198720.【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-198721.【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》GB/T11894-198922.【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB/T11893-198923.【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)24.【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)25.【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-198926.【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-198927.【总氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-198928.【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-198729.【氯化物】水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1987930.【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89 铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)31.【硫化物】水质硫化物的测定亚甲基兰分光光度法GB/T16489-199632.【阴离子表面活性剂】水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-198733.【石油类】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T16488-1996【动植物油】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T16488-1996【总铬】水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7466-1987 火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)【铜】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987【锌】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987【铅】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987【镉】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987【镍】水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-1989【钾】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11904-1989【钠】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11904-1989【钙】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T11905-1989【镁】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T11905-1989【铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-198946.【锰】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-198947.【溶解性铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-198948.【银】水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11907-198949.【甲醛】水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991。

生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单

附件生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称按参数认定一生态环境监测（一）水（含大气降水）和废水1.1臭臭臭阈值法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）臭文字描述法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）臭和味生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标(3.1臭和味嗅气和尝味法）GB/T5750.4-20061.2透明度透明度塞氏盘法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.3水温水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法GB13195-911.4浊度水质浊度的测定（分光光度法）GB13200-91水质浊度的测定（目视比浊法）GB13200-91水质浊度的测定浊度计法HJ1075-2019(浑)浊度生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（2.1浑浊度散射法）GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（2.2浑浊度目视比浊法）GB/T5750.4-20061.5流量河流流量测验规范（附录B流速仪法）GB50179-2015—3—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.5流量河流流量测验规范（附录C浮标法）GB50179-2015水污染物排放总量监测技术规范（流量流速仪法）HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范（流量堰槽法）HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范（流量容器法）HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范（流量浮标法）HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范（流量电磁式流量计法）HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范（流量电表式明渠流量计法）HJ/T92-20021.6外观外观描述法《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环境保护局（1989年）1.7色度水质色度的测定（铂钴比色法）GB11903-89水质色度的测定稀释倍数法HJ1182-2021生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（1.1色度铂-钴标准比色法）GB/T5750.4-20061.8氧化还原电位氧化还原电位电极法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.9电导率大气降水电导率的测定方法GB13580.3-92电导率便携式电导率仪法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）—4—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.9电导率电导率实验室电导率仪法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（6.1电导率电极法）GB/T5750.4-20061.10溶解氧水质溶解氧的测定电化学探头法HJ506-2009水质溶解氧的测定碘量法GB7489－871.11pH值水质pH值的测定电极法HJ1147-2020大气降水pH值的测定电极法GB13580.4-92生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（5.1pH值玻璃电极法）GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（5.2pH值标准缓冲溶液比色法）GB/T5750.4-20061.12酸度酸度酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）酸度电位滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.13碱度碱度酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）碱度电位滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）—5—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.14硫酸盐水质硫酸盐的测定重量法GB11899-89水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）HJ/T342-2007大气降水中硫酸盐测定（第一篇硫酸钡浊度法）GB13580.6-92大气降水中硫酸盐测定（第二篇铬酸钡-二苯碳酰二肼光度法）GB13580.6-92生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（1.1硫酸盐硫酸钡比浊法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（1.2硫酸盐离子色谱法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（1.3硫酸盐铬酸钡分光光度法（热法））GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（1.4硫酸盐铬酸钡分光光度法（冷法））GB/T5750.5-20061.15悬浮物水质悬浮物的测定重量法GB11901-891.16溶解性总固体生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（8.1溶解性总固体称量法）GB/T5750.4-20061.17矿化度矿化度重量法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.18全盐量水质全盐量的测定重量法HJ/T51-19991.19氟化物水质氟化物的测定氟试剂分光光度法HJ488-2009—6—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.19氟化物水质氟化物的测定茜素磺酸锆目视比色法HJ487-2009水质氟化物的测定离子选择电极法GB7484-87大气降水中氟化物的测定新氟试剂光度法GB13580.10-92生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（3.1氟化物离子选择电极法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（3.2氟化物离子色谱法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（3.3氟化物氟试剂分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（3.4氟化物双波长系数倍率氟试剂分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（3.5氟化物锆盐茜素比色法）GB/T5750.5-20061.20氨氮水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法HJ/T195-2005水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009水质氨氮的测定水杨酸分光光度法HJ536-2009水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法HJ537-2009生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（9.1氨氮纳氏试剂分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（9.2氨氮酚盐分光光度法）GB/T5750.5-2006—7—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.20氨氮生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（9.3氨氮水杨酸盐分光光度法）GB/T5750.5-2006水质氨氮的测定连续流动-水杨酸分光光度法HJ665-2013水质氨氮的测定流动注射-水杨酸分光光度法HJ666-20131.21凯氏氮水质凯氏氮的测定GB11891-89水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法HJ/T196-20051.22总氮水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ636-2012水质总氮的测定气相分子吸收光谱法HJ/T199-2005水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ667-2013水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ668-20131.23亚硝酸盐氮水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB7493-87水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法HJ/T197-2005生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（10.1亚硝酸盐氮重氮偶合分光光度法）GB/T5750.5-2006亚硝酸盐大气降水中亚硝酸盐测定N-(1-萘基)-乙二胺光度法GB13580.7-921.24硝酸盐氮水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T7480-87—8—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.24硝酸盐氮水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法HJ/T198-2005硝酸盐氮离子选择电极流动注射法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（5.1硝酸盐氮麝香草酚分光光度法）(GB/T5750.5-2006)生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（5.2硝酸盐氮紫外分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（5.3硝酸盐氮离子色谱法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（5.4硝酸盐氮镉柱还原法）GB/T5750.5-2006硝酸盐大气降水中硝酸盐测定（第一篇紫外光度法）GB13580.8-92大气降水中硝酸盐测定（第二篇镉柱还原光度法）GB13580.8-921.25化学需氧量水质化学需氧量的测定重铬酸盐法HJ828-2017水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法HJ/T399-2007高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法HJ/T132-2003—9—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.26氯化物水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB11896-89大气降水中氯化物的测定硫氰酸汞高铁光度法GB13580.9-92水质氯化物的测定硝酸汞滴定法（试行）HJ/T343-2007氯化物离子选择电极流动注射法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）氯化物电位滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（2.1氯化物硝酸银容量法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（2.2氯化物离子色谱法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（2.3氯化物硝酸汞容量法）GB/T5750.5-20061.27二氧化碳游离二氧化碳酚酞指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）侵蚀性二氧化碳甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.28游离氯、总氯水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法HJ585-2010水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法HJ586-2010—10—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.28游离氯、总氯游离氯和总氯碘量法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.29二氧化氯、亚氯酸盐水质二氧化氯和亚氯酸盐的测定连续滴定碘量法HJ551-20161.30高锰酸盐指数水质高锰酸盐指数的测定GB11892-891.31耗氧量生活饮用水标准检验方法有机物综合指标（1.1耗氧量酸性高锰酸钾滴定法）GB/T5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标（1.2耗氧量碱性高锰酸钾滴定法）GB/T5750.7-20061.32总硬度生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标（7.1总硬度乙二胺四乙酸二钠滴定法）GB/T5750.4-2006钙和镁总量水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法GB7477-871.33挥发酚水质挥发酚的测定溴化容量法HJ502-2009水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法（方法2直接分光光度法）HJ503-2009水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法（方法1萃取分光光度法）HJ503-2009生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标(9.1挥发酚4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法)GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标(9.2挥发酚4-氨基安替吡啉直接分光光度法)GB/T5750.4-2006—11—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.33挥发酚水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法HJ825-20171.34生化需氧量水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法HJ505-2009水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法HJ/T86-2002生化需氧量活性污泥曝气降解法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法有机物综合指标（2.1生化需氧量容量法）GB/T5750.7-20061.35硫化物水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法HJ1226-2021水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法HJ/T200-2005水质硫化物的测定碘量法HJ/T60-2000硫化物间接火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（6.1硫化物N,N－二乙基对苯二胺分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（6.2硫化物碘量法）GB/T5750.5-2006—12—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.35硫化物水质硫化物的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法HJ824-20171.36氰化物水质氰化物的测定容量法和分光光度法(方法1硝酸银滴定法)HJ484-2009水质氰化物的测定容量法和分光光度法(方法2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法)HJ484-2009水质氰化物的测定容量法和分光光度法(方法3异烟酸-巴比妥酸光度法)HJ484-2009水质氰化物的测定容量法和分光光度法(方法4吡啶-巴比妥酸分光光度法)HJ484-2009生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（4.1氰化物异烟酸-吡唑酮分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（4.2氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法）GB/T5750.5-2006氰化物催化快速法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）水质氰化物等的测定真空检测管-电子比色法HJ659-2013水质氰化物的测定流动注射-分光光度法（吡啶-巴比妥酸法）(HJ823-2017)水质氰化物的测定流动注射-分光光度法（异烟酸-巴比妥酸法）(HJ823-2017)1.37元素磷污水综合排放标准(附录D元素磷磷钼蓝比色法)GB8978-1996—13—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.37元素磷元素磷气相色谱法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.38黄磷水质黄磷的测定气相色谱法HJ701-2014单质磷水质单质磷的测定磷钼蓝分光光度法（暂行）HJ593-20101.39总磷水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB11893-89磷（总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷）孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）水质总磷的测定流动注射-钼酸铵分光光度法HJ671-2013磷酸盐生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（7.1磷酸盐磷钼蓝分光光度法）GB/T5750.5-2006水质磷酸盐的测定离子色谱法HJ669-2013磷酸盐、总磷水质磷酸盐和总磷的测定连续流动-钼酸铵分光光度法HJ670-20131.40二氧化硅（可溶性）二氧化硅（可溶性）硅钼黄光度法《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环境保护局（1989年）二氧化硅（可溶性）硅钼蓝光度法《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环境保护局（1989年）—14—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.41二硫化碳水质二硫化碳的测定二乙胺乙酸铜分光光度法GB/T15504-1995生活饮用水标准检验方法有机物指标（38.1二硫化碳气相色谱法）GB/T5750.8-20061.42碘化物碘化物催化比色法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（11.1碘化物硫酸铈催化分光光度法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（11.2碘化物高浓度碘化物比色法）GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（11.3碘化物高浓度碘化物容量法）GB/T5750.5-2006水质碘化物的测定离子色谱法HJ778-2015生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（11.4碘化物气相色谱法）GB/T5750.5-20061.43氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB13580.5-921.44无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）水质无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定离子色谱法HJ84-20161.45氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸水质氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定离子色谱法HJ1050-20191.46硼水质硼的测定姜黄素分光光度法HJ/T49-1999—15—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.46硼生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（8.1硼甲亚胺-H分光光度法）GB/T5750.5-20061.47汞、砷、硒、铋、锑水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法HJ694-20141.48铜、铁、锰、锌、镉、铅生活饮用水标准检验方法金属指标（4.2铜、铁、锰、锌、镉和铅火焰原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-20061.49砷水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T7485-87水质痕量砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法GB11900-89生活饮用水标准检验方法金属指标（6.1砷氢化物原子荧光法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（6.2砷二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法）GB/T5750.6-2006砷新银盐分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）砷氢化物发生原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）生活饮用水标准检验方法金属指标（6.3砷锌-硫酸系统新银盐分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（6.4砷砷斑法）GB/T5750.6-20061.50硒水质硒的测定2，3-二氨基萘荧光法GB11902-89水质硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T15505-1995生活饮用水标准检验方法金属指标（7.1硒氢化物原子荧光法）GB/T5750.6-2006—16—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.50硒生活饮用水标准检验方法金属指标（7.2硒二氨基萘荧光法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（7.3硒氢化原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（7.4硒催化示波极谱法）GB/T5750.6-2006水质总硒的测定3,3＇-二氨基联苯胺分光光度法HJ811-2016生活饮用水标准检验方法金属指标（7.5硒二氨基联苯胺分光光度法）GB/T5750.6-20061.51铁水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）HJ/T345-2007生活饮用水标准检验方法金属指标（2.2铁二氮杂菲分光光度法）GB/T5750.6-20061.52锰水质锰的测定高碘酸钾分光光度法GB11906-89水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）HJ/T344-2007生活饮用水标准检验方法金属指标（3.2锰过硫酸铵分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（3.3锰甲醛肟分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（3.4锰高碘酸银（Ш）钾分光光度法）GB/T5750.6-20061.53（总）铬水质总铬的测定（第一篇高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法）GB7466-87水质总铬的测定（第二篇硫酸亚铁铵滴定法）GB7466-87水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法HJ757-20151.54六价铬水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB7467-87—17—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.54六价铬生活饮用水标准检验方法金属指标（10.1六价铬二苯碳酰二肼分光光度法）GB/T5750.6-2006水质六价铬的测定流动注射-二苯碳酰二肼光度法HJ908-20171.55银水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB11907-89生活饮用水标准检验方法金属指标（12.1银无火焰原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（12.2银巯基棉富集-高碘酸钾分光光度法）GB/T5750.6-2006水质银的测定3,5-Br2-PADAP分光光度法HJ489-2009水质银的测定镉试剂2B分光光度法HJ490-20091.56镍水质镍的测定丁二酮肟分光光度法GB11910-89水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB11912-89生活饮用水标准检验方法金属指标（15.1镍无火焰原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-20061.57锑生活饮用水标准检验方法金属指标（19.1锑氢化物原子荧光法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（19.2锑氢化物原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-2006锑5-Br-PADAP法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）水质锑的测定火焰原子吸收分光光度法HJ1046-2019水质锑的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ1047-2019—18—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.58铍水质铍的测定铬箐R分光光度法HJ/T58-2000水质铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T59-2000生活饮用水标准检验方法金属指标（20.1铍桑色素荧光分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（20.2铍无火焰原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（20.3铍铝试剂（金精三羧酸铵）分光光度法）GB/T5750.6-2006铍铬天箐S光度法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.59铵盐大气降水中铵盐的测定（第一篇纳氏试剂分光光度法）GB13580.11-92大气降水中铵盐的测定（第二篇次氯酸钠-水杨酸分光光度法）GB13580.11-921.60钾、钠水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB11904-89大气降水中钠、钾的测定原子吸收分光光度法GB13580.12-921.61钠生活饮用水标准检验方法金属指标（22.1钠火焰原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（22.2钠离子色谱法）GB/T5750.6-20061.62钙、镁水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法GB11905-89大气降水中钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB13580.13-921.63降水中有机酸（乙酸、甲酸、草酸）环境空气降水中有机酸（乙酸、甲酸和草酸）的测定离子色谱法HJ1004-2018—19—生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单类别序号类别（产品/项目/参数）产品/项目/参数依据的标准（方法）名称及编号（含年号）备注序号名称（一）水（含大气降水）和废水1.64降水中阳离子（Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）环境空气降水中阳离子（Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的测定离子色谱法HJ1005-20181.65可溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）水质可溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定离子色谱法HJ812-20161.66钙水质钙的测定EDTA滴定法GB7476-871.67钠、铵、钾、镁、钙工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法GB/T15454-20091.68铜、铅、锌、镉水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB7475-87铜、铅、锌、镉在线富集流动注射火焰原子吸收法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）铜、铅、锌、镉阳极溶出伏安法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.69镉、铜、锌、镍镉、铜、锌、镍示波极谱法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.70铜、铅、镉铜、铅、镉石墨炉原子吸收法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）1.71铜水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法HJ485-2009水质铜的测定2,9-二甲基-1,10菲萝啉分光光度法HJ486-2009生活饮用水标准检验方法金属指标（4.1铜无火焰原子吸收分光光度法）GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标（4.3铜二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法）GB/T5750.6-2006—20—。

侵蚀性二氧化碳的测定(甲基橙滴定)

环境监测与实验室质量控制实验报告实验二甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳一、实验目的和要求1．掌握甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳的方法。

2．练习实际测量以及滴定的操作。

二、甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳（一）：基本概念天然水中游离的二氧化碳，可与岩石中的碳酸盐建立下列的平衡关系2322323223)(g )(HCO M O H CO MgCO HCO Ca O H CO CaCO →++→++如果水中游离的二氧化碳的含量大于上式的平衡，就会溶解碳酸盐，使平衡向右移动。

这部分能与碳酸盐起反应的二氧化碳，称为侵蚀性二氧化碳。

侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用，当侵蚀二氧化碳与氧共存时，对金属具有强烈侵蚀作用。

因此，对水体进行侵蚀二氧化碳的测定，有着重要的实用意义。

测定侵蚀性二氧化碳有两种方法，即酸滴定法和电位滴定法。

电位滴定法不受余氯干扰，不受水样的浊度、色度干扰，通用性较广。

酸滴定法方便快捷，适用于现场测定。

如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定，即可使用计算法。

用虹吸法取样。

吸管插入采样瓶底，取满瓶水样，妥善保存，避免与空气接触。

同时在现场另采集一份水样，加入碳酸钙粉末。

（二）原理：水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙作用，析出相当量的碳酸氢根离子。

由此，可以在水样中加入碳酸钙粉末放置5天。

待水样中侵蚀性二氧化碳完全与其作用。

以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴定。

其反应如下：根据滴定到达终点时，盐酸标准滴定液的消耗量，减去采样当天用同一盐酸标准溶液滴定（未加碳酸钙粉末）的消耗量，即可求出水样中侵蚀性二氧化碳的含量。

（三）主要仪器：250mL 锥形瓶，25mL 酸式滴定管，500mL 具塞水样瓶，2ml 移液管。

（四）试剂：1．碳酸钙粉末2．甲基橙试剂（1g/L ）；称取甲基橙0.1g 溶于水中3．盐酸标准溶液（≈0.1mol/L)，量取9ml 分析纯浓盐酸（~n ＝1.19g/ml),注入1000ml容量瓶内，用水稀释至刻度。

侵蚀性二氧化碳的测定(甲基橙滴定)

环境监测与实验室质量控制实验报告实验二甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳一、实验目的和要求1．掌握甲基橙滴定法测定侵蚀性二氧化碳的方法。

2．练习实际测量以及滴定的操作。

这部分能与碳酸盐起反应的二氧化碳，称为侵蚀性二氧化碳。

侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用，当侵蚀二氧化碳与氧共存时，对金属具有强烈侵蚀作用。

因此，对水体进行侵蚀二氧化碳的测定，有着重要的实用意义。

测定侵蚀性二氧化碳有两种方法，即酸滴定法和电位滴定法。

电位滴定法不受余氯干扰，不受水样的浊度、色度干扰，通用性较广。

酸滴定法方便快捷，适用于现场测定。

如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定，即可使用计算法。

用虹吸法取样。

吸管插入采样瓶底，取满瓶水样，妥善保存，避免与空气接触。

同时在现场另采集一份水样，加入碳酸钙粉末。

（二）原理：水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙作用，析出相当量的碳酸氢根离子。

由此，可以在水样中加入碳酸钙粉末放置5天。

待水样中侵蚀性二氧化碳完全与其作用。

以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴定。

（三）主要仪器：250mL 锥形瓶，25mL 酸式滴定管，500mL 具塞水样瓶，2ml 移液管。

工程勘察水质分析试验

甲基橙指示剂溶液：1g/L。
12
CO2 பைடு நூலகம்剂的标定
标定方法：吸取（20±0.05）ml碳酸钠溶液于250ml 三角瓶中，用水稀释至100ml，加入二滴甲基橙指示剂，以硫酸标准溶液滴定至橙红色为终点。硫酸标准溶液的浓度按下列公式计算：
C1——硫酸标准溶液浓度的数值; C2——碳酸钠标准溶液浓度的数值; V1——硫酸标准溶液消耗的体积的数值; V2——碳酸钠标准溶液取用体积的数值。
对地下水需掌握？
岩土工程勘察要根据工程要求，需掌握下列水文地质条件: 1、地下水的类型和赋存状态； 2、主要含水层的分布规律； 3、是否存在对地下水和地表水的污染源及可能的污染； 4、对高层建筑或重大工程，当水文地质条件对地基评价、基础抗浮和工程降水有重大影响时，宜进行专门的水文地质勘察。
4
7
试验前的检查
由试验人员完成
试验准备： 1、对所用的仪器进行检查(检定证书、必要的期间核查，例如标准试剂曲线与之前的比对等） 2、对所用试剂、指示剂进行检查（试剂有无过期、有无沉淀物如硝酸银溶液需每个星期需重新标定） 3、对水样的包装、色度、浑浊度、悬浮等物理性装进行描述记录。
8
工程勘察水样主要检测项目：
水样取好后立即送试验室（不得超过1天），并标明取样地点及时间；
送样单填写：取样地点、取样深度、钻孔编号、检测项目。（必要时标出现场位置草图）
6
取水样的要求
由现场地质人员完成
《岩土工程勘察规程》第7.1.5款规定水试样的采取和试验应符合下列规定： 1、水试样应能代表天然条件下的水质情况； 2、水试样的采取和试验项目应符合本规范的规定； 3、水试样应及时试验，清洁水放置时间不宜超过 72小时，稍受污染的水不宜超过48小时，受污染的水不宜超过12小时。

水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法(精)

HZHJSZ00134 水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法HZ-HJ-SZ-0134水质甲基橙指示剂滴定法天然水中含有的游离二氧化碳2CO2 Ca(HCO3MgCO3十CO2十H2O¾Í»áÈÜ½âÌ¼ËáÑÎÕâ²¿·ÖÄÜÓëÌ¼ËáÑÎÆð·´Ó¦µÄ¶þÑõ»¯Ì¼侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用对金属(铁具有强烈侵蚀作用对水体进行侵蚀性二氧化碳的测定有两种常用的方法电位滴定法不受余氯的干扰色度的影响用酸滴定法简便快速如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定计算法简单快速用虹吸法采样取满瓶水样避免与空气接触加入碳酸钙(CaCO3粉末甲基橙指示剂滴定法水样中的色度可改用电位滴定法测定加入0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液l~2滴2 原理水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙(CaCO3作用其反应如下Ca(HCO32由此以甲基橙为指示剂其反应如下CaCl2+2H2CO3根据滴定到达终点时减去采样当天用同一盐酸标淮溶液滴定(未加碳酸钙粉末的消耗量3 试剂如无说明3.1 碳酸钙(CaCO3粉末3.2 甲基橙指示剂(1g/L3.3 盐酸标准溶液(量取9mL分析纯浓盐酸(ñ注入1000mL容量瓶内此溶液约为0.1mol/L准确称取三份在180每份约0.1~0.15g(称准至0.0001g¼ÓÈë100mL水用盐酸标准溶液滴至溶液出现淡桔红色为止标定同时作一空白滴定按下式计算盐酸标准溶液的浓度1000/52.995c盐酸标准溶液浓度(mol/LW无水碳酸钠的重量(g3.4 盐酸标准滴定液(将0.1mol/L盐酸标准溶液稀释4倍即得4 仪器4.1 25mL酸式滴定管4.3250mL锥形瓶加入0.1%甲基橙指示剂3滴用盐酸标准溶液滴至溶液由桔黄色变为淡桔红色为止5.2用虹吸法采样于500mL具塞水样瓶中(吸管插入采样瓶底加入碳酸钙粉末约3gÎðÊ¹Æ¿ÖÐ²úÉúÆøÅÝ5.3 将加入碳酸钙粉末的水样放置5天5.4 5天后用慢速滤纸过滤然后吸取100mL滤液于250mL锥形瓶中用盐酸标准溶液记录其用量(V2mg/LV2-V122c盐酸标准滴定液浓度(mol/LV2五天后(加过碳酸钙粉末滴定时所消耗的盐酸标准滴定液用量(mL 22侵蚀性二氧化碳(1/2CO2的摩尔质量(g/mol°²»ÕÊ¡ÇøºÓË®自来水湖水瓶装矿泉水等17种水样的分折含侵蚀性CO20~86.68mg/L变异系数0~15.09注意事项应使用10mL微量滴定管滴定V1或V2(3 应在打开水样瓶后立即进行滴定以防止气体溶入易被微生物分解使结果偏高振荡6h的方法来消除影响勿使碳酸钙粉末漏入滤液中水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法中国环境科学出版社1997。

游离二氧化碳的测定检出限

游离二氧化碳的测定检出限二氧化碳(co2)在水中主要以溶解气体分子形式存在,但也有很少一部分与水作用形成碳酸,通常将二者的总和称为游离二氧化碳。

地表水中的二氧化碳主要来源是水和底质中有机物的分解,以及水中生物的呼吸作用,亦可从空气中吸收。

因此其含量的测定,可间接指示出水体遭受有机物污染的程度。

一、游离二氧化碳地表水中游离二氧化碳的含量一般小于10 mg/l,当含量超过40 mg/l时,表明水体污染已经影响到鱼类的生长。

一般地下水中游离二氧化碳的含量多为15～40 mg/l,某些矿水中含量较高。

由于游离二氧化碳(co2+h2co3)能定量地与氢氧化钠发生如下反应:当其到达终点时,溶液的ph值约为8.3,故可选用酚酞作指示剂。

根据氢氧化钠标准溶液消耗量,可计算出游离二氧化碳的含量。

1.方法选择有两种常用的方法,即酚酞指示剂滴定法和电位滴定法。

电位滴定法不受水样浊度、色度的影响,适用性较广。

用酚酞指示剂滴定法简便快速,适用现场试验、控制和例行检验工作。

此外,还有图解法。

2.样品的采集与保存应尽量避免水样与空气接触。

用虹吸法采样,样品测定尽可能在采样现场进行,特别当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应即时分析。

如果现场测定困难,则应取满瓶水样,并在低于取样时的温度下妥善保存。

分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩,并尽快地测定。

3.酚酞指示剂滴定法(1)干扰及消除水样混浊、有色均干扰测定,可改用电位滴定法测定。

如水样的矿化度高于1000 mg/l,亚铁离子或铝离子含量超过10 mg/l 时,会对测定产生干扰,可于滴定前加入1 ml 50%酒石酸钾钠溶液,以消除干扰。

铬、铜、胺类、氨、硼酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硫化物和无机酸类及强酸弱碱盐类均会影响测定。

(2)方法的适用范围本方法适用于一般地表水,不适用于酸性工业废水和酸再生阳离子树脂交换器的出水。

(3)仪器①碱式滴定管:25 ml;②无分度吸管:100ml;③锥形瓶:250 ml。

环境空气,烟尘,烟气采样考题

环境空气、烟尘、烟气采样考题一、填空题1、空气采样器一般以______计量流量。

流量计的读数受______和______的影响，常以进行刻度校准。

24小时自动连续采样装置必须具备______和______装置，以便计算标准状态下（O℃，101.3kPa）的采样体积。

答案：转子流量计温度压力皂膜流量计恒温定时2、用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时，环境温度太高、太低都会影响______。

上述两种吸收液的最适宜采样温度范围分别为______答案：采样吸收率10～16℃，23～29℃3、在进行锅炉烟尘排放浓度测试时，对锅炉负荷有一定要求。

新锅炉验收测试应在______下进行，在用锅炉的测试必须在______的情况下进行，手烧炉应在______的时间内测定。

答案：设计出力锅炉设计出力的70%以上不低于两个加煤周期二、选择题1、污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度，是指处理设施后或无处理设施排气筒中污染物②浓度平均值，所不得超过的限值。

答案：①24小时②任何1小时③45分钟2、静压是单位体积气体所具有的势能，它表现为气体在各个方向上作用于管壁的压力，管道内气体的压力比大气压大时，静压为①，反之静压为②。

答案：①正②负3、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷时)，烟尘的排放常常随之①。

答案：①增加②减少三、判断题1、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。

（×）直接取样的方法只有溶液吸收法。

（×）2、气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内的分布与烟尘一样是不均匀的。

(×)3、四氯汞钾法测定大气中的SO2时，为消除NO x的干扰：①加入氨基磺酸铵；（√）②加入加入氨基磺酸钠。

（×）四、问答题1、空气污染物有哪几种存在形态？环境空气污染物采样方法可分为哪两大类？答：空气污染物的存在形态有气态、蒸汽态和气溶胶态。

环境空气污染物采样方法一般分为直接采样法和富集采样法两大类。

侵蚀性二氧化碳

5.9.4 分析步骤
5.9.4.2、待固体碳酸钙全部沉到瓶底后，
用虹吸管吸出上部液体25或50mL，置于三角瓶中，加入.3.3条混合指示剂3滴，用标准盐酸溶液滴定至紫色为终点，记下盐酸的用量V1
5.9.4.3 吸取5.9.4.2 相同体积的另一瓶
不加固体碳酸钙的水样25或50mL，置于三角瓶中，加入.3.3条混合指示剂3滴，用标准盐酸溶液滴定至紫色为终点，记下盐酸的用量V2
5、三角瓶（250毫升）
操作步骤
1、用量筒量取已放空过的待监测水样V=100ml，转入三角瓶中。 2、向水样中迅速加入1毫升酚酞及1毫升酒石酸钾钠溶液，摇匀，用已标定过的标准氢氧化钠试剂进行滴定，边滴边摇，溶液出现红色（一分钟内不消失）即为终点。记录体积V1。
注意事项：取来的水样要尽快进行滴定，以免空气中的二氧化碳溶于水中，使结果偏高；滴定过程中，要控制速度，遵循“成滴不成线” 的原则，边滴边摇，临近终点速度尽量慢，控制每一滴溶液降落，这样才能保证结果的准确性。
CHCl=
0.2000 25 Vc Vk
式中：
CHCl——盐酸标准溶液的浓度，（mol/L）。
Vc —— 滴定碳酸钠标准溶液消耗盐酸的体
积，（mL）。 Vk —— 空白样消耗盐酸的体积（mL）。
5.9.4 分析步骤
5.9.4.1、将3.2条加碳酸钙粉的取样瓶振
荡2~3次（每摇动一次等澄清后再摇第二次）或在电动振荡器上振荡6h。
侵蚀性二氧化碳
5.9 侵蚀性二氧化碳
5.9.1 原理水样中加入固体碳酸钙后，如有侵蚀性二氧化碳存在，可生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。同时测定未加固体碳酸钙水样的碱度（即原水样的碱度）。从两次测定消耗标准盐酸溶液之差计算侵蚀性二氧化碳的含量。

环境监测上岗考试容量法试题集

环境监测上岗考试容量法试题集(一)基础知识分类号：W5-0一、填空题1．量器的标准容量通常是指在℃时的容量。

答案：202．酸式滴定管主要用于盛装酸性溶液、和。

答案：氧化还原性溶液盐类稀溶液3．按反应的性质，容量分析可分为：法、法、法和法。

答案：酸碱滴定氧化还原滴定络合滴定沉淀滴定4．络合滴定法就是利用和形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。

答案：金属离子络合剂5．容量分析法是将一种已知的标准溶液滴加到被测物质的溶液中，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止，然后根据标准溶液的计算被测物质的含量。

答案：准确浓度浓度和用量6．标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者达到化学反应式所表示的化学计量关系时的点，叫做，在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点，叫做。

答案：理论终点滴定终点7．正式滴定操作前，应将滴定管调至“0”刻度以上约0.5cm 处，并停留1～2mln，然后调节液面位置；停留1～2min的目的是为了。

每次滴定最好从“0”刻度或接近“0”刻度开始，这既是为了保证有足够量的溶液供滴定使用，又是为了。

答案：使附在管上部的溶液流下减小(平行)滴定误差8．滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了，以确保滴定液。

答案：除去管内残存水分浓度不变二、判断题1．氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。

( ) 答案：错误正确答案为：氧化还原反应平衡常数越大，反应越完全。

2．在络合滴定过程中，理论终点附近的pM值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越容易准确地指示终点。

( )答案：正确3．滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶，再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管。

( )答案：错误正确答案为：不能将剩余标液倒回原瓶。

4．滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。

( ) 答案：正确5．碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾、碘和硝酸银溶液等。

( )答案：错误正确答案为：碱式滴定管只能装碱性及无氧化性溶液。

环境监测考试试题

问答题1.简述地表水监测断面的布设原则。

（1）监测断面必须有代表性，其点位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变化规律，力求以较少的断面取得最好的代表性（2）监测断面应避免死水、回水区和排污口处，应尽量选择河（湖）床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处。

（3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、实施安全、水文资料是否容易获取，确保实际采样的可行性和方便性。

2.地表水采样前的采样计划应包括哪些内容？确定采样垂线和采样点位、监测项目和样品数量，采样质量保措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。

3.采集水中挥发性有机物和汞样品时，采样容器应如何洗涤？采集水中挥发性有机物样品的容器的洗涤方法：先用洗涤剂洗，再用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗。

采集水中汞样品的容器的洗涤方法：先用洗涤剂法，再用自来水冲洗干净，然后用（1+3）HNO荡洗，最后依次用自来水和去离子水冲洗。

34.布设地下水监测点网时，哪些地区应布设监测点（井）？（1）以地下水为主要供水水源的地区；（2）饮水型地方病（如高氯病）高发地区（3）对区域地下水构成影响较大的地区，如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、地下水回灌满区及大型矿山排水地区等。

5.确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么？（1）依据不同的水文地质条件和地下水监测井使用功能，结合当地污染源、污染物排放实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，达到全面反映区域地下水质状况、污染原因和规律的目的。

（2）为反映地表水与地下水的联系，地下水采样频次与时间尽可能与地表水相一致6.选择采集地下水的容器应遵循哪些原则？（1）容器不能引起新的沾污（2）容器器壁不应吸收或吸附某些待测组（3）容器不应与待测组分发生反应（4）能严密封口，且易于开启（5）深色玻璃能降低光敏作用（6）容易清洗，并可反复使用7.地下水现场监测项目有哪些？水位、水量、水温、PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等指标，同时还应测定气温、描述天气状况和近期降水情况。

铁路用水相关参数含量检测标准及方法

铁路用水相关参数含量检测标准及方法1 适用范围本标准适用于铁路用水相关检测。

2 试验目的检测水中水质 PH、侵蚀二氧化碳、总碱度、重碳酸盐、碳酸盐、钙镁离子、可溶物、氯化物、硫酸盐、浊度、游离二氧化碳、含量是否达标。

3 试验依据《铁路工程水质分析规程》TB10104-20034 检验人员检验人员均为持证上岗人员。

5 PH检测5.1 pH 值应采用酸度计法并宜在现场测定。

5.2本方法应采用下列仪器、设备:5.2.1 酸度计及其配套的复合电极或玻璃电极、甘汞电极;5.2.2烧杯、容量瓶:50、1000mL3试验室常用仪器、设备。

5.3 本方法所用试剂应符合下列规定:5.3.1标准缓冲溶液pH值= 4.008: ;准确称取经105℃~110℃烘干2h,在于燥器中冷却至室温的邻苯二甲酸氢钾(KHCH4O4) 10.2111g, 溶于煮沸冷却后的水中，移人1000 mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。

5.3.2标准缓冲溶液pH值=6.865:准确称取经105℃~110℃烘干2h,在干燥器中冷却至室温的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.3886g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.5353g，溶于煮沸冷却后的水中，移入1000mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。

5.3.3标准缓冲溶液 pH值=9.180准确称取与饱和溴化钠溶液在室温下共同放置在干燥器内平衡两昼夜的四硼酸钠(Na2B4O*.10H2O)3.8080g,溶于煮沸冷却后的水中，移人1 000 mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。

3标准缓冲溶液pH值=9.180。

准确称取与饱和溴化钠溶液在室温下共同放置在干燥器内平衡两昼夜的四硼酸钠(Na2B4O.10H2O) 3.8080g,溶于煮沸冷却后的水中，移人1000mL 容量瓶，用水稀释至标线，混匀。

5.3.4饱和氯化钾溶液:将氯化钾(KCI) 溶于100mL水中，混匀，直至溶液中出现氯化钾晶体为止。

5.4本方法应按下列步骤进行:5.4.1仪器的校准:按仪器使用说明书，将仪器通电预热30 min,试样和标准缓冲溶液调至同一温度，测定水温。

分析化验分析规程碱度的测定

碱度的测定方法一指示剂滴定法1 适用范围本方法适用于天然水、循环冷却水、锅炉水、凝结水、除盐水和给水中碱度的测定。

2 分析原理水中碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。

以酚酞作指示剂，用酸标准溶液滴定水样，达到终点时所测得的碱度称为酚酞碱度。

此时水样中全部的OH-、CO32-与H+化合生成H2O和HCO3-，其反应式如下：OH–+ H+→H2OCO32–+ H+→HCO3-以甲基橙(或甲基红—亚甲基蓝)作指示剂测得的碱度称为全碱度(总碱度)。

酚酞终点的pH约为8.3，甲基橙终点的pH约为4.2，甲基红—亚甲基蓝终点的pH约为5.0。

第一种方法以酚酞(第一终点)和甲基橙(第二终点)作指示剂；第二种方法以酚酞(第一终点)甲基红—亚甲基蓝(第二终点)作指示剂。

3 仪器和试剂3.1 试剂3.1.1 1g/L甲基橙水溶液：称取0.1g甲基橙，溶于70℃水中，稀释至100mL。

(有效期六个月)3.1.2 酚酞指示剂10g/L 乙醇溶液：称取1.0g酚酞，加100mL 95%乙醇溶解，再以0.05mol/LNaOH溶液中和至出现稳定的微红色。

(有效期六个月)3.1.3 盐酸标准溶液[C(HCl)=1.0000 mol/L]。

(有效期二个月)3.1.4 盐酸标准溶液[C(HCl)=0.5000mol/L]。

(有效期二个月)3.1.5 甲基红—亚甲基蓝指示剂：准确称取0.100g甲基红溶于50mL 乙醇溶液中；准确称取0.050g亚甲基蓝溶于50mL 乙醇中；将两种溶液混合即可。

(混合指示液有效期一个月)3.2 仪器3.2.1 酸式滴定管(50mL)； 3.2.2 微量滴定管(10mL)； 3.2.3 锥形瓶(250mL)； 3.2.4 移液管(100mL)；4 分析步骤4.1 第一种方法： 4.1.1 酚酞碱度(P)的测定移取100mL 水样于250锥形瓶中，滴加2～3滴酚酞指示剂。

若水样不显色，则酚酞碱度为零( P=0)；若水样显红色，则用1mol/L 盐酸标准溶液滴定至无色，记下盐酸标准溶液的用量V 1(mL)。

水质简分析主要试验步骤及计算

水质简分析主要试验步骤及计算（一）游离二氧化碳原理：游离二氧化碳与氢氧化钠或碳酸钠反应，生成重碳酸钠，用酚酞作指示剂，滴定到等当点时的pH 为8.3。

1、步骤（1）用虹吸法取水样25mL 于250mL 锥形瓶中，将吸量管管尖靠在锥形瓶底，小心放入，立即用木塞塞住瓶口。

（2）加酚酞溶液4滴，如溶液不变粉色，则证明有二氧化碳，用氢氧化钠溶液（1滴0.05mL ）滴定至溶液呈粉红色，半分钟内不褪色即为终点。

（如溶液变粉色，则证明无CO 2，有CO 32-，用盐酸标准标准溶液滴定到溶液红色刚刚消失）。

2、计算游离二氧化碳（mg/L ）=10000.441⨯⨯⨯V V M 式中：M ——氢氧化钠标准溶液的浓度；V 1——滴定消耗氢氧化钠溶液的体积；V ——取水样体积（mL ）。

44.0——与1.00mL 氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。

（二）侵蚀性二氧化碳原理：在水样中加入大理石粉末，使生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。

根据重碳酸根含量，用差减法计算侵蚀性二氧化碳的含量。

1、步骤（1）吸取未加大理石粉末的水样25mL 于150mL 三角瓶中，加入甲基橙溶液4滴，用盐酸标准溶液滴定到黄色突变为橙色，消耗的盐酸标准溶液的体积为V 1（mL ）；（2）另取加大理石粉末的水样25mL 于三角瓶中，按（1）的步骤进行测定，消耗的盐酸标准溶液的体积为V 2（mL ）。

2、计算侵蚀性二氧化碳（mg/L ）=10000.22)(12⨯⨯-VV V c 式中：c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；V 2——加大理石粉末的水样所消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V 1——未加大理石粉末的水样所消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V ——所取水样的体积，mL ；22.0——与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。

水质分析化验方法(钙镁碱度)

水质分析化验方法（一）总硬度的测定1、原理钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为1010.7和108.7.考虑到EDTA受酸效应的影响,将溶液PH值控制为10时,钙、镁离子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。

2、主要试剂（1）氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）称取67.5g氯化铵溶于200ml水中，加入570ml氨水，用水稀释至1000Ml；（2）三乙醇胺1+1水溶液；（3）酸性铬蓝K-萘酚绿B（简称K-B）混合指示剂称取1g酸性铬蓝K 和2.5g萘酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。

(4)EDTA标准溶液C(EDTA)=0.01mol/L或C(1/2EDTA)=0.02mol/L.3、测定步骤取50.00ml水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加10mlPH=10的缓冲溶液，加入少许K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为式中C(1/2EDTA)——取1/2EDTA为基本单元时的浓度，mlo/L;V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，ml;V——所取水样体积，ml。

式中M(CaCO3)——COCO3的摩尔质量，g/mol;C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L.(二)钙离子的测定1、EDTA滴定法（1）原理溶液PH≥12时，水样中的镁离子沉淀为Mg（OH）2，这时用EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。

滴定所消耗EDTA 的物质的量即为钙离子的物质的量。

（2）主要试剂①氢氧化钾溶液20%；②EDTA标准溶液C（EDTA）=0.01mol/L;③钙黄绿素-酚酞混合指示剂(3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加1+1盐酸数滴,混匀,加热至沸30s,冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。

地下水—侵蚀性二氧化碳的测定—滴定法

FHZDZDXS 0064 地下水侵蚀性二氧化碳的测定滴定法F-HZ-DZ-DXS-0064地下水—侵蚀性二氧化碳的测定—滴定法1 范围本方法适用于地下水中侵蚀性二氧化碳的测定。

测定结果以二氧化碳表示。

检测下限：4.0mg/L 。

对不含游离二氧化碳的水样，可不必测定侵蚀性二氧化碳。

2 原理在水样中加入大理石粉末，使生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。

根据重碳酸根含量，用差减法计算侵蚀性二氧化碳的含量。

3 试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。

3.1 盐酸标准溶液：c （HCl ）=0.05mol/L3.1.1 配制：量取4.2mL 盐酸（ρ1.19g/mL ）于1000mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

3.1.2 标定：称取3份0.1g ～0.2g （准确至0.0001g ）预先经250℃烘干4h 的无水碳酸钠（Na 2CO 3,光谱纯），分别放入三个250mL 三角瓶中，加50mL 蒸馏水溶解，加入4滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色突变为橙色即为终点。

记下消耗盐酸标准溶液的体积（V ）。

3.1.3 按公式（1）计算盐酸标准溶液的准确浓度：c （HCl ）=1000994.52××V m …………………………（1）式（1）中：c （HCl ）——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；m ——称取碳酸钠的质量，g ；V ——消耗盐酸标准溶液的体积，mL ；52.994——与1.00mL 盐酸标准溶液[c （HCl ）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钠质量。

3.2 酚酞溶液（10g/L ）：1g 酚酞（C 20H 14O 4）溶于乙醇溶液（6+4）中。

3.3 甲基橙溶液（0.5g/L ）。

4 试样制备4.1 测定水样用量：50mL 。

另取一份加大理石粉末的橙清水样50mL 。

5 操作步骤5.1 吸取50.0mL 未加大理石粉末的水样于150mL 三角瓶中，加入4滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定到黄色突变为橙色，消耗的盐酸标准溶液为V 1（mL ）。

水质全分析标准

第一章测定总则及一般规定§1—1 总则1．实验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平，分光光度计，电导仪、pH、pNa、pX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、烘箱、水浴锅、计算器等设备。

此外，还应有良好的通风设备和所需等级的化学药品。

2．为保证分析数据的质量，分析操作者应掌握各分析方法的基本原理和基本操作技能，并对所测试的结果能进行计算和初步审核。

3．对使用的贵重精密仪器或进行低含量分析时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性，必须采取防尘，防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。

4．使用对人体有害的药品（例如汞，氢氟酸及有毒害的有机试剂等）时，应采取必要的防护和保健措施。

§1—2 一般规定1．仪器校正：为了保证分析结果的准确性，对分析天平砝码，应定期（1~2）年进行校正；对分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正，对容量仪器，如：滴定管、移液管、容量瓶等，可根据实验的要求进行校正。

2．空白试验：2．1 在一般测定中，为提高分析结果的准确度，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值。

然后对水样测定结果进行空白值校正。

2．2 在微量成分比色分析中，为校正空白水中待测成分含量，需要进行单倍试剂的空白试验。

单倍试剂空白试验，与一般空白试验相同。

双倍试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的两倍，测定方法和步骤均与测定水样相同。

根据单、双倍试剂空白试验结果可求出空白水中待测成分的含量，对水样测定结果进行空白值校正。

3．空白水质量；测定方法中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸馏水、除盐水、高纯水等。

对空白水的质量要求规定如下：空白水名称质量要求蒸馏水电导率<3µS/㎝(25℃) 高锰酸钾试验合格除盐水电导率<1µS/㎝（25℃）高锰酸钾试验合格高纯水电导率（混床出口，25℃）<0.2µS/㎝;Cu,Fe,Na<3µg/L;SiO2<3µg/L4．干燥器；干燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作干燥剂。

侵蚀性二氧化碳 甲基橙指示剂滴定法

水质检测指标国标法

监测技术技能大赛样题(水环境监测)

水和废水检测标准(方法)名称及编号(含年号)

检测标准和方法

生态环境监测机构检验检测项目资质认定范围清单

侵蚀性二氧化碳的测定(甲基橙滴定)

侵蚀性二氧化碳的测定(甲基橙滴定)

工程勘察水质分析试验

水质侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法(精)

游离二氧化碳的测定检出限

环境空气,烟尘,烟气采样考题

侵蚀性二氧化碳

环境监测上岗考试容量法试题集

环境监测考试试题

铁路用水相关参数含量检测标准及方法

分析化验 分析规程 碱度的测定

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水质分析化验方法(钙镁碱度)

地下水—侵蚀性二氧化碳的测定—滴定法

水质全分析标准

侵蚀性二氧化碳甲基橙指示剂滴定法

分析化验分析规程碱度的测定