培美曲塞与多西他赛联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌_许涛

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培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效【摘要】目的比较晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者二线治疗中培美曲塞和多西他赛单药的疗效及毒副反应,为nsclc的二线规范治疗提供依据。

方法对来我院治疗的54例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料和随访结果进行研究。

结果 19例患者接受了培美曲赛单药化疗,35例接受了多西他赛单药化疗;中位生存时间(os)在培美曲塞与多西他赛组分别为16个月和19个月;疾病控制率(dcr)两组分别为73.68%和71.43%,差异无统计学意义(p>0.05);相比之下,培美曲塞单药化疗引起骨髓抑制和脱发症状的发生率明显低于多西他赛单药化疗;再加以细分,接受培美曲塞单药化疗的非鳞状细胞、非小细胞肺癌患者中,os及dcr明显优于多西他赛组。

结论培美曲塞与多西他赛单药对身体状况良好的非小细胞肺癌化疗患者均具有较好的耐受性,但是培美曲塞不良反应少,推荐非小细胞肺癌患者使用。

【关键词】肺肿瘤;抗肿瘤联合化疗方案;单药目前全世界范围内每年有超过100万的患者被诊断为肺癌,其中80%为非小细胞肺癌(nsclc)。

目前nsclc仍是导致癌症死亡的首要原因[1]。

化疗作为晚期nsclc治疗的主要手段,可延长患者生存期并改善其生存质量[2]。

但大部分患者在一线化疗后往往因出现复发或转移而需接受二线化疗[3]。

本文回顾性的分析了2009年1月——2012年10月期间我科采用培美曲赛和多西他赛单药化疗治疗的晚期非小细胞肺癌患者,以期进一步提高晚期非小细胞肺癌患者临床疗效提供借鉴。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年1月——2012年10月期间在我科确诊的晚期非小细胞肺癌患者54例,既往曾接受一线化疗方案失败,采用单药方案作为二线治疗的非小细胞肺癌患者,随机分为两组,分别给予培美曲塞和多西他赛单药化疗。

组织学分类参照1999年who肿瘤分类方法,见表1。

1.2 方法对两组患者分别采用培美曲塞单药和多西他赛单药化疗。

培美曲塞对比多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

培美曲塞对比多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

培美曲塞对比多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察李丽华;金钊;梁小芳【摘要】目的:观察培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。

方法从我院晚期非小细胞肺癌患者中选取62例进行研究分析,并按照患者临床治疗方案将其分为培美曲塞组(采用培美曲塞单药治疗)和多西他赛组(采用多西他赛单药治疗),每组均为31例,对比两组患者治疗后临床控制率、不良反应发生率和中位生存时间。

结果培美曲塞组患者临床控制率为61.29%,同多西他赛组患者的51.61%相比,差异无意义(P>0.05);培美曲塞组患者不良反应发生率从胃肠道反应与骨髓抑制方面和中位生存时间为9.2个月同多西他赛组患者的不良反应和8.2个月的中位生存时间相比,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论在治疗晚期非小细胞肺癌疾病临床上培美曲塞单药二线治疗效果显著,其中培美曲塞的不良反应临床较低,可有效延长患者生存时间。

【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】3页(P44-46)【关键词】培美曲塞单药;晚期非小细胞肺癌;临床效果【作者】李丽华;金钊;梁小芳【作者单位】江西省宜春市人民医院肿瘤科,宜春 336000;江西省宜春市人民医院药学部,宜春 336000;江西省宜春市人民医院肿瘤科,宜春 336000【正文语种】中文【中图分类】R734.2在临床上,肺癌为一种较为严重的恶性肿瘤疾病,其具有较高病死率。

肺癌根据病理类型可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中约4/5肺癌患者为非小细胞肺癌,多数患者在诊断时已处于晚期,其为导致患者出现死亡的重要因素。

目前,化疗作为治疗晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,其在一定程度上延长患者有效生存期,提高患者生活质量[1]。

为进一步了解分析培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,我院在晚期非小细胞肺癌患者中选取62例进行对照研究,报告如下。

1.1 临床资料选取我院在2012年3月至2014 年2月收治的62例晚期非小细胞肺癌患者,入选患者均符合WHO关于晚期非小细胞肺癌疾病相关诊断标准。

用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的效果对比

用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的效果对比

·药物与临床·用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的效果对比郜 妙,沈 迪(江苏省扬州市江都中医院肿瘤科,江苏 扬州 225200)[摘要]目的:对比用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的临床效果。

方法:选取2015年1月至2019年11月期间在江苏省扬州市江都中医院肿瘤科接受诊治的63例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。

将这63例患者分为培美曲塞组(n=32)和多西他赛组(n=31)。

对培美曲塞组患者使用培美曲塞进行二线化疗,对多西他赛组使用多西他赛进行二线化疗。

然后,比较两组患者治疗的有效率及不良反应的发生率。

结果:接受治疗后,两组患者的有效率相比,P>0.05;培美曲塞组患者不良反应的发生率低于多西他赛组患者,P<0.05。

结论:用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的临床效果均较好。

与用多西他赛相比,用培美曲塞对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的安全性更高。

[关键词]非小细胞肺癌;培美曲塞;多西他赛;化疗[中图分类号]R734.2 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-(2021)01-0079-02肺癌是临床上一种具有较高致死率的恶性肿瘤。

非小细胞肺癌是最为常见的一种肺癌。

肺癌初期患者的临床症状与肺部炎症性疾病患者相似,缺乏特异性,其病情易被忽视。

大部分肺癌患者的病情被确诊时已处于中晚期。

老年人是晚期肺癌的高发人群[1]。

临床上常对老年晚期非小细胞肺癌患者进行化疗。

此类患者接受一线化疗的效果若不甚理想,需对其进行二线化疗[2]。

本次研究主要是对比用培美曲塞与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行二线化疗的临床效果。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月至2019年11月期间在江苏省扬州市江都中医院肿瘤科接受诊治的63例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。

将这63例患者分为培美曲塞组(n=32)和多西他赛组(n=31)。

培美曲塞或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

培美曲塞或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
g r o u p,t h e r e wa s 3 c a s e s o f P R ,1 1 c a s e s o f S D,1 1 c se a s o f P D,a n d i t s me d i a n s u vi r v a l t i me wa s 8. 7 mo n t h s .I n t h e d o e e t a x e l g r o u p,
【 关键词 】 培美曲塞; 多西他赛 ; 非小细胞肺癌
Cl i n i c l a o b s e r v a t i o n o f p e me t r e x e d o r d o c e t a x e l p l u s c i s p l a t i n i n t h e t r e a t me n t o f p a t i e n t s wi t h a d v a n c e d n o n -
J i a n g s u 2 1 0 0 2 9,C h i n a
【 A b s t r a c t 】 0 b j e c t i v e T o o b s e r v e t h e e f i f c a c y a n d a d v e r s e e f f e c t o f p e m e t r e x e d o r d o e e t a x e l c o m b i n e d w i t h c i s p l a t i n a s t h e s e e —
t i e n t s wi h t a d v a n c e d NS CL C we r e a n ly a z e d .2 5 p a t i e n t s r e c e i v e d p e me t r e x e d p l u s c i s p l a t i n,a n d t h e r e s t 2 7 p a t i e n t s r e c e i v e d t h e d o c e t a x e l p l u s e i s p l a t i n.T h e e f i f c a c y a n d a d v e r s e e f f e c t we r e c o mp a r e d.Re s u l t s T he r e we r e n o c a s e wi t h C R i n 5 2 p a t i e n t s .I n t h e p e me t r e x e d

培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察

培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察

48 月 。 组 比较 差异 均无 统计 学 意义 ( P 00 )P .个 两 均 > . 。C组骨髓 抑 制 、 5 胃肠 道 反应 、 肾功能 损害 等毒 性 反应 显著 低 肝 于D C组 ( t 00 ) 均 9 .5 。结 论 : 美 曲塞联 合顺 铂 治疗 晚期 非 小细 胞肺 癌 的疗 效 与 多西 他赛 加顺 铂 的疗 效 相 当 , 毒 < 培 但
腺 癌 患者 4 例 , 中 , 1 例 , 2 例 ; 龄 4 5 , 4 其 男 8 女 6 年 3 7 岁 平 均 ( 0 3 岁 。病 理 或细胞 学 检查 证实 为 晚期 肺腺 癌 , 有可 6+ ) 均 客 观测 量 的病 灶 。其 中 。 ⅢB期 2 例 , 0 Ⅳ期 2 例 。均 无心 、 4 肝、 肾功能 异常 , an fk K rosy评分 > 0分 。 力状 况评分 ( C G 7 体 EO P )~ SO 3分 。 期生存 期 ≥3 月 。 患 者随 机分 为 P 预 个 将 C组『 培 美 曲塞 ( E 加顺 铂 ( D 治 疗1 D P M) D P) 和 C组 【 西 他 赛 ( C) 多 DO 加 顺铂 治疗1 两 组性 别 、 龄 、 力状 态 等一 般资 料 比较 , 。 年 体 差
4 . % i ru . e a ea e t o rge sv ie s s55 mo tsi C go p a d4. n h n DC go p 09 n DC go p Th v rg i frp o s ie ds ae wa . n h n P ru n 8mo tsi u .No me r r sg i c n tt t a ie e c si h v r ep n e rts a d te a ea etme frp o esv r o n ewe n t e inf a tsai i ldf rn e n te o e  ̄lr s o s ae n h v r g i rg siewe efu d b t e h i sc f o r

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较

缩 小 ≥5 0 %, 体 重 增 加 1~2 k g , 维 持 时 间 ≥1个 月 ; 稳 定 ( S D ) : 肺部肿 瘤病 灶体 积缩小 2 5 % ~ 5 0 %, 体 重无 变化 ; 进 展( P D) : 肺部肿瘤病灶体积增 大 ≥2 5 %, 并可 能有新 的病灶 出现 。总有效率 =C R率 +P R率 。 1 . 5 统计学方法 全部数 据均在 S P S S 1 7 . 0软件 上统计 ; 其 中计量资料用 ( ± s ) 表示 , 应用 t 检验; 计数资 料应用 x 检
中图 分 类 号 : R 7 3 4 . 2
文献标识码 : A
文章编号 : 1 6 7 2—0 3 6 9 ( 2 0 1 3 ) 2 4— 0 2 9— 0 2
非小 细胞 肺 癌 ( N S C L C ) 占肺 癌 的 8 0 % ~8 5 %, 手术治疗
天、 用药第二 天给 予地 塞米 松 8 m g / 次, 2次/ d 。2 1 d为 一个 疗程 , 每例患者至少化疗 2个疗程 。
1 . 3 观 察 指 标 比较 两 组 患 者 化 疗 总 有 效 率 、 平 均 生 存 时
是其最佳治疗途径 , 但2 / 3以上 的患者就诊 时已属晚期 , 故 而 失去手术机会 , 预后较差 … 。第三代 化疗药 物联合铂 类组成 的两药方案是 目前 国际上治疗 晚期非小细胞肺癌 的公认标 准 方案 。本文 回顾性分析我院治疗 的晚期非小细胞肺癌化疗
1 . 1 一般资料
非小 细胞 肺 癌 9 6例 , 随 机 分 为 培 美 曲塞 联 合 顺 铂 组 ( A组 )
及 多西他赛 联 合顺 铂 组 ( B组 ) 各 4 8例 。其 中 , A组 男 3 1 例, 女 1 7例 ; 年龄 4 1~ 7 6岁 , 平均年龄 ( 5 2 . 4± 3 . 3 ) 岁; 参照

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性比较

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性比较
[关键词] 晚期非小细胞肺癌;培美曲塞;多西他赛;安全性
肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其中约 80%为非小细胞癌, 大多数发现时已处于中晚期,具有较低的 5年生存率[1]。目 前,联合铂类的化疗方法是临床治疗晚期非小细胞肺癌的一 线化疗方法,但选择何种二线化疗药物对一线化疗失败患者 进行治疗已成为关注的焦点[2]。由于一线化疗失败患者具有 较低的身体耐受力,故多数学者认为使用培美曲塞、多西他赛 等药物作为 二 线 化 疗 药 物 可 取 得 理 想 的 治 疗 效 果[3]。 基 于 此,本研究对我院 82例晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,旨 在对比培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应
[收稿日期:2017-05-08 编校:王丽娜]
培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用 效果及安全性比较
刘裕祥 (梅州市人民医院化疗一科,广东 梅州 514700)
[摘 要] 目的:比较培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性。方法:选取接受治 疗的晚期非小细胞肺癌患者 82例,按随机数表法分为两组,各 41例。对照组行多西他赛治疗,观察组予培美曲塞治疗, 比较两组近期疗效及毒副反应 情 况。结 果:观 察 组 疾 病 缓 解 率 和 疾 病 控 制 率 与 对 照 组 比 较,差 异 无 统 计 学 意 义 (P> 005);观察组白细胞减少、贫血、血小板减少、恶 心、呕 吐 及 肝 功 能 异 常 发 生 率 均 低 于 对 照 组,差 异 有 统 计 学 意 义 (P< 005)。结论:培美曲塞和多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中有相似的效果,但培美曲塞治疗安全性较好。
12 方法:两组化疗前均静脉推注托烷司琼 5mg,止吐。对
照组 行 多 西 他 赛 治 疗:化 疗 前 开 始 前 1d,口 服 地 塞 米 松 75mg/次,2次 /d,连续治疗 3d;静脉滴注多西他赛(上海上 药新亚药业有限公司,国药准字 H20080407)75mg/m2。观察 组予培美曲塞治疗:静脉滴注培美曲塞(海南锦瑞制药有限公 司,国药准字 H20143013)500mg/m2;化疗前 7d口服叶酸片, 40μg/次,1次 /d,化疗结束 3周后停止;化疗前 5d肌内注射 维生素 B1;开始前 1d口服地塞米松 375mg/次,2次 /d,连续 行 3d治疗。两组 1个疗程均为 21d,行 2个疗程治疗。

培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期肺腺癌的临床观察

培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期肺腺癌的临床观察
河北 医药 2 1 0 1年 8月 第 3 卷 第 1 3 5期
H bi d a Ju a,0 1V l 3A gN . 5 ee Mei l o r l2 1 , o 3 u o 1 c n

2 75 2
d i1 .9 9ji n 10 o:0 3 6 /.s .0 2—78 .0 1 1 . 1 s 3 6 2 1 .5 0 7
2 2 2组不 良反应 比较 . 主要不 良反应 为骨髓抑 制和 胃肠道 反应 。骨髓 抑制主要 以粒 细胞减 少为 主 , E P M组 的 骨髓抑 制 、
K S评分 > 0分 , 中ⅢB期 1 , P 7 其 8例 Ⅳ期 4 例 ; 1 预期 生存 期 >
3个月 。治疗前血 常规 、 肾功 能、 电图均大致 正常 , 肝 心 无化 疗
1 1 一般资料 .
选择 2 0 0 8年 8月 至 2 1 0 0年 1 2月本院经病理
学或细胞学确诊 的一线 治疗进 展 的晚期肺 腺 癌患 者 5 9例 , 其 中男 3 8例 , 2 女 1例 ; 龄 3 年 2—7 5岁 , 均 年龄 6 平 1岁。患 者
均无进展时间长、 平均生存期长。
组 , 疗 组 采 用 P M 治 疗 , 照 组 采 用 D C治 疗 , 疗 2个 周期 后 评 价 疗 效 , 时 治 疗 期 间观 察 不 良反 应 。 治 E 对 O 化 同
结果 治疗组总有效率 4 . % , 3 8 中位 无进展 时 间 5 1个月 , . 中位 生存时间 9 8个月 , 照组 分别为 3 . %、 . 对 12
胃肠道反应 、 肝损害 、 肾损 害及皮疹 、 脱发 的发生率 (0 0 均 3 . %)
明显低 于 D C组 ( 17 )2组不 良反应 比较差异有统计学意 O 5.% ,

培美曲塞二钠和多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

培美曲塞二钠和多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

培美曲塞二钠和多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较林秀欣;余更生;吕华珠;邓文静;方丽兰;周颖【摘要】Objective To investigate the clinical efficacy and adverse reaction of pemetrexed and docetaxel in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Eighty-six patients of advanced non-small cell lung cancer Department of Oncology in our hospital from May 2010 to July 2013 were selected, which were randomly divid-ed into two groups, each of 43 cases. The pemetrexed group was treated with pemetrexed disodium 500 mg/m2, IV drip 10 min;the docetaxel group was treated with docetaxel 75 mg/m2, IV drip 1 h, 21 d for one course of treatment, for 2 courses. The short-term effect and the incidence of adverse reactions were evaluated. Results The two groups showed no significant differences in the control rate and effective rate of NSCLC (P>0.05), and also in that of adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, large cell carcinoma (P>0.05). The two groups showed no statistically significant difference in the total incidence of adverse reactions (P>0.05), but showed statistically significant in the severity of adverse gastro-intestinal reactions, bone marrow suppression, hepatic toxicity (P<0.05). Conclusion There is no significant differ-ence in the efficacy of pemetrexed and docetaxel for the treatment of advacced NSCLC patients. However, pemetrexed results in lighter adverse reactions than docetaxel, which is worth to be recommended for clinical use.%目的:探讨培美曲塞与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察
全红波
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2011(003)003
【摘要】目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m<'2>溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35 mg/m<'2>溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应.结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义(P>0.05);多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势.结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物.
【总页数】1页(P27)
【作者】全红波
【作者单位】莱西市人民医院,山东,莱西,266600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 杜芳;刘冰;王德林;曹玉娟;马丽萍
2.低分割放疗联合多西他赛治疗70岁以上老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 李小龙; 王江鹏; 陆婉玲
3.多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 程丽; 莫永生
4.阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王娟;陈大可
5.阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王娟;陈大可因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析
无 法 耐受 , 距离 上 次 化 疗 时 间 至 少 1个 月 以上 。其 中 男2 9例 , 女2 8例 ; 年龄 3 7~ 7 2岁 , 所 有 患者 的预计 生
C R+P R; 疾 病 的控 制 率 的评 估 依 据 R E C I S T标 准 ,
( C R ) , 部 分缓 解 ( P R) , 稳定 ( S D) , 进展 ( P D) ; 缓 解 率

月 治疗 一 线化 疗 方 案 失 败 的 I U b或 Ⅳ 期 N S C L C患 者
为 研究 对 象 , 共计 5 7例 纳 入本 次研 究 。人选 患 者均 经 病 理 学或 细胞 学诊 断为 腺 癌 , 经一 线 化 疗 方 案 失 败 或
性 做 一报 道 。
1 资料 与方 法
期 间每周 复查 血 常规 2次 , 对 胃肠道 反应 , Ⅲ 一Ⅳ度 的
骨髓 抑 制等 予 以对症 处理 。
1 . 1 一般 资 料
选取我科 2 0 1 1年 5月 至 2 0 1 2年 5
1 . 3 研 究方法 与评价 标 准 比较 两 组 患 者 的疾 病 控 制率 , 无疾 病进 展 生存 时 间 以及 不 良反应 , 分析 两种 单 药化 疗方 案 的疗效 及安 全性 。临床疗 效分 为 完全缓 解
表1 2组 患 者 一 般 情 况 的 比 较

患者经一线化疗后 , 身体耐受性降低 , 二线治疗 目标在
于尽 量 延 长 生 存 期 , 同 时 提 高 生 存 质 量 。2 0 0 8年 N S C L C临 床实 践指 南 指 出 , 对 以铂 类 为 主 的 一线 联 合
鲁制 药有 限公 司 ) 单药 化疗 , 静脉 滴 注 5 0 0 m g / i n , d l , 2 1 d为 1个 周期 , 首次 化疗 前 1~ 2周 口服 叶酸 , 直 至

培美曲塞二钠-多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床对比

培美曲塞二钠-多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床对比

培美曲塞二钠/多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床对比【摘要】目的:探讨培美曲塞二钠与多西他赛联合顺铂临床应用于晚期肺腺癌的临床效果。

方法:将符合入组的34例晚期肺腺癌患者随机分组,每组17例。

观察组以培美曲塞二钠联合顺铂化疗,对照组以多西他赛联合顺铂化疗,观察两组疾病控制率及化疗反应情况。

结论:治疗后,疾病控制率,观察组为23.52%,对照组为20.58%,两组相比差异无统计学意义(p>0.05)。

化疗反应观察组对于对照组,有统计学意义(p0.05)无统计学意义。

1.2 治疗方法。

化疗方案:观察组,培美曲塞二钠(齐鲁制药有限公司)500mg/m2,,静脉滴注一次;顺铂冻干粉(齐鲁制药有限公司)30mg/m3,静脉滴注,每日一次,连用3天,期间适当给予水化、利尿;预服药物,地塞米松4mg口服,每日两次,培美曲塞二钠给药钱一天,给药当天,给药后一天连用3天;第一次给予培美曲塞二钠前7天至少服用400ug/日的叶酸,一直服用整个治疗周期,直至最后一次培美曲塞二钠给药后21天可停止服用;培美曲塞二钠给药前一周内给予肌肉注射维生素b12 1000ug一次,每9周一次。

对照组:多西他赛(齐鲁制药有限公司)70mg/m3,静脉滴注一次;顺铂冻干粉(齐鲁制药有限公司)30mg/m3,静脉滴注,每日一次,连用3天,期间适当给予水化、利尿;预服药物,地塞米松8mg口服,每日两次,持续至少3天。

两组均以21天为一个化疗周期,治疗前后行体格检查,复查血常规、尿常规、大生化、心电图;每每个周期行胸片、b超、ct检查,以评价治疗效果以及化疗反应情况。

1.3 治疗效果评价标准:治疗效果的评价按照recist标准分为完全缓解(cr),部分缓解(pr),稳定(sd)和进展(pd),疾病控制率部分缓解(pr)+ 稳定(sd)。

化疗反应程度按照who化疗药物毒性反应标准定位0~iv度[2]。

1.4 统计学方法:所有计量数据以均数±标准差(x±s)表示, 组间比较采用t检验, 组间率的比较采用x2检验。

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应王慧;孙国平【摘要】目的比较培美曲塞或多西他赛联合顺铂一线治疗突变状态未知的晚期肺腺癌的临床疗效、反应及生存期.方法 70例晚期肺腺癌患者,分别应用PP组(培美曲塞+顺铂)及DP组(多西他赛+顺铂)治疗.PP组35例,第1天静脉注射培美曲塞500 mg/m2;DP组35例,第1天静脉注射多西他赛75 mg/m2.第2~4天两组均联合顺铂25 mg/m2静脉滴注.21 d为1个周期,每例至少完成2周期后评价疗效及不良反应.结果 PP组中位无进展生存期8个月,中位生存时间14.3个月,1年生存率62.8%.DP组中位无进展生存期7个月,中位生存时间13.3个月,1年生存率65.7%.两组比较差异均无统计学意义.PP组血液学、消化道和肾功能毒性发生率明显低于DP组(P<0.05).结论 PP或DP一线治疗晚期肺腺癌疗效相当,PP组不良反应较低,适合对于化疗耐受性不佳的患者.【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2016(027)001【总页数】4页(P36-39)【关键词】培美曲塞;多西他赛;肺腺癌;疗效;不良反应【作者】王慧;孙国平【作者单位】230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤科;243000,安徽省马鞍山市人民医院肿瘤科;230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,发生和死亡率居肿瘤第1位。

非小细胞肺癌一般早期无特异症状,常常被忽视,且发现时多为晚期,并伴有远处转移,多失去手术机会;化疗是主要治疗手段。

目前,针对晚期肺腺癌一般都取病灶标本行表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase, ALK)基因检测。

如有EGFR基因突变和ALK基因突变可首选EGFR酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)和ALK抑制药口服治疗。

培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0~2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0~2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0~2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察陈淑霞;李贵新【期刊名称】《潍坊医学院学报》【年(卷),期】2014()2【摘要】目的:观察培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌( NSCLC )且ECOG=0~2分患者的疗效及毒性反应。

方法分析45例晚期非小细胞肺癌患者,应用培美曲塞联合顺铂( PC组)治疗24例,多西他赛联合顺铂( DC组)治疗21例,2~6周期后评价疗效及不良反应。

结果培美曲塞组CR 0例, PR 4例,SD 11例,PD 9例,中位生存期为8.7个月,多西他赛组CR 0例,PR 3例,SD 8例,PD 10例,中位生存期为8.5个月。

两组比较,DCR和中位生存期差异均无统计学意义( P>0.05)。

培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛(P<0.05)组。

结论培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但培美曲塞不良反应的发生率较低。

【总页数】3页(P117-119)【关键词】培美曲塞;多西他赛;晚期非小细胞肺癌;化疗【作者】陈淑霞;李贵新【作者单位】潍坊医学院附属医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较观察 [J], 蒋安亮2.培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床对比分析 [J], 罗瑛3.培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线方案治疗晚期老年肺腺癌的比较 [J], 孙立柱4.培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察 [J], 韩慧芳5.培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比 [J], 徐艺安因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

培美曲塞、吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全分析

培美曲塞、吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全分析

培美曲塞、吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全分析刘俊宁;姜伟【摘要】目的探讨培美曲塞、吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全.方法选择2012年1月—2014年1月在我院化疗治疗的非小细胞肺癌患者76例的临床资料进行回顾性分析,其中40例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗为A组,36例患者采用吉西他滨联合顺铂治疗为B组.比较两组患者的临床疗效、不良反应情况以及生存率.结果 A组非鳞癌亚组以及腺癌亚组的PR率均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降以及脱发等发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论培美曲塞联合顺铂治疗初治晚期非鳞癌以及腺癌非小细胞肺癌缓解率高于吉西他滨联合顺铂,不良反应较轻.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2017(009)006【总页数】2页(P115-116)【关键词】培美曲塞;吉西他滨;顺铂;非小细胞肺癌【作者】刘俊宁;姜伟【作者单位】齐齐哈尔医学院附属第一医院肿瘤内科,黑龙江齐齐哈尔 161041;齐齐哈尔医学院附属第一医院呼吸内科,黑龙江齐齐哈尔 161041【正文语种】中文【中图分类】R734.2非小细胞肺癌占肺癌总发病率的80%。

晚期患者手术治疗困难,主要通过化疗、放疗等方法治疗。

培美曲塞是一种抗叶酸制剂,通过破坏细胞内也算依赖性的正常代谢过程,抑制细胞的复制,抑制肿瘤细胞生长[1]。

吉西他滨属于脱氧胞嘧啶核苷类似物,适用于局部晚期或者已经发生转移的非小细胞肺癌的治疗[2]。

本研究比较培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效以及安全性,现将结果报道如下。

1.1 一般资料选择2012年1月—2014年1月在我院化疗治疗的非小细胞肺癌患者76例的临床资料进行回顾性分析。

其中40例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗为A组,其中男25例,女15例,平均年龄(55.1±6.8)岁;其中腺癌30例,鳞状细胞癌7例,大细胞癌3例。

培美曲塞辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析

培美曲塞辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析

1 . 3 疗效指 标 根据 世 界卫 生组 织关 于实体 瘤疗 效评 价 标 准 : ( 1 ) 完全缓解 : 病灶完全 消失 ; ( 2 ) 部分缓解 : 病灶缩小 > 5 0 %; ( 3 ) 病 变稳定 : 病灶缩小 2 5 % ~ 5 0 %; ( 4 ) 病变进展 : 病 灶 增 大或 出现新 病灶 。总缓解 率 =( 完 全缓 解 +部分 缓解 ) / 总
比其癌细胞生长 分裂 较慢 , 扩散转移相对较晚 。非小细胞肺癌 约 占肺癌 总数 的 8 0 %~ 8 5 % 。本研究 以我院收治 的晚期非 小细胞肺癌 患者 4 8例为研 究对象 , 旨在探 讨培 美 曲塞联 合顺 铂治疗 晚期非小 细胞 肺癌的临床疗效与安全性 。现报道如下 。
1 资 料 与 方 法
对 照 组 2 4 3 ( 1 2 . 5 ) 1 0( 4 1 . 7) 8( 3 3 . 3) 3( 1 2 . 5) 1 3 ( 5 4. 2)
注: 与对 照 组 比较 , P<0 . 0 5
为1 例, 对 照 组 分 别 为 6例 、 4例 , 试 验 组 并 发 症 发 生 率 为
美 曲塞联合顺铂 化疗 。比较 2组化疗效果 和并发症发 生率 的差异。结果

治疗组患者完全缓解率和总缓解率均 高于
对照组 , 差异有统计学意义 ( P> 0 . 0 5 ) ; 治疗组患者并发症发生率显 著低 于对 照组 , 差异有统计学意 义( P< 0 . 0 5 ) 。结 美 曲塞联合顺铂 治疗 晚期 非小细胞肺癌疗效确切 , 并发症发 生少 于多西他赛联 合柏 顺治疗 , 值得 临床推广使 用。
疗 效 分 析 与 评 价

培 美 曲塞 辅 助 治 疗 晚期 非 小 细胞 肺 癌 的疗 效 和 安 全 性 分 析

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理

1 . 2 . 2 . 2 药 物 护 理 ① 培 美 曲 塞 必 须 用 生 理 盐 水 稀 释 至 1 0 0 mL , 溶 液 配 置 完 成 后静 脉输 注 1 5 mi n , 用药前 、 后 以生 理 盐 水 冲
线 治 疗 用 药 。2 0 1 0年 6月 一 2 O 1 2年 1 2月 我 4 7例 , 男3 2例 , 女1 5例 ; 年龄 3 9 岁 ~7 O岁 , 中 位年龄 6 2岁; 经 病 理 活 检 或 细 胞 学 检 查 影 像 学 等 确 诊 为
N S C I C, 无 手 术指 证 , 从未接受过抗 肿瘤治 疗 ; l I I a期 7例 , 1 1 I b
CHI NES E GE NERAI PRACTI C E NURS I NG No v e mb e r 2 0 1 3 Vo L 1 1 No . 1 1 A
培 美 曲塞 联 合 顺 铂 一 线 治 疗 晚 期 非 小 细 胞 肺 癌 的 观 察 及 护 理
樊爱东 , 詹艳 艳
病灶 、 X线 及 C T评价指标 ; 剔 除 未 完 成 化 疗 疗 程 的病 人 。 随机
次数 及 尿 量 、 尿色, 发 现 异 常 及 时 处理 。③ 病 人 化 疗 期 间 需 减 少
探视 , 避 免 接 触 呼 吸道 感 染 人 群 ; 保 持 环 境 及 个 人 清 洁 卫 生 预 防
NS C I C疗 效 优 于 多西 他 赛联 合 顺铂 化 疗 , 且 严 重 毒性 反 应 少 。
关键词 : 非 小 细胞 肺 癌 ; 培 关曲塞; 顺铂; 多西 他 赛 ; 护 理
中图分类号 : R 4 7 3 . 7 3
文献标识码 : C
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 4 4 7 4 8 . 2 0 1 3 . 3 1 . 0 2 4 予心 理 支 持 。

培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察

培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察

培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察目的:比较培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与多西他赛(DOC)联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒性反应。

方法:将44例晚期肺腺癌(ⅢB~Ⅳ期)患者随机分为培美曲塞加顺铂组(PC组)和多西他赛加顺铂组(DC组),每组22例。

PC组,PEM 500 mg/m2+生理盐水100 ml,静滴10~30 min,第1天;DC组,DOC 75 mg/m2+生理盐水250 ml静滴1 h,第1天。

两组DDP均为25 mg/m2,第1~3天给药;每21天重复。

治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。

结果:PC组总有效率为45.5%,中位无进展时间5.5个月;DC 组总有效率为40.9%,中位无进展时间4.8个月。

两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。

PC组骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等毒性反应显著低于DC组(均P<0.05)。

结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与多西他赛加顺铂的疗效相当,但毒性反应明显减少,可作为晚期肺腺癌患者的一线治疗用药。

[Abstract] Objective: To observe the efficacy and toxicity of Pemetrexed or Docetaxel plus Cisplatin in the first-line therapy of patients with lung adenocarcinoma. Methods: 44 patients with late stage lung adenocarcinoma (the stage of ⅢB-Ⅳ) were enrolled into this study. These patients were divided into PC group (Pemetrexed plus Cisplatin) and DC group (Docetaxel plus Cisplatin), with 22 cases in each group. group PC: Pemetrexed 500 mg/m2 plus normal saline 100 ml, 10-30 min ivgtt, in the first day; DC group: Docetaxel 75 mg/m2 plus normal saline 250 ml, 1 h ivgtt, in the first day. Both groups were given Cisplatin 25 mg/m2 ivgtt, d1-3. The treatment would be repeated every 21 days. The efficacy and toxicity of patients after receiving two cycles will be evaluated. Results: The overall response rate was 45.5% in PC group and 40.9% in DC group. The average time for progressive disease was 5.5 months in PC group and 4.8 months in DC group. No significant statistical differences in the overall response rates and the average time for progressive were found between the two groups (P>0.05). The side effects of myelosuppression, gastrointestinal disorders, toxity of liver and kidney and hematologic toxicities in PC group were less and slighter than DC group (P<0.05). Conclusion: Pemetrexed plus Cisplatin has the same activity as Docetaxel plus Cisplatin in the treatment of patients with lung adenocarcinoma, but the toxicities are more less and they can be the first-line therapy for patients with lung adenocarcinoma.[Key words] Lung adenocarcinoma; First-line therapy; Pemetrexe; Docetaxel; Cisplatin肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,其中约1/2为腺癌,70%~80%的肺癌患者确诊时已为晚期(ⅢB~Ⅳ期),丧失手术机会,当前晚期NSCLC的治疗仍然以化疗为首选。

培美曲赛加卡铂对照吉西他滨加卡铂二线联合化疗晚期非小细胞肺癌疗效分析研究

培美曲赛加卡铂对照吉西他滨加卡铂二线联合化疗晚期非小细胞肺癌疗效分析研究

培美曲赛加卡铂对照吉西他滨加卡铂二线联合化疗晚期非小细胞肺癌疗效分析研究目的:探讨培美曲赛加卡铂联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。

方法:选择2008年1月~2009年2月在本院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者41例,将其随机分为观察组21例和对照组20例,观察组采用培美曲赛加卡铂联合化疗二线治疗,对照组采用吉西他滨加卡铂治疗,对比分析两组的临床疗效及副作用。

结果:观察组的有效率和疾病控制率与对照组相比,均无明显差异(P>0.05)。

观察组患者的临床症状有所减轻,生活质量明显提高,KPS评分平均稳定在70分以上。

另外,两组的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。

结论:培美曲塞联合卡铂作为二线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好,副作用少,耐受性较好等优点,可以明显改善患者的生存质量,值得临床推广使用。

标签:培美曲赛;卡铂;化疗;小细胞肺癌本院于2008年1月~2009年2月采用培美曲赛加卡铂联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌患者,并与采用吉西他滨加卡铂治疗的对照组进行了临床疗效及副作用的对比分析,取得了良好的临床疗效,现将结果报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年1月~2009年2月在本院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者41例,入选的患者均通过病理学诊断为晚期非小细胞肺癌,其中,男26例,女15例;年龄32~78岁,平均(58.6±12.3)岁;其中Ⅲ期14例,Ⅳ期27例;腺癌25例,鳞癌16例;KPS评分≥60分,预计生存期>3个月。

按照随机数字法将41例非小细胞肺癌患者随机分为观察组21例和对照组20例,两组患者的年龄、性别及病情均无明显差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法所有患者均在治疗前1周补充叶酸、维生素B12。

观察组应用培美曲赛前1天、当天及用药后1 d均口服地塞米松,将培美曲赛(国药准字H20103287,齐鲁制药有限公司)500 mg/m2加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静滴10 min以上,第1天用药,21 d为1个周期;卡铂(国药准字H10920027,齐鲁制药有限公司)按浓度/时间曲线下面积(AUC)=5给药,第2天,21 d为1个周期。

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组发生了2例Ⅱ-Ⅲ度肺炎,因此乳腺癌保乳术后照射时,应用IMRT 技术要权衡利弊,尽量避免多野、多子野技术。

【参考文献】[1]Early breast cancer trialists'collaborative group (EBCTCG ).Effectsof radiotherapy and of differences in the extent of surgery for early breast cancer on local recurrence and 15-year survival :an over-view of the randomised trials [J ].Lancet ,2005,366:2087-2106.[2]Vicini FA ,Sharpe M ,Kestin L ,et al.Optimizing breast cancer treatmentefficacy with intensity -modulated radiotherapy [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2002,54(5):1336-1344.[3]Beckham WA ,Popescu CC ,Patenaude VV ,et al.Is multibeam IM-RT better than standard treatment for patients with left -sided breast cancer [J ]?Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2007,69(3):918-927.[4]Mcdonald MW ,Godette KD ,Butker EK ,et al.Long -term out-comes of IMRT for breast cancer :A single -institution cohort a-nalysis [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2008,72(4):1031-1040.[5]Pignol JP ,Olivotto I ,Rakovitch E ,et al.A multicenter randomized trialof breast intensity -modulated radiation therapy to reduce acute radi-ation dermatitis [J ].J Clin Oncol ,2008,26(13):2085-2092.[6]Freedman GM ,Li T ,Nicolaou N ,et al.Breast intensity modulatedradiation therapy reduces time spent with acute dermatitis for women of all breast sizes during radiation [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2009,74(3):689-694.[7]Harsolia A ,Kestin L ,Grills I ,et al.Intensity -modulated radiother-apy results in significant decrease in clinical toxicities compared with conventional wedge -based breast radiotherapy [J ].Int J Ra-diat Oncol Biol Phys ,2007,68(5):1375-1380.[8]Krengli M ,Sacco M ,Loi G ,et al.Pulmnary changes after radiother-apy for conserative treatment of breast cancer :a prospective study [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2008,70(5):1460-1467.[9]Varga Z ,Cserhati A ,Kelemen G ,et al.Role of systemic in the de-velopment of lung sequelae after conformal radiotherapy in breast cancer patients [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2011,80(4):1109-1116.[10]Holli K ,Pitkanen M ,Jarvenpaa R ,et al.Early skin and lung reac-tions in breast cancer patients after radiotherapy :prospective study [J ].Radiother Oncol ,2002,64:163-169.[11]Lee HK ,Cox JD ,Vaporciyan AA ,et al.Postoperative pulmonary com-plications after preoperative chemoradiation for esophageal carcino-ma :correlation with pulmonary dose -volume histogram parameters [J ].Int J Radiat Biol Phys ,2003,57(5):1317-1322.[12]Jaen J ,Vazquez G ,Alonso E ,et al.Changes in pulmonary function af-ter incidental lung irradiation for breast cancer :A prospective study [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2006,65(5):1381-1388.[13]Wang SL ,Liao ZX ,Vaporciyan AA ,et al.Investigation of clinicaland dosimetric factors associated with postoperative pulmonary complications in esophageal cancer patients treated with concur-rent chemoradiotherapy followed by surgery [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2006,64(3):692-699.[14]Blom -Goldmen U ,Svane G ,Wennbegr B ,et al.Quantitative as-sessment of lung density changes after 3-D radiotherapy for breast cancer [J ].Acta Oncologica ,2007,46:187-193.[15]Tucker SL ,Jin H ,Wei X ,et al.Impact of toxicity grade and sco-ring system on the relationship between mean lung dose and risk of radiation pneumonitis in a large cohort of patients with no -small cell lung cancer [J ].Int J Radiat Oncol Biol Phys ,2010,77(3):691-698.(编校:张西敏)培美曲塞与多西他赛联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌许涛,李林均,张军,余建云,陈萍Observation of pemetrexed plus docetaxel in the treatment of advanced non -small -cell lung cancerXu Tao ,Li Linjun ,Zhang Jun ,Yu Jianyun ,Chen PingDepartment of Oncology ,People 's Hospital ,Hubei University of Medicine ,Hubei Shiyan 442000,China.【Abstract 】Objective :To explore the short -term curative effect ,side effects and survival time of pemetrexed plus docetaxel for advanced non -small -cell lung cancer (NSCLC ).Methods :Twenty eight patients with stage Ⅲb or ⅣNSCLC confirmed by pathology or cytology were treated with pemetrexed plus docetaxel.Patients received intravenous infusion of pemetrexed (500mg /m 2)and docetaxel (70-80mg /m 2)after admission.Treatment was repeated every 21【收稿日期】2012-01-22【修回日期】2012-02-15【作者单位】湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心,湖北十堰442000【作者简介】许涛(1979-),男,湖北仙桃人,硕士,主治医师,主要从事恶性肿瘤的放化疗工作。

E -mail :xutao19790804@163.com 【通讯作者】李林均(1979-),男,湖北丹江口人,副主任医师,主要从事恶性肿瘤的放化疗工作。

E -mail :lilinjun@yahoo.com.cn·723·现代肿瘤医学2013年02月第21卷第2期MODERN ONCOLOGY ,Feb.2013,VOL.21,NO.02days.Response and toxicity were evaluated in patients who received two cycles of chemotherapy.Results:The re-sponse rate was21.4%,disease control rate was71.4%,time to progression was6.5months.Incidence rates ofⅠ/Ⅱʎeukocytopenia andⅢ/Ⅳʎeukocytopenia were53.6%and14.2%,and the incidence rate ofⅠ/Ⅱʎthrombocy-topenia was17.8%;The incidence rate of nausea and vomiting was50%,the incidence rate of constipation was 25%,and the incidence rate of weakness was64.3%.Conclusion:Patients have a high response rate and a low toxic-ity.Pemetrexed plus docetaxel can be used in treatment of NSCLC.【Key words】non-small-cell lung carcinoma(NSCLC);lung neoplasms;pemetrexed;docetaxelModern Oncology2013,21(02):0327-0330【摘要】目的:观察培美曲塞联合多西他赛方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应和生存期,探讨该方案的可行性。

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