多胎妊娠治疗指南

合集下载

妊娠期普外科急症处置要点(2024)

妊娠期普外科急症处置要点(2024)

妊娠期普外科急症处置要点(2024)妊娠期间普外科急症的处理一直是临床上的难点,药物与检查的安全性需严格把关。

《2024 ASGBI指南:妊娠期普通外科急诊》旨在汇集现有证据,关注妊娠期的特殊生理变化,为医生在紧急处置妊娠期普外科急症时提供决策支持,确保母婴安全。

前言妊娠期间和产后初期通常是避免行择期非产科手术,但高达2%的孕产妇需急诊非产科手术,每500至700名孕妇中就有1人在妊娠期间出现急腹症。

妊娠会增加某些外科疾病的发生率。

如已被证明的,雌孕激素水平的变化会增加胆汁淤积和胆石形成,妊娠期的生理变化可能会引起如脐疝等并发症。

而且,阑尾切除术一直被报道为妊娠期最常见的非产科手术。

妊娠期间使用沙利度胺和乙烯雌酚等药物所引起的严重后果提高了人们对所有药物(包括麻醉剂和造影剂)胎儿安全性的警惕。

放射性检查的辐射会使细胞快速分裂而影响胎儿,这使得外科疾病的诊断具有挑战性。

在许多研究中,妊娠通常被列为排除标准,导致了妊娠期普外科急症的最佳治疗方案的不确定性。

本篇指南的目的是汇集现有证据,以在检查和手术方面帮助普外科医生紧急处置妊娠期普外科急症的决策。

该指南不包括既往疾病、炎症性肠病癌变的专科治疗情况,也不包括妊娠或重大创伤的麻醉方面注意事项。

结果外科医生处理妊娠期患者的注意事项妊娠期急腹症的诊断和治疗具有挑战性,在整个妊娠期进行检查和观察处理都较麻烦。

此外,手术方法也必须调整以适应妊娠期的子宫,并且必须考虑到胎儿发育。

众所周知,脓毒症和腹部手术都会增加流产和早产的风险。

仔细向患者及家属解释这些风险并将他们的意见作为共同决策过程中考虑的一部分是至关重要的。

在管理妊娠期患者时,还要考虑一些护理方面的问题,与更广泛的多学科团队(包括产科、儿科、麻醉科)共同讨论这些问题是非常重要的。

修改早期预警评分产科人群中发病率的变化是很难确定的,众所周知干预和治疗的延误与较差结局有关。

由于妊娠期间的生理变化,英国国家健康服务(NHS)患者安全小组开发了一种改良的早期预警评分(MEWS)图表,允许在妊娠期间和产后阶段出现不同的触发阈值,用以早期识别临床恶化并建议干预,已被使用并证明可以降低发病率和死亡率,因此现在成为最新MBRRACE-UK报告中的一项关键建议。

阿托西班应用于双胎妊娠极早期胎膜早破的病例报告及文献复习

阿托西班应用于双胎妊娠极早期胎膜早破的病例报告及文献复习

阿托西班应用于双胎妊娠极早期胎膜早破的病例报告及文献复习作者:蒋蕾张燕郭月华丁蕾马文革来源:《中国社区医师》2019年第13期摘要对于双胎妊娠的极早期胎膜早破(EPPROM)通过改进产科技术以及新生儿的护理,并积极进行保胎治疗减少妊娠不良结局的发生。

案例报告:1名32岁的孕妇通过辅助生殖技术怀上了双胞胎。

从孕27+3周出现阴道流液和剧烈的子宫收缩。

使用利托君和MgSO4均不能控制早产的发生,于是应用阿托西班保胎。

到孕32+6周阿托西班停药后,子宫收缩逐渐增强,急行剖宫产术终止妊娠,分娩2个新生儿,均为女性,Agpar评分分别为9-10-10分、8-10-10分,体重分别为1900g、1700g。

双胞胎是健康的,两新生儿目前均已从新生儿科顺利出院。

相比于其他保胎药物,阿托西班不良反应小,帮助延长了极早期胎膜早破、早产临产的双胎妊娠的孕周,得到了一个较好的妊娠结局。

关键词阿托西班;双胎妊娠;极早期胎膜早破;早产临产伴随着辅助生殖技术的发展,双胎妊娠发牛率逐年上升。

双胎妊娠带来双重惊喜更意味着双重甚至多重风险的降临。

辅助牛殖技术为患不孕症的夫妇带来了双胞胎,这些不易怀孕的人群,更迫切要求尽可能延长双胎妊娠的孕周以增加新生儿的成活率.减少并发症的发生。

目前用于早产的最常见保胎药是利托君和硫酸镁(MgSO4),然而服用p受体兴奋剂如利托君会出现明显心悸,恶心呕吐、震颤、绒毛膜羊膜炎、高血糖[l]、低血钾等不良反应[2],导致治疗中断。

此外,使用MgSO4治疗早产会对呼吸系统造成损害的问题也值得关注[3]。

阿托西班是一种缩宫素受体拮抗剂,可以抑制缩宫素诱发的子宫收缩,2000年首次在奥地利上市,是近年临床上治疗早产的热点药物。

南于双胎妊娠的特殊性,应尽量选择安全性高的宫缩抑制剂。

对于双胎妊娠极早期胎膜早破应早期识别,早期积极干预,尽量延长胎龄、提高胎肺成熟度、降低母婴感染率,降低妊娠不良结局的发生率。

病历资料孕妇,32岁,通过辅助生殖技术怀孕,为双绒毛膜双羊膜囊的双胎妊娠。

双胎妊娠临床处理指南

双胎妊娠临床处理指南
并发症处理
对于出现并发症的孕妇,如妊娠期高血压、糖尿病等,应进行必要的药物治疗和干预。
分娩方式选择与计划
要点一
分娩方式选择
根据孕妇和胎儿的情况,选择合适的分娩方式,如自然分 娩、剖宫产等。
要点二
分娩计划
制定详细的分娩计划,包括分娩方式、产程监测、分娩过 程中的用药等。
04
双胎妊娠的特殊问题与 处理
复杂性双胎妊娠的处理
孕期监护
对于复杂性双胎妊娠,孕期监护 尤为重要,需要定期进行产检,
监测胎儿的生长和健康状况。
早期干预
如发现胎儿生长受限或出现其他 并发症,医生可能会建议进行早 期干预,如药物治疗或改变生活
习惯。
提前分娩
在某些情况下,医生可能会建议 提前分娩,以确保胎儿的健康和
安全。
双胎输血综合征的处理
单绒毛膜双胎的特殊问题
早产风险
由于单绒毛膜双胎的胎盘融合, 使得胎儿在子宫内的生长空间受
限,因此早产的风险较高。
胎儿生长不一致
由于共享一个胎盘,单绒毛膜双胎 的胎儿之间可能会出现生长不一致 的情况,即一个胎儿可能生长较快 ,另一个较慢。
胎儿并发症
单绒毛膜双胎的胎儿可能会出现一 些并发症,如低血糖、低钙血症、 呼吸困难等。
发生率与影响因素
发生率
双胎妊娠在自然受孕中的发生率约为 1.5%-2%。
影响因素
遗传因素、辅助生殖技术、年龄、多 胎妊娠史等是影响双胎妊娠发生率的 因素。
临床重要性
01
02
03
并发症
双胎妊娠易出现早产、贫 血、妊娠期高血压疾病、 妊娠期糖尿病等并发症, 对母婴健康构成威胁。
胎儿生长受限
由于子宫内空间有限,双 胎妊娠的胎儿生长受限风 险较高,需要密切监测。

双胎妊娠

双胎妊娠

助产及第二胎儿剖宫产术的准备。
第一胎儿为头先露应考虑阴道分娩,第二胎儿的胎方位不
作为分娩方式选择的主要依据。
第一胎儿为非头位时可放宽剖宫产指征。 单绒毛膜单羊膜囊双胎建议剖宫产分娩。
双胎妊娠的最佳分娩孕周
对无并发症及合并症的双绒毛膜双胎,如需剖宫产,建议 38周终止,如有阴道试产条件,≥38周需考虑引产。 对无并发症及合并症的单绒毛膜双羊膜囊双胎可在严密检
双胎妊娠的产前筛查及产前诊断
妊娠11-13+6周超声检测胎儿颈部透明层厚度评估胎儿发
生唐氏综合症征的风险并可发现部分严重的胎儿畸形。 不建议单独使用妊娠中期生化血清学方法进行唐氏综合征 的筛查。 建议在妊娠18-24周进行超声双胎结构筛查。
双胎的妊娠期监护
双胎妊娠应按照高危妊娠进行管理,必要时增加产前检查 次数及超声检测。 单绒毛膜双羊膜囊双胎的监护需产科医师和超声医师的密
ACOG推荐两个胎儿的出生体重相差15%-25%即为双胎生 长不一致。 SOGC的观点是两个胎儿腹围相差>20mm或胎儿估测体质 量相差>20%即为双胎生长不一致。
英国皇家妇产科医师学会的界定范围是两个胎儿估测体质量
相差>25%. 我国大多数胎儿医学中心推荐以双胎估测体质量相差≥25%.
双绒毛膜双胎妊娠并发症
测下至妊娠37周分娩。
单绒毛膜单羊膜囊双胎的分娩孕周为32-34周。 复杂性双胎需制订个体化的分娩方案。
双胎妊娠阴道分娩中需注意的问题
应由有经验的产科医师及助产士共同观察产程。 专人对产程进行全程监护。 应具备同时监测双胎胎心的胎儿监护仪。
应具备床旁超声设备,必要时评估胎产式及胎先露。
20周后羊水最大深度>10cm),同时另一胎儿出现羊水过

多胎妊娠临床路径(最全版)

多胎妊娠临床路径(最全版)

多胎妊娠临床路径(最全版)一、多胎妊娠临床路径标准住院流程(一)适用对象。

第一诊断为双胎妊娠(ICD-10:O30.0O1)行子宫下段剖宫产术(ICD-9-CM-3:74.1)。

(二)诊断依据。

根据《临床诊疗指南-妇产科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)和《妇产科学(第七版)》(高等医学院校统编教材,人民卫生出版社)。

经超声确认的诊断;孕早期通过超声确认了绒毛膜性。

(三)进入路径标准。

1.第一诊断必须是符合ICD-10:O30.0O1双胎妊娠疾病编码。

2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

(四)标准住院日。

≤10天(五)住院期间的检查项目。

1.必需的检查项目(1)血常规、尿常规;(2)肝肾功能、凝血功能、血型和交叉配血;(3)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等,孕期未查者);(4)心电图;(5)B超和胎儿监护。

2.根据患者病情进行的检查项目胎儿脐动脉S/D比值、血粘度、大便常规、电解质、C反应蛋白、胎儿大脑中动脉血流、静脉导管血流等。

(六)治疗方案的选择。

根据《临床诊疗指南-妇产科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)和《妇产科学(第七版)》(高等医学院校统编教材,人民卫生出版社)。

1.急诊剖宫产:根据病情需要行急诊剖宫产者。

2.计划性剖宫产:妊娠37-38周(双绒者),若单绒或高危者提前。

(七)预防性抗菌药物选择与使用时机。

抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。

建议使用第一代头孢菌素(结扎脐带后给药)。

(八)手术日。

手术日为入院0-3天。

1.麻醉方式:硬膜外或腰硬联合,必要时全麻或局麻。

2.手术方式:子宫下段剖宫产术。

3.术中用药:缩宫素、抗菌药物等。

4.输血:必要时输血。

(九)术后恢复。

1.必须复查的检查项目:血常规、尿常规。

早产临床诊断与治疗指南(2019)

早产临床诊断与治疗指南(2019)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------早产临床诊断与治疗指南(2019)早产临床诊断与治疗指南(2019)2019-08-1915:36 来源:中华妇产科杂志作者:中华医学会妇产科学分会产科学组2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。

7年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane图书馆、PubMed数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。

本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。

本指南标出的循证证据等级为:Ⅰ级:证据来自至少1个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。

Ⅱ级1:证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ级2:证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ级3:1/14证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。

Ⅲ级:基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。

本指南标出的推荐强度分级为:A级:适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。

B级:较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。

C级:临床可以参考(基于专家意见或共识)。

一、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。

很多发达国家与地区采用妊娠满20周,也有一些采用满24 周。

最新早产临床防治指南(完整版)

最新早产临床防治指南(完整版)

早产临床防治指南(完整版)摘要早产是常见的妊娠并发症,是围产儿及5岁以下婴幼儿死亡和残疾的重要原因。

随着我国传统生活方式的改变,生育政策调整后高龄孕妇增加,妊娠间隔改变,妊娠合并内外科疾病发生率增高等因素的影响,我国早产率呈上升趋势。

为降低我国早产率,提高早产儿存活率,减少早产相关严重并发症,中华医学会妇产科学分会产科学组在上一版的基础上更新了《早产临床防治指南(2024版)》(以下简称“本指南”),以期为临床实践提供参考。

本指南更新内容主要包括早产定义的讨论、识别早产高危人群的方法、预防策略、新的循证证据及治疗方法。

适用范围:单胎妊娠、胎膜完整的自发性早产的防治。

本指南标出的证据质量和推荐强度采用GRADE分级。

证据质量等级分为:✦高级(Ⅰ):非常确信真实的效应值接近效应估计值;✦中级(Ⅱ):对效应估计值有中等度信心,真实值有可能接近估计值,但仍存在两者大小不同的可能性;✦低级(Ⅲ):对效应估计值的确信程度有限,真实值可能与估计值大小不同;✦极低级(Ⅳ):对效应估计值几乎没有信心,真实值很可能与估计值大不相同。

推荐强度等级分为3级,强烈推荐(A):明确显示干预措施利大于弊或弊大于利;弱推荐(B):利弊不确定或无论质量高低的证据均显示利弊相当;良好实践声明(C):基于非直接证据或专家意见、经验形成的推荐。

01早产的定义及分类早产定义的上限全球统一,即妊娠不满37周分娩;而下限设置各国不同,受社会经济状况、文化、教育、遗传、医疗保健水平及早产儿救治能力等多种因素影响。

根据中华医学会妇产科学分会产科学组的两次Delphi调查结果,本指南早产下限采用妊娠满28周或新生儿出生体重≥1000g的标准;但是,提倡积极救治≥26周胎龄的超早产儿,有条件的地区在产妇及家属充分知情同意的前提下,不放弃对24~<26周有生机儿的救治。

根据发生的原因不同,早产可分为自发性早产和治疗性早产。

前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠。

2020版:双胎妊娠临床处理指南(全文更新)

2020版:双胎妊娠临床处理指南(全文更新)

2020版:双胎妊娠临床处理指南(全文更新)前言2015 年,中华医学会围产医学分会胎儿医学学组及中华医学会妇产科学分会产科学组围绕双胎妊娠领域的重要临床问题,参考国内外相关文献、指南及共识,结合我国临床实践,共同编制发布了我国的“双胎妊娠临床处理指南”(以下简称“2015双胎指南”)。

2015 双胎指南第1 部分的主要内容为双胎妊娠孕期的产前检查规范、孕期监护、早产的预防,以及分娩方式的选择;第2 部分的主要内容为双胎妊娠特殊问题的处理。

这部建立在循证医学证据基础上的临床实践指南,在过去5 年里,对建立我国双胎妊娠的规范诊治及转诊流程,开展复杂性多胎妊娠的管理及宫内干预,以及组织多中心双胎妊娠的临床流行病学研究等起到了重要的指导作用。

近年来,国内外关于双胎领域的临床及基础研究十分活跃,不断有新的循证医学证据涌现。

为确保指南推荐的质量及时效性,中华医学会围产医学分会胎儿医学学组及中华医学会妇产科学分会产科学组决定基于近5 年(尤其是近2~3 年)发表的相关文献及专家共识,对原有指南进行更新。

本指南更新中的推荐/ 证据等级的界定方法与原指南保持一致,采用GRADE 方法对系统评价的证据质量和推荐强度分级(表1)。

如果发现临床研究证据的质量优于2015 双胎指南的相关证据,则对证据进行更新,并对相关推荐进行再评估,以决定原有推荐条款是否需要更新,或增加新的推荐。

基于2015 双胎指南梳理的临床问题,本次指南更新包括如下3 部分内容。

第1 部分是原有推荐需要更新,或需要增加新的推荐;第2 部分是推荐无须更新,但形成推荐的证据需要更新;第3 部分是双胎研究领域最新的临床热点问题。

一、原有推荐需要更新,或需要增加新的推荐(一)双胎妊娠的产前筛查及产前诊断问题1:无创产前检测(non-invasive prenatal test, NIPT)是否适用于双胎妊娠常见非整倍体异常筛查?【专家观点或推荐】早孕期应用母体血浆中胎儿游离DNA (cell-free fetal DNA, cffDNA)筛查21- 三体具有较高的敏感性和特异性,筛查效能与单胎妊娠近似,且优于早孕期联合筛查或中孕期母体生化筛查。

2020妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(第二部分)

2020妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(第二部分)

2020妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(第二部分)前置胎盘合并其他严重并发症时,可在34~35周终止妊娠;否则,可在36~37周终止妊娠(推荐等级:B级)。

前置胎盘是一种威胁孕妇和胎儿生命的严重并发症,常见于多次剖宫产、子宫肌瘤、子宫形态异常等情况。

前置胎盘合并其他严重并发症时,如胎盘早剥、胎儿宫内窘迫等,应考虑尽早终止妊娠,一般在34~35周为宜。

如果没有其他严重并发症,前置胎盘的孕妇可在36~37周终止妊娠,以减少早产风险。

3)脐带异常:推荐24单一脐动脉伴有其他异常时,可在36~37周终止妊娠(推荐等级:B级)。

单一脐动脉是指胎儿脐带只有一条动脉,而正常情况下应该有两条动脉和一条静脉。

单一脐动脉可伴随其他胎儿畸形、染色体异常等问题。

如果单一脐动脉合并其他异常,如胎儿生长受限、羊水过少等,应考虑在36~37周终止妊娠,以避免胎儿死亡和其他严重后果。

4)胎盘早剥:推荐25胎盘早剥伴有其他严重并发症时,应立即终止妊娠;否则,可在34~35周终止妊娠(推荐等级:B级)。

胎盘早剥是指胎盘过早脱离子宫壁,常见于高血压疾病、胎盘植入异常、多胎妊娠等情况。

如果胎盘早剥合并其他严重并发症,如胎儿窘迫、羊水栓塞等,应立即终止妊娠,以挽救孕妇和胎儿的生命。

如果没有其他严重并发症,胎盘早剥的孕妇可在34~35周终止妊娠,以减少胎儿缺氧和死亡的风险。

胎儿因素:FGR是指胎儿生长迟缓,是导致妊娠不良结局的重要原因之一。

根据胎儿的孕龄和多普勒脐动脉血流情况,制定相应的处理方案。

对于孕24周~27周+6或估测胎儿体重500~1000g的胎儿,如果出现明确的多普勒脐动脉血流异常(舒张末期血流缺失或反向),应告知不良预后。

如果孕妇和家属要求积极救治,则建议在具备一定的极低出生体重儿救治能力的医疗中心进行产前监护和分娩。

对于孕28周~31周+6的FGR,如脐动脉血流出现异常(舒张末期血流缺失或反向)同时合并静脉导管a波异常(缺失或反向),建议尽快完成糖皮质激素促胎肺成熟后积极终止妊娠。

最新:双胎妊娠宫缩抑制药物的选择全文

最新:双胎妊娠宫缩抑制药物的选择全文

最新:双胎妊娠宫缩抑制药物的选择(全文)1.早产临产:凡妊娠满28周不满37周,出现规律宫缩(指每20分钟4 次或60分钟内8次),同时宫颈管进行性缩短(宫颈缩短≥80% ),伴有宫口扩张;2、先兆早产:凡妊娠满28周不满37周,出现规律宫缩(指每20分钟4 次或60分钟内8次),宫颈尚未扩张,而经阴道超声测量宫颈管长度≤ 20mm o早产治疗——宫缩抑制剂应用宫缩抑制剂的目的是防止即刻早产,完成促胎肺成熟治疗,为转运孕妇到有早产儿抢救条件的医院分娩赢得时间。

一般应用于延长孕周对母儿有益的先兆早产(规律宫缩,阴道超声测量CL < 20mm ,动态监测CL 有变化)或早产临产。

临床上常用的抑制宫缩的药物主要有以下几种:L 阿托西班;2、02肾上腺素受体激动剂;3、前列腺素合成酶抑制剂:4、钙通道阻滞剂;5、硫酸镁。

其中前四种称为宫缩抑制剂,而硫酸镁不属于宫缩抑制剂。

钙通道阻滞剂、β2肾上腺素受体激动剂、前列腺素合成酶抑制剂属于一线用药,催产素受体拮抗剂--阿托西班由于价格原因,属于二线用药。

宫缩抑制剂建议持续应用48h (I级A),超过48小时的持续用药不能明显降低早产率,但明显增加药物不良反应,故不推荐48h后的持续宫缩抑制剂治疗。

因2种或以上宫缩抑制剂联合应用可能增加不良反应的发生,应尽量避免联合应用。

钙通道阻滞剂一硝苯地平硝苯地平的作用机制是抑制钙离子通过平滑肌细胞膜上的钙通道重吸收, 抑制子宫平滑肌兴奋性收缩。

能降低7天内发生早产的24% ,孕34周前发生早产的17% ,减少呼吸窘迫综合征37% ,坏死性小肠炎79% ,脑室周围出血41%o用法一般建议口服,剂量尚无一致看法,RCOG指南推荐起始剂量为20mg 口服,然后每次10-2Omg ,每天3-4次,根据宫缩情况调整,可持续48h。

服药中注意观察血压,以防止血压过低。

前列腺素抑制剂——Il引除美辛叫ID朵美辛的作用机制为抑制环氧合酶,减少花生四烯酸转化成前列腺素, 从而抑制子宫收缩,能明显降低48h与7d内发生的早产,也能降低妊娠37周内的早产主要用于妊娠32周以前的早产起始剂量为50-100mg , 经阴道或直肠给药,也可口服,然后每6小时给25mg ,可维持48h。

双胎妊娠临床处理精品PPT课件

双胎妊娠临床处理精品PPT课件
(2)在充分知情告知的基础上,妊娠晚期加强对单绒毛 膜单羊膜囊双胎的监护,酌情适时终止妊娠(推荐等级 C)。
建议自妊娠16周开始,至少每2周进行1次超声检查
由有经验的超声医师进行检查,评估内容包括双胎的生 长发育、羊水分布和胎儿脐动脉血流等,并酌情检测胎 儿大脑中动脉血流和静脉导管血流
单绒毛膜单羊膜囊双胎在妊娠早、中期即可能存在双胎间 的脐带缠绕,导致胎儿死亡率较高。
目前,我国尚无确切的关于双胎妊娠的流行病学资料, 且缺乏基于循证医学并结合我国国情的诊治指南
指南的依据: 主要通过对国外有关双胎妊娠的重要文献进行综述,结合
我国临床实践现状,
参考2011年英国皇家妇产科学会(Royal College of Obstetricians andGynaecologists,RCOG)
单绒毛膜双胎的特殊性,部分严重的单绒毛膜双胎并发 症,如TTTS、选择性胎儿生长受限(selective intrauterine growth restriction,sIUGR)和双胎之一畸 形等均可能产生不良妊娠结局。
建议在有经验的胎儿医学中心综合评估母体及胎儿的风 险,结合患者的意愿、文化背景及经济条件制定个体化 诊疗方案[17](证据等级Ⅱb)。
妊娠晚期酌情增加对胎儿的超声评估次数,便于进一步 发现双胎生长发育可能存在的差异
双胎妊娠的妊娠期热量、蛋白质、微量元素和维生素的 需求量增加,缺铁性贫血较为常见(证据等级Ⅱb)。
(1)单绒毛膜双羊膜囊双胎的妊娠期监护需要产科医师 和超声医师的密切合作。发现异常时,建议及早转诊至 有条件的产前诊断中心或胎儿医学中心(推荐等级B)。
检查需要充分告知孕妇存在发生不可预测的胎儿死亡风险。
建议定期进行超声检查,评估胎儿的生长发育和多普勒血 流,在适当的孕周也可以通过胎心电子监护发现胎儿窘迫 的早期征象。

单绒毛膜双胎妊娠管理指南(2023)要点解读

单绒毛膜双胎妊娠管理指南(2023)要点解读

单绒毛膜双胎妊娠管理指南(2023)要点解读相比双绒毛膜双胎,单绒毛膜双胎发生不良结局的风险更大,同时具有较高的胎儿畸形率、早产率、胎儿及新生儿死亡率。

加拿大妇产科医师学会(the S ociety of Obstetrician and G ynaecologists of C anada,SOGC) 回顾了正常和复杂性单绒毛膜双胎妊娠的系统评价结果、随机对照临床试验和观察性研究结果,发布了第440号临床实践指南。

该指南旨在为产科医师提供适当的指导,及时并洽当地识别和处理单绒毛膜双胎的各种并发症,从而降低围产丿切茵率和死亡率。

推荐1:在自然妊娠中,建议使用头臀长较大的一个胎儿来估计胎龄(弱推荐,中等质量证据L推荐2:在所有的多胎妊娠中,应在妊娠11+O ~ 13+6周评估发育清况、胎龄、绒毛膜性和羊膜性(强推荐、高质量证据1推荐3:如果不能通过超声检查确定绒毛膜性,则应按照单绒毛膜双胎进行孕期管理(弱推荐,中等质量证据).解读双胎妊娠应在头臀长(crown-rump length, CRL)45 ~ 84mm(妊娠11+0~13+6周)时核实孕周。

虽有研究提出,可以使用较小胎儿的CRL或两胎儿平均CRL来确定孕周。

然而,使用较小胎儿CRL估计孕周时,可能误认为较大胎儿的生长速度超过实际孕周,进而错误地认为较小胎儿的生长速度与实际孕周相符。

因此,最常用的方法是利用较大胎儿的CRL来估算孕周[1 1绒毛膜性是影响双胎妊娠结局的主要决定因素。

在妊娠11+0~13+6周时,通过测量绒毛膜的厚度和评估其插入胎盘时的外观,可以可靠地确定绒毛膜性[2-3].双绒毛膜双胎胎盘的绒毛膜实质插入双胎隔膜间隙产生“入"征。

单绒毛膜双胎胎盘的两层羊膜间没有绒毛膜插入而形成"T“征。

单绒毛膜双胎由于胎盘血管共享不平衡,较易发生双胎输血综合征等并发症,且较双绒毛膜双胎具有更高的围产期死亡率、坏死性小肠炎发生率及神经系统疾病发生风险[2,4-5].,当绒毛膜性不能确定时,特别是在单一或融合胎盘和胎儿性别一致的情况下,应视为单绒毛膜双胎[1-2].,推荐4在双胎妊娠的产前超声检查中,应根据其横向(右/左)或垂直(上/下)方向进行标记,而不是根据其靠近子宫颈的口位置进行标记;在随后的所有超声检查中都应保持同种标记(强推荐、中等质量证据).,解读:在横向(右/左)定位的双胎中,母亲右侧的胎儿通常被标记为双胎A。

双胎妊娠延迟分娩1例

双胎妊娠延迟分娩1例

双胎妊娠延迟分娩1例宋君红;于晓艳;崔青【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2018(041)003【总页数】3页(P235-237)【关键词】双胎妊娠;一胎死亡流产;延迟分娩【作者】宋君红;于晓艳;崔青【作者单位】烟台毓璜顶医院产科烟台 264000;烟台毓璜顶医院产科烟台264000;烟台毓璜顶医院产科烟台 264000【正文语种】中文【中图分类】R714.21多胎妊娠通常会并发自发性早产,因此新生儿具有住院时间延长、易发生严重并发症和死亡的风险。

通常情况下,多胎妊娠的所有胎儿会在很短的间隔内全部分娩,但在特定情况下,多胎妊娠中的一胎早产时可能并不需要娩出其余胎儿。

对于处于关键孕龄的胎儿,延长同胞之间的分娩间隔时间或有可能提高新生儿的存活率,并降低早产引起的并发症的发病率。

如果处理得当,延迟分娩的新生儿将获得良好的结果。

现报道笔者医院1例双胎妊娠第2个胎儿延迟分娩的患者的临床资料,探讨延迟分娩试用人群的选择方法及对这类妊娠的处理。

1 病例报道38岁女性患者,G1P0,末次月经2017-01-14。

既往史、个人史无殊。

2017-02-11于我院生殖中心行体外受精胚胎移植术,移植胚胎2枚,纠正预产期2017-10-31。

移植术后30 d B超提示“双绒毛膜双羊膜囊双胎”。

移植术后常规予以黄体支持治疗至孕12周。

患者孕14(+4)周时,因“阴道少许流液”入院,B超提示“1胎儿无羊水分布”,交代病情后给予预防感染治疗,于孕15周,自行排出1男胎雏形,脐带自行断裂,断端位于宫腔内。

患者无明显宫缩。

患者及家属强烈要求继续保胎,经沟通后,给予黄体酮肌注,并继续给予抗感染治疗3 d。

复查B超提示“存活胎儿羊水池深3.4 cm,宫颈闭合长度2.4 cm,胎盘下界达宫颈内口”。

患者病情平稳,于孕16(+2)周出院。

出院后定期产前检查。

孕21(+2)周时曾有少许阴道流血,B超提示“宫颈闭合部分长度2.5 cm,胎盘下缘见血窦6.5 cm×2.8 cm,未见原死胎胎盘”,未予以特殊处理。

双胎妊娠

双胎妊娠

双胎妊娠的诊治措施双胎妊娠的定义:一次妊娠同时有两个胎儿称双胎妊娠。

发生率:在不同国家、地区、人种之间有一定差异。

近年来,医院性因素导致双胎妊娠的发生率升高。

双胎妊娠的并发症:贫血妊娠期高血压疾病羊水过多胎儿畸形双胎一胎丢失前置胎盘胎盘早剥产后出血早产胎膜早破(发生率高)FGR、宫内死胎、胎位异常剖宫产率高。

双胎妊娠的诊断流程:1、病史采集:是否有多胎妊娠病史。

2、体检:子宫大于相应孕周。

3、辅助检查:超声检查。

双胎妊娠孕期管理:资料有限,ACOG和SOGC均没有太多描述,但营养指导是孕期保健的重要内容,国内外均缺乏权威性和实用性的指导方案。

超声是评估双胎胎儿宫内生长情况的重要手段,还有NST、胎儿生物物理评分及S/D。

预测和预防早产是双胎孕期管理的一项重要内容,仔细询问病史,了解有无晚期流产或早产史;24周前B超测CL;不推荐宫颈环扎术运用于双胎妊娠。

1、重视双胎妊娠规范的超声检查:超声检查在双胎妊娠诊治中的地位是不可替代的。

1)、早孕超声不仅确定胎儿的数目,更重要的是确定双胎妊娠的绒毛膜性。

绒毛膜性是影响双胎妊娠结局的主要因素,单绒毛膜双胎的流产、早产、FGR及胎儿畸形的发生率远高于双绒毛膜双胎;绒毛膜性的确定是双胎进行产前诊断的前提。

单绒双胎在进行侵入性产前诊断时只需采集一个胎儿标本;而双绒双胎则应分别取样。

超声时机:6-14W,如超声发现双胎妊娠时,应该进行绒毛膜性的诊断,并建议保存相关的超声图像(B)。

2)、11-136W彩超监测胎儿NT,评估胎儿发生唐氏综合征的风险(B)。

3)、建议在18-24周进行超声结构筛查(C)。

同时阴道超声测量CL,小于25 mm 是预测早产较好的指标(Ⅰa/Ⅱa)。

4)、宫高和腹围检查不能评估双胎胎儿的生长,指南草稿和SOGC均建议在中孕和晚孕期,至少每月进行一次超声检查评估胎儿生长发育和检测脐带血流情况。

2、重视双胎妊娠的产前筛查和诊断:双胎妊娠胎儿畸形发生率较单胎妊娠增加,因此,双胎妊娠的产前筛查和产前诊断很有必要。

重视双胎临床问题与规范双胎处理流程

重视双胎临床问题与规范双胎处理流程

的先 天 因素外 , 尚应 考虑 胎儿 间 胎盘分 配 、 管 吻合 等 血 因素 。当符合 以下 标 准 时 , 确 诊 为 选 择 性 胎 儿 生 长 可
受 限 。 ① 双 胎 之 一 的 估 计 体 重 ( si td ftl et mae ea we h , F 为 相 同胎 龄 正 常 双 胎 胎 儿 的 第 1 i tE W) g O百 分
及 异常 , 非 整倍 体 、 构 畸形 等 , 造 成受 影 响 胎 儿 如 结 可 出现生长 受 限 。脐带 、 盘 因 素是 胎 儿 生 长 受 限 的 常 胎 见 因素 , 双胎 中绒 毛 膜 性 对 寻 找胎 儿 差 异 生 长 原 因非 常重 要 。对 于单绒 毛膜 双 胎 而 言 , 考 虑 分 裂 不 均 衡 除
rsr t n sUGR) 双 胎 输 血 综 合 征 ( wi—wi eti i , I co , t nt n
ta su ins n rme T rn fs y do , TTS , 胎 贫 血 一 细 胞 增 多 o )双 红 序 列 征 (w n a e ap lc t e asq e c , t i n mi oy yh mi e u n e TAP ) — S ,
双胎 , 对其 处 理方案 具体 阐述 如 下 。
2 1 选 择 性 胎 儿 生 长 受 限 .
双胎妊 娠 时 , 2个 胎 儿 的发 育 可 出现 差 异 。其 发
生原 因包 括母 体 、 儿及 胎儿 附 属 物 ( 带 、 盘 ) 胎 脐 胎 3个 方 面的 因素 。若母体 存 在营 养不 良 , 患 内科 疾 病 、 罹 感
超 声 检查 , 点确 定 孕 周 , 儿是 否 存 活 、 否合 并 先 重 胎 是 天 畸形 及 双胎 绒毛膜 性 及羊膜 性 。孕早 期 确定 绒 毛膜 性 的 最佳 时 间 为 1 ~ 1 孕 周 , 要 依 靠 胎 儿 性 别 、 1 3 主

ISUOG临床应用指南:双胎妊娠超声诊断规范解读

ISUOG临床应用指南:双胎妊娠超声诊断规范解读
2 . 无 合并 症 的单绒 毛膜 双胎 妊娠 除行 孕 早期超
声 检 查 外 ,建 议 自孕ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1 6周 开 始 每 2周 进 行 1 次 超
受精 时间来估计孕周 ( 证据等级:2+)。
4 . 若孕妇孕 1 4周 后就 诊 ,应 利 用 双 胎 中较 大
的头 围值来 进行 推算 E 2 ]( 证据 等级 :2+) 。
二 、 明确双 胎妊 娠 的绒毛 膜性 和 羊膜性
1 . 通 过 双 胎 间 的羊 膜 与 胎 盘插 入 点 的 膈 膜 厚 度 、形 态 ( 九征 或 T征 , 图 1 ,2 ) 以及胎 盘数 量 ,
声 检 查 , 以及 时发 现双 胎输 血综 合征 ( t wi n . t o — t wi n t r a n s f u s i o n s nd y r o me ,T T T S )和 双 胎贫 血 一红细 胞 增多序列征 ( t wi n a n e mi a . p o l y c y t h e mi a s e q u e n c e ,
D oI :1 0 . 3 8 7 7 / c ma . j . i s s n . 1 6 7 2 - 6 4 4 8 , 2 0 1 7 . 0 5 . 0 0 2
基 金 项 目: 北 京 市 医 院 管 理 局 “登 峰 ” 计 划 专 项 经 费 资 助 ( DF L 2 0 1 5 1 3 0 2 );首 都卫 生发 展科 研专 项基 金 ( 2 0 1 4 — 2 — 2 1 1 3 );首 都 医 科大 学基 础 一临床 科研 合作 基金 项 目 ( 1 4 J L 0 8 )

确定 双胎 妊娠 孕周
1 . 孕1 1 ~ 1 3 周 头臀 径 ( c r o w n — r u mp l e n g t h , C R L)在 4 5 ~ 8 4 mm 间是 推算 双胎 妊 娠 孕周 的最 佳 时间 ( 推 荐 等级 :D) 。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

多胎妊娠诊疗指南:双胎,三胎及高数目的多胎妊娠自1980年以来,双胎的发生率增加了65%,三胞胎和多胞胎增加了500%。

大部分的增多是使用促排卵药物和辅助生殖技术的结果;此类治疗后的多胎妊娠风险可能高达25%。

全世界范围内多胎妊娠都有相似的增加。

尽管多胞胎出生数只占所有活产数的3%,但是围产儿发病率和死亡率却不成比例(表1)。

他们构成总的早产出生为17%(孕龄37周前),早期早产为23%(孕龄32周前),低出生体重儿婴儿为24%(<2,500g),极低出生体重儿为26%(<1,500g)(1,7-9)。

尽管双胞胎的发病率和死亡率风险增加,三胞胎和多胞胎的不良结局有更大比例。

所有早产的多胞胎幸存儿发生精神和身体残障的风险增加。

表1.多胎妊娠发病率和死亡率平均出生体重2,347克1,687克1,309克分娩时平均孕周35.3 周32.2周29.9周生长受限的百分比14-2550-6050-60需要入住NICU百分比2575100NICU住院平均日数18天30天58天主要残障的百分比-2050发生(33-35)。

单卵双胎不仅增加了高数目多胎妊娠的发生率(比如,植入3个胚胎得到了4个胎儿),而且影响胎儿生长和发育,导致一些罕见的并发症,比如双胎输血综合症或无心畸形。

同时也增加妊娠减胎操作的发病率。

孕妇年龄高数目多胞胎不良围产儿的预后还有一个先天的风险即不断增长的孕妇年龄。

成功接受生育治疗的高龄妇女比例的增长已导致成人疾病如高血压和糖尿病,异常分娩和剖宫产的增加。

多胎妊娠的高龄妇女使得产前遗传筛查和诊断复杂化。

单独的母亲年龄增加就使胎儿三倍体的风险增高,如唐氏综合症。

多胎的存在增加了1个或更多胎儿受影响的数学概率,因此结果是与单纯归因于母亲年龄比较妊娠的风险更高。

比方说,因为双胎妊娠中1个或两个胎儿可能罹患唐氏综合征,一个33岁的双胎妊娠孕妇所承担唐氏综合征的风险和一个35岁的单胎妊娠孕妇风险一样。

相应地,年纪较轻孕妇随着胎儿数目的增多唐氏综合征发生的风险与35岁孕妇是等同的。

产前诊断多胎妊娠时羊水穿刺或绒毛取样技术上有难度。

对高数目多胎妊娠而言特有的技术问题包括需要穿过另一个胎儿的羊膜囊到达不同的胎儿取样,其他羊膜囊的交叉沾染导致胎儿核型不正确,很难对胎儿精确定位以确定哪个胎儿正在取样,难以精确的确定是否有哪些胎儿是单绒毛膜双胎,当诊断异倍体选择终止时难以定位并只减掉那个受影响的胎儿。

妊娠并发症妊娠期糖尿病双胎妊娠中妊娠期糖尿病的发生率高于单胎妊娠,三胎妊娠又高于双胎妊娠,相对于双胎妊娠的3-6%,高达22-39%的三胎妊娠孕妇并发妊娠期糖尿病。

一项研究包含95例双胎和26例三胎妊娠,控制了影响妊娠期糖尿病发病率的其他因素,如孕妇年龄、体重和产次,估计每增加一个胎儿,妊娠期糖尿病的风险增加1.8倍。

另一个研究显示减胎显著降低妊娠期糖尿病的发病率,从三胎妊娠的22%降至双胎妊娠的6%。

多胎妊娠的妊娠期糖尿病诊断和管理还有很多方面未验证。

检查的最佳时机,每日热量的理想值,最适体重增加,多囊卵巢综合症患者口服降糖药的是否继续服药,使用胰岛素的最佳方式,胎儿监督的最好方法,分娩的理想时机等目前都还未知。

咨询一位专长于孕妇糖尿病管理的妇产科医生,比如母胎医学的专家,以及营养师将有所帮助。

高血压和子痫前期多胎妊娠发生妊娠期高血压的风险高于单胎妊娠。

双胎妊娠子痫前期的发病率是单胎妊娠的2.6倍,三胎妊娠又高于双胎妊娠。

此外,当多胎妊娠并发子痫前期时,明显的发病更早并且更严重。

35周前的妊娠期高血压,35周前的子痫前期,以及高血压舒张压超过110mmHg更常发生在双胎妊娠,与单胎妊娠相比,倍数分别是12.4倍,6.7倍和2.2倍(48)。

胎盘早剥危险性增加8.2倍。

ART引起的多胎妊娠似乎发生高血压并发症的多于自然性的多胎,原因还不完全清楚。

有一项研究比较了198例ART多胎妊娠和330例自然多胎妊娠,发现即便控制孕妇年龄和产次的变量后,ART 的多胎妊娠发展为轻度或重度子痫的风险增加(RR1.2)。

高数目多胎妊娠也更易于发展为不典型的子痫前期。

一个关于三胎或四胎妊娠并子痫前期的研究发现分娩前只有50%有高血压,仅仅38%有水肿和19%有蛋白尿,而60%有上腹痛、56%有溶血、肝酶升高和低血小板(HELLP)综合征。

多胎减胎可以降低子痫前期的风险。

有一项研究报道59例经过减胎剩为双胎妊娠发生子痫前期是14%,而对照于54例三胎妊娠则为30%。

高数目多胎妊娠高血压并发症的处理还没有预期研究。

尽管许多高数目多胎妊娠的孕妇卧床休息,这种治疗与胎儿体重增加有关系,但是不能延长孕周或避免高血压并发症。

如果足月前发生重度子痫前期,HELLP综合征,或其他严重的高血压并发症,转移到三级医疗中心可改善胎儿和母亲两者的结局。

多胎妊娠时推迟分娩使用类固醇激素带来的风险和产前暴露于类固醇激素的益处孰轻孰重还不清楚。

其他妊娠并发症多胎妊娠也更多地被一些严重妊娠并发症所影响,比如急性脂肪肝。

急性脂肪肝以严重的凝血功能障碍、低血糖、高血氨症为标志,导致胎儿或母亲死亡。

虽然分娩通常能阻止病程进展,产褥期仍可能合并胰腺炎或尿崩症或两者兼有。

因为高数目的多胎妊娠通常需要剖宫产,凝血功能障碍使得分娩本身有困难。

诊断常常被延迟因为它的症状典型的包括食欲下降、恶心和呕吐、不适等在孕晚期开始和发展持续几天或几个星期,是模糊和非特异性的,受累的妇女中至少三分之一有并发子痫前期的证据。

急性脂肪肝是罕见的,每10000例单胎妊娠中发生一例。

然而,报道的病例中14%发生在双胎妊娠,即使双胎占所有妊娠数不足2%。

最近的报告显示在三胎妊娠中这个比例高达7%。

许多病例合并常染色体隐性遗传病,长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺陷。

当母亲和胎儿都至少携带1条受累的基因就会发病;多胎妊娠因此更易受到该病和其他遗传病的影响,因为胎儿越多,其中至少一个胎儿遗传母亲突变的基因的机会越多。

在美国乃至全世界,肺栓塞是孕产妇死亡的主要原因,孕期或产褥期血栓栓塞的风险是非孕期的6倍。

血栓栓塞最常见的相关因素有多胎妊娠,剖宫产,孕龄36周前分娩,体重指数≥25,孕妇年龄≥35岁;所有这些在多胎妊娠中都很常见。

此外,多胎妊娠的妇女常常卧床休息,增大的子宫机械性阻碍静脉回流导致下肢淤血。

一个对超过395,000次出生的研究发现多胎妊娠的血栓栓塞风险升高,甚至控制其他相关风险因素后仍然如此。

迅速的和持续的抗凝治疗对于确定的血栓形成或血栓栓塞是必要的。

因为多胎妊娠的分布容积比单胎大的多,可能很难达到抗凝血的治疗浓度。

而且,因为高数目的多胎妊娠早产,剖宫产,出血性并发症如胎盘早剥的风险显著增高,选择抗凝的方式应该是可逆的。

咨询专长于母胎医学或血液学的专家是有帮助的。

其他在单胎妊娠不太常见的妊娠并发症但常见于多胎妊娠。

最近一份142例多胎妊娠的研究发现3%的双胎妊娠和14%的三胎妊娠并发妊娠瘙痒性荨麻疹样丘疹和斑块病,而单胎妊娠中只有0.5%。

该病是一种皮肤病通常好发于初产妇孕晚期。

它通常起始于腹部妊娠纹,而多胎妊娠妇女因为体重额外增加和腹部快速拉伸,妊娠纹是很常见的。

最近,在患病的孕妇真皮检到胎儿DNA,表明母-胎细胞运输和免疫现象起作用。

多胎减胎和选择性胎儿终止高数目的多胎妊娠让医学和伦理陷入两难境地。

如果4个或更多胎儿继续妊娠,所有胎儿都存活的可能性很小,而且孕妇的并发症会很严重。

然而,减胎到三胎或双胎,伴随着丢失其他胎儿或整个妊娠的风险很大。

大多数的研究结论是四胎或更高数目妊娠的风险显然超过减胎相关的风险。

最大的一个关于减胎后围产儿结局的报告包含跨越9年的1,789次减胎操作,显示总体的操作后妊娠丢失率为11.7%,并且非常早期的早产(即25到28孕周间的妊娠)率为4.5%。

丢失一个额外胎儿或整个妊娠的几率以及早期早产分娩的几率随着起始胎儿数目而增加。

起始6个或更多胎儿的妊娠有23%在24孕周前丢失,只有20%在37周或以后分娩。

不管是将高数目多胎妊娠减胎到双胎或三胎,还是说所有三胎妊娠都减胎,都是有争议的领域。

有些研究中高数目多胎妊娠减胎和保留胎儿的宫内生长受限(IUGR)风险增高相关,但另一些研究中未见相关。

一项研究发现IUGR发生率在三胎减为双胎是36%,四胎减为双胎的是42%,五胞胎或更多胎儿减为双胎的是50%,而与之相比没有减胎的双胎IUGR发生率只有19%。

另一项研究发现只有当起始胎儿数为5或更大时减胎后保留的双胎IUGR 风险有意义。

单绒毛膜性使得减胎操作复杂化;如果单绒毛膜双胎中的一个胎儿被无意中减胎,突然的低血压和血栓形成现象可能导致留下的这个胎儿死亡或损伤。

这个现象被一系列高数目的多胎妊娠(四胎或五胎)所阐明,其中每个妊娠都包含一对单绒毛膜双胎。

每个病例中,虽然作者通过注射氯化钾仅仅选择性地减掉单绒毛膜双胎中的一个,但是应验了所有孪生双胎的随后死亡。

选择性胎儿终止是减胎技术的应用,选择性地终止多胎妊娠中其中一个异常的或非整倍体的胎儿。

这项操作的风险比多胎减胎术更高。

通常当胎儿异常诊断时妊娠孕周更大(也就是说,18-22孕周与10-12孕周相比较),异常胎儿的位置可能与增高的风险相关。

当被减掉的胎儿躺在宫颈上且当孕周等于或大于20周时,丢失整个妊娠、早产或婴儿出生体重小于2500克的风险最高。

临床思考和建议▲多胎妊娠的早产能预测吗?超声测量宫颈长度经阴道内超声检查鉴定宫颈管缩短能强有力地预测双胎妊娠的早产分娩。

一项关于双胎妊娠宫颈长度的大型多中心的研究发现24孕周时宫颈短于25mm是32、35、37周前分娩的最好的预测指标,24周和28周妊娠时这个指标在双胎比单胎明显的更常见。

一项32例三胎妊娠的研究报告宫颈测量的数据和双胎妊娠报告的数据比较相似。

指诊测量宫颈长度由一个经验丰富的检查者进行一系列指诊,评估宫颈长度和扩张,已有报告称在双胎和三胎妊娠阳性预测值60-70%。

但是指诊不如超声测量客观,而且不能评估宫颈内口。

胎儿纤连蛋白胎儿纤连蛋白是高分子量的细胞外基质糖蛋白,通常存在于胎膜,胎盘组织和羊水中。

它出现在宫颈-阴道分泌物且浓度高于50ng/ml是不正常的,在单胎妊娠中被用来预测早产。

有四个研究检验胎儿纤连蛋白测定在双胎或三胎妊娠中应用,结果显示单次胎儿纤连蛋白测定具有较高的阴性预测值,系列测定有相当高的阳性预测值(范围:38-53%)。

但是,至少有一项研究发现在控制宫颈长度这个变量后,胎儿纤连蛋白水平不能预测双胎妊娠的早产。

家庭子宫活动监测家庭子宫活动监测的应用最初作为一种足够早识别早产以便治疗可能有效的手段,但是几项研究对它的实用性提出了相当大的质疑。

一个大型的随机前瞻性试验包含2,422例孕妇,其中844例双胎妊娠,被随机地分配成每周见一次围产护士,每天见一次围产护士,和每天见一次围产护士加家庭子宫活动监测,三组中的双胎妊娠结局没有差别。

相关文档
最新文档