土壤成分测定实验报告

土壤成分测定实验报告 Prepared on 22 November 2020

土壤有效成分速测

土壤有效养分待测液的制备

1、取相当2g风干土壤于三角瓶中，加入1mol（NaCl）L1‐—（HCl）L1‐浸提液20ml，大力摇1分钟。

2、过滤到干燥洁净的三角瓶或试管中，滤液即为待测液，用于测定铵态氮，磷及钾。

一、铵态氮的测定

1、测定原理

土壤待测液中的铵离子，与纳氏离子作用时，会生成碘化汞铵合氧化汞

的橙黄色络合物，铵离子愈多，生成的橙黄色就越深，通过与已知的铵

态氮含量的标准色阶比较，便可求出土壤铵态氮的含量，在强碱性条件

下，其反应式如下：

值得注意，水田在浸水情况下，会出现Fe2﹢，它会干扰铵的测定，

另外，待测液中存在的Fe2﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会干扰铵的

测定，故在测铵前，必须先加入碳酸钠，使它们产生沉淀，以消除干

扰。

NH4++4OH‐+2HgI4‐→碘化汞铵合氧化汞（橙黄色）↓+7I-+H2O

碘化汞离子

2、测定步骤

①取待测液约5ml，放入试管中，加入固体碳酸钠（约3粒黄豆大

小），摇匀，使溶解静置15min，等溶液澄清后，再吸取上层清液进

行测定（测定有效钾，亦用此清液）。

二、有效磷的测定

1、测定原理

土壤待测液中的有效磷，与钼酸铵作用，生成钼酸杂多酸，在一定酸度范围内，磷钼杂多酸被氯化亚锡或金属锡还原为兰色的磷酸络合物，其反应如下：

H3PO4+10MoO4-+2Sn2++24H+ → (MoO4·4MoO4-)2·H3PO4·4H2O+2Sn++8H2O 待测液的有效磷越多，兰色就越深，将其与标准比色阶比较，就可求出土壤有效磷的含量。

2、测定步骤：

附:酸性土有效磷含量丰缺分级表（供参考）

三、有效钾的测定 1、测定原理

存在于土壤待测液中的钾，在弱碱性条件下与四苯硼钠作用，生成四苯硼钾白色沉淀，其反应式如下： K ++B(C 6H 5)4 → B(C 6H 5)K ↓ 四苯硼离子 四苯硼钾（白色）

土壤待测液中，钾离子越多，白色沉淀越多，因此可以根据浑浊的程度来确定钾的含量，由于铵离子也能和四苯硼钠作用生成白色沉淀干扰测定，故在测钾之前加入甲醛，供生成的环六次甲基四胺，以除去它的干扰，由于反应是在弱碱性条件下进行，土壤待测液中可能有Fe 3﹢，Al 3+，Ca 2+，Mg 2+等离子，也会产生黄色或白色的氢氧化物，碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀，从而干扰钾的测定。为此，在除去铵离子之前，必须先加入碳酸钠于土壤待测液中，以除去Fe 3﹢，Al 3+，Ca 2+，Mg

2+等离子的干扰。 2、测定步骤

注：比浊办法是将平底试管放在干净5号印刷字上比较，待测液接近那个色阶，其有效钾即为该号所指示的含量。

附：土壤有效钾含量丰缺分级表

实验结果：

1号管为果园 0-10cm 土壤 2.02g

2号管为果园 10-20cm 土壤 2.01g

3号管为树木园 0-10cm 土壤 2.05g

4号管为树木园 10-20cm 土壤 2.01g