醛和酮的红外光谱
红外光谱醛和酮的检验
前景
有机分析是分析化学 的一个重要分支，是 分析检测专业的一门 重要的专业技能课， 在生产和科研各个领 域应用十分广泛，已 成为有机化学工业、 石油化工、医药卫生、 食品化学、生物化学 和环保科学等各个领 域中从事生产实际和 科学研究不可缺少的 重要手段。
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溴酚蓝（变色范围pH=3.0～4.6） 这类在弱酸性介质中变色的指示剂， 由黄色变为蓝绿色即为终点。
待反应完全后，用碱标准 溶液滴定释出的酸，从而计算 醛或酮的含量。
式中 Ｖ0—空白实验消耗氢氧化钠（乙醇）标准 溶液的体积，ｍＬ； Ｖ—试样实验消耗氢氧化钠（乙醇）标准溶液的体 积，ｍＬ； ｃ—氢氧化钠（乙醇）标准溶液的浓度，mol/L； M—试样的摩尔质量，g/mol； m—试样的质量，g； n—醛或酮分子中羰基的个数。
在冰乙酸中用高氯酸的冰乙酸溶液滴定苯胺， 其反应如下：
C6 H5 NH2 HClO4 C6 H5 NH ClO4
3
对任一胺类化合物
化合物含量＝
式中 V—试样实验消耗盐酸标准溶液的体积，ml； C—盐酸标准溶液的物质的量浓度，mol· L-1； M—试样的摩尔质量，g· mol-1； m—试样的质量，g； n—分子中所含的氨基的个数。
小组成员:王茜 陆文婷 唐康
1894年F．W．Ostwald （奥斯忒瓦尔德）曾指出 “分析化学，即鉴定各种 物质和测定其成分的技术， 在科学的应用中占有显著 的地位”。
有机分析的特点
• 溶剂的选择 • 反应速率与副反应 • 有机分子结构复杂
1.初步实验 2.灼烧实验 观察试样加热时所起的变化。 3.物理常数的测定 4.元素定性分析 主要测定N、S、卤素。 5.分组实验 初步判断试样是酸性、碱性 还是中性。 6.官能团的检验 查阅文献资料，初步推 断未知物为某几类型的有机化合物。 7.制备衍生物 8.元素定量分析及相对分子量的测定 9.官能团定量分析
醛和酮习题及答案
醛和酮习题及答案醛和酮是有机化学中一类重要的化合物，它们含有羰基(C=O)。
醛的官能团是-CHO，而酮的官能团是-CO-。
下面我们通过一些习题来加深对醛和酮性质和反应的理解。
习题1：写出以下醛和酮的IUPAC名称。
- CH3CHO- CH3COCH3答案1：- CH3CHO的IUPAC名称是甲醛。
- CH3COCH3的IUPAC名称是丙酮。
习题2：醛和酮的羰基可以发生哪些类型的反应？- 醇的制备- 还原反应- 加成反应答案2：- 醛和酮可以通过还原反应转化为醇。
- 醛可以被还原剂如氢气或钠硼氢还原为醇，而酮通常需要更强的还原剂。
- 醛和酮的羰基可以与氢氰酸加成形成腈，或与格氏试剂等有机金属试剂加成。
习题3：醛和酮的红外光谱特征是什么？- 醛的羰基在红外光谱中通常出现在哪个波数范围？- 酮的羰基在红外光谱中通常出现在哪个波数范围？答案3：- 醛的羰基在红外光谱中通常出现在大约1720-1740 cm^-1的波数范围。
- 酮的羰基在红外光谱中通常出现在大约1705-1725 cm^-1的波数范围。
习题4：醛和酮的核磁共振氢谱特征是什么？- 醛的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在哪个化学位移范围？- 酮的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在哪个化学位移范围？答案4：- 醛的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在9-10 ppm的化学位移范围。
- 酮的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在2-3 ppm的化学位移范围。
习题5：以下化合物中哪些是醛，哪些是酮？- CH3CH2CHO- (CH3)2CO- CH3CH2COCH3答案5：- CH3CH2CHO是醛，因为它含有-CHO官能团。
- (CH3)2CO是酮，因为它含有-CO-官能团。
- CH3CH2COCH3是酮，因为它含有-CO-官能团。
习题6：醛和酮的氧化反应是什么？- 醛的氧化产物是什么？- 酮的氧化产物是什么？答案6：- 醛的氧化产物通常是羧酸。
- 酮的氧化产物通常是二羧酸，但酮通常不易被氧化。
羰基的红外光谱特征峰
羰基的红外光谱特征峰羰基是一种常见的官能团，具有独特的红外光谱特征峰。
羰基是由碳和氧原子组成的双键，常见的有酮、醛、酰氯、酰胺、酸酐等。
它们在红外光谱中的特征峰是由于碳氧双键的振动和伸缩引起的。
酮和醛是两种常见的化合物类型，它们都含有羰基。
酮的特征峰通常在1700-1750 cm-1之间，对称拉伸振动峰位于1710-1720 cm-1，而不对称拉伸振动峰位于1740-1750 cm-1、醛的特征峰通常在1700-1780 cm-1之间，对称拉伸振动峰位于1710-1740 cm-1，而不对称拉伸振动峰位于1740-1780 cm-1、这些特征峰的位置由于分子结构的不同而略有变化。
酰氯是由羰基和氯原子组成的化合物。
酰氯的特征峰通常在1770-1810 cm-1之间，对称拉伸振动峰位于1790-1810 cm-1，而不对称拉伸振动峰位于1770-1790 cm-1酰胺是由羰基和氮原子组成的化合物。
酰胺的特征峰通常在1640-1690 cm-1之间，对称拉伸振动峰位于1660-1690 cm-1，而不对称拉伸振动峰位于1640-1660 cm-1酸酐是由羰基和羧基组成的化合物。
酸酐的特征峰通常在1700-1780 cm-1之间，对称拉伸振动峰位于1710-1740 cm-1，而不对称拉伸振动峰位于1740-1780 cm-1需要注意的是，以上提到的特征峰的位置是一般性的参考值，可能会因分子结构的不同而有所变化。
其他因素，如溶剂和实验条件等，也可能会对特征峰位置产生影响。
除了特征峰的位置，特征峰的强度和形状也是红外光谱中的重要信息。
特征峰的强度反映了羰基的吸收强度，而特征峰的形状则可以提供关于分子结构和键的对称性的信息。
总的来说，羰基的红外光谱特征峰提供了一种用于确定羰基化合物的常见官能团的方法。
通过分析这些特征峰的位置、强度和形状，可以确定羰基化合物的结构和功能基团，从而在有机化学、药物化学和材料科学等领域中具有重要的应用价值。
红外光谱标准吸收峰
红外光谱标准吸收峰1. 羰基吸收峰。
羰基是化合物中常见的功能团之一，其吸收峰通常出现在1650-1820 cm^-1的范围内。
酮和醛的羰基吸收峰位置略有不同，酮的羰基吸收峰通常出现在1715-1725 cm^-1，而醛的羰基吸收峰则出现在1680-1740 cm^-1。
通过观察羰基吸收峰的位置和形状，可以初步判断化合物中是否存在酮或醛基团。
2. 羟基吸收峰。
羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于羟基取代位置和数量的信息。
醇和酚的羟基吸收峰位置略有不同，醇的羟基吸收峰通常出现在3200-3500 cm^-1，而酚的羟基吸收峰则出现在3600 cm^-1附近。
通过分析羟基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在醇或酚基团。
3. 烷基吸收峰。
烷基的吸收峰通常出现在2800-3000 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于烷基取代位置和数量的信息。
通过观察烷基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在烷基取代基团。
4. 硫醚吸收峰。
硫醚的吸收峰通常出现在650-950 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫醚取代位置和数量的信息。
通过观察硫醚吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫醚基团。
5. 硫酸酯吸收峰。
硫酸酯的吸收峰通常出现在1200-1300 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫酸酯取代位置和数量的信息。
通过观察硫酸酯吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫酸酯基团。
总结，红外光谱标准吸收峰的位置和形状可以提供关于功能团的信息，帮助分析人员快速了解化合物的结构和成分。
通过对红外光谱图谱中吸收峰的观察和分析，可以为化合物的鉴定和分析提供重要参考。
因此，掌握红外光谱标准吸收峰的特点和规律对于正确解读和分析红外光谱图谱具有重要意义。
各类化合物的红外光谱特征
各类化合物的红外光谱特征红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于识别和表征不同化合物的结构和功能团。
不同类型的化合物在红外光谱中显示出特定的吸收峰，这些峰对应于特定的振动模式和化学键。
有机化合物的红外光谱特征：1. 烷烃：烷烃的红外光谱特征主要包括C-H伸缩振动峰和C-H弯曲振动峰。
在3000-2850 cm-1区域，烷烃显示出强的C-H伸缩振动峰。
在1450-1375 cm-1区域，烷烃显示出C-H弯曲振动峰。
2. 卤代烃：卤代烃的红外光谱特征主要包括C-X伸缩振动峰和C-H弯曲振动峰。
在3000-2850 cm-1区域，卤代烃显示出C-H伸缩振动峰。
在700-600 cm-1区域，卤代烃会显示出C-X伸缩振动峰（X表示卤素）。
3. 醇：醇的红外光谱特征主要包括O-H伸缩振动峰和C-O伸缩振动峰。
在3650-3200 cm-1区域，醇显示出非常强的O-H伸缩振动峰。
在1050-1000 cm-1区域，醇会显示出C-O伸缩振动峰。
4. 酸：酸的红外光谱特征主要包括O-H伸缩振动峰和C=O伸缩振动峰。
在3650-3200 cm-1区域，酸显示出非常强的O-H伸缩振动峰。
在1750-1690 cm-1区域，酸会显示出C=O伸缩振动峰。
5. 醛和酮：醛和酮的红外光谱特征主要包括C=O伸缩振动峰和C-H伸缩振动峰。
在1750-1690 cm-1区域，醛和酮会显示出强的C=O伸缩振动峰。
在3000-2850 cm-1区域，醛和酮显示出C-H伸缩振动峰。
6. 酯：酯的红外光谱特征主要是C=O伸缩振动峰和C-O伸缩振动峰。
在1750-1690 cm-1区域，酯显示出强的C=O伸缩振动峰。
在1250-1100 cm-1区域，酯会显示出C-O伸缩振动峰。
7. 醚：醚的红外光谱特征主要是C-O伸缩振动峰。
在1250-1100cm-1区域，醚会显示出C-O伸缩振动峰。
8. 腈：腈的红外光谱特征主要是C≡N伸缩振动峰。
在2250-2100cm-1区域，腈会显示出C≡N伸缩振动峰。
用哪些方法可以鉴别醛和酮
用哪些方法可以鉴别醛和酮鉴别醛和酮的方法有以下几种：1. 针对化合物的物理性质进行鉴别：（1）沸点测定：由于醛和酮分子中含有羰基，其沸点较醇和酚相对较高，通过测定化合物的沸点可以初步鉴别是醛还是酮。
一般来说，醛的沸点要比同分子量的酮的沸点更低。
（2）溶解性测定：醛和酮可溶于不同的溶剂中，在一般有机溶剂中酮的溶解性要好于醛。
通过观察化合物在不同溶剂中的溶解情况可以初步鉴别是醛还是酮。
2. 化学试剂进行鉴别：（1）用碘酰胺：碘酰胺（I2/NH3）在醛和酮的存在下产生氨胺。
当有醛存在时，产生的氨会与醛反应生成颜色较深的产品，而酮则不会发生颜色变化。
通过观察反应产物形成的颜色变化可以鉴别是醛还是酮。
（2）用Fehling试剂：Fehling试剂由成人气器A和Fehling溶液B混合后形成，其中Fehling试剂A含有铜离子，可以和醛发生氧化反应生成酸，而与酮没有反应。
通过观察反应管中是否出现红色沉淀可以鉴别是醛还是酮。
（3）用Tollen试剂：Tollen试剂是由氨水和无水AgNO3溶液混合而成，它可以被醛氧化成相应的酸，并同时将无机银离子还原成金属银沉淀。
而酮则不发生反应。
通过观察反应管中是否出现银镜可以鉴别是醛还是酮。
3. 使用红外光谱（IR）进行鉴别：红外光谱是一种常用的检测有机化合物功能团的方法。
在红外光谱中，醛和酮通过C=O红外吸收峰的位置和强度可以进行鉴别。
醛的C=O伸缩振动在1700-1750 cm-1的区域，吸收峰较酮强；而酮的C=O伸缩振动在1700-1725 cm-1的区域，吸收峰较醛弱。
通过比较红外光谱中C=O伸缩振动的位置和强度可以鉴别是醛还是酮。
4. 使用核磁共振波谱（NMR）进行鉴别：核磁共振波谱是一种常用的分析有机化合物结构的方法。
在1H NMR谱和13C NMR谱中，醛和酮的碳和氢的化学位移可以用来进行鉴别。
醛的碳和氢的化学位移一般在较低的范围内，而酮的则较高。
通过观察和对比不同化合物在核磁共振谱中的化学位移可以鉴别是醛还是酮。
常见官能团红外光谱的判定方法
常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。
羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。
若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。
若有羰基存在，进一步确定：饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰。
②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等强度吸收，有时呈强度相等的双峰，为-NH2型酰胺。
伯酰胺在1410 cm-1还有C-N的吸收。
③酯：有C-O-C伸缩振动存在，在1000~1300cm-1附近有中等强度吸收。
④酐：在1760 cm-1和1810 cm-1附近有两个羰基的强吸收。
有C-O-C伸缩振动。
⑤醛：与羰基直接相联的氢，其C-H的伸缩振动在2750 和2850 cm-1附近有两个弱吸收。
⑥酮：排除上述情况的羰基，为酮类化合物。
的伸缩振动在1300~1100C C Ccm-1有吸收2、若无羰基，判断化合物是否为含氧或含氮化合物。
①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰，同时，又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰；②醚：没有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1区域内有强吸收；③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH- 存在，于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰，在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。
3、双键和芳环①烯烃的双键：在1650 cm-1附近有弱吸收；②芳环：在1450~1650 cm-1区域内有中等或较强的吸收，表明为芳环C=C；同时还可以结合3000 cm-1以上处的芳环不饱和C-H吸收来进行确证。
4、叁键①炔烃叁键：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氢直接连接在叁键上，则≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。
酮醛的分析方法及原理
酮醛的分析方法及原理酮醛是有机化合物中常见的一类功能团，其化学性质活泼，易于反应。
酮醛的分析方法主要包括物理方法和化学方法。
物理方法包括红外光谱法、质谱法和核磁共振法等，化学方法包括氧化还原反应、溶液反应定性法等。
下面分别介绍这些方法及其原理。
1. 红外光谱法：红外光谱法是一种分析物质结构的重要方法，酮醛分子中肯定存在C=O键，红外光谱法能够通过测定酮醛分子的振动频率和吸收强度来确定其结构和功能团。
一般来说，酮醛的C=O键在1650-1750cm^-1的范围内是典型的红外吸收峰。
2. 质谱法：质谱法是一种通过测量分子离子的质量和相对丰度来确定物质结构的分析方法。
酮醛分析中常使用正电子轰击电离质谱法。
酮醛分子经过电子轰击后形成分子离子，质谱仪可以测量分子离子的质量和丰度，从而确定酮醛的结构。
3. 核磁共振法：核磁共振法是一种通过测量分子中核自旋的磁矩，从而了解分子结构和原子或功能团之间的相互作用的方法。
使用核磁共振法可以得到酮醛分子的分子式、结构和官能团等信息。
4. 氧化还原反应：酮醛在氧化还原反应中具有活泼的性质，可以与氧化剂产生反应。
酮醛与卤素、氢氧化物、亚硝酸盐、硝酸盐等氧化剂反应可以发生氧化反应，生成相应的酸。
利用氧化还原反应可以对酮醛进行定性和定量分析。
5. 溶液反应定性法：溶液反应定性法是利用酮醛在特定条件下与试剂发生可观察的反应，并通过观察颜色变化、沉淀形成等现象判断酮醛的存在。
例如，酮醛可以与Fehling试剂、Tollens试剂和Brady试剂等反应形成相应的沉淀或颜色变化，从而区分酮醛的存在与否。
总结起来，酮醛的分析方法主要包括红外光谱法、质谱法、核磁共振法、氧化还原反应和溶液反应定性法等。
这些方法可以通过测定酮醛分子的吸收光谱、质谱谱图、核磁共振谱图、氧化反应产物和反应后的观察现象等，来确定酮醛的结构和功能团。
每种方法都有其独特的优势和适用范围，根据具体的分析需求选择合适的方法进行分析。
羰基化合物的红外光谱
2020/5/16
16
C4H10O
O
羰基的倍频吸
收3400 cm-1
丁酮的红外光谱图
I.
C＝O：1720 cm-1；
II. C－C－C：1174 cm-1；
III. 2960，2850；IV. 1450，1380；V. 775
II CHO中C-H伸缩振动与C-H面内弯曲倍频振动发生 Fermi共振，在2750cm-1和2850cm-1的有两个弱 峰。
注意，烷基中的C-H伸缩峰通常不会在光谱中延伸至这 样出若右现同的，时位而存置在27。ν5C02=c08峰m50-，1c峰几m在-乎1光峰可谱通以上常肯不以定与饱醛其和基它烃存νν在CC--。HH的峰肩重峰叠，
III. 2960，2850；IV. 1450，1380
Lactone
R
O
O
－：1750～1735
ROO
－：1780～1754
R
O
O
－：1885～1820
R
O
O
－：1720
ROO
－：1750
，－不饱和内酯， 吸收右移
R
O
O
－：1760
2020/5/16
ROO
－：1800
双键与－O－连接 的内酯，吸收左移
2020/5/16
6
Acid halides
C＝O：1815~1770 C＝O（与其它基团共轭）：1780~1750（s）
O Cl
O C RX
p44，图2.32
1774
875的倍频与C＝O发生费米共振，羰基 的吸收有裂分，双峰相距40 cm-1
醛和酮的红外光谱分析
醛和酮的红外光谱分析指导老师：吴莹实验人：王壮同组实验：戈畅、陆潇实验时间：2016.5.30一． 实验目的1、掌握压片法和液膜法等制样方法；2、熟悉红外光谱仪结构及操作；3、利用所测红外光谱图进行结构分析。
二． 实验原理红外吸收光谱法：利用物质的分子对红外辐射的吸收，得到与分子结构相应的红外光谱图，从而来鉴别分子结构的方法，称为红外吸收光谱法，简称红外光谱法。
（一）红外吸收光谱产生的条件1、能量必须匹配；2、分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化。
分子是否显示红外活性，与分子是否有永久偶极矩无关。
只有同核双原子分子（H 2、N 2等）才显示非红外活性。
（二）红外光谱图纵坐标为吸收强度，横坐标为波长()m λμ和波数1/λ单位：1cm -可以用峰的个数，峰位，峰形，峰强来描述。
（三）红外光谱与分子结构的关系1、基团频率与特征吸收峰：例如，羰基总是在1870－16501cm -间，出现强吸收峰，它们的频率不随分子构型变化而出现较大的改变。
常见的化学基团在4000~6001cm -范围内有特征吸收，一般将这一波段分成两个区域：官能团区（4000~13001cm -）和指纹区（13001cm -以下的区域）。
常见基团的红外吸收带2、影响基团频率位移的因素：内部因素和外部因素外部因素：样品的状态、测定温度及溶剂极性等外部因素内部因素：电子效应；氢键效应；振动偶合效应；费米共振效应；立体障碍；环的张力。
例如：诱导效应，使C=O 键电子云密度增加，键力常数增大，振动频率升高。
由于共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋于平均化，导致双键略有伸长，单键略有缩短，结果使C=O 双键频率向低频移动，单键频率略向高频移动。
环的张力越大，C O σ= 频率就越高三．仪器和试剂仪器：傅里叶变换红外光谱仪，压片机，红外灯，玛瑙研钵。
试剂：二苯甲酮、环己酮、苯甲醛、KBr。
四．实验内容1. 制样压片法：取红外灯下干燥的KBr固体400 mg，加1-2 mg二苯甲酮，在玛瑙研钵），取约100 mg铺在压模内，于压片机上压成中充分研细后（颗粒直径约为2m透明薄片。
醛和酮的红外光谱分析(借鉴类别)
醛和酮的红外光谱分析指导老师：吴莹实验人：王壮同组实验：戈畅、陆潇实验时间：2016.5.30一． 实验目的1、掌握压片法和液膜法等制样方法；2、熟悉红外光谱仪结构及操作；3、利用所测红外光谱图进行结构分析。
二． 实验原理红外吸收光谱法：利用物质的分子对红外辐射的吸收，得到与分子结构相应的红外光谱图，从而来鉴别分子结构的方法，称为红外吸收光谱法，简称红外光谱法。
（一）红外吸收光谱产生的条件1、能量必须匹配；2、分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化。
分子是否显示红外活性，与分子是否有永久偶极矩无关。
只有同核双原子分子（H 2、N 2等）才显示非红外活性。
（二）红外光谱图纵坐标为吸收强度，横坐标为波长()m λμ和波数1/λ单位：1cm -可以用峰的个数，峰位，峰形，峰强来描述。
（三）红外光谱与分子结构的关系1、基团频率与特征吸收峰：例如，羰基总是在1870－16501cm -间，出现强吸收峰，它们的频率不随分子构型变化而出现较大的改变。
常见的化学基团在4000~6001cm -范围内有特征吸收，一般将这一波段分成两个区域：官能团区（4000~13001cm -）和指纹区（13001cm -以下的区域）。
常见基团的红外吸收带2、影响基团频率位移的因素：内部因素和外部因素外部因素：样品的状态、测定温度及溶剂极性等外部因素内部因素：电子效应；氢键效应；振动偶合效应；费米共振效应；立体障碍；环的张力。
例如：诱导效应，使C=O 键电子云密度增加，键力常数增大，振动频率升高。
由于共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋于平均化，导致双键略有伸长，单键略有缩短，结果使C=O 双键频率向低频移动，单键频率略向高频移动。
环的张力越大，C O σ= 频率就越高三．仪器和试剂仪器：傅里叶变换红外光谱仪，压片机，红外灯，玛瑙研钵。
试剂：二苯甲酮、环己酮、苯甲醛、KBr。
四．实验内容1. 制样压片法：取红外灯下干燥的KBr固体400 mg，加1-2 mg二苯甲酮，在玛瑙研钵中），取约100 mg铺在压模内，于压片机上压成透明充分研细后（颗粒直径约为2m薄片。
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析方法，可用于确定分子中不同基团的存在与否以及它们的结构。
每个基团在红外光谱上都有特征吸收峰，通过分析这些吸收峰的位置和强度，可以确定分子中不同基团的类型和数量。
本文将介绍一些常见主要基团的红外特征吸收峰。
1. 羧基（COOH）：羧基是有机化合物中常见的一个基团，其红外吸收峰通常出现在1700-1750 cm-1范围内。
这个吸收峰的强度通常较高，特征明显。
2. 羰基（C=O）：羰基是许多有机化合物中都存在的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在1650-1750 cm-1范围内。
酮和醛中的羰基吸收峰位置大致相同，但醛的吸收峰强度通常较高。
3. 羟基（OH）：羟基是醇、酚和羧酸等化合物中的一个常见基团，其红外吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1范围内。
醇中的羟基吸收峰位置比酚和羧酸中的羟基吸收峰位置更低。
4. 氨基（NH2）：氨基是氨和氨基酸等化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3300-3500 cm-1范围内。
氨基的吸收峰呈现为两个峰，其中一个位于3200-3400 cm-1范围内，另一个位于1500-1600 cm-1 范围内。
5. 烷基（C-H）：烷基是烷烃（如甲烷、乙烷等）中的基团，其红外吸收峰通常出现在2850-3000 cm-1范围内。
饱和烃的烷基呈现为一个宽而强烈的吸收峰，不饱和烃的烷基吸收峰会显示出分裂。
6. 苯环的C-H：苯环的C-H键是芳香化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3020-3100 cm-1范围内。
这个吸收峰是一个强而尖锐的峰。
以上所列举的是一些常见的主要基团的红外特征吸收峰，它们在红外光谱分析中起着重要的作用。
当我们测试一个化合物的红外光谱时，可以通过与这些特征吸收峰的对比来确定分子中存在哪些基团，并据此推测化合物的结构。
需要指出的是，红外光谱的解读需要综合考虑各个吸收峰的位置、强度和形状，因此在实际分析中还需进一步结合其他信息进行准确定性的判断。
红外光谱吸收峰值
红外光谱吸收峰值
红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于物质的结构鉴定、功能群的确定以及化合物的定量分析。
不同的化学键和功能团在红外光谱中会表现出特定的吸收峰，以下是一些常见的红外光谱吸收峰值的示例：
1.羰基吸收峰：C=O键通常在波数范围在1600-1800 cm^-1
处出现。
酮和醛通常在1710-1740 cm^-1处吸收，而羧酸和酰氯的羰基吸收位于1700-1800 cm^-1。
2.羧酸吸收峰：羧酸的羧基会在2500-3500 cm^-1附近出现
宽而强烈的吸收峰，称为羧酸的O-H伸缩振动。
3.羧酸盐吸收峰：羧酸盐的COO-官能团通常在1300-1600
cm^-1附近显示出C=O拉伸振动峰。
4.烷基（碳氢化合物）吸收峰：烷基的C-H键通常会在
2800-3200 cm^-1范围内显示吸收峰。
5.羟基吸收峰：羟基通常在3200-3600 cm^-1之间显示广泛
的吸收峰。
这些只是一些常见的红外光谱吸收峰值示例，不同化合物的红外光谱吸收峰的位置和强度会有所不同。
因此，在进行红外光谱分析时，需要参考已知的标准光谱或数据库来进行对比和鉴定。
醛和酮的红外光谱
醛和酮的红外光谱【摘要】红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。
测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。
根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或键，并推断分子的结构。
【关键字】红外光谱法吸收峰共轭效应诱导效应氢键效应傅里叶红外光谱仪【实验目的】1. 掌握红外光谱法进行物质结构分析的基本原理，能够利用红外光谱鉴别官能团，并根据官能团确定未知组分的主要结构；2. 选择羧酸，醛和酮中的羰基吸收频率进行比较，说明诱导效应，共轭效应及氢键效应对羰基峰的影响，指出各个醛酮的主要谱带；3. 了解仪器的基本结构及工作原理；4. 了解红外光谱测定的样品制备方法；5. 学会傅立叶变换红外光谱仪的使用。
【实验原理】羰基在1850~1600范围内出现强吸收峰，其位置相对较固定且强度大，很容易识别。
而羰基的伸缩振动收到样品的状态，相邻取代基团，共轭效应，氢键，环张力等因素的影响，其吸收带实际位置有所差别。
吸收峰的位置取决于化学键的强度和基团的折合质量。
由此我们得到如下启示：1任何增强羰基键极性的效应都会降低碳氧键的力常数，使羰基的伸缩振动峰向低波数移动。
2任何降低羰基键极性的效应都会降低碳氧键的力常数，使羰基的伸缩振动峰向高波数移动。
3当羰基与其它基团形成共轭体系时，由于共轭效应的作用，使得羰基键的电子云密度减小，从而降低碳氧键的力常数，使羰基的伸缩振动峰向低波数移动。
本实验用傅立叶变换红外光谱仪来测定相应的谱图。
其是由红外光源、迈克尔逊（Michelson）干涉仪、检测器、计算机等系统组成。
光源发散的红外光经干涉仪处理后照射到样品上，透射过样品的光信号被检测器检测到后以干涉信号的形式传送到计算机，由计算机进行傅立叶变换的数学处理后得到样品红外光谱图。
醇醛酮鉴别方法
醇醛酮鉴别方法
醇醛酮是有机化合物中常见的一类官能团，通过醇醛酮的鉴别方法，可以准确地确定化合物的结构和性质。
以下是几种常见的醇醛酮鉴别方法。
1. 比色试剂法：该方法通过醇醛酮与特定的试剂反应后形成有色产物，从而判断化合物中是否存在醇醛酮官能团。
例如，2,4-二硝基苯肼试剂可与醛反应生成红色沉淀，而硫代乙酸钠试剂则与酮反应生成黄色或橙色产物。
2. 红外光谱法：红外光谱是常用的醇醛酮确定和鉴别结构的方法。
醇醛酮官能团在红外光谱中有特征性的吸收峰，如醛基的C=O伸缩振动在1700-1750 cm^-1范围内，酮基的C=O伸缩振动在1700-1725 cm^-1范围内，醇基的-OH伸缩振动在3200-3600 cm^-1范围内等。
3. 化学反应法：醇醛酮与一些特定试剂可以进行化学反应，生成有色或沉淀产物，从而进行鉴别。
例如，费林试剂可以用来鉴别醛，生成乳白色的沉淀，而碘化钠试剂可以用来鉴别酮，生成黄色沉淀。
除了上述方法，还可以利用氧化还原反应、质谱法、核磁共振等方法进行醇醛酮的鉴别。
综合应用这些方法，可以有效地鉴别各种醇醛酮化合物，并进一步了解它们的结构和性质。
醛和酮 的红外光谱
结论：
（1）任何增加单键形式或增强极性的效应 都会降低碳氧键的力常数，使羰基的伸缩振动峰 向低波数移动。
（2）当有吸电子基与羰基碳原子相连时， 羰基极性减弱，使碳氧键力常数增加，吸收谱带 向高波数移动
影响吸收峰位置的因素： （1）外部因素
如样品的状态：气态>液态>固态 （2）内部因素 与基团相邻集团不同：诱导效应、共轭效应、氢键效应 、 环张力等，使C=O谱带的吸收位置有一定变化。
1 K 2 c
= m1m2
m1 m2
共价键[b1] 的强度（K）
[b1]共价键的形成是由于原子轨道重叠,产生加强性干 涉效应,使两核间电荷密度增大,密集在两核间的电子云同 时受到两个原子核的吸引,把两核联系在一起,使体系的能 量降低,形成了共价键。
[b1]滑石主要成分是滑石含水的硅酸镁，分子式为Mg3 ［Si4O10］(OH)2。化妆品行业的优质填充剂。特点：含 有大量的硅元素。它具有阻隔红外线的作用，因此增强了 化妆品的防晒和抗红外线的性能。
四、实验步骤 1、苯甲酸红外光谱的测定（见实验一） 2、苯甲醛、环己酮红外光谱的测定 （1） 可拆式液体样品池的准备 （2）利用拆式液体样品池制作液膜。 （3）扫描并打印样品图谱。
提示：
（1）沸点较高试样，直接滴在两块盐片之间， 形成液膜（液膜法），上机测试。 （2）沸点较低，挥发性较大的试样，可注入 封闭液体池中， 液层厚度一般约为0.01～ 1mm。 （3）用液膜法时，要注意被测溶液一定要滴 在两个窗片中间，否则测试时液体容易泄漏； 另外要注意一定要采用对角线法旋转螺钉，不 然，易将窗片挤裂。
第12章 醛和酮 核磁共振谱
H3C C CH2Br
OH+
+ Br
H3C C CH2Br
O
+ HBr
H3C C CH2Br
40
醛酮-氢的卤代反应－碱催化
41
醛酮-氢的卤代反应－卤仿的生成
OH R CH CH3
可以氧化成甲基酮的醇 也可以发生卤仿反应
42
醛酮的化学性质－氧化
和普通强氧化剂的作用 和费林试剂(Fehling’s reagent)的作用 和托伦斯试剂(Tollens’ reagent)的作用
pKa=－8
OH+ CH
OH+ CH3 C CH3
pKa=－7.2
OH+ C CH3
pKa=－7.1
pKa=－6.2
32
碱对酮－烯醇式转化的催化作用
–H2O
-OH－ 33
醛酮-氢的酸性
O
O
CH3 C H
pKa= 17
CH3 C CH3
pKa= 19
O
O
CH3 C CH2 C CH3
pKa= 9
34
O CH3CH CHCCH2CH3
4-己烯-3-酮
6
醛酮的命名
OO CH3C CH2C H
3-氧代丁醛
O
3-环己烯-1-酮
OO CH3CH2 C C CH3
2,3-戊二酮(-戊二酮)
O
O
CH3 C CH2 C CH3
2,4-戊二酮(-戊二酮)
7
醛酮的制备－醇的氧化和脱氢
(香茅醇)
N
Pyridine
http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=eng
醛和酮的红外光谱
目的要求
指出醛、酮主要谱带； 选择醛和酮的羰基吸收频率进行比较； 说明取代效应和共轭效应； 熟悉液体样品的制样技术.
1. 醛和酮的红外光谱性质
❖C=O的伸缩振动在1750~1680cm-1处有一强吸收带,醛 1730cm-1稍高于酮1715cm-1 . ➢当羰基与双键共轭：
➢1686 cm-1为C=O键的伸缩振动,由于共轭作用吸收向低 频位移； ➢1559~1450 cm-1为苯环骨架伸缩振动,3060~3010 cm-1为 苯环上C—H键的伸缩振动
2. 实验步骤
❖使用涂膜法测定苯甲醛、肉桂醛、正丁醛、苯乙酮和 环己酮的红外光谱.
➢环的大小对环酮的吸收的影响：张力大的环小环频率升 高. ❖醛基的C—H键在2750 cm-1附近有一个非常 特征的吸收峰.区分醛和酮的主要依据 .
❖乙醛的红外光谱：
➢1727 cm-1为C=O键的伸缩振动,2846 cm-1和2733 cm-1为 醛基C—H键的伸缩振动； ➢3001 cm-1为甲基C—H键的伸缩振动,1350 cm-1为甲基 C—H键的弯曲振动.
常见官能团红外光谱的判定方法
.常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。
羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。
若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。
若有羰基存在，进一步确定：饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰。
②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等强度吸收，有时呈强度相等的双峰，为-NH2型酰胺。
伯酰胺在1410 cm-1还有C-N的吸收。
③酯：有C-O-C伸缩振动存在，在1000~1300cm-1附近有中等强度吸收。
④酐：在1760 cm-1和1810 cm-1附近有两个羰基的强吸收。
有C-O-C伸缩振动。
⑤醛：与羰基直接相联的氢，其C-H的伸缩振动在2750 和2850 cm-1附近有两个弱吸收。
⑥酮：排除上述情况的羰基，为酮类化合物。
的伸缩振动在1300~1100C C Ccm-1有吸收2、若无羰基，判断化合物是否为含氧或含氮化合物。
①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰，同时，又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰；②醚：没有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1区域内有强吸收；③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH- 存在，于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰，在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。
3、双键和芳环①烯烃的双键：在1650 cm-1附近有弱吸收；②芳环：在1450~1650 cm-1区域内有中等或较强的吸收，表明为芳环C=C；同时还可以结合3000 cm-1以上处的芳环不饱和C-H吸收来进行确证。
4、叁键①炔烃叁键：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氢直接连接在叁键上，则≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。
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环的大小对环酮的吸收的影响：张力大的环(小环)频率
升高。 醛基的C—H键在2750 cm-1附近有一个非常
特征的吸收峰。区分醛和酮的主要依据 。
乙醛的红外光谱：
1727 cm-1为C=O键的伸缩振动，2846 cm-1和2733 cm-1 为醛基C—H键的伸缩振动； 3001 cm-1为甲基C—H键的伸缩振动，1350 cm-1为甲 基C—H键的弯曲振动。
醛和酮的红外光谱
目的要求
指出醛、酮主要谱带；
选择醛和酮的羰基吸收频率进行比较；
说明取代效应和共轭效应；
熟悉液体样品的制样技术。
1. 醛和酮的红外光谱性质
C=O的伸缩振动在1750~1680cm-1处有一强吸收带，醛 (1730cm-1)稍高于酮(1715cm-1) 。 当羰基与双键共轭时，吸收向低频方向位移。
苯乙酮的红外光谱：
1686 cm-1为C=O键的伸缩振动，由于共轭作用吸收向 低频位移； 1559~1450 cm-1为苯环骨架伸缩振动，3060~3010 cm-1 为苯环上C—H键的肉桂醛、正丁醛、苯乙酮和 环己酮的红外光谱。